JP2010536783A5 - - Google Patents
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Description
本明細書では、本明細書の主題の実施形態がある種の特徴または要素を含む、包含する、含有する、有する、それらからなるまたはそれらによって構成されるもしくはそれらを構成するとして述べられるかまたは記載される場合、特に明確に述べられない限りまたは用法の前後関係によって反対を示唆されない限り、明確に述べられるかまたは記載されるものに加えて1つまたはそれ以上の特徴または要素が実施形態に存在してもよい。しかしながら、本明細書の主題の代わりの実施形態は、ある種の特徴または要素から本質的になるとして述べられてもまたは記載されてもよく、その実施形態では、操作の原理または実施形態の際立った特性を実質的に変えるであろう特徴または要素はそれらの中に存在しない。本明細書の主題のさらなる代わりの実施形態は、ある種の特徴または要素からなるとして述べられてもまたは記載されてもよく、その実施形態では、またはそれの実体のない変形では、具体的に述べられるまたは記載される特徴または要素が存在するに過ぎない。
本明細書に引用される全ての特許および特許出願は、参照により本明細書の一部として本明細書によって援用される。
本明細書に引用される全ての特許および特許出願は、参照により本明細書の一部として本明細書によって援用される。
以上、本発明を要約すると下記のとおりである。
1.次式(I):
D−S1−(B−S2)m−(A1S3)n−Rp (I)
[式中、
Dは、(−)−シンコニジン、CAS[485−71−2];(+)−シンコニン、CAS[118−10−5];キニーネ、CAS[130−95−0]およびキニジン、CAS[56−54−2];ならびにそれらのジヒドロ誘導体からなる群から選択されるアルカロイドから、ヒドロキシル基の形式上の除去によって、誘導されるキラル部分(D1)または(D2):
(Xは水素または−OCH3であり;
Rは−CH=CH2または−CH2CH3である)
であり;
S1は、−O−、−OC(O)−、−OC(O)NH−および−OC(O)O−からなる群から選択される連結基であり;
S2およびS3は、共有結合、−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−、−C(O)O−、−OC(O)O−、−OC(O)NR1−、−NR1C(O)O−、−SC(O)−、および−C(O)S−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
R1は水素またはC1〜C4アルキルであり;
各Bは、1〜16個の炭素原子を有する;場合により1つまたはそれ以上の縮合環を有するおよび場合によりLで一置換または多置換された脂肪族および芳香族炭素環および複素環基からなる群から独立して選択される二価基であり;
Lは、置換基F、Cl、−CN、および−NO2;ならびに炭素原子の1つまたはそれ以上が場合によりFまたはClで置換されている、1〜8個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、およびアルコキシカルボニル基からなる群から選択され;
A1は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、2〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
Rpは重合性基であり;
mは1または2の整数であり;
nは0または1の整数である]
の構造で表される化合物。
2.−RpがCH2=C(R2)−、グリシジルエーテル、プロペニルエーテル、オキセタン、ならびに1,2−、1,3−、および1,4−置換スチリルおよびアルキル置換スチリル基からなる群から選択され、R2が水素、Cl、F、またはCH3である上記1に記載の化合物。
3.n=0であり、基−S2−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
4.n=1であり、基−S3−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
5.S1が−O−または−OC(O)−である上記1に記載の化合物。
6.S1およびS2が−OC(O)−である上記1に記載の化合物。
7.Bがそれぞれ独立して、1,4−シクロヘキシル、2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)からなる群から選択される二価基である上記1に記載の化合物。
8.式(I)が式(IIa)、(IIb)、(IIc)および(IId):
(式中、R11はH、−CH3または−OCH3であり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
からなる群から選択される上記1に記載の化合物。
9.式(I)が式(IIIa)または(IIIb):
(式中、R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
10.式(I)が式(IVa)または(IVb):
(式中、R11はH、−CH3または−OCH3であり、A1は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、3〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
11.上記1に記載の少なくとも1種の化合物を含む重合性液晶組成物。
12.式(V):
[式中、
R2は、群:H、F、Cl、およびCH3から独立して選択され;
n1およびn2は、独立して、整数3〜20であり;
uおよびvは、独立して、整数0、1または2であり;
Aは群:
(式中、
R3〜R10は、群:H、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキル、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキルオキシ、F、Cl、フェニル、−C(O)CH3、CN、およびCF3から独立して選択され;
X2は、群:−O−、−(CH3)2C−、および−(CF3)2C−から選択される二価基である)
から選択される二価基であり;
各B3およびB4は、群:2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)から独立して選択される二価基であり;
ただし、u+vの合計が3または4に等しいとき、B3およびB4の少なくとも2つはR11−置換−1,4−フェニルである]
の化合物をさらに含む上記11に記載の重合性液晶組成物。
13.式(V)中で、uは1であり、vは0であり、式(V)が式(VIa):
[式中、R2は独立してHまたは−CH3であり;R3〜R6は独立してHまたは−CH3であり;B3はR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)である]
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
14.式(V)中で、uおよびvが1であり、式(V)が式(VIIa):
[式中、R2は独立してHまたはCH3であり;R3〜R6は独立してHまたは−CH3であり;B3およびB4はR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)である]
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
15.上記11または12に記載の組成物から重合したポリマー網状構造。
16.最大反射の波長を約280〜約2500nmの範囲に有する上記15に記載のポリマー網状構造。
17.最大反射の波長を700〜約1400nmの範囲に有する上記15に記載のポリマー網状構造。
18.光学素子である上記15に記載のポリマー網状構造。
1.次式(I):
D−S1−(B−S2)m−(A1S3)n−Rp (I)
[式中、
Dは、(−)−シンコニジン、CAS[485−71−2];(+)−シンコニン、CAS[118−10−5];キニーネ、CAS[130−95−0]およびキニジン、CAS[56−54−2];ならびにそれらのジヒドロ誘導体からなる群から選択されるアルカロイドから、ヒドロキシル基の形式上の除去によって、誘導されるキラル部分(D1)または(D2):
Rは−CH=CH2または−CH2CH3である)
であり;
S1は、−O−、−OC(O)−、−OC(O)NH−および−OC(O)O−からなる群から選択される連結基であり;
S2およびS3は、共有結合、−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−、−C(O)O−、−OC(O)O−、−OC(O)NR1−、−NR1C(O)O−、−SC(O)−、および−C(O)S−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
R1は水素またはC1〜C4アルキルであり;
各Bは、1〜16個の炭素原子を有する;場合により1つまたはそれ以上の縮合環を有するおよび場合によりLで一置換または多置換された脂肪族および芳香族炭素環および複素環基からなる群から独立して選択される二価基であり;
Lは、置換基F、Cl、−CN、および−NO2;ならびに炭素原子の1つまたはそれ以上が場合によりFまたはClで置換されている、1〜8個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、およびアルコキシカルボニル基からなる群から選択され;
A1は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、2〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
Rpは重合性基であり;
mは1または2の整数であり;
nは0または1の整数である]
の構造で表される化合物。
2.−RpがCH2=C(R2)−、グリシジルエーテル、プロペニルエーテル、オキセタン、ならびに1,2−、1,3−、および1,4−置換スチリルおよびアルキル置換スチリル基からなる群から選択され、R2が水素、Cl、F、またはCH3である上記1に記載の化合物。
3.n=0であり、基−S2−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
4.n=1であり、基−S3−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
5.S1が−O−または−OC(O)−である上記1に記載の化合物。
6.S1およびS2が−OC(O)−である上記1に記載の化合物。
7.Bがそれぞれ独立して、1,4−シクロヘキシル、2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)からなる群から選択される二価基である上記1に記載の化合物。
8.式(I)が式(IIa)、(IIb)、(IIc)および(IId):
からなる群から選択される上記1に記載の化合物。
9.式(I)が式(IIIa)または(IIIb):
である上記1に記載の化合物。
10.式(I)が式(IVa)または(IVb):
である上記1に記載の化合物。
11.上記1に記載の少なくとも1種の化合物を含む重合性液晶組成物。
12.式(V):
R2は、群:H、F、Cl、およびCH3から独立して選択され;
n1およびn2は、独立して、整数3〜20であり;
uおよびvは、独立して、整数0、1または2であり;
Aは群:
R3〜R10は、群:H、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキル、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキルオキシ、F、Cl、フェニル、−C(O)CH3、CN、およびCF3から独立して選択され;
X2は、群:−O−、−(CH3)2C−、および−(CF3)2C−から選択される二価基である)
から選択される二価基であり;
各B3およびB4は、群:2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)から独立して選択される二価基であり;
ただし、u+vの合計が3または4に等しいとき、B3およびB4の少なくとも2つはR11−置換−1,4−フェニルである]
の化合物をさらに含む上記11に記載の重合性液晶組成物。
13.式(V)中で、uは1であり、vは0であり、式(V)が式(VIa):
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
14.式(V)中で、uおよびvが1であり、式(V)が式(VIIa):
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
15.上記11または12に記載の組成物から重合したポリマー網状構造。
16.最大反射の波長を約280〜約2500nmの範囲に有する上記15に記載のポリマー網状構造。
17.最大反射の波長を700〜約1400nmの範囲に有する上記15に記載のポリマー網状構造。
18.光学素子である上記15に記載のポリマー網状構造。
Claims (3)
- 次式(I):
D−S1−(B−S2)m−(A1S3)n−Rp (I)
[式中、
Dは、(−)−シンコニジン、CAS[485−71−2];(+)−シンコニン、CAS[118−10−5];キニーネ、CAS[130−95−0]およびキニジン、CAS[56−54−2];ならびにそれらのジヒドロ誘導体からなる群から選択されるアルカロイドから、ヒドロキシル基の形式上の除去によって、誘導されるキラル部分(D1)または(D2):
Rは−CH=CH2または−CH2CH3である)
であり;
S1は、−O−、−OC(O)−、−OC(O)NH−および−OC(O)O−からなる群から選択される連結基であり;
S2およびS3は、共有結合、−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−、−C(O)O−、−OC(O)O−、−OC(O)NR1−、−NR1C(O)O−、−SC(O)−、および−C(O)S−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
R1は水素またはC1〜C4アルキルであり;
各Bは、1〜16個の炭素原子を有する;場合により1つまたはそれ以上の縮合環を有するおよび場合によりLで一置換または多置換された脂肪族および芳香族炭素環および複素環基からなる群から独立して選択される二価基であり;
Lは、置換基F、Cl、−CN、および−NO2;ならびに炭素原子の1つまたはそれ以上が場合によりFまたはClで置換されている、1〜8個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、およびアルコキシカルボニル基からなる群から選択され;
A1は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、2〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
Rpは重合性基であり;
mは1または2の整数であり;
nは0または1の整数である]
の構造で表される化合物。 - 請求項1に記載の少なくとも1種の化合物を含み、
さらに、式(V):
R2は、群:H、F、Cl、およびCH3から独立して選択され;
n1およびn2は、独立して、整数3〜20であり;
uおよびvは、独立して、整数0、1または2であり;
Aは群:
R3〜R10は、群:H、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキル、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキルオキシ、F、Cl、フェニル、−C(O)CH3、CN、およびCF3から独立して選択され;
X2は、群:−O−、−(CH3)2C−、および−(CF3)2C−から選択される二価基である)
から選択される二価基であり;
各B3およびB4は、群:2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)から独立して選択される二価基であり;
ただし、u+vの合計が3または4に等しいとき、B3およびB4の少なくとも2つはR11−置換−1,4−フェニルである]
の化合物を含む重合性液晶組成物。 - 請求項2に記載の組成物から重合したポリマー網状構造。
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---|---|---|---|---|
US583380A (en) * | 1897-05-25 | Car-coupling | ||
US4637896A (en) * | 1982-12-15 | 1987-01-20 | Armstrong World Industries, Inc. | Polymeric liquid crystals |
EP0261712A1 (en) | 1986-09-04 | 1988-03-30 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Picture display cell, method of forming an orientation layer on a substrate of the picture display cell and monomeric compounds for use in the orientation layer |
NL8802832A (nl) | 1988-02-29 | 1989-09-18 | Philips Nv | Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element. |
NL8901167A (nl) | 1989-05-10 | 1990-12-03 | Philips Nv | Methode voor de vervaardiging van een polarisatiefilter, een aldus verkregen polarisatiefilter en een display dat voorzien is van het polarisatiefilter. |
DE4408171A1 (de) | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Basf Ag | Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen |
DE4408170A1 (de) | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Basf Ag | Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen |
JPH10509726A (ja) * | 1994-12-03 | 1998-09-22 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | コレステリックポリマーネットワーク |
DE19716822A1 (de) | 1997-04-22 | 1998-10-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung polymerisierbarer flüssigkristalliner Verbindungen |
JP2001515094A (ja) | 1997-09-02 | 2001-09-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | コレステリック効果層およびその製造方法 |
GB9806199D0 (en) * | 1998-03-24 | 1998-05-20 | Johnson Matthey Plc | Catalytic generation of hydrogen |
TW555837B (en) * | 2001-07-02 | 2003-10-01 | Merck Patent Gmbh | Chiral compounds |
CA2453414C (en) * | 2001-07-09 | 2013-01-15 | Southwest Research Institute | Mesogens and methods for their synthesis and use |
TW585898B (en) * | 2002-12-26 | 2004-05-01 | Ind Tech Res Inst | Liquid crystal compounds with optical activities having high helical twisting power, method for preparing the same, and liquid crystal composition containing the compounds |
TWI225090B (en) | 2003-08-01 | 2004-12-11 | Ind Tech Res Inst | Polymerizable additives having high helical twisting power for liquid crystal compounds, method for preparing the same, and liquid crystal composition containing the additives |
US7879256B2 (en) | 2006-03-31 | 2011-02-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Liquid crystal compositions, polymer networks derived therefrom and process for making the same |
US7988881B2 (en) * | 2008-09-30 | 2011-08-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multilayer laminates comprising chiral nematic liquid crystals |
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