JP2010100519A - 金属酸化物粒子分散液、合わせガラス用中間膜及び合わせガラス - Google Patents
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Abstract
Description
本発明に係る金属酸化物粒子分散液は、金属酸化物粒子と、可塑剤と、分散剤と、下記式(1)で表される化合物とを含む。
本発明に係る合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂と、上記金属酸化物粒子分散液とを含む。本発明に係る合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂と、上記金属酸化物粒子分散液とを配合することにより得られた合わせガラス用中間膜であって、熱可塑性樹脂と、金属酸化物粒子と、可塑剤と、分散剤と、上記式(1)で表される化合物とを含む。
本発明に係る合わせガラスは、本発明の合わせガラス用中間膜と、少なくとも2枚のガラス板とを備えている。本発明の合わせガラスでは、本発明の合わせガラス用中間膜が少なくとも2枚のガラス板の間に配置されている。合わせガラス用中間膜は、2枚のガラス板により挟み込まれている。
(1)金属酸化物粒子分散液の調製
上記式(1)で表される化合物であって、上記式(1)中のRがエチル基である化合物Aを用意した。
得られた金属酸化物粒子分散液を23℃で1か月放置した。放置後の金属酸化物粒子分散液0.02重量部と、熱可塑性樹脂としてのポリビニルブチラール樹脂(平均重合度1700、ブチラール化度68.5モル%、水酸基量30.6モル%、アセチル基量0.9モル%)60重量部と、可塑剤としてのトリエチレングリコールジ(2−エチルヘキサノエート)40重量部とを配合し、ミキシングロールで均一に混練した。その後、押出機を用いて合わせガラス用中間膜を成形し、膜厚760μmの合わせガラス用中間膜を作製した。
錫ドープ酸化インジウム粒子(平均粒子径35nm)を、ガリウムドープ酸化亜鉛粒子(平均粒子径30nm)に変更したこと以外は実施例1と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
上記式(1)で表される化合物であって、上記式(1)中のRがメチル基である化合物Bを用意した。上記化合物Aを上記化合物Bに変更したこと以外は、実施例1と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
上記式(1)で表される化合物であって、上記式(1)中のRがn−ブチル基である化合物Cを用意した。上記化合物Aを上記化合物Cに変更したこと以外は、実施例1と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
上記式(1)で表される化合物であって、上記式(1)中のRがn−デシル基である化合物Dを用意した。上記化合物Aを上記化合物Dに変更したこと以外は、実施例1と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
上記式(1)で表される化合物であって、上記式(1)中のRがn−ヘプタデシル基である化合物Eを用意した。上記化合物Aを上記化合物Eに変更したこと以外は、実施例1と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
上記化合物Aを配合しなかったこと以外は実施例1と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
上記化合物Aをアセチルアセトンに変更したこと以外は実施例2と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
上記式(1)で表される化合物であって、上記式(1)中のRがn−ノナデシル基である化合物Fを用意した。上記化合物Aを上記化合物Fに変更したこと以外は、実施例1と同様にして、金属酸化物粒子分散液及び合わせガラス用中間膜を得た。
(1)金属酸化物粒子分散液における金属酸化物粒子の分散状態
粒度分布測定装置(日機装社製「UPA−EX150」)を用いて、作製した直後の金属酸化物粒子分散液における金属酸化物粒子の粒度分布を測定し、90%体積粒径(D90)を測定した。実施例1〜6、及び、比較例2,3の金属酸化物粒子分散液では、作製した直後の金属酸化物粒子の分散状態は良好であった。比較例1の金属酸化物粒子分散液では、作製した直後であっても、金属酸化物粒子の分散状態は良好ではなかった。
得られた金属酸化物粒子分散液を23℃で1か月放置した。放置後の金属酸化物粒子分散液における金属酸化物粒子の分散状態を目視により観察した。比較例2の金属酸化物粒子分散液では、可塑剤と金属酸化物粒子との分離が確認された。
合わせガラス用中間膜における金属酸化物粒子の分散状態を目視により観察した。比較例2の合わせガラス用中間膜では、目視により多数の凝集物が観察された。
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