JP2010538151A - Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物 - Google Patents

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Abstract

共沸もしくは共沸混合物様組成物が開示される。この共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンまたはＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンとの混合物である。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を発泡剤として使用することによる熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を噴射剤として使用することによる冷却を行う方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を溶媒として使用する方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用することによるエアゾール製品の製造方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を熱媒として使用する方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用することによる消火または鎮火方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を誘電体として使用する方法もまた開示される。かかる共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用する２つ以上の化合物の混合物からの化合物の分離方法もまた開示される。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２００７年９月６日出願の米国仮特許出願第６０／９７０３９３号明細書、２００７年９月１１日出願の米国仮特許出願第６０／９９３２５４号明細書および米国仮特許出願第６０／９９３２４０号明細書、２００７年１２月１１日出願の米国仮特許出願第６１／０１２８４６号明細書および米国特許出願第６１／０１２８４８号明細書、２００８年１月１５日出願の米国仮特許出願第６１／０２１１３２号明細書、米国仮特許出願第６１／０２１１３９号明細書および米国仮特許出願第６１／０２１１４５号明細書の優先権を主張するものである。
本開示は、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンの共沸もしくは共沸混合物様組成物に関する。
多くの産業は、オゾン破壊性のクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）およびハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）の代替品を見いだすために過去数十年間取り組んできた。ＣＦＣおよびＨＣＦＣは、エアゾール噴射剤、冷媒、クリーニング剤、熱可塑性および熱硬化性発泡体用の膨張剤、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、および置換乾燥剤としてのそれらの使用をはじめとする、多種多様な用途に用いられてきた。これらの用途が広い化合物の代替品の探究で、多くの産業がハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）の使用に乗り出してきた。
ＨＦＣは、成層圏オゾンの破壊に関与しないが、それらが「温室効果」に関与するために、すなわち、それらが地球温暖化に関与するために懸念されている。それらが地球温暖化に関与するため、ＨＦＣは監視下に置かれ、それらの広範囲に及ぶ使用もまた将来制限される可能性がある。このように、成層圏オゾンの破壊に関与せず、かつ、低い地球温暖化係数（ＧＷＰ）もまた有する組成物が必要とされている。Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン（Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ、トランス−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ）などの、特定のハイドロフルオロオレフィンは両方の目標を達成すると考えられる。
本出願には、９つの異なるタイプの共沸もしくは共沸混合物様混合物が含まれる。
本開示は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ギ酸メチルとから本質的になる組成物であって、ギ酸メチルがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ペンタンとから本質的になる組成物であって、ペンタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）２−メチルブタン（イソペンタン）とから本質的になる組成物であって、イソペンタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ２ＣＨ３、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）とから本質的になる組成物であって、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）トランス−１，２−ジクロロエチレンとから本質的になる組成物であって、トランス−１，２−ジクロロエチレンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ２Ｈ、ＨＦＣ−２４５ｆａ）とから本質的になる組成物であって、ＨＦＣ−２４５ｆａがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ジメトキシメタン（ＣＨ３ＯＣＨ２ＯＣＨ３、メチラール）とから本質的になる組成物であって、ジメトキシメタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）シクロペンタン（ｃ−Ｃ５Ｈ１０）とから本質的になる組成物であって、シクロペンタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
本開示はまた、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）Ｚ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（Ｚ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ３、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚ、シス−ＦＣ−１３３６ｍｚｚ）とから本質的になる組成物であって、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する組成物を提供する。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとギ酸メチルとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約３４．９℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとｎ−ペンタンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約３９．９℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとイソペンタンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約２０．０℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＨＦＣ−３６５ｍｆｃとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約４７．６℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとトランス−１，２−ジクロロエチレンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約５０．０℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＨＦＣ−２４５ｆａとから本質的になる共沸混合物様組成物の約２０．０℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとジメトキシメタンとから本質的になる共沸混合物様組成物の約５０．０℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとシクロペンタンとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約３９．９℃の温度でのグラフ図である。 Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚとから本質的になる共沸混合物および共沸混合物様組成物の約４０．０℃の温度でのグラフ図である。
多くの用途で、純粋な単一成分または共沸もしくは共沸混合物様混合物の使用が望ましい。例えば、発泡剤組成物（発泡体膨張剤または発泡体膨張組成物としても知られる）が純粋な単一成分または共沸もしくは共沸混合物様混合物でないとき、組成が発泡体形成プロセスでのその適用の間に変わる可能性がある。かかる組成の変化は、加工にひどい悪影響を及ぼすかまたはその適用で不十分な性能をもたらし得る。また、冷凍用途では、冷媒は、シャフトシール、ホース連結部、ハンダ付け接合部および破壊ラインでの漏洩によって運転中にしばしば失われる。加えて、冷媒は、冷凍設備の保全手順中に大気に放出される場合がある。冷媒が純粋な単一成分または共沸もしくは共沸混合物様組成物でない場合、冷媒組成は、冷凍設備から大気に漏洩するかまたは排出するときに変化する可能性がある。冷媒組成の変化により、冷媒が引火性になるかまたは不十分な冷凍性能を有するようになる。従って、これらのおよび他の用途において、例えばＥ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン（Ｅ−ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ、トランス−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ）を含有する共沸もしくは共沸混合物様混合物を使用することが必要とされている。
以下に記載される実施形態の詳細を取り上げる前に、幾つかの用語が定義されるかまたは明確にされる。
ＦＣ−１４３８ｍｚｚは、２つの立体配置異性体、ＥまたはＺの１つとして存在してもよい。ＦＣ−１４３８ｍｚｚは、本明細書で用いるところでは、異性体、Ｚ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚまたはＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ、ならびにかかる異性体の任意の組み合わせまたは混合物を意味する。
本明細書で用いるところでは、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含まれる（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「をはじめとする（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」またはそれらの任意の他の変形は、非排他的な包含をカバーすることを意図される。例えば、要素のリストを含むプロセス、方法、物品、もしくは装置は、それらの要素のみに必ずしも限定されず、明確にリストされないか、またはかかるプロセス、方法、物品、もしくは装置に固有である他の要素を含んでもよい。さらに、相反する記載がない限り、「または」は、包含的な「または」を意味し、そして排他的な「または」を意味しない。例えば、条件ＡまたはＢは、次のいずれか１つで満たされる：Ａは真であり（または存在し）かつＢは偽である（存在しない）、Ａは偽であり（または存在せず）かつＢは真である（または存在する）、およびＡおよびＢの両方とも真である（または存在する）。
同様に、単数形（「ａ」または「ａｎ」）の使用は、本明細書に記載される要素および成分を記載するために採用される。これは、便宜上および本発明の範囲の一般的な意味を与えるために行われるにすぎない。この記載は、１つまたは少なくとも１つを包含すると読まれるべきであり、そして単数はまた、それが複数ではないことを意味することが明確でない限り複数を包含する。
特に明確にされない限り、本明細書に用いられる全ての技術的および科学的用語は、本発明が属する技術の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものに類似のまたは等価の方法および材料を本発明の実施形態の実施または試験に用いることができるが、好適な方法および材料は以下に記載される。本明細書に言及される全ての刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献は、特に節が言及されない限り、全体が参照により援用される。矛盾が生じた場合には、定義をはじめとして、本明細書が優先される。加えて、材料、方法、および実施例は例示的であるにすぎず、限定的であることを意図されない。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚは公知の化合物であり、その製造方法は、例えば、全体を参照により本明細書によって援用される、特許出願公開国際公開第２００８／０５７５３１３ Ａ１号パンフレットに開示されている。
本出願には、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚを含む共沸もしくは共沸混合物様組成物が含まれる。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ギ酸メチルとから本質的になり、ギ酸メチルがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ｎ−ペンタンとから本質的になり、ｎ−ペンタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）イソペンタンとから本質的になり、イソペンタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ＨＦＣ−３６５ｍｆｃとから本質的になり、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）トランス−１，２−ジクロロエチレンとから本質的になり、トランス−１，２−ジクロロエチレンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ＨＦＣ−２４５ｆａとから本質的になり、ＨＦＣ−２４５ｆａがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）ジメトキシメタンとから本質的になり、ジメトキシメタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）シクロペンタンとから本質的になり、シクロペンタンがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する。
本発明の幾つかの実施形態では、本組成物は、（ａ）Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと（ｂ）Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚとから本質的になり、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚがＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと共沸もしくは共沸混合物様混合物を形成するのに有効な量で存在する、
有効な量とは、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと組み合わせられたときに、共沸もしくは共沸混合物様混合物の形成をもたらす量を意味する。この定義には、共沸もしくは共沸混合物様組成物が異なる圧力で、しかし可能性がある異なる沸点で存在し続ける限り、その量が組成物に加えられる圧力に依存して変わってもよい、各成分の量が含まれる。それ故、有効な量には、重量またはモル百分率で表され得る、本明細書に記載されるもの以外の温度または圧力で共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成する本発明の組成物の各成分の量が含まれる。
当該技術分野で認められているように、共沸組成物は、２つ以上の異なる成分の混合剤であり、それは、所与の圧力下で液体形態にあるとき、実質的に一定温度で沸騰し、その温度は、個々の成分の沸騰温度より高いかまたは低くてもよく、かつ、それは沸騰中の全体液体組成と本質的に同一である蒸気組成を提供するであろう（例えば、Ｍ．Ｆ．Ｄｏｈｅｒｔｙ ａｎｄ Ｍ．Ｆ．Ｍａｌｏｎｅ、Ｃｏｎｃｅｐｔｕａｌ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ、ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、２００１年、１８５〜１８６、３５１〜３５９頁を参照されたい）。
従って、共沸組成物の本質的な特徴は、所与の圧力で、液体組成物の沸点が固定されていること、かつ、沸騰中の組成物の上方の蒸気の組成が本質的に、沸騰中の全体液体組成物の組成である（すなわち、液体組成物の成分の分留が全く起こらない）ことである。共沸組成物が異なる圧力で沸騰にかけられるときに、共沸組成物の各成分の沸点および重量百分率の両方が変わる場合があることもまた当該技術分野で認められている。従って、共沸組成物は、成分間に存在する特有の関係の観点からまたは成分の組成範囲の観点から、または指定圧力での固定沸点によって特徴付けられる組成物の各成分の正確な重量百分率の観点から定義されてもよい。
本発明の目的のためには、共沸混合物様組成物は、共沸組成物のように挙動する（すなわち、定沸点特性または沸騰もしくは蒸発時に分留しない傾向を有する）組成物を意味する。それ故に、沸騰もしくは蒸発中に、気液組成は、それらが仮に変化する場合でも、最小限の程度または無視できる程度しか変化しない。これは、沸騰もしくは蒸発中に、気液組成がかなりの程度変化する非共沸混合物様組成物と対比されるべきである。
さらに、共沸混合物様組成物は、実質的に圧力差なしの露点圧力および沸点圧力を示す。すなわち、所与の温度での露点圧力と沸点圧力との差は小さな値であろう。本発明では、（沸点圧力を基準として）５パーセント以下の露点圧力と沸点圧力との差の組成物は共沸混合物様であると考えられる。
あるシステムの相対揮発度が１．０に近づくときに、そのステムが共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成すると定義されることはこの分野で認められている。相対揮発度は、成分１の揮発度対成分２の揮発度の比である。蒸気中のある成分のモル分率対液体中のそれの比がその成分の揮発度である。
任意の２つの化合物の相対揮発度を測定するために、ＰＴｘ法として知られる方法を用いることができる。この手順では、既知容量のセルにおける全絶対圧力が２つの化合物の様々な組成について一定温度で測定される。ＰＴｘ法の使用は、参照により本明細書によって援用される、Ｈａｒｏｌｄ Ｒ．Ｎｕｌｌ著、「Ｐｈａｓｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ ｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｄｅｓｉｇｎ」、Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ、１９７０年、１２４〜１２６頁に詳細に記載されている。
これらの測定値は、液相非理想を表すための、非ランダム２液体（Ｎｏｎ−Ｒａｎｄｏｍ、Ｔｗｏ−Ｌｉｑｕｉｄ）（ＮＲＴＬ）方程式などの、活量係数方程式モデルを用いることによってＰＴｘセルにおける平衡気液組成へ換算することができる。ＮＲＴＬ方程式などの、滑量係数方程式の使用は、Ｒｅｉｄ、Ｐｒａｕｓｎｉｔｚ ａｎｄ Ｐｏｌｉｎｇ著、「Ｔｈｅ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｇａｓｅｓ ａｎｄ Ｌｉｑｕｉｄｓ」、第４版、ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ、２４１〜３８７頁に、ならびにＳｔａｎｌｅｙ Ｍ．Ｗａｌａｓ著、「Ｐｈａｓｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉａ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ」、Ｂｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、１９８５年、１６５〜２４４頁に詳細に記載されている。前述の両参考文献は参照により本明細書によって援用される。いかなる理論または説明にも制約されることなく、ＰＴｘセルデータと一緒に、ＮＲＴＬ方程式は本発明のＥ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン含有組成物の相対揮発度を十分に予測することができ、かつ、蒸留塔などの多段階分離設備におけるこれらの混合物の挙動をそれ故に予測することができると考えられる。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとギ酸メチルとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。
この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／ギ酸メチル混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図１に示され、図１は、この温度で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約４１．２モル％（７１．４重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと５８．８モル％（２８．６重量％）のギ酸メチルとの混合物で示されるように、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとギ酸メチルとから本質的になる共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとギ酸メチルとは約３９．３モルパーセント（６９．８重量パーセント）〜約４１．４モルパーセント（７１．５重量パーセント）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚおよび約５８．６モルパーセント（２８．５重量パーセント）〜約６０．７モルパーセント（３０．２重量パーセント）のギ酸メチルの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−３０℃〜約１４０℃の温度でおよび約１．０ｐｓｉａ（７ｋＰａ）〜約２９９ｐｓｉａ（２０６２ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表１に示す。
Figure 2010538151
さらに、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとギ酸メチルとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表２に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表３に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとｎ−ペンタンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／ｎ−ペンタン混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図２に示され、図２は、３９．９℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約５６．９モル％（７９．７重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと４３．１モル％（２０．３重量％）のｎ−ペンタンとの混合物で示されるように、３９．９℃でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとｎ−ペンタンとから本質的になる共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとｎ−ペンタンとは約４８．６モルパーセント（７３．７重量パーセント）〜約６６．８モルパーセント（８５．７重量パーセント）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚおよび約３３．２モルパーセント（１４．３重量パーセント）〜約５１．４モルパーセント（２６．３重量パーセント）のｎ−ペンタンの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−４０℃〜約１３０℃の温度でおよび約０．６ｐｓｉａ（４ｋＰａ）〜約２５１ｐｓｉａ（１７３０ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表４に示す。
Figure 2010538151
さらに、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとｎ−ペンタンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表５に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表６に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとイソペンタンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／イソペンタン混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図３に示され、図３は、２０．０℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約４４．１モル％（７０．１重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと５５．９モル％（２９．９重量％）のイソペンタンとの混合物で示されるように、２０．０℃でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとイソペンタンとの共沸混合物および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとイソペンタンとは約３４．７モルパーセント（６１．２重量パーセント）〜約５８．９モルパーセント（８０．９重量パーセント）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚおよび約４１．１モルパーセント（１９．１重量パーセント）〜約６５．３モルパーセント（３８．８重量パーセント）のイソペンタンの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−４０℃〜約１３０℃の温度でおよび約０．８ｐｓｉａ（５．５ｋＰａ）〜約２６２ｐｓｉａ（１８０６ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表７に示す。
Figure 2010538151
さらに、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとイソペンタンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表８に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表９に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＨＦＣ−３６５ｍｆｃとは共沸および共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図４に示され、図４は、４７．６℃で最高圧力を有する約９０．６モル％（９３．３重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと９．４モル％（６．７重量％）のＨＦＣ−３６５ｍｆｃとの混合物で示されるように、４７．６℃でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＨＦＣ−３６５ｍｆｃとの共沸混合物および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＨＦＣ−３６５ｍｆｃとは約８２．６モルパーセント（８７．３重量パーセント）〜約９８．２モルパーセント（９８．８重量パーセント）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚおよび約１．８モルパーセント（１．２重量パーセント）〜約１７．４モルパーセント（１２．７重量パーセント）のＨＦＣ−３６５ｍｆｃの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−２０℃〜約１３０℃の温度でおよび約１．５ｐｓｉａ（１０ｋＰａ）〜約２２８ｐｓｉａ（１５７２ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表１０に示す。
Figure 2010538151
さらに、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚｍｚｚとＨＦＣ−３６５ｍｆｃとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表１１に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表１２に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとトランス−１，２−ジクロロエチレンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／トランス−１，２−ジクロロエチレン混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図５に示され、図５は、５０．０℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約７１．４モル％（８４．６重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと２８．６モル％（１５．４重量％）のトランス−１，２−ジクロロエチレンとの混合物で示されるように、５０．０℃でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとトランス−１，２−ジクロロエチレンとの共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとトランス−１，２−ジクロロエチレンとは約６５．２モルパーセント（８０．６重量パーセント）〜約８７．８モルパーセント（９４．１重量パーセント）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚおよび約１２．２モルパーセント（５．９重量パーセント）〜約３４．８モルパーセント（１９．４重量パーセント）のトランス−１，２−ジクロロエチレンの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−２０℃〜約１４０℃の温度でおよび約１．７ｐｓｉａ（１２ｋＰａ）〜約２８０ｐｓｉａ（１９３０ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表１３に示す。
Figure 2010538151
さらに、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとトランス−１，２−ジクロロエチレンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表１３に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表１５に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＨＦＣ−２４５ｆａとは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／ＨＦＣ−２４５ｆａ混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図６に示され、図６は、およそ１７ｐｓｉａ（１１７ｋＰａ）の蒸気圧の約１〜３６モル％（１〜４７重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと約６４〜９９モル％（５３〜９９重量％）のＨＦＣ−２４５ｆａとの混合物で、およびおよそ１１ｐｓｉａ（７６ｋＰａ）の蒸気圧の約９１〜９９モルパーセント（９４〜９９重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと１〜９モル％（１〜６重量％）のＨＦＣ−２４５ｆａとの混合物で示されるように、２０．０℃でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＨＦＣ−２４５ｆａとの共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表１６に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表１７に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとジメトキシメタンとは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／ジメトキシメタン混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図７に示され、図７は、約１〜４モル％（３〜１１重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと約９６〜９９モル％（８９〜９７重量％）のジメトキシメタンとの混合物で示されるように、５０．０℃および約２０ｐｓｉａ（１３８ｋＰａ）でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとジメトキシメタンとの共沸混合物様組成物、ならびに約３７〜９９モル％（６２〜９９重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと約１〜６３モル％（１〜３８重量％）のジメトキシメタンとの混合物で示されるように、５０．０℃および約２８ｐｓｉａ（１９３ｋＰａ）でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとジメトキシメタンとの共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表１８に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表１９に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとシクロペンタンとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／シクロペンタン混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図８に示され、図８は、３９．９℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約７０．０モル％（８７．７重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと３０．０モル％（１２．３重量％）のシクロペンタンとの混合物で示されるように、３９．９℃でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとシクロペンタンとの共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとシクロペンタンとは約６５．５モルパーセント（８５．３重量パーセント）〜約８５．４モルパーセント（９４．７重量パーセント）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚおよび約１４．６モルパーセント（５．３重量パーセント）〜約３４．５モルパーセント（１４．７重量パーセント）のシクロペンタンの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−４０℃〜約１４０℃の温度でおよび約０．５ｐｓｉａ（３．５ｋＰａ）〜約２８３ｐｓｉａ（１９５１ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表２０に示す。
Figure 2010538151
さらに、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとシクロペンタンとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表２１に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表２２に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚとは共沸もしくは共沸混合物様組成物を形成することが実験によって見いだされた。この２成分ペアの相対揮発度を測定するために、上記のＰＴｘ法が用いられた。既知容量のＰＴｘセルにおける全絶対圧力が様々な２成分組成について一定温度で測定された。これらの測定値は次に、ＮＲＴＬ方程式を用いてセルにおける平衡気液組成に変換された。
Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚ／Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚ混合物についてＰＴｘセルにおける測定蒸気圧対組成が図９に示され、図９は、４０．０℃で組成の範囲にわたって最高圧力を有する約７３．８モル％（７８．６重量％）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚと２６．２モル％（２１．４重量％）のＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚとの混合物で示されるように、４０．０℃でのＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚとの共沸および共沸混合物様組成物の形成をグラフで例示する。
これらの結果に基づき、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚとは約５８．６モルパーセント（６４．８重量パーセント）〜約８２．５モルパーセント（８６．０重量パーセント）のＥ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚおよび約１７．５モルパーセント（１４．０重量パーセント）〜約４１．４モルパーセント（３５．２重量パーセント）のＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚの範囲の共沸組成物を形成する（それらは約−５０℃〜約１４０℃の温度でおよび約０．２ｐｓｉａ（１．４ｋＰａ）〜約２８１ｐｓｉａ（１９３７ｋＰａ）の圧力で沸騰する共沸組成物を形成する）と計算された。共沸組成物の幾つかの実施形態を表２３に示す。
Figure 2010538151
さらに、Ｅ−ＦＣ−１４３８ｍｚｚとＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚとを含有する共沸混合物様組成物もまた形成され得る。かかる共沸混合物様組成物は、共沸組成物の周りに存在する。共沸混合物様組成物の幾つかの実施形態を表２４に示す。共沸混合物様組成物の追加の実施形態を表２５に示す。
Figure 2010538151
Figure 2010538151
本発明の共沸もしくは共沸混合物様組成物は、所望の量の混合または組み合わせをはじめとする任意の従来の方法によって調製することができる。本発明の一実施形態では、共沸もしくは共沸混合物様組成物は、所望の成分量を秤量し、その後適切な容器でそれらを組み合わせることによって調製することができる。
本発明の共沸もしくは共沸混合物様組成物は、エアゾール噴射剤、冷媒、溶媒、クリーニング剤、熱可塑性および熱硬化性発泡体用の発泡剤（発泡体膨張剤）、熱媒、ガス状誘電体、消火剤および鎮火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリア流体、バフ研磨剤、および置換乾燥剤としてのそれらの使用をはじめとする、広範囲の用途に使用することができる。本発明の共沸もしくは共沸混合物様組成物はまた、本発明の組成物が２つ以上の化合物の分離をもたらすために用いられる精製方法に、例えば蒸留プロセスに使用することができる。
本発明の一実施形態は、熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を発泡剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Ｅ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本発明の別の実施形態は、冷却を行うための方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を凝縮させる工程と、その後冷却されるべき本体の近くで前記共沸もしくは共沸混合物様組成物を蒸発させる工程とを含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本発明の別の実施形態は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を溶媒として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。
本発明の別の実施形態は、エアゾール製品の製造方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を噴射剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本発明の別の実施形態は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を熱媒として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。
本発明の別の実施形態は、消火または鎮火方法を提供する。本方法は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を消火剤または鎮火剤として使用する工程を含み、ここで、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物は、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚからなる群から選択される成分とから本質的になる。
本開示の別の実施形態は、共沸もしくは共沸混合物様組成物を誘電体として使用する方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｚ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−ＦＣ−１３３６ｍｚｚからなる群から選択される成分とから本質的になる方法を提供する。

Claims (24)

  1. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）ギ酸メチルと
    から本質的になる組成物であって、前記ギ酸メチルが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  2. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）ギ酸メチルと
    から本質的になる組成物であって、前記ギ酸メチルが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  3. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）ｎ−ペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記ｎ−ペンタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  4. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）ｎ−ペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記ｎ−ペンタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  5. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）２−メチルブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記２−メチルブタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  6. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）２−メチルブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記２−メチルブタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  7. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  8. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンと
    から本質的になる組成物であって、前記１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  9. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）トランス−１，２−ジクロロエチレンと
    から本質的になる組成物であって、前記トランス−１，２−ジクロロエチレンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  10. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）トランス−１，２−ジクロロエチレンと
    から本質的になる組成物であって、前記トランス−１，２−ジクロロエチレンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  11. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンと
    から本質的になる組成物であって、前記１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  12. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）ジメトキシメタンと
    から本質的になる組成物であって、前記ジメトキシメタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  13. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）シクロペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記シクロペンタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  14. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）シクロペンタンと
    から本質的になる組成物であって、前記シクロペンタンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  15. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）Ｚ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと
    から本質的になる組成物であって、前記Ｚ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  16. （ａ）Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと；
    （ｂ）Ｚ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンと
    から本質的になる組成物であって、前記Ｚ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンが前記Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと共沸混合物様組み合わせを形成するのに有効な量で存在する組成物。
  17. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を発泡剤として使用する工程を含む熱可塑性または熱硬化性発泡体の製造方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  18. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を凝縮させる工程と、その後冷却されるべき本体の近くで前記共沸もしくは共沸混合物様組成物を蒸発させる工程とを含む冷却を行うための方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  19. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を溶媒として使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  20. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を噴射剤として使用する工程を含むエアゾール製品の製造方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  21. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を熱媒として使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  22. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を消火剤または鎮火剤として使用する工程を含む消火または鎮火方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  23. 共沸もしくは共沸混合物様組成物を誘電体として使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
  24. ２つ以上の化合物の混合物からの化合物の分離のために共沸もしくは共沸混合物様組成物を使用する工程を含む方法であって、前記共沸もしくは共沸混合物様組成物が、Ｅ−１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテンと、ギ酸メチル、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、トランス−１，２−ジクロロエチレン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、ジメトキシメタン、シクロペンタンおよびＺ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンからなる群から選択される成分とから本質的になる方法。
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