JP2011046718A

JP2011046718A - 新規な濃縮逆相ラテックス、その製造方法および産業におけるその使用

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Publication number: JP2011046718A
Application number: JP2010215150A
Authority: JP
Inventors: Olivier Braun; オリビエ・ブラウン; Paul Mallo; パウル・マロ
Original assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Current assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date: 2003-10-22
Filing date: 2010-09-27
Publication date: 2011-03-10
Also published as: EP1903060A1; CN1871261B; FR2861397A1; EP1680450A2; CN1871261A; JP2007509217A; WO2005040230A2; US20070219315A1; JP2012052119A; FR2861397B1; JP2011051990A; WO2005040230A3; EP1889854A1; EP1881029A2; EP1881029A3

Abstract

【課題】増粘用油中水型逆相ラテックス、その製造方法、皮膚および毛髪のためのケア製品における、または化粧料製剤、皮膚薬学的製剤、もしくは薬学的製剤の製造のための増粘剤および／または乳化剤の提供。
【解決手段】ａ）５０〜８０重量％の少なくとも１種の直鎖、分枝鎖または架橋された有機ポリマー（Ｐ）、ｂ）５〜１０重量％の油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ₁）、ｃ）５〜４５重量％の少なくとも１種のオイルおよびｄ）０〜５重量％の水を含む逆相ラテックス組成物。ポリマー（Ｐ）は、部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されたモノマーのホモポリマー、またはコポリマーなどから選択される。
【選択図】なし

Description

本特許出願は、増粘用油中水型逆相ラテックス、その製造方法、および工業製品における、皮膚および毛髪のためのケア製品におけるまたは化粧料製剤、皮膚薬学的製剤、もしくは薬学的製剤の製造のための増粘剤および／または乳化剤としてのその利用に関する。

部分的にまたは完全に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、ＡＴＢＳまたはＡＭＰＳとしても知られる）のポリマーの逆相ラテックスおよび化粧料および／または薬学品におけるその使用は、多数の特許出願の主題を構成してきた。しかしながら、多量の水および油の存在は、体積、経費および時には増加した危険および／または毒性効果の点で少なからぬ欠点を示す。

したがって、例えば多かれ少なかれ多量の水と油を除去するために反応媒体を重合の終わりに真空蒸留工程に供することにより、最終的なラテックス中のポリマーの濃度を増加させるために解決策が開発されてきた。しかしながら、この蒸留は、逆相ラテックスを不安定化させることがあるので実施に問題があり、その不安定化は安定化剤を事前に添加することにより対処しなければならない。特許文献１および特許文献２および特許文献３は、安定化性ポリマーのそのような使用を開示する。

欧州特許出願ＥＰ０１６１０３８ＥＰ０１２６５２８英国特許出願ＧＢ１４８２５１５

しかしながら、それらは環境上の問題を引き起こすアルコールまたはグリコールを含む。さらに、反応媒体はときに蒸留工程の間に硬化して固体となり、この現象は実際にはこれまで説明されてきたことが無く、逆相ラテックスのそのバッチの損失と、労力を要し、高価な反応器の洗浄という結果をもたらす。最後に、蒸留が正しく行われるときでさえ、得られる逆相ラテックスは反転させることがしばしば困難であり、それらは高い粘度を有し、ときには内部にマイクロゲルが現れる。したがって、それらの欠点は、ラテックスが化粧料組成物および／または繊維印刷組成物の製造に用いられることを妨げる。

以上の理由から、本出願人は、以上の欠点の存在しない、少なくとも５０重量％のポリマーおよび５重量％未満の水を含む濃縮逆相ラテックスを開発するために努力した。

第１の側面によれば、本発明の主題は、
ａ）５０重量％〜８０重量％の少なくとも１種の直鎖、分枝鎖または架橋された有機ポリマー（Ｐ）、
ｂ）５重量％〜１０重量％の油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ₁）、
ｃ）５重量％〜４５重量％の少なくとも１種のオイル、および
ｄ）０重量％〜５重量％の水
を含む逆相ラテックスの形態にある組成物である。

本発明の主題である組成物中に存在するポリマー（Ｐ）は、ホモポリマー、または複数の異なるタイプのモノマーから形成されるポリマーであり得る。それは、主として、コポリマー、ターポリマーまたはテトラポリマーである。

上で規定した組成物は、単一のポリマー（Ｐ）かまたは異なるポリマー（Ｐ）のブレンドのいずれかを含む。

本発明の第１の具体的な側面によれば、ポリマー（Ｐ）は、
− 部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されたモノマーのホモポリマーであるか、または
− モノマーのそれぞれが互いに独立に、部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、または中性モノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されるコポリマーであるか、または
− モノマーのそれぞれが互いに独立に部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、または中性モノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されるターポリマーであるか、または
− モノマーのそれぞれが互いに独立に部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、または中性モノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されるテトラポリマーであるか
のいずれかである。

上に規定した組成物において、油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ₁）は、単一の界面活性剤または界面活性剤の混合物のいずれかで構成され、但し、この混合物は、油中水型エマルジョンを生成させるために十分に低いＨＬＢ値を有するものである。油中水型の乳化剤の例には、名称モンテーン（Montane）（登録商標）８０の下でセピック（Seppic）により販売されているもののようなソルビタンオレエート、名称モンテーン（登録商標）７０の下でセピックにより販売されているもののようなソルビタンイソステアレートまたは名称モンテーン（登録商標）８３の下でセピックにより販売されているもののようなソルビタンセスキオレエートのようなソルビタンエステルが含まれる。油中水型の追加の乳化剤は、例えば、名称モンタノックス（Montanox）（登録商標）８１の下でセピックにより販売されるもののようなペンタエトキシル化ソルビタンモノオレエート、または名称モンタノックス（登録商標）７１の下でセピックにより販売されるもののようなペンタエトキシル化ソルビタンイソステアレートのようないくつかのポリエトキシル化ソルビタンエステルである。油中水型のさらなる乳化剤は、名称サイマルゾル（Simulsol）（登録商標）ＯＣ７２の下でセピックにより販売されているようなジエトキシル化オレオセチルアルコール、名称ブレンマー（Blemmer）（登録商標）ＡＬＥ２００の下で販売されるもののようなテトラエトキシル化ラウリルアクリレート、またはユニケマ（Unichema）により販売されるハイパーマー（Hypermer）（登録商標）２２９６のようなポリ（イソブテニルコハク酸）またはその無水物とポリエチレングリコールとの間の縮合から製造される１０００ないし３０００の分子量を有するポリエステルまたは最後に、ユニケマにより販売されるハイパーマー（登録商標）Ｂ２４６またはセピックにより販売されるサイマライン（Simaline）（登録商標）ＩＥ２００のような２５００ないし３５００の分子量を有するブロックコポリマーである。

（Ｐ）について、「分枝ポリマー」と言う用語は、ポリマーが水に溶けているとき低い勾配できわめて高い粘度をもたらす高度に交絡した状態を得るような側鎖を有する非直鎖のポリマーを表す。

（Ｐ）について、「架橋ポリマー」と言う用語は、水に不溶性であるが、水中で膨潤性であり、したがって化学的なゲルの獲得をもたらす３次元網状構造の形態で存在する非直鎖のポリマーを表す。

本発明による組成物は、直鎖の単位、架橋した単位および／または分枝した単位を含み得る。

ポリマー（Ｐ）が架橋されるとき、より具体的には、用いられているモノマーについて表現して、０．００５％〜１％、好ましくは０．０１％〜０．２％、特に０．０１％〜０．１％のモル比のジエチレンまたはポリエチレン化合物で架橋される。好ましくは、架橋剤および／または分枝化剤は、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジアリルオキシ酢酸ナトリウム、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレートまたはメチレンビス（アクリルアミド）から選択される。

強酸官能基を含むモノマーの強酸官能基は、特に、スルホン酸官能基またはホスホン酸官能基である。該モノマーは、例えば、部分的にまたは完全に塩とされたスチレンスルホン酸、または好ましくは、部分的にまたは完全に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸としても知られる）である。

弱酸官能基を含むモノマーの弱酸官能基は、特に、部分的に塩とされたカルボン酸官能基である。該モノマーは、例えば、部分的にまたは完全に塩とされたアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸または３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸であり得る。

中性モノマーは、特に、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−［２−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル］プロペンアミド［またはトリス（ヒドロキシメチル）アクリルアミドメタンまたはＮ−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］アクリルアミド、これはまたＴＨＡＭとしても知られる］、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、これらのエステルのそれぞれの４００ないし１０００の分子量を有するエトキシル化誘導体、またはビニルピロリドンから選択される。

カチオン性モノマーは、特に、第４級アンモニウム誘導体から選択される。該モノマーは、例えば、２，Ｎ，Ｎ，Ｎ−テトラメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロパンアンモニウム、２，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロパンアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］エタンアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］プロパンアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロパンアンモニウムまたはジアリルジメチルアンモニウム塩であり得る。「塩」と言う用語は、より具体的に、前記アンモニウム塩の塩化物、臭化物またはヨウ化物を意味するものと理解される。

強酸官能基を含むモノマーまたは弱酸官能基を含むモノマーについては、「塩とされた」と言う用語は、ナトリウムもしくはカリウム塩のようなアルカリ金属塩またはアンモニウム塩もしくはモノエタノールアミン（ＨＯ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₄ ⁺ ）塩のような窒素系塩基の塩を意味する。

本発明の第２の具体的な側面によれば、ポリマー（Ｐ）は、 − ナトリウム塩またはアンモニウム塩の形態に部分的に塩とされたアクリル酸と、アクリルアミドとの架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリルアミドとの架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリル酸の架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、２−ヒドロキシエチルアクリレートとの架橋されたコポリマー、
− アクリルアミドと、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−（１−オキソ−２−プロペニル）プロパンアンモニウムとの架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸の架橋されたホモポリマー、
− アンモニウム塩またはモノエタノールアミン塩の形態に部分的に塩とされたアクリル酸の架橋されたホモポリマー、
− アクリルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−（１−オキソ−２−プロペニル）プロパンアンモニウムおよび［トリス（ヒドロキシメチル）アミノメチル］アクリルアミドのターポリマー、
− アクリルアミド、ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸およびアクリル酸の架橋されたターポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、アクリルアミドおよびビニルピロリドンのターポリマー
から選択される。

本発明の第３の具体的な形態によれば、上記組成物は、少なくとも６０重量％の、および７０重量％以下のポリマー（Ｐ）を含む。

本発明の第４の具体的な形態によれば、上記組成物は、さらに、水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ₂）を組成物の５％まで含む。

「水中油型の乳化剤」と言う用語は、例えば、名称モンタノックス（登録商標）８０の下でセピックにより販売される２０ｍｏｌのエチレンオキサイドによりポリエトキシル化されたソルビタンオレエート、名称モンタノックス（登録商標）２０の下でセピックにより販売される２０ｍｏｌのエチレンオキサイドによりポリエトキシル化されたソルビタンラウレートのようなエトキシル化ソルビタンエステル、名称サイマルゾル（登録商標）ＯＬ５０の下で販売される４０ｍｏｌのエチレンオキサイドによりポリエトキシル化されたひまし油、名称サイマルゾル（登録商標）ＯＣ７１０の下でセピックにより販売されるデカエトキシル化オレオデシルアルコール、名称サイマルゾル（登録商標）Ｐ７の下で販売されるヘプタエトキシル化ラウリルアルコール、名称シンペロニック（Synperonic）（登録商標）ＮＰ−１０の下で販売されるデカエトキシル化ノニルフェノールまたは名称Ｇ−１０８６およびＧ−１０９６の下でアトラスにより販売されるポリエトキシル化ソルビタンヘキサオレエートのような水中油型エマルジョンを提供するのに十分に高いＨＬＢ値を有する乳化剤を表す。

本発明の主題である組成物において、油相は、例えばエクソン・ケミカルにより販売されるマルコール（Marcol）（登録商標）５２のような、パラフィン、イソパラフィンまたはシクロパラフィンのような飽和炭化水素を含み、周囲温度で０．７〜０．９の密度およびほぼ２５０℃を超える沸点を示す市販の鉱油か、または植物起源のスクアランのような植物油か、または水素化されたポリイソブテンまたは水素化されたポリデセンのような合成油か、またはそれらの油の複数の混合物で構成される。マルコール（登録商標）５２は、フランス薬局方の液体パラフィンの定義に対応する市販の油である。それは、ＦＤＡ２１ＣＦＲ１７２．８７８およびＣＦＲ１７８．３６２０（ａ）規則による白色鉱油であり、米国薬局方ＵＳＸＸＩＩＩ（１９９５）および欧州薬局方（１９９３）に含まれている。本発明による組成物はまた、錯化剤、連鎖移動剤または連鎖制限剤のようなさまざまの添加剤も含み得る。

本発明の別の側面によれば、本発明の主題は、上記組成物の製造方法であって、
ａ）モノマーおよび任意の親水性添加剤を含む水相（Ａ）を、界面活性剤系（Ｓ₁）、最終組成物に存在することが意図されるオイルと揮発性油で構成される混合物および任意の疎水性添加剤を含む有機相（Ｏ）の中に乳化させ、
ｂ）フリーラジカルの開始剤を、ａ）で形成されたエマルジョンに導入することにより重合反応を開始させ、次いで、反応を生じさせ、
ｃ）工程ｂ）に由来する反応媒体を、前記揮発性油が完全に除去されるまで蒸留により濃縮する
ことを特徴とする製造方法である。

上記の方法の実施に適切な揮発性油は、例えば、名称アイソパー（Isopar）（登録商標）Ｇ、アイソパー（登録商標）Ｌ、アイソパー（登録商標）Ｈまたはアイソパー（登録商標）Ｊの下で販売されているような８個〜１１個の炭素原子を含む軽質イソパラフィンである。

上記方法の好ましい実施によれば、重合反応は、１０℃以下の温度でクメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウムの組み合わせのような酸化／還元対により開始され、次いで、４０℃以上の温度、特に５０℃以上の温度まで準断熱的に、または温度変化を制御することにより、行われる。

段階ｃ）が完了するとき、所望であれば、水中油型の１以上の乳化剤を５０℃未満の温度で導入する。

本発明の別の主題は、化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または薬学的局所組成物を調製する上での上記組成物の使用である。

ヒトまたは動物の皮膚または粘膜に適用されることが意図される本発明による局所用組成物は、少なくとも１つの水相および少なくとも１つの油相を含む局所用エマルジョンからなり得る。この局所用エマルジョンは、水中油型のものであり得る。特に、この局所用エマルジョンは、乳液または流体ゲルのような流体エマルジョンからなり得る。局所用エマルジョンの油相は、１以上のオイルの混合物からなり得る。

本発明による局所用組成物は、化粧目的の使用を意図し得るし、または皮膚および粘膜の疾患の治療を意図する医薬を製造するために用いられ得る。後者の場合には、そのとき局所用組成物は、例えば、抗炎症剤、筋肉弛緩剤、抗菌剤または抗細菌剤からなり得る活性成分を含む。

局所用組成物が皮膚または粘膜に付与されることが意図される化粧料組成物として用いられるとき、それは、例えば、保湿剤、日焼け剤、日焼け止め、しわ取り剤、痩身目的の薬剤、フリーラジカル消失剤、にきび防止剤または抗菌剤のような活性成分を含んでいても、いなくてもよい。

本発明による局所用組成物は、通常、０．１％〜１０重量％の上記増粘剤を含む。局所用組成物のｐＨは、好ましくは５以上である。

局所用組成物は、さらに、例えば、香料、保存料、着色料、エモリエント剤または界面活性剤のような、このタイプの組成物の中に通常存在する化合物を含む。

さらに別の側面によれば、本発明は、少なくとも１つの水相を含む局所用組成物を増粘し、乳化するための上述の本発明による新規な増粘剤の使用に関する。

本発明による組成物は、本出願人会社により名称セピゲル（Sepigel）（登録商標）３０５、セピゲル（登録商標）５０１、サイマルゲル（Simulgel）（登録商標）ＥＧ、サイマルゲル（登録商標）ＮＳまたはサイマルゲル（登録商標）６００の下で販売されるものに対する有益な代替物である。該組成物はまた、乳液、ローション、クリーム、塩、入浴液、バーム、シャンプーまたはコンディショナーのような組成物の製造に用いられる他の成分ときわめて相容性が高いからである。本組成物は、また、セピゲルまたはサイマルゲル製品とともに用いられ得る。

本組成物は、国際公開ＷＯ９２／０６７７８、ＷＯ９５／０４５９２、ＷＯ９５／１３８６３、ＷＯ９６／３７２８５、ＷＯ９８／２２２０７またはＷＯ９８／４７６１０においてまたはＦＲ２７３４４９６に開示され、特許請求されている濃縮物と、またＷＯ９３／０８２０４に開示されている界面活性剤と特に相容性がある。

本組成物は、モンタノフ（Montanov）（登録商標）６８、モンタノフ（登録商標）８２、モンタノフ（登録商標）２０２またはセピパール（Sepiperl）（登録商標）Ｎと相容性である。それはまた、ＥＰ０６２９３９６に開示され、特許請求されているタイプのエマルジョンにおいて、そして、例えば、ＷＯ９３／０５７６２またはＷＯ９３／２１３１６に開示されているものから選択される有機ポリシロキサン化合物と化粧品学的にまたは生理学的に許容可能である水性分散液においても用いられ得る。

本組成物はまた、ＷＯ９３／０７８５６に開示されているもののような酸性ｐＨで化粧品学的または生理学的に許容可能な水性ゲルを形成するためにも用いられ得る。それはまた、例えばＥＰ０６８４０２４に開示されているもののようなスタイリングジェルを形成するためのノニオン性セルロースまたはＥＰ０６０３０１９に開示されているもののような毛髪または皮膚の処理のための組成物を形成するための脂肪酸と糖とのエステルまたはＷＯ９２／２１３１６に開示され特許請求されているようなシャンプーまたはコンディショナーまたはＤＥ１９５２３５９６に開示されているもののような毛髪処理製品を形成するためのカーボポール（Carbopol）（登録商標）のようなアニオン性ホモポリマーまたは他の増粘用ポリマーと組み合わせて用いられ得る。

本発明による組成物はまた、例えば、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）のような日焼け剤、またはにきび止めのような活性成分とも相容性がある。したがってそれらは、ＥＰ０７１５８４５、ＥＰ０６０４２４９、ＥＰ０５７６１８８、またはＷＯ９３／０７９０２において特許請求されているもののような日焼け用組成物に導入され得る。

本組成物はまた、ＷＯ９２／２１３１８、ＷＯ９４／２７５６１またはＷＯ９８／０９６１１において開示され、特許請求されているもののような特に感受性の高い皮膚のための鎮静用組成物において用いられることが可能であるアミノ酸のＮ−アシル化誘導体とも相容性である。

上記組成物が毛髪の処理を意図するものであるとき、それは、より具体的には、本発明の主題であるカチオン性ポリマーの逆相ラテックスを含む。

上記組成物が、皮膚および／または粘膜の処理を意図するものであるとき、それは、より具体的には、本発明の主題であるアニオン性ポリマーの逆相ラテックスを含む。

本発明の主題である逆相ラテックスは、繊維製品プリント用ペーストのための増粘剤として用いられ得る。

以下の例の目的は、本発明を例示することである。

例１：ＡＭ／ＡＰＴＡＣ／ＴＨＡＭターポリマー（モノマーのモル比：７３／２０／７）の逆相ラテックス（カチオン性増粘剤−組成物１）
ａ）以下のものを、攪拌しながら、第１のビーカーに連続的に導入する。
− ３８８．８ｇの市販の５０重量％アクリルアミド（ＡＭ）溶液、
− ２０６．５ｇの市販の７５％Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）プロパンアンモニウム］クロリド（ＡＰＴＡＣ）溶液、
− ４６ｇの［トリス（ヒドロキシメチル）アミノメチル］アクリルアミド（ＴＨＡＭ）、
− ０．５６ｇの市販の４０％ジエチレントリアミンペンタ酢酸ナトリウム溶液、および
− ８１３．８ｇの総重量をもたらすための脱イオン水、
−ｐＨを５に調節する。

ｂ）有機相を、
− １３７．５ｇのマルコール（登録商標）５２、
− １８６．３ｇのアイソパー（登録商標）Ｇ、
− ２５ｇのモンテーン（登録商標）７０（ソルビタンイソステアレート）、
− ６．２ｇのハイパーマー（登録商標）２２９６、
− ６．０ｇのサイマライン（登録商標）ＩＥ２００、
− ６．２ｇのテトラエトキシル化ラウリルアクリレート、
− １２５ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）
を混合することにより第２のビーカー中で調製する。

ｃ）続いて、２つの相を攪拌して混合し、微細なエマルジョンを作り出すために強い機械的攪拌に供する。ついで、このエマルジョンを反応器の中に入れ、窒素を、溶解している酸素を除去するために反応器の中に散布する。

ｄ）ほぼ８℃に冷却した後、酸化／還元対：クメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウムを用いて重合反応を開始させる。

ｅ）重合反応が完了したら、アイソパー（登録商標）Ｇおよび実質的にすべての水を真空蒸留により除去する。

ｆ）５％のモンタノックス（登録商標）２０の導入後、ほぼ６３％のポリマーを含むカチオン性増粘用逆相ラテックスが得られる。得られた生成物には粒子とマイクロゲルが存在しない。それは、あまり粘性は無く、強い増粘性を有し、容易に相反転する。その水の含有量は、カール−フィッシャー滴定測定により測定して、３重量％である。

例２：ＭＢＡと架橋したＡＭ／ＡＴＢＳコポリマー（モル比：７０／３０）の逆相ラテックス（アニオン性増粘剤−組成物２）
ａ）以下のものを、攪拌しながら、第１の反応器に連続的に導入する。
− ２４５ｋｇの市販の５０重量％のアクリルアミド（ＡＭ）溶液、
− ３０８．１ｋｇの５５％の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＴＢＳ）のナトリウム塩を含む市販溶液、
− ０．０６６ｋｇのメチレンビス（アクリルアミド）（ＭＢＡ）、
− ０．３７ｋｇの市販の４０％ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム溶液、
−ｐＨを、粉末２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸を用いて５．０に調節する、
−脱イオン水を加えて、総重量を５６４．３ｋｇにする。

ｂ）有機相を、
− １０７．６ｋｇのポリイソブテン、
− ７４．５ｋｇのアイソパー（登録商標）Ｇ、
− １４．１ｋｇのモンテーン（登録商標）７０、
− ２．５ｋｇのハイパーマー（登録商標）２２９６、
− ４．１ｋｇのサイマライン（登録商標）ＩＥ２００
を混合することにより第２の反応器中で調製する。

ｃ）次いで、水相を、攪拌しながら、有機相に導入し、次いで、こうして得られたプレエマルジョンを、窒素を散布しながら、微細なエマルジョンを作るためにシルバーソン（Silverson）タイプのタービンミキサーを用いて強力な機械的攪拌に供する。

ｄ）ほぼ８℃に冷却した後、酸化／還元対：過硫酸アンモニウム／メタ重亜硫酸ナトリウムを用いて重合反応を開始させる。

ｆ）５％のモンタノックス（登録商標）２０の導入後、ほぼ６３％のポリマーを含むアニオン性増粘用逆相ラテックスが得られる。得られる製品は、あまり粘性は無く、強い増粘性をもたらし、容易に相反転する。水の含有量は、カール−フィッシャー滴定測定により測定して、３重量％である。

例３：ＡＭ／ＡＡコポリマー（モル比：２５／７５）の逆相ラテックス（アニオン性増粘剤−組成物３）
ａ）−以下のものを、攪拌しながら、第１のビーカーに連続的に導入する。
− １０６．５ｇの市販の５０（重量）％アクリルアミド（ＡＭ）溶液、
− １６２．０ｇの氷アクリル酸（ＡＡ）、
− ９８．１ｇの２９．３重量％のアンモニア水溶液、
− ２７７ｇのメチレンビス（アクリルアミド）（ＭＢＡ）、
− ０．４５ｇの市販の４０％ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム溶液、
− 脱イオン水、全体で６８０ｇまで。

ｂ）−有機相を、
− １２１ｇのマルコール（登録商標）５２、
− ９９ｇのアイソパー（登録商標）Ｇ、
− １７ｇのモンテーン（登録商標）７０、
− ３ｋｇのハイパーマー（登録商標）２２９６、
− ５ｇのサイマライン（登録商標）ＩＥ２００、
− ０．１ｇのＡＩＢＮ
を混合することにより第２のビーカー中で調製する。

ｃ）次いで、水相を、攪拌しながら、有機相に導入し、ついで、こうして得られたプレエマルジョンを、窒素を散布しながら、微細なエマルジョンを作るためにシルバーソンタイプのタービンミキサーを用いて強い機械的攪拌に供する。

ｄ）ほぼ８℃に冷却した後、重合反応を、酸化／還元対：クメンハイドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウムを用いて開始させる。

ｆ）５％のモンタノックス（登録商標）２０の導入後、ほぼ６３％のポリマーを含むアニオン性増粘性逆相ラテックスが得られる。得られた製品は、あまり粘度は無く、強い増粘性を有し、容易に相反転する。水分含有量は、カール−フィッシャー滴定測定により測定して、２．５重量％である。

粘度測定（ブルックフィールドＲＶＴ粘度計）
Ａ − 得られた濃縮逆相ラテックス２重量％を含む水溶液、および逆相ラテックス２重量％と塩化ナトリウム０．１重量％を含む水溶液の粘度を測定する。

Ｂ − 濃縮されていない逆相ラテックスを、同じ量の成分を用いて、この例に記載されている方法の段階ａ）〜ｄ）を実施することにより調製する。

工程ｄ）の終わりに、５％のモンタノックス（登録商標）２０を加え、２８％のポリマーを含む逆相ラテックス（組成物ＩＩＩ）を得る。

以下の溶液の粘度を測定する。

水中２％の組成物Ｔ：溶液Ｓ₁
２％の組成物Ｔ＋０．１重量％のＮａＣｌ：Ｓ₂
水中１％の組成物３：溶液Ｓ₃
水中１％の組成物３＋０．１重量％のＮａＣｌ：溶液Ｓ₄。

以下の結果が得られる。

塩を含む溶液（Ｓ₂）および（Ｓ₄）の結果の比較は、濃縮された逆相ラテックスは、等しい濃度のポリマーについて通常技術の逆相ラテックスよりも塩に対して良好に挙動することを明らかにする。

例４：ＡＭ／ＡＴＢＳ／ＡＡターポリマー（モル比：６５／３０／）の逆相ラテックス（アニオン性増粘剤−組成物４）
ａ）以下のものを、攪拌しながら、第１の反応器に連続的に導入する。

− ２２７．５ｋｇの市販の５０（重量）％のアクリルアミド（ＡＭ）溶液
− ５５％の２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸（ＡＴＢＳ）のナトリウム塩を含む３０８．１ｋｇの市販溶液
− ８．８ｋｇのアクリル酸（ＡＡ）
− ０．０６６ｋｇのメチレンビス（アクリルアミド）（ＭＢＡ）
− ０．３７ｋｇの市販の４０％ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム溶液
− ｐＨを水酸化ナトリウムを用いて６．２に調節する
− 脱イオン水で全重量を５６４．３ｋｇとする。

ｂ）有機相を、
− １０７．６ｋｇのポリイソブテン
− ７４．５ｋｇのアイソパー（登録商標）Ｇ
− １４．１ｋｇのモンテーン（登録商標）７０
− ２．５ｋｇのハイパーマー（登録商標）２２９６
− ４．１ｋｇのサイマライン（登録商標）ＩＥ２００
を混合することにより第２の反応器中で調製する。

ｃ）次いで、水相を攪拌して有機相に導入し、次いで、こうして得られたプレエマルジョンを、窒素を散布しながら、微細なエマルジョンを作るためにシルバーソンタイプのタービンミキサーを用いて強い機械的攪拌に供する。

ｄ）ほぼ８℃に冷却した後、重合反応を、酸化／還元対：過硫酸アンモニウム／メタ重亜硫酸ナトリウムを用いて開始させる。

ｅ）重合反応が完了したら、アイソパー（登録商標）Ｇおよび実質的にすべての水分を真空蒸留により除去する。

ｆ）５％のモンタノックス（登録商標）２０の導入後、ほぼ６３％のポリマーを含むアニオン性増粘性逆相ラテックスが得られる。得られた生成物は、あまり粘性は無く、強い増粘性を有し、容易に相反転する。水分含有量は、カール−フィッシャー滴定測定により測定して、３重量％である。

例５：ＡＭ／ＡＴＢＳ／ＶＰターポリマー（モル比：６５／２５／１０）の逆相ラテックス（アニオン性増粘剤−組成物５）
ａ）以下のものを、攪拌しながら、第１のビーカーに連続的に導入する。

− ２４５．６ｇの市販の５０（重量）％のアクリルアミド（ＡＭ）溶液
− ２７９ｇの５５％の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）のナトリウム塩を含む市販の溶液
− ２９．６ｇのビニルピロリドン（ＶＰ）
− ０．０８２ｇのメチレンビス（アクリルアミド）（ＭＢＡ）
− ０．４５ｇの市販の４０％ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム溶液
− ｐＨを、粉末とされた２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸を用いて５．０に調節する
−脱イオン水で総重量を６４４．７ｇにする。

ｂ）有機相を、
− １１０ｇのポリイソブテン
− １３３ｇのアイソパー（登録商標）Ｇ
− １３．５ｇのモンテーン（登録商標）７０
− ６．５ｇのモンタノックス（登録商標）７１
− ３．０ｇのハイパーマー（登録商標）２２９６
− ５．０ｇのサイマライン（登録商標）ＩＥ２００
を混合することにより第２のビーカー中で調製する。

ｃ）次いで水相を、攪拌しながら、有機相に導入し、次いで、こうして得られたプレエマルジョンを、窒素を散布しながら、微細なエマルジョンを作るためにシルバーソンタイプのタービンミキサーを用いて強い機械的攪拌に供する。

ｆ）５％のモンタノックス（登録商標）２０の導入後、ポリマーのほぼ６３％を含むアニオン性増粘性逆相ラテックスが得られる。得られた製品は、あまり粘性は無く、強い増粘性を有し、容易に相反転する。水分含有量は、カール−フィッシャー滴定測定により測定して、４重量％である。

例６：ＡＭ／ＡＰＴＡＣコポリマー（モル比：８５／１５）の逆相ラテックス（カチオン性増粘剤−組成物）
ａ）以下のものを、攪拌しながら、第１のビーカーに連続的に導入する。

− ４５２．６ｇの市販の５０（重量）％アクリルアミド（ＡＭ）溶液
− １５４．９ｇの市販の７５％Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−（１−オキソ−２−プロペニル）プロパンアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）溶液
− ０．０２９ｇのメチレンビス（アクリルアミド）
− ０．５６ｇの市販の４０％のジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム溶液
−ｐＨは５．０に調節する
−総量は、残部の水の添加により８１４ｇに調節する。

ｂ）有機相を、
− １３７．５ｇのマルコール（登録商標）５２
− １８６．５ｇのアイソパー（登録商標）Ｇ
− ２５．１ｇのモンテーン（登録商標）７０（ソルビタンイソステアレート）
− ６．３ｇのハイパーマー（登録商標）２２９６
− ６．３ｇの４ｍｏｌ（ブレンマー（登録商標）ＡＬＥ２００）を含むエトキシル化ラウリルアクリレート
− ０．１２３ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）
を混合することにより第２のビーカー中で調製する。

ｃ）ついで、水相を、攪拌しながら、有機相に導入し、次いで、このように得られたプレエマルジョンを、微細なエマルジョンを作るためにシルバーソンタイプのタービンミキサーを用いての強力な機械的攪拌に供する。組み合わせられた混合物もまた窒素散布の下に配置される。

ｄ）−次いで、酸化系、クメンヒドロペルオキシドと過硫酸アンモニウムおよび還元系、メタ重亜硫酸ナトリウムを用いて重合が開始される。

ｅ）重合反応が完了したら、アイソパー（登録商標）Ｇおよび実質的にすべての水分を真空蒸留により除去される。

ｆ）−ラテックスを自己反転性にさせるために５％のモンタノックス（登録商標）２０を加える。

得られる製品は、あまり粘性ではなく、容易に相反転し、強い増粘性を有する。水分含有量は、カール−フィッシャー滴定測定により測定して、３重量％である。

化粧品組成物の例
例７：ケアクリーム
シクロメチコーン：１０％
例２の化合物：０．８％
モンタノフ（登録商標）６８：４．５％
保存料：０．６５％
リシン：０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）０．０５％
キサンタンガム：０．２％
グリセロール：３％
水：１００％とする量。

例８：ケアクリーム
シクロメチコーン：１０％
例４の化合物：０．８％
モンタノフ（登録商標）６８：４．５％
ペルフルオロポリメチル
イソプロピルエーテル０．５％
保存料：０．６５％
リシン：０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）：０．０５％
ペムレン（登録商標）ＴＲ：０．２％
グリセロール：３％
水：１００％とする分量。

例９：アフターシェーブバーム
組成
Ａ例３の組成物：１．５％
水：１００％とする量
Ｂマイクロパール（登録商標）Ｍ１００：５．０％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．５０％
香料：０．２０％
９５°エタノール：１０．０％
手順
ＢをＡに加える。

例１０：身体のためのサテンエマルジョン
組成
Ａサイマルゾル（登録商標）１６５：５．０％
ラノール（登録商標）１６８８：８．５０％
シアバター：２％
液体パラフィン：６．５％
ラノール（登録商標）１４Ｍ：３％
ラノール（登録商標）Ｓ：０．６％
Ｂ水：６６．２％
Ｃマイクロパール（登録商標）Ｍ１００５％
Ｄ例５の化合物：３％
Ｅセピサイド（登録商標）ＣＩ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．５％
モンテイン（Montein2）（登録商標）ＣＡ：１％
香料：０．２０％
ビタミンＥアセテート：０．２０％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム：１％
（保湿剤）
手順
ＣをＢに加え、Ｂを７０℃でＡの中で乳化させ、ついでＤを６０℃で加え、次いでＥを３０℃で加える。

例１１：身体用乳液
組成
Ａサイマルゾル（登録商標）１６５：５．０％
ラノール（登録商標）１６８８：１２．０％
ラノール（登録商標）１４Ｍ：２．０％
セチルアルコール：０．３％
シャーセモール（登録商標）ＯＰ：３％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃ例４の化合物：０．３５％
Ｄセピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．５％
香料：０．２０％
手順
Ｂをほぼ７５℃でＡの中で乳化させ、Ｃをほぼ６０℃で加え、次いで、Ｄをほぼ３０℃で加える。

例１２：Ｏ／Ｗクリーム
組成
Ａサイマルゾル（登録商標）１６５：５．０％
ラノール（登録商標）１６８８：２０．０％
ラノール（登録商標）Ｐ：１．０％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃ例２の化合物：２．５０％
Ｄセピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２０％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３０％
手順
Ｂをほぼ７５℃でＡに導入し、Ｃはほぼ６０℃で加え、次いで、Ｄをほぼ４５℃で加える。

例１３：グリース粘性の無い日焼け止めゲル
組成
Ａ例５の化合物：３．００％
水：３０％
Ｂセピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２０％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３０％
香料：０．１０％
Ｃ着色料：十分量
水：３０％
Ｄマイクロパール（登録商標）Ｍ１００：３．００％
水：１００％とする量
Ｅシリコーンオイル：２．０％
パーソル（登録商標）５．００％
手順
ＢをＡに導入し、Ｃを加え、ついでＤを加え、次いでＥを加える。

例１４：日焼け止め乳液
組成
Ａセピパール（登録商標）Ｎ：３．０％
ごま油：５．０％
パーソル（登録商標）ＭＣＸ：５．０％
λ−カラギーナン：０．１０％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃ例３の化合物：０．８０％
Ｄ香料：十分量
保存料：十分量
手順
Ｂを７５℃でＡ中に乳化させ、次いで、Ｃをほぼ６０℃で加え、次いでＤをほぼ３０℃で加え、必要ならばｐＨを調節する。

例１５：マッサージゲル
組成
Ａ例２の化合物：３．５％
水：２０．０％
Ｂ着色料：２滴／１００ｇ
水：十分量
Ｃアルコール：１０％
メントール：０．１０％
Ｄシリコーンオイル：５．０％
手順
ＢをＡに加え、次いでＣをその混合物に加え、次いで、Ｄをその混合物に加える。

例１６：マッサージケアゲル
組成
Ａ例３の化合物：３．００％
水：３０％
Ｂセピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２０％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３０％
香料：０．０５％
Ｃ着色料：十分量
水：１００％とする量
Ｄマイクロパール（登録商標）ＳＱＬ：５．０％
ラノール（登録商標）１６８８：２％
手順
Ａを調製し、Ｂを加え、次いでＣを加え、次いで、Ｄを加える。

例１７：明白ゲル
組成
Ａ例４の化合物：４％
水：３０％
ＢエラスチンＨＰＭ：５．０％
Ｃマイクロパール（登録商標）Ｍ１００：３％
水：５％
Ｄセピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
香料：０．０６％
５０％ピロリジノン
カルボン酸ナトリウム：１％
水：１００％とする量
手順
Ａを調製し、Ｂを加え、次いでＣを加え、次いでＤを加える。

例１８：身体用乳液
組成
Ａセピパール（登録商標）Ｎ：３．０％
グリセリルトリヘプトネート：１０．０％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃ例５由来の化合物：１．０％
Ｄ香料：十分量
保存料：十分量
手順
Ａをほぼ７５℃で溶融させる。Ｂを７５℃でＡ中に乳化させ、次いで、Ｃをほぼ６０℃で加え、次いで、Ｄを加える。

例１９：スイートアーモンドオイルを含む化粧料除去用エマルジョン
組成
モンタノフ（登録商標）６８：５％
スイートアーモンドオイル：５％
水：１００％とする量
例４の化合物：０．３％
グリセロール：５％
保存料：０．２％
香料：０．３％。

例２０：脂ぎった皮膚のための保湿用クリーム
組成
モンタノフ（登録商標）６８：５％
セチルステアリルオクタノエート：８％
オクチルパルミテート：２％
水：１００％とする量
例３の化合物：０．６％
マイクロパール（登録商標）Ｍ１００：３．０％
ムコ多糖：５％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．８％
香料：０．３％。

例２１：非アルコール含有型鎮静用アフターシェーブバーム
組成
ラウリルアミノ酸の混合物：０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム：０．００２％〜０．５％
ラノール（登録商標）９９：２％
スイートアーモンドオイル：０．５％
水：１００％とする量
例２の化合物：３％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％
香料：０．４％。

例２２：感受性の強い皮膚のためのＡＨＡを有するクリーム
組成
ラウリルアミノ酸の混合物：０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム：０．００２％〜０．５％
ラノール（登録商標）９９：２％
モンタノフ（登録商標）６８：５．０％
水：１００％とする量
例２の化合物：１．５０％
グルコン酸：１．５０％
トリエタノールアミン：０．９％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％
香料：０．４％。

例２３：日焼け鎮静治療用組成物
組成
ラウリルアミノ酸の混合物：０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム：０．００２％〜０．５％
ラノール（登録商標）９９：１０．０％
水：１００％とする量
例４の化合物：２．５０％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％
香料：０．４％
着色料：０．０３％。

例２４：化粧品除去用乳液
組成
セピパール（登録商標）Ｎ：３％
プリモール（登録商標）３５２：８．０％
スイートアーモンドオイル：２％
水：１００％とする量
例３の化合物：０．８％
保存料：０．２％。

例２５：身体用乳液
組成
セピパール（登録商標）Ｎ：３．５％
ラノール（登録商標）３７Ｔ：８．０％
ソラガム（登録商標）Ｌ：０．０５％
水：１００％とする量
ベンゾフェノン：２．０％
ジメチコーン３５０ｃＰｓ：０．０５％
例５の化合物：０．８％
保存料：０．２％
香料：０．４％。

例２６：アルカリ性ｐＨの流動性エマルジョン
マルコール（登録商標）８２：５．０％
ＮａＯＨ：１０．０％
水：１００％とする量
例２の化合物：１．５％。

例２７：液体状ファンデーション
組成
サイマルゾル（登録商標）１６５：５．０％
ラノール（登録商標）８４Ｄ：８．０％
ラノール（登録商標）９９：５．０％
水：１００％とする量
無機顔料およびフィラー：１０．０％
例３の化合物：１．２％
保存料：０．２％
香料：０．４％。

例２８：日焼け止め乳液
組成
セピパール（登録商標）Ｎ：３．５％
ラノール（登録商標）３７Ｔ：１０．０％
パーソル（登録商標）ＮＯＸ：５．０％
ユーソレックス（登録商標）４３６０：２．０％
水：１００％とする量
例４の化合物：１．８％
保存料：０．２％
香料：０．４％。

例２９：隈取用ゲル
組成
例３の化合物：２．０％
香料：０．０６％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム：０．２％
ダウ・コーニング（登録商標）２４５流体２．０％
水１００％とする量。

例３０：残留性（Leave-on）ケア組成物
組成
例４の化合物：１．５％
香料：十分量
保存料：十分量
ダウ・コーニング（登録商標）Ｘ２８３６０：５．０％
ダウ・コーニング（登録商標）Ｑ２１４０１：１５．０％
水：１００％とする量。

例３１：痩身ゲル
例５の化合物：５％
エタノール：３０％
メントール：０．１％
カフェイン：２．５％
ラスカス・エキス２％
アイビー・エキス２％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：１％
水：１００％とする量。

例３２：非アルコール含有鎮静化アフターシェーブバーム
組成
Ａリパサイド（登録商標）ＰＶＢ：１．０％
ラノール（登録商標）９９：２．０％
スイートアーモンドオイル：０．５％
Ｂ例３の化合物：３．５％
Ｃ水：１００％とする量
Ｄ香料：０．４％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．４％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％。

例３３：アフターシェーブ爽快感増進ゲル
組成
Ａリパサイド（登録商標）ＰＶＢ：０．５％
ラノール（登録商標）９９：５．０％
例２の化合物：２．５％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃマイクロパール（登録商標）ＬＭ：０．５％
香料：０．２％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％。

例３４：脂ぎった皮膚のためのケア組成物
組成
Ａマイクロパール（登録商標）Ｍ３１０：１．０％
例４の化合物：５．０％
オクチルイソノナノエート：４．０％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃセピコントロール（登録商標）Ａ５：４．０％
香料：０．１％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％
Ｄカピゲル（登録商標）９８：０．５％
水：１０％。

例３５：ＡＨＡを含むクリーム
組成
Ａモンタノフ（登録商標）６８：５．０％
リパサイド（登録商標）ＰＶＢ：１．０５％
ラノール（登録商標）９９：１０．０％
Ｂ水：１００％とする量
グルコン酸：１．５％
ＴＥＡ（トリエタノールアミン）：０．９％
Ｃ例５の化合物：１．５％
Ｄ香料：０．４％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．２％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．４％。

例３６：顔面と身体のための非グリース性日焼け用組成物
組成
Ａラノール（登録商標）２６８１：３．０％
例４の化合物：２．５％
Ｂ水：１００％とする量
ジヒドロキシアセトン：３．０％
Ｃ香料：０．２％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．８％
水酸化ナトリウム：ｐＨ＝５まで十分量。

例３７：タヒチアン香油を含む日焼け止め乳液
組成
Ａタヒチアン香油：１０％
リパサイド（登録商標）ＰＶＢ：０．５％
例２の化合物：２．２％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃ香料：０．１％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．１％
オクチルメトキシシンナメート：４．０％。

例３８：顔面のための日焼け止めケア組成物
組成
Ａシクロメチコーンおよびジメチコノール：４．０％
例３の化合物：３．５％
Ｂ水：１００％とする量
Ｃ香料：０．１％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２１％
オクチルメトキシシンナメート：５．０％
酸化チタンで被覆された雲母：２．０％
乳酸：ｐＨ＝６．５まで十分量。

例３９：無日照（sunless）日焼け用エマルジョン
組成
Ａラノール（登録商標）９９：１５％
モンタノフ（登録商標）６８：５．０％
オクチルパラメトキシシンナメート：３．０％
Ｂ水：１００％とする量
ジヒドロキシアセトン：５．０％
リン酸ナトリウム：０．２％
Ｃ例４の化合物：０．５％
Ｄ香料：０．３％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．８％
水酸化ナトリウム：ｐＨ＝５まで十分量。

例４０：光沢（sheen）ゲル
例５の化合物：１．５％
揮発性シリコーン：２５％
モノプロピレングリコール：２５％
軟水：１０％
グリセロール：１００％とする量。

例４１：痩身ゲル
例４の化合物：１．５％
イソノニルイソノナノエート：２％
カフェイン：５％
エタノール：４０％
マイクロパール（登録商標）ＬＭ：２％
軟水：１００％とする量
保存料、香料：適量。

例４２：化粧品除去用乳液
サイマルゾル（登録商標）１６５：４％
モンタノフ（登録商標）２０２：１％
カプリレート／カプレートのトリグリセリド：１５％
ペコシル（登録商標）ＤＣＴ：１％
軟水：十分量
カピゲル（登録商標）９８：０．５％
例５の化合物：１％
プロテオール（登録商標）ＯＡＴ：２％
水酸化ナトリウム：ｐＨ＝７にする量。

例４３：ストレスがかかり、もろくなった毛髪のための再構築用すすぎクリームマスク
組成
ケトロール（登録商標）Ｔ：０．５％
ペコシル（登録商標）ＳＰＰ５０：０．７５％
Ｎ−ココイルアミノ酸：０．７０％
ブチレングリコール：３．０％
例１の化合物：３．０％
モンタノフ（登録商標）８２：３．０％
ジョジョバオイル：１．０％
ラノール（登録商標）Ｐ：６．０％
アモニル（登録商標）ＤＭ：１．０％
ラノール（登録商標）９９：５．０％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．３％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．２％
香料：０．２％
水：１００％とする量。

例４４：日焼け止めクリーム
サイマルゾル（登録商標）１６５：３％
モンタノフ（登録商標）２０２：２％
Ｃ₁₂−Ｃ₁₅安息香酸塩：８％
ペコシル（登録商標）ＰＳ１００：２％
ジメチコーン：２％
シクロメチコーン：５％
オクチルパラメトキシシンナメート：６％
ベンゾフェノン−３：４％
酸化チタン：８％
キサンタンガム：０．２％
ブチレングリコール：５％
軟水：１００％とする量
例２の化合物：１．５％
保存料、香料：十分量。

例４５：混合肌（combination skin）のための治療用ゲル
例３の化合物：４％
植物スクアレン：５％
ジメチコーン：１．５％
セピコントロール（登録商標）Ａ５：４％
キサンタンガム：０．３％
水：１００％とする量
保存料、香料。

例４６：ヘアローション
組成
ブチレングリコール：３．０％
例６の化合物：３％
サイマルゾル（登録商標）１２９３：３．０％
乳酸：ｐＨ＝６まで十分量
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．２％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．３％
香料：０．３％
水：１００％とする量。

例４７：毛髪保護用かつ毛髪緩和用シャンプー
組成
アモニル（登録商標）６７５ＳＢ：５．０％
２８％ラウリルエーテル硫酸ナトリウム：３５．０％
例６の組成物：３．０％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．５％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．３％
水酸化ナトリウム：ｐＨ＝７．２まで十分量
香料：０．３％
着色料（ＦＤＣブルー１／イエロー５）：十分量
水：１００％とする量。

例４８：残留性保護用組成物；ストレスに対抗するためのヘアケア組成物
組成
ケトロール（登録商標）Ｔ：０．５％
ココイルアミノ酸の混合物：３．０％
ブチレングリコール：５．０％
ＤＣ１５０１：５．０％
例１の組成物：４．０％
セピサイド（登録商標）ＨＢ：０．５％
セピサイド（登録商標）ＣＩ：０．３％
香料：０．３％
水：１００％とする量。

例４９：ビタミンクリーム
サイマルゾル（登録商標）１６５：５％
モンタノフ（登録商標）２０２：１％
カプリリック／カプリックトリグリセリド：２０％
ビタミンＡパルミテート：０．２％
ビタミンＥアセテート：１％
マイクロパール（登録商標）Ｍ３０５：１．５％
例１の化合物：２％
水：１００％とする量
保存料、香料：十分量。

例において用いられた市販製品の定義は以下のとおりである。

サイマルゾル（登録商標）１２９３は、セピックにより販売される４０のエトキシル化番号を有する水素化されたエトキシル化されたひまし油である。

カピゲル（登録商標）９８は、セピックにより販売されるアクリレートコポリマーに基づく液体増粘剤である。

ケトロール（登録商標）９９は、ケルコにより販売されているキサンタンガムである。

ラノール（登録商標）９９は、セピックにより販売されているイソノニルイソノナノエートである。

ＤＣ１５０１は、ダウケミカルにより販売されるシクロペンタシロキサンとジメチコノールの混合物である。

モンタノフ（登録商標）８２は、セテアリールアルコールとココイルグルコシドに基づく乳化剤である。

モンタノフ（登録商標）６８（セテアリールグルコシド）はセピックにより販売されているＷＯ９２／０６７７８において開示されているような自己乳化型組成物である。

マイクロパール（登録商標）Ｍ１００は、マツモにより販売されるきわめて柔軟な感触とつや消し作用を有する超微細粉末である。

セピサイド（登録商標）ＣＩ、イミダゾリジン尿素は、セピックにより販売される保存料である。

ペムレン（登録商標）ＴＲは、グッドリッチにより販売されているアクリルポリマーである。

サイマルゾル（登録商標）１６５は、セピックにより販売される自己乳化性グルセリルステアレートである。

ラノール（登録商標）１６８８は、セピックにより販売されているグリース性効果の無いエモリエント剤エステルである。

ラノール（登録商標）１４Ｍおよびラノール（登録商標）Ｓは、セピックにより販売されるコンシステンシー因子である。

フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンおよびブチルパラベンの混合物であるセピサイド（登録商標）ＨＢは、セピックにより販売されている保存料である。

モンテイン（登録商標）ＣＡは、セピックにより販売される保湿剤である。

シャースモール（登録商標）ＯＰは、グリース性効果のないエモリエント剤エステルである。

ラノール（登録商標）Ｐは、セピックにより販売されている安定化効果を有する添加剤である。

パーソル（登録商標）ＭＣＸは、ジボーダンにより販売されるオクチルパラメトキシシンナメートである。

セピパール（登録商標）Ｎは、ＷＯ９５／１３８６３において開示されているもののようなアルキルポリグルコシドの混合物に基づくセピックにより販売されている真珠光沢発生剤である。

マイクロパール（登録商標）ＳＱＬは、マッサージ作業の下で放出されるスクアレンを含む微小粒子の混合物である。マツモにより販売されている。

ラノール（登録商標）３７Ｔは、セピックにより販売されるグリセリルトリヘプタノエートである。

ソラガム（登録商標）Ｌは、セピックにより販売されるカラギーナンである。

マーコル（登録商標）８２は、エクソンにより販売される液体パラフィンである。

ラノール（登録商標）８４Ｄは、セピックにより販売されているマレイン酸ジオクチルである。

パーソル（登録商標）ＮＯＸは、ジボーダンにより販売される日焼け止めである。

ユーソレックス（登録商標）４３６０は、メルクにより販売される日焼け止めである。

ダウ・コーニング（登録商標）２４５流体は、ダウ・コーニングにより販売されているシクロメチコーンである。

リパサイド（登録商標）ＰＶＢは、セピックにより販売されているアシル化された小麦たんぱく質の加水分解物である。

マイクロパール（登録商標）ＬＭは、セピックにより販売されているスクアレン、ポリ（メチルメタクリレート）およびメントールの混合物である。

セピコントロール（登録商標）Ａ５は、１９９８年６月２３日に出願された国際特許出願ＰＣＴ／ＦＲ９８／０１３１３に開示されているもののようなセピックにより販売されているカプリロイルグリシン、サルコシン、シナモン・ジラニクムのエキスの混合物である。

ラノール（登録商標）２６８１はセピックにより販売されているココナッツカプリレート／カプレート混合物である。

モンタノフ（登録商標）２０２は、セピックにより販売されるＷＯ９８／４７６１０に開示されているようなＡＰＧ／脂肪アルコールである。

Claims

ａ）５０重量％〜８０重量％の少なくとも１種の直鎖、分枝鎖または架橋された有機ポリマー（Ｐ）、
ｂ）５重量％〜１０重量％の油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ₁）、
ｃ）５重量％〜４５重量％の少なくとも１種のオイル、および
ｄ）０％〜５重量％の水
を含む逆相ラテックスの形態の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）が、
− 部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されたモノマーのホモポリマーであるか、または
− モノマーのそれぞれが互いに独立に、部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、または中性モノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されるコポリマーであるか、または
− モノマーのそれぞれが互いに独立に部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、または中性モノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されるターポリマーであるか、または
− モノマーのそれぞれが互いに独立に部分的にまたは完全に塩とされた強酸官能基を有するモノマーか、または部分的にまたは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーか、または中性モノマーか、またはカチオン性モノマーかのいずれか１つから選択されるテトラポリマーであるか
のいずれかである請求項１に記載の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）が、用いられるモノマーについて表現して、０．００５％〜１％、好ましくは０．０１％〜０．２％、より好ましくは０．０１％〜０．１％のモル割合のジエチレンまたはポリエチレン化合物で架橋されている請求項１または２に記載の組成物。
架橋剤および／または分枝化剤が、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジアリルオキシ酢酸ナトリウム、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレートまたはメチレンビス（アクリルアミド）から選択される請求項３に記載の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）が含む強酸官能基を有するモノマーが、部分的にまたは完全に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸である請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）が含む弱酸官能基を有するモノマーが、部分的にまたは完全に塩とされたアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸または３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸から選択される請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）が含む弱酸官能基を有するモノマーが、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−［２−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル］プロペンアミド、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、それらのエステルのそれぞれの４００ないし１０００の分子量を有するエトキシル化誘導体、またはビニルピロリドンから選択される請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）が含むカチオン性モノマーが、２，Ｎ，Ｎ，Ｎ−テトラメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロパンアンモニウム、２，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロパンアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］エタンアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］プロパンアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロパンアンモニウムまたはジアリルジメチルアンモニウム塩から選択される請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）が
− ナトリウム塩またはアンモニウム塩の形態に部分的に塩とされたアクリル酸と、アクリルアミドとの架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリルアミドとの架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリル酸の架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、２−ヒドロキシエチルアクリレートとの架橋されたコポリマー、
− アクリルアミドと、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−（１−オキソ−２−プロペニル）プロパンアンモニウムとの架橋されたコポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸の架橋されたホモポリマー、
− アンモニウム塩またはモノエタノールアミン塩の形態に部分的に塩とされたアクリル酸の架橋されたホモポリマー、
− アクリルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−（１−オキソ−２−プロペニル）プロパンアンモニウムおよび［トリス（ヒドロキシメチル）アミノメチル］アクリルアミドのターポリマー、
− アクリルアミド、ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸およびアクリル酸の架橋されたターポリマー、
− ナトリウム塩の形態に部分的に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、アクリルアミドおよびビニルピロリドンのターポリマー
から選択される請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
前記ポリマー（Ｐ）を６０重量％〜７０重量％含む請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。
水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ₂）を、組成物の重量の５％まで含む請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。
ａ）モノマーおよび任意の親水性添加剤を含む水相（Ａ）を、界面活性剤系（Ｓ₁）、最終組成物に存在することが意図されるオイルと揮発性油で構成される混合物および任意の疎水性添加剤を含む有機相（Ｏ）の中に乳化させ、
ｂ）フリーラジカルの開始剤を、ａ）で形成されたエマルジョンに導入することにより重合反応を開始させ、次いで、反応を生じさせ、
ｃ）工程ｂ）に由来する反応媒体を、前記揮発性油が完全に除去されるまで蒸留により濃縮する
ことを特徴とする上記組成物の製造方法。
工程ｃ）の終わりに、水中油型の１以上の乳化剤を、５０℃未満の温度で導入する請求項１２に記載の方法。
化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または薬学的局所組成物のための増粘剤および／または乳化剤としての請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物の使用。
繊維製品プリント用ペーストのための増粘剤としての請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物の使用。