JP2011503009A5

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Publication number: JP2011503009A5
Application number: JP2010532337A
Authority: JP
Filing date: 2008-11-05
Publication date: 2012-12-06
Anticipated expiration: 2028-11-05

Description

本発明のさらなる特色、利点および特徴は、添付の図面を参照してなされた以下の本発明の好ましい実施形態の詳細な記述に鑑みれば当業者には明らかになるであろう。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
重量で約１％〜約１５％のヌゼニドと、
重量で約１％〜約１７％のＧＩ３と、
重量で約０．５％〜約１％のオレオシドメチルエステルと、
重量で約０．０３％〜約０．１２％のエクセルシド（ｅｘｃｅｌｓｉｄｅ）Ｂと、
重量で約０．１％〜約１．７％のＧＩ５と、
重量で約０．０８％〜約０．７％のサリドロシドと
を含むＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物。
（項目２）
（２Ｓ，３Ｅ，４Ｓ）２Ｈ−ピラン−４−酢酸−３−エチリデン−２−［（６−Ｏ−β−Ｄ−グルコピラノシル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシ］−３，４−ジヒドロ−５−（メトキシカルボニル）メチルエステルの単離された化合物。
（項目３）
（２Ｓ，３Ｅ，４Ｓ）２Ｈ−ピラン−４−酢酸−３−エチリデン−２−［（６−Ｏ−β−Ｄ−グルコピラノシル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシ］−３，４−ジヒドロ−５−（メトキシカルボニル）２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルエステルの単離された化合物。
（項目４）
Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって対象を治療処置する方法。
（項目５）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって脂肪の合成を阻止する方法。
（項目６）
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がＧＩ５を含む項目５に記載の方法。
（項目７）
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がヌゼニドを含む項目５に記載の方法。
（項目８）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによってＰＰＡＲ−アルファを活性化する方法。
（項目９）
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がＧＩ３である項目８に記載の方法。
（項目１０）
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がオレオシドジメチルエステルである項目８に記載の方法。
（項目１１）
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がエクセルシド（ｅｘｃｅｌｓｉｄｅ）Ａである項目８に記載の方法。
（項目１２）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって血糖降下活性を生じさせる方法。
（項目１３）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって体重を減少させる方法。
（項目１４）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって体脂肪を減少させる方法。
（項目１５）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって、高インスリン血症にならないように空腹時血漿インスリンレベルを調整するための方法。
（項目１６）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによってインスリン感受性を促進し、有益な急性のインスリン分泌効果を生じさせるための方法。
（項目１７）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによってメタボリックシンドロームを処置するための方法。
（項目１８）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって２型糖尿病を処置するための方法。
（項目１９）
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を投与することによって高インスリン血症を予防するための方法。
（項目２０）
前記対象がヒトである項目４、５、８、または１２〜１９のいずれかに記載の方法。
（項目２１）
Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子をすりつぶして粒子にするステップと、
すりつぶした該粒子を溶媒混合物に接触させるステップと、
該溶媒混合物からすりつぶした該粒子を分離するステップと、
アルコール中で粉末を溶解するステップと、
該アルコールを蒸発させるステップと、
を含むプロセスによって、Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子からセコイリドイドを抽出し、単離する方法。
（項目２２）
すりつぶした前記粒子が約０．１ｍｍ〜３０ｍｍの直径を有する項目２１に記載の方法。
（項目２３）
抽出の温度が２０℃〜１００℃である項目２１に記載の方法。
（項目２４）
抽出の温度が５０℃〜７０℃である項目２１に記載の方法。
（項目２５）
すりつぶした粒子対溶媒混合物の比が約１グラム対１ミリリットルから約１グラム対１０ミリリットルである項目２１に記載の方法。
（項目２６）
すりつぶした粒子対溶媒混合物の比が約１グラム対３ミリリットルから約１グラム対８ミリリットルである項目２１に記載の方法。
（項目２７）
すりつぶした前記粒子が前記溶媒混合物に約２時間〜約２４時間接触する項目２１に記載の方法。
（項目２８）
前記溶媒混合物が水、水−アルコール混合物、またはアルコールである項目２１に記載の方法。
（項目２９）
前記溶媒混合物がエタノールを含む項目２１に記載の方法。
（項目３０）
前記溶媒混合物がメタノールを含む項目２１に記載の方法。

Claims

重量で約１％〜約１５％のヌゼニドと、
重量で約１％〜約１７％のＧＩ３と、
重量で約０．５％〜約１％のオレオシドメチルエステルと、
重量で約０．０３％〜約０．１２％のエクセルシド（ｅｘｃｅｌｓｉｄｅ）Ｂと、
重量で約０．１％〜約１．７％のＧＩ５と、
重量で約０．０８％〜約０．７％のサリドロシドと
を含むＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物。
（２Ｓ，３Ｅ，４Ｓ）２Ｈ−ピラン−４−酢酸−３−エチリデン−２−［（６−Ｏ−β−Ｄ−グルコピラノシル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシ］−３，４−ジヒドロ−５−（メトキシカルボニル）メチルエステルの単離された化合物。
（２Ｓ，３Ｅ，４Ｓ）２Ｈ−ピラン−４−酢酸−３−エチリデン−２−［（６−Ｏ−β−Ｄ−グルコピラノシル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシ］−３，４−ジヒドロ−５−（メトキシカルボニル）２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルエステルの単離された化合物。
Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、対象を治療処置するための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、脂肪の合成を阻止するための組成物。
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がＧＩ５を含む請求項５に記載の組成物。
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がヌゼニドを含む請求項５に記載の組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、ＰＰＡＲ−アルファを活性化するための組成物。
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がＧＩ３である請求項８に記載の組成物。
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がオレオシドジメチルエステルである請求項８に記載の組成物。
前記Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物がエクセルシド（ｅｘｃｅｌｓｉｄｅ）Ａである請求項８に記載の組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、血糖降下活性を生じさせるための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、体重を減少させるための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、体脂肪を減少させるための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、高インスリン血症にならないように空腹時血漿インスリンレベルを調整するための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、インスリン感受性を促進し、有益な急性のインスリン分泌効果を生じさせるための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、メタボリックシンドロームを処置するための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、２型糖尿病を処置するための組成物。
対象を処置するのに有効な量のＦｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子の抽出物を含む、高インスリン血症を予防するための組成物。
前記対象がヒトである請求項４、５、８、または１２〜１９のいずれかに記載の組成物。
Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子をすりつぶして粒子にするステップと、
すりつぶした該粒子を溶媒混合物に接触させるステップと、
該溶媒混合物からすりつぶした該粒子を分離するステップと、
アルコール中で粉末を溶解するステップと、
該アルコールを蒸発させるステップと、
を含むプロセスによって、Ｆｒａｘｉｎｕｓｅｘｃｅｌｓｉｏｒの種子からセコイリドイドを抽出し、単離する方法。
すりつぶした前記粒子が約０．１ｍｍ〜３０ｍｍの直径を有する請求項２１に記載の方法。
抽出の温度が２０℃〜１００℃である請求項２１に記載の方法。
抽出の温度が５０℃〜７０℃である請求項２１に記載の方法。
すりつぶした粒子対溶媒混合物の比が約１グラム対１ミリリットルから約１グラム対１０ミリリットルである請求項２１に記載の方法。
すりつぶした粒子対溶媒混合物の比が約１グラム対３ミリリットルから約１グラム対８ミリリットルである請求項２１に記載の方法。
すりつぶした前記粒子が前記溶媒混合物に約２時間〜約２４時間接触する請求項２１に記載の方法。
前記溶媒混合物が水、水−アルコール混合物、またはアルコールである請求項２１に記載の方法。
前記溶媒混合物がエタノールを含む請求項２１に記載の方法。
前記溶媒混合物がメタノールを含む請求項２１に記載の方法。