RU2114068C1 - Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод - Google Patents
Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод Download PDFInfo
- Publication number
- RU2114068C1 RU2114068C1 RU97116262/25A RU97116262A RU2114068C1 RU 2114068 C1 RU2114068 C1 RU 2114068C1 RU 97116262/25 A RU97116262/25 A RU 97116262/25A RU 97116262 A RU97116262 A RU 97116262A RU 2114068 C1 RU2114068 C1 RU 2114068C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acrylamide
- composition
- wastewater
- compounds
- cationic polyelectrolyte
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Состав предназначен для очистки сточных вод от твердых и жидких диспергированных веществ природных и сточных вод при водоподготовке. Состав содержит катионный полиэлектролит с плотностью заряда 2 - 10 мг-экв/г и молекулярной массой от 200 тысяч у.е. до 10 миллионов у.е., буферирующую добавку и соединения металлов при следующем соотношении компонентов, мас. %: соединения металлов 0,05 - 10,0; катионный полиэлектролит 0,001 - 2,0; буферирующая добавка 0,05 - 10,0; вода остальное. В качестве соединений металлов используют хлорид, оксихлорид, гидрохлорид алюминия, полихлорид алюминия, хлорид или сульфат трехвалентного железа, хлориды и сульфаты кальция и магния или смеси этих соединений. В качестве катионного полиэлектролита используют сополимеры акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, гомополимеры диметиламиноэтил-метакрилата, квартенизованного диметилсульфатом, сополимеры акриламида с диметилдиаллиламмоний хлоридом и сополимеры на основе метакриламида с гидрохлоридом N,N' -диметиламино-этилакрилатом. В качестве буферирующей добавки используют карбонаты и гидрокарбонаты натрия либо ацетат натрия и уксусную кислоту, либо гидрофталат калия и соляную кислоту, либо триэтаноламин и соляную кислоту или гидрофосфат и дигидрофосфат натрия, обеспечивающих буферирующее действие в сточных водах с рН 4 - 10. 3 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к очистке сточных вод от твердых и жидких диспергированных веществ на металлообрабатывающих и лесоперерабатывающих комбинатах, комбинатах кожевенных производств, рыбообрабатывающих заводах, пивзаводах, предприятиях по переработке сельскохозяйственной продукции, очистке сточных вод от нефти, навоза, стоков химической, электрохимической и других отраслей промышленности, а также очистке природных и сточных вод при водоподготовке.
Очистка сточных вод может быть осуществлена методами флотации, коагуляции, центрифугирования, пресс-фильтрования и при сгущении иловых осадков.
Известны составы для обработки сточных вод от взвешенных частиц, нефтепродуктов и других загрязнений (Кульский Л.А, Когановский А.М., Указания по применению смешанного алюможелезного коагулянта для обесцвечивания и осветления воды, - Киев.: М-во коммун.хоз-ва. УССР, 1955, - 15 с.; Кульский Л.А., Основы химии и технологии воды, Киев. : Наукова думка, 1991, - 568 с. (описание на с.122)), в которых используется смесь соединений трехвалентных металлов, например растворы чистого хлорида железа и сульфата алюминия в массовых пропорциях FeCl3 : Al2(SO4)3 = 1 : 1.
К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата при использовании известного состава, относятся следующие:
1) сложность дозирования порошкообразных гигроскопических ингредиентов в непрерывном процессе очистки сточных вод:
2) неудовлетворительная очистка эмульсий и ультрамикрогетерогенных систем, содержащих большую концентрацию органических веществ;
3) сложность корректировки pH с помощью гидрооксида кальция или гидрокарбоната натрия, что значительно удорожает и усложняет процесс очистки. Достижение pH коагуляции является ключевым моментом в процессе очистки сточных вод. Коагуляция, вызванная солями трехвалентных металлов, наблюдается в строго определенном узком интервале pH.
1) сложность дозирования порошкообразных гигроскопических ингредиентов в непрерывном процессе очистки сточных вод:
2) неудовлетворительная очистка эмульсий и ультрамикрогетерогенных систем, содержащих большую концентрацию органических веществ;
3) сложность корректировки pH с помощью гидрооксида кальция или гидрокарбоната натрия, что значительно удорожает и усложняет процесс очистки. Достижение pH коагуляции является ключевым моментом в процессе очистки сточных вод. Коагуляция, вызванная солями трехвалентных металлов, наблюдается в строго определенном узком интервале pH.
Известны составы для очистки сточных вод, способные работать в широком интервале pH и более эффективно очищать сточные воды от твердых и жидких диспергированных веществ (патент РФ N 20644444, кл. C 02 F, 1/52, опублик. 27.07.96, Бюл. N 21). Составы представляют собой смесь природного бишофита и гидроксихлорида алюминия, взятых в массовом соотношении (0,1 - 0,9) : (0,9 - 0,1), концентрация смеси в сточных водах 0,4 - 30 г/л. Эффект улучшения технико-экономических показателей процесса очистки сточных вод обусловлен образованием гидрооксида магния Mg(OH)2 при растворении бишофита и, соответственно, расширением зоны коагуляции от pH 4 до 8 - 11 (pH коагуляции предыдущего состава 4 - 6). Другим достоинством предлагаемого состава является разрушение стабилизатора эмульсий вследствие образования ионами магния плохо растворимых солей жирных кислот из анионоактивных ПАВ - стабилизаторов эмульсий.
Использование этого состава в широкой практике водоочистки имеет ряд недостатков:
1) высокая концентрация химических реагентов - 0,4 - 30 г/л в сточной воде;
2) большое время разделения жирной очищенной фазы и фазы, содержащей основные загрязнения (коагулянт, пена, осадок и др.);
3) узкая область применения состава - композиция рассчитана главным образом на разрушение эмульсий.
1) высокая концентрация химических реагентов - 0,4 - 30 г/л в сточной воде;
2) большое время разделения жирной очищенной фазы и фазы, содержащей основные загрязнения (коагулянт, пена, осадок и др.);
3) узкая область применения состава - композиция рассчитана главным образом на разрушение эмульсий.
Наиболее близкими по технической сущности являются составы, содержащие смесь хлоридов одно-, двух- и трехвалетных металлов в присутствии смеси полиэлектролита катионного и анионного типа.
В качестве хлорида металлов используют хлориды калия, натрия, магния, кальция, железа и алюминия.
В качестве катионного полиэлектролита используют полидиметилдиаллиламмоний хлорид, а анионного полиэлектролита - полиакриламид (авт.св. СССР N 1381076, кл. C 02 F 1/56, опублик.15.03.88).
Этот состав широкого спектра действия и может быть использован к очистке различных сточных вод. Эффективность очистки сточных вод выше в случае использования этого состава, поскольку полимер - полидиметилдиаллиламмоний хлорид является не только флокулянтом, но и выполняет функции органического коагулянта. Этот состав выбран нами как прототип.
Недостатки использования известного состава:
1) низкая скорость разделения фаз, что является крайне неудобным при очистке методами седиментации, флотации, сгущении осадков и другими методами разделения очищенной и загрязненной фаз;
2) высокая влажность коагулянта, что создает дополнительные сложности при окончательном разделении очищенной воды, фильтрации осадков, улавливании пены и др.;
3) нестабильность композиции во времени за счет гидролиза полиакриламида и солей трехвалентных металлов в этом составе;
4) необходимость корректирования pH начала коагуляции в различных сточных водах;
5) высокая скорость коагуляции с образованием мелкодисперсного трудно разделяющегося осадка, что обусловлено высокой плотностью заряда катионного полиэлектролита.
1) низкая скорость разделения фаз, что является крайне неудобным при очистке методами седиментации, флотации, сгущении осадков и другими методами разделения очищенной и загрязненной фаз;
2) высокая влажность коагулянта, что создает дополнительные сложности при окончательном разделении очищенной воды, фильтрации осадков, улавливании пены и др.;
3) нестабильность композиции во времени за счет гидролиза полиакриламида и солей трехвалентных металлов в этом составе;
4) необходимость корректирования pH начала коагуляции в различных сточных водах;
5) высокая скорость коагуляции с образованием мелкодисперсного трудно разделяющегося осадка, что обусловлено высокой плотностью заряда катионного полиэлектролита.
Высокий удельный заряд макромолекул полидиметилдиаллиламмоний хлорида и очень слабый удельный заряд других полимеров, использующихся в качестве флокулянтов, не способствуют эффективной флокуляции в средах, содержащих ультрамикрогетерогенные органические ингредиенты.
Задача изобретения - создание стабильного состава широкого спектра действия, обеспечивающего быстрое разделение фазы с чистой водой и фазы с загрязнением.
Технический результат от использования изобретения заключается в повышении стабильности состава, улучшении эффективности очистки сточных вод и упрощении технологического процесса очистки за счет исключения операции корректировки необходимого pH.
Для достижения этого результата в составе для обработки промышленных и бытовых сточных вод на основе соединений металлов и катионных полиэлектролитов в соответствии с предлагаемым изобретением содержится катионный полиэлектролит с плотностью заряда 2 - 10 мг-экг/г и молекулярный массой от 200 тыс. у. е. до 10 млн.у.е. и дополнительно содержит буферирующую добавку с pH состава 0,1 - 2,75 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Соединения металлов - 0,05 - 10,0
Катионный полиэлектролит - 0,001 - 2,0
Буферирующая добавка - 0,05 - 10,0
Вода - Остальное
В качестве соединений металлов состав содержит хлорид, оксихлорид, гидрохлорид алюминия, полихлорид алюминия, хлорид или сульфат трехвалентного железа, хлориды и сульфаты кальция и магния, а также смеси этих соединений.
Соединения металлов - 0,05 - 10,0
Катионный полиэлектролит - 0,001 - 2,0
Буферирующая добавка - 0,05 - 10,0
Вода - Остальное
В качестве соединений металлов состав содержит хлорид, оксихлорид, гидрохлорид алюминия, полихлорид алюминия, хлорид или сульфат трехвалентного железа, хлориды и сульфаты кальция и магния, а также смеси этих соединений.
В качестве катионного полиэлектролита состав содержит сополимеры акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом; гомополимеры диметиламиноэтилметакрилата, квартенизованного диметилсульфатом; сополимеры акриламида с диметилдиаллиламмоний хлоридом и сополимеры на основе метакриламида с гидрохлоридом N,N'-диметиламиноэтилакрилатом.
В качестве буферирующей добавки он содержит карбонаты и гидрокарбонаты натрия либо ацетат натрия и уксусную кислоту, либо гидрофталат калия и соляную кислоту, либо триэтаноламин и соляную кислоту или гидрофосфат и дигидрофосфат натрия, обеспечивающих буферирующее действие в сточных водах с pH 4 - 10.
Известно применение катионных полиэлектролитов в качестве флокулянтов (Вейцер Ю. И., Минц Д.М., Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки природных и сточных вод, М.: Стройиздат, 1984). Однако, использование катионных полимеров с малой плотностью заряда (< 2 мг-экв/г) неэффективно в очистке сложных сточных вод, требует первичной коагуляции, а использование катионных полиэлектролитов с высокой степенью заряда (> 10 мг-экв/г), например полидиметилдиаллиламмоний хлорида, вызывает коагулирующий эффект, но без флокуляции, что приводит к очень большому времени разделения фаз коагулянта и чистой воды.
Известно применение соединений двух- и трехвалентных металлов в очистке как коагуляторов (Кульский Л.А., Основы химии и технологии воды. Киев.: Наукова думка, 1991, - 568 с. (описание на с.122)). Однако их использование требует высокой концентрации соединений металлов, что неэкономично, и требует дополнительной технологической операции - корректировки pH.
Буферирующие добавки, в качестве которых используют соединения, способные в сточных водах образовывать буферные растворы: ацетатные, ацетатно-фосфатные, фосфатные, гидрокарбонатные, гидрофталатные, боратные и др., ранее не использовались в составе для очистки сточных вод.
Только совместное применение катионного полиэлектролита с оптимальной плотностью заряда 2 - 10 мг-экв/г при молекулярной массе 200 тыс. - 10 млн у. е. , соединений двух- и трехвалентных металлов или их смеси, буферирующей добавки при pH 0,1 - 2,75 в составе сточных вод обеспечивает технический результат: высокую эффективность очистки, малое время разделения фаз и высокую стабильность состава.
Достигаемый результат может быть объяснен следующим образом. В кислой среде (pH 0,1 - 2,75) соединения металлов способны образовывать комплексные анионы типа:
FeCl3 + HCl <--> [FeCl4] + H+
FeCl3 + CH3COOH <--> [Fe(CH3COO-)Cl3]- + H+
Эти соединения способны образовывать сложные комплексные полимерные соли с катионными полиэлектролитами по заряженному N+. Об образовании комплексных полимерных заряженных солей свидетельствует резкое падение чисел вязкости в процессе добавления соединения металла к полимеру в кислой среде 100 - 300 л/г - 5 - 20 л/г.
FeCl3 + HCl <--> [FeCl4] + H+
FeCl3 + CH3COOH <--> [Fe(CH3COO-)Cl3]- + H+
Эти соединения способны образовывать сложные комплексные полимерные соли с катионными полиэлектролитами по заряженному N+. Об образовании комплексных полимерных заряженных солей свидетельствует резкое падение чисел вязкости в процессе добавления соединения металла к полимеру в кислой среде 100 - 300 л/г - 5 - 20 л/г.
Комплексообразование полимера с анионным остатком протекает незначительно и медленно при плотности заряда полимера менее 2 мг-экв/г (концентрация зарядов [N] в 1 мл 0,01%-ного раствора, равная 2 • 10-4 соответствует 2 мг-экв/г). В результате образуются вязкие растворы, которые при добавлении в сточные воды не вызывают разрушение соединений металлов, стабилизируя их. В результате очистка сточных вод неэффективна.
Комплексообразование полимера, имеющего большой катионный заряд (больше 10 мг-экв/г) и, как правило, соответствующую низкую молекулярную массу (менее 200 тыс. у.е.) протекает интенсивно, но в процессе растворения в сточных водах при быстром разрушении комплекса происходит взаимная гетерокоагуляция ионов металлов и катионного полиэлектролита. Такое действие вызывает только коагуляцию без флокулирующего эффекта и в результате значительно увеличивает время разделения фаз.
Полиэлектролиты с очень большой молекулярной массой более 10 млн у.е. также малопригодны для приготовления состава, поскольку медленно вступают в реакции комплексообразования, вызывают стабилизацию гелей в сточных водах и не обеспечивают быстрого разделения фаз.
Композиции стабильны и устойчиво работают в интервале pH 0,1 - 2,75. При pH состава < 0,1 проведение процесса очистки нецелесообразно, поскольку при большой концентрации кислоты буферной емкости используемых буферных смесей может быть недостаточна, а введение большого количества буферирующих добавок экономически невыгодно. При pH > 2,75 композиции нестабильны во времени в результате возможного гидролиза солей, деструкции полимеров и разрушения комплексных систем.
Концентрации соединений металлов меньше 0,05 мас.% в составе для очистки сточных вод приводят к разделению фаз с малой скоростью: время разделения более чем 8 ч.
Использование концентраций: соединений металлов больше 10,0 мас.%, катионного полиэлектролита больше 2 мас.%, буферирующей добавки больше 10,0 мас. % экономически нецелесообразно.
Эффективность действия состава для обработки сточных вод оценивали в процессах флотации на флотационных установках напорного типа при давлении 1,5 - 3,5 атм, а также в процессах коагуляции-флокуляции в динамических условиях. Для этого к 50 мл эмульсии, суспензии или другой гетерогенной системе с постоянной концентрацией примесей, перемешиваемой в колбе или стаканчике магнитной мешалкой, добавляли по каплям из бюретки композицию. Каждую порцию растворов реагентов добавляли с интервалом 0,5 - 1 мин вплоть для начала коагуляции-флокуляции.
Испытывали сточные воды кожевенного производства, рыбообрабатывающего комбината, металлообрабатывающего завода и др. предприятий, свиной навоз, сточные воды с городской станции аэрации и иловые осадки (г. Н.Новгород).
Качество очистки оценивали по следующим параметрам: ХПК (химическое потребление кислорода), БПК (биологическое потребление кислорода), концентрацию масел, жиров нефти в процентном отношении как степень очистки, концентрация грубодисперсных примесей (Лурье Ю. Ю. , Рыбникова А.И. Химический анализ производственных сточных вод, М.: Химия, 1974).
Эффективность процесса оценивали по времени разделения фаз чистой воды и загрязнений (коагулянта, пены), по стабильности композиции.
Экономичность процесса оценивали в миллионных долях (РРМ), численно соответствующих мг сухого вещества, необходимой для очистки 1 л грязных сточных вод.
Эффективность сгущения иловых осадков оценивали по следующей методике. Активный ил отбирали на каждой очистной станции до обработки какими-либо реагентами. Опыты проводили спустя 25 - 48 ч после отбора проб.
200 мл осадка перемешивали со скоростью 500 об/мин в течение 20 с с определенным количеством 0,5 %-ного раствора катионного полиэлектролита, содержащего соединение металла и буферную добавку, в аналитическом стакане. Содержимое фильтровали на воронке Бюхнера при вакууме 375 мм рт. ст. Измеряли время получения 100 мл фильтрата. Использовали нейлоновую ткань фирмы Emico.
Оптимальную дозу полимера или композиции считали в килограммах сухого полимера на тонну сухого вещества. Иловый осадок содержал ≈ 4% сухого вещества.
Пример 1. Сточные воды после металлообработки (г. Н.Новгород, завод "Мотор") состава, %:
Индустриальные масла - До 20
Нефтепродукты - До 10
Олеиновая кислота - До 15
Полигликоли - До 5
Механические взвеси - 1 - 2
Алюминиевая пудра - 1
Вода - Остальное
помещают в сатуратор во флотационной установке напорного типа, насыщают кислородом воздуха при давлении 2,5 атм, затем насыщенные газом сточные воды выливают во флотационную камеру, в которую одновременно вводят химические реагенты.
Индустриальные масла - До 20
Нефтепродукты - До 10
Олеиновая кислота - До 15
Полигликоли - До 5
Механические взвеси - 1 - 2
Алюминиевая пудра - 1
Вода - Остальное
помещают в сатуратор во флотационной установке напорного типа, насыщают кислородом воздуха при давлении 2,5 атм, затем насыщенные газом сточные воды выливают во флотационную камеру, в которую одновременно вводят химические реагенты.
Вводимая композиция N 1 (см. табл. 1) имеет следующий состав:
сополимер акриламида с диметиламиноэтилакрилатом (М.М. 6 млн у.е.) 0,1 %, заряд 3,6 мг-экв/г;
оксихлорид алюминия (ОХА) (15 %-ный раствор Al2O3 10,0% (в пересчете на сухое вещество);
смесь гидрокарбоната и карбоната натрия NaHCO3 и Na2CO3 0,05%.
сополимер акриламида с диметиламиноэтилакрилатом (М.М. 6 млн у.е.) 0,1 %, заряд 3,6 мг-экв/г;
оксихлорид алюминия (ОХА) (15 %-ный раствор Al2O3 10,0% (в пересчете на сухое вещество);
смесь гидрокарбоната и карбоната натрия NaHCO3 и Na2CO3 0,05%.
Вводимое количество: 1 мл на 1 л сточных вод.
Композицию готовят следующим образом. В 30 мл 0,34%-ного водного раствора полиэлектролита при перемешивании добавляют 66 мл 15%-ного раствора оксихлорида алюминия и при перемешивании по каплям добавляют 4 мл насыщенного раствора карбонатов натрия (NaHCO3 : Na2CO3≈ 1 : 1). Устанавливают pH до величины 2,75. Количественные характеристики процесса приведены в табл. 2.
Пример 2. Процедура очистки проведена аналогично примеру 1 флотационным методом, но в качестве сточных вод используют свиной навоз. Используют композицию N 2, а свиной навоз разбавляют вдвое. Результаты представлены в табл. 1 и 2.
Пример 3. Процедура очистки проведена флотационным методом, давление насыщения в сатураторе равно 3 атм. В качестве сточных вод используют отходы кожевенного производства (зольный цех). Состав композиции N 3 (табл. 1). Результаты представлены в табл. 2.
Примеры 4 - 8. Испытывали на сточных водах, состав которых приведен в примере 1. Эффективность действия композиций N 4 - 8 оценивали в динамических условиях в процессе флокуляции, как это описано выше. Состав композиций и результаты их действия представлены в табл. 1 и 2.
Примеры 9 - 11. Процедура очистки приведена флотационным методом. Давление в сатураторе 2 атм. Испытывали городские сточные воды (Водоканал, г. Нижний Новгород). Эффективность действия композиций N 9 - 11 (табл. 1) приведен в табл. 2.
Примеры 12 - 15. Сгущение иловых осадков. Иловые осадки содержат 4% сухого вещества. Испытания приведены в соответствии с процедурой, описанной выше. Данные по результатам сгущения иловых осадков приведены в табл. 3.
Предлагаемый состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод имеет следующие преимущества по сравнению с прототипом:
обеспечивает быстродействие состава - время разделения фаз уменьшается от нескольких часов до нескольких секунд;
увеличивается стабильность композиции от 1 - 2 сут до года;
увеличивается эффективность очистки с 90% до 93 - 99% по ХПК, с 93 до 95% от масел и жиров;
упрощает процесс за счет исключения операции корректировки pH;
расширяет сферу применения - композиции могут быть использованы для очистки сред с большой концентрацией органических компонентов.
обеспечивает быстродействие состава - время разделения фаз уменьшается от нескольких часов до нескольких секунд;
увеличивается стабильность композиции от 1 - 2 сут до года;
увеличивается эффективность очистки с 90% до 93 - 99% по ХПК, с 93 до 95% от масел и жиров;
упрощает процесс за счет исключения операции корректировки pH;
расширяет сферу применения - композиции могут быть использованы для очистки сред с большой концентрацией органических компонентов.
Claims (3)
1. Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод на основе соединений металлов и катионных полиэлектролитов, отличающийся тем, что он содержит катионный полиэлектролит с плотностью заряда 2 - 10 мг-экв/г и молекулярной массой от 200 тысяч у.е. до 10 миллионов у.е. и дополнительно содержит буферирующую добавку с pH состава 0,1 - 2,75 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Соединения металлов - 0,05 - 10,0
Катионный полиэлектролит - 0,001 - 2,0
Буферирующая добавка - 0,05 - 10,0
Вода - Остальное
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соединений металлов состав содержит хлорид, оксихлорид, гидрохлорид алюминия, полихлорид алюминия, хлорид или сульфат трехвалентного железа, хлориды и сульфаты кальция и магния, а также смеси этих соединений.
Соединения металлов - 0,05 - 10,0
Катионный полиэлектролит - 0,001 - 2,0
Буферирующая добавка - 0,05 - 10,0
Вода - Остальное
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соединений металлов состав содержит хлорид, оксихлорид, гидрохлорид алюминия, полихлорид алюминия, хлорид или сульфат трехвалентного железа, хлориды и сульфаты кальция и магния, а также смеси этих соединений.
3. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катионного полиэлектролита состав содержит сополимера акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, гомополимеры диметиламиноэтилметакрилата, квартенизованного диметилсульфатом, сополимеры акриламида с диметилдиаллиламмоний хлоридом и сополимеры на основе метакриламида с гидрохлоридом N, N'- диметиламиноэтилакрилатом.
4. Состав по п. 1, отличающийся тем, что в качестве буферирующей добавки он содержит карбонаты и гидрокарбонаты натрия, либо ацетат натрия и уксусную кислоту, либо гидрофталат калия и соляную кислоту, либо триэтаноламин и соляную кислоту или гидрофосфат и дигидрофосфат натрия, обеспечивающие буферирующее действие в сточных водах с pH 4 - 10.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97116262/25A RU2114068C1 (ru) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97116262/25A RU2114068C1 (ru) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2114068C1 true RU2114068C1 (ru) | 1998-06-27 |
| RU97116262A RU97116262A (ru) | 1998-11-20 |
Family
ID=20197602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97116262/25A RU2114068C1 (ru) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2114068C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2529536C2 (ru) * | 2012-12-21 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделения фаз |
| RU2529975C1 (ru) * | 2013-06-28 | 2014-10-10 | Открытое акционерное общество "Российская инновационная топливно-энергетическая компания" (ОАО "РИТЭК") | Состав многофункционального реагента для физико-химических медотов увеличения нефтеотдачи (мун) |
| RU2547114C1 (ru) * | 2014-02-04 | 2015-04-10 | Федеральное государственное казенное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградская академия Министерства внутренних дел Российской Федерации" (Волгоградская академия МВД России) | Способ осветления и утилизации условно-чистых вод фильтровальных сооружений станций водоподготовки обработкой полимерколлоидным комплексным реагентом |
| RU2633898C2 (ru) * | 2016-01-18 | 2017-10-19 | Хасан Амаевич Тайсумов | Экспресс-метод приготовления питьевой воды из природных источников |
| CN110980912A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-10 | 张家港三得利染整科技有限公司 | 一种印染废水处理剂及其应用 |
-
1997
- 1997-09-29 RU RU97116262/25A patent/RU2114068C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2529536C2 (ru) * | 2012-12-21 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделения фаз |
| RU2529975C1 (ru) * | 2013-06-28 | 2014-10-10 | Открытое акционерное общество "Российская инновационная топливно-энергетическая компания" (ОАО "РИТЭК") | Состав многофункционального реагента для физико-химических медотов увеличения нефтеотдачи (мун) |
| RU2547114C1 (ru) * | 2014-02-04 | 2015-04-10 | Федеральное государственное казенное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградская академия Министерства внутренних дел Российской Федерации" (Волгоградская академия МВД России) | Способ осветления и утилизации условно-чистых вод фильтровальных сооружений станций водоподготовки обработкой полимерколлоидным комплексным реагентом |
| RU2633898C2 (ru) * | 2016-01-18 | 2017-10-19 | Хасан Амаевич Тайсумов | Экспресс-метод приготовления питьевой воды из природных источников |
| CN110980912A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-10 | 张家港三得利染整科技有限公司 | 一种印染废水处理剂及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5308499A (en) | Effluent treatment | |
| RU2114068C1 (ru) | Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод | |
| US3847807A (en) | Removal of cyanide and color bodies from coke plant wastewater | |
| US4110209A (en) | Method for treating a medium containing water with coagulants | |
| WO2020020459A1 (en) | Anolyte as an additive for wastewater treatment | |
| Ayoub et al. | Coagulation of alkalinized municipal wastewater using seawater bittern | |
| JPH03118896A (ja) | 液状物質から固相を分離する方法、特に排水浄化方法 | |
| JP2009056346A (ja) | 汚濁泥水処理システム | |
| JPH0144363B2 (ru) | ||
| Mennell et al. | Treatment of primary effluent by lime precipitation and dissolved air flotation | |
| EP0316348A1 (en) | Method for the treatment of sewage and other impure water | |
| JP4163811B2 (ja) | 凝集方法及び凝集剤 | |
| KR20020092619A (ko) | 슬래그 및 비산재를 이용한 상수, 용수 및 폐수의물리화학적 응집 ㆍ응결 처리 방법 | |
| AU623787B2 (en) | Effluent treatment process | |
| RU2158327C1 (ru) | Способ подготовки избыточной оборотной воды картонного производства к повторному ее использованию | |
| RU2324659C1 (ru) | Способ очистки технологических вод | |
| RU2234463C1 (ru) | Способ очистки высококонцентрированных щелочных сточных вод | |
| SU943207A1 (ru) | Способ очистки сточных вод производства двуокиси титана | |
| SU929594A1 (ru) | Способ биологической очистки сточных вод | |
| RU2098355C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов и органических веществ | |
| RU2064442C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов | |
| RU2006484C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от хрома | |
| JP4065170B2 (ja) | 凝集方法 | |
| RU2064446C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от органических веществ | |
| RU2064443C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, его варианты |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040930 |