JP2010504340A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2010504340A5
JP2010504340A5 JP2009529270A JP2009529270A JP2010504340A5 JP 2010504340 A5 JP2010504340 A5 JP 2010504340A5 JP 2009529270 A JP2009529270 A JP 2009529270A JP 2009529270 A JP2009529270 A JP 2009529270A JP 2010504340 A5 JP2010504340 A5 JP 2010504340A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
disease
cancer
leukemia
use according
acute
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009529270A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5714228B2 (ja
JP2010504340A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2007/020633 external-priority patent/WO2008039431A2/en
Publication of JP2010504340A publication Critical patent/JP2010504340A/ja
Publication of JP2010504340A5 publication Critical patent/JP2010504340A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5714228B2 publication Critical patent/JP5714228B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

他の実施態様において、遺伝性疾患は中枢神経系疾患である。一実施態様においてこの中枢神経系疾患は神経変性疾患である。特定の実施態様において、この中枢神経系疾患は、多発性硬化症、筋ジストロフィー、デュシェンヌ筋ジトロフィー、アルツハイマー病、テイ-サックス病、遅発型小児性神経セロイドリポフスチン沈着症(LINCL)、又はパーキンソン病である。
他の実施態様において、それを必要とする患者に有効量の3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の、固体形態を投与することによって、治療、予防又は管理される疾患には、固形腫瘍、肉腫、癌腫、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜性腫瘍、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、大腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎生癌、ウイルムス腫瘍、子宮頚癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭管腫瘍、上衣細胞腫、カポジ肉腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏枝神経膠腫、髄膜腫(menangioma)、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、血液由来腫瘍、急性リンパ球性白血病、急性リンパ球性B-細胞白血病、急性リンパ球性T-細胞白血病、急性顆粒球性白血病、急性前骨髄球性白血病、急性単芽球性白血病、急性赤血球白血球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性骨髄性単球性白血病、急性非リンパ球性白血病、急性未分化性白血病、慢性骨髄球性白血病、慢性リンパ球性白血病、毛様細胞性白血病、又は多発性骨髄腫が含まれるが、それらに限定されない。例えば、ハリソン内科学原理(Harrison's Principles of Internal Medicine)(Eugene Braunwaldら編、491-762頁(15版,2001))を参照されたい。

Claims (35)

  1. 式(I)の化合物の結晶形:
    Figure 2010504340
  2. およそ150Kで測定した場合、次の概略的単位胞パラメーター: a=24.220Å;b=3.74640Å;c=27.4678Å;α=90°;β=92.9938°;γ=90°;V=2489.38(17)Å3;Z=8;を有し、計算密度(dcalc、g cm-3)が1.517g cm-3であり;かつ空間群がP2l/n(no.14);である、請求項1記載の結晶形。
  3. Cu Kα線を使用して測定した場合、4.96、6.39、10.10、11.54、12.62、12.81、13.92、14.16、14.55、14.88、15.07、15.58、16.27、16.61、18.74、18.94、19.28、19.94、20.27、20.74、20.97、21.22、21.93、22.58、22.80、23.00、23.79、24.14、24.46、25.44、25.64、26.07、26.34、26.74、27.06、27.79、28.42、29.09及び30.48からなる群から選択される少なくとも3つの概略的ピーク位置(°2θ±0.2)を含むX線粉末回折パターンを有する、請求項1記載の結晶形。
  4. Cu Kα線を使用して測定した場合、10.10、11.54、14.55、14.88、及び15.07からなる群から選択される少なくとも1つの概略的ピーク位置(°2θ±0.2)を含むX線粉末回折パターンを有する、請求項3記載の結晶形。
  5. 176.5ppmにおけるグリシンを外部標準とした場合、次の概略位置: 172.6、167.0、131.3、128.4及び117.1ppmでの13C CP/MAS固体状態NMRシグナルによって特性付けられる、請求項1記載の結晶形。
  6. およそ244℃にピーク温度を有する吸熱事象がある示差走査熱量測定法サーモグラムを有する、請求項1〜5のいずれか1項記載の結晶形。
  7. 約33℃から約205℃まで加熱すると、該試料の全質量の約1%未満の質量減少がある熱重量分析サーモグラムを有する、請求項1〜5のいずれか1項記載の結晶形。
  8. 実質的に非吸湿性である、請求項1〜5のいずれか1項記載の結晶形。
  9. 実質的に純粋である、請求項1〜5のいずれか1項記載の結晶形。
  10. 下記の少なくとも1つにより特性付けられる、3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形:
    (a)およそ150Kで測定した場合、a=24.220Å;b=3.74640Å;c=27.4678Å;α=90°;β=92.9938°;γ=90°;V=2489.38(17)Å3;Z=8;であり、計算密度(dcalc、g cm-3)が1.517g cm-3であり;かつ空間群がP2l/n(no.14);である単位胞パラメーター;
    (b)Cu Kα線を使用して測定した場合、4.69、6.39、10.10、11.54、12.62、12.81、13.92、14.16、14.55、14.88、15.07、15.58、16.27、16.61、18.74、18.94、19.28、19.94、20.27、20.74、20.97、21.22、21.93、22.58、22.80、23.00、23.79、24.14、24.46、25.44、25.64、26.07、26.34、26.74、27.06、27.79、28.42、29.09及び30.48からなる群から選択される少なくとも3つの概略的ピーク位置(°2θ±0.2)を含むX線粉末回折パターン;
    (c)約33℃から約205℃まで加熱すると、該試料の全質量の約1%未満の質量減少がある熱重量分析サーモグラム;
    (d)およそ244℃にピーク温度を有する吸熱事象がある示差走査熱量測定法サーモグラム;及び
    (e)以下の座標とほぼ等しい部分原子座標
    Figure 2010504340
    Figure 2010504340
  11. 下記の少なくとも1つにより特性付けられる、3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形:
    (a)Cu Kα線を使用して測定した場合、6.14、6.39、6.96、7.92、10.78、12.44、12.61、12.88、13.52、13.78、13.97、14.30、15.46、15.68、15.89、16.33、16.76、17.03、20.10、21.03、23.34、23.86、24.18、24.42、24.64、26.62、26.96、27.29、27.64、27.96、28.81、31.05、32.38、32.58、36.23、37.81、38.28、38.44及び39.16からなる群から選択される少なくとも3つの概略的ピーク位置(°2θ±0.2)を含むX線粉末回折パターン;
    (b)約25℃から約165℃まで加熱すると、該試料の全質量の約5%未満の質量減少がある熱重量分析サーモグラム;
    (c)およそ243℃にピーク温度を有する吸熱事象がある示差走査熱量測定法サーモグラム。
  12. 前記結晶格子内に溶媒を有する、請求項11記載の結晶形。
  13. 前記結晶格子内に水を有する、請求項11記載の結晶形。
  14. 前記結晶格子内に、3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸1モル当たり、水約1モル当量を有する、請求項13記載の結晶形。
  15. 請求項1〜14のいずれか1項記載の3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形を含む医薬組成物。
  16. 1種以上の担体、賦形剤、又は希釈剤をさらに含む、請求項15記載の医薬組成物。
  17. 経口、粘膜、非経口、経皮、又は局所投与に適している、請求項15記載の医薬組成物。
  18. 単回単位剤形である、請求項15〜17のいずれか1項記載の医薬組成物。
  19. 細胞において早期停止コドンを調節するための請求項1〜14のいずれか1項記載の3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形の使用であって、該細胞を該結晶形と接触させることによる、前記使用。
  20. その必要のある患者の早期停止コドンに関連する疾患又は障害を治療又は予防するための医薬の製造における請求項1〜14のいずれか1項記載の3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形の使用。
  21. 前記早期停止コドンに関連する疾患又は障害が、多発性内分泌性腫瘍症(1、2及び3型)、アミロイド症、ムコ多糖症(I及びIII型)、先天性副腎皮質過形成症、腺腫様結腸ポリープ症、フォンヒッペルランダウ(Von Hippel Landau)病、メンケス症候群、血友病A、血友病B、コラーゲンVII型、アラジール症候群、タウンズ-ブロックス症候群、ラブドイド腫瘍、表皮水疱症、ハーラー症候群、コフィン-ローリー症候群、無虹彩症、シャルコー-マリー-ツース病、筋細管筋障害、X-連鎖筋細管筋障害、X-連鎖真性軟骨腫症、X-連鎖無ガンマグロブリン血症、多嚢胞性腎疾患、棘筋委縮症、家族性腺腫様ポリープ症、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、フェニルケトン尿症、神経線維腫症1、神経線維腫症2、アルツハイマー病、テイ-サックス病、レット症候群、ハーマンスキー-プドラック症候群、外胚葉性異形成/皮膚脆弱性症候群、ルリー-ヴェル軟骨骨形成異常、くる病、低リン酸血症、副腎白質委縮症、脳回転状委縮症、アテローム硬化症、感覚神経性難聴、異緊張症、デント病、急性間欠性ポルフィリン症、カウデン病、ハーリッツ型表皮水疱症、ウイルソン病、トリーチャー-コリンズ症候群、ピルビン酸キナーゼ欠損症、巨人症、小人症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、老化、肥満症、パーキンソン病、ニーマンピック病C、嚢胞性線維症、筋ジストロフィー、心臓病、腎臓石、毛細血管拡張性運動失調症、家族性高コレステロール過剰血症、網膜色素変性症、リソソーム貯蔵症、結節性硬化症、デュシェンヌ筋ジストロフィー、又はマルファン症候群である、請求項20記載の使用。
  22. 前記早期停止コドンに関連する疾患又は障害が、リソソーム貯蔵症、心臓血管性疾患、肺疾患、心臓病、自己免疫性疾患、血液性疾患、膠原病、腎臓病、網膜色素変性症、アミロイド症、老化、肥満症、巨人症、小人症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、糖尿病、炎症性疾患、中枢神経系疾患、筋ジストロフィー、又は癌である、請求項20記載の使用。
  23. 前記癌が、頭及び首、眼、皮膚、口、咽頭、食道、胸、骨、肺、大腸、S字結腸、直腸、胃、前立腺、乳房、卵巣、腎臓、肝臓、膵臓、脳、腸、心臓、又は副腎の癌であって、該癌が、以下から選択される固形腫瘍、肉腫、癌腫、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜性腫瘍、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎生癌、ウイルムス腫瘍、子宮頚癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭管腫瘍、上衣細胞腫、カポジ肉腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏枝神経膠腫、髄膜腫(menangioma)、黒色腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、血液由来腫瘍、急性リンパ球性白血病、急性リンパ球性B-細胞白血病、急性リンパ球性T-細胞白血病、急性顆粒球性白血病、急性前骨髄球性白血病、急性単芽球性白血病、急性赤血球白血球性白血病、急性巨核芽球性白血病、急性骨髄性単球性白血病、急性非リンパ球性白血病、急性未分化性白血病、慢性骨髄球性白血病、慢性リンパ球性白血病、毛様細胞性白血病、多発性骨髄腫、又はp53関連癌である、請求項22記載の使用。
  24. 前記癌が、腫瘍抑制遺伝子における早期停止コドンに関連する、請求項22記載の使用。
  25. 前記腫瘍抑制遺伝子が、APC、ATM、BRAC1、BRAC2、MSH1、pTEN、Rb又はp53である、請求項24記載の使用。
  26. 前記自己免疫性疾患が、関節リウマチ、又は移植片対宿主病である、請求項22記載の使用。
  27. 前記血液疾患が、血友病、フォンヴィレブランド病、毛細血管拡張性運動失調症、b-サラセミア、又は腎臓石である、請求項22記載の使用。
  28. 前記血友病が、血友病A又は血友病Bである、請求項27記載の使用。
  29. 前記膠原病が、マルファン症候群、骨形成不全症、又は硬変症である、請求項22記載の使用。
  30. 前記リソソーム貯蔵症が、結節性硬化症、ムコ多糖症I型、ムコ多糖症III型、又はニーマンピック病である、請求項22記載の使用。
  31. 前記炎症性疾患が、関節炎である、請求項22記載の使用。
  32. 前記中枢神経系疾患が、多発性硬化症、遅発型小児性神経セロイドリポフスチン沈着症、アルツハイマー病、テイ-サックス病、神経変性疾患、又はパーキンソン病である、請求項22記載の使用。
  33. 前記心臓血管性疾患が、家族性高コレステロール過剰血症、又はアテローム硬化症である、請求項22記載の使用。
  34. 前記肺疾患が、嚢胞性線維症である、請求項22記載の使用。
  35. 前記筋ジストロフィーが、デュシェンヌ筋ジストロフィーである、請求項22記載の使用。
JP2009529270A 2006-09-25 2007-09-24 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形 Active JP5714228B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84732606P 2006-09-25 2006-09-25
US60/847,326 2006-09-25
PCT/US2007/020633 WO2008039431A2 (en) 2006-09-25 2007-09-24 Crystalline forms of 3-[5-(2-fhjorophenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-benzoic acid

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015003265A Division JP6407733B2 (ja) 2006-09-25 2015-01-09 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2010504340A JP2010504340A (ja) 2010-02-12
JP2010504340A5 true JP2010504340A5 (ja) 2010-11-11
JP5714228B2 JP5714228B2 (ja) 2015-05-07

Family

ID=39123850

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009529270A Active JP5714228B2 (ja) 2006-09-25 2007-09-24 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形
JP2015003265A Active JP6407733B2 (ja) 2006-09-25 2015-01-09 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形
JP2017106030A Active JP6495375B2 (ja) 2006-09-25 2017-05-29 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形
JP2019040137A Withdrawn JP2019104752A (ja) 2006-09-25 2019-03-06 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形
JP2021090763A Active JP7245868B2 (ja) 2006-09-25 2021-05-31 3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形
JP2023038770A Pending JP2023078271A (ja) 2006-09-25 2023-03-13 3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015003265A Active JP6407733B2 (ja) 2006-09-25 2015-01-09 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形
JP2017106030A Active JP6495375B2 (ja) 2006-09-25 2017-05-29 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形
JP2019040137A Withdrawn JP2019104752A (ja) 2006-09-25 2019-03-06 3−[5−(2−フルオロフェニル)−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル]−安息香酸の結晶形
JP2021090763A Active JP7245868B2 (ja) 2006-09-25 2021-05-31 3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形
JP2023038770A Pending JP2023078271A (ja) 2006-09-25 2023-03-13 3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形

Country Status (29)

Country Link
US (10) US7863456B2 (ja)
EP (2) EP2076501B8 (ja)
JP (6) JP5714228B2 (ja)
KR (1) KR101430144B1 (ja)
CN (3) CN104341371A (ja)
AR (2) AR062963A1 (ja)
AU (1) AU2007300542B2 (ja)
BR (1) BRPI0717107A2 (ja)
CA (1) CA2663574C (ja)
CL (1) CL2007002743A1 (ja)
DK (1) DK2076501T3 (ja)
ES (2) ES2563958T3 (ja)
HK (1) HK1207070A1 (ja)
HU (1) HUE028503T2 (ja)
IL (1) IL197717A (ja)
LT (1) LTC2076501I2 (ja)
MX (2) MX344418B (ja)
MY (1) MY191209A (ja)
NO (1) NO341858B1 (ja)
NZ (1) NZ575795A (ja)
PE (3) PE20081225A1 (ja)
PL (2) PL2076501T3 (ja)
PT (1) PT2076501E (ja)
SG (2) SG10201609581TA (ja)
SI (1) SI2076501T1 (ja)
TW (2) TWI452038B (ja)
UA (1) UA99600C2 (ja)
WO (1) WO2008039431A2 (ja)
ZA (1) ZA200901949B (ja)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2770035T3 (es) 2003-04-11 2020-06-30 Ptc Therapeutics Inc Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
MX2007012206A (es) * 2005-04-08 2007-12-05 Ptc Therapeutics Inc Composiciones de 1,2,4-oxadiazol activo por via oral para terapia de supresion de mutacion interruptora.
MX2008012515A (es) * 2006-03-30 2008-11-19 Ptc Therapeutics Inc Metodos para la produccion de proteina funcional a partir de adn que tiene una mutacion sin sentido y el tratamiento de trastornos asociados con la misma.
MX344418B (es) 2006-09-25 2016-12-15 Ptc Therapeutics Inc Formas cristalinas del acido 3-[5- 2- fluorofenil)- [1,2,4] oxadiazol-3-il]- benzoico.
KR20090074231A (ko) 2006-10-12 2009-07-06 피티씨 테라퓨틱스, 인크. 넌센스 돌연변이 억제 치료를 위한 경구 활성 1,2,4-옥사디아졸의 투여 방법
CN104710385B (zh) 2010-03-12 2018-11-09 奥默罗斯公司 Pde10抑制剂以及相关组合物和方法
WO2014153643A1 (en) * 2013-03-26 2014-10-02 The University Of British Columbia Compositions and methods for use thereof in the treatment of aniridia
EP2981597A1 (en) 2013-04-03 2016-02-10 GFO Oil LLC Methods and systems for generating aldehydes from organic seed oils
SG11201601682RA (en) 2013-09-06 2016-04-28 Aurigene Discovery Tech Ltd 1,2,4-oxadiazole derivatives as immunomodulators
KR102497273B1 (ko) 2014-03-06 2023-02-07 피티씨 테라퓨틱스, 인크. 1,2,4-옥사디아졸 벤조산의 약학 조성물 및 염
NZ716462A (en) * 2014-04-28 2017-11-24 Omeros Corp Optically active pde10 inhibitor
NZ630810A (en) 2014-04-28 2016-03-31 Omeros Corp Processes and intermediates for the preparation of a pde10 inhibitor
KR101703137B1 (ko) 2014-05-30 2017-02-07 선문대학교 산학협력단 당 부가 아미노글리코사이드 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
CN105461650B (zh) * 2014-09-12 2018-04-13 杭州普晒医药科技有限公司 一种噁二唑化合物的溶剂化物及其制备方法
MY196130A (en) 2015-03-10 2023-03-16 Aurigene Discovery Tech Ltd 1,2,4-Oxadiazole and Thiadiazole Compounds as Immunomodulators
AU2016250843A1 (en) 2015-04-24 2017-10-12 Omeros Corporation PDE10 inhibitors and related compositions and methods
CA3003132A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating epilepsy
CA3003611C (en) 2015-11-04 2022-11-01 Omeros Corporation Solid state forms of a pde10 inhibitor
CN109152747A (zh) * 2016-04-15 2019-01-04 Uab研究基金会 用于刺激提前终止密码子的通读的方法和化合物
WO2018050706A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 Marco Cipolli Method of treatment of shwachman-diamond syndrome
WO2019061324A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Curis Inc. CRYSTALLINE FORMS OF IMMUNOMODULATORS
KR20200068659A (ko) 2017-10-11 2020-06-15 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드 3-치환된 1,2,4-옥사다이아졸의 결정질 형태
JP7378394B2 (ja) 2017-11-03 2023-11-13 オーリジーン オンコロジー リミテッド Tim-3およびpd-1経路の二重阻害剤
EP3706798A1 (en) 2017-11-06 2020-09-16 Aurigene Discovery Technologies Limited Conjoint therapies for immunomodulation
JP7339900B2 (ja) * 2020-02-26 2023-09-06 新 井上 視野異常診断方法、視野異常診断装置
WO2023121199A1 (ko) * 2021-12-21 2023-06-29 재단법인 아산사회복지재단 신경섬유종증의 치료적 및 진단적 타겟으로서의 활성화된 ras 및 그의 용도

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW264475B (ja) 1991-09-20 1995-12-01 Takeda Pharm Industry Co Ltd
US6660753B2 (en) * 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
US7041685B2 (en) * 2001-06-08 2006-05-09 Cytovia, Inc. Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
MY151199A (en) * 2001-11-02 2014-04-30 Rigel Pharmaceuticals Inc Substituted diphenyl heterocycles useful for treating hcv infection
WO2004001010A2 (en) * 2002-06-21 2003-12-31 Ptc Therapeutics, Inc. METHODS FOR IDENTIFYING SMALL MOLECULES THAT MODULATE PREMATURE TRANSLATION TERMINATION AND NONSENSE MEDIATED mRNA DECAY
US6889231B1 (en) * 2002-08-01 2005-05-03 Oracle International Corporation Asynchronous information sharing system
EP1536790A2 (en) * 2002-08-09 2005-06-08 AstraZeneca AB Oxadiazoles as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
GB0303503D0 (en) * 2003-02-14 2003-03-19 Novartis Ag Organic compounds
US7135575B2 (en) * 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
ES2770035T3 (es) 2003-04-11 2020-06-30 Ptc Therapeutics Inc Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
WO2004110351A2 (en) * 2003-05-14 2004-12-23 Anadys Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds for treating hepatitis c virus
EP1812071A2 (en) * 2004-10-13 2007-08-01 PTC Therapeutics, Inc. Compounds for nonsense suppression, use of these compounds for the manufacture of a medicament for treating somatic mutation-related diseases
JP2008523090A (ja) * 2004-12-08 2008-07-03 バイオマリン ファーマシューティカル インコーポレイテッド 新生児肺高血圧症の治療のための方法および組成物
MX2007012206A (es) 2005-04-08 2007-12-05 Ptc Therapeutics Inc Composiciones de 1,2,4-oxadiazol activo por via oral para terapia de supresion de mutacion interruptora.
PL2059513T3 (pl) 2006-09-08 2013-06-28 Ptc Therapeutics Inc Sposób wytwarzania pochodnych 1,2,4-oksadiazolowych kwasu benzoesowego
MX344418B (es) * 2006-09-25 2016-12-15 Ptc Therapeutics Inc Formas cristalinas del acido 3-[5- 2- fluorofenil)- [1,2,4] oxadiazol-3-il]- benzoico.
KR102497273B1 (ko) * 2014-03-06 2023-02-07 피티씨 테라퓨틱스, 인크. 1,2,4-옥사디아졸 벤조산의 약학 조성물 및 염

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010504340A5 (ja)
JP7245868B2 (ja) 3-[5-(2-フルオロフェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の結晶形
US10245276B2 (en) Co-crystals of tramadol and coxibs
EP3650439B1 (en) Salts or co-crystals of 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol
ES2527768T5 (es) Sales cristalinas de sitagliptina
US20230057884A1 (en) Co-crystals of tramadol and coxibs
CA2521992A1 (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds
CN104039765B (zh) 多奈哌齐双羟萘酸盐、制备方法及其应用
AU2018202218B2 (en) Sulphate salts of N-(3-(4-(3-(diisobutylamino)propyl)piperazin-1-yl)propyl) -1H-benzo[d]imidazol-2-amine, preparation thereof and use of the same
JP2011514380A5 (ja)
US20140296291A1 (en) Novel crystalline forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
RU2018103172A (ru) Кристаллическая фумаратная соль (s)-[3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)фенил][3-гидрокси-3-(пиперидин-2-ил)азетидин-1-ил]метанона
ES2390897B1 (es) Compuestos farmacéuticos de O-desmetil-tramadol e inhibidores de la COX
EP3377476B1 (en) Hydrogen isotope-enriched analogues of 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, compositions and uses thereof
EP2332930A1 (en) Salts of duloxetine and NSAIDs for the treatment of pain
EP2321249A1 (en) Salts of tramadol and ibuprofen and their crystal form in the treatment of pain