JP2011174123A - ニッケル基合金及びそれを用いたランド用ガスタービン部品 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明の目的は、耐食性，耐酸化性に優れ、かつ強度の高いＮｉ基の普通鋳造合金を提供すること、及び耐久性に優れたガスタービン用高温部材を提供することにある。
【解決手段】Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％，Ｃｏ：１.０〜７.９質量％，Ａｌ：２.６〜３.４質量％，Ｔｉ：４.１〜５.６質量％，Ｔａ：２.０〜４.０質量％，Ｗ：３.５〜４.９質量％，Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：０.０１〜０.０３質量％，残部Ｎｉ及び不可避不純物からなるニッケル基合金である。また、上記合金を用いたガスタービン用高温部材にある。
【選択図】 図４
【解決手段】Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％，Ｃｏ：１.０〜７.９質量％，Ａｌ：２.６〜３.４質量％，Ｔｉ：４.１〜５.６質量％，Ｔａ：２.０〜４.０質量％，Ｗ：３.５〜４.９質量％，Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：０.０１〜０.０３質量％，残部Ｎｉ及び不可避不純物からなるニッケル基合金である。また、上記合金を用いたガスタービン用高温部材にある。
【選択図】 図４
Description
本発明は、高温における耐食性，耐酸化特性，強度に優れたニッケル基合金、及び該ニッケル基合金を用いたランド用ガスタービン部品（例えばガスタービン翼）に関する。
近年、ジェットエンジンなどの動力機関においては、その高性能化および高効率化のためには、タービン入口温度の高温化が図られている。このような高温化に耐えうるタービンブレード材料では、高温での遠心力に耐える、優れたクリープ破断強度，靭性、および高温燃焼ガス雰囲気に対する優れた耐酸化性が要求される。この要求特性を満たすため、現在ではニッケル基合金が使用されている。Ｎｉ基合金には、等軸晶からなる普通鋳造合金、柱状晶からなる一方向凝固合金及び一つの結晶からなる単結晶合金がある。
一方、ランド用ガスタービン（地面に固定されて発電用に使用されるガスタービン）には、ＬＮＧ等の不純物量の少ない燃料を用いるタイプと、灯油や重油等の不純物量の多い燃料を用いるタイプがあり、前者のガスタービンでは耐食性を重視する必要はほとんどないが、後者のガスタービンでは耐食性に優れた普通鋳造ニッケル基合金が用いられている。
耐食性を重視した合金として例えば、米国特許第３４５９５４５号（特許文献１），特開昭５１−３４８１９号公報（特許文献２）や、特開２００４−１９７１３１号公報（特許文献３）米国特許第３４５９５４５号、に示される普通鋳造合金がある。また、ラウンド用ガスタービンを対象とした普通鋳造合金でも、クリープ強度を高めるため、耐酸化性を犠牲にした特公昭４６−２７１４４号公報（特許文献４）や、耐食性を犠牲にした特開平６−５７３５９号公報（特許文献５）に示される合金もある。
ジェットエンジンの動静翼では、クリープ強度に優れた一方向凝固合金や単結晶合金が既に使用されている。このような一方向凝固合金及び単結晶合金は、強度を重視してＣｒ含有量を少なくし、固溶強化度の高いＷやＴａを多量に添加して、クリープ破断強度を高めている。その結果、クリープ破断強度は高いものの、高温での耐食性が十分でないため、不純物の多い燃料を使用するランド用ガスタービンに対しては不適である。また、鋳造プロセスが複雑なために鋳造歩留まりが悪くなる。
一方、不純物量の多い燃料を用いるガスタービンでは、燃焼温度の上昇よりも、耐食性特に溶融塩腐食に対する長期信頼性が求められおり、クリープ強度よりは耐食性に優れた合金が求められている。
そこで、本発明の目的は、耐食性，耐酸化性に優れたＮｉ基の普通鋳造合金を提供することにある。
すなわち、本発明のニッケル基合金は、少なくともＣｒ，Ｃｏ，Ａｌ，Ｔｉ，Ｔａ，Ｗ，Ｍｏ，Ｃ，Ｂを含み、残部がＮｉよりなるニッケル基合金であって、
Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％，Ｃｏ：１.０〜７.９質量％，Ａｌ：２.６〜３.４質量％，Ｔｉ：４.１〜５.６質量％，Ｔａ：２.０〜４.０質量％，Ｗ：３.５〜４.９質量％，
Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：０.０１〜０.０３質量％の合金組成であることを特徴とする。
Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％，Ｃｏ：１.０〜７.９質量％，Ａｌ：２.６〜３.４質量％，Ｔｉ：４.１〜５.６質量％，Ｔａ：２.０〜４.０質量％，Ｗ：３.５〜４.９質量％，
Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：０.０１〜０.０３質量％の合金組成であることを特徴とする。
上記構成によれば、高温での耐食性，耐酸化性、及びクリープ破断強度が高く、バランスの取れたＮｉ基合金を提供できる。また、Ｎｉ基合金をガスタービンの翼に適用することで、不純物の多い燃料を用いるガスタービンなどであって、耐久性の高い製品が提供できる。
本発明の特徴は、Ｃｒ，Ｔｉの量を高くすることで高温耐食性を向上させていることである。更に、Ｔｉを高くすると耐酸化性が著しく低下することから、耐酸化性の向上に効果の大きいＡｌ量を、異相が析出しない限界まで高め、耐酸化性の向上を図っている。一方、Ｃｒ，Ｔｉの量を高くすると、高温でのクリープ強度が低下することから、Ｃｏ量を少なくしその分Ｗ，Ｔａを添加し高めることで、高温でのクリープ強度を維持している。
具体的には、Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％，Ｃｏ：１.０〜７.９質量％，Ａｌ：２.６〜３.４質量％，Ｔｉ：４.１〜５.６質量％，Ｔａ：２.０〜４.０質量％，Ｗ：３.５〜
４.９質量％，Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：０.０１〜０.０３質量％を含み、残部がＮｉ及びその他不可避不純物からなるニッケル基合金であ
る。ここで言う、「不可避不純物」とは、合金組成の特性を出すために意図的に添加しないもので、原材料に元々含まれているものを意味する。
４.９質量％，Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：０.０１〜０.０３質量％を含み、残部がＮｉ及びその他不可避不純物からなるニッケル基合金であ
る。ここで言う、「不可避不純物」とは、合金組成の特性を出すために意図的に添加しないもので、原材料に元々含まれているものを意味する。
上記のように成分を調整することにより、耐食，耐酸化性に優れ、クリープ強度が高い合金を提供でき、ガスタービン翼などの高温下で使用する部材の材料として好適である。
また、本発明に係わる強度および耐食・耐酸化特性に優れたニッケル基合金は、Ｃｒ：１５.１〜１７.０質量％，Ｃｏ：２.０〜７.０質量％，Ａｌ：２.８〜３.４質量％，Ｔｉ：４.８〜５.４質量％，Ｔａ：２.５〜４.０質量％，Ｗ：４.０〜４.５質量％，Ｍｏ：０
.６〜１.９質量％，Ｃ：０.０８〜０.１６質量％，Ｂ：０.０１〜０.０２質量％、残部Ｎｉ及びその他不可避不純物からなるものである。
.６〜１.９質量％，Ｃ：０.０８〜０.１６質量％，Ｂ：０.０１〜０.０２質量％、残部Ｎｉ及びその他不可避不純物からなるものである。
また、更に好ましい本発明に係わる強度および耐食・耐酸化特性に優れたニッケル基合金は、Ｃｒ：１５.５〜１６.５質量％，Ｃｏ：２.０〜６.０質量％，Ａｌ：２.８〜３.２質量％，Ｔｉ：４.８〜５.２質量％，Ｔａ：２.５〜３.５質量％，Ｗ：３.５〜４.５質量
％，Ｍｏ：０.８〜１.６質量％，Ｃ：０.１〜０.１４質量％，Ｂ：０.０１〜０.０２質量％，残部Ｎｉ及びその他不可避不純物からなるものである。
％，Ｍｏ：０.８〜１.６質量％，Ｃ：０.１〜０.１４質量％，Ｂ：０.０１〜０.０２質量％，残部Ｎｉ及びその他不可避不純物からなるものである。
このような範囲とすることにより、耐食・耐酸化性に優れ、引張り強度，クリープ強度等の安定した特性が得られ、製品のバラツキが少なくなる。その結果、製品の信頼性が向上する。また、バラツキ範囲を小さく見積もることができるため、例えば許容応力を高くした設計ができ、製品の性能が向上する。
また、上記の合金組成には、Ｎｂ，Ｈｆ，Ｒｅ，Ｚｒ、を添加してもよい。その場合の添加量は、Ｎｂ：０〜０.２５質量％以下，Ｈｆ：０〜２.０質量％以下，Ｒｅ：０〜０.５質量％以下，Ｚｒ：０〜０.０５質量％以下である。更に不純物として、Ｏ，Ｎが不可
避量以上に増加しても良く、その場合の増加量は、Ｏ：０〜０.００５質量％以下，Ｎ：０〜０.００５質量％以下である。添加物を加えた場合には、Ｎｉ及び不可避不純物の組成により合金の成分量を調整する。
避量以上に増加しても良く、その場合の増加量は、Ｏ：０〜０.００５質量％以下，Ｎ：０〜０.００５質量％以下である。添加物を加えた場合には、Ｎｉ及び不可避不純物の組成により合金の成分量を調整する。
また、他の本発明は、上記のＮｉ基合金を適用した鋳造品、特に動翼，静翼，シュラウド等、ガスタービン用高温部品にある。本発明のガスタービン動翼または静翼は、特に高温での耐食性，耐酸化性，強度に優れるものである。従って、耐久性に優れたガスタービンを提供でき、特に不純物を多く含む燃料を使用するランド用ガスタービンに好適である。
以下、図面を参照して、本発明を詳細に説明する。
図４（Ａ）に航空機用ガスタービンの動翼形状、図４（Ｂ）にランド用発電ガスタービンの動翼形状の一例を示す。
ランド用翼と航空機用翼とは、形状，大きさが異なる。ランド用は、翼部とシャンク部とルート部（ダブティル部）から成り、大きさは、１０〜１００cm、重量で１〜１０kg程
度である。一方、航空機用は、翼部とルート部（ダブティル部）よりなり、大きさは、３〜２０cm、重量で０.１〜１kg程度と、ランド用に対し、小型，軽量で、細長い形状を有する。ガスタービンの動静翼材には、種々の特性が要求され、使用環境によっても重要性は異なっている。特に、基本的な材料特性として、室温引張り強度，高温引張り強度，クリープ強度，耐食性，耐酸化特性がある。これらの特性に著しく劣る特性のないバランスの取れた特性の鋳造用合金組成の開発は重要視されている。本発明者らは、普通鋳造合金であって、クリープ強度を維持しながら、耐食性及び耐酸化性、を同時に改善しうる合金を検討した結果、特に溶融塩腐食に対する耐食性に優れた上記本発明に至ったものである。
度である。一方、航空機用は、翼部とルート部（ダブティル部）よりなり、大きさは、３〜２０cm、重量で０.１〜１kg程度と、ランド用に対し、小型，軽量で、細長い形状を有する。ガスタービンの動静翼材には、種々の特性が要求され、使用環境によっても重要性は異なっている。特に、基本的な材料特性として、室温引張り強度，高温引張り強度，クリープ強度，耐食性，耐酸化特性がある。これらの特性に著しく劣る特性のないバランスの取れた特性の鋳造用合金組成の開発は重要視されている。本発明者らは、普通鋳造合金であって、クリープ強度を維持しながら、耐食性及び耐酸化性、を同時に改善しうる合金を検討した結果、特に溶融塩腐食に対する耐食性に優れた上記本発明に至ったものである。
従来、強度向上の手段として、一方向凝固合金や単結晶合金とする手法がある。一方向凝固合金や単結晶合金は、主に小型で軽量なジェットエンジン（航空用ガスタービン）の動静翼に使用されている。Ｃｒ含有量を少なくし、高温での耐食性を犠牲にして、固溶強化度の高いＷやＴａを多量に添加して、クリープ破断強度を高めるものである。そのため、高温での耐食・耐酸化特性が十分でなく、不純物の多い燃料を使用するランド用ガスタービンに対しては不適な材料となっている。
更に一方向凝固合金や単結晶合金を用いた翼は、鋳造プロセスが複雑であるため、翼を鋳造した時の鋳造歩留りが悪くなる。特にランド用ガスタービンの翼では形状が大きく形も複雑であることから、鋳造歩留りが著しく低下し、そのため非常に高価な製品になってしまうという欠点をもっている。
ランド用ガスタービンは、軽量であることはそれほど重要ではないが、コストと信頼性が要求される。ジェットエンジンは、短期で点検，オーバーホールが実施されるのに対し、発電用ガスタービンでは、最低でも２，３年は連続使用される。特に燃焼ガス温度の低い後段の翼では５年以上の長期にわたって使用される。
特に、不純物量が多い燃料を使用するガスタービンに対しては、従来の強度を重視した合金では耐食・耐酸化特性が十分でないという、相反する特性を持ち、耐食性を重視した普通鋳造のニッケル基合金でも耐食性が充分でなかった。本発明は、上述した従来の実情に鑑みてなされたものであり、ニッケル基の普通鋳造合金の高温でのクリ−プ破断強度、及び耐酸化性を犠牲にすることなく、高温における耐食性、特に耐溶融塩腐食性を向上させている。
本発明の合金組成は上述の通りであるが、以下、ニッケル基合金の各成分の働き、及び好ましい組成範囲について説明する。
Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％
Ｃｒは合金の高温における耐食性を改善するのに有効な元素であり、特に溶融塩腐食に対する耐食性を向上させるためには、Ｃｒ含有量をより増加させるほど効果は大きくなる。そして、その効果がより顕著に現れるのは１５.１質量％以上からである。しかし本発明の合金では、Ｔｉ，Ｗ等が多く添加されているため、Ｃｒ量が多くなりすぎると、脆化相であるＴＣＰ相が析出して高温強度や高温耐食性を著しく害するようになるため、他の合金元素とのバランスをとって、その上限を１８.０質量％とする必要がある。この組成範囲において、強度と耐食性のバランスを考慮した場合、好ましくは１５.１〜１７.０質量％の範囲であり、より好ましくは１５.５〜１６.５質量％の範囲である。
Ｃｒは合金の高温における耐食性を改善するのに有効な元素であり、特に溶融塩腐食に対する耐食性を向上させるためには、Ｃｒ含有量をより増加させるほど効果は大きくなる。そして、その効果がより顕著に現れるのは１５.１質量％以上からである。しかし本発明の合金では、Ｔｉ，Ｗ等が多く添加されているため、Ｃｒ量が多くなりすぎると、脆化相であるＴＣＰ相が析出して高温強度や高温耐食性を著しく害するようになるため、他の合金元素とのバランスをとって、その上限を１８.０質量％とする必要がある。この組成範囲において、強度と耐食性のバランスを考慮した場合、好ましくは１５.１〜１７.０質量％の範囲であり、より好ましくは１５.５〜１６.５質量％の範囲である。
Ｃｏ：１.０〜７.９質量％
Ｃｏは、γ′相（ＮｉとＡｌの金属間化合物Ｎｉ3Ａｌ）の固溶温度を低下させて溶体化処理を容易にするほか、γ相を固溶強化する。そのため、１２００Ｋ以下の中低温領域でのクリープ強度を向上させる効果がある。また、わずかであるが高温耐食性を向上させる効果を有し、そのような効果が現れるのは、Ｃｏの含有量が１.０質量％以上である。
一方、本発明の合金では、Ｔｉ，Ｗ，Ｔａ等が添加されているため、Ｃｏの含有量が７.９質量％を越えると、他の合金元素とのバランスがくずれ、γ′相の析出を抑制し高温強度を低下させてしまうため、７.９質量％以下にする必要がある。本発明の組成範囲において、溶体化熱処理の容易性と強度とのバランスを考慮した場合、好ましくは２.０〜７.０質量％の範囲であり、より好ましくは２.０〜６.０質量％の範囲である。
Ｃｏは、γ′相（ＮｉとＡｌの金属間化合物Ｎｉ3Ａｌ）の固溶温度を低下させて溶体化処理を容易にするほか、γ相を固溶強化する。そのため、１２００Ｋ以下の中低温領域でのクリープ強度を向上させる効果がある。また、わずかであるが高温耐食性を向上させる効果を有し、そのような効果が現れるのは、Ｃｏの含有量が１.０質量％以上である。
一方、本発明の合金では、Ｔｉ，Ｗ，Ｔａ等が添加されているため、Ｃｏの含有量が７.９質量％を越えると、他の合金元素とのバランスがくずれ、γ′相の析出を抑制し高温強度を低下させてしまうため、７.９質量％以下にする必要がある。本発明の組成範囲において、溶体化熱処理の容易性と強度とのバランスを考慮した場合、好ましくは２.０〜７.０質量％の範囲であり、より好ましくは２.０〜６.０質量％の範囲である。
Ｗ：３.０〜４.９質量％
Ｗはマトリックスであるγ相と析出相であるγ′相に固溶し、固溶強化によりクリープ強度を高めるのに有効な元素である。そして、このような効果を十分に得るためには３.０質量％以上の含有量が必要である。しかし、Ｗは比重が大きく、合金の質量を増大するばかりでなく、合金の高温における耐食性を低下させる。また、本発明合金のようにＴｉとＣｒ量の多い合金では、４.９質量％を越えると針状のα−Ｗが析出し、クリープ強度，高温耐食性および靭性を著しく低下させるため、その上限を４.９質量％にする必要がある。本発明の組成範囲において、高温における強度，耐食性及び高温での組織安定性のバランスを考慮した場合、好ましくは３.０〜４.５質量％の範囲であり、より好ましくは３.５〜４.５質量％の範囲である。
Ｗはマトリックスであるγ相と析出相であるγ′相に固溶し、固溶強化によりクリープ強度を高めるのに有効な元素である。そして、このような効果を十分に得るためには３.０質量％以上の含有量が必要である。しかし、Ｗは比重が大きく、合金の質量を増大するばかりでなく、合金の高温における耐食性を低下させる。また、本発明合金のようにＴｉとＣｒ量の多い合金では、４.９質量％を越えると針状のα−Ｗが析出し、クリープ強度，高温耐食性および靭性を著しく低下させるため、その上限を４.９質量％にする必要がある。本発明の組成範囲において、高温における強度，耐食性及び高温での組織安定性のバランスを考慮した場合、好ましくは３.０〜４.５質量％の範囲であり、より好ましくは３.５〜４.５質量％の範囲である。
Ｔａ：２.０〜４.０質量％
Ｔａはγ′相に［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｔａ，Ａｌ)］の形で固溶し、固溶強化する。これによりクリープ強度が向上する。この効果を十分に得るためには、２.０質量％以上の含有量が必要であり、４.０質量％以上になると過飽和になって針状のδ相［Ｎｉ，Ｔａ］が析出し、クリープ強度を低下させる。したがって、その上限を４.０質量％とする必要がある。この組成範囲において、高温における強度と組織安定性のバランスを考慮した場合、好ましくは、２.５〜４.０質量％の範囲、より好ましくは２.５〜３.５質量％の範囲である。
Ｔａはγ′相に［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｔａ，Ａｌ)］の形で固溶し、固溶強化する。これによりクリープ強度が向上する。この効果を十分に得るためには、２.０質量％以上の含有量が必要であり、４.０質量％以上になると過飽和になって針状のδ相［Ｎｉ，Ｔａ］が析出し、クリープ強度を低下させる。したがって、その上限を４.０質量％とする必要がある。この組成範囲において、高温における強度と組織安定性のバランスを考慮した場合、好ましくは、２.５〜４.０質量％の範囲、より好ましくは２.５〜３.５質量％の範囲である。
なお、Ｗはマトリックスであるγ相と析出相であるγ′相に固溶し、固溶強化によりクリープ強度を高め、一方、Ｔａは析出相であるγ′相に固溶し、固溶強化によりクリープ強度を高める。従って、それぞれ単独の添加より、２つの元素を同時に添加するほうが相乗効果として、クリープ強度を高める効果が大きくなる。従って、ＴａとＷについては、（Ｔａ＋Ｗ）の総量での組成範囲を規定するのが有効である。この相乗効果を十分に得るためには、（Ｔａ＋Ｗ）が、６.０質量％以上の含有量が必要である。しかし、（Ｔａ＋Ｗ）の添加量が８.５質量％以上になると過飽和になって、針状のα−Ｗが析出し、クリープ強度を低下させる。したがって、その上限を８.５質量％とする必要がある。この組成範囲において、高温における強度と組織安定性のバランスを考慮した場合、好ましくは、６.５〜８.０質量％の範囲より好ましくは、６.５〜７.５質量％の範囲である。
Ｍｏ：０.１〜１.９質量％
ＭｏはＷと同様の効果を有するため、必要に応じてＷの一部と代替えすることが可能であり、γ′相の固溶温度をあげるため、Ｗほどではないがクリープ強度を向上させる効果がある。また、Ｃｒほどではないが、溶融塩に対する耐食性を向上させる効果がある。そして、このような効果を得るためには０.１質量％以上の含有量が必要である。また、ＭｏはＷに比べて比重が小さいため合金の軽量化が図れる。一方、Ｍｏは合金の耐酸化特性を低下させることから、その上限を１.９質量％とする必要がある。この組成範囲において、高温における強度，耐食性及び高温での耐酸化特性のバランスを考慮した場合、好ましくは０.６〜１.６質量％の範囲であり、より好ましくは０.８〜１.６質量％の範囲であり、更に好ましくは、１.０〜１.６質量％の範囲である。
ＭｏはＷと同様の効果を有するため、必要に応じてＷの一部と代替えすることが可能であり、γ′相の固溶温度をあげるため、Ｗほどではないがクリープ強度を向上させる効果がある。また、Ｃｒほどではないが、溶融塩に対する耐食性を向上させる効果がある。そして、このような効果を得るためには０.１質量％以上の含有量が必要である。また、ＭｏはＷに比べて比重が小さいため合金の軽量化が図れる。一方、Ｍｏは合金の耐酸化特性を低下させることから、その上限を１.９質量％とする必要がある。この組成範囲において、高温における強度，耐食性及び高温での耐酸化特性のバランスを考慮した場合、好ましくは０.６〜１.６質量％の範囲であり、より好ましくは０.８〜１.６質量％の範囲であり、更に好ましくは、１.０〜１.６質量％の範囲である。
Ｔｉ：４.１〜５.６質量％
ＴｉはＴａと同様にγ′相に［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｔａ，Ｔｉ)］の形で固溶強化するが、Ｔａほどの効果はない。むしろ、ＴｉはＣｒと同じく合金の高温における耐食性を著しく改善する効果がある。特に溶融塩腐食に対する耐食性に顕著な効果が現れるためには、４.１質量％以上の含有量が必要である。しかし、５.６質量％を越えて添加すると、耐酸化特性が著しく劣化し、更に脆化相のη相が析出してくるため、その上限を５.６質量％とする必要がある。本発明合金のようにＣｒを１５.１〜１８.０質量％含む合金において、高温における強度と著しく優れた耐食性，耐酸化特性のバランスを考慮した場合、好ましくは４.８〜５.４質量％の範囲であり、より好ましくは４.８〜５.２質量％の範囲である。
ＴｉはＴａと同様にγ′相に［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｔａ，Ｔｉ)］の形で固溶強化するが、Ｔａほどの効果はない。むしろ、ＴｉはＣｒと同じく合金の高温における耐食性を著しく改善する効果がある。特に溶融塩腐食に対する耐食性に顕著な効果が現れるためには、４.１質量％以上の含有量が必要である。しかし、５.６質量％を越えて添加すると、耐酸化特性が著しく劣化し、更に脆化相のη相が析出してくるため、その上限を５.６質量％とする必要がある。本発明合金のようにＣｒを１５.１〜１８.０質量％含む合金において、高温における強度と著しく優れた耐食性，耐酸化特性のバランスを考慮した場合、好ましくは４.８〜５.４質量％の範囲であり、より好ましくは４.８〜５.２質量％の範囲である。
Ａｌ：２.６〜３.４質量％
Ａｌは析出強化相であるγ′相［Ｎｉ3（Ａｌ，Ｔａ，Ｔｉ）］の主構成元素であり、これによりクリープ強度が向上する。また、耐酸化特性の向上にも大きく寄与する。それらの効果が十分得るためには、２.６質量％以上の含有量が必要である。本発明合金ではＣｒ，Ｔｉ、及びＴａの含有量が高いことから、３.４質量％を超えると、γ′相［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｔａ，Ｔｉ)］が過大に析出し、かえって強度を低下させると共に、クロムと複合酸化物を形成し、耐食性を低下させることから、２.６〜３.４質量％の範囲とすることが必要である。この組成範囲において、高温における強度と耐酸化特性，耐食性のバランスを考慮した場合、好ましくは２.８〜３.４質量％の範囲であり、より好ましくは２.８〜３.２質量％の範囲である。
Ａｌは析出強化相であるγ′相［Ｎｉ3（Ａｌ，Ｔａ，Ｔｉ）］の主構成元素であり、これによりクリープ強度が向上する。また、耐酸化特性の向上にも大きく寄与する。それらの効果が十分得るためには、２.６質量％以上の含有量が必要である。本発明合金ではＣｒ，Ｔｉ、及びＴａの含有量が高いことから、３.４質量％を超えると、γ′相［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｔａ，Ｔｉ)］が過大に析出し、かえって強度を低下させると共に、クロムと複合酸化物を形成し、耐食性を低下させることから、２.６〜３.４質量％の範囲とすることが必要である。この組成範囲において、高温における強度と耐酸化特性，耐食性のバランスを考慮した場合、好ましくは２.８〜３.４質量％の範囲であり、より好ましくは２.８〜３.２質量％の範囲である。
Ｃ：０.０５〜０.２質量％
Ｃは結晶粒界に偏析し、結晶粒界の強度を向上させると共に、一部は炭化物（ＴｉＣ，ＴａＣ等）を形成し塊状に析出する。結晶粒界に偏析し、粒界強度を上げるには、０.０５質量％以上の添加が必要であるが、０.２質量％を越えて添加すると過剰の炭化物を形成し、高温でのクリープ強度や延性を低下させ、更に耐食性も低下させるので、上限を０.２質量％とする必要がある。この組成範囲において、強度，延性及び耐食性のバランスを考慮した場合、好ましくは０.０８〜０.１６質量％の範囲であり、より好ましくは０.１〜０.１４質量％の範囲である。
Ｃは結晶粒界に偏析し、結晶粒界の強度を向上させると共に、一部は炭化物（ＴｉＣ，ＴａＣ等）を形成し塊状に析出する。結晶粒界に偏析し、粒界強度を上げるには、０.０５質量％以上の添加が必要であるが、０.２質量％を越えて添加すると過剰の炭化物を形成し、高温でのクリープ強度や延性を低下させ、更に耐食性も低下させるので、上限を０.２質量％とする必要がある。この組成範囲において、強度，延性及び耐食性のバランスを考慮した場合、好ましくは０.０８〜０.１６質量％の範囲であり、より好ましくは０.１〜０.１４質量％の範囲である。
Ｂ：０.００５〜０.０３質量％下
Ｂは結晶粒界に偏析し、結晶粒界の強度を向上させると共に、一部は硼化物［(Ｃｒ，Ｎｉ，Ｔｉ，Ｍｏ)3Ｂ2］を形成し、合金の粒界に析出する。結晶粒界に偏析し粒界強度を上げるには、０.００５質量％以上の添加が必要であるが、この硼化物は合金の融点に比べ低融点であるため、合金の溶融温度を著しく低下させ、溶体化処理温度を困難にすることから、上限を０.０３質量％とした。この組成範囲において、強度及び溶体化熱処理性のバランスを考慮した場合、好ましくは０.０１〜０.０２質量％の範囲である。
Ｂは結晶粒界に偏析し、結晶粒界の強度を向上させると共に、一部は硼化物［(Ｃｒ，Ｎｉ，Ｔｉ，Ｍｏ)3Ｂ2］を形成し、合金の粒界に析出する。結晶粒界に偏析し粒界強度を上げるには、０.００５質量％以上の添加が必要であるが、この硼化物は合金の融点に比べ低融点であるため、合金の溶融温度を著しく低下させ、溶体化処理温度を困難にすることから、上限を０.０３質量％とした。この組成範囲において、強度及び溶体化熱処理性のバランスを考慮した場合、好ましくは０.０１〜０.０２質量％の範囲である。
従って、上記の各成分（Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％，Ｃｏ：１.０〜７.９質量％，Ａｌ：２.６〜３.４質量％，Ｔｉ：４.１〜５.６質量％，Ｔａ：２.０〜４.０質量％，Ｗ：３.５〜４.９質量％，Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：
０.０１〜０.０３質量％）と、不可避不純物および残部のＮｉよりなるＮｉ基合金は、高温強度，耐酸化特性，耐食性に優れる。このＮｉ基合金は、高温での耐食性，耐酸化性、及びクリープ破断強度においてバランスがとれた特性を有し、特に溶融塩に対する耐食性に優れている。従って、不純物量の多い燃料を用いるガスタービンなどの動力機関において、それらの使用環境に十分対応しうるものであり、耐食性及び耐酸化性に優れた効果がもたらされる。また、不純物の多い燃料を使用するランド用ガスタービンで、燃焼ガス温度の高温化による熱効率向上を達成できる。
０.０１〜０.０３質量％）と、不可避不純物および残部のＮｉよりなるＮｉ基合金は、高温強度，耐酸化特性，耐食性に優れる。このＮｉ基合金は、高温での耐食性，耐酸化性、及びクリープ破断強度においてバランスがとれた特性を有し、特に溶融塩に対する耐食性に優れている。従って、不純物量の多い燃料を用いるガスタービンなどの動力機関において、それらの使用環境に十分対応しうるものであり、耐食性及び耐酸化性に優れた効果がもたらされる。また、不純物の多い燃料を使用するランド用ガスタービンで、燃焼ガス温度の高温化による熱効率向上を達成できる。
さらに、上記組成範囲の成分を含むＮｉ基合金であって、Ｎｂ，Ｈｆ，Ｒｅ，Ｚｒ，Ｏを適宜含有するものとすることも可能である。好ましい範囲は、上述の成分の他、各種の追加成分をＮｂ：０〜０.２５質量％以下，Ｈｆ：０〜２.０質量％以下，Ｒｅ：０〜０.５質量％以下，Ｚｒ：０〜０.０５質量％以下，Ｏ：０〜０.００５質量％以下，Ｎ：０〜
０.００５質量％以下の制限内において含み、残部をＮｉ及びその他の不可避不純物からなる合金である。
０.００５質量％以下の制限内において含み、残部をＮｉ及びその他の不可避不純物からなる合金である。
Ｎｂ：０〜０.２５質量％
ＮｂはＴｉと同様にγ′相に［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｎｂ，Ｔｉ)］の形で固溶強化し、固溶強化はＴｉより効果が大きいが、高温における耐食性を改善する効果は、Ｔｉほどない。
ＮｂはＴｉと同様にγ′相に［Ｎｉ3(Ａｌ，Ｎｂ，Ｔｉ)］の形で固溶強化し、固溶強化はＴｉより効果が大きいが、高温における耐食性を改善する効果は、Ｔｉほどない。
また、本発明合金のようにＴｉ量の多い合金では、０.２５質量％を越えて添加すると脆化相のη相が析出し、強度を著しく低下させることから、その上限を０.２５質量％とする必要がある。特に、高温での耐食性を要求される場合は、添加量を０.１質量％とし、実質的には添加しないで、その分に相当する量のＴｉを多くすることで、高温での耐食性をより向上させたほうが合金としてのメリットが大きい。
Ｈｆ：０〜２.０質量％
Ｈｆは強度の向上にはほとんど寄与しないが、合金表面に形成される保護皮膜（例えば、Ｃｒ2Ｏ3，Ａｌ2Ｏ3）の密着性を向上させることで、高温での耐食，耐酸化性を向上させ、Ｈｆの添加量が多くなると保護皮膜の密着性は向上する。しかし、本発明合金においては、Ｔｉ量が４.１〜５.６質量％と多いことから、Ｈｆの添加量が２.０質量％を越えると多量の［Ｎｉ3(Ｈｆ，Ｔｉ)］の共晶を作り、ニッケル基合金の融点を著しく下げて
しまい、溶体化熱処理を困難にするため、その上限を２.０質量％にすることが必要である。本発明合金において、好ましくは０.１％質量未満とし、実質的に添加しないことである。
Ｈｆは強度の向上にはほとんど寄与しないが、合金表面に形成される保護皮膜（例えば、Ｃｒ2Ｏ3，Ａｌ2Ｏ3）の密着性を向上させることで、高温での耐食，耐酸化性を向上させ、Ｈｆの添加量が多くなると保護皮膜の密着性は向上する。しかし、本発明合金においては、Ｔｉ量が４.１〜５.６質量％と多いことから、Ｈｆの添加量が２.０質量％を越えると多量の［Ｎｉ3(Ｈｆ，Ｔｉ)］の共晶を作り、ニッケル基合金の融点を著しく下げて
しまい、溶体化熱処理を困難にするため、その上限を２.０質量％にすることが必要である。本発明合金において、好ましくは０.１％質量未満とし、実質的に添加しないことである。
Ｒｅ：０〜０.５質量％
Ｒｅは必要に応じてＷの一部と代替えすることが可能であり、マトリックスであるγ相に固溶し、固溶強化によってクリープ強度を高める。またＣｒやＴｉほどではないが、合金の耐食性を改善するのに有効な元素である。しかし、Ｒｅは高価であると共に、比重が大きく合金の比重を増大する。また、本発明合金の様なＣｒを１５.１〜１８.０質量％含む合金では、０.５質量％を越えると針状のα−Ｗまたはα−Ｒｅ（Ｍｏ）の析出を助長し、クリープ強度および靭性を低下させるため、その上限を０.５％質量％とする必要がある。本発明合金において、好ましくは０.１％質量％以下であり、より好ましくは実質的に添加しないことである。
Ｒｅは必要に応じてＷの一部と代替えすることが可能であり、マトリックスであるγ相に固溶し、固溶強化によってクリープ強度を高める。またＣｒやＴｉほどではないが、合金の耐食性を改善するのに有効な元素である。しかし、Ｒｅは高価であると共に、比重が大きく合金の比重を増大する。また、本発明合金の様なＣｒを１５.１〜１８.０質量％含む合金では、０.５質量％を越えると針状のα−Ｗまたはα−Ｒｅ（Ｍｏ）の析出を助長し、クリープ強度および靭性を低下させるため、その上限を０.５％質量％とする必要がある。本発明合金において、好ましくは０.１％質量％以下であり、より好ましくは実質的に添加しないことである。
Ｚｒ：０〜０.０５質量％
Ｚｒは結晶粒界に偏析し結晶粒界の強度を向上させる効果があるが、ほとんどは合金の主成分であるニッケルと金属間化合物［Ｎｉ3Ｚｒ］を結晶粒界に形成する。この金属間化合物は合金の延性を低下させ、また著しく低融点であるため、合金の溶融温度を低下させ、溶体化処理温度を困難にするなど、有害な作用が多いことから、上限を０.０５質量％以下にする必要がある。本発明合金において、好ましくは０.０３質量％以下であり、より好ましくは０.０１質量％以下として実質的に添加しないことである。
Ｚｒは結晶粒界に偏析し結晶粒界の強度を向上させる効果があるが、ほとんどは合金の主成分であるニッケルと金属間化合物［Ｎｉ3Ｚｒ］を結晶粒界に形成する。この金属間化合物は合金の延性を低下させ、また著しく低融点であるため、合金の溶融温度を低下させ、溶体化処理温度を困難にするなど、有害な作用が多いことから、上限を０.０５質量％以下にする必要がある。本発明合金において、好ましくは０.０３質量％以下であり、より好ましくは０.０１質量％以下として実質的に添加しないことである。
Ｏ：０〜０.００５質量％以下，Ｎ：０〜０.００５質量％以下
これらの元素は不純物であり、いずれも合金原料から持ち込まれることが多く、Ｏはるつぼからも入り、合金中には酸化物（Ａｌ2Ｏ3）や窒化物（ＴｉＮあるいはＡｌＮ）として塊状に存在する。鋳物中にこれらが存在すると、クリープ変形中のクラックの起点となり、クリープ破断寿命を低下させたり、疲労亀裂発生の起点となって疲労寿命が低下させたりする。特にＯは、鋳物表面に酸化物として現れることで、鋳物の表面欠陥となり、鋳造品の歩留まりを低下させる原因となる。従って、これら元素の含有量は少ないほど良いが、実際のインゴットを作る場合に０には出来ないことから、特性を大きく劣化させない範囲として、両元素の上限をいずれも０.００５質量％とした。
これらの元素は不純物であり、いずれも合金原料から持ち込まれることが多く、Ｏはるつぼからも入り、合金中には酸化物（Ａｌ2Ｏ3）や窒化物（ＴｉＮあるいはＡｌＮ）として塊状に存在する。鋳物中にこれらが存在すると、クリープ変形中のクラックの起点となり、クリープ破断寿命を低下させたり、疲労亀裂発生の起点となって疲労寿命が低下させたりする。特にＯは、鋳物表面に酸化物として現れることで、鋳物の表面欠陥となり、鋳造品の歩留まりを低下させる原因となる。従って、これら元素の含有量は少ないほど良いが、実際のインゴットを作る場合に０には出来ないことから、特性を大きく劣化させない範囲として、両元素の上限をいずれも０.００５質量％とした。
表１に、本発明実施例合金（Ａ１〜Ａ６）を、表２に比較例合金（Ｂ１〜Ｂ５）、及び既存合金（Ｃ１〜Ｃ５）の化学組成を示す。
なお、既存合金Ｃ１は米国特許第３４５９５４５号に、Ｃ２は特開昭５１−３４８１９号公報に、Ｃ３は特開２００４−１９７１３１号公報、Ｃ４は特公昭４６−２７１４４号公報に、Ｃ５は特開平６−５７３５９号公報に示されている合金である。
各合金は、容量１２kgの耐火るつぼを用いた真空誘導炉を使用して溶製し、それぞれ直径８０mm，長さ３００mmのインゴットにした。次に溶製したインゴットをアルミナるつぼ
で真空溶解し、１０００℃に加熱したセラミック鋳型に鋳込み、直径２０mm、長さ１５０
mmの試験片を鋳造した。鋳造後、試験片には、表３に示す溶体化熱処理および時効熱処理
を行った。
で真空溶解し、１０００℃に加熱したセラミック鋳型に鋳込み、直径２０mm、長さ１５０
mmの試験片を鋳造した。鋳造後、試験片には、表３に示す溶体化熱処理および時効熱処理
を行った。
熱処理した試験片から機械加工により、平行部直径６.０mm，平行部長さ３０mmのクリ
ープ試験片と、長さ２５mm，幅１０mm，厚さ１.５mmの高温酸化試験片、及び１５mm×１
５mm×１５mmの立方体形状の高温腐食試験片を切り出すと共に、走査型電子顕微鏡でミク
ロ組織を調査し、合金の組織安定性を評価した。
表４に本発明合金試験片に行った特性評価試験条件を示す。
クリープ破断試験は、１２５５Ｋ−１３７ＭＰａの条件で行った。高温酸化試験は、１２５５Ｋ−６００時間保持の酸化試験を５回繰返し行い、それぞれ質量の変化を測定した。また、高温腐食試験は、１１３３Ｋの溶融塩（組成は、Ｎａ2ＳＯ4：７５％，ＮａＣｌ：２５％）中に１００時間浸漬する試験を１０回（計１０００時間）行い、質量変化を測定した。
表５，図１，図２，図３に本実施例に示した合金の特性評価試験結果を示す。表５は結果の一覧である。
図１は１２５５Ｋ−１３７ＭＰａでのクリープ破断時間、図２は高温酸化試験での３０００時間酸化試験後の重量減量を、図３は溶融塩浸漬腐食試験での１０００時間後の腐食減量を棒グラフにしたものである。
表５に示す結果より明らかなように、本発明実施例合金Ａ１〜Ａ６では、既存合金Ｃ１〜Ｃ２より優れたクリープ破断強度を有し、更に耐食性，耐酸化性も向上している。本発明合金は、既存合金Ｃ３〜Ｃ５に対してはクリープ強度に劣るが、Ｃ４では耐食性と耐酸化性に、Ｃ３とＣ５に対しては、溶融塩に対する耐食性が大幅に向上しており、本発明合金がよりバランスの取れた合金であることがわかる。
本発明合金の特徴は、先願のＣ１に対して、Ｔｉ量を大幅に高め、溶融塩に対する耐食性を向上させている。Ｔｉ量を単純に高くすると合金のバランスが崩れて、異相が析出してしまうことから、Ｃｏ，Ｎｂを低減し、Ａｌ量を異相が析出しない最大の量まで少なくし、耐酸化性の著しい低下を抑制した。また、耐酸化性を低下させないＴａ量をおおくすることで、クリープ強度を向上させている。
別な既存合金Ｃ２と比較すると、本発明実施例合金Ａ１〜Ａ６では、耐食性，耐酸化性とも改善されていることがわかる。本発明合金では、Ｃ２に対して、Ｃｒ量を高めることで耐食性も改善し、更にＣｏ量を少なくし、ＷとＴａの添加量を増加することで高温でのクリープ強度を同等まで高めた。
また、既存合金Ｃ３，Ｃ５と比較すると、本発明実施例合金は、Ｃｒ量とＴｉ量を高め、Ｎｂ量を低減することで、クリープ強度と耐酸化性は、若干低下しているが、耐食性が大幅に改善されている。
また、既存合金Ｃ４と比較すると、クリープ破断時間がやや劣っているが、耐食性、及び耐酸化特性は大幅に改善されている。Ｃ４に対しては、Ｃｒ量を大幅に高めることで溶融塩に対する耐食性を、Ｍｏを少なくすることで、耐酸化性を向上させている。更にＴａを添加することで、クリープ強度の低下を少なくし、合金全体としてのバランスが取れている。
すなわち、本発明合金は、高温クリープ破断寿命を大きく犠牲にすることなく、高温での溶融塩に対する耐食性，耐酸化特性を向上させたものであり、クリープ強度，耐酸化特性，耐食性のバランスの取れた合金であることが認められた。
これに対して、比較例合金Ｂ１〜Ｂ６は、本発明合金とほぼ同じ組成でありながら、成分範囲を満足していないため、クリープ破断強度，耐酸化特性、或いは耐食性のいずれかの特性が劣っており、すべての特性を満足していない。
以上の事から、本発明合金はクリープ破断強度，耐酸化特性，耐食性の全ての点でバランスがとれており、特に既存合金より実用性に優れていることは明らかである。ガスタービンの動翼は、内部を空気で冷却しながら、１３００℃以上の高温ガス中で使用される。
そのため、動翼には優れたクリープ強度，耐食性，耐酸化性が必要となる。動翼は、回転による遠心力を受けるため、それに耐えうるクリープ強度が必要となるが、クリープ強度が高いほど、内部冷却空気量を削減でき、熱効率の向上を図ることができる。一方、翼の寿命（使用期間）は、クリープ強度で決まる事は殆どなく、酸化や腐食による局部損傷で決まることが多い。動翼の平均メタル温度は、クリープ強度の面から８００〜９００℃と抑えられているが、冷却の悪い部分、例えば翼の先端部分や、翼の表面では局所的に温度が上昇し、酸化による損傷を受け、翼の寿命を著しく短くしてしまうことから、翼を設計寿命まで使用するためには、優れた耐酸化特性が必要である。また、動翼のダブティル部は、ディスクに埋め込まれているが、ダブティル部の温度は、一般的には５００℃以下である。そのため、翼はダブティル部に向かって温度が低くなり、溶融塩腐食が生じる温度（８５０〜９００℃）の翼表面が現れてくる。この場合、ＬＮＧのようなクリーンな燃料を使用するガスタービンでは溶融塩腐食を殆ど生じないが、不純物量の多い燃料を使用するガスタービンでは、腐食損傷を受け、翼の寿命を著しく短くしてしまう。極端な場合には、腐食損傷を受けた部分を起点に翼が破損する事故が起こることもあり、翼を設計寿命まで使用するためには、優れた耐食性が必要である。
そのため、動翼には優れたクリープ強度，耐食性，耐酸化性が必要となる。動翼は、回転による遠心力を受けるため、それに耐えうるクリープ強度が必要となるが、クリープ強度が高いほど、内部冷却空気量を削減でき、熱効率の向上を図ることができる。一方、翼の寿命（使用期間）は、クリープ強度で決まる事は殆どなく、酸化や腐食による局部損傷で決まることが多い。動翼の平均メタル温度は、クリープ強度の面から８００〜９００℃と抑えられているが、冷却の悪い部分、例えば翼の先端部分や、翼の表面では局所的に温度が上昇し、酸化による損傷を受け、翼の寿命を著しく短くしてしまうことから、翼を設計寿命まで使用するためには、優れた耐酸化特性が必要である。また、動翼のダブティル部は、ディスクに埋め込まれているが、ダブティル部の温度は、一般的には５００℃以下である。そのため、翼はダブティル部に向かって温度が低くなり、溶融塩腐食が生じる温度（８５０〜９００℃）の翼表面が現れてくる。この場合、ＬＮＧのようなクリーンな燃料を使用するガスタービンでは溶融塩腐食を殆ど生じないが、不純物量の多い燃料を使用するガスタービンでは、腐食損傷を受け、翼の寿命を著しく短くしてしまう。極端な場合には、腐食損傷を受けた部分を起点に翼が破損する事故が起こることもあり、翼を設計寿命まで使用するためには、優れた耐食性が必要である。
一方、ガスタービンは、ガスから液体までの幅広い燃料に対応して運転できるのが大きな特徴である。例えば、ガス燃料としてはＬＮＧやオフガスがある。ＬＮＧを使うようなガスタービンでは、耐酸化性に優れた合金が適しているが、不純物の多いオフガスを使用するガスタービンでは、耐酸化性と共に耐食性にも優れていることが必要である。一方、液体燃料には軽油や重油などがあり、これらは腐食成分であるＳやＮａ等を含んでいることから、これらの燃料を使用するガスタービンでは、耐酸化性と共に耐食性に優れていることが必要である。また、ガスタービンは、設置場所や運転条件、燃料が一台毎に異なることから、それらに対応するためには、動静翼の材料には、クリープ強度共に、耐食・耐酸化特性に優れている事が必要である。このように、ガスタービンの動静翼に要求される特性から本発明の合金は、クリープ強度，耐食性，耐酸化特性のいずれにも優れており、ガスから液体までの幅広い燃料に対応して運転できるガスタービンに適した材料である。
実施例においては、普通鋳造材としての効果を説明したが、本発明の合金を一方向凝固させた一方向凝固翼として使用することも非常に有効である。一方向凝固させることにより、耐食性，耐酸化特性を維持しながら、クリープ破断強度を大幅に向上できることは周知の事実である。特に本発明合金には結晶粒界強化に効果のあるＣ，Ｂを含み、更に必要に応じて、鋳造時の結晶粒界割れの抑制に効果のあるＨｆを添加することが可能であることから、一方向凝固材として使用するに当たっても適した合金組成となっている。
１ 翼部
３ ルート部（ダブティル部）
４ シャンク部
６ ラジアルフィン
７ プラットホーム部
３ ルート部（ダブティル部）
４ シャンク部
６ ラジアルフィン
７ プラットホーム部
Claims (8)
- 少なくともＣｒ，Ｃｏ，Ａｌ，Ｔｉ，Ｔａ，Ｗ，Ｍｏ，Ｃ，Ｂを含み、残部がＮｉよりなるニッケル基合金であって、
Ｃｒ：１５.１〜１８.０質量％，Ｃｏ：１.０〜７.９質量％，Ａｌ：２.６〜３.４質量％，Ｔｉ：４.１〜５.６質量％，Ｔａ：２.０〜４.０質量％，Ｗ：３.５〜４.９質量％，Ｍｏ：０.１〜１.９質量％，Ｃ：０.０５〜０.２０質量％，Ｂ：０.０１〜０.０３質量％の合金組成であることを特徴とするニッケル基合金。 - 請求項１において、さらに、Ｎｂ，Ｈｆ，Ｒｅ，Ｚｒ，Ｏ及びＮから選ばれる少なくとも１種を含み、
Ｎｂ：０〜０.２５質量％以下，Ｈｆ：０〜２.０質量％以下，Ｒｅ：０〜０.５質量％以下，Ｚｒ：０〜０.０５質量％以下，Ｏ：０〜０.００５質量％以下，Ｎ：０〜０.００５質量％以下の合金組成であることを特徴とするニッケル基合金。 - 請求項１または２において、Ｃｒ：１５.１〜１７.０質量％，Ｃｏ：２.０〜７.０質量％，Ａｌ：２.８〜３.４質量％，Ｔｉ：４.８〜５.４質量％，Ｔａ：２.５〜４.０質量％，Ｗ：４.０〜４.５質量％，Ｍｏ：０.６〜１.９質量％，Ｃ：０.０８〜０.１６質量％，Ｂ：０.０１〜０.０２質量％の合金組成であることを特徴とするニッケル基合金。
- 請求項３において、Ｃｒ：１５.５〜１６.５質量％，Ｃｏ：２.０〜６.０質量％，Ａｌ：２.８〜３.２質量％，Ｔｉ：４.８〜５.２質量％，Ｔａ：２.５〜３.５質量％，Ｗ：３.５〜４.５質量％，Ｍｏ：０.８〜１.６質量％，Ｃ：０.１〜０.１４質量％，Ｂ：０.０１〜０.０２質量％の合金組成であることを特徴とするニッケル基合金。
- 請求項２において、Ｎｂ：０〜０.１質量％以下，Ｈｆ：０〜０.１質量％以下，Ｒｅ：０〜０.１質量％以下，Ｚｒ：０〜０.０３質量％以下，Ｏ：０〜０.００５質量％以下，Ｎ：０〜０.００５質量％以下の合金組成であることを特徴とするニッケル基合金。
- 請求項１ないし５のいずれかに記載のニッケル基合金よりなる鋳造品。
- 請求項１ないし５のいずれかに記載のニッケル基合金よりなるランド用ガスタービン部品。
- 請求項１ないし５のいずれかに記載のニッケル基合金よりなるランド用ガスタービン翼。
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