JP2010077369A - 硬化性樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ビニルエーテル系モノマー単位を主体とする重合体、重合性単量体、ポリチオール化合物を含む硬化性樹脂組成物であって、
前記ビニルエーテル系モノマー単位を主体とする重合体が、重合停止末端に下記〔I〕式(Rは水素原子又はメチル基を示す)で表される官能基を有することを特徴とする硬化性樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
本願におけるビニルエーテル系モノマー単位を主体とする重合体の合成方法としては、特に制限はなく、カチオン重合等、公知の合成法を用いることができる。また、重合度の制御が容易で、且つ、単分散に近い重合体が得られ、ブロック共重合体が得られることで知られるリビングカチオン重合法を用いても良い。
〔重合停止末端にアリル基を有するテレケリックポリマー型イソブチルビニルエーテル重合体の合成〕
十分乾燥し窒素置換を行った重合管に、1,4―ブタンジオールジビニルエーテル78mg(0.55mmol)、トルエン4.0mLを仕込み、0℃に冷却した。20分後、トリフルオロ酢酸125mg(1.1mmol)を添加した。30分後、イソブチルビニルエーテル550mg(5.5mmol)、塩化亜鉛のジエチルエーテル溶液(1mol/L)0.44mL(0.44mmol)を添加して重合を開始した。1分後、アリルトリメチルシラン377mg(3.3mmol)を添加し、25℃下で1時間、アリルトリメチルシランとの重合停止反応を行った。反応終了後、反応液をジエチルエーテルで希釈して、脱イオン水で3回洗浄し、溶媒の減圧除去を行って、目的物である重合停止末端にアリル基を有するテレケリックポリマー型イソブチルビニルエーテル重合体501mgを得た。
表1に示す各成分を混合し光硬化性樹脂組成物を調整した。その後アプリケーターを用いて、PETフィルム上に厚さ20μmの塗膜を形成させ、照射強度120Wの高圧水銀ランプにて118mJ/cm2照射を行った。得られた硬化物のタックフリー試験は触指にて判定を行い合格レベルを○とした。鉛筆硬度試験は、JIS−K5600−5−4記載の方法に準拠し、鉛筆引っかき硬度試験機にて行った。全光線透過率とヘーズは、JIS−K7105記載の方法に準拠し、ヘーズメーターを用いて行った。この結果を表1に記載した。
重合体:ビニルエーテル系モノマー単位を主体とする重合体
DPGDA:ジプロピレングリコールジアクリレート
PIBVE:実施例1のテレケリックポリマー型イソブチルビニルエーテル重合体
PEMP:ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトプロピオナート)
開始剤A:2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン
Claims (8)
- ビニルエーテル系モノマー単位を主体とする重合体、重合性単量体、ポリチオール化合物を含む硬化性樹脂組成物であって、
前記ビニルエーテル系モノマー単位を主体とする重合体が、重合停止末端に下記〔I〕式(Rは水素原子又はメチル基を示す)で表される官能基を有することを特徴とする硬化性樹脂組成物。
- 前記ビニルエーテル系モノマーが、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、n−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、n―ブチルビニルエーテル、sec−ブチルビニルエーテル、tert−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、(1―エチルプロピル)ビニルエーテル、ネオペンチルビニルエーテル、n―ヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキサンメタノールビニルエーテル、2―エチルヘキシルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、アリルビニルエーテル、ノルボルニルビニルエーテル、ノルボルネニルビニルエーテル、ノルボルニルメチルビニルエーテル、ノルボルネニルメチルビニルエーテル、2―アセトキシエチルビニルエーテル、4―アセトキシブチルビニルエーテル、アセトキシシクロヘキサンメタノールビニルエーテル、アセトキシジエチレングリコールビニルエーテル、アセトキシトリエチレングリコールビニルエーテルからなる群より選択されることを特徴とする、請求項1に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記ビニルエーテル系モノマー単位を主体とする重合体の重量平均分子量が150〜100,000であることを特徴とする、請求項1または2に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記重合性単量体が、(メタ)アクリレートエステルまたは多官能アクリレートエステルであることを特徴とする、請求項1〜3の何れか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
- 請求項1〜4の何れか一項に記載の硬化性樹脂組成物を含有するインク組成物。
- 請求項1〜4の何れか一項に記載の硬化性樹脂組成物を含有する医療用粘着剤。
- 請求項1〜4の何れか一項に記載の硬化性樹脂組成物を含有する接着剤用組成物。
- 請求項1〜4の何れか一項に記載の硬化性樹脂組成物を含有するコーティング用組成物。
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Cited By (3)
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JP2010077330A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 保存安定性に優れたビニルエーテル重合体 |
JP2015071741A (ja) * | 2013-09-04 | 2015-04-16 | Jsr株式会社 | 硬化性組成物、ナノインプリント材料、硬化膜、積層体、硬化膜の製造方法、パターン形成方法及び半導体発光素子用基板 |
CN110903479A (zh) * | 2019-12-02 | 2020-03-24 | 锦西化工研究院有限公司 | 一种用作聚硫密封剂增塑剂的硫醚聚合物的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0356503A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-12 | Toshinobu Higashimura | 末端に官能基を有する重合体の製法 |
JPH03210364A (ja) * | 1990-01-12 | 1991-09-13 | Asahi Denka Kogyo Kk | 光学的造形用樹脂組成物 |
JPH05287023A (ja) * | 1992-04-06 | 1993-11-02 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ポリスチレン型マクロモノマーの製造方法 |
JPH07292038A (ja) * | 1994-04-22 | 1995-11-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 官能性末端基を有するイソブチレン系ポリマーの製造法 |
JP2004502827A (ja) * | 2000-06-30 | 2004-01-29 | ピーアールシー−ディゾート インターナショナル インコーポレイテッド | ポリチオールとポリビニルエーテルモノマーの反応によって作られるポリマーを含むシーラント及び注封用組成物 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0356503A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-12 | Toshinobu Higashimura | 末端に官能基を有する重合体の製法 |
JPH03210364A (ja) * | 1990-01-12 | 1991-09-13 | Asahi Denka Kogyo Kk | 光学的造形用樹脂組成物 |
JPH05287023A (ja) * | 1992-04-06 | 1993-11-02 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ポリスチレン型マクロモノマーの製造方法 |
JPH07292038A (ja) * | 1994-04-22 | 1995-11-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 官能性末端基を有するイソブチレン系ポリマーの製造法 |
JP2004502827A (ja) * | 2000-06-30 | 2004-01-29 | ピーアールシー−ディゾート インターナショナル インコーポレイテッド | ポリチオールとポリビニルエーテルモノマーの反応によって作られるポリマーを含むシーラント及び注封用組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010077330A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-08 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 保存安定性に優れたビニルエーテル重合体 |
JP2015071741A (ja) * | 2013-09-04 | 2015-04-16 | Jsr株式会社 | 硬化性組成物、ナノインプリント材料、硬化膜、積層体、硬化膜の製造方法、パターン形成方法及び半導体発光素子用基板 |
CN110903479A (zh) * | 2019-12-02 | 2020-03-24 | 锦西化工研究院有限公司 | 一种用作聚硫密封剂增塑剂的硫醚聚合物的制备方法 |
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