JP2011526598A - 錠剤のコーティング方法 - Google Patents
錠剤のコーティング方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011526598A JP2011526598A JP2011515454A JP2011515454A JP2011526598A JP 2011526598 A JP2011526598 A JP 2011526598A JP 2011515454 A JP2011515454 A JP 2011515454A JP 2011515454 A JP2011515454 A JP 2011515454A JP 2011526598 A JP2011526598 A JP 2011526598A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- coating
- coated
- component
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
Abstract
a)0.5〜90重量%の1,500〜20,000g/モルの範囲の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(成分A)、
b)0.5〜20重量%の12〜90の範囲のフィケンチャーに従うK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、
c)0〜95重量%の溶媒(L)、及び
d)0〜70重量%の1種以上の非高分子助剤(成分C)
を含む、固体基体(S)をコーティングするためのポリマー組成物に関する。
【選択図】図1
Description
a)0.5〜90重量%の1,500〜20,000g/モルの範囲の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(成分A)、
b)0.5〜20重量%の12〜90の範囲のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、
c)0〜95重量%の溶媒(L)、及び
d)0〜70重量%の1種以上の非高分子助剤(成分C)
を含む、またはこれらから好ましくは構成される。
b)0.5〜5重量%の12〜90の範囲のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、
c)65〜95重量%の溶媒(L)、及び
d)0〜10重量%の1種以上の非高分子助剤(成分C)
を含む、またはこれらから好ましくは構成される医薬錠剤などの固体基体(S)をコーティングするための組成物が好ましい。
a)5〜20重量%の4,000〜20,000g/モルの範囲の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(成分A)、
b)0.5〜5重量%の12〜30の範囲のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、
c)75〜95重量%の溶媒(L)としての水
を含む、またはこれらから好ましくは構成される固体基体をコーティングするための組成物に関する。
b)0.5〜2重量%の17のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、及び
c)88〜95重量%の水
を含む、またはこれらから構成される組成物が固体基体をコーティングするために特に適していると判明した。
a)成分A及びBと溶媒Lを混合してコーティング溶液を調製するステップ、
b)コーティング溶液を適当な方法を用いて基体(S)に対して適用するステップ、
c)適切ならば、20〜80℃の範囲の温度のガスを適用することによりコーティング基体を乾燥させるステップ、及び
d)適切ならば、コーティングし、乾燥させた基体を研磨するステップ
を含み得る。
1,500g/モルの平均分子量Mwを有するポリエチレングリコール(PEG 1500)
2,000g/モルの平均分子量Mwを有するポリエチレングリコール(PEG 2000)
4,000g/モルの平均分子量Mwを有するポリエチレングリコール(PEG 4000)
6,000g/モルの平均分子量Mwを有するポリエチレングリコール(PEG 6000)
20,000g/モルの平均分子量Mwを有するポリエチレングリコール(PEG 20000)
が好ましく使用される。
Kollidon(登録商標)12(BASF,Ludwigshafen DE) K=12を有するPVP
Kollidon(登録商標)17PF(BASF,Ludwigshafen DE) K=17を有するPVP
Kollidon(登録商標)30(BASF,Ludwigshafen DE) K=30を有するPVP
Kollidon(登録商標)90F(BASF,Ludwigshafen DE) K=90を有するPVP
が好ましく使用される。
Kollidon(登録商標)17PF(BASF,Ludwigshafen DE) K=17を有するPVP
Kollidon(登録商標)30(BASF,Ludwigshafen DE) K=30を有するPVP
が特に好ましく使用される。
ηr=溶液の動的粘度/溶媒の動的粘度、
c=溶液中のポリマーの質量濃度(g/cm3))
により相対粘度ηrから計算される。
12のK値を有するPVP:Mw 2,000〜3,000g/モル
17のK値を有するPVP:Mw 7,000〜11,000g/モル
30のK値を有するPVP:Mw 44,000〜54,000g/モル
90のK値を有するPVP:Mw 1,000,000〜1,500,000g/モル。
a)着色顔料、例えば酸化鉄及び水溶性または水不溶性形態の染料、例えばキノリンイエローレーキ、タートラジンレーキ、オレンジ-イエローレーキ、FD&C黄色アルミニウムレーキ、コチニールレッドレーキ、エリスロシンレーキ、アゾルビンレーキ、インディゴティンレーキ、エリスロシン、ブリリアントブラック、パテントブルー、ブリリアントブルー、コチニールレッド、オレンジ-イエローカラー、アマランス、FD&C青色1号、インディゴティン、β-カロテン及び真珠箔顔料;
b)コーティングの被覆力を改善するための白色顔料、例えば二酸化チタン、タルク、マイカ、炭酸カルシウム;
c)非粘着物質、例えばタルク、ステアリン酸マグネシウム、モノステアリン酸グリセロール;
d)充填剤、例えばリン酸水素カルシウム;
e)発泡抑制または破壊物質、例えばシメチコン、オクタノール;
f)湿潤挙動及び拡散を改善するための界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ソルビタン脂肪酸エステルまたはエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル、水素化ヒマシ油のエトキシル化エステル、エトキシル化脂肪酸エステル、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム;
g)pH調節物質及びバッファー、例えばクエン酸ナトリウム、クエン酸、リン酸バッファー、酢酸バッファー;
h)可塑剤;
i)保護コロイド;
j)矯臭及び/または着臭剤;
を選択することができる。
a)攪拌しながら成分AとB及び場合によりCを溶媒Lに添加することにより、または場合により固体成分AとB及び場合によりCを混合し、その後固体混合物を溶媒L中に溶解することにより、または場合により成分A、B及び場合によりCを溶媒Lの一部ごとに溶解もしくは分散させ、その後溶液を合わせることにより、コーティング溶液を調製するステップ;
b)コーティング溶液を適当な噴霧方法を用いて基体に対して適用するステップ;
c)30〜80℃の範囲の温度の空気を導入することによりフィルムコーティングを徐々に乾燥させる、コーティングを乾燥させるステップ、
c)場合により、コーティングし、乾燥させた基体を研磨するステップを実施するステップ
を含み得る。
組成物(フィルムコーティング溶液)を成分AとB及び場合によりCを溶媒L中に攪拌しながらゆっくり添加し、完全に溶解させることにより調製することが好ましい。通常、調製中溶液を加熱する必要はない。
原則、すべての固体基体を本発明のコーティング方法によりポリマーフィルムでコーティングすることができる。コーティングされ得る例は固体の医薬、化粧及び農薬デリバリー形態、種子、栄養補助食品、並びに食品である。コーティングしようとする医薬剤形は、例えば錠剤、カプセル、押出物、ペレット、顆粒、結晶または粉末の形態であり得る。
乾燥及び冷却時間は、好ましくは(生成物またはコア床)温度が20〜50℃、特に30〜50℃の範囲の場合2〜20分の範囲である。噴霧圧力は通常1〜3バールの範囲である。
コーティングを作成した後に、場合により研磨ステップを続けてもよい。少ない回転及び低い流入空気温度でのその後の処理(研磨)により、幾つかの製剤で光沢が更に改善される効果が得られる。
9重量%の6000g/モルの重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(PEG 6000)(成分A)、
1重量%の17のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(PVP-17)(成分B)、及び
90重量%の水(L)
からなる組成物をコーティングする。
・自動錠剤コーティング装置;Accela Cota 24"タイプ(英国リバプールに所在のManesty製)の水平ドラムコーター、
・高剪断ミキサー,Ultra Turrax(ドイツ国シュタウフェンに所在のIKA-Werke GmbH製)、
・ドライブを有するブレード攪拌機、
・磁気攪拌機、
・ガラス器具。
(1) 流入空気
(1a) 流入空気速度
(1b) 流入空気温度
(1c) 流入空気水分
(2) 流出空気
(2a) 流出空気速度
(2c) 流出空気水分
(3) 噴霧ノズル
(3a) 噴霧速度
(3b) 噴霧圧力
(4) コーティングパン。
a)水溶性染料を含むタイプIIのベースコーティング
ベースコーティングのために使用される混合物は、Kollicoat(登録商標)IRホワイト及び染料Sicovit(登録商標)オレンジ-イエローを脱イオン水中に溶解させることにより調製した。この目的のために、パドル攪拌機を用いて攪拌しながら成分を一緒に脱イオン水中に溶または分散させた。溶液を磁気攪拌機を用いて低速で一晩脱気させた。ポリマーフィルムは92.9%のKollicoat(登録商標)IRホワイト及び7.1%の染料 Sicovit(登録商標)オレンジ-イエローから構成されていた。溶液は20%の全固体含量を有していた。
Kollicoat(登録商標)IRホワイトを脱イオン水の一部に攪拌しながら分散させた。別に、適当な着色顔料を脱イオン水の別の部分に高剪断ミキサー(Ultra-Turrax)を用いて分散させた。2つの混合物を攪拌しながら合わせ、緩やかに攪拌しながら一晩脱気させた。
ベースコーティングのために使用されるポリマー溶液は、脱イオン水中にタイプVIIまたはタイプVIIIのポリマーを溶解させ、着色顔料の二酸化チタン、カディン、酸化鉄(Sicovit(登録商標)レッド)を分散させることにより調製した。この目的のために、ポリマーを脱イオン水の一部に溶解させ、顔料を脱イオン水の別の部分に高剪断ミキサー(Ultra Turrax)を用いて分散させた。2つの混合物をパドル攪拌機により攪拌しながら合わせた。溶液を磁気攪拌機を用いて低速で一晩脱気させた。
実施例1a)〜c)に記載されている溶液または分散液を別々に、錠剤コーティング装置(24"Accela Cota)を用いて以下に詳記する適用条件下で、99.5%のLudipress LCE(登録商標)(BASF)及び0.5%のステアリン酸マグネシウムからなるプラセボコアに対して適用した。使用した噴霧ノズルは1mmボアを有する慣用されているノズル(モデル930,ドイツ国ウンタージーマウに所在のDusen-Schlick製)であった。コーティング装置(Manesty 24"Accela Cota)の略図を図1に示す。
噴霧圧力 2.0バール
パターン空気圧力 1.0バール
ドラム速度 15rpm
流入空気速度 60L/s
流出空気速度 110L/s
流入空気温度 62℃
流出空気温度 45℃
生成物温度 37℃
噴霧速度 25g/min
乾燥/冷却時間 10分間
適用率 4.5mg/cm2
バッチサイズ 5kg。
各種組成物(フィルムコーティング溶液)は、ポリエチレングリコール及びポリビニルピロリドン(または、ポリビニルピロリドン-ポリ酢酸ビニルコポリマー)を脱イオン水中にゆっくり添加し、完全に溶解させることにより調製した。調製中溶液を磁気攪拌機を用いて攪拌した。調製中溶液を加熱する必要はなかった。組成物(フィルムコーティング溶液)のポリマー含量は好ましくは10%であった。各種ポリエチレングリコール及びポリビニルピロリドン(または、ポリビニルピロリドンコポリマー)を使用し、異なる量の比率で試験した。
実施例2からのベースコーティングされているフィルムコーティング錠剤を冷却した直後に、実施例3において調製した組成物(フィルムコーティング溶液)を適当なコーティング装置(24"Accela Cota)を用いて以下に詳記する適用条件で適用した。適用プロセス及び研磨プロセス直後に少なくとも10個の錠剤をサンプルとして抜き取り、その光沢を測定した。研磨プロセスの詳細も以下に示す。フィルムコーティング錠剤の光沢測定は慣用の光学測定装置(Novo-Curve(商標)タイプ400)を用いて60°の測定角度、室温で実施した。光沢は通常通り光沢単位[GU]として無次元で示す。
噴霧圧力 2.0バール
パターン空気圧力 1.0バール
ドラム速度 10rpm
流入空気速度 60L/s
流出空気速度 110L/s
流入空気温度 62℃
流出空気温度 45℃
生成物温度 37℃
噴霧速度 10g/min
乾燥/冷却時間 5分間
適用率 0.5mg/cm2
バッチサイズ 5kg。
ドラム速度 2〜3rpm
流入空気速度 -
流出空気速度 -
生成物温度 37〜25℃
プロセス時間 30分間。
脱イオン水中の20%濃度のタイプIIIのコーティング溶液(1kg)をベースコーティングのために調製した。
噴霧圧力 2.0バール
パターン空気圧力 1.0バール
ドラム速度 15rpm
流入空気速度 60L/s
流出空気速度 110L/s
流入空気温度 62℃
流出空気温度 45℃
生成物温度 37℃
噴霧速度 25g/min
乾燥/冷却時間 5分間
適用率 4.5mg/cm2
噴霧時間 28分間。
噴霧圧力 2.0バール
パターン空気圧力 1.0バール
ドラム速度 15rpm
流入空気速度 60L/s
流出空気速度 110L/s
流入空気温度 62℃
流出空気温度 45℃
生成物温度 36℃
噴霧速度 10g/min
乾燥/冷却時間 5分間
適用率 0.5mg/cm2。
ドラム速度 2〜3rpm
流入空気速度 -
流出空気速度 -
生成物温度 37〜25℃
プロセス時間 30分間。
ベースコーティングのために、タイプIIの溶液を実施例1に記載されているように調製し、実施例2に記載されているように9mmの直径を有する円形湾曲状プラセボコア(99.5%のLudipress(登録商標)LCE(BASF)及び0.5%のステアリン酸Mg)に適用した。
ベースコーティングのために、タイプI〜VIIIのコーティング溶液を実施例1に記載されているように調製した。コーティングを実施例2に記載されているように9mmの直径を有する丸い湾曲状プラセボコア(99.5%のLudipress(登録商標)LCE(BASF)及び0.5%のステアリン酸Mg)に対して実施した。
ベースコーティングのためにタイプIIのコーティング溶液を実施例1に記載されているように調製し、錠剤形状:
・円形、湾曲状、6mm
・円形、湾曲状、9mm
・楕円形、8.5mm
の、99.5重量%のLudipress(登録商標)LCE(BASF)及び0.5重量%のステアリン酸Mgからなるプラセボコアに対して実施例2に記載されているように適用した。
Claims (13)
- a)0.5〜90重量%の1,500〜20,000g/モルの範囲の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(成分A)、
b)0.5〜20重量%の12〜90の範囲のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、
c)0〜95重量%の溶媒(L)、及び
d)0〜70重量%の1種以上の非高分子助剤(成分C)
を含む、固体基体(S)をコーティングするための組成物。 - a)5〜20重量%の1,500〜20,000g/モルの範囲の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(成分A)、
b)0.5〜5重量%の12〜90の範囲のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、
c)65〜95重量%の溶媒(L)、及び
d)0〜10重量%の1種以上の非高分子助剤(成分C)
を含む、請求項1に記載の固体基体(S)をコーティングするための組成物。 - a)5〜20重量%の4,000〜20,000g/モルの範囲の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(成分A)、
b)0.5〜5重量%の12〜30の範囲のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、
c)75〜95重量%の溶媒(L)
を含む、請求項1または2に記載の固体基体をコーティングするための組成物。 - 成分Bが12、17、30、90のK値を有する1種以上のポリビニルピロリドンから選択される、請求項1〜3のいずれかに記載の固体基体をコーティングするための組成物。
- 溶液が5〜20重量%の範囲のポリマー含量を有し、ポリエチレングリコール及びポリビニルピロリドンが約9:1の重量比で存在する、請求項1〜4のいずれかに記載の固体基体をコーティングするための組成物。
- a)8〜10重量%の6,000g/モルの重量平均分子量を有するポリエチレングリコール(PEG 6000)(成分A)、
b)0.5〜2重量%の17のフィケンチャーK値を有する水溶性ポリビニルピロリドン(成分B)、及び
c)88〜95重量%の水
からなる、請求項1〜5のいずれかに記載の固体基体をコーティングするための組成物。 - 請求項1〜6のいずれかに記載の少なくとも1種の組成物を固体基体(S)に対して適用する、コーティング固体基体の製造方法。
- a)成分A及びBと溶媒Lを混合することによりコーティング溶液を調製するステップ、
b)コーティング溶液を適当な方法を用いて基体(S)に適用するステップ、
c)適切ならば、20〜80℃の範囲の温度のガスを適用することによりコーティング基体を乾燥させるステップ、及び
c)適切ならば、コーティングし、乾燥させた基体を研磨するステップ
を含む、請求項7に記載のコーティング固体基体の製造方法。 - 基体(S)が固体の医薬、化粧及び農薬デリバリー形態、種子、栄養補助食品、並びに食品から選択される、請求項7または8に記載のコーティング固体基体の製造方法。
- 基体(S)が、少なくとも1つのポリマーフィルムコーティングが既に設けられている固体医薬剤形からなる、請求項7〜9のいずれかに記載のコーティング固体基体の製造方法。
- コーティング医薬、化粧もしくは農薬デリバリー形態、コーティング種子、コーティング栄養補助食品、またはコーティング食品を製造するための請求項1〜6のいずれかに記載の組成物の使用。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の組成物でコーティングしたコーティング基体。
- 基体(S)が医薬、化粧及び農薬デリバリー形態、種子、栄養補助食品、並びに食品から選択される、請求項12に記載のコーティング基体。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08159504.3 | 2008-07-02 | ||
EP08159504 | 2008-07-02 | ||
PCT/EP2009/058278 WO2010000783A1 (de) | 2008-07-02 | 2009-07-01 | Verfahren zum beschichten von tabletten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011526598A true JP2011526598A (ja) | 2011-10-13 |
Family
ID=41153242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011515454A Ceased JP2011526598A (ja) | 2008-07-02 | 2009-07-01 | 錠剤のコーティング方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110117142A1 (ja) |
EP (1) | EP2306987B1 (ja) |
JP (1) | JP2011526598A (ja) |
CN (1) | CN102105140B (ja) |
WO (1) | WO2010000783A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9364418B2 (en) | 2010-01-14 | 2016-06-14 | Basf Se | Water-resistant cosmetic formulations comprising a hydrophobically modified vinylpyrrolidone copolymer |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02107261A (ja) * | 1988-09-07 | 1990-04-19 | Basf Ag | 医薬錠剤の製造方法 |
JPH06504544A (ja) * | 1991-01-30 | 1994-05-26 | ザ ウエルカム ファウンデーション リミテッド | 水分散性錠剤 |
JPH06292825A (ja) * | 1992-11-30 | 1994-10-21 | Lab Virbac | 安定化された粉末状活性成分、それらを含む組成物、それらを得る方法及びそれらの適用 |
JPH11500127A (ja) * | 1995-02-13 | 1999-01-06 | ナノシステムズ リミティド ライアビリティ カンパニー | 保護被膜を有する再分散性超微粒状フィルムマトリックス |
JP2004534768A (ja) * | 2001-05-23 | 2004-11-18 | フラメル・テクノロジー | ビグアニドおよび少なくとももう一つの活性成分を含む、経口投与形態を有する1日1回投与の抗糖尿病薬。 |
JP2006160617A (ja) * | 2004-12-02 | 2006-06-22 | Lintec Corp | 経口投与剤 |
JP2008504322A (ja) * | 2004-06-30 | 2008-02-14 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 粉末形態にあり、凝離傾向がなく、かつポリビニルアルコール−ポリエーテルグラフト共重合体に基づく、特定の物理的安定性及び低い表面粗さを特徴とする急速分散性微粒子フィルムコーティング組成物 |
JP2008050323A (ja) * | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 義歯洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3256153A (en) * | 1963-02-08 | 1966-06-14 | Smith Kline French Lab | Method of stabilizing wax-fat coating materials and product thereof |
US4060598A (en) * | 1967-06-28 | 1977-11-29 | Boehringer Mannheim G.M.B.H. | Tablets coated with aqueous resin dispersions |
US5707644A (en) * | 1989-11-04 | 1998-01-13 | Danbiosyst Uk Limited | Small particle compositions for intranasal drug delivery |
IT1260505B (it) * | 1992-06-01 | 1996-04-09 | Poli Ind Chimica Spa | Sistemi farmaceutici orali a cessione ritardata per il rilascio specifico nel colon |
GR1001437B (el) * | 1992-11-05 | 1993-12-30 | Aggelos Kontos | Ζαχαροπλαστικό σύστημα χορηγήσεως φαρμακολογικώς δραστικών ουσιών. |
US5897858A (en) * | 1994-02-03 | 1999-04-27 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Nasal spray compositions exhibiting increased retention in the nasal cavity |
US6033686A (en) * | 1998-10-30 | 2000-03-07 | Pharma Pass Llc | Controlled release tablet of bupropion hydrochloride |
US6673843B2 (en) * | 1999-06-30 | 2004-01-06 | Emory University | Curcumin and curcuminoid inhibition of angiogenesis |
US20020174697A1 (en) * | 2001-02-16 | 2002-11-28 | Bruce Reid | Micronized plant/soil amendment |
NZ561375A (en) * | 2005-06-27 | 2011-06-30 | Biovail Lab Int Srl | Bupropion hydrobromide, and crystalline forms, compositions, and uses of this compound |
US20080138403A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical dosage forms of oxcarbazepine |
US20080031950A1 (en) * | 2007-04-27 | 2008-02-07 | Nectid Inc. | Novel anelgesic combination |
-
2009
- 2009-07-01 JP JP2011515454A patent/JP2011526598A/ja not_active Ceased
- 2009-07-01 US US13/002,179 patent/US20110117142A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-01 WO PCT/EP2009/058278 patent/WO2010000783A1/de active Application Filing
- 2009-07-01 CN CN2009801294404A patent/CN102105140B/zh active Active
- 2009-07-01 EP EP09772483.5A patent/EP2306987B1/de active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02107261A (ja) * | 1988-09-07 | 1990-04-19 | Basf Ag | 医薬錠剤の製造方法 |
JPH06504544A (ja) * | 1991-01-30 | 1994-05-26 | ザ ウエルカム ファウンデーション リミテッド | 水分散性錠剤 |
JPH06292825A (ja) * | 1992-11-30 | 1994-10-21 | Lab Virbac | 安定化された粉末状活性成分、それらを含む組成物、それらを得る方法及びそれらの適用 |
JPH11500127A (ja) * | 1995-02-13 | 1999-01-06 | ナノシステムズ リミティド ライアビリティ カンパニー | 保護被膜を有する再分散性超微粒状フィルムマトリックス |
JP2004534768A (ja) * | 2001-05-23 | 2004-11-18 | フラメル・テクノロジー | ビグアニドおよび少なくとももう一つの活性成分を含む、経口投与形態を有する1日1回投与の抗糖尿病薬。 |
JP2008504322A (ja) * | 2004-06-30 | 2008-02-14 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 粉末形態にあり、凝離傾向がなく、かつポリビニルアルコール−ポリエーテルグラフト共重合体に基づく、特定の物理的安定性及び低い表面粗さを特徴とする急速分散性微粒子フィルムコーティング組成物 |
JP2006160617A (ja) * | 2004-12-02 | 2006-06-22 | Lintec Corp | 経口投与剤 |
JP2008050323A (ja) * | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 義歯洗浄剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102105140B (zh) | 2013-10-23 |
EP2306987A1 (de) | 2011-04-13 |
US20110117142A1 (en) | 2011-05-19 |
WO2010000783A1 (de) | 2010-01-07 |
EP2306987B1 (de) | 2018-01-24 |
CN102105140A (zh) | 2011-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6274162B1 (en) | Elegant film coating system | |
CN105142616B (zh) | 含有硅酸钙的延迟释放薄膜包衣及其包被的底物 | |
EP2429505B1 (en) | Enhanced moisture barrier immediate release film coating systems and substrates coated therewith | |
CA2474934C (en) | Rapidly soluble film covering based on polyvinylalcohol-polyether graft copolymers combined with components containing hydroxyl, amide, or ester functions | |
JP7198205B2 (ja) | 腸溶性硬質カプセル | |
KR20040012596A (ko) | 폴리아크릴계 필름 형성 조성물 | |
ES2674271T3 (es) | Composición de revestimiento de comprimido liso y con alto contenido de sólidos | |
ES2951884T3 (es) | Novedosa composición de recubrimiento de película | |
US8414905B2 (en) | Film coating compositions based on polyvinyl alcohol-polyether graft copolymer/polyvinyl alcohol combinations with an improved moisture barrier effect | |
JP2023071810A (ja) | 酸性化コーティング及びそれによってコーティングされた崩壊耐性基材 | |
RU2753049C2 (ru) | Легкие для глотания покрытия и покрытые ими субстраты | |
JP2011526598A (ja) | 錠剤のコーティング方法 | |
JP7165626B2 (ja) | インクジェット印刷を行う錠剤向けのコーティング用組成物、これを用いた水性インクによる印字を有する錠剤及びその製造方法 | |
WO2000048574A9 (en) | Elegant film coating system | |
JP5738312B2 (ja) | 改善された防湿バリア効果を有するポリビニルアルコール−ポリエーテルグラフトポリマーとポリビニルアルコールとの組み合わせに基づくフィルムコーティング剤 | |
JP2022123274A (ja) | 腸溶性硬質カプセル | |
Bühler | Kollicoat grades | |
JP7366893B2 (ja) | 腸溶性硬質カプセル |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120627 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131122 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131203 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140221 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140228 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140328 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140924 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20141211 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20141218 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150218 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150320 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150519 |
|
A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20150924 |