JP2010512372A5

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Publication number: JP2010512372A5
Application number: JP2009540750A
Authority: JP
Filing date: 2007-12-11
Publication date: 2011-01-13
Anticipated expiration: 2027-12-11

Claims

一般式が
Ｔ−Ｂ
であるホスホナート化合物。
式中、Ｂは、式：
−Ｘ−Ｎ（Ｗ）（ＺＰＯ₃Ｍ₂）
を有する部分を含むホスホナートであり、ここで、Ｘは場合によりＣ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族基によって置換されるＣ₂−Ｃ₅₀の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖（該鎖および／または該基は、場合によりＯＨ、ＣＯＯＨ、Ｆ、ＯＲ’、およびＳＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖である）部分によって置換される）；および［Ａ−Ｏ］_x−Ａ（Ａは、Ｃ₂−Ｃ₉の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖であり、ｘは、１〜２００の整数である）から選択され；
Ｚは、Ｃ₁−Ｃ₆のアルキレン鎖であり；
Ｍは、ＨおよびＣ₁−Ｃ₂₀の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖から選択され；
Ｗは、Ｈ、ＺＰＯ₃Ｍ₂および［Ｖ−Ｎ（Ｋ）］_nＫから選択され、ここで、Ｖは、場合によりＣ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族基によって置換されるＣ₂−Ｃ₅₀の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖（該鎖および／または該基は、場合によりＯＨ、ＣＯＯＨ、Ｆ、ＯＲ’またはＳＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、
環状または芳香族の炭化水素鎖である）部分によって置換される）；および［Ａ−Ｏ］_x−Ａ（ここで、Ａは、Ｃ₂−Ｃ₉の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖であり、ｘは、１〜２００の整数である）から選択され；
Ｋは、ＺＰＯ₃Ｍ₂またはＨであり、ｎは、０〜２００の整数であり；
かつここで、Ｔは以下：
（ｉ）ＭＯＯＣ−Ｘ−Ｎ（Ｕ）−；
（ii）ＭＯＯＣ−Ｃ（Ｘ²）₂−Ｎ（Ｕ）−；
（iii）ＭＯＯＣ−Ｘ−Ｓ−；
（IVｉ）［Ｘ（ＨＯ）_n'（Ｎ−Ｕ）_n'］_n''−；
（Ｖｉ）Ｕ−Ｎ（Ｕ）−［Ｘ−Ｎ（Ｕ）］_n'''−；
（VIｉ）Ｄ−Ｓ−；
（VIIｉ）ＣＮ−；
（VIIIｉ）ＭＯＯＣ−Ｘ−Ｏ−；
（IXｉ）ＭＯＯＣ−Ｃ（Ｘ²）₂−Ｏ−；
（Ｘｉ）ＮＨＲ’’−；および
（XIｉ）（ＤＣＯ）₂−Ｎ−；
からなる群から選択される部分であり、ここで、Ｍ、Ｚ、ＷおよびＸは、上に定義されるとおりであり；Ｕは、直鎖、分枝鎖、環状または芳香族のＣ₁−Ｃ₁₂炭化水素鎖、Ｈおよ
びＸ−Ｎ（Ｗ）（ＺＰＯ₃Ｍ₂）から選択され；Ｘ²は、独立してＨ、場合によりＣ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族炭化水素基によって置換される直鎖、分枝鎖、環状または芳香族のＣ₁−Ｃ₂₀の炭化水素鎖から選択され、場合によりＯＨ、ＣＯＯＨ、Ｒ’Ｏ、Ｒ’Ｓおよび／またはＮＨ₂部分によって置換され；ｎ’、ｎ’’およびｎ’’’は独立して１〜１００の整数から選択され；ＤおよびＲ’’は独立して場合によりＣ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族基によって置換されるＣ₁−Ｃ₅₀の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖（該鎖および／または該基は、場合によりＯＨ、ＣＯＯＨ、Ｆ、ＯＲ’およびＳＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖である）部分によって置換されてもよい）；およびＡ’Ｏ−［Ａ−Ｏ］_x−Ａ（ここで、Ａは、Ｃ₂−Ｃ₉の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖であり、ｘは、１〜２００の整数であり、Ａ’は場合によりＣ₁−Ｃ₁₂の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族基によって置換されるＣ₁−Ｃ₅₀の直鎖、分枝鎖、環状または芳香族の炭化水素鎖（該鎖および／または該基は、場合によりＯＨ、ＣＯＯＨ、Ｆ、ＯＲ’およびＳＲ’（ここで、Ｒ’は、上記の意味を有する）部分によって置換されてもよい）から選択される）から選択され；そしてＤもまたＨと表わされることができるが；
ただし、以下の化合物は除外される：
エチレンジアミン−Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ’−モノコハク酸、
１,６−ヘキサメチレンジアミン−Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ’−モノコハク酸、
２−ヒドロキシプロピレン−１,３−ジアミノ−Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ’−モノコハク酸、
１,２−プロピレンジアミン−Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ’−モノコハク酸、
１,３−プロピレンジアミン−Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ’モノコハク酸、および
エチレン−ビス（オキシエチレンニトリロ）−Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ’−モノコハク酸。
ホスホナートＢの個々の部分が以下の種：
ＸはＣ₂−Ｃ₃₀または［Ａ−Ｏ］_x−Ａ；
ＶはＣ₂−Ｃ₃₀または［Ａ−Ｏ］_x−Ａ
（ここで、ＸおよびＶの両方は独立して、ＡはＣ₂−Ｃ₆およびｘは１−１００）；
ＺはＣ₁−Ｃ₃；
ＭはＨまたはＣ₁−Ｃ₆；ならびに
ｎは１−１００、
から選択される、請求項１に記載のホスホナート化合物。
Ｔ部分の構造要素が以下：
Ｘ²はＨまたはＣ₁−Ｃ₁₂；
ｎ’およびｎ’’は独立して１−５０；
ｎ’’’は１−１００；
Ｒ’’はＣ₁−Ｃ₃₀またはＡ’Ｏ−［Ａ−Ｏ］_x−Ａ；
ＤはＨ、Ｃ₁−Ｃ₃₀またはＡ’Ｏ−［Ａ−Ｏ］_x−Ａ，
（ここで、Ｒ’’およびＤの両方は独立して、ＡはＣ₂−Ｃ₆、ｘは１−１００、およびＡ’はＣ₁−Ｃ₃₀）；
ＷはＺＰＯ₃Ｍ₂；および
ＵはＨ、Ｃ₁−Ｃ₈、または−Ｘ−Ｎ−（ＺＰＯ₃Ｍ₂）₂、
から選択される、請求項１または２に記載のホスホナート化合物。
ホスホナートＢの個々の部分が以下の種：
ＸはＣ₂−Ｃ₁₂または［Ａ−Ｏ］_x−Ａ；
ＶはＣ₂−Ｃ₁₂または［Ａ−Ｏ］_x−Ａ
（ここで、ＸおよびＶの両方は独立して、ＡはＣ₂−Ｃ₄およびｘは１−１００）；
ＭはＨまたはＣ₁−Ｃ₄；ならびに
ｎは１−２５
から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載のホスホナート化合物。
Ｔの構造要素が以下：
Ｘ²はＨまたはＣ₁−Ｃ₁₀；
ｎ’、ｎ’’は独立して１−２５；
ｎ’’’は１−５０；
Ｒ’’はＣ₁−Ｃ₁₆またはＡ’Ｏ−［Ａ−Ｏ］_x−Ａ；
ＤはＨ、Ｃ₁−Ｃ₁₆、またはＡ’Ｏ−［Ａ−Ｏ］_x−Ａ
（ここで、Ｒ’’およびＤの両方は独立して、ＡはＣ₂−Ｃ₄およびｘは１−１００）；
ＸはＣ₂−Ｃ₁₂；ならびに
ＺはＣ₁−Ｃ₃、
から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載のホスホナート化合物。
反応パートナーＴが（ｉ）、（ii）、（IVｉ）、（Ｖｉ）、（Ｘｉ）および（XIｉ）からなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載のホスホナート化合物。
反応パートナーＴが（iii）、（VIｉ）、（VIIIｉ）および（IXｉ）からなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載のホスホナート化合物。
反応パートナーＴが、以下：
（ｉ）カプロラクタムまたは６−アミノヘキサン酸；２−ピロリドンまたは４−アミノブタン酸；およびラウリルラクタムまたは１２−アミノドデカン酸；
（ii）グルタミン酸；メチオニン；リジン；アスパラギン酸；フェニルアラニン；グリシン；およびスレオニン；
（IVｉ）２−エタノールアミン；６−アミノヘキサノール；４−アミノブタノール；ジ−（２−エタノールアミン）；ジプロパノールアミン；２−（２−アミノエトキシ）エタノール；および３−プロパノールアミン；
（Ｖｉ）ジアミノトルエン；１,６−ヘキサメチレンジアミン；１,４−ブタンジアミン；１,２−エチレンジアミン；直鎖または分枝鎖のポリエチレンイミン；およびポリアリ
ルアミン；
（Ｘｉ）メチルアミン；エチルアミン；プロピルアミン；ブチルアミン；ヘキシルアミン；ヘプチルアミン；オクチルアミン；ノニルアミン；デシルアミン；ドデシルアミン；アニリン；および直鎖種または分枝鎖種を含むＣ₁₂−Ｃ₂₂脂肪アミン；および
（XIｉ）フタルイミド；スクシンイミド；およびマレイミド
から選択される、請求項６に記載のホスホナート化合物。
反応パートナーＴが、以下：
（iii）チオグリコール酸；およびシステイン；
（VIｉ）メチルチオール；エチルチオール；プロピルチオール；ペンチルチオール；ヘキシルチオール；オクチルチオール；チオフェノール；チオナフトール；デシルチオール；およびドデシルチオール；
（VIIIｉ）３−ヒドロキシプロパン酸；４−ヒドロキシブタン酸；５−ヒドロキシペンタン酸；および２−ヒドロキシ酢酸；および
（IXｉ）酒石酸；ヒドロキシコハク酸；およびα−ヒドロキシイソ酪酸
から選択される、請求項７に記載のホスホナート化合物。
以下の式：
Ｙ−Ｘ−Ｎ（Ｗ）（ＺＰＯ₃Ｍ₂）
を有するホスホナートを、０℃から２００℃の範囲の温度にて７またはそれよりも高いｐＨを有する水性媒体中において、請求項１〜９のいずれか１項において定義されるような（ｉ）〜（XIｉ）から選択される反応パートナーＴと反応させることによって請求項１〜９のいずれか１項に記載のホスホナート化合物を製造するための方法であって、
Ｙは、ｐＫａが４と等しいかまたは４より小さい共役酸である置換基であり、
Ｘ、Ｗ、ＺおよびＭは、請求項１〜９のいずれか１項において定義される意味を有する、方法。
温度が５０℃から１４０℃の範囲内であり、ｐＨが８から１４の範囲内であり、ｐＫａが１と等しいかまたは１より小さい、請求項１０に記載の方法。
Ｙが、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＨＳＯ₄、ＮＯ₃、ＣＨ₃ＳＯ₃、ｐ−トルエンスルホナートおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１０または１１に記載の方法。
反応が、ヨウジドに対するＴ反応物のモル比が５０００：１から１：１のアルカリ金属ヨウジドの存在下で行われる、請求項１０〜１２のいずれか１項に記載の方法。
請求項１〜９のいずれか１項に記載のホスホナート化合物を含む、分散剤、水処理剤、スケール防止剤、医薬品、医薬品中間体、洗剤、二次石油採収剤、肥料または微量栄養素。