JP2010531844A - 非生物的ストレスに対する植物体の耐性を増大させるためのストロビルリン - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
・・・は、二重結合又は一重結合であり;
Raは、−C[CO2CH3]=CHOCH3、−C[CO2CH3]=NOCH3、−C[CONHCH3]=NOCH3、−C[CO2CH3]=CHCH3、−C[CO2CH3]=CHCH2CH3、−C[COCH2CH3]=NOCH3、−C[C(=N−ORμ)ORν]=NOCH3、−N(OCH3)−CO2CH3、−N(CH3)−CO2CH3又はN(CH2CH3)−CO2CH3であり、式中のRμ及びRνは、独立して、H、メチルもしくはエチルであるか又は一緒になって基CH2もしくはCH2CH2を形成しており;
Rbは、直接か又は酸素原子、イオウ原子、アミノ基もしくはC1〜C8−アルキルアミノ基を介して結合されている有機基であり;又は
基X及び、Rb及びXが結合されている環Q又はTと一緒に、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1、2又は3個のへテロ原子を、炭素環員に加えて含み得る置換されていてもよい二環式、部分もしくは完全不飽和系を形成しており;
Rcは、−OC[CO2CH3]=CHOCH3、−OC[CO2CH3]=CHCH3、−OC[CO2CH3]=CHCH2CH3、−SC[CO2CH3]=CHOCH3、−SC[CO2CH3]=CHCH3、−SC[CO2CH3]=CHCH2CH3、−N(CH3)C[CO2CH3]=CHOCH3、−N(CH3)C[CO2CH3]=NOCH3、−CH2C[CO2CH3]=CHOCH3、−CH2C[CO2CH3]=NOCH3、−CH2C[CONHCH3]=NOCH3又は−CH2NRπ[CO2CH3](ここで、Rπは、H、メチル又はメトキシである)であり;
Rdは、酸素、イオウ、=CH−又は=N−であり;
nは、0、1、2又は3であり、ここで、n>1の場合は、基Xは同じ又は異なり得;
Xは、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−ハロアルキル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−ハロアルコキシ又はC1〜C8−アルキルチオであり、又は
Xは、n>1の場合は、Q又はT環の2つの隣接するC原子に結合された2つの基Xは、C3〜C5−アルキレン、C3〜C5−アルケニレン、オキシ−C2〜C4−アルキレン、オキシ−C1〜C3−アルキレンオキシ、オキシ−C2〜C4−アルケニレン、オキシ−C2〜C4−アルケニレンオキシ又はブタジエンジイル基でもあり得、これらの鎖には、さらに、ハロゲン、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−ハロアルキル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−ハロアルコキシ及びC1〜C8−アルキルチオから互いに独立して選択される1〜3個の基が結合されていてもよく;
Yは、=C−又は−N−であり;
Qは、フェニル、ピロリル、チエニル、フリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、2−ピリドニル、ピリミジニル又はトリアジニルであり;
Tは、フェニル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル又はトリアジニルである]
で表される化合物である。
[ここで、
Rαは、C1〜C8−アルキルであり;
Rβは、フェニル、ピリジル又はピリミジルであり、場合によりC1〜C8−アルキル、C1〜C8−アルコキシ、ハロゲン、C1〜C8−ハロアルコキシ、CF3及びCHF2から互いに独立して選択される1、2又は3個の置換基を有しており;
Rγは、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−アルコキシ、ハロゲン、C1〜C8−ハロアルキル又は水素であり;
Rδは、水素、シアノ、ハロゲン、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−アルキルチオ、C1〜C8−アルキルアミノ、ジ−C1〜C8−アルキルアミノ、C2〜C8−アルケニル、C2〜C8−アルケニルオキシ、C2〜C8−アルケニルチオ、C2〜C8−アルケニルアミノ、N−C2〜C8−アルケニル−N−C1〜C8−アルキルアミノ、C2〜C8−アルキニル、C2〜C8−アルキニルオキシ、C2〜C8−アルキニルチオ、C2〜C8−アルキニルアミノ、N−C2〜C8−アルキニル−N−C1〜C8−アルキルアミノであり、これらの基の炭化水素基は部分的又は完全にハロゲン化されていてもよく、及び/又はそれらにシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−ハロアルコキシ、C1〜C8−アルコキシカルボニル、C1〜C8−アルキルチオ、C1〜C8−アルキルアミノ、ジ−C1〜C8−アルキルアミノ、C2〜C8−アルケニルオキシ、C3〜C8−シクロアルキル、C3〜C8−シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール−C1〜C8−アルコキシ、ヘタリール、ヘタリールオキシ及びヘタリール−C1〜C8−アルコキシから互いに独立して選択される1、2又は3個の基が結合されていてもよく、この環状基は、同様に、部分的又は完全にハロゲン化されていてもよく、及び/又はそれらにシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−ハロアルキル、C3〜C8−シクロアルキル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−ハロアルコキシ、C1〜C8−アルコキシカルボニル、C1〜C8−アルキルチオ、C1〜C8−アルキルアミノ、ジ−C1〜C8−アルキルアミノ、C2〜C8−アルケニル及びC2〜C8−アルケニルオキシから互いに独立して選択される1、2又は3個の基が結合されていてもよく;
又は
Rδは、C3〜C8−シクロアルキル、C3〜C8−シクロアルキルオキシ、C3〜C8−シクロアルキルチオ、C3〜C8−シクロアルキルアミノ、N−C3〜C8−シクロアルキル−N−C1〜C8−アルキルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルアミノ、N−ヘテロシクリル−N−C1〜C8−アルキルアミノ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ、N−アリール−N−C1〜C8−アルキルアミノ、ヘタリール、ヘタリールオキシ、ヘタリールチオ、ヘタリールアミノ又はN−ヘタリール−N−C1〜C8−アルキルアミノであり、この環状基は部分的又は完全にハロゲン化されていてもよく、及び/又はそれらにシアノ、ニトロ、ヒドロキシル、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−ハロアルキル、C3〜C8−シクロアルキル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−ハロアルコキシ、C1〜C8−アルコキシカルボニル、C1〜C8−アルキルチオ、C1〜C8−アルキルアミノ、ジ−C1〜C8−アルキルアミノ、C2〜C8−アルケニル、C2〜C8−アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、ヘタリール及びヘタリールオキシから互いに独立して選択される1、2又は3個の基が結合されていてもよく、この芳香族基は同様に部分的又は完全にハロゲン化されていてもよく、及び/又はそれらに1、2又は3個の次の基:シアノ、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−ハロアルキル、C1〜C8−アルコキシ、ニトロが結合されていてもよく;
又は
Rδは、基CRκ=NORλ(ここで、Rκ及びRλは、互いに独立して、C1〜C8−アルキルである)であり;
Rεは、C1〜C8−アルキル、C2〜C8−アルケニル又はC2〜C8−アルキニルであり、これらの基は部分的又は完全にハロゲン化されていてもよく、及び/又はそれらに1、2又は3個の次の基:シアノ、C1〜C8−アルコキシ、C3〜C8−シクロアルキルが結合されていてもよく;
Rηは、H又はCH3であり;
Rφは、H、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル又はアリールであり、このアリールは1、2又は3個の次の基:ハロゲン、シアノ、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−ハロアルキル、C1〜C4−アルコキシ又はC1〜C4−ハロアルコキシを有していてもよい]
である、
式IA又はIBで表されるストロビルリンである。
a)フェニルオキシメチレン、ピリジニルオキシメチレン、ピリミジニルオキシメチレン又はピリゾリルオキシメチレン(この芳香族基は、C1〜C8−アルキル、ハロゲン、CF3、CHF2、−C(CH3)=NOCH3及びフェニル[これは1、2又は3個のハロゲン原子及び/又はC1〜C8−アルキル基によって場合により置換されている]から互いに独立して選択される1、2又は3個の置換基を場合により有している);
b)フェノキシ又はピリミジニルオキシ(これは、1、2又は3個のハロゲン原子によって、又はフェノキシ基[これはハロゲン又はシアノ置換基を場合により有している]によって場合により置換されている);
c)フェニルエテニレン又はピラゾリルエテニレン(このフェニル又はピラゾリル基は、ハロゲン、CF3、CHF2及びフェニルから互いに独立して選択される1、2又は3個の置換基を場合により有している);
d)CH2ON=CRαRβ
(ここで、
Rαは、C1〜C8−アルキルであり;
Rβは、C1〜C8−アルキル、ハロゲン、CF3及びCHF2から互いに独立して選択される1、2又は3個の置換基を場合により有しているフェニルであり、又は1又は2個のC1〜C8−アルコキシ基によって場合により置換されているピリミジニルである);
e)CH2ON=CRγCRδ=NORε(ここで、
Rγは、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−アルコキシ又はハロゲンであり;
Rδは、C1〜C8−アルキル、シアノ、ハロゲン、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−アルケニル、フェニル[これは1、2又は3個のハロゲン原子によって場合により置換されている]であり;又は基CRκ=NORλ(ここで、Rκ及びRλは、互いに独立して、C1〜C4−アルキルである)であり;
Rεは、C1〜C8−アルキルである);
のうちの一つを有している化合物である。
Tは、CH又はNであり;
R1及びR2は、互いに独立して、ハロゲン、C1〜C4−アルキル又はC1〜C4−ハロアルキルであり;
xは、0、1又は2であり;
yは、0又は1である]
で表される化合物又はその農薬として許容される塩である。
(a)目で見る全体的な外観;
(b)根の発育及び/又は根の生長;
(c)葉面積の大きさ;
(d)葉の緑色の着色強さ;
(e)地面の近辺における枯葉の数;
(f)植物体の高さ;
(g)植物体の重さ;
(h)生長の速度;
(i)果実の外観及び/又は数;
(j)果実の質;
(k)木立ち密度;
(l)発芽挙動;
(m)発生挙動;
(n)新芽の数;
(o)新芽のタイプ(質及び繁殖性);
(p)植物体の逞しさ(例えば生物的又は非生物的ストレスに対する耐性);
(q)壊死の有無;
(r)老化挙動;
である。
(a)目で見るより悪い全体的な外観;
(b)より悪い根の発育及び/又はより悪い根の生長(本明細書中上記を参照されたい);
(c)葉面積の大きさの減少;
(d)葉の緑色のより低い着色強さ;
(e)地面の近辺におけるより多い枯葉の数;
(f)より低い植物体の高さ(植物体の「発育停止」、本明細書中上記も参照されたい);
(g)より軽い植物体の重さ;
(h)より遅い生長の速度;
(i)より悪い果実の外観及び/又はより少ない果実の数;
(j)果実の質の低下;
(k)より低い木立ち密度;
(l)より悪い発芽挙動(本明細書中上記を参照されたい);
(m)より悪い発生挙動(本明細書中上記を参照されたい);
(n)より少ない新芽の数;
(o)より低い新芽の質(例えば弱い新芽)、より低い新芽の繁殖力;
(p)植物体の逞しさの低下(例えば生物的又は非生物的ストレスに対する耐性の低下);
(q)壊死の有無;
(r)より悪い老化挙動(より早期の老化);
になって現れ得る。
(1.1)アミン誘導体系例えばグアザチン;
(1.2)アニリノピリミジン系例えばピリメトアニル、メパニピリム及びシプロジニル;
(1.3)アゾール系殺菌剤例えばビテルタノール、ブロモコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニトロコナゾール、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキコナゾール、フルシラゾール、ヘキサコナゾール、イマザリル、メトコナゾール、ミクロブトアニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、トリチコナゾール、フルトリアホール;
(1.4)ジカルボキシミド系例えばイプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン;
(1.5)ジチオカルバマート系例えばマンコゼブ、メチラム及びチラム;
(1.6)ヘテロ環式化合物系例えばベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、ピコベンズアミド、ペンチオピラド、プロキンアジド、チアベンダゾール及びチオファナート−メチル;
(1.7)フェニルピロール系例えばフェンピクロニル及びフルジオキソニル;
(1.8)他の殺菌剤、例えばベンチアバリカルブ、シフルフェンアミド、ホセチル、ホセチル−アルミニウム、亜リン酸及びその塩、イプロバリカルブ及びメタフェノン;
(1.9)シンナミド系及び類似化合物例えばジメトモルフ、フルメトベル及びフルモルフ;
(2.1)アセフェート、アザメチホス、アジンホス−メチル、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロルフェンビンホス、ジアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトアート、ジスルホトン、エチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、マラチオン、メトアミドホス、メチダチオン、メチル−パラチオン、メビンホス、モノクロトホス、オキシデメトン−メチル、パラオキソン、パラチオン、フェントアート、ホサロン、ホスメト、ホスフアミドン、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テトラクロルビンホス、テルブホス、トリアゾホス及びトリクロルホンから選択される有機(チオ)ホスフェート系;
(2.2)アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルブアリール、カルボフラン、カルボスルファン、フェノキシカルブ、フラチオカルブ、メチオカルブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ及びトリアザメートから選択されるカルバマート系;
(2.3)アレトリン、ビフェントリン、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シフェノトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレラート、エトフェンプロキス、フェンプロパトリン、フェンバレラート、フルシトリナート、イミプロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ペルメトリン、プラレトリン、ピレトリンI及びII、レスメトリン、シラフルオフェン、タウ−フルバリナート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン及びプロフルトリン、ジメフルトリンから選択されるピレスロイド系;
(2.4)a)ベンゾイル尿素系ビストリフルロン、クロルフルアズロン、シラマジン、ジフルベンズロン、フルシクロキスロン、フルフェノキスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン;ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾキス、エトキサゾール及びクロフェンタジンから選択されるキチン合成阻害剤;b)ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド及びアザジラクチンから選択されるエクジソンアンタゴニスト;c)ピリプロキシフェン、メトプレン及びフェノキシカルブから選択されるジュベノイド;及びd)スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトから選択される脂質生合成阻害剤;
から選択される成長調節剤;
(2.5)クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリドから選択されるニコチン受容体アゴニスト/アンタゴニスト化合物;
(2.6)アセトプロール、エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロールから選択されるGABAアンタゴニスト化合物;
(2.7)アバメクチン、エマメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン及びスピロサドから選択される大環状ラクトン環殺虫剤;
(2.8)フェナザキン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド及びフルフェネリムから選択されるMETI I化合物;
(2.9)アセキノシル、フルアシプリム及びヒドラメチルノンから選択されるMETI II及びIII化合物;
(2.10)脱共役化合物:クロルフェナピル;
(2.11)シヘキサチン、ジアフェンチウロン、フェンブタチンオキシド及びプロパルギットから選択される酸化的リン酸化阻害化合物;
(2.12)脱皮撹乱化合物:シロマジン;
(2.13)混合機能オキシダーゼ阻害化合物:ピペロニルブトキシド;
(2.14)メタフルミゾン及びインドキサカルブから選択されるナトリウムチャネルブロッカー化合物;
(2.15)ベンクロチアズ、ビフェナザート、カルタプ、フロニクアミド、ピリダリル、ピメトロジン、硫黄、チオシクラム、フルベンジアミド、シエノピラフェン、フルピラゾホス、シフルメトフェン、アミドフルメト、式Γ1
及び特開2002−284608号公報、国際公開第02/89579号パンフレット、国際公開第02/90320号パンフレット、国際公開第02/90321号パンフレット、国際公開第04/06677号パンフレット、国際公開第04/20399号パンフレット又は特開2004−99597号公報に記載されているマロニトリル化合物;
から選択される化合物。
・殺線虫剤;
・除草剤、例えばイマゼタピル、イマザモキス、イマザピル及びイマザピック等のイミダゾリノン系除草剤や、ジメテンアミド−p;
・殺藻剤;
・殺菌剤;
・生物製剤;
・鳥/獣忌避剤;
・肥料;
・燻蒸剤;
・成長調節剤;
・殺鼠剤。
−水、芳香族溶媒(例えばSolvesso製品、キシレン)、パラフィン(例えば鉱油留分)、アルコール類(例えばメタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール)、ケトン類(例えばシクロヘキサノン、メチルヒドロキシブチルケトン、ジアセトンアルコール、メシチルオキシド、イソホロン)、ラクトン類(例えばガンマ−ブチロラクトン)、ピロリドン類(ピロリドン、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、n−オクチルピロリドン)、アセタート類(グリコールジアセタート)、グリコール類、脂肪酸ジメチルアミド類、脂肪酸類及び脂肪酸エステル類(原理的には、溶媒混合物も用いられ得る);
−担体例えば粉砕天然無機物(例えば、カオリン、粘土、タルク、チョーク)及び粉砕合成無機物(例えば、高分散シリカ、珪酸塩);乳化剤例えば非イオン性及び陰イオン性乳化剤(例えば、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、アルキルスルホナート及びアリールスルホナート)並びに分散剤例えばリグニン−スルフィット廃液及びメチルセルロース;
である。
10重量部の活性物質を90重量部の水又は水可溶溶媒に溶解させる。別法としては、湿潤剤又は他のアジュバントを加える。活性物質は、水で希釈すると溶解する。これにより活性物質含量が10重量%の処方物が得られる。
20重量部の活性物質を10重量部の分散剤(例えばポリビニルピロリドン)が加えられた70重量部のシクロヘキサノンに溶解させる。活性物質含量は20重量%である。水で希釈するとディスパージョンが得られる。
15重量部の活性物質をドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとひまし油エトキシラートが(各ケースで5重量部)加えられた75重量部のキシレンに溶解させる。処方物の活性物質含量は15重量%である。水で希釈するとエマルジョンが得られる。
25重量部の活性物質をドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとひまし油エトキシラートが(各ケースで5重量部)加えられた35重量部のキシレンに溶解させる。乳化装置(Ultraturrax)を用いてこの混合物を30重量部の水に導入し、均質なエマルジョンにする。処方物の活性物質含量は25重量%である。
撹拌ボールミル中で10重量部の分散剤及び70重量部の水又は有機溶媒を加えて20重量部の活性物質を粉砕して、微細な活性物質懸濁液を得る。処方物中の活性物質含量は20重量%である。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。
専用の装置(例えば押出機、噴霧塔、流動床)を用いて50重量部の活性物質を50重量部の分散剤・湿潤剤を加えて細かく粉砕して、水和性又は水溶性の顆粒にする。処方物の活性物質含量は50重量%である。水で希釈すると活性物質の安定なディスパージョン又は溶液が得られる。
75重量部の活性物質をローター−ステイターミル中で25重量部の分散剤、湿潤剤及びシリカゲルを加えて粉砕する。処方物の活性物質含量は75重量%である。水で希釈すると活性物質の安定なディスパージョン又は溶液が得られる。
ボールミル中で20重量部の活性物質、10重量部の分散剤、1重量部のゲル化剤及び70重量部の水又は有機溶媒を混合して、微細な懸濁液を得る。
5重量部の活性物質を細かく粉砕し、95重量部の微粉砕カオリンと緊密に混合する。これにより5重量%の活性物質を含むトラッキング用粉剤が得られる。
0.5重量部の活性物質を細かく粉砕し、95重量部の担体と組み合わせる。現在一般に行われている方法は、押し出し法、スプレー乾燥法又は流動床法である。これにより活性物質含量が0.5重量%の希釈せずに施用される顆粒が得られる。
10重量部の活性物質を90重量部の有機溶媒(例えばキシレン)に溶解させる。これにより活性物質含量が10重量%の希釈せずに施用される製剤が得られる。
Iの液剤(LS)
IIIの乳剤(EC)
IVのエマルジョン製剤(ES)
Vの懸濁製剤(FS)
VIの顆粒水和剤(WG)及び顆粒水溶剤(SG)
VIIの粉粒水和剤及び粉粒水溶剤(WS、SS)
VIIIのゲル剤(GF)
IXの粉剤及び粉末様粉剤(DS)
である。
・ 野菜、ナタネ、サトウダイコン、果物、イネにつくアルテルナリア属の種(Alternaria species)、例えばジャガイモ、トマトにつくアルテルナリア・ソラニ(A. solani)やアルテルナリア・アルテルナタ(A. alternata)、
・ サトウダイコン、野菜につくアファノマイセス属の種(Aphanomyces species)、
・ トウモロコシ、シリアル、イネ、芝生につくビポラリス属の種(Bipolaris species)及びドレクスレラ属の種(Drechslera species)、例えばトウモロコシにつくドレクスレラ・マイジス(D. maydis)、
・ シリアルにつくブルメリア・グラミニス(Blumeria graminis)(ウドンコ病[powderly mildew])、
・ イチゴ、野菜、草花、ブドウの木につくボトリチス・シネレア(Botrytis cinerea)(灰色かび病[gray mold])、
・ レタスにつくブルミア・ラクツカエ(Bremia lactucae)、
・ トウモロコシ、ダイズ、イネ、サトウダイコンにつくサーコスプラ属の種(Cercospora species)、
・ トウモロコシ、シリアル、イネにつくコクリオボルス属の種(Cochliobolus species)、例えばシリアルにつくコクリオボルス・サチブス(Cochliobolus sativus)、イネにつくコクリオボルス・ミヤベアナス(Cochliobolus miyabeanus)、
・ ダイズ、ワタにつくコレトトリカム属の種(Colletotricum species)、
・ シリアル、イネ、芝生、トウモロコシにつくドレクスレラ属の種(Drechslera species)及びピレノホラ属の種(Pyrenophora species)、例えばオオムギにつくドレクスレラ・テレス(D. teres)やコムギにつくドレクスレラ・トリチシ-レペンチス(D. tritici-repentis)、
・ ファエオアクレモニウム・クラミドスポリウム(Phaeoacremonium chlamydosporium)、ファエオアクレモニウム・アレオヒルム(Phaeoacremonium Aleophilum)、ホルミチポラ・プンクタタ(Formitipora punctata)(別名フェリナス・プンクタタス(Phellinus punctatus))によって引き起こされる、ブドウの木のエスカ(Esca[黒色麻疹病])、
・ トウモロコシにつくエクセロヒルム属の種(Exserohilum species)、
・ウリ科植物につくエリシフェ・シコラセアルム(Erysiphe cichoracearum)及びスファエロテカ・フリジネア(Sphaerotheca fuliginea)、
・ 様々な植物につくフサリウム属の種(Fusarium species)及びベルチシリウム属の種(Verticillium species)、例えばシリアルにつくフサリウム・グラミネアルム(F. graminearum)やフサリウム・クルモルム(F. culmorum)、トマト等の様々な植物につくフサリウム・オキシスポルム(F. Oxysporum)、
・ シリアルにつくガエウマノミセス・グラミニス(Gaeumanomyces graminis)、
・ シリアル及びイネにつくギッベレラ属の種(Gibberella species)(例えばイネにつくギッベレラ・フジクロイ(Gibberella fujikuroi))、
・ イネのグレインステイニング・コンプレックス(Grainstaining complex:穀粒変色複合病原体)、
・ トウモロコシ及びイネにつくヘルミントスポリウム属の種(Helminthosporium species)、
・ シリアルにつくミクロドキウム・ニバレ(Michrodochium nivale)、
・ シリアル、バナナ及び落花生につくマイコスファエレラ属の種(Mycosphaerella species)、例えばコムギにつくマイコスファエレラ・グラミニコラ(M. graminicola)やバナナにつくマイコスファエレラ・フィジエンシス(M.fijiensis)等、
・ キャベツや球根植物につくペロノスポラ属の種(Peronospora species)、例えばキャベツにつくペロノスポラ・ブラシカエ(P. brassicae)やタマネギにつくペロノスポラ・ デスツルクトル(P. destructor)、
・ ダイズにつくファコプサラ・パキルヒジ(Phakopsara pachyrhizi)及びファコプサラ・メイボミアエ(Phakopsara meibomiae)、
・ ダイズやヒマワリにつくホモプシス属の種(Phomopsis species)、
・ ジャガイモ及びトマトにつくファイトフトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)、
・ 様々な植物につくファイトフトラ属の種(Phytophthora species)、例えばピーマンにつくファイトフトラ・カプシシ(P. capsici)、
・ ブドウの木につくプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara viticola)、
・ リンゴの木につくポドスフェラ・リコトリカ(Podosphaera leucotricha)、
・ シリアルにつくシュードセルコスポレラ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella herpotrichoides)、
・ 様々な植物につくシュードペロノスポラ属の種(Pseudoperonospora species)、例えばキューカンバにつくシュードペロノスポラ・クベンシス(P. cubensis)やホップにつくシュードペロノスポラ・フミリ(P. humili)等、
・ 様々な植物につくプッシニア属の種(Puccinia species)、例えばシリアルにつくプッシニア・トリチシナ(P. triticina)、プッシニア・ストリホルミンス(P. striformins)、プッシニア・ホルデイ(P. hordei)又はプッシニア・グラミニス(P.graminis)やアスパラガスにつくプッシニア・アスパラギ(P. asparagi)等、
・ シリアルにつくペレノホラ属の種(Pyrenophora species)、
・ イネにつくピリクラリア・オリザエ(Pyricularia oryzae)、コルチシウム・ササキイ(Corticium sasakii)、サロクラジウム・オリザエ(Sarocladium oryzae)、サロクラジウム・アテヌアツム(S. attenuatum)、エンチロマ・オリザエ(Entyloma oryzae)、
・ 芝生やシリアルにつくピリクラリア・グリセア(Pyricularia grisea)、
・ 芝生、イネ、トウモロコシ、ワタ、ナタネ、ヒマワリ、サトウダイコン、野菜や他の植物にもつくピシウム属の種(Pythium spp.)、例えば様々な植物につくピシウム・ウルチウマム(P. ultiumum)、芝生につくピシウム・アファニデルマツム(P. aphanidermatum)等、
・ ワタ、イネ、ジャガイモ、芝生、トウモロコシ、ナタネ、ジャガイモ、サトウダイコン、野菜や他の植物にもつくリゾクトニア属の種(Rhizoctonia species)、例えばダイコンや様々な植物につくリゾクトニア・ソラニ(R. solani)、
・ オオムギ、ライムギ及びライコムギにつくリンコスポリウム・セカリス(Rhynchosporium secalis)、
・ ナタネやヒマワリにつくスクレロチニア属の種(Sclerotinia species)、
・ コムギにつくセプトリア・トリチシ(Septoria tritici)及びスタゴノスポラ・ノドルム(Stagonospora nodorum)、
・ ブドウの木につくエリシフェ(Erysiphe)(別名ウンシヌラ(Uncinula))・ネカトール(necator)、
・ トウモロコシや芝生につくセトスパエリア属の種(Setospaeria species)、
・ トウモロコシにつくスファセロテカ・レイリニア(Sphacelotheca reilinia)、
・ ダイズやワタにつくチエバリオプシス属の種(Thievaliopsis species)、
・ シリアルにつくチレチア属の種(Tilletia species)、
・ シリアル、トウモロコシ及びサトウダイコンにつくウスチラゴ属の種(Ustilago species)、例えばトウモロコシにつくウスチラゴ・マイディス(U. maydis)、及び
・ リンゴの木及びナシの木につくベンチュリア属の種(Venturia species)(疥癬病[scab])、例えばリンゴの木につくベンチュリア・イナエクアリス(V. inaequalis)、
を防除するのに特に適している。
トウモロコシ植物体の種子をピラクロストロビンで処理しておき、播種のあと冷温度及び変動する温度に曝露させたトウモロコシ植物体の発芽挙動をAssociation of Official Seed Analysts (AOSA, 2005)による発芽試験ガイドラインに従って研究した。この目的のために、トウモロコシ種子をピラクロストロビンで処理した(100kgの種子当たり5gの活性物質)。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。処理の後、種子をサンドトレイに播種した(トレイ当たり2×100個の種子)。サンドトレイをインキュベーターの中に入れ、次の温度レジメン:10℃で7日→24℃で4日→そのあと10℃に付した。播種9日後、10日後及び29日後(=DAP=days after planting;植え付け後日数)に、植物体に育った種子の数を数えた。結果を平均値として表1にまとめる。100%の値は、播種された種子は全て植物体に育ったことを意味する。
播種後(実施例1を参照されたい)23日に植物体の茎長(=土線から頂端分裂組織までの長さ)及び根長を測定した。結果を平均値として以下の表2にまとめる。
処理による差を観測することができるように、植物体に十分な傷害が生じるよう、曝露時間と温度を選択した。
サトウダイコンの種子をピラクロストロビンで処理しておき、播種のあと冷温度に曝露させたサトウダイコン植物体の発芽挙動をAssociation of Official Seed Analysts (AOSA, 2005)による発芽試験ガイドラインに従って研究した。この目的のために、サトウダイコン種子をピラクロストロビンで処理した(100kgの種子当たり30gの活性物質)。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。処理の後、種子をローム性砂質土/砂混合物の入ったポットに播種した(2:1体積/体積;ポット当たり種子2個)。ポットをインキュベーターの中に入れ、10℃に維持した。播種13、15、16、17及び20日後(=DAP=days after planting;植え付け後日数)に、植物体に育った種子の数を数えた。結果は平均値として表4にまとめる。100%の値は、播種した種子は全て植物体に育ったことを意味する。
サトウダイコン種子をピラクロストロビン(種子100kg当たり30gの活性物質)で処理した。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。処理の後、種子をローム性砂質土/砂混合物の入ったポットに播種した(2:1体積/体積;ポット当たり種子2個)。種子がBBCH生育段階10にあった時に一部のサトウダイコン植物体を−5℃に3時間曝露し、そして残りの植物体をそれらがBBCH生育段階11にあった時に曝露した。各ケースで、枯れた植物体の数を凍結曝露の3日後に数えた。結果は平均パーセント値(凍結温への曝露前の生きていた植物体100%に対しての)として以下の表5にまとめる。
ダイズ種子をピラクロストロビン(種子100kg当たり5gの活性物質)で処理した。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。処理の後、種子をポットに播種した。ダイズ植物体がBBCH生育段階9にあった時、−7℃に3.5時間曝露した。凍結曝露の3日後に、枯れた植物体の数を数えた。結果は平均パーセント値(凍結温度への曝露前の生きていた植物体100%に対して)として以下の表6にまとめる。
ハルコムギ種子をピラクロストロビン(種子100kg当たり5gの活性物質)で処理した。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。処理の後、種子をポットに播種した。ハルコムギ植物体がBBCH生育段階11にあった時、−10℃に2時間曝露した。凍結曝露の3日後に、枯れた植物体の数を数えた。結果は平均パーセント値(凍結温度への曝露前の生きていた植物体100%に対して)として以下の表7にまとめる。
ワタ種子をピラクロストロビン(種子100kg当たり20gの活性物質)で又はアゾキシストロビン(種子100kg当たり19gの活性物質)で処理した。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。処理の後、種子をポットに播種した。ワタ植物体がBBCH生育段階10にあった時、−5℃に4時間曝露した。凍結曝露の3日後に、枯れた植物体の数を数えた。結果は平均パーセント値(凍結温度への曝露前の生きていた植物体100%に対して)として以下の表8にまとめる。
キャノーラ(アブラナ)種子をピラクロストロビン(種子100kg当たり10gの活性物質)又はトリフロキシストロビン(種子100kg当たり10gの活性物質)で処理した。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。処理の後、種子をポットに播種した。キャノーラ植物体がBBCH生育段階10にあった時、−10℃に1時間曝露した。凍結曝露の3日後に、枯れた植物体の数を数えた。結果は平均パーセント値(凍結温度への曝露前の生きていた植物体100%に対して)として以下の表9にまとめる。
特に冷温度下では誤解を招きかねない試験結果を与えることがある菌ストレス試験の結果を避けるため、全てのトウモロコシ種子をMaxim XL(フルジオキソニル;種子100kg当たり3.5gの活性物質)及びApron XL(メフェノキサム;種子100kg当たり1gの活性物質)で処理した。種子の一部をさらにピラクロストロビン(種子100kg当たり5gの活性物質)で処理した。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。2007年9月26日に、種子をBurrus Seed Farms(ブルス種子農場;合衆国イリノイ州)に播種した。播種35日後(=DAP=days after planting;植え付け後日数)に、無傷の植物体、傷害を受けた植物体、及び枯れた植物体の数を評価した。結果は平均パーセント値(植物体の全体数=100%に対して)として以下の表10にまとめる。
特に冷温度下では誤解を招きかねない試験結果を与えることがある菌ストレス試験の結果を避けるため、全てのトウモロコシ種子をMaxim XL(フルジオキソニル;種子100kg当たり3.5gの活性物質)及びApron XL(メフェノキサム;種子100kg当たり1gの活性物質)で処理した。種子の一部をさらにピラクロストロビン(種子100kg当たり5gの活性物質)で処理した。処理は、HEGE 11種子処理装置を用いて行った。2007年9月6日から開始して5日置きに種子をBeaver Crossing(ビーバークロッシング;合衆国ネブラスカ州)の汚染されていない耕された土の1.75インチ深さに播種した。霜害は、2007年10月22/23日(−0.1℃で1時間)、2007年10月23/24日(−0.1℃で1時間)及び2007年10月24/25日(0℃で1時間、−1.1℃で1.5時間、及び0℃で1時間)に起こった。播種47日後(=DAP;days after planting;植え付け後日数)に、出現した植物体の数とその高さを評価した。50 DAPに、枯れた組織の程度を評価した。結果は平均値として以下の表11にまとめる。
Claims (21)
- 植物体が生育する種子を、少なくとも1種のストロビルリン系殺菌剤で処理することを含む、非生物的ストレスに対する植物体又は植物体の種子の耐性を増大させるための方法。
- ストロビルリン系殺菌剤が、式IA又はIB
・・・は、二重結合又は一重結合であり;
Raは、−C[CO2CH3]=CHOCH3、−C[CO2CH3]=NOCH3、−C[CONHCH3]=NOCH3、−C[CO2CH3]=CHCH3、−C[CO2CH3]=CHCH2CH3、−C[COCH2CH3]=NOCH3、−C[C(=N−ORμ)ORν]=NOCH3、−N(OCH3)−CO2CH3、−N(CH3)−CO2CH3又は−N(CH2CH3)−CO2CH3であり、式中のRμ及びRνは、独立して、H、メチルもしくはエチルであるか又は一緒になって基CH2もしくはCH2CH2を形成しており;
Rbは、直接、又は酸素原子、イオウ原子、アミノ基もしくはC1〜C8−アルキルアミノ基を介して結合されている有機基であり;又は
Rbは、基X、及び、Rb及びXが結合されている環Q又はTと一緒に、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1、2又は3個のへテロ原子を炭素環員に加えて含み得る、置換されていてもよい二環式の、部分もしくは完全不飽和系を形成しており;
Rcは、−OC[CO2CH3]=CHOCH3、−OC[CO2CH3]=CHCH3、−OC[CO2CH3]=CHCH2CH3、−SC[CO2CH3]=CHOCH3、−SC[CO2CH3]=CHCH3、−SC[CO2CH3]=CHCH2CH3、−N(CH3)C[CO2CH3]=CHOCH3、−N(CH3)C[CO2CH3]=NOCH3、−CH2C[CO2CH3]=CHOCH3、−CH2C[CO2CH3]=NOCH3、−CH2C[CONHCH3]=NOCH3又は−CH2NRπ[CO2CH3](ここで、Rπは、H、メチル又はメトキシである)であり;
Rdは、酸素、イオウ、=CH−又は=N−であり;
nは、0、1、2又は3であり、ここで、n>1の場合は、基Xは同一又は異なることができ;
Xは、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−ハロアルキル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−ハロアルコキシ又はC1〜C8−アルキルチオであり、又は
n>1の場合は、Q又はT環の2つの隣接するC原子に結合された2つの基Xは、C3〜C5−アルキレン、C3〜C5−アルケニレン、オキシ−C2〜C4−アルキレン、オキシ−C1〜C3−アルキレンオキシ、オキシ−C2〜C4−アルケニレン、オキシ−C2〜C4−アルケニレンオキシ又はブタジエンジイル基であることもでき、これらの鎖には、順次、ハロゲン、C1〜C8−アルキル、C1〜C8−ハロアルキル、C1〜C8−アルコキシ、C1〜C8−ハロアルコキシ及びC1〜C8−アルキルチオから互いに独立して選択される1〜3個の基が結合されていてもよく;
Yは、=C−又は−N−であり;
Qは、フェニル、ピロリル、チエニル、フリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジニル、2−ピリドニル、ピリミジニル又はトリアジニルであり;
Tは、フェニル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、ピリミジニル又はトリアジニルである]
で表される、請求項1に記載の方法。 - ストロビルリン系殺菌剤が、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン、メチル(2−クロロ−5−[1−(3−メチルベンジルオキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバマート、メチル(2−クロロ−5−[1−(6−メチルピリジン−2−イルメトキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバマート、メチル2−オルト−[(2,5−ジメチルフェニルオキシメチレン)フェニル]−3−メトキシアクリラート、及び式IA.1
Tは、CH又はNであり;
R1及びR2は、互いに独立して、ハロゲン、C1〜C4−アルキル又はC1〜C4−ハロアルキルであり;
xは、0、1又は2であり;
yは、0又は1である]
で表される化合物又はその農薬として許容される塩から選択される、請求項1又は2に記載の方法。 - Tが、CHである、請求項3に記載の方法。
- R1が、C1〜C4−アルキルであり、R2が、ハロゲン、C1〜C4−アルキル又はC1〜C4−ハロアルキルである、請求項3又は4に記載の方法。
- yが0である、請求項3〜5のいずれかに記載の方法。
- xが0又は1である、請求項3〜6のいずれかに記載の方法。
- 式IA.1の化合物が、ピラクロストロビンである、請求項3〜7のいずれかに記載の方法。
- 冷温度及び/又は温度の両極端に対する植物体又は植物体の種子の耐性を増大させるための、請求項1〜8のいずれかに記載の方法。
- 拡張BBCHスケールの生育段階01〜19にある間に冷温度及び/又は温度の両極端に曝露される植物体又は植物体の種子の活力を高めるための、請求項9に記載の方法。
- 発芽及び/又は発生を改善し、及び/又は植物体の高さを増大させ、及び/又は植物体の根長を増大させるための、請求項10に記載の方法。
- 非生物的ストレスに対する植物体又は植物体の種子の耐性を増大させるための、請求項1〜8のいずれかに定義されている少なくとも1種の式Iの化合物の使用。
- 冷温度及び/又は温度の両極端に対する植物体又は種子の耐性を増大させるための、請求項12に記載の使用。
- 拡張BBCHスケールの生育段階01〜19にある間に冷温度及び/又は温度の両極端に曝露される植物体又は植物体の種子の活力を高めるための、請求項13に記載の使用。
- 発芽及び/又は発生を改善し、及び/又は植物体の高さを増大させ、及び/又は植物体の根長を増大させるための、請求項14に記載の使用。
- 植物体が、シリアル、マメ科植物、ナタネ(キャノーラ)、ヒマワリ、ワタ、サトウダイコン、核果、仁果類、柑橘類、バナナ、イチゴ、ブルーベリー、アーモンド、ブドウ、マンゴー、パパイヤ、ジャガイモ、トマト、トウガラシ(ピーマン)、キュウリ、カボチャ/スクワッシュ、メロン、スイカ、ニンニク、タマネギ、ニンジン、キャベツ、ルーサン、クローバー、亜麻、エレファントグラス(ミスカンザス)、牧草、レタス、サトウキビ、茶、タバコ及びコーヒーから選択される、請求項1〜15のいずれかに記載の方法又は使用。
- 植物体が、コムギ、ライムギ、オオムギ、オートムギ、イネ、野生イネ、トウモロコシ(コーン)、アワ、ソルガム、テフ、インゲンマメ、エンドウマメ、ヒヨコマメ、レンティル、ダイズ、ナタネ(キャノーラ)、サトウダイコン、ワタ及びラッカセイから選択される、請求項16に記載の方法又は使用。
- 植物体が、コムギ、コーン、ダイズ、ナタネ(キャノーラ)、サトウダイコン及びワタから選択される、請求項17に記載の方法又は使用。
- 冷温度が、最高で15℃の温度である、請求項9〜18のいずれかに記載の方法又は使用。
- 冷温度が、最高で10℃の温度である、請求項19に記載の方法又は使用。
- 冷温度が、最高で0℃の温度である、請求項20に記載の方法又は使用。
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