JP2011502171A - ケラチン誘導体及びそれを製造する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2007年10月31日に出願された米国仮特許出願第61/001,111号の優先権を主張するものである。
本発明は、可溶性ケラチンタンパク質のリジン基、末端アミン基及び/またはヒドロキシルアミノ酸基で、少なくとも一つの化学基が置換されて形成される可溶性ケラチン誘導体に関する。置換される化学基は電荷を含むこともある。可溶性ケラチン誘導体は、サクシニル化または四級化によって、または脂肪酸誘導体との反応によって形成され得る。本発明は、また、可溶性ケラチン誘導体の製造方法及び用途に関する。
ケラチンタンパク質は、当該分野でよく知られており、羊毛、羽毛、毛髪など多数の源に見られる。ケラチン繊維は、ケラチンファミリーの全パーツをなす関連タンパク質の複合混合物で構成される。このようなタンパク質は、ケラチンタンパク質画分と称されることが多く、その構造及び繊維内の役割によって、次のようにグループ化することができる。
・繊維皮質のマトリックス並びにキューティクル内で見られる球状タンパク質である高硫黄タンパク質(High sulfur protein:HSP)
・繊維皮質で主に見られる高グリシン‐チロシンタンパク質(High glycine‐tyrosine protein:HGTP)
ケラチン繊維の超微細構造は、当該分野でよく知られており、非特許文献1により詳細に検討されている。
本開示の第1の実施形態において、本出願の発明者は、可溶性ケラチンタンパク質上のリジン基、末端アミン基及び/またはヒドロキシルアミノ酸基の化学基を置換することによって、可溶性ケラチンタンパク質を修飾して可溶性ケラチン誘導体を形成できることを発見した。
本開示の第1の実施形態では、可溶性ケラチン誘導体が開示される。可溶性ケラチン誘導体は、可溶性ケラチンタンパク質への修飾を含み、その修飾では、可溶性ケラチンタンパク質上の一つ以上のリジン基、末端アミン基及び/またはヒドロキシルアミノ酸基の化学基が置換されることによって、可溶性ケラチンタンパク質が修飾されて誘導体が形成される。
そのような一つの工程は、米国特許第7、148、327号明細書に記載されているように、ケラチンの化学的修飾によるS‐スルホン化ケラチンの形成を含み、その内容は参考文献として本願明細書に引用されている。
式(I)は、誘導体化前の加水分解を示し、代わりに加水分解が誘導体化後に起こる可能性があることは明らかであり、上記式に限定されるものではない。
具体例では、好ましい試薬の無水コハク酸(X=CH2CH2)を利用する反応は、次式(II)に示すような工程に基づいて起こると理解される。
サクシニル化は、S‐スルホン化中間径フィラメントケラチンタンパク質画分と無水コハク酸を使用して行われる。無水コハク酸はS‐スルホン化ケラチンタンパク質画分(リジンとN‐末端)内の第一級アミン基と反応する。この反応は、程度は低いが、ヒドロキシルアミノ酸基(セリン、トレオニン、チロシン)でも起きる。様々な反応がカルボン酸官能性を与える。理解されるように、リジン基の場合、反応により時には、プラスのアミノ酸を有する可溶性ケラチンタンパク質が、マイナスに帯電したカルボキシレート基を有するように変化する。これは、可溶性ケラチンタンパク質をさらにマイナスに帯電させる効果を有する。
一具体例において、好ましい試薬を使用する反応は、次式(III)に示すような工程に基づいて起こると理解される。
四級化は、グリシジルトリメチルアンモニウムクロライド(GTMAC)を使用して行ってもよい。GTMACは可溶性ケラチンタンパク質の第一級アミン基(リジン)及び可溶性ケラチンタンパク質の末端アミン基(N‐末端)と反応する。反応は、程度は低いが、ヒドロキシルアミノ酸基(セリン、トレオニン、チロシン)でも起こりうる。理解されるように、リジン基の場合、反応により、時にはプラスのアミノ酸を有する可溶性ケラチンタンパク質が、可溶性ケラチンタンパク質内のリジン基と末端アミン基に添加されたプラスに帯電した第四級アンモニウム塩を有するように、変化する。これは、可溶性ケラチンタンパク質をさらにプラスに帯電させる効果を有する。
第1の実施形態のさらに別の態様では、長鎖脂肪酸を有する可溶性ケラチン誘導体が開示される。このような態様の置換の結果、マイナスに帯電した脂肪酸基が、タンパク質の一つ以上のリジン基及び/または末端アミン基に添加される。反応は、程度は低いが、ヒドロキシルアミノ酸基(セリン、トレオニン及びチロシン)でも起こりうる。「長鎖」という用語は、C10より長い脂肪酸を指す。好ましくは、脂肪酸はC10−18鎖である。一態様において、置換された化学基は次式を含む。
具体例において、好ましい試薬を使用する反応は、次式(IV)に示すような工程に基づいて起こると理解される。
上記の工程において、長鎖脂肪酸は、ラウリン酸と塩化オキサリルを結合することによって形成されるような脂肪酸塩化物である。別の実施形態では、塩化オキサリルの代わりに別の試薬を使用してもよい(例えば、塩化チオニル、無機ハロゲン化物及び一般的にCOCl基を有する試薬)。このような別の方法で、タンパク質反応中、反応の温度は1℃〜10℃の間に、pHは約8に維持される。
上記の工程において、好ましいカップリング剤は、EDCまたはN‐(3−ジメチルアミノプロピル)‐N’‐エチルカルボジイミド塩酸塩である。本発明の範囲を逸脱することなく、当該分野で周知の別のカップリング剤を使用してもよい。
この実施例では、可溶性ケラチンタンパク質の誘導体化に対する研究が記載される。この実施例では、可溶性ケラチンタンパク質がサクシニル化される手順並びに結果として得られた誘導体の特性が記載される。
(i)pH8の未加工可溶性ケラチンIFP(3.2%溶液)100gを水浴内で5℃に冷却した。
(ii)無水コハク酸8.3gを1時間かけて添加した。反応の間、1molL−1NaOHを継続的に添加することによって、pHを8〜8.2の間に維持した。
(iii)pHの変化が止まったら、溶液を1時間攪拌した。
(iv)酸を添加して溶液のpHを3まで減少させ、可溶性ケラチン誘導体を沈殿させた。
(v)可溶性ケラチン誘導体を濾過によって収集し、水で洗浄の上、凍結乾燥させて、試料「SPD」を得た。
この実施例には、可溶性ケラチンタンパク質の誘導体化に対する研究が記載されており、また可溶性ケラチンタンパク質が四級化される手順が記載されている。
(i)未加工可溶性ケラチン溶液40.25gを含む4つのショットボトル(Schott)に(3.2%、pH=7.57、各ボトルは1.25gのタンパク質を含有)、様々な量(QuatA0.625ml(0.5g)、QuatB1.25ml(1g)、QuatC2.5ml(2g)及びQuatD5ml(4g))のグリシジルトリメチルアンモニウムクロライドを添加した。
(ii)ボトルを密封し、よく振ってから、18時間40℃の予熱したインキュベーターシェーカーに置いた。
(iii)18時間後、試料をインキュベーターから除去し、透析の上、凍結乾燥させた。
(i)非変形ペプチドの15.1%溶液250mlを500mlショットボトルに入れた。
(ii)反応可能な遊離アミン基の量を最大化するために、溶液はpH9に調整された。GTMAC(グリシジルトリメチルアンモニウムクロライド)12.5mlを添加し、ボトルをよく振って、パラフィルムで密封した。そのボトルを40℃、120rpmの予熱された振盪水浴に48時間置いた。
可溶性ケラチンタンパク質を化学的に修飾するための代案的な方法が記載されている。第1の方法では、次式(IV)に示すように脂肪酸ケラチン誘導体(FAP)の形成に脂肪酸塩化物が使用される。
より具体的には、第1の試料(FAP1)を形成するために、未加工な可溶性ケラチン中間径フィラメントタンパク質(IFP)と長鎖脂肪酸の反応が、次の方法を用いて行われた。
(i)N2通気下35℃で、ラウリン酸0.5gを含む無水CH2Cl2(10ml)に塩化オキサリル0.41gを10分間滴下した。
(ii)真空下で溶媒を除去する前に、反応混合物を35℃で2時間攪拌した。
(iii)得られた固形物をアセトン10mlに溶解し、可溶性ケラチンタンパク質5%溶液25mlまたは250mlに滴下し、pH8の氷浴中で強く攪拌した。
(iv)0.1molLのNaOHを添加することによって、反応中、初期pHを維持した。
(v)pHが減少して可溶性ケラチン誘導体が沈殿する前に、一晩攪拌を続けた。
(vi)固形物を濾過し、アセトンで洗浄して、未反応ラウリン酸を除去した後、凍結乾燥させた。
より具体的には、(「EDCP」と呼ばれる)EDC生成物を形成するために使用する方法は、次の段階を含む。
(i)N2通気下35℃で、ラウリン酸0.5gを含む無水CH2Cl2(10ml)に塩化オキサリル0.41gを10分間滴下した。
(ii)真空下で溶媒を除去する前に、反応混合物を一晩攪拌した後、濾過して、ジシクロヘキシル尿素を除去した。
(iii)得られた固形物をTHF(テトラヒドロフラン)5mlに溶解し、5x10−4molL−1重炭酸ナトリウムを含有する5%可溶性ケラチンタンパク質溶液50mlに滴下した。
(iv)その後、溶液を一晩攪拌した後、pHを減少させて可溶性ケラチン誘導体を沈殿させた。
(v)固形物を濾過した後、冷凍乾燥させた。
中間径フィラメントタンパク質(IFP)の画分から得た未加工ケラチンは好ましい画分である。明細書で既に言及したように、ケラチンタンパク質は、繊維皮質のマトリックスやキューティクル内に見られる球状タンパク質である高硫黄タンパク質(HSP)、および繊維皮質で主に見られる高グリシン‐チロシンタンパク質(HGTP)を含む別の画分に分割されることもある。HSP及びHGTP画分にもタンパク質内の同じアミノ酸基及び同じヒドロキシルアミノ酸が含まれているので、本発明はIFP画分だけに限定されるものでないことは、理解されるべきである。
同様に、HSPとHGTPを使用する四級化工程で起こる化学反応を次式(VII)に示す。
HSPとHGTPを使用する脂肪酸またはEDCのカップリング工程で起こる化学反応を次式(VIII)に示す。
実施例5‐界面活性剤特性テスト
可溶性ケラチン誘導体の界面活性剤特性を、可溶性IFP画分などの非誘導体化ケラチンタンパク質とともに試験し、他の既知測定値と比較した。
本実施例では、本発明の可溶性ケラチン誘導体を使用した様々なパーソナルケア製品例が提供されている。多数の有益な特性によって、可溶性ケラチン誘導体がパーソナルケア製品の用途に適合することは明らかである。例えば、可溶性ケラチン誘導体は、皮膚と結合し水分を閉じ込めて、皮膚に潤いを与える能力を有する。本明細書の後半の実施例から理解されるように、可溶性ケラチン誘導体の使用によりコーミング力が減少し「感触」を改善するので毛髪管理が容易となり、可溶性ケラチン誘導体特性がヘア製品に有用である。下記の例はただ例示として提供されるものであって、これだけに限定されるものではない。
ラウレス硫酸ナトリウム(SLES)などの業界標準と比較して、サクシニル化ケラチン誘導体含有溶液で反復洗浄後の毛髪トレス(tress)の物理的状態を決定する試験を行った。トレスに実施した異なるトリートメントによる毛髪繊維の脂質含量及び表面形態の変化を検討するために、走査型電子顕微鏡(SEM)及びTLC分析を行った。
全ての毛髪試料(A〜F)にSEM試験を行い、異なる処理によって毛髪繊維の表面形態に起こり得る変化を評価した。
全ての毛髪試料(A〜F)の脂質をクロロホルム/メタノール(2:1)共沸混合物で7時間ソックスレー抽出し、最後に一晩クロロホルム/メタノール混合物に浸漬した。異なる抽出物が凝縮され、分析の前にクロロホルム‐メタノール(2:1)10mlで溶解された。抽出後、次の3種類の抽出物が(それぞれ2つずつ)得られた。つまり、SLES洗浄した毛髪からの抽出物(A、B)、SPC洗浄した毛髪からの抽出物(C、D)、及び未処理毛髪からの抽出物(E、F)である。
抽出物をN2通気下で一定量に到達するまで乾燥させることによって、抽出脂質の総量をさらに分析した。エーテルと石油エーテル40〜60とアセトンの比率が100:97:3である溶媒系の薄層クロマトグラフィー用いて、各抽出物を定性分析した。TLCプレートを溶液に10秒間浸漬した後、180℃で10分間加熱し、10%CuSO4/8%H3PO4溶液でスポットが検出された。
この例において、異なる二つの洗浄工程、すなわち、工業用界面活性剤を使用した場合(SLES)とサクシニル化ケラチンタンパク質誘導体を使用した場合(SPC)の損傷効果を比較した。両洗浄方法は毛髪繊維を変化させ、処理された毛髪繊維の滑らかさ及び柔らかさなど感覚効果に変化をもたらし、これは減少したように見えることを毛髪繊維の初期処理は示している。
この研究の目的は、加水分解された四級化ケラチン誘導体が毛髪に与える効果を決定することであった。ケラチン誘導体を含むヘアケア配合物と含まないヘアケア配合物を毛髪トレスに塗布し、コーミング力(扱いやすさ)などの関連特性を測定し、可溶性羊毛ケラチンペプチド及び別の重合コンディショニング剤と比較した。コーミング力の結果をサポートするために、パネルテストを用いて毛髪トレスの感覚特性(柔らかさなど)を評価した。このテストに用いられたケラチン誘導体試料は上述されたQuatPであった。
・未処理:試料1は未処理対照として処理をしなかった。
・コンディショナーベース処理:試料2を希釈水で2分間ぬらした。その間、コンディショナーベース3gを塗布し、毛髪に2分間放置した後、毛髪を温水(約40℃)で2分間十分にすすいだ。次に、毛髪を空気中で乾燥させた。
・1%非誘導体化加水分解ケラチンタンパク質コンディショナー処理:加水分解されたケラチン1.0gを添加し、コンディショナーベースで最大100.0gにした後、完全に混合し、加水分解されたケラチンコンディショナーを作成した。試料3を希釈水で2分間ぬらした。その間、1%加水分解ケラチンを含有するコンディショナー3gを塗布し、毛髪に2分間放置した後、毛髪を温水(約40℃)で2分間十分にすすいだ。次に、毛髪を空気中で乾燥させた。
・1%四級化ケラチン誘導体(「QUATP」と称される)コンディショナー処理:QUATP1.0gを添加し、コンディショナーベース(加水分解ケラチンに使用したものと同様)で最大100.0gにした後、完全に混合し、QUATPケラチン誘導体(実施例2に記載の方法によって製造される)コンディショナーを作成した。試料4を希釈水で2分間ぬらした。その間、1%QUATPを含有するコンディショナー3gを塗布し、毛髪に2分間放置した後、毛髪を温水(約40℃)で2分間十分にすすいだ。次に、毛髪を空気中で乾燥させた。
1.どちらの毛髪トレスがより柔らかいか?
2.どちらの毛髪トレスがより滑らかであるか?
3.どちらの毛髪トレスをより好むか?
それから全ての結果に対して統計分析を行った。スピアマンの順位相関係数(PEARMAN’S RANK Correlation Coefficient)を使用して審査員間の意見一致の程度を調査し、カイ2乗検定(Chi−Square Test)により実験ボランティアの応答分布が互いに異なったか否かを調査した。
データは、テストした3つの異なるコンディショナー(QUATPコンディショナー、ベースコンディショナー及び加水分解ケラチンコンディショナー)の毛髪に対するコンディショニング効果を確証している。これは、より健康でより若い毛髪表面を反映するコーミング力の減少によって証明され、消費者が毛髪の扱いやすさの向上を認識したことにも関連する。
この実施例の目的は、羊毛由来の未加工四級化ケラチンが毛髪に与える影響を評価することであった。この実施例に使用した方法は、実施例8で使用された加水分解四級化ケラチン試料(QuatP)の代わりに、この実施例では未加工四級化ケラチン誘導体(QUATCと称され、上記の実施例2で検討される)を用いていることを除いては、実施例8と同一のものである。
図17は、パネルテストで審査員の選択パーセンテージに対する結果を示す。第1の統計分析は、3つの質問において、全ての審査員の意見一致程度が高いことを示したことを示唆している(有意性レベルp<0.05)。データは、3つの異なるテストで、QUATCと未加工ケラチンコンディショナーで処理された試料を選択する際に審査員の確実な傾向があることを明示している。
この研究は、毛髪に対する未加工四級化ケラチンのコンディショニング効果を実証している。これは、より健康でより若い毛髪表面を反映するコーミング力の減少によって証明され、消費者が毛髪の扱いやすさの向上を認識したことにも関連する。
Claims (64)
- リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれた可溶性ケラチンタンパク質のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する可溶性ケラチンタンパク質を含む可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチンタンパク質が未加工であることを特徴とする請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチンタンパク質が加水分解されることを特徴とする請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 置換された化学基がマイナスに帯電した基を含む請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチンサクシニル化誘導体である請求項4に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- Xは(CH2)n、nは2〜6をである請求項6に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチン脂肪酸誘導体を含む請求項4に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 置換された化学基がプラスに帯電した基を含む請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチン四級化誘導体を含む請求項11に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- XはNH、YはCH2CH(OH)CH2、R’はCH3である請求項13に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチンタンパク質がS‐スルホン化されることを特徴とする請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン中間径フィラメントタンパク質画分を含む請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン高硫黄タンパク質画分を含む請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン高グリシン‐チロシンタンパク質画分を含む請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチン誘導体を製造する方法であって、
リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれた可溶性ケラチンタンパク質のある位置で化学基の置換反応を行う段階を含む方法。 - 可溶性ケラチンタンパク質が未加工である請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチンタンパク質が加水分解されることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- 化学基がマイナスに帯電した基を含む請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチンサクシニル化誘導体を含む請求項22に記載の方法。
- Xは(CH2)n、nは2〜6である請求項24に記載の方法。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチン脂肪酸誘導体を含む請求項22に記載の方法。
- 化学基がプラスに帯電した基を含む請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチン四級化誘導体を含む請求項29に記載の方法。
- XはNH、YはCH2CH(OH)CH2、R’はCH3である請求項31に記載の方法。
- 可溶性ケラチンタンパク質がS‐スルホン化される請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン中間径フィラメントタンパク質を含む請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン高硫黄タンパク質を含む請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン高グリシン‐チロシンを含む請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチン誘導体を含む界面活性剤製品であって、
可溶性ケラチン誘導体は、リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれたタンパク質のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する可溶性ケラチンタンパク質を含む、界面活性剤製品。 - 約0.001重量%〜50重量%の可溶性ケラチン誘導体を含むパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチン誘導体は、リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれたある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する可溶性ケラチンタンパク質を含む、請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチンタンパク質が未加工である請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチンタンパク質が加水分解されることを特徴とする請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 置換された化学基がマイナスに帯電した基を含む請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチンサクシニル化誘導体を含む請求項42に記載のパーソナルケア配合物。
- Xは(CH2)n、nは2〜6である請求項44に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチン脂肪酸誘導体を含む請求項42に記載のパーソナルケア配合物。
- 置換された化学基がプラスに帯電した基を含む請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチン誘導体が可溶性ケラチン四級化誘導体を含む請求項49に記載のパーソナルケア配合物。
- XはNH、YはCH2CH(OH)CH2、R’はCH3である請求項51に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチンタンパク質がS‐スルホン化されることを特徴とする請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン中間径フィラメントタンパク質画分を含む請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチンタンパク質がケラチン高硫黄タンパク質画分を含む請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチンタンパク質はケラチン高グリシン‐チロシン画分を含む請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
- 可溶性ケラチン誘導体を含むパーソナルケア配合物用の添加剤であって、
可溶性ケラチンタンパク質誘導体は、リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれたタンパク質のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する可溶性ケラチンタンパク質を含む添加剤。 - 毛髪または皮膚を処理する方法であって、
約0.001%〜50%の可溶性ケラチン誘導体を含むパーソナルケア配合物を塗布する段階を含む方法。 - 添加剤を含むパーソナルケア配合物を塗布する段階によって毛髪または皮膚を処理する方法であって、添加剤は可溶性ケラチン誘導体を含み、可溶性ケラチン誘導体は、リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれたタンパク質のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する可溶性ケラチンタンパク質を含むことを特徴とする方法。
- リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれた可溶性ケラチンタンパク質画分のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する第1の可溶性ケラチンタンパク質と、
リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれた可溶性ケラチンタンパク質画分のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する第2の可溶性ケラチンタンパク質と、を含む可溶性ケラチン誘導体混合物であって、
第1の可溶性ケラチンタンパク質画分及び第2の可溶性ケラチンタンパク質画分は、中間径フィラメントタンパク質、高硫黄タンパク質及び高グリシン‐チロシンタンパク質からなる群から選ばれたそれぞれであって、
第1の可溶性ケラチンタンパク質画分は、第2の可溶性ケラチンタンパク質画分とは異なる、可溶性ケラチン誘導体混合物。 - 可溶性ケラチン誘導体混合物を製造する方法であって、
リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれた可溶性ケラチンタンパク質画分のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する第1の可溶性ケラチンタンパク質画分と、リジン基、末端アミン基、ヒドロキシルアミノ酸基及びそれらの組合せからなる群から選ばれた可溶性ケラチンタンパク質画分のある位置で少なくとも一つの置換された化学基を有する第2の可溶性ケラチンタンパク質画分とを混合する段階を含み、
第1の可溶性ケラチンタンパク質画分及び第2の可溶性ケラチンタンパク質画分は、中間径フィラメントタンパク質、高硫黄タンパク質及び高グリシン‐チロシンタンパク質からなる群からそれぞれ選ばれたものであって、
第1の可溶性ケラチンタンパク質画分は、第2の可溶性ケラチンタンパク質画分とは異なる、方法。 - 可溶性ケラチンタンパク質が部分酸化されることを特徴とする請求項1に記載の可溶性ケラチン誘導体。
- 可溶性ケラチンタンパク質が部分酸化されることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- 可溶性ケラチンタンパク質誘導体が部分酸化されることを特徴とする請求項38に記載のパーソナルケア配合物。
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