JP2010538151A - E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物 - Google Patents

E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2010538151A
JP2010538151A JP2010524167A JP2010524167A JP2010538151A JP 2010538151 A JP2010538151 A JP 2010538151A JP 2010524167 A JP2010524167 A JP 2010524167A JP 2010524167 A JP2010524167 A JP 2010524167A JP 2010538151 A JP2010538151 A JP 2010538151A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
azeotrope
octafluoro
pentene
azeotropic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010524167A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5530929B2 (ja
Inventor
マーク・エル・ロビン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of JP2010538151A publication Critical patent/JP2010538151A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5530929B2 publication Critical patent/JP5530929B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057Polyhaloalkanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B63/00Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07B63/04Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5077Mixtures of only oxygen-containing solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/104Carboxylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/11Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/122Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/126Unsaturated fluorinated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32The mixture being azeotropic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

共沸もしくは共沸混合物様組成物が開示される。この共沸もしくは共沸混合物様組成物は、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンまたはZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンとの混合物である。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を発泡剤として使用することによる熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を噴射剤として使用することによる冷却を行う方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を溶媒として使用する方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用することによるエアゾール製品の製造方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を熱媒として使用する方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用することによる消火または鎮火方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を誘電体として使用する方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用する2つ以上の化合物の混合物からの化合物の分離方法もまた開示される。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2007年9月6日出願の米国仮特許出願第60/970393号明細書、2007年9月11日出願の米国仮特許出願第60/993254号明細書および米国仮特許出願第60/993240号明細書、2007年12月11日出願の米国仮特許出願第61/012846号明細書および米国特許出願第61/012848号明細書、2008年1月15日出願の米国仮特許出願第61/021132号明細書、米国仮特許出願第61/021139号明細書および米国仮特許出願第61/021145号明細書の優先権を主張するものである。
本開示は、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸もしくは共沸混合物様組成物に関する。
多くの産業は、オゾン破壊性のクロロフルオロカーボン(CFC)およびハイドロクロロフルオロカーボン(HCFC)の代替品を見いだすために過去数十年間取り組んできた。CFCおよびHCFCは、エアゾール噴射剤、冷媒、クリーニング剤、熱可塑性および熱硬化性発泡体用の膨張剤、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、および置換乾燥剤としてのそれらの使用をはじめとする、多種多様な用途に用いられてきた。これらの用途が広い化合物の代替品の探究で、多くの産業がハイドロフルオロカーボン(HFC)の使用に乗り出してきた。
HFCは、成層圏オゾンの破壊に関与しないが、それらが「温室効果」に関与するために、すなわち、それらが地球温暖化に関与するために懸念されている。それらが地球温暖化に関与するため、HFCは監視下に置かれ、それらの広範囲に及ぶ使用もまた将来制限される可能性がある。このように、成層圏オゾンの破壊に関与せず、かつ、低い地球温暖化係数(GWP)もまた有する組成物が必要とされている。E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテン(E−CFCH=CHCFCF、E−FC−1438mzz、トランス−FC−1438mzz)などの、特定のハイドロフルオロオレフィンは両方の目標を達成すると考えられる。
本出願には、9つの異なるタイプの共沸もしくは共沸混合物様混合物が含まれる。
本開示は、(a)E−FC−1438mzzと(b)ギ酸メチルとから本質的になる組成物であって、ギ酸メチルがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)ペンタンとから本質的になる組成物であって、ペンタンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)2−メチルブタン(イソペンタン)とから本質的になる組成物であって、イソペンタンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(CFCHCFCH、HFC−365mfc)とから本質的になる組成物であって、HFC−365mfcがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)トランス−1,2−ジクロロエチレンとから本質的になる組成物であって、トランス−1,2−ジクロロエチレンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(CFCHCFH、HFC−245fa)とから本質的になる組成物であって、HFC−245faがE−FC−1438mzzと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)ジメトキシメタン(CHOCHOCH、メチラール)とから本質的になる組成物であって、ジメトキシメタンがE−FC−1438mzzと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)シクロペンタン(c−C10)とから本質的になる組成物であって、シクロペンタンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、(a)E−FC−1438mzzと(b)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(Z−CFCH=CHCF、Z−FC−1336mzz、シス−FC−1336mzz)とから本質的になる組成物であって、Z−FC−1336mzzがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
E−FC−1438mzzとギ酸メチルとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約34.9℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとn−ペンタンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約39.9℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとイソペンタンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約20.0℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとHFC−365mfcとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約47.6℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとトランス−1,2−ジクロロエチレンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約50.0℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとHFC−245faとから本質的になる共沸混合物様組成物の約20.0℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとジメトキシメタンとから本質的になる共沸混合物様組成物の約50.0℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとシクロペンタンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約39.9℃の温度でのグラフ図である。 E−FC−1438mzzとZ−FC−1336mzzとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約40.0℃の温度でのグラフ図である。
多くの用途で、純粋な単一成分または共沸もしくは共沸混合物様混合物の使用が望ましい。例えば、発泡剤組成物(発泡体膨張剤または発泡体膨張組成物としても知られる)が純粋な単一成分または共沸もしくは共沸混合物様混合物でないとき、組成が発泡体形成プロセスでのその適用の間に変わる可能性がある。かかる組成の変化は、加工にひどい悪影響を及ぼすかまたはその適用で不十分な性能をもたらし得る。また、冷凍用途では、冷媒は、シャフトシール、ホース連結部、ハンダ付け接合部および破壊ラインでの漏洩によって運転中にしばしば失われる。加えて、冷媒は、冷凍設備の保全手順中に大気に放出される場合がある。冷媒が純粋な単一成分または共沸もしくは共沸混合物様組成物でない場合、冷媒組成は、冷凍設備から大気に漏洩するかまたは排出するときに変化する可能性がある。冷媒組成の変化により、冷媒が引火性になるかまたは不十分な冷凍性能を有するようになる。従って、これらのおよび他の用途において、例えばE−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテン(E−CFCH=CHCFCF、E−FC−1438mzz、トランス−FC−1438mzz)を含有する共沸もしくは共沸混合物様混合物を使用することが必要とされている。
以下に記載される実施形態の詳細を取り上げる前に、幾つかの用語が定義されるかまたは明確にされる。
FC−1438mzzは、2つの立体配置異性体、EまたはZの1つとして存在してもよい。FC−1438mzzは、本明細書で用いるところでは、異性体、Z−FC−1438mzzまたはE−FC−1438mzz、ならびにかかる異性体の任意の組み合わせまたは混合物を意味する。
本明細書で用いるところでは、用語「含む(comprises)」、「含む(comprising)」、「含まれる(includes)」、「をはじめとする(including)」、「有する(has)」、「有する(having)」またはそれらの任意の他の変形は、非排他的な包含をカバーすることを意図される。例えば、要素のリストを含むプロセス、方法、物品、もしくは装置は、それらの要素のみに必ずしも限定されず、明確にリストされないか、またはかかるプロセス、方法、物品、もしくは装置に固有である他の要素を含んでもよい。さらに、相反する記載がない限り、「または」は、包含的な「または」を意味し、そして排他的な「または」を意味しない。例えば、条件AまたはBは、次のいずれか1つで満たされる:Aは真であり(または存在し)かつBは偽である(存在しない)、Aは偽であり(または存在せず)かつBは真である(または存在する)、およびAおよびBの両方とも真である(または存在する)。
同様に、単数形(「a」または「an」)の使用は、本明細書に記載される要素および成分を記載するために採用される。これは、便宜上および本発明の範囲の一般的な意味を与えるために行われるにすぎない。この記載は、1つまたは少なくとも1つを包含すると読まれるべきであり、そして単数はまた、それが複数ではないことを意味することが明確でない限り複数を包含する。
特に明確にされない限り、本明細書に用いられる全ての技術的および科学的用語は、本発明が属する技術の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものに類似のまたは等価の方法および材料を本発明の実施形態の実施または試験に用いることができるが、好適な方法および材料は以下に記載される。本明細書に言及される全ての刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献は、特に節が言及されない限り、全体が参照により援用される。矛盾が生じた場合には、定義をはじめとして、本明細書が優先される。加えて、材料、方法、および実施例は例示的であるにすぎず、限定的であることを意図されない。
E−FC−1438mzzは公知の化合物であり、その製造方法は、例えば、全体を参照により本明細書によって援用される、特許出願公開国際公開第2008/0575313 A1号パンフレットに開示されている。
本出願には、E−FC−1438mzzを含む共沸もしくは共沸混合物様組成物が含まれる。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)ギ酸メチルとから本質的になり、ギ酸メチルがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)n−ペンタンとから本質的になり、n−ペンタンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)イソペンタンとから本質的になり、イソペンタンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)HFC−365mfcとから本質的になり、HFC−365mfcがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)トランス−1,2−ジクロロエチレンとから本質的になり、トランス−1,2−ジクロロエチレンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)HFC−245faとから本質的になり、HFC−245faがE−FC−1438mzzと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)ジメトキシメタンとから本質的になり、ジメトキシメタンがE−FC−1438mzzと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)シクロペンタンとから本質的になり、シクロペンタンがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、(a)E−FC−1438mzzと(b)Z−FC−1336mzzとから本質的になり、Z−FC−1336mzzがE−FC−1438mzzと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する、
有効な量とは、E−FC−1438mzzと組み合わせられたときに、共沸もしくは共沸混合物様混合物の形成をもたらす量を意味する。この定義には、共沸もしくは共沸混合物様組成物が異なる圧力で、しかし可能性がある異なる沸点で存在し続ける限り、その量が組成物に加えられる圧力に依存して変わってもよい、各成分の量が含まれる。それ故、有効な量には、重量またはモル百分率で表され得る、本明細書に記載されるもの以外の温度または圧力で共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成する本発明の組成物の各成分の量が含まれる。
当該技術分野で認められているように、共沸組成物は、2つ以上の異なる成分の混合剤であり、それは、所与の圧力下で液体形態にあるとき、実質的に一定温度で沸騰し、その温度は、個々の成分の沸騰温度より高いかまたは低くてもよく、かつ、それは沸騰中の全体液体組成と本質的に同一である蒸気組成を提供するであろう(例えば、M.F.Doherty and M.F.Malone、Conceptual Design of Distillation Systems、McGraw−Hill(New York)、2001年、185〜186、351〜359頁を参照されたい)。
従って、共沸組成物の本質的な特徴は、所与の圧力で、液体組成物の沸点が固定されていること、かつ、沸騰中の組成物の上方の蒸気の組成が本質的に、沸騰中の全体液体組成物の組成である(すなわち、液体組成物の成分の分留が全く起こらない)ことである。共沸組成物が異なる圧力で沸騰にかけられるときに、共沸組成物の各成分の沸点および重量百分率の両方が変わる場合があることもまた当該技術分野で認められている。従って、共沸組成物は、成分間に存在する特有の関係の観点からまたは成分の組成範囲の観点から、または指定圧力での固定沸点によって特徴付けられる組成物の各成分の正確な重量百分率の観点から定義されてもよい。
本発明の目的のためには、共沸混合物様組成物は、共沸組成物のように挙動する(すなわち、定沸点特性または沸騰もしくは蒸発時に分留しない傾向を有する)組成物を意味する。それ故に、沸騰もしくは蒸発中に、気液組成は、それらが仮に変化する場合でも、最小限の程度または無視できる程度しか変化しない。これは、沸騰もしくは蒸発中に、気液組成がかなりの程度変化する非共沸混合物様組成物と対比されるべきである。
さらに、共沸混合物様組成物は、実質的に圧力差なしの露点圧力および沸点圧力を示す。すなわち、所与の温度での露点圧力と沸点圧力との差は小さな値であろう。本発明では、(沸点圧力を基準として)5パーセント以下の露点圧力と沸点圧力との差の組成物は共沸混合物様であると考えられる。
あるシステムの相対揮発度が1.0に近づくときに、そのステムが共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成すると定義されることはこの分野で認められている。相対揮発度は、成分1の揮発度対成分2の揮発度の比である。蒸気中のある成分のモル分率対液体中のそれの比がその成分の揮発度である。
任意の2つの化合物の相対揮発度を測定するために、PTx法として知られる方法を用いることができる。この手順では、既知容量のセルにおける全絶対圧力が2つの化合物の様々な組成について一定温度で測定される。PTx法の使用は、参照により本明細書によって援用される、Harold R.Null著、「Phase Equilibrium in Process Design」、Wiley−Interscience Publisher、1970年、124〜126頁に詳細に記載されている。
これらの測定値は、液相非理想を表すための、非ランダム2液体(Non−Random、Two−Liquid)(NRTL)方程式などの、活量係数方程式モデルを用いることによってPTxセルにおける平衡気液組成へ換算することができる。NRTL方程式などの、滑量係数方程式の使用は、Reid、Prausnitz and Poling著、「The Properties of Gases and Liquids」、第4版、McGraw Hill、241〜387頁に、ならびにStanley M.Walas著、「Phase Equilibria in Chemical Engineering」、Butterworth Publishers、1985年、165〜244頁に詳細に記載されている。前述の両参考文献は参照により本明細書によって援用される。いかなる理論または説明にも制約されることなく、PTxセルデータと一緒に、NRTL方程式は本発明のE−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテン含有組成物の相対揮発度を十分に予測することができ、かつ、蒸留塔などの多段階分離設備におけるこれらの混合物の挙動をそれ故に予測することができると考えられる。
E−FC−1438mzzとギ酸メチルとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。
この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/ギ酸メチル混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図1に示され、図1は、この温度で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約41.2モル%(71.4重量%)のE−FC−1438mzzと58.8モル%(28.6重量%)のギ酸メチルとの混合物で示されるように、E−FC−1438mzzとギ酸メチルとから本質的になる共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。これらの結果に基づき、E−FC−1438mzzとギ酸メチルとは約39.3モルパーセント(69.8重量パーセント)〜約41.4モルパーセント(71.5重量パーセント)のE−FC−1438mzzおよび約58.6モルパーセント(28.5重量パーセント)〜約60.7モルパーセント(30.2重量パーセント)のギ酸メチルの範囲の共沸組成物を形成する(それらは約−30℃〜約140℃の温度でおよび約1.0psia(7kPa)〜約299psia(2062kPa)の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する)と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表1に示す。
Figure 2010538151
さらに、E−FC−1438mzzとギ酸メチルとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表2に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表3に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとn−ペンタンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/n−ペンタン混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図2に示され、図2は、39.9℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約56.9モル%(79.7重量%)のE−FC−1438mzzと43.1モル%(20.3重量%)のn−ペンタンとの混合物で示されるように、39.9℃でのE−FC−1438mzzとn−ペンタンとから本質的になる共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、E−FC−1438mzzとn−ペンタンとは約48.6モルパーセント(73.7重量パーセント)〜約66.8モルパーセント(85.7重量パーセント)のE−FC−1438mzzおよび約33.2モルパーセント(14.3重量パーセント)〜約51.4モルパーセント(26.3重量パーセント)のn−ペンタンの範囲の共沸組成物を形成する(それらは約−40℃〜約130℃の温度でおよび約0.6psia(4kPa)〜約251psia(1730kPa)の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する)と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表4に示す。
Figure 2010538151
さらに、E−FC−1438mzzとn−ペンタンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表5に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表6に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとイソペンタンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/イソペンタン混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図3に示され、図3は、20.0℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約44.1モル%(70.1重量%)のE−FC−1438mzzと55.9モル%(29.9重量%)のイソペンタンとの混合物で示されるように、20.0℃でのE−FC−1438mzzとイソペンタンとの共沸混合物および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、E−FC−1438mzzとイソペンタンとは約34.7モルパーセント(61.2重量パーセント)〜約58.9モルパーセント(80.9重量パーセント)のE−FC−1438mzzおよび約41.1モルパーセント(19.1重量パーセント)〜約65.3モルパーセント(38.8重量パーセント)のイソペンタンの範囲の共沸組成物を形成する(それらは約−40℃〜約130℃の温度でおよび約0.8psia(5.5kPa)〜約262psia(1806kPa)の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する)と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表7に示す。
Figure 2010538151
さらに、E−FC−1438mzzとイソペンタンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表8に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表9に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとHFC−365mfcとは共沸および共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/HFC−365mfc混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図4に示され、図4は、47.6℃で最高圧力を有する約90.6モル%(93.3重量%)のE−FC−1438mzzと9.4モル%(6.7重量%)のHFC−365mfcとの混合物で示されるように、47.6℃でのE−FC−1438mzzとHFC−365mfcとの共沸混合物および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、E−FC−1438mzzとHFC−365mfcとは約82.6モルパーセント(87.3重量パーセント)〜約98.2モルパーセント(98.8重量パーセント)のE−FC−1438mzzおよび約1.8モルパーセント(1.2重量パーセント)〜約17.4モルパーセント(12.7重量パーセント)のHFC−365mfcの範囲の共沸組成物を形成する(それらは約−20℃〜約130℃の温度でおよび約1.5psia(10kPa)〜約228psia(1572kPa)の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する)と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表10に示す。
Figure 2010538151
さらに、E−FC−1438mzzmzzとHFC−365mfcとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表11に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表12に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとトランス−1,2−ジクロロエチレンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/トランス−1,2−ジクロロエチレン混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図5に示され、図5は、50.0℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約71.4モル%(84.6重量%)のE−FC−1438mzzと28.6モル%(15.4重量%)のトランス−1,2−ジクロロエチレンとの混合物で示されるように、50.0℃でのE−FC−1438mzzとトランス−1,2−ジクロロエチレンとの共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、E−FC−1438mzzとトランス−1,2−ジクロロエチレンとは約65.2モルパーセント(80.6重量パーセント)〜約87.8モルパーセント(94.1重量パーセント)のE−FC−1438mzzおよび約12.2モルパーセント(5.9重量パーセント)〜約34.8モルパーセント(19.4重量パーセント)のトランス−1,2−ジクロロエチレンの範囲の共沸組成物を形成する(それらは約−20℃〜約140℃の温度でおよび約1.7psia(12kPa)〜約280psia(1930kPa)の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する)と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表13に示す。
Figure 2010538151
さらに、E−FC−1438mzzとトランス−1,2−ジクロロエチレンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表13に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表15に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとHFC−245faとは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/HFC−245fa混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図6に示され、図6は、およそ17psia(117kPa)の蒸気圧の約1〜36モル%(1〜47重量%)のE−FC−1438mzzと約64〜99モル%(53〜99重量%)のHFC−245faとの混合物で、およびおよそ11psia(76kPa)の蒸気圧の約91〜99モルパーセント(94〜99重量%)のE−FC−1438mzzと1〜9モル%(1〜6重量%)のHFC−245faとの混合物で示されるように、20.0℃でのE−FC−1438mzzとHFC−245faとの共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表16に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表17に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとジメトキシメタンとは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/ジメトキシメタン混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図7に示され、図7は、約1〜4モル%(3〜11重量%)のE−FC−1438mzzと約96〜99モル%(89〜97重量%)のジメトキシメタンとの混合物で示されるように、50.0℃および約20psia(138kPa)でのE−FC−1438mzzとジメトキシメタンとの共沸混合物様組成物、ならびに約37〜99モル%(62〜99重量%)のE−FC−1438mzzと約1〜63モル%(1〜38重量%)のジメトキシメタンとの混合物で示されるように、50.0℃および約28psia(193kPa)でのE−FC−1438mzzとジメトキシメタンとの共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表18に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表19に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとシクロペンタンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/シクロペンタン混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図8に示され、図8は、39.9℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約70.0モル%(87.7重量%)のE−FC−1438mzzと30.0モル%(12.3重量%)のシクロペンタンとの混合物で示されるように、39.9℃でのE−FC−1438mzzとシクロペンタンとの共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、E−FC−1438mzzとシクロペンタンとは約65.5モルパーセント(85.3重量パーセント)〜約85.4モルパーセント(94.7重量パーセント)のE−FC−1438mzzおよび約14.6モルパーセント(5.3重量パーセント)〜約34.5モルパーセント(14.7重量パーセント)のシクロペンタンの範囲の共沸組成物を形成する(それらは約−40℃〜約140℃の温度でおよび約0.5psia(3.5kPa)〜約283psia(1951kPa)の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する)と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表20に示す。
Figure 2010538151
さらに、E−FC−1438mzzとシクロペンタンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表21に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表22に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
E−FC−1438mzzとZ−FC−1336mzzとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この2成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のPTx法が用いられた。既知容量のPTxセルにおける全絶対圧力が様々な2成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、NRTL方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
E−FC−1438mzz/Z−FC−1336mzz混合物についてPTxセルにおける測定蒸気圧対組成が図9に示され、図9は、40.0℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約73.8モル%(78.6重量%)のE−FC−1438mzzと26.2モル%(21.4重量%)のZ−FC−1336mzzとの混合物で示されるように、40.0℃でのE−FC−1438mzzとZ−FC−1336mzzとの共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、E−FC−1438mzzとZ−FC−1336mzzとは約58.6モルパーセント(64.8重量パーセント)〜約82.5モルパーセント(86.0重量パーセント)のE−FC−1438mzzおよび約17.5モルパーセント(14.0重量パーセント)〜約41.4モルパーセント(35.2重量パーセント)のZ−FC−1336mzzの範囲の共沸組成物を形成する(それらは約−50℃〜約140℃の温度でおよび約0.2psia(1.4kPa)〜約281psia(1937kPa)の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する)と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表23に示す。
Figure 2010538151
さらに、E−FC−1438mzzとZ−FC−1336mzzとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表24に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表25に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
本発明の共沸もしくは共沸混合物様組成物は、所望の量の混合または組み合わせをはじめとする任意の従来の方法によって調製することができる。本発明の一実施形態では、共沸もしくは共沸混合物様組成物は、所望の成分量を秤量し、その後適切な容器でそれらを組み合わせることによって調製することができる。
本発明の共沸もしくは共沸混合物様組成物は、エアゾール噴射剤、冷媒、溶媒、クリーニング剤、熱可塑性および熱硬化性発泡体用の発泡剤(発泡体膨張剤)、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、および置換乾燥剤としてのそれらの使用をはじめとする、広範囲の用途に使用することができる。本発明の共沸もしくは共沸混合物様組成物はまた、本発明の組成物が2つ以上の化合物の分離をもたらすために用いられる精製方法に、例えば蒸留プロセスに使用することができる。
本発明の一実施形態は、熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を発泡剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、E−FC−1336mzzと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−FC−1336mzzからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本発明の別の実施形態は、冷却を行うための方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を凝縮させる工程と、その後冷却されるべき本体の近くで前記共沸もしくは共沸混合物様組成物を蒸発させる工程とを含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Z−FC−1336mzzと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−FC−1336mzzからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本発明の別の実施形態は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を溶媒として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Z−FC−1336mzzと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−FC−1336mzzからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。
本発明の別の実施形態は、エアゾール製品の製造方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を噴射剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Z−FC−1336mzzと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−FC−1336mzzからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本発明の別の実施形態は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を熱媒として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Z−FC−1336mzzと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−FC−1336mzzからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。
本発明の別の実施形態は、消火または鎮火方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を消火剤または鎮火剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Z−FC−1336mzzと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−FC−1336mzzからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本開示の別の実施形態は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を誘電体として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Z−FC−1336mzzと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−FC−1336mzzからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。

Claims (24)

  1. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)ギ酸メチルと
    から本質的になる組成物であって、前記ギ酸メチルが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  2. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)ギ酸メチルと
    から本質的になる組成物であって、前記ギ酸メチルが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  3. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)n−ペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記n−ペンタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  4. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)n−ペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記n−ペンタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  5. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)2−メチルブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記2−メチルブタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  6. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)2−メチルブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記2−メチルブタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  7. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  8. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  9. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)トランス−1,2−ジクロロエチレンと
    から本質的になる組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  10. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)トランス−1,2−ジクロロエチレンと
    から本質的になる組成物であって、前記トランス−1,2−ジクロロエチレンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  11. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンと
    から本質的になる組成物であって、前記1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  12. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)ジメトキシメタンと
    から本質的になる組成物であって、前記ジメトキシメタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  13. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)シクロペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記シクロペンタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  14. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)シクロペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記シクロペンタンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  15. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと
    から本質的になる組成物であって、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  16. (a)E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと;
    (b)Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンと
    から本質的になる組成物であって、前記Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンが前記E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  17. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を発泡剤として使用する工程を含む熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  18. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を凝縮させる工程と、その後冷却されるべき本体の近くで前記共沸もしくは共沸混合物様組成物を蒸発させる工程とを含む冷却を行うための方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  19. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を溶媒として使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  20. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を噴射剤として使用する工程を含むエアゾール製品の製造方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  21. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を熱媒として使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  22. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を消火剤または鎮火剤として使用する工程を含む消火または鎮火方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  23. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を誘電体として使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  24. 2つ以上の化合物の混合物からの化合物の分離のために共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンと、ギ酸メチル、n−ペンタン、2−メチルブタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびZ−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
JP2010524167A 2007-09-06 2008-09-05 E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物 Expired - Fee Related JP5530929B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97039307P 2007-09-06 2007-09-06
US60/970,393 2007-09-06
PCT/US2008/075345 WO2009032983A1 (en) 2007-09-06 2008-09-05 Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010538151A true JP2010538151A (ja) 2010-12-09
JP5530929B2 JP5530929B2 (ja) 2014-06-25

Family

ID=40129062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010524167A Expired - Fee Related JP5530929B2 (ja) 2007-09-06 2008-09-05 E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8632703B2 (ja)
EP (1) EP2188348B1 (ja)
JP (1) JP5530929B2 (ja)
KR (1) KR101527244B1 (ja)
CN (1) CN101815773B (ja)
AR (1) AR068235A1 (ja)
AU (1) AU2008296223B2 (ja)
BR (1) BRPI0815462A2 (ja)
CA (2) CA2695229C (ja)
ES (1) ES2560454T3 (ja)
MX (1) MX2010002471A (ja)
WO (1) WO2009032983A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014530939A (ja) * 2011-10-20 2014-11-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company E−1−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの共沸混合物様組成物およびそれらの使用
JP2015507038A (ja) * 2011-12-21 2015-03-05 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 冷却装置でのe−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンおよび任意選択的に1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンの使用
JP2015507666A (ja) * 2011-12-21 2015-03-12 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 高温ヒートポンプでのe−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンおよび任意選択的に1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンの使用
JP2015507716A (ja) * 2011-12-21 2015-03-12 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 動力サイクルでのe−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンおよび任意選択的に、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンを含む組成物の使用

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY148232A (en) 2005-11-01 2013-03-29 Du Pont Solvent compositions comprising unsaturated fluorinated hydrocarbons
US20070098646A1 (en) 2005-11-01 2007-05-03 Nappa Mario J Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons
SG183045A1 (en) 2007-04-27 2012-08-30 Du Pont Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
BR122018074418B1 (pt) 2007-06-12 2019-03-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composição e processo para produzir refrigeração
MX2010002471A (es) 2007-09-06 2010-03-26 Du Pont Composiciones azeotropicas y similares a azeotropos de e-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-penteno.
MX2010005757A (es) 2007-11-29 2010-06-09 Du Pont Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato.
EP2222746B1 (en) 2007-12-19 2015-10-28 E. I. du Pont de Nemours and Company Foam-forming compositions containing azeotropic or azeotrope-like mixture containing z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and methyl formate and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams
WO2010090951A1 (en) * 2009-02-03 2010-08-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam-forming compositions containing mixtures of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams
KR101731128B1 (ko) * 2009-06-02 2017-04-27 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 Z-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐의 공비 및 공비-유사 조성물
US20110147638A1 (en) * 2009-06-26 2011-06-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene, and cyclopentane
FR2948679B1 (fr) 2009-07-28 2011-08-19 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2948678B1 (fr) * 2009-07-28 2011-10-14 Arkema France Procede de transfert de chaleur
US8846754B2 (en) 2009-12-16 2014-09-30 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
US20110144216A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Honeywell International Inc. Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
TW201139339A (en) * 2010-01-11 2011-11-16 Du Pont Azeotropic and azeotrope-like compositions of Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene, and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US8821749B2 (en) 2010-04-26 2014-09-02 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
JP6271115B2 (ja) * 2010-06-11 2018-01-31 株式会社ダイゾー エアゾール製品
FR2968009B1 (fr) 2010-11-25 2012-11-16 Arkema France Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9157018B2 (en) 2010-11-25 2015-10-13 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
FR2968310B1 (fr) 2010-12-03 2012-12-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
EP2670812A2 (en) * 2011-02-04 2013-12-11 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions involving certain haloolefins and uses thereof
FR2977256B1 (fr) 2011-07-01 2013-06-21 Arkema France Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
CA2864802A1 (en) * 2012-02-17 2013-08-22 Mark L. Robin Azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and uses thereof
FR2989084B1 (fr) 2012-04-04 2015-04-10 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
US9234123B2 (en) * 2013-03-21 2016-01-12 Hsi Fire & Safety Group, Llc Compositions for totally non-flammable aerosol dusters
US10188887B2 (en) * 2014-08-12 2019-01-29 The Chemours Company Fc, Llc Azeotropic and azeotrope-like compositions of HFO-E-1,3,4,4,4-PENTAFLUORO-3-trifluoromethyl-1-butene and uses thereof
WO2016176369A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 Schultz Kenneth J Improving glide in refrigerant blends and/or azeotopic blends, alternatives to r123 refrigerant, and refrigerant compositions, methods, and systems thereof
US9944839B2 (en) 2015-04-27 2018-04-17 Trane International Inc. Refrigerant compositions
JP6749768B2 (ja) * 2016-02-10 2020-09-02 三菱重工サーマルシステムズ株式会社 熱源機およびその運転方法
JP2020514493A (ja) 2017-03-20 2020-05-21 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー トランス−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの組成物及び使用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009513310A (ja) * 2005-11-01 2009-04-02 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 不飽和フルオロカーボンを含む消火組成物および火災抑制組成物
JP2009523859A (ja) * 2006-01-13 2009-06-25 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー パーフルオロポリエーテルを含有する冷媒添加剤組成物

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL251879A (ja) * 1959-05-22 1900-01-01
DE1122697B (de) 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
US3884828A (en) * 1970-10-15 1975-05-20 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US3723318A (en) * 1971-11-26 1973-03-27 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
FR2280360A1 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Sogeras Composition cosmetologique oxygenante
NL179914C (nl) * 1975-11-04 1986-12-01 Dow Chemical Co Werkwijze voor het door extrusie vervaardigen van een schuimvoorwerp uit een thermoplastische alkenyl-aromatische kunsthars.
US4394491A (en) * 1980-10-08 1983-07-19 The Dow Chemical Company Addition polymerizable adduct of a polymeric monoahl and an unsaturated isocyanate
FR2523956A1 (fr) * 1982-03-26 1983-09-30 Ugine Kuhlmann Bis-(perfluoroalkyl)-1,2-ethenes ramifies, leur preparation et leur utilisation comme transporteurs d'oxygene convertisseur electromecanique
GB8516826D0 (en) * 1985-07-03 1985-08-07 Dow Chemical Nederland Precursor compositions of nitrogen-containing polyols
US4704410A (en) * 1986-06-30 1987-11-03 The Dow Chemical Company Molded rigid polyurethane foams prepared from aminoalkylpiperazine-initiated polyols
ATE152487T1 (de) 1988-07-08 1997-05-15 Rhone Poulenc Chimie Reinigung und trocknung von elektronischen bauteilen
US4945119A (en) 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
US5037572A (en) * 1990-10-03 1991-08-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of n-perfluorobutylethylene and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
US5204159A (en) * 1991-03-29 1993-04-20 Tan Domingo K L Deformable, slip-free, anti-skid pads for snow and ice
US5164419A (en) * 1991-05-20 1992-11-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Blowing agent and process for preparing polyurethane foam
JPH0585966A (ja) 1991-09-25 1993-04-06 Daikin Ind Ltd 冷 媒
JPH05179043A (ja) 1991-11-18 1993-07-20 Daikin Ind Ltd フルオロブテンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法
US5332761A (en) * 1992-06-09 1994-07-26 The Dow Chemical Company Flexible bimodal foam structures
DE4305163A1 (de) * 1993-02-19 1994-08-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Hexafluorbuten
US5494601A (en) 1993-04-01 1996-02-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotropic compositions
US5578137A (en) * 1993-08-31 1996-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
US5977271A (en) * 1994-09-02 1999-11-02 The Dow Chemical Company Process for preparing thermoset interpolymers and foams
SE503491C2 (sv) * 1994-10-12 1996-06-24 Tetra Laval Holdings & Finance Metod och anordning för att styra en tunn materialbana vid formning av materialbanan
FR2731436B1 (fr) 1995-03-09 1997-04-30 Atochem Elf Sa Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet
US5900185A (en) * 1996-09-27 1999-05-04 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants
CN1259878A (zh) * 1997-06-11 2000-07-12 陶氏化学公司 吸收性挤出热塑性泡沫材料
TR199902970T2 (xx) * 1997-06-13 2000-05-22 Huntsman Ici Chemicals Llc Köpürtülen poliüretan köpükler için izosiyanat bileşimler.
US5908822A (en) 1997-10-28 1999-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions and processes for drying substrates
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US6610250B1 (en) * 1999-08-23 2003-08-26 3M Innovative Properties Company Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor
EP1332171B1 (en) * 2000-10-24 2005-10-19 Dow Global Technologies Inc. Preparation process for multimodal thermoplastic polymer foam
DE10055084A1 (de) * 2000-11-07 2002-06-13 Basf Ag Flexible, offenzellige, mikrozelluläre Polymerschäume
KR101235583B1 (ko) 2002-10-25 2013-02-22 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 플루오린 치환된 올레핀을 함유하는 조성물
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US9308199B2 (en) * 2004-04-29 2016-04-12 Honeywell International Inc. Medicament formulations
US6969701B2 (en) * 2004-04-16 2005-11-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
CA2563544A1 (en) 2004-04-19 2005-10-27 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) Lung surfactant supplements
CN103462894A (zh) 2005-03-16 2013-12-25 霍尼韦尔国际公司 药物递送制剂、装置和方法
US20070077488A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-05 Kaimin Chen Power capability of a cathode
US20070098646A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Nappa Mario J Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons
MY148232A (en) * 2005-11-01 2013-03-29 Du Pont Solvent compositions comprising unsaturated fluorinated hydrocarbons
US20070100010A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Creazzo Joseph A Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons
US7708903B2 (en) * 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
JP2009528432A (ja) 2006-02-28 2009-08-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー クリーニング用途向けのフッ素化化合物を含む共沸組成物
RU2006139128A (ru) 2006-11-07 2008-05-20 Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) Способ получения фторированных олефинов
US8618339B2 (en) * 2007-04-26 2013-12-31 E I Du Pont De Nemours And Company High selectivity process to make dihydrofluoroalkenes
SG183045A1 (en) 2007-04-27 2012-08-30 Du Pont Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
BR122018074418B1 (pt) 2007-06-12 2019-03-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composição e processo para produzir refrigeração
ES2433722T3 (es) 2007-07-20 2013-12-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composiciones y uso de una composición formadora de espuma cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparación de espumas a base de poliisocianato
KR20100063027A (ko) 2007-07-20 2010-06-10 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 조성물 및 폴리아이소시아네이트계 폼의 제조에서 트랜스-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐 폼-형성 조성물의 용도
MX2010002471A (es) 2007-09-06 2010-03-26 Du Pont Composiciones azeotropicas y similares a azeotropos de e-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-penteno.
MX2010005757A (es) 2007-11-29 2010-06-09 Du Pont Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato.
EP2222746B1 (en) 2007-12-19 2015-10-28 E. I. du Pont de Nemours and Company Foam-forming compositions containing azeotropic or azeotrope-like mixture containing z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and methyl formate and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009513310A (ja) * 2005-11-01 2009-04-02 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 不飽和フルオロカーボンを含む消火組成物および火災抑制組成物
JP2009523859A (ja) * 2006-01-13 2009-06-25 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー パーフルオロポリエーテルを含有する冷媒添加剤組成物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014530939A (ja) * 2011-10-20 2014-11-20 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company E−1−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの共沸混合物様組成物およびそれらの使用
JP2015507038A (ja) * 2011-12-21 2015-03-05 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 冷却装置でのe−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンおよび任意選択的に1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンの使用
JP2015507666A (ja) * 2011-12-21 2015-03-12 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 高温ヒートポンプでのe−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンおよび任意選択的に1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンの使用
JP2015507716A (ja) * 2011-12-21 2015-03-12 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 動力サイクルでのe−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンおよび任意選択的に、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンを含む組成物の使用

Also Published As

Publication number Publication date
CA2695229A1 (en) 2009-03-12
CA2921867A1 (en) 2009-03-12
US8632703B2 (en) 2014-01-21
JP5530929B2 (ja) 2014-06-25
ES2560454T3 (es) 2016-02-19
EP2188348B1 (en) 2015-11-04
MX2010002471A (es) 2010-03-26
KR101527244B1 (ko) 2015-06-08
AU2008296223A1 (en) 2009-03-12
EP2188348A1 (en) 2010-05-26
KR20100065358A (ko) 2010-06-16
BRPI0815462A2 (pt) 2015-02-18
WO2009032983A1 (en) 2009-03-12
US20100243943A1 (en) 2010-09-30
AR068235A1 (es) 2009-11-11
AU2008296223B2 (en) 2013-07-04
CN101815773A (zh) 2010-08-25
CA2695229C (en) 2016-05-10
CN101815773B (zh) 2014-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5530929B2 (ja) E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物
JP5827673B2 (ja) Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸および共沸様組成物
JP5460586B2 (ja) E−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸組成物および共沸様組成物
JP6644110B2 (ja) E−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸および共沸様組成物
JP5784591B2 (ja) Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸および共沸混合物様組成物
JP6051281B2 (ja) Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸および共沸混合物様組成物
JP6096128B2 (ja) 特定のハロオレフィンを含む共沸および共沸混合物様組成物ならびにそれらの使用
JP6069335B2 (ja) E−1−クロロ−2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの共沸混合物様組成物およびそれらの使用
JP2012531495A (ja) Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、および第3成分の共沸および共沸様組成物
JP5856978B2 (ja) Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、および1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンの共沸および共沸混合物様組成物
AU2017201144B8 (en) Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110818

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130312

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130611

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130618

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130701

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140325

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140421

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5530929

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees