JP2010521154A - K‐ras変異およびB‐raf変異ならびに抗EGFr抗体療法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2007年3月13日出願の米国仮出願番号第60/906,976号の恩典を主張するものであり、参照することにより、該出願はいかなる目的のためにも本明細書に援用される。
癌治療におけるモノクローナル抗体の特定の応用は、癌組織に免疫増強アイソタイプ、毒素または薬物等の細胞傷害性エフェクター機能を特異的に送達する抗体の能力に依存する。代替アプローチは、細胞受容体を介して成長因子によって媒介されるシグナル等の重要な細胞外増殖シグナルを取り除くことにより、腫瘍細胞の生存に直接影響を与えるモノクローナル抗体を用いることである。このアプローチにおける魅力的な標的の1つは、EGFおよび形質転換成長因子α(TGFα)に結合する上皮成長因子受容体(EGFr)である(例えば、Ullrich et al., Cell 61:203‐212, 1990、Baselga et al., Pharmacol. Ther. 64: 127‐154, 1994、Mendelsohn et al., in Biologic Therapy of Cancer 607‐623, Philadelphia: J.B. Lippincott Co., 1995、Fan et al., Curr. Opin. Oncol. 10: 67‐73, 1998を参照されたい)。EGFまたはTGFαが170kDaの膜貫通型細胞表面糖タンパク質であるEGFrに結合すると、EGFrの自己リン酸化およびインターナリゼーションを含む細胞の生化学的事象のカスケードを誘発し、結果的に細胞が増殖する(例えば、Ullrich et al., Cell 61:203‐212, 1990を参照されたい)。
特定の実施形態では、EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に患者が無反応であるかどうかを予測する方法を提供する。特定の実施形態では、当該方法は、患者の腫瘍におけるK‐ras変異の有無を決定するステップを含み、該K‐ras変異はコドン12またはコドン13にある。特定の実施形態では、K‐ras変異が存在する場合は、患者はEGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に無反応であることが予測される。
特許、特許出願、論文、教科書等を含む本明細書に列挙されるすべての参考文献、および本明細書に列挙される参考文献は、参照することにより、それらが既に実施されていない範囲でその全体が本明細書に組み込まれる。参照することにより組み込まれた1つもしくは複数の文書が、本出願における用語の定義と矛盾する用語を定義する場合には、本出願が優先される。本明細書で用いられる項目の見出しは、編成目的のためのみであって、記載される内容を限定すると解釈されるものではない。
別途定義されない限り、本発明と関連して用いられる科学用語および技術用語は、当該技術分野における当業者によって一般的に理解される意味を有するものとする。さらに、文脈によって別途必要とされないない限り、単数形の用語は複数を含み、複数形の用語は単数を含むものとする。
特定の実施形態では、対象において1つもしくは複数のK‐ras変異に関連する疾病または状態を診断する方法を提供する。特定の実施形態では、対象において1つもしくは複数のB‐raf変異に関連する疾病または状態を診断する方法を提供する。
パニツムマブ治療に対する転移性結腸直腸腺癌の反応
転移性結腸直腸癌を有するする25人の患者からの腫瘍を、パニツムマブ(Amgen, Thousand Oaks, CA)の臨床試験に組み入れた。患者全員が、EGFrを発現する転移性結腸直腸癌およびDAKO EGFRPharmDXキット(DakoCytomation, Glostrup, Denmark)を用いた免疫組織化学法により1%以上EGFr染色した悪性細胞を有した。
転移性結腸直腸癌を有する患者におけるK−ras、B−raf、およびEGFrの変異解析
K−ras、B−raf、および/またはEGFr変異が、転移性結腸直腸癌のパニツムマブに対する反応と相関しているかどうかをを判定するために、各患者からのK−rasのエクソン2、B−rafのエクソン15および21、ならびにEGFrのエクソン9および20を配列決定した。
Claims (36)
- EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に患者が無反応であるかどうかを予測する方法であって、前記患者の腫瘍においてK‐ras変異の有無を決定するステップを含み、前記K‐ras変異はコドン12またはコドン13にあり、かつK‐ras変異が存在する場合は、前記患者はEGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に無反応であることが予測される、方法。
- 腫瘍においてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からK‐ras核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記EGFrポリペプチド特異的結合剤が、EGFrに対する抗体である、請求項1に記載の方法。
- 前記EGFrに対する抗体がパニツムマブである、請求項3に記載の方法。
- 腫瘍においてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、変異K‐rasポリペプチド特異的結合剤を用いて、前記腫瘍のサンプルにおいて変異K‐rasポリペプチドを検出するステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記K‐ras変異が、G12S、G12V、G12D、G12A、G12C、G13A、およびG13Dから選択される、請求項1に記載の方法。
- EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に腫瘍が無反応であるかどうかを予測する方法であって、前記腫瘍のサンプルにおいてK‐ras変異の有無を決定するステップを含み、前記K‐ras変異はコドン12またはコドン13にあり、かつ前記K‐ras変異の存在は、EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に前記腫瘍が無反応であることを示唆する、方法。
- 前記腫瘍のサンプルにおいてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からK‐ras核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含む、請求項7に記載の方法。
- 前記EGFrポリペプチド特異的結合剤が、EGFrに対する抗体である、請求項7に記載の方法。
- 前記EGFrに対する抗体がパニツムマブである、請求項9に記載の方法。
- 前記腫瘍のサンプルにおいてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、変異K‐rasポリペプチド特異的結合剤を用いて変異K‐rasポリペプチドを検出するステップを含む、請求項7に記載の方法。
- 前記K‐ras変異が、G12S、G12V、G12D、G12A、G12C、G13A、およびG13Dから選択される、請求項7に記載の方法。
- EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に患者が無反応であるかどうかを予測する方法であって、前記患者の腫瘍においてB‐raf変異の有無を決定するステップを含み、前記B‐raf変異はコドン600にあり、かつB‐raf変異が存在する場合は、前記患者はEGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に無反応であることが予測される、方法。
- 腫瘍においてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からB‐raf核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含む、請求項13に記載の方法。
- 前記EGFrポリペプチド特異的結合剤が、EGFrに対する抗体である、請求項13に記載の方法。
- 前記EGFrに対する抗体がパニツムマブである、請求項15に記載の方法。
- 腫瘍においてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、変異B‐rafポリペプチド特異的結合剤を用いて、前記腫瘍のサンプルにおいて変異B‐rafポリペプチドを検出するステップを含む、請求項13に記載の方法。
- 前記B−raf変異がV600Eである、請求項13に記載の方法。
- EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に腫瘍が無反応であるかどうかを予測する方法であって、前記腫瘍のサンプルにおいてB‐raf変異の有無を決定するステップを含み、前記B‐raf変異はコドン600にあり、かつ前記B‐raf変異の存在が、前記腫瘍がEGFrポリペプチド特異的結合剤に無反応であることを示唆する、方法。
- 前記腫瘍のサンプルにおいてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からB‐raf核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含む、請求項19に記載の方法。
- 前記EGFrポリペプチド特異的結合剤が、EGFrに対する抗体である、請求項19に記載の方法。
- 前記EGFrに対する抗体がパニツムマブである、請求項21に記載の方法。
- 前記腫瘍の前記サンプルにおいてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、変異B‐rafポリペプチド特異的結合剤を用いて変異B‐rafポリペプチドを検出するステップを含む、請求項19に記載の方法。
- 前記B‐raf変異がV600Eである、請求項19に記載の方法。
- EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に患者が無反応であるかどうかを予測する方法であって、前記患者の腫瘍においてK‐ras変異の有無を決定するステップであって、前記K‐ras変異はコドン12またはコドン13にあるステップと、前記患者の腫瘍においてB‐raf変異の有無を決定するステップであって、前記B‐raf変異はコドン600にあるステップとを含み、K‐ras変異およびB‐raf変異のうちの少なくとも1つが存在する場合は、前記患者はEGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に無反応であることが予測される、方法。
- 腫瘍においてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からK‐ras核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含み、かつ腫瘍においてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からB‐raf核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含む、請求項25に記載の方法。
- 前記EGFrポリペプチド特異的結合剤が、EGFrに対する抗体である、請求項25に記載の方法。
- 前記EGFrに対する抗体がパニツムマブである、請求項27に記載の方法。
- 腫瘍においてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、変異K−rasポリペプチド特異的結合剤を用いて、前記腫瘍のサンプルにおいて変異K‐rasポリペプチドを検出するステップを含み、かつ腫瘍においてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、変異B‐rafポリペプチド特異的結合剤を用いて、前記腫瘍のサンプルにおいて変異B‐rafポリペプチドを検出するステップを含む、請求項25に記載の方法。
- 前記K‐ras変異が、G12S、G12V、G12D、G12A、G12C、G13A、およびG13Dから選択され、かつ前記B‐raf変異がV600Eである、請求項25に記載の方法。
- EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に腫瘍が無反応であるかどうかを予測する方法であって、前記腫瘍のサンプルにおいてK‐ras変異の有無を決定するステップであって、前記K‐ras変異はコドン12またはコドン13にあるステップと、B‐raf変異の有無を決定するステップであって、前記B‐raf変異はコドン600にあるステップとを含み、かつ前記K−ras変異および前記B‐raf変異のうちの少なくとも1つの存在が、EGFrポリペプチド特異的結合剤を用いる治療に前記腫瘍が無反応であることを示唆する、方法。
- 前記腫瘍のサンプルにおいてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からK‐ras核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含み、かつ前記腫瘍のサンプルにおいてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、前記腫瘍からB‐raf核酸を増幅するステップと、前記増幅された核酸の配列を決定するステップとを含む、請求項31に記載の方法。
- 前記EGFrポリペプチド特異的結合剤が、EGFrに対する抗体である、請求項31に記載の方法。
- 前記EGFrに対する抗体がパニツムマブである、請求項33に記載の方法。
- 腫瘍においてK‐ras変異の有無を決定する前記ステップが、変異K‐rasポリペプチド特異的結合剤を用いて、前記腫瘍のサンプルにおいて変異K‐rasポリペプチドを検出するステップを含み、かつ腫瘍においてB‐raf変異の有無を決定する前記ステップが、変異B‐rafポリペプチド特異的結合剤を用いて、前記腫瘍のサンプルにおいて変異B‐rafポリペプチドを検出するステップを含む、請求項31に記載の方法。
- 前記K‐ras変異が、G12S、G12V、G12D、G12A、G12C、G13A、およびG13Dから選択され、かつ前記B‐raf変異がV600Eである、請求項31に記載の方法。
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Cited By (1)
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Families Citing this family (36)
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WO2007025044A2 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Biomarkers and methods for determining sensitivity to epidermal growth factor receptor modulators |
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ITTO20070771A1 (it) | 2007-10-29 | 2009-04-30 | Silicon Biosystems Spa | Metodo e apparato per la identificazione e manipolazione di particelle |
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US10895575B2 (en) | 2008-11-04 | 2021-01-19 | Menarini Silicon Biosystems S.P.A. | Method for identification, selection and analysis of tumour cells |
CN107254538A (zh) | 2008-11-12 | 2017-10-17 | 卡里斯生命科学瑞士控股有限责任公司 | 使用外来体来确定表现型的方法和系统 |
EP3722810A3 (en) * | 2009-02-11 | 2021-01-13 | Caris MPI, Inc. | Molecular profiling of tumors |
CN101487051B (zh) * | 2009-02-24 | 2011-07-20 | 广州益善生物技术有限公司 | Braf基因突变的检测探针、液相芯片及其检测方法 |
CA2782123C (en) | 2009-03-17 | 2017-05-02 | Silicon Biosystems S.P.A. | Microfluidic device for isolation of cells |
SG10201402917XA (en) * | 2009-08-24 | 2014-08-28 | Genentech Inc | Determining sensitivity of cells to b-raf inhibitor treatment by detecting kras mutation and rtk expression levels |
EP2475390A4 (en) * | 2009-09-09 | 2014-01-01 | Quintiles Transnat Corp | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF TYROSINE KINASE RECEPTOR MEDIATION DISEASES OR DISORDERS |
CN102115782B (zh) * | 2009-12-30 | 2014-06-18 | 北京雅康博生物科技有限公司 | 用于定量检测K-ras突变的试剂盒 |
AU2011223789A1 (en) | 2010-03-01 | 2012-09-20 | Caris Life Sciences Switzerland Holdings Gmbh | Biomarkers for theranostics |
CA2783665A1 (en) * | 2010-03-03 | 2011-09-09 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors |
CA2795776A1 (en) | 2010-04-06 | 2011-10-13 | Caris Life Sciences Luxembourg Holdings, S.A.R.L. | Circulating biomarkers for disease |
KR20120140252A (ko) * | 2010-04-12 | 2012-12-28 | 리스판스 지네틱스, 인크. | Kras 프라이머 및 프로브 |
JP2013528394A (ja) | 2010-06-15 | 2013-07-11 | アルベルト・バルデッリ | Mlk4遺伝子、新規の癌診断および予後マーカー |
EP2619329B1 (en) | 2010-09-24 | 2019-05-22 | The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University | Direct capture, amplification and sequencing of target dna using immobilized primers |
WO2012049279A1 (en) | 2010-10-14 | 2012-04-19 | Universitaet Des Saarlandes | MEANS AND METHODS APPLYING SINGLE NUCLEOTIDE PRIMER EXTENSION WITH ION PAIR-, REVERSED-PHASE HPLC (SIRPH) FOR THE DIAGNOSIS OF SNPs |
MX2013011706A (es) | 2011-04-07 | 2014-04-25 | Amgen Inc | Proteinas novedosas de enlace a antigeno. |
ITTO20110990A1 (it) | 2011-10-28 | 2013-04-29 | Silicon Biosystems Spa | Metodo ed apparato per l'analisi ottica di particelle a basse temperature |
US9023640B2 (en) * | 2011-12-13 | 2015-05-05 | Fundamental Solutions Corporation | Device for rapid detection of infectious agents |
SG10201913359TA (en) | 2012-08-17 | 2020-02-27 | Hoffmann La Roche | Combination therapies for melanoma comprising administering cobimetinib and vemurafinib |
CA2886397A1 (en) * | 2012-09-26 | 2014-04-03 | Insight Genetics, Inc. | Methods and compositions relating to next generation sequencing for genetic testing in alk related cancers |
CN104762371B (zh) | 2014-01-07 | 2021-03-09 | 三星电子株式会社 | 用于预测或监控c-Met抑制剂效力的生物标志物 |
EP3143163B1 (en) | 2014-05-13 | 2020-11-25 | Board of Regents, The University of Texas System | Gene mutations and copy number alterations of egfr, kras and met |
KR20160037666A (ko) | 2014-09-29 | 2016-04-06 | 삼성전자주식회사 | KRAS 또는 BRAF의 변이를 이용한 c-Met 저해제의 효능 예측 |
CN108601865B (zh) | 2015-12-22 | 2022-02-08 | 阿塞斯血管有限公司 | 高强度生物医学材料 |
EP3641842A4 (en) | 2017-06-21 | 2021-03-17 | Access Vascular, Inc. | HIGH STRENGTH POROUS MATERIALS WITH WATER-SOLUBLE POLYMERS |
CN107918013A (zh) * | 2017-09-25 | 2018-04-17 | 浙江天科高新技术发展有限公司 | 化学发光酶免测定循环肿瘤细胞中K‑Ras蛋白的方法及试剂盒 |
CN108085390A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-29 | 上海桐树生物科技有限公司 | 肿瘤驱动基因变异的检测剂、检测试剂盒及其应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006091899A2 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Amgen Inc. | Epidermal growth factor receptor mutations |
WO2006107854A2 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-12 | Amgen Inc. | Epidermal growth factor receptor gene copy number |
WO2006108627A1 (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Merck Patent Gmbh | Anti-egfr antibody therapy based on an increased copy number of the egfr gene in tumor tissues |
WO2007001868A1 (en) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Genentech, Inc. | Egfr and kras mutations |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
US5151510A (en) | 1990-04-20 | 1992-09-29 | Applied Biosystems, Inc. | Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs |
LU91067I2 (fr) | 1991-06-14 | 2004-04-02 | Genentech Inc | Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines |
US5470705A (en) | 1992-04-03 | 1995-11-28 | Applied Biosystems, Inc. | Probe composition containing a binding domain and polymer chain and methods of use |
JP2775346B2 (ja) | 1992-04-03 | 1998-07-16 | アプライド バイオシステムズ,インコーポレイテッド | プローブ構成物および方法 |
WO1998024893A2 (en) | 1996-12-03 | 1998-06-11 | Abgenix, Inc. | TRANSGENIC MAMMALS HAVING HUMAN IG LOCI INCLUDING PLURAL VH AND Vλ REGIONS AND ANTIBODIES PRODUCED THEREFROM |
US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
WO2000055368A2 (en) | 1999-03-15 | 2000-09-21 | Pe Corporation (Ny) | Probe/mobility modifier complexes for multiplex nucleic acid detection |
AU2001265121A1 (en) | 2000-05-30 | 2001-12-11 | Applera Corporation | Methods for detecting target nucleic acids using coupled ligation and amplification |
US6503914B1 (en) * | 2000-10-23 | 2003-01-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Thienopyrimidine-based inhibitors of the Src family |
AU2003239505A1 (en) | 2002-05-20 | 2003-12-12 | Amgen Fremont Inc. | Treatment of renal carcinoma using antibodies against the egfr |
KR101347613B1 (ko) * | 2004-03-31 | 2014-01-06 | 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. | 암에 걸린 인간 환자의 표피성장인자 수용체 표적 치료의 유효 가능성 결정 방법, 키트, 핵산 프로브 및 프라이머쌍 |
EP3042964A1 (en) | 2004-06-04 | 2016-07-13 | Genentech, Inc. | Egfr mutations |
WO2007109571A2 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Prometheus Laboratories, Inc. | Methods of predicting and monitoring tyrosine kinase inhibitor therapy |
BRPI0716646B1 (pt) * | 2006-08-10 | 2018-07-31 | Ubukata Industries Co., Ltd. | Comutador de resposta térmica |
JP2010521154A (ja) * | 2007-03-13 | 2010-06-24 | アムゲン インコーポレイティッド | K‐ras変異およびB‐raf変異ならびに抗EGFr抗体療法 |
LT2465950T (lt) * | 2007-03-13 | 2017-10-10 | Amgen Inc. | K-ras mutacijos ir anti-egfr antikūnų terapija |
-
2008
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2010
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2013
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-
2015
- 2015-02-23 JP JP2015032611A patent/JP2015119726A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006091899A2 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Amgen Inc. | Epidermal growth factor receptor mutations |
WO2006107854A2 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-12 | Amgen Inc. | Epidermal growth factor receptor gene copy number |
WO2006108627A1 (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Merck Patent Gmbh | Anti-egfr antibody therapy based on an increased copy number of the egfr gene in tumor tissues |
WO2007001868A1 (en) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Genentech, Inc. | Egfr and kras mutations |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6013002632; Lancet Oncol.,Vol.6(2005)p.279-286 * |
JPN6013002633; Cancer Res.,Vol.66,No.8(2006)p.3992-3995 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014148557A1 (ja) * | 2013-03-19 | 2014-09-25 | 凸版印刷株式会社 | Egfr阻害剤感受性予測方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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