JP2010235932A5 - - Google Patents
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本発明の製造方法によって得られたＥＶＯＨ樹脂組成物中のＥＶＯＨ樹脂（Ａ）と変性ＥＶＯＨ樹脂（Ｂ）の割合は、前記したＥＶＥ樹脂（Ａ'）と変性ＥＶＥ樹脂（Ｂ'）の割合に対応する。例えば、配合割合（Ｂ）／（Ａ）及び配合割合（Ｂ'）／（Ａ'）は、通常５０／５０〜１／９９（重量比）であり、好ましくは２５／７５〜１／９９（重量比）、特に好ましくは２０／８０〜１／９９（重量比）である。
実施例２
ＥＶＥ樹脂（Ａ１'）のメタノール溶液（樹脂分５０重量％）１５４重量部と、変性ＥＶＥ樹脂（Ｂ１'）のメタノール溶液（樹脂分４６重量％）７０重量部を混合した（（Ｂ’）／（Ａ’）の重量比が３３／７７であり、加溶媒分解後の樹脂分の重量比（Ｂ）／（Ａ）が３０／７０となる）以外は実施例１と同様にして固体のＥＶＯＨ樹脂組成物を得た。
得られたＥＶＯＨ樹脂組成物の平均加溶媒分解度は９９．８モル％、ＭＦＲは １５．２ｇ／１０分であり、構造単位（１ａ）平均含有量（モル％）は１．０モル％であった。かかるＥＶＯＨ樹脂組成物の融解ピークを測定したところ、１８３℃に単一のピークが確認された。なお、図２にそのＥＶＯＨ樹脂組成物の融解ピークを示す
ＥＶＥ樹脂（Ａ１'）のメタノール溶液（樹脂分５０重量％）１５４重量部と、変性ＥＶＥ樹脂（Ｂ１'）のメタノール溶液（樹脂分４６重量％）７０重量部を混合した（（Ｂ’）／（Ａ’）の重量比が３３／７７であり、加溶媒分解後の樹脂分の重量比（Ｂ）／（Ａ）が３０／７０となる）以外は実施例１と同様にして固体のＥＶＯＨ樹脂組成物を得た。
得られたＥＶＯＨ樹脂組成物の平均加溶媒分解度は９９．８モル％、ＭＦＲは １５．２ｇ／１０分であり、構造単位（１ａ）平均含有量（モル％）は１．０モル％であった。かかるＥＶＯＨ樹脂組成物の融解ピークを測定したところ、１８３℃に単一のピークが確認された。なお、図２にそのＥＶＯＨ樹脂組成物の融解ピークを示す
本発明の製造方法によって得られたＥＶＯＨ樹脂組成物は、変性ＥＶＥ樹脂（Ｂ'）のエチレン含有量が、ＥＶＥ樹脂（Ａ'）のエチレン含有量よりも高く、（Ｂ'）の配合重量比をＥＶＥ樹脂（Ａ’）の同量以下とするため、融解ピーク差が小さくなるものである。本発明の製造方法によって得られたＥＶＯＨ樹脂組成物は、融解ピーク差が小さいため、溶融成形時に融解性が良好となり相溶性が良くなり、溶融状態から固化する場合の固まり方が均一となるため、相分離しにくいＥＶＯＨ樹脂組成物であることがわかる。従って、各種成形物を成形した場合に成形物の外観やＥＶＯＨの物性が良好に発現することが可能となる。
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