JP2010500291A5 - - Google Patents

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もう一つの局面は、被験体における好中球浸潤に関連する肺疾患を処理するための薬剤の製造における、以下からなる群より選択される、G-CSFもしくはG-CSFRの活性を阻害する、またはG-CSFもしくはG-CSFRをコードする遺伝子の発現を阻害する物質の使用を提供する:
a.G-CSFに対して特異的な抗体;
b.G-CSFRに対して特異的な抗体;
c.可溶性のG-CSFRまたはそのG-CSF結合部分;
d.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:3において記載される配列を含む、G-CSFをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子;および
e.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:7において記載される配列を含む、G-CSFRをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子。
[請求項101]
以下からなる群より選択されるG-CSFまたはG-CSFR阻害物質を被験体に投与する段階を含む、被験体における好中球浸潤に関連する肺疾患を処理するための方法:
a.G-CSFに対して特異的な抗体;
b.G-CSFRに対して特異的な抗体;
c.可溶性のG-CSFRまたはそのG-CSF結合部分;
d.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:3において記載される配列を含む、G-CSFをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子;および
e.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:7において記載される配列を含む、G-CSFRをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子。
[請求項102]
G-CSF抗体が、G-CSFに対して特異的な抗原結合断片である、請求項101記載の方法。
[請求項103]
G-CSFR抗体が、G-CSFRに対して特異的な抗原結合断片である、請求項101記載の方法。
[請求項104]
肺疾患が、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、その悪化型、関連病態、またはそれから生じる合併症もしくはその症状発現である、請求項101記載の方法。
[請求項105]
肺疾患がCOPDであって、悪化型が急性悪化COPD(AECOPD)である、請求項104記載の方法。
[請求項106]
合併症または症状発現が、肺気腫、気管支炎、肺炎、粘液過分泌、酸化的ストレス、肺性心、肺癌、急性呼吸窮迫症候群、または急性の肺損傷である、請求項104記載の方法。
[請求項107]
被験体がヒトである、請求項101記載の方法。
[請求項108]
抗炎症剤、気管支拡張剤、および抗生物質からなる一覧より選択される治療物質の投与をさらに含む、請求項101記載の方法。
[請求項109]
G-CSFまたはG-CSFRに対して特異的な抗体がモノクローナル抗体である、請求項101記載の方法。
[請求項110]
抗体がキメラ、ヒト、またはヒト化抗体である、請求項109記載の方法。
[請求項111]
抗体がヒト抗体である、請求項109記載の方法。
[請求項112]
被験体における好中球浸潤に関連する肺疾患を処理するための薬剤の製造における、G-CSFもしくはG-CSFRの活性を阻害する物質またはG-CSFもしくはG-CSFRをコードする遺伝子の発現を阻害する物質の使用であって、該物質が以下からなる群から選択される、前記使用:
a.G-CSFに対して特異的な抗体;
b.G-CSFRに対して特異的な抗体;
c.可溶性のG-CSFRまたはそのG-CSF結合部分;
d.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:3において記載される配列を含む、G-CSFをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子;および
e.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:7において記載される配列を含む、G-CSFRをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子。
[請求項113]
G-CSF抗体が、G-CSFに対して特異的な抗原結合断片である、請求項112記載の方法。
[請求項114]
G-CSFR抗体が、G-CSFRに対して特異的な抗原結合断片である、請求項112記載の方法。
[請求項115]
肺の病態が、被験体におけるCOPD、その悪化型、関連病態、またはそれから生じる合併症もしくはその症状発現である、請求項112記載の使用。
[請求項116]
肺疾患が、COPDまたはAECOPDである、請求項115記載の使用。
[請求項117]
合併症または症状発現が、肺気腫、気管支炎、肺炎、粘液過分泌、酸化的ストレス、肺性心、肺癌、急性呼吸窮迫症候群、または急性の肺損傷である、請求項115記載の使用。
[請求項118]
被験体がヒトである、請求項112記載の使用。
[請求項119]
抗炎症剤、気管支拡張剤、および抗生物質からなる一覧より選択される治療物質の投与をさらに含む、請求項112記載の使用。
[請求項120]
G-CSFまたはG-CSFRに対して特異的な抗体がモノクローナル抗体である、請求項112記載の使用。
[請求項121]
抗体がキメラ、ヒト、またはヒト化抗体である、請求項120記載の使用。
[請求項122]
抗体がヒト抗体である、請求項119記載の使用。

Claims (22)

  1. 以下からなる群より選択されるG-CSFまたはG-CSFR阻害物質を含む薬学的組成物であって、被験体に投与、被験体における好中球浸潤に関連する肺疾患を処理するための薬学的組成物
    a.G-CSFに対して特異的な抗体;
    b.G-CSFRに対して特異的な抗体;
    c.可溶性のG-CSFRまたはそのG-CSF結合部分;
    d.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:3において記載される配列を含む、G-CSFをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子;および
    e.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:7において記載される配列を含む、G-CSFRをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子。
  2. G-CSF抗体が、G-CSFに対して特異的な抗原結合断片である、請求項1記載の薬学的組成物
  3. G-CSFR抗体が、G-CSFRに対して特異的な抗原結合断片である、請求項1記載の薬学的組成物
  4. 肺疾患が、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、その悪化型、関連病態、またはそれから生じる合併症もしくはその症状発現である、請求項1記載の薬学的組成物
  5. 肺疾患がCOPDであって、悪化型が急性悪化COPD(AECOPD)である、請求項4記載の薬学的組成物
  6. 合併症または症状発現が、肺気腫、気管支炎、肺炎、粘液過分泌、酸化的ストレス、肺性心、肺癌、急性呼吸窮迫症候群、または急性の肺損傷である、請求項4記載の薬学的組成物
  7. 被験体がヒトである、請求項1記載の薬学的組成物
  8. 抗炎症剤、気管支拡張剤、および抗生物質からなる一覧より選択される治療物質とともに用いられる、請求項1記載の薬学的組成物
  9. G-CSFまたはG-CSFRに対して特異的な抗体がモノクローナル抗体である、請求項1記載の薬学的組成物
  10. 抗体がキメラ、ヒト、またはヒト化抗体である、請求項9記載の薬学的組成物
  11. 抗体がヒト抗体である、請求項9記載の薬学的組成物
  12. 被験体における好中球浸潤に関連する肺疾患を処理するための薬剤の製造における、G-CSFもしくはG-CSFRの活性を阻害する物質またはG-CSFもしくはG-CSFRをコードする遺伝子の発現を阻害する物質の使用であって、該物質が以下からなる群から選択される、前記使用:
    a.G-CSFに対して特異的な抗体;
    b.G-CSFRに対して特異的な抗体;
    c.可溶性のG-CSFRまたはそのG-CSF結合部分;
    d.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:3において記載される配列を含む、G-CSFをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子;および
    e.ヌクレオチド配列がSEQ ID NO:7において記載される配列を含む、G-CSFRをコードする核酸分子を標的とする、長さが20〜30ヌクレオベースのセンスまたはアンチセンス分子。
  13. G-CSF抗体が、G-CSFに対して特異的な抗原結合断片である、請求項12記載の使用
  14. G-CSFR抗体が、G-CSFRに対して特異的な抗原結合断片である、請求項12記載の使用
  15. 肺の病態が、被験体におけるCOPD、その悪化型、関連病態、またはそれから生じる合併症もしくはその症状発現である、請求項12記載の使用。
  16. 肺疾患が、COPDまたはAECOPDである、請求項15記載の使用。
  17. 合併症または症状発現が、肺気腫、気管支炎、肺炎、粘液過分泌、酸化的ストレス、肺性心、肺癌、急性呼吸窮迫症候群、または急性の肺損傷である、請求項15記載の使用。
  18. 被験体がヒトである、請求項12記載の使用。
  19. 抗炎症剤、気管支拡張剤、および抗生物質からなる一覧より選択される治療物質の投与をさらに含む、請求項12記載の使用。
  20. G-CSFまたはG-CSFRに対して特異的な抗体がモノクローナル抗体である、請求項12記載の使用。
  21. 抗体がキメラ、ヒト、またはヒト化抗体である、請求項20記載の使用。
  22. 抗体がヒト抗体である、請求項19記載の使用。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2567803C2 (ru) * 2009-07-31 2015-11-10 Дженентек, Инк. ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛИ ПРИ ПОМОЩИ АНТАГОНИСТОВ Bv8 ИЛИ G-CSF
KR101750426B1 (ko) * 2009-09-15 2017-06-23 씨에스엘 리미티드 신경 질환들의 치료
US8980856B2 (en) * 2010-04-02 2015-03-17 Curna, Inc. Treatment of colony-stimulating factor 3 (CSF3) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to CSF3
WO2012171057A1 (en) * 2011-06-13 2012-12-20 Csl Limited Antibodies against g-csfr and uses thereof
WO2016185385A1 (en) * 2015-05-18 2016-11-24 The University Of British Columbia Methods and systems of detecting plasma protein biomarkers for diagnosing acute exacerbation of copd
JP6944701B2 (ja) * 2016-10-21 2021-10-06 国立大学法人山口大学 CD11bアンタゴニストを含む劇症型急性肺炎治療用組成物
BR112020010514A2 (pt) * 2017-11-29 2020-11-24 Csl Limited método para tratar ou prevenir lesão por isquemia-reperfusão
BR112021010920A2 (pt) * 2018-12-04 2021-08-31 CSL Innovation Pty Ltd Método de tratamento de condições neutrofílicas
JP2023533658A (ja) * 2020-06-04 2023-08-04 シーエスエル イノベーション プロプライアタリー リミティド 急性呼吸窮迫症候群を治療又は予防する方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4740461A (en) 1983-12-27 1988-04-26 Genetics Institute, Inc. Vectors and methods for transformation of eucaryotic cells
CA1319120C (en) 1985-04-01 1993-06-15 John Henry Kenten Transformed myeloma cell-line and a process for the expression of a gene coding for a eukaryotic polypeptide employing same
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
US4959455A (en) 1986-07-14 1990-09-25 Genetics Institute, Inc. Primate hematopoietic growth factors IL-3 and pharmaceutical compositions
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4912040A (en) 1986-11-14 1990-03-27 Genetics Institute, Inc. Eucaryotic expression system
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
US5476996A (en) 1988-06-14 1995-12-19 Lidak Pharmaceuticals Human immune system in non-human animal
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IE66494B1 (en) 1989-09-26 1996-01-10 Immunex Corp Granulocyte-colony stimulating factor receptors
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
WO1991010741A1 (en) 1990-01-12 1991-07-25 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
CZ289472B6 (cs) 1991-07-25 2002-01-16 Idec Pharmaceuticals Corporation Chimérická protilátka, nukleová kyselina, která ji kóduje, způsob její produkce a farmaceutická kompozice, která ji obsahuje
ES2227512T3 (es) 1991-12-02 2005-04-01 Medical Research Council Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago.
CA2327505A1 (en) 1998-04-28 1999-11-04 Smithkline Beecham Corporation Monoclonal antibodies with reduced immunogenicity
WO2004006955A1 (en) 2001-07-12 2004-01-22 Jefferson Foote Super humanized antibodies
WO2004017727A1 (en) * 2002-08-23 2004-03-04 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research A method of treatment and prophylaxis
ES2317527T3 (es) * 2005-01-13 2009-04-16 Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb D.O.O. Decladinosil-macrolidos que presentan actividad anti-inflamatoria.
WO2006077504A2 (en) 2005-01-18 2006-07-27 Koninklijke Philips Electronics N.V. An algorithm for growing 4-connected cores in image segmentation
CA2636990A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-26 Battelle Memorial Institute Animal model for assessing copd-related diseases

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