JP2011132700A - 化粧壁面 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】複数の板状壁材が併設された化粧壁面において、板状壁材どうしの連結部にはシーリング材が充填され、シーリング材の表面には、アクリルポリマーマトリクス中にアミノシランが混在する処理被膜が設けられ、連結部及び板状壁材の表面には化粧被膜が設けられていることを特徴とする。
【選択図】図1
Description
これに対し、板状壁材の表面に塗装を施す手法が種々提案されている。その一例として、特許文献1(特開平8−4246号公報)には、板状壁材の表面に、親水性塗膜等を設けることが記載されている。
上記特許文献1の技術では、板状壁材表面の美観性保持については一定の効果が期待される。しかし、板状壁材間の連結部については全く考慮されていない。そのため、板状壁材表面と連結部の劣化状態、汚れ具合等に差異が生じやすく、全体的な美観性が損われるおそれがある。
しかしながら、上記特許文献2に記載の手法では、連結部の被膜に剥れ等が発生し、美観性が損われるおそれがある。
1.複数の板状壁材が併設された化粧壁面であって、
上記板状壁材どうしの連結部には、シーリング材が充填され、
上記シーリング材の表面には、アクリルポリマーマトリクス中にアミノシランが混在する処理被膜が設けられ、
上記連結部及び板状壁材の表面には、化粧被膜が設けられている
ことを特徴とする化粧壁面。
2.複数の板状壁材が併設された化粧壁面であって、
上記板状壁材どうしの連結部には、シーリング材が充填され、
上記シーリング材の表面には、アクリルポリマーマトリクス中にアミノシラン及びジメチルシロキサンが混在する処理被膜が設けられ、
上記連結部及び板状壁材の表面には、化粧被膜が設けられている
ことを特徴とする化粧壁面。
図1は、本発明化粧壁面の一例を示す断面図である。
本発明の化粧壁面は、複数の板状壁材1で構成される。板状壁材1としては、例えば、セメントボード、押出成形板、スレート板、PC板、ALC板、繊維強化セメント板、金属系サイディングボード、窯業系サイディングボード、セラミック板、珪酸カルシウム板、石膏ボード、プラスチックボード、硬質木片セメント板、塩ビ押出サイディングボード、合板等が挙げられる。
上記連結部には、シーリング材2が充填される。
シーリング材2の充填方法としては、特に限定されず、例えば、ガンやへら等による公知の方法を採用することができる。
変性シリコーン系シーリング材は、変性シリコーン樹脂を含むシーリング材である。この変性シリコーン樹脂は、有機樹脂を主鎖とし、その末端または側鎖に少なくとも一つの反応性シリル基を有するものである。変性シリコーン樹脂の主鎖を構成する有機樹脂としては、例えば、ポリエーテル重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物重合体、ジエン化合物重合体等が挙げられる。反応性シリル基としては、例えば、アルコキシシリル基、シラノール基等が挙げられる。
ポリエステル重合体は、カルボキシル基含有化合物のエステルを繰返し単位として有するものである。カルボキシル基含有化合物としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、フタル酸、クエン酸、ピルビン酸、乳酸等が挙げられる。
エーテル・エステルブロック共重合体は、上記ポリエーテル重合体の繰返し単位と、上記ポリエステル重合体の繰返し単位を併有するものである。
エチレン性不飽和化合物重合体は、エチレン性不飽和化合物を単量体成分とするものである。エチレン性不飽和化合物としては、例えば、エチレン、プロピレン、イソブテン、(メタ)アクリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル等が挙げられる。エチレン性不飽和化合物重合体の具体例としては、例えば、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ポリイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル等が挙げられる。
ジエン化合物重合体は、ジエン化合物を単量体成分とするものである。ジエン化合物としては、例えば、ブタジエン、クロロプレン、イソプレン等が挙げられる。ジエン化合物重合体の具体例としては、例えば、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、エチレン−ブタジエン共重合体、ポリイソプレン、スチレン−イソプレン共重合体、イソブチレン−イソプレン共重合体、ポリクロロプレン、スチレン−クロロプレン共重合体、アクリロニトリル−クロロプレン共重合体等が挙げられる。
ノンブリードタイプのシーリング材としては、例えば、上記条件を満たすアクリルウレタン系シーリング材、ポリウレタン系シーリング材、変成シリコーン系シーリング材等が挙げられる。本発明では、ノンブリードタイプの変成シリコーン系シーリング材を使用した場合において、特に優れた効果が得られる。
(メタ)アクリル酸アルキルエステルの具体例としては、例えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、n−アミル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらは1種または2種以上で使用することができる。
アミノシランとしては、例えば、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−アミノプロピルジメチルメトキシシラン、γ−アミノプロピルジメチルエトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N−(6−アミノヘキシル)アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(6−アミノヘキシル)アミノプロピルトリエトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノイソブチルトリメトキシシラン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノイソブチルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルジイソプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルジイソプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルビス(トリメチルシロキシ)シラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−ベンジル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−ベンジル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−(m−アミノフェノキシ)プロピルトリメトキシシラン、3−(m−アミノフェノキシ)プロピルトリエトキシシラン、m−アミノフェニルトリメトキシシラン、m−アミノフェニルトリエトキシシラン、p−アミノフェニルトリメトキシシラン、p−アミノフェニルトリエトキシシラン、アミノフェニルトリメトキシシラン、アミノフェニルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリス(メトキシエトキシエトキシ)シラン、γ−アミノプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、2−アミノエチルアミノメチルベンジロキシジメチルシラン、(アミノエチルアミノメチル)フェネチルトリメトキシシラン、N−ビニルベンジル−γ−アミノロピルトリエトキシシラン等から選ばれる1種以上が挙げられる。この中でも、1分子中にアミノ基を2つ以上(好ましくは2つ)有するアミノシランが好適である。
アミノシランの重量比率は、固形分換算で、アクリルポリマーマトリクス100重量部に対し、好ましくは0.1〜20重量部、より好ましくは0.5〜10重量部である。
本発明では、このような処理被膜3aの作用によって、化粧被膜4の剥れ、ひび割れ等を十分に抑制することができる。とりわけ、シーリング材2として変性シリコーン系シーリング材を使用した場合に、優れた効果を得ることができる。このような効果は、ジメチルシロキサンとアミノシランの相乗的作用によって奏されるものと推察される。
アクリルポリマー、アミノシランとしては、上述と同様のものが使用できる。
ジメチルシロキサンの重量比率は、固形分換算で、アクリルポリマーマトリクス100重量部に対し、好ましくは1〜200重量部、より好ましくは5〜100重量部である。
また上述のように、本発明では、上記処理被膜3を介してシーリング材2と化粧被膜4とが強力に接着される。これにより、本発明では、連結部における化粧被膜4の剥れ等を抑制することが可能となる。処理被膜3aを用いた場合は、剥れ防止効果がいっそう高まり、さらにシーリング材2の変位が緩和され、化粧被膜4のひび割れ等を抑制することも可能となる。
親水性付与成分としては、例えば、無機酸化物ゾル、アルコキシシラン化合物等が挙げられる。このうち、無機酸化物ゾルとしては、例えば、酸化アルミニウムゾル、酸化ケイ素ゾル、酸化ジルコニウムゾル、酸化アンチモンゾル等が挙げられる。アルコキシシラン化合物としては、テトラアルコキシシラン、テトラアルコキシシランの縮合物、及びこれらの変性物等が使用できる。
同じ大きさの窯業系サイディングボート2枚を併設し、ボード間の連結部(幅10mm)に変性シリコーン系シーリング材(樹脂成分:アルコキシシリル基含有ポリエーテル重合体、可塑剤含有量:1重量%未満)を充填したものを塗装対象の基材とした。窯業系サイディングボートとしては、表面にアクリル系塗料の塗膜を有するものを用いた。
この基材の連結部に対し、処理剤を塗付け量80g/m2(固形分)で刷毛塗りし、2時間養生後、基材全面に対し、JIS K5660「つや有り合成樹脂エマルションペイント」に該当する水性アクリル樹脂塗料を塗付け量0.3kg/m2でスプレー塗装し、7日間養生した。なお、以上の工程はすべて標準状態(気温23℃、相対湿度50%)下で行った。
・処理剤1:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):アミノシラン(N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン)=98:2(固形分重量比)
・処理剤2:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):アミノシラン(γ−アミノプロピルトリメトキシシラン)=98:2(固形分重量比)
・処理剤3:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):アミノシラン(N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン):ジメチルシロキサン(ジメチルシロキサンオリゴマーの合成物)=78:20:2(固形分重量比)
・処理剤4:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):ジメチルシロキサン(ジメチルシロキサンオリゴマーの合成物)=80:20(固形分重量比)
・処理剤5:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):シラン化合物(γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)=98:2(固形分重量比)
・処理剤6:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):シラン化合物(ポリエーテル鎖含有トリメトキシシラン)=98:2(固形分重量比)
・処理剤7:アクリルポリマー(メチルメタクリレート-n−ブチルアクリレート-2−エチルヘキシルアクリレート共重合樹脂、ガラス転移温度5℃):シラン化合物(ビニルトリメトキシシラン)=98:2(固形分重量比)
・密着性試験
上記方法で作製した試験体(300×150mm)を50℃の温水に72時間浸漬した後、連結部上の被膜にカッターナイフでクロスカットを入れ、このクロスカット部分にテープを貼り付けて剥ぐことにより密着性を評価した。評価は、異常が認められなかったものを「A」、剥れが認められたものを「C」とする3段階(A>B>C)で行った。
上記方法で作製した試験体(300×150mm)について、標準状態で引張り試験機にて水平方向に30%変位させたときの表面状態を観察し、追従性を評価した。評価は、異常が認められなかったものを「A」、割れ、剥れ等の異常が認められたものを「C」とする3段階(A>B>C)で行った。
上記試験の結果を表1に示す。試験例1〜3では、概ね良好な結果が得られた。
2:シーリング材
3:処理被膜
4:化粧被膜
Claims (2)
- 複数の板状壁材が併設された化粧壁面であって、
上記板状壁材どうしの連結部には、シーリング材が充填され、
上記シーリング材の表面には、アクリルポリマーマトリクス中にアミノシランが混在する処理被膜が設けられ、
上記連結部及び板状壁材の表面には、化粧被膜が設けられている
ことを特徴とする化粧壁面。 - 複数の板状壁材が併設された化粧壁面であって、
上記板状壁材どうしの連結部には、シーリング材が充填され、
上記シーリング材の表面には、アクリルポリマーマトリクス中にアミノシラン及びジメチルシロキサンが混在する処理被膜が設けられ、
上記連結部及び板状壁材の表面には、化粧被膜が設けられている
ことを特徴とする化粧壁面。
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