JP2011509260A

JP2011509260A - Ｔｒｐａ１アンタゴニスト

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Publication number: JP2011509260A
Application number: JP2010541567A
Authority: JP
Inventors: パーナー，リチヤード・ジエイ; コート，マイケル・イー; デイドメニコ，スタンリー・ジユニア; チエン，ジユン; バスデバン，アニル
Original assignee: Abbott Laboratories
Current assignee: Abbott Laboratories
Priority date: 2008-01-04
Filing date: 2009-01-02
Publication date: 2011-03-24
Also published as: US9108905B2; CN101959511A; EP2249820A1; CA2711408A1; MX2010007392A; US20090176883A1; WO2009089082A1

Abstract

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ｍおよびＹが本明細書において定義される式（Ｉ）の化合物はＴＲＰＡ１アンタゴニストである。このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を用いて状態および障害を治療するための方法も開示される。

Description

本発明は、概ね、ＴＲＰＡ１アンタゴニスト、このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を用いて状態および障害を治療する方法に関する。

ＴＲＰＡ１は、一過性受容器電位（ＴＲＰ）イオンチャネルのスーパーファミリーに属する非選択性陽イオンチャネルである。他のファミリーメンバー同様、機能性ＴＲＰＡ１チャネルは、６つの膜貫通ドメイン、膜貫通ドメイン５（Ｓ５）と６（Ｓ６）の間のポアループ、ならびに細胞内Ｎ末端およびＣ末端を各々が含んでいる４個のサブユニットの四量体化によって形成されている。ＴＲＰＡ１は、感覚ニューロンにおいて発現され、ＴＲＰＶ１、カルシトニン遺伝子関連ペプチドおよびブラジキニン受容体などの疼痛マーカーと一緒に共存している（Ｎａｇａｔａ，Ｋ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ、２００５年、２５巻、４０５２−４０６１頁；Ｓｔｏｒｙ，Ｇ．Ｍ．ら、Ｃｅｌｌ、２００３年、１１２巻、８１９−８２９頁；Ｃｏｒｅｙ，Ｄ．Ｐ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、２００４年、４３２巻、７２３−７３０頁；Ｂａｕｔｉｓｔａ，Ｄ．Ｍ．ら、ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅＵ．Ｓ．Ａ．、２００５年、１０２巻、１２２４８−１２２５２頁；Ｊａｑｕｅｍａｒ，Ｄ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９９年、２７４巻、７３２５−７３３３頁）。疼痛モデルにおいて、遺伝子特異的アンチセンスによるＴＲＰＡ１発現のノックダウンは、炎症および神経損傷によって誘発される冷痛覚過敏を防止し、逆転した（Ｏｂａｔａ，Ｋ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、２００５年、１１５巻、２３９３−２４０１頁；Ｊｏｒｄｔ，Ｓ．Ｅ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、２００４年、４２７巻、２６０−２６５頁；Ｋａｔｓｕｒａ，Ｈ．ら、ＥｘｐｌｏｒａｔｏｒｙＮｅｕｒｏｌｏｇｙ、２００６年、２００巻、１１２−１２３頁）。さらに、ＴＲＰＡ１遺伝子のノックアウトは、感覚機能の損傷およびブラジキニン誘発性疼痛過敏における欠損をもたらした（Ｋｗａｎ，Ｋ．Ｙ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ、２００６年、５０巻、２７７−２８９頁；Ｂａｕｔｉｓｔａ，Ｄ．Ｍ．ら、Ｃｅｌｌ、２００６年、１２４巻、１２６９−１２８２頁）。まとめると、これらのデータは、ＴＲＰＡ１が、感覚機能および疼痛状態において重要な役割を果たすことを示唆している。リガンド依存性チャネルとして、ＴＲＰＡ１は、侵害寒冷、細胞内Ｃａ^２＋、内因性物質（例えば、ブラジキニン）、刺激性の天然物（例えば、イソチオシアン酸アリルすなわちＡＩＴＣ）、環境刺激物（例えば、アクロレイン）、両親媒性分子（例えば、トリニトロフェノールおよびクロルプロマジン）ならびに薬理学的物質（例えば、ＵＲＰ５９７）を含めた様々な刺激によって活性化され得る（Ｍａｃｐｈｅｒｓｏｎ，Ｌ．Ｊ．ら、ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｌｏｇｙ、２００５年、１５巻、９２９−９３４頁；Ｂａｎｄｅｌｌ，Ｍ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ、２００４年、４１巻、８４９−８５７頁）。ブラジキニンがその受容体に結合した後、ブラジキニンはホスホリパーゼＣ経路を介して間接的にＴＲＰＡ１を活性化する。トリニトロフェノールおよびクロルプロマジンは、脂質２重層の膜において弯曲または円鋸歯を誘発することによって、ＴＲＰＡ１を開口する（Ｘｕ，Ｈ．ら、Ｎａｔ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．、２００６年、９巻、６２８−６３５頁；Ｈｉｌｌ，Ｋ．およびＳｃｈａｅｆｅｒ，Ｍ．、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２００７年、２８２巻、７１４５−７１５３頁；Ｎｉｆｏｒａｔｏｓ，Ｗ．ら、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００７年、７１巻、１２０９−１２１６頁）。ごく最近、ＴＲＰＡ１アゴニストがチャネルタンパク質と間接的に相互作用し得ることが示された。ＡＩＴＣおよびシンナムアルデヒドは、細胞質Ｎ末端において局在しているいくつかのシステイン残基およびリジン残基を共有結合によって修飾し、チャネルを活性化する（Ｈｉｎｍａｎ，Ａ．、Ｃｈｕａｎｇ，Ｈ．Ｈ．、Ｂａｕｔｉｓｔａ，Ｄ．Ｍ．、およびＪｕｌｉｕｓ，Ｄ．、ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅＵ．Ｓ．Ａ．、２００６年、１０３巻、１９５６４−１９５６８頁；Ｍａｃｐｈｅｒｓｏｎ，Ｌ．Ｊ．、Ｄｕｂｉｎ，Ａ．Ｅ．、Ｅｖａｎｓ，Ｍ．Ｊ．、Ｍａｒｒ，Ｆ．、Ｓｃｈｕｌｔｚ，Ｐ．Ｇ．、Ｃｒａｖａｔｔ，Ｂ．Ｆ．、およびＰａｔａｐｏｕｔｉａｎ，Ａ．、Ｎａｔｕｒｅ、２００７年、４４５巻、５４１−５４５頁）。さらに、細胞内Ｃａ^２＋は、Ｎ末端ＥＦハンドドメインに結合し、チャネル開口を媒介する（Ｚｕｒｂｏｒｇ，Ｓ．ら、ＮａｔｕｒｅＮｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ、２００７年、１０巻、２７７−２７９頁）。これらの発見はともに、ＴＲＰＡ１の潜在的な生理学的役割を明らかにしており、ＴＲＰＡ１チャネルゲーティングが様々な機序および分子決定要因を用いている可能性も指摘している。

このように、ＴＲＰＡ１の調節は、多くの産業上および治療上の適用を有し得る。例えば、ＴＲＰＡ１アンタゴニストは、哺乳動物、特にヒトにおける侵害受容性疼痛および神経障害性疼痛の治療および／または予防に適する、当技術分野における新しい鎮痛薬に対する必要性を満たすことができる。

Ｎａｇａｔａ，Ｋ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ、２００５年、２５巻、４０５２−４０６１頁Ｓｔｏｒｙ，Ｇ．Ｍ．ら、Ｃｅｌｌ、２００３年、１１２巻、８１９−８２９頁Ｃｏｒｅｙ，Ｄ．Ｐ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、２００４年、４３２巻、７２３−７３０頁Ｂａｕｔｉｓｔａ，Ｄ．Ｍ．ら、ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅＵ．Ｓ．Ａ．、２００５年、１０２巻、１２２４８−１２２５２頁Ｊａｑｕｅｍａｒ，Ｄ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９９年、２７４巻、７３２５−７３３３頁Ｏｂａｔａ，Ｋ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、２００５年、１１５巻、２３９３−２４０１頁Ｊｏｒｄｔ，Ｓ．Ｅ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、２００４年、４２７巻、２６０−２６５頁Ｋａｔｓｕｒａ，Ｈ．ら、ＥｘｐｌｏｒａｔｏｒｙＮｅｕｒｏｌｏｇｙ、２００６年、２００巻、１１２−１２３頁Ｋｗａｎ，Ｋ．Ｙ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ、２００６年、５０巻、２７７−２８９頁Ｂａｕｔｉｓｔａ，Ｄ．Ｍ．ら、Ｃｅｌｌ、２００６年、１２４巻、１２６９−１２８２頁Ｍａｃｐｈｅｒｓｏｎ，Ｌ．Ｊ．ら、ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｌｏｇｙ、２００５年、１５巻、９２９−９３４頁Ｂａｎｄｅｌｌ，Ｍ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ、２００４年、４１巻、８４９−８５７頁Ｘｕ，Ｈ．ら、Ｎａｔ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．、２００６年、９巻、６２８−６３５頁Ｈｉｌｌ，Ｋ．およびＳｃｈａｅｆｅｒ，Ｍ．、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２００７年、２８２巻、７１４５−７１５３頁Ｎｉｆｏｒａｔｏｓ，Ｗ．ら、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００７年７１巻、１２０９−１２１６頁Ｈｉｎｍａｎ，Ａ．、Ｃｈｕａｎｇ，Ｈ．Ｈ．、Ｂａｕｔｉｓｔａ，Ｄ．Ｍ．、およびＪｕｌｉｕｓ，Ｄ．、ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅＵ．Ｓ．Ａ．、２００６年、１０３巻、１９５６４−１９５６８頁Ｍａｃｐｈｅｒｓｏｎ，Ｌ．Ｊ．、Ｄｕｂｉｎ，Ａ．Ｅ．、Ｅｖａｎｓ，Ｍ．Ｊ．、Ｍａｒｒ，Ｆ．、Ｓｃｈｕｌｔｚ，Ｐ．Ｇ．、Ｃｒａｖａｔｔ，Ｂ．Ｆ．、およびＰａｔａｐｏｕｔｉａｎ，Ａ．、Ｎａｔｕｒｅ、２００７年、４４５巻、５４１−５４５頁Ｚｕｒｂｏｒｇ，Ｓ．ら、ＮａｔｕｒｅＮｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ、２００７年、１０巻、２７７−２７９頁

ＴＲＰＡ１の阻害によって改善される障害を治療するための方法が本明細書に開示される。このような方法は、治療有効量の１つまたは複数のＴＲＰＡ１アンタゴニストを、単独で、または１つもしくは複数の薬学的に許容される担体と組み合わせて対象に投与することを含む。使用されるＴＲＰＡ１アンタゴニストは、式（Ｉ）の化合物：

［式中、
ＴＲＰＡ１アンタゴニストは、（Ｚ）−４−（４−クロロフェニル）−３−メチルブト−３−エン−２−オキシムでも、（Ｅ）−４−（４−クロロフェニル）−３−メチルブト−３−エン−２−オキシムでもないという条件で、
Ｒ^１はフェニル基の場合による置換基を表し、各Ｒ^１は独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、−ＣＮ、ハロゲン、−ＯＲ^ａ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＳＲ^ａ、−ＳＦ_５、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２ＯＲ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＣＮ、ハロアルキル、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＮＯ_２、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑＳ（Ｏ）_２ＯＲ^１ａまたは−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）であり、
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１−６アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^３は、Ｃ_１−６アルキル、ハロアルキルまたはシクロプロピルであり、シクロプロピルは、Ｒ^ｊによって表される置換基１、２、３、４、または５個で場合によって置換されており、
Ｒ^ｊは、各出現時、独立に、Ｃ_１−４アルキル、ハロゲンまたはハロアルキルであり、
Ｙは、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇまたは−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、各出現時、各々独立に、水素、アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^１ａは、各出現時、独立に、アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは、各出現時、各々独立に、水素、アルキル、ハロゲンまたはハロアルキルであり、
Ｒ^ｆおよびＲ^ｇは、各出現時、各々独立に、水素、アルキルまたはハロアルキルであり、
ｍは、０、１、２、３、４または５であり、
ｑは、１、２、３または４である。］
もしくは溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらの任意の組合せから選択される。

一部の方法は、急性脳虚血、慢性疼痛、神経障害性疼痛、炎症性疼痛、帯状疱疹後疼痛、ニューロパチー、神経痛、糖尿病性ニューロパチー、ＨＩＶ関連ニューロパチー、神経損傷、関節リウマチ痛、骨関節炎痛、火傷、背痛、内臓痛、癌性疼痛、歯痛、頭痛、片頭痛、手根管症候群、線維筋痛症、神経炎、坐骨神経痛、骨盤過敏症、骨盤痛、生理痛、膀胱疾患（例えば、失禁、排尿異常、腎仙痛および膀胱炎）、炎症（例えば、火傷、関節リウマチおよび骨関節炎）、神経変性疾患（例えば、脳卒中、卒中後疼痛および多発性硬化症）、肺疾患（例えば、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）および気管支収縮）、消化器疾患（例えば、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、嚥下障害、潰瘍、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、腸炎およびクローン病）、虚血（例えば、脳血管虚血）、嘔吐（癌化学療法誘発性嘔吐）または肥満に罹患している対象を治療するためのものである。一部の実施形態において、治療される対象はヒトである。一部の方法において、１つもしくは複数の第２の疼痛緩和剤が、単独で、または１つもしくは複数の薬学的に許容される（１つもしくは複数の）担体と一緒に、上記に記載した（１つもしくは複数の）ＴＲＰＡ１アンタゴニストと同時投与され得る。

本発明のさらなる一態様は、本明細書に開示される状態および障害を治療するための薬剤の製造における、ＴＲＰＡ１アンタゴニストの、単独の、または１つもしくは複数の第２の疼痛緩和剤と組み合わせた使用を提供する。

例えば、第２の疼痛緩和剤は、アセトアミノフェン、もしくは非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）から選択される鎮痛薬、またはこれらの組合せであってよい。一部の実施形態において、非ステロイド性抗炎症薬はイブプロフェンである。第２の疼痛緩和剤はオピオイドであってもよい。

１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩を、単独で、または１つもしくは複数の第２の疼痛緩和剤と組み合わせて含む医薬組成物も提供される。

骨関節炎ラットにおける後肢把持力に対する実施例１の効果を示す図である。

本発明において、式（Ｉ）の化合物：

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｙおよびｍは、発明の概要において上記に、および発明を実施するための形態において下記に定義される。］が開示される。さらに、このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を用いて状態および障害を治療するための方法も開示される。

本明細書に開示される化合物は、あらゆる置換基において、または本明細書の式において１回を超えて生じる１つまたは複数の変数を含むことができる。各出現時の変数の定義は、別の出現時のその定義と独立している。さらに、置換基の組合せは、そのような組合せが安定な化合物をもたらす場合にのみ許容できる。安定な化合物は、反応混合物から単離され得る化合物である。

ａ．定義
反対のことが明示されない限り、本明細書および添付の特許請求の範囲において用いられる以下の語は、以下に示される意味を有する。

本明細書で用いられる「アルケニル」の語は、炭素２個から１０個を含み、少なくとも１つの炭素間２重結合を含む、直鎖または分枝鎖の炭化水素を意味する。アルケニルの代表例は、それだけには限定されないが、エテニル、２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、４−ペンテニル、５−ヘキセニル、２−ヘプテニル、２−メチル−１−ヘプテニル、および３−デセニルを含む。

本明細書で用いられる「アルキル」の語は、炭素原子１個から１０個を含む直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素鎖を意味する。「Ｃ_１−６アルキル」の語は、炭素原子１個から６個を含む、直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素鎖を意味する。「Ｃ_１−４アルキル」の語は、炭素原子１個から４個を含む、直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素鎖を意味する。アルキルの代表例は、それだけには限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニルおよびｎ−デシルを含む。

本明細書で用いられる「アルキニル」の語は、炭素原子２個から１０個を含み、少なくとも１つの炭素間３重結合を含む、直鎖または分枝鎖の炭化水素基を意味する。アルキニルの代表例は、それだけには限定されないが、アセチレニル、１−プロピニル、２−プロピニル、３−ブチニル、２−ペンチニル、および１−ブチニルを含む。

本明細書で用いられる「ハロ」または「ハロゲン」の語は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、または−Ｆを意味する。

本明細書で用いられる「ハロアルキル」の語は、本明細書で定義されるアルキル基によって親分子部分に付加している、本明細書で定義される少なくとも１つのハロゲンを意味する。ハロアルキルの代表例は、それだけには限定されないが、クロロメチル、２−フルオロエチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、４，４，４−トリフルオロブチル、および２−クロロ−３−フルオロペンチルが含む。

「対象」の語は、哺乳動物、特にヒト、および他の非ヒトの動物、例えば、ウマ、イヌ、ネコ、およびサカナを含む。

ｂ．化合物
本発明の化合物は、上記に記載される一般式（Ｉ）を有する。

式（Ｉ）の化合物における可変の基の特定の値は、以下の通りである。このような値は、任意の他の値、定義、特許請求の範囲、または本明細書中で以上または以下に規定される実施形態と併せて適している場合に使用され得る。

式（Ｉ）の化合物において、Ｒ^２は、水素、Ｃ_１−６アルキル、またはハロアルキルである。例えば、Ｒ^２は、それだけには限定されないが、メチルなどのＣ_１−６アルキルである。一部の実施形態において、Ｒ^２は水素である。

Ｒ^３は、Ｃ_１−６アルキル、ハロアルキル、または場合によって置換されているシクロアルキルである。例えば、Ｒ^３は、それだけには限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ブチル、およびイソプロピルなどのＣ_１−６アルキルである。

Ｒ^１は、発明の概要に記載された通り、式（Ｉ）におけるフェニル基の場合による置換基である。特定の実施形態において、Ｒ^１は、ハロゲン、アルキル（例えば、それだけには限定されないがメチルなどのＣ_１−４アルキル）、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、または−ＣＮである。

Ｙは、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇ、または−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、Ｒ^ｆおよびＲ^ｇは、発明の概要において記載された通りである。特定の実施形態において、Ｙは−ＯＨまたは−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）であり、例えば、Ｙは−ＯＨまたは−Ｏ（メチル）である。本発明の特定の実施形態は、式（Ｉ）の化合物を含み、Ｙは、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇ、または−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、Ｒ^ｆおよびＲ^ｇは発明の概要において記載された通りである。

本発明は、具体的な実施形態、より具体的な実施形態、および好ましい実施形態を含めた上記の実施形態と組み合わせて、式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、溶媒和化合物、またはこれらの任意の組合せを用いて、本明細書に記載される状態および障害を治療するための方法を企図することが理解される。

したがって、式（Ｉ）の化合物の基の例は、それだけには限定されないが、Ｒ^２がＣ_１−６アルキルであり、Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、ｍ、Ｒ^１、およびＹが発明の概要において開示された通りであるものを含む。例えば、Ｒ^２はメチルである。例えば、Ｒ^３は、エチル、ｎ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ブチル、およびイソプロピルを包含する。

式（Ｉ）の化合物の基の他の例は、それだけには限定されないが、Ｒ^２が水素であり、Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、ｍ、Ｒ^１、およびＹが、発明の概要において開示された通りであるものを包含する。例えば、Ｒ^３は、エチル、ｎ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ブチル、およびイソプロピルを包含する。

本明細書上記に記載された式（Ｉ）の化合物の２つの基の範囲内で、サブグループの例はＹが−ＯＨであるものを含む。

サブグループの他の例は、それだけには限定されないが、ＹがＯ（Ｃ_１−４アルキル）であるもの、例えば、Ｙが−Ｏ（メチル）であるものを含む。

式（Ｉ）の化合物のさらに別のサブグループの例は、Ｙが、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇ、または−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、Ｒ^ｆおよびＲ^ｇが、発明の概要において記載された通りであるものを含む。

先の段落において開示された式（Ｉ）の化合物の他の基およびサブグループ全ての中で、Ｒ^１およびｍは概要において記載された通りである。例えば、Ｒ^１は、ハロゲン、アルキル（例えば、それだけには限定されないが、メチルなどのＣ_１−４アルキル）、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）または−ＣＮである。一実施形態において、ｍは０である。他の実施形態において、ｍは、１、２または３である。

式（Ｉ）の化合物は、１つまたは複数の非対称的に置換されている原子を含有し得る。本発明は、様々な個々の立体異性体（エナンチオマーおよびジアステレオマーを含む）ならびにそれらの混合物を企図するものである。本発明の化合物の個々の立体異性体は、当業者に知られている方法を用いて、不斉中心もしくはキラル中心を含有する市販の出発材料から合成によって、またはラセミ混合物の調製およびその後の個々の立体異性体の分割によって調製され得る。分割の例は、例えば、（ｉ）エナンチオマーの混合物のキラル補助基への付着、再結晶もしくはクロマトグラフィーによる得られたジアステレオマーの混合物の分離、その後の光学的に純粋な生成物の遊離、または（ｉｉ）キラルクロマトグラフィーカラム上の、エナンチオマーもしくはジアステレオマーの混合物の分離である。

本発明は、炭素間２重結合、炭素−窒素２重結合、シクロアルキル基、または複素環基周辺の置換基の配置に起因する、様々な幾何異性体およびそれらの混合物も企図するものである。炭素間２重結合または炭素−窒素２重結合周辺の置換基は、ＺまたはＥ立体配置であると呼ばれ、シクロアルキルまたは複素環周辺の置換基は、シスまたはトランス立体配置であると呼ばれる。

式（Ｉ）の化合物の可能な幾何異性体の一部の例は、それだけには限定されないが、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、および（Ｉｄ）

［式中、Ｒ^１、ｍ、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＹは、発明の概要および発明を実施するための形態において記載された意味を有する。］を包含する。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｙ、ｍおよびＲ^３に対する実施形態ならびに式（Ｉ）について記載された具体的な実施形態およびより具体的な実施形態を含めた実施形態の組合せは、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）および（Ｉｄ）の化合物についても企図されることが理解される。

本発明の範囲内で、本明細書に開示する化合物は、互変異性の現象を表すことがあり、互変異性の異性体全てが本発明の範囲内に含まれることを理解されたい。

したがって、本明細書内の式の図は、ただ１つの可能な、互変異性の、幾何異性の、または立体異性の形態を表すものであり得る。本発明は、あらゆる互変異性の、幾何異性の、または立体異性の形態、およびこれらの混合物を包含し、式の図の範囲内に利用されるあらゆる１つの互変異性の、幾何異性の、または立体異性の形態だけに限定されないことを理解されたい。

本明細書に記載する状態および障害の治療のために用いられる、例示のＴＲＰＡ１アンタゴニストには、それだけには限定されないが、
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンＯ−メチルオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（２−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘクス−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４，４−トリメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘプト−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（２Ｅ，３Ｅ）−４−（４−フルオロフェニル）ブト−３−エン−２−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘクス−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；および
（１Ｅ，３Ｅ）−２−メチル−１−（３，４，５−トリフルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム；
または薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、溶媒和化合物、またはこれらの組合せが含まれる。

ｃ．生物学的データ
（ｉ）インビトロデータ−阻害の作用強度の測定
Ｃｈｅｎ，Ｊ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＳｃｒｅｅｎｉｎｇ、２００７年、１２巻、６１−６９頁において記載されている通りに、分子生物学および一過性の発現を行った。簡潔に述べると、ＴＲＰＡ１全長ｃＤＮＡを、ヒト後根神経節全ＲＮＡ（ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅＣｌｏｎｔｅｃｈ、ＰａｌｏＡｌｔｏ、ＣＡ、米国）から増幅し、ｐｃＤＮＡ３．１／Ｖ５−ＨｉｓＴｏｐｏベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ）中にクローニングした。製造元（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）によって推奨されるＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標）２９３ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＳｙｓｔｅｍを用いて、大規模の一過性のトランスフェクションを行った。ＨＥＫ２９３−Ｆ細胞を、フラスコ（細胞体積３０ｍＬから１リットル）中、またはＷａｖｅＢｉｏｒｅａｃｔｏｒ（ＷａｖｅＢｉｏｔｅｃｈ、Ｓｏｍｅｒｓｅｔ、ＮＪ）（６リットル）中の懸濁液中で増殖させた。高密度、懸濁培養液、およびトランスフェクションを支持するために、細胞を、最適化された無血清処方であるＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３培地中で培養した。トランスフェクション試薬として２９３ｆｅｃｔｉｎ（商標）を用いた。３×１０^７細胞（体積３０ｍＬ）のトランスフェクションにおいて、プラスミドＤＮＡ３０μｇおよび２９３フェクチン４０μＬを用いた。より大きな体積のトランスフェクションに対して、各試薬を比例的にスケールアップした。トランスフェクション２日後、細胞を遠心分離（１０００×ｇ、５分）によって回収し、凍結培地（Ｆｒｅｅｓｔｙｌｅ培地／１０％血清／１０％ＤＭＳＯ）中１．５×１０^７細胞／ｍＬの密度に再懸濁した。細胞を、２ｍＬのアリコートでクライオバイアル中に移し、これらのバイアルを、−８０℃のＮａｌｇｅｎｅＭｒ．Ｆｒｏｓｔｙスローフリーズ装置（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）中に配置した。必要に応じてバイアルを−８０℃から除去し、３７℃水浴中で速やかに解凍した。細胞を、Ｆｒｅｅｓｔｙｌｅ培地を含むコニカルチューブ中に無菌的に移した（１０ｍＬ／バイアル）。１０００×ｇで３−５分間遠心後、吸引によって培地を除去し、細胞を、所望の密度（典型的には１×１０^６細胞／ｍＬ）でＦｒｅｅｓｔｙｌｅ培地中に再懸濁した。再懸濁した細胞を、黒色壁透明底の９６ウェルＢｉｏｃｏａｔ（商標）ポリ−Ｄ−リジンアッセイプレート（ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｂｅｄｆｏｒｄ、ＭＡ）中に接種し（１０^５細胞／ウェル）、加湿した５％ＣＯ_２雰囲気下、３７℃で一夜インキュベートした。

ＦＬＩＰＲベースの細胞内Ｃａ^２＋アッセイおよび膜電位アッセイ
ＦＬＩＰＲカルシウムアッセイキット（Ｒ８０３３、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ、Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ、ＣＡ）を用いてＣａ^２＋流入を測定した。Ｃａ^２＋指示染料を、製造元の指示にしたがって、２０ｍＭＨＥＰＥＳバッファーを補ったＨａｎｋｓ平衡塩溶液（ＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ）中に溶解した。アッセイ開始前に培地を吸引によって除去し、室温で２時間から３時間、細胞にＣａ^２＋染料１００μＬをローディングした。ＡＩＴＣ（イソチオシアン酸アリル）を用いてチャネルを活性化および開口した。試験化合物の（４×）溶液をＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳ中調製し、５０μＬを１０μＬ／秒の送達速度で細胞に加えた。蛍光における変化を、蛍光測定画像解析用プレートリーダー（ＦＬＩＰＲ、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）において経時的に測定した。実験運転の経過にわたって追加を２つ行った。アゴニスト実験では、アッセイバッファーを１０秒の時間点で加え、引き続き３分１０秒の時間点でアゴニストを加えた。アンタゴニスト実験では、アンタゴニストを１０秒の時間点で加え、引き続き３分後にアゴニストを加えた。アゴニスト実験およびアンタゴニスト実験両方に対する最終のアッセイ体積は２００μＬであった。実験運転の長さの合計は６．５分であった。

曲線適合した濃度−効果データおよび派生するＥＣ_５０およびＩＣ_５０値に対する４パラメータのロジスティックなＨｉｌｌの等式を用いてＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ（登録商標）ソフトウエア（ＧｒａｐｈＰａｄＳｏｆｔｗａｒｅ、ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）でデータを分析した。数値を平均±ＳＥＭ（ｎ＝実験数）として報告する。ＳＥＭは、標準偏差を試料サイズ（マイナス１）の平方根によって除すことによって算出される。

膜電位における変化を、ＦＬＩＰＲ膜電位アッセイキット（Ｒ８０３４、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）を用いて、ｈＴＲＰＡ１発現性ＬＳＴＴ細胞において測定した。ＬＳＴＴ細胞を解凍およびプレーティングするための手順は、Ｃａ^２＋流入アッセイ（上記を参照されたい）と同じであった。膜電位染料を、製造元の指示にしたがってＨＢＳＳ／ＨＥＰＥＳバッファー中に溶解し、次いで、室温で４５分から２時間、細胞に染料をローディングした（１００μＬ／ウェル）。化学薬剤を添加するためのプロトコール、および蛍光における変化の測定は、発光フィルターの設定をのぞいてＣａ^２＋流入アッセイと同じであった。結果を表１に示す。

本発明の特定の化合物を上記に記載したアッセイにおいて試験したが、本発明の特定の化合物は、約２５μＭから約１００ｎＭまでの、例えば約５μＭから約８０ｎＭまでのＩＣ_５０値で、有効なＴＲＰＡ１アンタゴニストである。

（ｉｉ）薬物動態学的データ
絶食させたＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙオスラット３匹の群に、試験化合物１０μｍｏｌ／ｋｇ（２ｍ／ｋｇ）の経口用量を胃管栄養法によって投与した。化合物を１０％ＤＭＳＯ／ポリ（エチレングリコール）−４００（ｖ／ｖ）中溶液として調製した。血液試料を、投与後８時間までの様々な時間点で、各動物から採取した。

試験化合物を、血漿および脳ホモジネートから、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで液−液抽出を用いて選択的に抽出した。対象の化合物を、流速０．３５ｍｌ／分のアセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸水溶液の移動相で、５０×３ｍｍ、ＬｕｎａＣＮカラム（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）上で同時抽出した不純物から分離した。ＴｕｒｂｏＩｏｎＳｐｒａｙインターフェース付きＡＰＩ２０００上ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳによって、ポジティブイオン化モードにおけるＭＲＭ検出で血漿濃度を測定した。化合物の濃度をキャリブレーションするために、各組織試料の別々の部分を、既知量の試験化合物と一緒にスパイクし、試料と同時に分析した。結果を表２に示す。

表２に示すように、例１は、ＴＲＰＡ１の阻害において化合物Ａより良好な作用強度、および化合物Ａよりも優れたバイオアベイラビリティを表した。例１のＣＮＳ浸透は、経口投与後の脳／血漿比によって実証されるように、化合物Ａよりやはり優れている。これらの結果は、本発明の化合物は、疼痛、特に慢性炎症性疼痛および骨関節症痛などの中枢の感作によって媒介される疼痛における治療のためのより優れた治療薬として価値あることを示唆している。

（ｉｉｉ）インビトロデータ−骨関節炎ラットにおける把持力に対する効果
ハロタン（ＨａｌｏｃａｒｂｏｎＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、ＲｉｖｅｒＥｄｇｅ、ＮＪ）軽（２−４％）麻酔下、２６Ｇニードルを用いて関節腔中にモノヨード酢酸ナトリウム（ＭＩＡ）（Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）（滅菌等張食塩水０．０５ｍＬ中３ｍｇ）の関節内（ｉ．ａ．）単回注射によって、ラットに、片側性の膝関節骨関節炎を誘発した。注射後、動物を麻酔効果から回復させた（通常５−１０分）後、それらのホームケージに戻した。ＭＩＡ注射２１日後、動物を試験した。市販の把持力における、後肢ストレインゲージの設定上に及ぼされる最大圧縮力を記録することによって、ピークの後肢把持力の測定を行った。

図１は、骨関節炎ラット測定系（ＣｏｌｕｍｂｕｓＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｃｏｌｕｍｂｕｓ、ＯＨ）における後肢把持力に対する実施例１の効果を示すものである。この実験において、ＥＤ_５０は１１２μｍｏｌ／ｋｇｐ．ｏ．（９５％ＣＩ、７９−１５８μｍｏｌ／ｋｇ）であった。試験中、各ラットを、その胸郭周囲に把持することによって優しく拘束し、次いでストレインゲージに付着させたワイヤーメッシュ枠（１０−１２ｃｍ^２）を把持させた。次いで、実験者は、把持が解かれるまで頭側から尾側の方向で動物を移動させた。各ラットを、約２分の間隔で引き続き２回試験して、生の平均把持力を得た（ＣＦｍａｘ）。この生の平均把持力のデータを、次に、各動物に対する体重１ｋｇごとの最大後肢圧縮力（ＣＦｍａｘ）（重量グラム）に変換した。年齢適合させた無処置の動物の群を各実験に加え、試験した化合物に対する様々な用量群から得たデータを無処置群と比較した。実施例１はこのモデルにおいて完全に有効であり、ＥＤ_５０は１１２μｍｏｌ／ｋｇである。例１は経口用量の増加とともに、優れた血漿および脳の曝露を表す。骨関節炎把持力モデルにおける１００μｍｏｌ／ｋｇ用量では、例１の血漿濃度の測定値は６．２μＭであった。

ｄ．化合物を用いる方法
本明細書に記載する化合物はＴＲＰＡ１アンタゴニストであり、ＴＲＰＡ１の発現、修飾、制御、もしくは活性化を妨害することができ、またはＴＲＰＡ１の通常の生物学的活性（例えば、そのイオンチャネル）の１つもしくは複数を下方制御することができる。

本発明の一実施形態は、そのような治療を必要とする対象におけるＴＲＰＡ１受容体を阻害することによって改善され得る障害を治療するための方法を提供する。方法は、治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを、単独で、または１つもしくは複数の薬学的に許容される担体と組み合わせて投与することを含む。

本発明の別の一実施形態は、このような治療を必要とする対象における、疼痛（例えば、侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、炎症性疼痛、骨関節炎痛など）を治療するための方法を提供する。上記方法は、治療有効量の１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを、単独で、または１つもしくは複数の薬学的に許容される担体と組み合わせて投与することを含む。

本発明のさらに別の一実施形態は、哺乳動物、特にヒトにおける、急性脳虚血を含む虚血、慢性疼痛、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、異痛症、炎症性疼痛、炎症性痛覚過敏、帯状疱疹後神経痛、ニューロパチー、神経痛、糖尿病性ニューロパチー、ＨＩＶ関連ニューロパチー、神経損傷、関節リウマチ痛、骨関節炎痛、火傷、背痛、内臓痛、癌性疼痛、歯痛、頭痛、片頭痛、手根管症候群、線維筋痛症、神経炎、坐骨神経痛、骨盤過敏症、骨盤痛および生理痛を含めた疼痛；膀胱疾患（例えば、失禁および膀胱過活動、膀胱炎、排尿異常および腎仙痛）、炎症（例えば、火傷、口腔粘膜炎、関節リウマチおよび骨関節炎）、神経変性疾患（例えば、脳卒中、脳卒中後疼痛および多発性硬化症）、肺疾患（例えば、喘息、咳、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）および気管支収縮）、皮膚疾患（例えば、乾癬、湿疹および皮膚炎）、消化器疾患（例えば、胃食道逆流症（ＧＥＲＤ）、嚥下障害、潰瘍、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、腸炎およびクローン病）、虚血（例えば、脳血管虚血）、嘔吐（例えば、癌化学療法誘発性嘔吐）を予防または治療するための方法を提供する。例えば、式（Ｉ）の化合物は、疼痛、特に、侵害受容性疼痛、および炎症性疼痛、より詳しくは骨関節炎痛を治療するのに有用である。この方法は、それを必要とする対象に、治療有効量の１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを、単独で、または１つもしくは複数の薬学的に許容される担体と組み合わせて投与するステップを含む。

それだけには限定されないが、実施例において特定されるもの、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを含めた式（Ｉ）の化合物は、Ｂａｕｔｉｓｔａ，Ｄ．、Ｃｅｌｌ、２００６年、１２４巻、１２６９−１２８２頁；Ｔｒｅｖｉｓａｎｉ，Ｍ．ら、ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓＵＳＡ、２００７、１０４巻、１３５１９−１３５２４頁；Ｄａｉ，Ｙ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、２００７年、１１７巻、１９７９−１９８７頁；Ｄｉｏｇｅｎｅｓ，Ａ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＤｅｎｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ、２００７年、８６巻、５５０−５５５頁；Ｋａｔｓｕｒａ，Ｈ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２００７年、１０２巻、１６１４−１６２４頁；ならびにＭｃＭａｈｏｎ，Ｓ．Ｂ．ら、Ｃｅｌｌ、２００６年、１２４巻、１１２３−１１２５頁によって示されている通り、炎症性疼痛、侵害受容性疼痛および神経障害性疼痛の予防または治療に用いられ得る。

それだけには限定されないが、実施例において特定されるもの、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを含めた式（Ｉ）の化合物は、Ｋｉｍｂａｌｌ，Ｅ．Ｓ．ら、Ｎｅｕｒｏｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ＆Ｍｏｔｉｌｉｔｙ、２００７年、１９巻、９０−４００頁によって示されている通り、大腸炎およびクローン病の予防または治療に用いられ得る。

それだけには限定されないが、実施例において特定されるもの、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを含めた式（Ｉ）の化合物は、咳、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）などの呼吸器過敏症の予防または治療に用いられ得る（Ａｎｄｒｅら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、２００８年、１１８巻、２５７４−２５８２頁；Ｂｅｓｓａｃら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、２００８年、１１８巻、１８９９−１９１０頁；ＳｉｍｏｎａｎｄＬｉｅｄｔｋｅ、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ、２００８年、１１８巻、２３８３−２３８６頁）。

それだけには限定されないが、実施例において特定されるもの、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを含めた式（Ｉ）の化合物は、Ｐｅｎｕｅｌａｓ，Ａ．ら、ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００７年、５７６巻、１４３−１５０頁、およびＨａｙａｓｈｉ，Ｓ．、Ｉｎｆｌａｍｍｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００７年、１５巻、２１８−２２２頁によって示されている通り、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）および炎症性腸疾患（ＩＢＤ）などの消化器疾患の予防または治療に用いられ得る。

それだけには限定されないが、実施例において特定されるもの、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを含めた式（Ｉ）の化合物は、Ｓｔｏｒｙ，Ｇ．Ｍ．、ＣｕｒｒｅｎｔＮｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００６年、４巻、１８３−１９６頁、ならびにＳｔｏｒｙ，Ｇ．Ｍ．およびＧｅｒｅａｕ，Ｒ．Ｗ．、Ｎｅｕｒｏｎ、２００６年、５０巻、１７７−１８０頁によって示されている通り、冷痛覚過敏または低温感受性の予防または治療に用いられ得る。

それだけには限定されないが、実施例において特定されるもの、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらのあらゆる組合せを含めた式（Ｉ）の化合物は、Ｋｗａｎ，Ｋ．Ｙ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ、２００６年、５０巻、２７７−２８９頁によって示されている通り、男性型多毛を防止または逆転するための脱毛薬として用いられ得る。

本明細書に記載される化合物は、単独で投与されても、または１つもしくは複数の他の式（Ｉ）の化合物と組み合わせて投与されても、または第２の疼痛緩和剤などの１つもしくは複数のさらなる薬剤と組み合わせて投与（すなわち同時投与）されてもよい。例えば、第２の疼痛緩和剤は、それだけには限定されないが、アセトアミノフェン、または非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、またはこれらの組合せなどの鎮痛薬であってよい。非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）の例は、それだけには限定されないが、アスピリン、ジクロフェナク、ジフルシナル、エトドラク、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルフェニサル、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラク、メクロフェナム酸、メフェナム酸、メロキシカム、ナブメトン、ナプロキセン、ニメスリド、ニトロフルルビプロフェン、オルサラジン、オキサプロジン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、スルファサラジン、スリンダク、トルメチンおよびゾメピラクを含む。第２の疼痛緩和剤のさらに他のクラスにはオピオイドが含まれる。抗痙攣薬および抗うつ薬を含めた局所麻酔薬などの他の鎮痛薬も併用治療において用いられ得る。ＴＲＰＡ１アンタゴニストの他に１つまたは複数のクラスの薬物を投与することは、疼痛のより効果的な改善をもたらすことができる。併用治療には、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物を含有する単一の薬学的用量の製剤、および１つまたは複数のさらなる薬剤の投与、ならびにそれ自体の別々の薬学的用量の製剤における、式（Ｉ）の化合物およびさらなる各薬剤の投与が含まれる。例えば、１つもしくは複数の式（Ｉ）の化合物および１つもしくは複数のさらなる薬剤は、錠剤もしくはカプセル剤など一定比率の各有効成分を有する単回経口用量の組成物において患者に一緒に投与されてもよく、または各薬剤が別々の経口用量の製剤において投与されてもよい。

別々の用量の製剤が用いられる場合、各有効成分は、本質的に同時に（例えば、同時に）投与されてもよく、または別々に時をずらして（例えば、逐次に）投与されてもよい。

本発明の医薬組成物における有効成分の実際の用量レベルは、特定の患者、組成物、および投与の様式に望ましい治療反応を達成するのに効果的である、ある量の（１つまたは複数の）有効成分の量を得るために変化されてもよい。選択される用量レベルは、特定の化合物、投与経路、治療される状態の重症度、ならびに治療される患者の状態および以前の治療歴による。しかし、所望の治療効果を達成するのに必要とされるよりも低レベルの化合物の用量から開始し、所望の効果が達成されるまで用量を徐々に増大するのは、当業者の範囲内である。

本明細書に記載されるＴＲＰＡ１アンタゴニストは、単独で投与されてもよく、または治療有効量の１つもしくは複数のＴＲＰＡ１アンタゴニストを、１つもしくは複数の第２の疼痛緩和薬と一緒に、またはそれなしで、１つもしくは複数の薬学的に許容される担体と組み合わせて含む医薬組成物として投与され得る。「治療有効量」の句は、あらゆる治療に適用できる妥当な損益比で障害を治療するのに十分な量のＴＲＰＡ１アンタゴニストを意味する。しかし、本発明の化合物および組成物の毎日の使用の合計は、担当の医師によって、健全な医薬上の判断の範囲内で決定される。あらゆる特定の患者に特異的な治療有効用量レベルは、治療される障害および障害の重症度、使用される特定の化合物の活性、使用される特定の組成物、患者の年齢、体重、全身的な健康、性別および食事、投与時間、投与経路、および使用される特定の化合物の排泄速度、治療の持続時間、使用される特定の化合物と組み合わせて、または同時に用いられる薬物、ならびに医療技術分野においてよく知られている同様のファクターを含めた様々なファクターに依存する。例えば、所望の治療効果を達成するのに必要とされるよりも低レベルの化合物の用量から開始し、所望の効果が達成されるまで用量を徐々に増大するのは十分に当業者の範囲内である。

ヒトまたは下等動物に投与される式（Ｉ）の化合物の１日用量の合計は、約０．１０μｇ／ｋｇ体重から約５０ｍｇ／ｋｇ体重までの範囲である。より好ましい用量は、約０．１０μｇ／ｋｇ体重から約１０ｍｇ／ｋｇ体重までの範囲であってよい。所望であれば、有効１日用量は、投与の目的に対して複数の用量に分割されてもよい。したがって、単回用量の組成物は、１日用量となすためのこのような量またはその約数を含んでいてよい。

ｅ．医薬組成物
本発明は、本発明のＴＲＰＡ１アンタゴニストを含む医薬組成物をさらに提供する。医薬組成物は、１つまたは複数の薬学的に許容される担体と一緒に調合され得る式（Ｉ）の化合物、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらの組合せを含む。

本発明の別の一態様は、１つまたは複数の式（Ｉ）の化合物、溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらの組合せ、および１つまたは複数の薬学的に許容される担体を、１つまたは複数の第２の疼痛緩和剤と組み合わせて含む医薬組成物を提供する。ある実施形態において、第２の疼痛緩和剤は、アセトアミノフェン、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）またはこれらの組合せなどの鎮痛薬である。ある実施形態において、非ステロイド性抗炎症薬はイブプロフェンである。他の実施形態において、第２の疼痛緩和剤はオピオイドである。抗痙攣薬および抗うつ薬を含めた局所麻酔薬などの他の鎮痛薬も企図される。

本発明の医薬組成物は、ヒトを含めた哺乳動物における本明細書に記載される障害の治療に用いられ得る。

本発明の医薬組成物は、ヒトおよび他の哺乳動物に、経口的に、直腸に、非経口的に、大槽内に、膣内に、腹腔内に、局所に（散剤、軟膏剤、もしくは滴剤によって）、バッカルで、または経口もしくは経鼻スプレーとして投与され得る。本明細書で用いられる「非経口的に」の語は、静脈内、筋肉内、腹腔内、胸骨内、皮下および関節内の注射および注入を含む投与様式を意味する。

本明細書で用いられる「薬学的に許容される担体」の語は、非毒性の、不活性な固体の、半流動の、または液体の充填剤、希釈剤、カプセル化材料またはあらゆるタイプの製剤補助剤を意味する。薬学的に許容される担体として役立つことができる材料のいくつかの例は、糖（それだけには限定されないが、ラクトース、グルコースおよびショ糖など）、デンプン（それだけには限定されないが、コーンスターチおよびバレイショデンプンなど）、セルロースおよびその誘導体（それだけには限定されないが、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなど）、粉末トラガカント、麦芽、ゼラチン、タルク、賦形剤（それだけには限定されないが、カカオ脂および坐剤用ロウなど）、油（それだけには限定されないが、ピーナツ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油およびダイズ油など）、グリコール（プロピレングリコールなど）、エステル（それだけには限定されないが、オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなど）、寒天、緩衝化剤（それだけには限定されないが、水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなど）、アルギン酸、パイロジェンフリー水、等張食塩水、リンゲル液、エチルアルコールおよびリン酸緩衝液、ならびに他の非毒性の適合性の滑沢剤（それだけには限定されないが、ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなど）、ならびに着色剤、放出剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤および芳香剤である。保存剤および酸化防止剤も、調合者の判断にしたがって、組成物中に存在してよい。

非経口の注射用の本発明の医薬組成物は、薬学的に許容される無菌の水性または非水性の溶液、分散液、懸濁液または乳液、および使用直前に無菌の注射用溶液または分散液に再構成するための無菌の粉末を含んでいる。適切な水性および非水性の担体、希釈剤、溶剤、またはビヒクルの例は、水、エタノール、多価アルコール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）、植物油（オリーブ油など）、注射用有機エステル（オレイン酸エチルなど）およびこれらの適切な混合物を含む。例えば、レシチンなどのコーティング材料の使用によって、分散剤の場合は必要とされる粒子サイズの維持によって、および界面活性剤の使用によって、適切な流動性が維持され得る。

これらの組成物は、保存剤、湿潤剤、乳化剤および分散剤などの補助剤も含んでいてよい。微生物の作用の防止は、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸などの様々な抗細菌剤および抗真菌剤の含有によって確実になり得る。糖、塩化ナトリウムなどの等張剤を含むのが望ましいこともある。注射用の薬剤形態の吸収の延長は、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなど、吸収を遅らせる物質を含むことによりもたらされ得る。

場合によって、薬物の効果を延長するために、皮下注射または筋肉内注射からの薬物の吸収を遅くするのが望ましい。これは、水溶性の不十分な結晶または非結晶材料の懸濁液の使用によって達成され得る。そのときの薬物の吸収速度はその溶解速度に依存し、溶解速度は、今度は結晶サイズおよび結晶形態に依存し得る。あるいは、非経口的に投与された薬物形態の吸収の遅れは、薬物を油性のビヒクル中に溶解または懸濁することによって達成される。

注射用のデポー形態は、マイクロカプセル化した薬物のマトリクスを、ポリラクチド−ポリグリコリドなどの生分解性ポリマー中に形成することによって作られる。薬物対ポリマーの比率に応じて、および使用される特定のポリマーの性質に応じて、薬物の放出速度は制御され得る。他の生分解性ポリマーの例は、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）を含む。デポー注射用製剤は、薬物を、身体組織と適合性であるリポソームまたはマイクロエマルジョン中に捕捉することによっても調製される。

注射用製剤は、例えば、細菌保持性のフィルターを通してろ過することによって、または使用直前に滅菌水もしくは他の滅菌注射用媒体中に溶解もしくは分散され得る滅菌固体組成物の形態の滅菌薬剤に組み入れることによって滅菌され得る。

経口投与用の固体剤形は、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤および顆粒剤を含む。このような固体剤形において、有効化合物は少なくとも１つの不活性な、薬学的に許容される賦形剤もしくは担体（例えば、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウム）、ならびに／またはａ）充填剤もしくは増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、ショ糖、グルコース、マンニトール、およびケイ酸、ｂ）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ショ糖およびアラビアゴム、ｃ）保湿剤、例えば、グリセロール、ｄ）崩壊剤、例えば、寒天、炭酸カルシウム、バレイショデンプンまたはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸塩および炭酸ナトリウム、ｅ）溶液遅延剤、例えば、パラフィン、ｆ）吸収促進剤、例えば、４級アンモニウム化合物、ｇ）湿潤剤、例えば、セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセロール、ｈ）吸収剤、例えば、カオリンおよびベントナイト粘土、ならびにｉ）滑沢剤、例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびこれらの混合物と混合されてよい。カプセル剤、錠剤、および丸剤の場合、剤形は緩衝化剤も含むことができる。

同様のタイプの固体組成物も、ラクトースまたは乳糖（ｍｉｌｋｓｕｇａｒ）および高分子量ポリエチレングリコールなどの担体を用いて、軟充填および硬充填のゼラチンカプセル中の充填剤として用いられ得る。

錠剤、ドラジェ剤、カプセル剤、丸剤および顆粒剤の固体剤形は、腸溶コーティングなどのコーティングおよびシェル、ならびに薬剤調合の技術分野においてよく知られている他のコーティングと一緒に調製され得る。これらは、乳白剤を場合によって含むことができ、（１つまたは複数の）有効成分だけを、または優先的に、腸管のある部分において、場合によって遅延性の様式において放出するような組成物であってもよい。用いることができる埋め込みの組成物の例は、ポリマー性物質およびロウを含む。

有効化合物は、適切な場合には、１つまたは複数の上記に記載した担体とマイクロカプセル化されている形態であってよい。

経口投与用の液体剤形は、薬学的に許容される乳剤、液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤を含んでいる。有効化合物の他に、液体剤形は、当技術分野において一般に用いられている不活性の希釈剤、例えば、水または他の溶媒、溶解補助剤および乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルならびにこれらの混合物を含むことができる。

不活性な希釈剤の他に、経口用組成物は、加湿剤、乳化剤および懸濁化剤などの補助剤、甘味剤、香味剤ならびに芳香剤も含むことができる。

懸濁剤は、有効化合物の他に、例えば、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、結晶セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天、トラガカントゴムならびにこれらの組合せなどの懸濁化剤を含むことができる。

直腸または膣内投与用の組成物は、本発明の化合物を、適切な非刺激性の担体、またはカカオ脂、ポリエチレングリコールもしくは坐剤用ロウなど、室温で固体であるが体温で液体であり、したがって直腸または膣腔中で溶け、有効化合物を放出する担体と混合することによって調製され得る坐剤であるのが好ましい。

本発明の化合物は、リポソームの形態において投与されてもよい。当技術分野において知られているように、リポソームは、一般的にリン脂質または他の脂質物質に由来する。リポソームは、水性媒体中で分散される、単層または多層の水和されている液晶によって形成される。あらゆる非毒性の生理学的に許容される、代謝可能な、リポソームを形成することができる脂質が用いられてよい。リポソームの形態における本発明の組成物は、本発明の化合物の他に、安定化剤、保存剤、賦形剤などを含むことができる。好ましい脂質は、天然および合成のリン脂質、ならびに別々にまたは一緒に用いられるホスファチジルコリン（レシチン）である。

リポソームを形成するための方法は、当技術分野では知られている。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ編集、ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＣｅｌｌＢｉｏｌｏｇｙ、第ＸＩＶ巻、ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．、（１９７６年）３３頁以下を参照されたい。

本発明の化合物の局所投与用剤形は、散剤、スプレー剤、軟膏剤、および吸入剤を含む。有効化合物は、無菌条件下、薬学的に許容される担体およびあらゆる必要とされる保存剤、バッファー、または必要とされ得る噴射剤と混合されてよい。眼科用製剤、眼軟膏、散剤および液剤も、本発明の範囲内であることが企図される。

本発明の化合物は、薬学的に許容される塩の形態において用いられ得る。「薬学的に許容される塩」の句は、健全な医薬上の判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などなしにヒトおよび下等動物の組織と接触させて用いるのに適しており、妥当な損益比で相応する塩を意味する。

薬学的に許容される塩は当技術分野においてよく知られている。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、薬学的に許容される塩を（Ｊ．ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、１９７７、６６巻：１以下参照）において詳しく記載している。

本発明の化合物は、塩基性もしくは酸性いずれか、または両方の官能性を含むことがあり、所望により、適切な酸または塩基を用いることによって、薬学的に許容される塩に変換され得る。塩は、本発明の化合物の最終の単離および精製の間にインサイチューで調製され得る。

代表的な酸付加塩は、それだけには限定されないが、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、カンホレート（ｃａｍｐｈｏｒａｔｅ）、カンファースルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イソチオネート）、乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パルミトエート（ｐａｌｍｉｔｏａｔｅ）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩を含む。また、塩基性の窒素含有基は、それだけには限定されないが、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、プロピルおよびブチルなどのハロゲン化低級アルキル；硫酸ジメチル、ジエチル、ジブチルおよびジアミルなどの硫酸ジアルキル；ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、ジブチル硫酸およびジアミル硫酸などのジアルキル硫酸；それだけには限定されないが、塩化、臭化およびヨウ化デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルなどの長鎖ハロゲン化物；臭化ベンジルおよびフェネチルなどのハロゲン化アリールアルキルなどの薬剤で４級化されていてよい。水溶性もしくは油溶性、または水分散性もしくは油分散性の生成物も、それによって得られる。薬学的に許容される酸付加塩を形成するのに用いられ得る酸の例は、塩酸、臭化水素酸、硫酸およびリン酸などの無機酸、ならびに酢酸、フマル酸、マレイン酸、４−メチルベンゼンスルホン酸、コハク酸およびクエン酸などの有機酸を含む。

カルボキシル酸含有部分を、それだけには限定されないが、薬学的に許容される金属陽イオンの水酸化物、炭酸塩、もしくは重炭酸塩などの適切な塩基と、またはアンモニアもしくは有機１級、２級または３級アミンと反応させることによって、塩基付加塩が本発明の化合物の最終の単離および精製の間にインサイチューで調製され得る。薬学的に許容される塩は、それだけには限定されないが、アルカリ金属またはアルカリ土類金属をベースにした陽イオン（例えば、それだけには限定されないが、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウム塩など）ならびに非毒性の４級アンモニアおよびアミン陽イオン（アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、エチルアミンなどを含む）を含む。塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンは、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジンなどを含む。

本明細書で用いられる「薬学的に許容されるプロドラッグ」または「プロドラッグ」の語は、健全な医薬上の判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などなしにヒトおよび下等動物の組織と接触させて用いるのに適しており、妥当な損益比で相応し、これらの意図された使用に効果的である、本発明の化合物のプロドラッグを意味する。

本発明は、合成手段によって形成され、またはプロドラッグのインビボの生体内変換によって形成される式（Ｉ）の化合物を企図する。

本発明の化合物は、非溶媒和形態、および半水化物などの水和されている形態を含めた溶媒和形態で存在することができる。一般に、数ある中で水およびエタノールなどの薬学的に許容される溶媒和化合物との溶媒和形態は、本発明の目的では非溶媒和の形態に相当する。

ｆ．一般的合成
本発明は、合成プロセスによって、または代謝プロセスによって調製される場合、本発明の化合物を含むことが意図される。代謝プロセスによる本発明の化合物の調製は、ヒトもしくは動物の体内（インビボ）において生じるもの、またはインビトロで生じるプロセスを含む。

別段の記載がなければ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、ｍおよびＹが発明の概要の項において述べられた意味を有する一般式（Ｉ）の化合物の合成を、添付のスキーム１−５において例示する。

スキームおよび実施例の記載において用いられる通り、ある種の略語は以下の意味を有するものとされる。Ｄｉｂａｌ−Ｈは水素化ジイソブチルアルミニウム、ＤＭＡＰは（４−ジメチルアミノ）ピリジン、ＤＭＦはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ＤＢＵは１，８−ジアザビシクロ（５．４．０）ウンデク−７−エン、ＥＤＣＩは１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩、ＨＯＢｔは１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、ＮＭＯは４−メチルモルホリンＮ−オキシド、ＮＭＰはＮ−メチルピロリジン、ＰＤＣは二クロム酸ピリジウム、ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２はビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）二塩酸、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４はテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、Ｐｈはフェニル、およびＴＲＡＰはテトラプロピルアンモニウム過ルテニウム酸塩。

Ｙが−ＯＨまたは−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）である一般式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に図示する一般的手順を用いて調製され得る。

一般式（１）のベンズアルデヒドを、Ｒ’’がアルキルである一般式（２）のリンイリドと、トルエンなどの溶媒中、還流温度で反応させて一般式（３）の不飽和エステルを得ることができる（Ａｄａｍ，Ｗ．ら、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、２００２年、６７巻、８３９５−８３９９頁）。化合物（３）から（４）への変換は、（ａ）水素化ジイソブチルアルミニウム（ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌａｌｕｍｉｎｕｍ）または水素化アルミニウムリチウムなどの試薬を用いた（３）の対応するアルデヒドへの還元、（ｂ）グリニャール試薬または有機リチウム試薬の形態の有機金属求核試薬の添加、および（ｃ）過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム（Ｌｅｙ，Ｓ．Ｖ．ら、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、１９９４年、７巻、６３９−９６６頁）または二クロム酸ピリジニウム（ＰＤＣ）などの酸化試薬を用いた、ステップ（ｂ）からの生成物の対応するケトン誘導体への変換を含む段階的な反応の連続である。ステップ（ｂ）は、約−７８℃から約０℃までの範囲の温度で、テトラヒドロフランまたはジエチルエーテルなどの溶媒中で行われてよい。ステップ（ａ）および（ｂ）両方からの粗製生成物を単離し、精製あり、またはなしでその後のステップにかけてもよい。ステップ（ｃ）は、典型的には周囲温度で、ジクロロメタンなどの非極性溶媒中、当業者には知られている様々な酸化剤を用いて用いられ得る。それだけには限定されないがトリエチルアミンなどの塩基の存在下、ベンゼンまたはテトラヒドロフランなどの溶媒中の、約２５℃から約８０℃までの範囲の温度で、ケトン（４）の、Ｒ^ｘが水素またはＣ_１−４アルキルである式Ｒ^ｘＯＮＨ_２のヒドロキシルアミンまたはアルコキシアミンの塩酸塩との縮合により、一般式（５）または（６）のオキシムが得られる。化合物（５）および（６）は、当業者には馴染みのある標準のクロマトグラフィー法によって分離および精製され得る幾何異性体である。

あるいは、ケトン（４）は、スキーム２に図示する一般的手順を用いて調製されてよい。

スキーム１またはスキーム３の方法にしたがって調製した一般式（３）の不飽和エステルを、約−４０℃から約２５℃までの範囲の温度で、トルエンまたはジクロロメタンなどの溶媒中、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアミン塩酸塩およびトリメチルアルミニウムと反応させて（Ｌｉｐｔｏｎ，Ｍ．Ｆ．ら、ＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｅｓ、１９８０年、５９巻、４９−５３頁）、一般式（７）のアミドを得ることができる。あるいは、（７）は、約−２０℃から約０℃までの範囲の温度でテトラヒドロフランなどの溶媒中、（３）をＮ−メトキシ−Ｎ−メチルアミン塩酸塩およびイソプロピルマグネシウムクロリドと反応させることによって（Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｊ．Ｍ．ら、ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔｅｒｓ、１９９５年、３６巻、５４６１−５４６４頁）調製され得る。

（７）を、約−７８℃から約０℃までの範囲の温度でテトラヒドロフランなどの溶媒中、Ｘ^１０１がＣｌまたはＢｒである式Ｒ^３ＭｇＸ^１０１のグリニャード試薬で処理して一般式（４）のケトンを得る。

中間体（７）は、スキーム（３）に示される合成の連続にしたがって、やはり調製されてもよい。エステル（３）は、周囲温度で、それだけには限定されないがテトラヒドロフランおよびエタノールを含めた共溶媒を用いて、リチウムまたは水酸化カリウムの水溶液などの試薬を用いて、カルボキシル酸（８）にけん化され得る。カルボキシル酸（８）は、ＨＯＢｔまたはＤＭＡＰと組み合わせたＥＤＣＩなどの脱水カップリング試薬（Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉ，Ｃ．Ａ．Ｇ．Ｎ．、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、２００５年、６１巻、１０８２７−１０８５２頁）、およびそれだけには限定されないがトリエチルアミンなどの塩基を用いて、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアミン塩酸塩と反応させてもよい（Ｂａｓｈａ，Ａ．ら、ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔｅｒｓ、１９７７年、４８巻、４１７１−４１７４頁）。これらの反応は、トルエンまたはジクロロメタンなどの溶媒中、約０℃から約２５℃までの範囲の温度で行われて、一般式（７）のアミドをもたらす。

あるいは、式（３）の不飽和エステルは、スキーム４に記載する手順にしたがって調製され得る。

Ｚ基が塩素、臭素、またはヨウ素原子である一般式（９）のハロゲン化アリールを、それだけには限定されないが酢酸パラジウム（ＩＩ）などのパラジウム触媒の存在下、式（１０）の不飽和エステルと反応させて、（３）を得ることができる（Ｋｎｏｗｌｅｓ，Ｊ．Ｐ．、Ｏｒｇａｎｉｃ＆ＢｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、２００７年、５巻、３１−４４頁）。これらの反応は、一般的に、約５０℃から約１００℃までの範囲の温度で、アセトニトリル、トルエン、またはＤＭＦなどの溶媒中、それだけには限定されないが、ジイソプロピルエチルアミンまたはＤＢＵなどのアミン塩基を用いて行われる。一般式（９）から一般式（３）の不飽和エステルを合成するための関連の取組みは、Ｒ’’’がアルキルである一般式（１１）の置換されているアルケンとの反応を伴う。この場合、置換されているアルケン（１１）は、トリメチルスタンニルまたはトリブチルスタンニルなどのトリアルキルチン（ｔｒｉａｌｋｙｌｔｉｎ）部分を含んでいる（Ｙｉｎ，Ｌ．ら、ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｖｉｅｗｓ、２００７年、１０７巻、１３３−１７３頁）。これらの反応は、一般に、触媒量のパラジウム（ＩＩ）またはパラジウム（０）試薬、例えば、それぞれジクロロパラジウムビス（トリフェニルホスフィン）またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの存在下、約２５℃から約１２５℃までの範囲の温度で、ＤＭＦまたはＮＭＰなどの極性非プロトン性溶媒中で行われる。

ＹがＮＲ^ｆＲ^ｇである一般式（Ｉ）の化合物は、スキーム５に例示する一般的手順を用いて調製され得る。

スキーム１および２に例示する方法にしたがって調製されたケトン（４）の、約０℃から約８０℃までの範囲の温度で、ベンゼンまたはテトラヒドロフランなどの溶媒中、一般式Ｒ^ｆＲ^ｇＮＮＨ_２の置換されているヒドラジンとの反応により、一般式（１２）または（１３）のヒドラゾンがもたらされる。化合物（１２）および（１３）は、当業者には馴染みのある標準のクロマトグラフィー法によって分離および精製され得る幾何異性体である。

実施例の項において例示される合成スキームおよび具体的な例は例にすぎず、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲において定義されるものであるから、本発明の範囲を限定するものと解釈されてはならないことが理解されよう。合成方法および具体的な例の代替、修飾、および等価物は全て、特許請求の範囲の範囲内に含まれる。

個々の各ステップに最適な反応条件および反応時間は、用いられる特定の反応物、および用いられる反応物中に存在する置換基に応じて変化することがある。別段の特定がなければ、溶媒、温度、および他の反応条件は、当業者の一人によって容易に選択され得る。具体的な手順を、合成の実施例の項において提供する。反応は、従来のやり方において、例えば、残渣から溶媒を除去することによってワークアップされてよく、それだけには限定されないが、結晶化、蒸留、抽出、研和およびクロマトグラフィーなど、当技術分野では一般に知られている方法にしたがってさらに精製され得る。別段の記載がなければ、出発材料および試薬はどちらも市販されており、または当業者であれば、市販の材料から化学文献に記載されている方法を用いて調製することができる。

反応条件の好適な操作を含めたルーチンの実験法、合成経路の試薬および順序、反応条件と適合しないことがあるあらゆる化学官能基の保護、ならびに方法の反応順序における適切なポイントの脱保護が、本発明の範囲に含まれる。適切な保護基ならびにこのような適切な保護基を用いて様々な置換基を保護および脱保護するための方法は当業者にはよく知られており、その例は、その全文において参照により本明細書に組み込まれる、Ｔ．ＧｒｅｅｎｅａｎｄＰ．Ｗｕｔｓ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓｉｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓ（第３版）ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮＹ、（１９９９年）において見いだされ得る。本発明の化合物の合成は、本明細書上記に記載されている合成スキームにおいて、および具体的な実施例において記載されているものに類似の方法によって達成され得る。

出発材料が市販されていない場合、標準の有機化学技術、知られている合成に類似である技術、構造的に類似の化合物、または上記に記載されているスキームもしくは合成の実施例の項において記載されている手順に類似である技術から選択されている手順によって調製され得る。

光学活性な形態の本発明の化合物が必要とされる場合、光学活性な出発材料（適切な反応ステップの不斉誘導などによって調製される）を用いて本明細書に記載されている手順の１つを行うことによって、または化合物もしくは中間体の立体異性体の混合物を標準の手順（例えば、クロマトグラフィー分離、再結晶、または酵素的な分割）を用いて分割することによって得ることができる。

同様に、本発明の化合物の純粋な幾何異性体が必要とされる場合、出発材料として純粋な幾何異性体を用いて上記の手順の１つを行うことによって、またはクロマトグラフィー分離などの標準の手順を用いて化合物もしくは中間体の幾何異性体の混合物を分割することによって得られ得る。

以下の実施例は、例示の目的で用いられてよく、本発明の範囲を狭めるものとみなされてはならない。

実施例１．（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム

実施例１Ａ
（Ｅ）−エチル３−（４−フルオロフェニル）−２−メチルアクリレート
４−フルオロベンズアルデヒド（１２ｇ、９７ｍｍｏｌ）をトルエン（５００ｍｌ）中に溶解した。（カルボエトキシエチリデン）トリフェニルホスホラン（４２ｇ、１１６ｍｍｏｌ）を加え、出発材料が消費されるまで混合物を加熱還流した。溶液を冷却し、ヘキサンで希釈し、固体をろ過した。ろ液を真空中蒸発させた。残存する残渣をエーテル中に溶解し、溶離液としてエーテルを用いてシリカゲルのプラグを通してろ過した。溶媒を真空中蒸発させて、黄色固体の表題化合物を得た（２０ｇ、収率９９％）。^１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：７．６４（ｓ，１Ｈ）、７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．６５，５．５９Ｈｚ，２Ｈ）、７．０８（ｔ，Ｊ＝８．６５Ｈｚ，２Ｈ）、４．２７（ｑ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ，２Ｈ）、２．１０（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．２７−１．３８（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２０９（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１Ｂ
（Ｅ）−３−（４−フルオロフェニル）−２−メチルアクリル酸
実施例１Ａ（２０ｇ、０．１ｍｏｌ）をＴＨＦ（４００ｍＬ）中に溶解し、ＬｉＯＨ１Ｍ溶液（２００ｍＬ）を加えた。混合物を一夜、周囲温度で撹拌した。均一の溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させて、白色固体の表題化合物（１６．１ｇ、収率８９％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．７８（ｓ，１Ｈ）、７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．８２，５．４２Ｈｚ，２Ｈ）、７．１１（ｔ，Ｊ＝８．６５Ｈｚ，２Ｈ）、２．１４（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）１９８（Ｍ＋ＮＨ_４）。

実施例１Ｃ
（Ｅ）−３−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ，２−ジメチルアクリルアミド
方法Ａ
実施例１Ｂ（１６．１ｇ、８９．４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（９．１５ｇ、９３．９ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（１２．７ｇ、９３．９ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−カルボジイミド塩酸塩（１７．９ｇ、９３．９ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（４７．４ｇ、３７０ｍｍｏｌ）の混合物を、一夜、周囲温度で、ＤＭＦ（４００ｍＬ）中撹拌した。溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機相を、炭酸水素ナトリウム飽和溶液、１ＮＨＣｌ、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、真空中蒸発させた。得られた材料をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、２０％酢酸エチル／ヘキサンから５０％酢酸エチル／ヘキサン）、黄色油状の表題化合物（１６．８９ｇ、収率５８％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．８２，５．４３Ｈｚ，２Ｈ）、７．００−７．１４（ｍ，２Ｈ）、６．７９（ｓ，１Ｈ）、３．７０（ｓ，３Ｈ）、３．２９（ｓ，３Ｈ）、２．１１（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２２４（Ｍ＋Ｈ）。

方法Ｂ
イソプロピルマグネシウムクロリド溶液（ＴＨＦ中２．０Ｍ、５９．１ｍＬ、１１８ｍｍｏｌ）を、０℃で、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中、実施例１Ａ（５．４７ｇ、２６．３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（５．１２ｇ、５２．５ｍｍｏｌ）の混合物に、添加漏斗を通して滴下添加した。添加が完了したら、反応を０℃で２時間進行させた。飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（７０ｍＬ）をゆっくりと加えることにより反応をクエンチした。混合物を６０分撹拌し、次いでＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）とＨ_２Ｏ（１００ｍＬ）の間で分配した。分離した水相をＥｔＯＡｃで抽出し、有機相を合わせて１ＮＨＣｌ水溶液および食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ_２ＳＯ_４）、ろ過し、真空中濃縮した。粗製生成物を、シリカゲル上クロマトグラフィー（Ａｎａｌｏｇｉｘ（登録商標）、Ｉｎｔｅｌｌｉｆｌａｓｈ２８０；ＳＦ６５−４００ｇカラム；２０％から６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；０−４０分）によって精製して、無色油状の表題化合物（５．０６ｇ、２２．７ｍｍｏｌ、収率８６％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ７．５０−７．４０（ｍ，２Ｈ）、７．２９−７．１８（ｍ，２Ｈ）、６．７２（ｓ，１Ｈ）、３．６５（ｓ，３Ｈ）、３．１９（ｓ，３Ｈ）、２．０１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２２４（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１Ｄ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オン
実施例１Ｃ（７ｇ、３１．４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１７５ｍＬ）中に溶解し、約−２０℃に冷却した。エチルマグネシウムブロミド（ＴＨＦ中１Ｍ、９４ｍＬ、９４ｍｍｏｌ）を滴下添加した。溶液を３時間、約０℃に温めながら撹拌した。飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液で反応をクエンチし、次いで水で希釈した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機相を合わせて水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。固体をクロマトグラフィーに（ＳｉＯ_２、１０％酢酸エチル／ヘキサン）かけて、黄色固体の表題化合物（４．５９ｇ、収率７６％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．４８（ｓ，１Ｈ）、７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．８２，５．４３Ｈｚ，２Ｈ）、７．１０（ｔ，Ｊ＝８．６５Ｈｚ，２Ｈ）、２．８３（ｑ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ，２Ｈ）、２．０５（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２９Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）１９３（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１Ｅ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例１Ｄ（４．５９ｇ、２３．９ｍｍｏｌ）をピリジン（１００ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（２．５ｇ、３５．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を、周囲温度で２時間、撹拌した。溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ_２、２０％酢酸エチル／ヘキサン）、次いでヘキサンから再結晶させて表題化合物（３．２５グラム、収率６６％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ８．６９（ｂｓ，１Ｈ）、７．３３−７．２４（ｍ，２Ｈ）、７．１１−７．０１（ｍ，２Ｈ）、６．８７（ｓ，１Ｈ）、２．７０（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．０４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，３Ｈ）、１．１８（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２０８（Ｍ＋Ｈ）。

実施例２
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンＯ−メチルオキシム
実施例１Ｄ（１００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に溶解し、その後メトキシルアミン塩酸塩（６５ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を加え、反応物を一夜、周囲温度で撹拌した。溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、２０％酢酸エチル／ヘキサン）、表題化合物（４２ｍｇ、収率３７％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２５−７．３１（ｍ，２Ｈ）、７．０４（ｔ，２Ｈ）、６．８０（ｓ，１Ｈ）、３．９４（ｓ，３Ｈ）、２．６１（ｑ，Ｊ＝７．４６Ｈｚ，２Ｈ）、２．０４（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．１１（ｔ，Ｊ＝７．４６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ^＋）２２１（Ｍ＋Ｈ）。

実施例３
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（２−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム

実施例３Ａ
（Ｅ）−エチル３−（２−フルオロフェニル）−２−メチルアクリレート
２−フルオロベンズアルデヒド（５．０ｇ、４０．３ｍｍｏｌ）をトルエン１５０ｍＬ中に溶解した。（カルボエトキシエチリデン）トリフェニルホスホラン（４２ｇ、１１６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を一夜、加熱還流した。溶液を冷却し、ヘキサンで希釈し、固体をろ過した。ろ液を真空中蒸発させ、次いでエーテル中に溶解し、溶離液としてエーテルを用いてシリカゲルのプラグを通してろ過した。溶媒を真空中で蒸発させて、黄色固体の表題化合物（１０．５７ｇ）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．７０（ｓ，１Ｈ）、７．２６−７．３８（ｍ，３Ｈ）、７．１７（ｍ，２Ｈ）、４．２８（ｑ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ，２Ｈ）、２．０４（ｓ，３Ｈ）、１．３５（ｔ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ，３Ｈ）。

実施例３Ｂ
（Ｅ）−３−（２−フルオロフェニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ，２−ジメチルアクリルアミド
Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（７ｇ、７２ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（２５０ｍＬ）中でスラリーにし、０−５℃に冷却した。トリメチルアルミニウム溶液（トルエン中２Ｍ、３６ｍＬ、７２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。混合物を周囲温度に温め、１時間撹拌した。実施例３Ａ（５ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍｌ）溶液を加え、溶液を一夜、加熱還流した。反応混合物を氷浴中冷却し、氷冷した０．５ＭＨＣｌで注意深くクエンチした。混合物をｃｅｌｉｔｅｆｉｌｔｅｒａｉｄを通してろ過し、ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。粗製生成物をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、１００％ヘキサンから２０％酢酸エチル／ヘキサン）、淡黄色油状の表題化合物（１．８８ｇ、収率３５％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２７−７．３８（ｍ，２Ｈ）、７．０４−７．１７（ｍ，２Ｈ）、６．７９（ｓ，１Ｈ）、３．７２（ｓ，３Ｈ）、３．３０（ｓ，３Ｈ）、２．０４（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ^＋）２２４（Ｍ＋Ｈ）。

実施例３Ｃ
（Ｅ）−１−（２−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オン
実施例３Ｂ（８７０ｍｇ、３．９１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中に溶解し、約−２０℃に冷却した。エチルマグネシウムブロミド（ＴＨＦ中１Ｍ、７．８ｍＬ、７．８ｍｍｏｌ）を滴下添加し、反応物を約−２０℃で１．５時間撹拌した。反応をＮＨ_４Ｃｌ溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を合わせ、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた油をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、１０％酢酸エチル／ヘキサン）、黄色油状の表題化合物（２４０ｍｇ、収率３２％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．５５（ｓ，１Ｈ）、７．２９−７．４１（ｍ，２Ｈ）、７．０５−７．２０（ｍ，３Ｈ）、２．８５（ｑ，Ｊ＝７．４６Ｈｚ，２Ｈ）、１．１８（ｑ，Ｊ＝７．４６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）１９３（Ｍ＋Ｈ）。

実施例３Ｄ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（２−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例３Ｃ（１００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（７８ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を１．５時間、周囲温度で撹拌した。溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体をヘキサンから再結晶させて表題化合物（５２ｍｇ、収率４８％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２７−７．３４（ｍ，２Ｈ）、７．０４−７．１７（ｍ，２Ｈ）、６．８９（ｓ，１Ｈ）、２．７２（ｑ，Ｊ＝７．４６Ｈｚ，２Ｈ）、１．９９（ｓ，３Ｈ）、１．１８（ｔ，Ｊ＝７．６３Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２０８（Ｍ＋Ｈ）。

実施例４
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルへキス−１−エン−３−オンオキシム

実施例４Ａ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルへキス−１−エン−３−オン
実施例１Ｃ（２ｇ、８．９５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中に溶解し、約−２０℃に冷却した。プロピルマグネシウムクロリド（Ｅｔ_２Ｏ中２Ｍ、９ｍＬ、１８ｍｍｏｌ）を滴下添加し、得られた混合物を１時間、約−２０℃で撹拌した。溶液を飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機相を合わせ、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた材料をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、１０％酢酸エチル／ヘキサンから５０％酢酸エチル／ヘキサン）、表題化合物（９００ｍｇ、収率４９％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．４７（ｓ，１Ｈ）、７．３６−７．４３（ｍ，２Ｈ）、７．０６−７．１４（ｍ，２Ｈ）、２．７７（ｑ，Ｊ＝７．２９Ｈｚ，２Ｈ）、２．０４（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．６５−１．７８（ｍ，２Ｈ）、０．９８（ｔ，Ｊ＝７．２９Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２０７（Ｍ＋Ｈ）。

実施例４Ｂ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルへキス−１−エン−３−オンオキシム
実施例４Ａ（２００ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（１０１ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を加えた。周囲温度で２時間撹拌後、溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄しＮａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体をヘキサンから再結晶して表題化合物（７８ｍｇ、収率３６％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２５−７．３１（ｍ，２Ｈ）、７．０５（ｍ，２Ｈ）、６．８５（ｓ，１Ｈ）、２．６１−２．６９（ｍ，２Ｈ）、２．０２（ｓ，３Ｈ）、１．５４−１．６８（ｍ，２Ｈ）、１．０２（ｔ，Ｊ＝７．２９Ｈｚ，３Ｈ）。

実施例５
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４，４−トリメチルペント−１−エン−３−オンオキシム

実施例５Ａ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４，４−トリメチルペント−１−エン−３−オン
実施例１Ｃ（２ｇ、８．９５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中に溶解し、約−２０℃に冷却した。ｔｅｒｔ−ブチルマグネシウムクロリド（ＴＨＦ中１Ｍ、１８ｍＬ、１８ｍｍｏｌ）を滴下添加した。約−２０℃で１時間撹拌後、反応を飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた材料をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、１０％酢酸エチル／ヘキサンから５０％酢酸エチル／ヘキサン）、表題化合物（４１０ｍｇ、収率２１％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２５−７．３３（ｍ，２Ｈ）、７．０６（ｍ，２Ｈ）、６．８２（ｓ，１Ｈ，）、２．０３（ｄ，Ｊ＝１．７０Ｈｚ，３Ｈ）、１．３１（ｓ，９Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２２１（Ｍ＋Ｈ）。

実施例５Ｂ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４，４−トリメチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例５Ａ（２００ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（１０１ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を一夜、周囲温度で撹拌した。溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体をヘキサンから再結晶させて表題化合物（９２ｍｇ、収率４３％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．３１（ｍ，２Ｈ）、７．０４（ｍ，２Ｈ）、６．１８（ｓ，１Ｈ）、２．０３（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．２２（ｓ，９Ｈ）。

実施例６
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘプト−１−エン−３−オンオキシム

実施例６Ａ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘプト−１−エン−３−オン
実施例１Ｃ（２ｇ、８．９６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中に溶解し、約−２０℃に冷却した。ブチルマグネシウムクロリド（Ｅｔ_２Ｏ中２Ｍ、８．９６ｍＬ、１７．９ｍｍｏｌ）を滴下添加し、混合物を１時間、約−２０℃で撹拌した。反応を、飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を合わせ、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた材料をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、１０％酢酸エチル／ヘキサンから５０％酢酸エチル／ヘキサン）、表題化合物（１．２ｇ、収率６１％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．４６（ｓ，１Ｈ）、７．３６−７．４３（ｍ，２Ｈ）、７．０７−７．１４（ｍ，２Ｈ）、２．７６−２．８１（ｍ，２Ｈ）、２．０４（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．６６（ｄｔ，Ｊ＝１５．１７，７．５０Ｈｚ，２Ｈ）、１．３２−１．４５（ｍ，２Ｈ）、０．９５（ｔ，Ｊ＝７．２９Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２２１（Ｍ＋Ｈ）。

実施例６Ｂ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘプト−１−エン−３−オンオキシム
実施例６Ａ（２５０ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（１１９ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を２時間、周囲温度で撹拌した。溶媒を真空中蒸発させて、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、２０％酢酸エチル／ヘキサン）、次いでヘキサンから再結晶させて白色固体の表題化合物（１１０ｍｇ、収率３８％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２５−７．３１（ｍ，２Ｈ）、７．０１−７．１０（ｍ，２Ｈ）、６．８４（ｓ，１Ｈ）、２．６３−２．７０（ｍ，２Ｈ）、２．０２（ｓ，３Ｈ）、１．４９−１．５８（ｍ，２Ｈ）、１．３９−１．４７（ｍ，２Ｈ）、０．９６（ｔ，Ｊ＝７．２９Ｈｚ，３Ｈ）。

実施例７
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム

実施例７Ａ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オン
実施例１Ｃ（２ｇ、８．９６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中に溶解し、約−２０℃に冷却した。イソプロピルマグネシウムブロミド（ＴＨＦ中２Ｍ、８．９６ｍＬ、１７．９ｍｍｏｌ）を滴下添加し、得られた混合物を２．５時間、０℃に温めながら撹拌した。反応を、飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液でクエンチし、水で希釈した。混合物を酢酸エチルで抽出した。有機相を合わせ、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。固体をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、１０％酢酸エチル／ヘキサン）、黄色固体の表題化合物（５９０ｍｇ、収率３２％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．４６（ｓ，１Ｈ）、７．３７−７．４３（ｍ，３Ｈ）、７．１０（ｍ，２Ｈ）、３．３８−３．５１（ｍ，１Ｈ）、２．０５（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．１８（ｓ，３Ｈ）、１．１６（ｓ，３Ｈ）。

実施例７Ｂ
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例７Ａ（２５０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（１０１ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を一夜、周囲温度で撹拌した。溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体を、１０％酢酸エチル／ヘキサンを用いてクロマトグラフィーにかけ、初期の溶出成分を単離して表題化合物（６２ｍｇ、収率２３％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２７−７．３３（ｍ，２Ｈ）、６．９９−７．０８（ｍ，２Ｈ）、６．６１（ｓ，１Ｈ）、３．３９（ｍ，１Ｈ）、２．０２（ｓ，３Ｈ）、１．２８（ｓ，３Ｈ）、１．２６（ｓ，３Ｈ）。

実施例８
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例７Ａ（２５０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（１０１ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を一夜、周囲温度で撹拌した。溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体を、１０％酢酸エチル／ヘキサンを用いてクロマトグラフィーにかけ、後期の溶出成分を単離して表題化合物（６７ｍｇ、収率２５％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．２７−７．３３（ｍ，２Ｈ）、７．００−７．０７（ｍ，２Ｈ）、７．０４（ｓ，１Ｈ）、６．３０（ｓ，１Ｈ）、２．７０（ｍ，１Ｈ）、２．０６（ｓ，３Ｈ）、１．１９（ｓ，３Ｈ）、１．１７（ｓ，３Ｈ）。

実施例９
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム

実施例９Ａ
（Ｅ）−エチル３−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルアクリレート
３−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒド（１０ｇ、６３．１ｍｍｏｌ）をトルエン３００ｍＬ中に溶解した。（カルボエトキシエチリデン）トリフェニルホスホラン（２５ｇ、６９．４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を一夜、加熱還流した。溶液を冷却し、ヘキサンで希釈し、固体をろ過した。ろ液を真空中蒸発させ、残渣をエーテル中に溶解し、溶離液としてエーテルを用いてシリカのプラグを通してろ過した。溶媒を真空中蒸発させて、半流動の表題化合物（１５．５５ｇ）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．５６（ｓ，１Ｈ）、７．４４（ｍ，１Ｈ）、７．２３−７．３２（ｍ，１Ｈ）、７．１６（ｍ，１Ｈ）、４．２８（ｑ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ，２Ｈ）、２．０９（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．３５（ｔ，Ｊ＝７．３６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２４３（Ｍ＋Ｈ）。

実施例９Ｂ
（Ｅ）−３−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルアクリル酸
実施例９Ａ（１５．５ｇ、６３．９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）中に溶解し、１ＭＬｉＯＨ（１２８ｍＬ）を加えた。混合物を一夜、周囲温度で撹拌した。均一な溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させて、オフホワイト固体の表題化合物（１２ｇ、収率８８％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．７０（ｓ，１Ｈ）、７．４８（ｄｄ，Ｊ＝７．１２，２．３７Ｈｚ，１Ｈ）、７．２７−７．３３（ｍ，１Ｈ）、７．１９（ｔ，Ｊ＝８．６５Ｈｚ，１Ｈ）、２．１２（ｓ，３Ｈ）。

実施例９Ｃ
（Ｅ）−３−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ，２−ジメチルアクリルアミド
実施例９Ｂ（１１．９ｇ、５５．４５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（５．７ｇ、５８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（７．８８ｇ、５３．８ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−カルボジイミド塩酸塩（１１ｇ、５７．５８ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（４７．４ｇ、６３．９ｍＬ、３７０ｍｏｌ）の混合物をＤＭＦ（４００ｍＬ）中で一夜、周囲温度で撹拌した。溶液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を合わせ、飽和炭酸水素ナトリウム溶液、１ＮＨＣｌ、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた材料をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、２０％酢酸エチル／ヘキサンから５０％酢酸エチル／ヘキサン）、表題化合物（６．８５ｇ、収率４８％）を残した。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．３９（ｄｄ，Ｊ＝７．１２，２．３７Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０−７．２１（ｍ，２Ｈ）、６．７１（ｓ，１Ｈ）、３．６９（ｓ，３Ｈ）、３．２８（ｓ，３Ｈ）、２．１０（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２５８（Ｍ＋Ｈ）。

実施例９Ｄ
（Ｅ）−１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オン
実施例９Ｃ（２ｇ、７．７６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中に溶解し、約−２０℃に冷却した。エチルマグネシウムブロミド（ＴＨＦ中１Ｍ、１５．５ｍＬ、１５．５ｍｍｏｌ）を滴下添加し、得られた混合物を１時間、約−２０℃で撹拌した。反応を飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた材料をクロマトグラフィーにかけて（ＳｉＯ_２、１０％酢酸エチル／ヘキサンから５０％酢酸エチル／ヘキサン）、黄色ロウ状固体の表題化合物（９３０ｍｇ、収率５３％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．４５（ｄｄ，Ｊ＝６．９５，２．２０Ｈｚ，１Ｈ）、７．３９（ｓ，１Ｈ）、７．２０−７．３０（ｍ，１Ｈ）、７．１８（ｔ，Ｊ＝８．６５Ｈｚ，１Ｈ）、２．８１（ｑ，Ｊ＝７．２３Ｈｚ，２Ｈ）、２．０４（ｄ，Ｊ＝１．３６Ｈｚ，３Ｈ）、１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２９Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）２２７（Ｍ＋Ｈ）。

実施例９Ｅ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例９Ｄ（４００ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に溶解し、その後ヒドロキシルアミン塩酸塩（１８４ｍｇ、２．６５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を、２時間、周囲温度で撹拌した。溶媒を真空中蒸発させ、残渣を１ＮＨＣｌと酢酸エチルの間で分配した。有機相を水および食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上乾燥し、ろ過し、真空中蒸発させた。得られた固体をクロマトグラフィーにかけ（ＳｉＯ_２、２０％酢酸エチル／ヘキサン）、次いでヘキサンから再結晶させて白色固体の表題化合物（２２１ｍｇ、収率５２％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．３６（ｄｄ，Ｊ＝６．９５，１．８６Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０−７．２１（ｍ，３Ｈ）、６．７９（ｓ，２Ｈ）、２．６８（ｑ，Ｊ＝７．８０Ｈｚ，２Ｈ）、２．０３（ｓ，１Ｈ）、１．１６（ｔ，Ｊ＝７．６３Ｈｚ，３Ｈ）。

実施例１０
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例１Ｄ（１．９６ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）のピリジン（４０ｍＬ）中溶液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（１．０６ｇ、１５．３ｍｍｏｌ）を一度に加えた。反応物を１２時間、周囲温度で撹拌し、次いで、真空中濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃと１ＭＨＣｌ水溶液の間で分配した。分離した有機相を１ＭＨＣｌ水溶液および食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ_２ＳＯ_４）、ろ過し、真空中濃縮した。粗製生成物を、シリカゲル上クロマトグラフィー（ＡｎａｌｏｇｉｘＩｎｔｅｌｌｉｆｌａｓｈ２８０；５％から３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン；ＳＦ４０−１１５ｇカラム）によって精製し、後期の溶出成分を単離して白色固体の表題化合物（０．１６ｇ、収率７．６％）を得た。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ１０．３４（ｓ，１Ｈ）、７．４４−７．３４（ｍ，２Ｈ）、７．２５−７．１５（ｍ，２Ｈ）、６．３６（ｓ，１Ｈ）、２．３６（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ）、１．９８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，３Ｈ）、１．０５（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）：２０８（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１１
（２Ｅ，３Ｅ）−４−（４−フルオロフェニル）ブト−３−エン−２−オンオキシム

実施例１１Ａ
（Ｅ）−メチル３−（４−フルオロフェニル）アクリレート
１−ブロモ−４−フルオロベンゼン（１０ｇ、５７ｍｍｏｌ）、アクリル酸メチル（４．５ｇ、５２ｍｍｏｌ）、テトラエチルアンモニウムクロリド（８．６ｇ、５２ｍｍｏｌ）、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルシクロヘキサンアミン（１５ｇ、７８ｍｍｏｌ）および酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．３５ｇ、１．６ｍｍｏｌ）のジメチルアセトアミド（２００ｍＬ）中混合物を、アルゴン雰囲気下１００℃に加熱した。ハロゲン化アリールが消費されるまで反応を進行させた。次いで、反応混合物を室温に冷却し、Ｅｔ_２Ｏで希釈し、水で３回洗浄した。有機相を分離し、ＭｇＳＯ_４上乾燥し、真空中濃縮した。粗製生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出してシリカゲル上フラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製して表題化合物８．５ｇ（収率９１％）を得た。

実施例１１Ｂ
（Ｅ）−３−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアクリルアミド
実施例１Ｃの方法Ｂの手順にしたがって、実施例１Ａを実施例１１Ａで置き換えて表題化合物を調製した。

実施例１１Ｃ
（Ｅ）−４−（４−フルオロフェニル）ブト−３−エン−２−オン
実施例１Ｄの手順にしたがって、実施例１Ｃを実施例１１Ｂで、エチルマグネシウムブロミドをメチルマグネシウムブロミドで置き換えて表題化合物を調製した。

実施例１１Ｄ
（２Ｅ，３Ｅ）−４−（４−フルオロフェニル）ブト−３−エン−２−オンオキシム
実施例１Ｅの手順にしたがって、実施例１Ｄを実施例１１Ｃで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ１１．１３（ｓ，１Ｈ）、７．６１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１２．２，５．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．９５（ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．８０（ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ，１Ｈ）、１．９８（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）：１８０（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１２
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘキス−１−エン−３−オンオキシム

実施例１２Ａ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘキス−１−エン−３−オン
実施例１Ｄの手順にしたがって、実施例１Ｃを実施例１１Ｂで、エチルマグネシウムブロミドをプロピルマグネシウムブロミドで置き換えて表題化合物を調製した。

実施例１２Ｂ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘキス−１−エン−３−オンオキシム
実施例１Ｅの手順にしたがって、実施例１Ｄを実施例１２Ａで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ／Ｄ_２Ｏ）δ ｐｐｍ７．６１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．２２−７．１５（ｍ，２Ｈ）、６．９５（ｄ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．７２（ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ，１Ｈ）、２．５５−２．４９（ｍ，２Ｈ）、１．５５−１．４４（ｍ，２Ｈ）、０．９４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ^＋）：２０８（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１３
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシムと（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシムの約１：１混合物

実施例１３Ａ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オン
実施例１Ｄの手順にしたがって、実施例１Ｃを実施例１１Ｂで置き換えて表題化合物を調製した。

実施例１３Ｂ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシムと（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシムの約１：１混合物
実施例１Ｅの手順にしたがって、実施例１Ｄを実施例１３Ａで置き換えて表題化合物を調製した。得られた混合物に対するデータ：^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ／Ｄ_２Ｏ）δ ｐｐｍ７．６７−７．５９（ｍ，３Ｈ）、７．３６−７．３０（ｍ，２Ｈ）、７．２５−７．１６（ｍ，４Ｈ）、７．０４（ｄ，Ｊ＝１６．９Ｈｚ，１Ｈ）、６．９６（ｄ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．６９（ｄ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．５６−２．４５（ｍ，４Ｈ）、１．１１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）、１．０４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ^＋）：１７６（Ｍ−１７）。

実施例１４
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例１の手順にしたがって、４−フルオロベンズアルデヒドを３，４−ジフルオロベンズアルデヒドで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ８．１４（ｂｓ，１Ｈ）、７．２１−７．０９（ｍ，２Ｈ）、７．０７−６．９８（ｍ，１Ｈ）、６．８０（ｓ，１Ｈ）、２．６８（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，３Ｈ）、１．１６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）：２２６（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１５
（１Ｅ，３Ｅ）−２−メチル−１−（３，４，５−トリフルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例１の手順にしたがって、４−フルオロベンズアルデヒドを３，４，５−トリフルオロベンズアルデヒドで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ８．００（ｂｓ，１Ｈ）、６．９７−６．８８（ｍ，２Ｈ）、６．７２（ｓ，１Ｈ）、２．６６（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．０３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，３Ｈ）、１．１５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）：２４４（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１６
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘプト−１−エン−３−オンオキシム

実施例１６Ａ
（Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘプト−１−エン−３−オン
実施例１Ｄの手順にしたがって、実施例１Ｃを実施例１１Ｂで、エチルマグネシウムブロミドをブチルマグネシウムブロミドで置き換えて表題化合物を調製した。

実施例１６Ｂ
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘプト−１−エン−３−オンオキシム
実施例１Ｅの手順にしたがって、実施例１Ｄを実施例１６Ａで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ／Ｄ_２Ｏ）δ ｐｐｍ７．６１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．２２−７．１６（ｍ，２Ｈ）、６．９４（ｄ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．７１（ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ，１Ｈ）、２．５８−２．５０（ｍ，２Ｈ）、１．４９−１．４０（ｍ，２Ｈ）、１．４０−１．３０（ｍ，２Ｈ）、０．９０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ^＋）：２２２（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１７
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例１の手順にしたがって、４−フルオロベンズアルデヒドを４−フルオロ−３−メチルベンズアルデヒドで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ８．０６（ｂｓ，１Ｈ）、７．１７−７．０７（ｍ，２Ｈ）、７．０３−６．９４（ｍ，１Ｈ）、６．８３（ｓ，１Ｈ）、２．６９（ｑ，Ｊ＝７．６，２Ｈ）、２．２９（ｄ，Ｊ＝２．０，３Ｈ）、２．０３（ｄ，Ｊ＝１．３，３Ｈ）、１．１７（ｔ，Ｊ＝７．６，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）：２２２（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１８
（１Ｅ，３Ｅ）−１−［４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム
実施例１の手順にしたがって、４−フルオロベンズアルデヒドを４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ７．８６（ｓ，１Ｈ）、７．５８−７．４３（ｍ，２Ｈ）、７．２４−７．１５（ｍ，１Ｈ）、６．８４（ｓ，１Ｈ）、２．６９（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．０２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，３Ｈ）、１．１７（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）：２７６（Ｍ＋Ｈ）。

実施例１９
２−フルオロ−５−［（１Ｅ，３Ｅ）−３−（ヒドロキシイミノ）−２−メチルペント−１−エニル］ベンゾニトリル
実施例１の手順にしたがって、４−フルオロベンズアルデヒドを２−フルオロ−５−ホルミルベンゾニトリルで置き換えて表題化合物を調製した。^１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ８．０３（ｂｓ，１Ｈ）、７．５９−７．４８（ｍ，２Ｈ）、７．２２（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．７８（ｓ，１Ｈ）、２．６８（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．０１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，３Ｈ）、１．１６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ^＋）：２３３（Ｍ＋Ｈ）。

以上の、発明を実施するための形態およびそれに続く実施例は例示にすぎず、本発明の範囲に対する限定と解釈されてはならず、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲およびこれらの等価物によってのみ規定されることが理解される。開示されている実施形態への様々な変更および改変は、当業者には明らかである。制限なく、本発明の化学構造、置換基、誘導体、中間体、合成、製剤、および／または使用方法に関するものを含めたこのような変更および改変は、本発明の精神および範囲から逸脱することなくなされ得る。

Claims

治療有効量の、式（Ｉ）の化合物：

［式中、
化合物は（Ｚ）−４−（４−クロロフェニル）−３−メチルブト−３−エン−２−オキシムでも（Ｅ）−４−（４−クロロフェニル）−３−メチルブト−３−エン−２−オキシムでもないという条件で、
Ｒ^１は、フェニル基の場合による置換基を表し、各Ｒ^１は独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、−ＣＮ、ハロゲン、−ＯＲ^ａ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＳＲ^ａ、−ＳＦ_５、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２０Ｒ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＣＮ、ハロアルキル、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＮＯ_２、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑＮ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑＳ（Ｏ）_２ＯＲ^１ａまたは−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）であり、
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１−６アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^３は、Ｃ_１−６アルキル、ハロアルキルまたはシクロプロピルであり、シクロプロピルは、Ｒ^ｊによって表される置換基１、２、３、４または５個で場合によって置換されており、
Ｒ^ｊは、各出現時、独立に、Ｃ_１−４アルキル、ハロゲンまたはハロアルキルであり、
Ｙは、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇまたは−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、各出現時、各々独立に、水素、アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^１ａは、各出現時、独立に、アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは、各出現時、各々独立に、水素、アルキル、ハロゲンまたはハロアルキルであり、
Ｒ^ｆおよびＲ^ｇは、各出現時、各々独立に、水素、アルキルまたはハロアルキルであり、
ｍは、０、１、２、３、４または５であり、
ｑは、１、２、３または４である。］
もしくは溶媒和化合物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩、またはこれらの任意の組合せを、１つもしくは複数の薬学的に許容される担体と一緒に、またはそれなしで対象に投与することを含む、ＴＲＰＡ１の阻害によって改善される障害または状態を治療するための方法。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルである、請求項１に記載の方法。
Ｒ^３がメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ブチルまたはイソプロピルである、請求項１に記載の方法。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２がＣ_１−６アルキルである、
請求項１に記載の方法。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２がＣ_１−６アルキルであり、
ＹがＯＨである、
請求項１に記載の方法。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２がＣ_１−６アルキルであり、
Ｙが−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）である、
請求項１に記載の方法。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２が水素である、
請求項１に記載の方法。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２が水素であり、
ＹがＯＨである、
請求項１に記載の方法。
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２が水素であり、
Ｙが−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）である、
請求項１に記載の方法。
Ｙが、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇまたは−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）である、請求項１に記載の方法。
Ｙが、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇまたは−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２がＣ_１−６アルキルである、
請求項１に記載の方法。
Ｙが、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇまたは−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、
Ｒ^３がＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^２が水素である、
請求項１に記載の方法。
化合物が、
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンＯ−メチルオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（２−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘクス−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４，４−トリメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘプト−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（２Ｅ，３Ｅ）−４−（４−フルオロフェニル）ブト−３−エン−２−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘクス−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；または
（１Ｅ，３Ｅ）−２−メチル−１−（３，４，５−トリフルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム
である、請求項１に記載の方法。
障害または状態が疼痛である、請求項１に記載の方法。
障害または状態が、急性脳虚血、慢性疼痛、神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、異痛症、炎症性疼痛、帯状疱疹後疼痛、ニューロパチー、神経痛、糖尿病性ニューロパチー、ＨＩＶ関連ニューロパチー、神経損傷、関節リウマチ痛、骨関節炎痛、火傷、背痛、内臓痛、癌性疼痛、歯痛、頭痛、片頭痛、手根管症候群、線維筋痛症、神経炎、坐骨神経痛、骨盤過敏症、骨盤痛、生理痛、膀胱疾患、排尿異常、腎仙痛、炎症、神経変性疾患、肺疾患、消化器疾患、嘔吐および肥満からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
１つまたは複数の第２の疼痛緩和剤を同時投与するステップをさらに含む、請求項１４に記載の方法。
第２の疼痛緩和剤が、アセトアミノフェン、非ステロイド性抗炎症薬、またはこれらの組合せである、請求項１６に記載の方法。
非ステロイド性抗炎症薬がイブプロフェンである、請求項１７に記載の方法。
１つまたは複数の第２の疼痛緩和剤と同時投与するステップをさらに含む、請求項１５に記載の方法。
治療有効量の、式（Ｉ）の化合物：

［式中、
化合物は（Ｚ）−４−（４−クロロフェニル）−３−メチルブト−３−エン−２−オキシムでも（Ｅ）−４−（４−クロロフェニル）−３−メチルブト−３−エン−２−オキシムでもないという条件で、
Ｒ^１は、フェニル基の場合による置換基を表し、各Ｒ^１は独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、−ＣＮ、ハロゲン、−ＯＲ^ａ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−ＳＲ^ａ、−ＳＦ_５、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２ＯＲ^１ａ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＣＮ、ハロアルキル、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−ＮＯ_２、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｎ（Ｒ^ｂ）Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１ａ、−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑＳ（Ｏ）_２ＯＲ^１ａまたは−（ＣＲ^ｄＲ^ｅ）_ｑＳ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ^ａ）（Ｒ^ｂ）であり、
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１−６アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^３は、Ｃ_１−６アルキル、ハロアルキルまたはシクロプロピルであり、シクロプロピルは、Ｒ^ｊによって表される置換基１、２、３、４または５個で場合によって置換されており、
Ｒ^ｊは、各出現時、独立に、Ｃ_１−４アルキル、ハロゲンまたはハロアルキルであり、
Ｙは、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｇ、−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｇまたは−Ｎ（Ｒ^ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｆ）（Ｒ^ｇ）であり、
Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、各出現時、各々独立に、水素、アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^１ａは、各出現時、独立に、アルキルまたはハロアルキルであり、
Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは、各出現時、各々独立に、水素、アルキル、ハロゲンまたはハロアルキルであり、
Ｒ^ｆおよびＲ^ｇは、各出現時、各々独立に、水素、アルキルまたはハロアルキルであり、
ｍは、０、１、２、３、４または５であり、
ｑは、１、２、３または４である。］
またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
１つまたは複数の第２の疼痛緩和剤をさらに含む、請求項２０に記載の医薬組成物。
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンＯ−メチルオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（２−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘクス−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４，４−トリメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルヘプト−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｚ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）−２，４−ジメチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（４−フルオロフェニル）ヘクス−１−エン−３−オンオキシム；
（１Ｅ，３Ｅ）−１−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−メチルペント−１−エン−３−オンオキシム；または
（１Ｅ，３Ｅ）−２−メチル−１−（３，４，５−トリフルオロフェニル）ペント−１−エン−３−オンオキシム；
である化合物またはこれらの薬学的に許容される塩。