JP2010536782A5 - - Google Patents
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Description
本明細書では、本明細書の主題の実施形態がある種の特徴または要素を含む、包含する、含有する、有する、それらからなるまたはそれらによって構成されるもしくはそれらを構成するとして述べられるかまたは記載される場合、特に明確に述べられない限りまたは用法の前後関係によって反対を示唆されない限り、明確に述べられるかまたは記載されるものに加えて1つまたはそれ以上の特徴または要素が実施形態に存在してもよい。しかしながら、本明細書の主題の代わりの実施形態は、ある種の特徴または要素から本質的になるとして述べられてもまたは記載されてもよく、その実施形態では、操作の原理または実施形態の際立った特性を実質的に変えるであろう特徴または要素はそれらの中に存在しない。本明細書の主題のさらなる代わりの実施形態は、ある種の特徴または要素からなるとして述べられてもまたは記載されてもよく、その実施形態では、またはそれの実体のない変形では、具体的に述べられるまたは記載される特徴または要素が存在するに過ぎない。
本明細書に引用される全ての特許および特許出願は、参照により本明細書の一部として本明細書によって援用される。
本明細書に引用される全ての特許および特許出願は、参照により本明細書の一部として本明細書によって援用される。
以上、本発明を要約すると下記のとおりである。
1.式(I):
R(S5A1)r(S3B1)pS1−D−S2(B2S4)q(A2S6)tRp
(I)
[式中、Dはイソマンニド:
から誘導される二価部分であり;
S1およびS2は、−O−、−OC(O)−、および−OC(O)O−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
S3、S4、S5、およびS6は、共有結合、−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−、−C(O)O−、−OC(O)O−、−OC(O)NR1−、−NR1C(O)O−、−SC(O)−、および−C(O)S−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり;
各B1およびB2は、1〜16個の炭素原子を有する;場合により1つまたはそれ以上の縮合環を有するおよび場合によりLで一置換もしくは多置換された脂肪族および芳香族炭素環および複素環基からなる群から独立して選択される二価基であり;
Lは、置換基F、Cl、−CN、および−NO2;ならびに1つまたはそれ以上の炭素原子が場合によりFまたはClで置換されている、1〜8個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、およびアルコキシカルボニル基からなる群から選択され;
A1は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、2〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
A2は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、3〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
Rは、水素、F、Cl、−CN、−NO2、および群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−または−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、1〜20個の炭素原子を有する一価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルからなる群から選択され;
Rpは重合性基であり;
pおよびqはそれぞれ独立して1または2の整数であり;
rおよびtはそれぞれ独立して0または1の整数であり;
ただし、Rが水素原子、F、Cl、−CN、または−NO2であり、rが1であるとき、S5は共有結合であり;Rが水素原子、F、Cl、−CN、または−NO2であり、rが0であるとき、S3は共有結合である]
の構造で表される化合物。
2.−RpがCH2=C(R2)−、グリシジルエーテル、プロペニルエーテル、オキセタン、ならびに1,2−、1,3−、および1,4−置換スチリルおよびアルキル置換スチリル基からなる群から選択され、R2が水素、Cl、F、またはCH3である上記1に記載の化合物。
3.t=0であり、基−S4−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
4.t=1であり、基−S6−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
5.S1およびS2が−OC(O)−である上記1に記載の化合物。
6.B1およびB2がそれぞれ独立して、1,4−シクロヘキシル、2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、
−CH3または−OCH3である)からなる群から選択される二価基である上記1に記載の化合物。
7.式(I)が式(II):
(式中、kは0または1であり;Rは直鎖もしくは分枝鎖C1〜C20アルキルであり;R11はH、−CH3または−OCH3であり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
8.式(I)が式(III):
(式中、kは0または1であり;nは3〜20の整数であり;Rは直鎖もしくは分枝鎖C1〜C20アルキルであり;R11はH、−CH3または−OCH3であり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
9.式(I)が式(IV):
(式中、kは0または1であり;Rは直鎖もしくは分枝鎖C1〜C20アルキルであり;
R11はH、−CH3または−OCH3であり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
10.式(I)が式(V):
(式中、kは0または1であり;nは3〜20の整数であり;Rは直鎖もしくは分枝鎖C1〜C20アルキルであり;R11はH、−CH3または−OCH3であり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
11.式(I)が式(VI):
(式中、kは0または1であり、Rは直鎖もしくは分枝鎖C1〜C20アルキルであり;R11はH、−CH3または−OCH3であり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
12.上記1に記載の少なくとも1種の化合物を含む重合性液晶組成物。
13.式(VII):
[式中、
R2は、群:H、F、Cl、およびCH3から独立して選択され;
n1およびn2は、独立して、整数3〜20であり;
uおよびvは、独立して、整数0、1または2であり;
Aは、群:
(式中、
R3〜R10は、群:H、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキル、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキルオキシ、F、Cl、フェニル、−C(O)CH3、CN、およびCF3から独立して選択され;
X2は、群:−O−、−(CH3)2C−、および−(CF3)2C−から選択される二価基である)
から選択される二価基であり;
各B3およびB4は、群:2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)から独立して選択される二価基であり;
ただし、u+vの合計が3または4に等しいとき、B3およびB4の少なくとも1つはR11−置換−1,4−フェニルである]
の化合物をさらに含む上記12に記載の重合性液晶組成物。
14.式(VII)中で、uが1であり、vが0であり、式(VII)が式(VIIIa):
[式中、R2は独立してHまたはCH3であり;R3〜R6は独立してHまたは−CH3であり;B3はR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)である]
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
15.式(VII)中で、uおよびvが1であり、式(VII)が式(IXa):
[式中、R2は独立してHまたはCH3であり;R3〜R6は独立してHまたは−CH3であり;B3およびR4はR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)である]
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
16.上記12または13に記載の組成物のポリマーを含むポリマー網状構造。
17.LHCPLを反射する上記16に記載のポリマー網状構造。
18.最大反射の波長を約280〜約2000nmの範囲に有する上記17に記載のポリマー網状構造。
19.最大反射の波長を700〜約1200nmの範囲に有する上記17に記載のポリマー網状構造。
20.光学素子である上記16に記載のポリマー網状構造。
1.式(I):
R(S5A1)r(S3B1)pS1−D−S2(B2S4)q(A2S6)tRp
(I)
[式中、Dはイソマンニド:
S1およびS2は、−O−、−OC(O)−、および−OC(O)O−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
S3、S4、S5、およびS6は、共有結合、−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−、−C(O)O−、−OC(O)O−、−OC(O)NR1−、−NR1C(O)O−、−SC(O)−、および−C(O)S−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり;
各B1およびB2は、1〜16個の炭素原子を有する;場合により1つまたはそれ以上の縮合環を有するおよび場合によりLで一置換もしくは多置換された脂肪族および芳香族炭素環および複素環基からなる群から独立して選択される二価基であり;
Lは、置換基F、Cl、−CN、および−NO2;ならびに1つまたはそれ以上の炭素原子が場合によりFまたはClで置換されている、1〜8個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、およびアルコキシカルボニル基からなる群から選択され;
A1は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、2〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
A2は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、3〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
Rは、水素、F、Cl、−CN、−NO2、および群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−または−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、1〜20個の炭素原子を有する一価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルからなる群から選択され;
Rpは重合性基であり;
pおよびqはそれぞれ独立して1または2の整数であり;
rおよびtはそれぞれ独立して0または1の整数であり;
ただし、Rが水素原子、F、Cl、−CN、または−NO2であり、rが1であるとき、S5は共有結合であり;Rが水素原子、F、Cl、−CN、または−NO2であり、rが0であるとき、S3は共有結合である]
の構造で表される化合物。
2.−RpがCH2=C(R2)−、グリシジルエーテル、プロペニルエーテル、オキセタン、ならびに1,2−、1,3−、および1,4−置換スチリルおよびアルキル置換スチリル基からなる群から選択され、R2が水素、Cl、F、またはCH3である上記1に記載の化合物。
3.t=0であり、基−S4−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
4.t=1であり、基−S6−RpがCH2=C(R2)−C(O)−O−であり、R2が水素または−CH3である上記1に記載の化合物。
5.S1およびS2が−OC(O)−である上記1に記載の化合物。
6.B1およびB2がそれぞれ独立して、1,4−シクロヘキシル、2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、
−CH3または−OCH3である)からなる群から選択される二価基である上記1に記載の化合物。
7.式(I)が式(II):
である上記1に記載の化合物。
8.式(I)が式(III):
である上記1に記載の化合物。
9.式(I)が式(IV):
R11はH、−CH3または−OCH3であり;R2は水素、Cl、F、またはCH3である)
である上記1に記載の化合物。
10.式(I)が式(V):
である上記1に記載の化合物。
11.式(I)が式(VI):
である上記1に記載の化合物。
12.上記1に記載の少なくとも1種の化合物を含む重合性液晶組成物。
13.式(VII):
R2は、群:H、F、Cl、およびCH3から独立して選択され;
n1およびn2は、独立して、整数3〜20であり;
uおよびvは、独立して、整数0、1または2であり;
Aは、群:
R3〜R10は、群:H、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキル、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキルオキシ、F、Cl、フェニル、−C(O)CH3、CN、およびCF3から独立して選択され;
X2は、群:−O−、−(CH3)2C−、および−(CF3)2C−から選択される二価基である)
から選択される二価基であり;
各B3およびB4は、群:2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)から独立して選択される二価基であり;
ただし、u+vの合計が3または4に等しいとき、B3およびB4の少なくとも1つはR11−置換−1,4−フェニルである]
の化合物をさらに含む上記12に記載の重合性液晶組成物。
14.式(VII)中で、uが1であり、vが0であり、式(VII)が式(VIIIa):
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
15.式(VII)中で、uおよびvが1であり、式(VII)が式(IXa):
である上記12に記載の重合性液晶組成物。
16.上記12または13に記載の組成物のポリマーを含むポリマー網状構造。
17.LHCPLを反射する上記16に記載のポリマー網状構造。
18.最大反射の波長を約280〜約2000nmの範囲に有する上記17に記載のポリマー網状構造。
19.最大反射の波長を700〜約1200nmの範囲に有する上記17に記載のポリマー網状構造。
20.光学素子である上記16に記載のポリマー網状構造。
Claims (3)
- 式(I):
R(S5A1)r(S3B1)pS1−D−S2(B2S4)q(A2S6)tRp
(I)
[式中、Dはイソマンニド:
S1およびS2は、−O−、−OC(O)−、および−OC(O)O−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
S3、S4、S5、およびS6は、共有結合、−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−、−C(O)O−、−OC(O)O−、−OC(O)NR1−、−NR1C(O)O−、−SC(O)−、および−C(O)S−からなる群からそれぞれ独立して選択される連結基であり;
R1は、水素またはC1〜C4アルキルであり;
各B1およびB2は、1〜16個の炭素原子を有する;場合により1つまたはそれ以上の縮合環を有するおよび場合によりLで一置換もしくは多置換された脂肪族および芳香族炭素環および複素環基からなる群から独立して選択される二価基であり;
Lは、置換基F、Cl、−CN、および−NO2;ならびに1つまたはそれ以上の炭素原子が場合によりFまたはClで置換されている、1〜8個の炭素原子を有する、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、およびアルコキシカルボニル基からなる群から選択され;
A1は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、2〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
A2は、群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−および−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、3〜20個の炭素原子を有する二価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルであり;
Rは、水素、F、Cl、−CN、−NO2、および群−O−、−S−、−C(O)−、−OC(O)−または−C(O)O−から選択される連結基で場合により中断される、1〜20個の炭素原子を有する一価の直鎖もしくは分枝鎖アルキルからなる群から選択され;
Rpは、CH2=C(R2)−、グリシジルエーテル、プロペニルエーテル、オキセタン、ならびに1,2−、1,3−、および1,4−置換スチリルおよびアルキル置換スチリル基からなる群から選択され、R2が水素、Cl、F、またはCH3である重合性基であり;
pおよびqはそれぞれ独立して1または2の整数であり;
rおよびtはそれぞれ独立して0または1の整数であり;
ただし、Rが水素原子、F、Cl、−CN、または−NO2であり、rが1であるとき、S5は共有結合であり;Rが水素、F、Cl、−CN、または−NO2であり、rが0であるとき、S3は共有結合である]
の構造で表される化合物。 - 請求項1に記載の少なくとも1種の化合物を含み、
さらに式(VII):
R2は、群:H、F、Cl、およびCH3から独立して選択され;
n1およびn2は、独立して、整数3〜20であり;
uおよびvは、独立して、整数0、1または2であり;
Aは、群:
R3〜R10は、群:H、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキル、C1〜C8直鎖もしくは分岐鎖アルキルオキシ、F、Cl、フェニル、−C(O)CH3、CN、およびCF3から独立して選択され;
X2は、群:−O−、−(CH3)2C−、および−(CF3)2C−から選択される二価基である)
から選択される二価基であり;
各B3およびB4は、群:2,6−ナフチル、4,4’−ビフェニル、およびR11−
置換−1,4−フェニル(ここで、R11はH、−CH3または−OCH3である)から独立して選択される二価基であり;
ただし、u+vの合計が3または4に等しいとき、B3およびB4の少なくとも2つはR11−置換−1,4−フェニルである]
の化合物を含む重合性液晶組成物。 - 請求項2に記載の組成物のポリマーを含むポリマー網状構造。
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JP2010521171A Abandoned JP2010536782A (ja) | 2007-08-15 | 2008-08-14 | キラル化合物、液晶組成物およびそれらから誘導されるポリマー網状構造 |
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