JP2010502615A - ５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質（ｆｌａｐ）の阻害剤 - Google Patents

５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質（ｆｌａｐ）の阻害剤 Download PDF

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013534245A (ja) * 2010-08-16 2013-09-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン産生のオキサジアゾール阻害薬
JP2013537908A (ja) * 2010-09-23 2013-10-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン産生のオキサジアゾール阻害剤
JP2013537909A (ja) * 2010-09-23 2013-10-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン産生のオキサジアゾール阻害剤
JP2013545810A (ja) * 2010-12-16 2013-12-26 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン生成のビアリールアミドインヒビター
JP2015505550A (ja) * 2012-02-01 2015-02-23 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン生成の阻害薬としてのフェニル−ｃ−オキサジアゾール誘導体併用療法
JP2016535593A (ja) * 2013-10-22 2016-11-17 シレンティス・エセ・ア・ウ ＦＬＡＰ遺伝子の発現を阻害するための方法及び組成物におけるｓｉＲＮＡ及びその使用

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007120574A2 (en) 2006-04-11 2007-10-25 Merck & Co., Inc. Diaryl substituted alkanes
ATE543810T1 (de) 2006-09-01 2012-02-15 Merck Sharp & Dohme Hemmer des 5-lipoxygenase aktivierenden proteins (flap)
EP2170065A4 (en) * 2007-06-20 2011-11-23 Merck Sharp & Dohme DIPHENYL SUBSTITUTED ALKANES
US8618300B2 (en) 2008-09-04 2013-12-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indolizine inhibitors of leukotriene production
WO2010032874A1 (ja) * 2008-09-19 2010-03-25 住友化学株式会社 農業用組成物
US8420655B2 (en) 2009-12-04 2013-04-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzimidazole inhibitors of leukotriene production
CA2797719C (en) 2010-04-30 2019-11-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Small molecule inhibitors of usp1 deubiquitinating enzyme activity
JP5862669B2 (ja) 2010-08-26 2016-02-16 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン産生のオキサジアゾール阻害剤
JP5928958B2 (ja) 2010-10-29 2016-06-01 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン生成のベンゾイミダゾールインヒビター
WO2012061169A1 (en) 2010-11-01 2012-05-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzimidazole inhibitors of leukotriene production
WO2013116182A1 (en) * 2012-01-31 2013-08-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heterocyclic compounds as inhibitors of leukotriene production
US9725425B1 (en) 2014-02-25 2017-08-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compounds and methods for treating cancer
WO2016065584A1 (en) 2014-10-30 2016-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Piperidine oxadiazole and thiadiazole orexin receptor antagonists
WO2016149126A1 (en) 2015-03-13 2016-09-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Ltb4 inhibition to prevent and treat human lymphedema

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU186654B (en) 1982-12-28 1985-09-30 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing new pyridine derivatives, acid additional salts and quaternary salts and pharmaceutical compositions containing them
US4853398A (en) 1987-04-13 1989-08-01 Eli Lilly And Company Leukotriene antagonists and use thereas
US6051573A (en) 1994-06-28 2000-04-18 Alcon Laboratories, Inc. Treatment of GLC1A glaucoma with non-steroidal glucocorticoid antagonists
US5668146A (en) 1995-10-03 1997-09-16 Abbott Laboratories Symmetrical bis-heteroarylmethoxyphenyliminoxyalkyl carboxylates as inhibitors of leukotriene biosynthesis
US5795900A (en) 1995-10-03 1998-08-18 Abbott Laboratories Symmetrical bis-heteroaryl-methoxy-phenylalkyl carboxylates as inhibitors of leukotriene biosynthesis
AU755530B2 (en) 1998-07-15 2002-12-12 Bristol-Myers Squibb Company Stereoselective reductive amination of ketones
US6468781B1 (en) 1999-07-08 2002-10-22 Bristol-Myers Squibb Company Stereoselective reductive amination of ketones
EP1157007A1 (en) 1999-02-25 2001-11-28 Merck Frosst Canada Inc. Pde iv inhibiting compounds, compositions and methods of treatment
DE60128581T2 (de) 2000-10-17 2008-02-14 Excelsyn Molecular Develpopment Ltd., Holywell Herstellung von alpha -hydroxy-carboxy säure mit hilfe von einem gekoppelten enzym system
DE10112401A1 (de) 2001-03-13 2002-09-19 Degussa Alkohol-Dehydrogenase und deren Verwendung
WO2002077789A1 (en) 2001-03-26 2002-10-03 Hyun-Gi An Multimedia calendar system
MXPA05013922A (es) 2003-06-20 2006-02-24 Coley Pharm Group Inc Antagonistas de receptor tipo toll de molecula pequena.
CN1829519A (zh) 2003-07-24 2006-09-06 默克公司 二苯基取代的环烷烃类,含有它们的组合物和应用的方法
JP2007530696A (ja) 2004-03-30 2007-11-01 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド アスパラギン酸プロテアーゼ阻害剤として有用な２−アミノチアゾール化合物
US20070287736A1 (en) 2004-10-18 2007-12-13 Lin Chu Diphenyl Substituted Alkanes as Flap Inhibitors
EP1858513A4 (en) 2005-03-09 2009-06-03 Merck & Co Inc DIPHENYL-SUBSTITUTED CYCLOALCANES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR USE
UY29610A1 (es) * 2005-06-21 2007-01-31 Cancer Rec Tech Ltd Aril-alquilaminas y heteroaril-alquilaminas como inhibidores de la quinasa proteínica
US20090054435A1 (en) 2005-07-29 2009-02-26 Hiroshi Imoto Phenoxyalkanoic Acid Compound
WO2007056210A2 (en) 2005-11-04 2007-05-18 Merck & Co., Inc. Diphenylmethane derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis
WO2007120574A2 (en) 2006-04-11 2007-10-25 Merck & Co., Inc. Diaryl substituted alkanes
ATE543810T1 (de) 2006-09-01 2012-02-15 Merck Sharp & Dohme Hemmer des 5-lipoxygenase aktivierenden proteins (flap)
EP2170065A4 (en) 2007-06-20 2011-11-23 Merck Sharp & Dohme DIPHENYL SUBSTITUTED ALKANES
US20110003815A1 (en) 2007-10-10 2011-01-06 Merck & Co., Inc. Diphenyl substituted cycloalkanes
AU2009217518A1 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-aminoimidazole beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013534245A (ja) * 2010-08-16 2013-09-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン産生のオキサジアゾール阻害薬
JP2013537908A (ja) * 2010-09-23 2013-10-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン産生のオキサジアゾール阻害剤
JP2013537909A (ja) * 2010-09-23 2013-10-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン産生のオキサジアゾール阻害剤
JP2013545810A (ja) * 2010-12-16 2013-12-26 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン生成のビアリールアミドインヒビター
JP2015505550A (ja) * 2012-02-01 2015-02-23 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ロイコトリエン生成の阻害薬としてのフェニル−ｃ−オキサジアゾール誘導体併用療法
JP2016535593A (ja) * 2013-10-22 2016-11-17 シレンティス・エセ・ア・ウ ＦＬＡＰ遺伝子の発現を阻害するための方法及び組成物におけるｓｉＲＮＡ及びその使用

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