JP2011191783A - カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法、および、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法 - Google Patents

カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法、および、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2011191783A
JP2011191783A JP2011124941A JP2011124941A JP2011191783A JP 2011191783 A JP2011191783 A JP 2011191783A JP 2011124941 A JP2011124941 A JP 2011124941A JP 2011124941 A JP2011124941 A JP 2011124941A JP 2011191783 A JP2011191783 A JP 2011191783A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pigment
group
color filter
structural unit
general formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011124941A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4883235B2 (ja
Inventor
Norihiro Ogura
教弘 小倉
Yoshito Maeno
義人 前野
Hiroaki Segawa
裕章 瀬川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2011124941A priority Critical patent/JP4883235B2/ja
Publication of JP2011191783A publication Critical patent/JP2011191783A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4883235B2 publication Critical patent/JP4883235B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133514Colour filters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/03Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/106Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/324Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black
    • C09D11/326Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black characterised by the pigment dispersant
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/0007Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/027Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/09Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
    • G03F7/105Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

【課題】本発明は、顔料分散性、およびアルカリ現像性に優れたカラーフィルタ用顔料分散液を提供することを主目的とする。
【解決手段】本発明は、顔料分散剤と、顔料と、溶剤とを有するカラーフィルタ用顔料分散液であって、上記顔料分散剤が、アミノ基と、酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体であることを特徴とするカラーフィルタ用顔料分散液を提供することにより上記課題を解決するものである。
【選択図】なし

Description

本発明は、顔料分散性、およびアルカリ現像性に優れたカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に関するものである。
近年、パーソナルコンピューターの発達、特に携帯用パーソナルコンピューターの発達に伴って、液晶ディスプレイの需要が増加している。また、最近においては家庭用の液晶テレビの普及率も高まっており、益々液晶ディスプレイの市場は拡大する状況にある。さらに近年普及している液晶ディスプレイは大画面化の傾向があり、特に家庭用の液晶テレビに関してはその傾向が強くなってきている。このような状況において、液晶ディスプレイを構成する部材についてはより低コストで高品質なものを高生産性で製造することが望まれており、特に液晶ディスプレイをカラー表示化させる機能を有するカラーフィルタは、従来高コストであったことからこのような要望が高まっている。
ここで、一般的なカラーフィルタの製造方法としては、遮光部がパターン状に形成された基板上に、各色の顔料を分散させた光硬化性レジスト組成物からなる塗膜を形成し、所望のパターン形状のフォトマスクを介して露光・アルカリ現像することにより、各色の着色層をパターン状に形成する方法が用いられる。
このようなカラーフィルタの製造に用いられる光硬化性レジスト組成物としては、通常、上述した各色の顔料に加えて、顔料を均一に分散させるために添加される顔料分散剤、アルカリ可溶性樹脂、多官能性モノマー、光開始剤、および溶剤を有するものが用いられる。このような光硬化性レジスト組成物に用いられる顔料分散剤としては、カラーフィルタの着色層とする際に顔料の分散性が不十分であると、着色層に色ムラ等が生じるおそれがあることから、優れた分散性を有するものが用いられている。このような優れた分散性を有する顔料分散剤が用いられた光硬化性レジスト組成物としては、顔料分散剤として側鎖に4級アンモニウム塩基を有するAブロックと4級アンモニウム塩基を有さないBブロックからなるA−Bブロック共重合体及び/又はB−A−Bブロック共重合体を用いたカラーフィルタ用組成物が開示されている(特許文献1)。
また、近年、液晶表示装置の高コントラスト化の要求が高まっており、このような要求を達成するため、顔料の微細化が求められている。そのため上記光硬化性レジスト組成物中における顔料の表面積が増大することになり、顔料を均一に分散させるために必要となる顔料分散剤の添加量を増加させる必要が生じている。
しかしながら、特許文献1に開示されるような、4級アンモニウム塩基を含む従来型の顔料分散剤では、その添加量を増加することにより顔料の均一分散性を確保することはできるが、アルカリ現像性が低下し、アルカリ現像に要する時間の長時間化や、基板上に未露光の光硬化性レジスト組成物が残存するといった問題が生じ、生産性および品質の低下が生じるといった問題があった。
特開2002−31713号公報
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、顔料分散性、およびアルカリ現像性に優れたカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を提供することを主目的とするものである。
上記課題を解決するために、本発明は、顔料分散剤と、顔料と、溶媒とを有するカラーフィルタ用顔料分散液であって、前記顔料分散剤が、下記一般式(I)で表される構成単位(1)と、下記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに前記構成単位(1)が有するアミノ基と、下記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体であることを特徴とするカラーフィルタ用顔料分散液を提供する。
Figure 2011191783
Figure 2011191783
Figure 2011191783
(式(I)〜(III)中、Rは、水素、またはメチル基であり、RおよびRは、水素、または炭素数が1〜8の直鎖、分岐または環状のアルキル基であり、Qは、炭素数1〜8のアルキレン基、−(CH(R)−CH(R)−O)−CH(R)−CH(R)−および−((CH−O)−(CH−からなる群から選択される置換基である。また、RおよびRは、それぞれ独立に水素、またはメチル基である。
また、RおよびRは、炭素数が1〜18の直鎖、分岐または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rおよび−((CH−O)−Rからなる群から選択される置換基であり、芳香環中の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基で置換することができる。
ここで、Rは水素、または炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−CHO、−CHCHO、−CO−CH=CH、−CO−C(CH)=CH、および−CHCOORからなる群から選択される置換基である。Rが水素以外である場合、R中の炭素原子上の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基またはF、Cl、Brで置換することができる。また、Rは水素、または炭素数が1〜5のアルキル基である。
また、xは0〜18の整数であり、yは1〜5の整数であり、zは0〜18の整数である。l、mは1〜200の整数であり、nは1〜2の整数である。)
また、本発明は、上記一般式(I)で表される構成単位(1)と、上記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに前記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体を、顔料分散剤として準備する工程と、
前記準備した(A)顔料分散剤と、(B)顔料と、(F)溶媒とを混合し、顔料を分散する工程とを有する、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法を提供する。
更に、本発明は、上記一般式(I)で表される構成単位(1)と、上記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに前記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体を、顔料分散剤として準備する工程と、
前記準備した(A)顔料分散剤と、(B)顔料と、(F)溶媒とを混合し、顔料を分散して顔料分散液を作製する工程と、
前記作製した顔料分散液と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とを混合する工程とを有する、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法を提供する。
本発明によれば、上記顔料分散剤が、上記一般式(I)で表される構成単位(1)と、上記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、かつ上記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体であることにより、塩形成部位を形成する上記構成単位(1)の上記顔料への吸着性を強め、構成単位(2)が上記溶剤との相溶性に優れることにより、上記溶剤中での上記顔料の安定化を図ることができるため、上記顔料の分散性および安定性に優れたものとすることができる。
また、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルを有することにより、上記構成単位(1)に含まれるアミノ基と上記酸性リン酸エステルとが形成する塩形成部位が、アルカリ現像時のアルカリ水溶液に対して高い溶解性を有することから、アルカリ現像性に優れたものとすることができる。したがって、本発明で得られるカラーフィルタ用顔料分散液、ネガ型レジスト組成物を用いて、カラーフィルタを製造した場合には、アルカリ現像時間を短縮することができ、生産性に優れたものとすることができる。また、アルカリ現像性に優れることにより、未露光箇所におけるカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の残渣が少ない高品質なカラーフィルタを得ることができる。
本発明においては、上記酸性リン酸エステルに含まれるRが、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rまたは−((CH−O)−Rであり、かつRが−CO−CH=CHまたは−CO−C(CH)=CHであることが好ましい。
上記酸性リン酸エステルに含まれるRが−(CH(R)−CH(R)−O)−Rまたは−((CH−O)−Rであり、かつRが−CO−CH=CHまたは−CO−C(CH)=CHであることにより、上記酸性リン酸エステルは、(メタ)アクリロイル基を含むことになる。そのため、本発明で得られるカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて着色層を形成する際の露光時に、上記(メタ)アクリロイル基同士および/または上記(メタ)アクリロイル基と、本発明で得られるカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に含まれるアルカリ可溶性樹脂および多官能性モノマー等とを容易に重合させることができ、カラーフィルタの着色層中において、上記顔料分散剤が、安定に存在することを可能とするからである。したがって、このようなカラーフィルタを用いて液晶表示装置を製造した際には、液晶層等へ上記顔料分散剤がブリードアウトすることを防止することができるからである。
また、着色層形成に用いる前に、上記酸性リン酸エステルが有する、(メタ)アクリロイル基同士を、重合させることができるからである。上記(メタ)アクリロイル基同士が、重合していることにより、着色層形成の現像時において、未露光箇所の上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を、アルカリ現像性に特に優れるものとすることができるからである。
本発明においては、上記顔料の粒径が、10nm〜100nmの範囲内であることが好ましい。上記顔料の粒径が、10nm〜100nmの範囲内であることにより、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いたカラーフィルタを用いることにより、高コントラストでかつ高品質な液晶表示装置を低コストで生産することができるからである。
本発明は、顔料分散性、およびアルカリ現像性に優れたカラーフィルタ用顔料分散液、ネガ型レジスト組成物を提供するといった効果を奏する。
本発明のカラーフィルタの一例を示す概略図である。 本発明の液晶表示装置の一例を示す概略図である。
本発明は、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物および、それを用いたカラーフィルタおよび液晶表示装置に関するものである。以下、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ、および液晶表示装置について説明する。
A.カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物
まず、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物について説明する。本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物は、顔料分散剤と、顔料と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤と、溶剤とを有するカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物であって、上記顔料分散剤が、下記一般式(I)で表される構成単位(1)と、下記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに上記構成単位(1)が有するアミノ基と、下記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体であることを特徴とするものである。
Figure 2011191783
Figure 2011191783
Figure 2011191783
(式(I)〜(III)中、Rは、水素、またはメチル基であり、RおよびRは、水素、または炭素数が1〜8の直鎖、分岐または環状のアルキル基であり、Qは、炭素数1〜8のアルキレン基、−(CH(R)−CH(R)−O)−CH(R)−CH(R)−および−((CH−O)−(CH−からなる群から選択される置換基である。また、RおよびRは、それぞれ独立に水素、またはメチル基である。
また、RおよびRは、炭素数が1〜18の直鎖、分岐または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rおよび−((CH−O)−Rからなる群から選択される置換基であり、芳香環中の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基で置換することができる。
ここで、Rは水素、または炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−CHO、−CHCHO、−CO−CH=CH、−CO−C(CH)=CH、および−CHCOORからなる群から選択される置換基である。Rが水素以外である場合、R中の炭素原子上の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基またはF、Cl、Brで置換することができる。また、Rは水素、または炭素数が1〜5のアルキル基である。
また、xは0〜18の整数であり、yは1〜5の整数であり、zは0〜18の整数である。l、mは1〜200の整数であり、nは1〜2の整数である。)
本発明によれば、上記一般式(I)で表される構成単位(1)と、上記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、かつ上記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体であることにより、塩形成部位を形成する上記構成単位(1)の上記顔料への付着性を強め、構成単位(2)が、上記溶剤との可溶性を有することにより、上記溶剤中での上記顔料の安定化を図ることができるため、上記顔料の分散性および安定性に優れたものとすることができる。
また、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルを有することにより、上記構成単位(1)に含まれるアミノ基と上記酸性リン酸エステルとが形成する塩形成部位が、アルカリ現像時のアルカリ水溶液に対して高い溶解性を有することから、アルカリ現像性に優れたものとすることができる。したがって、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて、カラーフィルタを製造した場合には、アルカリ現像時間を短縮することができ、生産性に優れたものとすることができる。また、アルカリ現像性に優れることにより、未露光箇所におけるカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の残渣が少ない高品質なカラーフィルタを得ることができる。
本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物は、顔料と、顔料分散剤と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光重合開始剤と、溶剤とを有するものである。以下、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の各構成について説明する。
1.顔料分散剤
まず、本発明に用いられる顔料分散剤について説明する。本発明に用いられる顔料分散剤は、下記一般式(I)で表される構成単位(1)と、下記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに上記構成単位(1)が有するアミノ基と、下記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体である。以下このような顔料分散剤について説明する。
Figure 2011191783
Figure 2011191783
Figure 2011191783
(式(I)〜(III)中、Rは、水素、またはメチル基であり、RおよびRは、水素、または炭素数が1〜8の直鎖、分岐または環状のアルキル基であり、Qは、炭素数1〜8のアルキレン基、−(CH(R)−CH(R)−O)−CH(R)−CH(R)−および−((CH−O)−(CH−からなる群から選択される置換基である。また、RおよびRは、それぞれ独立に水素、またはメチル基である。
また、RおよびRは、炭素数が1〜18の直鎖、分岐または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rおよび−((CH−O)−Rからなる群から選択される置換基であり、芳香環中の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基で置換することができる。
ここで、Rは水素、または炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−CHO、−CHCHO、−CO−CH=CH、−CO−C(CH)=CH、および−CHCOORからなる群から選択される置換基である。Rが水素以外である場合、R中の炭素原子上の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基またはF、Cl、Brで置換することができる。また、Rは水素、または炭素数が1〜5のアルキル基である。
また、xは0〜18の整数であり、yは1〜5の整数であり、zは0〜18の整数である。l、mは1〜200の整数であり、nは1〜2の整数である。)
(i)構成単位
本発明に用いられるブロック共重合体は、上記一般式(I)で表される構成単位(1)と、上記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有するものである。
上記置換基RおよびRとしては、水素、または炭素数が1〜8の直鎖、分岐または環状のアルキル基であれば特に限定されるものではない。このような置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基等を挙げることができる。本発明においては、なかでもメチル基またはエチル基を用いることが好ましい。
また、本発明においては、上記置換基RおよびRが、同一の置換基からなるものであってもよく、異なる置換基であってもよい。
本発明に用いられる置換基Qは、炭素数1〜8のアルキレン基、−(CH(R)−CH(R)−O)−CH(R)−CH(R)−および−((CH−O)−(CH−からなる群から選択される置換基である。また、RおよびRは、それぞれ独立に水素、またはメチル基である。また、xは0〜18の整数であり、yは1〜5の整数であり、zは0〜18の整数である。
本発明に用いられる炭素数1〜8のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基等を挙げることができる。
また、本発明に用いられるx、y、zは、−(CH(R)−CH(R)−O)−、−((CH−O)−および−((CH−O)−(CH−のそれぞれのユニットの繰り返し数を示し、xは0〜18の整数であり、yは1〜5の整数であり、zは0〜18の整数である。
本発明において、xは、0〜4の範囲内であることが好ましく、特に0〜2の範囲内であることが好ましい。
また、yは、1〜4の範囲内であることが好ましく、特に2〜3の範囲内であることが好ましい。
また、zは、0〜4の範囲内であることが好ましく、特に0〜2の範囲内であることが好ましい。x、y、zが、上記範囲内であることにより、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物における顔料の分散安定性を優れたものとすることができるからである。
本発明に用いられるQとしては、なかでも、アルキレン基(メチレン基、エチレン基、プロピレン基等)を用いることが好ましく、特に、炭素数が1〜2の範囲のアルキレン基である、メチレン基またはエチレン基であることが好ましい。炭素数が大きく、嵩高いものであると、上記顔料の分散安定性が低くなるおそれがあるからである。
本発明に用いられる置換基Rは、炭素数が1〜18の直鎖、分岐または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rおよび−((CH−O)−Rからなる群から選択される置換基であり、芳香環中の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基で置換することができる。また、RおよびRは、それぞれ独立に水素、またはメチル基である。
ここで、Rは水素、または炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−CHO、−CHCHO、−CO−CH=CH、−CO−C(CH)=CH、および−CHCOORからなる群から選択される置換基である。Rが水素以外である場合、R中の炭素原子上の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基またはF、Cl、Brで置換することができる。また、Rは水素、または炭素数が1〜5のアルキル基である。
また、上記において、RおよびRが芳香環を有する場合において、芳香環中の水素が置換される位置としては、通常、芳香環中において置換可能な水素が存在する箇所であれば特に限定されるものではない。
上記置換基RおよびRに含まれる炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、tert−ブチル基、2-エチルヘキシル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、ラウリル基、ステアリル基、ボルニル基、イソボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基、1−アダマンチル基、2−メチル−2−アダマンチル基、2−エチル−2−アダマンチル基を挙げることができる。
本発明において、上記置換基Rとしては、なかでも、後述する溶剤との溶解性に優れたものを用いることが好ましく、具体的には、上記ブロック共重合体を構成する構成単位等によっても異なるが、上記溶剤が、テトラヒドロフラン、トルエン等である場合には、メチル基、エチル基、ベンジル基等を用いることが好ましく、上記溶剤が、ペンタン、ヘキサン等のより極性の低いものである場合には、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等を用いることが好ましい。
ここで、上記置換基Rをこのように設定する理由は、上記置換基Rを含む構成単位(2)が、上記溶剤に対する可溶性を有し、上記構成単位(1)のアミノ基と、後述する酸性リン酸エステルとが形成する塩形成部位が顔料に対して高い吸着性を有するものであることにより、顔料の分散性、および安定性を特に優れたものとすることができるからである。
さらに、上記置換基としては、上記ブロック共重合体の分散性能等を妨げない範囲で、アルコキシ基、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、エポキシ基、水素結合形成基等の置換基によって置換されたものとしてもよい。
本発明に用いられる構成単位(1)のユニット数lおよび構成単位(2)のユニット数mの比率l/mとしては、0.01〜1の範囲内であることが好ましく、なかでも0.05〜0.5の範囲内であることが好ましい。上記範囲より小さいと上記構成単位(1)が有するアミノ基が形成する塩形成部位の割合が少なく、後述する顔料に対する吸着性が低下するからであり、上記範囲より大きいと、上記構成単位(2)による上記溶剤との可溶性が低くなり、顔料の分散性、および安定性が低下する可能性があるからである。
本発明に用いられるブロック共重合体における、上記構成単位(1)のユニット数lおよび構成単位(2)のユニット数mは、それぞれ1〜200の整数であれば特に限定されるものではないが、上記lとしては、1〜20の範囲内であることが好ましく、なかでも1〜10の範囲内であることが好ましく、さらに、上記mとしては、1〜200の範囲内であることが好ましく、なかでも20〜100の範囲内であることが好ましい。
また、上記ブロック共重合体の分子量は、500〜20000の範囲内であることが好ましく、なかでも1000〜15000の範囲内であることが好ましく、特に3000〜12000の範囲内であることが好ましい。上記範囲であることにより、顔料を均一に分散させることが可能であるからである。
なお、上記分子量とは、重量平均分子量(Mw)のことであり、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)により測定された値である。測定は、東ソー(株)製のHLC−8120GPCを用い、溶出溶媒を0.01Mの臭化リチウムを添加したN−メチルピロリドンとし、校正曲線用ポリスチレンスタンダードをMw377400、210500、96000、50400、206500、10850、5460、2930、1300、580(以上、Polymer Laboratories社製 Easi PS-2シリーズ)およびMw1090000(東ソー(株)製)とし、測定カラムをTSK−GEL ALPHA−M×2本(東ソー(株)製)として行われたものである。
本発明に用いられるブロック共重合体の結合順としては、上記構成単位(1)および上記構成単位(2)を有し、後述する顔料を安定に分散することができるものであれば特に限定されるものではないが、上記構成単位(1)が上記ブロック共重合体の一端のみに結合したものであることが好ましい。すなわち、上記構成単位(1)と、上記構成単位(2)とが、構成単位(1)−構成単位(2)の順で結合したものであっても良く、構成単位(1)−構成単位(2)−構成単位(1)の順で結合したものであっても良く、構成単位(2)−構成単位(1)−構成単位(2)の順で結合したものであっても良く、構成単位(1)−構成単位(2)が繰り返し結合したものであっても良いが、本発明においては、なかでも構成単位(1)−構成単位(2)の順で結合したものが好ましい。後述する顔料に対する吸着性に優れ、さらにこのようなブロック共重合体を用いた顔料分散剤同士の凝集を効果的に抑えることができるからである。
(ii)酸性リン酸エステル
本発明に用いられる酸性リン酸エステルは、上記一般式(III)に表されるものであり、上記構成単位(1)が有するアミノ基と塩を形成することができるものであれば特に限定されるものではない。
本発明においては、上記酸性リン酸エステルを用いることにより、上記顔料分散剤を、後述する顔料の分散性および安定性に優れたものとすることができ、さらに塩形成部位が、アルカリ現像時のアルカリ水溶液に対して高い溶解性を有することから、アルカリ現像性に優れたものとすることができる。
上記一般式(III)に含まれるnは、1〜2の整数であり、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルが有する上記置換基Rのユニット数を示すものである。本発明において、nは、1〜2の整数であれば特に限定されるものではなく、nが1であるものであってもよく、nが2であるものであってもよく、nが1であるものと、nが2であるものとの両方を含むものであってもよい。
上記一般式(III)に含まれる置換基Rは、炭素数が1〜18の直鎖、分岐または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rおよび−((CH−O)−Rからなる群から選択される置換基であり、芳香環中の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基で置換することができる。また、RおよびRは、それぞれ独立に水素、またはメチル基である。
ここで、Rは水素、または炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−CHO、−CHCHO、−CO−CH=CH、−CO−C(CH)=CH、および−CHCOORからなる群から選択される置換基である。Rが水素以外である場合、R中の炭素原子上の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基またはF、Cl、Brで置換することができる。また、Rは水素、または炭素数が1〜5のアルキル基である。
また、上記において、RおよびRが芳香環を有する場合において、芳香環中の水素が置換される位置としては、通常、芳香環中において置換可能な水素が存在する箇所であれば特に限定されるものではない。
上記一般式(III)に含まれる置換基RおよびRに用いられる、炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、tert−ブチル基、2-エチルヘキシル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、ラウリル基、ステアリル基、ボルニル基、イソボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基、1−アダマンチル基、2−メチル−2−アダマンチル基、2−エチル−2−アダマンチル基を挙げることができる。
本発明においては、上記酸性リン酸エステルに含まれるRが、メチル基、イソプロピル基、n−ブチル基、2−エチルヘキシル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rまたは−((CH−O)−Rであり、かつRが−CO−CH=CHまたは−CO−C(CH)=CHであることが好ましく、なかでも、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rまたは−((CH−O)−Rであり、かつRが−CO−CH=CHまたは−CO−C(CH)=CHであることが好ましく、特に2−メタクリロイルオキシエチル基、2−アクリロイルオキシエチル基であることが好ましい。
上記酸性リン酸エステルに含まれるRが、メチル基、イソプロピル基、n−ブチル基、2−エチルヘキシル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rまたは−((CH−O)−Rであり、かつRが−CO−CH=CHまたは−CO−C(CH)=CHであることにより、顔料分散性およびアルカリ現像性に優れたものとすることができるためであり、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rまたは−((CH−O)−Rであり、かつRが−CO−CH=CHまたは−CO−C(CH)=CHであることにより、上記酸性リン酸エステルは、(メタ)アクリロイル基を含むことになる。そのため、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて着色層を形成する際の露光時に、上記(メタ)アクリロイル基同士および/または上記(メタ)アクリロイル基と、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に含まれるアルカリ可溶性樹脂および多官能性モノマー等とを容易に重合させることができ、カラーフィルタの着色層中において、上記顔料分散剤が、安定に存在することを可能とするからである。したがって、このようなカラーフィルタを用いて液晶表示装置を製造した際には、液晶層等へ上記顔料分散剤がブリードアウトすることを防止することができるからである。
また、上記酸性リン酸エステルが、(メタ)アクリロイル基を含むことになるため、着色層形成に用いる前に、上記酸性リン酸エステルが有する、(メタ)アクリロイル基同士を、重合させることができるからである。上記(メタ)アクリロイル基同士が重合して、分散剤が高分子量化されることにより、着色層形成の現像時において、未露光箇所の上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を、アルカリ現像性に特に優れるものとすることができるからである。
ここで、上記(メタ)アクリロイル基同士が、重合していることにより、アルカリ現像性に特に優れるものとすることができる理由については、以下のように推察される。
すなわち、添加された顔料分散剤は、その全てが、後述する顔料の分散性向上に寄与するのではなく、上記顔料分散剤の一部は、上記顔料から、遊離した状態で存在している。また、上記顔料分散剤は、一般的に、アルカリ現像性を低下させる場合があるため、遊離した状態の顔料分散剤が多い場合には、着色層形成の現像時において、アルカリ現像を阻害することになる。
一方、上記(メタ)アクリロイル基同士が、着色層形成に用いる前に重合し、高分子量化していることにより、着色層形成の現像時において、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中に、遊離の顔料分散剤を少ないものとすることができる。このため、遊離の顔料分散剤による、アルカリ現像の阻害を少ないものとすることができ、未露光箇所の上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を、アルカリ現像性に特に優れるものとすることができるのである。
さらに、上記Rが2−メタクリロイルオキシエチル基、2−アクリロイルオキシエチル基であることにより、容易に重合にすることができ、かつ顔料分散性およびアルカリ現像性に優れたものとすることができるからである。
本発明に用いられる酸性リン酸エステルの含有量としては、上記顔料分散剤の顔料分散性等を阻害しないものであれば特に限定されるものではないが、上記構成単位(1)に含まれるアミノ基に対して、0.1mol当量〜4.0mol当量の範囲内であることが好ましく、なかでも、0.5mol当量〜2.0mol当量の範囲内であることが好ましく、特に1.0mol当量〜1.5mol当量の範囲内であることが好ましい。上記範囲であることにより、顔料の分散安定性に優れたものとすることができるからである。
(iii)ブロック共重合体
本発明に用いられるブロック共重合体は、上記構成単位(1)と、上記構成単位(2)とを有し、かつ上記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したものであれば特に限定されるものではない。
本発明においては、このようなブロック共重合体を、上記顔料分散剤として用いることにより、顔料分散性およびアルカリ現像性に優れたものとすることができる。
本発明において顔料分散剤として用いられる上記ブロック共重合体の含有量としては、用いる顔料の種類、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中の固形分濃度等に応じて設定するものであるが、後述する顔料100重量部に対して、通常、5重量部〜200重量部の範囲であり、なかでも10重量部〜100重量部内であることが好ましく、さらに20重量部〜80重量部の範囲内であることが特に好ましい。上記範囲より少ないと、顔料を均一に分散させることが困難となるおそれがあり、上記範囲より多いと相対的にアルカリ可溶性樹脂、多官能性モノマーの配合比率が低下し、十分な硬度を持った着色層の形成が困難になるおそれがあるからである。
本発明に用いられるブロック共重合体の製造方法としては、上記構成単位(1)と、上記構成単位(2)とを有し、かつ上記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したものを製造することができる方法であれば特に限定されるものではない。本発明においては、例えば、上記構成単位(1)および構成単位(2)を公知の重合手段を用いて重合した後、後述する溶剤中に溶解または分散し、次いで上記溶剤中に上記酸性リン酸エステルを添加し、攪拌することにより製造することができる。
また、上記重合手段としては、上記構成単位(1)および構成単位(2)を所望のユニット比で重合し、所望の分子量とすることができるものであれば特に限定されるものではなく、ビニル基を有する化合物の重合に一般的に用いられる方法を用いることができ、例えばアニオン重合やリビングラジカル重合等を用いることができる。本発明においては、なかでも、資料J.Am.Chem.Soc.105、5706(1983)O.W.Websterら、に開示されているグループトランスファー重合(GTP)のようにリビング的に重合が進行する方法を用いることが好ましい。分子量、分子量分布等を所望の範囲とすることが容易であるので、上記顔料分散剤の分散性、アルカリ現像性等の特性を均一にすることができるからである。
2.溶剤
本発明に用いられる溶剤としては、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中の各成分とは反応せず、これらを溶解もしくは分散可能な有機溶剤であれば特に限定されるものではない。具体的には、メチルアルコール、エチルアルコール、N−プロピルアルコール、i−プロピルアルコールなどのアルコール系溶剤;メトキシアルコール、エトキシアルコールなどのセロソルブ系溶剤;メトキシエトキシエタノール、エトキシエトキシエタノールなどのカルビトール系溶剤;酢酸エチル、酢酸ブチル、メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチル、乳酸エチルなどのエステル系溶剤;アセトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤;メトキシエチルアセテート、メトキシプロピルアセテート、メトキシブチルアセテート、エトキシエチルアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロソルブアセテート系溶剤;メトキシエトキシエチルアセテート、エトキシエトキシエチルアセテートなどのカルビトールアセテート系溶剤;ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル系溶剤;N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドンなどの非プロトン性アミド溶剤;γ−ブチロラクトンなどのラクトン系溶剤;ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレンなどの不飽和炭化水素系溶剤;N−ヘプタン、N−ヘキサン、N−オクタンなどの飽和炭化水素系溶剤などの有機溶剤が挙げられる。これらの溶剤の中では、メトキシエチルアセテート、エトキシエチルアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロソルブアセテート系溶剤;メトキシエトキシエチルアセテート、エトキシエトキシエチルアセテートなどのカルビトールアセテート系溶剤;エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテルなどのエーテル系溶剤;メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチル、乳酸エチルなどのエステル系溶剤等を好適に用いることができる。
中でも、本発明に用いられる溶剤としては、MBA(酢酸−3−メトキシブチル)、PGMEA(プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート)、DMDG(ジエチレングリコールジメチルエーテル)、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、PGME(プロピレングリコールモノメチルエーテル)又はこれらを混合したものであることが、顔料分散剤の溶解性や塗布適性の点から好ましい。
これらの溶剤は単独もしくは2種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明に用いられる溶剤の含有量としては、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の各構成を均一に溶解または分散することができるものであれば特に限定されるものではない。本発明においては、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中の溶剤を除いた成分が、5質量%〜40質量%の範囲内、なかでも10質量%〜30質量%の範囲内となるように溶剤を配合するものであることが好ましい。上記範囲であることにより、塗布に適した粘度とすることができるからである。
また、本発明において、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造を、溶剤中に、上記顔料分散剤および顔料を添加し、顔料分散液を作製した後、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とを添加・混合することにより行う場合、上記顔料分散液中の上記溶剤の含有量としては、60質量%〜90質量%の範囲内であることが好ましい。上記範囲より少なすぎると、粘度が上昇し、顔料分散性や顔料分散経時安定性が低下しやすいからである。また、上記範囲より多すぎると、顔料濃度が低下し、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を、目標とする色度座標に達成することが困難な場合があるからである。
3.顔料
本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に用いられる顔料は、カラーフィルタの着色層を形成した際に所望の発色が可能なものであれば特に限定されるものではなく、種々の有機又は無機着色剤を、単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
上記有機着色剤としては、例えば、染料、有機顔料、天然色素等を用いることができる。有機顔料の具体例としては、カラーインデックス(C.I.;The Society of Dyers and Colourists社発行)においてピグメント(Pigment)に分類されている化合物を挙げることができる。
このような化合物としては、例えば、C.I.ピグメントイエロー1、C.I.ピグメントイエロー3、C.I.ピグメントイエロー12、C.I.ピグメントイエロー138、C.I.ピグメントイエロー139、C.I.ピグメントイエロー150、C.I.ピグメントイエロー180、C.I.ピグメントイエロー185等のイエロー系ピグメント;C.I.ピグメントレッド1、C.I.ピグメントレッド2、C.I.ピグメントレッド3、C.I.ピグメントレッド254、C.I.ピグメントレッド177等のレッド系ピグメント;C.I.ピグメントブルー15、C.I.ピグメントブルー15:3、C.I.ピグメントブルー15:4、C.I.ピグメントブルー15:6等のブルー系ピグメント;C.I.ピグメントバイオレット23等のバイオレット系ピグメント;及び、ピグメントグリーン36等のグリーン系ピグメント等のカラーインデックス(C.I.)番号が付されているものを挙げることができる。
また、無機着色剤としては、例えば、無機顔料、体質顔料等を用いることができ、具体例としては、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、亜鉛華、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら(赤色酸化鉄(III))、カドミウム赤、群青、紺青、酸化クロム緑、コバルト緑、アンバー、チタンブラック、合成鉄黒、カーボンブラック等を挙げることができる。
また、本発明に用いられる顔料の粒径としては、カラーフィルタの着色層とした場合に、所望の発色が可能なものであれば特に限定されるものではなく、用いる顔料の種類によっても異なるが、10nm〜100nmの範囲内であることが好ましく、特に10nm〜50nmの範囲内であることが好ましい。上記顔料の粒径が上記範囲であることにより、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて製造された液晶表示装置を高コントラストで、かつ高品質なものとし、さらに低コストで生産することができるからである。また従来の顔料分散剤であれば上記顔料の粒径の微小化に伴い、顔料分散剤が多量に必要になり、アルカリ現像性の低下や残渣の増加といった問題が生じるおそれがあるが、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に用いられる顔料分散剤は、アルカリ現像性に優れるものであるため、そのような問題を生じるおそれが少ない。したがって、上記顔料の粒径が上記範囲に示すように、従来に比べ微小であるほど、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物が有する特徴を発揮することができるからである。
なお、上記粒径の測定法としては、レーザー法により測定した平均粒径の値とする。平均粒径とは、一般に粒子の粒度を示すために用いられるものであり、レーザー法とは、粒子を溶媒中に分散し、その分散溶媒にレーザー光線を当てて得られた散乱光を補足し、演算することにより、平均粒径、粒度分布等を測定する方法である。なお、上記平均粒径は、レーザー法による粒径測定機として、日機装社製 粒度分布測定装置 マイクロトラックUPA EX150を使用して測定した値である。
本発明に用いられる顔料の含有量としては、カラーフィルタの着色層とした場合に、所望の発色が可能なものであれば特に限定されるものではなく、用いる顔料の種類によっても異なるが、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中の上記顔料以外の固形分に対して、20質量%〜100質量%の範囲内であることが好ましく、なかでも30質量%〜80質量%の範囲内であることが好ましい。上記範囲であることにより、所望の発色が可能な着色層が形成可能なカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物とすることができ、さらに上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中において、均一に分散することができるからである。
なお、上記固形分は、上述した溶剤以外のもの全てであり、溶剤中に溶解している多官能性モノマー等も含むものである。
また、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造を、溶剤中に、上記顔料分散剤および顔料を添加し、顔料分散液を作製した後、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とを添加・混合することにより行う場合においては、上記顔料分散液中における上記顔料の含有量としては、上記溶剤中で均一に分散することができるものであれば特に限定されるものではなく、用途等によって異なるものであるが、1質量%〜60質量%の範囲内であることが好ましく、なかでも、1質量%〜30質量%の範囲内であることが好ましく、特に1質量%〜15質量%の範囲内であることが好ましい。上記範囲より多いと、上記顔料を均一に分散することが困難となるおそれがあるからである。
4.アルカリ可溶性樹脂
次に、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に含有されるアルカリ可溶性樹脂について説明する。
本発明に用いられるアルカリ可溶性樹脂としては、ネガ型レジストに一般的に用いられるものを用いることができ、アルカリ水溶液に可溶性を有するものであれば特に限定されるものではなく、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、sec−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、tert−ブチル(メタ)アクリレート、n−ペンチル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、n−デシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、スチレン、γ−メチルスチレン、N−ビニル−2−ピロリドン、グリシジル(メタ)アクリレートの中から選ばれる1種以上と、(メタ)アクリル酸、アクリル酸の二量体(例えば、東亞合成化学(株)製M−5600)、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、ビニル酢酸、これらの無水物の中から選ばれる1種以上からなるポリマー又はコポリマーも例示できる。また、上記のコポリマーにグリシジル基又は水酸基を有するエチレン性不飽和化合物を付加させたポリマー等も例示できるが、これらに限定されるものではない。
上記例示の中でも、上記のコポリマーにグリシジル基又は水酸基を有するエチレン性不飽和化合物を付加等することにより、エチレン性不飽和結合を有するポリマー等は、露光時に、後述する多官能性モノマーと重合することが可能となり着色層がより安定なものとなる点で特に好ましく用いることができる。
上記アルカリ可溶性樹脂の含有量としては、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に含まれる顔料100重量部に対して、通常、10重量部〜1000重量部の範囲内、好ましくは20重量部〜500重量部の範囲内である。アルカリ可溶性樹脂の含有量が少なすぎると、充分なアルカリ現像性が得られない場合があるからである。また、アルカリ可溶性樹脂の含有量が多すぎると顔料の割合が相対的に低くなって、充分な着色濃度が得られない場合があるからである。
5.多官能性モノマー
本発明に用いられる多官能性モノマーは、後述する光開始剤によって重合可能なものであれば特に限定されるものではなく、通常、エチレン性不飽和二重結合を有する化合物が用いられる。本発明においては、なかでも、上記エチレン性不飽和二重結合を2以上有する多官能性モノマーであることが好ましく、特に上記エチレン性不飽和二重結合を有する化合物として、アクリロイル基またはメタクリロイル基を有する、多官能(メタ)アクリレートであることが好ましい。
このような多官能(メタ)アクリレートとしては、例えばエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオール(メタ)アクリレート、長鎖脂肪族ジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ステアリン酸変性ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、プロピレンジ(メタ)アクリレート、グリセロール(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレンジ(メタ)アクリレート、トリグリセロールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ(メタ)アクリレート、メトキシ化シクロヘキシルジ(メタ)アクリレート、アクリル化イソシアヌレート、ビス(アクリロキシネオペンチルグリコール)アジペート、ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、テトラブロモビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールSジ(メタ)アクリレート、ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、フタル酸ジ(メタ)アクリレート、リン酸ジ(メタ)アクリレート、亜鉛ジ(メタ)アクリレート等の二官能(メタ)アクリレートが挙げられる。
また、多官能(メタ)アクリレートとしては、例えばトリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタントリ(メタ)アクリレート、グリセロールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、リン酸トリ(メタ)アクリレート、トリス(アクリロキシエチル)イソシアヌレート、トリス(メタクリロキシエチル)イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ウレタントリ(メタ)アクリレート、エステルトリ(メタ)アクリレート、ウレタンヘキサ(メタ)アクリレート、エステルヘキサ(メタ)アクリレート等の三官能以上の(メタ)アクリレートが挙げられる。
これらの中でも、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートを用いることが好ましい。
これらの多官能(メタ)アクリレートは、1種のみを単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
特に、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に優れた光硬化性(高感度)が要求される場合には、多官能性モノマーが、重合可能な二重結合を3つ(三官能)以上有するものであることが好ましい。
本発明に用いられる多官能性モノマーの含有量は、アルカリ可溶性樹脂100重量部に対して、5重量部〜500重量部であることが好ましく、より好ましくは20重量部〜300重量部の範囲内である。多官能性モノマーの含有量が上記範囲より少ないと十分に光硬化が進まず、露光部分が溶出する場合があるからである。また、多官能性モノマーの含有量が上記範囲より多いとアルカリ現像性が低下する可能性があるからである。
6.光開始剤
本発明に用いられる光開始剤としては、一般的なものを用いることができ、具体的にベンゾフェノン、ミヒラーケトン、4,4´−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、4−メトキシ−4´−ジメチルアミノベンゾフェノン、2−エチルアントラキノン、フェナントレン等の芳香族ケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル類、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン等のベンゾイン、2−(o−クロロフェニル)−4,5−フェニルイミダゾール2量体、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジ(m−メトキシフェニル)イミダゾール2量体、2−(o−フルオロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール2量体、2−(o−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール2量体、2,4,5−トリアリールイミダゾール2量体、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジ(m−メチルフェニル)イミダゾール2量体、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタノン、2−トリクロロメチル−5−スチリル−1,3,4−オキサジアゾール、2−トリクロロメチル−5−(p−シアノスチリル)−1,3,4−オキサジアゾール、2−トリクロロメチル−5−(p−メトキシスチリル)−1,3,4−オキサジアゾール等のハロメチルチアゾール化合物、2,4−ビス(トリクロロメチル)−6−p−メトキシスチリル−S−トリアジン、2,4−ビス(トリクロロメチル)−6−(1−p−ジメチルアミノフェニル−1,3−ブタジエニル)−S−トリアジン、2−トリクロロメチル−4−アミノ−6−p−メトキシスチリル−S−トリアジン、2−(ナフト−1−イル)−4,6−ビス−トリクロロメチル−S−トリアジン、2−(4−エトキシ−ナフト−1−イル)−4,6−ビス−トリクロロメチル−S−トリアジン、2−(4−ブトキシ−ナフト−1−イル)−4,6−ビス−トリクロロメチル−S−トリアジン等のハロメチル−S−トリアジン系化合物、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルフォリノプロパノン、1,2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタノン−1,1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニルケトン、ベンジル、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、4−ベンゾイル−4´−メチルジフェニルサルファイド、ベンジルメチルケタール、ジメチルアミノベンゾエート、P−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、2−n−ブチキシエチル−4−ジメチルアミノベンゾエート、2−クロロチオキサントン、2,4ジエチルチオキサントン、2,4ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、エタノン,1−[9−エチル−6−(2−メチルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル]−1−(o−アセチルオキシム)、4−ベンゾイル−メチルジフェニルサルファイド、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニルケトン、2−ベンジル−2−(ジメチルアミノ)−1−[4−(4−モルフォリニル)フェニル]−1−ブタノン、2−(ジメチルアミノ)−2−[(4−メチルフェニル)メチル]−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノン、α−ジメトキシ−α−フェニルアセトフェノン、フェニルビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フォスフィンオキサイド、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−(4−モルフォリニル)−1−プロパノン、1,2−オクタジオン,1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−,2−(o−ベンゾイルオキシム)]等の光開始剤が挙げられる。本発明では、これらの光開始剤を単独で、または、2種以上を混合して使用することができる。
このような光開始剤の含有量は、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の多官能性モノマー100重量部に対して、0.01重量部〜100重量部の範囲内であることが好ましく、中でも5重量部〜60重量部の範囲内であることが好ましい。上記範囲より少ないと十分に重合反応を生じさせることができないため、着色層の硬度を十分なものとすることができない場合があるからであり、上記範囲より多いと、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の固形成分中の顔料等の含有量が相対的に少なくなり、十分な着色濃度が得られない場合があるからである。
7.カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物
本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物は、上述した顔料分散剤と、顔料と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤と、溶剤とを有するものであれば特に限定されるものではなく、例えば、添加剤を含むものであっても良い。
本発明に用いられる添加剤としては、重合停止剤、連鎖移動剤、レベリング剤、可塑剤、界面活性剤、消泡剤、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、密着促進剤等などが挙げられる。
これらの中で、用いることができる界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル類、脂肪酸変性ポリエステル類、3級アミン変性ポリウレタン類等を挙げることができる。また、その他にもフッ素系界面活性剤も用いることができる。
また、可塑剤としては、例えばジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、トリクレジル等が挙げられる。消泡剤、レベリング剤としては、例えばシリコン系、フッ素系、アクリル系の化合物等が挙げられる。
本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法としては、上述した顔料分散剤と、顔料と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とが、溶剤中に均一に溶解または分散したものとすることができるものであれば特に限定されるものではなく、公知の混合手段を用いて混合することができる。
また、上記製造方法における、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の各構成の混合順番としては、溶剤中に、上記顔料分散剤と、顔料と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とを同時に投入し混合するものであってもよく、また、溶剤中に、上記顔料分散剤と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とを添加し混合した後、顔料を添加するものであってもよい。本発明においては上記混合順番のいずれも好適に用いることができるが、なかでも、溶剤中に、上記顔料分散剤および顔料を添加し、分散機を用いて分散させることによって、顔料分散液を作製した後、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とを添加し混合したものであることが好ましい。顔料の凝集を効果的に防ぎ、均一に分散させることが容易だからである。
このような顔料分散液の調整方法としては、上記の顔料分散剤、顔料、及び、必要に応じてその他の成分を、任意の順序で上記溶剤に混合し、公知の分散機を用いて分散させることによって顔料分散液を調製することができる。分散処理を行うための分散機としては、2本ロール、3本ロール等のロールミル、ボールミル、振動ボールミル等のボールミル、ペイントシェーカー、連続ディスク型ビーズミル、連続アニュラー型ビーズミル等のビーズミル等が挙げられる。ビーズミルの好ましい分散条件として、使用するビーズ径は0.03mm〜2mmが好ましく、より好ましくは0.1mm〜1mmである。また、分散後、5.0μm〜0.2μmのメンブランフィルターで濾過することが好ましい。顔料の分散性に優れた顔料分散液が得られるからである。この顔料分散液は、顔料分散性に優れたカラーフィルター用ネガ型レジスト組成物を調製するための予備調製物として用いられる。
また、本発明に用いられる顔料分散剤に含まれる酸性リン酸エステルが、(メタ)アクリロイル基を有するものである場合には、例えば、溶剤中に上記顔料分散剤を添加した後、あるいは、溶剤中に上記顔料分散剤と顔料とを分散させた後に光照射をして上記顔料分散剤同士を重合してもよい。上記顔料分散剤同士を重合させることにより、本発明のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中における顔料の分散安定性を高めることができるからである。
B.カラーフィルタ
次に、本発明のカラーフィルタについて説明する。本発明のカラーフィルタは、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて形成された着色層を有することを特徴とするものである。
このような本発明のカラーフィルタについて、図を参照しながら説明する。図1は、本発明のカラーフィルタの一例を示す概略断面図である。図1によれば、本発明のカラーフィルタ10は、透明基板1と、遮光部2と、着色層3とを有するものである。
本発明によれば、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて着色層を形成することにより、アルカリ現像性に優れたものとすることができるため、優れた生産性のカラーフィルタとすることができる。また、アルカリ現像性に優れることにより、未露光箇所におけるカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の残渣が少ない高品質なカラーフィルタとすることができる。
以下、このようなカラーフィルタについて説明する。
1.着色層
本発明のカラーフィルタに用いられる着色層は、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて形成されたものであれば、特に限定されるものではないが、通常、後述する透明基板上の遮光部の開口部に形成され、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物に含まれる顔料の種類によって、3色以上の着色パターンからなるものである。
また、本発明に用いられる着色層の配列としては、特に限定されるものではなく、例えば、ストライプ型、モザイク型、トライアングル型、4画素配置型等の一般的な配列とすることができる。また、着色層の幅、面積等は任意に設定することができる。
上記着色層の厚みは、塗布方法、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の固形分濃度や粘度等を調整することにより、適宜制御されるものであるが、通常、1μm〜5μmの範囲内であることが好ましい。
本発明に用いられる着色層の形成方法としては、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を、後述する透明基板上に塗布し、乾燥させ、露光および現像を行うことにより、着色層をパターン状に形成することができる。
なお、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物については、上記「A.カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物」の項に詳しく記載したので、ここでの説明は省略する。
上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えばスプレーコート法、ディップコート法、バーコート法、ロールコート法、スピンコート法等を挙げることができる。
上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を塗布した後は、溶剤を除去するために塗膜を乾燥させる。例えばホットプレートやオーブン等を用いて塗膜を加熱することによって乾燥させることができる。
次に、塗膜に所定のパターンのマスクを介して露光し、アルカリ可溶性樹脂および多官能性モノマー等を光重合反応させて、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の塗膜とする。
また、露光に使用される光源としては、例えば低圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプなどの紫外線、電子線等が挙げられる。露光量は、使用する光源や塗膜の厚みなどによって適宜調整される。
また、露光後に重合反応を促進させるために、加熱処理を行ってもよい。加熱条件は、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物中の各成分の配合割合や、塗膜の厚み等によって適宜選択される。
露光後は、現像液を用いて現像し、未露光部分を溶解、除去することにより、所望のパターンで塗膜が形成される。
現像液としては、通常、水や水溶性溶媒にアルカリを溶解させた溶液が用いられる。このアルカリ溶液には、界面活性剤などを適量添加してもよい。
また、現像方法は一般的な方法を採用することができる。現像条件としても一般的な条件であればよい。
現像後は、通常、現像液の洗浄、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の塗膜の乾燥が行われ、着色層が形成される。
また、現像後に、塗膜を十分に硬化させるために加熱処理を行ってもよい。加熱条件としては特に限定されるものではなく、塗膜の用途に応じて適宜選択される。
2.カラーフィルタ
本発明のカラーフィルタは、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いて形成された着色層を有するものであるが、通常、透明基板、遮光部を有するものである。
本発明に用いられる遮光部は、後述する透明基板上にパターン状に形成されるものであって、一般的なカラーフィルタに遮光部として用いられるものと同様とすることができる。
上記遮光部のパターン形状としては、特に限定されるものではなく、例えば、ストライプ状、マトリクス状等の形状が挙げられる。
上記遮光部としては、例えば、黒色顔料をバインダ樹脂中に分散または溶解させたものや、クロム、酸化クロム等の金属薄膜等が挙げられる。この金属薄膜は、CrO膜(xは任意の数)およびCr膜が2層積層されたものであってもよく、また、より反射率を低減させたCrO膜(xは任意の数)、CrN膜(yは任意の数)およびCr膜が3層積層されたものであってもよい。
上記遮光部が黒色着色剤をバインダ樹脂中に分散または溶解させたものである場合、この遮光部の形成方法としては、遮光部をパターニングすることができる方法であれば特に限定されるものではなく、例えば、遮光部用感光性樹脂組成物を用いたフォトリソグラフィー法、印刷法、インクジェット法等を挙げることができる。
上記の場合であって、遮光部の形成方法として印刷法やインクジェット法を用いる場合、バインダ樹脂としては、例えば、ポリメチルメタクリレート樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、ヒドロキシエチルセルロース樹脂、カルボキシメチルセルロース樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げられる。
また、上記の場合であって、遮光部の形成方法としてフォトリソグラフィー法を用いる場合、バインダ樹脂としては、例えば、アクリレート系、メタクリレート系、ポリ桂皮酸ビニル系、もしくは環化ゴム系等の反応性ビニル基を有する感光性樹脂が用いられる。この場合、黒色着色剤および感光性樹脂を含有する遮光部用感光性樹脂組成物には、光重合開始剤を添加してもよく、さらには必要に応じて増感剤、塗布性改良剤、現像改良剤、架
橋剤、重合禁止剤、可塑剤、難燃剤等を添加してもよい。本発明においては、上記遮光部用感光性樹脂組成物として、顔料としてカーボンブラック、チタンブラック等の黒色顔料を有した上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を用いてもよい。
一方、遮光部が金属薄膜である場合、この遮光部の形成方法としては、遮光部をパターニングすることができる方法であれば特に限定されるものではなく、例えば、フォトリソグラフィー法、マスクを用いた蒸着法、印刷法等を挙げることができる。
遮光部の膜厚としては、金属薄膜の場合は0.2μm〜0.4μm程度で設定され、黒色着色剤をバインダ樹脂中に分散または溶解させたものである場合は0.5μm〜2μm程度で設定される。
本発明に用いられる透明基板としては、可視光に対して透明な基材であれば特に限定されるものではなく、一般的なカラーフィルタに用いられる透明基板を用いることができる。具体的には、石英ガラス、無アルカリガラス、合成石英板等の可撓性のない透明なリジッド材、あるいは、透明樹脂フィルム、光学用樹脂板等の可撓性を有する透明なフレキシブル材が挙げられる。
上記透明基板の厚みは、特に限定されるものではないが、本発明のカラーフィルタの用途に応じて、例えば100μm〜1mm程度のものを使用することができる。
本発明のカラーフィルタは、上記透明基板、遮光部および着色層以外にも、例えば、オーバーコート層や透明電極層、さらには配向膜や柱状スペーサ等が形成されたものであってもよい。
C.液晶表示装置
次に、本発明の液晶表示装置について説明する。本発明の液晶表示装置は上記カラーフィルタを有することを特徴とするものである。
このような本発明の液晶表示装置について、図を参照しながら説明する。図2は、本発明の液晶表示装置の一例を示す概略図である。図2に例示するように本発明の液晶表示装置40は、カラーフィルタ10と、TFTアレイ基板等を有する対向基板20と、上記カラーフィルタ10と上記対向基板20との間に形成された液晶層30とを有するものである。
本発明によれば、上記カラーフィルタが用いられていることにより、高品質かつ優れた生産性の液晶表示装置とすることができる。
本発明の液晶表示装置は、少なくとも上記本発明に係るカラーフィルタが用いられているものである。
以下、本発明の液晶表示装置について説明する。
本発明の液晶表示装置は、上記カラーフィルタが用いられていることを特徴とするものである。したがって、本発明に用いられるカラーフィルタとしては、上記「B.カラーフィルタ」の項において説明したものと同様であるため、ここでの説明は省略する。
本発明の液晶表示装置の駆動方式としては、特に限定されるものではなく一般的に液晶表示装置に用いられている駆動方式を採用することができる。このような駆動方式としては、例えば、TN方式、IPS方式、OCB方式、および、MVA方式等を挙げることができる。本発明においてはこれらのいずれの方式であっても好適に用いることができる。
また、対向基板としては、本発明の液晶表示装置の駆動方式等に応じて適宜選択して用いることができる。
本発明における液晶層は、カラーフィルタおよび対向基板間に設けられるものである。液晶層を構成する液晶としては、本発明の液晶表示装置の駆動方式等に応じて、誘電異方性の異なる各種液晶、およびこれらの混合物を用いることができる。
図2に示すように本発明の液晶表示装置は、通常、上記カラーフィルタが用いられたカラーフィルタと、上記対向基板と、上記液晶層とを有するものとされるが、本発明の液晶表示装置はこのような構成に限られるものではなく、一般的にカラーフィルタが用いられた液晶表示装置として公知の構成とすることができる。
液晶層の形成方法としては、一般に液晶セルの作製方法として用いられる方法を使用することができ、例えば、真空注入方式や液晶滴下方式等が挙げられる。
真空注入方式では、例えば、あらかじめカラーフィルタおよび対向基板を用いて液晶セルを作製し、液晶を加温することにより等方性液体とし、キャピラリー効果を利用して液晶セルに液晶を等方性液体の状態で注入し、接着剤で封鎖することにより液晶層を形成することができる。その後、液晶セルを常温まで徐冷することにより、封入された液晶を配向させることができる。
また液晶滴下方式では、例えば、カラーフィルタの周縁にシール剤を塗布し、このカラーフィルタを液晶が等方相になる温度まで加熱し、ディスペンサー等を用いて液晶を等方性液体の状態で滴下し、カラーフィルタおよび対向基板を減圧下で重ね合わせ、シール剤を介して接着させることにより、液晶層を形成することができる。その後、液晶セルを常温まで徐冷することにより、封入された液晶を配向させることができる。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と、実質的に同一の構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなる場合であっても本発明の技術的範囲に包含される。
次に、実施例及び比較例を挙げて、本発明についてさらに具体的に説明する。
1.ブロック共重合体Aの製造
冷却管、添加用ロート、窒素用インレット、機械的攪拌機、デジタル温度計を備えた500ml丸底4口セパラブルフラスコに、テトラヒドロフラン(THF)250重量部および開始剤のジメチルケテンメチルトリメチルシリルアセタール5.81重量部を添加用ロートを介して加え、充分に窒素置換を行った。触媒のテトラブチルアンモニウムm−クロロベンゾエートの1Mアセトニトリル溶液0.5重量部をシリンジを用いて注入し、第1モノマーのメタクリル酸メチル100重量部を添加用ロートを用い、60分かけて滴下した。反応フラスコを氷浴で冷却することにより、温度を40℃未満に保った。1時間後、第2モノマーであるメタクリル酸ジメチルアミノエチル33.3重量部を20分かけて滴下した。1時間反応させた後、メタノール1重量部を加えて反応を停止させた。得られたブロック共重合体THF溶液はヘキサン中で再沈殿させ、濾過、真空乾燥により精製を行い、ブロック共重合体Aを得た。このようにして得られたブロック共重合体Aを、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)にて、N−メチルピロリドン、0.01M臭化リチウム添加/ポリスチレン標準の条件で確認したところ、メタクリル酸メチル(MMA)およびメタクリル酸ジメチルアミノエチル(DMAEMA)の構成割合MMA/DMAEMAが、3/1であり、重量平均分子量M:4500、平均分子量M:5330、多分散度:1.18であった。
2.ブロック共重合体Bの製造
ジメチルケテンメチルトリメチルシリルアセタール2.32重量部、テトラブチルアンモニウムm−クロロベンゾエートの1Mアセトニトリル溶液0.2重量部、メタクリル酸メチル120重量部、メタクリル酸ジメチルアミノエチル13.3重量部、メタノール0.5重量部とした以外は、上記ブロック共重合体Aと同様の方法によってブロック共重合体Bを得た。このようにして得られたブロック共重合体Bを、上記ブロック共重合体Aと同様の方法で確認したところ、MMAおよびDMAEMAの構成割合MMA/DMAEMAが、9/1であり、重量平均分子量M:9940、平均分子量M:11800、多分散度:1.19であった。
3.ブロック共重合体溶液の調製
100ml丸底フラスコ中で、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMEA)25.2重量部に、ブロック共重合体A1.8重量部を溶解させ、塩形成成分であるメタクリルオキシエチルアシッドホスフェート(ホスマーM:ユニケミカル社製)を0.42重量部(ブロック共重合体のDMAEMAユニットと等モル量)加え、反応温度25℃で6時間攪拌させることで、リン酸塩を形成したブロック共重合体溶液Aを得た。
同様にして、以下の表1に示すように、ブロック共重合体、塩形成成分、反応温度を変更してリン酸塩を形成したブロック共重合体溶液B〜D、四級アンモニウム塩を形成したブロック共重合体溶液E〜H、塩形成していないブロック共重合体溶液Iを得た。
なお、上記塩形成成分は、ブロック共重合体のDMAEMAユニットと等モル量となるように添加した。
Figure 2011191783
4.顔料分散液の調製
次いで、調製したブロック共重合体溶液(ブロック共重合体溶液A〜I)27重量部、ジケトピロロピロール系顔料(a)(PR254:平均一次粒径30nm)3重量部、0.3mmジルコニアビーズ60重量部をマヨネーズビンに入れ、予備解砕としてペイントシェーカー(浅田鉄工社製)にて1時間振とうし、次いでその分散液30重量部と粒径0.1mmのジルコニアビーズ60重量部とをマヨネーズビンに入れ、同様に本解砕としてペイントシェーカーにて3時間分散を行い、顔料分散液A〜Iを得た。
[実施例1]
上記で得られた顔料分散液A46重量部に、バインダー成分31重量部(アルカリ可溶性樹脂としてアクリル共重合体(有効成分54%)9重量部、多官能モノマーとして光又は熱重合性モノマーであるジペンタエリスリトールヘキサアクリレート5重量部、および光開始剤として2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン−1−オン2重量部、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート15重量部)、および溶剤であるプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート22重量部を添加し、均一になるまで混合し、さらにメッシュサイズ0.2μmである加圧ろ過装置によりろ過することでカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物Aを得た。
[実施例2〜4、比較例1〜5]
顔料分散液Aに替えて、顔料分散液B〜Iを用いた以外は、実施例1と同様にしてカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物B〜Iを得た。
[評価]
実施例および比較例により得られたカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物について、顔料分散安定性、アルカリ現像性の評価を行った。実施結果を下記表2に示す。
(顔料分散安定性評価)
実施例および比較例によって調製されたカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の顔料分散安定性の評価として、上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の調製に用いた顔料分散液を、40℃で1週間静置し、静置前後の上記顔料分散液の粒径の測定を行った。粒径の測定には、日機装(株)製「マイクロトラック粒度分布計」を用いた。
(アルカリ現像性評価)
上記カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を、厚み0.7mmで10mm×10mmのガラス基板上に、膜厚が3.0μmとなるようにスピンコーターを用いて塗布した後、水平台にて6分間静置し、次いでホットプレートを用いて80℃で3分間乾燥することにより着色層を形成した。その後、上記着色層が形成されたガラス板を、アルカリ現像液として0.05質量%水酸化カリウム水溶液中に静置し、上記着色層が完全に溶解し、上記着色層を形成した箇所のガラス面が現れるまでの時間を現像時間として測定した。
Figure 2011191783
表2において、実施例1〜4と比較例1〜4の対比から明らかなように、実施例1〜4では、アルカリ現像時間が大幅に短縮されており、アルカリ現像性に優れていることが確認できた。また、実施例1〜4のカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の調製に用いた顔料分散液では、顔料粒子の増粒が全く起っていないことから、分散安定性に優れていることが確認できた。
また、塩形成していないブロック共重合体溶液Iを用いた比較例5は、上記顔料分散安定性評価において、1週間静置後にはゲル化していた。また、顔料分散液中の粒子の粒径が大きく、メッシュサイズ0.2μmである加圧ろ過装置による、ろ過をすることができず、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物を調製することができなかった。
[実施例5]
50mlスクリュー管に、上記で得られた顔料分散液Aを30重量部に対して、開始剤として2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)(V−70:和光純薬社製)を0.025重量部加え、超音波処理しながら50℃で10時間反応させることにより、塩形成成分であるメタクリルオキシエチルアシッドホスフェートに含まれる二重結合部位同士が重合した複合化顔料分散液Jを得た。
次いで、顔料分散液Aに替えて、複合化顔料分散液Jを用いた以外は、実施例1と同様にしてカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物Jを得た。
[評価]
実施例5により得られたカラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物Jについて、顔料分散安定性、アルカリ現像性の評価を行った。実施結果を上記表2に示す。
1 … 透明基板
2 … 遮光部
3 … 着色層
10 … カラーフィルタ
20 … 対向基板
30 … 液晶層
40 … 液晶表示装置

Claims (5)

  1. 顔料分散剤と、顔料と、溶媒とを有するカラーフィルタ用顔料分散液であって、前記顔料分散剤が、下記一般式(I)で表される構成単位(1)と、下記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに前記構成単位(1)が有するアミノ基と、下記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体であることを特徴とするカラーフィルタ用顔料分散液。
    Figure 2011191783
    Figure 2011191783
    Figure 2011191783
    (式(I)〜(III)中、Rは、水素、またはメチル基であり、RおよびRは、水素、または炭素数が1〜8の直鎖、分岐または環状のアルキル基であり、Qは、炭素数1〜8のアルキレン基、−(CH(R)−CH(R)−O)−CH(R)−CH(R)−および−((CH−O)−(CH−からなる群から選択される置換基である。また、RおよびRは、それぞれ独立に水素、またはメチル基である。
    また、RおよびRは、炭素数が1〜18の直鎖、分岐または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rおよび−((CH−O)−Rからなる群から選択される置換基であり、芳香環中の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基で置換することができる。
    ここで、Rは水素、または炭素数が1〜18の直鎖、分枝または環状のアルキル基、ベンジル基、フェニル基、ビフェニル基、−CHO、−CHCHO、−CO−CH=CH、−CO−C(CH)=CH、および−CHCOORからなる群から選択される置換基である。Rが水素以外である場合、R中の炭素原子上の水素は、炭素数が1〜4の直鎖または分枝のアルキル基またはF、Cl、Brで置換することができる。また、Rは水素、または炭素数が1〜5のアルキル基である。
    また、xは0〜18の整数であり、yは1〜5の整数であり、zは0〜18の整数である。l、mは1〜200の整数であり、nは1〜2の整数である。)
  2. 前記酸性リン酸エステルに含まれるRが、−(CH(R)−CH(R)−O)−Rまたは−((CH−O)−Rであり、かつRが−CO−CH=CHまたは−CO−C(CH)=CHであることを特徴とする請求項1に記載のカラーフィルタ用顔料分散液。
  3. 前記顔料の粒径が、10nm〜100nmの範囲内であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載のカラーフィルタ用顔料分散液。
  4. 上記一般式(I)で表される構成単位(1)と、上記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに前記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体を、顔料分散剤として準備する工程と、
    前記準備した(A)顔料分散剤と、(B)顔料と、(F)溶媒とを混合し、顔料を分散する工程とを有する、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法。
  5. 上記一般式(I)で表される構成単位(1)と、上記一般式(II)で表される構成単位(2)とを有し、さらに前記構成単位(1)が有するアミノ基と、上記一般式(III)で表される酸性リン酸エステルとが塩を形成したブロック共重合体を、顔料分散剤として準備する工程と、
    前記準備した(A)顔料分散剤と、(B)顔料と、(F)溶媒とを混合し、顔料を分散して顔料分散液を作製する工程と、
    前記作製した顔料分散液と、アルカリ可溶性樹脂と、多官能性モノマーと、光開始剤とを混合する工程とを有する、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法。
JP2011124941A 2007-02-26 2011-06-03 カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法、および、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法 Active JP4883235B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011124941A JP4883235B2 (ja) 2007-02-26 2011-06-03 カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法、および、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007045992 2007-02-26
JP2007045992 2007-02-26
JP2011124941A JP4883235B2 (ja) 2007-02-26 2011-06-03 カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法、および、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007250571A Division JP4793360B2 (ja) 2007-02-26 2007-09-27 カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、およびこれを用いたカラーフィルタ、液晶表示装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011191783A true JP2011191783A (ja) 2011-09-29
JP4883235B2 JP4883235B2 (ja) 2012-02-22

Family

ID=40972794

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007250571A Active JP4793360B2 (ja) 2007-02-26 2007-09-27 カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、およびこれを用いたカラーフィルタ、液晶表示装置
JP2011124941A Active JP4883235B2 (ja) 2007-02-26 2011-06-03 カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法、および、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007250571A Active JP4793360B2 (ja) 2007-02-26 2007-09-27 カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、およびこれを用いたカラーフィルタ、液晶表示装置

Country Status (1)

Country Link
JP (2) JP4793360B2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150023231A (ko) 2012-05-31 2015-03-05 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 비수계 분산제, 색재 분산액 및 그 제조 방법, 착색 수지 조성물 및 그 제조 방법, 컬러 필터, 및 액정 표시 장치 및 유기 발광 표시 장치
WO2021106808A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 デンカ株式会社 樹脂組成物改質用ブロック共重合体、その製造方法、及び樹脂組成物

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5315771B2 (ja) * 2008-04-23 2013-10-16 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5256969B2 (ja) * 2008-09-29 2013-08-07 大日本印刷株式会社 顔料分散剤、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5463712B2 (ja) * 2009-03-31 2014-04-09 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用顔料分散液及びその製造方法、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物及びその製造方法、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置
JP5001326B2 (ja) * 2009-03-31 2012-08-15 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
WO2011108495A1 (ja) * 2010-03-03 2011-09-09 大日本印刷株式会社 顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置及び有機発光表示装置
WO2011108496A1 (ja) * 2010-03-03 2011-09-09 大日本印刷株式会社 顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置及び有機発光表示装置
WO2011122447A1 (ja) * 2010-03-31 2011-10-06 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用赤色顔料分散液及びその製造方法、カラーフィルタ用赤色感光性樹脂組成物及びその製造方法、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置及び有機発光表示装置
JP5834389B2 (ja) * 2010-09-30 2015-12-24 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用樹脂組成物、カラーフィルタ、並びに液晶表示装置
JP4985859B1 (ja) * 2011-04-06 2012-07-25 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用赤色顔料分散液及びその製造方法、カラーフィルタ用赤色感光性樹脂組成物及びその製造方法、カラーフィルタ、液晶表示装置、及び有機発光表示装置
JP4911253B1 (ja) 2011-04-28 2012-04-04 大日本印刷株式会社 染料分散液、カラーフィルター用感光性樹脂組成物、カラーフィルター、液晶表示装置及び、有機発光表示装置
JP4911256B1 (ja) * 2011-06-30 2012-04-04 大日本印刷株式会社 染料分散液、カラーフィルター用感光性樹脂組成物、カラーフィルター、液晶表示装置、及び、有機発光表示装置
JP5942365B2 (ja) * 2011-09-02 2016-06-29 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物及びその製造方法、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置及び有機発光表示装置
JP2013194231A (ja) * 2012-03-22 2013-09-30 Mitsubishi Chemicals Corp 着色樹脂組成物、カラーフィルタ、液晶表示装置及び有機el表示装置
JP6127433B2 (ja) * 2012-10-03 2017-05-17 大日本印刷株式会社 金属粒子分散体、及び物品
JP6248838B2 (ja) * 2013-07-22 2017-12-20 Jsr株式会社 着色組成物、着色硬化膜、並びに表示素子及び固体撮像素子
KR20170042582A (ko) * 2014-08-12 2017-04-19 가부시키가이샤 디엔피 파인 케미칼 색재 분산액, 컬러 필터용 착색 수지 조성물, 컬러 필터 및 표시 장치
JP5822015B2 (ja) * 2014-08-29 2015-11-24 大日本印刷株式会社 カラーフィルタ用樹脂組成物の製造方法、カラーフィルタの製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6849679B2 (en) * 2001-05-21 2005-02-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Pigment compositions with modified block copolymer dispersants
JP4182887B2 (ja) * 2003-02-07 2008-11-19 三菱化学株式会社 着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置
JP2006343648A (ja) * 2005-06-10 2006-12-21 Mitsubishi Chemicals Corp カラーフィルター用色材分散液、カラーフィルター用硬化性樹脂組成物及びその製造方法、並びにカラーフィルター及び液晶表示装置

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150023231A (ko) 2012-05-31 2015-03-05 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 비수계 분산제, 색재 분산액 및 그 제조 방법, 착색 수지 조성물 및 그 제조 방법, 컬러 필터, 및 액정 표시 장치 및 유기 발광 표시 장치
US9625615B2 (en) 2012-05-31 2017-04-18 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Non-aqueous dispersant, color material dispersion liquid and method for producing the same, color resin composition and method for producing the same, color filter, liquid crystal display device, and organic light-emitting display device
WO2021106808A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 デンカ株式会社 樹脂組成物改質用ブロック共重合体、その製造方法、及び樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP4793360B2 (ja) 2011-10-12
JP2008242414A (ja) 2008-10-09
JP4883235B2 (ja) 2012-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4883235B2 (ja) カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用顔料分散液の製造方法、および、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物の製造方法
JP4900346B2 (ja) カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5256969B2 (ja) 顔料分散剤、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5315771B2 (ja) カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5110223B2 (ja) 顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置及び有機発光表示装置
JP4877352B2 (ja) カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
US8298452B2 (en) Negative type resist composition for color filter, color filter using same, and liquid crystal display
JP5110222B2 (ja) 顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置及び有機発光表示装置
JP4835718B2 (ja) カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP4826614B2 (ja) カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5668282B2 (ja) カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
KR101142734B1 (ko) 컬러 필터용 네가티브형 레지스트 조성물 및 이를 이용한 컬러 필터, 액정 표시 장치
JP2010235747A (ja) 顔料組成物、顔料分散液及びその製造方法、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ、並びに液晶表示装置
JP5374903B2 (ja) カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP2017146426A (ja) カラーフィルタ用着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び表示装置
JP2012078409A (ja) カラーフィルタ用青色顔料分散液、カラーフィルタ用青色感光性樹脂組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5001326B2 (ja) カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP5463712B2 (ja) カラーフィルタ用顔料分散液及びその製造方法、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物及びその製造方法、カラーフィルタ、並びに、液晶表示装置
JP5401870B2 (ja) カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
TWI261728B (en) Photosensitive resin composition for a color filter
JP2009244784A (ja) カラーフィルターの製造方法
WO2023002875A1 (ja) ハロゲン化フタロシアニン色材、着色硬化性組成物、カラーフィルタ、及び表示装置
JP2009244785A (ja) カラーフィルターの製造方法
JP2012027496A (ja) カラーフィルタ用顔料分散液、カラーフィルタ用ネガ型レジスト組成物、カラーフィルタ及び液晶表示装置
JP2010156804A (ja) 着色樹脂組成物ならびに該着色樹脂組成物の製造方法、これを用いたカラーフィルター及び該カラーフィルターを備えた表示装置

Legal Events

Date Code Title Description
A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20110928

TRDD Decision of grant or rejection written
A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20111031

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20111108

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20111121

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141216

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4883235

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150