CN101686683A - 用于改善植物对非生物胁迫耐受性的嗜球果伞素 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种改善植物或植物种子对非生物胁迫耐受性的方法，该方法包括用至少一种嗜球果伞素处理植物由其长出的种子。本发明进一步涉及至少一种嗜球果伞素在改善植物或植物种子对非生物胁迫的耐受性中的用途。

Description

用于改善植物对非生物胁迫耐受性的嗜球果伞素
本发明涉及一种改善植物或植物种子对非生物胁迫耐受性的方法，该方法包括用至少一种嗜球果伞素(strobilurin)处理植物由其长出的种子。本发明进一步涉及至少一种嗜球果伞素在改善植物或植物种子对非生物胁迫的耐受性中的用途。
在植物或其种子中，非生物胁迫例如由极端温度如热、寒冷、大的温度变化或非季节性温度，干旱，极端潮湿，高盐度，辐射(如由于臭氧层减少引起的UV辐射增加)，在土壤附近臭氧量增加和/或有机和无机污染(例如由植物毒性量的农药或重金属污染引起)。非生物胁迫导致受胁迫植物及其果实的量和/或质量下降。因此，例如蛋白质的合成和累积主要受到温度胁迫的不利影响，而生长和多糖合成由于所有胁迫因子而降低。这导致生物量损失和植物产品的营养含量降低。极端温度，尤其是冷和寒冷还延迟秧苗的萌发和出苗，并降低植物高度及其根长度。延迟的萌发和出苗经常意味着植物通常延迟发育，例如迟缓的成熟。植物根长度的降低意味着从土壤中吸收较少的营养并且对面临的温度极端，尤其是干旱的耐受性较低。
目前的较早播种和种植倾向增加了植物和种子暴露于非生物胁迫，尤其是寒冷的风险。
因此，本发明的目的是提供改善植物或植物种子对非生物胁迫耐受性的化合物。
令人惊讶地发现，嗜球果伞素具有这种改善耐受性的作用。
因此，本发明在第一方面涉及一种改善植物或植物种子对非生物胁迫耐受性的方法，该方法包括用至少一种嗜球果伞素处理植物由其长出的种子。
本发明在第二方面涉及如上所定义的至少一种嗜球果伞素在改善植物或植物种子对非生物胁迫耐受性中的用途。
术语“其种子”自然涉及植物已经由其长出或待长出的种子而不是产生它自己的种子。
术语“种子”表示所有类型的植物繁殖材料。其包括真正意义上的种子、谷物、水果、块茎、根茎、孢子、插枝、插条、分生组织、各植物细胞和可由其长出完整植物的任何形式的植物组织。优选其呈真正意义上的种子形式。
“成长介质”、“生长介质”或“生长基材”是指其中将种子播种且植物生长或会生长的任何类型的基材，如土壤(如在盆中，在边界中或在田野中)或人造介质。其通常呈土壤形式。
在如下变量的定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样是各所列基团成员的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中的可能碳原子数。
卤素的含义为氟、氯、溴和碘，优选氟、氯和溴，尤其是氟和氯。
C1-C4烷基为具有1-4个碳原子的线性或支化烷基。实例为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。C1-C8烷基为具有1-8个碳原子的线性或支化烷基。除了对C1-C4烷基提及的那些，实例还有戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、庚基、辛基、2-乙基己基及其位置异构体。
C1-C8卤代烷基为具有1-8，优选1-4个碳原子的线性或支化的如上所定义的烷基(＝C1-C4卤代烷基)，其中至少一个氢原子被卤原子替换。C1-C2卤代烷基例如为氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基等。除了对C1-C2卤代烷基提及的实例外，C1-C4卤代烷基额外例如为2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2，3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3，3，3-三氟丙基、3，3，3-三氯丙基、CH2-C2F5、CF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基、1-(CH2Br)-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基。C1-C6卤代烷基额外例如为5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基或十二氟己基。
C1-C4羟基烷基表示其中至少一个氢原子被羟基替换的C1-C4烷基。实例为羟基甲基、1-和2-羟基乙基、1，2-二羟基乙基，1-、2-和3-羟基丙基、1，2-二羟基丙基、1，3-二羟基丙基、2，3-二羟基丙基、1，2，3-三羟基丙基，1-、2-、3-和4-羟基丁基等。
C1-C4烷氧基表示经由氧原子连接的C1-C4烷基。实例为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基。C1-C8烷氧基表示经由氧原子连接的C1-C8烷基。除了对C1-C4烷氧基提及的那些外，实例还有戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基及其位置异构体。
C1-C8卤代烷氧基表示被氟、氯、溴和/或碘，优选氟部分或全部取代的上述C1-C8烷氧基。C1-C2卤代烷氧基例如为OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基或OC2F5。C1-C4卤代烷氧基额外例如为2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙氧基、1-(CH2Br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。C1-C6卤代烷氧基额外例如为5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基。
C1-C4烷氧基-C1-C4烷基表示其中至少一个氢原子被C1-C4烷氧基替换的C1-C4烷基。实例为甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、异丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、甲氧基乙基、1-和2-乙氧基乙基、1-和2-丙氧基乙基、1-和2-异丙氧基乙基、1-和2-丁氧基乙基、1-和2-仲丁氧基乙基、1-和2-异丁氧基乙基、1-和2-叔丁氧基乙基，1-、2-和3-甲氧基丙基，1-、2-和3-乙氧基丙基，1-、2-和3-丙氧基丙基，1-、2-和3-异丙氧基丙基，1-、2-和3-丁氧基丙基，1-、2-和3-仲丁氧基丙基，1-、2-和3-异丁氧基丙基，1-、2-和3-叔丁氧基丙基等。
羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基表示其中至少一个氢原子被至少一个C1-C4烷氧基替换的C1-C4烷基。此外，烷基或烷氧基或两者中至少一个氢原子被羟基替换。实例为(2-羟基乙氧基)甲基、(2-和3-羟基丙氧基)甲基、(2-羟基乙氧基)乙基、(2-和3-羟基丙氧基)-1-乙基、(2-和3-羟基丙氧基)-2-乙基、2-乙氧基-1-羟基乙基等。
C1-C4烷硫基为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C4烷基。实例为甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基、异丁硫基和叔丁硫基。C1-C8烷硫基为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C8烷基。除了对C1-C4烷硫基提及的那些外，实例还有戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2，2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、1，1-二甲基丙硫基、1，2-二甲基丙硫基、己硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1，1-二甲基丁硫基、1，2-二甲基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、3，3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1，1，2-三甲基丙硫基、1，2，2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基、1-乙基-2-甲基丙硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基及其位置异构体。
C1-C8卤代烷硫基为经由硫原子连接的且其中一个或多个氢原子被卤原子，尤其是氟或氯替换的线性或支化C1-C8烷基。实例为氯甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、溴甲硫基、氯氟甲硫基、二氯氟甲硫基、氯二氟甲硫基、1-氯乙硫基、1-溴乙硫基、1-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-氟乙硫基、2，2-二氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2，2-二氯乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、五氟乙硫基、五氯乙硫基等。
Cm-Cn烷硫基-Cm-Cn烷基为其中一个氢原子被Cm-Cn烷硫基替换的Cm-Cn烷基。因此C1-C8烷硫基-C1-C8烷基为其中一个氢原子被C1-C8烷硫基替换的C1-C8烷基。实例为甲硫基甲基、乙硫基甲基、丙硫基甲基、甲硫基乙基、乙硫基乙基、丙硫基乙基、甲硫基丙基、乙硫基丙基、丙硫基丙基等。
Cm-Cn卤代烷硫基-Cm-Cn烷基为其中一个氢原子被Cm-Cn卤代烷硫基替换的Cm-Cn烷基。因此C1-C8卤代烷硫基-C1-C8烷基为其中一个氢原子被C1-C8卤代烷硫基替换的C1-C8烷基。实例为氯甲硫基甲基、二氯甲硫基甲基、三氯甲硫基甲基、氯乙硫基甲基、二氯乙硫基甲基、三氯乙硫基甲基、四氯乙硫基甲基、五氯乙硫基甲基等。
羧基为基团-COOH。
C1-C8烷基羰基为其中R为C1-C8烷基的基团-CO-R。
C1-C8烷氧基羰基(也称作C1-C8烷氧基羰基)为其中R为C1-C8烷基的-C(O)O-R。
C1-C8烷基羰氧基为其中R为C1-C8烷基的基团-OC(O)-R。
C1-C8烷基氨基羰基为其中R为C1-C8烷基的基团-CO-NH-R。
二(C1-C8烷基)氨基羰基为其中R和R′相互独立地为C1-C8烷基的基团-CO-N(RR′)。
C2-C8链烯基为具有2-8个碳原子和一个任意位置的双键的线性或支化烃基。实例为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基，1-、2-和3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基，1-、2-、3-和4-戊烯基、1-、2-、3-、4-和5-己烯基，1-、2-、3-、4-、5-和6-庚烯基，1-、2-、3-、4-、5-、6-和7-辛烯基及其结构异构体。
C2-C8链烯氧基为经由氧原子连接的C2-C8链烯基。实例为乙烯氧基、丙烯氧基等。
C2-C8链烯硫基为经由硫原子连接的C2-C8链烯基。实例为乙烯硫基、丙烯硫基等。
C2-C8链烯基氨基为其中R为C2-C8链烯基的基团-NH-R。
N-C2-C8链烯基-N-C1-C8烷基氨基为其中R为C2-C8链烯基和R′为C1-C8烷基的基团-N(RR′)。
C2-C8炔基为具有2-8个碳原子和至少一个叁键的线性或支化烃基。实例为乙炔基、丙炔基、1-和2-丁炔基等。
C2-C8炔氧基为经由氧原子连接的C2-C8炔基。实例为丙炔氧基、丁炔氧基等。
C2-C8炔硫基为经由硫原子连接的C2-C8炔基。实例为乙炔硫基、丙炔硫基等。
C2-C8炔基氨基为其中R为C2-C8炔基的基团-NH-R。
N-C2-C8炔基-N-C1-C8烷基氨基为其中R为C2-C8炔基和R′为C1-C8烷基的基团-N(RR′)。
C3-C8环烷基为单环3-8元饱和环脂族基团。实例为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
C3-C8环烷基氧基(或C3-C8环烷氧基)为经由氧连接的C3-C8环烷基。实例为环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环庚氧基和环辛氧基。
C3-C8环烷硫基为经由硫原子连接的C3-C8环烷基。实例为环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基、环庚硫基和环辛硫基。
C3-C8环烷基氨基为其中R为C3-C8环烷基的基团-NH-R。
N-C3-C8环烷基-N-C1-C8烷基氨基为其中R为C3-C8环烷基和R′为C1-C8烷基的基团-N(RR′)。
C3-C8环烯基为具有至少一个双键的单环3-8元不饱和环脂族基团。实例为环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环戊二烯基、环己基、环己二烯基、环庚烯基、环庚二烯基、环辛基、环辛二烯基、环辛三烯基和环辛四烯基。
C3-C8环烯氧基为经由氧连接的C3-C8环烯基。实例为环丙烯氧基、环丁烯氧基、环戊烯氧基、环戊二烯氧基、环己烯氧基、环己二烯氧基、环庚烯氧基、环庚二烯氧基、环辛烯氧基、环辛二烯氧基、环辛三烯氧基和环辛四烯氧基。
Cm-Cn亚烷基为具有m-n个，如1-8个碳原子的线性或支化亚烷基。因此，C1-C3亚烷基例如为亚甲基，1，1-或1，2-亚乙基，1，1-、1，2-、2，2-或1，3-亚丙基。C2-C4亚烷基例如为1，1-或1，2-亚乙基，1，1-、1，2-、2，2-或1，3-亚丙基，1，1-、1，2-、1，3-或1，4-亚丁基。C3-C5亚烷基例如为1，1-、1，2-、2，2-或1，3-亚丙基，1，1-、1，2-、1，3-或1，4-亚丁基，1，1-二甲基-1，2-亚乙基，2，2-二甲基-1，2-亚乙基，1，1-、1，2-、1，3-、1，4-或1，5-亚戊基等。
氧基-Cm-Cn亚烷基为其中R为Cm-Cn亚烷基的基团-O-R-。因此氧基-C2-C4亚烷基为其中R为C2-C4亚烷基的基团-O-R-。实例为氧基-1，2-亚乙基、氧基-1，3-亚丙基等。
氧基-Cm-Cn亚烷氧基为其中R为Cm-Cn亚烷基的基团-O-R-O-。因此，氧基-C1-C3亚烷氧基为其中R为C1-C3亚烷基的基团-O-R-O-。实例为氧基亚甲基氧基、氧基-1，2-亚乙基氧基、氧基-1，3-亚丙基氧基等。
Cm-Cn亚链烯基为具有m-n，例如2-8个碳原子的线性或支化亚链烯基。因此，C2-C4亚链烯基例如为1，1-或1，2-亚乙烯基，1，1-、1，2-或1，3-亚丙烯基，1，1-、1，2-、1，3-或1，4-亚丁烯基。C3-C5亚链烯基例如为1，1-、1，2-或1，3-亚丙烯基，1，1-、1，2-、1，3-或1，4-亚丁烯基，1，1-、1，2-、1，3-、1，4-或1，5-亚戊烯基等。
氧基-Cm-Cn亚链烯基为其中R为Cm-Cn亚链烯基的基团-O-R-。因此，氧基-C2-C4亚链烯基为其中R为C2-C4亚链烯基的基团-O-R-。实例为氧基-1，2-亚乙烯基、氧基-1，3-亚丙烯基等。
氧基-Cm-Cn亚链烯氧基为其中R为Cm-Cn亚链烯基的基团-O-R-O-。因此，氧基-C2-C4亚链烯氧基为其中R为C2-C4亚链烯基的基团-O-R-O-。实例为氧基-1，2-亚乙烯氧基、氧基-1，3-亚丙烯氧基等。
芳基为具有6-14个碳原子的芳族基团，如苯基、萘基、蒽基或菲基，尤其是苯基。
芳氧基为经由氧原子连接的芳基。一个实例为苯氧基。
芳硫基为经由硫原子连接的芳基。一个实例为苯硫基。
芳基-C1-C8烷基为其中一个氢原子被芳基取代的C1-C8烷基。实例为苄基和2-苯基乙基。
芳基-C2-C8链烯基为其中一个氢原子被芳基取代的C2-C8链烯基。一个实例为2-苯基乙烯基(苯乙烯基)。
芳基-C2-C8炔基为其中一个氢原子被芳基取代的C2-C8炔基。一个实例为2-苯基乙炔基。
芳基-C1-C8烷氧基为其中一个氢原子被芳基取代的C1-C8烷氧基。一个实例为苄基氧基(苄氧基)。
杂环基为优选具有3-7个环成员的非芳族饱和或不饱和或芳族(“杂芳基”)杂环基。环成员包含1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子和/或选自SO、SO2和NR的杂原子基团，以及任选还有1、2或3个羰基，其中R为H或C1-C8烷基。非芳族杂环基的实例包括吖丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吡咯烷二酮基、吡唑啉基、吡唑啉酮基、咪唑啉基、咪唑啉酮基、咪唑啉二酮基、吡咯啉基、吡咯啉酮基、吡咯啉二酮基、吡唑啉基、咪唑啉基、咪唑啉酮基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、1，3-二氧戊环基、间二氧杂环戊烯基(dioxolenyl)、四氢噻吩基(thiolanyl)、二氢噻吩基、噁唑烷基、异噁唑烷基、噁唑啉基、异噁唑啉、噻唑啉基、异噻唑啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、氧硫杂环戊烷基(oxathiolanyl)、哌啶基、哌啶酮基、哌啶二酮基、哌嗪基、吡啶酮基(pyridinonyl)、吡啶二酮基、哒嗪酮基、哒嗪二酮基、嘧啶二酮基、哒嗪二酮基、吡喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、二噁烷基、噻喃基、二氢噻喃基、四氢噻喃基、吗啉基、噻嗪基等。芳族杂环基(＝杂芳基)优选为5或6元的。实例包括吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基。
杂环氧基或杂芳氧基为经由氧原子连接的杂环基或杂芳基。
杂芳基-C1-C8烷基为其中一个氢原子被杂芳基取代的C1-C8烷基实例为吡咯基甲基、吡啶基甲基等。
杂芳基-C2-C8链烯基为其中一个氢原子被杂芳基取代的C2-C8链烯基。
杂芳基-C2-C8炔基为其中一个氢原子被杂芳基取代的C2-C8炔基。
杂芳基-C1-C8烷氧基为其中一个氢原子被杂芳基取代的C1-C8烷氧基。
下文中对嗜球果伞素的优选实施方案所做的描述和本发明的其他特征单独使用，或优选以相互间的组合使用。
嗜球果伞素为杀真菌活性化合物，其源自天然嗜球果伞素，通过嗜球果伞素属的真菌产生的防御物质。对于它们的结构，它们通常包含1.)至少一个选自烯醇醚、肟醚和O-烷基羟基胺的官能团(基团I)，和2.)至少一个羧基衍生物或酮基(基团II)。优选羧基衍生物为如下官能团：酯、环状酯、酰胺、环状酰胺、异羟肟酸和环状异羟肟酸。优选基团I的基团和基团II的基团直接相互相邻，即经由单键连接。一些嗜球果伞素仅包含一个基团I或II的官能团。
优选嗜球果伞素为式IA或IB的化合物：
Figure G2008800228307D00091
其中
...为双键或单键；
Ra为-C[CO2CH3]＝CHOCH3、-C[CO2CH3]＝NOCH3、-C[CONHCH3]＝NOCH3、-C[CO2CH3]＝CHCH3、-C[CO2CH3]＝CHCH2CH3、-C[CO2CH3]＝NOCH3、-C[COCH2CH3]＝NOCH3、-C[C(＝N-ORμ)ORν]＝NOCH3、-N(OCH3)-CO2CH3、-N(CH3)-CO2CH3或-N(CH2CH3)-CO2CH3，其中Rμ和Rν独立地为H、甲基或乙基，或一起形成基团CH2或CH2CH2；
Rb为直接或经由氧原子、硫原子、氨基或C1-C8烷基氨基连接的有机基团；或
与基团X和连接Rb和X的环Q或T一起形成任选取代的双环，部分或完全不饱和体系，该体系除了碳环成员外还可包含1、2或3个独立地选自氧、硫和氮的杂原子；
Rc为-OC[CO2CH3]＝CHOCH3、-OC[CO2CH3]＝CHCH3、-OC[CO2CH3]＝CHCH2CH3、-SC[CO2CH3]＝CHOCH3、-SC[CO2CH3]＝CHCH3、-SC[CO2CH3]＝CHCH2CH3、-N(CH3)C[CO2CH3]＝CHOCH3、-N(CH3)C[CO2CH3]＝NOCH3、-CH2C[CO2CH3]＝CHOCH3、-CH2C[CO2CH3]＝NOCH3、-CH2C[CONHCH3]＝NOCH3或-CH2NRπ[CO2CH3]，其中Rπ为H、甲基或甲氧基；
Rd为氧、硫、＝CH-或＝N-；
n为0、1、2或3，其中如果n＞1，则基团X可相同或不同；
X为氰基、硝基、卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基或C1-C8烷硫基，或
如果n＞1，则与Q或T环的两个相邻C原子连接的两个基团X也可为C3-C5亚烷基、C3-C5亚链烯基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、氧基-C2-C4亚链烯基、氧基-C2-C4亚链烯氧基或丁二烯二基，其中这些链又可具有1-3个与之连接的相互独立地选自如下的基团：卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基和C1-C8烷硫基；
Y为＝C-或-N-；
Q为苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、吡啶基、2-吡啶酮基、嘧啶基或三嗪基；和
T为苯基、噁唑基、噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基。
由于在其中Q或T为唑或吡啶基、嘧啶或三嗪结构部分的化合物IA或IB中的碱性氮原子，式IA和IB的化合物能够与无机或有机酸或与金属离子形成盐或加合物。它们可以常规方法，例如通过使该化合物与所述阴离子的酸反应而形成。
合适的可农用盐尤其为对本发明化合物的活性没有不利影响的那些阳离子的盐以及其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的活性没有不利影响的那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选锂、钠和钾的离子，碱土金属离子，优选钙、镁和钡的离子，以及过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子，以及铵离子(NH4 +)和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替换的取代铵离子。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基三乙基铵离子，还有鏻离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍离子。
有用的酸加成盐的阴离子主要为氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根，以及C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式IA或IB的化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
取代基Rb尤其呈如下形式：C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基-C1-C8烷基、杂芳基-C1-C8烷基、芳基-C2-C8链烯基、杂芳基-C2-C8链烯基、芳基-C2-C8炔基或杂芳基-C2-C8炔基，其任选插入一个或多个选自下列的基团：O、S、SO、SO2、NR(R＝H或C1-C8烷基)、CO、COO、OCO、CONH、NHCO和NHCONH，或者Rb为具有如下所定义的式的基团：CH2ON＝CRαRβ、CH2ON＝CRγCRδ＝NORε或
Figure G2008800228307D00111
这些基团，尤其是芳基和杂芳基结构部分，任选还具有一个或多个(优选1、2或3个)相互独立地选自下列的取代基：C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、氰基、C1-C8卤代烷基(尤其是CF3和CHF2)、杂芳基、芳基、杂芳氧基和芳氧基。在4个最后提及的基团中的杂芳基和芳基结构部分又可具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基：卤素、C1-C8卤代烷基(尤其是CF3和CHF2)、苯基、CN、苯氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基和C1-C8卤代烷氧基。
这类化合物是已知的且例如描述于WO 97/10716和其中引用的参考文献中，此处将其全文引入。
优选嗜球果伞素为如下式IA或IB的那些，其中Rb为芳氧基、杂芳氧基、芳氧基亚甲基、杂芳氧基亚甲基、芳基亚乙烯基或杂芳基亚乙烯基，这些基团任选具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基：C1-C8烷基、卤素、CF3、CHF2、CN、C1-C8烷氧基、苯基、苯氧基、杂芳基和杂芳氧基，其中在4个最后提及的基团中的苯基和杂芳基结构部分又可具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基：卤素、CF3、CHF2、苯基、CN、苯氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基和C1-C8卤代烷氧基；
或Rb为CH2ON＝CRαRβ或CH2ON＝CRγCRδ＝NORε或
Figure G2008800228307D00121
其中
Rα为C1-C8烷基；
Rβ为苯基、吡啶基或嘧啶基，其任选具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基：C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、C1-C8卤代烷氧基、CF3和CHF2；
Rγ为C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、C1-C8卤代烷基或氢；
Rδ为氢、氰基、卤素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基、C2-C8链烯基、C2-C8链烯氧基、C2-C8链烯硫基、C2-C8链烯基氨基、N-C2-C8链烯基-N-C1-C8烷基氨基、C2-C8炔基、C2-C8炔氧基、C2-C8炔硫基、C2-C8炔基氨基、N-C2-C8炔基-N-C1-C8烷基氨基，其中这些基团的烃基团可部分或完全被卤代和/或它们可具有1、2或3个与之连接的相互独立地选自下列的基团：氰基、硝基、羟基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷氧基羰基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基、C2-C8链烯氧基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、杂环基、杂环氧基、芳基、芳氧基、芳基-C1-C8烷氧基、杂芳基、杂芳氧基和杂芳基-C1-C8烷氧基，其中环状基团又可部分或完全被卤代和/或它们可具有1、2或3个与之连接的相互独立地选自下列的基团：氰基、硝基、羟基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷氧基羰基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基、C2-C8链烯基和C2-C8链烯氧基；
或
为C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷硫基、C3-C8环烷基氨基、N-C3-C8环烷基-N-C1-C8烷基氨基、杂环基、杂环氧基、杂环硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-C1-C8烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-C1-C8烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基或N-杂芳基-N-C1-C8烷基氨基，其中环状基团又可部分或完全被卤代和/或它们可具有1、2或3个与之连接的相互独立地选自下列的基团：氰基、硝基、羟基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷氧基羰基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基氨基、二-C1-C8烷基氨基、C2-C8链烯基、C2-C8链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、杂芳基和杂芳氧基，其中芳族基团又可部分或完全被卤代和/或它们可具有1、2或3个与之连接的选自下列的基团：氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、硝基；
或
为基团CRκ＝NORλ，其中Rκ和Rλ相互独立地为C1-C8烷基；
Rε为C1-C8烷基、C2-C8链烯基或C2-C8炔基，其中这些基团可部分或完全被卤代和/或它们可具有1、2或3个与之连接的选自下列的基团：氰基、C1-C8烷氧基、C3-C8环烷基；
Rη为H或CH3；和
为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或芳基，其中芳基可带有1、2或3个如下基团：卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
在化合物IA和IB中，芳基优选为苯基，杂芳基优选为吡啶基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基或噻唑基，更优选吡啶基、嘧啶基或吡唑基。
特别优选式IA或IB的化合物为其中Rb具有如下含义的那些：
a)苯氧基亚甲基、吡啶氧基亚甲基、嘧啶基氧基亚甲基或吡唑基氧基亚甲基，其中芳族基团任选具有1、2或3个相互独立地选自C1-C8烷基、卤素、CF3、CHF2的取代基，
-C(CH3)＝NOCH3和任选被1、2或3个卤原子和/或C1-C8烷基取代的苯基；
b)苯氧基或嘧啶基氧基，其任选被1、2或3个卤原子或被任选具有卤素或氰基取代基的苯氧基取代；
c)苯基亚乙烯基或吡唑基亚乙烯基，其中苯基或吡唑基任选具有1、2或3个相互独立地选自卤素、CF3、CHF2和苯基的取代基；
d)CH2ON＝CRαRβ
其中
Rα为C1-C8烷基；和
Rβ为任选具有1、2或3个相互独立地选自C1-C8烷基、卤素、CF3和CHF2的取代基的苯基，或为任选被1或2个C1-C8烷氧基取代的嘧啶基；
e)CH2ON＝CRγCRδ＝NORε，其中
Rγ为C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或卤素；
Rδ为C1-C8烷基、氰基、卤素、C1-C8烷氧基、C1-C8链烯基、任选被1、2或3个卤原子取代的苯基；或为基团CRκ＝NORλ，其中Rκ和Rλ相互独立地为C1-C4烷基，和
Rε为C1-C8烷基。
优选的式IA的化合物为其中Q为苯基且n为0的那些。
在化合物IA和IB中，优选化合物IA。
特别优选嗜球果伞素为以如下通用名已知的那些或它们的可农用盐：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)和肟菌酯(trifloxystrobin)，还有(2-氯-5-[1-(3-甲基苄氧基亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧基亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、2-邻-[(2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和式IA.1的化合物：
Figure G2008800228307D00151
其中
T为CH或N；
R1和R2相互独立地选自卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
x为0、1或2；和
y为0或1。
在化合物IA.1中，R1优选为C1-C4烷基，尤其是甲基。
R2优选为卤素，尤其是Cl，C1-C4烷基，尤其是甲基或C1-C4卤代烷基，尤其是CF3。
优选化合物IA.1为汇集在下表中的那些。
Figure G2008800228307D00152
  化合物编号  T   (R1)y   基团苯基-(Rb)x的位置   (R2)x
  I-1  N   -   1   2-F
  I-2  N   -   1   3-F
  I-3  N   -   1   4-F
  I-4  N   -   1   2-Cl
  I-5  N   -   1   3-Cl
  I-6  N   -   1   4-Cl
  I-7  N   -   1   2-Br
  I-8  N   -   1   3-Br
  I-9  N   -   1   4-Br
  I-10  N   -   1   2-CH3
  化合物编号   T   (R1)y   基团苯基-(Rb)x的位置   (R2)x
  I-11   N   -   1   3-CH3
  I-12   N   -   1   4-CH3
  I-13   N   -   1   2-CH2CH3
  I-14   N   -   1   3-CH2CH3
  I-15   N   -   1   4-CH2CH3
  I-16   N   -   1   2-CH(CH3)2
  I-17   N   -   1   3-CH(CH3)2
  I-18   N   -   1   4-CH(CH3)2
  I-19   N   -   1   2-CF3
  I-20   N   -   1   3-CF3
  I-21   N   -   1   4-CF3
  I-22   N   -   1   2，4-F2
  I-23   N   -   1   2，4-Cl2
  I-24   N   -   1   3，4-Cl2
  I-25   N   -   1   2-Cl，4-CH3
  I-26   N   -   1   3-Cl，4-CH3
  I-27   CH   -   1   2-F
  I-28   CH   -   1   3-F
  I-29   CH   -   1   4-F
  I-30   CH   -   1   2-Cl
  I-31   CH   -   1   3-Cl
  I-32   CH   -   1   4-Cl
  I-33   CH   -   1   2-Br
  I-34   CH   -   1   3-Br
  I-35   CH   -   1   4-Br
  I-36   CH   -   1   2-CH3
  I-37   CH   -   1   3-CH3
  I-38   CH   -   1   4-CH3
  I-39   CH   -   1   2-CH2CH3
  I-40   CH   -   1   3-CH2CH3
  I-41   CH   -   1   4-CH2CH3
  I-42   CH   -   1   2-CH(CH3)2
  I-43   CH   -   1   3-CH(CH3)2
  化合物编号   T   (R1)y   基团苯基-(Rb)x的位置   (R2)x
  I-44   CH   -   1   4-CH(CH3)2
  I-45   CH   -   1   2-CF3
  I-46   CH   -   1   3-CF3
  I-47   CH   -   1   4-CF3
  I-48   CH   -   1   2，4-F2
  I-49   CH   -   1   2，4-Cl2
  I-50   CH   -   1   3，4-Cl2
  I-51   CH   -   1   2-Cl，4-CH3
  I-52   CH   -   1   3-Cl，4-CH3
  I-53   CH   -   1   -
  I-55   CH   5-CH3   1   3-CF3
  I-56   CH   1-CH3   5   3-CF3
  I-57   CH   1-CH3   5   4-Cl
  I-58   CH   1-CH3   5   -
在更优选化合物IA.1中，T为CH。
在更优选化合物IA.1中，y为0。
在更优选化合物中，x为0或1。x特别是1。
特别优选化合物IA.1为化合物I-12、I-23、I-32和I-38。甚至更优选化合物I-32，其以通用名唑菌胺酯(pyraclostrobin)已知。
式IA.1化合物和制备它们的方法通常是已知的。例如，化合物I-1至I-55和制备它们的方法描述于WO 96/01256和EP-A-0804421中，化合物I-56至I-58和制备它们的方法描述于WO 99/33812中，此处将其完全引入作为参考。其他化合物IA.1可通过类似于上述参考文献中所述的那些方法制备。化合物IA.1通常已知为杀真菌剂。
特别优选的嗜球果伞素选自式IA.1的化合物、腈嘧菌酯和肟菌酯，甚至更优选选自唑菌胺酯、腈嘧菌酯和肟菌酯。特别是使用唑菌胺酯。
本发明用途和本发明方法改善了植物或植物种子对非生物胁迫的耐受性。
非生物胁迫作用本身可以各种方式显示并且可通过将其种子根据本发明处理的植物暴露于特定的非生物胁迫以及将其种子未用至少一种嗜球果伞素处理的植物暴露于同样的特定非生物胁迫因子，来进行比较而鉴别。当然，比较必须在不含病原体的条件下进行，因为否则的话未处理植物可由于侵染显示对应于非生物胁迫作用的症状或与之类似的症状。
非生物胁迫作用本身例如表现在，暴露于特定非生物胁迫因子的种子萌发较差。较差萌发意味着与未暴露于相同的特定非生物胁迫因子的种子相比，相同数量的种子产生较少的秧苗。
作为替代或额外地，非生物胁迫作用本身可表现为出苗减少。“出苗”理解为指秧苗从土壤中出现(或者换句话说，胚芽鞘或子叶或枝或叶破出土壤表面)。出苗减少意味着与未暴露于相同的特定非生物胁迫因子的种子相比，相同数量的种子从土壤中产生较少的秧苗。
在某些植物品种中，萌发和出苗可以重合，即第一子叶已经从土壤中出现。然而，由于这并不是所有植物的情况，萌发和出苗分开描述。
作为替代或额外地，非生物胁迫作用本身可表现为下胚轴减少，即茎没有预期生长的长，并且叶和顶点可能位于地上。在某些植物中，该特征并非不是特别不利的，因为这减少或防止倒伏；然而，在某些植物品种中，这是完全不希望的。
作为替代或额外地，非生物胁迫作用本身可表现为植物根长度降低。根长度降低意味着从土壤中吸收的营养减少并且对温度极端，尤其是干旱的耐受性变差。
全球性的非生物胁迫本身可表现为植物生命力(＝植物活力)降低。降低的活力可通过与其种子未暴露于相同的特定非生物胁迫因子的植物进行比较而确定。植物活力本身以各种因子显示。显示植物活力的因子的实例为：
(a)总的视觉外观；
(b)根生长和/或根发育；
(c)叶面积尺寸；
(d)叶绿颜色强度；
(e)地面附近死叶数量；
(f)植物高度；
(g)植物重量；
(h)生长率；
(i)果实外观和/或数量；
(j)果实质量；
(k)植物站立密度；
(l)萌发行为；
(m)出苗行为；
(n)枝数量；
(o)枝类型(质量和生产力)
(p)叶牢度，例如对生物或非生物胁迫的耐受性；
(q)存在坏死；
(r)衰老行为。
因此，非生物胁迫本身可表现为上述因子中的至少一种变差，例如：
(a)较差的总的视觉外观；
(b)较差的根生长和/或较差的根发育(参见上文)；
(c)较差的叶面积尺寸；
(d)叶绿颜色强度较低；
(e)地面附近死叶数量较多；
(f)植物高度较低(植物“矮小”，也参见上文)；
(g)植物重量较低；
(h)生长率较差；
(i)果实外观和/或数量较差；
(j)果实质量下降；
(k)植物站立密度较低；
(l)萌发行为较差(参见上文)；
(m)出苗行为较差(参见上文)；
(n)枝数量较少；
(o)低质量的枝(例如差的枝)，生产力弱的枝
(p)叶牢度降低，例如对生物或非生物胁迫的耐受性降低；
(q)存在坏死；
(r)衰老行为较差(早衰)。
非生物胁迫例如由极端温度如热、寒冷、大的温度变化或非季节性温度，干旱，极端潮湿，高盐度，辐射(如由于臭氧层减少引起的UV辐射增加)，在土壤附近臭氧量增加和/或有机和无机污染(例如由植物毒性量的农药或重金属污染引起)。非生物胁迫导致受胁迫植物及其果实的量和/或质量下降。因此，例如蛋白质的合成和累积主要受到温度胁迫的不利影响，而生长和多糖合成由于所有胁迫因子而降低。这导致生物量损失和植物产品的营养含量降低。极端温度，尤其是冷和寒冷还延迟秧苗的萌发和出苗，并降低植物高度及其根长度。延迟的萌发和出苗经常意味着植物通常延迟发育，例如迟缓的成熟。植物根长度的降低意味着从土壤中吸收较少的营养并且对面临的温度极端，尤其是干旱的耐受性较低。
在优选实施方案中，本发明方法用于改善植物或植物种子对温度极端的耐受性，尤其是对冷温度(寒冷)和/或对大的温度变化的耐受性。因此，本发明用途优选用于改善植物或植物种子对温度极端的耐受性，尤其是对冷温度(寒冷)和/或对大的温度变化的耐受性。
寒冷温度例如可延迟植物发育，如阻止或延缓萌发或开花或结果。如果温度降至关键值以下(通常低于0℃)(取决于具体植物品种或植物变型或各生长阶段的特定关键值)，导致植物组织内部形成冰的冷胁迫甚至可导致不可逆的生理条件，这导致植物细胞死亡或机能失常。根据本发明使用嗜球果伞素改善了植物对冷温度的两种类型的负面作用(即延缓发育和植物组织死亡或受损)。
在本发明上下文中，“冷温度”通常理解为指至多15℃，优选至多10℃，更优选至多5℃，甚至更优选至多0℃，特别是至多-5℃的温度。当然，由于植物对低温的耐受性不同，术语“冷温度”的含义也取决于各植物(品种)和植物由其长出的种子及其生长阶段。本领域熟练技术人员意识到在特定生长阶段的某些植物在一定温度以下时其发育受损或受阻。例如，春小麦在其萌发阶段在低于约-9℃时受损，在开花阶段在低于约-1℃时受损并且在结果阶段在低于约-2℃时受损，玉米在萌发阶段在低于约-2℃时受损，在开花阶段在低于约-1℃时受损并且在结果阶段在低于约-2℃时受损；棉花在其萌发阶段在低于约-1℃时受损，在开花阶段在低于约-1℃时受损并且在结果阶段在低于约-2℃时受损等等。如果温度低于15℃，大多数植物的萌发受到延缓。低于10℃或5℃，萌发甚至更受阻。
在另一优选实施方案中，本发明方法用于改善暴露于非生物胁迫的植物或植物种子的活力。更优选本发明方法用于改善暴露于冷温度和/或温度极端(＝大的温度变化)的植物或植物种子的活力。
优选在植物处于生长阶段01-19，更优选01-13，甚至更优选05-13，尤其是08-13(根据BBCH扩充版(extended scale)；German FederalBiological Research Centre for Agriculture and Forestry(德国联邦农业和林业生物研究中心)；参见www.bba.de/veroeff/bbch/bbcheng.pdf)时暴露于非生物胁迫。
在一个优选实施方案中，改善的植物活力本身表现为改善的萌发。因此，在更优选的实施方案中，本发明涉及一种改善暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化的植物或其种子的萌发，该方法包括用如上所定义的至少一种嗜球果伞素处理由其长出植物的种子。在另一更优选的实施方案中，本发明涉及至少一种嗜球果伞素在改善暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化的植物或其种子的萌发中的用途。改善的萌发是指，与没有用至少一种嗜球果伞素处理的种子相比，相同数量的种子产生更多的秧苗，其中种子或由其长出的植物在每种情况下暴露于相同的非生物胁迫因子。
在另一优选实施方案中，改善的植物活力(额外地或作为替代)本身表现为改善的萌发。因此，在更优选的实施方案中，本发明涉及一种改善暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化的植物或其种子的出苗，该方法包括用如上所定义的至少一种嗜球果伞素处理由其长出植物的种子。在另一更优选的实施方案中，本发明涉及至少一种嗜球果伞素在改善暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化的植物或其种子的出苗中的用途。改善的出苗是指，与没有用至少一种嗜球果伞素处理的种子相比，相同数量的种子从土壤中出现更多的秧苗，其中种子或由其长出的植物在每种情况下暴露于相同的非生物胁迫因子。
在另一优选实施方案中，改善植物活力(额外地或作为替代)本身表现为降低的植物矮小，或换言之，增加的植物高度。因此，在更优选的实施方案中，本发明涉及一种增加植物高度的方法，其中该植物或其种子暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化，该方法包括用如上所定义的至少一种嗜球果伞素处理由其长出植物的种子。在另一更优选的实施方案中，本发明涉及至少一种嗜球果伞素在增加植物高度中的用途，其中该植物或其种子暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化。降低的矮小或增加的植物高度是指，与植物或其种子暴露过相同非生物胁迫因子但没有用至少一种嗜球果伞素处理的植物的茎相比，下胚轴，即茎在相同的时间点较高。
在另一优选实施方案中，改善植物活力(额外地或作为替代)本身表现为根长度增加。因此，在更优选的实施方案中，本发明涉及一种增加植物根长度的方法，其中该植物或其种子暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化，该方法包括用如上所定义的至少一种嗜球果伞素处理由其长出植物的种子。在另一更优选的实施方案中，本发明涉及至少一种嗜球果伞素在增加植物根长度中的用途，其中该植物或其种子暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化。增加的根长度是指，与植物或其种子暴露过相同非生物胁迫因子但没有用至少一种嗜球果伞素处理的植物的根相比，在相同的时间点根较长。
本发明尤其涉及一种改善植物活力，尤其是改善植物萌发和/或出苗和/或增加植物高度和/或增加植物根长度的方法，其中该植物或其种子暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化，该方法包括用如上所定义的至少一种嗜球果伞素处理由其长出植物的种子。本发明尤其涉及如上所定义的至少一种嗜球果伞素在改善植物活力，尤其是改善植物萌发和/或出苗和/或增加植物高度和/或增加植物根长度中的用途，其中该植物或其种子暴露过或暴露于非生物胁迫，尤其是极端温度，特别是冷温度或大温度变化。
本发明所涉及的植物优选为可农用植物或者观赏植物。可农用植物为作物植物，其中部分或整个植物用作食物、饲料、纤维(例如棉花、亚麻)、燃料(例如木材、生物乙醇、生物柴油、生物质)或其他化学化合物的原料。实例为禾谷类如小麦(包括斯佩耳特小麦(spelt)、单粒小麦、二粒小麦、卡姆小麦(kamut)、硬粒小麦和黑小麦)、黑麦、大麦、燕麦、稻、野生稻、玉米、小米、高粱、埃塞俄比亚画眉草(teff)，拟禾谷类(pseudocereal)如苋菜红、奎藜籽和荞麦，农业用途的豆类如蚕豆、菜豆、饲料豌豆、鹰嘴豆、扁豆、大豆和花生；油菜，向日葵，棉花，甜菜，核果、梨果、柑橘水果、香蕉，草莓，蓝莓，杏仁，葡萄，芒果，木瓜，土豆，西红柿，辣椒(胡椒)、黄瓜，南瓜，甜瓜，西瓜，大蒜，洋葱，胡萝卜，卷心菜，苜蓿，三叶草，亚麻，象草(芒属(Miscanthus))，禾草，莴苣，甘蔗，茶叶，烟草和咖啡。
优选的可农用植物选自上述禾谷类，豆类，向日葵，甘蔗，甜菜，油菜和棉花，更优选选自大豆，玉米，小麦，黑小麦，燕麦，黑麦，大麦，油菜，小米，高粱，稻，向日葵，甘蔗，甜菜和棉花，生长更优选选自大豆、小麦、玉米、油菜、甜菜和棉花。
或者，优选的可农业植物选自土豆、西红柿、辣椒(胡椒)、黄瓜、南瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋葱、胡萝卜、卷心菜、蚕豆、菜豆、饲料豌豆和莴苣，优选选自西红柿、洋葱、莴苣和豌豆。
观赏植物的实例为草坪、老鹳草、天竺葵、矮牵牛、秋海棠和晚樱科，这些仅为大量观赏植物中的一些实例。
植物本身可以是非转基因或转基因的。
在本发明的一个实施方案中，如果植物是转基因的，优选使得植物本身对某些农药具有抗性的转基因植物的重组修饰。例如转基因植物可对除草剂草甘膦(glyphosate)具有抗性。转基因植物的实例为对选自如下的除草剂具有抗性的那些：磺酰脲类(例如参见EP-A-0257993、US 5,013,659)，咪唑啉酮类(例如参见US 6,222,100、WO 01/82685、WO 00/26390、WO97/41218、WO 98/02526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673、WO 03/14357、WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073)，草铵膦(glyfosinate)类(例如参见EP-A-0242236、EP-A-242246)或草甘膦类(例如参见WO 92/00377)，或为对选自环己烷二酮/芳氧基苯氧基丙酸除草剂的除草剂具有抗性的植物(例如参见US 5,162,602、US 5,290,696、US 5,498,544、US 5,428,001、US 6,069,298、US 6,268,550、US 6,146,867、US 6,222,099、US 6,414,222)，或为能够产生使植物抵抗某些害虫的芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)毒素(Bt毒素)的转基因植物如棉花(例如参见EP-A-0142924、EP-A-0193259)。
然而，应理解的是，当植物为转基因植物时，存在于植物中的转基因事件绝不限于提供农药抗性的那些，而是可包括任何转基因事件。事实上，在植物中使用“堆叠(stacked)”的转基因事件也是可想到的。
对于上述嗜球果伞素的使用方式和用量，参考下文就本发明方法所述的内容。
植物种子的处理例如可以如下方式完成，其中用一种嗜球果伞素或至少两种不同的嗜球果伞素处理种子。如果使用超过一种嗜球果伞素，则不同的化合物可以以混合物使用。或者，可以用至少两种嗜球果伞素以分开的形式处理种子，用各活性物质处理可同时或依次进行。在依次处理的情况下，时间间隔可以为数秒直至数月，例如长达6、8或甚至10个月。然而，时间间隔必须使得可发生所需效果。优选各处理之间的间隔较短，即不同的嗜球果伞素在数秒直至至多1个月，特别优选至多不超过1星期，尤其是至多不超过1天的时间间隔内施用。
根据本发明，种子可在播种之前或者经由其中播种种子的生长基材来处理，例如在播种过程中以已知为犁沟中施用的形式进行。在这种施用形式中，尤其是在播种同时将植物保护剂置于犁沟中。
优选在播种之前处理种子。原则上，可使用所有常用于处理种子，尤其是拌种的方法，如种子包衣(造粒)和吸收(如浸泡)。特别是按如下进行种子处理，其中将种子暴露于包含根据本发明使用的活性化合物(＝至少一种嗜球果伞素)的特定的所需量的制剂。制剂可以是直接施用的或在例如预先用水稀释之后施用的配制剂，例如有利的是将种子处理配制剂稀释2-10倍，以使即用组合物中活性化合物的浓度为0.01-60重量％，优选0.1-40重量％。
通常使用适用于此的装置例如用于固体，或固体/液体组分的混合器，直至制剂均匀分布于种子上。因此，制剂可通过任何标准种子处理技术施用于种子，这些技术包括但不限于在容器(如瓶、袋或转筒)中混合，机械施用，翻滚，喷雾和浸渍。合适的话，在此之后干燥。
本发明的特定的实施方案包括种子包衣和种子吸收(如浸泡)。“包衣”是指赋予种子部分或全部外表面以一个或多个非植物材料层的任何方法，以及“吸收”是指导致活性成分穿透入种子的可萌发部分和/或其天然壳(sheath)，(内)皮(husk)，外壳(hull)，壳(shell)，荚(pod)和/或珠被(integument)的任何方法。因此，本发明还涉及种子处理，其包括提供具有包衣的种子，该包衣包含根据本发明使用的活性化合物，本发明还涉及包括用根据本发明使用的活性化合物进行种子吸收的种子处理。
包衣在容纳高负载的活性化合物时特别有效，该高负载在处理典型的难以防治的真菌病原体，同时避免过高的植物毒性时是需要的。
可使用常规的包衣技术和机器，如流化床技术、辊磨方法、转子定子(rotostatic)种子处理器和转鼓涂覆器向种子施加包衣。其他方法如喷淋床技术也可以使用。种子可以在包衣之前预先施胶。在包衣之后，通常将种子干燥，然后转移至施胶机器来施胶。
这类程序在本领域是已知的。种子包衣方法和施加其的装置例如公开于US 5,918,413、US 5,891,246、US 5,554,445、US 5,389,399、US 5,107,787、US 5,080,925、US 4,759,945和US 4,465,017中。
在另一特定实施方案中，可将本发明使用的活性化合物与种子直接混合，例如作为固体细颗粒配制剂，如粉末或粉剂混合。可任选使用增粘剂，以维持固体如粉末对种子表面的粘合。例如，可将一定量的种子与增粘剂(增加颗粒在种子表面的粘合力)混合，并任选搅动以促进增粘剂在种子上的均匀涂覆。例如，种子可与足以导致增粘剂部分或完全涂覆种子的量的增粘剂混合。然后将以此方式预处理的种子与含有根据本发明使用的活性化合物的固体配制剂混合，以实现固体配制剂在种子材料表面上的粘合。例如，可通过翻滚搅动混合物，以促进增粘剂与根据本发明使用的活性化合物的固体配制剂的接触，由此导致根据本发明使用的活性化合物粘附在种子上。
用根据本发明使用的活性化合物处理种子的另一特定方法为吸收。例如种子可与包含约1重量％至约75重量％活性化合物在溶剂如水中的水溶液结合一段时间。溶液浓度优选为约5重量％至约50重量％，更优选约10重量％至约25重量％。在种子与溶液结合的过程中，种子吸收至少一部分活性化合物。任选可例如通过振摇、旋转、翻滚或其他措施搅动种子和溶液的混合物。在吸收工艺之后，可将种子从溶液中分离并任选以合适的方式，例如通过轻拍或空气干燥而干燥。
在本发明的又一特定实施方案中，根据本发明使用的活性化合物可通过使用固体基质打底而引至种子上或种子内。例如，可将一定量的活性化合物与固体基质材料混合，然后可将种子与固体基质材料接触一段时间，从而允许将活性化合物引至种子。然后，可任选将种子与固体基质材料分离并储存或使用，或者优选将固体基质材料加种子的混合物直接储存或种植/播种。
即用制剂中的活性物质可以悬浮、乳化或溶解形式一起或分开配制。使用形式完全取决于意欲目的。
活性化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、以及高浓缩的水性、油性或其他悬浮液或分散体，乳液、油分散体、糊、粉剂、撒播粉末或颗粒形式)使用。施用通常通过喷雾、起雾、雾化、撒播或浇灌来完成。使用形式和使用方法完全取决于意欲的目的；它们应在任何情况下确保活性物质的最佳可能分布。
取决于其中存在的活性物质的即用制剂的形式，它们可包含一种或多种液体或固体载体，任选表面活性物质和任选其他常用于配制植物保护剂的辅助剂。用于这类配制剂的组合物对本领域熟练技术人员是已知的。
含水使用形式例如可通过加入水由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分散性颗粒制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、粘合剂、分散剂或乳化剂将活性物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、粘合剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
活性物质在即用制剂中的浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10％，优选0.01-1％(基于即用制剂的总重量的全部活性物质含量，重量％)。
活性物质还可成功地以超低容量法(ULV)使用，其中可以施用包含超过95重量％活性物质的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性物质。
可以向活性物质中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、与根据本发明使用的杀真菌剂不同的杀真菌剂，杀虫剂、杀线虫剂、其他农药如杀菌剂、杀藻剂、杀软体动物剂、灭鼠剂和鸟类/哺乳动物驱除剂，安全剂，肥料和/或生长调节剂，合适的话恰在紧临使用之前加入(桶混合)。它们可通常以1∶100-100∶1，优选1∶10-10∶1的重量比与根据本发明使用的活性物质混合。
就此而言合适的辅助剂尤其为：有机改性的聚硅氧烷，例如BreakThru S
Figure G2008800228307D00271
醇烷氧基化物，例如Atplus
Figure G2008800228307D00272
Atplus MBA
Figure G2008800228307D00273
Plurafac LF
Figure G2008800228307D00274
和Lutensol ON
Figure G2008800228307D00275
EO/PO嵌段聚合物，例如PluronicRPE
Figure G2008800228307D00276
和Genapol
Figure G2008800228307D00277
醇乙氧基化物，例如Lutensol XP
Figure G2008800228307D00278
以及磺基琥珀酸二辛酯钠，例如Leophen
Figure G2008800228307D00279
为了拓宽活性谱，也可将活性成分与可用于种子处理的其他活性成分一起使用，例如与杀真菌剂、杀虫剂、杀软体动物剂、杀线虫剂、除草剂、杀藻剂、杀菌剂、灭鼠剂，鸟类/哺乳动物驱除剂，生长调节剂，安全剂或肥料一起使用。
可与本发明活性成分一起使用的下列活性成分用来说明可能的组合但不限制它们：
·杀真菌剂
(1.1)胺衍生物如双胍盐(guazatine)；
(1.2)苯氨基嘧啶类，如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)和环丙嘧啶(cyprodinil)
(1.3)唑类杀真菌剂，如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole)、粉唑醇(flutriafol)；
(1.4)二羧酰亚胺类，如异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)或烯菌酮(vinclozolin)；
(1.5)二硫代氨基甲酸盐类，如代森锰锌(mancozeb)、代森联(metiram)和福美双(thiram)；
(1.6)杂环化合物，如苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、picobenzamid、penthiopyrad、丙氧喹啉(proquinazid)、托布津(thiophanate)和甲基托布津(thiophanate-methyl)；
(1.7)苯基吡咯类，如拌种咯(fenpiclonil)或氟噁菌(fludioxonil)；
(1.8)其他杀真菌剂，如苯噻菌胺(benthiavalicarb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、藻菌磷(fosetyl)、藻磷铝(fosetyl-aluminum)、亚硫酸及其盐、异丙菌胺(iprovalicarb)和metafenone；
(1.9)肉桂酰胺及类似化合物，如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetorver)或氟吗啉(flumorph)；
·杀虫剂/杀螨剂
(2.1)有机(硫代)磷酸酯类，选自高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基一六零五(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、乙丙硫磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)和敌百虫(trichlorfon)；
(2.2)氨基甲酸酯类，选自棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；
(2.3)合成除虫菊酯类，选自丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；
(2.4)生长调节剂，选自a)几丁质合成抑制剂，选自苯甲酰脲类，双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、cyramazin、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、噁茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯噁唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine)；b)蜕皮激素拮抗剂，选自特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素类似物，选自例如蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)；d)类脂生物合成抑制剂，选自例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)；
(2.5)烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物，选自噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)；
(2.6)GABA拮抗剂化合物，选自acetoprole、硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)，
(2.7)大环内酯杀虫剂，选自齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)，
(2.8)METI I化合物，选自喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim；
(2.9)METI II和III化合物，选自灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim和灭蚁腙(hydramethylnon)；
(2.10)分离剂化合物：氟唑虫清(chlorfenapyr)；
(2.11)氧化磷酸化抑制剂化合物，选自三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)和克螨特(propargite)；
(2.12)蜕皮干扰剂(Moulting disruptor)化合物：cryomazine；
(2.13)混合功能氧化酶抑制剂化合物：增效醚(piperonyl butoxide)；
(2.14)钠通道阻断剂化合物，选自氰氟虫胺(metaflumizone)和噁二唑虫(indoxacarb)；
(2.15)选自下列的化合物：benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、氟虫酰胺(flubendiamide)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、式Г1的氨基异噻唑化合物：
Figure G2008800228307D00311
其中Ri为-CH2OCH2CH3或H且Rii为CF2CF2CF3或CH2C(CH3)3，式Г2的邻氨基苯甲酰胺(anthranilamide)化合物：
Figure G2008800228307D00312
其中B1为氢、CN或Cl，B2为Br或CF3，和RB为氢、CH3或CH(CH3)2；
以及JP 2002-284608、WO 02/89579、WO 02/90320、WO 02/90321、WO 04/06677、WO 04/20399或JP 2004-99597中所述的丙二腈化合物。
·杀软体动物剂；
·杀线虫剂；
·除草剂，例如咪唑啉酮除草剂如咪草烟(imazethapyr)、咪草啶酸(imazamox)、灭草烟(imazapyr)和甲基咪草烟(imazapic)或精噻吩草胺(dimethenamid-P)；
·杀藻剂；
·杀菌剂；
·生物制剂；
·鸟/哺乳动物驱除剂；
·肥料；
·熏蒸剂；
·生长调节剂；
·灭鼠剂。
杀软体动物剂、杀线虫剂、除草剂、杀藻剂、杀菌剂、生物制剂、鸟/哺乳动物驱除剂、肥料、熏蒸剂、生长调节剂和灭鼠剂对本领域熟练技术人员是熟知的。
优选杀虫剂选自吡虫清(acetamiprid)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、氟氯菊酯(Bifenthrin)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、噻虫胺(clothianidin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、氟脲杀(diflubenzuron)、呋虫胺(dinotefuran)、醚菊酯(etofenprox)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、锐劲特、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、吡虫啉(imidacloprid)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、硝胺烯啶(nitenpyram)、信息素、艾克敌105(spinosad)、伏虫隆(teflubenzuron)、七氟菊酯(Tefluthrin)、特丁磷(terbufos)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硫双威(Thiodicarb)、四溴菊酯(Tralomethrin)、唑蚜威(triazamate)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、螺虫乙酯(spirotetramat)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、氟虫酰胺(flubendiamide)、双三氟虫脲(bistrifluron)、benclothiaz、pyrafluprole、pyriprole、amidoflumet、flufenerim、丁氟螨酯(cyflumetofen)、cyenopyrafen，其中B1为Cl、B2为Br和RB为CH3的Г2的邻氨基苯甲酰胺，其中B1为CN，B2为Br和RB为CH3的Г2的邻氨基苯甲酰胺。
更优选杀虫剂为GABA拮抗剂化合物，此处优选锐劲特，烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物，此处优选噻虫胺(clothianidin)、吡虫啉(imidacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)。特别优选杀虫剂为锐劲特。
在本发明特别的实施方案中，除了根据本发明使用的嗜球果伞素外，不使用其他杀真菌剂。在更特别的实施方案中，除了用于本发明方法中的至少一种嗜球果伞素外，不使用其他活性化合物。
含有活性成分的本发明配制剂以已知方式制备，例如通过将活性成分与溶剂和/或载体混合而制备，若需要的话使用表面活性物质，即乳化剂和分散剂。合适的溶剂/助剂主要为：
-水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、甲基羟丁基酮、二丙酮醇、异亚丙基丙酮、异佛尔酮)、内酯(如γ-丁内酯)、吡咯烷酮(吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度分散的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
表面活性化合物为所有适用于配制农业化学活性物，尤其是根据本发明使用的活性成分的那些表面活性剂，其可以是非离子、阳离子、阴离子或两性的。根据它们的作用，表面活性剂(有时称作“添加剂”)可分为润湿剂、分散剂、乳化剂或保护胶体；然而，这些特定的组可重叠并且不能严格划分。
合适的润湿剂为所有促进润湿并且常用于配制农业化学活性成分的物质。可优选使用烷基萘磺酸盐，如二异丙基-或二异丁基萘磺酸盐。
适合使用的分散剂和/或乳化剂为所有常用于配制农业化学活性成分的非离子、阴离子和阳离子分散剂或乳化剂。可优选使用下列：非离子或阴离子分散剂和/或乳化剂，或非离子或阴离子分散剂和/或乳化剂的混合物。
可使用的合适的非离子分散剂和/或乳化剂尤其为氧化乙烯/氧化烯嵌段共聚物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基酚聚乙二醇醚，例如聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯和甲基纤维素。
可使用的合适的阴离子分散剂和/或乳化剂尤其为木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有芳基磺酸盐/甲醛缩合物，如磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，木素磺酸盐，木素亚硫酸盐废液，甲基纤维素的磷酸化或硫酸化衍生物，以及聚丙烯酸盐。
保护胶体通常为水溶性的两性聚合物。实例包括蛋白质和变性蛋白，如酪蛋白，多糖如水溶性淀粉衍生物和纤维素衍生物，尤其是疏水改性的淀粉和纤维素衍生物，还有聚羧酸化物如聚丙烯酸和丙烯酸共聚物，聚乙烯醇，聚乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮共聚物，聚乙烯胺，聚乙烯亚胺和聚亚烷基醚。
适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异亚丙基丙酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、丁内酯和水。
粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性成分与固体载体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。
用于处理种子的配制剂可额外包含粘合剂和/或胶凝剂以及合适的话着色剂。
配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是5-50重量％的活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR谱)使用。
对于种子处理，相关配制剂在稀释2-10倍之后得到活性物质在即用制剂中的0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的浓度。
下列为配制剂的实例：
1.用水稀释的产品
I)水溶性浓缩物(SL、LS)
将10重量份活性物质溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。得到活性物质含量为10重量％的配制剂。活性物质经水稀释溶解。
II)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性物质溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。活性物质含量为20重量％。用水稀释得到分散体。
III)乳油(EC)
将15重量份活性物质溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。该配制剂的活性物质含量为15重量％。用水稀释得到乳液。
IV)乳液(EW、EO、ES)
将25重量份活性物质溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。该配制剂的活性物质含量为25重量％。用水稀释得到乳液。
V)悬浮液(SC、OD、FS)
在搅拌的球磨机中，将20重量份活性物质粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性物质悬浮液。该配制剂中的活性物质含量为20重量％。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
VI)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)
将50重量份活性物质细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。该配制剂的活性物质含量为50重量％。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
VII)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)
将75重量份活性物质在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。该配制剂的活性物质含量为75重量％。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
VIII)凝胶配制剂(GF)
在球磨机中研磨20重量份活性物质、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂，得到细碎悬浮液。
2.不经稀释而施用的产品
IX)粉剂(DP、DS)
将5重量份活性物质细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性物质含量为5重量％的可撒粉产品。
X)颗粒(GR、FG、GG、MG)
将0.5重量份活性物质细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性物质含量为0.5重量％的不经稀释而施用的颗粒。
XI)ULV溶液(UL)
将10重量份活性物质溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性物质含量为10重量％的不经稀释而施用的产品。
适用于种子处理的配制剂例如为：
I水溶性浓缩物(LS)
III乳油(EC)
IV乳液(ES)
V悬浮液(FS)
VI水分散性颗粒和水溶性颗粒(SG)
VII水分散性粉末和水溶性粉末(WS、SS)
VIII凝胶配制剂(GF)
IX粉剂和类似于粉剂的粉末(DS)
对于种子处理，优选粉末如水分散性、水溶性和可撒粉粉末，粉剂和悬浮液。此外，优选凝胶配制剂。有利的是，也可使用水溶性浓缩物和乳液。
特别优选将如下配制剂用于种子处理：可流动浓缩物(特别是FS)；溶液(特别是LS)；干处理用粉末(特别是DS)；用于浆料处理的水分散性粉末(特别是WS)；水溶性粉末(特别是SS)和乳液(特别是ES)。还优选凝胶配制剂(特别是GF)。这些配制剂可经稀释或不经稀释施用于种子。
甚至更优选使用FS配制剂。这类配制剂通常包含1-800g/l活性物质，1-200g/l表面活性剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l着色剂和溶剂，优选水。
用于种子处理的活性物质的优选FS配制剂通常包含0.5-80％活性物质，0.05-5％润湿剂，0.5-15％分散剂，0.1-5％增稠剂，5-20％防冻剂，0.1-2％消泡剂，1-20％颜料和/或着色剂，0-15％粘合剂或增粘剂，0-75％填料/载体和0.01-1％防腐剂。
种子处理配制剂通常优选包含至少一种特别适用于种子处理的助剂，即尤其促进活性成分与种子的粘附和/或穿透入种子的助剂，和/或改善组合物或用其处理的种子的稳定性和/或操作性的助剂。
种子处理助剂尤其选自适用于种子包衣材料的试剂、适用于固体基质打底材料的试剂、适用于促进种子吸收的穿透改进剂、着色剂、防冻剂和胶凝剂。
根据优选实施方案，种子包衣材料包括粘合剂(或增粘剂)。包衣材料也任选包含一种或多种选自填料和增塑剂的额外使用的种子处理助剂。
粘合剂(或增粘剂)为所有可用于种子处理配制剂的常用粘合剂(或增粘剂)。可用于本发明的粘合剂(或增粘剂)优选包括粘性聚合物，其可以是天然或部分或完全合成的且对待包衣种子没有植物毒性作用。优选粘合剂(或增粘剂)是可生物降解的。优选所选粘合剂或增粘剂起活性化合物基质的作用。
粘合剂(或增粘剂)可选自聚酯、聚醚酯、聚酸酐、聚酯型聚氨酯、聚酯酰胺；聚乙酸乙烯酯；聚乙酸乙烯酯共聚物；聚乙烯醇和纤基乙酸钠；聚乙烯醇共聚物；聚乙烯基吡咯烷酮；多糖，包括淀粉、改性淀粉和淀粉衍生物，糊精，麦芽糊精，藻酸盐，壳聚糖和纤维素，纤维素酯，纤维素醚和纤维素醚酯(包括乙基纤维素、甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素)；脂肪；油；蛋白质，包括酪蛋白、明胶和玉米蛋白；阿拉伯树胶；虫漆；偏二氯乙烯和偏二氯乙烯共聚物；木素磺酸盐，尤其是木素磺酸钙；聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯和丙烯酸类共聚物；聚丙烯酸乙烯酯；聚氧化乙烯；聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、聚乙烯酰胺；丙烯酰胺聚合物和共聚物；聚丙烯酸羟乙酯，甲基丙烯酰胺单体；以及聚氯丁二烯。在特定的实施方案中，粘合剂为热塑性聚合物。
在本发明特定的实施方案中，种子处理配制剂含有至少一种聚酯，其优选选自聚丙交酯，部分芳族的聚酯(对苯二甲酸、己二酸和脂族二醇的共聚物)、聚乙交酯、聚羟基链烷酸酯和聚酒石酸酯。
粘合剂(或增粘剂)在配制剂中的量可以变化，但为总重量的约0.01至约25％，更优选约1至约15％，甚至更优选约5％至约10％。
如上所述，包衣材料也可任选包含填料。填料可以是吸收剂或惰性填料，例如，这些在本领域中是已知的并且可包括木屑、谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，糖类，尤其是多糖，活性炭，细颗粒无机固体，硅胶，硅酸盐，粘土，白垩，硅藻土，碳酸钙，碳酸镁，白云石，氧化镁，硫酸钙等。可使用的粘土和无机固体包括钙膨润土、高岭土、陶土、滑石，珍珠岩、云母、蛭石、硅酸盐、石英粉末、蒙脱土、硅镁土、红玄武土、黄土、石灰石、石灰及其混合物。可使用的糖类包括糊精和麦芽糊精。谷粉包括小麦粉、燕麦粉和大麦粉。填料也可包括肥料物质如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素及其混合物。
选择填料以使它们向种子提供恰当小气候，例如将填料用于增加活性成分的负载率并调节活性成分的控制释放。填料可有助于种子包衣的生产或加工。填料量是可以变化的，但是填料组分重量通常为总重量的约0.05％至约75％，更优选约0.1至约50％，甚至更优选约0.5％-15％。
优选的是，选择粘合剂(或增粘剂)以使它们可用作活性成分的基质。虽然上文公开的粘合剂均可用作基质，但是优选形成一种或多种粘合剂化合物的连续固相，在连续固相中的是作为非连续相分布的活性成分。填料和/或其他组分也可任选存在于基质中。术语“基质”应理解为包括可视作基质体系、储存体系或微胶囊化体系的那些。通常而言，基质体系由均匀分散在聚合物中的活性成分和填料组成，而储存体系由物理分散于围绕的限制速率的聚合物相中的包含活性成分或其盐的分散相组成。微胶囊包括小颗粒或液滴的涂层，还有固体基质中的分散体。
如果用于包衣的活性成分具有油性组成并且存在较少或不存在填料，可能特别有用的是通过干燥组合物加速干燥过程。该任选步骤可借助本领域熟知的装置完成并且可包括加入碳酸钙，高岭土或膨润土粘土，珍珠岩，硅藻土，或优选与活性成分同时加入包衣层以吸收油或过量水分的任何吸收剂材料。有效提供干燥包衣所需的吸收剂的量为种子重量的约0.5％至约10％。
任选包衣材料包括增塑剂。增塑剂通常用于使包衣层形成的膜更柔韧，以改善粘合和铺展性，以及改善加工速度。改善的膜的柔韧性对于使储存、处理和播种过程中的破碎、开裂或压碎的最小化是重要的。可使用许多增塑剂；然而，有用的增塑剂包括聚乙二醇，低聚亚烷基二醇，甘油，烷基苄基邻苯二甲酸酯，尤其是丁基苄基邻苯二甲酸酯，乙二醇苯甲酸酯和相关化合物。包衣层中的增塑剂量为约0.1重量％至约20重量％。
可用于本发明的适用于固体基质打底材料的试剂包括聚丙烯酰胺、淀粉、粘土、硅石、氧化铝、土壤、沙、聚脲、聚丙烯酸酯或能够暂时吸收或吸附活性成分并将它们释放至种子中或种子上的任何其他材料。有用的是，确保活性成分和固体基质材料相互相容。例如，应选择固体基质材料，以使其可以合理的速率，例如经过数分钟、数小时或数天的时间释放活性成分。
适用于促进种子吸收的穿透改进剂包括可农用的表面活性化合物。基于配制剂的总重量，穿透改进剂的量通常不超过20重量％。优选穿透改进剂的量为2-20重量％。
本发明着色剂为所有常用于此的染料和颜料。就此而言，可使用微溶于水的颜料和溶于水的染料。可提及的实例为以如下名称已知的着色剂、染料和颜料：若丹明B、C.I.颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4，颜料蓝15:3，颜料蓝15:2，颜料蓝15:1，颜料蓝80，颜料黄1，颜料黄13，颜料红48:2，颜料红48:1，颜料红57:1，颜料红53:1，颜料橙43，颜料橙34，颜料橙5，颜料绿36，颜料绿7，颜料白6，颜料棕25，碱性紫10，碱性紫49，酸性红51，酸性红52，酸性红14，酸性蓝9，酸性黄23，碱性红10，碱性红108。着色剂的量通常不超过配制剂的20重量％且优选基于配制剂总重量为1-15重量％。如果着色剂也可起温血动物驱除剂的作用，如氧化铁、TiO2、普鲁士蓝、蒽醌染料、偶氮染料和金属酞菁染料，则通常是优选的。
可特别用于含水配制剂的防冻剂原则上为所有导致水熔点降低的那些物质。合适的防冻剂包括醇类如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、甘油、二甘醇等。基于配制剂的总重量，防冻剂的量通常不超过20重量％，经常为1-15重量％。
适合的胶凝剂为可用于农业化学组合物目的的所有物质，例如纤维素衍生物、聚丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土，尤其是有机改性页硅酸盐和高度分散的硅酸盐。特别合适的胶凝剂为角叉菜胶
Figure G2008800228307D00401
基于配制剂的总重量，胶凝剂的量通常不超过配制剂的5重量％，优选为0.5-5重量％。
可存在于种子处理配制剂中的其他助剂包括溶剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、表面活性剂、稳定剂、保护胶体、消泡剂和防腐剂。
合适溶剂的实例为水或有机溶剂，如芳族溶剂(如
Figure G2008800228307D00402
产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。然而，根据特别的实施方案，本发明配制剂含有小于10重量％，优选小于6重量％的所述有机溶剂。
合适的表面活性化合物(润湿剂、分散剂、乳化剂、表面活性剂、保护胶体)如上所定义。
可使用的消泡剂为抑制泡沫形成且可常用于配制农业化学活性成分的所有那些物质。特别合适的是聚硅氧烷消泡剂，即聚硅氧烷含水乳液(例如SRE，Wacker或来自Rhodia的
Figure G2008800228307D00404
)，长链醇类，脂肪酸及其盐如硬脂酸镁。基于配制剂的总重量，消泡剂的量通常不超过配制剂的3重量％，优选为0.1-20重量％。
可使用的防腐剂为所有用于农业化学组合物目的的防腐剂。可提及的实例为二氯酚、异噻唑啉(isothiazolene)和异噻唑酮(isothiazolone)，如1，2-苯并异噻唑-3(2H)-酮、2-甲基-2H-异噻唑-3-酮-盐酸盐、5-氯-2-(4-氯苄基)-3(2H)-异噻唑酮、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮-盐酸盐、4，5-二氯-2-环己基-4-异噻唑啉-3-酮、4，5-二氯-2-辛基-2H-异噻唑-3-酮、2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、2-甲基-2H-异噻唑-3-酮-氯化钙配合物、2-辛基-2H-异噻唑-3-酮和苄醇半缩甲醛。基于配制剂的总重量，防腐剂的量通常不超过配制剂的2重量％，优选为0.01-1重量％。
适用于处理生长介质，尤其是土壤的配制剂例如为颗粒和喷雾施用制剂。
用于处理种子的总的施用率(即根据本发明施用的活性物质的总量)例如为每100kg种子0.01-1000g，特别优选0.1-750g，更优选0.51-200g，甚至更优选0.5-150g，尤其是0.5-50g。
根据本发明施用的活性物质可一起或分开配制。
本发明用途或本发明方法导致该植物或其种子暴露于非生物胁迫，尤其是温度胁迫的植物的耐受性显著增加。
由于嗜球果伞素具有杀真菌活性，它们不仅提高了植物对非生物胁迫的耐受性，而且对真菌侵袭具有预防作用。
它们特别适用于防治如下植物病原性真菌：
●蔬菜、油籽油菜、糖用甜菜、水果和稻上的链格孢属(Alternaria)，例如土豆和西红柿上的早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A.alternata)；
●糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces)；
●玉米、禾谷类、稻和草坪中的平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)，例如玉米上的玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)；
●禾谷类上的禾白粉菌(Blumeria graminis)(白粉病)；
●草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(灰霉病)，
●莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)，
●玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢属(Cercospora)；
●玉米、禾谷类、稻上的旋孢腔菌属(Cochliobolus)，(例如禾谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)，稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus))；
●大豆和棉花上的剌盘孢属(Colletotricum)；
●玉米、禾谷类、稻、草坪和玉米上的内脐蠕孢属(Drechslera)、核腔菌属(Pyrenophora)，例如大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)或小麦上的D.tritci-repentis；
●由Phaeoacremonium chlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同义词斑孔木层孔菌(Phellinus punctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)；
●玉米上的突脐蠕孢属(Exserohilum)，
●葫芦上的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)，
●各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)和轮枝孢属(Verticillium)，例如禾谷类上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)或多种植物如西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)；
●禾谷类上的禾顶囊壳(Gaeumanomyces graminis)；
●禾谷类和稻上的赤霉属(Gibberella)(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberellafujikuroi))；
●稻上的Grainstaining complex；
●玉米和稻上的长蠕孢属(Helminthosporium)；
●禾谷类上的Michrodochium nivale；
●禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)；
●卷心菜和球茎植物上的霜霉属(Peronospora)，例如卷心菜上的芸苔霜霉(P.brassicae)或洋葱上的大葱霜霉(P.destructor)；
●大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsara meibomiae)；
●大豆和向日葵上的拟茎点霉属(Phomopsis)；
●土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthora infestans)；
●各种植物上的疫霉属(Phytophthora)，例如辣椒上的辣椒疫霉(P.capsici)；
●葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，
●苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaera leucotricha)，
●禾谷类上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)，
●各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)，例如黄瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.Humili)；
●各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)，例如禾谷类上的小麦柄锈菌(P.triticina)、条形柄锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis)，或芦笋上的天门冬属柄锈病(P.asparagi))；
●禾谷类上的核腔菌属(Pyrenophora)属；
●稻上的稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、笹木伏革菌(Corticium sasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladium oryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)，
●草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyricularia grisea)，
●草坪、稻、玉米、棉花、油籽油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐霉属(Pythium)，例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum)，草坪上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum)；
●棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油籽油菜、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如甜菜和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani)；
●大麦、黑麦和黑小麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)；
●油籽油菜和向日葵上的核盘菌属(Sclerotinia)；
●小麦上的小麦壳针孢(Septoria tritici)和颖枯壳多孢(Stagonosporanodorum)，
●葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator)，
●玉米和草坪上的Setospaeria属，
●玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelotheca reilinia)，
●大豆和棉花上的根串珠霉属(Thievaliopsis)，
●禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)，
●禾谷类、玉米和甜菜上的黑粉菌属(Ustilago)，例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)；
●苹果和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星病)，例如苹果上的苹果黑星病(V.inaequalis)。
本发明还提供了通过上述方法处理的种子。还提供了可通过上述方法得到的种子。
本发明还涉及一种种子，尤其是未播种的种子，其包含如上所定义的活性成分。
根据一个实施方案，这种种子具有包含如上所定义的活性成分的包衣。根据另一实施方案，在这种种子中，可萌发部分和/或其天然壳(sheath)，壳(shell)，荚(pod)和/或珠被(integument)包含如上所定义的活性成分。活性成分可存在于包衣和种子的可萌发部分和/或其天然壳(sheath)，壳(shell)，荚(pod)和/或珠被(integument)中。
根据本发明处理的种子也可用膜外涂层包封以保护活性成分包衣。这种外涂层在本领域是已知的且可使用常规的流化床和转鼓膜涂覆技术施加。
本发明种子可用于植物繁殖。种子可储存、处理、种子/播种和耕种。
除非另有说明，所有重量％中的量基于组合物(或配制剂)的总重量。
如下实施例进一步阐述本发明而不是限制本发明。
实施例
在所有实施例中，选择暴露时间和温度以显示对植物的足够的损害，从而可以观察到处理差别。
1.玉米的出苗行为
按照根据Association of Official Seed Analysts(官方种子分析家协会)(AOSA，2005)萌发测试规则研究了玉米植物的出苗行为(其种子已经用唑菌胺酯处理并且在播种之后将其暴露于冷和变化温度)。为此，用唑菌胺酯处理玉米种子(每100kg种子，5g活性物质)。处理借助HEGE 11种子处理装置进行。在处理之后，将种子播种入沙盘(2×100颗种子/盘)。将沙盘置于培养箱并经受如下温度程序：在10℃下7天-在24℃下4天-然后在10℃下。在播种后9、10和29天(＝DAP＝种植后天数)，计算产生植物的种子数。将结果作为平均值汇集在表1中。100％的值表示所有播种的种子长成为植物。
表1：
Figure G2008800228307D00451
＊DAP＝种植后天数
2.植物高度(茎长度)和根长度
在播种后23天(参见实施例1)，测量植物茎长度(＝从土壤线至分生组织的长度)和根长度。将结果作为平均值汇集在下表2中。
表2
  处理   茎长度[cm]   根长度[cm]
  -   9.5   11.2
  唑菌胺酯   11.2   13.3
3.在冷冻条件下的行为
选择暴露时间和温度以显示对植物的足够的损害，从而可以观察到处理差别。
用唑菌胺酯(每100kg种子，5g活性物质)或用腈嘧菌酯(每100kg种子，5g活性物质)处理玉米种子。借助HEGE 11种子处理装置进行处理。在处理之后1天，将种子播种入具有砂壤土的盆中。将一部分玉米植物在播种10天后暴露于-5℃下3小时，而其他植物为播种后11天暴露。在每种情况下，在暴露于冷冻之后计算死亡植物的数量。将结果作为平均百分数值(相对于暴露于冷冻温度之前的100％的活的植物)汇集于下表3中。
表3
  处理   死亡植物[％]
  -   51
  唑菌胺酯   36
  腈嘧菌酯   31
4.甜菜的出苗行为
按照根据Association of Official Seed Analysts(官方种子分析家协会)(AOSA，2005)萌发测试规则研究了甜菜植物的出苗行为(其种子已经用唑菌胺酯处理并且在播种之后将其暴露于冷温度)。为此，用唑菌胺酯处理甜菜种子(每100kg种子，30g活性物质)。处理借助HEGE 11种子处理装置进行。在处理之后，将种子播种入具有沙壤土和沙混合物(2∶1v/v；2颗种子/盆)的盆中。将盆置于培养箱并保持在10℃下。在播种后13、15、16、17和20天(＝DAP＝种植后天数)，计算产生植物的种子数。将结果作为平均值汇集在表4中。100％的值表示所有播种的种子长成为植物。
表4：
Figure G2008800228307D00461
＊DAP＝种植后的天数
5.在冷冻条件下的行为
用唑菌胺酯(每100kg种子，30g活性物质)处理甜菜种子。借助HEGE11种子处理装置进行处理。在处理之后，将种子播种入具有砂壤土/沙混合物(2∶1v/v；2颗种子/盆)的盆中。将一部分甜菜植物处于BBCH生长阶段10时暴露于-5℃下3小时，而其他植物处于BBCH生长阶段11时暴露。在每种情况下，在暴露于冷冻之后3天计算死亡植物的数量。将结果作为平均百分数值(相对于暴露于冷冻温度之前的100％的活的植物)汇集于下表5中。
表5
Figure G2008800228307D00471
6.大豆-在冷冻条件下的行为
用唑菌胺酯(每100kg种子，5g活性物质)处理大豆种子。借助HEGE11种子处理装置进行处理。在处理之后，将种子播种入盆中。将大豆植物处于BBCH生长阶段9时暴露于-7℃下3.5小时。在冷冻暴露之后3天，计算死亡植物的数量。将结果作为平均百分数值(相对于暴露于冷冻温度之前的100％的活的植物)汇集于下表6中。
表6
Figure G2008800228307D00472
7.春小麦-在冷冻条件下的行为
用唑菌胺酯(每100kg种子，5g活性物质)处理春小麦种子。借助HEGE 11种子处理装置进行处理。在处理之后，将种子播种入盆中。将春小麦植物处于BBCH生长阶段11时暴露于-10℃下2小时。在冷冻暴露之后3天，计算死亡植物的数量。将结果作为平均百分数值(相对于暴露于冷冻温度之前的100％的活的植物)汇集于下表7中。
表7
Figure G2008800228307D00473
Figure G2008800228307D00481
8.棉花-在冷冻条件下的行为
用唑菌胺酯(每100kg种子，20g活性物质)或用腈嘧菌酯(每100kg种子，19g活性物质)处理棉花种子。借助HEGE 11种子处理装置进行处理。在处理之后，将种子播种入盆中。将棉花植物处于BBCH生长阶段10时暴露于-5℃下4小时。在冷冻暴露之后3天，计算死亡植物的数量。将结果作为平均百分数值(相对于暴露于冷冻温度之前的100％的活的植物)汇集于下表8中。
表8
9.油菜-在冷冻条件下的行为
用唑菌胺酯(每100kg种子，10g活性物质)或用腈嘧菌酯(每100kg种子，10g活性物质)处理油菜种子。借助HEGE 11种子处理装置进行处理。在处理之后，将种子播种入盆中。将油菜植物处于BBCH生长阶段10时暴露于-10℃下1小时。在冷冻暴露之后3天，计算死亡植物的数量。将结果作为平均百分数值(相对于暴露于冷冻温度之前的100％的活的植物)汇集于下表9中。
表9
Figure G2008800228307D00483
田间实验
10.玉米-在Burrus Seed Farms(留种田)中的田间实验行为
为了避免尤其是在冷温度下可能误导测试结果的真菌胁迫，用MaximXL(氟噁菌(fludioxonil)；每100kg种子，3.5g活性物质)和Apron XL(精甲霜灵(mefenoxam)；每100kg种子，1g活性物质)处理所有玉米种子。将一部分种子额外用唑菌胺酯(每100kg种子，5g活性物质)处理。借助HEGE 11种子处理装置进行处理。在2007年9月26日，将种子播种入Burrus Seed Farms，Illinois，美国。在播种后35天(＝DAP，种植后天数)，评估完整、受损和死亡植物数量。将结果作为平均百分数值(全部植物数量＝100％)汇集于下表10中。
表10
  处理   未受损植物/受损植物/死亡植物[％]
  -   22/44/34
  唑菌胺酯   34/35/29
11.玉米-在霜冻条件下在Beaver Crossing的田间实验中的行为
为了避免尤其是在冷温度下可能误导测试结果的真菌胁迫，用MaximXL(氟噁菌；每100kg种子，3.5g活性物质)和Apron XL(精甲霜灵；每100kg种子，1g活性物质)处理所有玉米种子。将一部分种子额外用唑菌胺酯(每100kg种子，5g活性物质)处理。借助HEGE 11种子处理装置进行处理。起始于2007年9月6日，每隔5天在Beaver Crossing(NE，美国)的清耕土壤中以1.75″深度播种种子。在2007年10月22/23日出现霜冻(-0.1℃，1小时)，2007年10月23/24日(-0.1℃，1小时)，2007年10月24/25日(0℃，1小时，-1.1℃，1.5小时和0℃，1小时)。在播种后47天(＝DAP，种植后天数)，评估出苗植物数量及其高度。播种50天后，评估死亡组织的程度。结果作为平均值汇集在下表11中。
表11
  处理   出苗植物数量   植物高度[英尺]   死亡组织[％]
  -   14   0.5   98
  唑菌胺酯   19   1.25   63

Claims (21)

1.一种改善植物或植物种子对非生物胁迫耐受性的方法，该方法包括用至少一种嗜球果伞素杀真菌剂处理植物由其长出的种子。
2.根据权利要求1的方法，其中所述嗜球果伞素杀真菌剂具有式IA或IB：
Figure A2008800228300002C1
其中
Figure A2008800228300002C2
为双键或单键；
Ra为-C[CO2CH3]＝CHOCH3、-C[CO2CH3]＝NOCH3、-C[CONHCH3]＝NOCH3、-C[CO2CH3]＝CHCH3、-C[CO2CH3]＝CHCH2CH3、-C[COCH2CH3]＝NOCH3、-C[C(＝N-ORμ)ORv]＝NOCH3、-N(OCH3)-CO2CH3、-N(CH3)-CO2CH3或-N(CH2CH3)-CO2CH3，其中Rμ和Rv独立地为H、甲基或乙基，或一起形成基团CH2或CH2CH2；
Rb为直接或经由氧原子、硫原子、氨基或C1-C8烷基氨基连接的有机基团；或
与基团X和连接Rb和X的环Q或T一起形成任选取代的双环，部分或完全不饱和体系，该体系除了碳环成员外还可包含1、2或3个独立地选自氧、硫和氮的杂原子；
Rc为-OC[CO2CH3]＝CHOCH3、-OC[CO2CH3]＝CHCH3、-OC[CO2CH3]＝CHCH2CH3、-SC[CO2CH3]＝CHOCH3、-SC[CO2CH3]＝CHCH3、-SC[CO2CH3]＝CHCH2CH3、-N(CH3)C[CO2CH3]＝CHOCH3、-N(CH3)C[CO2CH3]＝NOCH3、-CH2C[CO2CH3]＝CHOCH3、-CH2C[CO2CH3]＝NOCH3、-CH2C[CONHCH3]＝NOCH3或-CH2NRπ[CO2CH31，其中Rπ为H、甲基或甲氧基；
Rd为氧、硫、＝CH-或＝N-；
n为0、1、2或3，其中如果n＞1，则基团X可相同或不同；
X为氰基、硝基、卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基或C1-C8烷硫基，或
如果n＞1，则与Q或T环的两个相邻C原子连接的两个基团X也可为C3-C5亚烷基、C3-C5亚链烯基、氧基-C2-C4亚烷基、氧基-C1-C3亚烷氧基、氧基-C2-C4亚链烯基、氧基-C2-C4亚链烯氧基或丁二烯二基，其中这些链又可具有1-3个与之连接的相互独立地选自如下的基团：卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基和C1-C8烷硫基；
Y为＝C-或-N-；
Q为苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、吡啶基、2-吡啶酮基、嘧啶基或三嗪基；和
T为苯基、噁唑基、噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基。
3.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述嗜球果伞素杀真菌剂选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、肟菌酯、(2-氯-5-[1-(3-甲基苄氧基亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧基亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、2-邻-[(2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和式IA.1的化合物或其可农用盐：
其中
T为CH或N；
R1和R2相互独立地选自卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
x为0、1或2；和
y为0或1。
4.根据权利要求3的方法，其中T为CH。
5.根据权利要求3或4的方法，其中R1为C1-C4烷基和R2为卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。
6.根据权利要求3-5中任一项的方法，其中y为0。
7.根据权利要求3-6中任一项的方法，其中x为0或1。
8.根据权利要求3-7中任一项的方法，其中式IA.1化合物为唑菌胺酯。
9.根据前述权利要求中任一项的方法，其中用于改善植物或植物种子对冷温度和/或温度极端的耐受性。
10.根据权利要求9的方法，其中用于改善暴露于冷温度和/或温度极端的处于BBCH扩充版的01-19生长阶段的植物或植物种子的活力。
11.根据权利要求10的方法，其中用于改善植物萌发和/或出苗和/或增加植物高度和/或增加植物根长度。
12.如权利要求1-8中任一项所定义的至少一种式I化合物在改善植物或植物种子对非生物胁迫的耐受性中的用途。
13.根据权利要求12的用途，其中用于改善植物或植物种子对冷温度和/或温度极端的耐受性。
14.根据权利要求13的用途，其中用于改善暴露于冷温度和/或温度极端的处于BBCH扩充版的01-19生长阶段的植物或植物种子的活力。
15.根据权利要求14的用途，其中用于改善植物萌发和/或出苗和/或增加植物高度和/或增加植物根长度。
16.根据前述权利要求中任一项的方法或用途，其中所述植物选自禾谷类、豆类、油菜、向日葵、棉花、甜菜、核果、梨果、柑橘水果、香蕉、草莓、蓝莓、杏仁、葡萄、芒果、木瓜、土豆、西红柿、辣椒(胡椒)、黄瓜、南瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋葱、胡萝卜、卷心菜、苜蓿、三叶草、亚麻、象草(芒属(Miscanthus))、禾草、莴苣、甘蔗、茶叶、烟草和咖啡。
17.根据权利要求16的方法或用途，其中所述植物选自小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、野生稻、玉米、小米、高粱、埃塞俄比亚画眉草、蚕豆、豌豆、鹰嘴豆、扁豆、大豆、油菜、甜菜、棉花和花生。
18.根据权利要求17的方法或用途，其中所述植物选自小麦、玉米、大豆、油菜、甜菜和棉花。
19.根据权利要求9-18中任一项的方法或用途，其中冷温度为至多15℃的温度。
20.根据权利要求19的方法或用途，其中冷温度为至多10℃的温度。
21.根据权利要求20的方法或用途，其中冷温度为至多0℃的温度。
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