JP2010280874A - 導電性、ガスバリア性、耐熱性及び耐熱老化性に優れたポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】骨格中に1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン構成単位を含むジアミン成分と炭素数4〜20のα,ω−直鎖脂肪族ジカルボン酸を含むジカルボン酸成分とを重縮合して得られるポリアミドポリアミド(A)と、カーボンブラック、グラファイト及びカーボン繊維等の導電性物質(B)を含む、体積抵抗率が105Ω・cm以下であるポリアミド樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
23℃、75%RHの雰囲気下にてJIS K7126に準じてフィルムの酸素透過係数(cc・mm/m2・day・atm)を測定した。測定は、モダンコントロールズ社製、OX−TRAN2/21を使用した。値が低いほどガスバリア性が良好であることを示す。
JIS K7149に基づき体積抵抗率(Ω・cm)を求めた。体積抵抗率が低いほど導電性が良好であることを示す。測定には、三菱油化製ロレスター APを用いた。
島津製DSC−60を用いて、示差走査熱量測定(DSC)により求めた。測定条件は、約5mgのサンプルを10℃/minの条件で昇温し、300℃に到達した時点で急冷し、再び10℃/minの条件で昇温した。なお、非晶のサンプルはペレットを煮沸し結晶化させたサンプルを測定した。
東ソー製HLC−8320GPCを用いて、GPC測定によりPMMA換算値を求めた。なお、測定用カラムはTSKgel SuperHM−Hを用い、溶媒にはトリフルオロ酢酸ナトリウムを10mmol/l溶解したヘキサフルオロイソプロパノール(HFIP)を用い、測定温度は40℃にて測定した。また、検量線は6水準のPMMAをHFIPに溶解させて測定し作成した。
(ポリアミド(A1)の合成)
反応缶内でアジピン酸(ローディア製)を170℃にて加熱し溶融した後、内容物を攪拌しながら、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン(三菱ガス化学(株)製)をアジピン酸とのモル比が1:1になるように徐々に滴下しながら、温度を240℃まで上昇させた。滴下終了後、260℃まで昇温した。反応終了後、内容物をストランド状に取り出し、ペレタイザーにてペレット化した。得られたペレットをタンブラーに仕込み、減圧下で固相重合し、分子量を調整したポリアミド(A1)を得た。なお、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンは、シス体/トランス体比を、74/26に調整したものを用いた。ポリアミド(A1)の融点は230℃、ガラス転移点は103℃、数平均分子量は30000、酸素透過係数は0.2cc・mm/m2・day・atmであった。
(ポリアミド(A2)の合成)
アジピン酸の代わりにセバシン酸(伊藤製油製TAグレード)を用いた以外は製造例1と同様にして、ポリアミド(A2)を合成した。ポリアミド(A2)の融点は181℃、ガラス転移点は84℃、数平均分子量は30000、酸素透過係数は1.2cc・mm/m2・day・atmであった。
(ポリアミド(A3)の合成)
セバシン酸の代わりに、セバシン酸とアジピン酸のモル比が4:6の混合ジカルボン酸を用いた以外は製造例1と同様にしてポリアミド(A3)を合成した。ポリアミド(A3)のガラス転移点は98℃、数平均分子量は35000、酸素透過係数は0.6cc・mm/m2・day・atmであった。
ポリアミド(A1)とグラファイト(日本黒鉛社製天然鱗片状黒鉛 グレード特CP)とカーボンブラック(キャボット社製バルカンXC)を二軸押出機で溶融混練してペレット化した。得られたペレットを30mmφのスクリューとTダイを備える単軸押出機にて押出成形し、100μm厚のフィルムを得た。ポリアミド樹脂組成物の組成と評価結果を表1に示す。
ポリアミド樹脂組成物を表1記載のものとした以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
ポリアミド樹脂組成物を表1記載のものとした以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。評価結果を表1に示す。
A1:製造例1で得られたポリアミド(A1)
A2:製造例2で得られたポリアミド(A2)
A3:製造例3で得られたポリアミド(A3)
S6007:アジピン酸とメタキシリレンジアミンからなるポリアミド(三菱ガス化学(株)製MXナイロン グレードS6007)、融点は240℃、数平均分子量は45000であった。
カーボン1:グラファイト(日本黒鉛社製天然鱗片状黒鉛 グレード特CP)
カーボン2:カーボンブラック(キャボット社製バルカンXC)
カーボン3:ケッチェンブラック(ライオン社製 グレードEC600JD)
Claims (11)
- 骨格中に1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン構成単位を含むポリアミド(A)と導電性物質(B)を含む、体積抵抗率が105Ω・cm以下であるポリアミド樹脂組成物。
- ポリアミド(A)のガラス転移点Tgが80〜120℃である請求項1記載のポリアミド樹脂組成物。
- ポリアミド(A)の23℃、75%RHにおける酸素透過係数が1.5cc・mm/m2・day・atm以下である請求項1記載のポリアミド樹脂組成物。
- ポリアミド(A)が、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンを30モル%以上含むジアミン成分と、炭素数4〜20のα,ω−直鎖脂肪族ジカルボン酸を50モル%以上含むジカルボン酸成分とを重縮合して得られるポリアミドである請求項1〜3のいずれかに記載のポリアミド樹脂組成物。
- ポリアミド(A)が、主として1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンとアジピン酸とを重縮合して得られるポリアミドである請求項1〜3のいずれかに記載のポリアミド樹脂組成物。
- ポリアミド(A)が、主として1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンとセバシン酸とを重縮合して得られるポリアミドである請求項1〜3のいずれかに記載のポリアミド樹脂組成物。
- ポリアミド(A)が、主として1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンとアジピン酸とセバシン酸とを重縮合して得られるポリアミドである請求項1〜3のいずれかに記載のポリアミド樹脂組成物。
- ポリアミド(A)が、主として1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンとアジピン酸とを重縮合して得られるポリアミドと、主として1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンとセバシン酸とを重縮合して得られるポリアミドの混合物である請求項1〜3のいずれかに記載のポリアミド樹脂組成物。
- 導電性物質(B)が、カーボンブラック、グラファイト及びカーボン繊維から選ばれる1種以上である請求項1〜8のいずれかに記載のポリアミド樹脂組成物。
- 請求項1〜9のいずれかに記載のポリアミド樹脂組成物を利用してなる成形品。
- 成形品が電池用電極又はセパレータである請求項10に記載の成形品。
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