JP2011078798A - 改良された消毒 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】噴霧化処理室において1.5MHzより上、好適には2MHzより上になるように選択した周波数で、活性化可能な薬剤、界面活性剤、および/または乾燥に役立つ薬剤を含む液体消毒薬を音波処理して噴霧化し、微小液滴の90%が直径0.8〜2.0マイクロメートルになる消毒薬生成物を生成し、40℃以下で消毒処理する。
【選択図】なし
Description
本発明は、消毒の分野に関する。
例えば、皮膚、加圧滅菌不可の医療機器、病棟、手術室、壁、手摺り、空調用ダクト等の表面の消毒は、依然として感染コントロールに関し、最も問題となる領域の1つである。
第1態様によれば、本発明は、1.5MHzより上になるように選択した周波数の超音波エネルギーを、噴霧化処理室内の液体消毒薬に印加して、噴霧化された消毒薬生成物を生成するステップを特徴とする消毒方法にある。好適には選択される周波数は、2MHzより上である。
ここで、本発明は、好適な実施態様を参照し、一例として説明される。
有効性のデータは、以下の消毒薬に関して得られた。
B.6%w/w 過酸化水素+15%w/w n−プロパノール+0.3%w/w イルガサン(Irgasan) 3000+0.02%w/w PVP K15+0.5%w/w STPP(pH=7)+2%w/w LAS+2%w/w テリック(Teric)12A3
C.蒸留水で1:50で希釈した5%w/w ペルオキシ酢酸
D.蒸留水中、2%w/w グルコン酸クロルヘキシジン+15%w/w n−プロパノール
(装置)
ネブライザの操作原理は、他で(例えば、1936年Trans.Farady Soc.v.32 1532頁でケー・ソルナー(K. Sollner)により)説明されている。超音波ネブライザの主な要素は、高周波発生器、ピエゾセラミックトランスデューサ、および噴霧化する溶液用の貯蔵器である。微細なエーロゾルの生成では、共鳴周波数を印加することによって、トランスデューサに機械的に振動させることを必要とする。高周波振動は、溶液の表面に近い部分に集中させて、「超音波源泉」を作り出す。一旦、エネルギーがある一定の閾値を超えると、液滴は、細かく割れて、空気の流れにより貯蔵器外へ強制排出される。
増殖性の緑膿菌(ATCC(米国の菌株保存機関)15442)、ミコバクテリウムテラ(Mycobacterium terrae)(ATCC15755)、大腸菌(ATCC8739)、および黄色ブドウ球菌(S.aureus)の播種材料は、一晩培養してから調製し、約108〜109cfu/mL含有させた。
播種材料の20マイクロリットルは、滅菌済み(180Cのオーブンで3時間)の10×20mmガラスプレート上に置き、36℃のインキュベータ内で40分間乾燥した。滅菌済みの(180℃で3時間)ガラスペニシリンダは、10分間播種材料中に浸して、次に、40分間、36℃のインキュベータ内に入れる。
「試験無し」 試験せず
「合格」 10個のレプリカ中少なくとも10までについて、試験した有機体の完全殺菌が達成されて、生き残りは皆無であった。
「増殖」 生存試験有機体を担持していたキャリヤの数。
密閉系(図2)を使用してアルギナート歯の印象に対する消毒薬の有効性を評価する。
音波処理済み、および音波処理無しの過酸化水素溶液の殺菌の有効性を比較するために、以下の実験を行った。緑膿菌および増殖性枯草菌の0.1mL播種材料を、ガラスプレートの面積20×15mmに亘って一様に広げて、40分間乾燥し、次に、0.05mLの4%過酸化水素を用いて、2分間処理した。残っている微生物は、実施例1で説明したように、トリプトンソーヤ培養液の中へ移して、培養基で培養した。同じ汚染されたプレートは、同じ4%過酸化水素溶液の噴霧化されたミストを用いて、15秒間処理し、次に、1分45秒間放置した。各プレート上に凝縮された過酸化水素の合計量は、0.01mLより下であった(すなわち、引用の実験より少なくとも10倍少なかった)。結果は、以下の通りであった。バルク溶液を用いた実験では、観察された生き残りレベルは、4×103cfu/mLであり、噴霧化した過酸化水素では、全細菌を死滅させて、トリプトンソーヤ培養液のあるペトリ皿上または試験管内の何れでも、生き残りは検出されなかった。
1%次亜塩素酸塩消毒溶液を使用して、実施例2で説明した同じモデルから作られた下顎の歯の印象を消毒した。3通りの異なるモードの消毒薬供給量を比較した。
1.微細スプレイハンドポンプ(AC Colmack Ltd)を用いて霧状化した。消毒薬は、印象上に噴霧して、10分間放置した。
2.3分間、40KHzマイクロミスト超音波アトマイザ(Misonix Inc)を用いて霧状化し、次に、もう8分間放置した。合計接触時間は、10分である。
3.3分間、2.64MHzMousson超音波ネブライザを用いて霧状化し、次に、7分間、噴霧化処理室(密閉系)内に放置した。合計接触時間は、10分である。
Claims (44)
- 1.5MHzより上になるように選択した周波数の超音波エネルギーを、噴霧化処理室内の液体消毒薬に印加して、噴霧化された消毒薬生成物を生成するステップを含む消毒方法。
- 噴霧化時間および超音波周波数が、前記噴霧化された消毒薬生成物に晒される対象物について所定レベルの消毒を行うことができる組合せで選択される、
請求項1に記載の方法。 - 前記周波数が、2MHzよりも上である、
請求項1または2に記載の方法。 - 前記超音波エネルギーの周波数および前記液体消毒薬の調合が、微小液滴の90%で直径0.8〜2.0マイクロメートルになるように選択される、
先行する請求項の何れか1項に記載の方法。 - 前記消毒が40℃より下で行われる、
先行する請求項の何れか1項に記載の方法。 - 前記液体消毒薬が、界面活性剤および/または界面活性剤システムと一緒に調合される、
先行する請求項の何れか1項に記載の方法。 - 前記界面活性剤により、前記微小液滴のサイズが変わる、
請求項6に記載の方法。 - 前記界面活性剤により、前記微小液滴の活性化に対する影響の受け易さが変わる、
請求項6または7に記載の方法。 - 前記消毒薬が、高周波超音波により活性化される、
先行する請求項の何れか1項に記載の方法。 - 前記消毒薬が、ペルオキシ化合物と、ハロゲン化化合物と、フェノール化合物と、ハロゲン化フェノール化合物とから成るグループから選択される、
先行する請求項の何れか1項に記載の方法。 - ペルオキシ化合物が、過酸化水素と、過酢酸と、過硫酸塩と、過炭酸塩とから成るグループから選択される、
請求項10に記載の方法。 - ハロゲン化化合物が、塩酸ナトリウムおよびポビドンヨードから選択される、
請求項10に記載の方法。 - ハロゲン化フェノール化合物が、トリクロサン(Triclosan)である、
請求項10に記載の方法。 - 噴霧化が、密閉された消毒処理室に存在するかあるいは同処理室と連通する超音波処理室で行われるように、密閉された消毒処理室内で消毒を実施する方法。
- その時間および周波数が、所定のレベルの消毒を確実にするために選択される、
先行する請求項の何れか1項に記載の消毒方法。 - その噴霧化時間および超音波周波数が、消毒される対象物が、迅速に乾燥されるように選択される、
先行する請求項の何れか1項に記載の方法。 - 前記消毒される物品が、吹き付け乾燥される、
請求項16に記載の消毒を実施する方法。 - その消毒薬物質が、水に比して蒸気圧が高い少なくとも1つの物質を含む、
先行する請求項の何れか1項に記載の消毒を実施する方法。 - 前記少なくとも1つの物質または複数の物質が、乾燥時間を短くできるように選択される、
請求項18に記載の方法。 - 蒸気圧が高い前記少なくとも1つの物質または複数の物質が、アルコールと、エーテルと、炭化水素と、エステルとから成るグループから選択される、
請求項18〜19の何れか1項に記載の方法。 - 前記消毒ステップに続いて、中和剤を用いて前記消毒薬を中和するステップを更に含む、
先行する請求項の何れか1項に記載の方法。 - 前記中和剤が、噴霧化された形態で用いられる、
請求項21に記載の方法。 - 前記中和剤が、ペルオキシダーゼ酵素またはチオ硫酸ナトリウムから成るグループから選択される、
請求項21または22に記載の方法。 - 先行する請求項の何れか1項に記載の方法により作製された噴霧化処理室内の消毒される体積。
- 消毒薬を含む、
先行する請求項の何れか1項に記載の消毒方法で使用するための調合物。 - 前記消毒薬が、ペルオキシ化合物と、ハロ化合物(halo compounds)と、フェノール化合物と、ハロゲン化フェノール化合物とから成るグループから選択される、
請求項25に記載の調合物。 - 前記ペルオキシ化合物が、過酸化水素と、過酢酸と、過硫酸塩と、過炭酸塩とから成るグループから選択される、
請求項26に記載の調合物。 - 前記ハロゲン化化合物が、塩酸ナトリウム、およびポビドンヨードから選択される、
請求項26に記載の調合物。 - 前記ハロゲン化フェノール化合物がトリクロサン(Triclosan)である、
請求項26に記載の調合物。 - 界面活性剤を更に含む、
請求項25〜29の何れか1項に記載の調合物。 - 前記界面活性剤が、エトキシル化アルコールと、ドデシルベンゼンスルホン酸塩と、アルコールとエチレンオキシドおよび酸化プロピレンのブロック共重合体とから成るグループから選択された1つ以上の化合物である、
請求項30に記載の調合物。 - 前記界面活性剤が、テリック(Teric)12A3である、
請求項31に記載の調合物。 - 水よりも蒸気圧が高い物質を更に含む、
請求項24〜32の何れか1項に記載の調合物。 - 蒸気圧が高い前記物質および/または物質の混合物が、アルコールと、エーテルと、炭化水素と、エステルとから成るグループから選択される、
請求項33に記載の調合物。 - 消毒薬を含有し、液滴の90%が、直径0.8〜2.0マイクロメートルである調合物の前記液滴を特徴とするミスト。
- 請求項1〜23の何れか1項の方法により形成される場合の請求項35に記載のミスト。
- 請求項25〜34の何れか1項の調合物の噴霧化から形成される場合の請求項35に記載のミスト。
- 請求項1〜23の何れか1項の方法によるか、または請求項35〜37の何れか1項に記載のミストに晒されることによって消毒される場合に消毒される物品。
- 歯の印象形態の請求項38に記載の消毒される物品。
- 1.5MHzより上になるように選択された周波数の超音波エネルギーを、噴霧化された消毒薬に印加するステップを含む消毒方法。
- 微小液滴を形成するために液体消毒薬を噴霧化し、前記微小液滴が表面に接触できるようにして、前記表面および前記微小液滴のうちの少なくとも1つに超音波エネルギーを印加するステップを含む消毒方法。
- 実質的に本実施例の何れか1つを参照してここで説明した消毒方法。
- 実質的に本実施例の何れか1つを参照してここで説明した消毒のための調合物。
- 実質的に本実施例の何れか1つを参照してここで説明したミスト。
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