JP2011225635A - 湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】イソシアネート末端ウレタンプレポリマー100重量部に対して、エポキシ基含有シランカップリング剤を0.2〜2重量部、前記(メタ)アクリロイル基含有シランカップリング剤を0.2〜2重量部含有することを特徴とする湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤を用いる。
【選択図】なし
Description
エステルポリオール、非晶性ポリエステルポリオール、液状ポリエステルポリオールに分類される。
タンプレポリマー以外にも、必要に応じて粘着付与樹脂、触媒、造核剤、着色剤、老化防止剤等を添加することができる。粘着付与樹脂としては、スチレン系樹脂、テルペン系樹脂、脂肪族石油樹脂、芳香族石油樹脂、ロジンエステル等が挙げられる。触媒としては、3級アミン系、錫系の触媒が挙げられる。造核剤としてはパラフィンワックスやマイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。なお、低温下における硬化性を向上させるためには、触媒や造核剤の添加が有効である。
分子量が2000であり、アジピン酸と1,6−ヘキサンジオールから構成される結晶性ポリエステルポリオール 200重量部、分子量が3000であるポリプロピレングリコール 80重量部、分子量が50000であるポリカプロラクトンジオール 50重量部、アミン触媒であるDMDEE(三井化学ファイン社製、商品名)0.4重量部を攪拌装置、温度制御装置、真空ポンプを取り付けたセパラブルフラスコに入れ、120℃、減圧下で2時間攪拌し、脱水した。次に、多官能イソシアネート化合物としてミリオネートMT(4、4’−MDI、日本ポリウレタン工業社製、商品名)13重量部(NCO/OH=0.5)、およびミリオネートMTL(カルボジイミド変性MDI、日本ポリウレタン工業社製、商品名)50重量部(NCO/OH=2.0)を加え、100℃、窒素雰囲気下で2時間攪拌して反応させることによってイソシアネート末端ウレタンプレポリマーを得た。
前記イソシアネート末端ウレタンプレポリマー393重量部に対して、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン3重量部、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン3重量部を添加混合することにより、実施例1の湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤を得た。ブルックフィールド社製デジタル粘度計(型式:DVI−I+)を用いて、120℃における溶融粘度(10rpm)を測定したところ、15000mPa・sであった。また、基材に50g/m2塗布した後に30秒毎に指触でタックの有無を確認したところ、タックが感じられなくなるまでの時間(タックフリータイム)は180秒であった。
前記イソシアネート末端ウレタンプレポリマー393重量部に対して、表1記載の配合にてシランカップリング剤を添加混合することにより、同様に比較例1〜9の湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤を得た。また、同様に溶融粘度とタックフリータイムを測定した。
120℃に設定したロールコーターを用いて湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤を溶融し、150mm×150mm×t12mmのパーチクルボードに50g/m2塗布した。塗布後、オープンタイム1分以内に塩化ビニルシート(試薬による濡れ性34mN/m)を貼り合わせ、微圧ロールプレスを用いて線圧2kgf/cmで圧締することにより試験体を作製した。
得られた試験体を23℃雰囲気下で静置し、接着後15分後、30分後、1時間後、24時間後にそれぞれ25mm幅で180°はく離試験を行い、強度および破壊状態を確認した。なお、破壊状態におけるAfは界面はく離、Bfは材料破壊を示し、Bf20/Af80は20%が材料破壊であり、80%が界面はく離であったことを示す。
Claims (3)
- イソシアネート末端ウレタンプレポリマー、エポキシ基含有シランカップリング剤、(メタ)アクリロイル基含有シランカップリング剤を含有することを特徴とする湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤。
- 前記イソシアネート末端ウレタンプレポリマー100重量部に対して、前記エポキシ基含有シランカップリング剤を0.2〜2重量部、前記(メタ)アクリロイル基含有シランカップリング剤を0.2〜2重量部含有することを特徴とする湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤。
- 化粧シートのラミネート加工に用いられることを特徴とする請求項1または2記載の湿気硬化型反応性ホットメルト接着剤。
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