WO2013152622A1 - 液晶组合物及其显示器件 - Google Patents

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WO2013152622A1
WO2013152622A1 PCT/CN2013/000409 CN2013000409W WO2013152622A1 WO 2013152622 A1 WO2013152622 A1 WO 2013152622A1 CN 2013000409 W CN2013000409 W CN 2013000409W WO 2013152622 A1 WO2013152622 A1 WO 2013152622A1
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liquid crystal
crystal composition
compound
total weight
weight
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韩文明
谭玉东
马定福
胡彪
王毅明
陈昭远
游石枝
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江苏和成显示科技股份有限公司
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
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    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
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    • C09K2019/0466Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain

Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal composition, and more particularly to a liquid crystal composition having a relatively fast response speed, a wide nematic phase range, and good low temperature storage stability, and an application thereof.
  • a liquid crystal material is a mixture of organic rod-shaped small molecule compounds having both fluidity of a liquid and anisotropy of a crystal at a certain temperature. Liquid crystal materials are widely used in liquid crystal display devices of electronic calculators, automobile instruments, televisions, computers, etc. due to their optical anisotropy and dielectric anisotropy.
  • liquid crystal compositions can be classified into twisted nematic (TN type), super twisted nematic (STN type), thin film transistor type (TFT type), guest type (GH type), dynamic scattering type ( Type DS), the most common display element is based on the Schadt-Helfrich effect and has a twisted nematic structure.
  • the liquid crystal material must have good chemical and thermal stability, proper optical anisotropy, a wide nematic phase range, and good stability against electric fields and electromagnetic radiation.
  • the liquid crystal material should have a low viscosity and produce a low threshold voltage and high contrast in the liquid crystal cell.
  • liquid crystal materials are usually used as a mixture of a plurality of components, it is particularly important that these components are miscible with each other.
  • the optimization of various performance parameters of the mixed liquid crystal material is contradictory, mutually restrictive, and mutually influential, a wide nematic phase range, appropriate refractive index anisotropy and dielectric anisotropy, and low temperature storage are obtained. Stability is more difficult.
  • a significant disadvantage of the liquid crystal compositions as described in EP 0 665 555, EP 0 673 986, DE 195 28 106, DE 195 28 107, and W0962851 is that they have a longer response time, a lower resistivity, and an excessively high operating voltage.
  • the liquid crystal composition must have a suitable wide nematic phase range, a suitable refractive index, dielectric anisotropy, and low temperature storage stability.
  • the liquid crystal compositions described may not exhibit the disadvantages of prior art materials or at least show the above disadvantages to a significantly lesser extent.
  • the present invention provides a liquid crystal composition comprising four compounds conforming to the following structural formula I, II, III, IV, wherein:
  • R 2 , R 3 , R 5 and Re may be the same or different and are independently selected from the group consisting of H, halogen, fluorenyl, decyloxy, C 2 ⁇ C 7 alkenyl and C 2 ⁇ C alkenyloxy group consisting of 7, wherein said - ⁇ is alkyl with, Ci ⁇ C embankment 7 group, alkenyl group and a C 2 ⁇ C 7 alkenyloxy C 2 ⁇ C 7 in One or more H may be substituted by F independently of each other;
  • X selected from the group consisting of halo, ⁇ C 7 alkyl, ⁇ C embankment group and C 7 alkenyloxy group consisting of 2 ⁇ C 7, wherein said ⁇ .
  • Alkyl with 7 ⁇ C alkoxy group and a C 7 alkenyl group having 2 ⁇ C 7 of one or more of H may be substituted independently of one another by F;
  • One or more of the ⁇ may be replaced by F independently of each other;
  • n, s are independently 0 or 1, and n, s are not 0 at the same time.
  • preferred compounds of the formula (I) account for the total weight of the liquid crystal composition.
  • the compound of the formula (II) is from 2% to 50% by weight based on the total weight of the liquid crystal composition; the compound of the formula (III) is 3% by weight based on the total weight of the liquid crystal composition -45%; and the compound of the formula (IV) accounts for 5% to 40% by weight based on the total weight of the liquid crystal composition.
  • preferred compounds of the formula (I) are selected from compounds of one or more of the group consisting of -
  • Alkyl with 5 ⁇ ⁇ the embankment group, C 2 ⁇ C 5 alkenyl and C 2 ⁇ C 5 Wei group of one or more H may be each independently substituted with F;
  • preferred compounds of the formula ( ⁇ ) are selected from compounds of one or more of the group consisting of:
  • R 2 is selected from the group consisting of an alkyl group of ⁇ , a decyloxy group of ⁇ , an alkenyl group of CC 5 and an alkenyloxy group of C 2 C 5 , wherein the alkyl group of the group, the alkoxy group of Cs, and the C 2 group
  • One or more of the alkenyl groups of -C 5 and the alkenyloxy group of C 2 5 may each be independently substituted with F.
  • preferred compounds of the formula ( ⁇ ) are selected from compounds of one or more of the group consisting of -
  • R 3 is selected from the group consisting of alkyl with ⁇ C 5 consisting of, - the embankment group, C 2 ⁇ C 5 alkenyl and C 2 ⁇ C 5 alkenyl group, wherein the alkyl with C ⁇ , C ⁇ Cs is embankment group, C 2 ⁇ C 5 alkenyl and C 2 ⁇ C 5 alkenyl group of one or more H may each independently be substituted by F.
  • preferred compounds of the formula (IV) are selected from compounds of one or more of the group consisting of:
  • R 5 is selected from the group consisting of alkyl with, ⁇ C 5 alkoxy, C 2 ⁇ C 5 alkenyl and C 2 ⁇ C 5 alkenyl group of the group consisting of, - wherein the alkyl group, ⁇ C 5 One or more H's of the decyloxy group, the C 2 -C 5 alkenyl group and the C 2 -C 5 alkenyloxy group may each be independently substituted by F.
  • Another aspect of the invention also provides the use of the liquid crystal composition of the invention in the manufacture of electro-optical devices.
  • Another aspect of the present invention also provides an electro-optical liquid crystal display comprising the liquid crystal composition of the present invention.
  • the present invention determines a liquid crystal medium comprising the above liquid crystal composition by a combination experiment with the above compound, having a wide nematic phase range, suitable optical anisotropy, and good low temperature storage stability by comparison with a comparative example. And faster response time.
  • the liquid crystal composition of the present invention can be used for outdoor work, has good image display effect, no smear phenomenon, and has good low temperature storage temperature and fast response speed.
  • the ratios are all by weight, all temperatures are in degrees Celsius, and the thickness of the test for the response time data is 7 ⁇ m.
  • the display device is in a normally white mode, that is, there is no voltage. When a difference is applied between the row and column electrodes, the observer observes the color of the white pixels.
  • the upper and lower polarizer axes on the substrate are at an angle of 90 degrees to each other.
  • the space between the two substrates is filled with an optical liquid crystal material.
  • the group structure of the liquid crystal compound is represented by the codes listed in Table 1: Table 1 Group structure code of liquid crystal compound
  • the knot 3 is as follows:
  • nCPTPm It can be expressed as nCPTPm, where n in the code represents the number of C atoms in the left end alkyl group, for example, n is ''3', which means that the fluorenyl group is -C 3 H 7 ; C in the code represents cyclohexyl hydrazide; P in the code represents a phenylene group; T in the code represents an alkynyl group; m in the code represents the number of C atoms of the right-end fluorenyl group, for example, m is "1", that is, the fluorenyl group at the right end is -CH 3 .
  • the shorthand code of each test item is expressed as -
  • T-3ov low temperature storage time (at -30 °C)
  • V90 saturation voltage characteristic voltage at 90% relative contrast (normal white mode)
  • V10 ⁇ voltage characteristic voltage at 10% relative contrast (normal white mode)
  • a liquid crystal composition was prepared in accordance with the ratio of each liquid crystal composition specified in the following examples.
  • the preparation of the liquid crystal composition is carried out according to a conventional method in the art, and is carried out by mixing in a predetermined ratio by heating, ultrasonication, suspension or the like.
  • the liquid crystal composition given in the following examples was prepared and studied.
  • Tables 2 and 5 show the test results of the composition, the ratio of the liquid crystal composition of the comparative example, and the performance test between the two substrates filled in the liquid crystal display, in order to facilitate the performance comparison with the liquid crystal composition of the present invention. Comparative example 1
  • the liquid crystal composition of the invention was prepared according to each compound and weight percentage listed in Table 3, and was filled between two substrates of the liquid crystal display for performance test.
  • the test data are shown in the following table: Table 3 Liquid crystal composition formula and test performance thereof
  • the liquid crystal composition has suitable dielectric anisotropy and refractive index anisotropy, high clearing point, low threshold voltage and large elastic constant as compared with the comparative example, and has the advantages of better display contrast. Fast response speed, low power consumption, suitable for low temperature environments.
  • Example 2
  • the liquid crystal composition of the invention was prepared and filled in the performance test between the two substrates of the liquid crystal display.
  • the test data are shown in the following table: Table 4 Liquid crystal composition formula and its test performance
  • the liquid crystal composition has suitable dielectric anisotropy and refractive index anisotropy, high clearing point, low threshold voltage and rotational viscosity, and large elastic constant as compared with the comparative example, and the advantage is that it is better. Display contrast, fast response speed, suitable for outdoor equipment and low temperature environments. Comparative Example (CN1869792)
  • Example 3 The liquid crystal compositions of the comparative examples were prepared according to the respective compounds and weight percentages listed in Table 5, and were filled in the performance test between the two substrates of the liquid crystal display. The test data are shown in the following table: Example 3
  • the liquid crystal composition of the invention was prepared and filled in the performance test between the two substrates of the liquid crystal display.
  • the test data are shown in the following table: Table 6 Liquid crystal composition formula and its test performance
  • the liquid crystal composition has suitable refractive index anisotropy, high clearing point, low rotational viscosity and threshold voltage, and has the advantages of very fast response speed, superior power saving performance, and adaptation. In low temperature environments.
  • Example 4
  • the liquid crystal composition of the invention was prepared and filled in the performance test between the two substrates of the liquid crystal display.
  • the test data are shown in the following table: Table 7 Liquid crystal composition formula and its test performance
  • the liquid crystal composition has a suitable refractive index anisotropy and a lower threshold voltage than the comparative example, and has the advantages of a higher clearing point, a faster response speed, and a low temperature environment.
  • Example 5
  • the liquid crystal composition of the present invention was prepared according to each compound and weight percentage listed in Table 8, and was filled in the performance test between the two substrates of the liquid crystal display.
  • the test data are shown in the following table:
  • the liquid crystal composition has a suitable refractive index anisotropy and a lower threshold voltage as compared with the comparative example, and the advantages thereof It is a high clearing point, a fast response speed, and is suitable for low temperature environments.
  • the liquid crystal composition of the invention was prepared according to each compound and weight percentage listed in Table 9, and was filled between two substrates of the liquid crystal display for performance test.
  • the test data are shown in the following table: Table 9 Liquid crystal composition formula and test performance thereof
  • the liquid crystal composition has a suitable refractive index anisotropy and a lower threshold voltage than the comparative example, and has the advantages of a higher clearing point, a faster response speed, and a low temperature environment.

Abstract

一种液晶组合物及包含该液晶组合物的液晶显示器,该液晶组合物包括:占液晶组合物总重量1%-50%的通式(I)的化合物;占液晶组合物总重量1%-60%的通式(II)的化合物;占液晶组合物总重量1%-60%的通式(III)的化合物;以及占液晶组合物总重量0-50%的通式(IV)的化合物。该液晶组合物具有适当较宽的向列相范围、适当的光学各向异性、良好的低温存储稳定性以及较快的响应速度,可用于户外工作,图像显示效果好,无拖影现象。

Description

液晶组合物及其显示器件 技术领域 本发明涉及一种液晶组合物, 特别是关于一种具有较快响应速度、较宽相列相范围及 良好的低温存储稳定性的液晶组合物及其应用。 背景技术 液晶材料是在一定的温度下,既具有液体的流动性又具有晶体的各向异性的有机棒状 小分子化合物的混合物。液晶材料因其具有光学各向异性及介电各向异性的特点而广泛应 用于电子计算器、 汽车仪表、 电视机、 计算机等器件液晶显示元件中。 按液晶显示方式分 类,液晶组合物可分为扭曲向列型(TN型)、超扭曲向列型(STN型)、薄膜晶体管型(TFT 型)、 宾主型 (GH 型)、 动态散射型 (DS 型) 等类型, 其中最常见的显示元件是基于 Schadt-Helfrich效应并具有扭曲相列结构。 液晶材料必须具有良好的化学和热稳定性、适当的光学各向异性、较宽的向列相范围 以及良好的对电场和电磁辐射的稳定性。此外, 液晶材料应该具有低粘度并在液晶盒内产 生低阈值电压和高对比度。 由于液晶材料通常作为多种组分的混合物使用, 而这些组分间 彼此混溶尤为重要。但由于混合液晶材料的各项性能参数优化是彼此矛盾、 相互制约和彼 此影响的, 因此要获得较宽的向列相范围、 适当的折射率各向异性及介电各向异性, 以及 低温存储稳定性则存在较大的困难。如 EP0667555、EP0673986、DE19528106、DE19528107、 W0962851所述的液晶组合物中, 显著的缺点是具有较长的响应时间, 较低电阻率且操作 电压过高。 另外, 低温存储稳定性较差也是现有许多液晶材料的缺陷。 因此, 在液晶材料领域, 需要具有改进性能的新型液晶组合物。 特别地, 对于许多应 用类型而言, 液晶组合物必须具有合适的宽向列相范围、 适当的折射率、 介电各向异性以 及低温存储稳定性。 发明内容 本发明的目的在于通过对各种液晶组合物的优化组合及优选配比,提供一种具有较快 响应速度、较宽向列相范围及良好低温存储稳定性的液晶组合物, 所述的液晶组合物可以 不显示现有技术材料的缺点或至少只在显著更小的程度上显示上述缺点。 为了完成上述发明目的, 本发明提供一种液晶组合物, 其包括符合下列结构通式 I、 II、 III、 IV的四种化合物, 其中:
( 1 ) 占所述液晶组合物总重量 1%-50%的通式 (I) 的化合物
Figure imgf000004_0001
(2) 占所述液晶组合物总重量 1%-60%的通式 (II) 的化合物
(3 ) 占所述液晶组合物总重量 1%-60%的通式 (III) 的化合物
R^'^ ~z^~(^ ~^ (m) . 以及
(4) 占所述液晶组合物总重量 0-50%的通式 (IV ) 的化合物- 其中:
、 R2、 R3、 、 R5、 Re可以相同或不同, 彼此独立地选自由 H、 卤素、 ^〜^的 垸基、 〜 的垸氧基、 C2〜C7的烯基和 C2〜C7的烯氧基组成的组, 其中, 所述 〜^ 的垸基、 Ci〜C7的垸氧基、 C2〜C7的烯基和 C2〜C7的烯氧基中的一个或更多个 H可以彼 此独立地被 F取代;
Ζ,〜Ζ5可以相同或不同, 彼此独立地选自由单键、 -CH=CH -、 -C≡C -、 -0-、 -COO-、 -OCO-、 -OCH2-、 -C2H4-、 -CH20-和 -CF20-组成的组;
X,选自由卤素、 〜C7的烷基、 〜C7的垸氧基和 C2〜C7的烯氧基组成的组,其中, 所述 〜。7的垸基、 〜C7的烷氧基和 C2〜C7的烯氧基中的一个或更多个 H可以彼此独 立地被 F取代;
Figure imgf000004_0002
的一个或更多个 Η可以彼此独立地被 F取代;
m, n, s彼此独立地为 0或 1, 并且 n, s不同时为 0。 在本发明的实施方案中, 优选的所述通式 (I ) 的化合物占所述液晶组合物总重量的
3%-45%; 所述通式 (II ) 的化合物占所述液晶组合物总重量的 2%-50%; 所述通式 (III) 的化合物占所述液晶组合物总重量的 3%-45%; 以及所述通式 (IV ) 的化合物占所述液晶 组合物总重量的 5%-40%。 在本发明的实施方案中, 优选的所述通式 (I ) 的化合物选自由如下化合物组成的组 中一种或多种的化合物-
Figure imgf000005_0001
其中- 选自由 〜^的烷基、 C^Cs的烷氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 〜。5的垸基、 〜^的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的炜氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代;
Xi选自由 -F、 -Cl、 -CH2F、 -CH2CH2F、 -CH2CH2C¾F、 -CH2CH2CH2CH2F、 -OCF3、 -OCH2F, -C¾OCH2F, -CH2CH2OCH2F, -CH=C¾和- OCH=CF2组成的组。 在本发明的实施方案中, 优选的所述通式(Π ) 的化合物选自由如下化合物组成的组 中一种或多种的化合物:
II -2;
Figure imgf000005_0002
11 -4, 其中:
R2选自由 〜 的烷基、 〜 的垸氧基、 C C5的烯基和 C2 C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 〜^的烷基、 Cs的烷氧基、 C2 -C5的烯基和 C2 5的烯氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代。 在本发明的实施方案中, 优选的所述通式(ΙΠ) 的化合物选自由如下化合物组成的组 中一种或多种的化合物-
以及
Figure imgf000005_0003
其中:
R3选自由 〜C5的垸基、 〜 的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 C^ 的垸基、 C^Cs的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代。 在本发明的实施方案中, 优选的所述通式(IV ) 的化合物选自由如下化合物组成的组 中一种或多种的化合物:
Figure imgf000006_0001
其中-
R5选自由 〜 的垸基、 〜C5的烷氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 〜 的烷基、 〜C5的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代。
Figure imgf000006_0002
60oo/D/20¾l:>d S920 OAV
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000007_0002
人Y.一一O、 寸寸 "-
Figure imgf000008_0001
寸-
I -5-9;
I -5-11;
Figure imgf000009_0001
; ; ; 以及
Figure imgf000009_0002
特别优选的所述通式(Π )的化合物选自由如下化合物组成的组中的一种或多种化合 物-
II -1-2; II -1-4;
II -2-2; II -2-4;
Figure imgf000009_0003
II -3-2;
II -3-4;
II -4-2;
II -4-4; 以及
Figure imgf000010_0001
述通式(in)的化合物选自由如下化合物组成的组中的一种或多种化合
Figure imgf000010_0002
一种或多种化合
Figure imgf000010_0003
IV-3-1 ; IV-3-2; IV-3-3 : IV-3-4;
Figure imgf000011_0001
IV- 15-1; IV-15-2;
IV-15-3; H'' IV-15-4;
Figure imgf000012_0001
IV- 17-2; IV- 17-4;
IV- 18-2;以及
Figure imgf000012_0002
本发明的另一个方面还提供本发明的液晶组合物在制造电光学器件中的应用。 本发明的另一个发面还提供一种包含本发明液晶组合物的电光学液晶显示器。 本发明通过对上述化合物进行组合实验, 通过与对照例的比较, 确定了包括上述液晶 组合物的液晶介质, 具有较宽的向列相范围、 合适的光学各向异性、 良好的低温存储稳定 性和较快的响应时间。 如上所述, 本发明的液晶组合物, 可用于户外工作,其图像显示效果好, 无拖影现象, 且具有良好的低温存储温度性, 较快的响应速度。 在本发明中如无特殊说明, 所述的比例均为重量比, 所有温度均为摄氏度温度, 所述 的响应时间数据的测试选用的盒厚为 7μηι。
具体实施方式 以下将结合具体实施方案来说明本发明。 需要说明的是, 下面的实施例为本发明的示 例, 仅用来说明本发明, 而不用来限制本发明。 在不偏离本发明主旨或范围的情况下, 可 进行本发明构思内的其他组合和各种改良。 以下各实施方案所采用的液晶显示器均为 TN-TFT液晶显示设备, 盒厚 (1=7μηι, 由偏 振器 (偏光片)、 电极基板等部分构成。 该显示设备为常白模式, 即没有电压差施加于行 和列电极之间时, 观察者观察到白色的像素颜色。基板上的上下偏振片轴彼此成 90度角。 在两基片之间的空间充满光学性液晶材料。 为便于表达, 以下各实施例中, 液晶化合物的基团结构用表 1所列的代码表示: 表 1 液晶化合物的基团结构代码
Figure imgf000013_0002
该结 3 , 又如:
Figure imgf000013_0001
则可表示为 nCPTPm, 代码中的 n表示左端烷基的 C原子数, 例如 n为' '3", 即表示该垸 基为 -C3H7 ; 代码中的 C代表环己垸基; 代码中的 P代表亚苯基; 代码中的 T代表炔基; 代码中的 m表示右端垸基的 C原子数, 例如 m为" 1", 即表示右端的垸基为 -CH3。 实施例中各测试项目的简写代号分别表示为-
Cp CO: 清亮点 (向列-各向同性相转变温度) Δη 光学各向异性 (589nm, 20°C )
γΐ 扭转粘度 (mPa*s, 在 20°C下)
K11 弹性常数 ("斜展", 在 20'C下的 pN)
K33 弹性常数 ("弯曲", 在 20°C下的 pN)
t-3ov 低温储存时间 (在 -30°C下)
V90 饱和电压=在 90%相对对比度时的特征电压 (常白模式)
V10 阚值电压=在 10%相对对比度时的特征电压 (常白模式)
V10测试条件: C/1KHZ, JTSB7.0。 在以下的实施例中所采用的各成分, 均由本申请的发明人按照公知的方法进行合成。 这些合成技术是常规的, 所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。 按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比, 制备液晶组合物。所述液晶组合物的制 备是按照本领域的常规方法进行的, 如采取加热、 超声波、 悬浮等方式按照规定比例混合 制得。 制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性 能参数测试结果。 表 2和表 5所列是对照例液晶组合物的成分、配比及填充于液晶显示器两基板之间进 行性能测试的测试结果, 以便于与说明本发明液晶组合物进行性能对比。 对照例 1
按表 2中所列的各化合物及重量百分数配制成对照例液晶组合物,其填充于液晶显示 器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示:
表 2液晶组合物配方及其测试性能
Figure imgf000015_0001
实施例 1
按表 3中所列的各化合物及重量百分数配制成本发明的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示: 表 3液晶组合物配方及其测试性能
Figure imgf000015_0002
该液晶组合物与对照例相比, 具有合适的介电各向异性和折射率各向异性, 高的清亮 点, 低的阔值电压及大的弹性常数, 其优点在于较好的显示对比度, 快的响应速度, 较低 的功耗, 适用于低温环境中。 实施例 2
按表 4中所列的各化合物及重量百分数配制成本发明的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示: 表 4液晶组合物配方及其测试性能
Figure imgf000016_0001
该液晶组合物与对照例相比, 具有合适的介电各向异性和折射率各向异性, 高的清亮 点, 低的阀值电压和旋转粘度以及大的弹性常数, 其优点在于较好的显示对比度, 快的响 应速度, 适用于户外设备及低温环境中。 对照例 (CN1869792)
按表 5中所列的各化合物及重量百分数配制成对照例的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示:
Figure imgf000017_0001
实施例 3
按表 6中所列的各化合物及重量百分数配制成本发明的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示: 表 6液晶组合物配方及其测试性能
Figure imgf000017_0002
该液晶组合物与对照例相比, 具有合适的折射率各向异性, 较高的清亮点, 低的旋转 粘度和阀值电压, 其优点在于非常快的响应速度, 优越的省电性能, 适应于低温环境中。 实施例 4
按表 7中所列的各化合物及重量百分数配制成本发明的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示: 表 7液晶组合物配方及其测试性能
Figure imgf000018_0001
该液晶组合物与对照例相比, 具有合适的折射率各向异性和较低的阀值电压, 其优点 在于较高的清亮点, 较快的响应速度, 适应于低温环境中。 实施例 5
按表 8中所列的各化合物及重量百分数配制成本发明的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示:
表 8液晶组合物配方及其测试性能
Figure imgf000018_0002
该液晶组合物与对照例相比, 具有合适的折射率各向异性和较低的阀值电压, 其优点 在于高的清亮点, 较快的响应速度, 适应于低温环境中。 实施例 6
按表 9中所列的各化合物及重量百分数配制成本发明的液晶组合物,其填充于液晶显 示器两基板之间进行性能测试, 测试数据如下表所示: 表 9液晶组合物配方及其测试性能
Figure imgf000019_0001
该液晶组合物与对照例相比, 具有合适的折射率各向异性和较低的阀值电压, 其优点 在于较高的清亮点, 较快的响应速度, 适应于低温环境中。

Claims

权利要求
1. 一种液晶组合物, 其特征在于包括:
(I) 的化合物
Figure imgf000020_0001
(2) 占所述液晶组合物总重量 1%-60%的通式 (II) 的化合物
/=\ F
~ F ;
(3 ) 占所述液晶组合物总重量 1%-60%的通式 (III) 的化合物
R3-( )-Z4- )-R4 (ΙΠ) .
; 以及
(4) 占所述液晶组合物总重量 0-50%的通式 (IV ) 的化合物
Rs^(^)~^^^zs'^ ^~^Rf' (IV)
其中:
Ri > R2、 R3、 、 R5、 可以相同或不同, 彼此独立地选自由 H、 卤素、 。!〜^的 烷基、 〜 的垸氧基、 C2〜C7的烯基和 C2〜C7的烯氧基组成的组, 其中, 所述 〜C7 的烷基、 〜C7的垸氧基、 C2〜C7的烯基和 C2〜C7的烯氧基中的一个或更多个 H可以彼 此独立地被 F取代;
2,〜¾可以相同或不同, 彼此独立地选自由单键、 -CH=CH -、 -C≡C -、 -0-、 -COO-、 -OCO-、 -OCH2-、 -C2H4-、 -CH20-和 -CF20-组成的组;
X!选自由卤素、 C^C?的垸基、 C ^的垸氧基和 C2〜C7的烯氧基组成的组,其中, 所述 〜C7的垸基、 C^C?的垸氧基和 C2〜C7的烯氧基中的一个或更多个 H可以彼此独 立地被 F取代;
Figure imgf000020_0002
的一个或更多个 H可以彼此独立地被 F取代;
m, n, s彼此独立地为 0或 1, 并且 n, s不同时为^
2. 根据权利要求 1所述的液晶组合物, 其特征在于, 所述通式 (I) 的化合物占所述 液晶组合物总重量的 3%-45%; 所述通式 (II ) 的化合物占所述液晶组合物总重量的 2%-50%; 所述通式 (III) 的化合物占所述液晶组合物总重量的 3%-45%; 以及所述通式 ( IV ) 的化合物占所述液晶组合物总重量的 5%-40%。
3. 根据权利要求 1所述的液晶组合物, 其特征在于, 所述通式 (I ) 的化合物选自由
Figure imgf000021_0001
其中-
Ri选自由 〜C5的垸基、 〜^的烷氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 〜C5的垸基、 〜C5的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代;
X,选自由 -F、 -Cl、 -CH2F、 -C¾CH2F、 -C¾CH2CH2F、 -CH2CH2CH2CH2F, -OCF3、 -OCH2F, -CH2OCH2F, -CH2CH2OCH2F, -CH=C¾和 -OCH=CF2组成的组。
4. 根据权利要求 1所述的液晶组合物, 其特征在于, 所述通式 (Π ) 的化合物选自 由如下化合物组成的组中一种或多种的化合物:
II -2; 11 -4,
Figure imgf000021_0002
R2选自由 〜C5的烷基、 C^Cs的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 〜C5的烷基、 〜C5的烷氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代。
5. 根据权利要求 1所述的液晶组合物, 其特征在于, 所述通式 (III) 的化合物选自 由如
Figure imgf000021_0003
其中-
R3选自由 〜C5的垸基、 〜C5的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 〜 的垸基、 〜C5的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代。
6. 根据权利要求 1所述的液晶组合物, 其特征在于, 所述通式 (IV ) 的化合物选自 由
Figure imgf000022_0001
R5选自由 〜C5的垸基、 Q〜C5的烷氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基组成 的组, 其中所述 C^Cs的烷基、 C^Cs的垸氧基、 C2〜C5的烯基和 C2〜C5的烯氧基中一 个或更多个 H可以各自独立地被 F取代。
7. 根据权利要求 3~6之任一项所述的液晶组合物, 其特征在于, 所述通式 (I) 的化
Figure imgf000022_0002
I -2-2;
I -2-4;
I -2-6;
I -2-8;
I -2-10;
I -2-12;
I -2-14;
I -3-2; I -3-4; I -3-6; I -3-8;
I -3-10; I -3-12;
1 -3-14;
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000024_0001
寸- 寸- 寸卄
Figure imgf000024_0002
以及
Figure imgf000025_0001
所述通式 (Π ) 的化合物选自由如下化合物组成的组中的一种或多种化合物:
II -1-2; II -1-4;
II -2-2; II -2-4;
II ■3-2; II•3-4;
II -4-2;
Figure imgf000025_0002
II -4-4; 以及
Figure imgf000026_0001
所述通式 (III) 的化合物选自由如下化合物组成的组中的一种或多种化合物:
Figure imgf000026_0002
并且,
化合物:
Figure imgf000026_0003
Figure imgf000026_0004
Figure imgf000026_0005
ΛΙl卜 "- -
"-- ΛΙιοι "--
Figure imgf000027_0001
AI二 - Λ1二-
Figure imgf000027_0002
A1二-
8. 根据权利要求 7所述的液晶组合物, 其特征在于, 所述液晶组合物包括: 占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 IV-3-3;
占所述液晶组合物总重量 4%的化合物 IV-15-3;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 IV-11-2;
占所述液晶组合物总重量 18%的化合物 IV-11-3;
占所述液晶组合物总重量 12%的化合物 II -1-2;
占所述液晶组合物总重量 13%的化合物 Π-1-3;
占所述液晶组合物总重量 7%的化合物 ΙΠ-1-3;
占所述液晶组合物总重量 7%的化合物 ΙΠ-2-3;
占所述液晶组合物总重量 8%的化合物 I -2-2;
占所述液晶组合物总重量 8%的化合物 I -2-3;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 1 -4-3; 以及
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -4-2;
或者, 所述液晶组合物包括:
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 IV-15-3;
占所述液晶组合物总重量 7%的化合物 IV-11-2;
占所述液晶组合物总重量 15%的化合物 IV-11-3;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 II -1-2;
占所述液晶组合物总重量 12%的化合物 II -1-3;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 ΙΠ-1-3;
占所述液晶组合物总重量 8%的化合物 I -2-2;
占所述液晶组合物总重量 8%的化合物 I -2-3;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -4-3;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -4-2;
占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 IV-17-3;
占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 IV-12-2;
占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 IV-12-3;
占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 IV-11-4; 以及
占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 II -1-4;
或者, 所述液晶组合物包括:
占所述液晶组合物总重量 6%的化合物 IV-15-3;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 IV-13-2;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 IV-11-2;
占所述液晶组合物总重量 18%的化合物 IV-11-3;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 II -1-2;
占所述液晶组合物总重量 12%的化合物 II -1-3;
占所述液晶组合物总重量 19%的化合物 III-1-3; 占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -2-2;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -2-3;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 1 -4-3; 以及 占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -4-2;
或者, 所述液晶组合物包括:
占所述液晶组合物总重量 2%的化合物 IV-15-3; 占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 II -1-2; 占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 Π-1-3; 占所述液晶组合物总重量 30%的化合物 III-1-3; 占所述液晶组合物总重量 6%的化合物 I -2-2;
占所述液晶组合物总重量 6%的化合物 I -2-3;
占所述液晶组合物总重量 8%的化合物 I -4-3;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 I -4-2; 占所述液晶组合物总重量 4%的化合物 IV -9-3;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 II -1-4; 以及 占所述液晶组合物总重量 4%的化合物 IV-18-1; 或者, 所述液晶组合物包括:
占所述液晶组合物总重量 4%的化合物 IV-15-3; 占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 IV-11-2; 占所述液晶组合物总重量 22%的化合物 IV-11-3; 占所述液晶组合物总重量 12%的化合物 II -1-2; 占所述液晶组合物总重量 16%的化合物 II-1-3; 占所述液晶组合物总重量 7%的化合物 ΠΙ-1-3;
占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 I -2-2; 占所述液晶组合物总重量 16%的化合物 1 -2-3; 以及 占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 IV-6-3;
或者, 所述液晶组合物包括- 占所述液晶组合物总重量 7%的化合物 IV-15-3; 占所述液晶组合物总重量 10%的化合物 IV-11-2; 占所述液晶组合物总重量 14%的化合物 IV-11-3; 占所述液晶组合物总重量 12%的化合物 II -1-2; 占所述液晶组合物总重量 12%的化合物 Π-1-3; 占所述液晶组合物总重量 16°/。的化合物 ΙΠ-1-3; 占所述液晶组合物总重量 8%的化合物 I -2-2;
占所述液晶组合物总重量 8%的化合物 I -2-3;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -4-3;
占所述液晶组合物总重量 5%的化合物 I -4-2; 以及 占所述液晶组合物总重量 3%的化合物 IV-13-3。
9. 根据权利要求 1〜8之任一项所述的液晶组合物在制造电光学器件中的应用。
10. 一种电光学液晶显示器, 所述液晶显示器包含权利要求 1~8之任一项所述的液晶 组合物。
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