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  1. 被験体における乳癌再発に対する防御免疫または治療免疫を誘導するための、製薬上有効な担体と配列番号2のアミノ酸配列を有するペプチドとを含む組成物。
  2. 注射または接種により投与される、請求項1記載の組成物。
  3. 該注射が皮内注射である、請求項2記載の組成物。
  4. 1以上の分割用量として注射される、請求項2記載の組成物。
  5. 該用量が該ペプチドの最適化量を含有する、請求項4記載の組成物。
  6. 身体上の複数の注射部位が互いに約5cm離れて位置する、請求項4記載の組成物。
  7. 防御免疫が確立されるまで6ヶ月にわたって6回投与される、請求項1記載の組成物。
  8. 被験体における乳癌再発に対する防御免疫または治療免疫を誘導するための、製薬上有効な担体と配列番号2を有するペプチドとを含むワクチンブースター組成物の有効量を含むブースター組成物であって、請求項1〜7のいずれか1項記載の組成物の投与を受けた被験体に更に投与される、前記ブースター組成物。
  9. 注射により投与される、請求項8記載のブースター組成物。
  10. 該注射が皮内注射である、請求項9記載のブースター組成物。
  11. 1以上の別個の用量で注射される、請求項8記載のブースター組成物。
  12. 2つの用量が等濃度の該ペプチドを含有する、請求項11記載のブースター組成物。
  13. 身体上の複数の注射部位が互いに約5cm離れて位置する、請求項11記載のブースター組成物。
  14. 一次免疫スケジュールが完了した後、6ヶ月または12ヶ月ごとに投与される、請求項8記載のブースター組成物。
  15. 被験体がヒトである、請求項1記載の組成物。
  16. 該ヒトがヒト白血球抗原A2を発現する、請求項15記載の組成物。
  17. 該ヒトがヒト白血球抗原A3を発現する、請求項15記載の組成物。
  18. 該ヒトが、検出可能なレベルのHER2/neuを発現する、請求項15記載の組成物。
  19. 該ヒトが、HER2/neu遺伝子発現に関して、タンパク質発現1+または2+の免疫組織化学(IHC)評価、および約0より大きく約2.0未満の蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)評価を有する、請求項18記載の組成物。
  20. 該ヒトが、HER2/neu遺伝子発現に関して、過剰発現3+の免疫組織化学(IHC)評価および約2.0より大きな蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)評価を有する、請求項18記載の組成物。
  21. 該被験体が、節陽性または節陰性乳癌の診断後に完全な臨床的寛解の状態にある、請求項1記載の組成物。
  22. 該被験体が乳癌に関して部分的な臨床的寛解の状態にある、請求項1記載の組成物。
  23. アジュバントを更に含む、請求項1記載の組成物。
  24. 該アジュバントが組換えヒト顆粒球マクロファージ-コロニー刺激因子である、請求項23記載の組成物。
  25. 該ワクチンブースター組成物がアジュバントを更に含む、請求項8記載のブースター組成物。
  26. 該アジュバントが組換えヒト顆粒球マクロファージ-コロニー刺激因子である、請求項23記載の組成物。
  27. 投与されると、配列番号2のアミノ酸配列を有するペプチドに対する細胞傷害性Tリンパ球応答を誘導する、請求項1記載の組成物。
  28. 該ヒトが節陽性乳癌を有していた、請求項15記載の組成物。
  29. 該ヒトが節陰性乳癌を有していた、請求項15記載の組成物。
  30. 製薬上許容される担体、配列番号2のアミノ酸配列を有するペプチドの有効量およびアジュバントを含んでなるワクチン組成物。
  31. 該アジュバントが顆粒球マクロファージ-コロニー刺激因子である、請求項30記載の組成物。
  32. 該ペプチドの有効量が1mg/mlであり、該アジュバントの用量が0.1〜0.5mg/mlである、請求項30記載の組成物。
  33. 該ペプチドの有効量が1mg/mlであり、該アジュバントの用量が0.25mg/mlである、請求項30記載の組成物。
  34. 該ペプチドの有効量が1mg/mlであり、該アジュバントの用量が0.125mg/mlである、請求項30記載の組成物。
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