JP2011122099A - 漂白剤組成物 - Google Patents
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
【解決手段】(a)ナットウキナーゼ、(b)過酸化水素及び水中で過酸化水素を放出する化合物から選ばれる1種以上の化合物、並びに(c)界面活性剤を含有する漂白剤組成物。
【選択図】なし
Description
本発明に用いられるナットウキナーゼは、納豆菌が生産する血栓溶解酵素であって、その血栓溶解作用のために、脳梗塞の予防や治療に効果のあることが確認されている。本発明者らは、ナットウキナーゼの他の技術分野への応用展開を検討していたところ、ナットウキナーゼを含有する漂白剤組成物は、特許文献1〜3にあるような公知のプロテアーゼを含有する酵素系漂白剤組成物と比較すると、血液汚れに対して優れた漂白効果を発揮し、且つ血液汚れが黒ずんだ汚れとなることを防止できることを見出した。
(b)成分のうち、水中で過酸化水素を放出する化合物としては、無機過酸化物が好ましく、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過燐酸塩等の無機の過酸化物塩を挙げることができる。これらの中でも過炭酸塩、過ホウ酸塩が好ましく、特に過炭酸塩が好ましい。塩は、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましい。
(c)成分の界面活性剤としては、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられるが、好ましくは陰イオン界面活性剤又は非イオン界面活性剤であり、より好ましくは非イオン界面活性剤である。
〔(d)成分〕
本発明の漂白剤組成物は、漂白活性化剤〔以下、(d)成分という〕を含有することが好ましい。漂白活性化剤は、水中で過酸化水素と反応し、有機過酸を発生させる有機過酸前駆体である。漂白活性化剤としては、炭素数6〜14のアルカノイルオキシ基を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸、炭素数6〜14のアルカノイルオキシ基を有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩から選ばれる化合物が好ましい。
本発明の漂白剤組成物は、分散剤(e)〔以下、(e)成分という〕を含有することができる。(e)成分としては、カルボン酸系重合体として、(e1)ポリアクリル酸、アクリル酸−アリルアルコール共重合体、アクリル酸−マレイン酸共重合体、ヒドロキシアクリル酸重合体、多糖類−アクリル酸共重合体等のアクリル酸系重合体、(e2)マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、テトラメチレン−1,2−ジカルボン酸、コハク酸、アスパラギン酸等の多価カルボン酸系重合体が挙げられる。また、(e3)グリオキシル酸系重合体、(e4)多糖類(カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体等)、等の高分子化合物が挙げられるが、重量平均分子量が数百〜10万のカルボン酸系重合体、特にアクリル酸系重合体が好ましい。
本発明の漂白剤組成物は、(f)成分として金属封鎖剤を配合することができる。金属封鎖剤としては、(f1)フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、(f2)エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、(f3)2−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1−ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、(f4)アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミノ酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、(f5)ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等のアミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、(f6)ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有機酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、(f7)ゼオライトAに代表されるアルミノケイ酸のアルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩、(f8)アミノポリ(メチレンホスホン酸)もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、又はポリエチレンポリアミンポリ(メチレンホスホン酸)もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩等が挙げられる。これらの中で上記(f2)、(f5)、(f6)及び(f7)からなる群より選ばれる少なくとも一種が好ましく、上記(f2)からなる群より選ばれる少なくとも一種がさらに好ましい。
本発明の漂白剤組成物は、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ等の酵素のうち、(a)成分以外の酵素を含有することができ、アミラーゼ及び/又はプロテアーゼを含有することがより好ましく、アミラーゼ及びプロテアーゼを含有することが特に好ましい。
酵素安定剤として、還元剤(亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム)のカルシウム塩やマグネシウム塩、ポリオール、ホウ素化合物等を配合することができる。還元剤は、水道水中の塩素を除去することにより、酵素を安定化する。さらに亜硫酸ナトリウムは、前記効果とともに酸化防止剤としての効果も有している。
香料としては、従来洗剤に配合されている香料、例えば特開昭63−101496号公報記載の香料、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、トリシクロ[5.2.1.02,6]−デセ−3−エン−8−イルアセテート、トリシクロ[5.2.1.02,6]−デセ−3−エン−8−イソプロピオネート、3−アミル−4−アセトキシテトラヒドロピラン、4−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、2−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、p−tert−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、4−(4−ヒドロキシ−4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、α,α’−ジメチル−p−エチルヒドロシンナミックアルデヒド等を挙げることができる。もちろんその他の洗剤成分による劣化のないように、配合する各香料成分の種類及び場合により配合比率や配合量を考慮する。
表1、2に示す漂白剤組成物を、過酸化水素の濃度が粉末組成物の場合0.06質量%、液体組成物の場合0.04質量%となるように水で希釈した水溶液を調製する。この水溶液に、EMPA社より購入したNo.111汚染布(血液汚染布)8×8cmを各4枚ずつ入れ、2時間25℃浸漬する。その後、汚染布を取り出し、濃度0.0667質量%の市販洗剤(花王アタック)水溶液に投入し、ターゴトメーターにて普通洗浄した(80rpm×10分)。水道水ですすぎ、乾燥させて、次式により漂白率を算出した。また、黒変防止効果を以下の基準で評価した。
漂白率を測定した漂白、洗浄後のサンプルを用いて目視判定を行い、以下の基準で評価した。
○・・・洗浄後の汚染布が黒ずんでいない。
△・・・洗浄後の汚染布がやや黒ずんでいる。
×・・・洗浄後の汚染布が黒ずんでいる。
*2 非イオン界面活性剤:ポリオキシエチレンラウリルエーテル(オキシエチレン平均付加モル数6.4、HLB11.8)
*3 漂白活性化剤:デカノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸ナトリウム
*4 サビナーゼ18T:ノボザイムズ(株)製(表中の配合量は、前記方法により測定された牛血清アルブミン換算した総蛋白量に基づく質量%である。)
Claims (3)
- (a)ナットウキナーゼ、(b)過酸化水素及び水中で過酸化水素を放出する化合物から選ばれる1種以上の化合物、並びに(c)界面活性剤を含有する漂白剤組成物。
- (c)成分が、アルキル鎖の炭素数が12〜14の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、炭素数12〜18のアルキル硫酸塩及び炭素数10〜18のアルコールにアルキレンオキシドを4〜20モル付加したHLB値(グリフィン法で算出)が10.5〜15.0であるポリオキシアルキレンアルキルエーテルから選ばれる1種以上の界面活性剤である、請求項1記載の漂白剤組成物。
- 更に(d)漂白活性化剤を含有する請求項1又は2記載の漂白剤組成物。
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