UA97798C2 - Застосування стробілурину або його солі для підвищення стійкості рослин до низьких температур та спосіб підвищення стійкості рослин до низьких температур - Google Patents
Застосування стробілурину або його солі для підвищення стійкості рослин до низьких температур та спосіб підвищення стійкості рослин до низьких температур Download PDFInfo
- Publication number
- UA97798C2 UA97798C2 UAA200811763A UAA200811763A UA97798C2 UA 97798 C2 UA97798 C2 UA 97798C2 UA A200811763 A UAA200811763 A UA A200811763A UA A200811763 A UAA200811763 A UA A200811763A UA 97798 C2 UA97798 C2 UA 97798C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- group
- plants
- strobilurin
- salt
- application according
- Prior art date
Links
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 title claims description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 100
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 71
- -1 kresoxymethyl Chemical compound 0.000 claims description 51
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 30
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 claims description 22
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 15
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 claims description 13
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 11
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 11
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 11
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 11
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 11
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 9
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims description 9
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 8
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 7
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims description 6
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 6
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 6
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 claims description 5
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 5
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims description 4
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 claims description 4
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 claims description 3
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007862 Capsicum baccatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims description 3
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 claims description 3
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 claims description 3
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 3
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 3
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 claims description 3
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001728 capsicum frutescens Substances 0.000 claims description 3
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 claims description 3
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 3
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 3
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 claims description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 claims description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000007954 growth retardant Substances 0.000 claims description 2
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005143 heteroarylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 18
- 230000008811 mitochondrial respiratory chain Effects 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 9
- 230000008645 cold stress Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 6
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 6
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(N)CC1 PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 4
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QHXYJITVCDRQMM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(1H-indol-4-yl)ethanone Chemical compound OCC(=O)C1=CC=CC2=C1C=CN2 QHXYJITVCDRQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010042209 Stress Diseases 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 2
- 235000017788 Cydonia oblonga Nutrition 0.000 description 2
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 2
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 2
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 2
- 244000141353 Prunus domestica Species 0.000 description 2
- 235000006029 Prunus persica var nucipersica Nutrition 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 244000017714 Prunus persica var. nucipersica Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N benthiavalicarb Chemical compound C1=C(F)C=C2SC([C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(O)=O)C(C)C)=NC2=C1 VVSLYIKSEBPRSN-PELKAZGASA-N 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical class C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 1
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical compound C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCC)C(CCCC)=CC=C21 VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZBVLZKNSSONR-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-naphthalen-2-yloxypyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(O)=O)N(C(=O)OC(C)(C)C)CC1OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 MUZBVLZKNSSONR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010888 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase Proteins 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVFVGONDMKXEE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound CC=1N=C(N)SC=1C(O)=O QCVFVGONDMKXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVOWUYIDRJPVTD-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=NC(C#N)=C1Cl ZVOWUYIDRJPVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylaniline Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(NC2=CC=CC=C2)C=CC=1 MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUFOCITVFADLPR-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CCC1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1C UUFOCITVFADLPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005736 Benthiavalicarb Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- OARCTUHQVZXWLZ-UHFFFAOYSA-N CCC1(CC(CC(C1)(C)C)C2(C=CC=C(C2O)C(=O)N)NC=O)C Chemical compound CCC1(CC(CC(C1)(C)C)C2(C=CC=C(C2O)C(=O)N)NC=O)C OARCTUHQVZXWLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001164374 Calyx Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005974 Chlormequat Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 241001133184 Colletotrichum agaves Species 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000102216 Crateva tapia Species 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 1
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- RQVLGLPAZTUBKX-VKHMYHEASA-N L-vinylglycine Chemical class C=C[C@H](N)C(O)=O RQVLGLPAZTUBKX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000286819 Malo Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 101710116852 Molybdenum cofactor sulfurase 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000218636 Thuja Species 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 241000750042 Vini Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- VATIUZAZSWNDAM-UHFFFAOYSA-N [4-[(2-bromoacetyl)amino]phenyl]arsonic acid Chemical compound O[As](O)(=O)C1=CC=C(NC(=O)CBr)C=C1 VATIUZAZSWNDAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 1
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000021038 drupes Nutrition 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 230000008124 floral development Effects 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 230000005089 fruit drop Effects 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N norbornadiene Chemical compound C1=CC2C=CC1C2 SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical group COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Застосування стробілурину або його солі для підвищення стійкості рослин до низьких температур, причому рослину вибирають із групи, що включає кукурудзу, рис, пшеницю, ячмінь, соняшник, рапс, сою, цукровий буряк, цукрову тростину, картоплю, томат, червоний перець, баклажан, диню, огірок, квасолю, горох, банан, виноград, насіннячкові і кісточкові, цитрусові фрукти і каву, де стробілурин або його сіль застосовують до насіння та спосіб підвищення стійкості рослин до низьких температур.
Description
Дійсний винахід відноситься до застосування сполук, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні рБ/с1 комплексу, особливо активних стробілуринових сполук, підвищенню стійкості рослин до знижених температур та/або заморозків.
Температура один з головних чинників, які впливають на ріст рослин. Знижені температури (аж до 0"С) |і заморозки (температури нижче 0"С) можуть уповільнювати проростання і ріст рослини і мати істотний ефект на їх розвиток і на кількість і якість їх продуктів. Сільськогосподарські рослини, такі як кукурудза, цукровий буряк, рис, соя, картопля, томат, червоний перець, диня, огірок, квасоля, горох, банан і цитрусові види зазнають пошкодження та/або істотного відставання в рівні розвитку при температурах нижче 57С. Навіть температури, які є трохи нижче 0"С, призводять до часткової або повної смерті цих видів рослин. Пізні заморозки близькі до часу цвітіння, наприклад, неодноразово призводять до істотних втрат урожаю, наприклад, в різновидів насіннячкових і кісточкових фруктів, таких як яблуко, груша, айва, персик, нектарин, абрикос, слива, чорнослив, мигдаль або вишня. Рослини, які отримали пошкодження від охолодження або пошкоджені заморозками, показують ознаки відмирання, наприклад на листі, квітках і зародках. З пошкоджених заморозками квітів не розвиваються фрукти взагалі, або розвиваються вже пошкоджені фрукти, або фрукти з пошкодженою шкіркою, які важко продати, якщо взагалі можливо. Сильне пошкодження від охолодження і пошкодження заморозками спричиняють за собою смерть всієї рослини.
Тому пошкодження від охолодження і пошкодження заморозками є важливими збитковими чинниками для аграрного сектору. Існуючі можливості для того, щоб запобігти пошкодженню від охолодження і пошкодженню заморозками с досить незадовільними через їх складність або факт, що часто неможливо отримати такі ж результати. Можливостями, які мають бути згадані в цьому контексті, є виведення холодо- і морозостійких видів рослин, розміщення чутливих до холоду рослин в теплиці з подальшим висадженням їх в грунт настільки пізно, наскільки можливо, культивування під пластикового плівкою, циркуляція повітря в підставці, обдування в теплому повітрі, розміщення нагрівачів в підставці, і зрошувальний захист від заморозків.
ОРЕ 4437945 ойисус зміцнюючі для рослини продукти, що містять вітамін Е, які, як то кажуть, зменшують шкідливий для рослини ефект фітотоксичних агрохімікатів і інших абіотичних стресорів. Ці композиції можуть додатково містити кріопротектори, такі як гліцерин. Кріопротектор, який необов'язково присутній, не описаний як такий, який володіє дією, що запобігає пошкодженню від охолодження або пошкодження заморозками.
У. Гак ї К. Оогйіпд описують в РНузіої. Ріапі 63. 287-292 (1985), що абсцизинова кислота може підвищувати морозостійкість до знижених температур в загартованої озимої пшениці.
Завдання дійсного винаходу отримати композицію, яка підвищує стійкість рослин до знижених температур та/або заморозків.
Це завдання виконується при використанні активної сполуки, яка пригноблює мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/сї комплексу, для підвищення стійкості рослин до знижених температур. Особливо підходящими для цілей дійсного винаходу є.
Активні сполуки, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг па рівні Б/с1 комплексу, відомі як фунгіциди з літератури (дивися, наприклад, Оеспета-Моподгарнієп Ва. 129, 27-38, МСН Мепадздетеїпзснай
М/єіпнеіт 1993; Мага! Ргодисі Нерогів 1993, 565-574; Віоспет. бос. Тгапв. 22, 635 (1993)). Проте, не було жодного припущення до теперішнього часу, що такі активні сполуки можуть ефективно використовуватися для того, щоб підвищити стійкість рослин до знижених температур та/або заморозків, що було знайдене лише в межах основи дійсного винаходу.
Особливо важливим класом активних сполук, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/с1 комплексу, є стробілурини. Стробілурини в основному відомі як фунгіциди вже довгий час і, в деяких випадках, також були описані як інсектициди (ЕР-А 178 826; ЕР-А 253 213; МО 93/15046; МО 95/18789; МО 95/21153; МО 95/21154; МО 95/24396; УМО 96/01256; УМО 97/15552; МО 97/27189). Також прикладом активної сполуки, яка пригноблює мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні рБ/с1 комплексу, є фамоксадон (5-метил- 5-(4-феноксифеніл)-3-(феніламіно)-2,4-оксазолідиндіон).
Окремими прикладами підходящих стробілуринів є сполуки формули кл ме й ее І ! ХХ
Ще у якій змінні визначені нижче:
Х означає галоген, Сі-С4-алкіл або трифторометил; т означає 0 або 1;
О означає С(-СН-СНз)-СООСН», С(-СН-ОСНзЗ)-сСОоОснН», С(-М-ОСНз)-СОМНеН»з, С(-М-ОСіНз)-СООСН з,
М(-ОсСНз)-СООСН», або групу О1 й и ит зв осн, с! зай де Ж позначає зв'язок з фенільним кільцем;
А означає -0-В -СН2гО-В, -ОСН»е-В, -«СНг5-В, -«СНАСН-В, -С-0-В, -«СНгОо-М-С(А)-В, -Снг8-М С(8)-В -СНгО-М-С(В)-СН-СН-В, або -СНгО-М С(В)-С(В2) М-ОВУ, де
В означає феніл, нафтил, 5- або б-ч-ленний гетероарил або 5- або б--ленний гетероцикліл, який містить один, два або три атоми азоту та/або один атом кисню або сірки або один або два атоми кисню та/або сірки, де циклічна система незаміщена або заміщена однією, двома або трьома групами Ве:
Ва незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, С1і-Св-алкілкарбоніл, С1і-Св-алкілсульфошл, Сі1-Св-
алкілсульфініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сі-Св-алкоксигрупу, Сі-Се-галоалкоксигрупу, Сі-Св-алкілоксикарбоніл, С1-Св- алкілтіогрупу, С1-Св-алкіламіногрупу, ді-С1і-Св-алкіламіногрупу, С1і-Св-алкіламінокарбоніл, ді-С1-Св- алкіламінокарбоніл, Сі-Св-алкіламінотіокарбоніл, ді-Сі-Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- алкенілоксигрупу, феніл, феноксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або 6б-членний гетероцикліл, 5- або 6- членний гстероарил, 5- або б-членну гетероарилоксигрупу, С(-МОВЗ2)-В? або ОС(В2)2-С(В2)-МОНЕ, де циклічні радикали, у свою чергу, можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами Ве:
А? незалежно один від одного означають ціаногруну, нітрогрупу, галоген, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкілсульфоніл, С1і-Св-алкілсульфініл, Сз-Св-циклоалкіл,
Сі-Св-алкоксигрупу, Сі-Св-галоалкоксигрупу, Сі-Св-алкоксикарбоніл, Сі-Св-алкілтіогруиу, Сі-Св-ал кіл аміногрупу, ді-С1і-Св-алкіламіногрупу, С1-Св-алкіламінокарбоніл, ді-Сі-Св-алкіламінокарбоніл, /-С1-Св- алкіламінотіокарбоніл, / ді-Сі-Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілоксигрупу, /Сз-Св- циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкеніл, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або 6- членний гетероцикліл, 5- або б-ч-ленний гетероарил, 5- або б-ч-ленний гетероарилокси або С(-МОВ)-В8;
ВУ, ВУ незалежно один від одного означають водень або Сі-Св-алкіл;
В! означає водень, ціаногрупу. С1-Са-алкіл, Сі-Са-галоалкіл, Сз-Све-циклоалкіл, Сі-Са-алкоксигрупу, або Сі-
С.-алкілтіогрупу;
В? означає феніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, 5- або б-членний гетероарил, 5- або б-членний гетероарилкарбоніл або 5-або б-ч-ленний гетероарилсульфоніл, де циклічна система може бути незаміщена або заміщена однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами НУ,
С1-Стіо-алкіл, Сз-Све-циклоалкіл, Со-Сіо-алкеніл, С2-Сто-алкініл, С1і1-Сіо-алкілкарбоніл, Со-Сіо-алкенілкарбоніл,
Сз-Сіо-алкінілкарбоніл, С1-Сіо-алкілсульфоніл або С(-МОВ2)-РЕ, де вуглецеві ланцюги можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами В-:
Аг незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, С1і-Св-алкілсульфоніл, С1-Св-алкілсульфініл, С1-Св- алкоксигрупу, Сі-Св-галоалкоксигрупу, С1і-Св-алкоксикарбоніл, Сі1-Св-алкілтіогрупу, Сі-Св-алкіламіногрупу, ді-
С1і-Св-алкіламіногрупу, Сі-Св-алкіламінокарбоніл, ді-С1-Св-алкіламінокарбоніл, Сі-Св-алкіламінотіокарбоніл, ді-
Сі-Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілоксигрупу,
Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілоксигрупу, 5- або б-членний гетероцикліл, 5- або б-членну гетероциклілоксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, 5- або 6б-членний гетероарил, 5-або 6-ч-ленну гетероарилокси або гетероарилтіогрупу, де циклічні групи можуть бути частково або повністю галогеновані або можуть бути заміщені однією, двома або трьома групами На; і
ВАЗ означає водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, де вуглецеві ланцюги можуть бути частково або повністю галогеновані або можуть бути заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами В; і стробілуринові сполуки, вибрані з групи, що містить метил-(2-хлоро-5-|1-(З-метилбензилоксіїміно)-етил|- бензил)-карбамат, метил-(2-хлоро-5-(1-(б-метилпіридин-2-ілметоксіїміно)-етил|-бензил)-карбамат, 2-(2-(6-(3- хлоро-2-метилфенокси)-5-фторопіримідин-4-ілокси)-феніл)-2-метоксіїміно-М-метилацетамід і метиловий ефір
З-метокси-2-(2-(М-(4-метоксифеніл)-циклопроипнкарбоксімідоїлсульфанілметил)-феніл)-акрилової кислоти; і їх солі.
Активні сполуки формули | відносяться до класу активних сполук стробілуринів, які, як було відомо протягом довгого часу, були активними як фунгіциди і. в індивідуальних випадках, також як інсектициди. Вони описані, серед іншого, в ЕР 178 826; ЕР 253 213; МО 93/15046; МО 95/18789; УМО 95/21153; УМО 95/21154; МО 95/24396; МО 96/01256; МО 97/15552; УМО 97/27189.
Згідно з дійсним винаходом, стресу від холоду, якому рослини можуть піддаватися, якщо відбувається пониження температури, можна запобігти або стрес може ефективно бути зменшений за допомогою дійсного винаходу.
У виробництві урожаю, під низькими температурами розуміються знижені температури і заморозки, тобто температури від 157С, переважно в діапазоні від 157С до -157С, особливо переважно від 107С до -10"С і особливо від 107С до -57С. Крім того, температурні діапазони від 10"С або 117С до 0"С і від 5"С до 0"С так само як температурні діапазони нижче 0"С можуть бути ушкоджувальними для відповідного урожаю. Таким чином, температура, яка призводить до пошкодження рослин, може, крім того, залежати від відповідного урожаю.
Сполуки, які використовуються відповідно до винаходу, переважно використовуються для підвищення стійкості рослин до температурного діапазону від -157С до 157С, особливо переважно від -107С до 10"С і особливо від -57С до 10"С. Крім того, поліпшення стійкості рослин до температурних діапазонів від 107С або 11 "С до ОС, від 5"С до 0"С так само як до температурних діапазонів нижче 0"С с особливо важливим.
В разі чутливих до холоду рослин, сполуки, використовувані згідно з дійсним винаходом, особливо стробілуринова сполука, точніше за сполуку формули І, використовуються особливо для підвищення стійкості рослин до знижених температур і для зменшення стресу рослин від холоду в разі понижения температури, відповідно. Як правило, це має на увазі стійкість до температур в діапазоні від 0"С до 15"С, особливо від 07 до 1070. В разі чутливих до морозу рослин - додатково до вищезазначених чутливих до холоду рослин, наприклад, видів насіннячкових і кісточкових під час періоду цвітіння і цитрусових видів і інших рослин, які, в той час, як стійкі до холоду, не є стійкими до морозу - ці сполуки с особливо також підходящими для підвищення стійкості рослин до температур в діапазоні від -157С до 0"С, особливо переважно від -107С до 0"С, і особливо від -57С до 0".
Стійкість мас на увазі особливо зменшення або запобігання пошкодженню від охолодження та/або морозу на рослинах.
Згідно з дійсним винаходом, стрес від холоду не обмежений пошкодженням заморозками шляхом формування кристалів льоду, але пошкодження можуть, крім того, статися при вищих температурах, ніж згадані вище, особливо для чутливих рослин. Для таких рослин вже температури від, наприклад 10"С до 57С або від 107С до 0"С можуть привести до істотних пошкоджень. Згідно з дійсним винаходом, було знайдено, що також можливо запобігти чутливим рослинам від таких пошкоджень, застосовуючи сполуку, яка пригноблює мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/сї комплексу, особливо сполуку формули І. Таким чином, наприклад кава, кукурудза, рис, соя і цитрусові фрукти можуть бути ефективно захищені проти стресу від холоду.
Сполуки, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Бр/с| комплексу, особливо стробілурини, точніше сполуки формули І особливо переважно використовуються для зменшення або запобігання пошкодженню від охолодження чутливих до холоду сільськогосподарських рослин, таких як кукурудза, рис. соя, цукровий буряк, цукрова тростина, баклажан, томат, червоний перець, картопля, диня, огірок, культурний виноград (виноград), квасоля, горох, банан, цитрусові види і кава. Крім того, дійсний винахід може бути успішно застосований проти стресу від холоду в пшениці, ячменю, соняшнику і рапсу.
Крім того, згідно з винаходом, сполуки, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/с1 комплексу, особливо сполуки формули І, особливо переважно використовуються для зменшення або запобігання пошкодженню заморозками вищезазначених чутливих до холоду сільськогосподарських рослин, крім того, фруктів насіннячкових і кісточкових, всіх цитрусових видів і кави. В разі насіннячкових і кісточкових фруктів ці сполуки особливо переважно використовуються для запобігання пошкодженню заморозками бруньок, квітів, листя і молодих фруктів цих рослин. Фруктами насіннячкових і кісточкових є, наприклад, яблуко, груша, айва, персик, абрикос, нектарин, вишня, слива, чорнослив або мигдаль, переважно яблуко.
Цитрусовими видами є, наприклад, лимон, апельсин, грейпфрут, клементин або мандарин.
Особливо, сполуки, використовувані згідно з дійсним винаходом, особливо сполуки формули |, використовуються для зменшення або запобігання пошкодженню заморозками кісточкових (напр. мигдалю) і насіннячкових фруктів, особливо яблука.
Одне втілення винаходу відноситься до застосування активної сполуки формули І, як визначено на початку, або стробілуринової сполуки, вибраної з метил-(2-хлоро-5-|1-(З-метилбензилоксіїміно)-етил|-бензил)- карбамату і метил-(2-хлоро-5-|І1-(б-метилпіридин-2-ілметоксіїміно)-етил|-бензил)-карбамату.
У іншому варіанті втілення винаходу сполуки формули І використовуються, як визначено на початку.
Крім того, згідно з винаходом можуть використовуватися наступні сполуки, як перераховано в таблицях нижче.
Тзблнапхі ее і Бо сво» бод Не й вс М. й у
ЕФ) й І. сов, Н В і їй Ме 7
Не з М. А
М Ж. ще : Незнвів труни ! З, | Шесназнвя
ПИ и п нн с ж НН КАКАО «АКА
М 1 ОО ЛаюЄь о 00 ж оБЛНОг рекет куту у у у у У У У УК У У У У У КУ УА фу ХУ ХК как фея ун ни ук ячн я нуучяунна уч
ДИ ШОЕ - : | Я Я ОКО салНІМе о: нн п в в в в о порно в
ОБ РСЦ. я | | і ве ОВО ої дала АЛ КА АХ МК КА ІА У КАЛ ХААААААААХАААХАЛА УХА КАН КА АД А АЖ ААААКАААХАХА тки кни няню жк ккикннян ше: ше ше і | за і ОМА ОБДНОЯЕ
ТСН. і ! а жо а СН 1 СОЯ 000 УС ОБДНОЗВ ок о ак зм і нон нн нн и п шли ша! і | В ОКО.
НН І пише: ше сн ь І ше ше
ОБО С З 000 00 жо нн нн в ам Со С ! З І ща КК НУК
БіБолиня З як ооять, п; зх г. ! Е мих ІВ ї. гер г и Е;
Оари А Вк я пи о вини ї сш о ху і : Ма. і є, Н нн ни а а а нет нтнтянтн ! : ца | вх і х В ХТО х. нн нн нон нн нн
Н т Он А З о шифон
НН: і Е З Б ТнНАи і ОБрРАА 1:
Во се М. ЯН нн ва
ОВ ІМС Мо. ЯСНІ» сн ІБН х х-. о Ах її КІ во и и и и и ї ній рум ми Я ши ие мшшИ І ТЕКА ше а нн о шк ло нн ст сени ! рН КН АНІ ЯК Бас
РОЇ ІЧНЯ М. Не св НК А імя вими нн нн и ви ЕНН НН ння
ТК З ї Мі І зх Я З ЯК ІН. Ух ї Ка ве НОВ І Кр. АХ ТЕН ! іо РОМЕО: сої о А о А он зн ша -КЖОЛНЕНЬ СН ОС М, ОБ АРІВАІ
Я ІМСТЬ пак и с В НАЙ промо ми миши ВНС Я СС МОН РАІ 15 ОМ ов ОМС. Мо ОСНО но кни : нн нн мин нин ни номшневня рр ен ш: ость сн сю МЛ
Таблиця ПІ кое і щік А М
Ск ох ОВ, М. ше а
Ту 7 х
Ї р;
Н
У поводок оооо пу шини питні не ох пе ттининння ' о ' й Е Я : ; і нан пн нн нн і З і с вилив нникя - и м ї і
Н Ма Н пи петля Кен он
ША ш АК вОоСсНе СВ мол : Щі. і КОР : п : ! нн нн но ння ор тент
Н ї пи пдв п Ви перарниний пнтоте подув пу Оси ї ак НЕ МИ МОСС ЯСВ і на ни
СОН нн и нин нн ши ща ОС Е с СН. СВ пах МА : оз і ОСТ Е Си : н ; ен інн вими пеенттитння нин ен ниви ви ин сх винен р, ррох о хо ши ше ЕН нн ння нини,
Н М пн мн нн ння сх Кер АВ поеми Н І: Е дьУ Як ї 24. і х На м и зи я Н ши сни: шк нин ше з нн нон: ни нн пишно нин се ев АЗОВаЮ шен ше ! Е у : за. а : Ще КД І ЧИ
Н ше ії пу зх М А ї ЗЯСЕ, Я- БА ЗО ! і ї й 7 : М СК Я Н їх Н с. Х зн они зи рела ї і вин но пон В НО з кореня ЕЕ ВН ут Ток БУ сні ще Е ії БРА ВМ
Тайлвня ГУ
Боже ка!
Б КА и а - ес ж в -
Н х2 т. Х. ач о ве Осн, м 3 ОС СНО ССО. СБК ОБРА ЗЛІ
Б СЬО СН СС; СКС і БР-А УТ 029 нан на ой ОО нн нн з он нні нн п п Пі вв нн пн нн
ГО. М Ес. ССБАСМ ТОЖО ЗІЗ
ГОТУ-Я і БОС. САТ Є ОМА ІКМІ шен нн ПОСТ 1 О 575 р оОїУа СОМ СН СБУ іБЕБАЗВУІ зн се В рови: ос ук ми нм ооо о й о ісво ііі ооо Зно о п о
СОВОК ОСН, МО СЬО: пед Ве і ОБРАА ОВТ І вне ни зв ен Зв во они вв оо ов п нин зн о
АК ОСНО . СО С ЄВ і МАЛО БУ с с 3Уд сс Є снеснаа сс і КРАВ
Таблиця У ка В ок ккд г кодоїї. о в ; ота ще Б
ЄЗС КЕ
Ххх М ї м ро СН | С; ї СВ, С ТОЖ ЯКО. с СВТ ОКО МЮЮ ож ОСВІ СС С ОО ЗВТ КО реф у оф Кф У т Ку тенти ма МЕС ї Со. ЄСВ І С ОО
Бо уяк ОМС ВО СВ; СЬСЮВ і СЯ. ОО ЧА ВО ше ОМС СН РЕК і СН, ОО Іо ож МНС г с Р і С ож оВ/3ККІ7 а Я ВСЯ; ОСНюН. КО оЮнВ5
ОМАН КАСИ СВ, сни еснасСНнІ 0000 00 Овну ж МИСІ ОСС СОСНУ» Ж: 00 ЖО ОО ни в о в ОВ пис По п ниви пи: ри вів рожа ОСИ ОСТ Сеть осн, Овна ване ув Те и МИМО о ов Иван поп о ов о оцих ша не нн а ННАНН ННН А И
Б і МАС | С ет ! С ОО ОвіІЗа ро МНС О0ОСТЬ ОСП ТНСНІМ С. С ОСТІ пиво ва п кв З веннвнй нин у фони пи зон же МНС ОТ; СС МОС 1 СВ, ОО ІЗ
Таблюця У ра а че ук чи я а ху р
Оси осн, а
М мае нина я ше нини ек НН шен ши ши щ- | БРАВО
Оу МС Мо. ЗАСН. | ЕР-А ЗОН 693
Ж МНС ОМ І ЗМО, с ЕРА ЗОВ ОЙ ші нен КО; ЕВ О
ОУБУ МОСНІ Ко | Я І БР-А ЗОН ОЗ.
ОБ МНС, М ї АБ КР-А ЗОВ ОЙ
Тайлипя У
Ж У и В т о ЕЕ і яв ши нн НН КО НН есе ' РОТ ОО, : А ВИК СВ ! БРА Зно 175 і
Ууца ї Сент ВОНО | КРАЮ Її. і Не че СН СН ма Не сСВ Н БРАА 352 75 ї ож ем осоСачне За АС ОБ АЛАЖНЮЯ
ОХ баласт юМнев кимсь СОВА і У | МОСТІ СОМНОВ МО атЬСье і СА ВОЛЯ і : Б «з «щих: ОН АННИ і Ек ВВ і
СОМИ ! АКА ОМС Е ЗБ Я СВ хв СОЧІ КО ' ІЗ ' де МА АСОМ і я ВН оС | КЛІ !
ЯМ сао СН і ек, МОЯ СС УСЮ.
У. о Е Я ОСА ОЗ аТІВО
КТ ер
ОУН 31 БО ЗЯТЬ СЯ А ТІКУ
СУМНІ м ! Як, ач ее БОЖОМУ
Переважні для застосування згідно з винаходом комерційно доступні активні стробілуринові сполуки.
Особлива перевага віддана наступним активним сполукам: сполука 1-5 (піраклостробін), 1І-1 (крезоксим-метил),
І-3 (димоксистробін), 11-11 (27 0712), ЦІ-3 (пікоксистробін), ІМ-6 (трифлоксистробін), ІМ-9 (енестробурин), М-16 (орисастробін), МІ-1 (метоміностробін), МІІ-1 (азоксистробін) і МІІ-11 (флуоксастробін). Додатковою сполукою формули І, яка придатна, с флуакрипірим (метил (Е)-2-(а-(2-ізопропокси-6-«(трифторометил)-піримідин-4- ілокси|-о-толілу-3-метоксіакрилат).
У контексті дійсного винаходу, термін "сполуки формули І!" відноситься і до нейтральних сполук формули І, і до інших активних стробілуриновою сполук, згаданих на початку, і, крім того, до їх солей.
Сполуки, використовувані згідно з дійсним винаходом, особливо сполуки формули І, переважно використовуються у вживаних дозах від 25 до 1000 г/га, особливо переважно від 50 до 500 г/га і особливо від до 250 г/га.
Композиції згідно з винаходом можуть, крім того, бути присутніми разом з іншими активними сполуками, наприклад з гербіцидами, інсектицидами, регуляторами росту, фунгіцидами або ж з добривами. Коли сполуки, використовувані згідно з дійсним винаходом, особливо сполуки (І), або композиції, що містять їх, об'єднують з одним або більше додатковими активними сполуками, особливо фунгіцидами, часто можливо, наприклад, розширення спектру активності або запобігання розвитку резистентності. Часто виявляється синергетичний ефект.
Наступний перелік фунгіцидів, інсектицидів, сповільнювачів росту і праймерів, які можуть бути використані разом з активною сполукою, яка пригноблює мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/с1 комплексу, особливо з активною стробілуриновою сполукою, призначений для ілюстрації, а не обмеження, можливих комбінацій:
Стробілурини азоксистробін, димоксистробін, енестробурин, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, пікоксистробін, піраклостробін, трифлоксистробін, орисастробін, метил-(2-хлоро-5-(1-(З-метилбензилоксіїміно)-
етил|-бензил)-карбамат, метил-(2-хлоро-5-|1-(б-метилпіридин-2-ілметоксіїміно)-етил|-бензил)-карбамат, метил 2-(орто-(2,5-диметилфенілоксиметилен)-феніл)-3-метоксіакрилат, 2-(2-(6-(3З-хлоро-2-метилфенокси)-5- фторопіримідин-4-ілокси)-феніл)-2-метоксіїміно-М-метилацетамід; метиловий ефір З-метокси-2-(2-(ІМ-(4- метоксифеніл)-циклопропанкарбоксімідоїлсульфанілметил)-феніл)-акрилової кислоти;
Карбоксаміди - карбоксаніліди: беналаксил, беналаксил-М, беноданіл, біксафен, боскалід, карбоксин, мепроніл, фенфурам, фенгексамід, флутоланіл, фураметпір, металаксил, офураз, оксадиніл, оксикарбоксин, пентіопірад, тифлузамід, тіадиніл, анілід 2-аміно-4-метилтіазол-5-карбонової кислоти, 2-хлоро-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)-нікотинамід, М-(4-бромобіфеніл-2-іл)-4-дифторометил-2-метилтіазол-5-карбоксамід, М-(4- трифторометилбіфеніл-2-іл)-4-дифторометил-2-метилтіазол-5-карбоксамід, М-(42-хлоро-3'-фторобіфеніл-2-іл)- 4 дифторометил-2-метилтіазол-5-карбоксамід, М-(34-дихлоро-4-фторобіфеніл-2-іл)-З3-дифторометил-1- метилпіразол-4-карбоксамід, М'-(3'.4-дихлоро-5-фторобіфеніл-2-іл)-З3-дифторометил-1-метилпіразол-4- карбоксамід, М-(2-ціанофеніл)-3,4-дихлороізотіазол-5-карбоксамід, амід М-(2-(1,3-диметилбутил)-феніл)-1,3,3- триметил-5-фторо-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, амід М-(4-хлоро-35-дифторобіфеніл-2-іл)-3- дифторометил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, амід //М-(2-хлоро-35-дифторобіфеніл-2-іл)-3- трифторометил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, амід /М-(34-дихлоро-5-фторобіфеніл-2-іл)-3- трифторометил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, амід /М-(35-дифторо-4-метилбіфеніл-2-іл)-3- дифторометил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, амід //М-(35-дифторо-4'-метилбіфеніл-2-іл)-3- трифторометил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, амід М-(цис-2-біциклопропіл-2-ілфеніл)-3- дифторометил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти, амід М-(транс-2-біциклопропіл-2-ілфеніл)-3- дифторомстил-1-метил-1Н-піразол-4-карбонової кислоти; - морфоліди карбонових кислот: диметоморф, флуморф; - бензаміди: флуметовер, флуопіколід (пікобензамід), флуопірам, зоксамід, М-(3-етил-3,5,5- триметилциклогексил)-3-форміламіно-2-гідроксибензамід; - інші карбоксаміди: карпропамід, дикломет, мандипронамід, окситетрациклін, силтіофам, амід М-(6- метоксипіридин-3-іл) циклопропанкарбонової кислоти, М-(2-(4-І3-(4-хлорофеніл)-проп-2-інілокси|-3- метоксифеніл)-етил)-2-метансульфоніламіно-З-метилбутирамід, /- М-(2-(4-(3-(4-хлорофеніл)-проп-2-інілокси|-3- метоксифеніл)-етил)-2-стансульфоніламіно-3-метилбутирамід;
Азоли - тріазоли: азаконазол, бітернатол, бромуконазол, кіпроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-М, енілконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флусилазол, флухінконазол, флутріазол, гексаконазол, імібснконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, семиконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон, тритіконазол, ініконазол, 1-(4-хлорофеніл)-2-(1,2,4|гріазол-1-іл)-циклогептанол; - імідазоли: циазофамід, імазаліл, імазаліл-сульфат, пефуразоат, прохлораз, трифлумізол; - бензімідазол: беноміл, карбендазим, фуберидазол, тіабендазол; - інші: етабоксам, етридіазол, гімексазол;
Азотовмісні гетероциклічні сполуки - піридини: флуазинам, пірифенокс, 3-І5-(4-хлорофеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин, 2,3,5,6- тетрахлоро-4-метансульфонілпіридин, 3,4,5-трихлоропіридин-2,6-дикарбонітрил, М-(-(5-бромо-3- хлоропіридин-2-іл)-етил)-2,4-дихлоронікотинамід, М-(5-бромо-3-хлоропіридин-2-іл)-метил)-2,4- дихлоронікотинамід; - піримідини: бупіримат, ципродиніл, дифлуметорим, феримзоп, фенаримол, мепаніпірим, нітрапірин, науримол, піриметаніл; - піперазини: трифорин; - піроли: флудіоксоніл, фенпіклоніл; - морфоліни: алддиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропіморф, тридеморф; - дикарбоксіміди: іпродіон, фторімід, процимідон, вінклозолін; - інші: ацибензолар-5-метил, анілазин, бластицидин-5, каптан, ципометіонат, каптафол, дазомет, дебакарб, дикломезин, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, феноксаніл, фолпет, оксолінова кислота, піпералін, фенпропідин, фамоксадон, фенамідон, ооктилінон, пробеназол, проквіназид, піроквілон, квіноксифен, трициклазол, 5-хлоро-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторофеніл)-(1,2,4|гріазоло|1,5- а|піримідин, 2-бутокси-6-йодо-3З-пропілхромен-4-он, М,М-диметил-3-(3-бромо-6-фторо-2-метиліндол-1- сульфоніл)-(1,2,Агріазол-1-сульфонамід;
Карбамати і дитіокарбамати - дитіокарбамати: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, метасульфокарб, пропінеб, тирамам, зинеб, зирам; - карбамати: діетофенкарб, бентіавалікарб, флубентіавалікарб, іпровалікарб, пропамокарб, пропамокарб гідрохлорид, метил 3-(4-хлорофсніл)-3-(2-ізопропоксикарбоніламіно-3-метилбутириламіно)-пропіонат, 4- фторофеніл-М-(1-(1-(4-ціанофеніл)-етансульфоніл)-бут-2-іл)-карбамат;
Інші фунгіциди - гуанідини: додин, вільна основа додин, гуазатин, гуазатин-ацетат, іміноктадин, іміноктадин-триацетат, іміноктадин-трис(альбесилат); - антибіотики: касугаміцин, касугаміцин-гідрохлорид-гідрат, поліоксини, стрептоміцин, валідаміцин А; - металоорганічні сполуки: солі фентину (напр. фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гідроксид); сірковмісні гетероциклічні сполуки: ізопротіолан, дитіанон; - фосфороорганічні сполуки: едифенфос, фосетил, фосетил-алюміній, іпробенфос, піразофос, толклофос- метил, фосфорна кислота і її солі; - хлороорганічні сполуки: тіофанат метил, хлороталоніл, дихлофлуанід, дихлофен, флусульфамід, фталід, гексахлоробензол, пенцикурон, пентахлорофенол і їх солі, квінтозен, толілфлуанід, М-(4-хлоро-2-нітрофеніл)-
М-етил-4-метилбензолсульфонамід; - нітрофенільні похідні: бінапакрил, дихлоран, динокан, динобутон, нітротал-ізопропіл, техназен; - неорганічні активні сполуки: Бордоська суміш, мідні солі (напр. ацетат міді, гідроксид міді, оксихлорид міді, основний сульфат міді), сірка; - інші: біфеніл, бронопол, цирлуфенамід, цимоксаніл, дифеніламін, метрафенон, мілдіоміцин, оксин-мідь, прогексадіон-кальцій, спіроксамін, толілфлуанід, М-(циклопропілметоксіїміно-(б-дифторометокси-2,3- дифторофеніл)-метил)-2-фенілацетамід, М'-(4-(4-хлоро-3-трифторометилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-
М-метилформамідин, М'-(4--4-фторо-З-трифторометилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М- метилформамідин, М'««2-метил-5-трифторометил-4-(З-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М- метилформамідин, М'-(5-дифторометил-2-метил-4-(З-триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М- метилформамідин;
Регулятори росту рослин (РОНз): ауксини (напр, р-індолілоцтова кислота (ІА), 4-індол-З-ілмасляна кислота (ІВА), 2-(1-нафтил)-ацетамід (МАА)), цитокініни, гибберулліни, етилен, абсцизинова кислота.
Інгібітори росту: прогексадіон і його солі, тринексапак-етил, хлормекват, мепікват-хлорид, дифлуфензопір.
Праймери: бензотіадіазол (ВТН), саліцилова кислота і її похідні В-аміномасляна кислота (ВАВА), 1- метилциклопропен (1-МСР), ліпополісахариди (ГР), неонікотиноїди (напр. ацетаміприд, клотіанідин, динетофуран, фіпроніл, імідаклоприд, тіаклоприд, тіаметоксам).
Регулятори етилену: інгібітори біосинтезу етилену, які інгібують перетворення 5-аденозилч-їі -метіоніну в 1- аміноциклопропан-1-карбонову кислоту (АСС), такі як похідні вінілгліцину, гідроксиламіни, похідні ефірів оксимів; інгібітори біосинтезу етилену, які блокують перетворення АСС в етилен. вибрані з групи, що містить: іони божа або Мін- в доступній для рослин формі; акцептори фенольних радикалів, такі як н-пропіл галат; поліаміни, такі як путресцин, спермін або спермідин; структурні аналоги АСС, такі як а-аміноізомасляна кислота або І1-аміноциклопропен-1-карбонова кислота; саліцилова кислота або ацибензолар-5-метил; структурні аналоги аскорбінової кислоти, які виступають як інгібітори АСС оксидази, такі як прогексадіон-Са або тринексапак-етил; і тріазолільні сполуки, такі як паклобутразол або ініконазол, як інгібітори цитохромен Р- 450-залежних монооксигеназ, основним завданням яких є блокування біосинтезу гіббереллінів; інгібітори дії етилену, вибрані з групи, що містить: структурні аналоги етилену, такі як 1-метилциклопропен або 2,5-норборнадієн і З-аміно-1,2,4-тріазол або іони Ад---.
Активні сполуки, згадані вище, є загальновідомими і комерційно доступними.
У переважному варіанті здійснення винаходу, сполуки, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні р/с1ї комплексу, особливо стробілуринові сполуки, особливо сполуки формули |, використовуються згідно з винаходом в комбінації з біорегуляторами, особливо з праймерами.
У переважному варіанті здійснення винаходу, сполуки, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/с1 комплексу, особливо стробілуринові сполуки, особливо сполуки формули ІЇ, використовуються згідно з винаходом в комбінації з прогексадіон-Са, та/або з тринексапак-етилом та/або із загальноприйнятим кріопротектором як допоміжна речовина.
У додатковому переважному варіанті здійснення винаходу сполуки, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/с1 комплексу, особливо стробілуринові сполуки, особливо сполуки формули І, використовуються згідно з винаходом в комбінації з вітаміном Е або його похідним та/або з абсцизиновою кислотою та/або із загальноприйнятим кріопротектором як допоміжна речовина.
Вагове співвідношення сполук, які пригноблюють мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Бр/с1 комплексу, особливо стробілуринових сполук, особливо сполук формули І, до вітаміну Е або його похідних складає переважно від 1:1 до 1:20, особливо переважно від 1:5 до 1:20 і особливо від 1:5 до 1:15. Вагове співвідношення сполук, використовуваних згідно з винаходом, особливо сполуки формули І, до абсцизинової кислоти складає переважно від 1:0.05 до 1:1, особливо переважно від 1:0.05 до 1:0.5 і особливо від 1:0.1 до 1:0.3. Вагове співвідношення сполук, використовуваних згідно з винаходом, особливо сполуки формули І, до кріопротектору складає переважно від 1:10 до 1:1000, особливо переважно від 1:10 до 1:500 і особливо від 1:10 до 1:100.
У контексті дійсного винаходу, вітамін Е має на увазі всі сполуки групи вітаміну Е, наприклад від а- до Ц- токоферолів і токотриєнолів і їх ізомерів, солей і ефірів, незалежно від того, чи є ці сполуки природного або синтетичного походження. Речовинами, які особливо переважно використовуються, є а-токоферол. який зустрічатися в природі (АВВ-а-токоферол) або його ефір з Сі-С--карбоновою кислотою, такою як мурашина кислота, оцтова кислота, пропіонова кислота або масляна кислота. Особливо використовується а- токоферолацетат.
Абсцизинова кислота є (5)(--)-5-(1-гідроксид,б,б-триметил-4-оксо-2-циклогексеніл)-3-метил-цис/транс-2,4- пентадієновою кислотою.
Кріопротектори, підходящі для обробки рослин, охоплюють, наприклад, спирти, такі як пропанол і бутанол, поліоли, такі як етиленгліколь або гліцерин, (полі)зефірополіоли, такі як діетиленгліколь, триетиленгліколь і поліетиленгліколі з молекулярною масою до 500, і солі мурашиної кислоти, такі як, особливо, натрієві, калієві, амонієві, кальцієві і магнієві солі мурашиної кислоти. Кріопротектором, який найбільше використовується, є гліцерин. Також переважне застосування однієї або більше солей мурашиної кислоти.
У фізіології рослин, праймерами є сполуки, відомі для примуючої активності. Примування відоме як процес, який в результаті призводить до збільшення здатності рослин долати і біотичні (напр. грибкові патогени) і абіотичні (напр. посуха) стреси. Оскільки праймери взаємодіють складним чином з передачею сигналів в рослині, в цілому вони можуть бути віднесені до підгрупи біорегуляторів (огляд в Сопгаїй ї а). (2006) Ріітіпд: Ссейціпу геаду Гог баше. МоїІесцаг Ріапі-Місгобе Іпіегасіопв 19: 1062-1071).
Регулятори етилену мають на увазі речовини, які блокують природне формування рослинного гормону етилену або ж його дії. (Див., наприклад, огляди М. Перептап (1979), Віозупіпевів апа асійп ої еїйНуІепе, Аппиаї
Веміеж ої Ріапі Рпузіоїюду 30: 533-591; 5.Е. Мапуд апа М.Е. Нойтап (1984), Еуїєпе БіозупіНнезів апа їв гедшайоп іп підпег ріапі5, Аппиа! Вемієм ої Ріапі Рпузіоіюду 35: 155-189; Н.5. 5івієг єї а!. (2003), 1-5й0р8ійШеа сусіоргорепев: ЕПесіїме БіосКіпд адепів ог еїпуієпе асп іп ріапіє5, Ріапі Столи Недшайоп 40: 223-228;
МО2005044002).
Сполуки, використовувані згідно з винаходом, особливо сполуки формули !, або їх комбінації з вищезазначеними допоміжними речовинами, зазвичай використовуються як композиції, оскільки вони зазвичай використовуються в області захисту рослин.
Наприклад, вони можуть бути розведені водою у формі концентрованих розчинів, суспензій або емульсій і застосовуватися розпиленням. Вживані форми залежать від вигляду рослини або частини рослини, до якої застосовуватимуться; в кожному випадку, вопи повинні забезпечити наскільки це можливо хороше поширення активних сполук і допоміжних речовин.
Додатково до сполук, використовуваних згідно з винаходом, особливо сполук формули І, при необхідності з вітаміном Е та/або абсцизиновою кислотою та/або кріонротектором, композиції можуть містити допоміжні речовини, використовувані для приготування препаративних форм, такі, які зазвичай використовуються для складання продуктів для захисту рослин, наприклад інертні допоміжні речовини та/або поверхнево -активні речовини, такі як емульгатори, диспергатори, змочуючі агенти тощо.
Підходящими поверхнево активними речовинами є лужні, лужноземельні і амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад лігносульфонової кислоти, фенолсульфонової кислоти, нафталінсульфонової кислоти і дибутилнафталінсульфонової кислоти і жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкіл, лауриловий ефір і сульфати жирних спиртів, і солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів і гліколеві ефіри жирних спиртів, конденсати сульфонованого нафталіну і його похідних з формальдегідом, конденсати нафталіну або нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіетилен октилфеноловий ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфеніл полігліколеві ефіри, трибутилфеніл полігліколевий ефір, алкіларил поліефіро спирти, ізотридециловий спирт, жирний спирт/етиленоксидні конденсати, етоксильована касторова олія, поліоксіетилен або поліоксипропілен алкілові ефіри, лауриловий спирт полігліколевий ефір ацетат, сорбітолові ефіри, лігносульфітні відпрацьовані розчини, метилцелюлоза або силоксани. Прикладами підходящих силоксанів є поліефір/поліметилсилоксанові співполімери, що також називаються спредери або пенетранти.
Інертними допоміжними речовинами, використовуваними для приготування препаративних форм, с в основному: фракції нафти з від середньої до високої температурами кипіння, такі як гас і дизельне паливо, крім того, кам'яновугільна смола і масла рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад парафіни, тетрагідронафталін, алкілований нафталін і їх похідні, алкіловані бензоли і їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, кетони, такі як циклогексанон, сильно полярні розчинники, наприклад аміни, такі як М-метилпіролідон, і вода.
Вживані водні форми сполук, використовуваних згідно з винаходом, особливо сполук І, або їх комбінації з вітаміном Е та/або абсцизиновою кислотою та/або кріопротектором, можуть бути приготовані з препаративних форм, що зберігаються, таких як емульсії, концентрати, суспензії, пасти, порошки, ідо змочуються, або вододисперговані гранули шляхом додавання води. Для отримання емульсій, паст або масляних дисперсій сполуки, вживані згідно з дійсним винаходом, особливо сполуки формули І, або їх вищезазначена комбінація з вітаміном Е та/або абсцизиновою кислотою та/або кріопротектором, можна як такі або в розчиненому в маслі або розчиннику вигляді гомогенізувати у воді за допомогою змочуючого агента, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора. Природно, вживані форми повинні включати допоміжні речовини, застосовні в препаративних формах, що зберігаються.
У переважному варіанті здійснення винаходу, сполуки, використовувані згідно з винаходом, особливо сполуки формули І, або їх вищезазначена комбінація використовуються у формі водної розпилювальної суміші. Водна розпилювальна суміш містить відповідно сполуку в кількості переважно від 50 до 200 ррт. Коли вищезазначена комбінація використовується як розпилювальна суміш, вона повинна включати вітамін Е переважно від 50 до 4000 ррт, особливо переважно від 500 до 3500 ррт і особливо від 1 000 до 3000 ррт; абсцизинову кислоту в кількості переважно від 0 до 200 ррт, особливо переважно від 2.5 до 100 ррт і особливо від 5 до 15 ррт, і кріопротектор в кількості переважно від 0 до 50000 ррт, особливо переважно від 500 до 20000 ррт, і особливо від 500 до 10000 ррт.
Компоненти, використовувані згідно з винаходом, особливо активна стробілуринова сполука, також активна сполука та/або кріопротектор можуть бути застосовані до рослин або частин рослин як суміш або окремо; у останньому випадку, окремі компоненти повинні застосовуватися в межах настільки короткого інтервалу, наскільки можливо.
Активні сполуки, особливо стробілурини, які використовуються відповідно до винаходу, можуть застосовуватися для нанесення на всі вищезазначені рослини, крім того, на види рослин, які відрізняються від них. Залежно від частин рослини до яких вони застосовуватимуться, вони можуть застосовуватися за допомогою апаратів, які по суті відомі і зазвичай застосовуються в сільськогосподарській практиці, переважне застосування у формі водного розпилювального розчину або розпилювальної суміші.
Спосіб винаходу підходить для позакореневого застосування до ростучих сільськогосподарських рослин, для внесення до грунту перед висіванням або ростом, включаючи повну обробку грунту і внесення до борозни, що забезпечують захист ранніх стадій кукурудзи, пшениці, сої, бавовни і інших корисних рослин проти охолоджуючої дії.
Застосування проводять розпиленням, щоб були точки зіткнення, або протравленням насіння.
Обробляють або всю надземну частину рослини або лише окремі частини рослин, такі як квіти, листя або фрукти. Вибір окремих частин рослин, які мають бути оброблені, залежить від видів рослин і їх стадій розвитку. Пізні стадії можуть бути захищені переважно за допомогою обробки листя. У одному варіанті здійснення здійснюють застосування на насіння. Переважно обробляти зародки, розсаду, бруньки і квіти на різних стадіях розвитку, і молоді фрукти.
Застосування переважно здійснюють перед періодом пониження температури або заморозками.
Переважно воно здійснюється щонайменше за 12 годин, особливо переважно щонайменше за 24 години і особливо за 36 годин - 20 днів перед очікуваним початком пониження температур або заморозками.
Для обробки насіння, в основному активна сполука використовується в кількостях від 1 до 1000 г/100 кг, переважно від 5 до 100 г/100 кг насіння.
Дійсний винахід також відноситься до способу підвищення стійкості рослин до низьких температур, переважно для зменшення або запобігання пошкодженню від охолодження і пошкодження заморозками рослин, який включає застосування водної композиції що включає сполуку, використовувану згідно з винаходом, особливо сполуку формули І, до насіння, рослин або частин рослин.
Що було сказане вище відносно сполук, використовуваних згідно з винаходом, особливо сполук формули
Ї, інших компонентів, водної композиції і застосування, вживається тут аналогічно.
Стійкість рослин до знижених температур і заморозків явно збільшується при використанні згідно з винаходом активних стробілуринових сполук. Особливо, пошкодження від охолодження і збиток від заморозків на рослинах запобігається або, щонайменше, зменшується при використанні згідно з винаходом. Додаткова перевага застосування згідно з винаходом сполуки, яка пригноблює мітохондріальний дихальний ланцюг на рівні Б/с1 комплексу, особливо активних стробілуринових сполук, таких як крезоксим-метил, піраклостробін і орисастробін, особливо піраклостробін і орисастробін, переважно крезоксим-метил і орисастробін, особливо орисастробін, полягає в їх активності проти бактеріального опіку плодових дерев. Таким чином, оброблені рослини відповідно до винаходу не лише стійкіші до низьких температур, але також додатково захищені від цієї квіткової інфекції.
Захищаючий ефект обробок проти охолоджуючої дії був не лише виміряний кількісно в контрольованому довкіллі (напр. для груші, кукурудзи, Агарідорвзіз, пшениці), але також спостерігався для інших сільськогосподарських культур, обидва за практичних польових умов (напр. цукрові буряки, апельсини). вказуючи на широку застосовність принципу.
Приклади, які слідують далі, призначені для ілюстрації винаходу, але без накладення яких-небудь обмежень.
Приклад 1 111 Експеримент
Рослини Агарідорзіз Шаїйапа були вирощені в горщиках (діаметром 8 см) в контрольованих умовах довкілля при 21 "С протягом дня і при 197С протягом ночі, при світловому регламенті 9 год. світла і 15 год. темряви на день.
Хімічна обробка була здійснена через 18 днів після висівання. Кожен горщик був оброблений 500 мл розпилювального розчину згідно із списком обробки нижче за допомогою комерційного подаючого пульверизатору. 1) Необроблений, 2) Орисастробін (250 ррт), 3) Орисастробін (500 ррт), 4) Піраклостробін (500 ррт).
Після хімічної обробки горщики поміщалися в ті ж самі умови росту протягом трьох днів. Потім горщики були передані трьом різним умовам довкілля, щоб здійснити стрес від холоду:
Контрольні рослини (А) були витримані за таких же умов, як описано вище.
Рослини (В), піддані стресу, були переміщені на 2 дні в 6"С при 9-15 год. циклі день-ніч. Ця обробка холодом дозволяє рослинам Агарідорзіз акліматизуватися до певного об'єму наступного заморожуючого стресу (-4"С, 24 год. в темноті) (Маппег єї аї., 1999, Соід-іпдисей їеегіпд ЮіІегапсе іп Агабідорзів, Ріапі
РПувзіоіоду 120, 391-399).
Рослини (С), піддані стресу, не були загартовані холодом і збережені протягом ще 2 днів при контрольному довкіллі перш, ніж були передані на один день в -4"С без світла.
Після цих обробок всі горщики були повернені до стандартних умов росту (контрольовані умови довкілля) як описано вище. - с. 21"стес 6'с -4-С
А(контрольнірослини) |18 днівпісля висівання, якщо є|бднів.///////Ї- 77777771
В 7777/7700 Вднівпіслявисвання.д//// |Зднів// |2днів// їдень:/7/7//
Є 77777171 |Вднівпіслявисвання.їд////// |бднів/// |- 2 -( / їденьг/: 1.2 Результати
З дня і 9 днів після хімічної обробки (через З дні після відновлення від заморожуючої обробки) випробування були оцінені візуальною оцінкою, відзначаючи симптоми в 95 пошкодження листка.
Три дні після хімічної обробки там не спостерігалися жодні пошкодження листка. Після стресової обробки оцінили наступні пошкодження листка:
Напружений стан обробки (1) 250 ррт (2) 500 ррт (3) 500 ррт (4) шили и ПТ; Я По Я ПОЛОН ТУЯ ПОН У
Вибрані умови довкілля були достатні, щоб викликати сильне пошкодження листка. Як очікувалося, 2 денний період гартування холодом від стресових умов "В" сприяв зменшенню симптомів стресу. Проте, як видно по результатах, найефективніше скорочення симптомів стресу було досягнуте хімічними обробками винаходу. Хімічні обробки і орисастробіном, і піраклостробіном були дуже ефективні для зменшення симптомів від охолоджуючої дії в рослинах Агарідорвів за різних стресових умов.
Приклад 2 2.1 Експеримент
Окрема гілка на зрілому дереві груші Вовс в повній стадії розвитку квітки була обпилена до стікання за допомогою Ргтізіїпе? ЗВУ/с при співвідношенні 1.03 грама на два літри, в еквіваленті 14.5 унцій на акр при 200 галонів на акр (Ріїзіпе 38 комерційний препарат піраклостробіну і боскаліду, вироблений ВАБЕ
Акііспдезеїївспамт). біїдага? 309 (комерційно доступний ад'ювант) додавали до Р'іівііпе і застосовували при співвідношенні 0.297 мл на два літри, в еквіваленті 2.0 унцій на 100 галонів або 4.0 унцій на акр.
Застосовували аерозоль Ргізіїпе плюс 5ідага, де окрему контрольну гілку на найближчому дереві залишили необпиленою.
Після одного дня, клітка гілки з контрольованою температурою, яка охоплює 2-метровий відрізок відрізаної гілки, була застосована для зменшення температури від температури зовнішнього середовища 3.97С до - 3.7"б. Час, потрібний для досягнення цієї температури, складав приблизно 10 хвилин. Температура була трохи збільшена і трималася між -3.37С і -2.8"С протягом 5 хвилин.
Цвітіння були оцінені на збиток від заморозків п'ять днів опісля. Були пораховані цілісні квіти на кожній галці, які були в клітці. Квітку вважали травмованою, якщо було видиме знебарвлення в основі товкачів в квітковій чашці. 2.2 Результати
Контрольна гілка: загалом 283 цвітінь 202 (7190) здорових і 81 (2995) пошкоджених
Гілка, оброблена згідно з дійсним винаходом: загалом 163 цвітінь 147 (9095) здорових і 16 (10905) пошкоджених
Таким чином, Ріізііпе", застосований перед низькотемпературною обробкою, дав істотний ступінь захисту від заморозків цвітінням груші.
Приклад З 3.1 Експеримент
Насіння кукурудзи (7єа таув; сорт Ріопеег гербіцидостійкий ЗЗ3Р71) було оброблене, застосовуючи:
Т1: Воду(необроблений)
Т2: Піраклостробін (5 г активного компонент/ 100 кг насіння) тТ3: Азоксистробін (1 г активного компонента/ 100 кг насіння).
Згодом, оброблене насіння було посаджене в пластикові горщики (6 см х б см х 7 см) заповнені піском (метро суміш). Насіння було вирощене в камері росту (Сопмігоп) при 25"С і 60 95 вологості при циклі темрява/світло 16/8 год. протягом 5 днів (розсада була при коді 10). У цій точці розсада була поміщена в температуру -57С на З години. Після стресу від холоду життєздатна розсада була збережена, вирощена, поки не досягла коду 13. На цій стадії, вони були піддані додатковим 2 годинам стресу від холоду при -570.
Нарешті, було записане число пошкодженої розсади (90) для кожної обробки насіння. 3.2 Результати 11111111 (Вода) | Т2(Піраклостробін) | ТЗ (Азоксистробін)
Вибрані умови довкілля були достатні, щоб викликати сильне пошкодження листка. Як можна відмітити з результатів, обробка насіння хімічними продуктами формули | винаходу призводить до ефективного зменшення стресових симптомів дії холоду, тоді як контрольні рослини, оброблені лише водою, сильно пошкоджені.
Приклад 4
Дорослі дерева цитрусових (Сіїги5 взіпепзіз) обробляли трьома позакореневими нанесеннями 1600 г/га піраклостробіну в інтервалах 14 - 18 днів. Нанесення починали незадовго до початкового заморожування в зимові сезони. Температури падали до -6"С у трьох окремих холодних погодних явищах. При надзвичайно низьких температурах не очікується зменшення збитку. Проте, навіть за цих надзвичайних умов рослини, зростаючі на обробленій піраклостробіном ділянці, показали менше ознак опіку листка і опадання плодів, ніж необроблені рослини контролю. Результати цього експерименту показуюїь сильний захист від охолодження піраклостробіну в цитрусових.
Claims (25)
1. Застосування стробілурину або його солі для підвищення стійкості рослин до низьких температур, причому рослину вибирають із групи, що включає кукурудзу, рис, пшеницю, ячмінь, соняшник, рапс, сою, цукровий буряк, цукрову тростину, картоплю, томат, червоний перець, баклажан, диню, огірок, квасолю, горох, банан, виноград, насіннячкові і кісточкові, цитрусові фрукти і каву, де стробілурин або його сіль застосовують до насіння.
2. Застосування за п. 1, в якому стробілурин є сполукою формули Ха А а н у якій Х означає галоген, Сі-Са-алкіл або трифторометил; т означає 0 або 1; О означає С(СН-СНз)-СООСН», С(СН-ОСНз)-сСОоОСсН», С(-М-ОСНз)-СОМНеНз, С(-М-ОСНз)-СООСсН», М(-ОСНЗ)- СООСН;», або групу 01 й А (С | М-ОСН, 07 ще де Ж означає зв'язок з фенільним кільцем; А означає -0О-В, -СН2гО-В, -ОСНо-В, -СНг5-В, -«СНеСН-В, -С-6-В, -СНгОо-М-С(В)-В,. -СНг5-М-С(В)-В,. -СНго- М-С(В)-СН-СН-В або -СНгО-М-С(В")-С(82)-М-ОВЗ, де В означає феніл, нафтил, 5- або 6-ч-ленний гетероарил або 5- або 6--ленний гетероцикліл, який містить один, два або три атоми азоту та/або один атом кисню або сірки або один або два атоми кисню та/або сірки, де циклічні системи незаміщені або заміщені однією, двома або трьома групами КУ: Ве незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, Сі1і-Св-алкіл, С1і-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкілкарбоніл, С1і-Св-алкілсульфоніл, С1-Св-алкілсульфініл, Сз-Св- циклоалкіл, Сі-Св-алкоксигрупу, С1і-Св-галоалкоксигрупу, С1-Св-алкілоксикарбоніл, Сі-Св-алкілтіогрупу, Сі1-Св- алкіламіногрупу, ді-Сі-Св-алкіламіногрупу, С1-Св-алкіламінокарбоніл, ді-Сі-Св-алкіламінокарбоніл, /С1-Св- алкіламінотіокарбоніл, ді-С1і1-Св-алкіламінотіокарбоніл, С2-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілоксигрупу, феніл, феноксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або б-ч-ленний гетероцикліл, 5- або б6-членний гетероарил, 5- або 6- членну гетероарилоксигрупу, С(-МОВ2)-В? або ОС(К2)2-С(В2)-МОРЕ, де циклічні радикали, у свою чергу, можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами Ре: А? незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, галоген, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, С1і-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сі-Св-алкілсульфініл, Сз-Св-циклоалкіл, С1- Св-алкоксигрупу, С1і-Све-галоалкоксигрупу, Сі-Св-алкоксикарбоніл, С1-Св-алкілтіогрупу, С1і-Св-алкіламіногрупу, ді- С1і-Св-алкіламіногрупу, Сі-Св-алкіламінокарбоніл, ді-С1-Св-алкіламінокарбоніл, Сі-Св-алкіламінотіокарбоніл, ді-С1- Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілоксигрупу, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Све-циклоалкеніл, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або 6б-членний гетероцикліл, 5- або б-членний гетероарил, 5- або б-членний гетероарилокси або С(-МОР)-В8; ВУ, ВВ незалежно один від одного означають водень або Сі-Св-алкіл; В! означає водень, ціаногрупу, Сі-Са-алкіл, Сі-Са-галоалкіл, Сз-Се-циклоалкіл, Сі-С«-алкоксигрупу або Сі1-С4- алкілтіогрупу; В? означає феніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, 5- або б-членний сгетероарил, 5- або б-членний гетероарилкарбоніл або 5- або б-членний гетероарилсульфоніл, де циклічна система може бути незаміщена або заміщена однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами Ка, Сі-Сто-алкіл, Сз-Све-циклоалкіл, С2-Стіо-алкеніл, С2-Сіо-алкініл, С1-Сіо-алкілкарбоніл, С2-Сіо-алкенілкарбоніл, Сз- Сіо-алкінілкарбоніл, Сі-Сіо-алкілсульфоніл або С(-МОВ2)-ВР, де вуглецеві ланцюги можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами К-: Ве незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, Сі1-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, С1і-Св-алкілсульфоніл, С1і-Св-алкілсульфініл, Сі-Св-алкоксигрупу, С1-Св- галоалкоксигрупу, Сі-Св-алкоксикарбоніл, С1і-Св-алкілтіогрупу, Сі-Св-алкіламіногрупу, ді-С1і-Св-алкіламіногрупу, Сі1- Св-алкіламінокарбоніл, ді-Сі-Св-алкіламінокарбоніл, С1і-Св-алкіламінотіокарбоніл, ді-С1-Св-алкіламінотіокарбоніл, С2-Св-алкеніл, Се-Св-алкенілоксигрупу, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкілоксигрупу, 5- або б-членний гетероцикліл, 5- або б6-членний гетероциклілоксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, 5- або б-членний гетероарил, 5- або б-членну гетероарилокси або гетероарилтіогрупу, де циклічні групи можуть бути частково або повністю галогеновані або можуть бути заміщені однією, двома або трьома групами КУ; і ВАЗ означає водень, С1і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, де вуглецеві ланцюги можуть бути заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами К-; або стробілуринова сполука вибрана з групи, що містить метил-(2-хлор-5-|1-(З-метилбензилоксіїмін)-етил|-бензил)- карбамат, метил-(2-хлор-5-(1-(б-метилпіридин-2-ілметоксіїмін)-етил|-бензил)-карбамат, 2-(2-(6-(3-хлор-2- метилфенокси)-5-фторопіримідин-4-ілокси)-феніл)-2-метоксіїмін-ч-метилацетамід і метиловий ефір З-метокси-2- (2-(4-(4-метоксифеніл)-циклопропанкарбоксімідоїлсульфанілметил)-феніл)-акрилової кислоти.
3. Застосування за п. 2, в якому стробілурин є сполукою формули |.
4. Застосування за п. 2 або 3, в якому сполуку формули І вибрано з групи, що містить, піраклостробін, крезоксим- метил, димоксистробін, 290712, пікоксистробін, трифлоксистробін, енестробурин, орисастробін, метоміностробін, азоксистробін і флуоксастробін.
5. Застосування за будь-яким з пп. 2-4, в якому сполуку формули І вибрано з групи, що містить, піраклостробін, крезоксим-метил, димоксистробін і орисастробін.
6. Застосування за будь-яким з пп. 2-5, в якому сполуку формули І вибрано з групи, що містить, азоксистробін, піраклостробін і орисастробін.
7. Застосування за будь-яким з пп. 2-6, в якому сполука формули І є орисастробіном.
8. Застосування за будь-яким з пп. 1-7 для підвищення стійкості рослин до низьких температур в таких рослин як кукурудза, рис, соя, насіннячкові і кісточкові, цитрусові фрукти і кава.
9. Застосування за п. 8 для підвищення стійкості рослин до низьких температур в таких рослин як мигдаль, кукурудза, соя, цитрусові фрукти і кава.
10. Застосування за будь-яким з пп. 1-7 для підвищення стійкості рослин пошкодженню заморозками.
11. Застосування за п. 10 для підвищення стійкості рослин пошкодженню заморозками, в таких рослинах як кукурудза, рис, соя, насіннячкові і кісточкові, цитрусові фрукти і кава.
12. Застосування за п. 11 для підвищення стійкості рослин пошкодженню заморозками в таких рослинах як кукурудза, соя, цитрусові фрукти і кава.
13. Застосування за будь-яким з пп. 1-7 для підвищення стійкості рослин пошкодженню заморозками квітів, молодих фруктів і розсади.
14. Застосування за будь-яким з пп. 1-7, в якому стробілурин або його сіль застосовують разом з додатковою активною сполукою з групи фунгіцидів і сповільнювачів росту.
15. Застосування за будь-яким з пп. 1-7, в якому стробілурин або його сіль застосовують разом з додатковою активною сполукою, вибраною з групи сполук з примуючою активністю - праймерів і 1-метилциклопропена (1- МОР).
16. Застосування за будь-яким з пп. 1-13 в комбінації з прогексадіон-Са та/або з тринексапак-етилом, та/або загальноприйнятими кріопротекторами.
17. Застосування за будь-яким з пп. 1-13 в комбінації з вітаміном Е та/або абсцизиновою кислотою, та/або загальноприйнятими кріопротекторами.
18. Застосування за п. 16 або 17, в якому кріопротектор вибирають з гліцерину і солі мурашиної кислоти.
19. Застосування за п. 17, в якому стробілурин або його сіль і вітамін Е взято у масовому співвідношенні від 1:11 до 1:20.
20. Застосування за будь-яким з пп. 17-19, в якому стробілурин або його сіль і абсцизинову кислоту взято у масовому співвідношенні від 1:0.05 до 1:1.
21. Застосування за будь-яким з пп. 16-20, в якому стробілурин або його сіль і загальноприйняті кріопротектори взято у масовому співвідношенні від 1:10 до 1:500.
22. Застосування за будь-яким з пп. 1-7, в якому стробілурин або його сіль має форму водного розпилювального розчину, що містить згадану сполуку в кількості від 5 до 1000 млн.ч.
23. Застосування за будь-яким з пп. 1-7, в якому норма застосування стробілурину або його солі є в інтервалі від до 1000 г/га.
24. Спосіб підвищення стійкості рослин до низьких температур, в якому композицію, що містить щонайменше один стробілурин або його сіль за будь-яким з пп. 1-7, застосовують до насіння рослин.
25. Спосіб за п. 24, в якому композиція є водною композицією.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78102206P | 2006-03-10 | 2006-03-10 | |
PCT/EP2007/051996 WO2007104660A2 (en) | 2006-03-10 | 2007-03-02 | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA97798C2 true UA97798C2 (uk) | 2012-03-26 |
Family
ID=40518410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA200811763A UA97798C2 (uk) | 2006-03-10 | 2007-02-03 | Застосування стробілурину або його солі для підвищення стійкості рослин до низьких температур та спосіб підвищення стійкості рослин до низьких температур |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101400258B (uk) |
UA (1) | UA97798C2 (uk) |
ZA (1) | ZA200808565B (uk) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PE20090432A1 (es) * | 2007-06-29 | 2009-05-17 | Basf Se | Estrobilurinas para aumentar la resistencia de plantas al estres abiotico |
EP2255626A1 (de) * | 2009-05-27 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
EP2991489A1 (en) * | 2013-04-30 | 2016-03-09 | Syngenta Participations AG | Crop enhancement |
CN104855110B (zh) * | 2015-05-27 | 2017-03-01 | 广西壮族自治区农业科学院农产品加工研究所 | 一种延缓香蕉成熟上市的方法 |
CN105724184A (zh) * | 2016-01-28 | 2016-07-06 | 广西大学 | 一种提高植物环境耐受性和质量的灌溉方法 |
CN114041361B (zh) * | 2021-11-10 | 2023-02-28 | 新疆大学 | 一种智能测高运动平稳精准控制的棉花打顶机器人系统 |
-
2007
- 2007-02-03 UA UAA200811763A patent/UA97798C2/uk unknown
- 2007-03-02 CN CN200780008630.1A patent/CN101400258B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-10-08 ZA ZA200808565A patent/ZA200808565B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101400258B (zh) | 2013-10-09 |
CN101400258A (zh) | 2009-04-01 |
ZA200808565B (en) | 2009-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2643701C (en) | Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost using a strobilurin compound | |
EA019044B1 (ru) | Применение синтетических и биологических фунгицидов в комбинации для борьбы с вредными грибами | |
US9232785B2 (en) | Method for reducing sunburn damage in plants | |
UA97798C2 (uk) | Застосування стробілурину або його солі для підвищення стійкості рослин до низьких температур та спосіб підвищення стійкості рослин до низьких температур | |
WO2017121019A1 (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
US20120129696A1 (en) | Method for increasing the level of free amino acids in storage tissues of perennial plants | |
WO2007110354A2 (en) | Method for combating phytopathogenic fungi | |
JP2016510334A (ja) | 薬害が低減されたジフェノコナゾール立体異性体組成物 | |
JP2013505910A (ja) | 植物の雌花の発育不全を減少させる方法 | |
US10798946B2 (en) | Method for managing flea beetles of the family chrysomelidae in Brassica crops | |
US20160073633A1 (en) | Crop enhancement | |
WO2022001047A1 (zh) | 一种喹啉酚类衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 | |
US10912295B2 (en) | Agrochemical combination | |
RU2793633C2 (ru) | Средство для прореживания завязи, содержащее диурон | |
TW201247102A (en) | Method for cultivating sugar cane | |
KR20200062267A (ko) | 디우론 함유 적과제 | |
WO2015025034A1 (en) | Method for improving pollen viability | |
WO2021142953A1 (zh) | 一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 | |
EP2950650B1 (en) | Method for safening | |
CN114478543A (zh) | 一种含哌嗪结构的吡唑酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 | |
AU2015255110A1 (en) | Use of alcohol(s) as fungicide and/or algicide |