JP2010512208A - 動脈圧の連続非観血式測定のための装置とその利用法 - Google Patents
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Abstract
Description
〔a〕少なくとも1つの測定線から少なくとも1つの測定信号を発生する少なくとも1つの検出器、ここで、前記測定線は、少なくとも1つの線源から伝搬媒体に沿って伝搬する、
〔b〕空気圧発生装置、単数又は複数バルブ、マノメータ、及び前記伝搬媒体に圧力を付与するためのカフ、
〔c〕前記検出器によって発生された信号と、前記圧力発生装置によって発生された圧力とを受け取り参照信号を算出する参照信号発生装置、そして
〔d〕前記参照信号を入力として受けるフィルタ、ここで、当該フィルタは、前記検出器によって発生された前記信号から、付随信号と目的信号とを実質的に分離する、
前記目的信号は生理特性の評価基準である。
〔a〕少なくとも1つの測定線を発生するための少なくとも1つの線源、ここで、前記測定線は体部分を通って伝搬する、
〔b〕前記測定線から少なくとも1つの測定信号を発生する少なくとも1つの検出器、
〔c〕空気圧発生装置、単数又は複数のバルブ、マノメータ、及び前記体部分に対して圧力を付与するカフ、
〔d〕参照信号発生装置、これは前記検出器によって発生された信号と前記圧力発生装置からの前記圧力信号とから参照信号を算出する、そして、
〔e〕前記参照信号を受けるフィルタ、該フィルタは、前記検出器によって測定された信号から、付随信号と目的信号とを実質的に分離する、
ここで、前記目的信号は生理特性の評価基準である。
〔a〕第1線源から始まる伝搬路に沿って伝搬する、所定波長の測定線からの第1測定信号s1(t)と、少なくとも1つの別の線源から始まる伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬する、異なる波長の別の測定線源からの少なくとも1つの別の測定信号sN(t)、とを提供する少なくとも1つの検出器、ここで、前記伝搬路の少なくとも一部分は伝搬媒体中に位置し、前記第1信号s1(t)は、目的信号a1(t)と付随信号v1(t)とを含み、そして前記少なくとも1つの別の信号sN(t)は、目的信号aN(t)と付随信号vN(t)とを含み、前記信号a1(t)〜aN(t)は前記伝搬媒体における時間可変量a(t)から生じ、前記信号v1(t)〜vN(t)は前記伝搬媒体における第2の時間可変量v(t)から生じる、
〔b〕空気圧発生装置、単数又は複数バルブ、マノメータ、及び前記伝搬媒体に対して時間可変圧力を付与するカフ、圧力信号p(t)は前記伝搬媒体の前記第1時間可変量a(t)、又は、前記検出器によって測定される単数又は複数の信号s1(t)〜sN(t)、の関数である、
〔c〕参照信号発生装置、これは前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)を入力として受け、これらの入力から、前記第2時間可変量v(t)又は前記付随信号v1(t)〜vN(t)の関数である参照信号Δn'(t)を算出する、そして
〔d〕前記参照信号Δn'(t)を入力として受けるフィルタ、ここで、前記フィルタの周波数特性は、前記参照信号Δn'(t)と実質的に相関し、前記フィルタは、前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)の少なくとも1つから、前記目的信号a1(t)〜aN(t)からの付随信号v1(t)〜vN(t)を分離する。
〔a〕所定の互いに周波数の異なる、第1と少なくとも1つの別の測定線を発生するための第1線源と少なくとも1つの別の線源、
〔b〕前記第1測定線から第1測定信号s1(t)を発生し、別の波長の前記少なくとも1つの別の線源から少なくとも1つの別の測定信号sN(t)を発生する少なくとも1つの検出器、ここで、前記両測定線は伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬し、この伝搬の少なくとも一部分は、動脈及び静脈流が通過する体部分内に位置し、前記第1信号s1(t)は第1動脈信号成分a1(t)と第1静脈信号成分v1(t)とを有し、前記少なくとも1つの他の信号sN(t)は少なくとも1つの別の動脈信号成分aN(t)と少なくとも1つの別の静脈信号成分vN(t)とを有し、動脈信号成分a1(t)〜aN(t)は前記体部分における時間可変動脈血流a(t)から生じ、そして、前記静脈信号成分v1(t)〜vN(t)は前記体部分における時間可変静脈波血流v(t)から生じる、
〔c〕空気圧発生装置、単数又は複数バルブ、マノメータ、及び前記体部分に時間可変圧力を付与するカフ、ここで、動脈圧に対応する圧力信号p(t)は、前記体部分における動脈血流a(t)の関数、又は、前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)のうちの単数又は複数の関数、である、
〔d〕前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)と前記圧力信号p(t)とを入力として持ち、これらの入力から、前記静脈血流v(t)又は前記静脈信号成分v1(t)〜vN(t)の関数である参照信号Δn'(f)を算出する参照信号発生装置、そして
〔e〕前記参照信号Δn'(f)を入力として受けるフィルタ、ここで、前記フィルタの周波数特性は、前記参照信号Δn'(t)と実質的に相関し、前記フィルタは、前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)の少なくとも1つから、前記動脈信号成分a1(t)〜aN(t)からの静脈信号成分v1(t)〜vN(t)を実質的に分離し、前記動脈信号成分は前記動脈血流a(t)に比例する。
〔a〕少なくとも1つの測定線を発生する少なくとも1つの線源、ここで、前記測定線は体部分を通って伝搬する、
〔b〕前記測定線から少なくとも1つの測定信号を発生する少なくとも1つの検出器、
〔c〕空気圧発生装置と、単数又は複数バルブと、マノメータと前記体部分に時間可変圧力を付与するカフ、
〔d〕参照信号発生装置、これは、前記検出器によって発生された前記信号と、前記圧力発生装置からの圧力信号とから参照信号を算出する、そして
〔e〕前記参照信号を受けるフィルタ、ここで、当該フィルタは、前記検出器によって測定された前記信号から付随信号と目的信号とを分離する、前記目的信号は生理特性の評価基準である。
〔a〕第1測定線と少なくとも1つの別の測定線とを提供する、
〔b〕前記第1測定線から第1測定信号を検出し、前記少なくとも1つの他の測定線から少なくとも1つの他の測定信号を検出する、ここで、前記二つの測定線は体部分の同じ伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬する、
〔c〕前記体部分に圧力を付与する、
〔d〕前記〔b〕の第1及び少なくとも1つのその他の測定信号と、前記〔c〕の圧力とから参照信号を算出する、そして
〔e〕参照信号を入力として受けるフィルタを使用して、前記〔b〕の測定信号から、付随信号成分と目的信号成分とを分離する、ここで、前記参照信号は、〔b〕の測定信号と〔c〕の圧力信号とから算出される、
前記目的信号成分は生理特性の評価基準である。
〔a〕所定の互いに異なる波長の、第1及び少なくとも1つの別の測定線を提供する、
〔b〕前記第1測定線から第1測定信号s1(t)を検出し、別の波長の前記少なくとも1つの別の線源から少なくとも1つの別の測定信号sN(t)を検出する、ここで、前記二つの測定線は同じ伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬し、この伝搬の少なくとも一部分は、動脈及び静脈流が通過する体部分内に位置し、前記第1信号s1(t)は第1目的信号成分a1(t)と第1付随信号成分vN(t)とを有し、前記少なくとも1つの別の信号sN(t)は目的信号成分aN(t)と付随信号成分vN(t)とを有し、前記第1及び他の全ての目的信号成分a1(t)〜aN(t)は、前記体部分における時間可変動動脈流a(t)から生じ、前記第1及び他の全ての付随信号成分v1(t)〜vN(t)は、前記体部分における時間可変静脈流v(t)から生じる、
〔c〕前記体部分に時間可変圧力を付与する、ここで、前記動脈血圧に対応する圧力信号p(t)は前記体部分における動脈流a(t)の関数、又は、前記信号s1(t)〜sN(t)のうちの単数又は複数の関数である、
〔d〕前記信号s1(t)〜sN(t)と前記圧力信号p(t)とから、前記付随信号成分v1(t)〜vN(t)の静脈血流v(t)の関数である参照信号Δn'(t)を算出する、そして
〔e〕前記参照信号Δn'(t)を入力として受けるフィルタによって、検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)の前記目的信号成分a1(t)〜aN(t)から前記付随信号成分v1(t)〜vN(t)を分離する、ここで、前記フィルタの周波数は前記参照信号Δn'(t)に実質的に相関し、そして、前記目的信号成分a1(t)〜aN(t)は前記動脈血流(t)に比例する。
最初に述べたように、血管無負荷法においては、両信号又は所謂プレチスモグラフ測定尊号s(t)の動脈成分が脈波成分Δs(t)に対応している − 従って、定数成分s0が平均動脈量、静脈還流、毛細管成分、組織特性による光成分の部分、に対応する、ということが前提とされている。そこで、前記脈波成分を使用して、逆圧p(t)を制御し、前記両信号の定数成分、すなわち、平均値smean、がまず測定されその後、減算される。
動脈血のみが、前記プレチスモグラフ測定信号s(t)の脈波成分に寄与するという前提は誤りである。毛細管血液や静脈血も脈動性である可能性があり、患者がその測定される体部分を動かす場合や血液の酸素飽和度が低い場合には特にそうである。
二つの信号a(t)とv(t)とを分離することの問題点は、これら両方の信号とも周波数帯域が同じであることにある。もしもそうでなければ、比較的単純な周波数フィルタ(ハイパス、ローパス、又はバンドストップフィルタ)によって分離を行うことが出来るであろう。静脈信号が受ける早い変化によってもう一つの問題が生じる。このことは、「適合式フィルタ(adaptive filter)」、すなわち、所与の状況に対してその周波数特性を自動的に適合することが可能なフィルタ、の使用が好ましいということを示唆する。尚、理論上のそのようなフィルタは、従来のアナログ電子素子からハードウエア装置として構築することが可能である。しかしながら、このフィルタは、好ましくは、デジタルフィルタとして実現され、コントローラにおけるソフトウエアとして実施される。本発明は、アナログフィルタとデジタル式とは区別しない。
a(t)を計算するためには、v(t)とn(t)raとrvが既知でなければならない。患者の酸素飽和度は最初判らないのでこれは当てはまらない。この点に関して使用される手段は、一連のトライアルによってrを得ることである。rは酸素飽和度の関数であることが知られている。関数SpO2=f(r)は実験によって判っている。r=1で、例えば、87%(正確には、86.69%)の酸素飽和度になる。更に、酸素飽和度(静脈と動脈)は、生理学的範囲、すなわち、最大で30%〜100%、でなければならない。これによってτ値の自然な範囲はr=[2.46,0.4]になる。もしも測定が+/−1%まで正確なものであるならば、SpO2の十分に正確な測定が可能となるであろう。従って、SpO2が[30%−100%]又はr=[2.46,0.40]の場合J=71の可能なr値が得られる。
本発明の更に別の利点は、前記制御機構の最適化にある。ここでは二つの値が注目される。すなわち、a(t)の大きさ、これはコントローラによって最小化される、そしてr=1での出力。これは、生理学伝達関数gとコントローラ伝達関数hとの間のマッチングの程度に対応する。
ra又はrvの値は、Jの(適合式)フィルタの出力から決定することが出来、次に、ra及びrvから、上の式からa(t)とv(t)とが決定される。これらフィルタにおいて不可避的に遅延が生じるので、これによって圧力p(t)の制御に問題が生じる可能性がある。もしも、特に制御システムのための入力変数として必要なa(t)を最適な時間に測定することができれば有利である。ra及びrv、それぞれ動脈及び静脈酸素飽和度、は必要な時間をかけて、Jのフィルタ組から上述したようにして測定されるものと想定することができるので、本発明の変形例を提案することができる。しかし、ra及びrvが与えられれば、a(t)とv(t)を既に上述した式を使用して、SR(t)とSIR(t)とからリアルタイムで計算することができる。
本発明の更に別の変形例が以下から構成される。上記記載によりJのフィルタが、1%の等間隔で、[30%−100%]の酸素飽和率範囲に渡ってプロットされる。ある領域を超えると、これは恐らく解像度が高すぎ、これに対して、ra、rv及び1の出力の出力が位置する対象領域ではより高い解像度が望ましいかもしれない。出力に依存して、SpO2値に対応する連続するr値の間隔を重み付けすることによってこの状況を改善することができる。フィルタの出力が高ければ高いほど、次のフィルタに対する間隔は小さくなり、反対に、出力が小さなければ小さいほど、間隔は大きくなる。出力値がまだ判っていない測定の最初においては、等間隔のスケールを使用することが可能であり、これは、測定中に、より良好な解像度を提供するために調節されるかもしれない。
a(t) s(t)の動脈信号成分-目的信号
v(t) s(t)の静脈信号成分-付随信号
Δs(t) s(t)の脈波成分
s0 s(t)の平均値
smean システムによって算出されるs(t)の平均値
sR(t) 赤色光の測定又は量信号
sIR(t) 赤外光の測定又は量信号
p(t) 経時変化圧力信号-血圧
SP 圧力の設定ポイント
h又はH 伝達関数(時間対周波数ドメイン)
g又はG 伝達関数(時間対周波数ドメイン)
SpO2 酸素飽和度
aSpO2 動脈酸素飽和度
vSpO2 静脈酸素飽和度
r 光学密度比
ra 動脈血の光学密度比
rv 静脈血の光学密度比
J フィルタの数
n(t) 時間ドメインの参照信号
N(f) 参照信号又はフィルタ伝達関数
Δn'(t) 脈波参照信号、Hを抑制
Claims (36)
- 信号処理装置であって、以下を有する、
〔a〕少なくとも1つの検出器、これは少なくとも1つの測定線から少なくとも1つの測定信号を発生する、ここで、前記測定線は少なくとも1つの線源から伝搬媒体に沿って伝搬する、
〔b〕圧力発生装置と、単数又は複数のバルブと、マノメータと前記伝搬媒体に対して圧力を付与するカフ、
〔c〕参照信号発生装置、これは前記検出器によって発生された前記信号と、前記圧力発生装置によって発生された圧力とを受けて、参照信号を算出する、そして、
〔d〕フィルタ、これは前記参照信号を入力として受ける、ここで、前記フィルタは、前記検出器によって発生された前記信号から付随信号と目的信号を実質的に分離する、
前記目的信号は生理特性の評価基準である。 - 請求項1の信号処理装置であって、前記〔a〕の線のそれぞれは周波数が異なる。
- 請求項1の信号処理装置であって、前記〔a〕の測定線は、前記伝搬媒体内に位置する伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬する。
- 請求項1の信号処理装置であって、前記〔b〕の圧力は時間可変圧力である。
- 請求項1の信号処理装置であって、前記伝搬媒体はヒトの体部分である。
- 単数又は複数の生理特性を測定するための装置であって、当該装置は以下を有する、
〔a〕少なくとも1つの線源、これは少なくとも1つの測定線を発生する、ここで、前記測定線は体部分を通って伝搬する、
〔b〕少なくとも1つの検出器、これは前記測定線から少なくとも1つの測定信号を発生する、
〔c〕圧力発生装置、単数又は複数のバルブ、及び前記体部分に対して圧力を付与するカフ、
〔d〕参照信号発生装置、これは前記検出器によって発生された前記信号と前記圧力発生装置によってからの圧力信号とから参照信号を算出する、そして、
〔e〕フィルタ、これは前記参照信号を受ける、前記フィルタは、前記検出器によって発生された前記信号から付随信号と目的信号を実質的に分離する、
ここで、前記目的信号は生理特性の評価基準である。 - 請求項6の装置であって、前記〔a〕の測定線のそれぞれは波長が異なる。
- 請求項6の装置であって、前記〔a〕の測定線は、前記伝搬媒体内に位置する伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬する。
- 請求項6の装置であって、前記〔c〕の圧力は時間可変圧力である。
- 請求項6の装置であって、前記伝搬媒体はヒトの体部分を含む。
- 請求項6の装置であって、前記生理特性は動脈及び静脈特性を含む。
- 請求項6の装置であって、前記生理特性は血圧特性を含む。
- 請求項6の装置であって、前記生理特性は動脈酸素飽和度を含む。
- 請求項6の装置であって、前記生理特性は静脈酸素飽和度を含む。
- 請求項6の装置であって、前記〔a〕の少なくとも1つの測定線は、所定の互いに異なる波長のものである。
- 信号処理装置であって、以下を有する、
〔a〕少なくとも1つの検出器、これは、第1線源から始まる伝搬路に沿って伝搬する、所定の波長の測定線からの第1測定信号s1(t)と、少なくとも1つの別の線源から始まる前記伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬する、異なる波長の別の測定線からの少なくとも1つの別の測定信号sN(t)とを提供する、ここで、前記伝搬路の少なくとも一部分は、伝搬媒体中に位置し、前記第1信号s1(t)は、目的信号a1(t)と付随信号v1(t)とを含み、前記少なくとも1つの別の信号sN(f)は目的信号aN(t)と付随信号vN(t)とを含み、前記信号a1(t)〜aN(t)は前記伝搬媒体における第1の時間可変量a(t)から生じ、前記信号v1(t)〜vN(t)は前記伝搬媒体における第2の時間可変量v(t)から生じる、
〔b〕圧力発生装置、単数又は複数バルブ、マノメータ、及び前記伝搬媒体に対して圧力を付与するカフ、圧力信号p(t)は前記伝搬媒体の前記第1時間可変量a(t)の関数、又は、前記検出器によって測定された単数又は複数の信号s1(t)〜sN(t)の関数である、
〔c〕参照信号発生装置、これは、前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)を入力として受け、これらの入力から、前記第2時間可変量v(t)又は前記付随信号v1(t)〜vN(t)の関数である参照信号Δn'(t)を算出する、そして
〔d〕前記参照信号Δn'(t)を入力として受けるフィルタ、ここで、前記フィルタの周波数特性は、実質的に前記参照信号Δn'(t)と相関し、そして、前記フィルタは、前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)のいずれか1つから前記目的信号a1(t)〜aN(t)からの前記付随信号v1(t)〜vN(t)を実質的に分離する。 - 動脈血流の連続非観血式測定のための装置であって、以下を有する、
〔a〕第1線源と少なくとも1つの他の線源、これらは、所定の互いに異なる周波数の第1及び少なくとも1つのその他の測定線を発生する、
〔b〕少なくとも1つの検出器、これは前記第1測定線からの第1測定信号s1(t)と、異なる周波数の前記少なくとも1つの他の線からの少なくとも1つの測定信号sN(t)とを生成する、ここで、前記両測定線は伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬し、この伝搬路の少なくとも一部は動脈及び静脈波血流によって横断される体部分中に位置し、前記第1信号s1(t)は第1動脈信号成分a1(t)と第1静脈信号成分v1(t)とを有し、前記少なくとも1つの別の信号sN(t)は、少なくとも1つの他の動脈信号成分aN(t)と少なくとも1つの他の静脈信号成分vN(t)とを有し、動脈信号成分a1(t)〜aN(t)は前記体部分における時間可変動脈波血流a(t)から生じ、前期静脈信号成分v1(t)〜vN(t)は前記体部分における時間可変静脈波血流v(t)から生じる、
〔c〕空気発生装置、単数又は複数のバルブ、マノメータ、及び前記体部分に圧力を付与するカフ、ここで、動脈圧に対応する圧力信号p(f)は、前記体部分の動脈血流a(t)、又は、前記検出器によって測定される前記単数又は複数の信号s1(t)〜sN(t)の関数である、
〔d〕参照信号発生装置、これは前記検出器によって測定される前記信号s1(t)〜sN(t)と前記圧力信号p(t)とを入力として有し、これらの入力から、前記静脈波血流v(t)又は前記静脈信号成分v1(t)〜vN(t)の関数である参照信号Δn'(t)を算出する、そして
〔e〕フィルタ、これは前記参照信号Δn'(t)を入力として受ける、ここで、前記フィルタの周波数特性は、前記参照信号Δn'(t)に実質的に相関し、前記フィルタは、前記検出器によって測定された前記信号s1(t)〜sN(t)の少なくとも1つから、前記動脈信号成分a1(t)〜aN(t)からの前記静脈信号成分v1(t)〜vN(t)を実質的に分離し、前記動脈信号成分は前記動脈波血流a(t)に比例する。 - パルス・オキシメータであって、以下を有する、
〔a〕少なくとも1つの線源、これは少なくとも1つの測定線を発生する、ここで、前記測定線は体部分を通して伝搬する、
〔b〕少なくとも1つの検出器、これは前記測定線から少なくとも1つの測定信号を発生する、
〔c〕空気発生装置、単数又は複数のバルブ、マノメータ、及び前記体部分に時間可変圧を付与するカフ、
〔d〕参照信号発生装置、これは、前記検出器によって発生された前記信号と前記圧力発生装置からの前記圧力信号とから参照信号を算出する、そして
〔e〕フィルタ、これは前記参照信号を受ける、ここで、前記フィルタは前記検出器によって測定された前記信号から付随信号と目的信号とを実質的に分離し、
前記目的信号は生理策定の評価基準である。 - 単数又は複数の生理特性を測定する方法であって、以下を有する、
〔a〕第1の測定線と少なくとも1つの他の測定線とを提供する、
〔b〕前記第1測定線から第1測定信号を、そして周波数の異なる前記少なくとも1つの他の線から少なくとも1つの他の測定信号を検出する、ここで、前記二つの測定線は体部分中において同じ伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬する、
〔c〕前記体部分に圧力を付与する、
〔d〕前記〔b〕の第1及び少なくとも1つのその他の測定信号と、前記〔c〕の圧力とから参照信号を算出する、そして、
〔e〕参照信号を入力として受けるフィルタを使用して、前記〔b〕の測定信号から付随信号成分と目的信号成分とを分離する、ここで、前記参照信号は、前記〔b〕の測定信号と前記〔c〕の圧力信号とから算出される、
前記目的信号成分は生理特性の評価基準である。 - 請求項19の方法であって、前記〔a〕の測定線のそれぞれは波長が異なる。
- 請求項19の方法であって、前記〔a〕の測定線は前記体部分中の伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬する。
- 請求項19の方法であって、前記〔c〕の圧力は、時間可変圧力である。
- 請求項19の方法であって、前記生理特性は血液特性を含む。
- 請求項19の方法であって、前記生理特性は血液特性を含む。
- 請求項19の方法であって、前記生理特性は、動脈及び静脈特性を含む。
- 請求項19の方法であって、前記生理特性は血圧特性を含む。
- 請求項19の方法であって、前記生理特性は動脈酸素飽和度を含む。
- 請求項19の方法であって、前記生理特性は静脈酸素飽和度を含む。
- 請求項19の方法であって、前記〔a〕の前記少なくとも1つの測定線のそれぞれは所定の、互いに異なる波長のものである。
- 動脈及び静脈血流を有する体部分における動脈血圧の連続非観血式測定のための方法であって、以下の工程を有する、
〔a〕所定の互いに異なる周波数の、第1及び少なくとも1つのその他の測定線を提供する、
〔b〕前記第1測定線から第1測定信号s1(t)を、そして周波数の異なる前記少なくとも1つの他の測定線から少なくとも1つの他の測定信号sN(t)を検出する、ここで、前記二つの測定線は同じ伝搬路に完全又は部分的に沿って伝搬し、この伝搬路の一部分は、動脈及び静脈血流が流れる体部分中に位置し、前記第1信号s1(t)は第1の目的信号成分a1(t)と第1付随信号成分v1(t)とを有し、前記少なくとも1つの他の信号sN(t)は目的信号成分aN(t)と付随信号成分vN(t)とを有し、前記第1及びその他全ての目的信号成分a1(t)〜aN(t)は前記体部分中の時間可変動脈血流a(t)から生じ、前記第1及びその他全ての付随信号成分v1(t)〜vN(t)は前記体部分中の時間可変静脈血流v(t)から生じる、
〔c〕前記体部分に時間可変圧力を付与する、ここで、前記動脈血圧に対応する圧力信号p(t)は、前記体部分中の動脈血流a(t)の関数、又は、前記信号s1(t)〜sN(t)の単数又は複数の関数である、
〔d〕前記信号s1(t)〜sN(t)と前記圧力信号p(t)とから、静脈血流v(t)又は前記付随信号成分v1(t)〜vN(t)の関数である参照信号Δn'(t)を算出する、そして、
〔e〕前記参照信号Δn'(t)を入力として受けるフィルタによって、検出器によって測定される前記信号s1(t)〜sN(t)の前記目的信号成分a1(t)〜aN(t)から付随信号成分v1(t)〜vN(t)を分離する、ここで、前記フィルタの周波数特性は、前記参照信号Δn'(t)と実質的に相関し、前記目的信号成分a1(t)〜aN(t)は動脈血流a(t)に比例する。 - 請求項30の方法であって、前記フィルタの周波数特性は、前記参照信号によって信号分析中に適合変化される。
- 請求項30又は31の方法であって、前記血圧を測定することによって得られた周波数特性から、動脈酸素飽和度aSpO2および/又は静脈血液飽和度vSpO2が導かれ、表示される。
- 請求項30又は31の方法であって、前記第1測定線として赤色光が使用され、前記第2測定線として赤外光が使用される。
- 請求項32の方法であって、前記第1測定線として赤色光が使用され、前記第2測定線として赤外光が使用される。
- 請求項33の方法であって、前記赤色光は660nmの波長のものであり、前記赤外光は940nmの波長のものである。
- 請求項34の方法であって、前記赤色光は660nmの波長のものであり、前記赤外光は940nmの波長のものである。
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