JP2010083788A - 架橋ゼラチン、塞栓剤および架橋ゼラチンの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】エンドトキシン含有量を、タンパク質1.0 %当たり1EU/mL未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを外来の架橋剤を用いることなく架橋したゼラチンであって、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチン。前記架橋ゼラチンからなる塞栓剤。エンドトキシン含有量を、タンパク質1.0 %当たり1EU/mL未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを、外来の架橋剤を用いることなく、実質的に無水の状態で、100〜150℃で加熱して、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチンを得る、架橋ゼラチンの製造方法。
【選択図】なし
Description
[1]エンドトキシン含有量を、タンパク質1.0 %当たり1EU/mL未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを外来の架橋剤を用いることなく架橋したゼラチンであって、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチン。
[2]架橋前のゼラチンの分子量が5万〜15万の範囲である[1]に記載の架橋ゼラチン。
[3]架橋率は、生理食塩水への溶解時間が1〜168時間の範囲である[1]または[2]に記載の架橋ゼラチン。
[4][1]〜[3]のいずれかに記載の架橋ゼラチンからなる塞栓剤。
[5]動脈塞栓術用である[4]に記載の塞栓剤。
[6]肝臓ガンに対する動脈塞栓術用である[4]に記載の塞栓剤。
[7]架橋ゼラチンが多孔質または実質の粒状品である[4]〜[6]のいずれかに記載の塞栓剤。
[8]塞栓剤を用いた動脈塞栓術を複数回繰返して行う動脈塞栓術用であって、後続の動脈塞栓術は、先行する動脈塞栓術で用いた塞栓剤が溶解した後に先行する動脈塞栓術を行った部位に対して少なくとも1回行われる、[4]〜[7]のいずれかに記載の塞栓剤。
[9]後続の動脈塞栓術は、先行する動脈塞栓術後、疾患の再発が確認された後に行われる[8]に記載の塞栓剤。
[10]エンドトキシン含有量を、タンパク質1.0 %当たり1EU/mL未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを、外来の架橋剤を用いることなく、実質的に無水の状態で、100〜160℃で加熱して、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチンを得る、架橋ゼラチンの製造方法。
[11]タンパク質1.0 %当たりのエンドトキシン量を1EU/mL未満に低下させたゼラチンは、ゼラチンおよびエンドトキシンを含む原料ゼラチン含有溶液を、分画分子量が3万から30万の範囲である分画分子量を有する限外ろ過膜で処理して、透過液として得られたものである、[10]に記載の製造方法。
本発明の架橋ゼラチンは、エンドトキシン含有量を、タンパク質1.0 %当たり1EU/mL未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを外来の架橋剤を用いることなく架橋したゼラチンであって、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有することを特徴とする。
正常豚肝動脈塞栓に関する実験方法を説明する。
実施例2で製造された熱処理ゼラチン(1〜2mm角細片)に造影剤を染み込ませたものを実験に使用した。比較対照としてジェルパート(2mm角)を用いた。正常雌豚(9頭)に全身麻酔を行い、大腿部を消毒後、血管カテーテルを用いて大腿動脈から蛍光透視下にて左肝動脈、内側枝および外側枝に血流がほぼ完全に遮断されるまで熱処理ゼラチンまたはジェルパートをゆっくり注入した。総計27本の血管に塞栓術を行い、塞栓後、4時間、1日、2日、3日、5日、そして6日目に肝動脈を造影し、塞栓周辺の状態を観察した。結果を図5、6、7に示す。
Claims (11)
- エンドトキシン含有量を、タンパク質1.0 %当たり1EU/mL未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを外来の架橋剤を用いることなく架橋したゼラチンであって、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチン。
- 架橋前のゼラチンの分子量が5万〜15万の範囲である請求項1に記載の架橋ゼラチン。
- 架橋率は、生理食塩水への溶解時間が1〜168時間の範囲である請求項1または2に記載の架橋ゼラチン。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の架橋ゼラチンからなる塞栓剤。
- 動脈塞栓術用である請求項4に記載の塞栓剤。
- 肝臓ガンに対する動脈塞栓術用である請求項4に記載の塞栓剤。
- 架橋ゼラチンが多孔質または実質の粒状品である請求項4〜6のいずれかに記載の塞栓剤。
- 塞栓剤を用いた動脈塞栓術を複数回繰返して行う動脈塞栓術用であって、後続の動脈塞栓術は、先行する動脈塞栓術で用いた塞栓剤が溶解した後に先行する動脈塞栓術を行った部位に対して少なくとも1回行われる、請求項4〜7のいずれかに記載の塞栓剤。
- 後続の動脈塞栓術は、先行する動脈塞栓術後、疾患の再発が確認された後に行われる請求項8に記載の塞栓剤。
- エンドトキシン含有量を、タンパク質1.0 %当たり1EU/mL未満に低下させた、分子量3万〜30万のゼラチンを、外来の架橋剤を用いることなく、実質的に無水の状態で、100〜160℃で加熱して、生理食塩水への溶解時間が240時間以下である架橋率を有する架橋ゼラチンを得る、架橋ゼラチンの製造方法。
- タンパク質1.0 %当たりのエンドトキシン量を1EU/mL未満に低下させたゼラチンは、ゼラチンおよびエンドトキシンを含む原料ゼラチン含有溶液を、分画分子量が3万から30万の範囲である分画分子量を有する限外ろ過膜で処理して、透過液として得られたものである、請求項10に記載の製造方法。
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