JP2010538461A - 化学機械平坦化用制動性ポリウレタンバッドを製造するための系及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
一般に、CMP(化学機械平坦化)は、研磨パッドと加工中の製品との両方の周期運動を含む動的過程(dynamic process)である。研磨周期の間、エネルギーは、研磨パッドへ伝達される。このエネルギーの一部は、熱としてパッドの内部に分散され、その後、残余部分は、研磨周期の間、パッド内に貯えられ、次いで弾性エネルギーとして放出される。後者は、金属外観のわん状変形(dishing)現象、及び酸化物のエロージョン現象に寄与するものと思われる。
KEL(エネルギー損失因子)値を増大させるために、研磨パッドを、より軟質にすることができる。しかし、このアプローチは、パッドの剛性を低下させる傾向もある。剛性が低下すれば、結果的に、平坦化効率が低下し、且つ、デバイスの角の周辺におけるパッドの形状(conformation)に起因してわん状変形が増大する。
低反発力(low rebound)を有するCPMパッドは、周期的変形が起こる間、比較的大きな量のエネルギーを吸収する傾向があり、研磨工程の間、より小さいわん状変形を引き起こし、且つ、より優れたWID均一性を生じるということが見出だされた。剛性は、WID均一性及び長期に渡るパッド寿命を得るために考慮すべき重要なことである。
該系は、ウレタンプレポリマー及び硬化剤を含有する。該ウレタンプレポリマー及び該硬化剤は、重合条件下で組み合わされたとき、38%未満であるベイショア反発力(Bayshore rebound)を有する固体生成物を形成する。
前記方法は、ウレタンプレポリマーを泡立たせて、泡を形成する工程と、硬化剤の存在下、前記泡を硬化させ、そうさせることによって、前記微孔質ポリウレタンを生成する工程とを含み、該硬化剤の存在下、該ウレタンプレポリマーを重合させることによって形成された固体生成物が38%未満であるベイショア反発力を有する。
本発明の好ましい具体化において、CMP(化学機械平坦化用)パッドを製造するための系は、不活性ガス、脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマー、及びポリシロキサン−ポリアルキレンオキシド界面活性剤を含有する泡(froth)と、芳香族ジアミンを含有する硬化剤とを含有する。該系は、トリオールを更に含有する。具体例において、該トリオールは硬化剤中に存在する。好ましくは、トリオール濃度は、より高い制動性能を得るために最適化される。
本発明は、従来の、及び高度の電子部品、光学部品又は磁気部品を製造する場合に用いられるCMPパッドに関して提起される要望に取り組み、多くの利点を有する。本発明の高度に制動性のポリマー材料は、高いエネルギー散逸性を有し、且つ、研磨界面において、不規則な制動エネルギー及び振動エネルギーを吸収して、より良い均一性を生じる。この材料から作られたCMPパッドは、優れたWIW及びWIDの均一性と、円滑な研磨性能と、小さいわん状変形及び/又は浸食(エロージョン)とを提供する。それらパッドは、一般に、高度に安定した硬度又は剛性を有し、優れた平坦化性能と長期のパッド寿命とを提供する。
好都合なことに、該材料は、市販の前駆体を用いて調製することができ、従って、全製作工程を単純化し且つ容易化することができる。ガスによる泡立て工程及び鋳込み成形工程の態様は、標準的な技術及び/又は装置を用いて実施され得る。ある系では、発泡特性及び品質を犠牲にすることなく、泡立て時間を短くすることができる。
ポリマー材料は、ポリウレタン、即ち、繰り返しウレタン単位を含有するポリマーである。該ポリウレタンは、少なくとも1種類のウレタンプレポリマーと硬化剤とを含む系から製造される。該系は、他の材料、例えば、界面活性剤、充填材、触媒、加工助剤、添加剤、酸化防止剤、安定剤、潤滑剤、等、を含有することができる。
本明細書で用いられる用語「ポリオール」には、ジオール、ポリオール、ポリオール・ジオール、それらの共重合体、及び混合物が包含される。
ポリエーテルポリオールは、アルキレンオキシド重合によって作ることができ、且つ、高分子量ポリマーになる傾向があり、広範囲にわたる粘度と他の特性とを提供する。エーテルベースのポリオールの一般例には、ポリテトラメチレンエーテルグリコール(PTMEG)、ポリプロピレンエーテルグリコール(PPG)、等が包含される。
ポリオール混合物も利用することができる。例えば、上述のポリオールのようなポリオールは、低分子量のポリオール(例えば、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、3−メチル−1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,5−ペンタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、及びそれらの混合物)と混合され得る。
本発明の特定の態様において、用いられるウレタンプレポリマーには、脂肪族イソシアネート、例えば、水素化されたMDI(H12MDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、他の脂肪族イソシアネート、及びそれらの組合せ等、が包含される。
ウレタンプレポリマーは、しばしば、該プレポリマー中に存在する未反応イソシアネート基(NCO)の重量%によって特徴付けられる。NCO重量%は、ポリウレタン材料を製造するための諸成分の混合比を決定するために用いられ得る。
ポリエステルウレタンプレポリマーの例には、例えば、ビブラタン(Vibrathane)(登録商標)8570と称されるTDIポリエステルウレタンプレポリマーであって、コネチカット州ミドルタウンのケムチュラ社からの、NCOを6.97重量%有するものが包含される。他の適切なポリエステルウレタンプレポリマーは、エアプロダクツ・アンド・ケミカルズ社からのバーサセイン(Versathane)(登録商標)D−6又はD−7を包含するが、それらに限定されない。
好ましい硬化剤は、前記芳香族ジミン成分に加えて、1種類以上の他の材料を含有する。例えば、前記ウレタンのドメインネットワーク(domain network)又はポリマー構造を修飾するために、制動性能を得るための三官能性物質を導入することによって、ポリマーの架橋結合密度を増大させる。三官能性物質の好ましい例には、トリオール、例えば、脂肪族トリオール[例えば、トリメタノールプロパン(TMP)、アルコキシル化脂肪族トリオール、例えば、エトキシル化トリオール(例えば、パーストープ社(Perstorp Corp.)から入手できるTP30)]、ポリプロピレンエーテルトリオール(例えば、100〜900の分子量を有するもの)、及び脂肪族アミノトリオール[例えば、ケムチュラ社から入手できるバイブラキュア(Vibracure)(登録商標)A931]、トリエタノールアミン(TEA)、等が包含される。複数種類のトリオールの混合物もまた用いることができる。
具体例において、脂肪族(HDI又はH12MDI)ポリエーテルウレタンプレポリマーと一緒に用いられる好ましい硬化剤は、トリオール5〜10重量%と組み合わされたエタキュア(登録商標)300の混合物、とりわけ、TMP5%とエタキュア300との組合せである。
他の具体例において、トリオールは、個々に、又は硬化剤以外の材料と一緒に添加され得る。
好ましいプレポリマー−硬化剤の組合せを重合させて、ベイショア反発試験によって測定されるときに38%未満の反発力を有する固体生成物を形成する。高度に制動性の固体生成物、例えば、35%未満の反発力を有する固体生成物は、H12MDI又はHDIポリエーテルプレポリマー、及びエタキュア(登録商標)300とTMP5重量%との混合物である硬化剤を含有する系から得られた。
重合条件下、ウレタンプレポリマートと硬化剤とを組み合わせることによって形成された固体生成物を用いて研究され比較され得る他の特性には、加工処理可能性、即ち、泡を形成し混合する能力;CMP(化学機械平坦化)加工処理において用いられるスラリーに対する、固体生成物の化学安定性;系の粘度;加工処理が行われる間のモノマーの遊離、例えば、TDI(トルエンジイソシアネート)の放出;可使時間;色;等が包含される。
ポリウレタン材料に微細構造を与えるために、幾種類かのアプローチを用いることができる。多孔性は、例えば、流体(ガス又は液体)等で充填された中空のポリマー微小球のような充填材粒子を用いることによって形成され得る。空隙は、また、粘性系の中にガスを泡立てること、ポリウレタン溶解生成物の中にガスを注入すること、気体を生じる化学反応によってその場で(in situ)ガスを導入すること、溶解ガスを生じて減圧して泡を形成することによるか、又は他の方法によって形成され得る。
特定の具体例において、シリコーン界面活性剤は、ポリシロキサン−ポリアルキレンオキシド(又は、ポリシロキサン−ポリアルキレン オキシド)界面活性剤である。ポリシロキサン−ポリアルキレンオキシド界面活性剤は、当該技術分野において、シリコーンコポリオールとしても知られており、且つ、ポリマーの、オリゴマーの、共重合体の、及び他の複数種のモノマーのシロキサン材料を含有することができる。
とりわけ有用であるのは、約2,000〜約100,000g/g−モル、好ましくは約10,000〜約80,000g/g−モル、より好ましくは約15,000〜約75,000g/g−モル、更により好ましくは約20,000〜約50,000g/g−モル、最も好ましくは約25,000〜約40,000g/g−モルの範囲の分子量を有する共重合体である。
それら共重合体は、約60mm未満、好ましくは約40mm未満、より好ましくは約20mm未満、最も好ましくは約10mm未満のロス・マイルズ泡高さ(Ross Miles foam height)を有することができる。ロス・マイルス泡高さ試験は、ASTMC1173−53に従って、1重量%溶液を用い、5分間の読み取りを行って実施される。加えて、それら共重合体は、約4より大きいか又は約4と同等である、好ましくは約6より大きいか又は約6と同等である、より好ましくは約8より大きいか又は約8と同等である親水性・親油性バランス(HLB)を有することができる。
該界面活性剤は、好ましくは、泡立て工程の間に得られる発泡強度、安定性又は気泡の大きさのようなパラメータに基づいて選定される。芳香族イソシアネートを含有する多数種類のウレタンプレポリマーのために適した界面活性剤は、ジ・イー・シリコーンズ社から入手可能なニアックス(Niax)(登録商標)L−1800(ポリジメチルシロキサンポリオキシアルキレンブロック共重合体の界面活性剤)である。脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマー(例えば、H12MDI−ポリエーテル、又はHDI−ポリエーテル)を泡立てるための好ましい界面活性剤には、DC−193及びQ2−5211が包含される。
前記ポリマー材料を形成するために用いられる系は、任意的に、触媒、充填材、加工処理助剤(例えば、離型剤、添加剤、着色剤、染料、酸化防止剤、安定剤、潤滑剤、等)のような他の材料を含有することができる。
当該技術分野において知られているように、CMP(化学機械平坦化用)パッドの研磨特性(例えば、材料除去速度)に影響を与えるために、多孔性を促進させるために、又は他の理由のために、充填材を添加することができる。利用することのできる充填材の具体例は、粒子材料(例えば、繊維、中空のポリマー微小球、機能性充填材、ナノ粒子等)、を包含するが、それらに限定されない。
泡立て工程は、加圧タンク又は非加圧タンク、及び配給機構又は他の混合機構を備えた工業用鋳込み機のような装置を用いながら、窒素又は他の適切なガスで行われ得る。
ポットは、外気条件又は加圧下(例えば、約10気圧以下)に維持され得る。
泡は、前記硬化剤の存在下、鋳込まれて硬化され、ポリウレタン材料を生成する。
泡を硬化するか又は固化して、微孔質ポリウレタン材料を生成する工程は、オーブン(例えば、ボックスオーブン、伝達オーブン、又は他の適切なオーブン)中、適切な硬化温度で、適切な時間の間実施され得る。上述のような系は、約50oF〜約250oFの範囲の温度(例えば、235oF)で、約30分間の時間の間で硬化され得る。硬化プロセス及びそれの終点は、該系の粘度及び硬度を評価することによって決定され得る。硬化工程は、空気中、又は特定の雰囲気(例えば、窒素、又は他の適切なガス、又はガス混合物)の下で行われ得る。
後硬化工程に続いて、微孔質生成物は、室温で、数時間〜1日間以上の間、調整され得る。
該材料は、約0.6〜約1.0g/cm3の範囲内の、好ましくは約0.80〜約0.95g/cm3の範囲内の密度を有することができる。
「孔(pore)」径とも称される気泡の大きさは、好ましくは、該材料の全体にわたって均一である。平均孔径は、約2μm〜約200μmの範囲である場合がある。ある具体例において、平均孔径は、約30μmより大きく、例えば、約50〜約100μmの範囲内及びそれ以上、例えば、約120μm以下及びそれ以上、である。
特定の機構又は解釈に拘束されることを望むものではないが、界面活性剤の存在下での、非反応性ガス(例えば、窒素、又は他の不活性ガス)を用いた泡立て工程は、発泡工程の間、細孔分布及び孔径に影響を与えるものと思われる。泡立て工程の間、界面活性剤は、空気/液体の界面における表面張力を制御することによって、孔径及び細孔分布を制御するようである。
上述のような系及び方法を用いて製造されるCMP(化学機械平坦化用)パッドは、半導体基板(substrates)、光学基板、磁気基板若しくは他の基板を平坦化するか、又は研磨するのに用いられ得る。
各々のプレポリマー150〜200gを、前秤量された1パイント・ブリキ缶(約500ml)に秤り取った。該ブリキ缶はホットプレートの上に置かれ、次いで、内容物は、撹拌しながら、温度計でモニタリングして70℃まで加熱された。次いで、該ブリキ缶は、あらゆる溶解ガスを除去するために、約3〜5分間の間、真空室中に置かれた。該プレポリマーの温度は、前記温度計で再び測定されて、60℃に維持された。該プレポリマーは、必要に応じて、前記熱板上で再び加熱された。該ブリキ缶中のプレポリマーの実重量は、天秤上で全重量から該ブリキ缶の重量を差し引くことによって、正確に測定された。
硬化剤は、天秤の上に置いたプレポリマーの容器に30秒以内で注ぎ込み、タイマーを直ちに押した。特段の規定がない限り、該硬化剤は、アミン基とヒドロキシル基との組合せが当量ベースで該プレポリマー中の利用可能なイソシアネート基の約95%となるレベルで添加された。
硬化工程は、ボックスオーブン中、235oFで行った。該混合物の可使時間は、ブリキ缶中の該混合物を注ぎ込めなくなるまで、モニタリングされた。10分後、オーブンから該ボタン型を取り出し、次いで、それらボタン試料の頂部部分を万能ナイフで切断して、この半硬化段階(green curing stage)での該材料の切断の容易さと脆性又は強度とを試験した。ボタン型と平板型との両方を、約20〜30分間で離型して、離型性を調べた。
それらボタン及びシートは、次いで、235oFで約16時間の間、後硬化された。それらは、硬化試験及び反発試験の前少なくとも1日の間、また、他の物理試験を行う前少なくとも7日の間、室温で調整(condition)された。
(一晩中溶融され、必要に応じて、150oFのオーブンで溶融された)選定されたプレポリマー500gを、(縁取りされていない)1/4ガロンサイズの乾燥ブリキ缶に注ぎ込んだ。界面活性剤を選定し、選定された界面活性剤7.5gを該ブリキ缶の中に添加した。該ブリキ缶は、加熱用ホットプレートの上に置かれ、次いで、安定した支持台に取り付けられた保持鎖と、窒素によって泡立てるために前記ブリキ缶の底部の中に挿入された銅管と、3インチのプロペラを有するメカニカルミキサーとが装備された。前記銅管は、ガス流量計を経由して乾燥窒素タンクからのポリエチレン(PE)配管に接続された。前記ミキサーは、ホットプレート上で前記ブリキ缶が加熱される間、均一な混合を得るために、約800回転/分(rpm)に設定された。
(赤外線温度ガンによって測定された)前記ブリキ缶内の温度が150oFに達した時、(タコメータで測定された)混合速度は、1500rpmに増大され、窒素によるバブリングは、5標準立方フィート/時間(SCFH)で開始された。窒素による泡立て工程の時間的記録を開始し、泡立ち容積のモニタリングを行うため、該ブリキ缶の液面を、定規によって、頂部周縁から直ちに測定した。60〜120分の泡立て工程の後、既知のブリキ缶の直径を用いて泡立ち容積の計算を行うために、液面を再び測定した(典型的には、30%増大した)。泡立ちされたプレポリマーは、選定された硬化剤を用いて、30分以内に手動で鋳込まれ、オーブン中で150oFの温度に保持された。
泡立てられたプレポリマー約150gを、(縁取りされていない)乾燥した1パイント・ブリキ缶の中に注いだ。ストップウォッチによる計時を開始し、次いで、用いるための150oFのオーブンの中に保持された、褐色の500ml入りガラス瓶に入れられた、硬化剤の選定品[例えば、ET5(95%E300+5%TMP)]の計算量を、使い捨てプラスチック製ピペットを用いて、約40秒で前記パイント缶の中に添加した。
前記パイント缶に入れた混合物を1.5インチ幅の金属ヘラで混合する工程を直ちに開始し、あらゆる気泡が取り込まれるのを回避しながら、1分間続けた。該反応混合物は、2つの型:1インチのボタン型、及び1/16インチの平板型であって、いずれも、鋳込み工程の前、ストーナー(Stoner)M800離型剤で予備塗布され、且つ、オーブン中で235oFに予熱された型に注ぎ込まれた。
下記の諸実験に用いたウレタンプレポリマーは、市販のものであり、アディプレン(Adiprene)(登録商標)LF750D(NCOを8.79重量%有する、TDI−PTMEGプレポリマー、LF);エアセイン(Airthane)(登録商標)PHP−80D(NCOを11.1重量%有する、TDI−PTMEGプレポリマー、LF);L325(NCOを9.11重量%有する、TDI/H12MDI−PTMEGプレポリマー);LFG740D(NCOを8.75重量%有する、TDI−PPGプレポリマー、LF);LW570(NCOを7.74重量%有する、H12MDI−ポリエーテルプレポリマー);及びLFH120(NCOを12.11重量%有する、HDI−ポリエーテルプレポリマー、LF)を包含する。それらプレポリマーは、表Aに記載され、それらの商品名、化学組成、供給業者、及びNCOの百分率によって識別される。
EP10=E300+10%TP30
EA10=E300+10%A931
ET5=E300+5%TMP
ET10=E300+10%TMP
E1T5=E100+5%TMP
E1T10=E100+10%TMP
と定義される、芳香族ジアミンとトリオールとの幾種類かの混合物;が包含された。ここで、TMPはトリメタノールプロパンであり、TP30は変性TMPであり、そしてA931は脂肪族アミノトリオールである。百分率は、重量%である。表1には、検討された系であって、各々の系が特定のウレタンプレポリマーと特定の硬化剤との組合せに対応する系が記載される。表1において、各々の系は、(表Aからの)ウレタンプレポリマーに対応するアルファベット文字によって識別され、続いて、用いられる特定の硬化剤に関連する数字によって識別される。例えば、系E5は、脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマーLW570と硬化剤ET5とを含有し;系F3は、脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマーLFH120と硬化剤ET5とを含有し;また、G2は、芳香族イソシアネートポリエステルプレポリマー8570と硬化剤E300とを含有した。
プレポリマーがL325であり、硬化剤がMOCAである系C1を用いて得られた固体生成物は、L325−MOCAを用いて形成された比較材料である。該材料が研磨パッドに作製されるとき、微小球充填材が添加される。
試料A2(LF750D及びMOCA)は、42%のベイショア反発力を有し、また、評価基準として用いられた。
幾種類かの試料は、例えば、キャボット マイクロエレクトロニクス社(Cabot Microelectronics)からの酸スラリーSS12、及びプラクセルサフェイステクノロジー社(Praxair Surface Tecnology)からのベーススラリーCuC2−039のようなCMP(化学機械平坦化用)スラリーの下、耐化学性又は化学安定性の試験が行われた。
系B1は、高い硬度を有した。系E1は、高粘度を有し、結果的に制動性試料となった。試料E5及びG4にも、高粘度が存在した。試料E3及びG3は、制動性であった。非常に低い粘度によって特徴付けられる系には、F2及びF3が包含される。
好ましい系は、結果的に34%のベイショア反発力を有する材料を生じた、粘度の非常に低い系F3であった。系E5及びG2もまた、好ましかった。
起泡性に関する結果を、表2に示す。
先ず、A2、A3、B5、C2、C4、D2、D3、E5、E4、F2、F3、G2及びG4の系の各々におけるプレポリマーは、表3に示される界面活性剤、界面活性剤濃度及び諸条件を用いて、窒素で泡立てられた。一般に、窒素流量は、5標準立方フィート/時間(SCFH)であった。表3において、Lは、ニアックス(Niax)(登録商標)界面活性剤L−1800を表し;Dは、DC−193を表し;Qは、Q2−5211を表し、右欄には、各々の場合に観察された凡その体積増加量の割合(%)が記載される。
表3及び表4の左欄に見られるように、表2に識別されるプレポリマーと硬化剤との組合せの多くは、界面活性剤の種類、濃度及び/又は泡立て条件によって更に説明される。例えば、F3−bと識別される試料は、DC−193界面活性剤の存在下、1.5PHRの界面活性剤濃度で、1500RPMの混合工程を120分間行い、プレポリマーLFH120を窒素で泡立て、次いで、結果として得られた泡を、硬化剤ET5の存在下で硬化させることによって形成された。
Claims (20)
- 化学機械平坦化(CMP)用パッドを製造する系において、
a.不活性ガス、脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマー、及びポリシロキサン−ポリアルキレンオキシド界面活性剤を含有する泡、
b.芳香族ジアミンを含有する硬化剤、並びに
c.トリオール
を含む上記系。 - 前記トリオールは、アルコキシル化トリオールである、請求項1に記載の系。
- i.理論量に関して、前記硬化剤は、90〜105%の範囲内であり、
ii.前記トリオールは、前記芳香族ジアミン及び前記トリオールを含む硬化剤の全重量に基づき、0.2〜15重量%の範囲内の量で該硬化剤中に存在し、又は、
iii.前記界面活性剤は、前記プレポリマー及び前記界面活性剤の全重量に基づき、0.3〜5重量%の範囲内の量で前記系中に存在する、
請求項1に記載の系。 - 前記脂肪族イソシアネートは、水素化されたメチレンジフェニルジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、及びそれらのあらゆる組合せから成る群から選ばれる、請求項1に記載の系。
- 前記硬化剤の存在下、前記脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマーを硬化させることによって形成された固体生成物が、38%未満のベイショア反発力を有する、請求項1に記載の系。
- 化学機械平坦化用パッドを製造する方法において、
a.ポリシロキサン−ポリアルキレンオキシド界面活性剤の存在下、脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマーを不活性ガスで泡立たせて、泡を形成する工程、及び
b.芳香族ジアミン及びトリオールの存在下、該泡を重合させる工程、
を含む、上記方法。 - 前記トリオールは、アルコキシル化トリオールである、請求項6に記載の系。
- i.理論量に対して、前記芳香族ジアミン及び前記トリオールを含む硬化剤は、90〜105%の範囲内にあり、
ii.前記トリオールは、前記芳香族ジアミン及び前記トリオールを含む硬化剤の全重量に基づき、0.2〜15重量%の範囲内の量で前記硬化剤中に存在し、又は
iii.前記界面活性剤は、前記プレポリマー及び前記界面活性剤の全重量に基づき、0.3〜5重量%の範囲内の量で存在する、
請求項6に記載の方法。 - 前記脂肪族イソシアネートは、水素化されたメチレンジフェニルジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、及びそれらのあらゆる組合せから成る群から選ばれる、請求項6に記載の方法。
- 前記芳香族ジアミン及び前記トリオールを含む硬化剤の存在下、前記脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマーを硬化させることによって形成された固体生成物が、38%未満であるベイショア反発力を有する、請求項6に記載の方法。
- 微孔質ポリウレタン材料を製造する方法において、
a.ウレタンプレポリマーを泡立たせて、泡を形成する工程、及び
b.硬化剤の存在下、該泡を硬化させ、そうさせることによって、該微孔質ポリウレタンを生成する工程を有する方法であって、該硬化剤の存在下、該ウレタンプレポリマーを重合させることによって形成された固体生成物が、38%未満のベイショア反発力を有する
、上記方法。 - 前記硬化剤は、芳香族ジアミン及びトリオールを含有する、請求項11に記載の方法。
- 前記ウレタンプレポリマーは、脂肪族イソシアネートポリエーテルプレポリマー又はポリエステルウレタンプレポリマーである、請求項11に記載の方法。
- 前記ウレタンプレポリマーは、界面活性剤の存在下で泡立たされる、請求項11に記載の方法。
- 前記泡は、約50〜約250oFの範囲内の温度で硬化される、請求項11に記載の方法。
- 工程(c)の前記生成物を後硬化させる工程を更に含む、請求項11に記載の方法。
- 前記固体生成物は30〜85Dの範囲内の硬度を有し、且つ、前記微孔質ポリウレタン材料は、30D〜80Dの範囲の硬度を有する、請求項11に記載の方法。
- 前記微孔質ポリウレタン材料は、0.6〜1.0の範囲の密度、2〜200μmの範囲の平均孔径、又は10〜50%の範囲の細孔領域を有する、請求項11に記載の方法。
- 請求項6に記載の方法によって製造された前記微孔質ポリウレタン材料を有する化学機械平坦化用パッド。
- 微孔質ポリウレタンを製造するための系において、
ウレタンプレポリマー及び硬化剤を含有し、しかも、該ウレタンプレポリマー及び該硬化剤は、重合条件下で組み合わされるとき、38%未満であるベイショア反発力と30〜85Dの範囲内の硬度とを有する固体生成物を形成する、上記系。
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