JP2010230156A - 除振部材およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】被除振物を支持した状態で除振する除振部材であって、上部支持体12と、上部支持体12と離間して配置された下部支持体10と、上部支持体12と前記下部支持体10とに両端部が接触して配置されている圧縮コイルばね14と、上部支持体12と下部支持体10との間に圧縮コイルばね14と並列に設けられた吸収材収容部16と、吸収材収容部16に配置された粘弾性体18と、を有し、粘弾性体18の自然高さは、被除振物を支持して圧縮コイルばね14が縮んだときに、吸収材収容部16の高さと略同じになるように設定されている。
【選択図】図1
Description
特許文献1には、「たとえば円柱形状のシリコーンゲルにコイルバネを埋設するとともに、前記シリコーンゲルの表面にシリコーン被膜を形成して振動吸収体とした」防振ダンパーが記載されている。
図3および図4に、本発明の第2の実施形態による除振部材101を示す。本実施形態の除振部材101は、上部支持部材1200が、吸収材収容部16の高さH’(つまりH)を調整する調整部材120を有する点で、第1の実施形態と異なる。
次に、本発明の第3の実施形態による除振部材について説明する。図5にその除振部材201の断面図を示す。除振部材201は、上部支持部材12と粘弾性体18との間に粘着を抑制しうる中間層20を備えることを特徴とする。それ以外は、上述した第1あるいは第2の実施形態と同様な構造および材料を使用できる。なお、図5には、中間層20以外は第1の実施形態の構造を使用した例を示す。
中間層20の配置は、上部支持部材12と粘弾性体18との間であれば、特に限定されることはないが、例えば、図5に示すように、中間層20を上部支持部材12と対向する粘弾性体18の上部表面18bを覆うように配置することができる。この場合においても、中間層20は、粘弾性体18の上部表面18bの全面を覆う必要はなく、少なくとも部分的に覆うように配置することで、粘弾性体18と上部支持部材12との粘着を抑制できればよい。
中間層20として樹脂フィルム層を使用する場合は、除振部材201への装着も容易にできる。使用する樹脂フィルムとしては、特に制限はないが、使用中の粘弾性体18の変形に追従できる程度の可とう性を備えた樹脂フィルムを使用することが好ましい。たとえば、このような樹脂フィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル、エチレン酢酸ビニル、熱可塑性ポリウレタン、セロハン(登録商標)、フッ化ビニルデン、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリスチレン及び塩化ビニルデンアクリル、ポリウレタン、ポリオレフィン、フッ素系樹脂(PVdF,ETFE等)、ポリイミド、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド、ポリフェニレンエーテルなどの樹脂フィルムを挙げることができる。
また、中間層20として、無機または有機微粒子を粘弾性体上部表面18b上に分散付着させた層を使用する場合は、無機微粒子としては、酸化シリコン(SiO2)、酸化チタン(TiO2)などの各種金属酸化粒子等を使用でき、有機微粒子としては、例えばポリプロピレンやポリエチレン等のプラスチック微粒子を使用できる。
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明の除振部材の構造、材料等は、上述する第1〜第3の実施形態の記載に限定されるものではなく、種々の変形、組み合わせが可能であることはいうまでもない。
<例1>
C16イソパルミチルアクリレート(東邦化学社製HEDA16)94重量部と、ポリイソブチレン(BASF社製Oppanol B100)6重量部と、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート(共栄化学社製ライトアクリレート1,6HX−A)0.1重量部と、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニルフォスフィンオキサイド(チバスペシャルティケミカルズ社Darocur TPO)0.3重量部とをビーカーに入れ、プロペラ型4枚羽根を装備したシャフトを取り付けたラボスターラー(ヤマト科学 社製LR−51B)を用いて30分間混合した。その混合溶液をシリコーンで剥離処理された異なる2枚のPETフィルム(帝人デュポンフィルム社製A50 50μm厚および東レ社製セラピールMIB(T) 50μm厚)で挟んだ。すなわち、一方のPETフィルムの上にPMMA製枠を置き、枠内に混合溶液を流し込んだ後、他方のPETフィルムでカバーをした。PETフィルムを介して混合溶液に光波長300−400nmかつ351nmに最大発光スペクトルを有する蛍光黒色電球(Sylvania社製F20T12B)で積算量3000mJ/cm2の紫外線を照射し、厚さ約1.3mmのシート状粘弾性組成物を得た。シート状粘弾性組成物を円形に切り抜き、4枚積層して表1に示す形状の粘弾性組成物を得た。なお、寸法はダイヤルシックネスゲージ(ミツトヨ社製)で測定した。
2−エチルヘキシルアクリレート(株式会社日本触媒社製AEH)100重量部、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(CIBA specialty chemicals社製Irgacure651)0.04重量部をフラスコに入れ、上記ラボスターラーで10分間撹拌し、均一な溶液を得た。得られた溶液を撹拌しながら窒素ガスによるバブリングを10分間行い、上記蛍光黒色電球で積算量90mJ/cm2の紫外線を照射し、反応率10%、粘度1000cpsの重合性プレポリマーシロップを作製した。
モノエチル/ジエチルリン酸 トリエチルアンモニウム等モル混合物(TrEA−EtHPO4/Et2PO4) トリエチルアミン(TrEA)(ダイセル化学工業株式会社製)100質量部に、メタノール(MeOH)(特級、和光純薬工業株式会社製)50質量部を加え、さらに氷冷下でリン酸モノエチル とリン酸ジエチルをモル比で50:50に混合した溶液(EtH2PO4/Et2HPO4)(JP−502、城北化学工業株式会社製)139質量部をゆっくりと滴下した。室温で3時間撹拌したのち、減圧下で蒸留し、無色透明な粘性液体であるTrEA−EtHPO4/Et2PO4を得た。
例1〜3で調整した粘弾性組成物について、TAInstruments社製RSAIIIを用いて、圧縮モードにおけるヤング率E’を測定した。ただし、サンプルの周囲温度を20℃に設定し、測定周波数は1Hzとした。測定されたヤング率E’と計算により求めたバネ定数を表1に示す。
<例4>
例1と同様にして、シート状粘弾性組成物を調整した。ただし、得られたシート状粘弾性組成物の厚みは約1.2mmであり、それを直径約23mmの円形に切り抜いた。円形に切り抜いた粘弾性組成物を13枚積層し、円柱状の粘弾性体を得た。粘弾性組成物の各層は、自らの粘着性により一体化させた。得られた粘弾性体の自然状態での高さは、15.6mmであった。
加速度ピックアップ:小野測器製NP−3211
加速度測定器:小野測器製 DS−2000FFTアナライザ
環境温度:25℃
加振条件:加速度0.5G(周波数5−500Hz)
加振方向:Z方向(コイルバネを圧縮伸長する方向)
例4で作製した除振部材を使用し、粘弾性体と上部支持部材との間に直径30mm、厚さ1.6mmのシム(スペーサ)を1枚〜3枚挿入して吸収材収容部の高さを変化させて、例4と同様に測定を行った。結果を表2に示す。
<例8>
例1と同じ組成条件で調製したアクリルモノマー混合溶液を準備した。シリコーンで剥離処理さPETフィルム(帝人デュポンフィルム社製A71、38μm厚)上PMMA製枠を置き、枠内に混合溶液を流し込み、その上を、同様にシリコーンで剥離処理さPETフィルム(東レ社製 セラピールMIB(T)、38μm厚)で被覆した。さらに、そのPETフィルム上に厚さ1mm厚の透明なPMMA板(株式会社ミスミ製 アクリルプレートキャストACA HM)を置き、このPMMA板とPETフィルムを介して、光波長300〜400nmかつ351nmに最大発光スペクトルを有する蛍光黒色電球(Sylvania社製 F20T12B)で積算量4400mJ/cm2の紫外線を照射し、厚さ約4mmのシート状粘弾性組成物を得た。
例8で調製した粘弾性組成物について、TAInstruments社製RSAIIIを用いて、圧縮モードにおけるヤング率E’を測定した。ただし、サンプルの周囲温度を20℃に設定し、測定周波数は1Hzとした。測定されたヤング率E’と計算により求めたバネ定数を表3に示す。
<例−9>
例8で得られたシート状粘弾性組成物を直径23mmの円形に切り抜き、4枚積層して厚さ16mmの円柱状粘弾性体を得た。この円柱状粘弾性体の側部表面および上部表面に厚さ30μmのエチレン酢酸ビニル共重合体(EVA)フィルム(シーダム株式会社製 EVA35/PET50 FILM)を貼り付けた。こうして、粘弾性体上部表面および側部表面を粘着性がない状態とした。
EVAフィルムを貼り付けた円柱状粘弾性体の外周囲にコイルバネ(直径30mm、自由長30mm、バネ定数約0.93N/m)を配置し、さらにこれらを、上部支持部材および下部支持部材となる2枚のバネ座(直径30mm)の間に設置して、除振部材を作製した。粘弾性体上部表面と対向する一方のバネ座の面は、コイルバネの端面が接触する面と3.5mmの断差を有しており、吸収体収容部の高さはバネの長さよりも7.0mm短くなるように構成されている。
例9との比較のため、例8で得られたシート状粘弾性組成物を直径23mmの円形に切り抜き、4枚積層して厚さ16mmの円柱状粘弾性体を用意し、その側部表面のみに厚さ30μmのエチレン酢酸ビニル共重合体(EVA)フィルム(シーダム株式会社製 EVA35/PET50 FILM)を貼り付けた。これを、例−9と同じコイルバネの内側に置き、その状態で両者を2枚のバネ座(直径30mm)の間に配置して、除振部材を作製した。EVAが貼り付けられていない粘弾性体上部表面は、粘着性のある粘弾性体が露出した状態である。
バネ座の粘弾性体と接触する面は、コイルバネの端面が接触する面と3.5mmの断差を有しており、吸収体収容部の高さはバネの長さよりも7.0mm短くなるように構成されている。
例−9および例−10で作製した2つの除振部材、およびその比較例として、除振部材で使用されたコイルバネと同じコイルバネのみを用いた除振部材の応答加速度の周波数依存性を測定した。除振部材には5kgfの荷重を加えて、粘弾性体の自然状態による高さと吸収材収容部の高さとを略同じ状態にした。下記条件で、加振機を用いて所定の振動を除振部材に与え、各除振部材上に支持された5kgfの被支持体に生じる応答加速度を測定した。なお、5kgfで圧縮したときのコイルバネ単体の長さは、約13mmであった。また、コイルバネのみを用いた場合において、応答加速度が測定機器の測定限度を超える低周波領域については測定していない。
加速度ピックアップ:小野測器製NP−3211
加速度測定器:小野測器製DS−2000FFTアナライザ
環境温度:20℃
測定周波数:5〜500Hz
加振条件:加速度片振幅:0.5G、加速度複振幅:1G
加振方向:Z方向(コイルバネを圧縮伸長する方向)
結果を図7に示した。例−9および例−10の除振部材において、いずれも10Hz以下の低周波側で応答加速度の極大値、すなわち共振周波数を有する波形が観測されるとともに、コイルバネのみを用いた場合に較べ、共振周波数での応答加速度が大幅に低減された。さらに、例−10の除振部材に比較し、粘弾性体の上部表面にEVAフィルムを貼り付け、バネ座との粘着を防止した例−9の除振部材において、共振周波数がより低周波側にシフトするとともに共振周波数での応答加速度がより低減できた。
10 下部支持部材
12、1200 上部支持部材
14 コイルバネ
16 吸収材収容部
18 粘弾性体
20 中間層
40 床
60 被除振物
120 調整部材
Claims (8)
- 被除振物を支持した状態で除振する除振部材であって、
上部支持体と、
前記上部支持体と離間して配置された下部支持体と、
前記上部支持体と前記下部支持体とに両端部が接触して配置されているコイルバネと、
前記上部支持体と前記下部支持体との間に設けられた吸収材収容部と、
前記吸収材収容部に配置された粘弾性体と
を有し、
前記粘弾性体の自然状態での高さは、前記被除振物を支持して前記コイルバネが収縮した際の前記吸収材収容部の高さと略同じになるように設定されている、除振部材。 - 前記粘弾性体の自然高さは、前記被除振物を支持しているときの前記吸収材収容部の高さの110%未満であり、かつ、前記被除振物を支持して除振中の前記吸収材収容部の最小高さよりも大きい、請求項1に記載の除振部材。
- 前記粘弾性体のヤング率E’は、20℃の環境下、1Hzの圧縮モードで測定したときに3x105Pa以下である、請求項1または2に記載の除振部材。
- 前記粘弾性体は、アクリルポリマーもしくはイオン性液体ゲルを含むものである、請求項1から3のいずれか1項に記載の除振部材。
- 前記上部支持体と前記粘弾性体との間に、該上部支持体と該粘弾性体との粘着を抑制しうる中間層を有する、請求項1から4のいずれか1項に記載の除振部材。
- 前記中間層は、前記上部支持体と対向する前記粘弾性体表面の少なくとも一部を覆うように配置される、請求項5に記載の除振部材。
- 前記中間層は、前記被除振物を支持して除振中の前記粘弾性体の変形に追従可能な柔軟性を持つ、樹脂フィルムである、請求項5または6に記載の除振部材。
- 請求項1から7のいずれか1項に記載の除振部材の製造方法であって、
前記被除振物を支持した状態における前記吸収材収容部の高さを求める工程と、
前記被除振物を支持した状態における前記吸収材収容部の高さと略等しい高さを有する前記粘弾性体を用意する工程と、
前記吸収材収容部に前記粘弾性体を配置し、前記圧縮コイルバネの両端に接するように前記圧縮コイルバネを前記下部支持部材と前記上部支持部材とに組付ける工程と、を含む除振部材の製造方法。
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