JP2010181870A - 偏光膜保護用ポリエステルフィルム - Google Patents
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Abstract
【課題】 偏光板として液晶ディスプレイに組み込んだ時に発生する光干渉色を低減することができ、紫外線による液晶の劣化を低減することができ、トリアセチルセルロース(TAC)フィルムにはない優れた特性を有し、偏光膜の保護用として好適に利用することのできるポリエステルフィルムを提供する。
【解決手段】 3層以上の積層ポリエステルフィルムであり、内層に紫外線吸収剤を含有し、マイクロ波方式分子配向計で測定したMOR_C値が0.0〜1.5の範囲であることを特徴とする偏光膜保護用ポリエステルフィルム。
【選択図】 なし
【解決手段】 3層以上の積層ポリエステルフィルムであり、内層に紫外線吸収剤を含有し、マイクロ波方式分子配向計で測定したMOR_C値が0.0〜1.5の範囲であることを特徴とする偏光膜保護用ポリエステルフィルム。
【選択図】 なし
Description
本発明は、偏光膜保護フィルム、すなわち、偏光膜に積層することにより、偏光膜の表面を保護するために使用されるフィルムに好適に使用される偏光膜保護用ポリエステルフィルムに関するものである。
液晶ディスプレイに使用される偏光板は、保護フィルム/偏光膜/保護フィルム、または保護フィルム/偏光膜/位相差フィルムの構成からなるのが一般的であり、従来、偏光膜の保護フィルムとして、その高い透明性や光学等方性などの特徴からトリアセチルセルロース(TAC)フィルムが多く使用されてきた。しかしながら、TACフィルムは、溶液流延法により製膜されているため、耐薬品性、耐擦傷性などの点で十分とは言えない上に、近年液晶ディスプレイの大型化が進むにしたがって、TACフィルムの耐熱性、機械的強度のディスプレイ面内でのばらつきが問題になっている。また、液晶ディスプレイの需要が著しく伸びている中でTACフィルムの供給は不足しがちな状態が続いており、今後の安定供給が懸念されている。
上記のような問題に対してシクロオレフィンポリマー等の他の素材でTACフィルムを代替する検討も多く行われている。しかしながら、他素材でのフィルムは汎用樹脂を使用していないため、コストが高いという問題がある。一方、二軸配向ポリエステルフィルムは汎用樹脂を使用しているため、コスト面での問題はないが、偏光膜保護フィルムとして使用した場合に光干渉色が発生しやすい。また無延伸ポリエステルフィルムでは光干渉色は発生しないが、厚さを100μm未満とするのが困難であり、近年液晶ディスプレイの薄型化が進む中で偏光板の厚さが厚くなることは好ましくない。二軸配向ポリエステルフィルムにおいてはその製膜工程において熱処理温度を上げてポリエステルを溶かしてリターデーションを下げることによって光干渉色を低減する方法が知られているが、当該方法ではポリエステルフィルムの生産性が著しく低下するため好ましくない。
また、液晶ディスプレイにおいて、ポリエステルフィルムを偏光膜保護フィルムとして使用する場合に、紫外線による液晶の劣化を防ぐためにポリエステルフィルムの最表層に紫外線吸収剤を配合する方法が知られているが、当該方法では紫外線吸収剤がポリエステルフィルムからブリードアウトする場合があり好ましくない。
本発明は、上記実状に鑑みなされたものであって、その目的は、偏光板として液晶ディスプレイに組み込んだ時に光干渉色を低減でき、紫外線による液晶の劣化を低減することができる偏光膜保護用ポリエステルフィルムを提供することにある。
本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、特定のフィルムによれば、上記課題が容易に解決できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の要旨は、3層以上の積層ポリエステルフィルムであり、内層に紫外線吸収剤を含有し、マイクロ波方式分子配向計で測定したMOR_C値が0.0〜1.5の範囲であることを特徴とする偏光膜保護用ポリエステルフィルムに存する。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明でいうポリエステルフィルムとは、いわゆる押出法にしたがって押出口金から溶融押出されたシートを延伸したフィルムである。上記のフィルムを構成するポリエステルとは、ジカルボン酸と、ジオールとからあるいはヒドロキシカルボン酸から重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーを指す。ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等を、ジオールとしては、エチレングリコール、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール等を、ヒドロキシカルボン酸としては、p−ヒドロキシ安息香酸、6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸等をそれぞれ例示することができる。かかるポリマーの代表的なものとして、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレン−2,6−ナフタレート等が例示される。
本発明でいうポリエステルフィルムとは、いわゆる押出法にしたがって押出口金から溶融押出されたシートを延伸したフィルムである。上記のフィルムを構成するポリエステルとは、ジカルボン酸と、ジオールとからあるいはヒドロキシカルボン酸から重縮合によって得られるエステル基を含むポリマーを指す。ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等を、ジオールとしては、エチレングリコール、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール等を、ヒドロキシカルボン酸としては、p−ヒドロキシ安息香酸、6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸等をそれぞれ例示することができる。かかるポリマーの代表的なものとして、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレン−2,6−ナフタレート等が例示される。
本発明におけるポリエステルフィルムには、取り扱いを容易にするために透明性を損なわない条件で粒子を含有させてもよい。本発明で用いる粒子の例としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、シリカ、カオリン、タルク、二酸化チタン、アルミナ、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン等の無機粒子や、架橋高分子粒子、シュウ酸カルシウム等の有機粒子を挙げることができる。また粒子を添加する方法としては、原料とするポリエステル中に粒子を含有させて添加する方法、押出機に直接添加する方法等を挙げることができ、このうちいずれか一方の方法を採用しても良く、2つの方法を併用してもよい。
用いる粒子の粒径は、通常0.05〜5.0μm、好ましくは0.1〜4.0μmである。平均粒径が5.0μmより大きいとフィルムのヘーズが大きくなりフィルムの透明性が低下することがある。平均粒径が0.1μmより小さいと表面粗度が、小さくなりすぎてフィルムの取り扱いが困難になる場合がある。粒子含有量は、ポリエステルに対し、通常0.001〜30.0重量%であり、好ましくは0.01〜10.0重量%である。粒子含有量が多いとヘーズが大きくなり、フィルムの透明性が低下することがあり、粒子含有量が少ないとフィルムの取り扱いが困難になる場合がある。
ポリエステルに粒子を添加する方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の方法を採用しうる。例えば、ポリエステルを製造する任意の段階において添加することができるが、好ましくはエステル化の段階、もしくはエステル交換反応終了後、重縮合反応を進めてもよい。また、ベント付き混錬押出機を用い、エチレングリコールまたは水などに分散させた粒子のスラリーとポリエステル原料とをブレンドする方法、または、混錬押出機を用い、乾燥させた粒子とポリエステル原料とをブレンドする方法などによって行われる。
本発明では、ポリエステルフィルムの内層に紫外線吸収剤を含有する。紫外線吸収剤は液晶ディスプレイの液晶等の紫外線による劣化を防止するために配合される。ポリエステルフィルム中に含有される紫外線吸収剤としては、有機系紫外線吸収剤および無機系紫外線吸収剤が挙げられる。
有機系紫外線吸収剤としては、サリチル酸系、例えば、フェニルサリチレート、p−t−ブチルフェニルサリチレート、p−オクチルフェニルサリチレート等、ベンゾフェノン系、例えば、2−ヒドロキシ−4−ベンジルオキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−オクトキベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ドデシロキシベンゾフェノン、2,2´−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−2´−ジヒドロキシ−4,4´−ジメトキシベンゾフェノン等、ベンゾトリアゾール系、例えば、2−(2´−ヒドロキシ−5´−t−オクチルフェニル)−ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−5´−t−オクチルフェニル)−ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−5´−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−3´5´−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−3´−t−ブチル−5´−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2´−ヒドロキシ−3´5´−ジ−t−ブチルフェニル)5−クロロベンゾトリアゾール等、天然物系、例えば、オリザノール、シアバター、バイカリン等、生体系、例えば、角質細胞、メラニン、ウロカニン酸等が挙げられる。これら有機系紫外線吸収剤は1種類、または2種類以上併用して用いることができる。これらの有機系紫外線吸収剤には紫外線安定剤として、ヒンダードアミン系化合物を併用することができる。
無機系紫外線吸収剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、酸化チタン系複合酸化物、酸化亜鉛系複合酸化物、ITO(錫ドープ酸化インジウム)、ATO(アンチモンドープ酸化錫)等が挙げられる。酸化チタン系複合酸化物としては、例えば、シリカ、アルミナをドープした酸化亜鉛等が挙げられる。これらの無機系紫外線吸収剤は1種類、または、2種類以上併用して用いることができる。また、有機系紫外線吸収剤と無機系紫外線吸収剤を併用しても構わない。
紫外線吸収剤をポリエステルフィルムに配合する方法としては、紫外線吸収剤を押出機に直接添加する方法、あらかじめ紫外線吸収剤を練り込んだポリエステル樹脂を押出機に添加する方法等を挙げることができ、このうちいずれか一方の方法を採用してもよく、2つの方法を併用してもよい。
本発明のポリエステルフィルムにおいては、波長380nmにおける光線透過率が、通常10.0%以下、好ましくは5.0%以下である。波長380nmにおける光線透過率が10.0%より大きくなると、液晶の劣化が促進される傾向がある。
本発明では必要に応じて他にも添加剤を加えてもよい。このような添加剤としては、例えば、安定剤、潤滑剤、架橋剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、染料、顔料、などが挙げられる。
本発明においては、公知の手法により乾燥したポリエステルチップを溶融押出装置に供給し、それぞれのポリマーの融点以上である温度に加熱し溶融する。次いで、溶融したポリマーをダイから押出し、回転冷却ドラム上でガラス転移点以下の温度になるように急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シートを得る。この場合、シートの平面性を向上させるため、シートと回転冷却ドラムとの密着性を高めることが好ましく、本発明においては静電印加密着法および/または液体塗布密着法が好ましく採用される。
本発明においては、このようにして得られたシートを2軸方向に延伸してフィルム化することが好ましい。延伸条件について具体的に述べると、前記未延伸シートを好ましくは縦方向に80〜130℃で1.3〜6倍に延伸し、縦1軸延伸フィルムとした後、横方向に90〜160℃で1.3〜6倍延伸を行い。150〜240℃で1〜600秒間熱処理を行うことが好ましい。さらにこの際。熱処理の最高温度ゾーンおよび/または熱処理出口のクーリングゾーンにおいて、縦方向および/または横方向に0.1〜20%弛緩する方法が好ましい。
このような延伸条件の中でも、マイクロ波方式分子配向計で測定したMOR_C値を所望の範囲とするために縦方向の延伸倍率を3.0〜4.0倍、横方向の延伸倍率を3.0〜5.0倍とすることが好ましい。
本発明では、マイクロ波方式分子配向計で測定したポリエステルフィルムのMOR_C値が0.0〜1.5の範囲である必要がある。MOR_C値が1.5より大きい場合には、偏光板として液晶ディスプレイに組み込んだ場合に光干渉色が発生する。
本発明のポリエステルフィルムの厚さは通常20〜50μm、好ましくは25〜38μmである。ポリエステルフィルムの厚さが20μmよりも薄い場合、フィルムの取り扱い性が悪くなることがあり、50μmよりも厚い場合、偏光板として液晶ディスプレイに組み込んだ場合に光干渉色が発生することがある。
塗布層はフィルムの片面に設けられていても、両面に設けられていてもよく、塗布層を設けた場合でも、本発明の要件を満たしていればよい。
また、塗布層は、帯電防止剤、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡剤、染料、顔料などを含有していてもよい。
塗布剤の塗布方法としては、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコーター、エアドクターコーターまたはこれら以外の塗布装置を使用することができる。
なお、塗布剤のフィルムへの塗布性や接着性を改良するため、塗布前にフィルムに化学処理や放電処理を施してもよい。また、表面特性をさらに改良するため、塗布層形成後に放電処理を施してもよい。
塗布層の厚みは、最終的な乾燥厚さとして、通常0.02〜0.5μm、好ましくは0.03〜0.3μmの範囲である。塗布層の厚さが0.02μm未満の場合は、本発明の効果が十分に発揮されない恐れがある。塗布層の厚さが0.5μmを超える場合は、フィルムが相互に固着しやすくなったり、特にフィルムの高強度化のために塗布処理フィルムを再延伸する場合は、工程中のロールに粘着しやすくなったりする傾向がある。上記の固着の問題は、特にフィルムの両面に同一の塗布層を形成する場合に顕著に現れる。
なお、必要に応じてフィルムの製造後にコートするオフラインコートと呼ばれる方法でコートしてもよい。また片面、両面は問わない。コーティングの材料としては、オフラインコートの場合は水系および/または溶剤系いずれでもよい。
本発明によれば、偏光膜保護フィルムとして、安価に光学特性に優れたポリエステルフィルムを提供することができ、本発明の工業的価値は高い。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、種々の諸物性、特性は以下のように測定、または定義されたものである。実施例中、「%」は「重量%」を意味する。
(1)MOR_Cの測定
王子計測機器株式会社製のマイクロ波方式分子配向計を用いてMOR値を測定し、下記式を用いて厚さを38μmに換算したMOR_C値を求めた。
MOR_C=(MOR−1)x tc/t
(上記式中、tcは補正したい基準の厚さ(38μm)、tは測定サンプルの厚さ(μm)をそれぞれ意味する)
王子計測機器株式会社製のマイクロ波方式分子配向計を用いてMOR値を測定し、下記式を用いて厚さを38μmに換算したMOR_C値を求めた。
MOR_C=(MOR−1)x tc/t
(上記式中、tcは補正したい基準の厚さ(38μm)、tは測定サンプルの厚さ(μm)をそれぞれ意味する)
(2)光線透過率の測定
分光光度計(株式会社島津製作所UV−3100PC型)により、スキャン速度を低速、サンプリングピッチを2nm、波長300〜700nm領域で連続的に光線透過率を測定し、380nm波長での光線透過率を検出した。
分光光度計(株式会社島津製作所UV−3100PC型)により、スキャン速度を低速、サンプリングピッチを2nm、波長300〜700nm領域で連続的に光線透過率を測定し、380nm波長での光線透過率を検出した。
(3)偏光膜保護フィルムとしての適性
偏光膜の片側に本発明のポリエステルフィルムを貼り付けて偏光板とし、作成した偏光板をポリエステルフィルムがバックライトユニットに最も近い側になるように液晶ディスプレイに組み込んで、以下の点について評価を行った。
・画像の色調
○:画像本来の色調である
△:画面上にわずかに光干渉色を確認でき画像本来の色調とは少し異なるが、実用上、問題ないレベル
×:画面上に強い光干渉色が発生、本来の色調とは異なる画像となった
偏光膜の片側に本発明のポリエステルフィルムを貼り付けて偏光板とし、作成した偏光板をポリエステルフィルムがバックライトユニットに最も近い側になるように液晶ディスプレイに組み込んで、以下の点について評価を行った。
・画像の色調
○:画像本来の色調である
△:画面上にわずかに光干渉色を確認でき画像本来の色調とは少し異なるが、実用上、問題ないレベル
×:画面上に強い光干渉色が発生、本来の色調とは異なる画像となった
実施例1:
(ポリエステルチップの製造法)
ジメチルテレフタレート100部、エチレングリコール70部、および酢酸カルシウム一水塩0.07部を反応器にとり、加熱昇温すると共にメタノール留去させエステル交換反応を行い、反応開始後、約4時間半を要して230℃に昇温し、実質的にエステル交換反応を終了した。次に燐酸0.04部および三酸化アンチモン0.035部を添加し、常法に従って重合した。すなわち、反応温度を徐々に上げて、最終的に280℃とし、一方、圧力は徐々に減じて、最終的に0.05mmHgとした。4時間後、反応を終了し、常法に従い、チップ化してポリエステル(A)を得た。得られたポリエステルチップの溶液粘度IVは、0.66であった。
(ポリエステルチップの製造法)
ジメチルテレフタレート100部、エチレングリコール70部、および酢酸カルシウム一水塩0.07部を反応器にとり、加熱昇温すると共にメタノール留去させエステル交換反応を行い、反応開始後、約4時間半を要して230℃に昇温し、実質的にエステル交換反応を終了した。次に燐酸0.04部および三酸化アンチモン0.035部を添加し、常法に従って重合した。すなわち、反応温度を徐々に上げて、最終的に280℃とし、一方、圧力は徐々に減じて、最終的に0.05mmHgとした。4時間後、反応を終了し、常法に従い、チップ化してポリエステル(A)を得た。得られたポリエステルチップの溶液粘度IVは、0.66であった。
(ポリエステルBの製造方法)
上記ポリエステル(A)を製造する際、平均粒径2μmの非晶質シリカを1000ppm添加し、ポリエステル(B)を作成した。
上記ポリエステル(A)を製造する際、平均粒径2μmの非晶質シリカを1000ppm添加し、ポリエステル(B)を作成した。
(ポリエスエルCの製造方法)
上記ポリエステル(A)を製造する際、紫外線吸収剤として2,2−(1,4−フェニレン)ビス[4H−3,1−ベンゾオキサジン−4−オン](CYTEC社製 CYASORB UV−3638 分子量369 ベンゾオキサジノン系)を10%濃度となるように添加してポリエステル(C)を作成した。
上記ポリエステル(A)を製造する際、紫外線吸収剤として2,2−(1,4−フェニレン)ビス[4H−3,1−ベンゾオキサジン−4−オン](CYTEC社製 CYASORB UV−3638 分子量369 ベンゾオキサジノン系)を10%濃度となるように添加してポリエステル(C)を作成した。
(ポリエステルフィルムの製造)
上記ポリエステル(A)、(C)をそれぞれ95%、5%の割合で混合した混合原料をY層用の原料とし、ポリエステル(B)をX層用の原料とし、X層およびY層用原料をそれぞれ別個の溶融押出機により溶融押出して(X/Y/X)の2種3層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、90℃にて縦方向に3.6倍延伸した後、更にテンター内で予熱工程を経て90℃で横方向に4.0倍延伸、224℃で10秒間の熱処理を行い、厚さ25μmのポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは取り扱い性もよく、液晶ディスプレイに組み込んだ際にも光干渉色の発生もなく、良好だった。
上記ポリエステル(A)、(C)をそれぞれ95%、5%の割合で混合した混合原料をY層用の原料とし、ポリエステル(B)をX層用の原料とし、X層およびY層用原料をそれぞれ別個の溶融押出機により溶融押出して(X/Y/X)の2種3層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、90℃にて縦方向に3.6倍延伸した後、更にテンター内で予熱工程を経て90℃で横方向に4.0倍延伸、224℃で10秒間の熱処理を行い、厚さ25μmのポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは取り扱い性もよく、液晶ディスプレイに組み込んだ際にも光干渉色の発生もなく、良好だった。
実施例2:
実施例1において、Y層用の原料をポリエステル(A)、(C)をそれぞれ90%、10%の割合で混合した混合原料とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは液晶ディスプレイに組み込んだ際にも光干渉色の発生もなく、良好だった。
実施例1において、Y層用の原料をポリエステル(A)、(C)をそれぞれ90%、10%の割合で混合した混合原料とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは液晶ディスプレイに組み込んだ際にも光干渉色の発生もなく、良好だった。
実施例3:
実施例1において、横方向の延伸倍率を4.5倍とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは取り扱い性がよく、液晶ディスプレイに組み込んだ際にわずかに光干渉色を確認できたが、実用上問題ないレベルだった。
実施例1において、横方向の延伸倍率を4.5倍とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは取り扱い性がよく、液晶ディスプレイに組み込んだ際にわずかに光干渉色を確認できたが、実用上問題ないレベルだった。
比較例1:
実施例1において、横方向の延伸倍率を6.0倍とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは液晶ディスプレイに組み込んだ際に光干渉色が発生し、実用上問題があった。
実施例1において、横方向の延伸倍率を6.0倍とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは液晶ディスプレイに組み込んだ際に光干渉色が発生し、実用上問題があった。
比較例2:
実施例1において、Y層用の原料をポリエステル(A)、(C)をそれぞれ99%、1%の割合で混合した混合原料とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは380nmにおける光線透過率が高いものになってしまった。
実施例1において、Y層用の原料をポリエステル(A)、(C)をそれぞれ99%、1%の割合で混合した混合原料とする以外は実施例1と同様にしてポリエステルフィルムを得た。得られたポリエステルフィルムは380nmにおける光線透過率が高いものになってしまった。
以上、得られた結果をまとめて下記表1に示す。
本発明のフィルムは、例えば、偏光膜保護用フィルムとして好適に利用することできる。
Claims (1)
- 3層以上の積層ポリエステルフィルムであり、内層に紫外線吸収剤を含有し、マイクロ波方式分子配向計で測定したMOR_C値が0.0〜1.5の範囲であることを特徴とする偏光膜保護用ポリエステルフィルム。
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JP2015033797A (ja) * | 2013-08-09 | 2015-02-19 | 三菱樹脂株式会社 | ポリエステルフィルム |
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2009
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