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  1. 下記一般式（１）で示されることを特徴とする新規化合物。

    Figure 2010071995

    上記式中、カルバメート基の窒素原子に結合するＡｒは、極性置換基が環に結合するフェニル基、又は極性置換基が環に結合しないピラジル基を表し、Ａｒ基とカルバメート基の窒素原子との結合はＡｒ基中当該環を構成する炭素原子と当該カルバメート基の窒素原子とが結合し、当該カルバメート化合物は塩の形態でもよい。
  2. 当該極性置換基がスルホン酸基、グアニジル基、リン酸基、ジアルキルアミノ基、及びトリアルキルアンモニウム基から選択される請求項１記載の新規化合物。
  3. 当該ジアルキルアミノ基及びトリアルキルアンモニウム基のアルキル基はそれぞれ独立的に、炭素数１〜５のアルキル基を表す請求項２記載の新規化合物。
  4. 当該新規化合物が、ｐ−ジメチルアミノアニリル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルカルバメート、ｐ−トリメチルアンモニウムアニリル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルカルバメートアイオダイド及びアミノピラジル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルカルバメートである請求項１記載の新規化合物。
  5. 当該新規化合物において、構造中Ｏ＝Ｃ−ＮＨ−Ａｒに含まれる少なくとも一つの原子（但し、交換性の水素原子は除く。）に安定同位体元素を含むことを特徴とする請求項１〜４記載の新規化合物。
  6. 当該安定同位体が１３Ｃ、２Ｈ（Ｄ）、１５Ｎ、及び１８Ｏから選択される請求項５記載の新規化合物。
  7. 下記一般式（１）で示されるカルバメート化合物を含有することを特徴とする質量分析に適したアミノ官能性化合物用標識試薬。

    Figure 2010071995
    上記式中、カルバメート基の窒素原子に結合するＡrは芳香族性を示す炭素環化合物又は複素環化合物残基を表し、当該芳香環は一つ以上の置換基を有していてもよく、Ａｒ基とカルバメート基の窒素原子との結合はＡｒ基中当該環を構成する炭素原子と当該カルバメート基の窒素原子とが結合し、当該カルバメート化合物は塩の形態でもよい。
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