JP2010511604A - ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体リガンドアリール化合物及びこれらの化合物の用途 - Google Patents
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Abstract
【選択図】無し
Description
[化6]
[化学式A]
(式中、R'は、CF3, Fなどであり、R''は、H, CH3, Clなどであり、R'''は、H, CH3, CH2CH3であって、R""は、H, アルキル、アリールアルキルである。)
(上記化学式1において、Aは、SまたはSeであり、Bは、水素または
[化7]
であり、R1は、下記構造から選択されるアリール基であって、
[化8]
R2は、水素、C1〜C8のアルキルまたは
[化9]
であり、
R3は、水素、C1〜C8のアルキルまたはハロゲンであり、
R4及びR5は、互いに独立して、水素、C1〜C8のアルキルであって、
R6は、水素、C1〜C8のアルキル、C2〜C7のアルケニル、アルカリ金属及びアルカリ土類金属であり、
R11及びR12は、互いに独立して、水素、C1〜C8のアルキルまたはハロゲンであり、
R21は、水素、ハロゲン、C1〜C7のアルキル、ヘテロ環基またはC1〜C7のアルコキシ基であって、
m及びnは、互いに独立して、1〜4の整数であり、
pは、1〜5の整数であり、
qは、1〜4の整数であり、
rは、1〜3の整数であり、
sは、1〜5の整数であって、
前記R2、R3、R4、R5、R6、R11、R12及びR21のアルキル及びアルコキシは、一つ以上のハロゲンまたはC1〜C5のアルキルアミンがさらに置換可能である。
但し、R2が水素で且つAがSである場合は除く。)
[化10]
R2は、ハロゲン置換または非置換のC1〜C8のアルキルまたは
[化11]
であり、
R3は、ハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルキルまたはハロゲンであり、R4及びR5は、互いに独立して、水素、ハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルキルであって、R6は、水素、C1〜C7のアルキル、アルカリ金属及びアルカリ土類金属であり、R11及びR12は、互いに独立して、水素、一つ以上のフルオルが置換されたC1〜C5のアルキルまたはハロゲンであり、R21は、水素、ハロゲン、ハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルキル、またはハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルコキシ基であって、pは、1〜5の整数であり、qは、1〜4の整数であって、sは、1〜5の整数であることが好ましい。
R3は、水素、メチル、エチル、n−プロピル、i−プロピル、n−ブチル、t−ブチル、n−ペンチル、2−エチルヘキシル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、2−フルオロエチル、ペンタフルオロエチル、フルオル、塩素であり、
R4及びR5は、互いに独立して、水素、メチル、エチル、n−プロピル、i−プロピル、n−ブチル、t−ブチル、n−ペンチル、2−エチルヘキシル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、2−フルオロエチル、ペンタフルオロエチルであり、
R6は、水素、メチル、エチル、n−プロピル、i−プロピル、n−ブチル、t−ブチル、n−ペンチル、2−エチルヘキシル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、2−フルオロエチル、ペンタフルオロエチル、エテニル、2−プロペニル、2−ブテニル、3−ブテニル、Li+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+であって、
R11及びR12は、互いに独立して、水素、メチル、エチル、n−プロピル、i−プロピル、n−ブチル、t−ブチル、n−ペンチル、2−エチルヘキシル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、2−フルオロエチル、ペンタフルオロエチル、フルオル、塩素である。
[反応式1]
(上記式中、Aは、SまたはSeであり、Bは、水素または
[化12]
であり、
R1は、下記構造から選択されるアリール基であって、
[化13]
R2は、水素、C1〜C8のアルキルまたは
[化14]
であり、
R3は、水素、C1〜C8のアルキルまたはハロゲンであり、
R4及びR5は、互いに独立して、水素、C1〜C8のアルキルであって、
R6は、水素、C1〜C8のアルキル、C2〜C7のアルケニル、アルカリ金属(Li+、Na+、K+)及びアルカリ土類金属(Ca2+、Mg2+)であり、
R11及びR12は、互いに独立して、水素、C1〜C8のアルキルまたはハロゲンであり、
R21は、水素、ハロゲン、C1〜C7のアルキル、ヘテロ環基またはC1〜C7のアルコキシ基であって、
Protは、フェノール保護基であって、炭素数1〜4の低級アルキル基、アリール基、アルキルシリルやアルキルアリールシリル基またはテトラヒドロピラニル基であり、
前記R2、R3、R4、R5、R6、R11、R12及びR21のアルキル及びアルコキシは、一つ以上のハロゲンまたはC1〜C5のアルキルアミンがさらに置換可能であって、
m及びnは、互いに独立して、1〜4の整数であり、
pは、1〜5の整数であり、
qは、1〜4の整数であり、
rは、1〜3の整数であり、
sは、1〜5の整数であって、
X1は、臭素原子、ヨード原子を示し、
X2及びX3は、互いに独立して、塩素原子、臭素原子、ヨード原子または親核置換反応に反応性がよい離脱基である 。
但し、R2が水素で且つAがSである場合は除く。)
化学式4で表される化合物を得るためには、化学式2で表される化合物を、分離過程無しにグリニャール(Grignard reagent)試薬でフェノール基を保護して、順に有機金属試薬と硫黄(S)またはセレニウム(Se)を反応させた後、化学式3の化合物と反応させる。本工程は、細部的に4段階の反応を連続に経るようになる。
この工程に使用される無水溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ヘキサン、ヘプタンなどの単一溶媒と二種以上の溶媒を配合した混合溶媒である。この中でも、最も好ましい溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランまたはジエチルエーテルとテトラヒドロフランの混合溶媒である。この中でも、使用される溶媒としては極性溶媒がよく、最も好ましくは、テトラヒドロフランである。
ハロゲン−リチウム置換反応で使用される有機金属試薬としては、n−ブチルリチウム、sec−ブチルリチウム、tert−ブチルリチウムなどが挙げられる。この中でも、好ましくは、tert−ブチルリチウムである。
この工程で使用される化学式3の製造方法は、一般に広く使用されるパラジウム触媒を使用するスズキカップリング反応後、ハロゲン化反応によって合成する。化学式3のハロゲンは、塩素、臭素、ヨード元素が使用されて、この中でも塩素元素の化合物が好ましい。
化学式5で表される化合物を得るためには、化学式4で表される化合物と、フェノール保護基として通常使用されている化合物とを塩基存在下で反応させればよい。
化学式7で表される化合物は、化学式5化合物からチオまたはセレノエーテルのα−水素(α−proton)を強塩基で処理して、親核反応物(nucleophile)を製造した後、多様な親電子化合物を反応させて得る。
化学式8の化合物は、化学式7の化合物からフェノール保護基の除去反応により得られる。
化学式9で表される化合物を得るためには、化学式8で表される化合物と、ハロゲンアセト酸アルキルエステルまたはアルキルハロゲンアセト酸アルキルエステルとを塩基存在下で反応させればよい。
化学式10で表される化合物は、化学式9の化合物から、水溶性無機塩とアルコール溶液でカルボキシル酸エステルの加水分解を通じて製造するか、化学式9の化合物と2.0M水酸化リチウムを、THFと水を混合した溶液下で反応して、エステルを加水分解する。
化学式10で表される化合物は、化学式9の化合物から、有機溶媒下で金属触媒と2−エチルヘキサノエートのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を利用したアリルエステルの塩置換反応を通じて製造する。
以下、実施例を挙げて本発明の方法を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。
[化15]
窒素条件下で4−ヨード−2−メチルフェノール468mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を0℃に維持する。イソプロピルマグネシウムクロライド(2M)1.5mlを徐々に付加して、10分間反応させる。反応溶液を−75℃に十分冷却後、tert-ブチルリチウム2.00ml(1.7M-ヘキサン溶液、1.0当量)を徐々に付加する。10分間さらに攪拌後、同じ温度で固体状の硫黄(S)64mg(2mmol,1.0当量)を一遍に付加する。反応物の温度が15℃になるまで40分間反応後、同じ温度で一般式IIIの4-クロロメチル−4’-トリフルオロメチル−ビフェニル541mg(2mmol、1.0当量)を無水THF 10mlに溶かして徐々に加える。さらに1時間程度反応させた後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物630mg(収率:84%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.50 (d, 2H), δ7.28 (t, 2H), δ7.13 (s, 1H), δ7.07 (q, 1H), δ6.68 (d, 1H) δ5.20 (s, 1H), δ4.02 (s, 2H), δ2.17 (s, 3H)
[化16]
化合物S1 748mg(2mmol)とイミダゾール290mg(2.0当量)をジメチルホルムアミド20mlに完全に溶かす。tert-ブチルジメチルシリルクロライド165mg(1.1当量)を徐々に加えて、室温で4時間攪拌する。反応終結後、塩化アンモニウム水溶液とエチルアセテートを利用して抽出し、有機層の水分を硫酸マグネシウムで除去する。シリカゲルカラムを利用した精製後、溶媒を減圧蒸留して、表題化合物928mg(収率95%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.50 (d, 2H), δ7.27 (t, 2H), δ7.13 (s, 1H), δ7.05 (q, 1H), δ6.66 (d, 1H), δ4.04 (s, 2H), δ2.15 (s, 3H), δ1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化17]
化合物S2 977mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)3.6ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液にベンジルブロマイド274μl(2.0mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物961mg(収率:83%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.47~7.05 (m, 11H), δ6.63 (d, 1H), δ4.30 (m, 1H), δ3.54 (m, 1H), δ3.24 (m, 1H), δ2.12 (s, 3H), δ1.01 (s, 9H), δ0.21 (s, 6H).
[化18]
化合物S2 489mg(1mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)1.8ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2−クロロ−5−フルオロベンジルブロマイド270μl(2.0mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物523mg(収率:83%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.31 (d, 2H), δ7.08 (m, 4H), δ6.85 (m, 1H), δ6.60 (d, 1H), δ4.50 (t, 1H), δ3.41 (d, 2H), δ2.11 (s, 3H),δ1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化19]
化合物S2 489mg(1mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)1.8ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に3,4,5−トリフルオロベンジルブロマイド282μl(2.0mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物518mg(収率:82%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.74 (q, 2H), δ7.14 (m, 4H), δ7.03 (d, 1H), δ6.79 (t, 4H), δ6.61 (q, 1H), δ6.41 (d, 1H), δ4.39 (t, 1H), δ3.26 (d, 2H), δ2.14 (s, 3H),δ1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H)
[化20]
化合物S2 489mg(1mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)1.8ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2,5−ジフルオロベンジルブロマイド259μl(2.0mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物503mg(収率:82%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.30 (d, 2H), δ7.09 (m, 4H), δ6.75 (m, 1H), δ6.54 (m, 1H), δ4.44 (t, 1H), δ3.35 (m, 2H),δ2.19 (s, 3H),1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化21]
化合物S2 489mg(1mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)1.8ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2,5−ジクロロベンジルブロマイド300μl(2.0mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物531mg(収率:82%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.33 (d, 2H), δ7.08 (m, 2H), δ7.05 (m, 3H), δ6.52 (d, 1H), δ4.61 (q, 1H), δ3.58 (m, 2H),δ2.19 (s, 3H),1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化22]
化合物S2 489mg(1mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)1.8ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジルブロマイド514mg(2.0mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物538mg(収率:81%)を得た(EIMS: 665.2[M+H]+)。
[化23]
上記実施例3で製造されたS3 1131mg(2mmol)をテトラヒドロフラン20mlに完全に溶かす。室温でテトラブチルアンモニウムフロライド(TBAF)5ml(1M−テトラヒドロフラン溶液、2.5当量)を徐々に付加する。30分間反応後、塩化アンモニウム水溶液とエチルアセテートを利用して抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物873mg(収率:94%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.47~7.05 (m, 11H), δ6.63 (d, 1H), δ4.30 (m, 1H), δ3.54 (m, 1H), δ3.24 (m, 1H), δ2.14 (s, 3H).
[化24]
上記実施例9で製造されたS9 465mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。ブロモアセト酸エチルエステル134μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物512mg(収率:93%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.05 (m, 4H), δ6.54 (d, 1H), δ4.59 (s, 2H), δ4.26 (m, 3H), δ3.24 (m, 2H), δ2.18 (s, 3H), δ1.27 (t, 3H).
[化25]
上記実施例9で製造されたS9 465mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモ−2−プロパン酸メチル210μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物463mg(収率:80%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (s, 4H), δ7.43 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.03 (m, 4H), δ6.50 (d, 1H), δ4.28 (q, 1H), δ4.19 (m, 2H), δ2.12 (s, 3H), δ1.54 (s, 6H), δ1.19 (t, 3H).
[化26]
上記実施例9で製造されたS9 465mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモブチレート146μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物470mg(収率:83%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.46 (d, 2H), δ7.23 (m, 5H), δ7.03 (m, 4H), δ6.51 (d, 1H), δ4.53 (t, 1H), δ4.21 (m, 3H), δ3.27 (m, 2H), δ2.19 (s, 3H), δ1.99 (m, 2H), δ1.28 (t, 3H), δ1.09 (t, 3H).
[化27]
上記実施例9で製造されたS9 465mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモ−2−メチルブチレート193μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物474mg(収率:80%)を得た(EIMS: 593.2[M+H]+)。
[化28]
上記実施例10で製造されたS10 550mg(1mmol)をTHF15ml及び水10mlによく混ぜた後、0℃で2.0M水酸化リチウム水溶液0.6mlを徐々に付加する。0℃で60分間さらに攪拌後、反応が終結すると、0.5M NaHSO4 2.5mlを加えた後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、ろ過した後、溶媒を減圧蒸留して、LH−20カラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物512mg(収率:98%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.05 (m, 4H), δ6.54 (d, 1H), δ4.59 (s, 2H), δ4.24 (m, 1H), δ3.24 (m, 2H), δ2.18 (s, 3H).
[化29]
上記実施例9で製造されたS9 465mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。ブロモアセト酸アリルエステル219mg(1.2mmol、1.1当量)を付加して、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物529mg(収率:94%)を得た(EIMS: 563.1[M+H]+)。
[化30]
上記実施例15で製造されたS15 504mg(1mmol)とパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン56mg(0.05mmol、0.05当量)を無水ジクロロメタン20mlに溶かした後、常温で攪拌する。2−エチルヘキサノエートカリウム塩174mg(1mmol、1.0当量)を無水ジクロロメタン2mlに溶かした後、これを反応溶液に徐々に付加する。常温で1時間攪拌した後、遠心分離して溶媒を除去する。ジクロロメタン20ml、ノルマルへキサン20mlで生成された固体を洗浄して乾燥し、表題化合物509mg(収率:91%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.05 (m, 4H), δ6.54 (d, 1H), δ4.59 (s, 2H), δ4.24 (m, 1H), δ3.24 (m, 2H), δ2.18 (s, 3H).
上記実施例1〜16の方法を使用して表1の化合物を製造し、製造された化合物のNMRを表2に示した。
[化31]
窒素条件下で4−ヨード−2−メチルフェノール590mgを無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を0℃に維持する。イソプロピルマグネシウムクロライド(2.0M)1.5mlを徐々に付加して、10分間反応させる。反応溶液を−75℃に十分冷却後、tert-ブチルリチウム2.00ml(1.7M-ヘキサン溶液、1.0当量)を徐々に付加する。10分間さらに攪拌後、同じ温度で固体状のセレニウム(Se)158mg(2mmol,1.0当量)を一遍に付加する。反応物の温度が15℃になるまで40分間反応後、同じ温度で一般式Iの4-クロロメチル−4’-トリフルオロメチル−ビフェニル541mg(2mmol、1.0当量)を無水THF 10mlに溶かして徐々に加える。さらに1時間程度反応させた後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物712mg(収率:84%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.50 (d, 2H), δ7.28 (t, 2H), δ7.13 (s, 1H), δ7.07 (q, 1H), δ6.68 (d, 1H) δ5.20 (s, 1H), δ4.02 (s, 2H), δ2.17 (s, 3H)
[化32]
化合物S151 842mg(2mmol)とイミダゾール290mg(2.0当量)をジメチルホルムアミド20mlに完全に溶かす。tert-ブチルジメチルシリルクロライド165mg(1.1当量)を徐々に加えて、室温で4時間攪拌する。反応終結後、塩化アンモニウム水溶液とエチルアセテートを利用して抽出し、有機層の水分を硫酸マグネシウムで除去する。シリカゲルカラムを利用した精製後、溶媒を減圧蒸留して、表題化合物1018mg(収率95%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.50 (d, 2H), δ7.27 (t, 2H), δ7.13 (s, 1H), δ7.05 (q, 1H), δ6.66 (d, 1H), δ4.04 (s, 2H), δ2.15 (s, 3H), δ1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化33]
化合物S152 1071mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)3.6ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液にベンジルブロマイド301μl(2.2mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物938mg(収率:75%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.47~7.05 (m, 11H), δ6.63 (d, 1H), δ4.30 (m, 1H), δ3.54 (m, 1H), δ3.24 (m, 1H), δ2.12 (s, 3H), δ1.01 (s, 9H), δ0.21 (s, 6H).
[化34]
化合物S152 1071mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)3.6ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2−クロロ−5−フルオロベンジルブロマイド297μl(2.2mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物1017mg(収率:75%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.31 (d, 2H), δ7.08 (m, 4H), δ6.85 (m, 1H), δ6.60 (d, 1H), δ4.50 (t, 1H), δ3.41 (d, 2H), δ2.11 (s, 3H),δ1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化35]
化合物S152 1071mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)3.6ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に3,4,5−トリフルオロベンジルブロマイド310μl(2.2mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物1020mg(収率:75%)を得た(EIMS: 681.1[M+H]+)。
[化36]
化合物S152 1071mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)3.6ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2,5−ジフルオロベンジルブロマイド285μl(2.2mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物992mg(収率:75%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.30 (d, 2H), δ7.09 (m, 4H), δ6.75 (m, 1H), δ6.54 (m, 1H), δ4.44 (t, 1H), δ3.35 (m, 2H),δ2.19 (s, 3H),1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化37]
化合物S152 1071mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)3.6ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2,5−ジクロロベンジルブロマイド330μl(2.2mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物1042mg(収率:75%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.33 (d, 2H), δ7.08 (m, 2H), δ7.05 (m, 3H), δ6.52 (d, 1H), δ4.61 (q, 1H), δ3.58 (m, 2H),δ2.19 (s, 3H),1.01 (s, 9H), δ0.20 (s, 6H).
[化38]
化合物S152 1071mg(2mmol)を無水テトラヒドロフラン20mlに溶かして、温度を−78℃に下げる。これにリチウムジイソプロピルアミド(LDA)3.6ml(1.8M, 2.0当量)を徐々に付加する。その後、反応溶液に2−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジルブロマイド561mg(2.2mmol)を入れて、反応温度を徐々に室温に上げる。30分間さらに反応した後、塩化アンモニウム水溶液で反応を終結し、エチルアセテートと塩水溶液を使用して有機溶媒を抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物1068mg(収率:75%)を得た(EIMS: 713.1[M+H]+).
[化39]
上記実施例153で製造されたS153 1251mg(2mmol)をテトラヒドロフラン20mlに完全に溶かす。室温でテトラブチルアンモニウムフロライド(TBAF)5ml(1M−テトラヒドロフラン溶液、2.5当量)を徐々に付加する。30分間反応後、塩化アンモニウム水溶液とエチルアセテートを利用して抽出し、硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物940mg(収率:92%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.47~7.05 (m, 11H), δ6.63 (d, 1H), δ4.30 (m, 1H), δ3.54 (m, 1H), δ3.24 (m, 1H), δ2.14 (s, 3H).
[化40]
上記実施例159で製造されたS159 511mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。ブロモアセト酸エチルエステル134μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物556mg(収率:93%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.05 (m, 4H), δ6.54 (d, 1H), δ4.59 (s, 2H), δ4.26 (m, 3H), δ3.24 (m, 2H), δ2.18 (s, 3H), δ1.27 (t, 3H).
[化41]
上記実施例159で製造されたS159 511mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモ−2−プロパン酸メチル210μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物500mg(収率:80%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (s, 4H), δ7.43 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.03 (m, 4H), δ6.50 (d, 1H), δ4.28 (q, 1H), δ4.19 (m, 2H), δ2.12 (s, 3H), δ1.54 (s, 6H), δ1.19 (t, 3H).
[化42]
上記実施例159で製造されたS159 511mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモブチレート146μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物519mg(収率:83%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.46 (d, 2H), δ7.23 (m, 5H), δ7.03 (m, 4H), δ6.51 (d, 1H), δ4.53 (t, 1H), δ4.21 (m, 3H), δ3.27 (m, 2H), δ2.19 (s, 3H), δ1.99 (m, 2H), δ1.28 (t, 3H), δ1.09 (t, 3H).
[化43]
上記実施例159で製造されたS159 511mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモ−2−メチルブチレート193μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物512mg(収率:80%)を得た(EIMS: 641.1[M+H]+)。
[化44]
上記実施例160で製造されたS160 597mg(1mmol)をTHF15ml及び水10mlによく混ぜた後、0℃で2.0M水酸化リチウム水溶液0.6mlを徐々に付加する。0℃で60分間さらに攪拌後、反応が終結すると、0.5M NaHSO4 2.5mlを加えた後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、ろ過した後、溶媒を減圧蒸留して、LH−20カラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物517mg(収率:93%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.05 (m, 4H), δ6.54 (d, 1H), δ4.59 (s, 2H), δ4.24 (m, 1H), δ3.24 (m, 2H), δ2.18 (s, 3H).
[化45]
上記実施例159で製造されたS159 511mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。ブロモアセト酸アリルエステル219mg(1.2mmol、1.1当量)を付加して、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物572mg(収率:94%)を得た(EIMS: 611.1[M+H]+)。
[化46]
上記実施例165で製造されたS165 504mg(1mmol)とパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン56mg(0.05mmol、0.05当量)を無水ジクロロメタン20mlに溶かした後、常温で攪拌する。2−エチルヘキサノエートカリウム塩174mg(1mmol、1.0当量)を無水ジクロロメタン2mlに溶かした後、これを反応溶液に徐々に付加する。常温で1時間攪拌した後、遠心分離して溶媒を除去する。ジクロロメタン20ml、ノルマルへキサン20mlで生成された固体を洗浄して乾燥し、表題化合物547mg(収率:90%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.67 (s, 4H), δ7.45 (d, 2H), δ7.22 (m, 5H), δ7.05 (m, 4H), δ6.54 (d, 1H), δ4.59 (s, 2H), δ4.24 (m, 1H), δ3.24 (m, 2H), δ2.18 (s, 3H).
上記実施例151〜166の方法を使用して表3の化合物を製造し、製造された化合物のNMRは、実施例17〜149の実施例に該当する化合物と同一である。
[化47]
上記実施例151で製造されたS151 421mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。ブロモアセト酸エチルエステル134μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物472mg(収率:93%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (d, 4H), δ7.46 (d, 2H), δ7.23 (m, 4H), δ6.57 (d, 1H), δ4.61 (s, 2H), δ4.25 (q, 2H), δ4.04 (s, 2H), δ2.23 (s, 3H), δ1.28 (s, 3H).
[化48]
上記実施例151で製造されたS151 421mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモ−2−プロパン酸メチル210μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物428mg(収率:80%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (d, 4H), δ7.46 (d, 2H), δ7.23 (m, 4H), δ6.57 (d, 1H), δ4.25 (q, 2H), δ4.04 (s, 2H), δ2.23 (s, 3H), δ1.56 (s, 6H), δ1.28 (s, 3H).
[化49]
上記実施例151で製造されたS151 421mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモブチレート146μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物444mg(収率:83%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (d, 4H), δ7.46 (d, 2H), δ7.23 (m, 4H), δ6.57 (d, 1H), δ4.33 (t, 1H), δ4.25 (q, 2H), δ4.04 (s, 2H), δ2.23 (s, 3H), δ2.00 (m, 2H), δ1.56 (s, 6H), δ1.28 (s, 3H), δ1.25 (m, 3H).
[化50]
上記実施例151で製造されたS151 421mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。エチル−2−ブロモ−2−メチルブチレート193μl(1.2mmol、1.2当量)を付加して、アセトンを補充しながら60〜90℃の熱を加えて、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物440mg(収率:80%)を得た(EIMS: 551.1[M+H]+)。
[化51]
上記実施例302で製造されたS302 460mg(1mmol)をTHF15ml及び水10mlによく混ぜた後、0℃で2.0M水酸化リチウム水溶液0.6mlを徐々に付加する。0℃で60分間さらに攪拌後、反応が終結すると、0.5M NaHSO4 2.5mlを加えた後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、ろ過した後、溶媒を減圧蒸留して、LH−20カラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物472mg(収率:93%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (d, 4H), δ7.46 (d, 2H), δ7.23 (m, 4H), δ6.57 (d, 1H), δ4.61 (s, 2H), δ4.04 (s, 2H), δ2.22(s, 3H).
[化52]
上記実施例151で製造されたS151 421mg(1mmol)と5%水を含むアセトン10ml、炭酸カリウム346mg(2.5mmol、2.5当量)を室温でよく混ぜる。ブロモアセト酸アリルエステル219mg(1.2mmol、1.2当量)を付加して、4時間強烈に攪拌する。反応終結後、塩水溶液とエチルアセテートを使用して抽出し、硫酸マグネシウムで水分を除去する。ろ過後、溶媒を減圧蒸留して、残渣をヘキサン/エチルアセテート(v/v=5:1)溶媒でシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製をし、表題化合物467mg(収率:90%)を得た(EIMS: 521.1[M+H]+)。
[化53]
上記実施例307で製造されたS307 519mg(1mmol)とパラジウムテトラキストリフェニルホスフィン56mg(0.05mmol、0.05当量)を無水ジクロロメタン20mlに溶かした後、常温で攪拌する。2−エチルヘキサノエートカリウム塩174mg(1mmol、1.0当量)を無水ジクロロメタン2mlに溶かした後、これを反応溶液に徐々に付加する。常温で1時間攪拌した後、遠心分離して溶媒を除去する。ジクロロメタン20ml、ノルマルへキサン20mlで生成された固体を洗浄して乾燥し、表題化合物471mg(収率:91%)を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.66 (d, 4H), δ7.46 (d, 2H), δ7.23 (m, 4H), δ6.57 (d, 1H), δ4.61 (s, 2H), δ4.04 (s, 2H), δ2.22(s, 3H).
上記実施例302〜308の方法を使用して表4の化合物を製造し、製造された化合物のNMRを表5に示した。
Transfection assayを通じて、本発明による化学式(I)の化合物のPPARδ活性を確認して、追加的にPPARsのsubtypeであるPPARαとPPARγに対する選択性実験と、MTT assayによる毒性実験、及び動物実験によるin vivo 活性検証を行った。
CV-1細胞を利用してassayを行って、細胞培養は、5%の二酸化炭素が含まれた37℃培養器で、10% FBS, DBS(delipidated)と1%ペニシリン/ストレプトマイシンを入れたDMEM培地を利用して96ウェルプレートで行った。実験は、細胞接種、Transfection、開発物質処理、結果確認の4段階に分けて行った。CV-1細胞を96ウェルプレートに5,000 cell/wellとして接種し、24時間後に Transfection した。full lengthのPPARsプラスミドDNAとルシフェラーゼ活性(Luciferase activity)を有していてPPARsの活性が確認できるReporter DNA、Transfection効率情報を提供するβ-galactosidase DNAを、Transfection Reagentを利用して行った。開発した物質をジメチルスルホキシド(DMSO)に溶かして、mediaを利用して多様な濃度で細胞に処理した。24時間インキュベータで培養した後、lysis bufferを利用して細胞を溶解し、Luminometerとmicroplate readerを利用してluciferaseとβ-galactosidase活性を測定した。測定されたluciferase値は、β-galactosidase値を利用して補正し、この値を利用してグラフを書いて、EC50値を求めた。
本発明による化学式1化合物に対する毒性テストは、MTT assayを利用して行った。MTTは、水に溶解される黄色の物質であるが、生きている細胞に流入される場合、ミトコンドリアに存在する脱水素酵素により、水に溶解されない紫色の結晶に変わる。この物質をジメチルスルホキシドに溶解した後、550nmで吸光度を測定すれば、細胞毒性を確認することができる。実験方法は、以下のようである。
(肥満抑制効果の検証)
本発明による物質に対するin vivo効果を検定するために、マウスを利用した実験を行った。マウスは、8週齢のC57BL/6 (SLC Co.)を利用して、肥満を誘導するために、35%の脂肪が含有された飼料を使用した。60日間高脂肪を摂取させながら、vehicleとS14、S46、S106(10mg/Kg/day)を経口投与した。実験結果、S14グループは、vehicleグループの体重増加に対し、31%の体重が増加して、S46グループは43%、S106グループは、37%が増加した。
本発明による物質に対する糖尿改善効果を検証するために、GTT(Glucose Tolerance Test)を行った。57日間薬物を経口投与したマウスに、グルコース(1.5g/Kg)を腹腔投与した後、時間別に血糖濃度変化を確認した。S14、S46、S106(10mg/Kg/day)を投与したグループのいずれも、対照群に比べて空腹血糖が低かった。また、発明の物質を投与したグループでは、20〜40分の間に血糖が急速に減少して、100分後には、glucose clearanceが完璧に起こった。しかし、vehicleを投与したマウスのグループは、120分後にも正常血糖が維持できなかった。このような結果から、開発物質S14、S46、S106は糖尿改善効果があることを確認することができた。
本発明による物質に対する筋持久力強化及び筋機能増進効果を検証するために、動物実験を行った。筋肉の生成は、大部分発生段階でなされるため、妊娠したマウスに、妊娠期間、授乳期間、または妊娠期間+授乳期間にS14、S46、S106(10mg/Kg/day)濃度で経口投与した。対照群と処理群の胎児の体重や成長速度には差がなく、皮膚除去後、筋肉を観察した結果、処理群が、対照群に比べてさらに赤いことが観察された。ATPase染色と免疫染色結果においても、処理群でTypeI筋繊維が増加したことが確認された。このような筋繊維の変化が筋持久力及び筋機能改善効果に及ぼす影響を確認するために、Treadmillを利用した実験を行った。その結果、処理群が対照群に比べて、走った時間が著しく増加した。
本発明による物質に対して、記憶力増進による痴呆及びパーキンソン病治療効果を検証するために、動物実験を行った。脳の生成段階で発明物質の効能を立証するために、妊娠したマウスに、妊娠期間及び授乳期間に開発物質を10mg/Kg濃度で経口投与した。対照群と投与群間の脳機能の差異を確認するために、モリス水迷路(Morris water maze)テストを行った。この方法は、空間学習及び記憶を確認できるテスト方法であって、脳中において主に海馬依存的な方法である。実験結果、プラットフォームに到達するまでの平均時間が、対照群(24.2秒)に比べて、処理群(S14:5.2秒、S46:7.8秒、S106: 6.1秒)は5.2秒がかかり、開発物質により記憶力が著しく向上されたことが分かる。
Claims (18)
- 下記化学式1のアリール化合物、その水和物、その溶媒化物、その立体異性体、その薬学的に許容される塩。
[化学式1]
(上記化学式1において、Aは、SまたはSeであり、Bは、水素または
[化1]
であり、R1は、下記構造から選択されるアリール基であって、
[化2]
R2は、水素、C1〜C8のアルキルまたは
[化3]
であり、
R3は、水素、C1〜C8のアルキルまたはハロゲンであり、
R4及びR5は、互いに独立して、水素、C1〜C8のアルキルであって、
R6は、水素、C1〜C8のアルキル、C2〜C7のアルケニル、アルカリ金属及びアルカリ土類金属であり、
R11及びR12は、互いに独立して、水素、C1〜C8のアルキルまたはハロゲンであり、
R21は、水素、ハロゲン、C1〜C7のアルキル、ヘテロ環基またはC1〜C7のアルコキシ基であって、
m及びnは、互いに独立して、1〜4の整数であり、
pは、1〜5の整数であり、
qは、1〜4の整数であり、
rは、1〜3の整数であり、
sは、1〜5の整数であって、
前記R2、R3、R4、R5、R6、R11、R12及びR21のアルキル及びアルコキシは、一つ以上のハロゲンまたはC1〜C5のアルキルアミンがさらに置換可能である。
但し、R2が水素で且つAがSである場合は除く。) - 前記R1は、下記構造から選択されるアリール基であり、
[化4]
R2は、ハロゲン置換または非置換のC1〜C8のアルキルまたは
[化5]
であり、
R3は、ハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルキルまたはハロゲンであり、
R4及びR5は、互いに独立して、水素、ハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルキルであって、
R6は、水素、C1〜C7のアルキル、アルカリ金属及びアルカリ土類金属であり、
R11及びR12は、互いに独立して、水素、一つ以上のフルオルが置換されたC1〜C5のアルキルまたはフルオルであり、
R21は、水素、ハロゲン、ハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルキル、またはハロゲン置換または非置換のC1〜C5のアルコキシ基であって、
pは、1〜5の整数であり、
qは、1〜4の整数であり、
sは、1〜5の整数を示すことを特徴とする、請求項1に記載のアリール化合物、その水和物、その溶媒化物、その立体異性体、その薬学的に許容される塩。 - a)下記化学式2の化合物をグリニャール試薬(Grignard reagent)と反応させた後、次いで有機リチウム化合物と反応させる段階と、
b)a)段階に連続して硫黄(S)またはセレニウム(Se)粉末を付加する段階と、
c)b)段階に連続して化学式3の化合物と反応させて、化学式4の化合物を製造する段階と、
を含むことを特徴とする、請求項1の化学式1のアリール化合物の製造方法。
[化学式2]
[化学式3]
[化学式4]
(式中、A、R1、R3、及びmは、請求項1の化学式1における定義と同一であり、X1は、臭素原子、ヨード原子を示し、X2は、塩素原子、臭素原子、ヨード原子または親核置換反応に反応性がよい離脱基である。) - 請求項1の化学式1で表されるアリール化合物、その水和物、その溶媒化物、その立体異性体、その薬学的に許容される塩を有効成分とする、動脈硬化症または高脂血症治療及び予防用、コレステロール降下用、糖尿病治療及び予防用、肥満治療及び予防用、筋肉強化用、持久力増進用、記憶力増進用、痴呆またはパーキンソン病治療及び予防用医薬組成物。
- 請求項1の化学式1で表されるアリール化合物、その水和物、その溶媒化物、その立体異性体、その薬学的に許容される塩を有効成分とする、機能性食品補助剤、機能性飲料、食品添加物及び動物用飼料用組成物。
- 請求項1の化学式1で表されるアリール化合物、その水和物、その溶媒化物、その立体異性体、その薬学的に許容される塩を有効成分とする、肥満予防及び肥満改善、筋肉強化または持久力増進のための機能性化粧品組成物。
- 請求項1の化学式1で表されるアリール化合物、その水和物、その溶媒化物、その立体異性体、その薬学的に許容される塩を有効成分とする、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(Peroxisome Proliferator Activated Receptor:PPAR)の活性化剤組成物。
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(Peroxisome Proliferator Activated Receptor:PPAR)の活性化剤を有効成分とする、動脈硬化予防及び治療用、筋肉強化用、持久力増進用、記憶力増進用、痴呆またはパーキンソン病治療及び予防用医薬組成物。
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(Peroxisome Proliferator Activated Receptor:PPAR)の活性化剤を有効成分とする、動脈硬化予防及び治療用、筋肉強化用、持久力増進用、記憶力増進用、痴呆またはパーキンソン病治療及び予防用機能性食品補助剤、機能性飲料、食品添加物及び動物用飼料用組成物。
- ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(Peroxisome Proliferator Activated Receptor:PPAR)に、前記受容体を活性化させる候補物質を添加する段階と、
前記ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の活性を測定する段階と、
を含む、候補物質から動脈硬化予防及び治療用、筋肉強化用、持久力増進用、記憶力増進用、痴呆またはパーキンソン病治療及び予防用活性物質のスクリーニング方法。
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