JP2009543935A - 水性床ポリッシング剤組成物 - Google Patents

Abstract

水；
共役ジエンモノマー由来の単位、酸モノマー由来の単位、および硬質非酸モノマー由来の単位を含むポリマー粒子状物質；
外部架橋剤；および
任意にレベリング剤、界面活性剤、ポリウレタン、アルカリ可溶性樹脂、融合助剤、可塑剤およびワックスの１つ以上を含む、水性床ケア組成物。

Description

本出願は、２００６年７月１８日に出願された米国仮出願６０／８３１，６４８、および２００７年２月２８日に出願された米国仮出願６０／９０３，９８１の利益を有し、これらの出願は参照され本明細書の一部として組込まれる。

技術分野
本発明の１つ以上の実施態様は、木製の床張り材料、合成樹脂、コンクリート、大理石および他の石床で作られる人工の床張り材料の上で使用されることができる水性の床ケア組成物に関する。

本発明の背景技術
床ポリッシング剤は床表面の外観を保護し向上するために使用されてきた。
床ポリッシング剤は、溶剤のような油性薬剤、水性薬剤、乳剤タイプ薬剤およびその他同種のものを含む。ポリッシング剤は床表面に適用されフィルムコーティングを形成し、乾燥される。

床ポリッシュ剤性能特性としては、耐引っかき性、スカッフ耐性および耐マーク耐性、および光沢があげられる。
ポリッシュ剤は、望ましくは室温でフィルムを形成し、乾燥して耐久性の保護皮膜を形成する。コーティングが破損された場合、それは望ましくは除去可能である。

発明の要約
本発明の１つ以上の実施態様は、水、ポリマー粒子状物質を含む床ケア組成物であって、該ポリマー粒子状物質が共役ジエンモノマーに由来した単位、酸性モノマーに由来した単位、および硬い非酸性モノマーに由来した単位を含み、さらに外部橋架剤を含み、さらに任意に１種以上のレベリング剤、界面活性剤、ポリウレタン、アルカリ可溶性樹脂、融合助剤、可塑剤およびワックスを含む床ケア組成物を提供する。

本発明の１つ以上の実施態様は、基体および基体表面上のコーティングを含む、コーティングされた床であって、コーティングは共役ジエンモノマーに由来した単位、酸性モノマーに由来した単位、および硬い非酸性モノマーに由来した単位を含む架橋されたポリマーを含む床を提供する。

本発明の１つ以上の実施態様は、コーティングされた床を提供する方法であって、水、ポリマー粒子状物質を含む床ケア組成物であって、該ポリマー粒子状物質が共役ジエンモノマーに由来した単位、酸性モノマーに由来した単位、および硬い非酸性モノマーに由来した単位を含み、さらに外部橋架剤を含み、さらに任意に１種以上のレベリング剤、界面活性剤、ポリウレタン、アルカリ可溶性樹脂、融合助剤、可塑剤およびワックスを含む床ケア組成物を床に適用し、該組成物を乾燥して床の上にフィルムを形成することを含む方法を提供する。

本発明の１つ以上の実施態様は、水およびポリマー粒子状物質を有するラテックス組成物であって、該ポリマー粒子状組成物が共役ジエンモノマーに由来した単位、および硬い非酸性モノマーに由来した単位を含み、ポリマー粒子状物質の全体の重量に基づいて約５から約２０重量%の酸性モノマーに由来した単位を含み、粒子状物質が本質的に組成的に均質であるラテックスを提供する。

実施態様の詳細な説明
本発明の１つ以上の実施態様は、水性の床ケア組成物を提供する。それは床仕上げ剤、床磨き剤あるいは床用ワックスと呼ばれることがある。他の実施態様は、水性床ケア組成物の使用による上塗りを施した床および上塗りを施した床を調製する方法に関する。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物はラテックス、すなわちポリマー粒子状物質の水性分散物、時々エマルジョンポリマーとも呼ばれるものを含む。１つ以上の実施態様では、ラテックスは水、ポリマー粒子状物質および任意に他の物質を含んでいる。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は約１００℃から約１０００℃、他の実施態様ではは約２００℃から約８００℃、他の実施態様ではは約４００℃から約６００℃のＴｇを有するという特徴を有する。１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、１００℃よの高い、他の実施態様ではは３００℃より高い、他の実施態様では７００℃より高いＴｇを有するという特徴を有する。Ｔｇは、ＤＳＣ測定による、ラテックスの乾燥試料またはフィルムに基づいて決定されることができる。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は粒子状物質の全重量に基づいて、約０から約１００重量パーセントまで、他の実施態様では約３０から約９０重量パーセント、他の実施態様では約６０から約８５重量%のゲル含有量を有するという特徴を有する。ゲルは、ＴＨＦまたはトルエンのような溶剤内の溶解不能なフラクションに基づいて、典型的に決定される。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の全重量に基づいて、約０．５から約２０％、他の実施態様では約５から約１８％、他の実施態様では約１０から約１５％の酸官能基（例えばカルボン酸基）を有するを有するという特徴を有する。酸含有量は、ポリマーを合成する際に使用される酸含有モノマーの重量に基づいて、またはＦＴＩＲ技術によって決定できる。

ある実施態様では、ポリマーの酸価はよい耐久性、ブラックヒールマーク（ＢＨＭ）抵抗性およびよい水抵抗性を提供するために調整されることがある。
１つ以上の実施態様では、酸価は、ポリマーの１グラム（ｇ）中のカルボン酸を中和するのに必要な水酸化カリウム（ＫＯＨ）のミリグラム（ｍｇ）で示す。アクリル酸の理論的な酸価は約７７９であり、メタクリル酸の理論的な酸価は６５２である。１例において、メタクリル酸に由来した単位を１０重量%で含むポリマーの理論的な酸価は、最も近い整数に丸めた場合に６５である。１つ以上の実施態様では、本発明のポリマーの酸価は約３０から約約１８０であり、他の実施態様では約５０から約９０である。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質の平均粒径は約７０から約１４０ナノメートル（ｎｍ）である。１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質の平均粒径は１００ｎｍ未満であり、他の実施態様では９０ｎｍ未満であり、他の実施態様では８０ｎｍ未満である。

別段の定めがない限り、ポリマー粒子状物質の直径（つまり粒径）、毛管流体力学的分別（ＣＨＤＦ）によって決定された平均である。使用された粒径分析器は.によって提供された。ＣＨＤＦは、ラテックスサイズに依存して、狭い穴の毛管カラムから異なる時間で粒子状物質が溶出されるクロマトグラフ法である。当業者は、異なる物理的な法則を使用する方法から得られた粒径データは、ラテックス内の粒子状物質の密度、形および光学的性質のような要因により必ずしも直接関連させることができるとは限らないことを認識する。しかし、それらは当該技術分野において既知の法則の使用により相関させることができる。１つ以上の実施態様では、粒度分布は２．０未満、他の実施態様では１．５未満、他の実施態様では１．１未満、他の実施態様では約１．０５である。

ある実施態様では、ポリマー粒子状物質は、共役ジエンモノマーに由来した単位、酸性モノマーに由来した単位、硬い非酸性モノマーに由来した単位、および任意に他の官能性モノマーに由来した単位を含むことができる。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は２つ以上の組成的に異なる領域を含むことができ、例えばコア／シェルであることができる。他の実施態様では、粒子状物質の組成物は本質的に、全体を通して均質である。

１つ以上の実施態様では、共役ジエンモノマーとして、重合して約２５℃より下のＴｇを有するポリマー、またはエラストマー性ポリマーを生成するものを含む。１つの実施態様では、共役ジエンモノマーは、ホモ重合して−３５℃以下のＴｇを有するポリマー、またはエラストマー性ポリマーを生成するものを含む。別の実施態様では、共役ジエンモノマーは、ホモ重合して−５５℃以下のＴｇを有するポリマー、またはエラストマー性ポリマーを生成するものを含む。共役ジエンとしては１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、２，３−ジメチル−ｌ，３−ブタジエン、２−エチル−ｌ，３−ブタジエン、２−メチル−ｌ，３−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、４−メチル−１，３−ペンタジエンおよび２，４−ヘキサジエンがあげられる。

１つ以上の実施態様では、酸性モノマーは、カルボン酸基と重合可能な基の両方を含む。ある実施態様では、酸性モノマーはハードモノマーとソフトモノマーの両方を包含する。酸性モノマーはα，β−不飽和カルボン酸、ビニルバルサティック酸（ｖｉｎｙｌ ｖｅｒｓａｔｉｃ ａｃｉｄ）、およびそれらの混合物を包含する。α，β−不飽和カルボン酸の例としては、以下を含むが、これらに制限されるものではない：メタクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、桂皮酸、アクリル酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸のような酸無水物から誘導される酸、およびそれらの混合物。

１つ以上の実施態様では、硬い非酸性モノマーは、カルボン酸官能基を含んでおらず、ホモ重合されて熱可塑性のポリマーあるいはＴｇが約０℃を超えたポリマーを生産するモノマーを包含する。１つの実施態様では、硬い非酸性モノマーは、重合されてＴｇが約７５℃を超えたポリマーを生産するモノマーを包含する。別の実施態様では、硬い非酸性モノマーは、重合されてＴｇが約９０℃を超えたポリマーを生産するモノマーを包含する。硬い非酸性モノマーとしては、ビニル芳香族モノマー、たとえばスチレン、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、アルキル基置換スチレン、ジビニルベンゼン、およびそれらの混合物、並びにポリ不飽和ジビニル化合物があげられる。硬い非酸性モノマーとしては、さらにメタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチルのようなアクリレート、酢酸ビニルおよびそれらの混合物を含む。硬い非酸性モノマーとしては、さらにアクリロニトリル、メチルアクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸のようなアクリルアミド類、この酸の塩（例えばナトリウム、カリウムあるいはアンモニウム塩）、ホスフェート官能性モノマー、硫黄含有モノマーおよびそれらの混合物があげられる。

１つ以上の実施態様では、他の官能性モノマーは、ポリマーの親水性−疎水性特性のコントロールを支援するモノマーを含んでいる。１つ以上の実施態様では、官能性モノマーは、１つ以上の添加剤とポリマーの相溶を改善することがある。１つ以上の実施態様では、官能性モノマーは、ポリマーの酸性基との水素結合に影響を与えることがある。

官能性モノマーの例としては２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、ｎ−メチロールアクリルアミド（ｎ−ＭＡ）、ｎ−メチロールメタアクリルアミド（ｎ−ＭＭＡ）、アクリルアミド、メタアクリルアミドおよび類似物があげられる。

ポリマー粒子状物質を合成するために使用された様々なモノマーの相対量は、所望のポリマー特性を達成するために調整されることができる。さらに、特にガラス転移温度（Ｔｇ）の場合には、Ｔｇは、硬いモノマーと柔らかいモノマーの相対量の操作によりコントロールできる。１つ以上の実施態様では、ポリマーを合成するのに使用される硬いモノマーの量は、直接ポリマーのＴｇと関係する。言いかえれば、硬いモノマーの量が増加するとともに、Ｔｇは増加する。

本質的に完全に転化された場合に、重合される混合物に加えられたモノマーの量により、以下に記載されられた相対量に近づくことが理解される。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の合計重量に基づいて約５から約５０重量%、他の実施態様では約１０から約４０重量%、他の実施態様では約２０から約３５重量%の共役ジエンモノマーに由来する単位（つまりポリマーのマー単位）を含む。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の合計重量に基づいて約１から約３０重量%、他の実施態様では約７から約２５重量%、他の実施態様では約１０から約２０重量%の酸モノマーに由来する単位を含む。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の合計重量に基づいて約０から約８０重量%、他の実施態様では約１から約７５重量%、他の実施態様では約３０から約７０重量%、他の実施態様では約４０から約６０重量%の、硬い非酸性モノマーに由来した単位を含む。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の合計重量に基づいて約０から約１０重量%、他の実施態様では約１から約１０重量%、他の実施態様では約３から約７重量%の官能性モノマーに由来する単位を含む。特別の実施態様では、アクリロニトリルが官能性モノマーとして使用され、ポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の合計重量に基づいて少なくとも約１重量%、他の実施態様では少なくとも約２重量%、他の実施態様では少なくとも約２．５重量%、他の実施態様では少なくとも約３重量%のアクリロニトリルに由来する単位を含む。これらあるいは他の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の合計重量に基づいて約７重量%未満、他の実施態様では５重量%未満、他の実施態様では約４重量%未満のアクリロニトリルに由来する単位を含む。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、１，３−ブタジエン、スチレン、メタクリル酸および任意にイタコン酸を含むモノマーから合成された共重合体を含む。１つの実施態様では、ポリマー粒子状物質は粒子の全重量に基づいて、約５から約５０重量%の１，３−ブタジエンに由来する単位、約０（または１）から約８０重量%のスチレンに由来する単位、約１から約２０重量%のメタクリル酸に由来する単位、および約０（または０．１）から約５重量%のイタコン酸に由来する単位までを含む。

他の実施態様では、ポリマー粒子状物質は粒子の全重量に基づいて、約１０から約４０重量%の１，３−ブタジエンに由来する単位、約１０から約８０重量%のスチレンに由来する単位、約５から約１８重量%のメタクリル酸に由来する単位、および約１から約３重量%のイタコン酸に由来する単位を含む。

他の実施態様では、ポリマー粒子状物質は粒子の全重量に基づいて、約２０から約３０重量%の１，３−ブタジエンに由来する単位、約４０から約７０重量%のスチレンに由来する単位、約１０から約１５重量%のメタクリル酸に由来する単位、および約０（または０．１）から約１．５重量%のイタコン酸に由来する単位までを含む。

ある実施態様では、１つ以上の上記の特定の組成物は、さらに約０．５から約１０重量%のアクリロニトリルに由来した単位を含み、他の実施態様では約２から約５重量%のアクリロニトリルに由来した単位を含む。

ポリマー粒子状物質は、米国特許番号５，１６６，２５９および６，４２５，９７８に記載されられたもののような従来の乳化重合技術の使用により調製されていることができる。それは参照され本明細書に組込まれる。これらのプロセスは、モノマーの重合を始めるためにフリーラジカル開始剤を使用するものを含んでいる。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質は、モノマー、開始剤および水の重合可能な混合物を提供し、モノマーを重合してラテックスを形成する工程を含む方法によって形成される。混合物はさらに当該技術分野において従来から使用される他のオプションの材料と同様に還元剤、界面活性剤、内部架橋剤、連鎖移動剤、消泡剤、金属イオンスカベンジャー、可塑剤、泡薬剤あるいは先のものの２以上、および当該技術分野において従来から使用される他の任意の物質をさらに含むことができる。

１つ以上の実施態様では、開始剤はフリーラジカル乳化重合開始剤を含む。開始剤の例としては過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドおよびジ−ｔｅｒｔ−ブチルクメンがあげられる。

１つの実施態様では、モノマー１００重量部に基づいて約０．１から約２重量部の開始剤が使用され、別の実施態様ではモノマーの重量に基づいて約０．５から約１．５重量部の開始剤が使用される。

１つ以上の実施態様では、開始剤は、鉄塩、アミン、アスコルビン酸類、アスコビル酸塩のナトリウム塩、ナトリウムホルムアルデヒドスルフォキシレートおよびそれらの混合物のような還元剤と共に使用されてもよい。

１つの実施態様では、モノマー１００重量部に基づいて約０．１から約２重量部の還元剤が使用され、別の実施態様ではモノマーの重量に基づいて約０．５から約１．５重量部の開始剤が使用される。

１つ以上の実施態様では、界面活性剤は、ポリマー粒子状物質の乳化重合および形成中に存在することができる。言いかえれば、重合可能な混合物は界面活性剤を含むことができる。この界面活性剤は内部界面活性剤と呼ばれることがある。１つ以上の実施態様では、内部界面活性剤としては、アルキルスルホスクシネートのアルカリ金属塩、硫酸アルキルの塩あるいはオルガノジスルホネートの塩を含んでいる。有用なアルキルスルホスクシネートのアルカリ金属塩の例としては、ナトリウムジヘキシルスルホスクシネート、ナトリウムジオクチルスルホスクシネート、ナトリウムオクタンスルフォナート、アルキル基のフェノールエトキシレート、脂肪族アルコールエトキシレート、アルキル基のポリグルコシド、アルキルリン酸塩およびそれらの混合物があげられる。有用な界面活性剤としては、商品名エーロゾル（登録商標）ＭＡ−８０（Ｃｙｔｅｃ）、Ｇｅｍｔｅｘ（登録商標）８０（Ｆｉｎｅｔｅｘ）、あるいはＭＭ−８０（登録商標）（Ｕｎｉｑｅｍａ）の下で利用可能なものを含む。

別の実施態様では、界面活性剤は、硫酸アルキルの塩およびオルガノジスルホン酸の塩を含んでいる。硫酸アルキルの有用な塩としては、ラウリル硫酸ナトリウムがあげられ、商品名Ｓｔｅｐａｎｏｌ ＷＡ、Ｔｅｘａｐｏｎ（登録商標）（Ｃｏｇｎｉｓ）、Ｐｏｌｙｓｔｅｐ（登録商標）Ｂ−３（Ｓｔｅｐａｎ）、Ｐｏｌｙｓｔｅｐ（登録商標）Ｂ−５（Ｓｔｅｐａｎ）あるいはＲｈｏｄａｐｏｎ（登録商標）ＵＢ（Ｒｈｏｄｉａ）が利用可能である。オルガノジスルホン酸塩の有用な塩としては、ナトリウムドデシルジフェニルオキシドジスルホネートがあげられ、商品名Ｄｏｗｆａｘ ２Ａｌ、およびＳｔｅｐａｎｏｌ（登録商標）ＡＭ、Ｐｏｌｙｓｔｅｐ（登録商標）Ｂ−７（Ｓｔｅｐａｎ）、Ｒｈｏｄａｐｏｎ（登録商標）Ｌ−２２ＥＰ（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｄｏｗｆａｘ（登録商標）２Ａｌ（ダウ）、Ｃａｌｆａｘ（登録商標）ＤＢ−４５（パイロット）、Ｒｈｏｄａｃａｌ（登録商標）ＤＳＢ（Ｒｈｏｄｉａ）あるいはエーロゾル（登録商標）ＤＰＯＳ−４５（Ｃｙｔｅｃ）が利用可能である。他の有用な界面活性剤としてはナトリウムラウレス硫酸塩およびＬａｕｒｅｔｈ−３（別名トリエチレングリコールドデシルエーテル）、Ｌａｕｒｅｔｈ−４（別名ＰＥＧ−４ ラウリルエーテル）、Ｌａｕｒｅｔｈ−５（別名ＰＥＧ−５ ラウリルエーテル）、Ｌａｕｒｅｔｈ−６（別名ＰＥＧ−６ ラウリルエーテル）、Ｌａｕｒｅｔｈ−７（別名ＰＥＧ−７ ラウリルエーテル）、ナトリウムラウリルエーテル硫酸塩、ナトリウムラウレス−１２硫酸塩（別名ＰＥＧ（１２）ラウリルエーテル硫酸塩があげられる。他のエーテルアルキル硫酸としては、商品名Ｐｏｌｙｓｔｅｐ（登録商標）Ｂ４０（Ｓｔｅｐａｎ）あるいはＧｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＴＳＭが利用可能である。界面活性剤のさらなる例としては、ナトリウムドデシルベンゼンスルフォナート（ＳＤＢＳ）タイプ界面活性剤、Ｒｈｏｄａｃａｌ ＤＳ−ＩおよびＲｈｏｄａｃａｌＤＳ−４があげられる。ある実施態様では、界面活性剤の混合物が有利に使用される。例えば、ナトリウムドデシルジフェニルオキシドジスルホネートとラウリル硫酸ナトリウムを、重量比率で約０．５：１から約１．５：１で含む。

界面活性剤の例はさら米国特許出願公開２００５／２１５，６７８Ａｌに記載される。それは参照され本明細書に組込まれる。

界面活性剤は、典型的には重合可能な混合物中のモノマーの全重量に基づいて、約０．１から約５重量%、他の実施態様では約０．５から約３重量%、他の実施態様では約１から約２重量%の量で重合可能な混合物内に存在する。

１つ以上の実施態様では、重合可能な混合物は内部橋架剤を含むことができる。橋架剤の例としては、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ジ−ビニルベンゼン、エチレングリコールジ−メタアクリレート、トリメチロールプロパン ジ−アリルエーテルおよびトリメチロールプロパン ジアクリレートおよびトリメチロールプロパン トリアクリレートおよびトリメチロールプロパン トリメタアクリレートがあげられる。

内部橋架剤は、重合可能な混合物中のモノマーの全重量に基づいて、約０．４から約２重量%、他の実施態様では約０．５から約１．５重量%、他の実施態様では約０．６から約１重量%の量で重合可能な混合物内に存在する。

１つ以上の実施態様では、重合可能な混合物は可塑剤および／または融合助剤を含んでいることができる。重合中の可塑剤および／または融合助剤の存在はポリマー粒子へ有利に可塑剤がより多く取り込まれると信じられている。有用な可塑剤としてはフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、２−ピロリドン、オクチルビフェニルリン酸塩および燐酸トリブトキシエチルがあげられる。融合助剤の例としては、エタノール、イソプロピルアルコールなどのようなアルコール；エチレングリコールのような多価アルコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール モノ−２−メチルヘキシルエーテル、テキサノールエステルアルコールおよびジエチレングリコール モノ−２−エチルヘキシルエーテルのようなグリコールエーテルがあげられる。当業者が理解するように、可塑剤と融合助剤は、ラテックス組成物のフィルム形成温度を低下させることができる化合物の例である。当業者には、ポリマーラテックスの安定性に悪影響を及ぼすことのない、ラテックスのフィルム形成温度を低下させる他の化合物を使用することもできることが理解される。１つ以上の実施態様では、少なくとも５℃、他の実施態様では少なくとも１０℃、他の実施態様では少なくとも２０℃、ラテックスのフィルム形成温度を低下させる化合物が使用できる。ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＷＡＴＥＲＢＯＲＮＥ、ＨＩＧＨ ＳＯＬＩＤＳ、ＡＮＤ ＰＯＷＤＥＲ ＣＯＡＴＩＮＧＳ ＳＹＭＰＯＳＩＵＭ、２００２年２月、Ｎｅｗ Ｏｒｌｅａｎｓ、ＬＡで示された、Ｊ．Ｗ．ＴａｙｌｏｒらによるＡｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｆｉｌｍ Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｗａｔｅｒｂｏｒｎｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｏａｔｉｎｇｓに記載されているような方法で、ラテックスのフィルム形成温度を決定できる。

１つ以上の実施態様では、重合可能な混合物は、重合可能な混合物中のモノマーの全重量に基づいて、約０．１から約１０重量%、他の実施態様では約０．５から約５重量%、他の実施態様では約１から約３重量%の可塑剤および／または融合助剤を含むことができる。

１つ以上の実施態様では、重合可能な混合物は連鎖移動剤あるいは他の分子量調節剤を含むことができる。これらの薬剤はポリマーのゲル含有量をコントロールするために有利に使用されることができる。連鎖移動剤の例としてはｎ−ドデシルメルカプタン（ｎ−ＤＤＭ）、ｔ−ドデシルメルカプタン（ｔ−ＤＤＭ）、モノチオグリセロール、メルカプトアセテートおよび長鎖アルコールがあげられる。

１つ以上の実施態様では、重合可能な混合物中のモノマーの全重量に基づいて、約０．１から約３．０重量%、他の実施態様では約０．１から約２重量%の連鎖移動剤を含むことができる。

本発明のポリマーまたはラテックスの調製は、どんな特別の乳化重合技術にも制限されない。従って、単一チャージのバッチ重合プロセスが使用されてもよい。あるいは、典型的にはＣＳＴＲを使用する連続システムが使用されてもよい。あるいは、半バッチあるいは連続的供給プロセスを使用しても、あるいは、インクリメンタル供給プロセスが使用されてもよい。重合は温度で実行されることがある約６０℃から約９０℃、他の実施態様では約６５℃から約８０℃の温度で行うことができる。１つ以上の実施態様では、重合は約７ｐｓｉから約１５ｐｓｉの圧力で、および固体分濃度約３５重量%から約５０重量%で実行されることができる。

１つ以上の実施態様では、インクリメンタル供給重合プロセスが使用される。例えば、モノマー、任意の界面活性剤および任意の可塑剤を水溶液重合媒体に添加してシードポリマー粒子が形成される。一旦シードが形成されれば、追加のモノマーおよび界面活性剤が重合媒体に漸増的に加えられることがある。一旦重合が望ましい転化率に達したならば、媒体中の固形分は調節できる。また、反応しないモノマーはシステムから除去される。さらに、重合の後、追加の界面活性剤、並びに安定剤、および他のラテックスに有用な成分を加えることができる。

ｐＨは、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、有機アミン、たとえばトリエチルアミン、ＡＭＰ ９５、並びにそれらの混合物のような塩基の添加によって中和されることができる。ＰＨ約４．５〜約８．０に、または他の実施態様では約５．５から約７．５にラテックスを中和することは公知であることは、当業者の理解するところである。

１つ以上の実施態様では、粘度は６０回の毎分回転数でスピンドル＃１を使用したブルックフィールド粘度計によって測定された時、約２５０センチポアズ（ｃｐｓ）未満である。

１つ以上の実施態様では、ラテックスはラテックス組成物の全重量に基づいて、約３０から約５５重量％、他の実施態様では約４４から約４８重量％の固形分を有する。ある実施態様では、ラテックスの固形分はポリマーの約８０から約９９重量％、他の実施態様では約８５から約９８重量％である。

１つ以上の実施態様では、ラテックスは明確に低い揮発性有機化合物を含むことにより特徴づけられることがある。
１つ以上の実施態様では、ラテックスは、３００ｐｐｍ未満の遊離スチレン含有量（つまりスチレンモノマー含有量）を有することにより、また他の実施態様では２００ｐｐｍ未満、さらに他の実施態様では１８０ｐｐｍ未満を有することにより特徴づけられる。

１つ以上の実施態様では、本発明のラテックス組成物は明確に低いセンチメント含有量（ｓｅｎｔｉｍｅｎｔ ｃｏｎｔｅｎｔ）によって特徴づけられる。１つ以上の実施態様では、ＡＳＴＭ Ｄ−１２９０によって決定されるセンチメント含有量は、０．１重量％未満であり、他の実施態様では０．０１重量％未満、他の実施態様では０．００５重量％未満である。

ラテックスは以下に記載された任意の床ケア構成要素を更に含むことができ、それらはラテックス組成物の輸送安定性、貯蔵安定性または他の特性に悪影響を与ずに、予備混合することができる。

１つ以上の実施態様では、本発明のラテックスは水性の床ケア組成物として有用である。１つ以上の実施態様では、ラテックスは水性の床ケア組成物を形成するために、外部架橋剤および任意の他の成分と組み合わせることができる。

１つの実施態様では、外部架橋剤としては多価金属塩あるいは多価金属錯体があげられる。架橋剤の例としては、アジリジン、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、バリウム、アルミニウム、ジルコニウム、ニッケル、鉄、カドミウム、ストロンチウム、ビスマス、ベリリウム、コバルト、鉛、リチウム、銅、チタン、およびアンチモン塩または錯体があげられる。１つの実施態様では、多価金属錯体を形成するための配位子としては、炭酸イオン、アセテートイオン、オキザラートイオン、リンゴ酸塩イオン、ヒドロキシアセテートイオン、酒石酸イオン、アクリレートイオン、乳酸イオン、オクテートイオン、蟻酸イオン、サリチル酸イオン、ベンゾエートイオン、グルコン酸イオン、グルタミン酸イオンおよびグリシン、アラニン、アンモニア、モルホリン、エチレンジアミン、ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエタノール、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、並びに無機酸、有機酸、アミノ酸、アミンおよびその他同種のものがあげられる。具体例としては、炭酸アンモニウム亜鉛、カルシウムエチレンジアミン炭酸アンモニウム、酢酸アンモニウム亜鉛、アンモニウムアクリレート亜鉛、アンモニウムリンゴ酸亜鉛塩、アンモニウムリンゴ酸ジルコニウム塩、アンモニウムアミノ酢酸亜鉛塩およびカルシウムアンモニウムアラニンがあげられる。

１つ以上の実施態様では、使用された外部架橋剤の量は、ポリマー鎖の内の酸性基のモル当量に基づいて計算されることができる。当業者には理解されるように、架橋剤の目的はポリマー粒子状物質または個々のポリマーを架橋させることである。架橋剤が二官能性である実施態様では、１つの架橋剤が、ラテックス内に存在する２つの酸官能性基ごとに使用される。特定の実施態様では、ポリマー内の酸基の１当量当たり、架橋剤の約０．２５から約０．５モルが使用される。

１つ以上の実施態様では、ラテックスの形成の後で、床ケア組成物の形成の前に外部架橋剤をの重合媒体に加えることが有利な場合がある。例えば、外部架橋剤はラテックス組成物に加えられ、貯蔵され、輸送されることができる。その後、床ケア組成物が、床ケア組成物を調製するのに使用される公知の追加の成分を加えることにより調製されることができる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は、ワックス、アルカリ可溶性樹脂、ポリウレタン樹脂、可塑剤、シリカゾル、融合助剤、光安定剤、酸化防止剤および外部界面活性剤のような１つ以上の任意の成分を含む。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物はワックスを含む。ある実施態様では、ワックスは、床コーティングの滑り特性、耐久性およびブラックヒールマーク抵抗性に影響することがある。１つの実施態様では、ワックスは、天然ワックスあるいは合成ワックス分散水溶液を含んでいる。天然ワックスの例としてはカルナウバろう、パラフィンろうおよびその他同種のものがあげられる。合成ワックスの例としてはポリエチレン、ポリプロピレンおよびそれらの酸化物、エチレン、プロピレンおよび類似物のような不飽和のモノマーまたは、エチレン性不飽和カルボン酸、それらのアルキルエステルおよび類似物からなる群から選択されるモノマーの重合により得られるワックスがあげられる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は水性組成物の不揮発性の構成要素の全重量に基づいて、約０から約８０重量％のワックスを、他の実施態様では約１から約３０重量％のワックスを、あるいは他の実施態様では約５から約２０重量％のワックスを含む。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物はアルカリ可溶性樹脂を含んでいる。ある実施態様では、アルカリ可溶性樹脂は、床ケアコーティング組成物のレベリング特性に影響する場合がある。アルカリ可溶性樹脂の例としては、スチレンアクリル酸共重合体樹脂、スチレンマレイン酸共重合体樹脂、ロジンマレイン酸共重合体樹脂、水溶性のアクリル樹脂、水溶性のポリエステル樹脂および水溶性のエポキシ樹脂があげられる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は水性組成物全重量に基づいて、約０から約５０重量％のアルカリ可溶性樹脂を、他の実施態様では約１から約２０重量％のアルカリ可溶性樹脂を、あるいは他の実施態様では約３から約１０重量％のアルカリ可溶性樹脂を含む。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は水性のポリウレタンタイプの樹脂を含んでいる。ある実施態様では、ポリウレタン樹脂は、床ケアコーティング組成物の耐久性に影響することがある。水性のポリウレタンタイプの樹脂の例としては、ポリウレタンタイプ樹脂に結合したカルボン酸および／またはカルボン酸塩を含む樹脂があげられる。１つの実施態様では、水性のポリウレタンタイプ樹脂は、カルボン酸基を有するジオール、ジオールおよびジ−イソシアネートを組み合わせて、必要に応じてカルボン酸基を中和し、重合することにより得られる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は水性組成物の全重量に基づいて、約０から約５０重量％の水性のポリウレタンタイプ樹脂を、他の実施態様では約１から約８０重量％の水性のポリウレタンタイプ樹脂を、他の実施態様では約１０から約６０重量％の水性のポリウレタンタイプ樹脂を、あるいは他の実施態様では約２０から約４０重量％の水性のポリウレタンタイプ樹脂を含む。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は可塑剤を含んでいる。ある実施態様では、可塑剤は組成物の最低造膜温度を低下させ、組成物が少なくとも７℃の温度で連続的なフィルムを形成するようにする。可塑剤の例としてはフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、２−ピロリドン、オクチルビフェニルリン酸塩および燐酸トリブトキシエチルがあげられる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は水性組成物の全重量に基づいて、約０から約５重量％の可塑剤を含む。他の実施態様では、床ケア組成物は水性組成物の全重量に基づいて、約１から約４重量％の可塑剤を、他の実施態様では約２から約３重量％の可塑剤を含む。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は融合助剤を含んでいる。
ある実施態様では、融合助剤は組成物の最低造膜温度を低下させ、少なくとも５０℃、他の実施態様中の少なくとも７０℃の温度で連続的なフィルムを形成するようにする。融合助剤の例としては、エタノール、イソプロピルアルコールなどのようなアルコールがあげられる；エチレングリコールのような多価アルコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−２−メチルヘキシルエーテル、テキサノールエステルアルコールおよびジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテルのようなグリコールエーテルがあげられる。融合助剤はしばしば一時的可塑剤あるいは塗膜形成剤と呼ばれる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は水性組成物の全重量に基づいて、約０から約１０重量％の融合助剤を、他の実施態様では約１から約７重量％の融合助剤を、他の実施態様では約３から約５重量％の融合助剤を含む。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物はレベリング剤を含んでいる。
レベリング剤の例としてはポリフルオロオキセタン類、非イオン界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、シリコーンに基づいた界面活性剤およびフッ素に基づいた界面活性剤があげられる。ポリフルオロオキセタン類に基づいたレベリング剤さらに米国特許６，６６０，８２８および７，０２２，８０１に記述され、これらは参照され本明細書に組み込まれる。

１つの実施態様では、レベリング剤は床ケア組成物内に、水性床ケア組成物の全重量に基づいて、約０から約５重量％、他の実施態様では約０．１から約４．５重量％、他の実施態様では約１から約３．５重量％で存在することができる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は外部界面活性剤を含んでいる。外部界面活性剤はポリマー粒子状物質の重合中に存在しない界面活性剤である。使用されることができ外部界面活性剤の例としては、内部界面活性剤として上記されたもののうちの任意のものが含まれる。

１つの実施態様では、外部界面活性剤は床ケア組成物内に、水性床ケア組成物の全重量に基づいて、約０から約５重量％、他の実施態様では約０．１から約４．５重量％、他の実施態様では約０．５から約４重量％で存在することができる。別の表現をすれば、１つの実施態様において、界面活性剤ポリマー１００重量部当たり約０．１から約５重量部、他の実施態様では約１から約４重量部、他の実施態様では約１．５から約３重量部で存在する。ここで界面活性剤の重量部はで界面活性剤の活性成分についてのものである。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物はさらに保存料、消泡剤、殺菌剤、芳香、染料、光沢剤、酸化防止剤あるいは紫外線吸収剤を含むことができる。
酸化防止剤の例としては、Ａｋｒｏｎ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ製のＢｏｓｔｅｘ（登録商標）７５９、およびチギガイギー社製のＩｒｇａｎｏｘ（登録商標）１５２０があげられる。

１つ以上の実施態様では、床ケア組成物は、ラテックス、架橋剤および任意に他の構成要素、並びにそれらの混合物を加えることにより調製されることができる。
追加の順序は特に制限されない。他の実施態様では、構成要素の１つ以上を、ラテックスとあらかじめ混合することができる。これらあるいは他の実施態様では、構成要素の１つ以上は、水のようなキャリヤとあらかじめ混合され、その後床ケア組成物に加えられることができる。

１つ以上の実施態様では、水性床ケア組成物は分散物、すなわち固形微粒子が水の内に分散されたものとして特徴付けられる。１つ以上の実施態様では、分散物は水性組成物の全重量に基づいて、約１５から約４０重量%の不揮発性固形分を、他の実施態様では、約１６から約２５重量%の不揮発性固形分を有することができる。ある実施態様では、分散物の不揮発性の固形分は約７０から約９９重量％のポリマーを、他の実施態様では約７５から約９８重量％のポリマーを、他の実施態様では約８０から約８５重量％のポリマーを含む。

１つ以上の実施態様では、６０毎分回転数でスピンドル＃１を使用して、ブルックフィールド粘度計によって測定された時、床ケア組成物の粘度は約１０センチポアズ（ｃｐｓ）未満である。

１つ以上の実施態様では、水性の床ケアコーティング組成物はポリッシング剤として、床、家具および乗り物を含む基体に使用されることができる。１つの実施態様では、コーティングされた床は、織物によるコーティング、ブラシスプレーまたはブラッシングにより水性コーティング組成物を塗布し、コーティングを風乾するかまたは加熱して乾燥することにより得られる。有利には、水性のコーティングは室温で基体に塗布され、風乾される。

ある実施態様では、特にコーティングされた床が汚れるか損傷された場合に、ポリッシング剤は、アンモニアあるいはアルカリ性の除去剤を使用して除去し、ポリッシング剤の新たなコーティングで置き換えられることができる。

他の実施態様では、特に汚れまたは損傷の程度が床ポリッシング剤の除去および置換を要求するほど広範囲でない場合には、コーティングは研削によって除去され平らにされることができる。この除去されて平らにされる処理は、バフ加工と時々呼ばれる。

１つ以上の実施態様では、水性の床ケア組成物は、木製の床張り材料、合成樹脂、コンクリート、大理石および他の石の床で作られた人工の床張り材料をコーティングするのに好適な床ポリッシュ剤組成物として使用されることができる。

ある実施態様では、コーティングされた床は有利な水抵抗、耐引っかき性、初期光沢および光沢保持性を示す。１つ以上の実施態様では、コーティングを施した床は黄変を示さない。１つの実施態様では、コーティングを施した床は、病院あるいは他の医療施設に使用されることができ、アルコールの消毒に対するよい抵抗を示す。これらあるいは他の実施態様では、コーティングされた床を調製する方法は、２０分未満の塗り直し時間を提供する。本発明の組成物の優れた水抵抗性のため、本発明の方法は従来の床コーティングよりも、より短い塗り直し時間を提供すると考えられている。

１つ以上の実施態様では、本発明の組成物は約１から約７０マイクロメートル（μｍ）、他の実施態様では約５から約５０μｍ、他の実施態様では約１０から約３０μｍのコーティング厚さ（すなわち膜厚）を有するコーティングされた床を調製するために使用できる。上記のように、フィルムの厚さは、複数回のコーティングあるいは基体への塗布により厚くできる。

１つ以上の実施態様では、基体に本発明の組成物を適用することにより形成されたフィルムコーティングは、明確に有利な光沢によって特徴づけられる。例えば、１つ以上の実施態様では、ＡＳＴＭ Ｄ−１４５５−８７（標準ビニルタイル上に１平方フィート当たり２ミリリットルの塗布量で３回塗りをして６０度で測定）によって測定されたとき、光沢は６５以上、他の実施態様では７０以上、他の実施態様では７５以上である。

他の実施態様では、本発明は透明な木用コーティングを提供する。
１つ以上の実施態様では、木材用コーティング組成物は、ポリマー粒子状物質の水性分散液および任意に他の材料を含む。

１つの実施態様では、木材用コーティング組成物で使用されるポリマー粒子状物質は、床ケア組成物について先に記載されたようなＴｇ、ゲル含有量および粒径を有するものとして特徴付けられる。１つ以上の実施態様では、これらのポリマー粒子状物質は、共役ジエンモノマーに由来した単位、酸性モノマーに由来した単位、および硬い、非酸性モノマーおよび／または水酸基官能性モノマーに由来した単位を含むことができる。共役ジエンモノマー、酸性モノマーおよび硬い、非酸性モノマーは上記のとおりであることができる。

１つ以上の実施態様では、木材用コーティングで使用されるポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の全重量に基づいて約１０から約２０％、他の実施態様では約１１から約１８％の酸官能基（例えばカルボン酸基）を有する単位を含むことにより特徴づけられることができる。酸含有量は、ポリマーを合成するのに使用された酸含有モノマーの重量、あるいはＦＴＩＲによって決定できる。

ある実施態様では、木材用コーティング剤で使用されたポリマーの酸価は、よりよい汚れ抵抗性および水抵抗性を提供するために調整されることができる。１つ以上の実施態様では、酸価は、ポリマーの１グラム（１ｇ）中に存在するカルボン酸を中和するのに必要な水酸化カリウム（ＫＯＨ）のミリグラム（ｍｇ）で示される。アクリル酸の理論的な酸価は約７７９であり、メタクリル酸については６５２である。１例において、メタクリル酸に由来した単位を１０重量%含むポリマーの理論的な酸価は、最も近い整数に丸められて６５である。１つ以上の実施態様では、本発明のポリマーの酸価は約６５から約１８０である。

１つ以上の実施態様では、木材用コーティング剤で使用される水酸基官能性モノマーとしては、２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（ＨＥＭＡ）、ｎ−メチロールアクリルアミド（ｎ−ＭＡ）、ｎ−メチロールメタアクリルアミド（ｎ−ＭＭＡ）、アクリルアミド、メタアクリルアミド、および類似物があげられる。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質はポリマー粒子の全重量に基づいて、約０から約１０重量%、他の実施態様では約３から約７重量％の、官能性モノマーに由来した単位を含む。

１つ以上の実施態様では、木材用コーティング剤で使用されるポリマー粒子状物質は、ラテックスを形成するための公知の乳化重合技術を使用することにより重合されることができる。１つの実施態様では、上記のようにしてポリマー粒子状物質が調製されていることができる。

１つ以上の実施態様では、木材用コーティング組成物はさらにピグメント、着色剤、乾燥剤、分散剤、レベリング剤、光安定剤および充填材、つや消し剤、シリカ、レオロジー改良剤、増粘剤、架橋剤、および木材塗装組成物の分野で既知の他の添加剤を含むことができる。木材コーティング組成物添加剤は、米国特許４，４４７，５６７にさらに記載され、それは参照され本明細書に組込まれる。

１つ以上の実施態様では、水性木材コーティング組成物は、木材基体、またはハードボード、紙あるいはチップボールのような処理された木材から作られた基体に適用されることができる。１つ以上の実施態様では、木材コーティングは自然乾燥、強制乾燥または高温での乾燥により硬化される。

他の実施態様では、本発明は透明な光沢のあるオーバプリントワニスを提供する。１つ以上の実施態様では、オーバプリントワニス組成物は、ポリマー粒子状物質の水性分散物および任意に他の材料を含んでいる。オーバプリントワニス組成物で使用されるポリマー粒子状物質は、床ケア組成物について先に記載されたようなＴｇ、ゲル含有量および粒径を有するものとして特徴付けられる。１つ以上の実施態様では、これらのポリマー粒子状物質は、共役ジエンモノマーに由来した単位、酸性モノマーに由来した単位、および硬い、非酸性モノマーおよび／または水酸基官能性モノマーに由来した単位を含むことができる。 共役ジエンモノマー、酸性モノマーおよび硬い、非酸性モノマーは上記のとおりであることができる。

１つ以上の実施態様では、オーバプリントワニスで使用されるポリマー粒子状物質は、ポリマー粒子状物質の全重量に基づいて約１０から約２０％、他の実施態様では約１から約１８％の酸官能基（例えばカルボン酸基）を有する単位を含むことにより特徴づけられることができる。 酸含有量は、ポリマーを合成するのに使用された酸含有モノマーの重量、あるいはＦＴＩＲによって決定できる。

ある実施態様では、オーバプリントワニスで使用されたポリマーの酸価は、よりよい汚れ抵抗性および水抵抗性を提供するために調整されることができる。 １つ以上の実施態様では、酸価は、ポリマーの１グラム（１ｇ）中に存在するカルボン酸を中和するのに必要な水酸化カリウム（ＫＯＨ）のミリグラム（ｍｇ）で示される。 アクリル酸の理論的な酸価は約７７９であり、メタクリル酸については６５２である。 １例において、メタクリル酸に由来した単位を１０重量%含むポリマーの理論的な酸価は、最も近い整数に丸められて６５である。 １つ以上の実施態様では、本発明のポリマーの酸価は約６５から約１８０である。

１つ以上の実施態様では、オーバプリントワニスで使用される水酸基官能性モノマーとしては、２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート（ＨＥＭＡ）、ｎ−メチロールアクリルアミド（ｎ−ＭＡ）、ｎ−メチロールメタアクリルアミド（ｎ−ＭＭＡ）、アクリルアミド、メタアクリルアミド、および類似物があげられる。

１つ以上の実施態様では、ポリマー粒子状物質はポリマー粒子の全重量に基づいて、約０から約１０重量%、他の実施態様では約３から約７重量％の、官能性モノマーに由来した単位を含む。

１つ以上の実施態様では、オーバプリントワニスで使用されるポリマー粒子状物質は、ラテックスを形成するための公知の乳化重合技術を使用することにより重合されることができる。１つの実施態様では、上記のようにしてポリマー粒子状物質が調製されていることができる。

１つ以上の実施態様では、オーバプリントワニスコーティング組成物は強制空気乾燥によって硬化されることができる。１つ以上の実施態様では、硬化可能な組成物はさらにポリシロキサンを含むことができる。ポリシロキサンの例は米国特許５，７４４，４２９に記載され、それは参照され、本明細書に組込まれる。１つの実施態様では、ポリシロキサンは、硬化可能なオーバプリントワニス組成物の全重量に基づいて、約０．１から約３．０％、他の実施態様では約０．２から約１．０％までの重量で存在することができる。

１つ以上の実施態様では、硬化可能なオーバプリントワニス組成物はさらに染料、湿潤剤、およびコーティング組成物の分野で公知の他の添加剤を含むことができる。

１つ以上の実施態様では、硬化可能なオーバプリントワニスコーティング組成物は、繊維およびセルロース基体あるいはプラスチック、プラスチックでコーティングされた繊維もしくはセルロース基体、又は他の基体（例えば金属）上にコーティングを形成するために使用されることができる。

硬化可能なコーティング組成物は、公知の印刷インキで印刷が施された基体上に適用されることができ、自然乾燥または強制空気乾燥により、印刷物、例えば出版物、ポスター、包装材および類似物のための保護オーバープリントを提供できる。１つ以上の実施態様では、硬化可能なオーバプリントワニスコーティング組成物は、そのようなコーティングの塗布に好適な公知の方法、例えばロール塗装、グラビアコーティング、ドクタブレード、スプレー、ブラッシングにより、好適な基体上に薄いコーティングとして塗布されることができる。

本発明の実施を実証するために、以下の例が調製されて試験された。
しかしながら、その例は本発明の範囲を制限するものではない。
本発明は請求の範囲により特定される。
実施例
実験１

５つのポリマーラテックスが、表１に示された成分を使用して調製された。インクリメント重合プロセスが公知の技術を使用して行われた。シード粒子状物質が、水性馬体にイタコン酸、スチレン、界面活性剤、キレート剤（エチレンジアミン四酢酸）および任意に可塑剤（ジプロピレングリコールモノブチルエーテル）を加えることにより形成された。これらの成分は混合され、温度が７０−８０℃にあげられた。その後、開始剤（過硫酸ナトリウム）が加えられ、シード粒子を形成した。残りのモノマーがその後、各チャージ間で３０分をおいて、１２の画分としてチャージされた。各チャージ中のモノマー比率は、アクリロニトリルが使用された場合、それが最初の２つの画分中で加えられた以外は一貫して同じであった。

反応しないモノマーはシステムからストリッピングされた。ラテックスの固形分は約３９−４１重量％の間に調節され、ｐＨは水酸化アンモニウムの後添加により５−６に調節された。さらに、消泡剤（Ｄｒｅｗｐｌｕｓ（登録商標）Ｌ−１９８）、殺生物剤（Ｋａｔｈｏｎ（登録商標）ＬＸ）および外部架橋剤（炭酸アンモニウム亜鉛）が、ラテックスに後添加された。

実験２
先のポリマーラテックス（ポリマー１−５）が、表２に示された成分を混合して５つの別個の床用ワックス組成物に配合された。

先の成分は、ポリマーラテックス以外のすべての成分を一緒にして、１０分間混合した。ラテックスが続いて混合され、３０分間混合が継続された。混合とブレンドはすべて標準状態で行った。

これらの床用ワックス組成物は様々な標準検査によって分析され、商品名ＭＬ（登録商標）８７７（オムノバソリューションズ社製）の下で得られたラテックスに基づいた既知の床用ワックス組成物と比較された。５０．１４重量%の水、２．９２重量%のジエチレングリコールエチルエーテル、２．８３重量%の燐酸トリブトキシエチル、０．０１重量%のＷａｃｋｅｒ（登録商標）ＳＥ−２１（Ｗａｃｋｅｒ社製）で販売される消泡剤、０．０５重量％のＰｏｌｙＦｏｘ（登録商標）ＴＭ−Ｉ（オムノバソリューションズ社製）、０．０９重量％のＰｒｏｘｅｌ（登録商標）（Ｚｅｎｅｃａ社製）、４２．４２重量%のラテックス、および１．５４重量%のＡＸ−３２５（３５％成分）を含む比較の床用ワックス組成物が調製された。ラテックスは３０分間の混合の後に加えられた、ＡＣ−３２５（ワックス乳剤）（オムノバソリューションズ社製）は、ラテックスとの混合の後３０分に加えられ、次にＡＣ−３２５の追加後、３０分間継続されて混合された；混合は標準状態で行われた。

表３は、床用ワックス組成物について行なわれた様々な試験結果を示す。
表３は、さらに各テストのための標準化された手続きを提供する。
ストレスフィルム形成は、表中に示されたパラメータを除いてＡＳＴＭ Ｄ−１４５５−８７によった。

本発明の範囲および精神を逸脱しない、様々な改良および置換は、当業者に明白である。本発明は、本明細書に記載された例示的な実施態様には制限されない。

Claims (57)

1. 水；
   共役ジエンモノマー由来の単位、酸モノマー由来の単位、および硬質非酸モノマー由来の単位を含むポリマー粒子状物質；
   外部架橋剤；および
   任意にレベリング剤、界面活性剤、ポリウレタン、アルカリ可溶性樹脂、融合助剤、可塑剤およびワックスの１つ以上を含む、水性床ケア組成物。
2. ポリマー粒子状物質が、約５から約５０重量％の共役ジエンモノマー由来の重合単位を含む、請求項１記載の組成物。
3. 共役ジエンモノマーが１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、２，３−ジメチル−ｌ，３−ブタジエン、２−エチル−ｌ，３−ブタジエン、２−メチル−ｌ，３−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、４−メチル−１，３−ペンタジエンおよび２，４−ヘキサジエンからなる群から選択される、請求項１記載の組成物。
4. ポリマー粒子状物質が約１から約３０重量％の酸モノマー由来の重合単位を含む、請求項１記載の組成物。
5. 酸モノマーがα，β−不飽和カルボン酸、ビニルバルサティック酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４記載の組成物。
6. ポリマー粒子状物質が約１から約７５重量％の硬質非酸モノマー由来の重合単位を含む、請求項１記載の組成物。
7. 硬質非酸モノマーが、スチレン、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、アルキル基置換スチレン、ジビニルベンゼン、ポリ不飽和ジビニル化合物、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メチルアクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸のナトリウム、カリウムあるいはアンモニウム塩、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項６記載の組成物。
8. ポリマー粒子状物質が約１から約１０重量％の官能性モノマー由来の重合単位を含む、請求項１記載の組成物。
9. 官能性モノマーが２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、ｎ−メチロールアクリルアミド（ｎ−ＭＡ）、ｎ−メチロールメタアクリルアミド（ｎ−ＭＭＡ）、アクリルアミド、およびメタアクリルアミドからなる群から選択される、請求項８記載の組成物。
10. ポリマー粒子状物質は粒子の全重量に基づいて、約５から約５０重量%の１，３−ブタジエンに由来する単位、約１から約８０重量%のスチレンに由来する単位、約１から約２０重量%のメタクリル酸に由来する単位、および約０．１から約５重量%のイタコン酸に由来する単位を含む、請求項１記載の組成物。
11. ポリマー粒子状物質がさらにアクリロニトリルに由来する単位を約０．１から約１０重量％で含む、請求項１０記載の組成物。
12. ポリマー粒子状物質は粒子の全重量に基づいて、約１０から約４０重量%の１，３−ブタジエンに由来する単位、約１０から約８０重量%のスチレンに由来する単位、約５から約１８重量%のメタクリル酸に由来する単位、および約１から約３重量%のイタコン酸に由来する単位を含む、請求項１記載の組成物。
13. ポリマー粒子状物質がさらにアクリロニトリルに由来する単位を約０．１から約１０重量％で含む、請求項１２記載の組成物。
14. ポリマー粒子状物質は粒子の全重量に基づいて、約２０から約３０重量%の１，３−ブタジエンに由来する単位、約４０から約７０重量%のスチレンに由来する単位、約１０から約１５重量%のメタクリル酸に由来する単位、および約０から約１．５重量%のイタコン酸に由来する単位を含む、請求項１記載の組成物。
15. ポリマー粒子状物質がさらにアクリロニトリルに由来する単位を約０．１から約１０重量％で含む、請求項１４記載の組成物。
16. ポリマー粒子状物質が水性組成物内に分散され、水性組成物の重量に基づいて、粒子状物質の量が約３０から約５５重量％である、請求項１記載の組成物。
17. ＤＳＣ測定により、水性組成物の乾燥試料またはフィルムに基づいて決定されたポリマー粒子状物質のＴｇが約１０℃から約１００℃の範囲である、請求項１記載の組成物。
18. 外部架橋剤が炭酸アンモニウム亜鉛、カルシウムエチレンジアミン炭酸アンモニウム、酢酸アンモニウム亜鉛、アンモニウムアクリレート亜鉛、アンモニウムリンゴ酸亜鉛塩、アンモニウムリンゴ酸ジルコニウム塩、アンモニウムアミノ酢酸亜鉛塩およびカルシウムアンモニウムアラニンからなる群から選択される、請求項１記載の組成物。
19. 水性組成物は水性組成物の全重量に基づいて約０．１から約５重量%ののレベリング剤を含む、請求項１記載の組成物。
20. レベリング剤がポリフルオロオキセタンを含む、請求項１９記載の組成物。
21. 水性組成物が水性組成物の全重量に基づいて約１から約１０重量%の融合助剤を含む、請求項１記載の組成物。
22. 融合助剤がエタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール モノ−２−メチルヘキシルエーテル、テキサノールエステルアルコールおよびジエチレングリコール モノ−２−エチルヘキシルエーテルからなる群から選択される、請求項２１記載の組成物。
23. 水性組成物が水性組成物の全重量に基づいて約０．１から約５重量%の可塑剤を含む、請求項１記載の組成物。
24. 可塑剤がフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、２−ピロリドン、オクチルビフェニルリン酸塩および燐酸トリブトキシエチルからなる群から選択される、請求項２３記載の組成物。
25. 水性組成物が水性組成物の全重量に基づいて約０．１から約５重量%の界面活性剤を含む、請求項１記載の組成物。
26. 界面活性剤がアルキルスルホスクシネートのアルカリ金属塩、硫酸アルキルの塩およびオルガノジスルホネートの塩からなる群から選択される、請求項２５記載の組成物。
27. 界面活性剤が、ナトリウムジヘキシルスルホスクシネート、ナトリウムジオクチルスルホスクシネート、ナトリウムオクタンスルフォナート、アルキルフェノールエトキシレート、脂肪族アルコールエトキシレート、アルキルポリグルコシド、アルキルリン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウムドデシルジフェニルオキシドジスルホネート、ナトリウムラウレス硫酸塩、トリエチレングリコールドデシルエーテル、ＰＥＧ−４ ラウリルエーテル、ＰＥＧ−５ ラウリルエーテル、ＰＥＧ−６ ラウリルエーテル）、ＰＥＧ−７ ラウリルエーテル、ナトリウムラウリルエーテル硫酸塩、ＰＥＧ（１２）ラウリルエーテル硫酸塩、およびＰＥＧ（３０）ラウリルエーテル硫酸塩からなる群から選択される、請求項２５記載の組成物。
28. 水性組成物が水性組成物の全重量に基づいて約１から約８０重量%のワックスを含む、請求項１記載の組成物。
29. ワックスがカルナウバろう、パラフィンろう、ポリエチレン、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレン、ポリプロピレンオキサイド、エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和カルボン酸のアルキルエステルの重合により得られるワックスからなる群から選択される、請求項２８記載の組成物。
30. 水性組成物が、スチレンアクリル酸共重合体樹脂、スチレンマレイン酸共重合体樹脂、ロジンマレイン酸共重合体樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ポリエステル樹脂および水溶性エポキシ樹脂からなる群から選択される、アルカリ可溶性樹脂をさらに含む、請求項１記載の組成物。
31. 水性組成物がさらに水可溶性ポリウレタン樹脂を含む、請求項１記載の組成物。
32. 基体；および
    基体の表面上のコーティングを含むコーティングされた床であって、
    該コーティングが共役ジエンモノマー由来の単位、酸モノマー由来の単位、および硬質非酸モノマー由来の単位を含む架橋されたポリマーを含む、床。
33. 基体が木製の床材、合成樹脂で作られた人工の床材、コンクリート、大理石および他の石床から選択される、請求項３２記載のコーティングされた床。
34. ポリマーが、約５から約５０重量％の共役ジエンモノマー由来の重合単位を含む、請求項３２記載のコーティングされた床。
35. 共役ジエンモノマーが１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、２，３−ジメチル−ｌ，３−ブタジエン、２−エチル−ｌ，３−ブタジエン、２−メチル−ｌ，３−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、４−メチル−１，３−ペンタジエンおよび２，４−ヘキサジエンからなる群から選択される、請求項３４記載のコーティングされた床。
36. ポリマーが約１から約３０重量％の酸モノマー由来の重合単位を含む、請求項３２記載のコーティングされた床。
37. 酸モノマーがα，β−不飽和カルボン酸、ビニルバルサティック酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項３６記載のコーティングされた床。
38. ポリマーが約０から約８０重量％の硬質非酸モノマー由来の重合単位を含む、請求項３２記載のコーティングされた床。
39. 硬質非酸モノマーが、スチレン、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、アルキル基置換スチレン、ジビニルベンゼン、ポリ不飽和ジビニル化合物、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メチルアクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸のナトリウム、カリウムあるいはアンモニウム塩、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項３２記載のコーティングされた床。
40. ポリマーが約１から約１０重量％の官能性モノマー由来の重合単位を含む、請求項３２記載の組成物。
41. 官能性モノマーが２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、ｎ−メチロールアクリルアミド（ｎ−ＭＡ）、ｎ−メチロールメタアクリルアミド（ｎ−ＭＭＡ）、アクリルアミド、およびメタアクリルアミドからなる群から選択される、請求項４０記載の組成物。
42. コーティングが約１から約７０ミクロンの厚さを有する、請求項３２記載のコーティングされた床。
43. コーティングが約５から約５０ミクロンの厚さを有する、請求項３２記載のコーティングされた床。
44. コーティングされた床を調製する方法であって、
    水；
    共役ジエンモノマー由来の単位、酸モノマー由来の単位、および硬質非酸モノマー由来の単位を含むポリマー粒子状物質；
    外部架橋剤；および
    任意にレベリング剤、界面活性剤、ポリウレタン、アルカリ可溶性樹脂、融合助剤、可塑剤およびワックスの１つ以上を含む、水性床ケア組成物を床に適用すること；および
    該組成物を乾燥させて床の上にフィルムを形成することを含む方法。
45. 基体が木製の床材、合成樹脂で作られた人工の床材、コンクリート、大理石および他の石床から選択される、請求項４４記載の方法。
46. ポリマー粒子状物質が、約５から約５０重量％の共役ジエンモノマー由来の重合単位を含む、請求項４４記載の方法。
47. 共役ジエンモノマーが１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、２，３−ジメチル−ｌ，３−ブタジエン、２−エチル−ｌ，３−ブタジエン、２−メチル−ｌ，３−ペンタジエン、３−メチル−１，３−ペンタジエン、４−メチル−１，３−ペンタジエンおよび２，４−ヘキサジエンからなる群から選択される、請求項４４記載の方法。
48. ポリマー粒子状物質が約１から約３０重量％の酸モノマー由来の重合単位を含む、請求項４４記載の方法。
49. 酸モノマーがα，β−不飽和カルボン酸、ビニルバルサティック酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４４記載の方法。
50. ポリマー粒子状物質が約１から約８０重量％の硬質非酸モノマー由来の重合単位を含む、請求項４４記載の方法。
51. 硬質非酸モノマーが、スチレン、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、アルキル基置換スチレン、ジビニルベンゼン、ポリ不飽和ジビニル化合物、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メチルアクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸のナトリウム、カリウムあるいはアンモニウム塩、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４４記載の方法。
52. ポリマー粒子状物質が約１から約１０重量％の官能性モノマー由来の重合単位を含む、請求項４４記載の方法。
53. 官能性モノマーが２−ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、ｎ−メチロールアクリルアミド（ｎ−ＭＡ）、ｎ−メチロールメタアクリルアミド（ｎ−ＭＭＡ）、アクリルアミド、およびメタアクリルアミドからなる群から選択される、請求項５２記載の方法。
54. ポリマー粒子状物質は粒子の全重量に基づいて、約５から約５０重量%の１，３−ブタジエンに由来する単位、約１から約８０重量%のスチレンに由来する単位、約１から約２０重量%のメタクリル酸に由来する単位、および約０．１から約５重量%のイタコン酸に由来する単位を含む、請求項４４記載の方法。
55. ポリマー粒子状物質がさらにアクリロニトリルに由来する単位を約０．１から約１０重量％で含む、請求項５４記載の方法。
56. 床ケア組成物が外部架橋剤を含む、請求項４４記載の方法。
57. 水；
    ポリマー粒子状物質であって、共役ジエンモノマー由来の単位、硬質非酸モノマー由来の単位、およびポリマー粒子状物質の全体の重量に基づいて約５から約２０重量%の酸モノマー由来の単位を含み、該粒子状物質が実質的に組成的に均一であるポリマー粒子状物質、を含むラテックス組成物。