JP2010535787A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010535787A5 JP2010535787A5 JP2010520215A JP2010520215A JP2010535787A5 JP 2010535787 A5 JP2010535787 A5 JP 2010535787A5 JP 2010520215 A JP2010520215 A JP 2010520215A JP 2010520215 A JP2010520215 A JP 2010520215A JP 2010535787 A5 JP2010535787 A5 JP 2010535787A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methoxy
- cyclohexyl
- indolo
- benzazepine
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- HJHICYAWGPPIND-UHFFFAOYSA-N 7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide Chemical compound C1=CCN2C3=CC(C(=O)N)=CC=C3C=C2C2=CC=CC=C21 HJHICYAWGPPIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 165
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 129
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 120
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 113
- -1 hydroxy, benzyloxy Chemical group 0.000 claims 109
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 47
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 30
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 25
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 18
- FRUWAONHRDGSAL-UHFFFAOYSA-N 7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid Chemical compound C1=CCN2C3=CC(C(=O)O)=CC=C3C=C2C2=CC=CC=C21 FRUWAONHRDGSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 13
- IMBBXSASDSZJSX-UHFFFAOYSA-N 4-Carboxypyrazole Chemical compound OC(=O)C=1C=NNC=1 IMBBXSASDSZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 11
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 9
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 8
- RUPAXCPQAAOIPB-UHFFFAOYSA-N Tert-Butyl formate Chemical compound CC(C)(C)OC=O RUPAXCPQAAOIPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 6
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 229940121649 protein inhibitors Drugs 0.000 claims 6
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 201000002674 obstructive nephropathy Diseases 0.000 claims 3
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 3
- DOYOPBSXEIZLRE-UHFFFAOYSA-N pyrrole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNC=1 DOYOPBSXEIZLRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-33-[(E,1R,2R)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17 Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- QRKIDYBDEVJLFN-UHFFFAOYSA-N 5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide Chemical compound C1C=CN2C3=CC(C(=O)N)=CC=C3C=C2C2=CC=CC=C21 QRKIDYBDEVJLFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101710036216 ATEG_03556 Proteins 0.000 claims 2
- 229940119017 Cyclosporine Drugs 0.000 claims 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 2
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims 2
- 101800001019 Non-structural protein 4B Proteins 0.000 claims 2
- 101800001014 Non-structural protein 5A Proteins 0.000 claims 2
- 101710003000 ORF1/ORF2 Proteins 0.000 claims 2
- 101700030467 Pol Proteins 0.000 claims 2
- 101800001554 RNA-directed RNA polymerase Proteins 0.000 claims 2
- 101700015701 SPI Proteins 0.000 claims 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 101700070750 inh Proteins 0.000 claims 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 2
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 101710004466 rgy Proteins 0.000 claims 2
- 101710030364 rgy1 Proteins 0.000 claims 2
- 101710030359 rgy2 Proteins 0.000 claims 2
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- IHCCAYCGZOLTEU-UHFFFAOYSA-N 3-furoic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=COC=1 IHCCAYCGZOLTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims 1
- VMWJCFLUSKZZDX-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylmethanamine Chemical group [CH2]N(C)C VMWJCFLUSKZZDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-N piperazine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCNCC1 RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- YNVOMSDITJMNET-UHFFFAOYSA-N thiophene-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CSC=1 YNVOMSDITJMNET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 0 *N1C2CCC1CC2 Chemical compound *N1C2CCC1CC2 0.000 description 6
- LISOZNBDQJWAHS-UHFFFAOYSA-N IN1C2C=[O]CC1COC2 Chemical compound IN1C2C=[O]CC1COC2 LISOZNBDQJWAHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (18)
- 式I:
R1はCO2R5またはCONR6R7であり;
R2はフラニル、ピロリル、チエニル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、またはテトラゾリルであって、それはオキソ、アミノ、アルキルチオ、アルキル、およびハロアルキルから選択される0〜2の置換基、並びにCO2R5、CON(R12)2、およびCOR13から選択される1の置換基で置換され;
R3は水素、ハロ、アルキル、アルケニル、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、またはアルコキシであり;
R4はシクロアルキルであり;
R5は水素またはアルキルであり;
R6は水素、アルキル、アルキルSO2、シクロアルキルSO2、ハロアルキルSO2、(R9)(R10)NSO2、または(R11)SO2であり;
R7は水素またはアルキルであり;
R8は水素、アルキル、シクロアルキル、(シクロアルキル)アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルSO2、シクロアルキルSO2、ハロアルキルSO2、アミノカルボニル、(アルキルアミノ)カルボニル、(ジアルキルアミノ)カルボニル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル、またはピリジニルであり;
R9は水素またはアルキルであり;
R10は水素またはアルキルであり;
R11はアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、ホモピペラジニル、またはホモモルホリニルであって、それは0〜1のアルキル置換基で置換され;
R12は水素、アルキル、アルコキシアルキル、アミノアルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、または(R11)アルキルであり;
R13はアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、ホモピペラジニル、またはホモモルホリニルであって、それはアルキル、アルコキシアルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、R11、アミノアルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、(R11)アルキル、またはCO2R5から選択される0〜3の置換基で置換されるか、
あるいはR13は
あるいはR13は
あるいはR13は1つの窒素を介してカルボニルに結合している、[4.3.0]または[3.3.0]二環式ジアミンであって、それは0〜2のR8置換基で置換されるか、
あるいはR13は
R14は水素、アルキル、シクロアルキル、(シクロアルキル)アルキル、アミノアルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、またはベンジルであり;
R15は水素、アルキル、シクロアルキル、(シクロアルキル)アルキル、アミノアルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、またはベンジルであるか;
あるいはNR14R15は一緒になってアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、N−(アルキル)ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、またはホモモルホリニルであり;
R16は水素またはアルキルであり;
R17は水素、アルキル、またはシクロアルキルであり;並びに
Xはメチレン、結合であるか、または存在しない]
の化合物、またはそれの医薬的に許容される塩。 - R2がフラニル、ピロリル、チエニル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、またはテトラゾリルであって、それがオキソ、アミノ、アルキル、およびハロアルキルから選択される0〜2の置換基、並びにCO2R5、CON(R12)2、およびCOR13から選択される1の置換基で置換され;
R13がアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、ホモピペラジニル、またはホモモルホリニルであって、それがアルキル、アルコキシアルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、R11、アミノアルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、(R11)アルキル、またはCO2R5から選択される0〜3の置換基で置換されるか;
あるいはR13が
あるいはR13が
あるいはR13が、1つの窒素を介してカルボニルに結合している、[4.3.0]または[3.3.0]二環式ジアミンであって、それが0〜2のR8置換基で置換されるか;
あるいはR13が
請求項1の化合物、またはそれの医薬的に許容される塩。 - R2がフラニル、ピロリル、チエニル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、またはテトラゾリルであって、それがオキソ、アミノ、およびアルキルから選択される0〜2の置換基、並びにCO2R5、CON(R12)2、およびCOR13から選択される1の置換基で置換され;
R11がアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、N−アルキルピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、ホモピペラジニル、またはホモモルホリニルであり;並びに
R13がアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、ホモピペラジニル、またはホモモルホリニルであって、それがアルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、R11、アミノアルキル、(アルキルアミノ)アルキル、(ジアルキルアミノ)アルキル、または(R11)アルキルから選択される0〜3の置換基で置換される、
請求項1の化合物、またはそれの医薬的に許容される塩。 - R1がCONR6R7であり;R6がアルキルSO2、シクロアルキルSO2、ハロアルキルSO2、(R9)2NSO2、または(R10)SO2であり;R7が水素である、請求項1の化合物。
- R3が水素である、請求項1の化合物。
- R3がメトキシである、請求項1の化合物。
- R4がシクロヘキシルである、請求項1の化合物。
- R6がアルキルSO2、シクロアルキルSO2、(R9)(R10)NSO2または(R11)SO2である、請求項1の化合物。
- Xがメチレンである、請求項1の化合物。
- Xが存在しない、請求項1の化合物。
- Xが結合である、請求項1の化合物。
- 7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[2−(メトキシカルボニル)−3−チエニル]−、1,1−ジメチルエチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、6−(4−カルボキシ−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル)−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−(1,4−ジアザビシクロ[3.2.2]ノナ−4−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[(1R,5S)−8−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1S,4S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−(メトキシカルボニル)−5−チアゾリル]−、1,1−ジメチルエチルエステル;
3−チオフェンカルボン酸、2−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−(1−メチルエチル)−4−[(3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(1R,5S)−3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−(メトキシカルボニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イル]−、1,1−ジメチルエチルエステル;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(2−メチルプロピル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1,3−ジメチル−;
1H−ピロール−3−カルボン酸、2−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−(1−メチルエチル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[(8−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)カルボニル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[(4−メチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1S,4S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−エチル−3−メチル−4−(8−オキサ−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[2−[(ジエチルアミノ)カルボニル]−3−チエニル]−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−(メトキシカルボニル)−5−オキサゾリル]−、1,1−ジメチルエチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−(4−モルホリニルカルボニル)−5−オキサゾリル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−(4−モルホリニルカルボニル)−5−オキサゾリル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[メチル(1−メチル−3−ピロリジニル)アミノ]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[2−[(ジメチルアミノ)メチル]−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[(1R,5S)−3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[[4−(1−メチルエチル)−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[[4−(1−ピロリジニル)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(ヘキサヒドロピロロ[1,2−a]ピラジン−2(1H)−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[(8−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−シクロプロピル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
1H−ピロール−3−カルボン酸、2−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−(1,1−ジメチルエチル)−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−3−メトキシ−6−[2−(4−モルホリニルカルボニル)−3−チエニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−エチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−6−[1−エチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、6−[4−(7−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−7−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(4−メチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピロリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、6−[4−(7−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−7−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[(8−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[10−[[(シクロブチルスルホニル)アミノ]カルボニル]−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−6−[4−[(ヘキサヒドロピロロ[1,2−a]ピラジン−2(1H)−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(2−メチルプロピル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(3−オキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1R,4R)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−(1−メチルエチル)−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[(3−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−2−エン−8−イル)カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−10−[[[(ジメチルアミノ)スルホニル]アミノ]カルボニル]−3−メトキシ−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1,3−ジメチル−、メチルエステル;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1,3−ジメチル−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[4−(4−モルホリニルカルボニル)−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−3−メチル−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[3−メチル−1−(1−メチルエチル)−4−[(4−メチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[3−メチル−1−(1−メチルエチル)−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−エチル−3−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−(1−メチルエチル)−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(1−ピロリジニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[4−(4−モルホリニルカルボニル)−5−オキサゾリル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−エチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(1−ピロリジニルスルホニル)−モルホリン、4−[[13−シクロヘキシル−6−[1−エチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−イル]カルボニル]−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(ヘキサヒドロ−4−メチル−1H−1,4−ジアゼピン−1−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
1−ピペラジンカルボン酸、4−[[5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[(4−モルホリニルスルホニル)アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル]カルボニル]−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[4−(1−ピロリジニル)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[[(2−メトキシフェニル)メチル](1−メチルエチル)アミノ]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−6−[4−[[(1S,4S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(3−オキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−(1−メチルエチル)−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(2−メチルプロピル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1,3−ジメチル−、メチルエステル;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1,3−ジメチル−、メチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1,3−ジメチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[3−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピロール−2−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−(1−メチルエチル)−3−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピロール−2−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(3−ヒドロキシ−3−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−3−メトキシ−6−[4−(4−モルホリニルカルボニル)−5−オキサゾリル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(ヘキサヒドロピロロ[1,2−a]ピラジン−2(1H)−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1S,4S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[[2−(ジメチルアミノ)エチル]メチルアミノ]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(ヘキサヒドロピロロ[1,2−a]ピラジン−2(1H)−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(2−メチルプロピル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[[(5−エチル−1,3,4−オキサジアゾリル−2−イル)メチル](1−メチルエチル)アミノ]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[10−[[(シクロブチルスルホニル)アミノ]カルボニル]−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(2,6−ジメチル−4−モルホリニル)カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[(3−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−2−エン−8−イル)カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[3−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピロール−2−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−(1−メチルエチル)−3−[(4−プロピル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピロール−2−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
3−フランカルボン酸、2−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[(8−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル)カルボニル]−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−3−メトキシ−6−[1−(1−メチルエチル)−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、6−(4−カルボキシ−5−オキサゾリル)−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−、10−(1,1−ジメチルエチル)エステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−エチル−4−[(4−メチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(1−ピロリジニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−エチル−4−[(4−メチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロプロピルスルホニル)−3−メトキシ−6−[4−(4−モルホリニルカルボニル)−5−オキサゾリル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(3−エンド)−3−ヒドロキシ−3−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[(4−メチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−6−[4−[[エチル(1−メチルエチル)アミノ]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(3−オキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[[(1−メチルエチル)[(テトラヒドロ−2−フラニル)メチル]アミノ]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(1R,5S)−8−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−(メトキシカルボニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1,3−ジメチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1S,4S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロプロピルスルホニル)−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−(4−モルホリニルカルボニル)−5−オキサゾリル]−、1,1−ジメチルエチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−6−[4−(エトキシカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−、1,1−ジメチルエチルエステル;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピロリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(1−オキソ−2,7−ジアザスピロ[4.5]デカ−7−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2−メトキシエチル)(1−メチルエチル)アミノ]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2−メトキシエチル)(1−メチルエチル)アミノ]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(3−エンド)−3−ヒドロキシ−3−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1S,4S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1S,4S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−6−[4−[(ヘキサヒドロピロロ[1,2−a]ピラジン−2(1H)−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−(1−メチルエチル)−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[(3−メチル−3,6−ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタ−6−イル)カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(3−エンド)−3−ヒドロキシ−3−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(3−エンド)−3−ヒドロキシ−3−メチル−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
1H−ピロール−3−カルボン酸、2−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルエチル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−(1−メチルエチル)−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[4−(3−オキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1−(1,1−ジメチルエチル)−4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−(8−オキサ−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−(8−オキサ−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタ−3−イルカルボニル)−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[3−メチル−1−(1−メチルエチル)−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−6−[4−(エトキシカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[4−(1−メチルエチル)−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[3−(ジメチルアミノ)−1−ピペリジニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[2−(1−ピペリジニルメチル)−1−ピロリジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−N−(4−モルホリニルスルホニル)−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、6−[4−[[[2−[ビス(1−メチルエチル)アミノ]エチル](1−メチルエチル)アミノ]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−(シクロペンチルスルホニル)−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルプロピル)スルホニル]−6−[1−メチル−4−[(3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
1H−ピラゾール−4−カルボン酸、5−[13−シクロヘキシル−3−メトキシ−10−[[[(1−メチルプロピル)スルホニル]アミノ]カルボニル]−7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−6−イル]−1−メチル−、エチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[(ヘキサヒドロピロロ[1,2−a]ピラジン−2(1H)−イル)カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−N−[(2−メチルプロピル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−[[(3R,5S)−3,4,5−トリメチル−1−ピペラジニル]カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[1−メチル−4−(3−オキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−6−[4−(3,7−ジオキサ−9−アザビシクロ[3.3.1]ノナ−9−イルカルボニル)−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、N−(シクロブチルスルホニル)−13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[4−[[(2S)−2−(メトキシメチル)−4−モルホリニル]カルボニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[3−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−2−チエニル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−6−[4−(エトキシカルボニル)−2−(メチルチオ)−5−チアゾリル]−3−メトキシ−、1,1−ジメチルエチルエステル;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(1S)−5−エチル−2,5−ジアザビシクロ[2.2.1]ヘプタ−2−イル]カルボニル]−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−6−[1,3−ジメチル−4−(4−モルホリニルカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[1,3−ジメチル−4−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−6−[1−(1,1−ジメチルエチル)−4−(エトキシカルボニル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−6−[3−[(3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル]−2−フラニル]−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−6−[3−(4−モルホリニルカルボニル)−2−フラニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[4−[[(2R,6S)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]カルボニル]−1−(2−メチルプロピル)−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−N−[(1−メチルエチル)スルホニル]−;
7H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボン酸、13−シクロヘキシル−6−[1−エチル−4−(メトキシカルボニル)−3−メチル−1H−ピラゾール−5−イル]−3−メトキシ−;
5H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[3−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−5−メチル−4H−1,2,4−トリアゾール−4−イル]−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−6,7−ジヒドロ−3−メトキシ−;並びに
5H−インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−10−カルボキサミド、13−シクロヘキシル−6−[3−[(ジメチルアミノ)カルボニル]−4H−1,2,4−トリアゾール−4−イル]−N−[(ジメチルアミノ)スルホニル]−6,7−ジヒドロ−3−メトキシ−
からなる群より選択される、請求項1の化合物、またはそれの医薬的に許容される塩。 - 請求項1の化合物またはそれの医薬的に許容される塩、および医薬的に許容される担体を含む組成物。
- HCVに対して治療上有用である、少なくとも1つの他の化合物をさらに含む、請求項15の組成物であって、該化合物がインターフェロン、サイクロスポリン、インターロイキン、HCVメタロプロテアーゼ阻害剤、HCVセリンプロテアーゼ阻害剤、HCVポリメラーゼ阻害剤、HCVヘリカーゼ阻害剤、HCV NS4Bタンパク質阻害剤、HCV侵入阻害剤、HCV集合(assembly)阻害剤、HCV放出阻害剤、HCV NS5Aタンパク質阻害剤、HCV NS5Bタンパク質阻害剤、およびHCVレプリコン阻害剤からなる群より選択される、請求項15の組成物。
- 請求項1の化合物を含む、C型肝炎感染症の治療剤。
- HCVに対して治療上有用である、少なくとも1つの他の化合物をさらに含む、請求項17の治療剤であって、該化合物がインターフェロン、サイクロスポリン、インターロイキン、HCVメタロプロテアーゼ阻害剤、HCVセリンプロテアーゼ阻害剤、HCVポリメラーゼ阻害剤、HCVヘリカーゼ阻害剤、HCV NS4Bタンパク質阻害剤、HCV侵入阻害剤、HCV集合(assembly)阻害剤、HCV放出阻害剤、HCV NS5Aタンパク質阻害剤、HCV NS5Bタンパク質阻害剤、およびHCVレプリコン阻害剤からなる群より選択される、請求項17の治療剤。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US95481407P | 2007-08-09 | 2007-08-09 | |
US60/954,814 | 2007-08-09 | ||
US4994408P | 2008-05-02 | 2008-05-02 | |
US61/049,944 | 2008-05-02 | ||
US12/180,994 US7652004B2 (en) | 2007-08-09 | 2008-07-28 | Compounds for the treatment of hepatitis C |
US12/180,994 | 2008-07-28 | ||
PCT/US2008/071881 WO2009029384A2 (en) | 2007-08-09 | 2008-08-01 | Compounds for the treatment of hepatitis c |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010535787A JP2010535787A (ja) | 2010-11-25 |
JP2010535787A5 true JP2010535787A5 (ja) | 2011-08-25 |
JP5465670B2 JP5465670B2 (ja) | 2014-04-09 |
Family
ID=40261456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010520215A Expired - Fee Related JP5465670B2 (ja) | 2007-08-09 | 2008-08-01 | C型肝炎を治療するための化合物 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7652004B2 (ja) |
EP (1) | EP2183252B1 (ja) |
JP (1) | JP5465670B2 (ja) |
KR (1) | KR20100066492A (ja) |
CN (1) | CN101821267B (ja) |
AR (1) | AR067897A1 (ja) |
AU (1) | AU2008293845B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0814931A2 (ja) |
CA (1) | CA2695781A1 (ja) |
CL (1) | CL2008002353A1 (ja) |
CO (1) | CO6251359A2 (ja) |
EA (1) | EA015978B1 (ja) |
MX (1) | MX2010001416A (ja) |
NZ (1) | NZ583149A (ja) |
PE (1) | PE20090618A1 (ja) |
TW (1) | TW200906418A (ja) |
WO (1) | WO2009029384A2 (ja) |
ZA (1) | ZA201000923B (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2005049622A1 (ja) * | 2003-11-19 | 2007-06-07 | 日本たばこ産業株式会社 | 5−5員縮合複素環化合物及びそのhcvポリメラーゼ阻害剤としての用途 |
US20070049593A1 (en) * | 2004-02-24 | 2007-03-01 | Japan Tobacco Inc. | Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
US7659263B2 (en) | 2004-11-12 | 2010-02-09 | Japan Tobacco Inc. | Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
US8143243B2 (en) * | 2007-08-09 | 2012-03-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
WO2009067108A1 (en) * | 2007-11-20 | 2009-05-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors |
US8129367B2 (en) * | 2007-11-21 | 2012-03-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of Hepatitis C |
JP2011517673A (ja) | 2008-03-27 | 2011-06-16 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 芳香族ヘテロ環縮合インドロベンザジアゼピンhcvns5b阻害剤 |
US8133884B2 (en) * | 2008-05-06 | 2012-03-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
WO2010093359A1 (en) * | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis c |
WO2012087833A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Abbott Laboratories | Hepatitis c inhibitors and uses thereof |
JP5915004B2 (ja) * | 2011-06-22 | 2016-05-11 | セントラル硝子株式会社 | ピラゾール化合物の製造方法 |
US9012657B2 (en) | 2011-06-22 | 2015-04-21 | Central Glass Company, Limited | Method for producing pyrazole compound |
KR20150038122A (ko) * | 2012-07-18 | 2015-04-08 | 브리스톨-마이어스 스퀴브 홀딩스 아일랜드 | (4bS,5aR)-12-시클로헥실-N-(N,N-디메틸술파모일)-3-메톡시-5a-((1R,5S)-3-메틸-3,8-디아자비시클로[3.2.1]옥탄-8-카르보닐)-4b,5,5a,6-테트라히드로벤조[3,4]시클로프로파[5,6]아제피노[1,2-a]인돌-9-카르복스아미드의 제조를 위한 신규 방법 및 중간체 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4143669B2 (ja) | 2004-02-24 | 2008-09-03 | 日本たばこ産業株式会社 | 4環縮合複素環化合物及びそのhcvポリメラーゼ阻害剤としての利用 |
US7153848B2 (en) * | 2004-08-09 | 2006-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
CA2585084A1 (en) | 2004-10-26 | 2006-05-04 | Immacolata Conte | Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents |
GB0518390D0 (en) | 2005-09-09 | 2005-10-19 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
US7399758B2 (en) | 2005-09-12 | 2008-07-15 | Meanwell Nicholas A | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
US7473688B2 (en) | 2005-09-13 | 2009-01-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
US7456165B2 (en) | 2006-02-08 | 2008-11-25 | Bristol-Myers Squibb Company | HCV NS5B inhibitors |
GB0608928D0 (en) | 2006-05-08 | 2006-06-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
US7456166B2 (en) | 2006-05-17 | 2008-11-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
US7521441B2 (en) | 2006-05-22 | 2009-04-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
JP5205370B2 (ja) | 2006-05-25 | 2013-06-05 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | シクロプロピル縮合インドロベンゾアゼピンhcvns5b阻害剤 |
US7521442B2 (en) | 2006-05-25 | 2009-04-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
US7452876B2 (en) | 2006-06-08 | 2008-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
US7541351B2 (en) | 2007-01-11 | 2009-06-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
US7517872B2 (en) | 2007-02-22 | 2009-04-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
US7521444B2 (en) | 2007-03-14 | 2009-04-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
US7541353B2 (en) | 2007-03-14 | 2009-06-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
US7547690B2 (en) | 2007-03-14 | 2009-06-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of Hepatitis C |
US7538102B2 (en) | 2007-03-14 | 2009-05-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of Hepatitis C |
US7538103B2 (en) | 2007-03-15 | 2009-05-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
-
2008
- 2008-07-28 US US12/180,994 patent/US7652004B2/en active Active
- 2008-08-01 KR KR1020107005086A patent/KR20100066492A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-08-01 NZ NZ583149A patent/NZ583149A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-01 JP JP2010520215A patent/JP5465670B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-01 EP EP08828571.3A patent/EP2183252B1/en not_active Not-in-force
- 2008-08-01 CA CA2695781A patent/CA2695781A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-01 CN CN2008801108622A patent/CN101821267B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-01 WO PCT/US2008/071881 patent/WO2009029384A2/en active Application Filing
- 2008-08-01 BR BRPI0814931-3A2A patent/BRPI0814931A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-08-01 EA EA201000277A patent/EA015978B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-01 MX MX2010001416A patent/MX2010001416A/es active IP Right Grant
- 2008-08-01 AU AU2008293845A patent/AU2008293845B2/en not_active Ceased
- 2008-08-08 PE PE2008001327A patent/PE20090618A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-08 CL CL200802353A patent/CL2008002353A1/es unknown
- 2008-08-08 TW TW097130410A patent/TW200906418A/zh unknown
- 2008-08-08 AR ARP080103488A patent/AR067897A1/es unknown
-
2010
- 2010-02-03 CO CO10011252A patent/CO6251359A2/es not_active Application Discontinuation
- 2010-02-08 ZA ZA2010/00923A patent/ZA201000923B/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010535787A5 (ja) | ||
HRP20210935T1 (hr) | Spojevi 5-kloro-2-difluorometoksifenil pirazolopirimidina koji predstavljaju inhibitore jak | |
KR101960555B1 (ko) | Trka 키나제 저해제로서의 피롤리디닐 유레아 및 피롤리디닐 티오유레아 화합물 | |
US10364256B2 (en) | Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators | |
CN101103032B (zh) | 双环吡咯衍生物 | |
KR20210077719A (ko) | 유비퀴틴 프로테오좀 경로를 통해 btk를 분해시키기 위한 이작용성 화합물 | |
EP3510024A1 (en) | Pyridyl substituted indole compounds | |
US7652004B2 (en) | Compounds for the treatment of hepatitis C | |
AU2008329909B2 (en) | Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3- carboxylic acid amides | |
JP2010524984A5 (ja) | ||
JP2016525092A5 (ja) | ||
CA2521201A1 (en) | Substituted pyrazoles for use in the prophylaxis or treatment of a disease which can be influenced by the binding of the substitued pyrazoles to 5ht receptors | |
KR20170023187A (ko) | Rock의 억제제로서의 스피로시클로헵탄 | |
HRP20160649T1 (hr) | Novi derivati tienopirimidina, postupci za njihovo pripremanje i njihova terapeutska uporaba | |
RU2012142551A (ru) | Ингибиторы пирролопиразинкиназы | |
KR20140097289A (ko) | 칸나비노이드 수용체 2의 작용제로서의 [1,2,3]트라이아졸로[4,5-d]피리미딘 유도체 | |
AU2014224784A1 (en) | Novel pyrazol derivatives | |
KR20160050061A (ko) | 신규의 트라이아졸로[4,5-d]피리미딘 유도체 | |
JP2009514980A5 (ja) | ||
RU2013105450A (ru) | Новые производные гомопиперзина в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ и их фармацевтическое применение | |
KR20220012913A (ko) | 융합 복소환 유도체 | |
RU2013136778A (ru) | Ингибиторы гистондезацетилазы, композиции и способы их применения | |
JP2008517994A (ja) | 新規医薬品 | |
JP2011520810A5 (ja) | ||
JP5670580B2 (ja) | カテプシン阻害剤として用いられるピロリジン誘導体 |