JP2009539784A

JP2009539784A - ５−アリール置換ジヒドロピリドピリミジン類およびジヒドロピリダジン類および鉱質コルチコイドアンタゴニストとしてのそれらの使用

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Publication number: JP2009539784A
Application number: JP2009513573A
Authority: JP
Inventors: サンティアゴ・フィゲロア・ペレス; ペーター・コルクホーフ; ラース・ベルファッカー; インゴ・フランメ; カール−ハインツ・シュレンマー; アレクサンダー・クール; ロルフ・グロッサー; クラウス・ミュンター; アンドレアス・クノール
Original assignee: Bayer Healthcare AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 2006-06-07
Filing date: 2007-05-25
Publication date: 2009-11-19
Anticipated expiration: 2027-05-25
Also published as: EP2035419B1; CA2654313A1; US8399471B2; ES2592273T3; DE102006026583A1; EP2035419A1; WO2007140894A1; JP5306999B2; US20100035902A1; CA2654313C

Abstract

本願は、新規アリール置換複素二環式化合物、それらの製造方法、障害の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、障害、特に心血管障害の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。

Description

本願は、新規置換アリール置換複素二環式化合物、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、疾患、特に心血管障害の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。

アルドステロンは、遠位ネフロンの上皮において、ナトリウム貯留およびカリウム排泄を促進し、かくして細胞外体積を一定に保し、それにより血圧の調節に貢献することにより、体液および電解質の恒常性維持において鍵となる役割を果たす。これに加えて、アルドステロンは、心臓および血管系の構造と機能に対する直接的作用を示すが、根底にあるメカニズムは、未だ完全には説明されていない [R.E. Booth, J.P. Johnson, J.D. Stockand, Adv. Physiol. Educ. 26 (1), 8-20 (2002)]。

アルドステロンは、副腎皮質で形成されるステロイドホルモンである。その産生は、間接的に、まさに実質的に、腎血流に依存して調節される。腎血流のいかなる減少も、腎臓における酵素レニンの循環血への放出を導く。これは、次いで、アンジオテンシンＩＩの形成を活性化し、それは一方で動脈血管に対する収縮作用を有するが、他方では、副腎皮質におけるアルドステロンの形成も刺激する。かくして、腎臓は、循環血の血圧のセンサーとして、従って間接的な体積センサーとして作用し、そして、レニン−アンジオテンシン−アルドステロン系を介して、一方で血圧を高めることにより（アンジオテンシンＩＩ効果）、他方では、腎臓でのナトリウムおよび水の再吸収の増加によって血管系の充填状態の均衡を再び保つことにより（アルドステロン効果）、決定的な体積の喪失に対抗する。

この制御システムは、様々な方法で病的に損なわれ得る。かくして、腎血流の慢性的低下（例えば、心不全およびそれに起因する静脈系における鬱血の結果として）は、慢性的なアルドステロンの過剰放出を導く。次いで、これに続いて血液量の拡大が起こり、それにより、心臓への過剰量の供給を介して、心臓の弱さを増大させる。息切れを伴う肺における鬱血および四肢における浮腫形成、並びに、腹水および胸水貯留が起こり得て、腎血流はさらに低下する。加えて、過剰なアルドステロン効果は、血液中および細胞外液中のカリウム濃度の低下を導く。以前に別の要因で損傷を受けた心筋において、決定的最低レベルを下回る逸脱があるならば、致死的転帰を伴う心不整脈が誘導され得る。これは、心不全患者で頻発する心臓性突然死の主原因の一つと見込まれる。

加えて、アルドステロンはまた、典型的には心不全において観察される数々の心筋再構築過程を担うと考えられる。従って、高アルドステロン症は、例えば心筋梗塞、心筋の炎症または高血圧などの様々なタイプの損傷により元々は誘導され得る心不全の病理および予後において、重大な構成要素である。この仮説は、慢性心不全および急性心筋梗塞後の患者の群に対する広範囲の臨床研究において、アルドステロンアンタゴニストの使用により、全体的な死亡率の顕著な減少があったという事実により支持される［B. Pitt, F. Zannad, W.J. Remme et al., N. Engl. J. Med. 341, 709-717 (1999); B. Pitt, W. Remme, F. Zannad et al., N. Engl. J. Med. 348, 1309-1321 (2003)]。とりわけ、心臓性突然死の発生率の低下により、これを達成することが可能であった。

最近の研究によると、本態性高血圧症に罹患している少なからぬ数の患者が、いわゆる原発性高アルドステロン症の正常カリウム血性異型を有することも見出されている［全ての高血圧患者の１１％に昇る罹患率：L. Seiler and M. Reincke, Der Aldosteron-Renin-Quotient bei sekundaerer Hypertonie, Herz 28, 686-691 (2003)］。正常カリウム血性高アルドステロン症の最良の診断方法は、レニン血漿濃度に対するアルドステロンの相対的上昇も診断し最終的に処置できるように、対応する血漿濃度のアルドステロン／レニンの比率である。この理由で、本態性高血圧に関連して診断される高アルドステロン症は、原因的および予防的に有意義な治療のための出発点である。

上記で詳述した高アルドステロン症のタイプよりもかなり一般性が低いのは、欠陥が副腎自体のホルモン産生細胞に見出されるか、または、その数または体積が過形成または増殖により増大している、いずれかの病状である。副腎皮質の腺腫または瀰漫性過形成は、コン症候群と呼ばれる原発性高アルドステロン症の最も一般的な原因であり、その主症状は、高血圧と低カリウム血性アルカローシスである。ここでの優先順位も、罹患組織の外科的除去に加えて、アルドステロンアンタゴニストによる医学療法である［H.A. Kuehn and J. Schirmeister (Editors), Innere Medizin, 4th edition, Springer Verlag, Berlin, 1982]。

典型的に血漿アルドステロン濃度の上昇を伴う他の病状は、進行した肝硬変である。この場合のアルドステロン上昇の原因は、主に、肝機能の欠陥に起因する、低下したアルドステロン分解である。体液過負荷、浮腫および低カリウム血症は、典型的な結果であり、それは、アルドステロンアンタゴニストによる臨床的実施において成功裏に緩和できる。

アルドステロンの作用は、標的細胞の細胞内に局在する鉱質コルチコイド受容体により媒介される。今日までに利用可能なアルドステロンアンタゴニストは、アルドステロン自体と同様に、塩基性ステロイド構造を有する。そのようなステロイド性アンタゴニストの有用性は、他のステロイドホルモンの受容体とのそれらの相互作用により制限され、それは、女性化乳房および不能などのかなりの副作用および治療の中止を導く場合がある［M.A. Zaman, S. Oparil, D.A. Calhoun, Nature Rev. Drug Disc. 1, 621-636 (2002)]。

鉱質コルチコイド受容体に対してより選択的である強力な非ステロイド性アンタゴニストの使用は、この副作用のプロフィールを回避し、かくして顕著な治療的利点を達成する可能性をもたらす。

本発明の目的は、障害、特に心血管障害の処置用の、選択的鉱質コルチコイド受容体アンタゴニストとして使用できる新規化合物を提供することである。

ＥＰ０１３３５３０−Ａ、ＥＰ０１７３９３３−Ａ、ＥＰ０１８９８９８−ＡおよびＥＰ０２３４５１６−Ａは、血管障害の処置用のカルシウム拮抗作用を有する４−アリール−置換１,４−ジヒドロ−１,６−ナフチリジン類および−ナフチリジノン類を開示している。加えて、１,４−ジヒドロ−１,６−ナフチリジン誘導体は、ＷＯ０２／１０１６４で、様々な、特に泌尿器科の障害の処置用の、カリウムチャネル開口薬として特許請求されている。４−フルオレノニル−および４−クロメノニル−１,４−ジヒドロピリジン誘導体は、鉱質コルチコイド受容体アンタゴニストとして、ＷＯ２００５／０８７７４０およびＷＯ２００７／００９６７０に記載されている。ＷＯ２００６／０６６０１１は、４−アリール−３−シアノ−１,４−ジヒドロピリジン−５−カルボン酸エステルおよびカルボキサミドを、いくつかの場合ではステロイドホルモン受容体およびＬ型カルシウムチャネルの二重のモジュレーターとして開示しており、ＷＯ２００５／０９７１１８は、４−アリール−１,４−ジヒドロピリジンコア構造を有する化合物を、アルドステロン受容体アンタゴニストとして特許請求している。

本発明は、一般式（Ｉ）

［式中、
Ｄは、ＮまたはＣ−Ｒ^４
｛式中、Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノである｝
であり、
Ｅは、ＮまたはＣ−Ｒ^５
｛式中、Ｒ^５は、水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルである｝
であり、
ここで、ＤがＣ−Ｒ^４であり、かつ、ＥがＮであるか、または、ＤがＮであり、かつ、ＥがＣ−Ｒ^５であり、

Ａｒは、式

｛式中、
＊は、結合点であり、
Ｒ^６は、水素またはハロゲンであり、
Ｒ^７は、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^８は、水素、フッ素、塩素、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルであり、
Ｒ^９は、水素またはフッ素であり、
Ｒ^１０は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシまたはトリフルオロメトキシであり、
Ｒ^１１は、シアノまたはニトロであり、
Ｒ^１２は、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオまたはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノであり、該（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオラジカル中のアルキル基は、各場合で、３個までのフッ素により置換されていてもよいか、
または、フェニルであり、それは、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたはトリフルオロメチルにより置換されていてもよく、
Ｒ^１３は、水素、ハロゲンまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルであり、
Ｇは、ＣＨ、Ｃ−Ｒ^１０またはＮであり、
そして、ｎは、０、１または２の数であり、
置換基Ｒ^１０が１個より多く存在する場合、その意味は同一であっても異なっていてもよい｝
の基であり、

Ｒ^１は、シアノ、ニトロまたは式−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^１４もしくは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ^１５
｛式中、Ｒ^１４は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルまたは１個ないし３個のフッ素により置換されていてもよい）またはフェニル（ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシまたはトリフルオロメトキシにより置換されていてもよい）または（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルであり、
そして、Ｒ^１５は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルまたは１個ないし３個のフッ素により置換されていてもよい）または（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルである｝
の基であり、
Ｒ^２は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シクロブチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオであり、
そして、Ｒ^３は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノまたは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６
｛ここで、該（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオラジカルは、各場合で（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよく、
そして、
Ｒ^１６は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、フェニルまたは、Ｎ、Ｏおよび／またはＳの群から２個までのヘテロ原子を有する５員または６員のヘテロアリールであり、
フェニルおよびヘテロアリールは、１個または２個の同一かまたは異なるハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシおよび／またはトリフルオロメトキシにより各々置換されていてもよい｝
の基である］
の化合物およびそれらの塩、溶媒和物および塩の溶媒和物に関する。

本発明の化合物は、式（Ｉ）の化合物並びにそれらの塩、溶媒和物および塩の溶媒和物；式（Ｉ）に包含される後述の式の化合物並びにそれらの塩、溶媒和物および塩の溶媒和物、および、式（Ｉ）に包含される例示的実施態様として後述する化合物並びにそれらの塩、溶媒和物および塩の溶媒和物（式（Ｉ）に包含される後述の化合物が、まだ塩、溶媒和物および塩の溶媒和物ではない場合に）である。

本発明の化合物は、それらの構造次第で、立体異性体（エナンチオマー、ジアステレオマー）で存在し得る。従って、本発明は、エナンチオマーまたはジアステレオマーおよびそれらの各々の混合物に関する。そのようなエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物から、立体異性的に純粋な構成分を、既知方法で単離できる。
本発明の化合物が互変異性体で存在し得る場合、本発明は、全ての互変異性体を包含する。

本発明の目的上、好ましい塩は、本発明の化合物の生理的に許容し得る塩である。それら自体は医薬的使用に適さないが、例えば本発明の化合物の単離または精製に使用できる塩も包含される。

本発明の化合物の生理的に許容し得る塩には、無機酸、カルボン酸およびスルホン酸の酸付加塩、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、フマル酸、マレイン酸および安息香酸の塩が含まれる。

本発明の化合物の生理的に許容し得る塩には、常套の塩基の塩、例えば、そして、好ましくは、アルカリ金属塩（例えばナトリウムおよびカリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えばカルシウムおよびマグネシウム塩）およびアンモニアまたは１個ないし１６個のＣ原子を有する有機アミン（例えば、そして、好ましくは、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジメチルアミノエタノール、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、アルギニン、リジン、エチレンジアミンおよびＮ−メチルピペリジン）から誘導されるアンモニウム塩が含まれる。

本発明の目的上、溶媒和物は、固体または液体状態で溶媒分子との配位により錯体を形成している本発明による化合物の形態を表す。水和物は、配位が水と起こる、溶媒和物の特別な形態である。水和物は、本発明に関して好ましい溶媒和物である。

加えて、本発明は、本発明の化合物のプロドラッグを包含する。用語「プロドラッグ」は、それら自体は生物学的に活性であっても不活性であってもよいが、それらの体内残存時間中に（例えば、代謝または加水分解により）本発明の化合物に変換される化合物を包含する。

本発明に関して、置換基は、断りの無い限り、以下の意味を有する：
（Ｃ _１ −Ｃ _６）−アルキル、（Ｃ _１ −Ｃ _４）−アルキルおよび（Ｃ _１ −Ｃ _３）−アルキルは、本発明に関して、各々１個ないし６個、１個ないし４個および１個ないし３個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキルラジカルを表す。１個ないし４個、特に好ましくは１個ないし３個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキルラジカルが好ましい。例えば、そして好ましくは、以下のものに言及し得る：メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１−エチルプロピル、ｎ−ペンチル、イソ−ペンチルおよびｎ−ヘキシル。

（Ｃ _３ −Ｃ _７）−シクロアルキル、（Ｃ _３ −Ｃ _６）−シクロアルキルおよび（Ｃ _３ −Ｃ _５）−シクロアルキルは、本発明に関して、各々３個ないし７個、３個ないし６個および３個ないし５個の炭素原子を有する飽和単環式シクロアルキル基を表す。好ましいのは、３個ないし６個、特に好ましくは３個ないし５個の炭素原子を有するシクロアルキルラジカルである。例えば、そして好ましくは、以下のものに言及し得る：シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチル。

（Ｃ _１ −Ｃ _６）−アルコキシ、（Ｃ _１ −Ｃ _４）−アルコキシおよび（Ｃ _１ −Ｃ _３）−アルコキシは、本発明に関して、各々１個ないし６個、１個ないし４個および１個ないし３個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルコキシラジカルを表す。１個ないし４個、特に好ましくは１個ないし３個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルコキシラジカルが好ましい。例えば、そして好ましくは、以下のものに言及し得る：メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシおよびｎ−ヘキソキシ。

（Ｃ _１ −Ｃ _６）−アルキルチオおよび（Ｃ _１ −Ｃ _４）−アルキルチオは、本発明に関して、各々１個ないし６個および１個ないし４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキルチオラジカルを表す。１個ないし４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のアルキルチオラジカルが好ましい。例えば、そして好ましくは、以下のものに言及し得る：メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ｎ−ペンチルチオおよびｎ−ヘキシルチオ。

モノ−（Ｃ _１ −Ｃ _６）−アルキルアミノおよびモノ−（Ｃ _１ −Ｃ _４）−アルキルアミノは、本発明に関して、各々、１個ないし６個および１個ないし４個の炭素原子を有する１個の直鎖または分枝鎖のアルキル置換基を有するアミノ基を表す。１個ないし４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖のモノアルキルアミノラジカルが好ましい。例えば、そして好ましくは、以下のものに言及し得る：メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｎ−ブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ｎ−ペンチルアミノおよびｎ−ヘキシルアミノ。

ジ−（Ｃ _１ −Ｃ _６）−アルキルアミノおよびジ−（Ｃ _１ −Ｃ _６）−アルキルアミノは、本発明に関して、各々、１個ないし６個および１個ないし４個の炭素原子を各々が有する２個の同一かまたは異なる直鎖または分枝鎖のアルキル置換基を有するアミノ基を表す。１個ないし４個の炭素原子を各々が有する直鎖または分枝鎖のジアルキルアミノラジカルが好ましい。例えば、そして好ましくは、以下のものに言及し得る：Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ,Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ペンチルアミノおよびＮ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ。

５員または６員のヘテロアリールは、本発明に関して、Ｎ、Ｏおよび／またはＳの群からの１個または２個の環原子を含む５個または６個の環原子を有し、環の炭素原子を介して結合している、芳香族性複素環（複素芳香環）を表す。例えば、そして好ましくは、以下のものに言及し得る：フリル、ピロリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニルおよびピラジニル。

ハロゲンは、本発明に関して、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を含む。フッ素または塩素が好ましい。

本発明の化合物中のラジカルが置換されているならば、そのラジカルは、断りのない限り、一置換または多置換されていてよい。本発明に関して、１個より多く存在する全てのラジカルは、相互に独立した意味を有する。１個、２個または３個の同一かまたは異なる置換基による置換が好ましい。１個の置換基による置換がことさら特に好ましい。

好ましいのは、式中、
Ｄが、ＮまたはＣ−Ｒ^４
｛式中、Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノである｝
であり、
Ｅが、ＮまたはＣ−Ｒ^５
｛式中、Ｒ^５は、水素またはメチルである｝
であり、
ここで、ＤがＣ−Ｒ^４であり、かつ、ＥがＮであるか、または、ＤがＮであり、かつ、ＥがＣ−Ｒ^５であり、
Ａｒが、式

｛式中、
＊は、結合点であり、
Ｒ^８は、水素、フッ素、塩素またはシアノであり、
Ｒ^１０は、フッ素、塩素、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^１１は、シアノまたはニトロであり、
Ｒ^１２は、塩素、臭素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオまたはトリフルオロメチルチオであり、
そして、ｎは、０または１の数である｝
の基であり、
Ｒ^１が、シアノ、アセチル、トリフルオロアセチルまたは式−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ^１５
｛式中、Ｒ^１５は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_５）−シクロアルキルまたは１個ないし３個のフッ素により置換されていてもよい）または（Ｃ_３−Ｃ_５）−シクロアルキルである｝
の基であり、
Ｒ^２が、メチルまたはトリフルオロメチルであり、
そして、
Ｒ^３が、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、トリフルオロメトキシまたは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６
｛ここで、Ｒ^１６は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、フェニルまたはチエニルであり、
フェニルおよびチエニルは、１個または２個の同一かまたは異なるフッ素、塩素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシおよび／またはトリフルオロメトキシにより各々置換されていてもよい｝
の基である、
式（Ｉ）の化合物およびそれらの塩、溶媒和物および塩の溶媒和物である。

特に好ましいのは、式中、
Ｄが、Ｃ−Ｒ^４
｛式中、Ｒ^４は、水素、アミノ、メトキシまたはメチルチオである｝
であり、
ＥがＮであり、
Ａｒが、式

｛式中、
＊は、結合点であり、
そして、Ｒ^１２は、エチル、メトキシまたはトリフルオロメトキシである｝
の基であり、
Ｒ^１が、シアノ、アセチル、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニルであり、
Ｒ^２が、メチルまたはトリフルオロメチルであり、
そして、Ｒ^３が、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_３）−アルコキシまたは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６
｛式中、Ｒ^１６は（Ｃ_１−Ｃ_３）−アルキルである｝
の基である、
式（Ｉ）の化合物およびそれらの塩、溶媒和物および塩の溶媒和物である。

ラジカルの各々の組合せまたは好ましい組合せで特別に示されるラジカルの定義は、それらのラジカルについて示される特定の組合せに関係なく、所望により他の組合せのラジカルの定義によっても置き換えられる。
上述の好ましい範囲の２つまたはそれ以上の組合せがことさら特に好ましい。

本発明は、さらに、本発明の式（Ｉ−Ａ）

｛式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^５は、各々上記の意味を有し、
そして、Ｒ^３Ａは、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、トリフルオロメトキシであるか、または、式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６（式中、Ｒ^１６は上記の意味を有する）の基である｝
の化合物の製造方法に関し、それは、
式（ＩＩ）

（式中、Ａｒは上記の意味を有する）
の化合物を、１段階（ワンポット反応）で、または、２段階の工程で、式（ＩＩＩ）

（式中、Ｒ^５は上記の意味を有し、
そして、Ｔは、メチルまたはエチルである）
の化合物および式（ＩＶ）

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は上記の意味を有する）
の化合物と反応させ、
式（Ｖ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＴは、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、

後者を酸の存在下で加水分解し、式（ＶＩ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＴは、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、次いで、酸の存在下でヒドラジンと縮合し、式（ＶＩＩ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^５は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、

次いで、不活性溶媒中、必要に応じて塩基の存在下、式（ＶＩＩＩ）の化合物または式（ＩＸ）のトリアルキルオキソニウム塩

（式中、Ｒ^１７は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、または、トリフルオロメチルであり、
Ｒ^１７Ａは、メチルまたはエチルであり、
Ｑは、ハロゲン、メシレート、トシレートまたはトリフレートなどの脱離基であり、
そして、Ｚ⁻は、テトラフルオロボレートなどの非求核性陰イオンである）
でアルキル化し、式（Ｉ−Ａ１）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^１７は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得るか、

または、式（ＶＩＩ）の化合物を、不活性溶媒中、塩基の存在下で、式（Ｘ）

（式中、Ｒ^１６は上記の意味を有する）
の化合物と反応させ、式（Ｉ−Ａ２）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^１６は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、必要に応じて、得られる式（Ｉ−Ａ１）または（Ｉ−Ａ２）の化合物を、当業者に知られている方法によりそれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーに分離する、および／または、適当な（ｉ）溶媒および／または（ｉｉ）塩基もしくは酸で、それらの溶媒和物、塩および／または塩の溶媒和物に変換することを特徴とする。

工程（ＩＩ）＋（ＩＩＩ）＋（ＩＶ）→（Ｖ）は、一般的に、不活性溶媒中、＋２０℃ないし溶媒の沸点の温度範囲で、大気圧下で実施する。

この目的に適する不活性溶媒は、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノールまたはｔｅｒｔ−ブタノールなどのアルコール類、ジクロロメタン、トリクロロメタン、テトラクロロメタン、トリクロロエタンまたは１,２−ジクロロエタンなどのハロ炭化水素類、または、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、１,２−ジメトキシエタン、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ピリジンまたは氷酢酸などの他の溶媒である。これらの反応は、好ましくは、ジクロロメタン、トルエン、エタノールまたはイソプロパノール中、各々の還流温度で、大気圧下で実施する。

工程（ＩＩ）＋（ＩＩＩ）＋（ＩＶ）→（Ｖ）は、必要に応じて、酸、酸／塩基の組合せ、および／または、例えばモレキュラー・シーブなどの脱水剤の存在下で、有利に行うことができる。適する酸の例は、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸またはｐ−トルエンスルホン酸である；適する塩基は、特に、ピペリジンまたはピリジン［下記反応スキーム８を参照せよ；１,４−ジヒドロピリジンの合成について、D.M. Stout, A.I. Meyers, Chem. Rev. 1982, 82, 223-243; H. Meier et al., Liebigs Ann. Chem. 1977, 1888; H. Meier et al., ibid. 1977, 1895; H. Meier et al., ibid. 1976, 1762; F. Bossert et al., Angew. Chem. 1981, 93, 755 も参照せよ]。

工程（Ｖ）→（ＶＩ）は、アセトン、テトラヒドロフラン、ジオキサンまたは酢酸などの水混和性の不活性有機溶媒とともに、水中で、好都合に実施する；アセトンを好ましくは用いる。この加水分解に適する酸は、鉱酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸もしくはリン酸、または、有機酸、例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸もしくはトリフルオロメタンスルホン酸の希薄な水溶液である；塩酸を好ましくは使用する。

反応（Ｖ）→（ＶＩ）は、一般的に、０℃ないし＋５０℃の温度範囲で行う。この反応は、大気圧、加圧または減圧下（例えば、０.５ないし５ｂａｒ）で実施できる。それは、一般的に、大気圧下で実施する。

工程（ＶＩ）→（ＶＩＩ）用の不活性溶媒は、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノールなどのアルコール類、ジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、グリコールジメチルエーテルもしくはジエチレングリコールジメチルエーテルなどのエーテル類、ベンゼン、トルエンもしくはキシレンなどの炭化水素類、ジクロロメタン、トリクロロメタン、テトラクロロメタン、１,２−ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロベンゼンもしくはクロロトルエンなどのハロ炭化水素類、または、アセトニトリル、酢酸、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ,Ｎ'−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）もしくはＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）などの他の溶媒である。上述の溶媒の混合物を使用することが同様に可能である。好ましくはエタノールを用いる。

工程（ＶＩ）→（ＶＩＩ）に適する酸は、特に、有機酸、例えば酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸またはｐ−トルエンスルホン酸である；好ましくは酢酸を使用する。

反応（ＶＩ）→（ＶＩＩ）は、一般的に、＋２０℃ないし＋１５０℃の温度範囲で、好ましくは＋６０℃ないし＋１２０℃で行う。この反応は、大気圧、加圧または減圧下（例えば、０.５ないし５ｂａｒ）で実施できる。それは、一般的に、大気圧下で実施する。

工程（ＶＩＩ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ａ１）、（ＶＩＩ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ａ１）および（ＶＩＩ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ａ２）の不活性溶媒は、例えば、ジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、グリコールジメチルエーテルもしくはジエチレングリコールジメチルエーテルなどのエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、シクロヘキサンまたは石油留分などの炭化水素類、ジクロロメタン、トリクロロメタン、テトラクロロメタン、１,２−ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロベンゼンまたはクロロトルエンなどのハロ炭化水素類、または、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ,Ｎ'−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ピリジンまたはアセトニトリルなどの他の溶媒である。該溶媒の混合物を使用することが同様に可能である。好ましいのは、工程（ＶＩＩ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ａ１）におけるテトラヒドロフランまたはジメチルホルムアミドの、工程（ＶＩＩ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ａ１）におけるジクロロメタンの、そして、工程（ＶＩＩ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ａ２）におけるピリジンの使用である。

工程（ＶＩＩ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ａ１）に適する塩基は、特に、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、例えば、炭酸リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムまたはセシウム、アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムまたはカリウム、アミド、例えば、リチウム、ナトリウムまたはカリウムビス（トリメチルシリル）アミドまたはリチウムジイソプロピルアミド、有機金属化合物、例えば、ブチルリチウムまたはフェニルリチウム、または、ホスファゼン塩基、例えば、Ｐ２−ｔ−ＢｕまたはＰ４−ｔ−Ｂｕ［いわゆる「シュベジンガー（Schwesinger）塩基」、R. Schwesinger, H. Schlemper, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 26, 1167 (1987); T. Pietzonka, D. Seebach, Chem. Ber. 124, 1837 (1991) を参照せよ］。水素化ナトリウムまたはホスファゼン塩基Ｐ４−ｔ−Ｂｕを好ましくは使用する。

工程（ＶＩＩ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ａ２）に適する塩基は、特に、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、例えば、炭酸リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムまたはセシウム、アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムまたはカリウム、有機金属化合物、例えば、ブチルリチウムまたはフェニルリチウム、または、有機アミン、例えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、１,５−ジアザビシクロ［４.３.０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１,８−ジアザビシクロ［５.４.０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）または１,４−ジアザビシクロ［２.２.２］オクタン（ＤＡＢＣＯ^{（登録商標）}）である。好ましくはピリジンが使用され、同時に溶媒として働く。
工程（ＶＩＩ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ａ１）は、一般的に、塩基を添加せずに実施する。

反応（ＶＩＩ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ａ１）、（ＶＩＩ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ａ１）および（ＶＩＩ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ａ２）は、一般的に、−２０℃ないし＋１００℃、好ましくは０℃ないし＋５０℃の温度範囲で行う。これらの反応は、大気圧、加圧または減圧（例えば、０.５ないし５ｂａｒ）で実施できる；それらは、一般的に大気圧下で実施する。

式（ＩＩ）の化合物は、購入できるか、文献から知られているか、または、文献からわかる方法と同様に製造できる（下記反応スキーム１−７を参照せよ）。式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）および（Ｘ）の化合物は、多くの場合、購入できるか、文献から知られているか、または、文献からわかる方法により製造できる。

本発明は、さらに、本発明の式（Ｉ−Ｂ）

｛式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４は、各々上記の意味を有し、
そして、Ｒ^３Ｂは、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシまたは（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ（これらの各々は、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、または、トリフルオロメトキシ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノもしくは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６（式中、Ｒ^１６は上記の意味を有する）の基である｝
の化合物の製造方法に関し、それは、
式（ＩＩ）

（式中、Ａｒは上記の意味を有する）
の化合物を、式（ＸＩ）

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は上記の意味を有する）
の化合物と縮合し、式（ＸＩＩ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１およびＲ^２は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、続いて、後者を、
［Ｂ−１］不活性溶媒中、式（ＸＩＩＩ）

（式中、Ｒ^３ＢおよびＲ^４は上記の意味を有する）
の化合物と反応させるか、または、

［Ｂ−２］先ず、不活性溶媒中、式（ＸＩＶ）

（式中、Ｒ^４は上記の意味を有する）
の化合物と反応させ、式（ＸＶ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、次いで、後者を、不活性溶媒中、必要に応じて塩基の存在下、式（ＶＩＩＩ）の化合物または式（ＩＸ）のトリアルキルオキソニウム塩

（式中、Ｒ^１７は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、または、トリフルオロメチルであり、
Ｒ^１７Ａは、メチルまたはエチルであり、
Ｑは、ハロゲン、メシレート、トシレートまたはトリフレートなどの脱離基であり、
そして、Ｚ⁻は、テトラフルオロボレートなどの非求核性陰イオンである）
でアルキル化し、式（Ｉ−Ｂ１）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^１７は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得るか、

または、式（ＸＶ）の化合物を、不活性溶媒中、塩基の存在下で、式（Ｘ）

（式中、Ｒ^１６は上記の意味を有する）
の化合物と反応させ、式（Ｉ−Ｂ２）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^１６は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、必要に応じて、得られる式（Ｉ−Ｂ）、（Ｉ−Ｂ１）または（Ｉ−Ｂ２）の各々の化合物を、当業者に知られている方法によりそれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーに分離する、および／または、適当な（ｉ）溶媒および／または（ｉｉ）塩基もしくは酸で、それらの溶媒和物、塩および／または塩の溶媒和物に変換することを特徴とする。

工程（ＩＩ）＋（ＸＩ）→（ＸＩＩ）は、一般的に、不活性溶媒中、＋２０℃ないし溶媒の沸点の温度範囲で、大気圧下で実施する。

この場合に適する不活性溶媒は、例えば、ジクロロメタン、トリクロロメタン、テトラクロロメタン、トリクロロエタンもしくは１,２−ジクロロエタンなどのハロ炭化水素類、または、アセトニトリル、氷酢酸、ピリジン、ベンゼン、クロロベンゼン、トルエンもしくはキシレンなどの他の溶媒である。この反応は、好ましくは、ジクロロメタンまたはトルエン中、特定の還流温度で、大気圧下で行う。

反応（ＩＩ）＋（ＸＩ）→（ＸＩＩ）は、酸の存在下、塩基としてのピペリジンまたはピリジンと、および／または、例えば、モレキュラー・シーブなどの脱水剤と組み合わせて、有利に実施する。適する酸は、例えば、酢酸またはｐ−トルエンスルホン酸である。この反応は、好ましくは、酢酸ピペリジニウムを添加して実施する。

工程（ＸＩＩ）＋（ＸＩＩＩ）→（Ｉ−Ｂ）および（ＸＩＩ）＋（ＸＩＶ）→（ＸＶ）用の不活性溶媒は、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノールなどのアルコール類、または、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、１,２−ジメトキシエタン、トルエンもしくは氷酢酸などの他の溶媒である。これらの反応は、一般的に、＋５０℃ないし＋１２０℃の温度範囲で行う。反応は、好ましくは、エタノールまたはイソプロパノール中、特定の還流温度で、大気圧下で実施する。

工程（ＸＶ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ｂ１）、（ＸＶ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ｂ１）および（ＸＶ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ｂ２）の不活性溶媒は、例えば、ジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、グリコールジメチルエーテルもしくはジエチレングリコールジメチルエーテルなどのエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、シクロヘキサンまたは石油留分などの炭化水素類、ジクロロメタン、トリクロロメタン、テトラクロロメタン、１,２−ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロベンゼンまたはクロロトルエンなどのハロ炭化水素類、または、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ,Ｎ'−ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ピリジンまたはアセトニトリルなどの他の溶媒である。上述の溶媒の混合物を使用することが同様に可能である。好ましいのは、工程（ＸＶ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ｂ１）におけるテトラヒドロフランまたはジメチルホルムアミドの、工程（ＸＶ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ｂ１）におけるジクロロメタンの、そして、工程（ＸＶ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ｂ２）におけるピリジンの使用である。

工程（ＸＶ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ｂ１）に適する塩基は、特に、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、例えば、炭酸リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムまたはセシウム、アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムまたはカリウム、アミド、例えば、リチウム、ナトリウムまたはカリウムビス（トリメチルシリル）アミドまたはリチウムジイソプロピルアミド、有機金属化合物、例えば、ブチルリチウムまたはフェニルリチウム、または、ホスファゼン塩基、例えば、Ｐ２−ｔ−ＢｕまたはＰ４−ｔ−Ｂｕ［いわゆる「シュベジンガー（Schwesinger）塩基」、R. Schwesinger, H. Schlemper, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 26, 1167 (1987); T. Pietzonka, D. Seebach, Chem. Ber. 124, 1837 (1991) を参照せよ］。水素化ナトリウムまたはホスファゼン塩基Ｐ４−ｔ−Ｂｕを好ましくは使用する。

工程（ＸＶ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ｂ２）に適する塩基は、特に、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、例えば、炭酸リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムまたはセシウム、アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムまたはカリウム、有機金属化合物、例えば、ブチルリチウムまたはフェニルリチウム、または、有機アミン、例えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、１,５−ジアザビシクロ［４.３.０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１,８−ジアザビシクロ［５.４.０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）または１,４−ジアザビシクロ［２.２.２］オクタン（ＤＡＢＣＯ^{（登録商標）}）である。好ましくはピリジンが使用され、同時に溶媒として働く。
工程（ＸＶ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ｂ１）は、一般的に、塩基を添加せずに実施する。

反応（ＸＶ）＋（ＶＩＩＩ）→（Ｉ−Ｂ１）、（ＸＶ）＋（ＩＸ）→（Ｉ−Ｂ１）および（ＸＶ）＋（Ｘ）→（Ｉ−Ｂ２）は、一般的に、−２０℃ないし＋１００℃、好ましくは０℃ないし＋５０℃の温度範囲で行う。これらの反応は、大気圧、加圧または減圧（例えば、０.５ないし５ｂａｒ）で実施できる；それらは、一般的に大気圧下で実施する。

式（ＩＩ）の化合物は、購入できるか、文献から知られているか、または、文献からわかる方法と同様に製造できる（下記反応スキーム１−７を参照せよ）。式（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）は、購入できる場合もあり、他に、文献から知られているか、または、文献の方法により製造できる（反応スキーム９およびそこで引用する文献を参照）。

式（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）および（ＸＩ）の化合物は、多くの場合、購入できるか、文献から知られているか、または、文献からわかる方法により製造できる。

本発明の化合物の製造は、以下の合成スキームにより例示説明できる：
スキーム１

［ａ）：臭化アリル、炭酸カリウム、ｃａｔ.ヨウ化カリウム、アセトン、還流；ｂ）：２３０℃、４時間；ｃ）：ビス（ベンゾニトリル）ジクロロパラジウム（ＩＩ）、トルエン、１２０℃、１６時間；ｄ）：塩化アセチル、水素化ナトリウム、ＴＨＦ、１０−２５℃、１６時間；ｅ）：１. オゾン、ジクロロメタン、−６０℃、３０分；２. 硫化ジメチル］。

スキーム２

［ａ）：ｎ−ブチルリチウム、ＴＨＦ、６０℃、３時間；ｂ）：無水酢酸、ピリジン、還流、６時間；ｃ）：濃Ｈ_２ＳＯ_４、ＨＮＯ_３、０℃、１時間；ｄ）：Ｎ−ブロモスクシンイミド、ＡＩＢＮ、テトラクロロメタン、還流；ｅ）：Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド、アセトニトリル、還流］。

スキーム３

［ａ）：塩化スズ（ＩＩ）二水和物、酢酸エチル、７０℃；ｂ）：１. 亜硝酸ナトリウム、硫酸、０℃、１.５時間；２. シアン化銅（Ｉ）、シアン化ナトリウム、水／酢酸エチル、０℃、４５分；ｃ）：Ｎ−ブロモスクシンイミド、ＡＩＢＮ、テトラクロロメタン、還流；ｄ）：Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド、アセトニトリル、還流］。

スキーム４

［ａ）：トリフルオロメタンスルホン酸無水物、ピリジン、０℃→ＲＴ、３０分；ｂ）：ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート、ビス（トリフェニルホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ＤＭＦ、１２０℃、２４時間；ｃ）：ｃａｔ.四酸化オスミウム、ｃａｔ.ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、過ヨウ素酸ナトリウム、ＴＨＦ／水、２０−２５℃、２時間］。

スキーム５

［ａ）：ｎ−ブチルリチウム、ＴＨＦ、−７８℃、次いで、Ｎ−ホルミルモルホリン；ｂ）：シアン化亜鉛、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ＤＭＦ、マイクロ波２５０℃／５分］。

スキーム６

［ａ）：Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール、ＤＭＦ、１４０−１８０℃；ｂ）：過ヨウ素酸ナトリウム、ＴＨＦ／水］。

スキーム７

［ａ）：Ｎ−ブロモスクシンイミド、２,２'−アゾビス−２−メチルプロパンニトリル、テトラクロロメタン、還流；ｂ）：Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド、アセトニトリル、３Åモレキュラー・シーブ］。

スキーム８

［ａ）：酢酸、ピペリジン、ジクロロメタン、還流；ｂ）：４−アミノ−３−ペンタン−２−オン（Ｒ^１＝ＣＨ_３−ＣＯ−）またはエチル３−アミノブト−２−エノエート（Ｒ^１＝ＥｔＯＯＣ−）、イソプロパノール、還流；ｃ）：塩酸、アセトン、ＲＴ；ｄ）：ヒドラジン水和物、エタノール／酢酸、１００℃；ｅ）：トリエチルオキソニウムテトラフルオロボレート、ジクロロメタン、ＲＴ］。

スキーム９

［Ｘ、Ｙ＝Ｎ、ＯまたはＳ；ａ）：Ｒ^ｙ−ＹＨ、塩基；例えば、R.A. Nugent et al., J. Med. Chem. 1998, 41, 3793-3803 参照。ｂ）：Ｒ^ｘ−ＸＨ、塩基；例えば、P. Manesiotis et al., J. Org. Chem. 2005, 70, 2729-2738 (X = N); B. Roth et al., J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 2864-2868 (X = O) 参照。ｃ）：ＮａＯＥｔ、ＥｔＯＨ；A. Bendich et al., J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 3109-3113 参照。ｄ）：Ｒ^ｙ−Ｉ、ＥｔＯＨまたはＲ^ｙ−Ｉ、Ｋ_２ＣＯ_３、アセトン；例えば、E.C. Taylor, C.K. Cain, J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 1644-1647 参照。ｅ）：クロロ酢酸、硫酸；例えば、A. Bendich et al., J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 3109-3113 参照。ｆ）：（Ｒ^ｙ）_３Ｏ^＋ＢＦ_４ ⁻、ジクロロメタン］。

スキーム１０

［Ｘ、Ｙ＝Ｎ、ＯまたはＳ；ａ）：イソプロパノール、還流、１２時間；ｂ）：Ｒ_３Ｏ^＋ＢＦ_４ ⁻、ジクロロメタン、ＲＴ、２−１２時間；ｃ）：Ｒ−ＳＯ_２−Ｃｌ、ピリジン、ＲＴ、１−３時間］。

本発明の化合物は、鉱質コルチコイド受容体のアンタゴニストとして作用し、予想し得なかった価値ある範囲の薬理効果を示す。従って、それらは、ヒトおよび動物の疾患の処置および／または予防用の医薬としての使用に適する。

本発明の化合物は、様々な障害および疾患関連症状、特に、血漿アルドステロン濃度の上昇または血漿レニン濃度に対する血漿アルドステロン濃度の変化を特徴とするか、またはこれらの変化に関連する障害の予防および／または処置に適する。言及し得る例は：特発性原発性高アルドステロン症、副腎の過形成に伴う高アルドステロン症、副腎腺腫および／または副腎癌、肝硬変に伴う高アルドステロン症、心不全に伴う高アルドステロン症、および本態性高血圧に伴う（相対的）高アルドステロン症である。

本発明の化合物は、また、それらの作用メカニズムのために、心臓性突然死による死亡のリスクが高い患者における心臓性突然死の予防にも適する。これらは、特に、例えば以下の障害の１つに罹患している患者である：高血圧、心不全、冠動脈心疾患、安定および不安定狭心症、心筋虚血、心筋梗塞、拡張型心筋症、ショック、動脈硬化症、心房性および心室性不整脈、一過性および虚血性発作、卒中、炎症性心血管障害、末梢および心臓血管障害、末梢血流の障害、肺高血圧、冠動脈および末梢動脈の攣縮、血栓症、血栓塞栓性障害および血管炎。

加えて、本発明の化合物は、浮腫形成、例えば、肺浮腫、腎性浮腫または心不全に関連する浮腫、および、例えば血栓溶解治療、経皮経管的血管形成術（ＰＴＡ）および経皮経管冠動脈形成術（ＰＴＣＡ）、心臓移植およびバイパス術後の再狭窄の予防および／または処置に使用できる。

本発明の化合物は、さらに、利尿剤としての使用、および、例えば高カルシウム血症などの電解質異常のための使用に適する。

加えて、本発明の化合物は、真性糖尿病、および、例えば神経障害および腎障害などの糖尿病の後遺症、急性および慢性腎不全および慢性腎機能不全の予防および／または処置に用いることができる。

本発明は、さらに、障害、特に上述の障害の処置および／または予防のための、本発明の化合物の使用に関する。
本発明は、さらに、障害、特に上述の障害の処置および／または予防用の医薬を製造するための本発明の化合物の使用に関する。
本発明は、さらに、少なくとも１種の本発明の化合物の有効量を使用することによる、障害、特に上述の障害の処置および／または予防方法に関する。

本発明の化合物は、単独で、または、必要であれば、他の有効成分と組み合わせて用いることができる。本発明は、さらに、特に上述の障害の処置および／または予防のための、少なくとも１種の本発明の化合物および１種またはそれ以上のさらなる有効成分を含む医薬に関する。組合せに適する有効成分は、例えば、そして好ましくは、以下のものである：
・例えば、そして好ましくは、カルシウム拮抗薬、アンジオテンシンＡＩＩアンタゴニスト、ＡＣＥ阻害剤、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、アルファ−受容体遮断薬、ベータ−受容体遮断薬およびＲｈｏ−キナーゼ阻害剤の群からの、血圧を下げる有効成分；
・利尿剤、特に、ループ利尿剤およびチアジド類およびチアジド様利尿剤；
・例えば、そして好ましくは、血小板凝集阻害剤、抗凝血剤または線維素溶解促進性物質の群からの、抗血栓作用を有する物質；
・例えば、そして好ましくは、甲状腺受容体アゴニスト、コレステロール合成阻害剤、例えば、そして好ましくは、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤またはスクアレン合成阻害剤、ＡＣＡＴ阻害剤、ＣＥＴＰ阻害剤、ＭＴＰ阻害剤、ＰＰＡＲ−アルファ、ＰＰＡＲ−ガンマおよび／またはＰＰＡＲ−デルタアゴニスト、コレステロール吸収阻害剤、リパーゼ阻害剤、ポリマー性胆汁酸吸着剤、胆汁酸再吸収阻害剤およびリポタンパク質（ａ）アンタゴニストの群からの、脂質代謝を改変する活性物質；
・有機硝酸塩およびＮＯ供給源、例えば、ニトロプルシドナトリウム、ニトログリセリン、一硝酸イソソルビド、二硝酸イソソルビド、モルシドミンまたはＳＩＮ−１および吸入ＮＯ；
・陽性変力作用を有する化合物、例えば、強心配糖体（ジゴキシン）、ベータ−アドレナリンおよびドーパミンアゴニスト、例えば、イソプロテレノール、アドレナリン、ノルアドレナリン、ドーパミンおよびドブタミン；
・環状グアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）および／または環状アデノシン一リン酸（ｃＡＭＰ）の分解を阻害する化合物、例えば、ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）１、２、３、４および／または５の阻害剤、特にＰＤＥ５阻害剤、例えば、シルデナフィル、バルデナフィルおよびタダラフィル、および、ＰＤＥ３阻害剤、例えば、アムリノンおよびミルリノン；
・ナトリウム利尿ペプチド、例えば、心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ、アナリチド（anaritide））、Ｂ型ナトリウム利尿ペプチドまたは脳性ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ、ネシリチド）、Ｃ型ナトリウム利尿ペプチド（ＣＮＰ）およびウロジラチン（urodilatin）；
・カルシウム感受性増強薬、例えば、そして好ましくは、レボシメンダン；
・カリウム・サプリメント；
・ＮＯに依存しないが、ヘムに依存するグアニル酸シクラーゼの刺激剤、例えば、特に、ＷＯ００／０６５６８、ＷＯ００／０６５６９、ＷＯ０２／４２３０１およびＷＯ０３／０９５４５１に記載の化合物；
・ＮＯおよびヘムに依存しないグアニル酸シクラーゼの活性化剤、例えば、特に、ＷＯ０１／１９３５５、ＷＯ０１／１９７７６、ＷＯ０１／１９７７８、ＷＯ０１／１９７８０、ＷＯ０２／０７０４６２およびＷＯ０２／０７０５１０に記載の化合物；
・ヒト好中球エラスターゼ（ＨＮＥ）の阻害剤、例えば、シベレスタットまたはＤＸ−８９０（レルトラン（reltran））；
・シグナル伝達カスケードを阻害する化合物、例えば、チロシンキナーゼ阻害剤、特に、ソラフェニブ、イマチニブ、ゲフィチニブおよびエルロチニブ；および／または、
・心臓のエネルギー代謝に影響を与える化合物、例えば、そして好ましくは、エトモキシル、ジクロロ酢酸、ラノラジンまたはトリメタジジン。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物は、利尿剤、例えば、そして好ましくは、フロセミド、ブメタニド、トルセミド、ベンドロフルメチアジド、クロロチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、メチクロチアジド、ポリチアジド、トリクロルメチアジド、クロルタリドン、インダパミド、メトラゾン、キネタゾン、アセタゾラミド、ジクロロフェナミド（dichlorophenamide）、メタゾラミド、グリセロール、イソソルビド、マンニトール、アミロライドまたはトリアムテレンと組み合わせて投与される。

血圧を下げる物質は、好ましくは、カルシウム拮抗薬、アンジオテンシンＡＩＩアンタゴニスト、ＡＣＥ阻害剤、エンドセリンアンタゴニスト、レニン阻害剤、アルファ受容体遮断薬、ベータ受容体遮断薬、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤および利尿剤の群からの化合物を意味する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、カルシウム拮抗薬、例えば、そして好ましくは、ニフェジピン、アムロジピン、ベラパミルまたはジルチアゼムと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、アンジオテンシンＡＩＩアンタゴニスト、例えば、そして好ましくは、ロサルタン、カンデサルタン、バルサルタン、テルミサルタンまたはエンブサルタン（embusartan）と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ＡＣＥ阻害剤、例えば、そして好ましくは、エナラプリル、カプトプリル、リシノプリル、ラミプリル、デラプリル、ホシノプリル、キノプリル（quinopril）、ペリンドプリルまたはトランドプリル（trandopril）と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、エンドセリンアンタゴニスト、例えば、そして好ましくは、ボセンタン、ダルセンタン（darusentan）、アンブリセンタンまたはシタキセンタン（sitaxsentan）と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、レニン阻害剤、例えば、そして好ましくは、アリスキレン、ＳＰＰ−６００またはＳＰＰ−８００と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、アルファ−１受容体遮断薬、例えば、そして好ましくは、プラゾシンと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ベータ−受容体遮断薬、例えば、そして好ましくは、プロプラノロール、アテノロール、チモロール、ピンドロール、アルプレノロール、オクスプレノロール、ペンブトロール、ブプラノロール、メチプラノロール、ナドロール、メピンドロール、カラザロール（carazalol）、ソタロール、メトプロロール、ベタキソロール、セリプロロール、ビソプロロール、カルテオロール、エスモロール、ラベタロール、カルベジロール、アダプロロール（adaprolol）、ランジオロール、ネビボロール、エパノロールまたはブシンドロールと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤、例えば、そして好ましくは、ファスジル、Ｙ−２７６３２、ＳＬｘ−２１１９、ＢＦ−６６８５１、ＢＦ−６６８５２、ＢＦ−６６８５３、ＫＩ−２３０９５またはＢＡ−１０４９と組み合わせて投与する。

抗血栓作用を有する物質（抗血栓剤）は、好ましくは、血小板凝集阻害剤、抗凝血剤または線維素溶解促進性物質の群からの化合物を意味する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、血小板凝集阻害剤、例えば、そして好ましくは、アスピリン、クロピドグレル、チクロピジンまたはジピリダモールと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、トロンビン阻害剤、例えば、そして好ましくは、キシメラガトラン、メラガトラン、ビバリルジンまたはクレキサン（clexane）と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａアンタゴニスト、例えば、そして好ましくは、チロフィバンまたはアブシキシマブと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、Ｘａ因子阻害剤、例えば、そして好ましくは、リバロキサバン（rivaroxaban）（ＢＡＹ５９−７９３９）、ＤＵ−１７６ｂ、アピキサバン（apixaban）、オタミキサバン（otamixaban）、フィデキサバン（fidexaban）、ラザキサバン（razaxaban）、フォンダパリナックス、イドラパリナックス、ＰＭＤ−３１１２、ＹＭ−１５０、ＫＦＡ−１９８２、ＥＭＤ−５０３９８２、ＭＣＭ−１７、ＭＬＮ−１０２１、ＤＸ９０６５ａ、ＤＰＣ９０６、ＪＴＶ８０３、ＳＳＲ−１２６５１２またはＳＳＲ−１２８４２８と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ヘパリンまたは低分子量（ＬＭＷ）ヘパリン誘導体と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ビタミンＫアンタゴニスト、例えば、そして好ましくは、クマリンと組み合わせて投与する。

脂質代謝を改変する物質は、好ましくは、ＣＥＴＰ阻害剤、甲状腺受容体アゴニスト、コレステロール合成阻害剤、例えばＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤またはスクアレン合成阻害剤、ＡＣＡＴ阻害剤、ＭＴＰ阻害剤、ＰＰＡＲ−アルファ、ＰＰＡＲ−ガンマおよび／またはＰＰＡＲ−デルタアゴニスト、コレステロール吸収阻害剤、ポリマー性胆汁酸吸着剤、胆汁酸再吸収阻害剤、リパーゼ阻害剤およびリポタンパク質（ａ）アンタゴニストの群からの化合物を意味する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ＣＥＴＰ阻害剤、例えば、そして好ましくは、トルセトラピブ（ＣＰ−５２９４１４）、ＪＪＴ−７０５、ＢＡＹ６０−５５２１、ＢＡＹ７８−７４９９またはＣＥＴＰワクチン（Avant）と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、甲状腺受容体アゴニスト、例えば、そして好ましくは、Ｄ−チロキシン、３,５,３'−トリヨードサイロニン（Ｔ３）、ＣＧＳ２３４２５またはアキシチロム（axitirome）（ＣＧＳ２６２１４）と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、スタチン類のクラスからのＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、例えば、そして好ましくは、ロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン、セリバスタチンまたはピタバスタチンと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、スクアレン合成阻害剤、例えば、そして好ましくは、ＢＭＳ−１８８４９４またはＴＡＫ−４７５と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ＡＣＡＴ阻害剤、例えば、そして好ましくは、アバシミブ（avasimibe）、メリナミド、パクチミブ（pactimibe）、エフルシミブ（eflucimibe）またはＳＭＰ−７９７と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ＭＴＰ阻害剤、例えば、そして好ましくは、インプリタピド（implitapide）、ＢＭＳ−２０１０３８、Ｒ−１０３７５７またはＪＴＴ−１３０と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ＰＰＡＲ−ガンマアゴニスト、例えば、そして好ましくは、ピオグリタゾンまたはロシグリタゾンと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ＰＰＡＲ−デルタアゴニスト、例えば、そして好ましくは、ＧＷ−５０１５１６またはＢＡＹ６８−５０４２と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、コレステロール吸収阻害剤、例えば、そして好ましくは、エゼチミブ、チクエシド（tiqueside）またはパマクエシドと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、リパーゼ阻害剤、例えば、そして好ましくは、オーリスタットと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、ポリマー性胆汁酸吸着剤、例えば、そして好ましくは、コレスチラミン、コレスチポール、コレソルバム（colesolvam）、コレスタゲル（CholestaGel）またはコレスチミドと組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、胆汁酸再吸収阻害剤、例えば、そして好ましくは、ＡＳＢＴ（＝ＩＢＡＴ）阻害剤、例えば、ＡＺＤ−７８０６、Ｓ−８９２１、ＡＫ−１０５、ＢＡＲＩ−１７４１、ＳＣ−４３５またはＳＣ−６３５と組み合わせて投与する。

本発明の好ましい実施態様では、本発明の化合物を、リポタンパク質（ａ）アンタゴニスト、例えば、そして好ましくは、ゲンカベン（gemcabene）カルシウム（ＣＩ−１０２７）またはニコチン酸と組み合わせて投与する。

本発明は、さらに、少なくとも１種の本発明の化合物を、通常は１種またはそれ以上の、不活性、非毒性の医薬的に適する補助剤と共に含む医薬、および上述の目的でのそれらの使用に関する。

本発明の化合物は、全身的および／または局所的作用を有し得る。この目的で、それらは、適する方法で、例えば、経口で、非経腸で、肺に、鼻腔に、舌下に、舌に、頬側に、直腸に、皮膚に、経皮で、結膜もしくは耳の経路で、またはインプラントもしくはステントとして、投与できる。
本発明の化合物を、これらの投与経路に適する投与形で投与できる。

経口投与に適するのは、先行技術に準じて機能し、本発明の化合物を迅速に、かつ／または、改変された方法で送達し、本発明の化合物を結晶形および／または無定形および／または溶解形態で含有するものであり、例えば、錠剤（非被覆および被覆錠剤、例えば、胃液耐性であるか、または、不溶であるかもしくは遅延して溶解し、本発明の化合物の放出を制御する被覆を有する錠剤）、口中で迅速に崩壊する錠剤、またはフィルム／オブラート、フィルム／凍結乾燥剤、カプセル剤（例えば、ハードまたはソフトゼラチンカプセル剤）、糖衣錠、顆粒剤、ペレット剤、粉末剤、乳剤、懸濁剤、エアゾル剤または液剤である。

非経腸投与は、吸収段階を回避して（例えば、静脈内、動脈内、心臓内、脊髄内または腰椎内に）、または吸収を含めて（例えば、筋肉内、皮下、皮内、経皮または腹腔内）、行うことができる。非経腸投与に適する投与形は、とりわけ、液剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥剤または滅菌粉末剤形態の注射および点滴用製剤である。

他の投与経路に適するのは、例えば、吸入用医薬形態（とりわけ、粉末吸入器、噴霧器）、点鼻薬、液、スプレー；舌、舌下または頬側投与用の錠剤、フィルム／オブラートまたはカプセル剤、坐剤、耳および眼用製剤、膣用カプセル剤、水性懸濁剤（ローション、振盪混合物）、親油性懸濁剤、軟膏、クリーム、経皮治療システム（例えば、パッチ）、ミルク、ペースト、フォーム、散布用粉末剤（dusting powder）、インプラントまたはステントである。
経口または非経腸投与、特に経口投与が好ましい。

本発明による化合物は、上述の投与形に変換できる。これは、不活性、非毒性、医薬的に適する補助剤と混合することにより、それ自体既知の方法で行うことができる。これらの補助剤には、とりわけ、担体（例えば微結晶セルロース、ラクトース、マンニトール）、溶媒（例えば液体ポリエチレングリコール類）、乳化剤および分散剤または湿潤剤（例えばドデシル硫酸ナトリウム、ポリオキシソルビタンオレエート）、結合剤（例えばポリビニルピロリドン）、合成および天然ポリマー（例えばアルブミン）、安定化剤（例えば抗酸化剤、例えばアスコルビン酸など）、着色料（例えば無機色素、例えば酸化鉄など）および香味および／または臭気の隠蔽剤が含まれる。

一般に、非経腸投与で約０.００１ないし１ｍｇ／体重ｋｇ、好ましくは約０.０１ないし０.５ｍｇ／体重ｋｇの量を投与するのが、有効な結果を達成するために有利であると明らかになった。経口投与では、投与量は、約０.０１ないし１００ｍｇ／体重ｋｇ、好ましくは約０.０１ないし２０ｍｇ／体重ｋｇ、ことさら特に好ましくは約０.１ないし１０ｍｇ／体重ｋｇである。

それにも拘わらず、必要に応じて、特に、体重、投与経路、有効成分に対する個体の応答、製剤のタイプおよび投与を行う時間または間隔に応じて、上述の量から逸脱することが必要であり得る。従って、上述の最小量より少なくても十分な場合があり得、一方上述の上限を超えなければならない場合もある。比較的大量に投与する場合、これらを１日に亘る複数の個別用量に分配するのが望ましいことがある。

下記の例示的実施態様は、本発明を例示説明する。本発明は、これらの実施例に限定されない。
以下の試験および実施例における百分率のデータは、断りの無い限り、重量パーセントである；部は、重量部である。液体／液体溶液の溶媒比、希釈比および濃度のデータは、各場合で体積に基づく。

Ａ. 実施例
略号および頭字語：

ＬＣ−ＭＳ、ＧＣ−ＭＳおよびＨＰＬＣの方法：
方法１（ＬＣ−ＭＳ）：
ＭＳ装置タイプ：Micromass ZQ；ＨＰＬＣ装置タイプ：Waters Alliance 2795；カラム：Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm；溶離剤Ａ：水１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ；グラジエント：０.０分９０％Ａ→２.５分３０％Ａ→３.０分５％Ａ→４.５分５％Ａ；流速：０.０分１ｍｌ／分→２.５分／３.０分／４.５分２ｍｌ／分；オーブン：５０℃；ＵＶ検出：２１０ｎｍ。

方法２（ＬＣ−ＭＳ）：
ＭＳ装置タイプ：Micromass ZQ；ＨＰＬＣ装置タイプ：HP 1100 Series; UV DAD；カラム：Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm；溶離剤Ａ：水１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ；グラジエント：０.０分９０％Ａ→２.５分３０％Ａ→３.０分５％Ａ→４.５分５％Ａ；流速：０.０分１ｍｌ／分→２.５分／３.０分／４.５分２ｍｌ／分；オーブン：５０℃；ＵＶ検出：２１０ｎｍ。

方法３（ＬＣ−ＭＳ）：
装置：HPLC Agilent Series 1100 を備えた Micromass Quattro LCZ；カラム：Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm；溶離剤Ａ：水１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ；グラジエント：０.０分９０％Ａ→２.５分３０％Ａ→３.０分５％Ａ→４.５分５％Ａ；流速：０.０分１ｍｌ／分→２.５分／３.０分／４.５分２ｍｌ／分；オーブン：５０℃；ＵＶ検出：２０８−４００ｎｍ。

方法４（ＬＣ−ＭＳ）：
ＭＳ装置タイプ：Micromass ZQ；ＨＰＬＣ装置タイプ：HP 1100 Series; UV DAD；カラム：Phenomenex Gemini 3μ 30 mm x 3.00 mm；溶離剤Ａ：水１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ；グラジエント：０.０分９０％Ａ→２.５分３０％Ａ→３.０分５％Ａ→４.５分５％Ａ；流速：０.０分１ｍｌ／分→２.５分／３.０分／４.５分２ｍｌ／分；オーブン：５０℃；ＵＶ検出：２１０ｎｍ。

方法５（ＬＣ−ＭＳ）：
装置：HPLC Agilent Series 1100 を備えた Micromass Platform LCZ；カラム：Thermo Hypersil GOLD 3μ 20 mm x 4 mm；溶離剤Ａ：水１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ；グラジエント：０.０分１００％Ａ→０.２分１００％Ａ→２.９分３０％Ａ→３.１分１０％Ａ→５.５分１０％Ａ；オーブン：５０℃；流速：０.８ｍｌ／分；ＵＶ検出：２１０ｎｍ。

方法６（ＬＣ−ＭＳ）：
装置：HPLC Agilent Series 1100 を備えた Micromass Platform LCZ；カラム：Thermo HyPURITY Aquastar 3μ 20 mm x 2.1 mm；溶離剤Ａ：水１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ；グラジエント：０.０分１００％Ａ→０.２分１００％Ａ→２.９分３０％Ａ→３.１分１０％Ａ→５.５分１０％Ａ；オーブン：５０℃；流速：０.８ｍｌ／分；ＵＶ検出：２１０ｎｍ。

方法７（ＧＣ−ＭＳ）：
装置：Micromass GCT, GC 6890；カラム：Restek RTX-35MS, 30 m x 250 μm x 0.25 μm；ヘリウムの一定流速：０.８８ｍｌ／分；オーブン：６０℃；入口：２５０℃；グラジエント：６０℃（０.３０分間保持）、５０℃／分→１２０℃、１６℃／分→２５０℃、３０℃／分→３００℃（１.７分間保持）。

方法８（ＨＰＬＣ）：
装置：DAD 検出を備えた HP 1100；カラム：Kromasil 100 RP-18, 60 mm x 2.1 mm, 3.5 μm；溶離剤Ａ：ＨＣｌＯ_４（７０％）５ｍｌ／水１ｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル；グラジエント：０分２％Ｂ→０.５分２％Ｂ→４.５分９０％Ｂ→９分９０％Ｂ→９.２分２％Ｂ→１０分２％Ｂ；流速：０.７５ｍｌ／分；カラム温度：３０℃；ＵＶ検出：２１０ｎｍ。

方法９（キラルＨＰＬＣ）：
カラム：250 mm x 46 mm、キラルセレクターポリ（Ｎ−メタクリロイル−Ｄ−ロイシンｔｅｒｔ−ブチルアミド）をベースとする；溶離剤：イソヘキサン／酢酸エチル１：１；温度：２４℃；流速：２ｍｌ／分；ＵＶ検出：２６０ｎｍ。

方法１０（キラルＨＰＬＣ）：
カラム：Daicel Chiralpak AD-H, 5 μm, 250 mm x 4 mm；溶離剤：イソヘキサン／イソプロパノール８０：２０；温度：３５℃；流速：２ｍｌ／分；ＵＶ検出：２５０ｎｍ。

方法１１（ＬＣ−ＭＳ）：
装置：HPLC Agilent Series 1100 を備えた Micromass Quattro LCZ；カラム：Phenomenex Gemini 3 μ 30 mn x 3.00 mm；溶離剤Ａ：水１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ、溶離剤Ｂ：アセトニトリル１ｌ＋５０％ギ酸０.５ｍｌ；グラジエント：０.０分９０％Ａ→２.５分３０％Ａ→３.０分５％Ａ→４.５分５％Ａ；流速：０.０分１ｍｌ／分→２.５分／３.０分／４.５分２ｍｌ／分；オーブン：５０℃；ＵＶ検出：２０８−４００ｎｍ。

出発化合物および中間体：
実施例１Ａ
１−［２−（アリルオキシ）フェニル］エタノン

２−ヒドロキシアセトフェノン５４２ｇ（３.９ｍｏｌ）を、臭化アリル５９２ｇ（４.９ｍｏｌ）、炭酸カリウム１０００ｇ（７.２ｍｏｌ）およびヨウ化カリウム１３.２ｇ（７９ｍｍｏｌ）と共に、アセトン２.４ｌ中、２４時間還流に加熱する。室温に冷却し、続いて濾過し、溶媒を真空で除去する。残渣をトルエンに溶解し、１０％強度水酸化ナトリウム溶液および水で洗浄する。濃縮し、表題化合物６８９ｇ（理論値の９８％）を得る。
¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃): δ = 2.68 (s, 3H), 4.68 (dd, 2H), 5.89 (dd, 2H), 6.09 (m, 1H), 6.99 (dd, 2H), 7.44 (m, 1H), 7.71 (d, 1H).

実施例２Ａ
１−（３−アリル−２−ヒドロキシフェニル）エタノン

１−［２−（アリルオキシ）フェニル］エタノン１６０ｇ（０.９ｍｏｌ）を、金属槽中で、２３０−２４０℃で４時間撹拌する。室温に冷却後、生成物を、薄膜式エバポレーター中、１４０℃および０.４ｍｂａｒで蒸留する。表題化合物１５５ｇ（理論値の９７％）を得る。
¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃): δ = 2.68 (s, 3H), 3.44 (d, 2H), 5.09 (m, 2H), 6.01 (m, 1H), 6.85 (t, 1H), 7.38 (dd, 1H), 7.62 (dd, 1H), 12.61 (s, 1H).

実施例３Ａ
１−｛２−ヒドロキシ−３−［（１Ｅ）−プロプ−１−エン−１−イル］フェニル｝エタノン

１−（３−アリル−２−ヒドロキシフェニル）エタノン４０ｇ（２２７ｍｍｏｌ）を、トルエン１２０ｍｌに溶解し、ビス（ベンゾニトリル）ジクロロパラジウム（ＩＩ）２.１７ｇ（５.６ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１２０℃で終夜加熱する。室温に冷却し、続いて珪藻土で濾過し、溶媒を真空で除去する。表題化合物２０.９ｇ（理論値の９５％）を得、さらに精製せずに次の段階で反応させる。
LC-MS (方法 1): R_t = 2.36 分; [M+H]⁺ = 177
¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃): δ = 1.91 (dd, 3H), 2.63 (s, 3H), 6.32 (m, 1H), 6.73 (dd, 1H), 6.85 (t, 1H), 7.59 (m, 2H), 12.74 (s, 1H).

実施例４Ａ
２−メチル−８−［（１Ｅ）−プロプ−１−エン−１−イル］−４Ｈ−クロメン−４−オン

６０％水素化ナトリウム１２.５２ｇ（３１３.２ｍｍｏｌ）（鉱油中の懸濁液）を、無水ＴＨＦ３００ｍｌに、アルゴン下、１０℃で導入する。１−｛２−ヒドロキシ−３−［（１Ｅ）−プロプ−１−エン−１−イル］フェニル｝エタノン１８.４ｇ（１０４.４ｍｍｏｌ）を懸濁液にゆっくりと滴下して添加する。１５分後、塩化アセチル９ｇ（１１４.９ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を室温で終夜撹拌する。水３００ｍｌで加水分解を実施し、混合物を酢酸エチルで数回抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、続いて硫酸ナトリウムで乾燥する。次いで、溶媒を真空で除去する。残渣をメタノール２００ｍｌに取り、２０％強度塩酸５０ｍｌと共に、８０℃で３０分間加熱する。次いで、溶媒を真空で除去し、残渣を水４００ｍｌと混合する。ジクロロメタンによる数回の抽出を実施する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を真空で除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（移動相：ジクロロメタン／メタノール９８：２）で精製する。表題化合物１０.５ｇ（理論値の５０.２％）を黄色油状物として得る。
LC-MS (方法 2): R_t = 2.07 分; [M+H]⁺ = 201
¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃): δ = 1.98 (dd, 3H), 2.43 (s, 3H), 6.18 (s, 1H), 6.40 (m, 1H), 6.85 (dd, 1H), 7.31 (t, 1H), 7.72 (dd, 1H), 8.05 (dd, 1H).

実施例５Ａ
２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−カルボアルデヒド

２−メチル−８−［（１Ｅ）−プロプ−１−エン−１−イル］−４Ｈ−クロメン−４−オン１８.５ｇ（６２.８ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン４００ｍｌに溶解し、−６０℃に冷却する。オゾンを反応溶液に３０分間通気する。次いで、硫化ジメチルを反応混合物に添加する。室温に温めた後、溶媒を真空で除去し、残渣を少量のメタノールでスラリー化する。濾過後に残っている固体をジエチルエーテルから再結晶する。表題化合物９.１ｇ（理論値の７７.４％）を得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.31 分; [M+H]⁺ = 189
¹H-NMR (300 MHz, CDCl₃): δ = 2.48 (s, 3H), 6.27 (s, 1H), 7.51 (m, 1H), 8.21 (dd, 1H), 8.46 (dd, 1H), 10.67 (s, 1H).

実施例６Ａ
３−［（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）メチレン］ペンタン−２,４−ジオン

無水ジクロロメタン４００ｍｌ中の２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−カルボアルデヒド２０ｇ（１０６ｍｍｏｌ）、２,４−ペンタンジオン１２ｍｌ（１１６ｍｍｏｌ）、酢酸９.１ｍｌ（１５９ｍｍｏｌ）およびピペリジン０.２１ｍｌ（２.１ｍｍｏｌ）を、水トラップを用いて、還流下、２４時間撹拌する。冷却後、反応溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液および飽和塩化ナトリウム溶液で連続的に洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をイソプロパノールから再結晶する。表題化合物２４.３ｇ（理論値の７３％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 4): R_t = 1.91 分; [M+H]⁺ = 271
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.24 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.54 (s, 3H), 6.33 (s, 1H), 7.49 (t, 1H), 7.64 (dd, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.07 (dd, 1H).

実施例７Ａ
エチル２−［（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）メチレン］−３−オキソブタノエート

無水ジクロロメタン５０ｍｌ中の２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−カルボアルデヒド５ｇ（２６.５７ｍｍｏｌ）、エチル３−オキソブタノエート３.４ｍｌ（２６.５７ｍｍｏｌ）、酢酸１.９ｍｌ（３３.２１ｍｍｏｌ）およびピペリジン２６３μｌ（２.６６ｍｍｏｌ）を、水トラップを用いて、還流下、２４時間撹拌する。冷却後、溶液をジクロロメタン（５０ｍｌ）で希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液および飽和塩化ナトリウム溶液で連続的に洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をイソプロパノールから再結晶する。表題化合物７.６３ｇ（理論値の９１％）をＥ／Ｚ混合物として得る。
LC-MS (方法 3): R_t = 1.91 および 2.03 分; [M+H]⁺ = 301
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.04 (t, 1.5H), 1.28 (t, 1.5H), 2.34 (s, 1.5H), 2.42 (s, 1.5H), 2.49 (s, 1.5H), 2.55 (s, 1.5H), 4.14 (q, 1H), 4.29 (q, 1H), 6.32 (s, 0.5H), 6.33 (s, 0.5H), 7.47 (t, 0.5H), 7.52 (t, 0.5H), 7.65 (dd, 0.5H), 7.65 (dd, 0.5H), 7.98 (s, 0.5H), 8.07 (dd, 0.5H), 8.08 (s, 0.5H), 8.09 (dd, 0.5H).

実施例８Ａ
４−ブロモ−２−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド

４−ブロモ−２−（トリフルオロメトキシ）ヨードベンゼン２０.００ｇ（５４.５１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ２００ｍｌに溶解し、−７８℃に冷却する。次いで、２.５Ｍｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液２６.１６ｍｌ（６５.４１ｍｍｏｌ）を滴下して添加する。混合物を３０分間撹拌し、次いでＮ−ホルミルモルホリン１４.４３ｇ（１２５.３７ｍｍｏｌ）を量り入れる。完全な変換が検出された後（ＴＬＣチェック）、加溶媒分解を−７８℃でイソプロパノールを用いて実施する。室温に温め、続いて水を添加し、ジクロロメタンで２回抽出する。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去する。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、移動相：シクロヘキサン／酢酸エチル５：１）により精製する。表題化合物１１.４３ｇ（理論値の７８％）を得る。
GC-MS (方法 7): R_t = 4.24 分; MS (EIpos): m/z = 270 [M+H]⁺
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 7.85-7.92 (m, 3H), 10.20 (s, 1H).

実施例９Ａ
４−ホルミル−３−（トリフルオロメトキシ）ベンゾニトリル

４−ブロモ−２−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド１０.６３ｇ（３９.５１ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛３.４３ｇ（２９.２４ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）１.３７ｇ（１.１９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ８０ｍｌに溶解する。次いで、反応混合物を、数回に分けて、シングルモードのマイクロ波（Emrys Optimizer、５分、２２０℃）中で反応させる。合わせた混合物を水と混合し、トルエンで２回抽出する。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで、溶媒をロータリーエバポレーターで除去する。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、移動相：シクロヘキサン／酢酸エチル１０：１）により精製する。表題化合物３.３２ｇ（理論値の７８％）を、純度８０％（ＬＣ−ＭＳによる）で得る。
MS (EIpos): m/z = 215 [M]⁺
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 7.85-7.91 (m, 3H), 10.20 (s, 1H).

実施例１０Ａ
ナトリウム１−シアノプロプ−１−エン−２−オラート

ナトリウム（７.６９ｇ、３３５ｍｍｏｌ）を、無水メタノール３５０ｍｌに数回に分けて導入する。反応混合物を２５℃に冷却した後、５−メチルイソオキサゾール（２７.８ｇ、３３５ｍｍｏｌ）をゆっくりと数回に分けて添加する（発熱反応）。添加の完了後、混合物をＲＴで４時間撹拌し、次いで濃縮する。残渣を少量のジエチルエーテルで洗浄し、吸引濾過し、オイルポンプの真空下で乾燥する。表題化合物３２.０ｇ（理論値の９１％）を得る。
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 3.18 (s, 1H), 1.51 (s, 3H).

実施例１１Ａ
４−シアノ−２−メトキシフェニルトリフルオロメタンスルホネート

トリフルオロメタンスルホン酸無水物２４ｍｌ（１４１ｍｍｏｌ）を、ピリジン（８０ｍｌ）中の４−ヒドロキシ−３−メトキシベンゾニトリル２０ｇ（１３４ｍｍｏｌ）の溶液にゆっくりと滴下して添加し、氷浴を利用して反応温度を２５℃より低く維持する。次いで、懸濁液をＲＴで１時間撹拌する。氷水（４００ｍｌ）を添加し、室温に達するまで懸濁液をさらに撹拌する。次いでそれを濾過し、固体を酢酸エチルに溶解し、この溶液を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。表題化合物３７.１３ｇ（理論値の９２％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 4): R_t = 2.54 分; MS (EIpos): m/z = 282 [M+H]⁺
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 3.97 (s, 3H), 7.60 (dd, 1H), 7.71 (d, 1H), 7.92 (d, 1H).

実施例１２Ａ
ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｅ）−３−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）アクリレート

ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド４ｇ（５.７ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２５０ｍｌ）中の４−シアノ−２−メトキシフェニルトリフルオロメタンスルホネート３７.１３ｇ（１３２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート３５ｍｌ（２４５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン９０ｍｌ（６４５ｍｍｏｌ）の脱気した溶液に添加する。溶液を１００℃で、保護ガス雰囲気下で、２４時間撹拌する。次いで、氷水（１０００ｍｌ）を添加し、懸濁液を酢酸エチル（３ｘ１００ｍｌ）で抽出する。有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、移動相：シクロヘキサン／酢酸エチル１０：１）で精製する。表題化合物２４.６ｇ（理論値の７２％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 2.59 分; MS (EIpos): m/z = 260 [M+H]⁺
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.48 (s, 9H), 3.93 (s, 3H), 6.65 (d, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.89 (d, 1H).

実施例１３Ａ
４−ホルミル−３−メトキシベンゾニトリル

メタ過ヨウ素酸ナトリウム７９ｇ（３７０ｍｍｏｌ）を、水／ＴＨＦ（２：１）７５０ｍｌ中のｔｅｒｔ−ブチル（２Ｅ）−３−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）アクリレート４８ｇ（１８５ｍｍｏｌ）、四酸化オスミウム２０７ｍｇ（０.８１ｍｍｏｌ）およびベンジルトリエチル塩化アンモニウム１.４ｇ（６.１４ｍｍｏｌ）の激しく撹拌した溶液に数回に分けて添加し、反応温度を３０℃より低く保つ。溶液をＲＴでさらに１時間撹拌する。水（２０００ｍｌ）を添加し、次いで、混合物を濾過する。残っている固体を酢酸エチルに溶解し、溶液を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣を石油エーテルと撹拌する。表題化合物２１.１８ｇ（理論値の７１％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 4): R_t = 1.87 分; MS (EIpos): m/z = 162 [M+H]⁺
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 3.98 (s, 3H), 7.53 (d, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.81 (d, 1H), 10.37 (s, 1H).

実施例１４Ａ
４−（２−アセチル−３−オキソブト−１−エン−１−イル）−３−メトキシベンゾニトリル

乾燥ジクロロメタン４００ｍｌ中の４−ホルミル−３−メトキシベンゾニトリル２１ｇ（１３０ｍｍｏｌ）、２,４−ペンタンジオン１４.７ｍｌ（１４３ｍｍｏｌ）、酢酸１１.２ｍｌ（１９５ｍｍｏｌ）およびピペリジン２.６ｍｌ（２６ｍｍｏｌ）を、水トラップを用いて、還流下、２４時間撹拌する。冷却後、反応溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液および飽和塩化ナトリウム溶液で連続的に洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジエチルエーテルから再結晶する。表題化合物２３.２ｇ（理論値の９２％）を淡い茶色の固体として得る。
LC-MS (方法 4): R_t = 2.05 分; [M+H]⁺ = 244
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.20 (s, 3H), 2.42 (s, 3H), 3.89 (s, 3H), 7.37 (d, 1H), 7.46 (dd, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.68 (s, 1H).

実施例１５Ａ
４−（２−アセチル−３−オキソブト−１−エン−１−イル）ベンゾニトリル

無水ジクロロメタン４０ｍｌ中の４−ホルミルベンゾニトリル２.３ｇ（１７.５ｍｍｏｌ）、２,４−ペンタンジオン１.９８ｍｌ（１９.２９ｍｍｏｌ）、酢酸１ｍｌ（２６ｍｍｏｌ）およびピペリジン０.３４ｍｌ（３.５ｍｍｏｌ）を、水トラップを用いて、還流下、２４時間撹拌する。冷却後、反応溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液および飽和塩化ナトリウム溶液で連続的に洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジエチルエーテルから再結晶する。表題化合物３.１８ｇ（理論値の８５％）を淡い茶色の固体として得る。
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.26 (s, 3H), 2.46 (s, 3H), 7.60 (d, 2H), 7.76 (s, 1H), 7.93 (d, 2H).

実施例１６Ａ
９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−カルボアルデヒド

メチル９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−カルボキシレート（９.８５ｇ、４１.３ｍｍｏｌ）を、アルゴン下で無水ＴＨＦ１８０ｍｌに導入する。ＲＴで、ＲＥＤ−ＡＬ^{（登録商標）}（３８ｍｌ、１３６ｍｍｏｌ）［ナトリウムビス−（２−メトキシエトキシ）アルミニウムジヒドリド、７０％強度溶液、トルエン中］を、９０分間かけて滴下して添加し、次いで、反応混合物を１時間撹拌する。水１５ｍｌを注意深く滴下して添加することにより、混合物を加水分解する。次いで、６Ｎ塩酸６０ｍｌを添加し、混合物を酢酸エチルで抽出する（４ｘ各回１５０ｍｌ）。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し（２ｘ各回１００ｍｌ）、硫酸ナトリウムで乾燥し、ロータリーエバポレーターで濃縮する。対応するアルコール１２.１ｇを得る。これの８.７７ｇ（４１.３ｍｍｏｌ）をジオキサン２００ｍｌに溶解し、活性化した二酸化マンガン（２５.１ｇ、２８９ｍｍｏｌ）を添加する。混合物をＲＴで１時間、次いで５０℃で３０分間撹拌する。酸化剤を吸引濾過し、フィルター上の残渣をジオキサンで洗浄し（３ｘ各回５０ｍｌ）、濾液をロータリーエバポレーターで濃縮する。得られる粗製物質をシリカゲルのクロマトグラフィー（移動相グラジエント：シクロヘキサン→シクロヘキサン／酢酸エチル３：１）により精製する。表題化合物６.５０ｇ（理論値の７６％）を得る。
LC-MS (方法 5): R_t = 2.14 分; MS (ESIpos): m/z = 209 [M+H]⁺
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 7.50 (dd, 1H), 7.62 (dd, 1H), 7.69 (m, 2H), 7.90 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.39 (d, 1H), 10.5 (s, 1H).

実施例１７Ａ
３−オキソ−２−［（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−イル）メチレン］ブタンニトリル

実施例１１Ａの化合物（５.２１ｇ、２５.０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン１８０ｍｌに導入し、実施例１６Ａの化合物（２.８９ｇ、２７.５ｍｍｏｌ）、酢酸（１.７２ｍｌ、３０.０ｍｍｏｌ）およびピペリジン（０.２５ｍｌ、２.５０ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を沸点で、水トラップを用いて４時間撹拌する。ＲＴに冷却し、続いてジクロロメタン３０ｍｌで希釈し、水で洗浄し（２ｘ５０ｍｌ）、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒をロータリーエバポレーターで除去する。得られる粗生成物をシリカゲル６０のクロマトグラフィーにより、移動相としてジクロロメタンを用いて精製する。生成物画分を合わせ、溶媒を除去し、表題化合物５.４０ｇ（理論値の７９％）をＥ／Ｚ異性体の混合物として得る。
LC-MS (方法 5): R_t = 2.24 分; MS (ESIpos): m/z = 274 [M+H]⁺
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.64 (s, 3H), 7.49 (t, 1H), 7.59 (t, 1H), 7.64 (d, 1H), 7.69 (d, 1H), 7.73 (d, 1H), 7.81 (d, 1H), 7.90 (d, 1H), 8.88 (s, 1H).

実施例１８Ａ
６−エトキシピリミジン−２,４−ジアミン

水素化ナトリウム（鉱油中６０％、４.３６ｍｍｏｌ）１７４ｍｇを、数回に分けて、アルゴン雰囲気下、激しく撹拌したＤＭＦ１０ｍｌ中の２,６−ジアミノピリミジン−４−オール５００ｍｇ（３.９６ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。３０分後、エチルトリフルオロメタンスルホネート７００μｌ（５.１５ｍｍｏｌ）を滴下して添加し、溶液をさらに２０分間撹拌する。次いで、メタノール（１ｍｌ）を反応混合物に添加し、それを分取ＨＰＬＣにより直接精製する。生成物画分を合わせ、溶媒を除去し、表題化合物３７０ｍｇ（理論値の６４％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 5): R_t = 2.24 分; MS (ESIpos): m/z = 155 [M+H]⁺
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.21 (t, 3H), 4.12 (q, 2H), 5.00 (s, 1H), 5.87 (s, 2H), 6.01 (s, 2H).

実施例１９Ａ
６−アセチル−７−メチル−５−（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン

３−［（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）メチレン］ペンタン−２,４−ジオン５００ｍｇ（１.８５ｍｍｏｌ）を、６−アミノピリミジン−４（３Ｈ）−オン３０８ｍｇ（２.７７ｍｍｏｌ）と混合し、イソプロパノール１０ｍｌに溶解し、還流下、アルゴン下で２日間加熱する。次いで、混合物を濃縮し、残渣をメタノールから再結晶する。表題化合物３４１ｍｇ（理論値の５１％）を黄色固体として得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.08 分; [M+H]⁺ = 364
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.12 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 5.49 (s, 1H), 6.18 (s, 1H), 7.33 (t, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.80 (dd, 1H), 7.91 (s, 1H), 9.35 (s, 1H), 11.95 (br. s, 1H).

実施例２０Ａ
６−イソプロポキシピリミジン−２,４−ジアミン

水素化ナトリウム（鉱油中６０％、１７.１２ｍｍｏｌ）６３４ｍｇを、数回に分けて、アルゴン雰囲気下、激しく撹拌したＤＭＦ２０ｍｌ中の２,６−ジアミノピリミジン−４−オール１.８ｇ（１４.２７ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。３０分後、臭化イソプロピル１.６ｍｌ（１７.１２ｍｍｏｌ）を滴下して添加し、溶液を４０℃で１２時間撹拌する。次いで、メタノール（１ｍｏｌ）を反応混合物に添加し、それを分取ＨＰＬＣにより直接精製する。生成物画分を合わせ、溶媒を除去し、表題化合物２５０ｍｇ（理論値の１２％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 5): R_t = 2.31 分; MS (ESIpos): m/z = 169 [M+H]⁺
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.31 (d, 6H), 5.22 (s, 1H), 5.25 (m, 1H), 6.19 (s, 2H), 7.25 (s, 2H).

実施例２１Ａ
８−（６−アセチル−２−アミノ−４−ヒドロキシ−７−メチル−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−５−イル）−２−メチル−４Ｈ−クロメン−４−オン

３−［（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）メチレン］ペンタン−２,４−ジオン５００ｍｇ（１.８５ｍｍｏｌ）を、２,６−ジアミノピリミジン−４−オール３４９ｍｇ（２.７７ｍｍｏｌ）と混合し、イソプロパノール１０ｍｌに溶解し、還流下、アルゴン下で２日間加熱する。混合物を濾過し、残っている固体をイソプロパノールで洗浄する。表題化合物６６０ｍｇ（理論値の９４％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.03 分; [M+H]⁺ = 379
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.08 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 5.34 (s, 1H), 6.17 (s, 1H), 6.28 (s, 2H), 7.30 (t, 1H), 7.62 (dd, 1H), 7.78 (dd, 1H), 9.25 (s, 1H), 10.22 (s, 1H).

実施例２２Ａ
エチル２−（４−シアノ−２−メトキシベンジリデン）−３−オキソブタノエート

乾燥ジクロロメタン７０ｍｌ中の４−ホルミル−３−メトキシベンゾニトリル３ｇ（１８.６１ｍｍｏｌ）、エチル３−オキソブタノエート２.６ｍｌ（２０.４７ｍｍｏｌ）、酢酸１.３３ｍｌ（２３.２６ｍｍｏｌ）およびピペリジン０.１８ｍｌ（１.８５ｍｍｏｌ）を、水トラップを用いて、還流下、２４時間撹拌する。冷却後、反応溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液および飽和塩化ナトリウム溶液で連続的に洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジエチルエーテルから再結晶する。表題化合物５.０１ｇ（理論値の９８％）を、Ｅ／Ｚ異性体混合物として、淡い黄色の固体の形態で得る。
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.11 (t, 2H), 1.26 (t, 1H), 2.31 (s, 1H), 2.42 (s, 2H), 3.88 (s, 1H), 3.90 (s, 2H), 4.16 (q, 1.3H), 4.25 (q, 0.7H), 7.38 (d, 0.35H), 7.42 (d, 0.75H), 7.45 (dd, 0.35H), 7.49 (dd, 0.65H), 7.60 (d, 0.35H), 7.62 (d, 0.65H), 7.67 (s, 0.35H), 7.80 (s, 0.65H).

実施例２３Ａ
エチル２−（４−シアノ−２−メトキシベンジリデン）−４,４−ジエトキシ−３−オキソブタノエート

ジクロロメタン２０ｍｌ中のエチル４,４−ジエトキシ−３−オキソブタノエート［Johnson et al., J. Am. Chem. Soc. 41, 812 (1919)］６１８.２ｍｇ（２.８３ｍｍｏｌ）、４−ホルミル−３−メトキシベンゾニトリル５００.０ｍｇ（２.５８ｍｍｏｌ）、酢酸２３２.０ｍｇ（３.８６ｍｍｏｌ）およびピペリジン４３.９ｍｇ（０.５１ｍｍｏｌ）を、逆水トラップを用いて、還流下、終夜加熱する。冷却し、続いて水で２回洗浄し、有機相を硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、移動相：シクロヘキサン／酢酸エチル４：１）により精製する。表題化合物８２４ｍｇ（理論値の７７.０％）を、Ｅ／Ｚ異性体の混合物として得る。
LC-MS (方法 4): R_t = 2.63 分および 2.69 分; [M-EtOH+H]⁺ (EIpos): m/z = 316.

実施例２４Ａ
エチル５−アセチル−４−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−２−ホルミル−６−メチル−１,４−ジヒドロピリジン−３−カルボキシレート

エチル２−（４−シアノ−２−メトキシベンジリデン）−４,４−ジエトキシ−３−オキソブタノエート７２０ｍｇ（１.９９２ｍｍｏｌ）を、イソプロパノール１５ｍｌに取り、４−アミノ−３−ペンタン−２−オン１９７.５ｍｇ（４.８４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を還流温度で終夜加熱する。次いで、混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（溶離剤：アセトニトリル／水、０.１％ギ酸を含む、グラジエント２０：８０→９５：５）により精製する。エチル５−アセチル−４−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−２−（ジエトキシメチル）−６−メチル−１,４−ジヒドロピリジン−３−カルボキシレート２５０ｍｇ（理論値の２８.６％）を得る［LC-MS (方法 11): R_t = 2.48 分; [M+H]⁺ (EIpos): m/z = 443].

かくして得られるジヒドロピリジンアセタール２５０ｍｇ（０.５６５ｍｍｏｌ）を、アセトン７ｍｌに取り、６Ｎ塩酸０.３８ｍｌを添加する。混合物を、室温で、完全な変換が検出されるまで（約２時間、ＴＬＣチェック）撹拌する。反応混合物を重炭酸ナトリウム溶液で中和し、アセトンをロータリーエバポレーターで除去する。酢酸エチルで３回抽出を実施し、合わせた有機相を重炭酸ナトリウム溶液で洗浄する。硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧下で留去し、残渣を高真空下で乾燥する。表題化合物８２４ｍｇ（理論値の７７.０％）を得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 2.00 分; [M+H]⁺ (EIpos): m/z = 369
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.21 (t, 3H), 2.18 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 4.17 (m, 2H), 5.37 (s, 1H), 7.12 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.43 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 10.90 (br. s, 1H).

実施例２５Ａ
４−（３−アセチル−２−メチル−５−オキソ−１,４,５,６−テトラヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリダジン−４−イル）−３−メトキシベンゾニトリル

エチル５−アセチル−４−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−２−ホルミル−６−メチル−１,４−ジヒドロピリジン−３−カルボキシレート２０８ｍｇ（０.５６５ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物４１.５ｍｇ（０.８３０ｍｍｏｌ）を、エタノール／酢酸（１０：１）６.６ｍｌに取り、１００℃で５時間反応させる。揮発性成分をロータリーエバポレーターで除去し、残渣をアセトニトリルに取る。沈殿した生成物を濾過し、高真空下で乾燥する。表題化合物６６ｍｇ（理論値の３４.７％）を得る。
LC-MS (方法 4): R_t = 1.49 分; [M+H]⁺ (EIpos): m/z = 337
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.14 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 5.36 (s, 1H), 7.20 (d, 1H), 7.31 (dd, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.64 (s, 1H), 9.51 (s, 1H), 12.47 (s, 1H).

実施例２６Ａ
エチル４−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−２−メチル−５−オキソ−１,４,５,６−テトラヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリダジン−３−カルボキシレート

ジエチル４−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−２−ホルミル−６−メチル−１,４−ジヒドロピリジン−３,５−ジカルボキシレートを、実施例２４Ａの製造と同様にして、エチル３−アミノブト−２−エノエートおよびエチル２−（４−シアノ−２−メトキシベンジリデン）−４,４−ジエトキシ−３−オキソブタノエート（実施例２３Ａ）から得ることができる［Satoh et al., Chem. Pharm. Bull. 39, 3189-3201 (1991) も参照]。

かくして製造されるホルミルジヒドロピリジン１１５.５ｍｇ（０.２９０ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物２１.３ｍｇ（０.４２６ｍｍｏｌ）を、エタノール／酢酸（１０：１）６.６ｍｌに取り、１００℃で５時間反応させる。揮発性成分をロータリーエバポレーターで除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（Biotage 40S カートリッジ、溶離剤：酢酸エチル）により精製する。生成物画分を濃縮し、残渣をジクロロメタンと撹拌し、沈殿した生成物を濾過し、黄色の結晶を高真空下で乾燥する。表題化合物６７ｍｇ（理論値の６３.０％）を得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.57 分; [M+H]⁺ (EIpos): m/z = 367
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.09 (t, 3H), 2.27 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 3.92 (m, 2H), 5.23 (s, 1H), 7.29 (s, 2H), 7.37 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 9.51 (s, 1H), 12.40 (s, 1H).

例示的実施態様：
実施例１
８−（６−アセチル−４−エトキシ−７−メチル−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−５−イル）−２−メチル−４Ｈ−クロメン−４−オン

６−アセチル−７−メチル−５−（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン１４０ｍｇ（０.３８ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、ジクロロメタン（７ｍｌ）に懸濁し、トリエチルオキソニウムテトラフルオロボレート２１９ｍｇ（１.１５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＲＴで１２時間撹拌する。次いで、反応混合物をメタノールと混合し、濃縮する。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製し、表題化合物９ｍｇ（理論値の６％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.62 分; [M+H]⁺ = 392
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.05 (t, 3H), 2.14 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 4.15 (m, 2H), 5.65 (s, 1H), 6.22 (s, 1H), 7.34 (t, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.82 (dd, 1H), 8.25 (s, 1H), 10.06 (s, 1H).

実施例２
６−アセチル−２−アミノ−７−メチル−５−（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネート

８−（６−アセチル−２−アミノ−４−ヒドロキシ−７−メチル−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−５−イル）−２−メチル−４Ｈ−クロメン−４−オン２００ｍｇ（０.５２ｍｍｏｌ）を、ピリジン５ｍｌに導入し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物１８８μｌ（１.０５７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＲＴで３０分間撹拌する。次いで、混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（溶離剤：アセトニトリル／水、０.１％ギ酸を含む、グラジエント２０：８０→９５：５）により精製する。表題化合物９５ｍｇ（理論値の３５％）を、淡い黄色の固体として得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.85 分; MS (EIpos): m/z = 510 [M+H]⁺
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.16 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.34 (s, 3H), 5.52 (s, 1H), 6.20 (s, 1H), 6.95 (s, 2H), 7.36 (t, 1H), 7.60 (dd, 1H), 7.84 (dd, 1H), 10.18 (s, 1H).

実施例３
６−アセチル−７−メチル−５−（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−４−イルトリフルオロメタンスルホネート

６−アセチル−７−メチル−５−（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン５０ｍｇ（０.１３ｍｍｏｌ）を、ピリジン２ｍｌに導入し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物２９μｌ（０.１６５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＲＴで３０分間撹拌する。次いで、混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（溶離剤：アセトニトリル／水、０.１％ギ酸を含む、グラジエント２０：８０→９５：５）により精製する。表題化合物３１ｍｇ（理論値の４５％）を、淡い黄色の固体として得る。
LC-MS (方法 2): R_t = 2.31 分; MS (EIpos): m/z = 496 [M+H]⁺
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 2.21 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 5.79 (s, 1H), 6.21 (s, 1H), 7.38 (t, 1H), 7.68 (dd, 1H), 7.88 (dd, 1H), 8.52 (s, 1H), 10.79 (s, 1H).

実施例４
８−（６−アセチル−２−アミノ−４−エトキシ−７−メチル−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−５−イル）−２−メチル−４Ｈ−クロメン−４−オン

３−［（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）メチレン］ペンタン−２,４−ジオン２７０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）および６−エトキシピリミジン−２,４−ジアミン１７０ｍｇ（１.１ｍｍｏｌ）を、イソプロパノール５ｍｌに溶解し、還流下、アルゴン下で２日間加熱する。次いで、混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製する。表題化合物２３０ｍｇ（理論値の５６％）を黄色固体として得る。
LC-MS (方法 3): R_t = 1.68 分; [M+H]⁺ = 407
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.00 (t, 3H), 2.09 (s, 3H), 2.31 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 4.04 (m, 2H), 5.48 (s, 1H), 6.18 (s, 2H), 6.21 (s, 1H), 7.32 (t, 1H), 7.59 (dd, 1H), 7.79 (dd, 1H), 9.49 (s, 1H).

実施例５
８−（６−アセチル−２−アミノ−４−イソプロポキシ−７−メチル−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−５−イル）−２−メチル−４Ｈ−クロメン−４−オン

３−［（２−メチル−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−８−イル）メチレン］ペンタン−２,４−ジオン１００ｍｇ（０.３７ｍｍｏｌ）および６−イソプロポキシピリミジン−２,４−ジアミン６２ｍｇ（０.３７ｍｍｏｌ）を、イソプロパノール５ｍｌに溶解し、還流下、アルゴン下で２日間加熱する。混合物を濾過し、残っている固体をイソプロパノールで洗浄する。表題化合物８０ｍｇ（理論値の５１％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.63 分; [M+H]⁺ = 421
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 0.66 (t, 3H), 1.19 (t, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 5.01 (m, 1H), 5.44 (s, 1H), 6.15 (s, 2H), 6.22 (s, 1H), 7.32 (t, 1H), 7.58 (dd, 1H), 7.78 (dd, 1H), 9.46 (s, 1H).

実施例６
２−アミノ−４−イソプロポキシ−７−メチル−５−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−イル）−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−６−カルボニトリル

３−オキソ−２−［（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−イル）メチレン］ブタンニトリル８１ｍｇ（０.２９ｍｍｏｌ）を、６−イソプロポキシピリミジン−２,４−ジアミン５０ｍｇ（０.２９ｍｍｏｌ）と共に、イソプロパノール５ｍｌに溶解し、還流下、アルゴン下で６時間加熱する。懸濁液を冷却し、次いで、吸引濾過し、残っている固体をイソプロパノールで洗浄する。表題化合物７４ｍｇ（理論値の５９％）を、白色固体として得る。
LC-MS (方法 8): R_t = 4.29 分; [M+H]⁺ = 424
¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃): δ = 0.53 (d, 3H), 0.92 (d, 3H), 2.22 (s, 3H), 4.68 (s, 2H), 5.01 (m, 1H), 5.57 (s, 1H), 6.49 (s, 1H), 7.20 (t, 1H), 7.31 (t, 2H), 7.51 (t, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.98 (d, 1H).

実施例７
エチル４−アミノ−５−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−７−メチル−２−（メチルチオ）−５,８−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリミジン−６−カルボキシレート

エチル２−（４−シアノ−２−メトキシベンジリデン）−３−オキソブタノエート７４０ｍｇ（２.７０ｍｍｏｌ）および２−（メチルチオ）ピリミジン−４,６−ジアミン４２２ｍｇ（２.７０ｍｍｏｌ）を、イソプロパノール５ｍｌに溶解し、還流下、アルゴン下で１２時間加熱する。混合物を濾過し、残っている固体をイソプロパノールで洗浄する。表題化合物３９５ｍｇ（理論値の３５％）を白色固体として得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 2.06 分; [M+H]⁺ = 412
¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.02 (t, 3H), 2.33 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 3.86 (q, 2H), 3.90 (s, 3H), 5.19 (s, 1H), 6.27 (s, 2H), 7.36 (s, 2H), 7.47 (s, 1H), 7.92 (dd, 1H), 9.58 (s, 1H).

実施例８
４−（３−アセチル−５−エトキシ−２−メチル−１,４−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリダジン−４−イル）−３−メトキシベンゾニトリル

４−（３−アセチル−２−メチル−５−オキソ−１,４,５,６−テトラヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリダジン−４−イル）−３−メトキシベンゾニトリル６５ｍｇ（０.１９３ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、無水ジクロロメタン４ｍｌおよびトリエチルオキソニウムテトラフルオロボレート７３.４ｍｇ（０.３８６ｍｍｏｌ）と混合する。室温で２時間の反応時間の後（ＨＰＬＣによる反応チェック）、変換は不完全なままである。さらに２当量のトリエチルオキソニウムテトラフルオロボレートを添加する。さらに３時間の反応時間の後、混合物をメタノール５ｍｌおよび水０.５ｍｌと混合し、再度２時間撹拌する。次いで、それを水２０ｍｌで希釈し、ジクロロメタンで３回抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒をロータリーエバポレーターで除去する。残渣を分取ＨＰＬＣ（溶離剤：アセトニトリル／水、０.１％ギ酸を含む、グラジエント２０：８０→９５：５）により精製する。表題化合物８ｍｇ（理論値の１１.３％）を得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.68 分; [M+H]⁺ (EIpos): m/z = 365
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.20 (t, 3H), 2.11 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 4.27 (m, 2H), 5.47 (s, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.31 (dd, 1H), 7.41 (d, 1H), 8.48 (s, 1H), 9.66 (s, 1H).

実施例９
エチル４−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−５−エトキシ−２−メチル−１,４−ジヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリダジン−３−カルボキシレート

エチル４−（４−シアノ−２−メトキシフェニル）−２−メチル−５−オキソ−１,４,５,６−テトラヒドロピリド［２,３−ｄ］ピリダジン−３−カルボキシレート５０ｍｇ（０.１３６ｍｍｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、無水ジクロロメタン５ｍｌおよびトリエチルオキソニウムテトラフルオロボレート５１.８ｍｇ（０.２７３ｍｍｏｌ）と混合する。室温で２時間の反応時間の後、混合物をメタノール５ｍｌおよび水０.５ｍｌと混合し、再度１時間撹拌する。次いで、それを水２０ｍｌで希釈し、ジクロロメタンで３回抽出する。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒をロータリーエバポレーターで除去する。残渣を分取ＨＰＬＣ（溶離剤：アセトニトリル／水、０.１％ギ酸を含む、グラジエント２０：８０→９５：５）により精製する。表題化合物１５ｍｇ（理論値の２７.８％）を得る。
LC-MS (方法 1): R_t = 1.97 分; [M+H]⁺ (EIpos): m/z = 395
¹H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆): δ = 1.06 (t, 3H), 1.17 (t, 3H), 2.33 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 3.90 (q, 2H), 4.24 (m, 2H), 5.36 (s, 1H), 7.29 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 9.66 (s, 1H).

Ｂ. 薬理活性の評価
略号：

本発明の化合物の有利な薬理特性を、以下のアッセイで示すことができる：
１. 他のステロイドホルモン受容体と比較して阻害性ＭＲ活性およびＭＲ選択性を測定するための細胞のインビトロアッセイ
ヒト鉱質コルチコイド受容体（ＭＲ）のアンタゴニストは同定されており、組換え細胞株を利用して本明細書に記載の化合物の活性を定量する。この細胞は、元々、ハムスターの卵巣上皮細胞に由来する（Chinese Hamster Ovary, CHO K1, ATCC: American Type Culture Collection, VA 20108, USA)。

ヒトステロイドホルモン受容体のリガンド結合ドメインが酵母転写因子ＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインに融合されている、確立されたキメラ系を、このＣＨＯＫ１細胞株で使用する。かくして産生されたＧＡＬ４−ステロイドホルモン受容体キメラは、ＣＨＯ細胞中の受容体コンストラクトと同時形質移入され、安定に発現される。

クローニング：
ＧＡＬ４−ステロイドホルモン受容体キメラを生成させるために、ベクターｐＦＣ２ｄｂｄ（Stratagene より）のＧＡＬ４ＤＮＡ結合ドメイン（アミノ酸１−１４７）を、ＰＣＲで増幅された鉱質コルチコイド受容体（ＭＲ、アミノ酸７３４−９８５）、糖質コルチコイド受容体（ＧＲ、アミノ酸４４３−７７７）、プロゲステロン受容体（ＰＲ、アミノ酸６８０−９３３）およびアンドロゲン受容体（ＡＲ、アミノ酸６６７−９１９）のリガンド結合ドメインと共に、ベクターｐＩＲＥＳ２（Clontech より）にクローニングする。チミジンキナーゼプロモーターの上流に５コピーのＧＡＬ４結合部位を含む受容体コンストラクトは、活性化およびＧＡＬ４−ステロイドホルモン受容体キメラの結合の後、各々の特異的アゴニストのアルドステロン（ＭＲ）、デキサメタゾン（ＧＲ）、プロゲステロン（ＰＲ）およびジヒドロテストステロン（ＡＲ）により、ホタル−ルシフェラーゼ（フォチナス・フィラリス（Photinus pyralis））の発現を導く。

アッセイ方法：
ＭＲ、ＧＲ、ＰＲおよびＡＲ細胞を、９６（または３８４または１５３６）ウェルマイクロタイタープレート中の培地（Optimem、２.５％ＦＣＳ、２ｍＭグルタミン、１０ｍＭＨＥＰＥＳ）に、アッセイ前日に播き、細胞インキュベーター中で維持する（湿度９６％、５％ｖ／ｖＣＯ_２、３７℃）。アッセイ当日に、被験物質を上述の培地に取り、細胞に添加する。試験物質添加の約１０ないし３０分後、ステロイドホルモン受容体の各々の特異的アゴニストを添加する。さらに５ないし６時間のインキュベーション時間の後、ビデオカメラを利用してルシフェラーゼ活性を測定する。物質濃度の関数として測定される相対的光量単位は、Ｓ字型刺激曲線をもたらす。GraphPad PRISM コンピュータープログラム (Version 3.02) を利用してＩＣ_５０値を算出する。
ＭＲアッセイにおいて、本発明の化合物は、２０−２５０ｎＭの範囲のＩＣ_５０値を有する。

２. 存在し得るＬ型カルシウムチャネルへの結合活性を測定するためのインビトロアッセイ
Wistar ラットの大脳皮質の膜調製物を、標準的アッセイとして文献に詳述されている放射能結合アッセイの出発材料として供し [Ehlert, F.J., Roeske, W.R., Itoga E., Yamamura, H.I., Life Sci. 30, 2191-2202 (1982); Gould, R.J., Murphy, K.M.M., Snyder, S.H., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79, 3656-3660］、商業的なサービス提供業者（例えば、MDS Pharma Services）による受託調査に使用する。この結合アッセイでは、試験化合物のＤＭＳＯ中の連続希釈物を、膜調製物およびトリチウム標識リガンドのニトレンジピン（０.１ｎＭ）と共に、５０ｍＭＴｒｉｓＨＣｌバッファー（ｐＨ７.７）中、２５℃で、典型的には９０分間インキュベートし、特異的に置き換えられた放射性標識リガンドを定量することにより、試験化合物の特異的結合を測定する。非線形回帰分析によりＩＣ_５０値を決定する。

このＬ型カルシウムチャネル結合アッセイで、通常のジヒドロピリジン型のカルシウムアンタゴニスト、例えばニトレンジピンについて測定されるＩＣ_５０値は０.３ｎＭであり、一方、本明細書に記載の本発明の化合物の調査した実施例のＩＣ_５０値は、＞１５０ｎＭであり、従って、Ｌ型カルシウムチャネルについて示された親和性は、少なくとも５００倍減少している。Ｌ型カルシウムチャネルに対してそのような低い残留結合親和性を有する化合物は、一般的に、もはやＬ型カルシウムチャネルにより媒介される明白な血行動態的作用をインビボで示さない。

３. 心血管効果を検出するためのインビボアッセイ：代謝ケージ中の覚醒ラットに対する利尿調査
Wistar ラット（体重２５０−３５０ｇ）を、飼料（Altromin）および飲用水に自由に接近させて飼育する。試験開始の約７２時間前から、動物は通常の飼料の代わりに、塩化ナトリウム含有量０.０２％の低塩の飼料（ssniff R/M-H、10 mm、0.02% Naを含む、S0602-E081、ssniff Spezialdiaeten GmbH, D-59494 Soest）を専ら受容する。試験中、この体重クラスのラットに適する代謝ケージ（Tecniplast Germany GmbHより, D-82383 Hohenpeissenberg）中で動物を一匹ずつ飼育し、約２４時間にわたり低塩飼料および飲料水に自由に接近させる。試験開始時に、胃管栄養法を利用して、０.５ｍｌ／体重ｋｇの量の適する溶媒中で、被験物質を胃に投与する。対照動物は、溶媒のみを受容する。対照および物質の試験を、同日に並行して実施する。対照群および物質投与群は、各々３匹ないし６匹の動物からなる。試験中に、動物により排出される尿を、ケージの底のレシーバーに継続的に回収する。単位時間当たりの尿量を、各動物につき個別に測定し、尿中の排出されるナトリウムおよびカリウムイオンの濃度を、炎光光度法の標準的方法により測定する。これらの測定値から、物質の効果の尺度として、ナトリウム／カリウム比を算出する。測定間隔は、典型的には試験開始後８時間まで（日中の間隔）および試験開始後８ないし２４時間の期間（夜間の間隔）である。改変された試験計画では、日中の間隔の間、２時間の間隔で尿を回収し、測定する。この目的で十分な量の尿を得るために、試験開始時に、次いで２時間の間隔で、動物は定められた量の水を胃管栄養法により受容する。

４. ＤＯＣＡ／塩モデル
ラットでの高塩食餌および一側性腎臓除去の組合せにおける酢酸デオキシコルチコステロン（ＤＯＣＡ）の投与は、比較的低いレニンレベルを特徴とする高血圧を誘導する。この内分泌性高血圧（ＤＯＣＡはアルドステロンの直接の前駆物質である）の結果として、選択されるＤＯＣＡ濃度に応じて、心肥大およびさらなる末端器官の損傷（例えば腎臓の）があり、それは、とりわけ、タンパク尿および糸球体硬化を特徴とする。従って、このラットモデルで、抗肥大的効果および末端器官保護効果の存在について、試験物質を調査することが可能である。

約８週齢（体重２５０ないし３００ｇ）の雄の Sprague-Dawley (SD) ラットが、左の一側性腎摘出を受ける。この目的で、６６％Ｎ_２Ｏおよび３３％Ｏ_２の混合物中の１.５−２％イソフルランでラットを麻酔し、側腹部の切開により腎臓を除去する。腎臓が除去されない、いわゆる偽手術された動物は、後で対照動物として役立つ。

一側性腎摘出されたＳＤラットは、飲用水中の１％塩化ナトリウム、および、肩甲骨間に注射される酢酸デオキシコルチコステロン（ゴマ油に溶解；Sigmaより）の皮下注射を週に１回受容する（高用量：１００ｍｇ／ｋｇ／週ｓ.ｃ.；通常用量：３０ｍｇ／ｋｇ／週ｓ.ｃ.）。

インビボでの保護効果について調べようとする物質を、胃管栄養法により、または、飼料（Ssniffより）を介して、投与する。試験開始の前日に、動物をランダム化し、同一の動物数（通常ｎ＝１０）の群に割り当てる。試験を通して、飲用水および飼料は、動物にとって自由に利用可能である。４−８週にわたり、飼料を介して、または、胃管栄養法により１日１回、物質を投与する。プラセボ群として役立つ動物は、同じ方法で処置するが、溶媒のみ、または、試験物質を含まない飼料のいずれかを受容する。

血行動態パラメーター［血圧、心拍数、変力作用（ｄｐ／ｄｔ）、緩和時間（ｔａｕ）、最大左室圧、左室拡張末期圧（ＬＶＥＤＰ）］を測定し、心臓、腎臓および肺の重量を決定し、タンパク質排出を測定し、心臓組織からのＲＮＡ単離後に、RT/TaqMan PCR を利用してバイオマーカー（例えば、ＡＮＰ（心房性ナトリウム利尿ペプチド）およびＢＮＰ（脳性ナトリウム利尿ペプチド））の遺伝子発現を測定することにより、試験物質の効果を決定する。

統計的分析は、均一性についての分散の事前調査後に、スチューデントのｔ検定を使用して行う。

Ｃ. 医薬組成物の例示的実施態様
本発明の化合物は、以下の方法で医薬製剤に変換できる：
錠剤：
組成：
本発明の化合物１００ｍｇ、ラクトース（一水和物）５０ｍｇ、トウモロコシデンプン（天然）５０ｍｇ、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ２５）（BASF Co., Ludwigshafen, Germany）１０ｍｇおよびステアリン酸マグネシウム２ｍｇ。
錠剤重量２１２ｍｇ、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍ。
製造：
本発明の化合物、ラクトースおよびデンプンの混合物を、５％強度ＰＶＰ水溶液（ｍ／ｍ）で造粒する。乾燥後、顆粒をステアリン酸マグネシウムと５分間混合する。この混合物を通常の打錠機で打錠する（錠剤の形状について、上記参照）。打錠のためのガイドラインの打錠力は、１５ｋＮである。

経口投与できる懸濁剤：
組成：
本発明の化合物１０００ｍｇ、エタノール（９６％）１０００ｍｇ、Rhodigel^{（登録商標）} (FMC のキサンタンガム、Pennsylvania, USA）４００ｍｇおよび水９９ｇ。
経口懸濁剤１０ｍｌは、本発明の化合物１００ｍｇの単回用量に相当する。
製造：
Rhodigel をエタノールに懸濁し、本発明の化合物を懸濁液に添加する。撹拌しながら水を添加する。混合物を、Rhodigelの膨潤が完了するまで、約６時間撹拌する。

経口投与できる液剤：
組成：
本発明の化合物５００ｍｇ、ポリソルベート２.５ｇおよびポリエチレングリコール４００９７ｇ。経口液剤２０ｇは、本発明による化合物１００ｍｇの単回用量に相当する。
製造：
本発明の化合物を、ポリエチレングリコールとポリソルベートの混合物中に撹拌しながら懸濁する。本発明による化合物が完全に溶解するまで、撹拌過程を継続する。

ｉ.ｖ.液剤：
本発明の化合物を、生理的に耐容される溶媒（例えば、等張生理食塩水、５％グルコース溶液および／または３０％ＰＥＧ４００溶液）に、飽和溶解度より低い濃度で溶解する。溶液を濾過滅菌し、パイロジェンを含まない注射容器に充填するのに使用する。

Claims

式（Ｉ）

［式中、
Ｄは、ＮまたはＣ−Ｒ^４
｛式中、Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノである｝
であり、
Ｅは、ＮまたはＣ−Ｒ^５
｛式中、Ｒ^５は、水素または（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルである｝
であり、
ここで、ＤがＣ−Ｒ^４であり、かつ、ＥがＮであるか、または、ＤがＮであり、かつ、ＥがＣ−Ｒ^５であり、
Ａｒは、式

｛式中、
＊は、結合点であり、
Ｒ^６は、水素またはハロゲンであり、
Ｒ^７は、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^８は、水素、フッ素、塩素、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチルまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルであり、
Ｒ^９は、水素またはフッ素であり、
Ｒ^１０は、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシまたはトリフルオロメトキシであり、
Ｒ^１１は、シアノまたはニトロであり、
Ｒ^１２は、水素、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオまたはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノであり、該（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオラジカル中のアルキル基は、各場合で、３個までのフッ素により置換されていてもよいか、
または、フェニルであり、それは、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルまたはトリフルオロメチルにより置換されていてもよく、
Ｒ^１３は、水素、ハロゲンまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルであり、
Ｇは、ＣＨ、Ｃ−Ｒ^１０またはＮであり、
そして、ｎは、０、１または２の数であり、
置換基Ｒ^１０が１個より多く存在する場合、その意味は同一であっても異なっていてもよい｝
の基であり、
Ｒ^１は、シアノ、ニトロまたは式−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^１４もしくは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ^１５
｛式中、Ｒ^１４は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルまたは１個ないし３個のフッ素により置換されていてもよい）またはフェニル（ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシまたはトリフルオロメトキシにより置換されていてもよい）または（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルであり、
そして、Ｒ^１５は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルまたは１個ないし３個のフッ素により置換されていてもよい）または（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルである｝
の基であり、
Ｒ^２は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シクロブチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシまたは（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオであり、
そして、Ｒ^３は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノまたは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６
｛ここで、該（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシおよび（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオラジカルは、各場合で（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよく、
そして、Ｒ^１６は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル、フェニルまたは、Ｎ、Ｏおよび／またはＳの群から２個までのヘテロ原子を有する５員または６員のヘテロアリールであり、
フェニルおよびヘテロアリールは、１個または２個の同一かまたは異なるハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシおよび／またはトリフルオロメトキシにより各々置換されていてもよい｝
の基である］
の化合物およびその塩、溶媒和物および塩の溶媒和物。
式中、
Ｄが、ＮまたはＣ−Ｒ^４
｛式中、Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルアミノである｝
であり、
Ｅが、ＮまたはＣ−Ｒ^５
｛式中、Ｒ^５は、水素またはメチルである｝
であり、
ここで、ＤがＣ−Ｒ^４であり、かつ、ＥがＮであるか、または、ＤがＮであり、かつ、ＥがＣ−Ｒ^５であり、
Ａｒが、式

｛式中、
＊は、結合点であり、
Ｒ^８は、水素、フッ素、塩素またはシアノであり、
Ｒ^１０は、フッ素、塩素、メチルまたはエチルであり、
Ｒ^１１は、シアノまたはニトロであり、
Ｒ^１２は、塩素、臭素、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオまたはトリフルオロメチルチオであり、
そして、ｎは、０または１の数である｝
の基であり、
Ｒ^１が、シアノ、アセチル、トリフルオロアセチルまたは式−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ^１５
｛式中、Ｒ^１５は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_５）−シクロアルキルまたは１個ないし３個のフッ素により置換されていてもよい）または（Ｃ_３−Ｃ_５）−シクロアルキルである｝
の基であり、
Ｒ^２が、メチルまたはトリフルオロメチルであり、
そして、Ｒ^３が、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、トリフルオロメトキシまたは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６
｛ここで、Ｒ^１６は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、トリフルオロメチル、（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキル、フェニルまたはチエニルであり、
フェニルおよびチエニルは、１個または２個の同一かまたは異なるフッ素、塩素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシおよび／またはトリフルオロメトキシにより各々置換されていてもよい｝
の基である、
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物およびその塩、溶媒和物および塩の溶媒和物。
式中、
Ｄが、Ｃ−Ｒ^４
｛式中、Ｒ^４は、水素、アミノ、メトキシまたはメチルチオである｝
であり、
ＥがＮであり、
Ａｒが、式

｛式中、
＊は、結合点であり、
そして、Ｒ^１２は、エチル、メトキシまたはトリフルオロメトキシである｝
の基であり、
Ｒ^１が、シアノ、アセチル、メトキシカルボニルまたはエトキシカルボニルであり、
Ｒ^２が、メチルまたはトリフルオロメチルであり、
そして、Ｒ^３が、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_３）−アルコキシまたは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６
｛式中、Ｒ^１６は（Ｃ_１−Ｃ_３）−アルキルである｝
の基である、
請求項１または請求項２に記載の式（Ｉ）の化合物およびその塩、溶媒和物および塩の溶媒和物。
式（Ｉ−Ａ）

｛式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^５は、請求項１または請求項２に記載の意味を有し、
そして、Ｒ^３Ａは、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、トリフルオロメトキシであるか、または、式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６（式中、Ｒ^１６は請求項１または請求項２に記載の意味を有する）の基である｝
の化合物の製造方法であって、
式（ＩＩ）

（式中、Ａｒは請求項１または請求項２に記載の意味を有する）
の化合物を、１段階（ワンポット反応）で、または、２段階の工程で、式（ＩＩＩ）

（式中、Ｒ^５は上記の意味を有し、
そして、Ｔは、メチルまたはエチルである）
の化合物および式（ＩＶ）

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は請求項１または請求項２に記載の意味を有する）
の化合物と反応させ、式（Ｖ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＴは、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、後者を酸の存在下で加水分解し、式（ＶＩ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＴは、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、次いで、酸の存在下でヒドラジンと縮合し、式（ＶＩＩ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^５は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、次いで、不活性溶媒中、必要に応じて塩基の存在下、式（ＶＩＩＩ）の化合物または式（ＩＸ）のトリアルキルオキソニウム塩

（式中、Ｒ^１７は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、または、トリフルオロメチルであり、
Ｒ^１７Ａは、メチルまたはエチルであり、
Ｑは、ハロゲン、メシレート、トシレートまたはトリフレートなどの脱離基であり、
そして、Ｚ⁻は、テトラフルオロボレートなどの非求核性陰イオンである）
でアルキル化し、式（Ｉ−Ａ１）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^１７は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得るか、または、式（ＶＩＩ）の化合物を、不活性溶媒中、塩基の存在下で、式（Ｘ）

（式中、Ｒ^１６は請求項１または請求項２に記載の意味を有する）
の化合物と反応させ、式（Ｉ−Ａ２）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^１６は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、必要に応じて、得られる式（Ｉ−Ａ１）または（Ｉ−Ａ２）の化合物を、当業者に知られている方法によりそれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーに分離する、および／または、適当な（ｉ）溶媒および／または（ｉｉ）塩基もしくは酸で、それらの溶媒和物、塩および／または塩の溶媒和物に変換することを特徴とする、方法。
式（Ｉ−Ｂ）

｛式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４は、請求項１ないし請求項３に記載の意味を有し、
そして、Ｒ^３Ｂは、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシまたは（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルチオ（これらの各々は、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、または、トリフルオロメトキシ、アミノ、モノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキルアミノもしくは式−Ｏ−ＳＯ_２−Ｒ^１６（式中、Ｒ^１６は請求項１ないし請求項３に記載の意味を有する）の基である｝
の化合物の製造方法であって、
式（ＩＩ）

（式中、Ａｒは請求項１ないし請求項３に記載の意味を有する）
の化合物を、式（ＸＩ）

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は請求項１ないし請求項３に記載の意味を有する）
の化合物と縮合し、式（ＸＩＩ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１およびＲ^２は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、続いて、後者を、
［Ｂ−１］不活性溶媒中、式（ＸＩＩＩ）

（式中、Ｒ^３ＢおよびＲ^４は請求項１ないし請求項３に記載の意味を有する）
の化合物と反応させるか、または、
［Ｂ−２］先ず、不活性溶媒中、式（ＸＩＶ）

（式中、Ｒ^４は請求項１ないし請求項３に記載の意味を有する）
の化合物と反応させ、式（ＸＶ）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、次いで、後者を、不活性溶媒中、必要に応じて塩基の存在下、式（ＶＩＩＩ）の化合物または式（ＩＸ）のトリアルキルオキソニウム塩

（式中、Ｒ^１７は、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル（（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルにより置換されていてもよい）であるか、または、トリフルオロメチルであり、
Ｒ^１７Ａは、メチルまたはエチルであり、
Ｑは、ハロゲン、メシレート、トシレートまたはトリフレートなどの脱離基であり、
そして、Ｚ⁻は、テトラフルオロボレートなどの非求核性陰イオンである）
でアルキル化し、式（Ｉ−Ｂ１）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^１７は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得るか、または、式（ＸＶ）の化合物を、不活性溶媒中、塩基の存在下で、式（Ｘ）

（式中、Ｒ^１６は請求項１ないし請求項３に記載の意味を有する）
の化合物と反応させ、式（Ｉ−Ｂ２）

（式中、Ａｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^１６は、各々上記の意味を有する）
の化合物を得、必要に応じて、得られる式（Ｉ−Ｂ）、（Ｉ−Ｂ１）または（Ｉ−Ｂ２）の化合物を、当業者に知られている方法によりそれらのエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーに分離する、および／または、適当な（ｉ）溶媒および／または（ｉｉ）塩基もしくは酸で、それらの溶媒和物、塩および／または塩の溶媒和物に変換することを特徴とする、方法。
疾患の処置および／または予防のための、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物。
アルドステロン症、高血圧、慢性心不全、心筋梗塞の後遺症、肝硬変、腎不全および卒中の処置および／または予防用の医薬を製造するための、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
不活性、非毒性の医薬的に適する補助剤と組み合わせて、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物を含む、医薬。
ＡＣＥ阻害剤、レニン阻害剤、アンジオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト、ベータ−遮断薬、アセチルサリチル酸、利尿剤、カリウム・サプリメント、カルシウム拮抗薬、スタチン類、ジギタリス（ジゴキシン）誘導体、カルシウム感受性増強薬、硝酸塩および抗血栓剤からなる群から選択される１種またはそれ以上のさらなる有効成分と組み合わせて、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物を含む、医薬。
アルドステロン症、高血圧、慢性心不全、心筋梗塞の後遺症、肝硬変、腎不全および卒中の処置および／または予防用の、請求項８または請求項９のいずれかに記載の医薬。
有効量の少なくとも１種の請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物、または、請求項８ないし請求項１０のいずれかに記載の医薬を使用することによる、ヒトおよび動物におけるアルドステロン症、高血圧、慢性心不全、心筋梗塞の後遺症、肝硬変、腎不全および卒中の処置および／または予防方法。