JP2011515686A - 改善された分析物特異性を有するバイオセンサー - Google Patents
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Abstract
Description
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜約6の整数であり、そしてYは、以下:
から成る群から選択され、R1は、C1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は同一又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、oは、約1〜約6の整数であり;そしてXは、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
によって表される5−アルキルフェナジンを含む。
R6は、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)mNR2R3、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、R1は、C1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々、H又はC1〜C6アルキル基を表し、X-は、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択され、並びにn及びmは、約1〜約6の整数である]
によって表される。
(a)グルコース脱水素酵素;
(b)ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド;
(c)以下の式:
であるフェナジンエトサルフェート;並びに
(d)以下の式:
で表されるニトロソアニリン誘導体
を含む。
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜約6の任意の整数であり得、そしてYは、以下:
nは約1〜約4の整数であり、Qは、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)oNR2R3、−NH(CH2)oOH、−NHCH2CH2−(OCH2CH2)o−G、−(CH2)oNR2R3、−(OCH2CH2)oNR2R3、又は−(OCH2CH2)oOHであり、ここでGは、−COOH、NR2R3、又は
から成る群から選択され、R1は、C1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、oは約1〜約6の整数であり;そしてXはハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
で表される5−アルキルフェナジン四級塩を含む、前記方法を提供する。種々のニトロソアニリンは、本方法のための化学マトリックスにおいて利用され得るが、構造IIIによって示されたニトロソアニリンが特に安定である。
要求されていないが、好適なフェナジン誘導体は通常、当該誘導体が光の存在下、及び特にpH約7〜約8.5で安定であるように選択される。好適なフェナジン誘導体は、5−アルキルフェナジン四級塩、例えば、上記式Iaで示される種類の5−アルキル−1−置換フェナジン四級塩、並びに以下:
R6は、−OH、−OR1、NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)mNR2R3、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、R1はC1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は同一であるか又は異なり、そして互いにH又はC1〜C6アルキル基を表し、X-はハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンであり、並びにn及びmは、約1〜約6の整数である]
で提供される,式IIa及びIIbで示される種類の5−アルキル−1−置換フェナジン四級塩を含む。
ニトロソアニリンは、一般式III:
R10は、水素、ハロゲン、アルコキシ又はアルキルチオを示し、及びR11はアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、及びR12はヒドロキシアルキル基を示し、或いはR11及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々、場合によりアルキル基がOHによって置換された、ジアルキルアミノアルキル基、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、若しくはアルコキシアルキルであり、又は場合によりアルキル基がヒドロキシ基で置換されたポリアルコキシアルキル基であり、或いはR11及びR12は硫黄又は窒素によって中断されるアルキレン基を形成し、ここで前記窒素は、アルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、アルコキシヒドロキシアルキル、ジオキサニリル−アルキル、又はポリアルコキシアルキル基によって置換され、そしてそれらの各々はそれ自身、アルキル基がヒドロキシ基によって場合により置換され、或いは、R10がNR11R12に対してオルト位に位置する場合、R11はまた、R10と一緒になってアルキレン基を示し、ここでR12はヒドロキシアルキル基を示し、又は、当該アルキレン基が3個の炭素原子を含む場合、それはまた、場合によりアルキル基を示す]
で表される。この関連で、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素を示す。フッ素及び塩素は、R10において典型的なハロゲンである。アルキル、アルコキシ又はアルキルチオは、1〜6個の炭素原子を有する基であり、ここで1〜3個の炭素原子を含むものが特に好適である。前述のアルキルの定義はまた、ヒドロキシアルキル、ジアルキルアミノアルキル、ヒドロキシアルコキシ−アルキル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキル、アルコキシ−ヒドロキシアルキル、及びジオキサニリル−アルキル基におけるアルキル基に適用される。
a)2,2’−[(3−フルオロ−4−ニトロソフェニル)イミノ]ビス−エタノール、
b)2,2’−[(3−クロロ−4−ニトロソフェニル)イミノ]ビス−エタノール、
c)2,2’−[(3−メトキシ−4−ニトロソフェニル)イミノ]ビス−エタノール、
d)2,2’−[(3−メチルメルカプト−4−ニトロソフェニル)イミノ]ビス−エタノール、
e)2−[(2−ヒドロキシエトキシ)エチル−(4−ニトロソフェニル)アミノ]エタノール、
f)2−[(2−メトキシエトキシ)エチル−(4−ニトロソフェニル)アミノ]エタノール、
g)1−[N−(2−ヒドロキシエチル)−(4−ニトロソアニリノ)]−3−メトキシ2−プロパノール、
h)1−[N−(2−ヒドロキシエチル)−(4−ニトロソアニリノ)]−3−(2−ヒドロキシエトキシ)−2−プロパノール、
i)1−メチル−4−(4−ニトロソフェニル)−ピペラジン、
j)4−(4−ニトロソフェニル)−1−ピペラジノ−エタノール、
k)5−ニトロソ−1−インドリンエタノール,
1)1−メチル−6−ニトロソ−1,2,3,4−テトラヒドロキノリン、
m)6−ニトロソ−3,4−ジヒドロ−1(2H)キノリンエタノール、及びそれらの塩、
n)2−[(2−ヒドロキシエチル−4−ニトロソフェニル)アミノ]エタノール。
化学マトリックスにおける成分の一つは、フェナジン誘導体を含む。フェナジン誘導体は、種々の異なる置換フェナジンから選択され得るが、5−アルキル,1−置換フェナジンが本開示において有用であり、最も好ましくは5−エチル−1−置換フェナジンである。5−アルキル化フェナジンの1位における種々の異なる連結基が好適である。好適な置換フェナジンは、以下:
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜約6の整数であり、そしてYは、以下:
nは約1〜約4の整数であり、Qは、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)oNR2R3、−NH(CH2)oOH、−NHCH2CH2−(OCH2CH2)o−G、−(CH2)oNR2R3、−(OCH2CH2)oNR2R3、又は−(OCH2CH2)oOHであり、ここでGは、−COOH、NR2R3、又は
から成る群から選択され、R1は、C1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、oは約1〜約6の整数であり;そしてXはハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
で提供される、構造Iaを含む。
R6は、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)mNR2R3、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、R1は、C1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々、H又はC1〜C6アルキル基を表し、X-は、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択され、並びにn及びmは、約1〜約6の整数である]
で提供される式IIaによって示され得る。
一般式IIIの化合物は、一般式VI(式中、R4、R5、及びR6は、一般式IIIの化合物と同一の意味を有する)の化合物を亜硝酸塩と反応させることによって製造され得る。式IIIに関する詳細は、上記の通りである。
化学マトリックスの第一の実施形態は、グルコース脱水素酵素、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、5−エチルフェナジン四級塩、及びニトロソアニリンを含む。必要とされないが、好適な四級塩は通常、光化学的に安定である。光化学的に安定な5−エチル四級塩の例は、式Ia:
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜約6の整数であり、並びにYは、以下:
nは約1〜約4の整数であり、Qは、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)oNR2R3、−NH(CH2)oOH、−NHCH2CH2−(OCH2CH2)o−G、−(CH2)oNR2R3、−(OCH2CH2)oNR2R3、及び−(OCH2CH2)oOHであり、ここでGは、−COOH、NR2R3、又は:
から成る群から選択され、R1はC1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そしてそれぞれH又はC1〜C6アルキル基を表し、oは約1〜約6の整数であり;並びにXは、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
並びに式IIb:
R6は、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)mNR2R3、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、R1はC1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は同一であるか又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、X-は、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンであり、そしてn及びmは約1〜約6の整数である]
によって示される。
標準マトリックス溶液
25.148gのPIPES1.5ナトリウム塩、0.125gのTriton X−100、及び2.40gのトレハロースを、400mLの再蒸留水へ加え、そして溶液のpHを7.00へと調節することによって、ストック緩衝溶液を調製した。この溶液を500mLの容量フラスコに加え、そして再蒸留水で希釈して500mLの溶液とした。396グラムの先の緩衝溶液を、2gのポリエチレンオキシド(300K)及び2gのNatrosol 250Mと混合することにより、緩衝/ポリマー溶液の調製を行った。一晩放置すると全ての固体が溶解し、そして当該溶液は使用できる状態となった。
1−(3−カルボキシプロピルオキシ)−5−エチルフェナジンの代わりに別の1−置換フェナジン誘導体を用いて、又は式VIで表されるニトロソアニリンの代わりに別のニトロソアニリンを同様に使用することによって、上で提供された方法を利用して、マトリックス溶液は同様に調製され得る。好適なフェナジン誘導体は通常、光化学的に安定である。式IIで示される1−エチル−5−置換フェナジン四級塩はより好適であり得るが、式Iによって示される他の1−アルキル−5−置換フェナジン四級塩が同様に利用され得る。
式VIIによって表されるニトロソアニリンの代わりに、式IIIによって表されるニトロソアニリンを用いることによって、上で提供された方法によって、マトリックス溶液が同様に調製され得る。
スペーサー及びキャピラリー構造を有する、ACCU−CHEK(登録商標)Avivaブランド電極のカードは、各々の電極チャンネルにおいて約1.8μLの上記の基本マトリックス溶液で満たされ、そして約45℃で約1分間乾燥された。乾燥されたカードは乾燥雰囲気下で一晩貯蔵され、そして親水性上部ホイルのストリップが、スペーサー層上に手作業でラミネート加工された。当該カードを切断して好適なストリップとし、そして使用されるまで乾燥された容器中に貯蔵した。この方法は、上記の幾つかのマトリックス容器に基づいた試験ストリップを製造するために同様に使用され得る。
7つの異なるレベルのグルコースを含有する全血液試料(約50〜約600mg/dL)が測定された。基本マトリックス溶液から調製された試験ストリップを利用して、約2.5秒の遅延時間(delay)、及び約2.5秒の読み込み時間(read)(試料を試験ストリップと接触させた後に約2.5秒間シグナルが適用されること、及びシグナル適用後約2.5秒間読み込みがなされることを意味する)を利用して、測定された。試料を試験ストリップへ接触させた後約5秒間、平均電流量を測定し、電流とグルコース濃度との間に直線的関係が提供された。グルコース濃度と電流量の読み込みとの間の直線的関係の確定は、分析物、例えばグルコースを分析するための化学マトリックスの利用を促進する。当該結果は、図3において提供される。同様の結果が、上記の幾つかのマトリックス溶液から調製された試験ストリップを利用して得られる。
約0〜約110mg/dLのグルコースレベルを有する血液グルコース試料を、約39mmHg及び約100mmHgの酸素で飽和し、そしてグルコースレベルを、基本マトリックス溶液から調製された上記の試験ストリップを使用して決定した。約3秒の遅延時間及び約2秒間の読み込み時間で当該試料を測定した。約5秒における平均電流量が決定され、そしてプロットされた。図4で提供されたプロットに示される通り、酸素レベルはグルコース測定に影響を与えなかった。上記の別のマトリックス溶液から調製された試験ストリップを用いて本実施例を繰り返した時、同様の結果が得られた。
21mMのマルトースを200mLの生理食塩水溶液へ加えることによって、マルトースストック溶液を調製した。約10〜約550mg/dLのグルコースレベルを含む6つの血液試料を調製した。各々の試料を2つに分け、そして各々1mLの試験試料のために、一つの系列の試料へ0.05mLのマルトースのストック溶液を加えた。第二の系列の試料へ、等しい容量の生理食塩水溶液を加えて、1mL分の試験試料とした。試料のグルコース含有量は、標準ACCU−CHEK(登録商標)Avivaブランド試験ストリップ、及び一般的に同様の構造要素を有するが、上記新規化学マトリックスを含有する試験ストリップを用いて決定した。図6に示される通り、マルトースは、標準ACCU−CHEK(登録商標)Avivaブランドストリップを用いてなされた測定を誇張したが、新規化学マトリックスを用いてなされた決定は、マルトースを含有しない試料と実質的に同一であった。上記の別のマトリックス溶液から調製された試験ストリップを用いて本実施例を繰り返した時、同様の結果が得られた。ACCU−CHEK(登録商標)、及びAvivaは、Roche Diagnostics GmbH,Sandhofer Strasse 116,D−68305 Mannheim,Germanyの米国登録商標である。
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜約6の整数であり、そしてYは、以下:
から成る群から選択され、R1はC1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は同一であるか又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、oは、約1〜約6の整数であり;そしてXは、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
で表される化合物である、好ましい実施形態1に記載の組成物。
R10は、水素、ハロゲン、アルコキシ又はアルキルチオを示し、
R11はアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、及び
R12はヒドロキシアルキル基を示し、或いは、
R11及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々、ジアルキルアミノアルキル基、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、又はアルコキシアルキル基を表し、或いは、
R11及びR12は、硫黄、窒素、又は置換された窒素基によって中断されるアルキレン基を形成し、或いは、
R10がNR11R12に対してオルト位に位置する場合、R11はまた、R10と一緒になってアルキレン基を表し、ここでR12はヒドロキシアルキル基を表し、或いは、
R10及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々ヒドロキシアルキル基を表す]
で表される化合物、又はその塩である、好ましい実施形態1の組成物。
式:
R6は、−OH、−OR1、−NH2、−NR2R3、−NH(CH2)mNH2、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々、H又はC1〜C6アルキル基を表し、X-は、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択され、並びにn及びmは約1〜約6の整数である]
で表される5−アルキルフェナジン四級塩を含む、前記組成物。
R10は、水素、ハロゲン、アルコキシ又はアルキルチオを示し、
R11はアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、及び
R12はヒドロキシアルキル基を示し、或いは、
R11及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々、ジアルキルアミノアルキル基、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、又はアルコキシアルキル基を表し、或いは、
R11及びR12は、硫黄、窒素、又は置換された窒素基によって中断されるアルキレン基を形成し、或いは、
R10がNR11R12に対してオルト位に位置する場合、R11はまた、R10と一緒になってアルキレン基を表し、ここでR12はヒドロキシアルキル基を表し、或いは、
R10及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々ヒドロキシアルキル基を表す]
で表される、又はその塩である、好ましい実施形態14の化学マトリックス。
R10は、水素、ハロゲン、アルコキシ又はアルキルチオを示し、
R11はアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、及びR12はヒドロキシアルキル基を示し、或いは、
R11及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々、ジアルキルアミノアルキル基、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、又はアルコキシアルキル基を表し、或いは、
R11及びR12は、硫黄、窒素、又は置換された窒素基によって中断されるアルキレン基を形成し、或いは、
R10がNR11R12に対してオルト位に位置する場合、R11はまた、R10と一緒になってアルキレン基を表し、ここでR12はヒドロキシアルキル基を表す]
で表される、好ましい実施形態17の化学マトリックス。
R6は、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)mNR2R3、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、
R1は、C1〜C6アルキル基であり、R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々、H又はC1〜C6アルキル基を表し、
X-は、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択され、並びにn及びmは、約1〜約6の整数である]
で表される化合物である、好ましい実施形態18の化学マトリックス。
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜約6の任意の整数であり、そしてYは:
nは約1〜約4の整数であり;
Qは、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)oNR2R3、−NH(CH2)oOH、−NHCH2CH2−(OCH2CH2)o−G、−(CH2)ONR2R3、−(OCH2CH2)oNR2R3、又は−(OCH2CH2)oOHであり;
そしてGは、−COOH、NR2R3、又は
から成る群から選択され、
R1は、C1〜C6アルキル基であり、
R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、
oは約1〜約6の整数であり;
そしてXはハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
で表される5−アルキルフェナジン四級塩を含む、前記方法。
Claims (15)
- 分析物濃度の決定において有用である化学マトリックス組成物であって、グルコース脱水素酵素、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、5−アルキルフェナジン四級塩、及びニトロソアニリンを含み、pH6.5〜8.5で安定であり、そして光化学的に安定である、前記化学マトリックス組成物。
- 前記5−アルキルフェナジン四級塩が、式:
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜6の任意の整数であり得、そしてYは:
nは1〜4の整数であり、
Qは、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)oNR2R3、−NH(CH2)oOH、−NHCH2CH2−(OCH2CH2)o−G、−(CH2)oNR2R3、−(OCH2CH2)oNR2R3、又は−(OCH2CH2)oOHであり、ここでGは−COOH、NR2R3、又は:
から成る群から選択され、
R1はC1〜C6アルキル基であり、
R2及びR3は同一であるか又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、oは、1〜6の整数であり;並びに、
Xは、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
で表される化合物である、請求項1に記載の化学マトリックス組成物。 - 前記ニトロソアニリンが、式:
R10は、水素、ハロゲン、アルコキシ又はアルキルチオを示し、
R11はアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、及び
R12はヒドロキシアルキル基を示し、或いは、
R11及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々、ジアルキルアミノアルキル基、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、又はアルコキシアルキル基を表し、或いは、
R11及びR12は、硫黄、窒素、又は置換された窒素基によって中断されるアルキレン基を形成し、或いは、
R10がNR11R12に対してオルト位に位置する場合、R11はまた、R10と一緒になってアルキレン基を表し、ここでR12はヒドロキシアルキル基を表し、或いは、
R10及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々ヒドロキシアルキル基を表す]
で表される化合物、又はその塩である、請求項1に記載の化学マトリックス組成物。 - R1がC2H5である、請求項2に記載の化学マトリックス組成物。
- Zが、−O−(CH2)3COH、−O−(CH2)4CO−NHCH2CH2−(OCH2CH2)4−COOH、−O−(CH2)4−NH2、−O−(CH2)3−OH、−O−(CH2)4−OCH3、−(CH2)COOH、及び−NH−COCH3から成る群から選択される、請求項5に記載の化学マトリックス組成物。
- 分析物の濃度の分析における使用のための化学マトリックス組成物であって、グルコース脱水素酵素;ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド;ニトロソアニリン、及び
式:
R6は、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)mNR2R3、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、
R1は、C1〜C6アルキル基であり、
R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々、H又はC1〜C6アルキル基を表し、
X-は、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択され、並びにn及びmは、1〜6の整数である]
で表される5−アルキルフェナジン四級塩を含む、前記化学マトリックス組成物。 - R1がC2H5である、請求項7に記載の化学マトリックス組成物。
- 前記ニトロソアニリンが、式:
R10は、水素、ハロゲン、アルコキシ又はアルキルチオを示し、
R11はアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、及び
R12はヒドロキシアルキル基を示し、或いは、
R11及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々、ジアルキルアミノアルキル基、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、又はアルコキシアルキル基を表し、或いは、
R11及びR12は、硫黄、窒素、又は置換された窒素基によって中断されるアルキレン基を形成し、或いは、
R10がNR11R12に対してオルト位に位置する場合、R11はまた、R10と一緒になってアルキレン基を表し、ここでR12はヒドロキシアルキル基を表し、或いは、
R10及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々ヒドロキシアルキル基を表す]
で表される化合物、又はその塩である、請求項8に記載の化学マトリックス組成物。 - 分析物の濃度の分析における使用のための化学マトリックス組成物であって、グルコース脱水素酵素、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、ニトロソアニリン、及び、光化学的に安定であって、分析物の濃度の決定に有用である1−カルボキシアルキルオキシ−5−アルキルフェナジンを含む、前記化学マトリックス組成物。
- 前記ニトロソアニリンが、式:
R10は、水素、ハロゲン、アルコキシ又はアルキルチオを示し、
R11はアルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、及び
R12はヒドロキシアルキル基を示し、或いは、
R11及びR12は同一であるか又は異なり、そして各々、ジアルキルアミノアルキル基、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、又はアルコキシアルキル基を表し、或いは、
R11及びR12は、硫黄、窒素、又は置換された窒素基によって中断されるアルキレン基を形成し、或いは、
R10がNR11R12に対してオルト位に位置する場合、R11はまた、R10と一緒になってアルキレン基を表し、ここでR12はヒドロキシアルキル基を表す]
で表される、請求項11に記載の化学マトリックス組成物。 - 前記5−アルキル−1−カルボキシアルキルオキシフェナジンが、式:
R6は、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)mNR2R3、−NH(CH2)mOH、−O(CH2)mNH2、及び−O(CH2)mOHから成る群から選択され、
R1は、C1〜C6アルキル基であり、
R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々、H又はC1〜C6アルキル基を表し、
X-は、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択され、並びにn及びmは、1〜6の整数である]
で表される化合物である、請求項12に記載の化学マトリックス組成物。 - 液体試料中における分析物の電気化学的分析のための方法であって、当該分析物を、グルコース脱水素酵素、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、ニトロソアニリン、及び光化学的に安定な1−カルボキシアルキルオキシ−5−アルキルフェナジンを含むマトリックスと反応させて、電気活性剤を提供すること、前記電気活性剤によって産生される電気化学的応答を測定すること、並びに測定された電気化学的応答に基づいて液体試料中の分析物濃度を決定することを含む、前記方法。
- 液体試料中における分析物の電気化学的分析のための方法であって、化学マトリックスを含むテストストリップを有するバイオセンサーの適用領域へ前記試料を適用し、前記分析物を前記化学マトリックスとの反応によって定量し、そして前記バイオセンサーを用いた使用のために構成されたモニター装置のディスプレイ上に前記定量の結果を表示することを含み、ここで前記化学マトリックスは、グルコース脱水素酵素、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、ニトロソアニリン、及び、式:
Zは、−(CH2)mCOOH、−NH−COCH3、及び−OYから成る群から選択され、ここでmは0〜6の整数であり、並びに
Yは:
nは1〜4の整数であり;
Qは、−OH、−OR1、−NH2、−NHR2、−NR2R3、−NH(CH2)oNR2R3、−NH(CH2)oOH、−NHCH2CH2−(OCH2CH2)o−G、−(CH2)oNR2R3、−(OCH2CH2)oNR2R3、又は−(OCH2CH2)oOHであり;
並びにGは、−COOH、NR2R3、又は:
から成る群から選択され、
R1は、C1〜C6アルキル基であり、
R2及びR3は、同一であるか又は異なり、そして各々H又はC1〜C6アルキル基を表し、
oは1〜6の整数であり;並びに
Xは、ハライド、サルフェート、アルキルサルフェート、ホスフェート、ホスファイト、カルボキシレート、CF3COO-、CH3OSO2 -、C2H5OSO2 -、及びCH3SO3 -から成る群から選択されるアニオンである]
で表される5−アルキルフェナジン四級塩を含む、前記方法。
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