RU2064443C1 - Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, его варианты - Google Patents
Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, его варианты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2064443C1 RU2064443C1 RU94017482A RU94017482A RU2064443C1 RU 2064443 C1 RU2064443 C1 RU 2064443C1 RU 94017482 A RU94017482 A RU 94017482A RU 94017482 A RU94017482 A RU 94017482A RU 2064443 C1 RU2064443 C1 RU 2064443C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coagulant
- aluminum
- wastewater
- purification
- natural
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Использование: очистка сточных вод от твердых и жидких диспергированных веществ на металлообрабатывающих заводах, лесоперерабатывающих комбинатах, предприятиях пищевой промышленности, а также очистка природной воды до питьевого уровня. Сущность изобретения: сточные воды обрабатывают коагулянтом в качестве которого используют продукты взаимодействия природного бишофита и металлического алюминия в массовом соотношении 1 : (0,001 - 0,01) в количестве 0,4 - 40 мл/л или природного бишофита, соляной кислоты и металлического алюминия в массовом соотношении 1 : (0,02 - 0,3) : (0,08 - 0,9) в количестве 0,2 - 30 мл/л. При осуществлении способа степень очистки по ХПК составляет, %: по ХПК 97,5; по нефтепродуктам 96,9; по взвешенным 99,4. 2 с. п. ф-лы, 6 табл.
Description
Изобретение относится к очистке сточных вод от твердых и жидких диспергированных веществ, в частности к разработке способа очистки сточных вод лесоперерабатывающих заводов, металлообрабатывающих предприятий, предприятий пищевой промышленности и природных вод при водоподготовке питьевой воды.
Известный способ очистки сточных вод содержащих твердую и жидкую дисперсную фазу сводится к добавлению в сточную воду коагулянтов сульфата алюминия, сульфата железа (II) хлорида железа (III) Наибольшее осветление сточной воды происходит при использовании солей трехвалентного железа и сульфата алюминия или их смесей [1]
К причинам, припятствующим достижению требуемого технического результата при использовании известного способа, относятся следующие:
хлорное железо и сульфат железа (II) часто применяют в виде порошка что затрудняет дозирование их в непрерывном процессе очистки сточной воды;
для оптимальной степени очистки требуется корректировка рН среды с помощью гидроксида кальция или гидрокарбонатов калия и натрия а это усложняет процесс;
применение солей железа для очистки природной воды при водоподготовке питьевой воды сопряжено с увеличением содержания железа в очищенной воде, при этом значительно превышается предельно допустимая концентрация (ПДК) по этому элементу.
К причинам, припятствующим достижению требуемого технического результата при использовании известного способа, относятся следующие:
хлорное железо и сульфат железа (II) часто применяют в виде порошка что затрудняет дозирование их в непрерывном процессе очистки сточной воды;
для оптимальной степени очистки требуется корректировка рН среды с помощью гидроксида кальция или гидрокарбонатов калия и натрия а это усложняет процесс;
применение солей железа для очистки природной воды при водоподготовке питьевой воды сопряжено с увеличением содержания железа в очищенной воде, при этом значительно превышается предельно допустимая концентрация (ПДК) по этому элементу.
относительно высокое содержание алюминия в коагулянте припятствует широкому его использованию в процессах очистки сточных вод из-за его высокой стоимости.
Известно применение гидроксихлорида алюминия (ГОХА) для очистки сточных вод, содержащих нефтепродукты [2]
ГОХА эффективно разрушает эмульсии, очищает от взвешенных и коллоидных частиц сточные воды, однако, во первых из-за узкого интервала значений рН, при которых он работает эффективно, применение его затруднено, поскольку требуется корректировка рН среды, во вторых, из-за высокого содержания алюминия в ГОХА, стоимость которого велика, применение его в широком масштабе ограничено.
ГОХА эффективно разрушает эмульсии, очищает от взвешенных и коллоидных частиц сточные воды, однако, во первых из-за узкого интервала значений рН, при которых он работает эффективно, применение его затруднено, поскольку требуется корректировка рН среды, во вторых, из-за высокого содержания алюминия в ГОХА, стоимость которого велика, применение его в широком масштабе ограничено.
В качестве прототипа выбран способ очистки сточной воды смесью гидрохлорида алюминия и трихлорида железа [3] По этому способу в сточную воду добавляют ГОХА и FeCl3 в соотношении 1 3.
Причинами, припятствующим достижению требуемого технического результата способа очистки по прототипу является применение хлорного железа, во-первых, из-за необходимости материальных и экономических затрат при производстве FeСl3 во-вторых, введение ионов железа в очищаемую воду в количестве 150 мг/л приводит к значительному превышению ПДК на ионы железа (0,3 мг/л).
В предлагаемом изобретении решается важная задача разработка экономически выгодного и экологически чистого способа очистки сточных вод и природных вод от твердых и жидких диспергированных веществ, а именно сточных вод на лесоперерабатывающих предприятиях, металлообрабатывающих заводах, предприятиях пищевой промышленности, а также в в процессах очистки природной воды при водоподготовки питьевой воды.
При реализации предлагаемого способа очистки сточных вод получают следующей технический результат: повышается степень очистки от твердых и жидких диспергированных веществ. При этом степень очистки по ХПК достигает 97,2, по нефтепродуктам 96,2, а по взвешенным (мутность для питьевой воды) - 99,7
Уменьшается потребность в дефицитном алюминии, который входит в состав используемых коагулянтов в 2 6 раз по сравнению с известными коагулянтами и с прототипом.
Уменьшается потребность в дефицитном алюминии, который входит в состав используемых коагулянтов в 2 6 раз по сравнению с известными коагулянтами и с прототипом.
Предлагаемые коагулянты работают в более широком интервале значений рН сточной воды, при этом они дают более плотные осадки, чем ГОХА.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в способе очистки сточных вод и природной воды, содержащих твердые и жидкие диспергированные вещества, заключающемся в добавлении коагулянта, перемешивании и отстое в качестве коагулянтов используются продукты взаимодействия природного бишофита (ГОСТ 7759-73), соляной кислоты и металлического алюминия в массовом отношении 1: (0,02 0,3) (0,08 0,9) в количестве 0,2 30 мл/л или продукта взаимодействия природного бишофита и металлического алюминия в массовом отношении 1: (0,01 0,001) при электролитическом растворении металлического алюминия в этих смесях, в количестве 0,4 40 мл/л сточной воды.
Эффект улучшения технико-экономических показателей процесса очистки сточных вод, содержащих нефтепродукты и твердую взвешенную фазу происходит за счет синергизма ионов алюминия, входящих в хлоралюминийсодержащий компонент коагулянтов и ионов магния, входящих в природный бишофит, а также продуктов их взаимодействия. При этом такие коагулянты работают в большом интервале значений рН, от кислой рН 4 6, где в качестве коагулянта выступает хлоралюминийсодержащий компонент продукта, до щелочной рН 8 14, где в качестве коагулянта выступает природный бишофит.
В сильно щелочных растворах, при рН > 10, сначала протекает реакция
Mg2+ + 2OH- ---> Mg(OH)3,
затем рН понижается за счет вышеприведенной реакции и начинает образовываться гидроксид алюминия
Al3+ + 3OH- ---> Al(OH)3.
Mg2+ + 2OH- ---> Mg(OH)3,
затем рН понижается за счет вышеприведенной реакции и начинает образовываться гидроксид алюминия
Al3+ + 3OH- ---> Al(OH)3.
Кроме того, в сточных водах металлообрабатывающих предприятий,содержащих эмульгированные нефтепродукты,эмульсия масла стабилизирована анионактивными ПАВ, в частности жирными кислотами алифатического ряда. При этом ион магния, входящий в природный бишофит особенно при повышенных температурах, вступает в реакцию образования соли
Mg2+ + RCOO- ---> (RCOO)2Mg,
при этом разрушается защитный слой частиц эмульсии. Получаемая соль плохо растворяется в воде, выделяется из нее в виде хлопьев и выталкивается в поверхностный слой вместе с нефтепродуктами. Эмульсия из-за потери стабилизатора разрушается.
Mg2+ + RCOO- ---> (RCOO)2Mg,
при этом разрушается защитный слой частиц эмульсии. Получаемая соль плохо растворяется в воде, выделяется из нее в виде хлопьев и выталкивается в поверхностный слой вместе с нефтепродуктами. Эмульсия из-за потери стабилизатора разрушается.
Выбор типа коагулянта объясняется различным значение рН очищаемой воды, удешевлением очистки а также различной устойчивостью сточной воды к действию коагулянтов.
Применение предлагаемых коагулянтов в количестве более 40 г/л неприемлемо из-за повышения солесодержания в очищенной воде и возникновения явления стабилизации дисперсной фазы, которая обусловлена передозировкой коагулянта.
Пример 1. В этом примере обосновывается применение в качестве коагулянта для очистки нефтесодержащих вод продукта полученного электролитическим растворением металлического алюминия в природном бишофите при плотности постоянного тока 0,82 4,1 а/дм2 в течение 2 30 ч. Массовое соотношение природный бишофит-металлический алюминий составляет 1: 0,01.
В сосуды емкостью 1,5 л заливают по 1 л сточной воды с температурой 25oС и рН 10, содержащей эмульгированные нефтепродукты на основе эмульсола ЭТ-2. В исходной воде содержание нефтепродуктов составляет 19,3 г/л, а ХПК 57800 мг, O2/л.
При перемешивании добавляют коагулянт в количестве 0,4; 1; 3; 10; 30 и 40 мл/л. Происходит расслоение сточной воды на две фазы. В верхней фазе содержатся нефтепродукты.а в нижней очищенная вода. Через 1 ч отстоя в очищенной воде определяют содержание нефтепродуктов и химическое поглощение кислорода (ХПК). Данные анализа по степени очистки приведены в табл. 1.
Пример 2. В этом примере обосновывается применение в качестве коагулянта для очистки нефтесодержащих вод,продукта полученного электролитическим растворением металлического алюминия в природному бишофите при плотности постоянного тока 0,82 4,1 а/дм2 в течение 2 30 ч. Массовое соотношение природный бишофит-металлический алюминий составляет 1 0,001.
В сосуды емкостью 1,5 л заливают по 1 л сточной воды с температурой 25oС и рН 10, содержащей эмульгированные нефтепродукты на основе эмульсола ЭТ-2. В исходной воде содержание нефтепродуктов составляет 19,3 г/л, а ХПК 57800 мг, O2/л.
При перемешивании добавляют коагулянт в количестве 0,4; 1; 3; 10; 30 и 40 мл/л. Происходит расслоение сточной воды на две фазы. В верхней фазе содержатся нефтепродукты, а в нижней очищенная вода. Через 1 ч отстоя в очищенной воде определяют содержание нефтепродуктов и химическое поглощение кислорода (ХПК). Данные анализа по степени очистки приведены в табл. 2.
Пример 3. В этом примере обосновывается применение в качестве коагулянта для очистки сточных вод продукта полученного электролитическим растворением металлического алюминия в смеси природного бишофита и соляной кислоты в объемном соотношении (1 0,001) (0,001 1) при плотности постоянного тока 0,82 4,1 а/дм2 в течение 2 30 ч. Массовое с соотношение компонентов компонентов природный бишофит-металлический алюминий-соляная кислота в продукте составляет 1: 0,07 0,15.
В сосуды емкостью 1,5 л заливают по 1 л сточной воды бродильного отделения пивоваренного завода с температурой 25oС и рН 6, содержащая в качестве дисперсной фазы продукты получения пива, в основном дрожжи. В исходной сточной воде ХПК составляет 109710 мг, O2/л, а твердая дисперсная фаза (взвешенные) 36250 мг/л.
При перемешивании добавляют коагулянт в количестве 0,2; 0,4 и 10 мл/л сточной воды. Происходит интенсивное выделение дисперсной фазы в виде осадка.
Через 1 ч отстоя в очищенной воде определяют ХПК и взвешенную дисперсную фазу.
Результаты анализов по очистке сточной воды приведены в табл. 3.
Отличие в степени очистки от взвешенных, которая выше, чем по ХПК, объясняется тем, что в сточной воде производства пива очень много этилового спирта и сахара, которые коагуляцией не удаляются из стоков.
Пример 4. В этом примере обосновывается применение в качестве коагулянта для очистки нефтесодержащих сточных вод продукта, полученного предварительным химическим растворением алюминия в смеси природного бишофита и соляной кислоты в соотношении (0,9 0,1) (0,1 0,9) и затем электролитически растворяли алюминий при плотности постоянного тока 0,82 4,1 а/дм2 в течение 2 - 30 ч. Массовое соотношение компонентов природный бишофит-алюминий-соляная кислота в продукте составляет 1: 0,05 0,1.
В сосуды емкостью 1,5 л заливают по 1 л сточной воды с температурой 25oС и рН 10, содержащая эмульгированные нефтепродукты на основе эмульсола ЭТ-2. В исходной воде содержание нефтепродуктов составляет 19,3 г/л, а ХПК 57800 мг, О2/л.
При перемешивании добавляют коагулянт в количестве 0,4; 1; 3; 10; 30 и 40 мл/л. Происходит быстрое разложение эмульсии на два слоя,верхний слой нефтепродуктов, нижний слой очищенная вода. Через 1 ч отстоя в очищенной воде определяют содержание нефтепродуктов и ХПК. Результаты анализов по очистке сточной воды приведены в табл. 4.
Пример 5. В этом примере обосновывается применение в качестве коагулянта продукта, полученного предварительным растворением металлического алюминия в соляной кислоте, затем полученный раствор смешивают с природным бишофитом в объемном соотношении (0,9 0,1) (0,1 0,9) после чего проводят электролитическое растворение металлического алюминия при плотности постоянного тока 0,82 4,1 а/дм2 в течение 2 30 ч. Массовое соотношение компонентов в продукте природный бишофит-металлический алюминий-соляная кислота составляет 1: 0,02 0,08.
В сосуды емкостью 1,5 л заливают по 1 л речной воды, содержащая в качестве дисперсной фазы (твердой) природные взвеси.
При перемешивании добавляют коагулянт в количестве 0,2; 0,4; 1 и 5,0 мл/л. Происходит интенсивное образование хлопьев в очищаемой воде, которые хорошо оседают и отделяются. Через 1 ч отстоя очищенную воду подвергают анализу по ГОСТ 2874-82 на питьевую воду. В табл. 5 приведены эти результаты анализа в сравнении с прототипом и сульфатом алюминия, который используется в настоящее время для водоподготовки.
Пример 6. В этом примере обосновывается применение в качестве коагулянта для очистки нефтесодержащих сточных вод продукта полученного предварительным химическим растворением алюминия в смеси природного бишофита и соляной кислоты в соотношении (0,9 0,1) (0,1 0,9) и затем электолитически растворяли алюминий при плотности постоянного тока 0,82 4,1 а/дм2 в течение 2 - 30 ч. Массовое соотношению компонентов природный бишофит-металлический алюминий-соляная кислота в продукте составляет 1: 0,3 0,9.
В сосуд емкостью 1,5 л заливают по 1 л сточной воды производства древесно-волокнистых плит лесоперерабатывающего комбината (ЛПК), содержащего в качестве дисперсной фаэы дисперсию древесины стабилизированную различными ПАВ. В исходной воде содержание взвешенных веществ составляет 1286 мг/л, а ХПК 5766 мг, О2/л. При перемешивании добавляют коагулянт в количестве 0,2; 0,4; 1 и 5 мл/л. наблюдается интенсивное выделение дисперсной фазы в осадок. Через 1 ч отстоя очищенную воду подвергают анализу по ХПК и взвешенным веществам.
В табл. 6 приведены результаты анализов по очистке сточной воды ЛПК.
Таким образом, очистка сточных вод продуктами взаимодействия природного бишофита соляной кислоты и металлического алюминия или продуктом взаимодействия природного бишофита и металлического алюминия дает лучшие результаты, чем по прототипу.
Из приведенных примеров следует, что использование предлагаемого способа очистки сточных вод с помощью коагулянтов, продуктов взаимодействия природного бишофита соляной кислоты и металлического алюминия или природного бишофита и металлического алюминия по сравнению с прототипом дает экономию алюминия в 2 6 раз. ТТТ6
Claims (2)
1. Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, включающий введение коагулянта, перемешивание и отделение образующегося осадка отстаиванием, отличающийся тем, что в качестве коагулянта используют продукт взаимодействия природного бишофита, металлического алюминия и соляной кислоты, взятых в массовом соотношении 1 (0,02 0,3) (0,08 0,9), причем коагулянт вводят в количестве 0,2 30 мл/л.
2. Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, включающий введение коагулянта, перемешивание и отделение образующегося осадка отстаиванием, отличающийся тем, что в качестве коагулянта используют продукт электролитического растворения в природном бишофите металлического алюминия, взятых в массовом соотношении 1 (0,001 0,01), причем коагулянт вводят в количестве 0,4 40 мл/л.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94017482A RU2064443C1 (ru) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, его варианты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94017482A RU2064443C1 (ru) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, его варианты |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2064443C1 true RU2064443C1 (ru) | 1996-07-27 |
| RU94017482A RU94017482A (ru) | 1997-05-10 |
Family
ID=20155871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94017482A RU2064443C1 (ru) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, его варианты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2064443C1 (ru) |
-
1994
- 1994-05-13 RU RU94017482A patent/RU2064443C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Родионов А.И. и др. Техника защиты окружающий среды.- М.: Химия, 1989, с. 222. 2. Запольский А.К., Величанская Л.А., Соломенцева И.М., Герасименко Н.Г. Влияние гидрохлорида алюминия на устойчивость водомасляных эмульсий.- Химия и технология воды, 1988, т. 10, N 2, с. 112 - 114. 3. Шутько А.П., Сороченко В.Ф. Реагентная очистка сточной воды на нефтеперерабатывающих заводах. - Химия и технология топлива и масел, 1988, N 4, с. 38 - 39. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94017482A (ru) | 1997-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ghernaout et al. | Review of coagulation’s rapid mixing for NOM removal | |
| Altaher et al. | Pretreatment of wastewater streams from petroleum/petrochemical industries using coagulation | |
| US4721569A (en) | Phosphorus treatment process | |
| US4882069A (en) | Method for the treatment of sewage and other impure water | |
| SU1003747A3 (ru) | Способ очистки натуральных и сточных вод | |
| RU2064443C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ, его варианты | |
| US2420340A (en) | Clarification of aqueous liquids | |
| KR101088148B1 (ko) | 콜로이드 입자의 전기적인 중화속도 조절을 이용한 수처리 방법 | |
| CA1334543C (en) | Method for the treatment of sewage and other impure water | |
| RU2064444C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ | |
| CN1048532A (zh) | 低浊度污水的处理方法 | |
| Mennell et al. | Treatment of primary effluent by lime precipitation and dissolved air flotation | |
| Teng et al. | Coagulation–Flocculation Method for the Treatment of Pulp and Paper Mill Wastewater | |
| JPH06165993A (ja) | 染料及び染色工業廃水用脱色薬剤並びにその脱色方法 | |
| Chatoui et al. | Removal of wastewater soaps by coagulation flocculation process | |
| RU2114068C1 (ru) | Состав для обработки промышленных и бытовых сточных вод | |
| RU2064442C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов | |
| RU2143403C1 (ru) | Способ очистки загрязненных вод поверхностных водоемов | |
| US4043910A (en) | Removal of phosphorous from waste water | |
| RU2778688C2 (ru) | Средство техническое для очистки производственных стоков | |
| RU2019521C1 (ru) | Способ очистки воды | |
| RU1799364C (ru) | Способ очистки жиросодержащих сточных вод | |
| RU2778783C2 (ru) | Техническое средство для разложения отработанных эмульсионных смазочно-охлаждающих жидкостей и производственных стоков | |
| RU2781196C2 (ru) | Средство техническое | |
| RU2089502C1 (ru) | Способ получения хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты) |