JP2002097379A - 脂肪酸エステルに対して自己反転性の反転ラテックスおよびこれを含む化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または薬学的組成物 - Google Patents

脂肪酸エステルに対して自己反転性の反転ラテックスおよびこれを含む化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または薬学的組成物

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Abstract

(57)【要約】 【課題】皮膚により耐えられる新規なポリマーエマルジ
ョンを提供する。 【解決手段】油相と、水相と、油中水型の少なくとも１
種の乳化剤と、水中油型の少なくとも１種の乳化剤を含
み、２０重量％から７０重量％までの分枝または架橋さ
れた高分子電解質を含む自己反転性反転ラテックスの形
態にある組成物。高分子電解質は、部分的にもしくは完
全に塩とされた強酸性官能基または部分的にもしくは完
全に塩とされた弱酸性官能基を有するモノマーに基づく
ホモポリマー、または弱酸性官能基を有する少なくとも
１種のモノマーもしくは少なくとも１種の中性モノマー
により共重合された強酸性官能基を有する少なくとも１
種のモノマーに基づくコポリマー、または少なくとも１
種の中性モノマーにより共重合された弱酸性官能基を有
する少なくとも１種のモノマーに基づくコポリマーであ
る。油相の成分溶媒は、脂肪酸エステルから選ばれる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、反転油中水型ラテ
ックス（inverse water-in-oil latex）、その製造方
法、および皮膚手入れ製品および髪手入れ製品、もしく
は化粧料、皮膚化粧料製剤、皮膚薬学的製剤または薬学
的製剤の製造のためのその増粘剤（thickener）および
／または乳化剤としてのその用途に関する。
【０００２】
【従来の技術】反転ラテックス（inverse latex）の形
態で提供される合成増粘性ポリマーは、局所組成物の製
造に使用することができるとものとして、フランス特許
出願公開２７２１５１１、２７３３８０５、２７７４６
８８、２７７４９９６および２７８２０８６において、
および欧州特許出願公開ＥＰ０５０３８５３に記載され
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、それら
のいくつかは、ある種の敏感な皮膚のために耐えられな
い反応をもたらすことがある。
【０００４】従って、本発明は、先行技術のポリマーエ
マルジョンよりも皮膚により一層耐えられる新規なポリ
マーエマルジョンを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題は、本発明によ
れば、油相と、水相と、油中水（Ｗ／Ｏ）型の少なくと
も１種の乳化剤と、水中油（Ｏ／Ｗ）型の少なくとも１
種の乳化剤を含み、２０重量％から７０重量％までの、
好ましくは２５重量％から５０重量％までの分枝または
架橋された高分子電解質を含む自己反転性反転ラテック
スの形態にある組成物であって、前記高分子電解質が、
部分的にもしくは完全に塩とされた強酸性官能基または
部分的にもしくは完全に塩とされた弱酸性官能基を有す
るモノマーに基づくホモポリマーであるか、または弱酸
性官能基を有する少なくとも１種のモノマーもしくは少
なくとも１種の中性モノマーにより共重合された強酸性
官能基を有する少なくとも１種のモノマーに基づくコポ
リマーであるか、または少なくとも１種の中性モノマー
により共重合された弱酸性官能基を有する少なくとも１
種のモノマーに基づくコポリマーであり、前記油相の成
分溶媒が、脂肪酸エステルから選ばれることを特徴とす
る該組成物により解決される。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において、用語「脂肪酸エ
ステル」は、好ましくは、式（Ｉ）： R1-(C=O)-O-[[CH2-CH[O-[C(=O)]m-R2]-CH2-O]n-[C(=O)]p]q-R3 …（Ｉ） （ここで、Ｒ1は、７から３０個の炭素原子を有する飽
和もしくは不飽和の、線状もしくは分枝の炭化水素鎖で
あり、Ｒ2は、Ｒ1とは独立に、水素原子、または７から
３０個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和の、線状
もしくは分枝の炭化水素鎖であり、Ｒ3は、Ｒ1またはＲ
2とは独立に、水素原子、または１から３０個の炭素原
子を有する飽和もしくは不飽和の、線状もしくは分枝の
炭化水素鎖であり、ｍ、ｎ、ｐおよびｑは、互いに独立
に、０または１であり、Ｒ3が水素原子であるとき、ｑ
は０以外である）で示される化合物を意味するものと解
釈される。
【０００７】上記式（Ｉ）において、Ｒ1、Ｒ2およびＲ
3は、特には、それぞれ独立に、ヘプチル、オクチル、
ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、
テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデ
シル、オクタデシル、ノナデシル、イコシル、ウンイコ
シル、ドコシル、ヘプタデセニル、イコセニル、ウンイ
コセニル、ドコセニル、ヘプタデカジエニルまたはデセ
ニル基から選ばれる基であり、Ｒ1−Ｃ（＝Ｏ）−基
は、特には、オクタノイル（カプリリル）、デカノイ
ル、ウンデシレノイル、ドデカノイル（ラウロイル）、
テトラデカノイル（ミリスチル）、ヘキサデカノイル
（パルミトイル）、オクタデカノイル（ステアリル）、
イコサノイル（アラキドイル）、ドコサノイル（ベヘノ
イル）、８−オクタデセノイル（オレイル）、イコセノ
イル（ガドロイル）、１３−ドコセノイル（エルシ
ル）、９，１２−オクタデカジエノイル（リノレオイ
ル）または９，１２，１５−オクタデカトリエノイル
（リノレノイル）基の１つである。
【０００８】本発明の第１の具体的側面によれば、前記
反転ラテックスの油相の成分溶媒は、ｑおよびｎが１で
ある上記式（Ｉ）に対応する式（Ｉａ）： R1-(C=O)-O-CH2-CH[O-[C(=O)]m-R2]-CH2-O-[C(=O)]p-R3 …（Ｉａ） で示される化合物または式（Ｉａ）の化合物の混合物で
ある。
【０００９】反転ラテックスの油相の成分溶媒が式（Ｉ
ａ）の化合物である場合、それは、好ましくは、ｍおよ
びｐが０であり、Ｒ2およびＲ3が水素原子である式（Ｉ
ａ）に対応する式（Ｉａ1）： R1-(C=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OH …（Ｉａ1） で示される化合物であるか、ｐが１、ｍが０、およびＲ
2が水素原子である式（Ｉａ）に対応する式（Ｉａ2）： R1-(C=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-C(=O)-R3 …（Ｉａ2） で示される化合物であるか、ｍおよびｐが１である式
（Ｉａ）に対応する式（Ｉａ3）： R1-(C=O)-O-CH2-CH[O-C(=O)-R2]-CH2-O-C(=O)-R3 …（Ｉａ3） で示される化合物であるか、または式（Ｉａ1）、式
（Ｉａ2）および／または式（Ｉａ3）の化合物の混合物
である。
【００１０】式（Ｉａ1）、式（Ｉａ2）または式（Ｉａ
3）の化合物の例には、脂肪酸または脂肪酸混合物のト
リグリセリド、例えば、名称ソフノール（SoftenolTM）
３８１９の下で販売されている６〜１０個の炭素原子を
有する脂肪酸のトリグリセリドの混合物、名称ソフノー
ルTM３１０８の下で販売されている８〜１０個の炭素原
子を有する脂肪酸のトリグリセリドの混合物、名称ソフ
ノールTM３１７８の下で販売されている８〜１６個の炭
素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドの混合物、名称
ソフノールTM３１００の下で販売されている１２〜１８
個の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドの混合
物、名称ソフノールTM３１０７の下で販売されている７
個の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドの混合
物、名称ソフノールTM３１１４の下で販売されている１
４個の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドの混合
物または名称ソフノールTM３１１８の下で販売されてい
る１８個の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドの
混合物、グリセリルジラウレート、グリセリルジオレエ
ート、グリセリルイソステアレート、グリセリルジステ
アレート、グリセリルモノラウレート、グリセリルモノ
オレエート、グリセリルモノイソステアレート、グリセ
リルモノステアレート、またはこれらの化合物の混合物
が含まれる。
【００１１】本発明の第２の具体的側面によれば、反転
ラテックスの油相の成分溶媒は、ｑが０である式（Ｉ）
に対応する式（Ｉｂ）： R1-(C=O)-O-R3 …（Ｉｂ） で示される化合物または式（Ｉｂ）の化合物の混合物で
ある。
【００１２】式（Ｉｂ）の化合物の例には、オクチルパ
ルミテートが含まれる。
【００１３】本発明の第３の具体的側面によれば、反転
ラテックスの油相の成分溶媒は、式（Ｉｂ）の少なくと
も１種の化合物と、式（Ｉａ）の少なくとも１種の化合
物の混合物である。
【００１４】用語「分枝ポリマー」とは、このポリマー
が油中溶液の状態に置かれたとき、低い濃度で非常に高
い粘度をもたらす高い程度の絡まり（entanglement）を
得るように懸垂鎖（側鎖）を有する非線状ポリマーを意
味する。
【００１５】用語「架橋ポリマー」とは、水に不溶の三
次元網状構造の状態で存在するが、水中で膨潤性で、従
って化学的ゲルを生成する非線状ポリマーである。
【００１６】本発明の組成物は、架橋単位および／また
は分枝単位を含み得る。
【００１７】「油中水型の乳化剤」とは、名称ハイパー
マー（HYPERMERTM）の下で販売されている界面活性ポリ
マーのような、またはセピック（SEPPIC）社により商品
名モンテーン（MONTANETM）８０の下で販売されている
ソルビタンモノオレエートもしくはセピック社により商
品名モンテーン（MONTANETM）７０の下で販売されてい
るソルビタンイソステアレート等のソルビタンエステル
のような、油中水型エマルジョンを形成するに十分に低
いＨＬＢ値を有する乳化剤を意味する。これらの乳化剤
には、セピック社により商品名モンターノックス（MONT
ANOXTM）８１の下で販売されている、５モルのエチレン
オキシドでエトキシル化されたソルビタンオレエートが
含まれる。
【００１８】「水中油型の乳化剤」とは、セピック社に
より商品名モンタノックス（MONTANOXTM）８０の下で販
売されている、２０モルのエチレンオキシドでエトキシ
ル化されたソルビタンオレエート等のエトキシル化ソル
ビタンエステル、セピック社により商品名シマルゾル
（SIMULSOLTM）ＯＬ５０の下で販売されている、４０モ
ルのエチレンオキシドを含むエトキシル化されたひまし
油、セピック社により商品名モンターネックス（MONTAN
EXTM）２０の下で販売されている、２０モルのエチレン
オキシドを含むエトキシル化されたソルビタンラウレー
トまたはセピック社により商品名シマルゾル（SIMULSOL
TM）Ｐ７の下で販売されている７モルのエチレンオキシ
ドを含むエトキシル化されたラウリルアルコールのよう
な、水中油型エマルジョンを形成するに十分に高いＨＬ
Ｂ値を有する乳化剤を意味する。
【００１９】水中油型エマルジョンを形成するに十分に
高いＨＬＢ値を有する乳化剤として、式（ＩＩ）： Ｒ4−Ｏ−［ＣＨ（Ｒ5）−ＣＨ2−Ｏ］n−（Ｇ）x−Ｈ （ＩＩ） （ここで、Ｒ4は、１〜３０個の炭素原子を含有する線
状もしくは分枝の、飽和もしくは不飽和の炭化水素基を
表し、Ｒ5は、水素原子であるか、または１もしくは２
個の炭素原子を含有するアルキル基を表し、Ｇは、糖残
基を表し、ｘは、１〜５のデシマル数（decimal numbe
r）を表し、ｎは、０であるか、１〜３０の自然数であ
る）で示される化合物も含まれる。
【００２０】用語「糖の残基」とは、Ｇに関し、糖分子
から、一方ではヒドロキシル基から水素を、他方ではア
ノマーヒドロキシル基を除去することにより得られる２
価の基を意味する。用語「糖」は、特には、グルコース
もしくはデキストロース、フルクトース、マンノース、
ガラクトース、アルトロース、イドース、アラビノー
ス、キシロース、リボース、グロース、リキソース、マ
ルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオー
ス、デキストラン、タロース、アロース、ラフィノー
ス、レボグルカン、セルロースまたはスターチをいう。
オリゴマー構造（Ｇ）xは、光学異性体であれ、立体異
性体であれ、あるいは位置異性体であれ、いずれかの異
性体の形態で存在し得る。これは、異性体の混合物であ
ってもよい。
【００２１】上に定義した式（ＩＩ）において、基Ｒ4
−Ｏ−［ＣＨ（Ｒ5）−ＣＨ2−Ｏ］n−は、アセタール
官能基を形成するようにアノマー炭素を介してＧに結合
している。２価の基−［ＣＨ（Ｒ5）−ＣＨ2−Ｏ］n−
は、エトキシル基のみから構成される鎖（Ｒ2＝Ｈ）、
またはプロポキシル基のみから構成される鎖（Ｒ2＝Ｃ
Ｈ 3）、またはエトキシル基とプロポキシル基の双方に
より構成される鎖を表す。この後者の場合、断片−ＣＨ
2−ＣＨ2−Ｏ−および−ＣＨ（ＣＨ3）−ＣＨ2−Ｏ−は
該鎖において、ブロックでにまたはランダムに分布す
る。
【００２２】式（Ｉ）において糖の平均重合度を表す数
ｘは、より特には１〜３、特には、１．０５〜２．５、
さらに特には１．１〜２．０、好ましくは１．５以下で
ある。
【００２３】水中油型エマルジョンを形成するに十分に
高いＨＬＢ値を有する乳化性界面活性（tensioactive）
剤には、Ｇがグルコース残基またはキシロース残基、お
よび／またはｎが０、および／またはＲ4が８〜１８個
の炭素原子を有する基、より具体的にはＲ4がオクチ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシルまた
はヘキサデシル基であり該基は線状であるかもしくは分
枝しているところの式（ＩＩ）の化合物が含まれる。
【００２４】該化合物を含有する市販製品としては、例
えば、Ｇがグルコース残基を表し、ｘが約１．４５に等
しく、ｎが０に等しく、Ｒ 1がデシル基であるところの
式（ＩＩ）の化合物４５〜５５重量％、およびＧがグル
コース残基を表し、ｘが約１．４５に等しく、ｎが０に
等しく、Ｒ4がオクチル基であるところの式（ＩＩ）の
化合物４５〜５５重量％からなるアルキルポリグリコシ
ドの混合物を約３５〜４５重量％含有する水溶液である
セピック社により販売されているシマルゾルTMＳＬ８、
Ｇがグルコース残基を表し、ｘが約１．４５に等しく、
ｎが０に等しく、Ｒ 1がデシル基であるところの式（Ｉ
Ｉ）の化合物約８５重量％、Ｇがグルコース残基を表
し、ｘが約１．４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ4が
ドデシル基であるところの式（ＩＩ）の化合物約７．５
重量％、およびＧがグルコース残基を表し、ｘが約１．
４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ4がテトラデシル基
であるところの式（ＩＩ）の化合物約７．５重量％から
なるアルキルポリグリコシドの混合物を４０〜５０重量
％含有する水溶液であるセピック社により販売されてい
るシマルゾルTMＳＬ１０、Ｇがグルコース残基を表し、
ｘが約１．４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ 4がウン
ドデシル基であるところの式（ＩＩ）のアルキルポリグ
リコシドの混合物約４０〜５０重量％含有する水溶液で
あるセピック社により販売されているシマルゾルTMＳＬ
１１、またはＧがグルコース残基を表し、ｘが約１．４
５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ 4がドデシル基である
ところの式（ＩＩ）の化合物約７０重量％、Ｇがグルコ
ース残基を表し、ｘが約１．４５に等しく、ｎが０に等
しく、Ｒ4がテトラデシル基であるところの式（ＩＩ）
の化合物約２５重量％、およびＧがグルコース残基を表
し、ｘが約１．４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ4が
ヘキサデシル基であるところの式（ＩＩ）の化合物約５
重量％からなるアルキルポリグリコシドの混合物を４０
〜５０重量％含有する水溶液であるセピック社により販
売されているシマルゾルTMＳＬ２６が含まれる。
【００２５】強酸性官能基を有するモノマーの当該強酸
性官能基は、特に、部分的にまたは完全に塩とされたス
ルホン酸官能基またはホスホン酸官能基である。該モノ
マーは、例えば、部分的にまたは完全に塩とされたスチ
レンスルホン酸であり得る。これは、好ましくは、ナト
リウム塩またはカリウム塩のようなアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、モノエタノールアミンの塩のようなアミ
ノアルコールの塩、またはリシン塩のようなアミノ酸塩
の形態に部分的にまたは完全に塩とされた２−メチル−
２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−
プロパンスルホン酸である。
【００２６】弱酸性官能基を有するモノマーの当該弱酸
性官能基は、特にカルボン酸官能基であり、好ましくは
当該モノマーは、部分的にまたは完全に塩とされたアク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸またはリンゴ酸から
選ばれる。
【００２７】中性モノマーは、特に、アクリルアミド、
２−ヒドロキシエチルアクリレート、２，３−ジヒドロ
キシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、またはこれらエステルの分子量４００〜１０００
のエトキシル化誘導体から選ばれる。
【００２８】本発明の第４の側面によれば、上記反転ラ
テックスに含まれる高分子電解質は、ナトリウム塩また
はアンモニウム塩の形態に部分的にまたは完全に塩とさ
れたアクリル酸のホモポリマーである。
【００２９】本発明の第５の側面によれば、上記反転ラ
テックスに含まれる高分子電解質は、部分的または完全
に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プ
ロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ａ）
と、２−ヒドロキシエチルアクリレート（ｂ）の（ａ）
／（ｂ）モル比が３０／７０〜９０／１０、より特には
５０／５０〜９０／１０のコポリマーである。高分子電
解質は、好ましくは、２−メチル−２−［（１−オキソ
−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸
のナトリウム塩もしくはアンモニウム塩（ａ1）と１０
〜４０％の２−ヒドロキシエチルアクリレート（ｂ）の
（ａ1）／（ｂ）モル比が６０／４０〜９０／１０のコ
ポリマーである。
【００３０】本発明の第６の具体的側面によれば、高分
子電解質は、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プ
ロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリ
ウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩もし
くはリシン塩（ａ1）と、ナトリウム塩、アンモニウム
塩、モノエタノールアミン塩もしくはリシン塩の形態に
部分的にもしくは完全に塩とされたアクリル酸（ｃ1）
の（ａ1）／（ｃ1）モル比が３０／７０〜９０／１０、
より特には３０／７０〜４５／５５のコポリマーであ
る。
【００３１】本発明の第７の具体的側面によれば、高分
子電解質は、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プ
ロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリ
ウム塩またはアンモニウム塩（ａ2）と、アクリルアミ
ド（ｄ）の（ａ2）／（ｄ）モル比が５０／５０〜３０
／７０のコポリマーである。
【００３２】本発明の主題は、特には、高分子電解質
が、使用するモノマーに対するモル割合で０．００５％
〜１％、好ましくは０．０１％〜０．５％、特には０．
１％〜０．２５％のジエチレンもしくはポリエチレン化
合物で架橋および／または分枝されていることを特徴と
する上記定義の組成物である。架橋剤および／または分
枝剤は、好ましくは、ジアリルオキシ酢酸もしくはジア
リルオキシ酢酸ナトリウムのようなその塩、エチレング
リコールジメタクリレート、エチレングリコールジアク
リレート、ジアリル尿素、トリメチロールプロパントリ
アクリレート、メチレンビス（アクリルアミド）、トリ
アリルアミンまたはそれらの化合物の混合物から選ばれ
る。
【００３３】本発明の反転ラテックスは、一般に、４〜
１０重量％の乳化剤を含有する。一般に、乳化剤の合計
重量の２０％〜５０％、より特には２５％〜４０％が油
中水型のものであり、８０％〜５０％、より特には７５
％〜６０％が水中油型のものである。
【００３４】その油相は、一般に、組成物全重量の１５
％〜４０％、好ましくは２０％〜２５％を構成する。本
発明のラテックスは、特に錯化剤、移動剤（transfer a
gent）または連鎖制限剤（chain-limiting agent）から
選ばれる１種またはそれ以上の添加剤をさらに含むこと
ができる。
【００３５】本発明の他の主題は、少なくとも１種の増
粘剤として上記少なくとも１種の本発明の反転ラテック
スを含むことを特徴とする化粧料組成物、皮膚化粧料組
成物、皮膚薬学的組成物または薬学的組成物である。
【００３６】上記化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮
膚薬学的組成物または薬学的組成物は、一般に、該反転
ラテックスを０．１〜１０重量％の割合で、より特には
０．５〜５重量％の割合で含有する。これら組成物は、
特に、ミルク、ローション、ゲル、クリーム、ソープ、
発泡浴（foam bath）、バルム、シャンプー、またはコ
ンディショナーの形態で存在する。
【００３７】一般に、本発明の反転ラテックスは、化粧
料組成物、皮膚化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または
薬学的組成物において本出願人により名称セピゲル（SE
PIGELTM）３０５またはセピゲルTM５０１の下で販売さ
れている製品を置き換えることができる。本発明の反転
ラテックスは、ミルク、ローション、ゲル、クリーム、
ソープ、発泡浴、バルム、シャンプー、またはコンディ
ショナーのような製剤の調製に使用される他の賦形剤と
良好な相容性をも有するからである。本発明のラテック
スは、上記セピゲル製品と組み合わせて使用することも
できる。本発明のラテックスは、国際公開ＷＯ９２／０
６７７８、ＷＯ９５／０４５９２、ＷＯ９５／１３８６
３、ＷＯ９８／４７６１０またはＦＲ２７３４４９６に
記載されクレームされている濃縮物（concentrate）
と、またはＷＯ９３／０８２０４２記載されている界面
活性剤と特に相容性を有する。
【００３８】本発明のラテックスは、モンターノフ（MO
NTANOVTM）６８、モンターノフTM８２、モンターノフTM
２０２、モンターノフTMＷＯ１８、モンターノフTMＳま
たはセピパール（SepiperlTM）Ｎと特に相容性を有す
る。本発明のラテックスは、また、ＥＰ０６２９３９６
に記載されクレームされているタイプのエマルジョン
に、および例えばＷＯ９３／０５７６２またはＷＯ９３
／２１３１６に記載されているものから選ばれる有機ポ
リシロキサン化合物との化粧料的もしくは生理学的に許
容され得る水性分散体にも使用することができる。本発
明のラテックスは、また、ＷＯ９３／０７８５６に記載
されているもののような、化粧料的もしくは生理学的に
許容され得る酸性ｐＨの水性ゲルを生成するためにも使
用することができる。本発明のラテックスは、ＥＰ０６
８４０２４に記載されているもののような、例えば、ス
タイリングゲルを生成するために非イオン性セルロース
とともに使用でき、あるいはＥＰ０６０３０１９に記載
されているような髪または皮膚の処理のための組成物を
生成させるために脂肪酸および糖のエステルとともに、
あるいはＷＯ９２／２１３１６に記載されクレームされ
ているようなシャンプーもしくはコンディショナーにお
いて、あるいはＤＥ１９５２３５９６に記載されている
もののような髪の処理のための製品を精製させるために
カルボポール（CARBOPOLTM）のようなアニオン性ホモポ
リマーとともに用いることができる。本発明のラテック
スは、また、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）のような
自己日焼け剤（self-tanning agent）または抗アクネ剤
（anti-acne agent）のような多くの活性成分と相容性
がある。従って、本発明のラテックスは、ＥＰ０７１５
８４５もしくはＥＰ０６０４２４９、ＥＰ０５７６１８
８またはＷＯ９３／０７９０２に記載されているものの
ような自己日焼け剤組成物に導入することができる。本
発明のラテックスは、また、Ｎ−アシル化アミノ酸誘導
体と相溶性があるので、ＷＯ９２／２１３１８、ＷＯ９
４／２７５６１またはＷＯ９８／０９６１１に記載され
クレームされているもののような鎮静組成物、特に敏感
な皮膚用の鎮静組成物に使用することができる。また、
本発明のラテックスは、グリコール酸と、乳酸と、サリ
チル酸と、レチノイド、フェノキシエタノール、糖、グ
リセルアルデヒド、キサンタン、フルーツ酸（fruit ac
id）、および化粧製剤の製造に使用されている種々のポ
リオールと相容性がある。
【００３９】従って、本発明の他の主題は、化粧料組成
物、皮膚化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または薬学的
組成物を調製するための上記反転ラテックスの使用であ
る。
【００４０】
【実施例】以下の例は、本発明を例示するためのもので
あって、本発明を制限するものではない。これらの例
は、本発明の反転ラテックスが皮膚を刺激しないこと、
および本発明の反転ラテックスの物性が、特に敏感な皮
膚の処理に適合した、化粧料組成物、皮膚化粧料組成
物、皮膚薬学的組成物または薬学的組成物の調製に本発
明の反転ラテックスを使用可能とすることを示すもので
ある。
【００４１】Ａ）本発明による組成物の調製例 例１：メチレンビス（アクリルアミド）で架橋されたＡ
ＭＰＳ（ナトリウム塩）／アクリル酸（ナトリウム塩）
のオクチルパルミテート中の反転ラテックス（組成物
１） ａ）攪拌しながら、反応器中に、 − ２．８８ｋｇの氷（glacial）アクリル酸、 − ２２．０５ｇの、２−メチル−２−［（１−オキソ
−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸
ナトリウムの５５％市販溶液、 − １．６６ｋｇの、水酸化ナトリウムの４８重量％水
溶液 − ０．０２２ｋｇの、ジエチレントリアミンペンタ酢
酸ナトリウム、および − ０．００６ｋｇのメチレンビス（アクリルアミド）
を仕込む。
【００４２】この水溶液のｐＨを４．９であり、７．４
２ｋｇの水を加える。
【００４３】ｂ）有機相を、 − ５．２８ｋｇのイソパールTMＧ、 − ４．８７５ｋｇのオクチルパルミテート − １．４１６ｋｇのモンテーンTM８０ＶＧ − ０．３７７ｋｇのモンタノックスTM８１ＶＧ、およ
び − ０．００７８ｋｇのアゾビス（イソブチロニトリ
ル） を混合することにより調製する。
【００４４】ｃ）上記水相を上記有機相中に徐々に導入
し、この併せた混合物をSilversonT M攪拌機を用いて激
しく攪拌する。
【００４５】ついで、得られたエマルジョンを重合反応
器に移し、窒素吹込みを行った後、約５〜６℃に冷却す
る。ついで、イソパールTMＧ中に０．６３５重量％のク
メンヒドロペルオキシドを含有する溶液２５０ｍｌを加
え、この溶液をホモジナイズした後、メタ重亜硫酸ナト
リウムの水溶液（水中０．２重量％）を０．２ｍｌ／分
の割合で約８０分かけて加え、温度を重合温度まで上昇
させる。この反応混合物を同温度で約９０分間維持した
後、得られた混合物を部分的真空下で加熱してイソパー
ルTMＧおよびほぼ１０ｋｇの水を除去する。得られた混
合物を約３５℃に冷却する。２０モルのエチレンオキシ
ドを含むエトキシル化ソルビタンオレエート（モンタノ
ックスTM８０）２．５３ｋｇをゆっくり導入し、所望の
油中水型エマルジョンを得る。
【００４６】物性の評価 該ラテックス３％での水中粘度（ブルックフィールドＲ
ＶＴモービル６、スピード５）：η＝５２０００ｍＰａ
ｓ 該ラテックス３％での水中粘度（ブルックフィールドＲ
ＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝５０２００ｍＰ
ａｓ ０．１％のＮａＣｌを含有する食塩水中３％ラテックス
における粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター
６、スピード５）：η＝２５８００ｍＰａｓ。
【００４７】例２：メチレンビス（アクリルアミド）で
架橋されたＡＭＰＳ（ナトリウム塩）／アクリル酸（ナ
トリウム塩）コポリマーの８個の炭素原子を有する脂肪
酸のトリグリセリドの混合物中の反転ラテックス（組成
物２） ａ）攪拌しながら、ビーカー中に、 − ５５．８６ｇの氷アクリル酸、 − ４２８．２５ｇの、２−メチル−２−［（１−オキ
ソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン
酸ナトリウムの５５％市販溶液、 − ３２．３４ｇの、水酸化ナトリウムの４８重量％水
溶液 − ０．４０ｇのジエチレントリアミンペンタ酢酸ナト
リウム、および − ０．１０６ｇのメチレンビス（アクリルアミド）を
仕込む。
【００４８】この水溶液のｐＨは４．９であり、脱イオ
ン水を加えてこの水性相を６２５．６１ｇとする。
【００４９】ｂ）有機相を、 − ５７．１ｇのイソパールTMＧ − ２２８．２５ｇの、フランスにおいてステアリネリ
ー・デュボス＆フィルスによりトリグリセリドＣ8Ｃ10
５５４５の名称で販売されているＣ8〜Ｃ10脂肪酸のト
リグリセリド、 − ８．８３ｇのハイパーマーＢTM２４６（シェブロン
・ケミカルズにより販売されているオクタデセン／マレ
イン酸無水物コポリマー）、 − １．４７ｇのＰＡ−１８樹脂、および − ０．２６ｇのアゾビス（イソブチロニトリル） を混合することにより調製する。
【００５０】ｃ）上記水性相を上記有機相中に徐々に導
入し、この併せた混合物をＩＫＡにより販売されている
ULTRA-TURRAXTMを用いて激しく攪拌する。しかる後、得
られたエマルジョンを重合反応器に移し、窒素吹込みを
行った後、約５〜６℃に冷却する。ついで、イソパール
TMＧ中に０．３８４重量％のクメンヒドロペルオキシド
を含有する溶液５ｍｌを加え、この溶液をホモジナイズ
した後、メタ重亜硫酸ナトリウムの水溶液（水中０．１
％）を約６０分かけて加え、温度を重合温度まで上昇さ
せる。この反応混合物を同温度で約９０分間維持した
後、得られた混合物を部分的真空下で加熱してイソパー
ルTMＧおよびほぼ１０ｋｇの水を除去する。得られた混
合物を約３５℃に冷却する。４０モルのエチレンオキシ
ドを含むエトキシル化ひまし油（シマルゾルTMＯＬ５
０）１０．１ｋｇをゆっくり導入し、所望の油中水型エ
マルジョンを得る。
【００５１】物性の評価 該ラテックス３％での水中粘度（ブルックフィールドＲ
ＶＴモービル６、スピード５）：η＝１０６０００ｍＰ
ａｓ 該ラテックス３％での水中粘度（ブルックフィールドＲ
ＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝５０２００ｍＰ
ａｓ 食塩水（０．１％ＮａＣｌ）中３％ラテックスにおける
粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピー
ド５）：η＝３７０００ｍＰａｓ。
【００５２】Ｂ）本発明による組成物の物性 ａ）温度安定性 ３％の組成物１および２０％のセテアリルオクタノエー
トを含むクリームゲルを調製し、粘度を測定した。結果
は以下の通りである。
【００５３】
【表１】 ｂ）ＵＶ放射線下での安定性 組成物１または２を用いて調製したゲルは、その粘度が
１４日間の暴露後も変化しなかったので、非常にＵＶ安
定性であることが分かった。
【００５４】ｃ）粘度に対するｐＨの影響 組成物１または２を用いて調製したゲルの粘度は、ｐＨ
＝４〜ｐＨ＝８のｐＨ範囲にわたるｐＨに関して非常に
安定である。
【００５５】ｄ）許容度の比較研究 上記調製した組成物１〜２のそれぞれを３重量％または
５重量％の割合で含有するクリームゲルの局所的エピ皮
膚（epicutaneous）許容度を測定し、メチレンビス（ア
クリルアミド）で架橋されたＡＭＰＳ／アクリル酸ナト
リウムコポリマーのイソヘキサデカン中の反転ラテック
ス（組成物Ａ）のそれと比較した。
【００５６】試験する組成物を３８人の健康なボランテ
ィアの背中の皮膚の左サブキャプラー（subcapular）領
域約５０ｍｍ2の表面に適用し、そのうち１９人は、
「日本皮膚」タイプ（ＪＳ）を有し、他の１９人は、
「コーカサス皮膚」タイプ（ＣＳ）を有するものであ
る。接触は、封止パッチ下に４８時間維持する。
【００５７】この適用は、負のブランクとしてパッチの
み（組成物なし）についても同じ条件で行う。
【００５８】こうして処理された皮膚の表面の臨床的観
察を３０分および２４時間経過後にパッチを除去して行
う。これらの観察は、上記負の未処理ブランクの表面と
の比較により行う。
【００５９】観察された反応、すなわち紅斑、水腫、小
疱、皮膚の乾燥、皮膚の粗さおよび皮膚の反射率のそれ
ぞれについて、０〜４（反応に従い、０：影響なし；
１：非常にわずかな影響；２：認識し得る影響；３およ
び４：穏やかな〜激しい影響）の数値により皮膚刺激の
定量化を行う。
【００６０】各ボランティアの定量化された影響の合計
の平均として表される皮膚許容指数（index of cutaneo
us tolerance）（ＣＩ）は、ＣＩ＝０は、刺激が観察さ
れなかったことを意味し、ＣＩ≦０．５は、当該組成物
が統計学的によく許容されることを意味し、ＣＩ＞０．
５は、当該組成物が許容し得ないことを意味する。（組
成物Ａ）皮膚許容指数で表した結果を以下の表に示す。
【００６１】
【表２】 これらの結果は、予期せざることに、例２で調製された
組成物のオクチルパルミテートおよび脂肪酸のトリグリ
セリドが当該反転ラテックスのポリマーの皮膚許容度を
可能とすることを示している。
【００６２】Ｃ）本発明による組成物を用いて調製され
た製剤の例 例３：手入れクリーム シクロメチコーン： １０％ 組成物１： ０．８％ モンターノフTM６８： ２％ ステアリルアルコール： １％ ステアリックアルコール： ０．５％ 防腐剤： ０．６５％ リシン： ０．０２５％ ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）： ０．０５％ キサンタンガム： ０．２％ グリセリン： ３％ 水： １００％とする適量。
【００６３】 例４：アフターシェーブバルム 組成 Ａ 組成物１： １．５％ 水： １００％とする適量 Ｂ ミクロパールTMＭ１００： ５．０％ セピサイドTMＣＩ： ０．５０％ 香料： ０．２０％ ９５°エタノール： １０．０％ 調製手法 ＢをＡに加える。
【００６４】 例５：ボディ用サテンエマルジョン 組成 Ａ シマルゾルTM１６５： ５．０％ ラノールTM１６８８： ８．５０％ カリタバター： ２％ 流動パラフィン： ６．５％ ラノールTM１４Ｍ： ３％ ラノールTMＳ： ０．６％ Ｂ 水： ６６．２％ Ｃ ミクロパールＭTM１００： ５％ Ｄ 組成物２： ３％ Ｅ セピサイドTMＣＩ： ０．３％ セピサイドTMＨＢ： ０．５％ モンテーヌTMＣＡ： １％ 香料： ０．２０％ ビタミンＥアセテート： ０．２０％ ピロリジノンカルボン酸ナトリウム：１％ 調製手法 ＣをＢに加え、Ｂを７０℃でＡに乳化させた後、Ｄを６
０℃でＣに加え、３０℃でＥを加える。
【００６５】 例６：Ｏ／Ｗクリーム 組成 Ａ シマルゾルTM１６５： ５．０％ ラノールTM１６８８： ２０．０％ ラノールTMＰ： １．０％ Ｂ 水： １００％とする適量 Ｃ 組成物２： ２．５０％ Ｄ セピサイドTMＣＩ： ０．２０％ セピサイドTMＨＢ： ０．３０％ 調製手法 約７５℃でＢをＡに加え、約６０℃でＣを加えた後、約
４５℃でＤを加える。
【００６６】 例７：非グリース性アンチサンゲル 組成 Ａ 組成物２： ３．００％ 水： ３０％ Ｂ セピサイドTMＣＩ： ０．２０％ セピサイドTMＨＢ： ０．３０％ 香料： ０．１０％ Ｃ 着色料： 適量 水： ３０％ Ｄ ミクロパールTMＭ１００： ３．００％ 水： １００％とする適量 Ｅ シリコーン油： ２．０％ パルゾルTMＭＣＸ： ５．００％ 調製手法 ＢをＡに加え、Ｃを加え、Ｄを加えた後、Ｅを加える。
【００６７】 例８：アンチサンミルク 組成 Ａ モンターノフTMＳ： ３．０％ ゴマ油： ５．０％ パルゾルTMＭＣＸ： ５．０％ λ−カラギーナン： ０．１０％ Ｂ 水： １００％とする適量 Ｃ 組成物１： ０．８０％ Ｄ 香料： 適量 保存料： 適量 調製手法 ７５℃でＢをＡに乳化させ、約６０℃でＣを加え、約３
０℃でＤを加え、必要によりｐＨを調整する。
【００６８】 例９：マッサージゲル 組成 Ａ 組成物２： ３．５％ 水： ２０．０％ Ｂ 着色料： ２滴／１００ｇ 水： 適量 Ｃ アルコール： １０％ メンソール： ０．１０％ Ｄ シリコーン油： ５．０％ 調製手法 ＢをＡに加えた後、その混合物にＣを加え、その混合物
にＤを加える。
【００６９】 例１０：モイスチャライジングおよびマティファイ性ファンデーション（mois turizing and mattifying foundation） 組成 Ａ 水： ２０．０％ ブチレングリコール： ４．０％ ＰＥＧ−４００： ４．０％ ペコジルTMＰＳ１００： １．０％ ＮａＯＨ： ｐＨ＝９になる適量 二酸化チタン ７．０％ タルク： ２．０％ 黄色酸化鉄： ０．８％ 赤色酸化鉄： ０．３％ 黒色酸化鉄： ０．０５％ Ｂ ラノールTM９９： ８％ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ８％ モンターノフTM２０２： ５．００％ Ｃ 水： １００％とする適量 ミクロパールTMＭ３０５： ２．０％ ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０５％ Ｄ シクロメチコーン ４．０％ キサンタンガム： ０．２％ 組成物１： ０．８％ Ｅ セピサイドTMＨＢ： ０．５％ セピサイドTMＣＩ： ０．３％ 香料： ０．２％ 調製手法 ８０℃において、混合物Ｂ＋Ｄおよび混合物Ａ＋Ｃを調
製し、全成分を混合し、乳化させる。
【００７０】 例１１：ラジアンス（radiance）ゲル 組成 Ａ 組成物１： ４％ 水： ３０％ Ｂ エラスチンＨＰＭ： ５．０％ Ｃ ミクロパールTMＭ１００： ３％ 水： ５％ Ｄ セピサイドTMＣＩ： ０．２％ セピサイドTMＨＢ： ０．３％ 香料： ０．６％ ピロリジノンカルボン酸ナトリウム： １％ 水： １００％とする適量 調製手法 Ａを調製し、Ｂ、Ｃ、Ｄの順に添加する。
【００７１】 例１２：ボディーミルク 組成 モンターノフTMＳ： ３．５％ ラノールTM３７Ｔ： ８．０％ ソーラガムTMＬ： ０．０５％ 水： １００％とする適量 ベンゾフェノン： ２．０％ ジメチコーン３５０ｃＰｓ： ０．０５％ 組成物２： ０．８％ 防腐剤： ０．２％ 香料： ０．４％。
【００７２】 例１３：スイートアーモンド油を含有するメークアップ除去エマルジョン 組成 モンターノフTM６８： ５％ スイートアーモンド油： ５％ 水： １００％とする適量 組成物１： ０．３％ グリセリン： ５％ 防腐剤： ０．２％ 香料： ０．３％。
【００７３】 例１４：油性皮膚用のモイスチャリングクリーム 組成 モンターノフTM６８： ５％ セチルステアリルオクタノエート： ８％ オクチルパルミテート： ２％ 水： １００％とする適量 組成物２： ０．６％ ミクロパールTMＭ１００： ３．０％ ムコ多糖： ５％ セピサイドTMＨＢ： ０．８％ 香料： ０．３％。
【００７４】 例１５：アルコールを含まない鎮静性アフターシェーブバルム 組成 Ａ リパサイドTMＰＶＢ： １．０％ ラノールTM９９： ２．０％ スイートアーモンド油： ０．５％ Ｂ 組成物１： ３．５％ Ｃ 水： １００％とする適量 Ｄ 香料： ０．４％ セピサイドTMＨＢ： ０．４％ セピサイドTMＣＩ： ０．２％。
【００７５】 例１６：敏感な皮膚用のＡＨＡ含有クリーム 組成 ラウリルアミノ酸の混合物： ０．１％〜５％ アスパラギン酸マグネシウムカリウム： ０．００２％〜０．５％ ラノールTM９９： ２％ モンターノフTM６８： ５．０％ 水： １００％とする適量 組成物２： １．５０％ グルコン酸： １．５０％ トリエチルアミン： ０．９％ セピサイドTMＨＢ： ０．３％ セピサイドTMＣＩ： ０．２％ 香料 ０．４％。
【００７６】 例１７：鎮静性アフターサンケア製剤 組成 ラウリルアミノ酸の混合物： ０．１％〜５％ アスパラギン酸マグネシウムカリウム： ０．００２％〜０．５％ ラノールTM９９： １０．０％ 水： １００％とする適量 組成物１： ２．５０％ セピサイドTMＨＢ： ０．３％ セピサイドTMＣＩ： ０．２％ 香料 ０．４％ 着色料： ０．０３％。
【００７７】 例１８：メークアップ除去ミルク 組成 セピパールTMＮ： ３％ プリモールTM３５２： ８．０％ スイートアーモンド油： ２％ 水： １００％とする適量 組成物２： ０．８％ 防腐剤： ０．２％。
【００７８】 例１９：アルカリ性ｐＨの液状エマルジョン マルコールTM８２： ５．０％ ＮａＯＨ： １０．０％ 水： １００％とする適量 組成物１： １．５％。
【００７９】 例２０：液状ファンデーション 組成 シマルゾルTM１６５： ５．０％ ラノールTM８４Ｄ： ８．０％ ラノールTM９９： ５．０％ 水： １００％とする適量 無機顔料およびフィラー： １０．０％ 組成物１： １．２％ 防腐剤： ０．２％ 香料： ０．４％。
【００８０】 例２１：アンチサンミルク 組成 セピパールTMＮ： ３．５％ ラノールTM３７Ｔ： １０．０％ パルゾルTMＭＣＸ： ５．０％ ユーゾレックスTM４３６０： ２．０％ 水： １００％とする適量 組成物１： １．８％ 防腐剤： ０．２％ 香料： ０．４％。
【００８１】 例２２：目の輪郭用ゲル 組成 組成物１： ２．０％ 香料： ０．０６％ ピロリジノンカルボン酸ナトリウム： ０．２％ ダウ・コーニングTM２４５フルーイド： ２．０％ 水： １００％とする適量。
【００８２】 例２３：リーブオン手入れ（leave-on care）組成物 組成 組成物１： １．５％ 香料： 適量 防腐剤： 適量 ダウ・コーニングTMＸ２ ８３６０： ５．０％ ダウ・コーニングTMＱ２ １４０１： １５．０％ 水： １００％とする適量。
【００８３】 例２４：スリムゲル（slimming gel） 組成物１： ５％ エタノール： ３０％ メンソール： ０．１％ カフェイン： ２．５％ ラスカス（ruscus）エキス： ２％ アイビー（ivy）エキス： ２％ セピサイドTMＨＰ： １％ 水： １００％とする適量。
【００８４】 例２５：超自然着色クリームゲル（ultranatural tinted cream gel） 組成 Ａ 水： １０．０％ ブチレングリコール： ４．０％ ＰＥＧ−４００： ４．０％ ペコジルTMＰＳ１００： １．５％ ＮａＯＨ： ｐＨ＝７とする適量 二酸化チタン： ２．０％ 黄色酸化鉄： ０．８％ 赤色酸化鉄： ０．３％ 黒色酸化鉄： ０．０５％ Ｂ ラノールTM９９： ４．０％ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド： ４．０％ セピフィールTM・ワン： １．０％ 組成物１： ３．０％ Ｃ 水： １００％とする適量 ミクロパールTMＭ３０５： ２．０％ ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０５％ シクロメチコーン ４．０％ Ｄ セピサイドTMＨＢ： ０．５％ セピサイドTMＣＩ： ０．３％ 香料： ０．２％ 調製手法 混合物Ｂ＋Ｃを調製し、Ａを加えてから、Ｄを加える。
【００８５】 例２６：油性皮膚用手入れ製剤 組成 Ａ ミクロパールTMＭ３１０： １．０％ 組成物１： ５．０％ オクチルイソノナノエート： ４．０％ Ｂ 水： １００％とする適量 Ｃ セピコントロールTMＡ５： ４．０％ 香料： ０．１％ セピサイドTMＨＢ： ０．３％ セピサイドTMＣＩ： ０．２％ Ｄ カピゲルTM９８： ０．５％ 水： １０％ 例２７：ＡＨＡ含有クリーム 組成 Ａ モンターノフTM６８： ５．０％ リパサイドTMＰＶＢ： １．０５％ ラノールTM９９： １０．０％ Ｂ 水： １００％とする適量 グルコン酸： １．５％ トリエタノールアミン： ０．９％ Ｃ 組成物２： １．５％ Ｄ 香料 ０．４％ セピサイドTMＨＢ： ０．２％ セピサイドTMＣＩ： ０．４％。
【００８６】 例２８：顔および身体用非グリース状自己日焼け剤 組成 Ａ ラノールTM２６８１： ３．０％ 組成物１： ２．５％ Ｂ 水： １００％とする適量 ジヒドロキシアセトン： ３．０％ Ｃ 香料： ０．２％ セピサイドTMＨＢ： ０．８％ ＮａＯＨ（水酸化ナトリウム）： ｐＨ＝５とする適量。
【００８７】 例２９：タヒチ香料油（Tahitian perfumed oil）を含有するアンチサンミル ク 組成 Ａ タヒチ香料油： １０％ リパサイドTMＰＶＢ： ０．５％ 組成物２： ２．２％ Ｂ 水： １００％とする適量 Ｃ 香料： ０．１％ セピサイドTMＨＢ： ０．３％ セピサイドTMＣＩ： ０．１％ パルゾルTMＭＣＸ： ４．０％。
【００８８】 例３０：顔用アンチサンケア製剤 組成 Ａ シクロメチコーンおよびジメチコノール： ４．０％ 組成物２： ３．５％ Ｂ 水： １００％とする適量 Ｃ 香料： ０．１％ セピサイドTMＨＢ： ０．３％ セピサイドTMＣＩ： ０．２１％ パルゾルTMＭＣＸ： ５．０％ 酸化チタン塗布マイカ： ２．０％ 乳酸： ｐＨ＝６．５とする適量。
【００８９】 例３８：サンレス日焼けエマルジョン（sunless tanning emulsion） 組成 Ａ ラノールTM９９： １５％ モンターノフTM６８： ５．０％ パルゾルTMＭＣＸ： ３．０％ Ｂ 水： １００％とする適量 ジヒドロキシアセトン： ５．０％ リン酸モノナトリウム： ０．２％ Ｃ 組成物１： ０．５％ Ｄ 香料： ０．３％ セピサイドTMＨＢ： ０．８％ ＮａＯＨ ｐＨ＝５とする適量。
【００９０】上記各例で使用した製品の特性は以下の通
りである。
【００９１】モンターノフTM６８（セテアリル（cetear
yl）グルコシド、セテアリルアルコール）は、セピック
社により販売されている、ＷＯ９２／０６７７８に記載
されているもののような自己乳化性組成物である。
【００９２】モンターノフTM２０２（アラキジルグルコ
シド、アラキジルアルコール＋ベヘニルアルコール）
は、セピック社により販売されている、ＷＯ９８／１７
６１０に記載されているもののような自己乳化性組成物
である。
【００９３】ミクロパールTMＭ３０５は、架橋メチルメ
タクリレートコポリマーに基づく絹様水分散性粉末であ
る。
【００９４】ミクロパールTMＭ１００は、マツモト社に
より販売されている、感触が非常に微細で、非常にソフ
トで、マティファイ作用を有する粉末である。
【００９５】セピサイドTMＣＩは、イミダゾリン尿素で
あり、セピック社により販売されている防腐剤である。
【００９６】ペムレン（PEMULENTM）ＴＲは、グッドリ
ッチにより販売されているアクリルポリマーである。
【００９７】シマルゾル（SIMULSOLTM）１６５は、セピ
ック社により販売されている自己乳化性グリセロールス
テアレートである。
【００９８】ラノール（LANOLTM）１６８８は、セピッ
ク社により販売されている非グリース状効果を有するエ
モリエントエステルである。
【００９９】ラノールTM１４ＭおよびラノールTMＳは、
セピック社により販売されているコンシステンシーファ
クター（consistency factor）である。
【０１００】セピサイドTMＨＢは、フェノキシエタノー
ル、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベ
ンおよびブチルパラベンの混合物であり、セピック社に
より販売されている防腐剤である。
【０１０１】モンテーヌ（MONTEINETM）ＣＡは、セピッ
ク社により販売されているモイスチャライジング剤であ
る。
【０１０２】シェルセモール（SCHERCEMOLTM）ＯＰは、
非グリース状効果を有するエモリエントエステルであ
る。
【０１０３】ラノールTMＰは、セピック社により販売さ
れている安定化効果を有する添加剤である。
【０１０４】セピパール（SEPIPERLTM）Ｎは、ＷＯ９５
／１３８６３に記載されているもののようなアルキルポ
リグルコシドの混合物をベースとするセピック社により
販売されている真珠光沢剤である。
【０１０５】モンターノフTMＳは、ＷＯ９５／１３８６
３に記載されているもののようなアルキルポリグルコシ
ドの混合物をベースとするセピック社により販売されて
いる真珠光沢剤である。
【０１０６】ペコジル（PECOSILTM）ＰＳ１００は、フ
ェニックス社により販売されているジメチコーンコポリ
オールホスフェートである。
【０１０７】ラノールTM９９は、セピック社により販売
されているイソノニルイソノナノエートである。
【０１０８】ラノールTM３７Ｔは、セピック社により販
売されているグリセロールトリヘプタノエートである。
【０１０９】セピフィール（SEPIFEELTM）は、ＦＲ２７
８７３２３に記載されているような、パルミトイルプロ
リン、パルミトイルグルタミン酸マグネシウムおよびパ
ルミトイルサルコシン酸マグネシウムの混合物である。
【０１１０】ソーラガム（SOLAGUMTM）Ｌは、セピック
社により販売されているカラギーナンである。
【０１１１】マルコール（MARCOLTM）８２は、エッソ社
により販売されている流動パラフィンである。
【０１１２】ラノールTM８４Ｄは、セピック社により販
売されているリンゴ酸ジオクチルである。
【０１１３】パルゾル（PARSOLTM）ＭＣＸは、ジボーダ
ン社により販売されているパラメトキシケイ皮酸エチル
ヘキシルである。
【０１１４】ユーゾレックス（EUSOLEXTM）４３６０
は、メルク社により販売されているベンゾフェノン−３
である。
【０１１５】ダウ・コーニング（DOW CORNINGTM）２４
５フルーイドは、ダウ・コーニングにより販売されてい
るシクロメチコーンである。
【０１１６】リパサイド（LIPACIDETM）ＰＶＢは、セピ
ック社により販売されている、パルミトイル化された小
麦タンパクの加水分解物である。
【０１１７】セピコントロール（SEPICONTROLTM）Ａ５
は、１９９８年６月２３日に出願された国際特許出願Ｐ
ＣＴ／ＦＲ９８／０１３１３に記載されているような、
セピック社により販売されているカプリロイルグリシ
ン、サルコシン、シナモン・シラニカムのエキスの混合
物である。
【０１１８】カピゲル（CAPIGELTM）９８は、セピック
社により販売されているアクリレートコポリマーであ
る。
【０１１９】ラノールTM２６８１は、セピック社により
販売されている、ココナッツカプリレート（caprylat
e）／カプレート（caprate）混合物である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/02 Ａ６１Ｋ 7/02 Ａ 7/021 7/021 7/032 7/032 7/15 7/15 7/42 7/42 7/48 7/48 7/50 7/50 9/107 9/107 47/14 47/14 47/34 47/34 Ｂ０１Ｆ 17/42 Ｂ０１Ｆ 17/42 17/56 17/56 Ｃ０８Ｆ 20/02 Ｃ０８Ｆ 20/02 26/02 26/02 Ｃ０８Ｋ 5/101 Ｃ０８Ｋ 5/101 Ｃ０８Ｌ 33/00 Ｃ０８Ｌ 33/00 39/00 39/00 71/02 71/02 (72)発明者 ギー・タバッキ フランス国、81100 キャッスレ、リュ・ ベクレル 11 (72)発明者 ジャン・ピエール・ボワトー フランス国、81710 サイ、ル・ファルガ ドー（番地なし) (72)発明者 シャンタル・アルマリック フランス国、81700 ブラン、ラ・ブリュ ーゲ（番地なし) (72)発明者 ネリー・ミシェル フランス国、94700 メゾン・アルフォー ル、レジダンス・ル・パルク ６ (72)発明者 ポール・マロー フランス国、78400 シャトー、アブニ ュ・ビクトル・ユーゴ 15 Ｆターム(参考） 4C076 AA09 AA17 BB31 CC18 DD08 DD46 EE09 EE10 EE14 FF16 FF17 FF43 GG45 4C083 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB282 AB432 AC022 AC072 AC082 AC102 AC112 AC122 AC212 AC242 AC302 AC342 AC352 AC372 AC391 AC392 AC422 AC472 AC482 AC532 AC582 AC612 AC852 AD042 AD091 AD092 AD131 AD132 AD152 AD162 AD172 AD212 AD312 AD352 AD412 AD532 AD662 BB01 CC02 CC05 CC14 CC21 CC23 DD23 DD27 DD32 DD33 DD41 EE11 FF01 FF04 4D077 AB11 AB12 AC02 AC03 BA03 BA07 DD03X DD03Y DD04X DD04Y DD32X DD32Y DE02X DE02Y DE07X DE07Y DE08X DE08Y DE09X DE09Y DE13X DE13Y 4J002 BG011 BG071 BG131 BJ001 CH022 EH036 EH046 EH056 EH057 FD206 FD312 FD317 GB00 HA07 4J100 AK03P AK08P AL09P AL62R AL63R AM15P AM24R AN05Q AN13R BA03Q BA56Q CA01 CA04 EA07 JA53 JA61

Claims (35)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 油相と、水相と、油中水（Ｗ／Ｏ）型の
    少なくとも１種の乳化剤と、水中油（Ｏ／Ｗ）型の少な
    くとも１種の乳化剤を含み、２０重量％から７０重量％
    までの、好ましくは２５重量％から５０重量％までの分
    枝または架橋された高分子電解質を含む自己反転性反転
    ラテックスの形態にある組成物であって、前記高分子電
    解質が、部分的にもしくは完全に塩とされた強酸性官能
    基または部分的にもしくは完全に塩とされた弱酸性官能
    基を有するモノマーに基づくホモポリマーであるか、ま
    たは弱酸性官能基を有する少なくとも１種のモノマーも
    しくは少なくとも１種の中性モノマーにより共重合され
    た強酸性官能基を有する少なくとも１種のモノマーに基
    づくコポリマーであるか、または少なくとも１種の中性
    モノマーにより共重合された弱酸性官能基を有する少な
    くとも１種のモノマーに基づくコポリマーであり、前記
    油相の成分溶媒が、脂肪酸エステルから選ばれることを
    特徴とする該組成物。
  2. 【請求項２】 前記油相の成分溶媒が、式（Ｉ）： R1-(C=O)-O-[[CH2-CH[O-[C(=O)]m-R2]-CH2-O]n-[C(=O)]p]q-R3 …（Ｉ） （ここで、 Ｒ1は、７から３０個の炭素原子を有する飽和もしくは
    不飽和の、線状もしくは分枝の炭化水素鎖であり、 Ｒ2は、Ｒ1とは独立に、水素原子、または７から３０個
    の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和の、線状もしく
    は分枝の炭化水素鎖であり、 Ｒ3は、Ｒ1またはＲ2とは独立に、水素原子、または１
    から３０個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和の、
    線状もしくは分枝の炭化水素鎖であり、 ｍ、ｎ、ｐおよびｑは、互いに独立に、０または１であ
    り、Ｒ3が水素原子であるとき、ｑは０以外である）で
    示される化合物から選ばれる請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 式（Ｉ）において、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3
    が、それぞれ独立に、ヘプチル、オクチル、ノニル、デ
    シル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
    ル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オク
    タデシル、ノナデシル、イコシル、ウンイコシル、ドコ
    シル、ヘプタデセニル、イコセニル、ウンイコセニル、
    ドコセニル、ヘプタデカジエニルまたはデセニル基から
    選ばれる基である請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 式（Ｉ）において、Ｒ1−Ｃ（＝Ｏ）−
    基が、オクタノイル（カプリリル）、デカノイル、ウン
    デシレノイル、ドデカノイル（ラウロイル）、テトラデ
    カノイル（ミリスチル）、ヘキサデカノイル（パルミト
    イル）、オクタデカノイル（ステアリル）、イコサノイ
    ル（アラキドイル）、ドコサノイル（ベヘノイル）、８
    −オクタデセノイル（オレイル）、イコセノイル（ガド
    ロイル）、１３−ドコセノイル（エルシル）、９，１２
    −オクタデカジエノイル（リノレオイル）または９，１
    ２，１５−オクタデカトリエノイル（リノレノイル）基
    の１つである請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、ｑおよびｎが１である式（Ｉ）に対応する式（Ｉ
    ａ）： R1-(C=O)-O-CH2-CH[O-[C(=O)]m-R2]-CH2-O-[C(=O)]p-R3 …（Ｉａ） で示される化合物または式（Ｉａ）の化合物の混合物で
    ある請求項２ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、ｍおよびｐが０であり、Ｒ2およびＲ3が水素原子で
    ある式（Ｉａ）に対応する式（Ｉａ1）： R1-(C=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OH …（Ｉａ1） で示される化合物である請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、ｐが１、ｍが０、およびＲ2が水素原子である式
    （Ｉａ）に対応する式（Ｉａ2）： R1-(C=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-C(=O)-R3 …（Ｉａ2） で示される化合物である請求項５に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、ｍおよびｐが１である式（Ｉａ）に対応する式（Ｉ
    ａ3）： R1-(C=O)-O-CH2-CH[O-C(=O)-R2]-CH2-O-C(=O)-R3 …（Ｉａ3） で示される化合物である請求項５に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、式（Ｉａ1）、式（Ｉａ2）および／または式（Ｉａ
    3）の化合物の混合物である請求項５ないし８のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、ｑが０である式（Ｉ）に対応する式（Ｉｂ）： R1-(C=O)-O-R3 …（Ｉｂ） で示される化合物または式（Ｉｂ）の化合物の混合物で
    ある請求項２ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、オクチルパルミテートである請求項１０に記載の組
    成物。
  12. 【請求項１２】 前記反転ラテックスの油相の成分溶媒
    が、式（Ｉｂ）の少なくとも１種の化合物と、式（Ｉ
    ａ）の少なくとも１種の化合物の混合物である請求項５
    ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記油中型の乳化剤が、ソルビタンモ
    ノオレエート、ソルビタンイソステアレート、または５
    モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたソルビタ
    ンオレエートから選ばれる請求項１ないし１２のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 油中水型の乳化剤が、２０モルのエチ
    レンオキシドでエトキシル化されたソルビタンオレエー
    ト、４０モルのエチレンオキシドを含むエトキシル化ひ
    まし油、２０モルのエチレンオキシドを含むエトキシル
    化ソルビタンラウレート、または７モルのエチレンオキ
    シドを含むエトキシル化ラウリルアルコールから選ばれ
    る請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 水中油型の乳化剤が、式（ＩＩ）： Ｒ4−Ｏ−［ＣＨ（Ｒ5）−ＣＨ2−Ｏ］n−（Ｇ）x−Ｈ （ＩＩ） （ここで、Ｒ4は、１〜３０個の炭素原子を含有する飽
    和もしくは不飽和の、線状もしくは分枝の炭化水素基を
    表し、Ｒ5は、水素原子であるか、または１もしくは２
    個の炭素原子を有するアルキル基を表し、Ｇは、糖残基
    を表し、ｘは、１〜５のデシマル数を表し、ｎは、０で
    あるか、１〜３０の整数である）で示される化合物から
    選ばれる請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組
    成物。
  16. 【請求項１６】 式（ＩＩ）において、ｘが、１〜３、
    より特には、１．０５〜２．５、さらに特には１．１〜
    ２．０、好ましくは１．５以下である請求項１５に記載
    の組成物。
  17. 【請求項１７】 式（ＩＩ）において、Ｇが、グルコー
    ス残基またはキシロース残基であり、ｎが、０である請
    求項１５または１６に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 式（ＩＩ）において、Ｒ4が、８〜１
    ８個の炭素原子を有する基であり、より特には、オクチ
    ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシルまた
    はヘキサデシル基であり、該基は線状であるかまたは分
    枝している請求項１５ないし１７のいずれか１項に記載
    の組成物。
  19. 【請求項１９】 前記強酸性官能基を有するモノマーの
    該強酸性官能基が部分的にまたは完全に塩とされたスル
    ホン酸官能基もしくはホスホン酸官能基であり、好まし
    くは当該モノマーが、ナトリウム塩またはカリウム塩の
    ようなアルカリ金属塩、アンモニウム塩、モノエタノー
    ルアミン塩のようなアミノアルコールの塩、またはリシ
    ン塩のようなアミノ酸塩の形態に部分的にまたは完全に
    塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロ
    ペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸である請求
    項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 前記弱酸性官能基を有するモノマーの
    該弱酸性官能基がカルボン酸官能基であり、好ましくは
    当該モノマーが、部分的または完全に塩とされたアクリ
    ル酸、メタクリル酸、イタコン酸もしくはマレイン酸か
    ら選ばれる請求項１ないし１９に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 前記中性モノマーが、２−ヒドロキシ
    エチルアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルア
    クリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
    ２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、または
    これらエステルの分子量４００〜１０００のエトキシル
    化誘導体から選ばれる請求項１ないし２０のいずれか１
    項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 前記高分子電解質が、ナトリウム塩ま
    たはアンモニウム塩の形態で部分的にまたは完全に塩と
    されたアクリル酸のホモポリマーである請求項１ないし
    １８のいずれか１項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 前記高分子電解質が、部分的または完
    全に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−
    プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ａ）
    と、２−ヒドロキシエチルアクリレート（ｂ）の（ａ）
    ／（ｂ）モル比が３０／７０〜９０／１０、より特には
    ５０／５０〜９０／１０のコポリマーである請求項１な
    いし１８のいずれか１項に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 前記高分子電解質が、２−メチル−２
    −［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プ
    ロパンスルホン酸のナトリウム塩もしくはアンモニウム
    塩（ａ1）と１０〜４０％の２−ヒドロキシエチルアク
    リレート（ｂ）の（ａ1）／（ｂ）モル比が６０／４０
    〜９０／１０のコポリマーである請求項２３に記載の組
    成物。
  25. 【請求項２５】 前記高分子電解質が、２−メチル−２
    −［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プ
    ロパンスルホン酸のナトリウム塩、アンモニウム塩、モ
    ノエタノールアミン塩もしくはリシン塩（ａ1）と、ナ
    トリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩
    もしくはリシン塩の形態に部分的にもしくは完全に塩と
    されたアクリル酸（ｃ1）の（ａ1）／（ｃ1）モル比が
    ３０／７０〜９０／１０、より特には３０／７０〜４５
    ／５５のコポリマーである請求項１ないし１８のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 前記高分子電解質が、２−メチル−２
    −［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プ
    ロパンスルホン酸のナトリウム塩またはアンモニウム塩
    （ａ2）と、アクリルアミド（ｄ）の（ａ2）／（ｄ）モ
    ル比が５０／５０〜３０／７０のコポリマーである請求
    項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 前記高分子電解質が、使用するモノマ
    ーに対するモル割合で０．００５％〜１％、好ましくは
    ０．０１％〜０．５％、特には０．１％〜０．２５％の
    ジエチレンもしくはポリエチレン化合物で架橋または分
    枝されている請求項１ないし２６のいずれか１項に記載
    の組成物。
  28. 【請求項２８】 架橋剤および／または分枝剤が、ジア
    リルオキシ酢酸もしくはジアリルオキシ酢酸ナトリウム
    のようなその塩、エチレングリコールジメタクリレー
    ト、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿
    素、トリメチロールプロパントリアクリレート、メチレ
    ンビス（アクリルアミド）、トリアリルアミンまたはそ
    れらの化合物の混合物から選ばれる請求項２７に記載の
    組成物。
  29. 【請求項２９】 ４〜１０重量％の乳化剤を含有する請
    求項１ないし２８のいずれか１項に記載の組成物。
  30. 【請求項３０】 乳化剤の合計重量の２０％〜５０％、
    より特には２５％〜４０％が油中水型のものであり、８
    ０％〜５０％、より特には７５％〜６０％が水中油型の
    ものである請求項２９に記載の組成物。
  31. 【請求項３１】 油相が、組成物全重量の１５％〜４０
    ％、好ましくは２０％〜２５％を構成する請求項１ない
    し３０のいずれか１項に記載の組成物。
  32. 【請求項３２】 錯化剤、移動剤または連鎖制限剤から
    選ばれる１種またはそれ以上の添加剤をさらに含む請求
    項１ないし３１のいずれか１項に記載の組成物。
  33. 【請求項３３】 請求項１ないし３２のいずれか１項に
    記載の組成物を０．１〜１０重量％の割合で含有するこ
    とを特徴とする化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮膚
    薬学的組成物または薬学的組成物。
  34. 【請求項３４】 ミルク、ローション、ゲル、クリー
    ム、ソープ、発泡浴、バルム、シャンプー、またはコン
    ディショナーの形態にある請求項３３に記載の化粧料組
    成物、皮膚化粧料組成物、皮膚薬学的組成物または薬学
    的組成物
  35. 【請求項３５】 化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮
    膚薬学的組成物または薬学的組成物を調製するための請
    求項１ないし３４のいずれか１項に記載の組成物の使
    用。
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