JP2011207997A - 吸収性樹脂組成物、これを含む吸収体及び吸収性物品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】吸収性樹脂粒子(A)及び疎水性物質(B)を含んでなり、(A)の重量平均粒子径が50〜350μmであり、(B)が融点40℃〜90℃である炭素数14〜30の1価アルコールである吸収性樹脂組成物であり、(B)として直鎖状飽和炭化水素基を有する1価アルコールが好ましく、(B)の含有量は(A)の重量に基づいて、0.1〜1.0重量%であることが好ましい。
【選択図】なし
Description
本発明の目的は吸収体、及び吸収性物品に使用した際に、吸収させる液体と接触した後の液の拡散が小さく、着用者の皮膚がカブレ等の問題を生じにくい吸収性樹脂組成物を提供することである。
すなわち、本発明の吸収性樹脂組成物は、吸収性樹脂粒子(A)及び疎水性物質(B)を含んでなり、(A)の重量平均粒子径が50〜350μmであり、(B)が融点40℃〜90℃である炭素数14〜30の1価アルコールであることを要旨とする。
また、本発明の吸収体又は吸収性物品は、吸収させる液体の拡散が小さく、着用者の皮膚のカブレ等の問題が生じない。
吸収性樹脂粒子(A)としては、水溶性ビニルモノマー及び/又は加水分解により水溶性ビニルモノマーとなるビニルモノマー並びに内部架橋剤を必須構成単位とする架橋重合体等が含まれ、公知のもの{たとえば、以下の(1)〜(16)の重合体等}をそのまま用いることができる。
(2)特開昭55−133413号公報等に記載の水溶液重合(断熱重合、薄膜重合又は噴霧重合等)により得られる架橋ポリアクリル酸(塩)。
(3)特公昭54−30710号公報、特開昭56−26909号公報又は特開平11−5808号公報等に記載の逆相懸濁重合により得られる架橋ポリアクリル酸(塩)。
(4)特開昭52−14689号公報又は特開昭52−27455号公報等に記載のビニルエステルと不飽和カルボン酸又はその誘導体との共重合体のケン化物。
(5)特開昭58−2312号公報又は特開昭61−36309号公報等に記載のアクリル酸(塩)とスルホ(スルホネート)基含有モノマーとの共重合体。
(7)特開昭46−43995号公報等に記載のデンプン−アクリロニトリル共重合体の加水分解物。
(8)米国特許第4650716号等に記載の架橋カルボキシメチルセルロース。
(9)高分子ゲルの最新動向(シーエムシー出版、2004年発行)等に記載のポリアルキレン(エチレン、プロピレン等)グリコール架橋体。
(10)高分子ゲルの最新動向(シーエムシー出版、2004年発行)等に記載のポリビニルアルコール架橋体。
(11)特開2003−48997号公報に記載のデンプン放射線架橋体。
(12)特開平9−85080号公報に記載のカルボキシル基含有架橋セルロース。
(13)特開平10−251402号公報に記載のポリアミノ酸放射線架橋体。
(14)特開2002−179770号公報に記載の架橋ポリアスパラギン酸。
(15)特開2001−120992号公報に記載の多糖類の多価金属イオン架橋体。
なお、「(メタ)アクリル」は、「メタクリル及び/又はアクリル」を表し、「酸(塩)」は、「酸及び/又は酸塩」を表す。
疎水性物質(B)は、融点40℃〜90℃である炭素数14〜30の1価アルコールである。なお、アルコールとは、「理化学辞典 第4版 44ページ」記載の「鎖式または脂環式の炭化水素の水素原子を水酸基OHで置換したヒドロキシ化合物(したがってフェノールは除く)」を意味する。
液の拡散性の観点から、(B)は1価アルコールであり、2価以上であると液の拡散性が悪化する。
吸収性樹脂粒子(A)と疎水性物質(B)とを混合するのに使用される装置としては、通常の混合機でよく、例えば、円筒型混合機、スクリュー型混合機、スクリュー型押出機、タービュライザー、ナウター型混合機、双腕型ニーダー、流動式混合機、V型混合機、リボン型混合機、流動式混合機、気流型混合機、回転円盤型混合機、コニカルブレンダー及びロールミキサー等が挙げられる。
目開き63μm(JIS Z8801−1:2006)のナイロン網で作成したティーバッグ(縦20cm、横10cm)に測定試料1.00gを入れ、生理食塩水(食塩濃度0.9重量%)1,000ml中に無撹拌下、1時間浸漬した後、15分間吊るして水切りした。その後、ティーバッグごと、遠心分離器にいれ、150Gで90秒間遠心脱水して余剰の生理食塩水を取り除き、ティーバックを含めた重量(h1)を測定し次式から保水量を求める。なお、使用した生理食塩水及び測定雰囲気の温度は25℃±2℃とする。 測定試料を用いない以外は上記と同様にして、遠心脱水後のティーバックの重量を測定し(h2)とする。
本発明の吸収性樹脂組成物は吸収性物品に適用したとき、液の拡散を防ぎ、肌への接触面積が軽減されることから、肌へのストレスが生じにくい。この観点から、本発明の吸収性樹脂組成物は衛生用品に好適であり、さらには紙おむつ、パッド及び生理用ナプキンに好適であり、特には紙おむつ及び生理用ナプキンに好適である。
水溶性ビニルモノマー(a1−1){アクリル酸、三菱化学株式会社製、純度100%}155部(2.15モル部)、架橋剤(b1){ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ダイソ−株式会社製}0.6225部(0.0024モル部)及び脱イオン水340.27部を攪拌・混合しながら3℃に保った。この混合物中に窒素を流入して溶存酸素量を1ppm以下とした後、1%過酸化水素水溶液0.62部、2%アスコルビン酸水溶液1.1625部及び2%の2,2’−アゾビス[2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)−プロピオンアミド]水溶液2.325部を添加・混合して重合を開始させた。混合物の温度が90℃に達した後、90±2℃で約5時間重合することにより含水ゲル(1)を得た。
次にこの含水ゲル(1)502.27部をミンチ機(ROYAL社製12VR−400K)で細断しながら48.5%水酸化ナトリウム水溶液128.42部を添加して混合し、細断ゲル(2)を得た。さらに細断ゲル(2)を通気型バンド乾燥機{150℃、風速2m/秒}で乾燥し、乾燥体を得た。乾燥体をジューサーミキサー(Oster社製OSTERIZER BLENDER)にて粉砕した後、目開き25及び710μmのふるいを用いて25〜710μmの粒度に調整することにより、乾燥体粒子を得た。この乾燥体粒子100部を高速攪拌(細川ミクロン製高速攪拌タービュライザー:回転数2000rpm)しながらエチレングリコールジグリシジルエーテルの2%水/メタノール混合溶液(水/メタノールの重量比=70/30)の5部をスプレー噴霧しながら加えて混合した後、150℃で30分間静置して表面架橋することにより、吸収性樹脂粒子(Aa)を得た。
製造例1で得られた吸収性樹脂粒子(Aa)を重量平均粒子径が50μmとなるように粒度調整した吸収性樹脂粒子(Aa1)100部と、疎水性物質(B1)(テトラデシルアルコール 炭素数14 融点42℃)0.1部とを、コニカルブレンダー(ホソカワミクロン(株)製)を用いて、80℃で均一混合し本発明の吸収性樹脂組成物(1)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)0.3部」に変更したこと以外、実施例1と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(2)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)1.0部」に変更したこと以外、実施例1と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(3)を得た。
「吸収性樹脂粒子(Aa1)」を「製造例1で得られた吸収性樹脂粒子(Aa)を重量平均粒子径が300μmとなるように粒度調整した吸収性樹脂粒子(Aa2)」に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(4)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)0.3部」に変更したこと以外、実施例4と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(5)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)1.0部」に変更したこと以外、実施例4と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(6)を得た。
「吸収性樹脂粒子(Aa1)」を「製造例1で得られた吸収性樹脂粒子(Aa)を重量平均粒子径が350μmとなるように粒度調整した吸収性樹脂粒子(Aa3)」に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(7)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)0.3部」に変更したこと以外、実施例7と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(8)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)1.0部」に変更したこと以外、実施例7と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(9)を得た。
「疎水性物質(B1)」を「疎水性物質(B2)(トリアンコンタシルアルコール 炭素数30 融点86℃)」に変更し、均一混合温度を90℃に変更した以外は実施例1と同様にして本発明の吸収性樹脂組成物(10)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)0.3部」に変更したこと以外、実施例10と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(11)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)1.0部」に変更したこと以外、実施例10と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(12)を得た。
「疎水性物質(B1)」を「疎水性物質(B2)(トリアンコンタシルアルコール)」に変更した以外は、実施例4と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(13)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)0.3部」に変更したこと以外、実施例13と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(14)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)1.0部」に変更したこと以外、実施例13と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(15)を得た。
「疎水性物質(B1)」を「疎水性物質(B2)(トリアンコンタシルアルコール)」に変更した以外は、実施例7と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(16)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)0.3部」に変更したこと以外、実施例16と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(17)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)1.0部」に変更したこと以外、実施例16と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(18)を得た。
アクリル酸145.4部を9.4部の水で希釈し、30〜20℃に冷却しつつ25%の水酸化ナトリウム水溶液242.3部を加えて中和した。この溶液に、エチレングリコールジグリシジルエーテル0.09部、次亜リン酸ソーダ1水和物0.0146部及び過硫酸カリウム0.0727部を添加・溶解し、25℃でバイオミキサー(日本精機株式会社製 ABM−2型)にて2分間撹拌・分散してモノマー水溶液を得た。
製造例2で得られた吸収性樹脂粒子(Ab)を重量平均粒子径が50μmとなるように粒度調整した吸収性樹脂粒子(Ab1)100部と、疎水性物質(B1)(テトラデシルアルコール 炭素数14 融点42℃)0.1部とを、コニカルブレンダー(ホソカワミクロン(株)製)を用いて、80℃で均一混合し本発明の吸収性樹脂組成物(19)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)0.3部」に変更したこと以外、実施例19と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(20)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)1.0部」に変更したこと以外、実施例19と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(21)を得た。
「吸収性樹脂粒子(Ab1)」を「製造例2で得られた吸収性樹脂粒子(Ab)を重量平均粒子径が300μmとなるように粒度調整した吸収性樹脂粒子(Ab2)」に変更したこと以外は、実施例19と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(22)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)0.3部」に変更したこと以外、実施例22と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(23)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)1.0部」に変更したこと以外、実施例22と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(24)を得た。
「吸収性樹脂粒子(Ab1)」を「製造例2で得られた吸収性樹脂粒子(Ab)を重量平均粒子径が350μmとなるように粒度調整した吸収性樹脂粒子(Ab3)」に変更したこと以外は、実施例19と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(25)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)0.3部」に変更したこと以外、実施例25と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(26)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)1.0部」に変更したこと以外、実施例25と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(27)を得た。
「疎水性物質(B1)」を「疎水性物質(B2)(トリアンコンタシルアルコール 炭素数30 融点86℃)」に変更した以外は実施例19と同様にして本発明の吸収性樹脂組成物(28)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)0.3部」に変更したこと以外、実施例28と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(29)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)1.0部」に変更したこと以外、実施例28と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(30)を得た。
「疎水性物質(B1)」を「疎水性物質(B2)(トリアンコンタシルアルコール)」に変更したこと以外は、実施例22と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(31)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)0.3部」に変更したこと以外、実施例31と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(32)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)1.0部」に変更したこと以外、実施例31と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(33)を得た。
「疎水性物質(B1)」を「疎水性物質(B2)(トリアンコンタシルアルコール)」に変更したこと以外は、実施例25と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(16)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)0.3部」に変更したこと以外、実施例34と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(35)を得た。
「疎水性物質(B2)0.1部」を「疎水性物質(B2)1.0部」に変更したこと以外、実施例34と同様にして、本発明の吸収性樹脂組成物(36)を得た。
疎水性物質(B)を用いないこと以外、実施例4と同様にして、比較用の吸収性樹脂組成物(H1)を得た。
疎水性物質(B1)をトリデシルアルコール(炭素数13 融点38℃)に変更すること以外、実施例4と同様にして、比較用の吸収性樹脂組成物(H2)を得た。
疎水性物質(B1)をドトリアコンタシルアルコール(炭素数32 融点91℃)に変更すること以外、実施例4と同様にして、比較用の吸収性樹脂組成物(H3)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)0.08部」に変更し、かつ「製造例1で得られた吸収性樹脂粒子(Aa)を重量平均粒子径が360μmとなるように粒度調整すること以外、実施例4と同様にして、比較用の吸収性樹脂組成物(H4)を得た。
「疎水性物質(B1)0.1部」を「疎水性物質(B1)1.2部」に変更し、かつ「製造例1で得られた吸収性樹脂粒子(Aa)を重量平均粒子径が360μmとなるように粒度調整すること以外、実施例4と同様にして、比較用の吸収性樹脂組成物(H5)を得た。
フラッフパルプ100部と評価試料{吸収性樹脂組成物又は吸収性樹脂粒子}100部とを気流型混合装置{株式会社オーテック社製パッドフォーマー}で混合して、混合物を得た後、この混合物を坪量約500g/m2となるように均一にアクリル板(厚み4mm)上に積層し、5kg/cm2の圧力で30秒間プレスし、吸収体(1)を得た。この吸収体(1)を10cm×40cmの長方形に裁断し、各々の上下に吸収体と同じ大きさの吸水紙(坪量15.5g/m2、アドバンテック社製、フィルターペーパー2番)を配置し、さらにポリエチレンシート(タマポリ社製ポリエチレンフィルムUB−1)を裏面に、不織布(坪量20g/m2、旭化成社製エルタスガード)を表面に配置することにより吸収性物品(紙おむつ)を調製した。吸収性樹脂粒子と繊維の重量比率(吸収性樹脂粒子の重量/繊維の重量)は40/60であった。
測定試料(吸収性物品)を水平に広げて、この中央部分に外径7.0cm、内径6.0cm、高さ3.8cmのアクリル樹脂の円柱筒を置き、この円柱筒内に食品添加物青色1号にて青く色づけした生理食塩水80mlを注入した。1分経過後、生理食塩水によって測定試料の表面が青く変色した箇所の両端の長さを測定し、これを液拡散性とした。液拡散性が小さいほど、吸収性物品として使用した場合、肌との接触面積が小さく、優れていることを示す。
Claims (6)
- 吸収性樹脂粒子(A)及び疎水性物質(B)を含んでなり、(A)の重量平均粒子径が50〜350μmであり、(B)が融点40℃〜90℃である炭素数14〜30の1価アルコールである吸収性樹脂組成物。
- 疎水性物質(B)の含有量が、吸収性樹脂粒子(A)の重量に基づいて、0.1〜1.0重量%である請求項1に記載の吸収性樹脂組成物。
- 疎水性物質(B)が吸収性樹脂粒子(A)の表面の一部又は全部に存在する請求項1又は2に記載の吸収性樹脂組成物。
- JISK7224に準拠して測定される吸水速度が2〜25g/g/sである請求項1〜3のいずれかに記載の吸収性樹脂組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の吸収性樹脂組成物と繊維とを含有してなる吸収体。
- 請求項5に記載の吸収体を配してなる吸収性物品。
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