JP2013527282A

JP2013527282A - 新規な自己反転性逆ラテックス、及び化粧品組成物における増粘剤としてのその使用

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Publication number: JP2013527282A
Application number: JP2013508539A
Authority: JP
Inventors: ブラウンオリビエ; マロポール
Original assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Current assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date: 2010-05-06
Filing date: 2011-04-11
Publication date: 2013-06-27
Anticipated expiration: 2031-04-11
Also published as: US20130035401A1; EP2566445A1; BR112012028442B1; ES2535353T3; KR20130079377A; RU2012152456A; EP2566445B1; WO2011138533A1; CN102917686B; PL2566445T3; US9101552B2; FR2959746B1; FR2959746A1; JP5727001B2; CN102917686A

Abstract

本発明は、自己反転性逆ラテックスであって、５０％〜７０％の架橋高分子電解質であって、式（Ｉ）のモノマー（Ｒ１は８個〜２０個の炭素原子であり、中性モノマーに関して１≦ｎ≦３０である）及び酸官能基を含むモノマーの重合によって得られる、架橋高分子電解質、４％〜１０％の油中水型乳化剤、１％〜１０％の水中油型乳化剤であって、０でない質量比の界面活性組成物（Ｃ）を含み、該界面活性組成物（Ｃ）が、１００ｍｏｌ％に対して、１０％以上５０％以下の組成物（Ｃ_ＩＩ）（１００％に対して、６０％〜１００％の式（ＩＩ）の組成物を含み、Ｒ２は１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｔ_１、Ｔ_２及びＴ_３はＨ又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍｉ−Ｈラジカルであり、ｍｉは０以上１０以下であり、Σｍｉは０より大きく１０以下である）、５０％以上９０％以下の組成物（Ｃ_ＩＩＩ）（１００％に対して、６０％〜１００％の式（ＩＩＩ）の化合物又は式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）の混合物を含み、Ｒ２は１２個の炭素原子を有するアルキルであり、Ｔ_４、Ｔ_５、Ｔ_６及びＴ_７はＨ又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍｉ−Ｈであり、ｍｉは０以上１０以下であり、Σｍｉは０より大きく１０以下である）を含有する、水中油型乳化剤、１５％〜４５％の油、並びに０％〜５％の水を含む、自己反転性逆ラテックスに関する。本発明は、増粘剤としての上記自己反転性逆ラテックスの使用にも関する。
【選択図】なし

Description

本特許出願は、自己反転性油中水型逆ラテックス、その調製プロセス、並びに皮膚用、頭皮用若しくは毛髪用のケア製品のための、又は化粧品調製物、皮膚用医薬品調製物若しくは医薬品調製物の生産における増粘剤及び／又は乳化剤としてのその用途に関する。

部分的に又は完全に塩化された（ｓａｌｉｆｉｅｄ）２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、ＡＴＢＳ又はＡＭＰＳとしても知られる）を含む高分子電解質をベースとする逆ラテックス、並びに化粧品及び／又は医薬品におけるその使用は、多数の特許出願の主題を形成している。しかしながら、これらの逆ラテックスにおける大量の水及び油の存在が、体積、費用並びに時にはリスク及び／又は毒性効果の増大の観点から看過できない欠点を示す。

このため、例えば、およそ大部分の水及び油を除去するために重合の終了時に反応媒体を真空蒸留段階に供することによって、最終的な逆ラテックスにおける高分子電解質の濃度を増大させるための解決策が開発されている。しかしながら、この蒸留は、逆ラテックスの不安定化を引き起こすことが多く、これは安定化剤の事前添加によって制御する必要があるため、実施する上で問題が存在する。

特許文献１及び特許文献２に係る欧州特許出願並びにまた特許文献３に係る英国特許出願は、安定化ポリマーのかかる使用を開示している。

これらの安定化ポリマーの欠点は、これらが、環境上の問題を引き起こす可能性があるアルコール又はグリコールを含むことである。さらに、反応媒体は蒸留段階中に硬化して固体となることがあり、この現象はこれまで正確に説明されておらず、その或る特定の結果として、生産の過程における逆ラテックスのバッチの損壊、及び使用した反応器の厄介かつ費用のかかる洗浄が発生する。最後に、蒸留が正しく行なわれている場合でさえ、得られる逆ラテックスは水相におけるその加工処理時に反転させるのに困難を伴うことが多い。これらはまた高い粘度を示し、時にはその内部にミクロゲルを表す。このため、これらの欠点によって、これらを化粧品配合物の生産において使用することが妨げられている。これらの欠点を克服するために、本発明者らは、特許文献４として公開済みの（ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ）仏国特許出願において開示される逆ラテックスであって、５０重量％〜８０重量％の高分子電解質を含み、この高分子電解質が、０．０１ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％の、式（Ａ）：
Ｃ（Ｒ_１）（Ｒ_３）＝Ｃ（Ｒ_２）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ−Ｒ_４
（Ａ）
（式中、同一である又は異なるＲ_１ラジカル、Ｒ_２ラジカル及びＲ_３ラジカルは互いに独立して水素原子又は１個〜４個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐鎖のアルキルラジカルを表し、Ｒ_４ラジカルは６個〜３０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和及び直鎖又は分岐鎖の脂肪族ラジカルを表し、ｎは１〜５０の数を表す）の化合物から導かれる少なくとも１つのモノマー単位を含む、逆ラテックスを開発した。

しかしながら、この逆ラテックスを使用して増粘させた配合物を調製する場合、水相におけるその反転速度（換言すれば最大の粘度の発生を得るのに必要な時間）、は依然としてかなり低く、このことはユーザーにとって、産業段階において悪影響のある時間損失を
意味している。これは、逆ラテックスの反転時間が使用規模に応じて相当程度増大することが知られているためである。さらに、特許文献４に記載される逆ラテックスの経時的な安定性は完全に満足なものではない。これは、シネレシスの現象が観察され、保管中にかなり急速に表面において油及びポリマーに基づく残基が出現するためである。

欧州特許第０１６１０３８号欧州特許第０１２６５２８号英国特許第１４８２５１５号仏国特許第２８７９６０７号

このため本発明者らは、上で言及される欠点を示さない逆ラテックスを開発しようと尽力した。

第１の態様によれば、本発明の主題は、自己反転性逆ラテックスの形態の組成物であって、その１００％の重量に対して、
ａ）５０重量％〜７０重量％の架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）であって、
少なくとも１つの式（Ｉ）：

（式中、Ｒ１ラジカルは８個〜２０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖の脂肪族ラジカルを表し、ｎは１以上３０以下の数を表す）
の中性モノマー、
アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−［２−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル］プロペンアミド［又はトリス（ヒドロキシ−メチル）アクリルアミドメタン若しくはＮ−［トリス（ヒドロキシメチル）−メチル］アクリルアミド（ＴＨＡＭとしても知られる）］又は２−ヒドロキシ−エチルアクリレートから選択される少なくとも１つの中性モノマー、並びに
強酸官能基を含む少なくとも１つのモノマー、及び／又は弱酸官能基を含む少なくとも１つのモノマー、
の重合によって得られる、架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）、
ｂ）４重量％〜１０重量％の油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ_１）、
ｃ）１重量％〜１０重量％の水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ_２）であって、重量による割合が０でない界面活性剤組成物（Ｃ）を含み、該界面活性剤組成物（Ｃ）が、１００ｍｏｌ％に対して、
１）１０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の割合の組成物（Ｃ_ＩＩ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ_１は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１−Ｈラジカルを表し、ここでｍ１は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_１と同一である又は異なるＴ_２は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ２−Ｈラジカルを表し、ここでｍ２は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_１及びＴ_２と同一である又は異なるＴ_３は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ３−Ｈラジカルを表し、ここでｍ３は０以上１０以下の整数であり、
ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’）：

（式中、
Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’_１は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１−Ｈラジカルを表し、ここでｍ１は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_１と同一である又は異なるＴ’_２は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ２−Ｈラジカルを表し、ここでｍ２は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_１及びＴ’_２と同一である又は異なるＴ’_３は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ３−Ｈラジカルを表し、ここでｍ３は０以上１０以下の整数であり、
ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’’）：

（式中、
Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’’_１は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１−Ｈラジカルを表し、ここでｍ１は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_１と同一である又は異なるＴ’’_２は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ２−Ｈラジカルを表し、ここでｍ２は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_１及びＴ’’_２と同一である又は異なるＴ’’_３は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ３−Ｈラジカルを表し、ここでｍ３は０以上１０以下の整数であり、
ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
を含む、組成物（Ｃ_ＩＩ）、
２）５０ｍｏｌ％以上９０ｍｏｌ％以下の割合の組成物（Ｃ_ＩＩＩ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ）：

の化合物、若しくは式（ＩＶ）：

（式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）中、
Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ_４は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ４−Ｈラジカルを表し、ここでｍ４は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_４と同一である又は異なるＴ_５は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ５−Ｈ
ラジカルを表し、ここでｍ５は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_４及びＴ_５と同一である又は異なるＴ_６は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ６−Ｈラジカルを表し、ここでｍ６は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_４、Ｔ_５及びＴ_６と同一である又は異なるＴ_７は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ７−Ｈラジカルを表し、ここでｍ７は０以上１０以下の整数であり、ｍ４＋ｍ５＋ｍ６＋ｍ７の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’）：

の化合物、若しくは式（ＩＶ’）：

（式（ＩＩＩ’）及び式（ＩＶ’）中、
Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’_４は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ４−Ｈラジカルを表し、ここでｍ４は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_４と同一である又は異なるＴ’_５は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ５−Ｈラジカルを表し、ここでｍ５は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_４及びＴ’_５と同一である又は異なるＴ’_６は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ６−Ｈラジカルを表し、ここでｍ６は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_４、Ｔ’_５及びＴ’_６と同一である又は異なるＴ’_７は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ７−Ｈラジカルを表し、ここでｍ７は０以上１０以下の整数であり、
ｍ４＋ｍ５＋ｍ６＋ｍ７の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’’）：

の化合物、若しくは式（ＩＶ’’）：

（式（ＩＩＩ’’）及び式（ＩＶ’’）中、
Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’’_４は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ４−Ｈラジカルを表し、ここでｍ４は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_４と同一である又は異なるＴ’’_５は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ５−Ｈラジカルを表し、ここでｍ５は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_４及びＴ’’_５と同一である又は異なるＴ’’_６は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ６−Ｈラジカルを表し、ここでｍ６は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_４、Ｔ’’_５及びＴ’’_６と同一である又は異なるＴ’’_７は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ７−Ｈラジカルを表し、ここでｍ７は０以上１０以下の整数であり、
ｍ４＋ｍ５＋ｍ６＋ｍ７の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
を含む、組成物（Ｃ_ＩＩＩ）、
を含む、水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ_２）、
ｄ）１５重量％〜４５重量％の少なくとも１つの油、並びに
ｅ）０重量％〜５重量％の水、
を含む、自己反転性逆ラテックスの形態の組成物である。

「６個〜２０個の炭素原子を含む飽和又は不飽和及び直鎖又は分岐鎖の脂肪族ラジカル」という用語は、上で規定されるような式（Ｉ）におけるＲ１ラジカルに関しては、より具体的には直鎖ラジカル、例えばヘキシルラジカル、オクチルラジカル、ノニルラジカル、デシルラジカル、ウンデシルラジカル、ドデシルラジカル、テトラデシルラジカル、ヘキサデシルラジカル、オクタデシルラジカル又はエイコシルラジカル等を示す。

第１の特定の態様によれば、上で規定されるような式（Ｉ）において、Ｒ１ラジカルがラウリルラジカル又はステアリルラジカルを表す。

別の特定の態様によれば、上で規定されるような式（Ｉ）において、ｎが２以上２０以下である。

別の特定の態様によれば、本発明の主題である組成物の高分子電解質Ｐにおいて、強酸官能基を含むモノマーの強酸官能基は、具体的にはスルホン酸官能基である。上記モノマーは例えば、部分的に若しくは完全に塩化されたスチレンスルホン酸、又は部分的に若しくは完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸としても知られる）である。

別の特定の態様によれば、本発明の主題である組成物に含まれる高分子電解質Ｐにおいて、弱酸官能基を含むモノマーの弱酸官能基は、具体的には部分的に塩化されたカルボン酸官能基である。上記モノマーは例えば、部分的に又は完全に塩化されたアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸又は３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸である。上記モノマーはより具体的には、部分的に塩化されたアクリル酸又はメタクリル酸である。

強酸官能基を含むモノマー又は弱酸官能基を含むモノマーに関して、「塩化された」という用語は、これらがアルカリ金属塩、例えばナトリウム塩又はカリウム塩、窒素含有塩基の塩、例えばアンモニウム塩であることを示す。

本発明の主題は、より具体的には高分子電解質（Ｐ）において、強酸官能基を含むモノマー単位が、ナトリウム塩、カリウム塩又はアンモニウム塩として部分的に又は完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に由来し、弱酸官能基を含むモノマー単位が、ナトリウム塩、カリウム塩又はアンモニウム塩として部分的に塩化されたアクリル酸又はメタクリル酸に由来する、上で規定されるような組成物である。

本発明の主題は、より具体的には高分子電解質（Ｐ）が、モル百分率として０．５％〜１０％の、上で規定されるような式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位を含む、上で規定されるような組成物でもある。

本発明の別の特定の態様によれば、上で規定されるような上記界面活性剤組成物（Ｃ）は、
３）最大５ｍｏｌ％の組成物（Ｃ_Ｖ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（Ｖ）：

（式中、
Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ_８は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ８−Ｈラジカルを表し、ここでｍ８は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_８と同一である又は異なるＴ_９は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ９−Ｈラジカルを表し、ここでｍ９は０以上１０以下の整数であり、
ｍ８＋ｍ９の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（Ｖ’）：

（式中、
Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’_８は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ８−Ｈラジカルを表し、ここでｍ８は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_８と同一である又は異なるＴ’_９は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ９−Ｈラジカルを表し、ここでｍ９は０以上１０以下の整数であり、
ｍ８＋ｍ９の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（Ｖ’’）：

（式中、
Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’’_８は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ８−Ｈラジカルを表し、ここでｍ８は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_８と同一である又は異なるＴ’’_９は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ９−Ｈラジカルを表し、ここでｍ９は０以上１０以下の整数であり、
ｍ８＋ｍ９の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
を含む、組成物（Ｃ_Ｖ）、
を更に含む。

本発明の別の特定の態様によれば、上で規定されるような界面活性剤組成物（Ｃ）は、
４）最大５ｍｏｌ％の組成物（Ｃ_ＶＩ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（ＶＩ）：
Ｒ２−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１０−Ｈ（ＶＩ）
（式中、Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｍ１０は０以上１０以下の整数である）
の化合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（ＶＩ’）：
Ｒ’_２−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１０−Ｈ（ＶＩ’）
（式中、Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｍ１０は０以上１０以下の整数である）
の化合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（ＶＩ’’）：
Ｒ’’_２−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１０−Ｈ（ＶＩ’’）
（式中、Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｍ１０は０以上１０以下の整数である）
の化合物、
を含む、組成物（Ｃ_ＶＩ）、
を更に含む。

本発明の特定の態様によれば、上で規定されるような上記界面活性剤組成物（Ｃ）は、
１）２０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の割合の上で規定されるような組成物（Ｃ_ＩＩ）、
２）５０ｍｏｌ％以上８０ｍｏｌ％以下の割合の上で規定されるような組成物（Ｃ_ＩＩＩ）、
を含む。

本発明の別の特定の態様によれば、
１）上記組成物（Ｃ_ＩＩ）は、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％の式（ＩＩ）の化合物、
β）１５ｍｏｌ％〜３０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’）の化合物、及び
γ）最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’’）の化合物、
を含み、
２）上記組成物（Ｃ_ＩＩＩ）は、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ）の化合物、式（ＩＶ）のその異性体、又はこれらの異性体の混合物、
β）１５ｍｏｌ％〜３０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’）の化合物、式（ＩＶ’）のその異性体、又はこれらの異性体の混合物、及び
γ）最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’’）の化合物、式（ＩＶ’’）のその異性体、又はこれらの異性体の混合物、
を含む。

上で規定されるような組成物において、油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ_１）は、ただ１つの界面活性剤又は界面活性剤の混合物のいずれかから構成され、ここで上記界面活性剤又は上記混合物が油中水型エマルションをもたらすのに十分に低いＨＬＢ値を有することが条件となる。油中水型の乳化剤として、例えば、ソルビタンエステル、例えばソルビタンオレエート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるもの、ソルビタンイソステアレート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）７０の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるもの、又はソルビタンセスキオレエート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）８３の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるものが存在する。幾つかのポリエトキシル化ソルビタンエステル、例えばペンタエトキシル化ソルビタンモノオレエート、例えばＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８１の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるもの、又はペンタエトキシル化ソルビタンイソステアレート、例えばＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）７１の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるものも存在する。ジエトキシル化オレオセチルアルコール、例えばＳｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＯＣ７２の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるもの、１０００〜３０００の分子量を有するポリエステル、ポリイソブテニルコハク酸若しくはその無水物の間の縮合の生成物、例えばＵｎｉｑｕｅｍａによって販売されるＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）２２９６、又は、最後に、２５００〜３５００の分子量を有するブロックコポリマー、例えばＵｎｉｑｕｅｍａによって販売されるＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）Ｂ２４６、若しくはＳｅｐｐｉｃによって販売されるＳｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ２００も存在する。

本発明の主題である組成物において、水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ_２）は、少なくとも０でない量の、上で規定されるような界面活性剤組成物（Ｃ）を含む。「０でない量
」という用語はより具体的には、１０重量％以上の、特に具体的には５０重量％以上の割合を示す。

本発明の特定の形態によれば、水中油（Ｏ／Ｗ）型の上記乳化系（Ｓ_２）は１００重量％の上で規定されるような界面活性剤組成物（Ｃ）からなる。

本発明の別の特定の形態によれば、水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ_２）は、上記界面活性剤組成物（Ｃ）を構成する、上で規定されるような化合物のうちのいずれか以外の、少なくとも１つの（Ｏ／Ｗ）型の乳化用界面活性剤を更に含む。

「水中油型の乳化剤」という用語は、水中油型エマルションをもたらすのに十分に高いＨＬＢ値を有する乳化剤、例えば、
エトキシル化ソルビタンエステル、例えばＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８０の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売される、２０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたソルビタンオレエート、若しくはＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）２０の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売される、２０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたソルビタン（ｓｏｒｂｏｔａｎ）ラウレート、
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＯＬ５０の名称で販売される、４０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたヒマシ油、
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＯＣ７１０の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるデカエトキシル化オレオデシルアルコール、
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）Ｐ７の名称で販売されるヘプタエトキシル化ラウリルアルコール、又は
Ｓｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ４００の名称でＳｅｐｐｉｃによって販売されるポリエトキシル化ソルビタンヘキサオレエート、
を示す。

上で規定されるような組成物の特定の形態によれば、水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ_２）は、重量による割合が０でない、少なくとも１つの水中油型の乳化剤であって、２０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたソルビタンオレエート、２０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたソルビタンラウレート、４０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたヒマシ油、デカエトキシル化オレオデシルアルコール、ヘプタエトキシル化ラウリルアルコール、又はポリエトキシル化ソルビタンヘキサオレエートから選択される、水中油型の乳化剤を更に含む。

本発明の更に特定の形態によれば、水中油（Ｏ／Ｗ）型の上記乳化系（Ｓ_２）は、その１００％の重量当たり、
１０重量％〜４０重量％のヘプタエトキシル化ラウリルアルコール、及び
６０重量％〜９０重量％の上記界面活性剤組成物（Ｃ）、
を含む。

「分岐鎖の高分子電解質」という用語は、（Ｐ）に関して、この高分子電解質が水に溶解されたとき、低い勾配で非常に高い粘度をもたらす高いエンタングルメント（ｅｎｔａｎｇｌｅｍｅｎｔ）の状態を得るように、ペンダント（ｐｅｎｄａｎｔ）鎖を有する非直鎖の高分子電解質を示す。

「架橋高分子電解質」という用語は、（Ｐ）に関して、水に不溶性であるが、水によって膨潤し、これによって化学的なゲルが得られる３次元ネットワークの状態で与えられる非直鎖の高分子電解質を示す。

本発明による組成物は、架橋高分子電解質及び／又は分岐鎖の高分子電解質を含み得る。

高分子電解質（Ｐ）を架橋させる場合、より具体的には、架橋剤の化学的性質に応じて異なり、一般的には０．４０ｍｏｌ％以下、主に０．２５ｍｏｌ％未満、より具体的には０．０５ｍｏｌ％以下、特に具体的には０．００５ｍｏｌ％〜０．０１ｍｏｌ％である、利用されるモノマーとの関係で表されるモル比で、ジエチレン化合物又はポリエチレン化合物を用いて架橋させる。好ましくは、架橋剤及び／又は分岐剤は、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ナトリウムジアリルオキシアセテート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、メチレンビスアクリルアミド、又はこれらの化合物の混合物から選択される。

本発明の主題は、より具体的には高分子電解質（Ｐ）において、式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位は、テトラエトキシル化ラウリルアクリレートに由来するモノマー単位である、上で規定されるような組成物である。

したがって高分子電解質（Ｐ）は、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化されたアクリル酸、アクリルアミド、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、アクリルアミド、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
アクリルアミド、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化されたアクリル酸、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、アクリルアミド、ビニルピロリドン、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートのコポリマー、並びに
ナトリウム塩の形態に部分的に又は完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化されたアクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメチルアクリルアミド、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
から選択されるのが好ましい。

本発明の別の特定の態様によれば、架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、１００％の利用されるモノマー当たり、
２０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％の、強酸官能基又は弱酸官能基のいずれかを含むモノマーに由来するモノマー単位、
１５ｍｏｌ％〜７５ｍｏｌ％の、上で規定されるような式（Ｉ）の化合物以外の中性モノマーに由来するモノマー単位、
０．５ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％の、上で規定されるような式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位、
を含む。

本発明の別の特定の態様によれば、架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）は、１００％の
利用されるモノマー当たり、
４０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％の、強酸官能基を含むモノマーに由来するモノマー単位、
１５ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％の、上で規定されるような式（Ｉ）の化合物以外の中性モノマーに由来するモノマー単位、
１ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％の、上で規定されるような式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位、
を含む。

本発明の主題である組成物において、油相は、常温での０．７〜０．９の密度及びおよそ２５０℃より高い沸点を示す、飽和炭化水素を含む市販の鉱物油、例えばパラフィン、イソパラフィン若しくはシクロパラフィン、例えばＥｘｘｏｎＣｈｅｍｉｃａｌによって販売されるＭａｒｃｏｌ（商標）５２若しくはＭａｒｃｏｌ（商標）８２等、又は植物油、例えば植物由来のスクアラン、又は合成油、例えば水素化ポリイソブテン若しくは水素化ポリデセン、又はこれらの油のうちの複数の混合物のいずれかから構成される。Ｍａｒｃｏｌ（商標）５２は、仏国コーデックス（ｃｏｄｅｘｆｒａｎｃａｉｓ）（仏国薬局方）の液体ワセリンの定義に該当する市販の油である。Ｍａｒｃｏｌ（商標）５２は、ＦＤＡ２１ＣＦＲ１７２．８７８及びＣＦＲ１７８．３６２０（ａ）の規則に従う白色鉱物油であり、米国薬局方ＵＳＸＸＩＩＩ（１９９５）及び欧州薬局方（１９９３）に登録されている。本発明による組成物は、様々な添加剤、例えば錯体形成剤、連鎖移動剤又は連鎖制限剤も含み得る。

本発明の別の態様によれば、本発明の主題は、上で規定されるような組成物を調製するプロセスであって、
ａ）モノマー及び任意の親水性添加剤を含む水相（Ａ）を、界面活性剤系（Ｓ_１）、最終組成物に存在することが意図される油から構成される混合物、及び揮発性油、並びに任意の疎水性添加剤を含む有機相（Ｏ）において乳化し、
ｂ）重合反応を、ａ）において形成されたエマルション中へのフリーラジカル開始剤の導入によって開始し、引き続き重合反応を行い、
ｃ）段階ｂ）由来の反応媒体を、上記揮発性油が完全に除去されるまで蒸留によって濃縮し、
ｄ）水中油（Ｏ／Ｗ）型の上記乳化系（Ｓ_２）を、７０℃以下の温度で、段階ｃ）由来の濃縮された媒体中に導入する、
ことを特徴とする、上で規定されるような組成物を調製するプロセスである。

上で規定されるようなプロセスの実施に好適な揮発性油は、例えば、８個〜１３個の炭素原子を含む軽イソパラフィン、例えばＩｓｏｐａｒ（商標）Ｇ、Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｌ、Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｈ又はＩｓｏｐａｒ（商標）Ｊの名称で販売されるもの等である。

上で規定されるようなプロセスの好ましい使用によれば、重合反応を、１０℃以下の温度で酸化／還元対、例えばクメンヒドロペルオキシド／メタバイスルファイト対によって開始し、引き続き、４０℃以上、より具体的には５０℃以上の温度まで準断熱的に（ｑｕａｓｉａｄｉａｂａｔｉｃａｌｌｙ）、又は温度の変化を制御することによって実施する。

上で規定されるような上記界面活性剤組成物（Ｃ）を調製するプロセスは、以下の逐次的な段階：
段階ａ）アルコールの混合物であって、１００ｍｏｌ％当たり、
６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（ＶＩＩ）：
Ｒ２−Ｏ−Ｈ（ＶＩＩ）
（式中、Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表す）
の化合物、
任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（ＶＩＩ’）：
Ｒ’_２−Ｏ−Ｈ（ＶＩＩ’）
（式中、Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表す）
の化合物、及び
任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（ＶＩＩ’’）：
Ｒ’’_２−Ｏ−Ｈ（ＶＩＩ’’）
（式中、Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表す）の化合物、
を含む、アルコールの混合物の、過剰の式（ＶＩＩＩ）：

の３−（ヒドロキシメチル）−３−エチルオキセタンとの反応の段階であって、
組成物（Ｃ’）であって、
α）式（ＩＸ）：

（式中、Ｒ２は上で規定されるようなものである）
の化合物、
β）任意に、式（ＩＸ’）：

（式中、Ｒ’_２は上で規定されるようなものである）
の化合物、
γ）任意に、式（ＩＸ’’）：

（式中、Ｒ’’_２は上で規定されるようなものである）
の化合物、
δ）式（Ｘ）：

の化合物、若しくは式（ＸＩ）：

（式（Ｘ）及び式（ＸＩ）の化合物中、Ｒ２は上で規定されるようなものである）のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
ε）任意に、式（Ｘ’）：

の化合物、若しくは式（ＸＩ’）：

（式（Ｘ’）及び式（ＸＩ’）の化合物中、Ｒ’_２は上で規定されるようなものである）のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
ζ）任意に、式（Ｘ’’）：

の化合物、若しくは式（ＸＩ’’）：

（式（Ｘ’’）及び式（ＸＩ’’）の化合物中、Ｒ’’_２は上で規定されるようなものである）のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
を含む、組成物（Ｃ’）を形成するための、反応の段階、
段階ｂ）上記組成物（Ｃ’）の、式（ＸＩＩ）：

のエチレンオキシドとの反応の段階であって、
上で規定されるような上記界面活性剤組成物（Ｃ）を形成するための、反応の段階、
を含む。

本発明の別の主題は、化粧品組成物、皮膚用医薬品組成物又は局所用医薬品組成物を調製するための増粘剤及び／又は乳化剤としての組成物の使用である。

本発明の別の主題は、有効量の上で規定されるような組成物を増粘剤及び／又は乳化剤として含むことを特徴とする、化粧品組成物、皮膚用医薬品組成物又は局所用医薬品組成物。

人間又は動物の皮膚、頭皮又は粘膜に塗布されることが意図される本発明による局所用組成物は、油中水型エマルション又は水中油型エマルション又は水中油中水型エマルション又は油中水中油型エマルションの形態でもたらされる少なくとも１つの水相及び少なくとも１つの油相を含む局所用エマルションからなり得る。より具体的には、この局所用エマルションは、流体エマルション、例えば乳液又は流体ゲルからなり得る。局所用エマルションの油相は、１つ又は複数の油の混合物からなり得る。

本発明による局所用組成物は、化粧品における使用を意図することができ、又は皮膚、頭皮及び粘膜の疾患の治療を意図する薬物を調製するために使用することができる。そのため後者の場合、局所用組成物は、例えば抗炎症剤、筋弛緩剤、抗真菌剤又は抗細菌剤からなり得る活性成分を含む。

局所用組成物を皮膚、頭皮又は粘膜に塗布されることが意図される化粧品組成物として使用する場合、この組成物は、活性成分、例えば保湿剤、日焼け剤、日焼け止め剤、抗しわ剤、痩身目的を有する薬剤、フリーラジカルに対抗するための薬剤、抗ふけ剤、抗ニキビ剤又は抗真菌剤を含んでいても、又は含んでいなくてもよい。

「有効量」という用語は、本発明による局所用組成物が、そのレオロジーを変化させるのに十分な量の本発明による逆ラテックスを含むことを意味する。本発明による局所用組成物は通常、０．１重量％〜１０重量％の上で規定される上記自己反転性逆ラテックスを含む。局所用組成物のｐＨは一般的に３〜９である。

局所用組成物は、この種類の組成物に従来的に含まれる化合物、例えば香料、保存料、着色料、皮膚軟化剤又は界面活性剤を更に含み得る。

更に別の態様によれば、本発明は、少なくとも１つの水相を含む局所用組成物を増粘させる及びこれを乳化するための、上で言及される本発明による新規な増粘剤及び／又は乳化剤の使用に関する。

本発明による組成物は、乳液、ローション、クリーム、せっけん、入浴剤（ｂａｔｈｓ）、香油（ｂａｌｍｓ）、シャンプー又はコンディショナー等の配合物の調製に使用される他の賦形剤との良好な適合性も示すため、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）５０１、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＮＳ又はＳｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００の名称で本出願人である会社によって販売されるものに対する有利な代替剤である。この組成物は、上記Ｓｅｐｉｇｅｌ製品又はＳｉｍｕｌｇｅｌ製品とともに利用することもできる。この組成物は具体的には、国際公開第９２／０６７７８号、国際公開第９５／０４５９２号、国際公開第９５／１３８６３号、国際公開第９６／３７２８５号、国際公開第９８／２２２０７号若しくは国際公開第９８／４７６１０号の国際公開公報又は仏国特許第２７３４４９６号に記載及び特許請求される濃縮物、及び国際公開第９３／０８２０４号に記載される界面活性剤との適合性を有する。この組成物は具体的には、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）１４又はＭｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｓとの適合性を有する。この組成物は、欧州特許第０６２９３９６号に記載及び特許請求される種類のエマルション、並びに例えば国際公開第９３／０５７６２号又は国際公開第９３／２１３１６号に記載されるものから選択されるオルガノポリシロキサン化合物との化粧品として又は生理学的に許容可能な水性分散液において使用することもできる。この組成物は、国際公開第９３／０７８５６号に記載されるもの等の酸性ｐＨを有する化粧品として又は生理学的に許容可能な水性ゲルを形成するために使用することもできる。この組成物は、例えば欧州特許第０６８４０２４号に記載されるもの等のスタイリングゲルを形成するための非イオン性セルロースと組み合わせて、又は、また、欧州特許第０６０３０１９号に記載されるもの等の毛髪若しくは皮膚を治療するための組成物を形成するための脂肪酸及び糖のエステルと組み合わせて、又は、また、国際公開第９２／２１３１６号に記載及び特許請求されるようなシャンプー若しくはコンディショナー中において、又は、最後に、独国特許第１９５２３５９６号に記載されるもの等の毛髪治療製品を形成するためのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）等のアニオン性ホモポリマーと組み合わせて、又は、他の増粘ポリマーと組み合わせて、使用することもできる。

本発明による組成物は、例えばセルフ・タンニング剤、例えばジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、又は抗ニキビ剤等の活性成分とも適合性を有する。このため、この組成物は、欧州特許第０７１５８４５号、欧州特許第０６０４２４９号若しくは欧州特許第０５７６１８８号又は９３／０７９０２に特許請求されるもの等のセルフ・タンニング組成物中に導入することができる。

この組成物は、アミノ酸のＮ−アセチル化誘導体とも適合性を有し、このことによって、この組成物を、鎮静用組成物、具体的には敏感肌用の鎮静用組成物、例えば国際公開第９２／２１３１８号、国際公開第９４／２７５６１号又は国際公開第９８／０９６１１号に記載又は特許請求されるものに使用することが可能となり、この組成物を、ヒトの皮膚用の美白用（ｌｉｇｈｔｅｎｉｎｇ）組成物、例えば国際公開第２００３／０６１７６８号に記載又は特許請求されるものに使用することも可能となる。

上で規定されるような組成物が皮膚及び／又は頭皮及び／又は粘膜の治療を意図する場合、この組成物はより具体的には、本発明の主題であるアニオン性高分子電解質の逆ラテックスを含む。本発明の主題である逆ラテックスは、捺染用ペースト用の増粘剤として使用することができる。

以下の実施例の目的は、本発明を限定することなく本発明を例示することである。

実施例Ａ）：本発明の主題である組成物に利用される界面活性剤組成物（Ｃ）の調製
段階Ａ１）：中間体組成物（Ｃ’）の調製
事前に加熱した、６５重量％〜７５重量％の１２個の炭素原子を含むアルカノール、２１重量％〜２８重量％の１４個の炭素原子を含むアルカノール、及び４重量％〜８重量％の１６個の炭素原子を含むアルカノールを含む脂肪アルコールの混合物２１１００ｇを、反応器中に導入し、攪拌させたまま乾燥する。ジエチルエーテル中の５０％三フッ化ホウ素３２６ｇをその後添加し、引き続き３２６００ｇの３−（ヒドロキシメチル）−３−エチルオキセタンを、およそ１１０℃に温度を維持しながら４時間かけて攪拌しながら徐々に添加する。引き続き反応媒体を１１５℃で更に１１時間放置する。引き続き、以下のように特徴付けられる期待される組成物（Ｃ’）を得る：
２５℃での外観：曇ったゲル
酸価（単位：ｍｇ（ＫＯＨ）／ｇ）（ＮＦＴ６０−２０４）：３．９
ヒドロキシル価（単位：ｍｇ（ＫＯＨ）／ｇ）：４００．５
遊離の３−（ヒドロキシメチル）−３−エチルオキセタンの重量基準の含有量（ガスクロマトグラフィによって決定される）：０．０５％未満
遊離のアルカノールの重量基準の含有量（ガスクロマトグラフィによって決定される）：Ｃ_１２アルカノール：５．７％、Ｃ_１４アルカノール：２．０％、Ｃ_１６アルカノール：０．５％。

段階Ａ２）：界面活性剤組成物（Ｃ）の調製
先の段階Ａ１）において得られる５００００ｇの中間体組成物（Ｃ’）を、７５ｇの水酸化カリウムとともに０．１ｍ^３の容量を有するオートクレーブ中に導入し、引き続き、１０５℃の温度で乾燥させる。その後、１２５℃の値に反応混合物の温度を調節しながら３５０００ｇの量のエチレンオキシドを徐々に導入する。全量のエチレンオキシドを導入したら、反応混合物を、１２５℃で更に１時間、攪拌させた状態に維持する。それによって、得られる生成物を、その後８０℃の温度まで冷却し、空にする。その後、以下のように特徴付けられる界面活性剤組成物（Ｃ）を得る：
３０℃での外観：透明な液体
色：１２５α
ヒドロキシル価（単位：ｍｇ（ＫＯＨ）／ｇ）：２５２．５
酸価（単位：ｍｇ（ＫＯＨ）／ｇ）（ＮＦＴ６０−２０４）：０．０８
残留水含有量：０．０５％
曇り点（ＮＦＥＮ１８９０Ｅ）：７６℃
遊離のアルカノールの重量基準の含有量（ガスクロマトグラフィ）：Ｃ_１２アルカノール：１．２％、Ｃ_１４アルカノール：０．４％、Ｃ_１６アルカノール：０．１％、すなわち合計で１．７％の残留アルカノール。
２５℃での粘度（ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄのＬＶＴ（ローター３、スピード１２））：１０７２ｍＰａ・ｓ。

実施例１（本発明による）：ＭＢＡを用いて架橋させたＡＴＢＳ（Ｎａ塩）／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）［ＡＴＢＳ／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）８９．０／９．９／１．１（モル比）］コポリマーの自己反転性逆ラテックス
１）調製
ａ）以下のものを、攪拌しながら第１のビーカー中に逐次的に導入する：
６７２．５ｇの、５５重量％の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸のナトリウム塩（ＡＴＢＳＮａ）の市販の溶液、
２０．８ｇの２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、
０．０２８ｇのメチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、及び
１．０ｇの、４０重量％のナトリウムジエチレントリアミンペンタアセテートの市販の溶液。
引き続き、そのｐＨを、必要に応じて、所要量の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及び脱イオン水を７００ｇまで添加することによって４に調整する。
ｂ）以下のものを、攪拌しながら第２のビーカー中に逐次的に導入する：
１３０ｇのポリイソブテン、
３０ｇのＭａｒｃｏｌ（商標）５２、
９０ｇのＩｓｏｐａｒ（商標）Ｈ、
１７ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）７０、
３ｇのＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）６２１２、
５ｇのＳｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ２００、
７．２ｇのテトラエトキシル化ラウリルアクリレート（市販）（ＬＡ−４ＥＯ）、
０．３６ｇのジラウロイルペルオキシド。
ｃ）引き続き、水相を、攪拌しながら有機相に組み入れ、引き続きこのようにして得られるプレエマルションを、窒素によってスパージングしながら、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ型のタービンミキサーを使用する剪断性（ｓｈｅａｒｉｎｇ）機械的攪拌に供して、微細エマルションを作り出す。
ｄ）およそ８℃への冷却後、重合反応を、酸化／還元対：クメンヒドロペルオキシド／ナトリウムメタバイスルファイトを使用して開始する。
ｅ）重合反応が完了したら、Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｈ及び実質的に全ての水を、真空下での蒸留によって除去する。
ｆ）２重量％のラウレス−７及び４重量％の実施例Ａにおいて得られる界面活性剤組成物（Ｃ）の導入後、およそ６３％のポリマーを含む自己反転性逆ラテックス（１）を得る。このラテックスはあまり粘性を有さず、水中で非常に迅速に反転し、高い増粘力（ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇｐｏｗｅｒ）を有する。さらに、この逆ラテックスは、非常に小量の油しか放出しないという点において及びポリマーが沈殿しないという点において、シネレシスの現象が観察されないため、非常に安定である。カール・フィッシャー滴定法によって測定されるその水含有量は、１．８重量％である。

２）粘度測定
ａ）セクション１に示されるように得られる自己反転性逆ラテックス（１）の粘度、塩化ナトリウムを含まない水性溶液（溶液１）の粘度、並びに０．１重量％及び１重量％の塩化ナトリウムをそれぞれ含む水性溶液（溶液２及び溶液３）の粘度（上記水性溶液は各々、２重量％の上記自己反転性逆ラテックス（１）を含む）を測定する。ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄのＲＶＴ粘度計を使用して測定される結果を以下の表に記録する：

３）逆ラテックスの反転時間の測定及び安定性の評価
ａ）反転時間を、この粘度を測定するための標準的な条件下で２重量％の自己反転性逆ラテックス（１）の水性溶液に対して滑らかかつ均質なゲルを得るために必要な時間を測定することによって、換言すれば、１６ｇの逆ラテックス（１）を７８４ｇの水に組み入れることによって（組み合わせた混合物は、１リットル容の浅型（ｌｏｗ−ｆｏｒｍ）ビーカー中に入れられる）、及び引き続き１分間当たりの回転数１５０で回転するバタフライ型軸流インペラを使用して組み合わせた混合物を攪拌することによって、評価する。このため、反転時間は、撹拌器の作動開始とビーカー中における滑らかかつ均質な媒体の出現との間における評価される期間である。本実施例では、反転時間は５０秒である。
ｂ）逆ラテックスの安定性を、表面における油層の出現の時間を観察することによって評価する。本実施例では、逆ラテックス（１）の表面における油層の出現の時間は、２週間である。

実施例Ｔ１（現行の技術水準による）：ＭＢＡを用いて架橋させたＡＴＢＳ（Ｎａ塩）／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）［ＡＴＢＳ／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）８９．０／９．９／１．１（モル比）］コポリマーの自己反転性逆ラテックス
１）調製
実施例１の段階ａ）〜段階ｄ）を再現する。段階ｆ）において、４重量％のＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）２０を、４重量％の界面活性剤組成物（Ｃ）の代わりに添加し、自己反転性逆ラテックス（Ｔ１）を得る。

２）粘度測定
ａ）セクション１に示されるように得られる自己反転性逆ラテックス（Ｔ１）の粘度、塩化ナトリウムを含まない水性溶液（溶液４）の粘度、並びに０．１重量％及び１重量％の塩化ナトリウムをそれぞれ含む水性溶液（溶液５及び溶液６）の粘度（上記水性溶液は各々、２重量％の上記自己反転性逆ラテックス（Ｔ１）を含む）を測定する。ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄのＲＶＴ粘度計を使用して測定される結果を以下の表に記録する：

３）逆ラテックスの反転時間の測定及び安定性の評価
ａ）先の実施例における方法と同じ方法で評価される反転時間は２分２０秒である。
ｂ）逆ラテックス（Ｔ１）の安定性を、先の実施例における方法と同じ方法で評価する。油の顕著な放出が１週間後に観察される。

実施例２（本発明による）：ＭＢＡを用いて架橋させたＡＴＢＳ（Ｎａ塩）／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）［ＡＴＢＳ／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）８９．０／９．９／１．１（モル比）］コポリマーの自己反転性逆ラテックス
１）調製
実施例１の段階ａ）〜段階ｄ）を再現する。段階ｆ）において、４重量％の界面活性剤組成物（Ｃ）のみを添加し、自己反転性逆ラテックス（２）を得る。

２）逆ラテックス（２）の粘度測定、反転時間の測定及び安定性の評価
ａ）逆ラテックス（２）の粘度測定の実施（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）は、実施例１の逆ラテックスに関して報告されるものと同様である。
ｂ）実施例１における方法と同じ方法で評価される逆ラテックス（２）の反転時間はおよそ４０秒である。
ｃ）逆ラテックス（２）の安定性を、実施例１における方法と同じ方法で評価する。油層の出現の時間は数日間である。

実施例Ｔ２（現行の技術水準による）：ＭＢＡを用いて架橋させたＡＴＢＳ（Ｎａ塩）／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）［ＡＴＢＳ／ＨＥＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）８９．０／９．９／１．１（モル比）］コポリマーの自己反転性逆ラテックス
１）調製
実施例１の段階ａ）〜段階ｄ）を再現する。段階ｆ）において、４重量％の組成物（Ｃ’’’）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
ｉ）１０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の割合の、式（ＩＩ）（式中、Ｒ２は１０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計は５に等しい）に対応する式（ＩＩ’’’）の化合物、
ｉｉ）５０ｍｏｌ％以上９０ｍｏｌ％以下の割合の、式（ＩＩＩ’’’）の化合物、若しくは式（ＩＶ’’’）（式（ＩＩＩ’’’）及び式（ＩＶ’’’）はそれぞれ、式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）（式中、Ｒ２は１０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｍ４＋ｍ５＋ｍ６＋ｍ７の合計は５に等しい）に対応する）のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
を含む、組成物（Ｃ’’’）を添加し、自己反転性逆ラテックス（Ｔ２）を得る。

２）逆ラテックス（Ｔ２）の粘度測定、反転時間の測定及び安定性の評価
ａ）逆ラテックス（Ｔ２）の粘度測定の実施は、実施例１の逆ラテックスに関して報告されるものと同様である。
ｂ）実施例１における方法と同じ方法で評価される逆ラテックス（Ｔ２）の反転時間はおよそ５０秒である。
ｃ）逆ラテックス（Ｔ２）の安定性を、実施例１における方法と同じ方法で評価する。油層の出現の時間は数時間である。

実施例Ｔ３（現行の技術水準による）：ＭＢＡを用いて架橋させたＡＭ／ＡＡ（ＬＡ−４ＥＯ）［ＡＭ／ＡＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）２４．７／７４．１／１．２（モル比）］コポリマーの自己反転性逆ラテックス
１）調製
ａ）以下のものを、攪拌しながら第１のビーカー中に逐次的に導入する：
１０６．５ｇの、５０（重量％）の市販のアクリルアミド（ＡＭ）溶液、
１６２．０ｇの氷アクリル酸（ＡＡ）、
９８．１ｇの、２９．３重量％の水性アンモニウム溶液、
０．０４７ｇのメチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、
０．４５ｇの、４０％のナトリウムジエチレントリアミンペンタアセテートの市販の溶液、
脱イオン水を６８０ｇまで。
ｂ）以下のものを、攪拌しながら第２のビーカー中に逐次的に導入する：
１２１ｇのポリイソブテン、
２８ｇのＭａｒｃｏｌ（商標）５２、
９９ｇのＩｓｏｐａｒ（商標）Ｈ、
１７ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）７０、
３ｇのＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）２２９６、
５ｇのＳｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ２００、
１．２ｇのテトラエトキシル化ラウリルアクリレート（市販）（ＬＡ−４ＥＯ）、
０．１ｇのＡＩＢＮ。
ｃ）引き続き、水相を、攪拌しながら有機相に組み入れ、引き続きこのようにして得られるプレエマルションを、窒素によってスパージングしながら、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ型のタービンミキサーを使用する剪断性機械的攪拌に供して、微細エマルションを作り出す。
ｄ）およそ８℃への冷却後、重合反応を、酸化／還元対：クメンヒドロペルオキシド／ナトリウムメタバイスルファイトを使用して開始する。
ｅ）重合反応が完了したら、Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｈ及び実質的に全ての水を、真空下での蒸留によって除去する。
ｆ）４％のＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）２０及び２％のラウレス−７の導入後、およそ６３％のポリマーを含む自己反転性逆ラテックス（Ｔ３）が得られ、これはあまり粘性を有さず、水中で非常に迅速に反転し、高い増粘力を有する。カール・フィッシャー滴定法によって測定されるその水含有量は、１．８重量％である。

２）粘度測定
ａ）セクション１に示されるように得られる自己反転性逆ラテックス（Ｔ３）の粘度、塩化ナトリウムを含まない水性溶液（溶液７）の粘度、並びに０．１重量％及び１重量％の塩化ナトリウムをそれぞれ含む水性溶液（溶液８及び溶液９）の粘度（上記水性溶液は各々、２重量％の上記自己反転性逆ラテックス（Ｔ３）を含む）を測定する。ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄのＲＶＴ粘度計を使用して測定される結果を以下の表に記録する：

３）逆ラテックス（Ｔ３）の反転時間の測定及び安定性の評価
ｂ）実施例１における方法と同じ方法で評価される逆ラテックス（Ｔ３）の反転時間はおよそ２分である。
ｃ）逆ラテックス（Ｔ３）の安定性を、実施例１における方法と同じ方法で評価する。油層の出現の時間は２週間である。

実施例３（本発明による）：ＭＢＡを用いて架橋させたＡＭ／ＡＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）［ＡＭ／ＡＡ／（ＬＡ−４ＥＯ）２４．７／７４．１／１．２（モル比）］コポリマーの自己反転性逆ラテックス
１）調製
実施例Ｔ３の段階ａ）〜段階ｄ）を再現する。段階ｆ）において、２重量％のラウレス−７及び４重量％の界面活性剤組成物（Ｃ）を、上記実施例Ｔ３の４％のＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）２０及び２％のラウレス−７の代わりに添加し、自己反転性逆ラテックス（３）を得る。

２）逆ラテックス（３）の粘度測定、反転時間の測定及び安定性の評価
ａ）逆ラテックス（３）の粘度測定の実施は、実施例Ｔ３の逆ラテックスに関して報告されるものと同様である。
ｂ）実施例１における方法と同じ方法で評価される逆ラテックス（３）の反転時間はおよそ３０秒である。
ｃ）逆ラテックス（３）の安定性を、実施例１における方法と同じ方法で評価する。最初の油滴の出現の時間は３週間である。

実施例４（本発明による）：ＭＢＡを用いて架橋させたＡＴＢＳ（Ｎａ塩）／ＡＡ／ＨＥＡ／ＴＨＡＭ／（ＬＡ−４ＥＯ）［ＡＴＢＳ／ＡＡ／ＨＥＡ／ＴＨＡＭ／（ＬＡ−４ＥＯ）８３．９／１．９／９．３／３．７／１．２（モル比）］コポリマーの自己反転性逆ラテックス
１）調製
ａ）以下のものを、攪拌しながら第１のビーカー中に逐次的に導入する：
６７２．５ｇの、５５（重量）％の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸のナトリウム塩（ＡＴＢＳＮａ）の市販の溶液、
２０．８ｇの２−ヒドロキシエチルアクリレート、
１２．６ｇのＴＨＡＭ、
２．６ｇのアクリル酸（ＡＡ）、
０．０４１ｇのメチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、
０．４５ｇの、４０％のナトリウムジエチレントリアミンペンタアセテートの市販の溶液。
引き続き、そのｐＨを、必要に応じて、所要量の２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及び脱イオン水を７００ｇまで添加することによって４に調整する。
ｂ）以下のものを、攪拌しながら第２のビーカー中に逐次的に導入する：
１３０ｇのポリイソブテン、
３０ｇのＭａｒｃｏｌ（商標）５２、
９０ｇのＩｓｏｐａｒ（商標）Ｈ、
１７ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）７０、
５ｇのＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）６２１２、
３ｇのＤｅｈｙｍｕｌｓＰＧＰＨ（ポリグリセリルポリヒドロキシステアレート）、
７．４ｇのテトラエトキシル化ラウリルアクリレート（市販）（ＬＡ−４ＥＯ）、
０．１４ｇのジラウロイルペルオキシド。
ｃ）引き続き、水相を、攪拌しながら有機相に導入し、引き続きこのようにして得られるプレエマルションを、窒素によってスパージングしながら、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ型のタービンミキサーを使用する剪断性機械的攪拌に供して、微細エマルションを作り出す。
ｄ）およそ８℃への冷却後、重合反応を、酸化／還元対：クメンヒドロペルオキシド／ナトリウムメタバイスルファイトを使用して開始する。
ｅ）重合反応が完了したら、Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｈ及び実質的に全ての水を、真空下での蒸留によって除去する。
ｆ）２重量％のラウレス−７及び４重量％の実施例Ａにおいて得られる界面活性剤組成物（Ｃ）の導入後、およそ６３％のポリマーを含む自己反転性逆ラテックス（４）が得られ、これはあまり粘性を有さず、水中で非常に迅速に反転し、高い増粘力を有する。カール・フィッシャー滴定法によって測定されるその水含有量は、２．２重量％である。

２）粘度測定
ａ）セクション１に示されるように得られる自己反転性逆ラテックス（４）の粘度、塩化ナトリウムを含まない水性溶液（溶液１０）の粘度、及び０．１重量％の塩化ナトリウムを含む水性溶液（溶液１１）の粘度（上記水性溶液は各々、２重量％の上記自己反転性逆ラテックス（４）を含む）を測定する。ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄのＲＶＴ粘度計を使用して測定される結果を以下の表に記録する：

３）逆ラテックスの反転時間の測定及び安定性の評価
ｂ）実施例１における方法と同じ方法で評価される逆ラテックス（４）の反転時間はおよそ３０秒である。
ｃ）逆ラテックス（４）の安定性を、実施例１における方法と同じ方法で評価する。最初の油滴の出現の時間は３週間である。

化粧品配合物の例（割合は重量百分率として表す）
実施例５：ケアクリーム

実施例６：ケアクリーム

実施例７：アフターシェーブバーム
処方

手順
ＢをＡに添加する。

実施例８：ボディ用サテン（Ｓａｔｉｎ）エマルション
処方

手順
ＣをＢに添加し、ＢをＡにおいて７０℃で乳化し、引き続きＤを６０℃で添加し、引き続きＥを３０℃で添加する。

実施例９：ボディミルク
処方

手順
ＢをＡにおいて７０℃で乳化し、Ｃを添加し、引き続きＤを６０℃で添加し、引き続きＥを３０℃で添加する。

実施例１０：Ｏ／Ｗクリーム
処方

手順
Ｂをおよそ７５℃でＡ中に導入し、Ｃをおよそ６０℃で添加し、引き続きＤをおよそ４５℃で添加する。

実施例１１：非脂肪性日焼け止めゲル
処方

手順
ＢをＡ中に導入し、Ｃを添加し、引き続きＤを添加し、引き続きＥを添加する。

実施例１２：日焼け止め乳液
処方

手順
ＢをＡにおいて７５℃で乳化し、引き続きＣをおよそ６０℃で添加し、引き続きＤをおよそ３０℃で添加し、必要に応じてｐＨを調整する。

実施例１３：マッサージ用ゲル
処方

手順
ＢをＡに添加して、引き続きＣを混合物に添加して、その後Ｄを添加する。

実施例１４：マッサージケア用ゲル
処方

手順
Ａを調製し、Ｂを添加し、引き続きＣを添加し、引き続きＤを添加する。

実施例１５：ラディアンス（Ｒａｄｉａｎｃｅ）ゲル
処方

実施例１６：ボディミルク
処方

手順
Ａをおよそ７５℃で融解させる。ＢをＡにおいて７５℃で乳化し、引き続きＣをおよそ６０℃で添加し、引き続きＤを添加する。

実施例１７：甘扁桃油を含む化粧落とし用エマルション
配合

実施例１８：脂性肌用の保湿クリーム
処方

実施例１９：アルコールフリーの鎮静アフターシェーブバーム
処方

実施例２０：敏感肌用のＡＨＡを含むクリーム
処方

実施例２１：鎮静アフターサンケア製品
処方

実施例２２：化粧落とし用乳液
処方

実施例２３：ボディミルク
処方

実施例２４：アルカリ性ｐＨを有する流体エマルション
処方

実施例２５：日焼け止め乳液
処方

実施例２６：目元専用ゲル（Ｇｅｌｆｏｒｔｈｅｏｕｔｌｉｎｅｏｆｔｈｅｅｙｅｓ）
処方

実施例２７：リーブオン（Ｌｅａｖｅ−ｏｎ）ケア組成物
処方

実施例２８：スリミングゲル
処方

実施例２９：アルコールフリーの鎮静アフターシェーブバーム
処方

実施例３０：リフレッシングアフターシェーブゲル
処方

実施例３１：脂性肌用ケア製品
処方

実施例３２：ＡＨＡを含むクリーム
処方

実施例３３：フェイス及びボディ用の非脂肪性セルフタンニング製品
処方

実施例３４：タヒチモノイオイルを含む日焼け止め乳液
処方

実施例３５：フェイス用の日焼け止めケア製品
処方

実施例３６：サンフリー（Ｓｕｎ−ｆｒｅｅ）タンニングエマルション
処方

実施例３７：光沢ゲル
処方

実施例３８：スリミングゲル
処方

実施例３９：化粧落とし用乳液
処方

実施例４０：ダメージを受けた、傷んだ髪用のリンスオフ（Ｒｉｎｃｅ−ｏｆｆ）リストラクチュアリングクリームマスク
処方

実施例４１：日焼け止めクリーム
処方

実施例４２：混合肌ケアゲル
処方

実施例４３：ヘアローション
処方

実施例４４：保護効果及びリラックス効果のあるシャンプー
処方

実施例４５：リーブオンプロテクター；毛髪用抗ストレス処方ケア製品
処方

実施例４６：ビタミンを含むクリーム
処方

実施例において使用される市販製品の定義は、以下のとおりである：

Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１２９３は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、４０に等しいエトキシル化数を有する水素化及びポリエトキシル化されたヒマシ油である。

Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、アクリレートコポリマーに基づく液体増粘剤である。

Ｋｅｔｒｏｌ（商標）Ｔは、Ｋｅｌｃｏによって販売されるキサンタンガムである。

Ｌａｎｏｌ（商標）９９は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売されるイソノニルイソノナノエートである。

ＤＣ１５０１は、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌによって販売される、シクロペンタシロキサン及びジメチコノールの混合物である。

Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２は、セテアリルアルコール及びココイルグルコシドに基づく乳化剤である。

Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８（セテアリルグルコシド）は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、国際公開第９２／０６７７８号に記載されるような自己乳化性組成物である。

Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００は、Ｍａｔｓｕｍｏによって販売される、非常に軟らかい感触及び斑消し作用（ｍａｔｉｆｙｉｎｇａｃｔｉｏｎ）を有する超微細粉末である。

Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ（イミダゾリジニル尿素）は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される保存料である。

Ｐｅｍｕｌｅｎ（商標）ＴＲは、Ｇｏｏｄｒｉｃｈによって販売されるアクリルポリマーである。

Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される自己乳化性グリセリルステアレートである。

Ｌａｎｏｌ（商標）１６８８は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、皮脂を抑える効果を有する皮膚軟化用エステルである。

Ｌａｎｏｌ（商標）１４Ｍ及びＬａｎｏｌＳは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、堅さ調整剤（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙｆａｃｔｏｒｓ）である。

フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びブチルパラベンの混合物であるＳｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される保存料である。

Ｍｏｎｔｅｉｎｅ（商標）ＣＡは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される保湿剤である。

Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ（商標）ＯＰは、皮脂を抑える効果を有する皮膚軟化用エステルである。

Ｌａｎｏｌ（商標）Ｐは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、安定化効果を有する添加剤である。

Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸは、Ｇｉｖａｕｄａｎによって販売されるオクチルパラメトキシシンナメートである。

Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、国際公開第９５／１３８６３号に記載されるもの等のアルキルポリグルコシドの混合物に基づく真珠光沢剤である。

Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）ＳＱＬは、マッサージの作用によって放出されるスクアランを含む微粒子の混合物である。これは、Ｍａｔｓｕｍｏによって販売される。

Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売されるグリセリルトリヘプタノエートである。

Ｓｏｌａｇｕｍ（商標）Ｌは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売されるカラギーナンである。

Ｍａｒｃｏｌ（商標）８２は、Ｅｘｘｏｎによって販売される流動パラフィンである。

Ｌａｎｏｌ（商標）８４Ｄは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売されるジオクチルマレートである。

ＰａｒｓｏｌＮＯＸ（商標）は、Ｇｉｖａｕｄａｎによって販売される日焼け止め剤である。

Ｅｕｓｏｌｅｘ（商標）４３６０は、Ｍｅｒｃｋによって販売される日焼け止め剤である。

ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ（商標）２４５Ｆｌｕｉｄは、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇによって販売されるシクロメチコンである。

Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢは、Ｓｅｐｐｉｃによって販売されるアシル化小麦タンパク質加水分解物である。

Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、スクアラン、ポリメチルメタクリレート及びメントールの混合物である。

Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、１９９８年６月２３日付けで出願された国際特許出願ＰＣＴ／ＦＲ９８／０１３１３号に記載されるもの等のカプリロイルグリシン、サルコシン及びシナモン（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ）抽出物の混合物である。

Ｌａｎｏｌ（商標）２６８１は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売されるココ−カプリレート／カプレート混合物である。

Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２は、Ｓｅｐｐｉｃによって販売される、例えば国際公開第９８／４７６１０号に記載されるＡＰＧ／脂肪アルコール組成物である。

Claims

自己反転性逆ラテックスの形態の組成物であって、その１００％の重量に対して、
ａ）５０重量％〜７０重量％の架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）であって、
少なくとも１つの式（Ｉ）：

（式中、Ｒ１ラジカルは８個〜２０個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖の脂肪族ラジカルを表し、ｎは１以上３０以下の数を表す）
の中性モノマー、
アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−［２−ヒドロキシ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル］プロペンアミド［又はトリス（ヒドロキシ−メチル）アクリルアミドメタン若しくはＮ−［トリス（ヒドロキシメチル）−メチル］アクリルアミド（ＴＨＡＭとしても知られる）］又は２−ヒドロキシ−エチルアクリレートから選択される少なくとも１つの中性モノマー、並びに
強酸官能基を含む少なくとも１つのモノマー、及び／又は弱酸官能基を含む少なくとも１つのモノマー、
の重合によって得られる、架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）、
ｂ）４重量％〜１０重量％の油中水（Ｗ／Ｏ）型の乳化系（Ｓ_１）、
ｃ）１重量％〜１０重量％の水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ_２）であって、重量による割合が０でない界面活性剤組成物（Ｃ）を含み、該界面活性剤組成物（Ｃ）が、１００ｍｏｌ％に対して、
１）１０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の割合の組成物（Ｃ_ＩＩ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ_１は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１−Ｈラジカルを表し、ここでｍ１は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_１と同一である又は異なるＴ_２は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ２−Ｈラジカルを表し、ここでｍ２は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_１及びＴ_２と同一である又は異なるＴ_３は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ３−Ｈラジカルを表し、ここでｍ３は０以上１０以下の整数であり、
ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’）：

（式中、
Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’_１は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１−Ｈラジカルを表し、ここでｍ１は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_１と同一である又は異なるＴ’_２は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ２−Ｈラジカルを表し、ここでｍ２は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_１及びＴ’_２と同一である又は異なるＴ’_３は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ３−Ｈラジカルを表し、ここでｍ３は０以上１０以下の整数であり、
ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’’）：

（式中、
Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’’_１は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１−Ｈラジカルを表し、ここでｍ１は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_１と同一である又は異なるＴ’’_２は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ２−Ｈラジカルを表し、ここでｍ２は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_１及びＴ’’_２と同一である又は異なるＴ’’_３は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ３−Ｈラジカルを表し、ここでｍ３は０以上１０以下の整数であり、
ｍ１＋ｍ２＋ｍ３の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
を含む、組成物（Ｃ_ＩＩ）、
２）５０ｍｏｌ％以上９０ｍｏｌ％以下の割合の組成物（Ｃ_ＩＩＩ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ）：

の化合物、若しくは式（ＩＶ）：

（式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）中、
Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ_４は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ４−Ｈラジカルを表し、ここでｍ４は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_４と同一である又は異なるＴ_５は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ５−Ｈラジカルを表し、ここでｍ５は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_４及びＴ_５と同一である又は異なるＴ_６は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ６−Ｈラジカルを表し、ここでｍ６は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_４、Ｔ_５及びＴ_６と同一である又は異なるＴ_７は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ７−Ｈラジカルを表し、ここでｍ７は０以上１０以下の整数であり、ｍ４＋ｍ５＋ｍ６＋ｍ７の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’）：

の化合物、若しくは式（ＩＶ’）：

（式（ＩＩＩ’）及び式（ＩＶ’）中、
Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’_４は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ４−Ｈラジカルを表し、ここでｍ４は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_４と同一である又は異なるＴ’_５は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ５−Ｈラジカルを表し、ここでｍ５は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_４及びＴ’_５と同一である又は異なるＴ’_６は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ６−Ｈラジカルを表し、ここでｍ６は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_４、Ｔ’_５及びＴ’_６と同一である又は異なるＴ’_７は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ７−Ｈラジカルを表し、ここでｍ７は０以上１０以下の整数であり、
ｍ４＋ｍ５＋ｍ６＋ｍ７の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’’）：

の化合物、若しくは式（ＩＶ’’）：

（式（ＩＩＩ’’）及び式（ＩＶ’’）中、
Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’’_４は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ４−Ｈラジカルを表し、ここでｍ４は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_４と同一である又は異なるＴ’’_５は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ５−Ｈラジカルを表し、ここでｍ５は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_４及びＴ’’_５と同一である又は異なるＴ’’_６は、水素原子又は（−ＣＨ_２−Ｃ
Ｈ_２−Ｏ−）_ｍ６−Ｈラジカルを表し、ここでｍ６は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_４、Ｔ’’_５及びＴ’’_６と同一である又は異なるＴ’’_７は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ７−Ｈラジカルを表し、ここでｍ７は０以上１０以下の整数であり、
ｍ４＋ｍ５＋ｍ６＋ｍ７の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
のその異性体、又はこれらの２つの異性体の混合物、
を含む、組成物（Ｃ_ＩＩＩ）、
を含む、水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化系（Ｓ_２）、
ｄ）１５重量％〜４５重量％の少なくとも１つの油、並びに
ｅ）０重量％〜５重量％の水、
を含む、自己反転性逆ラテックスの形態の組成物。
式（Ｉ）において、Ｒ１ラジカルがラウリルラジカル又はステアリルラジカルを表す、請求項１に記載の組成物。
式（Ｉ）において、ｎが２以上２０以下である、請求項１又は２に記載の組成物。
前記高分子電解質（Ｐ）において、強酸官能基を含む前記モノマー単位が、ナトリウム塩、カリウム塩又はアンモニウム塩として部分的に又は完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に由来し、弱酸官能基を含む前記モノマー単位が、ナトリウム塩、カリウム塩又はアンモニウム塩として部分的に塩化されたアクリル酸又はメタクリル酸に由来する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
前記高分子電解質Ｐが、モル百分率として０．５％〜１０％の、上で規定された式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
前記界面活性剤組成物（Ｃ）が、
３）最大５ｍｏｌ％の組成物（Ｃ_Ｖ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（Ｖ）：

（式中、
Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ_８は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ８−Ｈラジカルを表し、ここでｍ８は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ_８と同一である又は異なるＴ_９は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ９−Ｈラジカルを表し、ここでｍ９は０以上１０以下の整数であり、
ｍ８＋ｍ９の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（Ｖ’）：

（式中、
Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’_８は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ８−Ｈラジカルを表し、ここでｍ８は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’_８と同一である又は異なるＴ’_９は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ９−Ｈラジカルを表し、ここでｍ９は０以上１０以下の整数であり、
ｍ８＋ｍ９の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（Ｖ’’）：

（式中、
Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
Ｔ’’_８は水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ８−Ｈラジカルを表し、ここでｍ８は０以上１０以下の整数であり、
Ｔ’’_８と同一である又は異なるＴ’’_９は、水素原子又は（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ９−Ｈラジカルを表し、ここでｍ９は０以上１０以下の整数であり、
ｍ８＋ｍ９の合計が０より大きく１０以下であることが理解される）
の化合物、
を含む、組成物（Ｃ_Ｖ）、
を更に含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
前記界面活性剤組成物（Ｃ）が、
４）最大５ｍｏｌ％の組成物（Ｃ_ＶＩ）であって、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜１００ｍｏｌ％の式（ＶＩ）：
Ｒ２−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１０−Ｈ（ＶＩ）
（式中、Ｒ２は１２個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｍ１０は０以上１０以下の整数である）
の化合物、
β）任意に、最大４０ｍｏｌ％の式（ＶＩ’）：
Ｒ’_２−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１０−Ｈ（ＶＩ’）
（式中、Ｒ’_２は１４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｍ１０は０以上１０以下の整数である）
の化合物、及び
γ）任意に、最大１０ｍｏｌ％の式（ＶＩ’’）：
Ｒ’’_２−（−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）_ｍ１０−Ｈ（ＶＩ’’）
（式中、Ｒ’’_２は１６個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、
ｍ１０は０以上１０以下の整数である）
の化合物、
を含む、組成物（Ｃ_ＶＩ）、
を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
前記界面活性剤組成物（Ｃ）が、
１）２０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の割合の上で規定された組成物（Ｃ_ＩＩ）、
２）５０ｍｏｌ％以上８０ｍｏｌ％以下の割合の上で規定された組成物（Ｃ_ＩＩＩ）、を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
前記界面活性剤組成物（Ｃ）において、
１）前記組成物（Ｃ_ＩＩ）が、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％の式（ＩＩ）の化合物、
β）１５ｍｏｌ％〜３０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’）の化合物、及び
γ）最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩ’’）の化合物、
を含み、
２）前記組成物（Ｃ_ＩＩＩ）が、１００ｍｏｌ％当たり、
α）６０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ）の化合物、式（ＩＶ）のその異性体、又はこれらの異性体の混合物、
β）１５ｍｏｌ％〜３０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’）の化合物、式（ＩＶ’）のその異性体、又はこれらの異性体の混合物、及び
γ）最大１０ｍｏｌ％の式（ＩＩＩ’’）の化合物、式（ＩＶ’’）のその異性体、又はこれらの異性体の混合物、
を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
水中油（Ｏ／Ｗ）型の前記乳化系（Ｓ_２）が１００重量％の前記界面活性剤組成物（Ｃ）からなる、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
水中油（Ｏ／Ｗ）型の前記乳化系（Ｓ_２）が、その１００％の重量当たり、
１０重量％〜４０重量％のヘプタエトキシル化ラウリルアルコール、及び
６０重量％〜９０重量％の前記界面活性剤組成物（Ｃ）、
を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
前記高分子電解質（Ｐ）において、式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位が、テトラエトキシル化ラウリルアクリレートに由来するモノマー単位である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
前記高分子電解質（Ｐ）が、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化されたアクリル酸、アクリルアミド、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、アクリルアミド、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
アクリルアミド、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化されたアクリル酸、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化された２−メチル−２−［（１−
オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、アクリルアミド、ビニルピロリドン、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートのコポリマー、並びに
ナトリウム塩の形態に部分的に又は完全に塩化された２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態に部分的に塩化されたアクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメチルアクリルアミド、及びテトラエトキシル化ラウリルアクリレートの架橋コポリマー、
から選択される、請求項１２に記載の組成物。
前記架橋アニオン性高分子電解質（Ｐ）が、１００％の利用されるモノマー当たり、
４０ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％の、強酸官能基を含むモノマーに由来するモノマー単位、
１５ｍｏｌ％〜５５ｍｏｌ％の、上で規定された式（Ｉ）の化合物以外の中性モノマーに由来するモノマー単位、
１ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％の、上で規定された式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位、
を含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
化粧品組成物、皮膚用医薬品組成物又は局所用医薬品組成物を調製するための増粘剤及び／又は乳化剤としての請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
有効量の請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物を増粘剤及び／又は乳化剤として含むことを特徴とする、化粧品組成物、皮膚用医薬品組成物又は局所用医薬品組成物。