JP2011023200A - 電解質形成用塗工液、及びそれを用いた色素増感型太陽電池 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】色素増感型太陽電池の電解質を形成するための塗工液であって、酸化還元対及びイオン性液体からなる電解液と、メソ孔を有する、金属酸化物粒子及び導電性粒子から選ばれる一以上とを少なくとも含むことを特徴とする。
【選択図】図1
Description
(2)メソ孔を有する、金属酸化物粒子及び導電性粒子から選ばれる一以上が、メソポーラスシリカである上記(1)記載の電解質形成用塗工液。
(3)メソ孔を有する、金属酸化物粒子及び導電性粒子から選ばれる一以上が、電解液100重量部に対して5〜20重量部含まれる上記(1)または(2)に記載の電解質形成用塗工液。
(4)電極基材と、電極基材上に形成され増感色素を細孔表面に担持させた多孔質半導体層と、多孔質半導体層に対向して配置された対極基材と、電極基材及び対極基材の間に配置される、上記(1)〜(3)のいずれかに記載の塗工液から形成される電解質層とから構成される色素増感型太陽電池。
(5)上記(4)に記載の色素増感型太陽電池の複数を、直列または並列に接続してなる色素増感型太陽電池モジュール。
図1は、本発明の色素増感型太陽電池の一実施形態を示す断面図である。この色素増感型太陽電池1は、電極基材10と、電極基材10上に形成され増感色素を細孔表面に担持させた多孔質半導体層20と、多孔質半導体層20に対向して配置された対極基材40と、電極基材10及び対極基材40の間に形成された電解質層30とから概略構成されている。
電極基材10及び対極基材40は、それぞれガラスやプラスチック等の基板の表面上に電極層を形成することによって得ることができる。基板は、透明であっても不透明であっても良いが、光の受光面側に位置する場合には、光の透過性に優れた透明基板であることが好ましい。さらに、耐熱性、耐候性、及び水蒸気等に対するガスバリア性に優れたものであることが好ましい。具体的には、石英ガラス、パイレックス(登録商標)、合成石英ガラス等の可撓性のない透明なリジット材、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体フィルム、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエーテルサルフォンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、ポリエステルナフタレート等のプラスチックフィルムを挙げることができる。特に、プラスチックフィルムを基板としてこれに電極層を形成した可撓性フィルムからなる電極基材及び対極基材は好ましく使用される。これにより様々な用途に太陽電池を用いることができ、また太陽電池の軽量化、製造コストの削減を果たすことができる。なお、プラスチックフィルムは単独で基板として使用しても良く、2種以上の異なるプラスチックフィルムを積層した状態で使用しても良い。
次に、多孔質半導体層20について説明する。多孔質半導体層は、金属酸化物半導体の粒子を有し、これに増感色素が担持され、光照射により増感色素から生じた電荷を伝導する機能を有している。
次に、電解質層30について説明する。電解質層30は、電極基材10及び対極基材40の間に形成され、酸化還元対及びイオン性液体からなる電解液と、メソ孔を有する、金属酸化物粒子及び導電性粒子から選ばれる一以上とを少なくとも含む塗工液から作製される。
・電解液の作製
イオン性液体として、1−エチル−3−メチルイミダゾリウム−テトラシアノボレート(EMIm−B(CN4))と1−メチル−3−n−プロピルイミダゾリウムアイオダイド(MPImI)を体積比7:13で混合(91.4重量%)、さらにヨウ素0.2mol/l、グアニジウムチオシアネート0.1mol/l、N−メチルベンゾイミダゾール(NMBI)0.5mol/lの分量で適量溶解させ、電解液を調製した。
メソポーラスシリカフィラー(アドマテックス社製)を電解液100重量部に対して10重量部添加し、ゲル状の電解質形成用塗工液を得た。なお、上記メソポーラスシリカフィラーは、平均粒径530nm、孔径が4nmのものを用いた。
透明な電極基材として、ガラス板上にFTO膜(フッ素ドープ酸化スズ)が形成された透明導電ガラス(日本板硝子社製)を用意し、酸化チタンペーストNanooxide
D−SP(solaronix社製)をスクリーン印刷法にて4mm□のパターンに塗布し、その後550℃で焼成して、多数の半導体微粒子(TiO2微粒子)によって形成された膜厚10μmの多孔質半導体層を得た。その後、増感色素としてルテニウム錯体(Dyesole社製;N719)を濃度が3×10−4mol/lとなるようにアセトニトリルとtert−ブチルアルコールの体積比1:1溶媒に溶解させた色素担持用溶液に、上述の多孔質半導体層を室温にて20時間浸漬した。次いで、多孔質半導体層を色素担持用溶液から引き上げ、付着した色素担持用溶液をアセトニトリルにより洗浄後、風乾した。これにより、多孔質半導体層を形成している酸化チタン微粒子表面に増感色素を担持させ、基板サイズ10mm□の電極基材(多孔質半導体層付き)を得た。
上述の透明導電ガラス上に白金膜(膜厚300nm)をスパッタリング法によって形成して10mm□の対極基材を作製した。
ゲル状の上記塗工液をスクリーン印刷法によって、多孔質半導体層の上に4mm□のパターンで塗布し、電解質層を形成した。
形成した電解質層の外周に、6mm□で切り抜き後さらに5mm□のサイズで打ち抜いた四角枠状のアイオノマー樹脂をのせ、対極基材を貼り合わせた。次いで、105℃のホットプレート上で、アイオノマー樹脂を溶融させ、接着することで目的の色素増感型太陽電池を得た。
メソポーラスシリカフィラーとして、粒子径530nm、孔径2.7nmを用いた以外は実施例1と同様にして色素増感型太陽電池を作製した。
多孔質でない12nmの球状シリカフィラーを添加した塗工液を用いた以外は、実施例1と同様にして色素増感型太陽電池を作製した。
メソポーラスシリカフィラーとして、粒子径530nm、孔径1.8nmを用いた以外は実施例1と同様にして色素増感型太陽電池を作製した。
実施例1及び2、比較例1及び2の結果を表1に示す。
実施例1及び2で作製した色素増感型太陽電池について、擬似太陽光AM1.5、入射光強度100mW/cm2)を光源として変換効率を求めたところ、それぞれη=5.57%及び5.51%であった。一方、比較例1の色素増感型太陽電池はη=5.65%であった。よって、従来のゲル状電解質と同等の性能が確認された。
10 電極基材
20 多孔質半導体層
30 電解質層
40 対極基材
Claims (5)
- 色素増感型太陽電池の電解質を形成するための塗工液であって、酸化還元対及びイオン性液体からなる電解液と、メソ孔を有する、金属酸化物粒子及び導電性粒子から選ばれる一以上とを少なくとも含む電解質形成用塗工液。
- メソ孔を有する、金属酸化物粒子及び導電性粒子から選ばれる一以上が、メソポーラスシリカである請求項1記載の電解質形成用塗工液。
- メソ孔を有する、金属酸化物粒子及び導電性粒子から選ばれる一以上が、電解液100重量部に対して5〜20重量部含まれる請求項1または2に記載の電解質形成用塗工液。
- 電極基材と、電極基材上に形成され増感色素を細孔表面に担持させた多孔質半導体層と、多孔質半導体層に対向して配置された対極基材と、電極基材及び対極基材の間に配置される、請求項1〜3のいずれかに記載の塗工液から形成される電解質層とから構成される色素増感型太陽電池。
- 請求項4に記載の色素増感型太陽電池の複数を、直列または並列に接続してなる色素増感型太陽電池モジュール。
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