JP2011506375A - 高純度を有する2−[4−(3−または2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
WO90/14334及びPevarelloらの論文J.Med.Chem.,1998,41,579−590には、
a)対応する4−ヒドロキシベンズアルデヒドを適切な塩化ベンジルでO−ベンジル化することにより中間体4−ベンジルオキシベンズアルデヒドを合成する段階と、
b)下式:
物理的に変化し易く、また高価である、粉末状モレキュラーシーブの使用;
一般に70%未満の収率;
反応生成物の純度の低さと精製の難しさ;
還元アルキル化反応での大量の溶媒の使用(1モルあたり約5Lから7L)、その結果最終反応混合物中の最終生成物の濃度が下がること(約4から6重量/容量%);
化学合成による活性剤の大規模製造が関与する場合には煩雑で高価な単離法であるとみなされるカラムクロマトグラフィーによる反応生成物の単離。
a)4−ヒドロキシベンズアルデヒドを、一般式、3−または2−F−C6H4−CH2−Y(Va)または(Vb)(式中、Yは脱離基(Cl、Br、I、OSO2CH3など)である。)の誘導体でO−ベンジル化して高純度4−(3−または2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド出発物質を調製する;このO−ベンジル化は、O−アルキル化の選択性が非常に高い条件下で行われて、4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドまたは4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを高純度で生成する;
b)モレキュラーシーブを全く用いることなく、4−(3−または2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド出発物質を、塩基または塩の形のL−アラニンアミド、D−アラニンアミド、またはこのラセミ混合物と縮合させることにより、Schiff塩基中間体の形成を完了させる;
c)後処理と結晶後に、それぞれ高収率であると同時に上記に定義される化学純度でもってサルフィナミド、ラルフィナミド、それぞれのR−エナンチオマー、またはそれぞれのラセミ混合物を得るため、還元反応過程の実質的な部分の間、(C1−C5)アルカノールから選択される有機溶媒が、Schiff塩基に対して、Schiff塩基が固体の形とこの溶媒の飽和溶液とで同時に存在する(即ちこの有機溶媒によるSchiff塩基懸濁液)を可能にするのに適切な比で存在する下で、水素化ホウ素ナトリウムおよび水素化ホウ素カリウムから選択される還元系でSchiff塩基を処理する;および、場合により、慣用塩形成手順によりこれらの医薬的に許容される酸との塩を調製する。
既知の方法に従って、4−ヒドロキシベンズアルデヒドを塩基性媒体中でベンジル化することにより、本発明によるサルフィナミド、ラルフィナミド、それぞれのR−エナンチオマー、およびそれぞれのラセミ混合物の合成にそれぞれ用いられるSchiff塩基中間体(IIIa)、(IIIb)、(III’a)、(III’b)、およびそれぞれのラセミ混合物(IIIa、III’a)および(IIIb、III’b)の調製に必要な、(フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド出発物質を得る。アンビデントな求核剤にされているフェノール塩のベンジル化により2種類の異なる生成物、即ち所望のO−アルキル化誘導体と望ましくないC−アルキル化誘導体が得られる。
2)アルコール性反応溶媒を反応混合物から除去した後にしか最終生成物を水非混和性有機溶媒で抽出することができないこと。
本発明の目的であるこの方法は、以下の2工程を含む:
a)Schiff塩基中間体の完全な形成
b)水素化ホウ素ナトリウムおよび水素化ホウ素カリウムから選択される還元剤によるSchiff塩基の還元
この2工程は、Schiff塩基の単離を行う行わないのいずれでも、同一反応器中で連続して実行することができ(ワンポット反応)、いずれの場合も高収率である。
相間移動触媒反応による精製4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)の調製
2−フルオロベンジルクロリド(6.0kg,41.50mol)と4−ヒドロキシベンズアルデヒド(4.7kg,38.33mol)と炭酸カリウム(5.2kg,37.33mol)とテトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド(0.49kg,1.46mol)をトルエン(11.4kg)に加えた混合物を窒素下で撹拌しながら還流温度までゆっくりと加熱し、6時間還流する。
実施例1に記載の手順に従って調製した生成物1kgを、還流下撹拌しながら、ジイソプロピルエーテル2kgに溶解する。
3種類の異なる相間移動触媒を用いた以外は実施例1と同一手順に従い、4−ヒドロキシベンズアルデヒド(0.39g)を2−フルオロベンジルクロリドでアルキル化することにより、4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを調製する。
**%(VIb):3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドの含量(GC:重量%)実施例24B。
***生成物を実施例1.1の手順に従ってさらに精製して、不純物(VIb)の含量を0.03重量%未満に減らしてもよい(実施例24Bを参照)。
トルエンの代わりにキシレンを溶媒として使用した以外は実施例1と同一手順に従って4−ヒドロキシベンズアルデヒド(47g)を2−フルオロベンジルクロリドと反応させることにより、GC(実施例24B参照)により測定した3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド含量が0.02重量%の4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを87.2%収率で製造する。
炭酸カリウムの代わりに水酸化カリウム(108.6g)を使用した以外は実施例1と同一手順に従って4−ヒドロキシベンズアルデヒド(121g)を2−フルオロベンジルクロリドと反応させることにより、GC(実施例24B参照)により測定した3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド含量が0.49重量%の4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを88%収率で製造する。
実施例1と同一手順に従って4−ヒドロキシベンズアルデヒド(161g)を2−フルオロベンジルクロリドの代わりに2−フルオロベンジルブロミドと反応させることにより、GC(実施例24B参照)により測定した3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIb)含量が0.06重量%の4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを89.2%収率で製造する。
反応器に、イソプロパノール(206kg)、炭酸カリウム(29.4kg、0.21kmol)、ヨウ化カリウム(11.4kg、0.068kmol)、および4−ヒドロキシベンズアルデヒド(26kg、0.21kmol)を投入する。混合物を、20から25℃で15分間撹拌する。次に、2−フルオロベンジルクロリド(33kg、0.23kmol)を加える。混合物を加熱して3時間還流撹拌する。
反応器に、4−ヒドロキシベンズアルデヒド(30.3g、248mmol)、エタノール(400mL)、2−フルオロベンジルクロリド(28.92g;198mmol)、炭酸カリウム(103.8g、751mmol)、ヨウ化ナトリウム(1.34g、0.05mmol)を投入する。窒素雰囲気下、混合物を加熱して還流撹拌し、この状態を5時間維持する。
高純度(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ib)の調製(ワンポット反応)
a)反応器にメタノール(25L)およびL−アラニンアミド塩酸塩(2.0kg)を撹拌しながら仕込み、混合物を23℃で15分間撹拌する(pH値3.8)。次に、トリエチルアミン(1.65kg)および実施例1.1に従って調製した4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(3.32kg)を、先に調製してpH値を8.3に調整した溶液に加える。混合物を25℃で3時間撹拌し(不均一混合物のpHは8)、撹拌しながら8℃に冷却する。水素化ホウ素ナトリウム(0.53kg)を20回に小分けして撹拌しながら3時間で混合物に加え、さらに30分撹拌を続ける。反応混合物を40℃で減圧濃縮して残渣(5.2L)を得る。窒素雰囲気下撹拌しながら、トルエン(13.9kg)および水(23.0L)を反応混合物に加える。混合物を60℃まで加熱し、撹拌しながら30分間この温度に保つ。相を分離した後、60℃で、有機相を水(6.4L)で洗い、この水は廃棄する。有機相を2時間で18℃に冷却し、この状態を1時間維持する。
高純度(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Id)の調製
実施例2aに記載したように製造するラルフィナミド(2.8kg,9.26mol)を2−イソプロパノール(19.5kg)に溶かし、不活性雰囲気下で撹拌下に65〜70℃に維持する。
L−アラニンアミド塩基を用いた高純度(R,S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Id、I’d)の調製(ワンポット反応)
a)(R,S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ib、I’b)
ナトリウムメチラート等モル量をL−アラニンアミド塩酸塩(30g)のエタノール(351mL)溶液に加えてL−アラニンアミド遊離塩基を調製する。窒素下室温で、混合物を30分間撹拌する。固体を濾過し、溶媒を減圧下完全に除去してL−アラニンアミド21.1gを得る。
丸底フラスコに、2−プロパノール129.5gおよび工程a)の生成物16.5gを入れて、完全に溶解するまで撹拌しながら70±3℃に加熱する。
高純度(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(I’d)の調製(ワンポット反応)
a)(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)
反応器にメタノール(28L)およびD−アラニンアミド塩酸塩(2.1kg)を撹拌しながら仕込み、混合物を23℃で15分間撹拌する。次に、トリエチルアミン(1.65kg)および実施例1.1に従って調製した4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(3.30kg)を、先に調製した溶液に加える。混合物を25℃で3時間撹拌し、撹拌しながら8℃に冷却する。水素化ホウ素ナトリウム(0.50kg)を小分けして3時間で撹拌しながら加え、混合物をさらに30分間撹拌する。反応混合物を40℃で減圧濃縮して残渣(5.0L)を得て、それから窒素下撹拌しながら、トルエン(14kg)および水(25.0L)を反応混合物に加える。混合物を60℃まで加熱し、撹拌しながら30分間この温度に保つ。相を分離した後、60℃で、有機相を水(7.0L)で洗い、この水は廃棄する。有機相を2時間で18℃に冷却し、この状態を1時間維持する。
上記実施例5a)に従って得られたラルフィナミドR−エナンチオマーを実施例3aと同一の手順に従ってメタンスルホン酸塩に変換する。
Schiff塩基中間体(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(IIIb)を単離する、高純度(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Id)の調製
a)(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(IIIb)
実施例1.1の通りに調製した4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(60.0g、0.26mol)、とL−アラニンアミド塩酸塩(35.7g、0.29mol)をメタノール(280mL)に加えた懸濁液に、窒素雰囲気下撹拌しながら室温で、トリエチルアミン(29.1g、0.29mol)を加える。さらに1時間撹拌を続ける。
13C−NMR:(CDCl3,75.4MHz,298K)δ(ppm):21.4(CH3);63.8(OCH2);68.4(H2NCOCH);115.0(d,JC−F=22.4Hz,芳香族CH),115.5(d,JC−F=20.7Hz,芳香族CH);123.7(d,JC−F=14.4Hz,第四級芳香族C);124.5(bd,芳香族CH);129.0(第四級芳香族C);129.8(bd,芳香族CH);130.1(bd,2芳香族CH);160.5(d,JC−F=246.4Hz,第四級芳香族C);161.1(芳香族C−O);161.1(C=N);176.9(CONH2)
b)(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ib)
Schiff塩基中間体(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(III’b)を単離する、高純度(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(I’d)の調製
a)(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(III’b)
実施例1.1の通りに調製した4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(60.0g、0.26mol)とD−アラニンアミド塩酸塩(35.7g、0.29mol)をメタノール(280mL)に加えて懸濁液とし、窒素雰囲気下撹拌しながら室温で、これにトリエチルアミン(29.1g、0.29mol)を加える。さらに1時間撹拌を続ける。
13C−NMR:(CDCl3,75.4MHz,298K)δ(ppm):21.4(CH3);63.8(OCH2);68.4(H2NCOCH);115.0(d,JC−F=22.4Hz,芳香族CH),115.5(d,JC−F=20.7Hz,芳香族CH);123.7(d,JC−F=14.4Hz,第四級芳香族C);124.5(bd,芳香族CH);129.0(第四級芳香族C);129.8(bd,芳香族CH);130.1(bd,2芳香族CH);160.5(d,JC−F=246.4Hz,第四級芳香族C);161.1(芳香族C−O);161.1(C=N);176.9(CONH2)
(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(III’b)(30g)とメタノール(180mL)の混合物を撹拌しながら2から5℃に冷却する。温度を5℃未満に保ちながら、調製した冷混合物に、水素化ホウ素ナトリウム(3.8g)を20回に小分けして90分で加える。それから混合物を5℃でさらに10分間撹拌する。反応混合物を減圧濃縮し、実施例2に記載される通りに後処理して、(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)28.44g(収率94%)を得る;実施例25Aの方法に従って測定したHPLC純度99.8(面積%)、および実施例25Bの方法に従ってHPLCにより測定したC,O−ジアルキル化(R)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド含量0.005重量%未満。
上記実施例7bに従って得られるラルフィナミドのR−エナンチオマーを、実施例3aに記載される通りにメタンスルホン酸と反応させ、メタンスルホン酸塩(I’d)を収率95%で得る。
(R,S)2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Id、I’d)
a)250mLガラス反応器にメタノール(54mL)および(R,S)アラニンアミド塩酸塩(10.09g、82mmol)を仕込み、25℃で無水トリエチルアミン(11.36mL、96mmol)を滴下する。
収率92%;HPLC純度99.50(面積%、実施例25Aを参照)を有し、C,O−ジアルキル化(R,S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩を0.009重量%(実施例25Bを参照)含む。
(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(IId)の調製
a)3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIb)
5L丸底フラスコに、4−ヒドロキシベンズアルデヒド(293g、2.407mol)、炭酸カリウム(315.85g、2.287mol)、トルエン(900mL)、および2−フルオロベンジルクロリド(1392g、9.628mol)を順番に加える。
3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(3.56g,0.0105mol)を50mLフラスコに加え、L−アラニンアミド塩酸塩(1.2g,0.0119mol)のメタノール溶液17mLに撹拌下にトリエチルアミン(1.48g,0.0119mol)を注意深く加えることにより予め調製した溶液を室温で加える。
0.2Lガラス反応器中、(S)−3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド塩基3.59g(0.00872mol)を2−プロパノール40.0mLに溶解させる。溶液を撹拌しながら55から60℃に加熱し、この温度に1時間保つ。この溶液に、メタンスルホン酸(0.00881mol)を15分で加え、温度を90分で20℃に下げる。一晩後、固体を濾過して集め、減圧下50℃で乾燥させ、それからメタノールから結晶化させて(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩を収率89%で得る;m.p.190℃(キャピラリー)。
(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(IIb)をメタンスルホン酸塩(IId)として0.13重量%含有するJ.Med.Chem.,1998,41,579,方法Aに従って製造するサルフィナミドメタンスルホン酸塩(Id)200gからも(IIb)のサンプル(100mg)を分取HPLCにより単離する。
第1段階の目的はIIb/TFA(トリフルオロ酢酸)含量の多い粗生成物を単離することである。
機器:Waters Delta Prep 4000(往復ポンプ、低圧ミキサー付きグラジエントコントローラー)
Radial Compression Module Prep LC Base(Waters)
Jasco 7125可変波長UV検出器,o.p.0.2mm
Merk D2000プリンター−プロッター
カラム:Delta Pak C18,15μm,40xl00mm(Waters)。
溶離液A:70/30,水/アセトニトリル+0.1%TFA
溶離液B:30/70,水/アセトニトリル+0.1%TFA
流速:27.0ml/分
勾配:40分間,100%A一定→1分間で100%B
検出:UV227nm
注入:水50ml中5g(ポンプ入口側配管Dによる)
この段階はTFAをIIb/TFAから除去し、IIbを更に精製するために必要である。
機器:Waters Delta Prep 4000(往復ポンプ、低圧ミキサー付きグラジエントコントローラー)
Jasco 7125可変波長UV検出器,o.p.0.2mm
Merk D2000プリンター−プロッター
カラム:Symmetry C 18,7μm,20x250mm(Waters)
溶離液A:70/30,水/アセトニトリル
溶離液B:30/70,水/アセトニトリル
流速:15.0ml/分
勾配:20分間,100%A一定→1分間で100%B
検出:UV227nm
注入:不純物「IIa/TFA」溶液50ml(ポンプ入口側配管Dによる)
(R)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(II’d)の調製
a)3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIb)
標記化合物を実施例8a)に従って調製する。
実施例8b)の手順に従って、実施例9a)の通りに調製した3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIb)をD−アラニンアミド塩酸塩と反応させることにより、標記化合物を調製する。
実施例8c)に記載されるのと同一の手順により、工程b)で得られた(R)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドを標記化合物に変換する。
(R,S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(IId、II’d)の調製
上記の実施例8a)に従って調製した3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIb)(5.g)、と(R,S)アラニンアミド塩酸塩から、実施例8b)にある手順どおりに、(R,S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドを調製する。
精製した4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)の調製
a)4−ヒドロキシベンズアルデヒド(2.28kg、18.68mol)、炭酸カリウム、(2.84kg、20.54mol)、ヨウ化カリウム(0.33kg、1.98mol)をエタノール(21.0kg)に加えた混合物に、撹拌しながら室温で、3−フルオロベンジルクロリド(2.70kg、18.68mol)を加える。
b)10L反応器に、2−プロパノール(5.51kg)、炭酸カリウム(793g、5.74mol)、ヨウ化カリウム(305g、1.84mol)、および4−ヒドロキシベンズアルデヒド(700g、5.74mol)を投入する。混合物を20から25℃で15分間撹拌する。
相間移動触媒反応による4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)の調製
3−フルオロベンジルクロリド(10kg、69.16mol)、4−ヒドロキシ−ベンズアルデヒド(7.8kg、63.88mol)、炭酸カリウム(9.46kg、68.44mol)、およびテトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド(1.03kg、3.72mol)をトルエン(30.0kg)に加えた混合物を、窒素雰囲気下撹拌しながら、ゆっくりと還流温度にし、それから7時間還流させる。
実施例10b)に従って調製した4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド1kgを、還流撹拌しながらジイソプロピルエーテル2kgに溶解させる。
実施例11と同一の手順に従って、ただし3−フルオロベンジルクロリドの代わりに3−フルオロベンジルブロミドを用いて、4−ヒドロキシベンズアルデヒド(26.52g)を3−フルオロベンジルブロミドと反応させることにより、4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを収率87.0%で調製する:GCで測定した3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド含量0.05重量%(実施例24Bを参照)。
実施例11と同一の手順に従って、4−ヒドロキシベンズアルデヒド(15.6g)を、3−フルオロベンジルクロリドの代わりに3−フルオロベンジルメタンスルホン酸塩と反応させて、4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを収率97.5%で調製する:GCで測定した3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIa)含量0.45重量%(実施例24Bを参照)。この生成物を、実施例11.1の手順に従ってさらに精製し、不純物(VIa)含量を0.01重量%に減らす。
高純度(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Ic)の調製(ワンポット反応)
a)(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ia)の調製
機械撹拌器、温度計、還流冷却管を備えた2l四つ口丸底フラスコに、窒素流下、L−アラニンアミド塩酸塩(124.6g、0.49mol)およびメタノール(840mL)を投入し、20℃で15分間撹拌する。トリエチルアミン(49.5g、0.49mol)を、温度が30℃を超えないような速度で加える。混合物を10分間撹拌し、すぐに実施例10b)で調製した固体の4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(100g)を約30分で少しずつ加える。20℃で3時間撹拌した後、混合物を5℃に冷却し、固体のNaBH4(16.4g、0.44mol)を10回に分けて注意しながら1.5時間かけて加える。加え終わったら、混合物を5℃で30分間撹拌する。混合物を減圧濃縮して体積100から150mLにする。
13C−NMR(D2O)(Bruker AV300)δppm:15.68(CH3);38.27(CH3SO3H);48.99(CH2NR);54.81(CH);69.00(OCH2);114.15(d,JC−F=21Hz,芳香族CH);114.76(d,JC−F=20Hz,芳香族CH);115.38(芳香族CH);123.06(d,JC−F=24Hz,芳香族CH);123.24;130.29(d,JC−F=6Hz,芳香族CH);131.54(芳香族CH);138.76(d,JC−F=7Hz,芳香族CH);158.52;162.89(d,JC−F=245Hz,C−F);171.92(CO)
(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(20g、66mmol、実施例12aで調製)と酢酸エチル(510g)の混合物を、撹拌しながら65℃まで加熱し、透明な溶液となるまでこの状態を保つ。55℃に予め冷却した溶液に、40分でメタンスルホン酸(7g、72.6mmol)を加える。混合物を3時間で徐々に20℃に冷却し、20℃に2時間保つ。不均一混合物を濾過し、固体を減圧下40℃で乾燥して標記化合物26.1gを白色固体として得る(収率99%)。
高純度(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Ic)の調製
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを実施例11に従って調製する以外は実施例12a1)と同一の手順に従い、そうして得られる(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドをメタンスルホン酸塩(Ic)に変換して、標記生成物を収率87%で調製する:実施例25Aの方法に従って測定した純度99.7(面積%)、および実施例25Bの方法に従って測定したC,O−ジアルキル化不純物(IIa)含量0.005重量%。
L−アラニンアミド塩基を用いた高純度(R,S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Ic、I’c)の調製(ワンポット反応)
a)(R,S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ia、I’a)
機械撹拌器、温度計を備えた1L四つ口丸底フラスコに、窒素流下、L−アラニンアミド塩酸塩(59g、0.47mol)およびエタノール(690mL)を入れて、混合物を20±3℃で20分間撹拌する。ナトリウムメチラートの30%メタノール溶液(83.9g、0.47mol)を、約15分で加える。混合物を20±3℃で1時間撹拌する。固体(NaCl)を濾別し、透明な溶液を減圧濃縮する。
実施例14a)に従って調製した化合物を、実施例4b)と同一の手順に従ってメタンスルホン酸塩に変換する:収率85.0%、HPLC純度99.8(実施例25Aを参照)。
D−アラニンアミド塩酸塩を用いた高純度(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(I’c)の調製(ワンポット反応)
a)(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’a)
L−アラニンアミド塩酸塩をD−アラニンアミド塩酸塩に変えて、実施例12a1)に従って化合物を調製し、(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドを得る:収率91%、HPLC純度99.8(面積%、実施例25Aを参照)、およびHPLCで測定(実施例25Bを参照)した(R)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド含量0.005重量%。
実施例15a)に従って調製したサルフィナミドのR−エナンチオマーを、実施例12bと同一の手順に従ってメタンスルホン酸塩(I’c)に変換する:収率92.0%、HPLC純度99.9%(実施例25Aを参照)。
13C−NMR(D2O)(Bruker AV300)δppm:15.68(CH3);38.27(CH3SO3H);48.99(CH2NR);54.81(CH);69.00(OCH2);114.15(d,JC−F=21Hz,芳香族CH);114.76(d,JC−F=20Hz,芳香族CH);115.38(芳香族CH);123.06(d,JC−F=24Hz,芳香族CH);123.24;130.29(d,JC−F=6Hz,芳香族CH);131.54(芳香族CH);138.76(d,JC−F=7Hz,芳香族CH);158.52;162.89(d,JC−F=245Hz,C−F);171.92(CONH2)
a1)(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’a)
丸底フラスコ中、D−アラニンアミド(alaninammide)塩酸塩12.2gをメタノール166.8mLに溶解し、温度を30℃未満に保ちながら、これに順番にトリエチルアミン9.9g、次いで4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド20gを加える。混合物を室温で3時間撹拌し、それから8±2℃で冷却し、温度を約8℃に保ちながら固体のNaBH43.3gを加えた。
[α]25 D(c2%、メタノール中):+10.63°
300MHz 1H−NMR(DMSO−d6):7.55−7.48(1H,m),7.37−7.30(5H,m)7.26−7.19(1H,m)7.02−7.01(3H,m)5.19(2H,s),3.70(1H,d),3.57−5.53(1H,d),3.10−3.04(1H,q),1.21−1.19(3H,d)。
丸底フラスコに、2−プロパノール65gと上記工程a1)に従って調製した化合物8.25gを加え、完全な溶液となるまで撹拌しながら70℃で加熱する。
得られる生成物のHPLC純度は99.88%(面積%、実施例25Aを参照)であり、C,O−ジアルキル化(R)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩含量は0.006重量%(実施例25Bを参照)である;m.p.218.4℃(キャピラリー)。
Schiff塩基中間体(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(IIIa)を単離する、高純度(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Ic)の調製
a)(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(IIIa)
実施例10に記載したように製造する4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(192.0g,0.83mol)とL−アラニンアミド塩酸塩(114.2g,0.93mol)のメタノール(960mL)懸濁液に窒素雰囲気下で室温にて撹拌下にトリエチルアミン(93.12g,0.93mol)を加える。撹拌を更に1時間続ける。
[α]25 D(c1%、クロロホルム中):+68.1°
実施例16a)に記載される通りに調製した(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(IIIa)(150g)とメタノール(900mL)の混合物を、撹拌しながら2から5℃に冷却する。温度を5℃未満に保ちながら、この冷混合物に、水素化ホウ素ナトリウム(19.0g)を、2時間で少しずつ加える。それから混合物を5℃でさらに20分間撹拌する。反応混合物を減圧濃縮し、実施例2に記載される通りに後処理して、(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ia)135gを得る(収率89.2%):HPLC純度98.8(面積%、実施例25Aの方法に従って測定)、および実施例25Bの方法に従ってHPLCにより測定したC,O−ジアルキル化(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド含量0.005重量%。
実施例16b)に従って調製したサルフィナミドを、実施例12b)と同一の手順に従ってメタンスルホン酸塩(Ic)に変換する:収率94.0%、HPLC純度99.9%(実施例25Aを参照)。
Schiff塩基中間体(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(III’a)を単離する、高純度(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(solfonate)(I’c)の調製
a)(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(III’a)
機械撹拌器、温度計、還流冷却管を備えた250mL四つ口丸底フラスコに、窒素流下、D−アラニンアミド塩酸塩(6.1g)およびメタノール(80mL)を投入し、20℃で15分間撹拌する。トリエチルアミン(5g)を、温度が30℃を超えないような速度で加える。混合物を10分間撹拌し、すぐに固体の4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(10g、実施例10b)を約30分で少しずつ加える。20℃で3時間撹拌後、混合物を5℃に冷却する。この温度で3時間撹拌後、固体をろ過し、予め冷却したメタノール少量で洗う。濡れた固体を減圧下25℃で12時間乾燥させ、標記化合物6.4gを白色固体として得る:収率46.4%;m.p111.9。
1H−NMR(DMSO−d6)(Bruker AV300)δ(2.55ppmのTMSに対するppm;3.35ppmのDMSO溶媒):1.31(3H,d,J=7Hz,CH3);3.86(1H,q,J=7Hz,H−2);5.18(2H,s,CH2OR);7.08および7.79(4H,AA’XX’p−二置換芳香族系);7.10−7.50(4H,m,芳香族H);8.27(1H,s,CH=NR)。
b)(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’a)
(R,S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Ic、I’c)
a)1000mLグラス反応器に、メタノール(80mL)および(R,S)−アラニンアミド塩酸塩(15.14g、123mmol)を投入し、25℃で無水トリエチルアミン(17.04mL、144mmol)を滴下する。
(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(IIc)の調製
a)3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIa)
窒素雰囲気下に維持する4L丸底フラスコに4−ヒドロキシベンズアルデヒド(400g,3.28mol)と炭酸カリウム(453g,3.28mol)とトルエン(2L)と3−フルオロベンジルクロリド(1400g,9.68mol)を順に加え、混合物を5日間還流撹拌する。この時点でGC分析によると、反応混合物は4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドと3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを91.4:8.6(面積/面積,実施例24A参照)の比で含有していることがわかる。
3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(35.6g,0.105mol)を500mLフラスコに加え、L−アラニンアミド塩酸塩(14.8g,0.119mol)のメタノール溶液170mLに撹拌下にトリエチルアミン(12g,0.119mol)を注意深く加えることにより予め調製した溶液を室温で加える。
2Lガラス反応器中、実施例18bで調製した(S)−3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド42.4g(0.103mol)を、酢酸エチル950mLに溶解させる。溶液を撹拌しながら50から55℃に加熱し、この温度に1時間保つ。この溶液に、メタンスルホン酸14.5g(0.15mol)を20分で加え、温度を90分で20℃に下げる。30分後、固体を濾過して集め、減圧下50℃で乾燥させ、メタノールから結晶化(メタノール:生成物は重量で1:5)させて、エナンチオマーとして純粋な(実施例27Dを参照)(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩25.1gを得る:m.p.187℃(キャピラリー)。
J.Med.Chem.,1998,41,579,Method Aに従って調製したサルフィナミドメタンスルホン酸塩(Ic)は、不純物(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド(IIa)をメタンスルホン酸塩(IIc)として0.12重量%含有する。このサルフィナミドメタンスルホン酸塩(Ic)200gから、上記(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド(IIa)のサンプル(90mg)を分取HPLCによって単離することも行う。
第1段階の目的はIIa/TFA(トリフルオロ酢酸)含量の多い粗生成物を単離することである。
機器:Waters Delta Prep 4000(往復ポンプ、低圧ミキサー付きグラジエントコントローラー)
Radial Compression Module Prep LC Base(Waters)
Jasco 7125可変波長UV検出器,o.p.0.2mm
Merk D2000プリンター−プロッター
カラム:Delta Pak C18,15μm,40xl00mm(Waters)。
溶離液A:70/30,水/アセトニトリル+0.1%TFA
溶離液B:30/70,水/アセトニトリル+0.1%TFA
流速:27.0ml/分
勾配:40分間,100%A一定→1分間で100%B
検出:UV227nm
注入:水50ml中5g(ポンプ入口側配管Dによる)
この段階はTFAをIIa/TFAから除去し、IIaを更に精製するために必要である。
機器:Waters Delta Prep 4000(往復ポンプ、低圧ミキサー付きグラジエントコントローラー)
Jasco 7125可変波長UV検出器,o.p.0.2mm
Merk D2000プリンター−プロッター
カラム:Symmetry C 18,7μm,20x250mm(Waters)
溶離液A:70/30,水/アセトニトリル
溶離液B:30/70,水/アセトニトリル
流速:15.0ml/分
勾配:20分間,100%A一定→1分間で100%B
検出:UV227nm
注入:不純物「IIa/TFA」溶液50ml(ポンプ入口側配管Dによる)
(R)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(II’c)の調製
上記化合物の遊離塩基を、実施例18bと同一の手順に従って、ただしL−アラニンアミド塩酸塩の代わりにD−アラニンアミド塩酸塩を用いて調製する。
(R,S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(IIc、II’c)の調製
実施例18a)で調製した2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドとラセミ体のアラニンアミド塩酸塩から、実施例18b)にある手順に従って、標記化合物を収率75%で調製する。
不純物3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIa)を1重量%含有する4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)からの(S)−2−[4−3−フルオロベンジルオキシ]ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Ic)の調製
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(10g;GC純度98.8、面積%)に、3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド1%を加え、実施例12a)と同一の手順に従って、混合物を(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドに変換する。収率は90%で、不純物(IIa)含量は0.88重量%(実施例25Bを参照)。
不純物(IIc)をドープした(S)−2−[4−3−フルオロベンジルオキシ]ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩(Ic)の結晶化
異なる5種類の溶媒系を用い、還流温度で溶解させて室温に冷却することにより、実施例20で調製したサルフィナミドメタンスルホン酸塩のサンプルを結晶化させる。
従来技術に記載された方法による(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ia)メタンスルホン酸塩(Ic)の調製
22.1 4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)の調製
22.1.a)US6,335,354B2の実施例1aの手順
US6,335,354B2の実施例1aに記載の手順により4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)を製造する。
J.Agric.Food Chem,27,4,1979に報告されている手順により4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)を製造する。
22.2.a)J.Med.Chem.,1998,41,579,method Aの手順
実施例22.1a.に記載したように製造する4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(10mmol)とL−アラニンアミド塩酸塩(1.37g,11mmol)を反応させる後にNaBH3CN(0.50g,8mmol)で還元することにより(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ia)を製造する。反応混合物のワークアップとフラッシュクロマトグラフィーによる精製後、(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドが白色固体として68.7%収率で単離される。生成物はHPLC純度96.2(面積%,実施例25A参照)であり、(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(IIa)含量0.15重量%(実施例25B参照)である。
実施例22.2.a.に記載したように製造する4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(10mmol)とL−アラニンアミド塩酸塩(1.37g,11mmol)を反応させる後にNaBH3CN(0.50g,8mmol)で還元することにより、実施例22.1.bに従って(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ia)を製造する。
従来技術に記載される方法法による(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(ラルフィナミド、Ib)メタンスルホン酸塩(Id)およびR−エナンチオマー(I’d)の調製
23.1 4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)の調製
23.1.a)US6,335,354B2の実施例1aの手順
実施例22.1.a)に従い、2−フルオロベンジルクロリド(14.3g,98mmol)と4−ヒドロキシベンズアルデヒド(15.1g,123mmol)とK2CO3(51g,369mmol)とNaI(500mg,3.3mmol)とエタノール75mLから4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)を製造する。
実施例22.1.bに従い、2−フルオロベンジルクロリド(18.0g,123mmol)と4−ヒドロキシベンズアルデヒド(15.3g,125mmol)とNaOH(5.0g,12mmol)とエタノール(125mL)から4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)を製造する。
23.2.a)J.Med.Chem.,1998,41,579,method Aの手順
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドの代わりに4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(10mmol,実施例23.1aに記載したように製造)を使用した以外は実施例22.2.aの手順に従い、(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ib)を製造する。
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドの代わりに4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(10mmol,実施例23.1.bに従って製造)を使用することにより、実施例22.2.bに従って(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ib)を製造する。
a)250mLガラス反応器に、窒素下撹拌しながら室温で、無水メタノール(109mL、水0.01%含有)(混合物pH=7.30)、D−アラニンアミド(alanimamide)塩酸塩(3g;24mmol)(Nova Biochem A36136821)(混合物pH=3.98)、トリエチルアミン(2.43g;24mmol)、4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(5.06g、22mmol、実施例(23.1a)に記載の通りに調製、GC純度94.21(面積%、実施例24Aを参照)およびG.Cで測定(実施例24Bを参照)した3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド含量0.39%)(混合物pH=8.60)、および3Åモレキュラーシーブ(2.19g)を入れていく。混合物を40℃まで加熱し、この温度で4時間撹拌する。それから反応温度を10℃に下げて(混合物pH8.24)、水素化ホウ素ナトリウム(0.42g、11mmol)を15分で少しずつ加える。反応混合物を撹拌しながら室温まで昇温させ、室温でさらに6時間撹拌する。反応混合物をろ過し、減圧下乾固するまでエバポレートする。残渣を60℃の水(80mL)およびトルエン(70mL)に取り、有機相を分離して水(80mL)を加える。二相混合物を撹拌しながら60℃に温める。有機相を分離して水(80mL)を加える。二相混合物を撹拌しながら60℃に温める。60℃で、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させる。水相を1つにまとめる(溶液A、約240mL)。トルエン混合物を濾過し、溶液を徐々に10℃に冷却する。窒素下10℃で3時間、混合物の撹拌を続ける。混合物をろ過し、固体を冷(10℃)トルエン(10mL)で洗い、減圧下室温で乾燥させて(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)2.13g(7.1mmol;収率32%)を白色結晶として得る。
(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)(0.81g;2.7mmol);
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(0.16g;0.7mmol);
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアルコール(0.53g:2.2mmol);
その他定量できない不純物である。
(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)(0.69g;2.3mmol);
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(0.07g;0.3mmol);
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアルコール(0.06g:0.2mmol);
その他定量できない不純物である。
a1)50Lガラス反応器に、窒素下室温で撹拌しながら、乾燥メタノール21.43L(水0.01%含有)、D−アラニンアミド塩酸塩(589.9g;4.72mol)、トリエチルアミン(477.8g;4.72mol)、4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(1000g、4.33mol、実施例23.1a)に記載の通りに調製、GC純度93.20(面積%、実施例24Aを参照)およびGCで測定(実施例24Bを参照)した3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド含量0.43%)、および3Åモレキュラーシーブ(430.62g)を入れていく。混合物を40℃に加熱し、この温度で4時間撹拌する。それから反応温度を10℃に下げて、水素化ホウ素ナトリウム(82.58g、2.16mol)を30分で少しずつ加える。反応混合物を撹拌しながら室温まで昇温させ、20±2℃でさらに6時間撹拌する。反応混合物をろ過し、減圧下乾固するまでエバポレートする。残渣を60℃の水(16L)およびトルエン(14L)に取り、有機相を分離して水(16L)を加える。2相混合物を撹拌しながら60±2℃に温める。有機相を分離して水(16L)を加える。2相混合物を撹拌しながら60±2℃に温める。減圧下約60℃で、有機相を共沸蒸留により乾燥させる。水相を1つにまとめる(溶液A、約50L)。トルエン溶液を徐々に10℃に冷却する。混合物を窒素下10±2℃で4時間撹拌する。混合物を濾過し、ケーキを冷(10℃)トルエン(2L)で洗い、減圧下室温で乾燥させて、(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)393.3g(1.31mol;収率30.3%)を白色固体として得る。
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)および4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)の純度のGC測定。
サンプル約100mgを塩化メチレン10mlに溶かす。
クロマトグラフィー手順は下記条件を使用することにより実施する。
−長さ60m及び内径0.32mmの溶融シリカキャピラリーカラムRTX35(35%ジフェニル−65%ジメチルポリシロキサン)、膜厚=0.25μm;
−キャリヤーガスとして圧力150kPaのヘリウムガス;
−スプリット流速25ml/分;
−インジェクター温度290℃;
−検出器(FID)温度290℃;
以下の温度プログラムを使用する。
試験調製物1μlを注入する。クロマトグラムを記録し、面積百分率計算により生成物純度を計算する。
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa):
保持時間:
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド保持時間は約17である。
4−ヒドロキシベンズアルデヒド相対保持時間は約0.52である。
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間は約0.98である。
4−(4−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間は約1.01である。
4−ベンジルオキシベンズアルデヒド相対保持時間は約1.02である。
3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間は約1.78である。
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb):
保持時間:
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド保持時間は約17である。
4−ヒドロキシベンズアルデヒド相対保持時間は約0.53である。
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間は約1.02である。
4−(4−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間は約1.03である。
4−ベンジルオキシベンズアルデヒド相対保持時間は約1.04である。
3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間は約1.81である。
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)中の3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIb)含量および4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)中の3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(VIa)含量のGC測定
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドについて検討した公知近縁物質は3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドとし、4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドについては3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを検討する。以下の条件に従って測定を行う。
塩化メチレン中濃度1.5mg/mlの3,4,5−トリメトキシベンズアルデヒド溶液を調製する(IS)。
3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド参照標準約20mgと4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド参照標準20mgを20mL容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、この溶液500μLを5mL容量フラスコに移し、IS溶液500μLを加え、希釈剤で定容に希釈し、3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド及び4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド約100μg/mL(約0.10%に対応)を含有する溶液を得る。
3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド参照標準約20mgと4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド参照標準20mgを20mL容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、この溶液500μLを5mL容量フラスコに移し、IS溶液500μLを加え、希釈剤で定容に希釈し、3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド及び4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド約100μg/mL(約0.10%に対応)を含有する溶液を得る。
試験生成物約500mgを5mL容量フラスコで正確に計量し、IS溶液500μLを加え、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、約100mg/mLの既知濃度の溶液を得る。
クロマトグラフィー手順は以下の条件で実施する:
カラム:溶融シリカキャピラリーカラムRTX35(35%ジフェニル−65%ジメチルポリシロキサン)、長さ60m、内径0.32mm、膜厚0.25μm;
圧力150kPaのキャリヤー(ヘリウム);
スプリット流速25mL/分;
インジェクター温度290℃;
検出器(FID)温度290℃;
温度プログラム:0〜5分は150℃恒温、5〜11分は速度15℃/分で150℃から240℃まで直線上昇、11〜19分は240℃恒温、19〜21分は速度30℃/分で240℃から290℃まで直線上昇、21〜40分は290℃恒温;
希釈剤:塩化メチレン;
注入容量1μL。
ブランク(希釈剤)、参照溶液、試験溶液を注入し、クロマトグラムを記録する。
4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド保持時間が約18分であり;
3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間が約1.7であるか、又は
4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド保持時間が約18分であり;
3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド相対保持時間が約1.7であることを参照クロマトグラムで確認する。
3,4,5−トリメトキシベンズアルデヒド(IS)相対保持時間は約0.7である。
試験した4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドにおける3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド又は試験した4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドにおける3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒドの含量百分率を内部標準計算により計算する。
(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(サルフィナミド)(Ia)とそのメタンスルホン酸塩(Ic)、(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ib)とそのメタンスルホン酸塩(Id)の純度のHPLC測定
以下のクロマトグラフィー手順は生成物の遊離塩基形態(Ia,Ib)及びメタンスルホン酸塩(Ic,Id)の両者に適している。
移動相
試験溶液
生成物約25mgを25ml容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、約1.0mg/mlの既知濃度の溶液を得る。
クロマトグラフィー手順は下記条件を使用することにより実施する。
−カラム:Waters Symmetry C8,150x4.6mm,5μm;
−検出:UV 220nm;
−カラム温度:30℃;
−移動相:40%溶媒A+10%溶媒B+50%溶媒Cに1.0g/lオクタンスルホン酸ナトリウムを添加;
溶媒A:緩衝液=0.05M KH2PO4;
溶媒B:アセトニトリル;
溶媒C:メタノール;
−アイソクラティック溶出,試験時間:60分;
−流速:1.0ml/分;
−注入容量:10μl。
試験溶液を注入し、クロマトグラムを記録し、生成物純度を面積百分率計算により計算する。
保持時間:
(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド保持時間は約5.5分である。
(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロピオン酸相対保持時間は約0.73である。
(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド相対保持時間は約4.08である。
保持時間:
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド保持時間は約5.5分である。
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロピオン酸相対保持時間は約0.73である。
(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド相対保持時間は約4.08である。
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基Ib及びメタンスルホン酸塩Id)における(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基IIb及びメタンスルホン酸塩IId)と(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基Ia及びメタンスルホン酸塩Ic)における(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基IIa及びメタンスルホン酸塩IIc)のHPLC測定
以下の条件に従い、(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基及びメタンスルホン酸塩)サンプルにおける(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基及びメタンスルホン酸塩)と(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基及びメタンスルホン酸塩)サンプルにおける(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基及びメタンスルホン酸塩)の測定を実施する。
(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩参照標準約30mgと(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド参照標準20mgを50mL容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、この溶液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第1回希釈)し、この希釈液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第2回希釈)、2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(約0.12%)約1.20μg/mLと(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩約1.00μg/mL(約0.10%)を含有する溶液を得る。
(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩参照標準約30mgと(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩参照標準20mgを50mL容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、この溶液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第1回希釈)し、この希釈液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第2回希釈)、2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(メタンスルホン酸塩として約0.15%)約1.20μg/mLと(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩約1.00μg/mL(約0.10%)を含有する溶液を得る。
(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド参照標準約24mgと(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド参照標準20mgを50mL容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、この溶液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第1回希釈)し、この希釈液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第2回希釈)、2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(約0.12%)約1.20μg/mLと(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩約1.00μg/mL(約0.10%)を含有する溶液を得る。
(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド参照標準約24mgと(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩参照標準20mgを50mL容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、この溶液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第1回希釈)し、この希釈液1.0mLを希釈剤で20mLまで希釈し(第2回希釈)、2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(メタンスルホン酸塩として約0.15%)約1.20μg/mLと(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩約1.00μg/mL(約0.10%)を含有する溶液を得る。
試験生成物約25mgを25mL容量フラスコで正確に計量し、希釈剤で定容に溶解及び希釈し、約1.0mg/mLの既知濃度の溶液を得る。
クロマトグラフィー手順は下記条件を使用することにより実施する。
−カラム:Waters Simmetry C8 150x4.6mm,5μm、又は同等装置;
−カラム温度:30℃;
−移動相:40%溶媒A:10%溶媒B:50%溶媒Cの混合物に1g/lオクタンスルホン酸ナトリウムを添加;
溶媒A:緩衝液0.05M KH2PO4;
溶媒B:アセトニトリル;
溶媒C:メタノール;
−アイソクラティック溶出;
−試験時間:60分;
−流速:1.0mL/分;
−検出:UV 220nm;
−注入容量:100μl;
−希釈剤:移動相。
ブランク(希釈剤)、参照溶液、試験溶液を注入し、クロマトグラムを記録する。
参照クロマトグラムで以下のシステム適合性パラメーターを確認する:
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド保持時間が約5.2分であり;
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドピークのUSPテーリングが0.8〜1.5であり;
(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド相対保持時間が約5.1であるか、又は
(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド保持時間が約5.5分であり;
(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドピークのUSPテーリングが0.8〜1.5であり;
(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド相対保持時間が約4.1である。
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ib)およびこのメタンスルホン酸塩(Id)のエナンチオマー純度のHPLC測定
サンプルのエナンチオマー純度をHPLCにより評価する。測定は以下の条件に従って実施する:
標準溶液1:
(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩参照標準約5.3mgを移動相25mLに溶解。
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩参照標準約8.0mgと0.2mLの標準溶液1を移動相50mLに溶解。
試験生成物約8.0mgを移動相50mLに溶解したものを2本調製する。
カラム:Chiralpak WH 250mm×4.6mm、内径5μm;
カラム温度:45℃;
移動相:0.25mMのCuSO4(CuSO4約40mgを正確に計量し、水1000mLに溶かす)/MeOH 60/40;
均一濃度溶出;
流速:1.0mL/分;
検出:UV230nm;
注入体積:10μL;
実行時間:15分。
ブランク(移動相)を1回、標準溶液2を2回、試験溶液1および2を1回分析して、以下を確認する。
標準溶液とサンプル溶液の両者については、注入ごとに主ピーク面積百分率が平均値±0.1%に含まれること。
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドの保持時間は約5.7分である。
(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)およびこのメタンスルホン酸塩(I’d)のエナンチオマー純度のHPLC測定
サンプルのエナンチオマー純度をHPLCにより評価する。測定は以下の条件に従って実施する:
標準溶液1:
(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩参照標準約5.3mgを移動相25mLに溶解。
(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドメタンスルホン酸塩約8.0mgと0.2mLの標準溶液1を移動相50mLに溶解。
試験生成物約8.0mgを移動相50mLに溶解したものを2本調製する。
カラム:Chiralpak WH 250mm×4.6mm、内径5μm;
カラム温度:45℃;
移動相:0.25mMのCuSO4(CuSO4約40mgを正確に計量し、水1000mLに溶かす)/MeOH 60/40;
均一濃度溶出;
流速:1.0mL/分;
検出:UV230nm;
注入体積:10μL;
実行時間:15分。
ブランク(移動相)を1回、標準溶液2を2回、試験溶液1および2を1回分析して、以下を確認する。
標準溶液とサンプル溶液の両者については、注入ごとに主ピーク面積百分率が平均値±0.1%に含まれること。
(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドの保持時間は約9.69分である。
(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(Ia)およびこのメタンスルホン酸塩(lc)のエナンチオマー純度のHPLC測定
サンプルのエナンチオマー純度をHPLCにより評価する。測定は以下の条件に従って実施する。
試験サンプル約10mgを移動相10mLに溶解。
カラム:Chiralpak WH 250mm×4.6mm、内径10μm;
カラム温度:50℃;
移動相:0.25mMのCuSO4;
均一濃度溶出;
流速:1.0mL/分;
検出:UV200nm;
注入体積:10μL;
実行時間:30分。
試験溶液を注入し、エナンチオマーピーク応答を面積パーセントとして計算する。
(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’a)およびこのメタンスルホン酸塩(I’c)のエナンチオマー純度のHPLC測定
サンプルのエナンチオマー純度をHPLCにより評価する。測定は以下の条件に従って実施する。
試験サンプル約10mgを移動相10mLに溶解。
カラム:Chiralpak WH 250mm×4.6mm、内径10μm;
カラム温度:50℃;
移動相:0.25mMのCuSO4;
均一濃度溶出;
流速:1.0mL/分;
検出:UV200nm;
注入体積:10μl;
実行時間:30分。
試験溶液を注入し、エナンチオマーピーク応答を面積パーセントとして計算する。
(S)および(R)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基lIb、およびメタンスルホン酸塩IId)のエナンチオマー純度のHPLC測定
試験溶液
20mLメスフラスコ中、正確に計量した試験物質約20.0mgを移動相に溶解し希釈して20mLにする。
クロマトグラフィー手順は以下を用いて実施する:
カラム:
CHIRALPAK AD−H 25cm×4.6mm
移動相:
80%溶媒A:n−ヘキサン
20%溶媒B:n−エタノール
0.3%ジエチルアミン(DEA)
流速:
0.8mL/分
検出:
UV240nm
注入体積:
10μL
実行時間:
20分
手順
試料溶液を注入してクロマトグラムを記録する。
エナンチオマーS:RT=7.298
エナンチオマーR:RT=7.617
RT比=1.04
対応するラセミ化合物(IIb、II’b)および(IId、II’d)のS/R異性体比を測定するのにもこの方法を用いる。
(S)および(R)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(遊離塩基IIa、およびメタンスルホン酸塩lIc)のエナンチオマー純度のHPLC測定
試験溶液
20mLメスフラスコ中、正確に計量した試験物質約20.0mgを移動相に溶解し希釈して20mLにする。
クロマトグラフィー手順は以下を用いて実施する:
カラム:
CHIRALPAK AD−H 25cm×4.6mm
移動相:
80%溶媒A:n−ヘキサン
20%溶媒B:n−エタノール
0.3%ジエチルアミン(DEA)
流速:
0.8mL/分
検出:
UV240nm
注入体積:
10μL
実行時間:
20分
手順
試料溶液を注入してクロマトグラムを記録する。
エナンチオマーS:RT=8.211
エナンチオマーR:RT=8.714
RT比=1.061
対応するラセミ化合物(IIa、II’a)および(IIc、II’c)のS/R異性体比を測定するのにもこの方法を用いる。
チトクロームP450アッセイ
CYP代謝後に蛍光発光する特異的基質を使用して薬剤代謝に関与する最も重要な5種類のチトクロームP450アイソフォーム(CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6及びCYP3A4)の阻害を測定した(Gentest Kitアッセイ)。
3−シアノ−7−エトキシクマリン(CYP2C19及びCYP1A2)、
7−メトキシ−4−トリフルオロメチルクマリン(CYP2C9)、
3−[2−(N,N−ジエチル−N−メチルアミノ)エチル]−7−メトキシ−4−メチルクマリン(CYP2D6)、
ベンジルフェニルクマリン(CYP3A4)を使用する。
ヒト神経芽細胞腫細胞株SH−SY−5Yにおける細胞毒性アッセイ
ゼロ時点において、96ウェルプレートでDMEM増殖培地+10%熱不活化FBS+2mM 1−グルタミン+100U/mL−100μg/mLペニシリン/ストレプトマイシンに細胞1.104個/cm2を播種した。
トランスフェクトしたCHO細胞株におけるHERG電流
組換えHERGチャネルを安定に発現するCHO細胞でHERG電流の阻害を試験した。
マウスにおける最大電気ショック試験(MES)
最大電気ショック試験(MES)は齧歯類モデルにおける抗癲癇薬のスクリーニングで広く使用されている。
Claims (49)
- 式(Ia)の(S)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(サルフィナミド)、式(Ib)の(S)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(ラルフィナミド)
- Schiff塩基中間体(IIIa)、(IIIb)、(III’a)、(III’b)、またはそれぞれのラセミ混合物(IIIa、III’a)もしくは(IIIb、III’b)の調製に用いられる4−(3−または2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド出発物質が0.03重量%未満、好ましくは0.01重量%未満の3−(3−または2−フルオロベンジル)−4−(3−または2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド不純物含量を有することをさらに特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 還元剤は水素化ホウ素ナトリウムであり、ならびに有機溶媒はメタノール、エタノール、および2−プロパノールから選択され、および好ましくはメタノールであり、必要に応じて少量の水が存在する、請求項1および2のいずれかに記載の方法。
- 水素化ホウ素ナトリウムまたは水素化ホウ素カリウムのいずれの添加も行う前に、反応混合物のpHを7から9の間に調整する、請求項1から3のいずれかに記載の方法。
- Schiff塩基中間体に対する還元剤の分子の量は0.5から1.4の範囲である、請求項1から4のいずれかに記載の方法。
- 還元反応温度は−10℃から30℃、好ましくは5℃から15℃の範囲である、請求項1から5のいずれかに記載の方法。
- 医薬的に許容される酸はメタンスルホン酸である、請求項1から6のいずれかに記載の方法。
- L−アラニンアミド、D−アラニンアミド、またはこのラセミ混合物は、この酸付加塩からL−アラニンアミド、D−アラニンアミド、またはこのラセミ混合物を遊離させるのに十分な量の塩基の存在下で、酸付加塩として用いられる、請求項8に記載の方法。
- Schiff塩基中間体の析出を引き起こして該中間体の同反応溶媒による懸濁液を与えるような条件下でイミノアルキル化反応を完了した結果得られる同反応混合物で、還元剤を用いたSchiff塩基中間体の還元反応を行う、請求項1から9のいずれかに記載の方法。
- イミノアルキル化反応を完了した結果得られるSchiff塩基中間体を単離してから還元剤で還元する、請求項1から9のいずれかに記載の方法。
- 水素化ホウ素ナトリウムまたは水素化ホウ素カリウム還元剤は、固形でまたは水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウムを加えて安定化したメタノール溶液の形でのいずれかで、反応過程の間、少しずつ、好ましくは小分けして、Schiff塩基と反応溶媒の混合物に加えられる、請求項1から11のいずれかに記載の方法。
- Schiff塩基中間体(IIIa)、(IIIb)、(III’a)、(III’b)、またはそれぞれのラセミ混合物を調製するための4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)または4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)出発物質は、塩基の存在下、4−ヒドロキシベンズアルデヒドを、それぞれ、3−フルオロベンジルまたは2−フルオロベンジルアルキル化剤(Va)または(Vb)
でアルキル化し、必要に応じて結晶化させてから、続く反応工程に用いて4−(3−または2−フルオロベキシルオキシ)ベンズアルデヒド出発物質(IVa)または(IVb)とすることで調製し、3−(3−または2−フルオロベンジル)−4−(3−または2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド不純物含量は0.03重量%未満、好ましくは0.01重量%未満である、請求項1から12のいずれかに記載の方法。 - YがClである請求項13に記載の方法。
- 結晶化が4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)又は4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)の不活性有機溶媒溶液に不活性有機非溶媒を加えることにより実施される請求項13及び14のいずれかに記載の方法。
- 不活性有機非溶媒が低級脂肪族炭化水素から選択され、ならびに不活性有機溶媒が芳香族炭化水素から選択される請求項15に記載の方法。
- 低級脂肪族炭化水素がn−ヘキサンであり、ならびに芳香族炭化水素がトルエンである請求項16に記載の方法。
- 結晶化が4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVa)又は4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンズアルデヒド(IVb)を高温溶媒、好ましくは還流下のシクロヘキサン又はジ(C3−C4)アルキルエーテル、最も好ましくはジイソプロピルエーテルに溶解し、次いで溶液を室温、好ましくは10−15℃に冷却することにより実施される請求項13に記載の方法。
- アルキル化反応が相間移動条件下で実施される請求項13から18のいずれかに記載の方法。
- 相間移動条件下のアルキル化が、試薬と相間移動触媒が有機液相に溶解され、固相が無機塩基又は前記無機塩基と4−ヒドロキシベンズアルデヒドの塩から構成される固/液系で実施される請求項19に記載の方法。
- 相間移動条件下のアルキル化が、式(Va)又は(Vb)のアルキル化試薬3−フルオロベンジル又は2−フルオロベンジル誘導体が有機液相に溶解され、4−ヒドロキシベンズアルデヒドが無機塩基との塩として水相に溶解された液/液系で実施される請求項19に記載の方法。
- 相間移動触媒が第4級アンモニウム、ホスホニウム塩及び低分子量ポリエチレングリコールから選択される請求項19から21のいずれかに記載の方法。
- 相間移動触媒の使用量が4−ヒドロキシベンズアルデヒド1モル当たり0.02から1モルである請求項22に記載の方法。
- 相間移動触媒の使用量が4−ヒドロキシベンズアルデヒド1モル当たり0.1から1モルである請求項23に記載の方法。
- 有機液相の有機溶媒がジアルキルエーテル及び芳香族炭化水素から選択される請求項20から24のいずれかに記載の方法。
- 式(Va)又は(Vb)のアルキル化試薬と4−ヒドロキシベンズアルデヒドのモル比が0.6から1.5である請求項20から25のいずれかに記載の方法。
- 温度が60℃から160℃である請求項20から26のいずれかに記載の方法。
- 無機塩基がNa2CO3、K2CO3、NaOH及びKOHから選択され、温度が80℃から120℃であり、ならびに式(Va)又は(Vb)のアルキル化試薬と4−ヒドロキシベンズアルデヒドのモル比が0.9から1.1である請求項20から27のいずれかに記載の方法。
- サルフィナミド、ラルフィナミド、それぞれのR−エナンチオマー(I’a)もしくは(I’b)、またはそれぞれのラセミ混合物(Ia、I’a)および(Ib、I’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩は、それぞれの不純物、(S)−2−[3−(3−フルオロベンジル)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド(IIa)、(S)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)−ベンジルアミノ]プロパンアミド(IIb)、
- 医薬的に許容される酸はメタンスルホン酸であり、メタンスルホン酸との塩としてのそれぞれ式(IIa)、(IIb)、(II’a)、(II’b)の不純物またはそれぞれのラセミ混合物(IIa、II’a)もしくは(IIb、II’b)の含量は0.01%(重量)未満である、請求項29に記載の方法。
- 単離したSchiff塩基(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(III’a)または(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジリデンアミノ]プロパンアミド(III’b)。
- 請求項1から30のいずれかに記載の方法に従って得られる、それぞれの不純物である式(IIa)、(IIb)、(II’a)、もしくは(II’b)、またはそれぞれのラセミ混合物(IIa、II’a)もしくは(IIb、II’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩の含量が0.03%未満、好ましくは0.01%(重量)未満である、医薬として用いる高純度サルフィナミド、ラルフィナミド、それぞれのR−エナンチオマー(I’a)、(I’b)、またはそれぞれのラセミ混合物(Ia、I’a)もしくは(Ib、I’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩。
- 医薬的に許容される酸との塩はメタンスルホン酸との塩であり、それぞれの不純物である式(IIa)、(IIb)、(II’a)(II’b)、それぞれのラセミ混合物(IIa、II’a)もしくは(IIb、II’b)、またはメタンスルホン酸との塩の含量は0.01重量%未満である、医薬として用いる請求項32の高純度サルフィナミド、ラルフィナミド、それぞれのR−エナンチオマー(I’a)、(I’b)、およびそれぞれのラセミ混合物、または医薬的に許容される酸との塩。
- CYP450系のチトクローム、特にCYP3A4、CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9に干渉せず、ならびにHERGチャネル遮断性を示さない条件下でそれぞれ(i)癲癇、パーキンソン病、アルツハイマー病、うつ病、不穏下肢症候群、疼痛、および偏頭痛、(ii)慢性疼痛および神経因性疼痛を含む疼痛症状、偏頭痛、双極性障害、うつ病、心臓血管障害、炎症性障害、尿生殖器障害、代謝障害、および胃腸障害を治療する医薬を製造するための、請求項1から30のいずれかの方法に従って得られる、それぞれの不純物である式(IIa)、(IIb)、(II’a)、(II’b)、それぞれのラセミ混合物(IIa、II’a)もしくは(IIb、II’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の含量が0.03%未満、好ましくは0.01%未満(重量で)である、高純度(i)サルフィナミド、このR−エナンチオマー、これらのラセミ混合物、もしくはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩、または高純度(ii)ラルフィナミド、このR−エナンチオマー、これらのラセミ混合物、もしくはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の使用。
- 請求項34に記載の高純度サルフィナミド、サルフィナミドR−エナンチオマー、ラルフィナミド、ラルフィナミドR−エナンチオマー、それぞれのラセミ混合物、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の使用であって、低代謝能群(PM)に分類される患者で前記請求項34に記載の障害を治療する、またはCYP450系のチトクロームに干渉することが既知であるおよび/またはHERGチャネル遮断性を有することが既知である他の薬物の付随が想定されている患者を治療する医薬を製造するための、使用。
- ナトリウムおよび/またはカルシウムチャネル機構が病理学的役割を果たす病状(疼痛、偏頭痛、身体系全体に影響を及ぼす炎症過程、皮膚および関連組織に影響を及ぼす障害、呼吸器系の障害、免疫系および内分泌系の障害、胃腸障害、および尿生殖器障害など)のいずれかを患っている患者で、CYP450系のチトクローム、特にCYP3A4、CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9に干渉せず、ならびにHERGチャネル遮断性を示さない条件下で、該病状の選択的治療用医薬を製造するための、式(II’b)の不純物またはこの医薬的に許容される酸との塩が0.03%未満、好ましくは0.01%(重量)未満である高純度ラルフィナミドR−エナンチオマー単体またはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の使用。
- 高純度ラルフィナミドR−エナンチオマー単体またはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の請求項36に記載の使用であって、低代謝能群(PM)に分類される患者で前記請求項36に記載の障害を治療する、またはCYP450系のチトクロームに干渉することが既知であるおよび/またはHERGチャネル遮断性を有することが既知である他の薬物の付随が想定されている患者を治療する医薬を製造するための、使用。
- 請求項1から30のいずれかの方法に従って得られる、それぞれの不純物である式(IIa)、(IIb)、(II’a)、(II’b)、それぞれのラセミ混合物(IIa、II’a)もしくは(IIb、II’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の含量が0.03%未満、好ましくは0.01%未満(重量で)である、高純度サルフィナミド、ラルフィナミド、それぞれのR−エナンチオマー(I’a)もしくは(I’b)、それぞれのラセミ混合物(Ia、I’a)もしくは(Ib、I’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩を含有する薬学的配合物。
- それぞれの不純物である式(IIa)、(IIb)、(II’a)、(II’b)、それぞれのラセミ混合物(IIa、II’a)もしくは(IIb、II’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の含量が0.03%未満、好ましくは0.01%未満(重量で)である、高純度サルフィナミド、ラルフィナミド、それぞれのR−エナンチオマー(I’a)もしくは(I’b)、それぞれのラセミ混合物(Ia、I’a)もしくは(Ib、I’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩に加えて、1種類以上のさらなる活性剤を含有する、請求項38の薬学的配合物。
- さらなる活性剤は、ドーパミンアゴニストおよび/またはレボドパおよび/またはカテコール−O−メチルトランスフェラーゼ(COMT)阻害剤、好ましくはレボドパである、請求項39に記載の高純度サルフィナミドまたはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩を含有する薬学的配合物。
- さらなる活性剤は、ガバペンチンまたはプレガバリンまたはこの医薬的に許容される酸付加塩である、請求項39に記載の高純度ラルフィナミドまたはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩を含有する薬学的配合物。
- 不純物(R)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(II’b)またはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の含量が0.03%未満、好ましくは0.01%未満(重量で)である高純度ラルフィナミドエナンチオマー単体、(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩を、任意にさらなる活性剤と合わせて含有する、ナトリウムおよび/またはカルシウムチャネル機構が病理学的役割(疼痛、偏頭痛、身体系全体に影響を及ぼす炎症過程、皮膚および関連組織に影響を及ぼす障害、呼吸器系の障害、免疫系および内分泌系の障害、胃腸障害、および尿生殖器障害など)を果たす病状の選択的治療用薬学的配合物。
- ガバペンチンおよびガバペンチン関連物質から選択されるさらなる活性剤を任意に含有することができる、慢性疼痛および神経因性疼痛を含む疼痛症状の治療に有用な請求項42に記載の組成物またはこのメタンスルホン酸塩との塩。
- 不純物(R)−2−[3−(3−フルオロベンジルオキシ)−4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドまたはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の含量が、0.03%未満、好ましくは0.01%未満(重量で)である、高純度サルフィナミドR−エナンチオマー、(R)−2−[4−(3−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’a)、またはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩。
- 不純物(R)−2−[3−(2−フルオロベンジルオキシ)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミドまたはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の含量が、0.03%未満、好ましくは0.01%未満(重量で)である、高純度ラルフィナミドR−エナンチオマー(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(I’b)またはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩。
- CNS障害、特に癲癇、パーキンソン病、アルツハイマー病、うつ病、不穏下肢症候群、疼痛、および偏頭痛のいずれかを患っていて治療を必要としている患者に、請求項1から30のいずれかに従って製造される、それぞれのジベンジル誘導体(IIa)、(II’a)、これらのラセミ混合物(IIa、II’a)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩の含量が0.03%未満、好ましくは0.01重量%未満である高純度サルフィナミド、このR−エナンチオマー、これらのラセミ混合物、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩を有効量で投与することを含む、患者のCNS障害を治療する方法。
- 慢性疼痛および神経因性疼痛を含む疼痛症状、偏頭痛、双極性障害、うつ病、心臓血管障害、炎症性障害、尿生殖器障害、代謝障害、および胃腸障害のいずれかを患っていて治療を必要としている患者に、請求項1から30のいずれかに従って製造される、ジベンジル誘導体(IIb)、(II’b)、これらのラセミ混合物(IIb、II’b)、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩含量が0.03%未満、好ましくは0.01重量%未満である高純度ラルフィナミド、このR−エナンチオマー、これらのラセミ混合物、またはこれらの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩を有効量で投与することを含む、患者の慢性疼痛および神経因性疼痛を含む疼痛症状、偏頭痛、双極性障害、うつ病、心臓血管障害、炎症性障害、尿生殖器障害、代謝障害、および胃腸障害のいずれかを治療する方法。
- ナトリウムおよび/またはカルシウムチャネル機構が病理学的役割(疼痛、偏頭痛、身体系全体に影響を及ぼす炎症過程、皮膚および関連組織に影響を及ぼす障害、呼吸器系の障害、免疫系および内分泌系の障害、胃腸障害、および尿生殖器障害など)を果たす病状のいずれかを患っていて治療を必要としている患者に、請求項1から30のいずれかに従って製造される、不純物(R)−2−[3−(2−フルオロベンジル)−4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド(II’b)、またはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩含量が、0.03%未満、好ましくは0.01%(重量)未満であるラルフィナミドR−エナンチオマー単体(R)−2−[4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ]プロパンアミド、またはこの医薬的に許容される酸との塩、好ましくはメタンスルホン酸との塩を治療上有効量で投与することを含む、治療活性がどのようなMAO阻害的副作用も実質的にないか顕著に減少したMAO阻害的副作用しか示さない条件下での、患者の病状の選択的治療法。
- 患者は低代謝能群(PM)に分類されるか、CYP450系のチトクロームと干渉することが既知である他の薬物の付随が想定されている、請求項46から48のいずれかに記載の方法。
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