RU2770839C1 - Алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов - Google Patents
Алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2770839C1 RU2770839C1 RU2021120967A RU2021120967A RU2770839C1 RU 2770839 C1 RU2770839 C1 RU 2770839C1 RU 2021120967 A RU2021120967 A RU 2021120967A RU 2021120967 A RU2021120967 A RU 2021120967A RU 2770839 C1 RU2770839 C1 RU 2770839C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- sodium
- substance
- oil
- heavy metals
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано для очистки питьевых и сточных вод предприятий различных отраслей промышленности от тяжелых металлов, в том числе хрома, цинка и марганца, а также твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов. Алкиламиновая композиция содержит, мас. %: гексаметафосфат натрия 5-20, алкиламинофосфонат натрия 30, оксиэтилендифосфоновая кислота 1, вода гидратационная 49-64. Изобретение позволяет получить эффективную композицию для очистки воды от тяжелых металлов, а также отделить нефтепродукты от воды. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано для очистки питьевых и сточных вод предприятий различных отраслей промышленности от тяжелых металлов, в том числе хрома, цинка и марганца, а также твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов [B01J 20/22, B01D 17/05, B01D 21/01, C02F 1/54, C02F 101/32, C02F 103/12, C02F 103/14, C02F 103/16, C07F 9/02].
Заявляемое вещество относиться к водорастворимым низкомолекулярным полимерным композициям, а более конкретно к алкиламиновым композициям, используемых в качестве флокулянта, коагулянта, поглотителя сероводорода, ингибитора коррозии, ингибитора солеотложений.
Известен флокулянт на основе полиакриламида [SU 1595850, опубл. 30.09.1990], когда в качестве модифицирующего агента используют продукт реакции эпихлоргидрина и смеси солей высших жирных кислот C16-C20.
Однако данную смесь необходимо диспергировать в растворе привитого сополимера полиакриламида с карбоксиметилцеллюлозой, взаимодействие проходит при достаточно высокой температуре 60-80°С, и достигается относительно небольшая эффективность работы флокулянта.
Известно вещество для очистки загрязненных поверхностей от нефти и нефтепродуктов [RU 93047805, опубл.: 10.05.1996], содержащее в качестве активного вещества фракции алифатических эфиров алкилкарбоновых кислот общей формулы RCOORf, где Rf=С1-С8, R=С8-С15, С16-С19, С20-С24, при массовом отношении соответственно от 0,2:1:1 до 2:3:7. Недостатком известного вещества является низкое значение электрокинетического потенциала и, как следствие, низкая скорость разрушения устойчивых водонефтяных эмульсий.
Известен флокулянт на основе высокомолекулярного полимера полиакриламида [RU 2077588, опубл.: 20.04.1997], полученного полимеризацией мономера акриламида, производимого биотехнологическим способом, применяемый как вещество для очистки вод от твердых взвешенных частиц и углеводородов.
Недостатком известного флокулянта является низкая скорость и относительно низкая степень очистки вод от твердых взвешенных частиц и углеводородов, в том числе от нефти и нефтепродуктов. Это обусловлено тем, что известный флокулянт является высокомолекулярным соединением, которое имеет ионогенный характер (катионо- или анионогенный в зависимости от состава) с узким диапазоном электрокинетического потенциала. Это затрудняет экранирование (нейтрализацию) противоположных зарядов взвешенных частиц и препятствует их слипанию (коагуляции). Кроме того, образование «полимерных мостиков», связывающих микрочастицы без изменения электрических свойств системы, приводящее, как следствие, к хлопьеобразованию (коалесценции) примесей, затруднено, вследствие пониженной «гибкости» высокомолекулярных цепочек полимерных соединений, особенно в соленой воде.
Наиболее близким аналогом, выбранным в качестве прототипа, является чистящий реагент для очистки воды от твердых взвешенных частиц и углеводородов, в том числе нефти и нефтепродуктов [WO 2017039483, опубл.: 09.03.2017], содержащий фосфорсодержащие алкиламиновые композиции, используемый в качестве флокулянта и коагулянта в процессе водоподготовки и водоочистки.
Основной технической проблемой прототипа являются низкие очищающие свойства, поскольку он содержит единственный действующий компонент, который вследствие низкой эффективности не способен очищать сильнозагрязненную воду, насыщенную примесями тяжелых металлов и углеводородами, в том числе нефтью и нефтепродуктами.
Задачей, на достижение которого направлено изобретение, является полная очистка сточных вод от тяжелых металлов, уменьшение остаточного содержания различного рода примесей в очищаемой воде с одновременным увеличением степени деэмульсации нефтепродуктов. Таким образом, глубокая очистка сточных вод способствует решению следующих задач: улучшению экологической обстановки на предприятиях, снабжению населения более качественной водой, сокращению водопотребления промышленных предприятий, улучшению технологического процесса подготовки воды как из подземных, так и поверхностных источников.
Технический результат изобретения заключается в получении эффективного вещества для очистки воды от тяжелых металлов и отделения нефтепродуктов от воды.
Указанный технический результат достигается за счет того, что алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов, содержащая алкиламинофосфонат натрия
где n=8-20,
и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит оксиэтилендифосфоновую кислоту и гексаметафосфат натрия общей формулы СН3 - (CH2)n - Na6 -(РO3)6, где n=7-15 при следующем соотношении компонентов, мас. %:
гексаметафосфат натрия - 5-20,
алкиламинофосфонат натрия - 30,
оксиэтилендифосфоновая кислота -1,
вода (гидратационная) - 49-64.
Осуществление изобретения.
Вещество для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов содержит водные композиции алкиламинофосфоната натрия, гексаметафосфата натрия, оксиэтилидендифосфоновой кислоты в следующем соотношении, в масс. %:
гексаметафосфат натрия - 5-20,
алкиламинофосфонат натрия - 30,
оксиэтилидендифосфоновая кислота -1,
гидратационная вода - 49-64.
Основными действующими компонентами заявляемого вещества являются фосфорорганическими комплексонами, которые могут быть представлены веществами, содержащими фосфонаты щелочных металлов, фосфонокарбоксильные кислоты и водорастворимые полимеры, в частности алкиламинофосфонатом натрия и гексаметафосфатом натрия.
Гексаметафосфат натрия может быть представлен следующей формулой:
где n=7-15, что обеспечивает оптимальное функционирование реагента, однако при n<7 эффективность чистящего реагента снижается вследствие снижения очищающей и деэмульгирующей способностей. Гексаметафосфат натрия с количеством углеводородных радикалов n>15 сложно синтезируется, что затрудняет способ его получения и увеличивает длительность процесса синтеза компонента. Содержание гексамета фосфата натрия в составе заявляемого вещества находиться в диапазоне от 5 до 20 масс. %, а оксиэтилендифосфоновой кислоты - 1 масс. %. При концентрации гексаметафосфатанатрия и оксиэтилендифосфоновой кислоты менее 5 масс. % и 1 масс. % соответственно, очищающие свойства заявляемого вещества сводятся к свойствам алкиламинофосфоната натрия, при этом суммарное действие компонентов не наблюдается. При концентрации гексаметафосфата натрия более, чем 20 масс. % и оксиэтилендифосфоновой кислоты более, чем 1 масс. % данные комплексоны действуют как сильный ингибитор коррозии и солеотложений, однако эффективность коагуляционных и флокуляционных свойств при этом существенно снижается из-за изменения направления механизма действия заявляемого вещества. Экспериментально определено, что наиболее эффективные свойства заявляемое вещество проявляет в диапазоне концентрации гексаметафосфата натрия от 5 до 20 масс. % и оксиэтилендифосфоновой кислоты в пределах 1 масс. %. В данном диапазоне концентрации наблюдается существенный скачок степени коагулирующих свойств и увеличение активности флокулирующих свойств заявляемого вещества в целом. Алкиламинофосфонат натрия может быть представлен следующей формулой:
где n=8-20, что обеспечивает оптимальное функционирование компонента, однако алкиламинофосфонат натрия может состоять из различного числа радикалов. При количестве углеводородных радикалов алкиламинофосфоната натрия n<8, эффективность заявляемого вещества, вследствие снижения очищающей и деэмульгирующей способностей алкиламинофосфоната натрия, снижается. При количестве углеводородных радикалов n>20 алкиламинофосфонат натрия сложно синтезируется, что затрудняет способ его получения, увеличивая длительность процесса синтеза компонента.
Наиболее предпочтительная концентрация алкиламинофосфоната в заявляемом веществе на уровне 30 масс. %, так как использование упомянутого компонента в концентрации отличной от 30 масс. % нецелесообразно, из-за проявлении в этом случае веществом минимальных очищающих свойств.
Гидратационную воду в веществе используют в качестве растворителя, стабилизирующего заявляемое вещество.
Вещество для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов получают параллельным синтезированием компонентов с их последующим смешиванием. Поэтапно получают алкиламинофосфонат натрия, гексаметафосфат натрия, оксиэтилендифосфоновую кислоту и смешивают их при поддержании постоянной температуры 50-60°С.
Гексаметафосфат натрия может быть получен обезвоживанием или плавлением мононатрийфосфата в муфельных печах с быстрым охлаждением расплава. Для этого кислый ортофосфат натрия прокаливают при температуре 700°С в шамотной печи до получения прозрачной и бесцветной жидкости. После окончания реакции в расплавленную массу вводят техническую кальцинированную соду в количестве 5-7% от веса, загруженного в печь сухого вещества и продолжают прокаливание при температуре 700°С в течение 30 минут. По окончании прокаливания готовый продукт сливают в железный химический реактор с водяным охлаждением.
Оксиэтилендифосфоновую кислоту получают, например, предварительной обработкой отхода производства хлорангидридов жирных кислот метиловым спиртом с последующим ацилированием уксусным ангидридом, гидролизом полученной ацетоксиэтилидендифосфоновой кислоты до оксиэтилидендифосфоновой кислоты. Для этого в реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником Либиха и капельной воронкой загружают 193 грамма отхода производства хлорангидридов синтетических жирных кислот фракции С9С14. Отход содержит 85 масс. % фосфористой кислоты, 10 масс. % синтетических жирных кислот фракции С9 С14 и 5 масс. % хлорангидридов этих кислот. При нагревании до температуры 60-75°С и перемешивании в реактор прикапывают в течение 10 минут 18 мл (0,45 моль) метилового спирта с весовым соотношением примеси 1:0,5. Полученную смесь выдерживают при перемешивании и температуре 65-75°С в течение 20-30 минут для удаления основной массы образовавшегося хлористого водорода. Затем при перемешивании в реактор прикапывают в течение одного часа 224,6 грамма (2,2 моль) уксусного ангидрида, при этом за счет выделения тепла температура реакционной массы поднимается до температуры 95-115°С. Реакционную массу выдерживают при температуре 115-130°С в течение 3 часов. К полученной реакционной массе при температуре 110-130°С и перемешивании медленно добавляют 277 мл (15,4 моль) воды. По окончании дозировки воды заменяют обратный холодильник на нисходящий с приемником и капельную воронку на сифон для подачи пара. Затем, путем подачи в реакционную массу острого пара осуществляют отпарку уксусной кислоты и органических примесей (эфиров карбоновых кислот) до содержания уксусной кислоты в гидролизате не более 1 масс. %. Отгоняют 215 грамм конденсата и получают 397 граммов (0,96 моль) водного раствора оксиэтилидендифосфоновой кислоты.
Алкиламинофосфонат натрия может быть получен путем обработки алифатических аминов фосфористой кислотой и формальдегидом в присутствии соляной кислоты с последующим охлаждением и нейтрализацией водным раствором едкого натра. Для этого, на первой стадии в реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и гидрозатвором загружают 170 грамм воды, 170 грамм фосфористой кислоты, 25 грамм 35-процентной соляной кислоты. При этом добавляя воду обеспечивают лучшее и более быстрое растворение твердых гранул фосфористой кислоты. Смесь при постоянном перемешивании нагревают до температуры 80-90°С. На второй стадии в стеклянный реактор при одновременном охлаждении реакционной массы до температуры 50-60°С при постоянном мониторинге температуры дозированно подают 33 грамма 37-процентного водного раствора формальдегида. Далее производят загрузку этиленмоноалкилфенола в количестве 0,009 грамма. После стабилизации и температуры реакционной массы до заданной температуры на третьей стадии производят дозированную подачу в реактор алифатических аминов СН - (CH2)n-NH2 в количестве 200 граммов при поддержании температуры в стеклянном реакторе в пределах 50-60°С. Затем реакционную массу перемешивают с одновременным подъемом температуры до 90-100°С в течение 30-35 минут, что является достаточным для достижения равномерного прогрева реакционной массы. После подъема температуры, реакционную массу перемешивают дополнительно в течение 10-20 минут, что является достаточным для достижения равномерного распределения компонентов в реакционной массе.
На четвертой стадии капельно производят подачу 167 грамм 37-процентного водного раствора формальдегида при одновременном поддержании температуры реакционной массы до 80°С. Далее, после окончания подачи водного раствора формальдегида реакционную массу перемешивают в течение 1 часа. Затем реакционную массу (образовавшуюся смесь параметрического ряда алкиламинофосфонатов натрия) охлаждают до температуры 40-50°С. После охлаждения в реакционную массу, дозированно (капельно), чтобы избежать вспенивания, подают 42-процентный водный раствор едкого натра NaOH при поддерживаемой температуре в пределах 40-50°С. При достижении рН=8 прекращают подачу едкого натра и получают алкиламинофосфонат натрия.
Далее, после получения компонентов вещества, в реактор из нержавеющей стали, емкостью, например, 1000 мл, снабженный мешалкой, термометром, электрическим нагревателем, загружают 300 грамм алкиламинофосфоната натрия и 300 грамм гидратационной воды. Смесь при постоянном перемешивании нагревают до температуры 50-60°С. При постоянном перемешивании производят загрузку гексаметафосфата натрия в количестве 100 грамм, оксиэтилендифосфоновой кислоты в количестве 1 грамма и 299 грамм гидратационной воды. После добавления компонентов, реакционную массу перемешивают при постоянном поддержании температуры 50-60°С в течение 3 часов.
Заявляемое вещество соответствует критерию патентоспособности «изобретательский уровень», т.к. содержащиеся в нем компоненты гексаметафосфат натрия, оксиэтилидендифосфоновая кислота и алкиламинофосфонат способствуют количественному снижению остаточных примесей тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов в очищаемой воде.
Заявляемое вещество соответствует критерию патентоспособности «промышленная применимость», т.к. может быть изготовлено и применено с помощью известных способов и веществ.
С целью определения оптимальной и эффективной концентрации гексаметафосфата натрия и оксиэтилидендифосфоновой кислоты в заявляемом веществе проводились исследования зависимости коагулирующих, флокулирующих и деэмульсационных свойств заявляемого вещества.
Исследования коагулирующих, флокулирующих и деэмульсационных свойств в заявляемом диапазоне концентрации производились путем анализа зависимости степени очистки воды от концентрации гексаметафосфата натрия и оксиэтилидендифосфоновой кислоты в заявляемом веществе. При этом контролировался визуально процесс хлопьеобразования. Результаты исследований приведены в таблице 1.
Из полученной зависимости видно, что заявляемое вещество проявляет указанные выше свойства на всем диапазоне заявляемых концентраций, однако при концентрации гексаметафосфата натрия 10 масс. %, оксиэтилидендифосфоновой кислоты 1 масс. %, алкиламинофосфонатов 30 масс. % в заявляемом веществе степень очистки воды приближается к 100%, при этом сводя количество остаточных примесей к минимуму (около 3-4%). Это свидетельствует о том, что при добавлении гексаметафосфата натрия и оксиэтилидендифосфоновой кислоты в состав заявляемого вещества в данном диапазоне концентрации, заявляемое вещество проявляет свойства активного и эффективного флокулянта-коагулянта, агрегируя примеси различного качественного и количественного состава.
Также производили оценку очищающих свойств заявляемого вещества относительно эффективности традиционных реагентов для очистки воды. В качестве традиционного чистящего вещества использовали органический чистящий реагент, используемый в композиции с известковым молоком и применяемый на очистных сооружениях металлургических производств. В процессе исследования измеряли исходное количество вредных примесей и твердых взвешенных частиц в очищаемой воде и оценивали количество остаточных примесей после процесса очистки. Сравнительная характеристика степеней очистки от вредных примесей и твердых взвешенных частиц представлена в Таблице 2.
Новизна изобретения заключается в том, что вещество для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов содержит гексаметафосфат натрия и оксиэтилендифосфоновую кислоту, которые усиливают свойства алкиламинофосфоната натрия, способствуя быстрому агрегатированию количественного состава примесей в широком диапазоне рН обрабатываемой жидкости. Таким образом, заявляемое вещество работает как катионогенное или анионогенное поверхностно-активное вещество при нейтрализации противоположных зарядов твердых взвешенных частиц и микрокапель обрабатываемых жидкостей, что позволяет успешно очищать воду от самых различных примесей (нерастворимых соединений тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц и углеводородов) изменяя только рабочую дозировку вещества.
Claims (8)
- Алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов, содержащая алкиламинофосфонат натрия
- где n=8-20,
- и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит оксиэтилендифосфоновую кислоту и гексаметафосфат натрия общей формулы СН3 - (CH2)n - Na6 -(PO3)6, где n=7-15 при следующем соотношении компонентов, мас. %:
- гексаметафосфат натрия - 5-20,
- алкиламинофосфонат натрия - 30,
- оксиэтилендифосфоновая кислота - 1,
- вода (гидратационная) - 49-64.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021120967A RU2770839C1 (ru) | 2021-07-15 | 2021-07-15 | Алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021120967A RU2770839C1 (ru) | 2021-07-15 | 2021-07-15 | Алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2770839C1 true RU2770839C1 (ru) | 2022-04-22 |
Family
ID=81306323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021120967A RU2770839C1 (ru) | 2021-07-15 | 2021-07-15 | Алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2770839C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2825405C1 (ru) * | 2024-02-28 | 2024-08-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Корпорация "Звезда" | Состав для очистки воды от твердых взвешенных веществ и нефтепродуктов |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1595850A1 (ru) * | 1988-03-09 | 1990-09-30 | Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола | Способ получени флокул нта |
US5112496A (en) * | 1988-11-02 | 1992-05-12 | Petrolite Corporation | Methods for inhibition of scale in high brine environments |
WO2008071692A2 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-19 | Thermphos Trading Gmbh | Phosphonate compounds |
WO2017039483A1 (ru) * | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Красная звезда" | Вещество для очистки сточных вод и способ его получения |
RU2685134C2 (ru) * | 2017-08-21 | 2019-04-16 | Акционерное общество "Группа компаний "Зеленый мир" | Универсальный реагент для дестабилизации водонефтяных эмульсий и суспензий |
-
2021
- 2021-07-15 RU RU2021120967A patent/RU2770839C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1595850A1 (ru) * | 1988-03-09 | 1990-09-30 | Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола | Способ получени флокул нта |
US5112496A (en) * | 1988-11-02 | 1992-05-12 | Petrolite Corporation | Methods for inhibition of scale in high brine environments |
WO2008071692A2 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-19 | Thermphos Trading Gmbh | Phosphonate compounds |
WO2017039483A1 (ru) * | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Красная звезда" | Вещество для очистки сточных вод и способ его получения |
RU2685134C2 (ru) * | 2017-08-21 | 2019-04-16 | Акционерное общество "Группа компаний "Зеленый мир" | Универсальный реагент для дестабилизации водонефтяных эмульсий и суспензий |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2825405C1 (ru) * | 2024-02-28 | 2024-08-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Корпорация "Звезда" | Состав для очистки воды от твердых взвешенных веществ и нефтепродуктов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5449195B2 (ja) | カルボン酸のエステルを使用して炭化水素供給原料から金属を除去する方法 | |
Ghernaout et al. | Review of coagulation’s rapid mixing for NOM removal | |
Demadis et al. | Synergistic effects of combinations of cationic polyaminoamide dendrimers/anionic polyelectrolytes on amorphous silica formation: A bioinspired approach | |
RU2770839C1 (ru) | Алкиламиновая композиция для очистки воды от тяжелых металлов, твердых взвешенных частиц, нефти и нефтепродуктов | |
US5660717A (en) | Abatement of hydrolyzable cations in crude oil | |
WO2017039483A1 (ru) | Вещество для очистки сточных вод и способ его получения | |
US8101085B2 (en) | Process for treating animal husbandry effluent slurry by pre-treatment and electroflotation | |
CN101112704A (zh) | 一种油泥分离方法 | |
JP6389066B2 (ja) | 鉄鋼系廃水の処理方法 | |
TW201213242A (en) | Flocculating agent for waste water treatment and method of using thereof | |
RU2685134C2 (ru) | Универсальный реагент для дестабилизации водонефтяных эмульсий и суспензий | |
JP6053260B2 (ja) | ホウ素及びフッ素含有排水の処理方法 | |
TWI558670B (zh) | 滿載界面活性劑之廢水的處理 | |
JPH01275692A (ja) | 廃エンジン油の処理方法 | |
KR100395476B1 (ko) | 오폐수 처리용 유무기성 고분자 응집제 제조방법 | |
JP4177513B2 (ja) | エマルジョンおよび凝集剤組成物 | |
RU2114068C1 (ru) | Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод | |
CA2630961A1 (en) | Process for treating animal husbandry effluent slurry by pre-treatment and electroflotation | |
CN106496404B (zh) | 高分子聚丙烯酸酯分散液 | |
K Tolkou et al. | Review of recent patents on coagulation/flocculation (C/F) process: methods and applications with emphasis on phosphates removal | |
RU2778783C2 (ru) | Техническое средство для разложения отработанных эмульсионных смазочно-охлаждающих жидкостей и производственных стоков | |
US4035293A (en) | Process for treating an acidic waste water stream | |
RU2825405C1 (ru) | Состав для очистки воды от твердых взвешенных веществ и нефтепродуктов | |
JP7253741B2 (ja) | セメント濁水の浄化方法、およびセメント濁水の浄化システム | |
RU2004573C1 (ru) | Способ обезвоживани нефт ной эмульсии |