JP2011101804A - 薬剤送出ワイヤ内の穴を充填するシステム、ワイヤを製造する方法、および薬剤送出ワイヤ - Google Patents

Abstract

【課題】長い投与期間にわたって薬剤の制御された送出を行う新しい埋め込み可能薬剤送出デバイスを提供する。
【解決手段】薬剤送出デバイス１０は、体内で特定の標的組織に適合するように形作られた少なくとも１本のワイヤと、少なくとも１本のワイヤ内に単一方向にワイヤを貫通して延びた状態で形成した複数の穴１２と、ワイヤから標的組織へ送出するために、穴１２内に設けられた固形治療薬とから成る埋め込み可能薬剤送出デバイス１０である。
【選択図】図１

Description

［関連出願の相互参照］
本出願は、その全体の内容が参照により本明細書に援用される２００４年２月１３日に出願された米国仮特許出願第６０／５４４，６６３号に対して優先権を主張する。

［背景］
体の局所的な領域の多くの疾患は、治療薬の全身的な送出によって処置される。残念ながら、治療薬の全身的な送出は、効果的でなく、非効率的で、且つ／又は、望ましくない副作用をもたらすことが多い。たとえば、ガンの処置は、化学療法薬の全身的な投与を必要とすることが多く、該全身的な投与によって、患者に対する重篤な副作用がもたらされる。

処置される特定の組織又は器官に対する薬剤の標的局所送出(targeted local delivery)は、局所薬剤送出デバイスが、長い期間にわたって十分な量の薬剤の送出に利用可能である場合、全身の毒性がより低い状態でよりよい効力を提供するであろう。

特表２００３−５３０１６８号公報 特表平５−５０９００８号公報 特開平１１−１８８１０９号公報 特開平９−９９０５６号公報

既知の埋め込み可能局所薬剤送出システムは、埋め込み可能浸透性(osmotic)ポンプ、薬剤を含む注入可能生分解性ポリマー、プラスチック薬剤ペレット、及び微粒子を含む薬剤を含む。これらのデバイスの多くはサイズが比較的大きいので、その使用が少数の用途に制限される。生分解性ポリマー及び微粒子を含む比較的小さなシステムは、体内で移動する傾向があり、また、薬剤とこれらのシステムで使用される特定のポリマーとの非適合性のために、多くのタイプの薬剤を送出することができない場合がある。

コーティング式薬剤送出デバイスが提案されているが、薬剤のコーティングは、デバイスの送出中に、こすり落とされるか、又は、剥離する可能性がある。さらに、コーティングによって送出できる薬剤量は、デバイスの表面積によって制限される。

そのため、既知のシステムの欠点をなくして、長い投与期間にわたって薬剤の制御された送出を行う新しい埋め込み可能薬剤送出デバイスを提供することが望ましいであろう。

［発明の概要］
本発明は、サイズの小さい薬剤送出デバイスに関するものであり、該薬剤送出デバイスは、体内の特定の標的組織器官に適合するように形作ることができる１つ又は複数のフィラメント又はワイヤから、長い期間にわたって制御された方法で治療薬を送出できる。

本発明の一態様によれば、埋め込み可能薬剤送出デバイスは、体内で特定の標的組織に適合するように形作られた少なくとも１本のワイヤと、該少なくとも１本のワイヤ内の複数のスルーホールと、ワイヤから標的組織へ送出するために、スルーホール内に設けられた固形治療薬とを備える。

本発明の別の態様によれば、腫瘍を処置する方法は、埋め込み可能デバイスを腫瘍内に埋め込むステップであって、デバイスは、固形治療薬が中に設けられた穴を有する少なくとも１本のワイヤから形成される、デバイスを埋め込むステップと、治療薬を、穴から腫瘍に送出するステップとを含む。

本発明のさらに別の態様によれば、組織を再生する方法は、埋め込み可能薬剤送出デバイスを組織内に埋め込むステップであって、デバイスは、固形組織再生薬が中に設けられた穴を有する少なくとも１本のワイヤから形成される、デバイスを埋め込むステップと、組織再生薬を、穴から組織に送出するステップとを含む。

本発明のさらなる態様によれば、側副動脈を拡張する方法は、埋め込み可能薬剤送出デバイスを側副動脈内に埋め込むステップであって、デバイスは、固形作用物質が中に設けられた穴を有する少なくとも１本のワイヤから形成される、埋め込むステップと、作用物質を穴から側副動脈に送出するとともに、側副動脈を拡張させるステップとを含む。

本発明のさらなる態様によれば、血管形成を促進させる方法は、埋め込み可能薬剤送出デバイスを組織内に埋め込むステップであって、デバイスは、固形血管形成薬が中に設けられた穴を有する少なくとも１本のワイヤから形成される、デバイスを埋め込むステップと、血管形成薬を穴から組織に送出するステップであって、それによって、血管形成を促進する、送出するステップとを含む。

本発明のさらに別の態様によれば、薬剤を標的組織又は標的器官に送出する方法は、少なくとも１本のワイヤ、該少なくとも１本のワイヤ内の複数の穴、及びワイヤから標的組織に送出するために、穴に設けられた固形治療薬を備える埋め込み可能薬剤送出デバイスを準備するステップと、ワイヤを標的組織又は器官内に挿入するステップとを含む。

ワイヤから形成された薬剤送出デバイスの斜視図である。 コイル薬剤送出デバイスの斜視図である。 ワイヤメッシュの形態の薬剤送出デバイスの斜視図である。 複数方向の穴を有するワイヤから形成された薬剤送出デバイスの斜視図である。 穴と延性蝶番を有するワイヤから形成された薬剤送出デバイスの斜視図である。 リボン形状ワイヤから形成された薬剤送出デバイスの斜視図である。 付加的な薬剤を送出するために内部が中空になっている、ワイヤの形態の薬剤送出デバイスの斜視図である。 図１の薬剤送出デバイス内の穴を充填するシステムの概略斜視図である。 中空薬剤送出デバイス内の穴を充填する別のシステムの概略斜視図である。

本発明は、ここで、添付図面に示す好ましい実施の形態を参照してより詳細に述べられることになる。図面において、同様の要素は同様の参照符号を有する。

［詳細な説明］
用語「薬剤」及び「治療薬」は、生物の体内管路に送出されて、所望の、通例は治療上の効果をもたらす任意の治療活性物質(therapeutically active substance)を指すように交換可能に用いられる。

用語「マトリクス」及び「生体適合性マトリクス」は、被検者に埋め込まれることによって、マトリクスの拒絶を引き起こすのに十分な有害反応を誘導しない媒体又は材料を指すために交換可能に用いられる。マトリクスは、治療薬を含有するか又は取り囲み、及び／又は、治療薬の体内への放出を調整する。マトリクスは、単に支持、構造的完全性、又は構造的バリアを与えることができる媒体でもある。マトリクスは、ポリマー性、非ポリマー性、疎水性、親水性、親油性、両親媒性等であってもよい。マトリクスは、生体再吸収性があっても(bioresorbable)よく、生体再吸収性がなくてもよい。

治療薬を参照する時の用語「固形の」は、マトリクス内に組み込むことができるか、又は、体温において実質的に流動不可能であり、作用物質が穴の中に保持されることを可能にするような任意の他の形態で組み込むことができる、固形形態か、ゲル形態のいずれかの治療薬を指すのに使用される。

用語「生体再吸収性」は、本明細書で定義する場合、生理学的環境と相互作用すると化学的プロセス又は物理的プロセスによって分解され得るマトリクスを指す。マトリクスは侵食されるか、又は、溶解することができる。生体再吸収性マトリクスは、薬剤送出等の体内における一時的な機能を果たし、その後、数分から数年、好ましくは１年より短い期間にわたって代謝可能又は排出可能な構成要素に分解されるか又は分割されるが、その期間中にいかなる必要な構造的完全性も維持する。

用語「穴」は、スルーホール及び任意の形状の凹部の両方を含む。

用語「薬剤として許容される」は、宿主又は患者にとって非毒性であり、治療薬の安定性を維持するのに適し、標的細胞又は標的組織への治療薬の送出を可能にする特性を指す。

用語「ポリマー」は、モノマーと呼ばれる反復単位の２つ以上の化学結合から形成される分子を指す。したがって、用語「ポリマー」には、たとえば、ダイマー、トリマー、オリゴマーが含まれ得る。ポリマーは、合成、天然、又は半合成であり得る。好ましい形態では、用語「ポリマー」は通常、約３，０００よりも大きく、好ましくは約１０，０００よりも大きく、かつ、約１０，０００，０００よりも小さい、好ましくは約１，０００，０００よりも小さい、より好ましくは約２００，０００よりも小さいＭｗを有する分子を指す。ポリマーの例は、ポリ乳酸（ＰＬＬＡ又はＤＬＰＬＡ）、ポリグリコール酸、乳酸−グリコール酸コポリマー（ＰＬＧＡ）、乳酸−カプロラクタンコポリマー等のポリ−α−ヒドロキシ酸エステル；（ブロック−酸化エチレン−ブロック−ラクチド−グリコリド）コポリマー（ＰＥＯ−ブロック−ＰＬＧＡ及びＰＥＯ−ブロック−ＰＬＧＡ−ブロック−ＰＥＯ）；ポリエチレングリコール及び酸化ポリエチレン、ポリ（ブロック−酸化エチレン−ブロック−酸化プロピレン−ブロック−酸化エチレン）；ポリビニルピロリドン；ポリオルトエステル；ポリヒアルロン酸、ポリ（グルコース）、ポリアルギン酸、キチン、キトサン、キトサン誘導体、セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、シクロデキストリン、及びβ−シクロデキストリンスルフォブチルエーテル等の置換シクロデキストリン等の多糖類並びに多糖類誘導体；ポリペプチド、及びポリリシン、ポリグルタミン酸、アルブミン等の蛋白質；ポリ無水物；ポリヒドロキシ吉草酸、ポリヒドロキシ酪酸等のポリヒドロキシアルコノエート（alkonoate）等を含むが、それらに限定されない。

図１は、標的器官又は標的組織に送出される治療薬を含む穴を有するワイヤ又はフィラメント形状デバイスの形態の埋め込み可能薬剤送出デバイスを示す。図１の薬剤送出デバイス１０は、ワイヤの厚さを貫通して延びるようにレーザカッティングされるか、又は、その他の方法で形成された複数の穴１２を含む。そのため、穴１２のそれぞれは、薬剤送出用の２つの開いた端部及び１つ又は複数の治療薬を収容するための内部槽を有する。

図１の薬剤送出デバイス１０は、波形状で示されるが、多くの他の形状も有益であり、以下でさらに述べられるであろう。波形状デバイス１０は、体腔(body lumens)、組織、器官、又は体腔(body cavities)に埋め込まれて、数時間から数ヶ月にもなる可能性がある選択された期間にわたって、所望の送出部位に局所的に治療薬を送出することができる。いろいろな薬剤の長く続く放出は、ほとんどの場合、生体再吸収性であっても非生体再吸収性であっても良い生体適合性ポリマーマトリクスで薬剤を提供することによって達成される。放出プロファイルは、ポリマーマトリクス及び穴の中の薬剤の配置を選択することによって、特定の薬剤及び用途に合わせることができる。選択された放出プロファイルは、線形、パルス状、一次(first order)、或いはレートが増加又は減少するものであってもよい。

一例では、図１の薬剤送出デバイス１０は、側副動脈等の体腔を拡張させるのに使用される治療薬の送出に使用されてもよい。薬剤送出デバイス１０は、形状記憶物質ワイヤ、又は、ばね金属物質ワイヤで形成することができ、記憶形状又は設定形状は、大きな波、らせん、コイルｚ形状、又は他の形状の形態である。このデバイス１０は、真っ直ぐにして、管内に挿入することができるか、又は、その他の方法で側副動脈に送出するために拘束することができる。送出されると、管又は他の拘束デバイスは取り除かれ、デバイスは、波又はらせん形状が動脈壁を押す状態で、動脈内に設置される。形状記憶物質、又は、ばね金属物質によって、デバイス１０は、動脈が治療薬によって拡張する時に、動脈の拡張形状に従う傾向があり、作用物質を動脈に送出し続けることになる。側副動脈の拡張に特に役立つ場合がある治療薬は、血管拡張薬、ＮＯドナー、又は、内皮細胞も薬剤から離れさせるように働く他の薬剤を含む。

図２は、有益な作用物質を含むための複数の穴２２を有するコイル２０の形状のワイヤ薬剤送出デバイスを示す。コイル２０は、組織に貫入するための尖った先端２４を含んでもよい。コイル２０は、先端２４で組織に貫入し、コイルを組織内に挿入するようにコイルを回転させることによって、挿入されてもよい。コイル２０は、コーティング式薬剤送出デバイス、注入可能ポリマー、ペレット、微粒子、又は浸透性デバイスがその時使用されるエリアの組織又は器官に対して局所的に薬剤を送出するのに使用されてもよい。たとえば、コイル２０は、腫瘍に対する化学療法薬、組織再生薬、ベータブロッカー、血管拡張薬、利尿剤(diaretics)、抗生物質等を送出するのに使用することができる。

図３は、ワイヤが、ワイヤメッシュ３０に形成されたワイヤ薬剤送出デバイスを示す。ワイヤメッシュ３０は、穴３２が、レーザ等によって切り開けられたワイヤから形成される。薬剤は、ワイヤをメッシュ３０に形成する前か、後に、穴に装填されてもよい。ワイヤメッシュ３０は、特定の器官又は組織に巻き付けて標的組織に局所的に薬剤を送出するのに使用することができる。

図１〜３の実施形態は、穴１２、２２、３２が単一方向にワイヤを貫通して延びた状態で示された。或いは、本明細書で説明される実施形態の任意の実施形態の穴は、２つ以上の方向に切り開かれてもよい。ワイヤはまた、穴が３つ以上の方向にある状態で形成されてもよい。

図４は、或る方向の第１の穴４２及び概ね垂直な方向の第２の穴４４を有するワイヤ２０を示す。ワイヤはまた、穴が３つ以上の方向にある状態で形成されてもよい。本明細書で示す穴は、ワイヤの軸に概ね垂直に示されたが、穴は、ワイヤ軸に対して傾斜してもよい。

穴は、丸い(round)時、一般に、ワイヤの径の約１０％〜約８０％、好ましくは、約２５％〜約６０％である径を有するように選択される。これは、ワイヤが、構造的な完全性を維持し、ねじれ(kinking)を減らすことを可能にすることになる。穴は、約０．１ナノリットル〜約５０ナノリットルの範囲の容積を有することができる。ワイヤの断面寸法は、一般に、最も広いところで約０．００６ｍｍ〜０．０４ｍｍである。

図５は、複数の穴５２及び複数の延性蝶番５４を有するワイヤ薬剤送出デバイス５０の代替の実施形態を示す。複数の延性蝶番５４は、穴５２と同じレーザカッティング操作で形成され、ワイヤが優先して湾曲する(for preferential bending)位置を提供する。蝶番５４によって、ワイヤが、特定の組織又は器官に適合するための形状に容易に湾曲されることが可能になる。たとえば、ワイヤ５０がメッシュに形成される時、メッシュは、器官の周りに容易に形成され、延性蝶番５４によってその形状を保持するであろう。延性蝶番のいくつかの例についてのさらなる説明は、参照によりその全体が本明細書に援用される米国特許第６５３２０６５号明細書に見出すことができる。延性蝶番５４は、図５に示すように、一方向で全て形成することもでき、２つ以上の方向で湾曲を可能にするように形成することもできる。ワイヤ５０が、延性蝶番５４の位置で湾曲する時、穴５２は、非変形であり、変形する場合に、割れるか、はみ出す(extrude)か、又は、送出プロファイルを変えることになる物質を充填することができる。

図６は、実質的に正方形(square)の複数の穴６２を有する矩形又はリボン形状のワイヤ６０の代替の実施形態を示す。矩形形状ワイヤ６０は、用途に応じて、コイル、フィラメント、メッシュ、又は他の形状の薬剤送出デバイスとして使用することができる。

図７は、複数の穴７２を有する中空ワイヤの形態の薬剤送出デバイス７０を示す。図示する例では、中空ワイヤ７０は、第１の作用物質を含む中心内腔７４を有し、一方、穴７２は第２の作用物質を含む。この構成は、２つの作用物質の順次送出を可能にする。或いは、１つ又は複数の同じ作用物質が、穴７２と内腔６４に含まれ、大量の作用物質の送出を可能にしてもよい。第１の作用物質は、ポリマーフィラメント等のフィラメントとして、液体として、又は、流動可能物質として、内腔７４に送出されてもよい。第１の作用物質及び第２の作用物質の例は、異なる時刻に送出されて血管形成のプロセスの異なる段階を促進するようにプログラムされる第１の血管形成薬及び第２の血管形成薬を含む。血管形成薬は、ＶＥＧ−Ａ、ＶＥＧ−１４５、ＶＥＧＦ、ＦＧＦ、ＨＧＦ、Ａｎｇ１、Ａｎｇ２、インシュリンのような成長因子等を含む。

図１〜７に述べる構造は、１つ又は複数の作用物質を送出するのに使用することができる。たとえば、第１の作用物質は、第２の作用物質と同じ穴の中で、異なる層として設けられてもよく、異なる濃度勾配、異なる領域、又は、混合した構成で設けられてもよい。或いは、第１の作用物質及び第２の作用物質は、同じワイヤ上の散在した(interspersed)穴の中に設けることができる。ワイヤメッシュ等の複数のワイヤを使用する実施形態の場合、異なるワイヤには異なる作用物質が設けられてもよい。さらに、同じワイヤの異なるエリア（すなわち、異なる端部）に異なる作用物質が設置されてもよい。

治療薬を含む生体適合性マトリクスが、本発明のワイヤ構造内の穴に配設されて複数の薬剤送出槽を形成する時、穴は、部分的に、又は、完全に、治療薬を含むマトリクスで充填されてもよい。穴はまた、治療薬の放出の方向及び／又はタイミングを制御するように働く、マトリクスの１つ又は複数の保護層若しくは分離層又は保護エリア若しくは分離エリアとともに充填されてもよい。たとえば、図３のメッシュの実施形態では、穴の一方の側にバリア層を設けてメッシュの一方の側への薬剤の指向性送出を行ってもよい。

個々の化学的成分及び薬物動態特性(pharmacokinetic properties)を、マトリクスの異なるエリアに与えることができる。マトリクスのエリアのそれぞれは、同じ割合か、又は、エリアごとに異なる割合で１つ又は複数の作用物質を含んでもよい。独立した濃度勾配を有する２つ以上の作用物質のさらなる組み合わせは、マトリクスからの作用物質の或る範囲の制御された放出動態(kinetic)プロファイルを提供することができる。

マトリクスは、固形であるか、多孔性であるか、又は、他の薬剤又は賦形剤を充填されてもよい。作用物質は、固溶体形態及び固形エマルジョン(solid emulsion)形態の一方又は両方であってもよい。作用物質は、均質に配設されるか、又は、マトリクスの異なるエリアに不均質に配設されてもよい。

治療薬
本発明と共に使用するための治療薬の一部は、
免疫抑制薬、抗生物質、抗脂質薬、抗炎症薬、化学療法薬、抗悪性腫瘍薬、抗血小板薬、血管形成薬、抗血管形成薬、ビタミン、抗有糸分裂薬、メタロプロテイナーゼ阻害剤、ＮＯドナー、エストラジオール、硬化防止薬、及び血管作用薬、内皮成長因子、エストロゲン、ベータブロッカー、ＡＺブロッカー、ホルモン、スタチン、インシュリン成長因子、抗酸化薬、膜安定化薬、カルシウム拮抗薬、レチノイド、抗悪性腫瘍薬、抗血管形成薬、抗再狭窄薬、ヘパリン等の抗血栓薬、パクリタキセル及びラパマイシン等の抗増殖薬、組織再生薬、血管拡張薬、及び利尿剤を、単独で、又は、本明細書で述べる任意の治療薬との組合せで含むが、それらに限定されない。治療薬はまた、例を少数だけ挙げると、ペプチド、リポ蛋白、ポリペプチド、ポリペプチドをコード化するポリヌクレオチド、脂質、蛋白質薬剤、蛋白質共役薬剤、酵素、オリゴヌクレオチドとその誘導体、リボザイム、他の遺伝物質、細胞、アンチセンス、オリゴヌクレオチド、モノクローナル抗体、血小板、プリオン、ウィルス、細菌、及び内皮細胞等の真核細胞、幹細胞、ＡＣＥ阻害剤、単核細胞／大食細胞、又は血管平滑筋細胞を含む。治療薬はまた、宿主に投与されると、代謝して所望の薬剤になるプロドラッグであってもよい。さらに、治療薬は、ワイヤの穴に送出される前に、マイクロカプセル、微粒子、マイクロバブル、リポソーム、ニオソーム、エマルジョン、分散等として前もって処方されてもよい。治療薬はまた、放射性同位元素であってもよく、光又は超音波エネルギー等の他の或る形態のエネルギーによって、又は全身に投与することができる他の循環分子によって活性化される作用物質であってもよい。治療薬は、血管形成、再狭窄、細胞増殖、血栓、血小板凝集、凝固、及び血管拡張を調整することを含む複数の機能を実施してもよい。抗炎症薬は、アリル酢酸誘導体、たとえば、ジクロフェナック(Diclofenac)；アリールプロピオン酸誘導体、たとえば、ナプロクサン、及びサリチル酸誘導体、たとえば、アスピリン、ジフルーニサル(Diflunisal)等の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を含む。抗炎症薬はまた、デキサメタゾン、プレドニゾロン、及びトリアムシノロン等のグルココリチコイド(glucocoriticoids)（ステロイド）を含む。抗炎症薬は、薬剤及びインプラントに対する組織の反応を緩和するために他の薬剤と共に使用される。

本明細書に述べる作用物質の一部は、その活動を維持する添加物と組み合わされてもよい。たとえば、インシュリン等の蛋白質薬剤の変性及び凝集を最小にするために、界面活性剤、制酸薬、抗酸化薬、及び洗浄剤を含む添加物が使用されてもよい。陰イオン性洗浄剤、陽イオン性洗浄剤、又は非イオン性洗浄剤が使用されてもよい。非イオン添加物の例は、ソルビトール、ショ糖、トレハロースを含む糖；デキストラン、カルボキシメチル（ＣＭ）デキストラン、ジエチルアミノエチル（ＤＥＡＥ）デキストランを含むデキストラン；Ｄ−グルコサミン酸及びＤ−グルコースジエチルメルカプタールを含む糖の誘導体；ポリエチレングリコール（ＰＥＯ）及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を含む合成ポリエーテル；Ｄ−乳酸、グリコール酸、及びプロピオン酸を含むカルボン酸；ｎ−ドデシル−β−Ｄ−マルトシド(maltoside)、ｎ−オクチル−β−Ｄ−グルコシド、ＰＥＯ脂肪酸エステル（たとえば、ステアリン酸塩（ｍｙｒｊ５９）又はオレイン酸塩）、ＰＥＯ−ソルビタン−脂肪酸エステル（たとえば、Ｔｗｅｅｎ８０、ＰＥＯ−２０ソルビタンモノオレイン酸塩)、ソルビタン−脂肪酸エステル（たとえば、ＳＰＡＮ６０、ソルビタンモノステアリン酸塩）、ＰＥＯ−グリセリル−脂肪酸エステルを含む、疎水性界面に対する親和性を有する洗浄剤；グリセリル脂肪酸エステル（たとえば、グリセリルモノステアリン酸塩）、ＰＥＯ−炭化水素−エーテル（たとえば、ＰＥＯ−１０オレイルエーテル）；トリトンＸ−１００；及びルブロール(Lubrol)を含むが、それに限定されない。イオン性洗浄剤の例は、カルシウムステアリン酸塩、マグネシウムステアリン酸塩、及び亜鉛ステアリン酸塩を含む脂肪酸塩；レシチン及びホスファチジルコリンを含むリン脂質；ＣＭ−ＰＥＧ；コール酸；硫酸ドデシルナトリウム(ＳＤＳ）；ドキュセート(docusate)（ＡＯＴ）；及びタウモコール酸(taumocholic acid)を含むが、それに限定されない。

充填システム
図８は、薬剤送出デバイスの穴を充填するシステム８０の一例を示す。システム８０は連続して動作し、ワイヤが、スプールから充填システムを通って、巻き取りスプール上か、或いは、別の仕上げシステム又は形成システムに進む時に、ワイヤの長さに沿って複数の穴を充填することができる。

図８では、図示する薬剤送出デバイスは、穴が一方向に形成されている図１のワイヤデバイス１０であるが、他のデバイスもまた、こうした方法で充填することができる。システム８０は、小滴を送出するディスペンサ８２及び穴１２の充填中にワイヤ１０を保持するブッシング８４を含む。ディスペンサは、ナノリットルより小さい小滴又はフィラメントを送出することが可能な、圧電ディスペンサ等の任意のディスペンサであってもよい。図８では、ワイヤ１０がブッシングを通過する時、穴の中で凝固する作用物質で、穴が個々に充填される。ブッシング８４は、作用物質がそこを通して穴の中に分注される開いた窓８６を含む。窓８６はまた、１つ又は複数のカメラを含む可視化システムによって穴の可視化を可能にすることができる。ブッシング８４はまた、穴の底部面を閉塞させ、分注された作用物質が十分に凝固するまで、穴の中に分注された作用物質を保持する閉じた底部８８を含む。ブッシングは、必要な場合には、ゴムコーティング、弾性配管等を含むシール要素を含む。

図４の実施形態に示す場合等、充填される穴が、ワイヤ内で複数の方向に設けられる場合、図８のシステム８０は、一方向の穴を充填するのに使用され、それに続いて、他の方向の穴で充填するさらなるシステムが使用されてもよい。或いは、ワイヤは、複数の方向の穴を充填するために、ブッシング内で平行移動し、かつ回転してもよい。

ディスペンサ８２によって穴に送出される作用物質は、薬剤、ポリマー、及び溶剤の組み合わせとして分注されてもよい。送出ステップを繰り返し、穴の中に異なる作用物質の組み合わせ領域を設けて、作用物質の制御された放出を可能にすることができる。溶剤を加熱によって蒸発させ、作用物質の固形充填物(inlay)を達成することができる。或いは、作用物質は、溶剤が無い状態か、又は、最小限の溶剤が有る状態で、ホットメルトとして送出されてもよい。ホットメルトの例では、ブッシング８４を冷却して穴の表面において冷却底部を設けることができ、冷却底部は、ホットメルトを急速に凝固させる。

一実施形態では、図８の複数のシステムは、その間に任意選択の熱伝達ステージをもって直列に配置される。こうして、作用物質が中間の熱伝達ステージによって凝固しながら、作用物質の複数の層が穴の中に堆積する。別の代替の実施形態では、固定装置内に保持されたワイヤのセグメントを充填するために、不連続な充填システムが使用されてもよい。

本発明において有益な一部のディスペンサ、可視化システム、及び制御システムの例は、参照によりその全体が本明細書に援用される２００３年９月２２日に出願された米国特許出願公開第２００４／１２７９７６号明細書に記載される。

図９は、連続成形プロセスによって穴を充填する代替のシステム９０を示す。充填システム９０は、液化された作用物質が、作用物質入口９６を通ってそこに送出される内部モールド空洞９４を有するモールド９２を含む。図７のワイヤ等のワイヤ７０は、モールド空洞９４を通過し、ワイヤ内の任意の開口は、液体作用物質で充填される。液化された作用物質は、作用物質、ポリマー、溶剤成分又はホットメルト作用物質、及びポリマー成分であってもよい。ホットメルト作用物質が使用される時、モールド９２は、冷却コイルを有する冷却ゾーン９８を含んでもよく、充填されたワイヤ７０は、冷却ゾーン９８を通過して、ワイヤがモールドを出る前に、作用物質を少なくとも部分的に凝固させる。図９のシステムは、図７に示す中空ワイヤ７０を充填するのに特に有利である。その理由は、ワイヤ内の中空内腔が、圧逃げ部(pressure release)として役立ち、モールド内における圧逃げ部の必要性をなくすからである。図９のシステムはまた、他の形状及び構成のワイヤを充填するのに使用されてもよい。

本発明は、本発明の好ましい実施形態を参照して詳細に述べられたが、本発明から逸脱することなく、種々の変更及び修正を行うことができ、均等物を採用することができることが、当業者に明らかになるであろう。

Claims (15)

1. 薬剤送出ワイヤ内の穴を充填するシステムであって、
   前記システム（８０）は、
   小滴又はフィラメントを送出するように適合されたディスペンサ（８２）と、
   ブッシング（８４）と
   を備え、
   前記ブッシング（８４）は、前記ワイヤ（１０）内の前記穴（１２）を充填する間に前記ワイヤ（１０）が前記ブッシング（８４）を通過するように適合されることを特徴とするシステム。
2. 前記ディスペンサ（８２）は圧電ディスペンサであり、および／または、前記ディスペンサ（８２）は１ナノリットルより小さい小滴又はフィラメントを送出することが可能である、請求項１に記載のシステム。
3. 前記ブッシング（８４）は開いた窓（８６）を含み、前記開いた窓（８６）を通して作用物質が前記穴（１２）の中に分注され得る、請求項１または２に記載のシステム。
4. 前記ブッシング（８４）は閉じた底部（８８）を含み、
   前記閉じた底部（８８）は、前記穴（１２）の底部面を閉塞させ、
   前記閉じた底部（８８）は、前記穴（１２）の中に前記分注された作用物質が十分に凝固するまで前記作用物質を保持する、請求項１〜３のいずれか一項に記載のシステム。
5. 前記ブッシング（８４）は、ゴムコーティングまたは弾性配管等のシール要素を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のシステム。
6. 直列に配置される複数のシステムを含み、任意選択でそれらの間に熱伝達ステージを有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載のシステム。
7. 薬剤送出ワイヤ内の穴を充填するシステムであって、
   前記システム（９０）はモールド（９２）を特徴とし、
   前記モールド（９２）は内部モールド空洞（９４）を有し、
   液化された作用物質が、作用物質入口（９６）を通って内部モールド空洞（９４）に送出されることができ、
   前記モールドは、前記ワイヤ（７０）が前記モールドの内部を通過することができるように構成される、システム。
8. 冷却コイルを有する冷却ゾーン（９８）をさらに備え、
   前記ワイヤ（７０）はそこを通過して、前記ワイヤ（７０）がモールド（９２）を出る前に、前記作用物質を少なくとも部分的に凝固させる、請求項７に記載のシステム。
9. ワイヤ内に形成された穴に充填された作用物質を有するワイヤを製造する方法であって、
   前記ワイヤ（１０）が保持されている間に、作用物質の小滴またはフィラメントを個々に前記穴（１２）に送出することと、
   分注された前記作用物質が十分に凝固するまで前記作用物質を前記穴（１２）内に保持しながら、前記穴（１２）内の前記作用物質を凝固させることと
   を含む、方法において、
   前記ワイヤ（１２）が前記システム（８０）を通過する際、前記システム（８０）は連続して動作することを特徴とする、方法。
10. １つの方向に設けられた穴を充填することと、
    その後に、別の方向に設けられた穴を充填することと
    を含む、請求項９に記載の方法。
11. 前記ワイヤを平行移動および回転させることをさらに含む、請求項１０に記載の方法。
12. 前記穴内に作用物質の複数の層を堆積させることを含み、
    前記作用物質は、中間の熱伝達ステージによって凝固する、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. ワイヤ内に形成された穴に充填された作用物質を有するワイヤを製造する方法であって、
    液化された前記作用物質を空洞に送出することと、
    前記ワイヤ内の前記穴が液体の前記作用物質で充填されるように、前記ワイヤに前記空洞を通過させることと
    を含む、方法。
14. 液化された前記作用物質はホットメルト作用物質であり、
    前記方法は、前記作用物質を少なくとも部分的に凝固させるために、前記充填されたワイヤに冷却ゾーンを通過させることをさらに含む、請求項１３に記載の方法。
15. 請求項９〜１４のいずれか一項に記載の方法によって入手可能な薬剤送出ワイヤであって、前記薬剤送出ワイヤは、前記薬剤送出ワイヤ内に作用物質充填穴を有するワイヤにおいて、
    前記作用物質充填穴（４２、４４）は、前記ワイヤ（４０）内において複数の方向に設けられることを特徴とする、薬剤送出ワイヤ。

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