JP2010139736A

JP2010139736A - 位相差フィルムの製造方法

Info

Publication number: JP2010139736A
Application number: JP2008315704A
Authority: JP
Inventors: 立陽 ▲ジュ▼; Liyang Ju; Hideo Kuroiwa; 秀夫黒岩; Yuhei Inoguchi; 雄平猪口
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2008-12-11
Filing date: 2008-12-11
Publication date: 2010-06-24
Anticipated expiration: 2028-12-11
Also published as: JP5333908B2

Abstract

【課題】製造後の位相差変動のない、ポリプロピレン樹脂からなる位相差フィルムを製造する方法を提供する。
【解決手段】１０重量％以下のエチレンユニットを含有するプロピレン／エチレン共重合体であるポリプロピレン樹脂からなる長尺状の未延伸フィルムを、温度１１０〜１４０℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で予熱する工程と、３〜１０倍の延伸倍率で横一軸延伸する工程と、温度６０〜１３５℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で熱固定する工程と、下記式（１）で示される時間ｙ（ｈｒ）以上の間、温度２０〜２５℃、相対湿度５０〜６０％の環境下に養生する工程と、を備える位相差フィルムの製造方法である。ｘ（ｎｍ）は熱固定を行なう工程直後に測定される延伸フィルムの面内位相差値を示す（ただし、ｘ≧５０）。
ｙ＝０．００８７７ｘ²−１．０９ｘ＋１４７（１）
【選択図】なし

Description

本発明は、プロピレン共重合体であるポリプロピレン樹脂からなる位相差フィルムの製造方法に関する。

近年、消費電力が低く、低電圧で動作し、軽量でかつ薄型の液晶表示装置が、携帯電話、携帯情報端末、コンピュータ用のモニター、およびテレビ等の情報用表示デバイスとして急速に普及している。このような液晶表示技術の発展に伴い、さまざまなモードの液晶表示装置やそれに用いる光学部材が提案され、応答速度、コントラスト、視野角、および色再現性等の諸特性が改良されている。

たとえば、携帯電話などに代表される反射型、または半透過反射型液晶表示装置を構成する光学部材では、１／４波長板として機能する位相差フィルムや、１／４波長板と１／２波長板とを組み合わせて広帯域で１／４波長板として機能する位相差フィルムを直線偏光板に所定の角度で貼り合わせた楕円偏光板が使用されている。このような位相差フィルムとしては、たとえば特開平５−１００１１４号公報（特許文献１）に開示されるようなポリカーボネート樹脂の延伸フィルム、また、特開平１１−１４９０１５号公報（特許文献２）に開示されるような環状ポリオレフィン樹脂の延伸フィルムが用いられている。

最近では液晶表示装置の薄型化への要求が高まるに伴い、偏光板に代表される光学部材にも、これを構成する光学フィルムの薄膜化が強く求められている。その要求に適する薄膜の位相差フィルムを得る方法としては、横一軸延伸を採用することができる。しかし、ポリカーボネート系樹脂や環状ポリオレフィン系樹脂では、薄膜で、かつ光学的に完全一軸性を実現するのに必要な高倍率の延伸を行なうと、フィルムがその高倍率延伸に耐えられずに破断するため、前記の薄膜完全一軸品が得られないという問題があった。

そこで、薄膜で、かつ光学的に完全一軸性の位相差フィルムを得る方法として、縦一軸延伸を採用すると、高倍率延伸を避けるために、原料である未延伸フィルムも薄膜品を用いる必要があり、さらに、縦一軸延伸では避けられないネックインにより、得られる位相差フィルムの幅が減少する等、いずれもコストアップ要因となり現実には用いられていない。

一方、ポリプロピレン系樹脂を用いると、高倍率で横一軸延伸することが可能であり、薄膜で、かつ光学的に完全一軸性の位相差フィルムを得ることができる。しかし、ポリプロピレン系樹脂からなる位相差フィルムは、製造後の位相差値が変動し実用に適用しがたい場合があった。
特開平５−１００１１４号公報特開平１１−１４９０１５号公報

本発明の目的は、製造後の位相差変動のない、ポリプロピレン樹脂からなる位相差フィルムを製造する方法を提供することにある。

本発明は、（Ａ）１０重量％以下のエチレンユニットを含有するプロピレンとエチレンとの共重合体であるポリプロピレン樹脂からなる長尺状の未延伸フィルムを、温度１１０〜１４０℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で予熱する工程と、（Ｂ）予熱された未延伸フィルムを３〜１０倍の延伸倍率で横一軸延伸する工程と、（Ｃ）得られた延伸フィルムを温度６０〜１３５℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で熱固定する工程と、（Ｄ）下記式（１）で示される時間ｙ以上の間、温度２０〜２５℃、相対湿度５０〜６０％の環境下に養生する工程と、を備える位相差フィルムの製造方法を提供する。
ｙ＝０．００８７７ｘ²−１．０９ｘ＋１４７（１）
ここで、式中、ｘは上記熱固定を行なう工程（Ｃ）の直後に測定される延伸フィルムの面内位相差値を示し（単位：ｎｍ）、ｘ≧５０を満たす。ｙは養生時間（単位：時間）である。

上記ポリプロピレン樹脂からなる長尺状未延伸フィルムの幅方向に連続的に測定した膜厚プロファイルにおける凸部膜厚の平均値と凹部膜厚の平均値との差は、１μｍ以下であることが好ましい。

本発明によれば、製造後における面内位相差値の経時変化が十分に抑制されたポリプロピレン樹脂からなる位相差フィルムを製造することができる。このような面内位相差値変動が小さい位相差フィルムを用いることにより、液晶表示装置の表示性能の安定性を向上させることができる。

以下、本発明を詳細に説明する。
［工程（Ａ）］
本発明の位相差フィルムの製造方法においては、まず、ポリプロピレン樹脂からなる長尺状の未延伸フィルムを、温度１１０〜１４０℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で予熱する（工程（Ａ））。

（ポリプロピレン樹脂）
本工程で用いられる長尺状の未延伸フィルムを構成するポリプロピレン樹脂は、プロピレンを主体とし、それと共重合可能なコモノマーを少量、たとえば２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下の割合で共重合させた共重合体からなる。プロピレンと共重合可能なコモノマーの量は、好ましくは１重量％以上である。

プロピレンに共重合可能なコモノマーとしては、たとえば、エチレン、および炭素原子数４〜２０のα−オレフィンを挙げることができる。炭素原子数４〜２０のα−オレフィンとして具体的には、次のようなものを挙げることができる。１−ブテン、２−メチル−１−プロペン（以上Ｃ₄）；１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン（以上Ｃ₅）；１−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、２，３−ジメチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３，３−ジメチル−１−ブテン（以上Ｃ₆）；１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、２，３−ジメチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ペンテン、２−メチル−３−エチル−１−ブテン（以上Ｃ₇）；１−オクテン、５−メチル−１−ヘプテン、２−エチル−１−ヘキセン、３，３−ジメチル−１−ヘキセン、２−メチル−３−エチル−１−ペンテン、２，３，４−トリメチル−１−ペンテン、２−プロピル−１−ペンテン、２，３−ジエチル−１−ブテン（以上Ｃ₈）；１−ノネン（Ｃ₉）；１−デセン（Ｃ₁₀）；１−ウンデセン（Ｃ₁₁）；１−ドデセン（Ｃ₁₂）；１−トリデセン（Ｃ₁₃）；１−テトラデセン（Ｃ₁₄）；１−ペンタデセン（Ｃ₁₅）；１−ヘキサデセン（Ｃ₁₆）；１−ヘプタデセン（Ｃ₁₇）；１−オクタデセン（Ｃ₁₈）；および１−ノナデセン（Ｃ₁₉）等。

上記α−オレフィンの中で好ましいものは、炭素原子数４〜１２のα−オレフィンであり、具体的には、１−ブテン、２−メチル−１−プロペン；１−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン；１−ヘキセン、２−エチル−１−ブテン、２，３−ジメチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３，３−ジメチル−１−ブテン；１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、２，３−ジメチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ペンテン、２−メチル−３−エチル−１−ブテン；１−オクテン、５−メチル−１−ヘプテン、２−エチル−１−ヘキセン、３，３−ジメチル−１−ヘキセン、２−メチル−３−エチル−１−ペンテン、２，３，４−トリメチル−１−ペンテン、２−プロピル−１−ペンテン、２，３−ジエチル−１−ブテン；１−ノネン；１−デセン；１−ウンデセン；１−ドデセン等を挙げることができる。共重合性の観点からは、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、および１−オクテンが好ましく、１−ブテン、および１−ヘキセンがより好ましい。

共重合体は、ランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。未延伸フィルムを構成する好ましい共重合体として、プロピレン／エチレン共重合体やプロピレン／１−ブテン共重合体を挙げることができる。プロピレン／エチレン共重合体やプロピレン／１−ブテン共重合体において、エチレンユニットの含量や１−ブテンユニットの含量は、たとえば、「高分子分析ハンドブック」（１９９５年、紀伊国屋書店発行）の第６１６頁に記載されている方法により赤外線（ＩＲ）スペクトル測定を行ない、求めることができる。

位相差フィルムとしての透明度や加工性を上げる観点からは、プロピレンを主体とし、それと共重合可能なコモノマーとのランダム共重合体にするのが好ましい。中でも、プロピレンとエチレンとの共重合体が好ましい。プロピレンと共重合可能なコモノマーは、その共重合割合を１〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％程度にするのが有利であり、より好ましい共重合割合は３〜７重量％である。プロピレンと共重合可能なコモノマーのユニットを１重量％以上とすることで、加工性や透明性を上げる効果が出てくる傾向にある。一方、その割合が２０重量％を超えると、樹脂の融点が下がり、耐熱性が悪くなる傾向にあるので好ましくない。したがって、樹脂の耐熱性を考慮するとプロピレンと共重合可能なコモノマーの共重合割合は１０重量％以下とすることが好ましい、本発明の位相差フィルムの製造方法においては、１０重量％以下のエチレンユニットを含有するプロピレンとエチレンとの共重合体からなるポリプロピレン系樹脂が好適に用いられる。なお、２種類以上のコモノマーとプロピレンとの共重合体とする場合には、その共重合体に含まれる全てのコモノマーに由来するユニットの合計含量が、前記範囲であることが好ましい。

本工程で用いる長尺状の未延伸フィルムを構成するポリプロピレン樹脂は、公知の重合用触媒を用いて、プロピレンとそれと共重合可能なコモノマーとを共重合する方法によって製造することができる。公知の重合用触媒としては、たとえば、次のようなものを挙げることができる。

（１）マグネシウム、チタン、およびハロゲンを必須成分とする固体触媒成分からなるＴｉ−Ｍｇ系触媒、
（２）マグネシウム、チタン、およびハロゲンを必須成分とする固体触媒成分に、有機アルミニウム化合物と、必要に応じて電子供与性化合物等の第三成分とを組み合わせた触媒系、
（３）メタロセン系触媒等。

上記の触媒系の中でも、未延伸フィルムを構成するポリプロピレン樹脂の製造においては、マグネシウム、チタン、およびハロゲンを必須成分とする固体触媒成分に、有機アルミニウム化合物と電子供与性化合物とを組み合わせた触媒系が、最も一般的に使用できる。マグネシウム、チタン、およびハロゲンを必須成分とする固体触媒成分としては、たとえば、特開昭６１−２１８６０６号公報、特開昭６１−２８７９０４号公報、特開平７−２１６０１７号公報などに記載の触媒系が挙げられる。

有機アルミニウム化合物としては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリエチルアルミニウムとジエチルアルミニウムクロライドとの混合物、テトラエチルジアルモキサンなどを好ましく用いることができる。また、電子供与性化合物としては、シクロヘキシルエチルジメトキシシラン、ｔｅｒｔ−ブチルプロピルジメトキシシラン、ｔｅｒｔ−ブチルエチルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシランなどを好ましく用いることができる。

メタロセン系触媒としては、たとえば、特許第２５８７２５１号公報、特許第２６２７６６９号公報、特許第２６６８７３２号公報などに記載の触媒系が挙げられる。

ポリプロピレン樹脂は、たとえば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素化合物に代表される不活性溶剤を用いる溶液重合法、液状のモノマーを溶剤として用いる塊状重合法、気体のモノマーをそのまま重合させる気相重合法などによって製造することができる。これらの方法による重合は、バッチ式で行なってもよいし、連続式で行なってもよい。

プロピレン樹脂の立体規則性は、アイソタクチック、シンジオタクチック、アタクチックのいずれであってもよい。本発明においては、耐熱性の点から、シンジオタクチックまたはアイソタクチックのポリプロピレン樹脂が好ましく用いられる。

本発明に用いられるポリプロピレン樹脂は、ＪＩＳＫ７２１０に準拠した、温度２３０℃、荷重２１.１８Ｎで測定されるメルトフローレイト（ＭＦＲ）が、０．１〜２００ｇ／１０分、特に０．５〜５０ｇ／１０分の範囲にあることが好ましい。ＭＦＲがこの範囲にあるポリプロピレン樹脂を用いることにより、押出機に大きな負荷をかけることなく均一なフィルム状物を得ることができる。

ポリプロピレン樹脂には、本発明の効果を阻害しない範囲で、公知の添加物が配合されていてもよい。添加物としては、たとえば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、造核剤、防曇剤、アンチブロッキング剤などを挙げることができる。酸化防止剤としては、たとえば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、ヒンダードアミン系光安定剤などが挙げられ、また、１分子中にたとえば、フェノール系の酸化防止機構とリン系の酸化防止機構とを併せ持つユニットを有する複合型の酸化防止剤も用いることができる。紫外線吸収剤としては、たとえば、２−ヒドロキシベンゾフェノン系やヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、ベンゾエート系の紫外線遮断剤などが挙げられる。帯電防止剤は、ポリマー型、オリゴマー型、モノマー型のいずれであってもよい。滑剤としては、エルカ酸アミドやオレイン酸アミドなどの高級脂肪酸アミド、ステアリン酸などの高級脂肪酸およびその塩などが挙げられる。造核剤としては、たとえば、ソルビトール系造核剤、有機リン酸塩系造核剤、ポリビニルシクロアルカンなどの高分子系造核剤などが挙げられる。アンチブロッキング剤としては、球状、またはそれに近い形状の微粒子が、無機系、有機系を問わず使用できる。これらの添加物は、複数種が併用されてもよい。

本工程で用いられる長尺状の未延伸フィルムは、上記ポリプロピレン樹脂を、任意の方法で製膜して長尺状の未延伸フィルムとしたものである。たとえば、溶融樹脂からの押出成形法、有機溶剤に溶解させた樹脂を平板上に流延し、溶剤を除去して製膜する溶剤キャスト法等によって、面内位相差が実質的にないポリプロピレン樹脂からなる長尺状の原反フィルムを得ることができる。この中では、溶融樹脂からの押出成形法によるものが、生産性の観点から好ましく用いられる。

未延伸フィルムを製造する方法の例として、押出成形による製膜法について説明する。押出成形においては、ポリプロピレン樹脂は、押出機中でスクリューの回転によって溶融混練され、Ｔダイからシート状に押出される。押出される溶融状シートの温度は１８０〜３００℃の範囲内とすることが好ましく、２３０〜２７０℃の範囲内とすることがより好ましい。このときの溶融状シートの温度が１８０℃を下回ると、延展性が十分でなく、得られる未延伸フィルムの厚みが不均一になり、これを用いると位相差ムラのある位相差フィルムが製造される場合がある。また、その温度が３００℃を超えると、樹脂の劣化や分解が起こりやすく、シート中に気泡が生じたり、炭化物が含まれたりする場合がある。

押出機は、単軸押出機であっても二軸押出機であってもよい。たとえば、単軸押出機の場合は、スクリューの長さＬと直径Ｄの比であるＬ／Ｄが２４〜３６程度、樹脂供給部におけるねじ溝の空間容積と樹脂計量部におけるねじ溝の空間容積との比（前者／後者）である圧縮比が１．５〜４程度であって、フルフライトタイプ、バリアタイプ、さらにマドック型の混練部分を有するタイプ等のスクリューを用いることができる。ポリプロピレン樹脂の劣化や分解を抑制し、均一に溶融混練するという観点からは、Ｌ／Ｄが２８〜３６で、圧縮比が２．５〜３．５であるバリアタイプのスクリューを用いることが好ましい。また、ポリプロピレン樹脂の劣化や分解を可及的に抑制するため、押出機内は、窒素雰囲気、または真空にすることが好ましい。さらに、ポリプロピレン樹脂が劣化したり分解したりすることで生じる揮発ガスを取り除くため、押出機の先端に１〜５ｍｍφのオリフィスを設け、押出機先端部分の樹脂圧力を高めることも好ましい。オリフィスの押出機先端部分の樹脂圧力を高めるとは、先端での背圧を高めることを意味しており、これにより押出の安定性を向上させることができる。用いるオリフィスの直径は、より好ましくは２〜４ｍｍφである。

押出に使用されるＴダイは、樹脂の流路表面に微小な段差や傷のないものが好ましく、また、そのリップ部分は、溶融したポリプロピレン樹脂との摩擦係数の小さい材料でめっき、またはコーティングされ、さらにリップ先端が０．３ｍｍφ以下に研磨されたシャープなエッジ形状のものが好ましい。摩擦係数の小さい材料としては、タングステンカーバイド系やフッ素系の特殊めっき等が挙げられる。このようなＴダイを用いることにより、目ヤニの発生を抑制でき、同時にダイラインを抑制できるので、外観の均一性に優れる未延伸フィルムが得られる。このＴダイは、マニホールドがコートハンガー形状であって、かつ以下の条件（１）または（２）を満たすことが好ましく、さらには条件（３）または（４）を満たすことがより好ましい。

（１）Ｔダイのリップ幅が１５００ｍｍ未満：Ｔダイの厚み方向長さ＞１８０ｍｍ
（２）Ｔダイのリップ幅が１５００ｍｍ以上：Ｔダイの厚み方向長さ＞２２０ｍｍ
（３）Ｔダイのリップ幅が１５００ｍｍ未満：Ｔダイの高さ方向長さ＞２５０ｍｍ
（４）Ｔダイのリップ幅が１５００ｍｍ以上：Ｔダイの高さ方向長さ＞２８０ｍｍ
このような条件を満たすＴダイを用いることにより、Ｔダイ内部での溶融状ポリプロピレン樹脂の流れを整えることができ、かつ、リップ部分でも膜厚のバラツキを抑えながら押出すことができるため、より幅方向の厚み精度に優れる原反フィルム（未延伸フィルム）を得ることができる。

さらには、ポリプロピレン樹脂の吐出量を一定に制御することで、未延伸フィルムの膜厚のバラツキ範囲を低減する観点から、押出機とＴダイとの間にアダプターを介してギアポンプやリーフディスクフィルターを取り付けることが好ましい。これにより、長尺方向の未延伸フィルムの膜厚のバラツキ範囲を低減させることができる。

Ｔダイから押出された溶融状シートは、金属製冷却ロール（チルロール、またはキャスティングロールともいう）と、その金属製冷却ロールの周方向に圧接して回転する弾性体を含むタッチロールとの間に、挟圧させて冷却固化することで、所望のフィルムを得ることができる。この際、タッチロールは、ゴム等の弾性体がそのまま表面となっているものでもよいし、弾性体ロールの表面を金属スリーブからなる外筒で被覆したものでもよい。弾性体ロールの表面が金属スリーブからなる外筒で被覆されたタッチロールを用いる場合は、通常、金属製冷却ロールとタッチロールの間に、ポリプロピレン樹脂の溶融状シートを直接挟んで冷却する。一方、表面が弾性体となっているタッチロールを用いる場合は、ポリプロピレン樹脂の溶融状シートとタッチロールの間に熱可塑性樹脂の二軸延伸フィルムを介在させて挟圧することもできる。

ポリプロピレン樹脂の溶融状シートを、前記のような冷却ロールとタッチロールとで挟んで冷却固化させるにあたり、冷却ロールとタッチロールは、いずれもその表面温度を低くしておき、溶融状シートを急冷させる必要がある。たとえば、両ロールの表面温度は０〜３０℃の範囲に調整されることが好ましい。これらの表面温度が３０℃を超えると、溶融状シートの冷却固化に時間がかかるため、ポリプロピレン樹脂中の結晶成分が成長してしまい、得られるフィルムは透明性に劣るものとなることがある。ロールの表面温度は、好ましくは３０℃未満、さらに好ましくは２５℃未満である。一方、ロールの表面温度が０℃を下回ると、金属製冷却ロールの表面に結露して水滴が付着し、フィルムの外観を悪化させる傾向が出てくることがある。

使用する金属製冷却ロールは、その表面状態がポリプロピレン樹脂フィルム（未延伸フィルム）の表面に転写されるため、その表面に凹凸があると、得られるポリプロピレン樹脂フィルムの厚み精度を低下させる場合がある。そこで、金属製冷却ロールの表面は可能な限り鏡面状態であることが好ましい。具体的には、金属製冷却ロールの表面の粗度は、最大高さの標準数列で表して０．３Ｓ以下であることが好ましく、さらには０．１〜０．２Ｓであることがより好ましい。

また、金属冷却ロールの回転速度のバラツキに由来する未延伸フィルムの膜厚のバラツキ範囲を低減するため、精密減速機を備えたモーターを設置するのが好ましい。精密減速機を設置することで、冷却ロールの回転速度のバラツキを±０．５％以内に調整することが可能となり、長尺方向の膜厚のバラツキ範囲を低減することができる。

金属製冷却ロールとニップ部分を形成するタッチロールは、その弾性体における表面硬度が、ＪＩＳＫ６３０１に規定されるスプリング式硬さ試験（Ａ形）で測定される値として、６５〜８０であることが好ましく、さらには７０〜８０であることがより好ましい。このような表面硬度のゴムロールを用いることにより、溶融状シートにかかる線圧を均一に維持することが容易となり、かつ、金属製冷却ロールとタッチロールとの間に溶融状シートのバンク（樹脂溜り）を作ることなくフィルムに成形することが容易となる。また、このゴムロールの硬度は、その幅方向および周回方向に沿って均一であることが好ましい。そのようなゴムロールを用いることにより、フィルムの幅方向および長尺方向の厚みのバラツキが抑制される。

溶融状シートを挟圧するときの圧力（線圧）は、金属製冷却ロールに対してタッチロールを押し付ける圧力により決まる。線圧としては、５０〜３００Ｎ／ｃｍが好ましく、１００〜２５０Ｎ／ｃｍがより好ましい。線圧を前記範囲とすることにより、バンクを形成することなく、一定の線圧を維持しながらポリプロピレン樹脂フィルムを製造することが容易となる。また、この線圧は、タッチロールの幅方向に均一であることが好ましい。具体的には、タッチロールの冷却ロールに対する左右の圧力を等しく制御することが好ましい。そのようなタッチロールの圧力制御により、フィルムの幅方向の厚みのバラツキが抑制される。

金属製冷却ロールとタッチロールとの間で、ポリプロピレン系樹脂の溶融状シートとともに熱可塑性樹脂の二軸延伸フィルムを挟圧する場合、この二軸延伸フィルムを構成する熱可塑性樹脂は、ポリプロピレン樹脂と強固に熱融着しない樹脂であればよく、具体的には、ポリエステル、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアクリロニトリル等を挙げることができる。中でも、湿度や熱等による寸法変化の少ないポリエステルが最も好ましい。この場合の二軸延伸フィルムの厚みは、通常、５〜５０μｍであり、１０〜３０μｍが好ましい。

この方法においては、Ｔダイのリップから金属製冷却ロールとタッチロールとで挟圧されるまでの距離（エアギャップ）を２００ｍｍ以下とすることが好ましく、１６０ｍｍ以下とすることがより好ましい。Ｔダイから押出された溶融状シートは、リップからロールまでの間引き伸ばされて、配向が生じやすくなる。エアギャップを前記のように短くすることで、配向のより小さいフィルムを得ることができる。エアギャップの下限値は、使用する金属製冷却ロールの径とタッチロールの径、および使用するリップの先端形状により決定され、通常、５０ｍｍ以上である。

この方法でポリプロピレン樹脂フィルムを製造するときの加工速度は、溶融状シートを冷却固化するために必要な時間により決定される。使用する金属製冷却ロールの径が大きくなると、溶融状シートがその冷却ロールと接触している距離が長くなるため、より高速での製造が可能となる。具体的には、６００ｍｍφの金属製冷却ロールを用いる場合、加工速度は、最大で５〜２０ｍ／分程度となる。

金属製冷却ロールとタッチロールとの間で挟圧された溶融状シートは、ロールとの接触により冷却固化する。そして、必要に応じて端部をスリットした後、巻き取り機に巻き取られてロール状の未延伸フィルムとなる。この際、未延伸フィルムを使用するまでの間、その表面を保護するために、その片面、または両面に別の熱可塑性樹脂からなる表面保護フィルムを貼り合わせた状態で巻き取ってもよい。ポリプロピレン樹脂の溶融状シートを熱可塑性樹脂からなる二軸延伸フィルムとともに金属製冷却ロールとタッチロールとの間で挟圧した場合には、その二軸延伸フィルムを一方の表面保護フィルムとすることもできる。

本工程で用いるポリプロピレン樹脂からなる長尺状の未延伸フィルムは、その幅方向に連続的に測定した膜厚プロファイルにおける凸部膜厚の平均値と凹部膜厚の平均値との差（膜厚分布）が、１μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以下であることがより好ましい。ここで、「幅方向」とは、フィルム面内において長尺方向に対して垂直な方向を意味する。「長尺方向」とは、未延伸フィルムが押出成形法によって製膜される場合はそのフィルムが押し出される方向、またキャスト法によって製膜される場合はそのフィルムが流延される方向、すなわち機械方向（ＭａｃｈｉｎｅＤｉｒｅｃｔｉｏｎ）を意味する。また、「凸部膜厚」とは、膜厚プロファイルに現れる膜厚の凸と凹の繰り返しのうち、各凸部における最大膜厚（各凸部の頂点における膜厚）を指し、「凹部膜厚」とは、膜厚プロファイルに現れる膜厚の凸と凹の繰り返しのうち、各凹部における最小膜厚（各凹部の最底点における膜厚）を指す。本明細書でいう膜厚プロファイルは、未延伸フィルムの任意の一点より幅方向に沿って１３００ｍｍの範囲の距離で連続的に測定されたものである。

膜厚プロファイルの測定方法としては、フィルムの膜厚を連続的に測定できる手段であれば特に限定されるものではないが、通常、接触式連続厚み計を用いて行なわれ、接触式連続厚み計としては、たとえば、後述する実施例で用いた厚み計ＫＧ６０１Ｂ（アンリツ社製）を用いることができる。

上記膜厚プロファイルにおける凸部膜厚の平均値と凹部膜厚の平均値との差が１μｍを超える未延伸フィルムを用いると、延伸フィルムの膜厚プロファイルにおける凸部膜厚の平均値と凹部膜厚の平均値との差が大きくなり、得られる位相差フィルムの最大位相差値と最小位相差値の平均値との差も大きくなる。

本工程で用いるポリプロピレン樹脂からなる長尺状未延伸フィルムの膜厚は特に制限されるものではないが、１０〜１３０μｍが好ましく、３０〜１００μｍがより好ましい。膜厚が１３０μｍを超えると、延伸しても所望の位相差が得られない場合がある。また、膜厚が１０μｍを下回ると、延伸後に位相差フィルムのシワ等が発生しやすくなり、その巻き取り、裁断および貼合等の取り扱い性に劣る場合がある。

本工程においては、上記のポリプロピレン樹脂からなる長尺状未延伸フィルムを、温度１１０〜１４０℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で予熱する（工程（Ａ））。なお、当該工程（Ａ）ならびに後述する工程（Ｂ）および（Ｃ）からなる一連の処理を、本明細書においては「横一軸延伸」と呼ぶ。横一軸延伸とは、ロールから巻き出される長尺状の未延伸フィルムを幅方向（横方向）に延伸することをいう。代表的な横一軸延伸の方法としては、テンター法が挙げられる。テンター法は、チャックでフィルム幅方向の両端を固定した原反フィルムを、オーブン中でチャック間隔を広げて延伸する方法である。テンター法に用いる延伸機（テンター延伸機）は、通常、予熱工程（工程（Ａ））を行なうゾーン、延伸工程（工程（Ｂ））を行なうゾーン、および熱固定工程（工程（Ｃ））を行なうゾーンにおいて、それぞれの温度を独立に調節できる機構を備えている。このようなテンター延伸機を用いて横一軸延伸を行なうことにより、軸精度に優れ、かつ均一な位相差を有する位相差フィルムを得ることができる。

本工程（予熱工程）は、ポリプロピレン樹脂からなる長尺状未延伸フィルムを幅方向に一軸延伸する工程（後述する工程（Ｂ））の前に設置される工程であり、未延伸フィルムを延伸するのに十分な温度までフィルムを加熱する工程である。予熱工程での予熱温度は、未延伸フィルムの融点付近の温度、具体的には１１０〜１４０℃であり、好ましくは１２０〜１３５℃である。予熱温度とは、テンター延伸機の予熱工程を行なうゾーンにおける雰囲気温度を意味する。この予熱温度が１１０℃に満たないと、未延伸フィルムに熱が十分に与えられず、続く延伸工程（工程（Ｂ））でフィルムが横延伸されるときに応力が不均一にかかり、位相差フィルムとしての軸精度や位相差の均一性に不利な影響を及ぼす場合がある。また、予熱温度が１４０℃を超えると、必要以上に熱がフィルムに与えられるために部分的に溶融し、ドローダウンする（下に垂れる）場合がある。

この予熱工程での滞留時間は１０〜１２０秒であり、好ましくは３０〜９０秒、さらに好ましくは３０〜６０秒である。滞留時間とは、未延伸フィルムがテンター延伸機の予熱工程を行なうゾーン内に存在する時間を意味する。この予熱工程での滞留時間が１０秒に満たないと、未延伸フィルムに熱が十分に与えられず、続く延伸工程（工程（Ｂ））でフィルムが横延伸されるときに応力が不均一にかかり、位相差フィルムとしての軸精度や位相差の均一性に不利な影響を及ぼす場合がある。また、その滞留時間が１２０秒を超えると、必要以上に熱がフィルムに与えられるために部分的に溶融し、ドローダウンする（下に垂れる）場合がある。

［工程（Ｂ）］
本発明の位相差フィルムの製造方法においては、次に、予熱された未延伸フィルムを３〜１０倍の延伸倍率で横一軸延伸する（工程（Ｂ））。横一軸延伸は、テンター延伸機の予熱工程を行なうゾーンを通過した未延伸フィルムを引き続き、延伸工程を行なうゾーンを通過させることにより行なうことができる。延伸工程での延伸温度は、テンター延伸機の延伸工程を行なうゾーンにおける雰囲気温度を意味する。延伸温度は、上記工程（Ａ）における予熱温度より低いことが好ましい。予熱された未延伸フィルムを予熱工程よりも低い温度で延伸することにより、フィルムを均一に延伸できるようになり、その結果、光軸、および位相差の均一性に優れた位相差フィルムを得ることができる。延伸温度は、予熱工程（工程（Ａ））における予熱温度より５〜２０℃低いことが好ましく、７〜１５℃低いことがより好ましい。また、延伸倍率は、光軸を発現させる方向（遅相軸となる方向）で３〜１０倍程度の範囲から、必要とする位相差値に合わせて適宜選択すればよく、好ましくは３〜７倍の範囲である。このときの延伸倍率を３倍以上とすることにより、後述するＮｚ係数を０．９〜１．１の範囲とすることができる。一方、延伸倍率が１０倍を超えると、位相差値の均一性が損なわれる場合がある。

［工程（Ｃ）］
本発明の位相差フィルムの製造方法においては、次に、得られた延伸フィルムを温度６０〜１３５℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で熱固定する（工程（Ｃ））。延伸フィルムの熱固定は、テンター延伸機の延伸工程を行なうゾーンを通過した延伸フィルムを引き続き、熱固定工程を行なうゾーンを通過させることにより行なうことができる。熱固定工程での熱固定温度は、テンター延伸機の熱固定工程を行なうゾーンにおける雰囲気温度を意味する。また、滞留時間とは、延伸フィルムがテンター延伸機の熱固定工程を行なうゾーン内に存在する時間を意味する。

熱固定工程は、延伸フィルムの位相差値や光軸等光学的特性の安定性を効果的に確保するために実施する。この工程では、延伸工程におけるフィルムの幅をそのまま保持した状態で、所定の熱固定温度のゾーンを通過させる。

熱固定温度は、６０℃〜１３５℃であり、８０℃〜１００℃が好ましい。熱固定温度が６０℃に満たないと、熱安定性に劣り、たとえば、高温環境下で位相値の変動が生じる場合がある。また、熱固定温度が１３５℃を超えると、必要以上の熱がフィルムに加わり、位相差変動の抑制効果が十分に現れない場合がある。

［工程（Ｄ）］
本発明の位相差フィルムの製造方法においては、次に、熱固定された延伸フィルムを、下記式（１）で示される時間ｙ以上の間、温度２０〜２５℃、相対湿度５０〜６０％の環境下に養生する（工程（Ｄ））。養生は、典型的には、上記熱固定された延伸フィルムをロール状に巻き取った後行なう。
ｙ＝０．００８７７ｘ²−１．０９ｘ＋１４７（１）
ここで、式中、ｘは上記熱固定を行なう工程（Ｃ）の直後に測定される延伸フィルムの面内位相差値を示し（単位：ｎｍ）、ｘ≧５０を満たす。ｙは養生時間（単位：時間）である。

本発明者らは、位相差フィルム製造後における面内位相差値の経時変化量と、養生工程における養生時間との関係について検討を行なったところ、熱固定工程（工程（Ｃ））終了直後における延伸フィルムの面内位相差値ｘ（ｎｍ）の値に応じて、製造後における面内位相差値の経時変化が十分に抑制された位相差フィルムを得るために必要とされる養生時間が異なることを見出した。より具体的には、上記工程（Ａ）〜（Ｄ）を経て得られるロール状の延伸フィルムを、温度２０〜２５℃および相対湿度５０〜６０％の環境下で養生する場合、上記面内位相差値ｘが５０ｎｍ以上の条件下では、製造後における面内位相差値変動を２．０ｎｍ以下に抑えるためには、養生工程における養生時間を、少なくとも、熱固定工程（工程（Ｃ））終了直後における延伸フィルムの面内位相差値ｘ（ｎｍ）を変数とする上記式（１）から算出される養生時間ｙ（単位：時間）以上としなければならないことを見出した。上記式（１）で示される境界（２次曲線）を境に、製造後における面内位相差値変動に差異が生じる、すなわち、ｘを横軸、ｙを縦軸として、該境界の上側領域（該境界を含む）の養生時間ｙであれば、製造後における面内位相差値変動が２．０ｎｍ以下である位相差フィルムを得ることができ、該境界の下側領域の養生時間であると、製造後における面内位相差値変動が２．０を超えることは、後述の実施例および比較例によって明確に理解される。なお、上記式（１）は、後述する実施例および比較例を含む数多くのデータをもとに最小二乗法により求めたものである。

上記式（１）は、熱固定工程（工程（Ｃ））終了直後における延伸フィルムの面内位相差値ｘが大きいほど、製造後における面内位相差値変動を２．０ｎｍ以下に抑えるために必要される養生時間ｙが大きくなることを示している。

なお、本発明においては「製造後における面内位相差値変動」とは、位相差フィルム製造直後（上記工程（Ｄ）終了直後）における位相差フィルムの面内位相差値（ｎｍ）と、製造後５０日経過した位相差フィルムの面内位相差値（ｎｍ）との差の絶対値と定義される。位相差フィルムの面内位相差値は、位相差測定装置を用いて、測定波長５９０ｎｍにて測定される値である。

本発明の製造方法により得られる位相差フィルムの膜厚は、特に制限されるものではないが、５〜２５μｍが好ましく、８〜２０μｍがより好ましい。膜厚が２５μｍを超えると、薄膜化の効果が十分に現れない場合がある。また、膜厚が５μｍを下回ると、位相差フィルムにシワ等が発生しやすくなり、巻き取りや貼合時の取り扱い性に劣る場合がある。

本発明の製造方法により得られる位相差フィルムにおいて、製造直後の面内位相差値Ｒ₀は、７０〜４００ｎｍが好ましく、８０〜３３０ｎｍがより好ましい。また、厚み方向の位相差値Ｒ_thは、２８〜２４０ｎｍが好ましい。また、Ｎｚ係数は、０．９〜１．１の範囲であり、０．９５〜１．０５がより好ましい。これらの範囲から、適用される液晶表示装置に要求される特性に合わせて、適宜選択すればよい。ここで、Ｎｚ係数がほぼ１であれば、次式（ＩＩＩ）において、ｎ_yとｎ_zがほぼ等しいことを意味し、そのような位相差フィルムは、光学的にほぼ完全な一軸性のものとなる。

なお、フィルムの面内遅相軸方向の屈折率をｎ_x、面内進相軸方向（遅相軸と面内で直交する方向）の屈折率をｎ_y、厚み方向の屈折率をｎ_z、そして厚みをｄとしたとき、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向の位相差値Ｒ_th、およびＮｚ係数は、それぞれ下式（Ｉ）、（ＩＩ）、および（ＩＩＩ）で定義される。

Ｒ₀＝（ｎ_x−ｎ_y）×ｄ（Ｉ）
Ｒ_th＝〔（ｎ_x＋ｎ_y）／２−ｎ_z〕×ｄ（ＩＩ）
Ｎｚ＝（ｎ_x−ｎ_z）／（ｎ_x−ｎ_y）（ＩＩＩ）
また、これらの式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）から、Ｎｚ係数と面内位相差値Ｒ₀および厚み方向の位相差値Ｒ_thとの関係は、次の式（ＩＶ）で表すことができる。

Ｎｚ＝Ｒ_th／Ｒ₀＋０.５（ＩＶ）

本発明の製造方法により得られる位相差フィルムを１／４波長板として用いる場合、その面内位相差値Ｒ₀は、７０〜１６０ｎｍの範囲にあることが好ましく、さらには８０〜１５０ｎｍの範囲にあることがより好ましい。１／４波長板は、直線偏光で入射する光を、円偏光をはじめとする楕円偏光に、また円偏光をはじめとする楕円偏光で入射する光を直線偏光に、それぞれ変換して出射する機能を有する。一方、本発明の製造方法により得られる位相差フィルムを１／２波長板として用いる場合、その面内位相差値Ｒ₀は、２４０〜４００ｎｍの範囲にあることが好ましく、さらには２６０〜３３０ｎｍの範囲にあることがより好ましい。１／２波長板は、直線偏光の向きを回転させる機能を有する。

本発明の製造方法によれば、上記で定義される「製造後における面内位相差値変動」が２．０ｎｍ以下である位相差フィルムを得ることができ、１．０ｎｍ以下、さらには０．５ｎｍ以下の位相差フィルムを得ることもできる。このような製造後の面内位相差値の経時変動が十分に抑制されたポリプロピレン樹脂からなる位相差フィルムを用いることにより、液晶表示装置の表示性能の安定性を高度に向上させることができる。製造後に生じる面内位相差値変動が２．０ｎｍを超えると、その位相差フィルムを用いた液晶表示装置の表示性能がばらつき、その商品価値を低下させる場合がある。

以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。例中、含有量を表す％は、特記ないかぎり重量基準である。
また、フィルム厚みの測定、および位相差値の測定は、次に示す方法で行なった。

［未延伸フィルムの幅方向における膜厚分布の測定］
長尺状の未延伸フィルムを幅方向（長尺方向に対して垂直な方向）にカットし、測定用サンプルとした。このサンプルについて、厚み計ＫＧ６０１Ｂ（アンリツ社製）を用いて、幅方向全体にわたって連続的に膜厚を測定し、膜厚プロファイルを得た。この膜厚プロファイルより凸部膜厚の平均値と凹部膜厚の平均値を算出し、その差を膜厚分布とした。

［未延伸フィルムの厚みの測定］
前記の膜厚分布の測定で得られた膜厚プロファイルより、その平均値を算出し、フィルム厚みとした。

［位相差フィルムの厚みの測定］
デジタルマイクロメーターＭＨ−１５Ｍ（（株）ニコン製）を用いて測定した。

［位相差フィルムの位相差値の測定］
位相差測定装置ＫＯＢＲＡ−ＷＲ（王子計測機器（株）製）を用いて、測定波長５９０ｎｍで測定した。

［位相差フィルムの面内位相差値変動の測定］
上記位相差値の測定と同様にして、製造直後（養生工程終了直後）および製造後５０日後の面内位相差値を測定し、その差の絶対値を面内位相差値変動とした。

［実施例１］
メルトフローレートが８ｇ／１０分であり、アイソタクチックの立体規則性を有するプロピレンエチレンランダム共重合体（エチレン含有量４．６％）からなるポリプロピレン樹脂を、樹脂温度が２５０℃となるように６５ｍｍφ押出機にて溶融混練し、８００ｍｍ幅のＴダイリップより該プロピレン樹脂を押出し、未延伸フィルムを作製した。この未延伸フィルムの厚みの平均値は４０μｍであり、膜厚分布は０．４μｍであった。

次いで、この未延伸フィルムを横延伸機で横方向に一軸延伸した。ライン速度を４ｍ／分とし、まず温度が１３０℃に調節された４ｍの予熱ゾーンに通し、続いて温度が１２０℃に調節された延伸ゾーンで延伸倍率が４倍となるように延伸し、温度が１００℃に調節された４ｍの熱固定ゾーンを通し、得られた延伸フィルムをロール状に巻き取った。なお、予熱ゾーンおよび熱固定ゾーンの滞留時間は双方ともに６０秒となった。

なお、各ゾーンを通過するフィルム温度を、各ゾーンの中央および出口にて放射温度計で測定したところ、いずれのゾーンとも設定温度と等しい値を示した。よって、今後温度制御は各温度制御ゾーンの設定温度で表す。

ついで、得られたロール状の延伸フィルムを、温度２３℃、相対湿度５５％の環境下に１６８時間養生した。なお、熱固定ゾーンを経た延伸フィルムからサンプルを採取し、面内位相差値ｘを測定したところ、１４１ｎｍであった。この場合、上記式（１）より算出される養生温度ｙは１６８時間となる。

こうして得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、およびＮｚ係数を測定した。また、位相差値の安定性評価として、面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［実施例２］
実施例１で用いたものと同じプロピレンエチレンランダム共重合体を用いて未延伸フィルムを作製した。この未延伸フィルムの厚みは４０μｍであり、膜厚分布は０．４μｍであった。

次いで、この未延伸フィルムを横延伸機で横方向に一軸延伸した。ライン速度を４ｍ／分とし、まず温度が１３６℃に調節された４ｍの予熱ゾーンに通し、続いて温度が１２６℃に調節された延伸ゾーンで延伸倍率が４倍となるように延伸し、温度が１００℃に調節された４ｍの熱固定ゾーンを通し、得られた延伸フィルムをロール状に巻き取った。なお、予熱ゾーンおよび熱固定ゾーンの滞留時間は双方ともに６０秒となった。

ついで、得られたロール状の延伸フィルムを、温度２３℃、相対湿度５５％の環境下に１２０時間養生した。なお、熱固定ゾーンを経た延伸フィルムからサンプルを採取し、面内位相差値ｘを測定したところ、９０ｎｍであった。この場合、上記式（１）より算出される養生温度ｙは１２０時間となる。

こうして得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［実施例３］
実施例１で用いたものと同じプロピレンエチレンランダム共重合体を用いて未延伸フィルムを作製した。この未延伸フィルムの厚みは１１０μｍであり、膜厚分布は０．５μｍであった。

ついで、得られたロール状の延伸フィルムを、温度２３℃、相対湿度５５％の環境下に５０４時間養生した。なお、熱固定ゾーンを経た延伸フィルムからサンプルを採取し、面内位相差値ｘを測定したところ、２７３ｎｍであった。この場合、上記式（１）より算出される養生温度ｙは５０３時間となる。

［実施例４］
実施例１で用いたものと同じプロピレンエチレンランダム共重合体を用いて未延伸フィルムを作製した。この未延伸フィルムの厚みは４０μｍであり、膜厚分布は０．５μｍであった。

次いで、この未延伸フィルムを横延伸機で横方向に一軸延伸した。ライン速度を２ｍ／分とし、まず温度が１４０℃に調節された４ｍの予熱ゾーンに通し、続いて温度が１３１℃に調節された延伸ゾーンで延伸倍率が３．５倍となるように延伸し、温度が１００℃に調節された４ｍの熱固定ゾーンを通し、得られた延伸フィルムをロール状に巻き取った。なお、予熱ゾーンおよび熱固定ゾーンの滞留時間は双方ともに６０秒となった。

ついで、得られたロール状の延伸フィルムを、温度２３℃、相対湿度５５％の環境下に１２０時間養生した。なお、熱固定ゾーンを経た延伸フィルムからサンプルを採取し、面内位相差値ｘを測定したところ、５２ｎｍであった。この場合、上記式（１）より算出される養生温度ｙは１１４時間となる。

［実施例５］
養生時間を３３６時間とした他は、実施例１と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［実施例６］
養生時間を１６８時間とした他は、実施例２と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［実施例７］
養生時間を５２８時間とした他は、実施例３と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［比較例１］
養生工程を設けなかった（養生時間＝０）他は、実施例１と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［比較例２］
養生時間を１２０時間とした他は、実施例１と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［比較例３］
養生時間を７２時間とした他は、実施例２と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［比較例４］
養生時間を３３６時間とした他は、実施例３と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

［比較例５］
養生時間を７２時間とした他は、実施例４と同様にして位相差フィルムを得た。得られた位相差フィルムについて、厚み、面内位相差値Ｒ₀、厚み方向位相差値Ｒ_th、Ｎｚ係数、および面内位相差値変動を測定した。結果を表１に示す。

また、各実施例および比較例における面内位相差値ｘおよび養生工程における養生時間、ならびに上記式（１）を図１に示す。

今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

実施例１〜７および比較例１〜５における面内位相差値ｘおよび養生工程における養生時間、ならびに上記式（１）を示す図である。

Claims

（Ａ）１０重量％以下のエチレンユニットを含有するプロピレンとエチレンとの共重合体であるポリプロピレン樹脂からなる長尺状の未延伸フィルムを、温度１１０〜１４０℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で予熱する工程と、
（Ｂ）予熱された未延伸フィルムを３〜１０倍の延伸倍率で横一軸延伸する工程と、
（Ｃ）得られた延伸フィルムを温度６０〜１３５℃および滞留時間１０〜１２０秒の範囲内で熱固定する工程と、
（Ｄ）下記式（１）で示される時間ｙ以上の間、温度２０〜２５℃、相対湿度５０〜６０％の環境下に養生する工程と、
を備える位相差フィルムの製造方法。
ｙ＝０．００８７７ｘ²−１．０９ｘ＋１４７（１）
［式中、ｘは前記熱固定を行なう工程（Ｃ）の直後に測定される延伸フィルムの面内位相差値を示し（単位：ｎｍ）、ｘ≧５０を満たす。ｙは養生時間（単位：時間）である。］
前記ポリプロピレン樹脂からなる長尺状未延伸フィルムの幅方向に連続的に測定した膜厚プロファイルにおける凸部膜厚の平均値と凹部膜厚の平均値との差が１μｍ以下である請求項１に記載の位相差フィルムの製造方法。