JP2009539060A - イオン性液体を圧縮器潤滑剤として用いる蒸気圧縮 - Google Patents

イオン性液体を圧縮器潤滑剤として用いる蒸気圧縮 Download PDF

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Abstract

本発明は、冷却または加熱用蒸気圧縮システムにおける潤滑剤としてのイオン性液体の使用に関する。本発明はまた、蒸気圧縮サイクルを作動させる温度調節用装置に関する。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、すべての目的のために、その全体が本明細書の一部として援用される、２００６年５月３１日に出願された米国仮特許出願第６０／８０９，６２２号明細書の利益を主張する。
本発明は、少なくとも１種のイオン性液体が圧縮器用の潤滑剤として提供される、圧縮器を用いる蒸気圧縮サイクルの操作または実施に関する。
冷凍、加熱ならびに、空気冷却および空気加熱システムの多くは、蒸気圧縮サイクルを利用して作動される。このサイクルは、低圧から高圧への冷媒ガスの圧縮から構成される。高圧ガスが、典型的には圧縮器といった冷媒の圧力を高めるために用いられる装置を出て、これが、冷媒から熱が除去される典型的には凝縮器と呼ばれる熱交換器により液体に凝縮される。高圧液体冷媒の圧力が膨張装置（弁または毛細管）を介して低下され、冷媒液体が、冷媒により熱が吸収される蒸発器と呼ばれる第２の熱交換器を介して気体に膨張される。この熱の除去および熱の吸収プロセスは加熱および冷却効果をもたらし、これは、冷凍、空調、および加熱に用いることが可能である。
これらの工程のすべてが重要であるが、圧縮工程がこのサイクルのきわめて重要な部分である（フルオロカーボン冷媒ハンドブック（Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）、Ｒ．Ｃ．ダウニング（Ｒ．Ｃ．Ｄｏｗｎｉｎｇ）、プレンティスホール社（Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ，Ｉｎｃ．）１９８８年）。圧縮器が用いられて冷媒の圧力が機械的に昇圧される場合、圧縮器のベアリングおよび他の可動部を潤滑化するために圧縮器は潤滑剤（すなわち油）が必要であり、ならびにこの油の特性は、この目的のために好適でなければならない。度々、油は、レシプロ圧縮器におけるピストンリングを超えた滑り（すなわち漏れ）により、冷媒との飛沫同伴により、および冷媒の溶液から油中への放出に伴う過剰な発泡により、圧縮器から流出する。冷媒と共に循環する油は少量であれば特に顕著な問題を生じさせ得ないが；しかしながら、油がシステム中に経時的に蓄積された場合には、圧縮器中の油レベルが非常に低くなり、圧縮器ベアリングおよび他の可動部が過熱して故障する可能性がある。多くの封止された（気密性の）圧縮器が、冷蔵庫、窓空調機、家庭用ヒートポンプおよび商業用空調機用に用いられている。これらの圧縮器には、正しい量の油が予め工場で充填されており、油レベルの低下はこれらの機械の平均余命を低減させる可能性がある。
蒸気圧縮システムにおける圧縮器油の移動に関する問題は、油が蒸発器内に蓄積して、システムの冷却容量を低下させ得るという事実に関連している。冷凍および空調システムの設計者は、度々、圧縮器の吐出管内に油分離器を設けて油を捕捉し、圧縮器クランクケースに戻させる。この油は、液体冷媒により、凝縮器、ならびに蒸発器および吸込管に沿って押され、冷媒ガスの速度によって圧縮器に戻される。冷媒管はまた、油が、重力を利用して流下して圧縮器に戻らされるよう設計されることも可能である。油が圧縮器から流出する場合、しかしながら、油は冷媒に可溶性であっても可溶性でなくてもよく、冷媒が油により可溶性であるほど、圧縮器への油の戻りは良くなる。冷媒が油中に溶解すると油の粘度が低減され、これが、配管を通って圧縮器へ戻る油の移動を補助する。これらの処置は有益である可能性があるが、これらは１００％有効ではなく、この問題を完全に解決するのではなく、むしろ先送りであり得る。例えば、システムの冷却容量が低下した場合、圧縮器中の高温は、熱的破壊および弁表面上での銅めっきをもたらし、それ故、圧縮器の適切な作動が妨害される可能性がある。スラッジングおよび酸形成がこのシステムの寿命を制限し得る。
種々の分類の市販の油が存在する。歴史的に、最も一般的な潤滑剤は、天然または鉱物系油（ＭＯ）であった。初期において、冷媒のほとんどがクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）ベースであったとき、冷媒中の塩素内容物［すなわちフルオロトリクロロメタン（ＣＦＣ−１１）およびジフルオロジクロロメタン（ＣＦＣ−１２）］が、鉱物油との優れた溶解性を提供していた。ＣＦＣを置き換えるヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）冷媒の発達で、鉱物油は、新たな冷媒［例えば１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）］との溶解性をほとんど乃至まったく有していなかった。従って、ポリアルケングリコール−ベースの油（ＰＡＧ）およびポリエステルベースの油（ＰＯ）などの新たな合成ベースの潤滑剤が開発された。新たな合成油はＨＦＣ冷媒と以前よりは良い溶解性を有していたものの、この溶解性は未だなお、ＣＦＣおよび鉱物系油のものほど良くはない。しかも、ＰＡＧおよびＰＯ油は潤滑剤として同等に有効ではなく、これらの潤滑性能を向上させるために、添加剤パッケージが合成油に混合されなければならない。非フッ素化炭化水素および二酸化炭素（ＣＯ２）などのＨＦＣ以外の冷媒ガスが提案されてきている。非フッ素化炭化水素はＭＯ中に優れた溶解性を有するが、しかしながら、ＣＯ２冷凍および空調圧縮器用に好適な潤滑剤は見出されていない。
イオン性液体が、可能性のある潤滑剤として記載されてきている。ワン（Ｗａｎｇ）ら［ＷＥＡＲ（２００４年）２５６：４４〜４８ページ］およびイー（Ｙｅ）ら［「Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍ．」（２００１年）２１：２２４４〜２２４５ページ］は、アルキルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸およびアルキルイミダゾリウムテトラフルオロボレートの減摩特性および予期される潤滑剤機能を、それぞれ説明している。国際公開第０５／３５７０２号パンフレットは、ベース油としてイオン性液体を含有する潤滑油の耐熱性および摩擦特徴を開示する。
それにもかかわらず、蒸気圧縮システムにおいて用いられている現在のおよび新規な冷媒と併せて用いるために良好である潤滑剤に対する必要性が残っている。例えばＨＦＣおよびＣＯ２について高い溶解性を有する潤滑剤が、蒸気圧縮システムの作動耐用年数を延ばすために、ＰＡＧおよびＰＯなどの従来の合成油を置き換えるまたはこれらと混合されるために望ましいであろう。その結果、蒸気圧縮システムにおける種々の冷媒と一緒に用いられるためのイオン性液体が、現行の合成潤滑剤より優れているバランスの特性を有する圧縮器潤滑剤のタイプとして、本明細書において開示されている。
本発明は、冷却または加熱をもたらす蒸気圧縮システムの圧縮器における潤滑剤としてのイオン性液体の使用に関する。
一実施形態において、本発明は、
（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器であって、少なくとも１種のイオン性液体によって潤滑化される可動部を含む圧縮器；
（ｂ）前記圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を圧力下で液体に凝縮する凝縮器；
（ｃ）前記凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させ、もって液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置；
（ｄ）前記減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との前記混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器；および
（ｅ）前記蒸発器から出る冷媒蒸気を前記圧縮器に戻す導管
を含む温度調節装置を提供する。
他の実施形態において、本発明は、
（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器；
（ｂ）前記圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を圧力下で液体に凝縮する凝縮器；
（ｃ）前記凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させ、もって液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置；
（ｄ）前記減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との前記混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器；および
（ｅ）前記蒸発器から出る冷媒蒸気を前記圧縮器に戻す導管；
を含み、
冷媒が少なくとも１種のイオン性液体と混合されている、温度調節装置を提供する。
これらの装置のいずれも、物体、媒体または空間から熱を吸収することにより、またはこれらに熱を輸送することにより温度を調節し得る。このような装置において、凝縮器が、例えば、加熱されるべき物体、媒体または空間に近接して配置され得；または蒸発器が、冷却されるべき物体、媒体または空間に近接して配置され得る。
さらなる実施形態において、本発明は、
（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高めるための可動部を有する機械的装置を提供すると共に、この装置の可動部を潤滑化するために少なくとも１種のイオン性液体を提供する工程；
（ｂ）前記冷媒蒸気を圧力下で液体に凝縮する工程；
（ｃ）前記液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程；
（ｄ）前記液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程；および
（ｅ）工程（ａ）を反復して、工程（ｃ）および（ｄ）において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
により物体、媒体または空間の温度を調節する方法を提供する。
さらに他の実施形態において、本発明は、
（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める工程；
（ｂ）前記冷媒蒸気を圧力下で液体に凝縮する工程；
（ｃ）前記液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程；
（ｄ）前記液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程；
（ｅ）前記冷媒蒸気中に存在するあらゆるイオン性液体を前記冷媒蒸気から分離する工程；および
（ｆ）工程（ａ）を反復して、工程（ｃ）および（ｄ）において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
により物体、媒体または空間の温度を調節する方法を提供する。
このような方法にいずれにおいても、温度は、物体、媒体または空間からの吸熱またはこれらへの熱の輸送により調節され得る。このような方法において、冷媒蒸気は、工程（ｂ）において、加熱されるべき物体、媒体または空間に近接して液体に凝縮され得る；または液体冷媒は、工程（ｄ）において、冷却されるべき物体、媒体または空間に近接して気化されて冷媒蒸気を形成し得る。
さらに他の実施形態において、本発明は、イオン性液体を可動部用の潤滑剤として提供することによる、可動部を有する機械的圧縮器を操作する方法を提供する。
単純な蒸気圧縮サイクルの概略図である。 単純な蒸気圧縮器の概略図である。 系ＨＦＣ−３２＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−１２５＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−１３４ａ＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−１４３ａ＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−１５２ａ＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−３２＋［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−２３＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−２３＋［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒四角（■）は６０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−３２＋［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−３２＋［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−３２＋［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−３２＋［ｐｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−３２＋［ｂｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］の実測等温溶解度データ（モル分率で）を圧力の関数として示す。黒丸（●）は１０℃での実測等温データを表し、黒三角（▲）は２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）は５０℃での実測等温データを表し、および黒菱形（◆）は７５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 比較のために、系ＨＦＣ−３２＋８種の異なるイオン性液体の２５℃での実測等温溶解度データを、圧力の関数として示す。白菱形（◇）はＨＦＣ−３２＋１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミドについての実測等温データを表し、白丸（○）はＨＦＣ−３２＋１−プロピル−２，３−ジメチルイミダゾリウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチドについての２５℃での実測等温データを表し、白四角（■）はＨＦＣ−３２＋１−プロピル−２，３−ジメチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドについての２５℃での実測等温データを表し、黒菱形（◆）はＨＦＣ−３２＋３−メチル−１−プロピルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドについての実測等温データを表し、白三角（△）はＨＦＣ−３２＋１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸についての２５℃での実測等温データを表し、黒丸（●）はＨＦＣ−３２＋１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートについての２５℃での実測等温データを表し、黒四角（■）はＨＦＣ−３２＋ヨウ化１，３−ジオクチルイミダゾリウムについての２５℃での実測等温データを表し、および黒三角（▲）はＨＦＣ−３２＋ヨウ化１−オクチル−３−メチルイミダゾリウムについての２５℃での実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表す。 系ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１２５およびＨＦＣ−１４３ａ＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の１０℃での実測等温溶解度データ（モル分率で）を比（Ｐ／Ｐ０）により示される１０℃でのガス飽和圧（Ｐ０）で除した絶対圧の関数で示す。白菱形（◇）はＨＦＣ−３２についての１０℃、Ｐ０＝１１．０６９バールでの実測等温データを表し、バツ印（×）はＨＦＣ−１５２ａについての１０℃、Ｐ０＝３．７２７７バールでの実測等温データを表し、黒丸（●）はＨＦＣ−１３４ａについての１０℃、Ｐ０＝４．１４６１バールでの実測等温データを表し、白四角（■）はＨＦＣ−１２５についての１０℃、Ｐ０＝９．０８７５バールでの実測等温データを表し、黒丸（●）はＨＦＣ−１４３ａについての１０℃、Ｐ０＝８．３６２８バールでの実測等温データを表す。中実線はデータトレンドを表し、破線はラウールの法則を表す。 イオン性液体におけるガス吸収を計測するために用いた重量微量天秤の概略図を示す。図において、ｊ１、ｊ２およびｊ３は、それぞれ、分銅、フックおよび鎖を指し；ｉ１、ｉ２およびｉ３は、それぞれ、サンプルコンテナ、ワイヤおよび鎖を指し、Ｗｇは重力による力を指し；ならびにＢは浮力による力を指す。
本発明の記載においては、明細書中の種々の場所において利用されている一定の用語について以下の定義構造が提供されている。
「イオン性液体」は、「サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）」（２００３年）、３０２：７９２〜７９３ページにより具体的に記載されているとおり、約１００℃以下で流体である有機塩である。「フッ素化イオン性液体」は、カチオンまたはアニオンの一方に少なくとも１つのフッ素を有するイオン性液体である。「フッ素化カチオン」または「フッ素化アニオン」は、それぞれ、少なくとも１つのフッ素を含むカチオンまたはアニオンである。
「ハロゲン」は、臭素、ヨウ素、塩素またはフッ素である。
「ヘテロアリール」はヘテロ原子を有するアルキル基である。
「ヘテロ原子」は、アルカニル、アルケニル、環状または芳香族化合物の構造における炭素以外の原子である。
「ヒドロフルオロカーボン」は、フッ素、炭素、および少なくとも１つの水素原子を含む化合物である。ヒドロフルオロカーボン化合物（ＨＦＣ）はヒドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）を含み、ここで、ＨＦＣおよびＨＣＦＣは冷媒を定義するために用いられる一般用語である［例えば、ラルフＣ．ダウニング（Ｒａｌｐｈ Ｃ．Ｄｏｗｎｉｎｇ）、「フルオロカーボン冷媒ハンドブック（Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）」、プレンティスホール社（Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ，Ｉｎｃ．）、ニュージャージー州エングルウッドクリフ（Ｅｎｇｌｅｗｏｏｄ Ｃｌｉｆｆｓ，ＮＪ）（１９８８年）を参照のこと］。ヒドロフルオロカーボン化合物としてはまた、ヒドロフルオロエーテル、ヒドロフルオロケトン、ヒドロフルオロ芳香族およびヒドロフルオロオレフィンからなる群から選択される化合物が挙げられ；これらの代表例としては、メチルノナフルオロイソブチルエーテル、メチルノナフルオロブチルエーテル、エチルノナフルオロイソブチルエーテル、エチルノナフルオロブチルエーテル、および３−エトキシ−１，１，１，２，３，４，４，５，５，６，６，６−ドデカフルオロ−２−トリフルオロメチルへキサンが挙げられる。ヒドロフルオロカーボン化合物はまた、１つ以上の置換基が臭素、塩素またはヨウ素である化合物を含む。
「からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で任意により置換される」とは、アルカン、アルケン、アルコキシ、フルオロアルコキシ、パーフルオロアルコキシ、フルオロアルキル、パーフルオロアルキル、アリールまたはヘテロアリールラジカルまたは部分を参照している場合には、ラジカルまたは部分の炭素鎖上の１つ以上の水素が、置換基の引用された群の構成要素の１つ以上で独立して置換され得ることを意味する。例えば、置換された−Ｃ２Ｈ５ラジカルまたは部分は、これらに限定されないが、基または置換基がＦ、ＩおよびＯＨからなる、−ＣＦ２ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＦ２ＣＦ２Ｉであり得る。
「冷媒」は、フルオロカーボン（ＦＣ）、ヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ヒドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）、または二酸化炭素などの、熱エネルギー輸送ビヒクルとして用いられ得る流体物質である。冷媒は、液体から蒸気（気化）に相変化するときに、周囲から熱を奪い；蒸気から液体（凝縮）に相変化するときに、周囲に熱を加える。冷媒という用語は、典型的には、冷却のためのみに用いられる物質という内包的な意味を有し得るが、この用語は、本明細書においてにおいては、選択された位置での熱の吸収または放出により加熱または冷却に用いられ得るシステムまたは装置における使用に適用可能である熱エネルギー輸送ビヒクルまたは物質という汎用的な意味で用いられる。本発明について、「冷媒」という用語は、上述のとおりの１種の流体物質を示すために用いられることが可能であり、またはこのような流体物質の２種以上のブレンドまたは混合物を示し得る。
「真空」とは、１バール未満の圧力であるが、抽出蒸留器具における実用的用途については１０−４バール超の圧力である。
本発明は、冷却または加熱をもたらす蒸気圧縮システムにおける圧縮器の作動中の潤滑剤としてのイオン性液体の使用に関する。本発明はまた、それ故、蒸気圧縮サイクルを作動させまたは実行する、温度調節装置に関する。本発明はまたイオン性液体が潤滑剤として用いられている蒸気圧縮システムを利用する、冷却または加熱のいずれかの温度調節方法を提供する。
冷却または加熱のための蒸気圧縮サイクルは、「回収熱を用いた吸収冷却／冷凍のためのアプリケーションガイド（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｇｕｉｄｅ ｆｏｒ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｃｏｏｌｉｎｇ／Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｃｏｖｅｒｅｄ Ｈｅａｔ）」［ドルガンＣｂ（Ｄｏｒｇａｎ Ｃｂ）ら、（米国暖房冷凍空調学会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｈｅａｔｉｎｇ， Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｉｒ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ，Ｉｎｃ．）、１９９５年、ジョージア州アトランタ（Ａｔｌａｎｔａ，ＧＡ）、チャプター５）］などの文献から技術分野において公知である。単純な蒸気圧縮システムについての概略図が図１に示されている。このシステムは、膨張弁を含む蒸凝縮器および発器ユニット、ならびに蒸気圧縮器から構成されている。図２は、単純な蒸気圧縮器についての概略図を提供する。
図１において、１種以上の冷媒の蒸気の圧力は、圧縮器の作動により機械的に高められる。圧縮器は、潤滑剤により潤滑化される可動部を有する。本発明において、１種以上のイオン性液体が潤滑剤として役立つ。高い圧力を有する冷媒は、凝縮器へ導管を通過し、ここで液体形態に凝縮される。冷媒の凝縮は熱を発生させ、これは加熱されるべき物体、媒体または空間であり得る周囲に輸送され、または放出される。液体形態に凝縮された冷媒は凝縮器を出て、液体のいくらかが冷媒蒸気に転換されて液体および蒸気形態での冷媒の混合物が形成される、膨張弁などの減圧装置に受け入れられる。ここから、この混合物は減圧装置を流出して、液体冷媒が蒸気形態に気化される蒸発器によって受け入れられる。液体から蒸気形態への冷媒の形質転換によって熱が吸収されて蒸発器に流れるに伴って、周囲（物体、媒体または空間など）は熱を失い、冷却される。冷媒は、この時点ではすべてがまたは基本的にすべてが蒸気形態にあり、同一のサイクルが再度開始される圧縮器に戻される。この様式での蒸気圧縮サイクルの作動または実施は、それ故、所望のとおり、吸熱または排熱により、物体（例えば導管またはコンテナ）、媒体（例えば空気または水などの流体）または空間を加熱または冷却することが可能である温度調節のために用いられることが可能である。
一実施形態においては、従って、本発明は、上述の蒸気圧縮サイクルを作動させまたは実施するための温度調節装置を提供し、これは、（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器であって、少なくとも１種のイオン性液体によって潤滑化される可動部を含む圧縮器；（ｂ）圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、この蒸気を圧力下で液体に凝縮する凝縮器；（ｃ）凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、液体の圧力を低下させ、もって液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置；（ｄ）減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との混合物を受け入れて、混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器；および（ｅ）蒸発器から出る冷媒蒸気を圧縮器に戻す導管を含む。
他の実施形態において、本発明は、（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器；（ｂ）圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、この蒸気を圧力下で液体に凝縮する凝縮器；（ｃ）凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、液体の圧力を低下させ、もって液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置；（ｄ）減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との混合物を受け入れて、混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器；および（ｅ）蒸発器から出る冷媒蒸気を圧縮器に戻す導管；を含み、冷媒が少なくとも１種のイオン性液体と混合される温度調節装置を提供する。イオン性液体が機械的圧縮器用の潤滑剤として用いられている蒸気圧縮システムにおいて、蒸気圧縮サイクル中を循環している冷媒は、いくらかの量のイオン性液体潤滑剤を含有し得、ここで、潤滑剤は、その通常の位置から、概念的には意図されないこのシステムの他の部分に漏出している。
このような装置のいずれも、物体、媒体または空間から熱を吸収し、またはこれらに熱を輸送することにより温度を調節し得る。このような装置において、凝縮器は、例えば、加熱されるべき物体、媒体または空間に近接して配置され得；または蒸発器は、冷却されるべき物体、媒体または空間に近接して配置され得る。
本発明の装置は、冷蔵庫、冷凍庫、製氷機、エアコンディショナ、産業冷却システム、ヒータまたはヒートポンプにおいて用いられるために、またはこれらとして製作され、あるいはこれらとして操作されるために配備され得る。これらの機器の各々は、住宅用、商業用または産業用設置に配置され得、または乗用車、トラック、バス、電車、飛行機などの移動装置、あるいは輸送用の他の装置に組み込まれ得、または医学機器などの器具の一部に組み込まれ得る。
他の実施形態において、本発明は、（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める、可動部を有する機械的装置を提供すると共に、少なくとも１種のイオン性液体をこの装置の可動部を潤滑化するために提供する工程；（ｂ）冷媒蒸気を圧力下で液体に凝縮する工程；（ｃ）液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程；（ｄ）液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程；（ｅ）工程（ａ）を反復して、工程（ｃ）および（ｄ）において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程により、物体、媒体または空間の温度を調節する方法を提供する。
他の実施形態において、本発明は、（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気を冷媒蒸気の圧力を高めるための可動部を有する圧縮器を通過させると共に、少なくとも１種のイオン性液体をこの圧縮器の可動部を潤滑化するために提供する工程；（ｂ）圧縮器を出る冷媒蒸気を凝縮器に通過させて、冷媒蒸気を圧力下で液体に凝縮する工程；（ｃ）凝縮器からである液体形態の冷媒を減圧装置に通過させて、液体冷媒の圧力を低下させて液体および蒸気形態の冷媒の混合物を形成する工程；（ｄ）混合物を蒸発器に通過させて、液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程；（ｅ）冷媒蒸気を圧縮器への導管全体に通過させて、工程（ａ）を反復して、工程（ｃ）および（ｄ）において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程により、物体、媒体または空間の温度を調節する方法を提供する。
さらに他の実施形態において、本発明は、（ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める工程；（ｂ）冷媒蒸気を圧力下で液体に凝縮する工程；（ｃ）液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程；（ｄ）液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程；（ｅ）冷媒蒸気中に存在するあらゆるイオン性液体を冷媒蒸気から分離する工程；および（ｆ）工程（ａ）を反復して、工程（ｃ）および（ｄ）において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程により、物体、媒体または空間の温度を調節する方法を提供する。イオン性液体が機械的圧縮器用の潤滑剤として用いられている蒸気圧縮システムにおいて、蒸気圧縮サイクルを通って循環している冷媒は、いくらかの量のイオン性液体潤滑剤を含有し得、ここで、潤滑剤は、その通常の位置から、概念的には意図されないこのシステムの他の部分に漏出している。それ故、イオン性液体と混合された冷媒が再加圧のために圧縮器に戻される場合、周囲温度は、イオン性液体が液体形態であるであろうレベルではなく、冷媒が蒸気形態であるであろうレベルになるであろう。戻り導管は、それ故、冷媒蒸気が、蒸気として、単独で再加圧のために圧縮器を通過する一方で、イオン性液体が、液体として、潤滑剤サンプへの開口を通って排出されることにより冷媒から分離されるよう、設計され得る。
このような方法にいずれにおいても、物体、媒体または空間から熱を吸収し、またはこれらに熱を輸送することにより温度は調節され得る。このような方法において、冷媒蒸気は、工程（ｂ）において、加熱されるべき物体、媒体または空間に近接して液体に凝縮され得；または液体冷媒は、工程（ｄ）において、冷却されるべき物体、媒体または空間に近接して気化されて冷媒蒸気を形成し得る。
本発明の一実施形態において、本明細書における蒸気圧縮システムにおける使用に好適である冷媒は、ＣＨＣｌＦ２（Ｒ−２２）、ＣＨＦ３（Ｒ−２３）、ＣＨ２Ｆ２（Ｒ−３２）、ＣＨ３Ｆ（Ｒ−４１）、ＣＨＦ２ＣＦ３（Ｒ−１２５）、ＣＨ２ＦＣＦ３（Ｒ−１３４ａ）、ＣＨＦ２ＯＣＨＦ２（Ｅ−１３４）、ＣＨ３ＣＣｌＦ２（Ｒ−１４２ｂ）、ＣＨ３ＣＦ３（Ｒ−１４３ａ）、ＣＨ３ＣＨＦ２（Ｒ−１５２ａ）、ＣＨ３ＣＨ２Ｆ（Ｒ−１６１）、ＣＨ３ＯＣＨ３（Ｅ１７０）、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ３（Ｒ−２１８）、ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３（Ｒ−２２７ｅａ）、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２３６ｆａ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＦ２（Ｒ−２４５ｃａ）、ＣＨＦ２ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２４５ｆａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−２９０）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６００）、ＣＨ（ＣＨ３）２ＣＨ３（Ｒ−６００ａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１）、（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１ａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６１０）、ＮＨ３、ＣＯ２、およびＣＨ３ＣＨ＝ＣＨ２からなる群の構成要素の１種以上から選択され得、ここで、化学式に続く括弧中には慣用名が示されている。本発明の他の実施形態において、本発明について有用な冷媒は、Ｒ−１２５／Ｒ−１４３ａ／Ｒ−１３４ａ（４４．０／５２．０／４．０）（Ｒ−４０４Ａ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ（２０．０／４０．０／４０．０）（Ｒ−４０７Ａ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ（１０．０／７０．０／２０．０）（Ｒ−４０７Ｂ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ（２３．０／２５．０／５２．０）（Ｒ−４０７Ｃ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ（１５．０／１５．０／７０．０）（Ｒ−４０７Ｄ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ（２５．０／１５．０／６０．０）（Ｒ−４０７Ｅ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５（５０．０／５０．０）（Ｒ−４１０Ａ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５（４５．０／５５）（Ｒ−４１０Ｂ）、Ｒ−２１８／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００ａ（９．０／８８．０／３．０）（Ｒ−４１３Ａ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００（４６．６／５０．０／３．４）（４１７Ａ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｅ１７０（７７．０／１９．０／４．０）（Ｒ−４１９Ａ）、Ｒ−１３４ａ／Ｒ−１４２ｂ（８８．０／１２．０）（Ｒ−４２０Ａ）、Ｒ−１３４ａ／Ｒ−１４２ｂ（８０．６／１９．４）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ（５８．０／４２．０）（Ｒ−４２１Ａ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ（８５．０／１５．０）（Ｒ−４２１Ｂ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００ａ（８５．１／１１．５／３．４）（Ｒ−４２２Ａ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００ａ（５５．０／４２．０／３．０）（Ｒ−４２２Ｂ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００ａ（８２．０／１５．０／３．０）（Ｒ−４２２Ｃ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００ａ（６５．１／３１．５／３．４）（Ｒ−４２２Ｄ）、Ｒ−１３４ａ／Ｒ−２２７ｅａ（５２．５／４７．５）（Ｒ４２３Ａ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００ａ／Ｒ−６００／Ｒ−６０１ａ（５０．５／４７．０／０．９／１．０／０．６）（Ｒ−４２４Ａ）、Ｒ−３２／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−２２７ｅａ（１８．５／６９．５／１２．０）（Ｒ−４２５Ａ）、Ｒ−１２５／Ｒ−１３４ａ／Ｒ−６００／Ｒ−６０１ａ（５．１／９３．０／１．３／０．６）（Ｒ−４２６Ａ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１４３ａ／Ｒ−１３４ａ（１５．０／２５．０／１０．０／５０．０）（Ｒ−４２７Ａ）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１４３ａ／Ｒ−１３４ａ（２．０／４１．０／５０．０／７．０）、Ｒ−３２／Ｒ−１２５／Ｒ−１４３ａ／Ｒ−１３４ａ（１０．０／３３．０／３６．０／２１．０）、Ｒ−１２５／Ｒ−１４３ａ／Ｒ−２９０／Ｒ−６００ａ（７７．５／２０．０／０．６／１．９）（Ｒ−４２８Ａ）、およびＲ−１２５／Ｒ−１４３ａ（５０．０／５０．０）（Ｒ−５０７Ａ）からなる群から選択されるブレンドであることが可能であり、ここで、ブレンドにおける他の冷媒構成成分と相対的な個別の構成成分の重量パーセントおよび慣用名が、各ブレンドに続く括弧内に示されている。
本発明の他の実施形態において、冷媒は、Ｒ−２２、Ｒ−３２、Ｒ−１２５、Ｒ−１３４ａ、Ｒ−４０４Ａ、Ｒ−４１０Ａ、Ｒ−４１３Ａ、Ｒ−４２２Ａ、Ｒ−４２２Ｄ、Ｒ−４２３Ａ、Ｒ−４２６Ａ、Ｒ−４２７ＡおよびＲ−５０７Ａからなる群の構成要素の１種以上から選択されることが可能である。
本発明の他の実施形態において、本明細書において冷媒として使用するためのヒドロフルオロカーボンは、トリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）、１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）、フルオロエタン（ＨＦＣ−１６１）、Ｒ−４０４Ａ、Ｒ−４０７Ｃ、およびＲ−４１０Ａからなる群の構成要素の１種以上から選択される。
他の実施形態において、ヒドロフルオロカーボンは、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、Ｒ−４０４Ａ、Ｒ−４０７Ｃ、およびＲ−４１０Ａからなる群の構成要素の１種以上から選択される。
冷媒の混合物またはブレンドもまた用いられ得る。
他の実施形態において、冷媒は：
（ｉ）式Ｅ−またはＺ−Ｒ１ＣＨ＝ＣＨＲ２のフルオロオレフィン（式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基であり、ならびに、化合物中の炭素の総数は少なくとも５である）、
（ｉｉ）式シクロ−［ＣＸ＝ＣＹ（ＣＺＷ）ｎ−］の環状フルオロオレフィン（式中、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＷは、独立して、ＨまたはＦであり、ならびにｎは２〜５の整数である）、および
（ｉｉｉ）：２，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＨ２）；１，１，２−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＦ２）；１，２，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２ＦＣＨ＝ＣＦ２）；１，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＨＦ）；１，１，１，２，３，４，４，４−オクタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，３，３，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−プロペン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＦ）；１，１，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；２，３，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨ２）；１，３，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，３，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，１，２，３，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，２，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，３，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，２，３，３，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ２Ｆ）；１，１，２，３，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ２）；３，３，３−トリフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＨ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，３，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨ２Ｆ）；３，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；１，１，１，４，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，３−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；２，３，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，４，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨＦ２）；１，１，２，３，３−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，２，３，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，３，３，３−ペンタフルオロ−２−メチル−１−プロペン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；２−（ジフルオロメチル）−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）（ＣＦ３））；２，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨ２ＣＦ３）；１，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨＦＣＦ３）；１，３，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦ２）；１，２，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ２）；３，３，４，４−テトラフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１−ジフルオロ−２−（ジフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）（ＣＨ３））；１，３，３，３−テトラフルオロ−２−メチル−１−プロペン（ＣＨＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；３，３−ジフルオロ−２−（ジフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）２）；１，１，１，２−テトラフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５，５−デカフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，２，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）２）；２，３，３，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；３，３，４，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，４，４，４−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；１，３，４，４，４−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，４，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３）；３，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＨ＝ＣＨ２）；３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；２，３，３，４，４，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，３，３，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＦ３）；１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−メチル−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；２，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２）；１，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，４−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１−トリフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ３）；３，４，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−メチル−２−ブテン（ＣＦ３Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨＣＦ３）；３，３，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦＣＦ３）；４，４，４−トリフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６−ドデカフルオロ−１−ヘキセン（ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，６−ドデカフルオロ−３−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；
１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣ２Ｆ５）；１，１，１，３，４，５，５，５−オクタフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；４，４，４−トリフルオロ−３，３−ビス（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＨＣ（ＣＦ３）３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−メチル−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）（ＣＦ３））；２，３，３，５，５，５−ヘキサフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−３−メチル−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，５，５，５−ヘキサフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；３，４，４，５，５，６，６，６−オクタフルオロ−２−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；３，３，４，４，５，５，６，６−オクタフルオロ１−ヘキセン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，１，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ２ＣＨ３）；４，４，５，５，５−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２Ｃ２Ｆ５）；３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−２−メチル−１−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２）；４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−２−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）；４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−１−ヘキセン（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，４−ヘプタフルオロ−３−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣ２Ｈ５）；４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，５，５，５−ヘプタフルオロ−４−メチル−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＦＣ２Ｈ５）；１，１，１，２，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７−テトラデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７−テトラデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，４，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ３（ＰＥＶＥ）およびＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ３（ＰＭＶＥ）からなる群から選択されるフルオロオレフィン、からなる群から選択されるフルオロオレフィンの少なくとも１種であることが可能である。
さらに他の実施形態において、冷媒は、すべての目的についてその全体が本明細書の一部として援用される米国仮特許出願第６０／７３２，５８１号明細書に記載のとおり、引火性冷媒と共に上に定義されているフルオロオレフィンを含む組成物であることが可能である。引火性冷媒は、温度、圧力および組成の特定の条件下で空気と混合された場合に火炎の伝播を示し得るいずれかの化合物を含む。引火性冷媒は、ＡＳＨＲＡＥ（米国暖房冷凍空調学会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｈｅａｔｉｎｇ， Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｎｇ ａｎｄ Ａｉｒ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ， Ｉｎｃ．））規格３４−２００１により特定された条件下で、ＡＳＴＭ（米国材料試験協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｔｅｓｔｉｎｇ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ））Ｅ６８１−０１で、電子発火源を用いてテストされることにより示され得る。このような引火性テストは、テスト化合物の空気中での爆発下限界（ＬＦＬ）および爆発上限界（ＵＦＬ）を判定するために、１０１ｋＰａ（１４．７ｐｓｉａ）および特定の温度（典型的には１００℃（２１２°Ｆ）、または室温（約２３℃（７３°Ｆ））で、空気中に種々の濃度での冷媒で実施される。引火性冷媒としては、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）などのヒドロフルオロカーボン、１，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロペン（ＨＦＣ−１２３４ｙｅ）などのフルオロオレフィン、Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５などのフルオロエーテル、ジメチルエーテルなどの炭化水素エーテル、プロパンなどの炭化水素、アンモニア、およびこれらの組み合わせが挙げられる。フルオロオレフィン冷媒を引火性冷媒と共に含む冷媒組成物の一実施例は、約９９．０重量パーセント〜約６３．０重量パーセントＣ３ＨＦ５（ＨＦＣ−１２２５ｙｅ）および約１．０重量パーセント〜約３７．０重量パーセントＨＦＣ−３２を含む冷媒組成物である。
本発明に有用な冷媒はまた、すべての目的についてその全体が本明細書の一部として援用される米国仮特許出願第６０／８７６，４０６号明細書に記載のとおり、ペンタフルオロエタン（Ｒ−１２５）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（Ｒ−１３４ａ）、および８個以下の炭素原子を各々有する少なくとも２種の炭化水素を含む組成物を含む。いくつかの実施形態において、炭化水素はブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、Ｃ４〜Ｃ８アルケン、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルカン、またはこれらの混合物などのＣ４〜Ｃ８炭化水素である。一定の実施形態において、炭化水素構成成分はｎ−ブタン（Ｒ−６００）およびｎ−ペンタン（Ｒ−６０１）からなる。いくつかの実施形態において、ペンタフルオロエタンが組成物の約１３％〜約２０重量％で用いられ、およびいくつかの実施形態において、１，１，１，２−テトラフルオロエタンが組成物の約７０％〜約８０重量％で用いられる。いくつかの実施形態において、炭化水素構成成分は、約１％〜約６重量％で用いられる。
本発明において有用な冷媒は、商業的に入手することが可能であり、または米国仮特許出願第６０／７３２，５８１号明細書に記載の方法により合成することが可能である。
本明細書において潤滑剤として有用なイオン性液体は、原理上は、ヒドロフルオロカーボンまたはＣＯ２などの冷媒を吸収する任意のイオン性液体であることが可能である。理想的には、圧縮器への最大の油の戻りのために、イオン性液体−ベースの潤滑剤は、冷媒に対する高い溶解度および良好な摩擦／磨耗特徴を有するべきである。
イオン性液体は、室温で（およそ２５℃）液体である有機化合物である。これらは、これらがきわめて低い融点を有し、これらが広い温度範囲にわたって液体である傾向にあり、および高い熱容量を有することを示している点で、ほとんどの塩とは異なる。イオン性液体は基本的に蒸気圧を有さず、これらは、中性、酸性または塩基性のいれかであることが可能である。イオン性液体の特性は、カチオンおよびアニオンを変えることにより調節されることが可能である。本発明に有用なイオン性液体のカチオンまたはアニオンは、原理上は、カチオンおよびアニオンが一緒になって約１００℃以下で液体である有機塩を形成するような、任意のカチオンまたはアニオンであることが可能である。
多くのイオン性液体は、好ましくは芳香族複素環といった窒素含有複素環と、アルキル化剤（例えば、ハロゲン化アルキル）とを反応させて第４級アンモニウム塩を形成し、イオン交換または種々のルイス酸またはこれらの共役塩基との他の好適な反応を実施してイオン性液体を形成することにより形成される。好適な芳香族複素環の例としては、置換ピリジン、イミダゾール、置換イミダゾール、ピロールおよび置換ピロールが挙げられる。これらの環は、事実上すべての直鎖、分岐または環状Ｃ１〜２０アルキル基でアルキル化されることが可能であるが、好ましくは、アルキル基は、これより大きい基はイオン性液体ではなく低融点固形分を生成し得るため、Ｃ１〜１６基である。種々のトリアリールホスフィン、チオエーテルおよび環状および非環状第４級アンモニウム塩もまた本目的のために用いられ得る。用いられ得る対イオンとしては、クロロアルミネート、ブロモアルミネート、塩化ガリウム、テトラフルオロボレート、テトラクロロボレート、ヘキサフルオロリン酸イオン、硝酸イオン、トリフルオロメタンスルホネート、メチルスルホネート、ｐ−トルエンスルホネート、ヘキサフルオロアンチモネート、ヘキサフルオロひ酸、テトラクロロアルミネート、テトラブロモアルミネート、過塩素酸イオン、水酸化物アニオン、二塩化銅アニオン、三塩化鉄アニオン、三塩化亜鉛アニオン、ならびに種々のランタン、カリウム、リチウム、ニッケル、コバルト、マンガン、および他の金属含有アニオンが挙げられる。
イオン性液体はまた、塩メタセシスにより、酸−塩基中和反応により、または選択された窒素含有化合物の４級化により合成され得；または、これらは、メルック（Ｍｅｒｃｋ）（独国、ダルムスタット（Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）またはＢＡＳＦ（ニュージャージー州マウントオリーヴ（Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ，ＮＪ）などの数々の会社から商業的に入手し得る。
本明細書において有用であるイオン性液体の代表例は、「Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｔｅｃｈ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．」、６８：３５１〜３５６ページ（１９９７年）；「Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．」、６８：２４９〜２６３ページ（１９９６年）；「Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｍａｔｔｅｒ」、５：（追補３４Ｂ）：Ｂ９９−Ｂ１０６（１９９３年）；「ケミカルおよびエンジニアリングニュース（Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｎｅｗｓ）」、１９９８年３月３０日、３２〜３７ページ；「Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｃｈｅｍ．」、８：２６２７〜２６３６ページ（１９９８年）；「Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．：、９９：２０７１〜２０８４ページ（１９９９年）；および国際公開第０５／１１３，７０２号パンフレット（およびその中の引用文献）などの資料に記載されているもののを含む。一実施形態においては、例えば第４級アンモニウムカチオンの種々のアルキル誘導体を調製し、および関連するアニオンを変更することにより、イオン性液体のライブラリ、すなわち複合ライブラリが調製され得る。イオン性液体の酸性度は、モル当量およびタイプならびにルイス酸の組み合わせを変更することにより調節されることが可能である。
本発明の他の実施形態において、本明細書における使用に好適なイオン性液体は、以下の式から選択されるカチオンを有し得る。
Figure 2009539060
Figure 2009539060
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、独立して：
（ｉ）Ｈ、
（ｉｉ）ハロゲン、
（ｉｉｉ）任意によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で置換される、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
（ｉｖ）Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で任意により置換される、Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含む、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
（ｖ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２０非置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５非置換ヘテロアリール、および
（ｖｉ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２５置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５置換ヘテロアリールであって、
（１）任意によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で置換される−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２
５直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
（２）ＯＨ、
（３）ＮＨ２、および
（４）ＳＨ
からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基を有する前記置換アリールまたは置換ヘテロアリール、
からなる群から選択され、
Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して、
（ｖｉｉ）任意によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で置換される、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
（ｖｉｉｉ）Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で任意により置換される、Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を含む、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
（ｉｘ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２５非置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５非置換ヘテロアリール、および
（ｘ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２５置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５置換ヘテロアリールであって、
（１）任意によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で置換される、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
（２）ＯＨ、
（３）ＮＨ２，および
（４）ＳＨ
からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基を有する前記置換アリールまたは置換ヘテロアリール、
からなる群から選択され、ならびに
式中、任意により、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０の少なくとも２つは一緒に環状または二環式アルカニルまたはアルケニル基を形成していてもよい。
他の実施形態において、本発明に有用であるイオン性液体はフッ素化カチオンを含み、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０から選択される構成要素の少なくとも１つがＦ−を含む。
他の実施形態において、イオン性液体は、［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−からなる群から選択されるアニオン；および好ましくは任意のフッ素化アニオンを有する。本発明のフッ素化アニオンとしては、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−；およびＦ−が挙
げられる。他の実施形態において、イオン性液体は、上述のとおり、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、およびアンモニウムからなる群から選択されるカチオンと；［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−；および任意のフッ素化アニオンからなる群から選択されるアニオンとを含む。さらに他の実施形態において、イオン性液体は、上述のピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、およびアンモニウムからなる群から選択されるカチオンと；［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、およびＦ−からなる群から選択されるアニオンとを含む。
他の実施形態において、イオン性液体は、上述のとおり、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、およびアンモニウムからなる群から選択されるカチオンと（ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０から選択される構成要素の少なくとも１つがＦ−を含み）；および［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−；および任意のフッ素化アニオンからなる群から選択されるアニオンとを含む。さらに他の実施形態において、イオン性液体は、上述のとおり、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、およびアンモニウムからなる群から選択されるカチオンと（ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０から選択される構成要素の少なくとも１つがＦ−を含む）；［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、およびＦ−からなる群から選択されるアニオンとを含む。
他の実施形態において、イオン性液体は、カチオンとして、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウム、１−オクチル−３−メチルイミダゾリウム、１，３−ジオクチルイミダゾリウム、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム、１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム、１−ヘプチル−３−メチルイミダゾリウム、３−メチル−１−プロピルピリジニウム、１−ブチル−３−メチルピリジニウム、テトラデシル（トリヘキシル）ホスホニウム、またはトリブチル（テトラデシル）ホスホニウムを含み、ならびに、［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されるアニオンを含む。
さらなる特定の実施形態において、少なくとも１種のイオン性液体は、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］、ヨウ化１−オクチル−３−メチルイミダゾリウム［ｏｍｉｍ］［Ｉ］、ヨウ化１，３−ジオクチルイミダゾリウム［ｄｏｉｍ］［Ｉ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｄｍｐｉｍ］［ＢＭｅＩ］、３−メチル−１−プロピルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｐｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］、１−ブチル−３−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｂｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｅｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｄｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ヘプチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｈｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート［ｂｍｉｍ］［Ａｃ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム２−（１，２，２，２−テトラフルオロエトキシ）−１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＦＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２、３、３、３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＭｅＳＯ４］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムチオシアネート［ｂｍｉｍ］［ＳＣＮ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、テトラデシル（トリヘキシル）ホスホニウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［６，６，６，１４−Ｐ］［ＴＰＥＳ］、トリブチル（テトラデシル）ホスホニウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［４，４，４，１４−Ｐ］［ＨＦＰＳ］からなる群から選択される。
イオン性液体の混合物もまた潤滑剤として有用であり得る。
他の実施形態において、本明細書における蒸気圧縮システムは、ＣＨＣｌＦ２（Ｒ−２２）、ＣＨＦ３（Ｒ−２３）、ＣＨ２Ｆ２（Ｒ−３２）、ＣＨ３Ｆ（Ｒ−４１）、ＣＨＦ２ＣＦ３（Ｒ−１２５）、ＣＨ２ＦＣＦ３（Ｒ−１３４ａ）、ＣＨＦ２ＯＣＨＦ２（Ｅ−１３４）、ＣＨ３ＣＣｌＦ２（Ｒ−１４２ｂ）、ＣＨ３ＣＦ３（Ｒ−１４３ａ）、ＣＨ３ＣＨＦ２（Ｒ−１５２ａ）、ＣＨ３ＣＨ２Ｆ（Ｒ−１６１）、ＣＨ３ＯＣＨ３（Ｅ１７０）、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ３（Ｒ−２１８）、ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３（Ｒ−２２７ｅａ）、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２３６ｆａ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＦ２（Ｒ−２４５ｃａ）、ＣＨＦ２ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２４５ｆａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−２９０）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６００）、ＣＨ（ＣＨ３）２ＣＨ３（Ｒ−６００ａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１）、（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１ａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６１０）、ＮＨ３、ＣＯ２、およびＣＨ３ＣＨ＝ＣＨ２からなる群から選択される冷媒の少なくとも１種と；ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、またはアンモニウムをカチオンとして、ならびに［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されるアニオンを含む少なくとも１種のイオン性液体と
を利用し得る。
蒸気圧縮システムはまた、Ｒ−４０４Ａ；Ｒ−４０７Ａ；Ｒ−４０７Ｂ；Ｒ−４０７Ｃ；Ｒ−４０７Ｄ；Ｒ−４０７Ｅ；Ｒ−４１０Ａ；Ｒ−４１０Ｂ；Ｒ−４１３Ａ；４１７Ａ；Ｒ−４１９Ａ；Ｒ−４２０Ａ；８０．６％Ｒ−１３４ａおよび１９．４％Ｒ−１４２ｂ（重量基準）；Ｒ−４２１Ａ；Ｒ−４２１Ｂ；Ｒ−４２２Ａ；Ｒ−４２２Ｂ；Ｒ−４２２Ｃ；Ｒ−４２２Ｄ；Ｒ４２３Ａ；Ｒ−４２４Ａ；Ｒ−４２５Ａ；Ｒ−４２６Ａ；Ｒ−４２７Ａ；２．０％Ｒ−３２、４１．０％Ｒ−１２５、５０．０％Ｒ−１４３ａおよび７．０％Ｒ−１３４ａ（重量基準）；１０．０％Ｒ−３２、３３．０％Ｒ−１２５、３６．０％Ｒ−１４３ａおよび２１．０％Ｒ−１３４ａ（重量基準）；Ｒ−４２８Ａ；およびＲ−５０７Ａからなる群から選択される冷媒ブレンドの少なくとも１種と；ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、またはアンモニウムをカチオンとして、ならびに［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されるアニオンを含む少なくとも１種のイオン性液体とを利用し得る。
蒸気圧縮システムはまた、トリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）、１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）、フルオロエタン（ＨＦＣ−１６１）、Ｒ−４０４Ａ、Ｒ−４０７Ｃ、Ｒ−４１０Ａ、およびＣＯ２からなる群から選択される冷媒の少なくとも１種と；ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、またはアンモニウムをカチオンとして、ならびに［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されるアニオンを含む少なくとも１種のイオン性液体とを利用し得る。
蒸気圧縮システムはまた：
（ｉ）式Ｅ−またはＺ−Ｒ１ＣＨ＝ＣＨＲ２のフルオロオレフィン（式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基であり、ならびに化合物中の炭素の総数は少なくとも５である）、
（ｉｉ）式シクロ−［ＣＸ＝ＣＹ（ＣＺＷ）ｎ−］の環状フルオロオレフィン（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、およびＷは、独立して、ＨまたはＦであり、ならびにｎは２〜５の整数である）、および
（ｉｉｉ）２，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＨ２）；１，１，２−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＦ２）；１，２，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２ＦＣＨ＝ＣＦ２）；１，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＨＦ）；１，１，１，２，３，４，４，４−オクタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，３，３，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−プロペン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＦ）；１，１，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；２，３，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨ２）；１，３，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，３，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，１，２，３，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，２，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，３，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，２，３，３，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ２Ｆ）；１，１，２，３，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ２）；３，３，３−トリフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＨ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，３，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨ２Ｆ）；３，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；１，１，１，４，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，３−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；２，３，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，４，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨＦ２）；１，１，２，３，３−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，２，３，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，３，３，３−ペンタフルオロ−２−メチル−１−プロペン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；２−（ジフルオロメチル）−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）（ＣＦ３））；２，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨ２ＣＦ３）；１，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨＦＣＦ３）；１，３，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦ２）；１，２，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ２）；３，３，４，４−テトラフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１−ジフルオロ−２−（ジフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）（ＣＨ３））；１，３，３，３−テトラフルオロ−２−メチル−１−プロペン（ＣＨＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；３，３−ジフルオロ−２−（ジフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）２）；１，１，１，２−テトラフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５，５−デカフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，２，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）２）；２，３，３，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；３，３，４，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，４，４，４−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；１，３，４，４，４−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，４，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３）；３，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＨ＝ＣＨ２）；３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；２，３，３，４，４，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，３，３，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＦ３）；１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−メチル−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；２，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２）；１，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，４−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１−トリフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ３）；３，４，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−メチル−２−ブテン（ＣＦ３Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨＣＦ３）；３，３，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦＣＦ３）；４，４，４−トリフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６−ドデカフルオロ−１−ヘキセン（ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，６−ドデカフルオロ−３−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；
１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣ２Ｆ５）；１，１，１，３，４，５，５，５−オクタフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；４，４，４−トリフルオロ−３，３−ビス（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＨＣ（ＣＦ３）３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−メチル−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）（ＣＦ３））；２，３，３，５，５，５−ヘキサフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−３−メチル−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，５，５，５−ヘキサフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；３，４，４，５，５，６，６，６−オクタフルオロ−２−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；３，３，４，４，５，５，６，６−オクタフルオロ１−ヘキセン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，１，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ２ＣＨ３）；４，４，５，５，５−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２Ｃ２Ｆ５）；３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−２−メチル−１−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２）；４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−２−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）；４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−１−ヘキセン（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，４−ヘプタフルオロ−３−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣ２Ｈ５）；４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，５，５，５−ヘプタフルオロ−４−メチル−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＦＣ２Ｈ５）；１，１，１，２，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７−テトラデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７−テトラデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，４，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ３（ＰＥＶＥ）およびＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ３（ＰＭＶＥ）からなる群から選択されるフルオロオレフィン、からなる群から選択されるフルオロオレフィン冷媒の少なくとも１種と；ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、またはアンモニウムをカチオンとして、ならびに［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されるアニオンを含む少なくとも１種のイオン性液体とを利用し得る。
蒸気圧縮システムはまた、ペンタフルオロエタン（Ｒ−１２５）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（Ｒ−１３４ａ）、および８個以下の炭素原子を各々有する少なくとも２種の炭化水素を含む少なくとも１種の冷媒（ここで、前記少なくとも２種の炭化水素はＣ４〜Ｃ８炭化水素、より具体的にはｎ−ブタンおよびｎ−ペンタンであることが可能である）と；ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、またはアンモニウムをカチオンとして、ならびに［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されるアニオンを含む少なくとも１種のイオン性液体とを利用し得る。
蒸気圧縮システムはまた、トリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）、１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）、フルオロエタン（ＨＦＣ−１６１）、Ｒ−４０４Ａ、Ｒ−４０７Ｃ、ＨＦＣ−４１０Ａ、およびＣＯ２からなる群から選択される冷媒の少なくとも１種と；１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］、ヨウ化１−オクチル−３−メチルイミダゾリウム［ｏｍｉｍ］［Ｉ］、ヨウ化１，３−ジオクチルイミダゾリウム［ｄｏｉｍ］［Ｉ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｄｍｐｉｍ］［ＢＭｅＩ］、３−メチル−１−プロピルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｐｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］、１−ブチル−３−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｂｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｅｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｄｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ヘプチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｈｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート［ｂｍｉｍ］［Ａｃ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム２−（１，２，２，２−テトラフルオロエトキシ）−１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＦＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２、３、３、３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＭｅＳＯ４］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムチオシアネート［ｂｍｉｍ］［ＳＣＮ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、テトラデシル（トリヘキシル）ホスホニウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［６，６，６，１４−Ｐ］［ＴＰＥＳ］、およびトリブチル（テトラデシル）ホスホニウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［４，４，４，１４−Ｐ］［ＨＦＰＳ］からなる群から選択されるイオン性液体の少なくとも１種とを利用し得る。
他の実施形態において、蒸気圧縮システムについて有用な冷媒と潤滑剤との組み合わせとしては、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）およびヨウ化１−オクチル−３−メチルイミダゾリウム［ｏｍｉｍ］［Ｉ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）およびヨウ化１，３−ジオクチルイミダゾリウム［ｄｏｉｍ］［Ｉ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｄｍｐｉｍ］［ＢＭｅＩ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および３−メチル−１−プロピルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｐｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］、トリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、トリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）および１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｂｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−エチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｅｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｄｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ヘプチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｈｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート［ｂｍｉｍ］［Ａｃ］、（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム２−（１，２，２，２−テトラフルオロエトキシ）−１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＦＳ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２、３、３、３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＭｅＳＯ４］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムチオシアネート［ｂｍｉｍ］［ＳＣＮ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）および１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）およびテトラデシル（トリヘキシル）ホスホニウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［６，６，６，１４−Ｐ］［ＴＰＥＳ］、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）およびトリブチル（テトラデシル）ホスホニウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［４，４，４，１４−Ｐ］［ＨＦＰＳ］、二酸化炭素（ＣＯ２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、二酸化炭素（ＣＯ２）および１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］が挙げられ得る。
本発明の代替的実施形態において、冷媒は、本明細書に開示の冷媒の総ての群のすべての構成要素のいずれか１種以上であり得る。これらの実施形態において、冷媒はまた、しかしながら、本明細書に開示の冷媒の総ての群のサブグループのこれらの構成要素のいずれか１種以上であり得、ここで、サブグループは、いずれか１種以上の他の構成要素を総ての群から除外することにより形成される。その結果、これらの実施形態における冷媒は、総ての群の個別の構成要素のすべての種々の異なる組み合わせで冷媒の総ての群から選択され得るいずれかのサイズのいずれかのサブグループにおける冷媒のいずれか１種以上であり得るのみではなく、いずれかのサブグループ中の構成要素は、それ故、サブグループを形成するために除外された総ての群の構成要素の１種以上が無くても用いられ得る。種々の構成要素を冷媒の総ての群から除外することにより形成されるサブグループは、しかも、冷媒は、選択された個別の構成要素を除く、総ての群のすべての他の構成要素が無くても用いられるよう、総ての群の個別の構成要素であり得る。
対応して、本発明のさらなる代替的実施形態において、イオン性液体は、本明細書に開示のイオン性液体の総ての群のすべての構成要素のいずれか１種以上であり得る。これらの実施形態において、液体はまた、しかしながら、本明細書に開示のイオン性液体の総ての群のサブグループのこれらの構成要素のいずれか１種以上であり得、ここで、サブグループは、いずれか１種以上の他の構成要素を総ての群から除外することにより形成される。その結果、これらの実施形態におけるイオン性液体は、総ての群の個別の構成要素のすべての種々の異なる組み合わせでイオン性液体の総ての群から選択され得るいずれかのサイズのいずれかのサブグループにおけるイオン性液体のいずれか１つ以上であり得るのみではなく、いずれかのサブグループ中の構成要素は、それ故、サブグループを形成するために除外された総ての群の構成要素の１種以上が無くても用いられ得る。種々の構成要素をイオン性液体の総ての群から除外することにより形成されるサブグループは、しかも、イオン性液体は、選択された個別の構成要素を除く、総ての群のすべての他の構成要素が無くても用いられるよう、総ての群の個別の構成要素であり得る。
その結果、本発明のさらに他の代替的実施形態において、１種以上の特定の冷媒と、１種以上の特定のイオン性液体との対合は、（ｉ）単一の構成要素として、またはその総ての群の個別の構成要素のすべての種々の異なる組み合わせで、冷媒の総ての群から得られるいずれかのサイズのいずれかのサブグループとして、上述のとおり選択された、本明細書に開示の冷媒の総ての群のすべての構成要素のいずれか１種以上から、（ｉｉ）単一の構成要素として、またはその総ての群の個別の構成要素のすべての種々の異なる組み合わせで、イオン性液体の総ての群から得られるいずれかのサイズのいずれかのサブグループとして、上述のとおり選択された、本明細書に開示のイオン性液体の総ての群のすべての構成要素のいずれか１種以上と一緒に形成され得る。
以下の実施例は、本発明の利点を例示すると共に、これの形成および使用において当業者を補助するために提示されている。これらの実施例は、開示または添付の特許請求の範囲の範囲をいずれの方法で、そうでなくても制限することを意図しない。本発明の実施が、種々の冷媒のおよび種々のイオン性液体の相互での溶解度の程度の観点で例示されている。
一般的方法および材料
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸（［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、Ｃ８Ｈ１５Ｎ２Ｆ６Ｐ、分子量２８４ｇ ｍｏｌ−１）、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート（［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］、Ｃ８Ｈ１５Ｎ２Ｆ４Ｂ、分子量２２６ｇ ｍｏｌ−１）、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド（［ｄｍｐｉｍ］［ｔＴＦＭＳメチド］、Ｃ１２Ｈ１５Ｎ２Ｆ９Ｏ６Ｓ３、分子量５５０ｇ ｍｏｌ−１）、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド（［ｄｍｐｉｍ］［ｂＴＦＭＳｉｍｉｄｅ］、Ｃ１０Ｈ１５Ｎ３Ｆ６Ｏ４Ｓ２、分子量４１９ｇ ｍｏｌ−１）、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド（［ｅｍｉｍ］［ｂＰＦＥＳイミド］、Ｃ１０Ｈ１１Ｎ３Ｆ１０Ｏ４Ｓ２、分子量４９１．３３ｇ ｍｏｌ−１）、１−プロピル−３−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド（［ｐｍｐｙ］［ｂＴＦＭＳｉｍｉｄｅ］、Ｃ１１Ｈ１４Ｎ２Ｆ６Ｏ４Ｓ２、分子量４１６．３６ｇ ｍｏｌ−１）、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸（［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］、Ｃ６Ｈ１１Ｆ６Ｎ２Ｐ、分子量２６５．１３ｇ ｍｏｌ−１）、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド（［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］、Ｃ８Ｈ１１Ｆ６Ｎ３Ｏ４Ｓ２、分子量１９７．９８ｇ ｍｏｌ−１）、１−ブチル−３−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド（［ＢＭＰｙ］［ｂＴＦＭＳｉｍｉｄｅ］、Ｃ１２Ｈ１６Ｆ６Ｎ２Ｏ４Ｓ２、分子量４３０．３９ｇ ｍｏｌ−１）を、各々フルカケミカ（Ｆｌｕｋａ Ｃｈｅｍｉｋａ）（ミズーリ州セントルイスのシグマアルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）から入手し得る）から、それぞれ＞９６〜９７％の純度で入手した。トリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２、ＣＨ２Ｆ２、分子量５２．０２ｇ ｍｏｌ−１）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５、Ｃ２ＨＦ５、分子量１２０．０２ｇ ｍｏｌ−１）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ、Ｃ２Ｈ２Ｆ４、分子量１０２．０３ｇ ｍｏｌ−１）、１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ、Ｃ２Ｈ３Ｆ３、分子量８２．０４ｇ ｍｏｌ−１）、および１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ、Ｃ２Ｈ４Ｆ２、分子量６６．０５ｇ ｍｏｌ−１）は、デュポンフルオロケミカルズ（ＤｕＰｏｎｔ Ｆｌｕｏｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）（デラウェア州ウィルミントン（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ））から９９．９９％の最低純度で入手した。モレキュラーシーブトラップを微量の水をガスから除去するために設けると共に、テストしたイオン性液体の各々は溶解度計測の前に脱気した。
以下の命名および略語が用いられている：
Ｃ＝濃度（ｍｏｌ・ｍ−３）
Ｃｂ＝浮力（Ｎ）
Ｃｆ＝補正因数（ｋｇ）
Ｃ０＝初期濃度（ｍｏｌ・ｍ−３）
Ｃｓ＝飽和濃度（ｍｏｌ・ｍ−３）
＜Ｃ＞＝空間平均濃度（ｍｏｌ・ｍ−３）
Ｄ＝拡散定数（ｍ２・ｓ−１）
ｇ＝重力加速度（９．８０６６５ｍ・ｓ−２）
Ｌ＝長さ（ｍ）
ｍａ＝吸収された質量（ｋｇ）
ｍｉ＝天秤のサンプル側のｉ番目の種の質量（ｋｇ）
ｍｊ＝天秤の分銅側のｊ番目の種の質量（ｋｇ）
ｍＩＬ＝イオン性液体サンプルの質量（ｋｇ）
ＭＷｉ＝ｉ番目の種の分子量（ｋｇ・ｍｏｌ−１）
Ｎ＝ｎ番目のコンポーネント
Ｐ＝圧力（ＭＰａ）
Ｐ０＝初期圧力（ＭＰａ）
ｔ＝時間（ｓ）
Ｔｃｉ＝ｉ番目の種の臨界温度（Ｋ）
Ｔｉ＝ｉ番目の種の温度（Ｋ）
Ｔｊ＝ｊ番目の種の温度（Ｋ）
Ｔｓ＝サンプルの温度（Ｋ）
Ｖｉ＝ｉ番目の種の体積（ｍ３）
ＶＩＬ＝イオン性液体の体積（ｍ３）
Ｖｍ＝液体サンプル体積（ｍ３）
Figure 2009539060
ｘｉ＝ｉ番目の種のモル分率
ｚ＝深さ（ｍ）
λｎ＝固有値（ｍ−１）
ρｇ＝ガスの密度（ｋｇ・ｍ−３）
ρｉ＝天秤のサンプル側のｉ番目のコンポーネントの密度（ｋｇ・ｍ−３）
ρｊ＝天秤の分銅側のｊ番目の構成部品の密度（ｋｇ・ｍ−３）
ρａｉｒ＝空気の密度（ｋｇ・ｍ−３）
ρｓ＝サンプルの密度（ｋｇ・ｍ−３）
単位
Ｐａ≡パスカル
ＭＰａ≡メガパスカル
ｍｏｌ≡モル
ｍ≡メートル
ｃｍ≡センチメートル
Ｋ≡ケルビン
Ｎ≡ニュートン
Ｊ≡ジュール
ｋＪ≡キロジュール
ｋｇ≡キログラム
ｍｇ≡ミリグラム
μｇ≡マイクログラム
Ｔ≡温度
Ｐ≡圧力
ｍｂａｒ≡ミリバール
ｍｉｍ≡分
℃またはＣ≡摂氏温度
°Ｆ≡華氏度
ｓｅｃ≡秒
ｋＷ≡キロワット
ｋｇ／ｓ≡キログラム／秒
以下の記載において、（Ａ）〜（Ｄ）は、本発明のために潤滑剤として有用であるイオン性液体のアニオンについての合成を提供すると共に、（Ｅ）〜（Ｗ）は、本発明のための潤滑剤として有用であるイオン性液体についての合成を提供する。
一般に商業的に入手可能ではないアニオンの調製
（Ａ）カリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ）（［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−）の合成：
１−ガロンハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）（登録商標）Ｃ２７６反応容器を、亜硫酸カリウム水和物（１７６ｇ、１．０ｍｏｌ）、メタ重亜硫酸カリウム（６１０ｇ、２．８ｍｏｌ）および脱イオン水（２０００ｍｌ）の溶液で充填した。この溶液のｐＨは５．８であった。容器を１８度Ｃに冷却し、０．１０ＭＰａに排気し、窒素でパージした。排気／パージサイクルをさらに２回繰り返した。次いで、この容器に、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ、６６ｇ）を添加すると共に、これを１００度Ｃに加熱したところ、その時点において内部圧力は１．１４ＭＰａであった。反応温度を１２５度Ｃに昇温させると共に３時間維持した。反応によりＴＦＥ圧力が低下するに伴って、さらなるＴＦＥを少量のアリコート（各々２０〜３０ｇ）で添加して、作動圧力をおよそ１．１４および１．４８ＭＰａの間に維持した。初期の６６ｇの事前充填後に一旦５００ｇ（５．０ｍｏｌ）のＴＦＥを供給したら、容器を通気し、および２５度Ｃに冷却した。清透な明るい黄色の反応溶液のｐＨは１０〜１１であった。この溶液を、メタ重亜硫酸カリウム（１６ｇ）を添加を介してｐＨ７に緩衝した。
減圧中にロータリー蒸発器で水を除去して濡れた固体を生成した。次いで、固体を凍結乾燥器（バーティスフリーズモバイル（Ｖｉｒｔｉｓ Ｆｒｅｅｚｅｍｏｂｉｌｅ）３５ｘｌ；ニューヨーク州のガーディナー（Ｇａｒｄｉｎｅｒ，ＮＹ））中に７２時間置いて、含水量をおよそ１．５重量％（１３８７ｇ粗材料）に低減させた。総固形分の理論的質量は１３５１ｇであった。質量バランスは理想にきわめて近く、単離した固体は水分のためにわずかに高い質量を有していた。この追加した凍結乾燥工程は易流動性の白色の粉末を生成するという利点を有し、一方で、真空オーブン中での処理はとりだすのがきわめて困難である石鹸状の固体ケークをもたらし、フラスコから出すために削りおよび破砕しなければならなかった。
粗ＴＦＥＳ−Ｋは、試薬グレードアセトンでの抽出、ろ過および乾燥によって、さらに精製および単離されることができる。
１９Ｆ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ。−１２２．０（ｄｔ，ＪＦＨ＝６Ｈｚ，ＪＦＦ＝６Ｈｚ，２Ｆ）；−１３６．１（ｄｔ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，２Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ。６．４（ｔｔ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，ＪＦＨ＝６Ｈｚ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：５８０ｐｐｍ。
Ｃ２ＨＯ３Ｆ４ＳＫについての分析的計算値：Ｃ，１０．９：Ｈ，０．５：Ｎ，０．０実験結果：Ｃ，１１．１：Ｈ，０．７：Ｎ，０．２。
Ｍｐ（ＤＳＣ）：２４２度Ｃ。
ＴＧＡ（空気）：３６７度Ｃで１０重量％損失、３７５度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３６３度Ｃで１０重量％損失、３７５度Ｃで５０重量％損失。
（Ｂ）カリウム−１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート（ＴＰＥＳ−Ｋ）の合成：
１−ガロンハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）（登録商標）Ｃ２７６反応容器を、亜硫酸カリウム水和物（８８ｇ、０．５６ｍｏｌ）、メタ重亜硫酸カリウム（３４０ｇ、１．５３ｍｏｌ）および脱イオン水（２０００ｍｌ）の溶液で充填した。容器を７度Ｃに冷却し、０．０５ＭＰａに排気し、窒素でパージした。排気／パージサイクルをさらに２回繰り返した。次いで、この容器に、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）（ＰＥＶＥ、６００ｇ、２．７８ｍｏｌ）を添加し、これを１２５度Ｃに加熱したところ、この時点で内部圧力は２．３１ＭＰａであった。反応温度を１２５度Ｃで１０時間維持した。圧力を０．２６ＭＰａに低下したら、この時点で、容器を通気し、２５度Ｃに冷却した。粗反応生成物はその上に無色の水性層（ｐＨ＝７）を伴う白色の結晶性沈殿物であった。
白色の固体の１９Ｆ ＮＭＲスペクトルは純粋な所望の生成物を示したが、一方で、水性層のスペクトルは、少量ではあるが検知可能な量のフッ素化不純物を示した。所望の異性体は、水中への溶解性に劣るため異性体的に純粋な形態で沈殿していた。
生成物スラリーをフリットガラス漏斗を通して吸引ろ過し、濡れたケークを真空オーブン（６０度Ｃ、０．０１ＭＰａ）中に４８時間乾燥させた。生成物を、オフホワイトの結晶（９０４ｇ、９７％収率）として得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ−８６．５（ｓ，３Ｆ）；−８９．２、−９１．３（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝１４７Ｈｚ，２Ｆ）；
−１１９．３、−１２１．２（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝２５８Ｈｚ，２Ｆ）；−１４４．３（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ６．７（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｈ）。
Ｍｐ（ＤＳＣ）２６３度Ｃ。
Ｃ４ＨＯ４Ｆ８ＳＫについての分析的計算値：Ｃ，１４．３：Ｈ，０．３実験結果：Ｃ，１４．１：Ｈ，０．３。
ＴＧＡ（空気）：３５９度Ｃで１０重量％損失、３６７度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３６２度Ｃで１０重量％損失、３７４度Ｃで５０重量％損失。
（Ｃ）カリウム−１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート（ＴＴＥＳ−Ｋ）の合成
１−ガロンハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）（登録商標）Ｃ２７６反応容器を、亜硫酸カリウム水和物（１１４ｇ、０．７２ｍｏｌ）、メタ重亜硫酸カリウム（４４０ｇ、１．９８ｍｏｌ）および脱イオン水（２０００ｍｌ）の溶液で充填した。この溶液のｐＨは５．８であった。容器を−３５度Ｃに冷却し、０．０８ＭＰａに排気し、窒素でパージした。排気／パージサイクルをさらに２回繰り返した。次いで、この容器に、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）（ＰＭＶＥ、６００ｇ、３．６１ｍｏｌ）を添加し、これを１２５度Ｃに加熱したところ、この時点で内部圧力は３．２９ＭＰａであった。反応温度を１２５度Ｃで６時間維持した。圧力が０．２７ＭＰａに低下したら、この時点で容器を通気し、２５度Ｃに冷却した。冷却したところ、無色の清透水溶液（ｐＨ＝７）をその上に残留させて所望の生成物の白色の結晶性沈殿物が形成された。
白色の固体の１９Ｆ ＮＭＲスペクトルは純粋な所望の生成物を示したが、一方で、水性層のスペクトルは、少量ではあるが検知可能な量のフッ素化不純物を示した。
溶液をフリットガラス漏斗を通して６時間吸引ろ過して、ほとんどの水を除去した。濡れたケークを、次いで、真空オーブン中に０．０１ＭＰａおよび５０度Ｃで４８時間乾燥させた。これは、８５４ｇ（８３％収率）の白色の粉末をもたらした。所望されない異性体はろ過中に水中に残留していたため、最終生成物は異性体的に純粋（１９Ｆおよび１Ｈ
ＮＭＲにより）であった。
１９Ｆ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ−５９．９（ｄ，ＪＦＨ＝４Ｈｚ，３Ｆ）；−１１９．６、−１２０．２（サブスプリットＡＢｑ，Ｊ＝２６０Ｈｚ，２Ｆ）；−１４４．９（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ６．６（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：７１ｐｐｍ。
Ｃ３ＨＦ６ＳＯ４Ｋについての分析的計算値：Ｃ，１２．６：Ｈ，０．４：Ｎ，０．０実験結果：Ｃ，１２．６：Ｈ，０．０：Ｎ，０．１。
Ｍｐ（ＤＳＣ）２５７度Ｃ。
ＴＧＡ（空気）：３４３度Ｃで１０重量％損失、３５８度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３４１度Ｃで１０重量％損失、３５７度Ｃで５０重量％損失。
（Ｄ）ナトリウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート（ＨＦＰＳ−Ｎａ）の合成
１−ガロンハステロイ（Ｈａｓｔｅｌｌｏｙ）（登録商標）Ｃ反応容器を、無水亜硫酸ナトリウム（２５ｇ、０．２０ｍｏｌ）、亜硫酸水素ナトリウム７３ｇ、（０．７０ｍｏｌ）および脱イオン水（４００ｍｌ）の溶液で充填した。この溶液のｐＨは５．７であった。容器を４度Ｃに冷却し、０．０８ＭＰａに排気し、次いで、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ、１２０ｇ、０．８ｍｏｌ、０．４３ＭＰａ）で充填した。容器を掻き混ぜながら１２０度Ｃに加熱すると共にそこに３時間維持した。圧力は最大で１．８３ＭＰａに昇圧し、次いで０．２７ＭＰａに３０分間内に低下した。最後に、容器を冷却し、残留しているＨＦＰを通気し、反応器を窒素でパージした。最終溶液は７．３のｐＨを有していた。
減圧中にロータリー蒸発器で水を除去して濡れた固体を生成した。次いで、固体を真空オーブン（０．０２ＭＰａ、１４０度Ｃ、４８時間）中において、およそ１重量％の水を含有する、２１９ｇの白色の固体を生成した。総固形分の理論的質量は２１７ｇであった。
粗ＨＦＰＳ−Ｎａは、試薬グレードアセトンでの抽出、ろ過および乾燥によって、さらに精製および単離されることができる。
１９Ｆ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ−７４．５（ｍ，３Ｆ）；−１１３．１、−１２０．４（ＡＢｑ，Ｊ＝２６４Ｈｚ，２Ｆ）；−２１１．６（ｄｍ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）δ５．８（ｄｍ，ＪＦＨ＝４３Ｈｚ，１Ｈ）。
Ｍｐ（ＤＳＣ）１２６度Ｃ。
ＴＧＡ（空気）：３２６度Ｃで１０重量％損失、４４６度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３２２度Ｃで１０重量％損失、４４９度Ｃで５０重量％損失。
イオン性液体の調製
Ｅ）１−ブチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
塩化１−ブチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム（２２．８ｇ、０．１２１モル）を、試薬−グレードアセトン（２５０ｍｌ）と大型丸底フラスコ中に混合すると共に激しく攪拌した。カリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ、２６．６ｇ、０．１２１モル）を、別の丸底フラスコ中の試薬グレードアセトン（２５０ｍｌ）に添加し、この溶液を注意深く塩化１−ブチル−２，３−ジメチルイミダゾリウム溶液に添加した。大型フラスコを油浴中に下げ、６０度Ｃで還流下に１０時間加熱した。反応混合物を、次いで、大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のＫＣｌ沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に４時間かけてアセトンを除去した。
反応体系が以下に示されている。
Figure 2009539060
Ｆ）１−ブチル−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
塩化１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム（６０．０ｇ）および高純度の乾燥アセトン（＞９９．５％、アルドリッチ（Ａｌｄｒｉｃｈ）、３００ｍｌ）を１ｌフラスコ中に組み合わせ、固体が完全に溶解するまで還流で、磁気攪拌しながら温めた。室温で、個別の１ｌフラスコで、カリウム−１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ、７５．６ｇ）を高純度乾燥アセトン（５００ｍｌ）中に溶解した。これらの２つの溶液を室温で組み合わせ、２時間、正窒素圧力下で磁気的に攪拌させた。攪拌を止め、およびＫＣｌ沈殿物を沈殿させ、次いで、セライトパッドを備えたフリットガラス漏斗を通して吸引ろ過することにより除去した。アセトンを減圧中で除去して黄色の油を得た。油を、高純度アセトン（１００ｍｌ）での希釈および脱色炭（５ｇ）との攪拌によりさらに精製した。混合物を再度吸引ろ過し、アセトンを減圧中で除去して無色の油を得た。これを、さらに４Ｐａおよび２５度Ｃで６時間乾燥させて、８３．６ｇの生成物を得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−１２４．７（ｄｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｆ）；−１３６．８（ｄｔ，Ｊ＝５３Ｈｚ，２Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）；１．３（ｍ，２Ｈ）；１．８（ｍ，２Ｈ）；３．９（ｓ，３Ｈ）；４．２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）；６．３（ｄｔ，Ｊ＝５３Ｈｚ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ）；７．４（ｓ，１Ｈ）；７．５（ｓ，１Ｈ）；８．７（ｓ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：０．１４％。
Ｃ９Ｈ１２Ｆ６Ｎ２Ｏ３Ｓについての分析的計算値：Ｃ，３７．６：Ｈ，４．７：Ｎ，８．８。実験結果：Ｃ，３７．６：Ｈ，４．６：Ｎ，８．７。
ＴＧＡ（空気）：３８０度Ｃで１０重量％損失、４２０度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３７５度Ｃで１０重量％損失、４２２度Ｃで５０重量％損失。
Ｇ）１−エチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
５００ｍＬ丸底フラスコに、塩化１−エチル−３メチルイミダゾリウム（Ｅｍｉｍ−Ｃｌ、９８％、６１．０ｇ）および試薬グレードアセトン（５００ｍｌ）を添加した。混合物を、Ｅｍｉｍ−Ｃｌのほとんどすべてが溶解するまで穏やかに温めた（５０度Ｃ）。個別の５００ｍＬフラスコに、カリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ、９０．２ｇ）を、試薬グレードアセトン（３５０ｍｌ）と共に添加した。この２番目の混合物を２４度Ｃで、ＴＦＥＳ−Ｋのすべてが溶解するまで磁気的に攪拌した。
これらの溶液を１ｌフラスコ中で組み合わせて乳白色の懸濁液を生成した。混合物を２４度Ｃで２４時間攪拌した。次いで、ＫＣｌ沈殿物を沈殿させて、清透な緑色の溶液をその上に残留させた。
反応混合物を、セライト／アセトンパッドを通して１回ろ過し、フリットガラス漏斗を通して再度ろ過してＫＣｌを除去した。アセトンを、先ず、ロトバップで減圧中で、次いで高真空ライン（４Ｐａ、２５度Ｃ）で２時間除去した。生成物は、粘性の明るい黄色の油（７６．０ｇ、６４％収率）であった。
反応体系が以下に示されている。
Figure 2009539060
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−１２４．７（ｄｔ，ＪＦＨ＝６Ｈｚ，ＪＦＦ＝６Ｈｚ，２Ｆ）；−１３８．４（ｄｔ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，２Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；３．７（ｓ，３Ｈ）；４．０（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）；
６．１（ｔｔ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，ＪＦＨ＝６Ｈｚ，１Ｈ）；７．２（ｓ，１Ｈ）；７．３（ｓ，１Ｈ）；８．５（ｓ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：０．１８％。
Ｃ８Ｈ１２Ｎ２Ｏ３Ｆ４Ｓについての分析的計算値：Ｃ，３２．９：Ｈ，４．１：Ｎ，９．６実測値：Ｃ，３３．３：Ｈ，３．７：Ｎ，９．６。
Ｍｐ４５〜４６度Ｃ。
ＴＧＡ（空気）：３７９度Ｃで１０重量％損失、４２０度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３７８度Ｃで１０重量％損失、４１８度Ｃで５０重量％損失。
Ｈ）１−エチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネートの合成
１ｌ丸底フラスコに、塩化１−エチル−３−メチルイミダゾリウム（Ｅｍｉｍ−Ｃｌ、９８％、５０．５ｇ）および試薬グレードアセトン（４００ｍｌ）を添加した。混合物を、Ｅｍｉｍ−Ｃｌのほとんどすべてが溶解するまで穏やかに温めた（５０度Ｃ）。個別の５００ｍＬフラスコに、カリウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート（ＨＦＰＳ−Ｋ、９２．２ｇ）を、試薬グレードアセトン（３００ｍｌ）と共に添加した。この２番目の混合物を、すべてのＨＦＰＳ−Ｋが溶解するまで室温で磁気的に攪拌した。
これらの溶液を組み合わせ、正Ｎ２圧下に、２６度Ｃで１２時間攪拌して乳白色の懸濁液を生成した。ＫＣｌ沈殿物を一晩沈殿させて、その上に清透な黄色の溶液を残留させた。
反応混合物を、セライト／アセトンパッドを通して１回ろ過し、フリットガラス漏斗を通して再度ろ過した。アセトンを、先ず、ロトバップで減圧中で、次いで高真空ライン（４Ｐａ、２５度Ｃ）で２時間除去した。生成物は、粘性の明るい黄色の油（１０３．８ｇ、８９％収率）であった。
反応体系が以下に示されている。
Figure 2009539060
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−７３．８（ｓ，３Ｆ）；−１１４．５、−１２１．０（ＡＢｑ，Ｊ＝２５８Ｈｚ，２Ｆ）；−２１０．６（ｍ，１Ｆ，ＪＨＦ＝４１．５Ｈｚ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；３．９（ｓ，３Ｈ）；４．２（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ，）；
５．８（ｍ，ＪＨＦ＝４１．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．７（ｓ，１Ｈ）；７．８（ｓ，１Ｈ）；９．１（ｓ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：０．１２％。
Ｃ９Ｈ１２Ｎ２Ｏ３Ｆ６Ｓについての分析的計算値：Ｃ，３１．５：Ｈ，３．５：Ｎ，８．２。実験結果：Ｃ，３０．９：Ｈ，３．３：Ｎ，７．８。
ＴＧＡ（空気）：３４２度Ｃで１０重量％損失、３７３度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３４１度Ｃで１０重量％損失、３７４度Ｃで５０重量％損失。
Ｉ）１−ヘキシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
塩化１−ヘキシル−３−メチルイミダゾリウム（１０ｇ、０．０４９３モル）を、試薬−グレードアセトン（１００ｍｌ）と、大型丸底フラスコ中で混合すると共に、窒素雰囲気下で激しく攪拌した。カリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ、１０ｇ、０．０４５５モル）を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン（１００ｍｌ）に添加し、この溶液を注意深く塩化１−ヘキシル−３−メチルイミダゾリウム／アセトン混合物に添加した。混合物を一晩攪拌下に放置した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のＫＣｌ沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に４時間かけてアセトンを除去した。
反応体系が以下に示されている。
Figure 2009539060
Ｊ）１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
塩化１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム（３４．１６ｇ、０．１１９モル）を、大型丸底フラスコ中で試薬−グレードアセトン（４００ｍｌ）中に部分的に溶解し、激しく攪拌した。カリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ、２６．２４ｇ、０．１１９モル）を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン（４００ｍｌ）に添加し、およびこの溶液を注意深く塩化１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム溶液に添加した。反応混合物を、６０度Ｃで還流下におよそ１６時間加熱した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のＫＣｌ沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に４時間かけてアセトンを除去した。
反応体系が以下に示されている。
Figure 2009539060
Ｋ）１−ヘキサデシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
塩化１−ヘキサデシル−３−メチルイミダゾリウム（１７．０ｇ、０．０４９６モル）を、大型丸底フラスコ中で試薬−グレードアセトン（１００ｍｌ）中に部分的に溶解し、激しく攪拌した。カリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ、１０．９ｇ、０．０４９５モル）を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン（１００ｍｌ）に添加した、およびこの溶液を注意深く塩化１−ヘキサデシル−３−メチルイミダゾリウム溶液に添加した。反応混合物を、６０度Ｃで還流下におよそ１６時間加熱した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のＫＣｌ沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に４時間かけてアセトンを除去した。
反応体系が以下に示されている。
Figure 2009539060
Ｌ）１−オクタデシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
塩化１−オクタデシル−３−メチルイミダゾリウム（１７．０ｇ、０．０４５８モル）を、大型丸底フラスコ中で試薬−グレードアセトン（２００ｍｌ）中に部分的に溶解し、激しく攪拌した。カリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート（ＴＦＥＳ−Ｋ、１０．１ｇ、０．０４５９モル）を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン（２００ｍｌ）に添加し、この溶液を注意深く塩化１−オクタデシル−３−メチルイミダゾリウム溶液に添加した。反応混合物を、６０度Ｃで還流下におよそ１６時間加熱した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のＫＣｌ沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に４時間かけてアセトンを除去した。
反応体系が以下に示されている。
Figure 2009539060
Ｍ）１−プロピル−３−（１，１，２，２−ＴＦＥＳ）イミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
イミダゾール（１９．２ｇ）を、テトラヒドロフラン（８０ｍｌ）に添加した。ガラス振盪機チューブ反応容器を、ＴＨＦ含有イミダゾール溶液で充填した。容器を１８℃に冷却し、０．０８ＭＰａに排気し、窒素でパージした。排気／パージサイクルをさらに２回繰り返した。テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ、５ｇ）を、次いで容器に添加し、これを１００度Ｃに加熱したところ、この時点で内部圧力は約０．７２ＭＰａであった。反応によりＴＦＥ圧力が低下するに伴って、さらなるＴＦＥを少量のアリコート（各々５ｇ）で添加して、作動圧力をおよそ０．３４ＭＰａ〜０．８６ＭＰａの間に維持した。一旦４０ｇのＴＦＥを供給したら、容器を通気し、２５度Ｃに冷却した。次いで、ＴＨＦを真空下に除去し、生成物を４０度Ｃで真空蒸留して、１Ｈおよび１９Ｆ ＮＭＲによって示されるとおり純粋な生成物を得た（収率４４ｇ）。ヨードプロパン（１６．９９ｇ）を、１−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾール（１６．８ｇ）と乾燥アセトニトリル（１００ｍｌ）中で混合し、混合物を３日間還流した。溶剤を減圧中で除去して、黄色のワックス状の固体（収率２９ｇ）を得た。生成物、ヨウ化１−プロピル−３−（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）イミダゾリウムを、１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＣＮ中に）［０．９６（ｔ，３Ｈ）；１．９９（ｍ，２Ｈ）；４．２７（ｔ，２Ｈ）；６．７５（ｔ，１Ｈ）；７．７２（ｄ，２Ｈ）；９．９５（ｓ，１Ｈ）］で確認した。
次いで、ヨウ素（２４ｇ）を６０ｍＬの乾燥アセトンに添加し、続いて７５ｍＬの乾燥アセトン中の１５．４ｇのカリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネートを添加した。混合物を６０度Ｃで一晩加熱し、濃度の濃い白色の沈殿物を形成した（ヨウ化カリウム）。混合物を冷却し、ろ過し、濾液からの溶剤をロータリー蒸発器を用いて除去した。いくらかのさらなるヨウ化カリウムをろ過で除去した。生成物を、５０ｇのアセトン、１ｇのチャコール、１ｇのセライトおよび１ｇのシリカゲルを添加することによりさらに精製した。混合物を２時間攪拌し、ろ過し、溶剤を除去した。これは、ＮＭＲによって所望の生成物であることが示された１５ｇの液体をもたらした。
Ｎ）１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート（Ｂｍｉｍ−ＨＦＰＳ）の合成
塩化１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム（Ｂｍｉｍ−Ｃｌ、５０．０ｇ）および高純度乾燥アセトン（＞９９．５％、５００ｍｌ）を１ｌフラスコ中で組み合わせ、および固体がすべて溶解するまで、磁気攪拌しながら還流に温めた。室温で、個別の１ｌフラスコ中に、カリウム−１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート（ＨＦＰＳ−Ｋ）を高純度乾燥アセトン（５５０ｍｌ）に溶解した。これらの２つの溶液を室温で組み合わせ、１２時間、正窒素圧下で磁気的に攪拌させた。攪拌を止め、ＫＣｌ沈殿物を沈殿させた。この固体を、セライトパッドを備えたフリットガラス漏斗を通して吸引ろ過することにより除去した。アセトンを減圧中で除去して黄色の油を得た。油を、高純度アセトン（１００ｍｌ）で希釈し、脱色炭（５ｇ）と共に攪拌することによりさらに精製した。混合物を吸引ろ過し、アセトンを減圧中で除去して無色の油を得た。これを、４Ｐａおよび２５度Ｃで２時間さらに乾燥させて、６８．６ｇの生成物を得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−７３．８（ｓ，３Ｆ）；−１１４．５、−１２１．０（ＡＢｑ，Ｊ＝２５８Ｈｚ，２Ｆ）；−２１０．６（ｍ，Ｊ＝４２Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）；１．３（ｍ，２Ｈ）；１．８（ｍ，２Ｈ）；３．９（ｓ，３Ｈ）；４．２（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ）；５．８（ｄｍ，Ｊ＝４２Ｈｚ，１Ｈ）；７．７（ｓ，１Ｈ）；７．８（ｓ，１Ｈ）；９．１（ｓ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：０．１２％。
Ｃ９Ｈ１２Ｆ６Ｎ２Ｏ３Ｓについての分析的計算値：Ｃ，３５．７：Ｈ，４．４：Ｎ，７．６。実験結果：Ｃ，３４．７：Ｈ，３．８：Ｎ，７．２。
ＴＧＡ（空気）：３４０度Ｃで１０重量％損失、３６７度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３３５度Ｃで１０重量％損失、３６１度Ｃで５０重量％損失。
イオンクロマトグラフィによって抽出可能な塩素：２７ｐｐｍ。
Ｏ）１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート（Ｂｍｉｍ−ＴＴＥＳ）の合成
塩化１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム（Ｂｍｉｍ−Ｃｌ、１０．０ｇ）および脱イオン水（１５ｍｌ）を、２００ｍＬフラスコ中で室温で組み合わせた。室温で、個別の２００ｍＬフラスコ中に、カリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート（ＴＴＥＳ−Ｋ、１６．４ｇ）を脱イオン水（９０ｍｌ）中に溶解した。これらの２つの溶液を室温で組み合わせ、３０分間、正窒素圧下に磁気的に攪拌させて、底相として所望のイオン性液体を有する２相性混合物を得た。層を分離し、水性相を２×５０ｍＬ分量の塩化メチレンで抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧中に濃縮した。無色の油生成物を４時間、５Ｐａおよび２５度Ｃで乾燥させて１５．０ｇの生成物を得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−５６．８（ｄ，ＪＦＨ＝４Ｈｚ，３Ｆ）；−１１９．５、−１１９．９（サブスプリットＡＢｑ，Ｊ＝２６０Ｈｚ，２Ｆ）；−１４２．２（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）；１．３（ｍ，２Ｈ）；１．８（ｍ，２Ｈ）；３．９（ｓ，３Ｈ）；４．２（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）；６．５（ｄｔ，Ｊ＝５３Ｈｚ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ）；７．７（ｓ，１Ｈ）；７．８（ｓ，１Ｈ）；９．１（ｓ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：６１３ｐｐｍ。
Ｃ１１Ｈ１６Ｆ６Ｎ２Ｏ４Ｓについての分析的計算値：Ｃ，３４．２：Ｈ，４．２：Ｎ，７．３。実験結果：Ｃ，３４．０：Ｈ，４．０：Ｎ，７．１。
ＴＧＡ（空気）：３２８度Ｃで１０重量％損失、３５４度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３２４度Ｃで１０重量％損失、３５１度Ｃで５０重量％損失。
イオンクロマトグラフィによって抽出可能な塩素：＜２ｐｐｍ。
Ｐ）１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート（Ｂｍｉｍ−ＴＰＥＳ）の合成
塩化１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム（Ｂｍｉｍ−Ｃｌ、７．８ｇ）および乾燥アセトン（１５０ｍｌ）を室温で、５００ｍＬフラスコ中で組み合わせた。室温で、個別の２００ｍＬフラスコ中に、カリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート（ＴＰＥＳ−Ｋ、１５．０ｇ）を乾燥アセトン（３００ｍｌ）中に溶解した。これらの２つの溶液を組み合わせ、１２時間、正窒素圧下で磁気的に攪拌させた。ＫＣｌ沈殿物を、次いで、沈殿させてその上に無色の溶液を残留させた。反応混合物をセライト／アセトンパッドを通して１回ろ過し、フリットガラス漏斗を通して再度ろ過してＫＣｌを除去した。アセトンを、先ず、ロトバップで減圧中で、次いで高真空ライン（４Ｐａ、２５度Ｃ）で２時間除去した。残存ＫＣｌはまだ溶液から沈殿しており、従って塩化メチレン（５０ｍｌ）を粗生成物に添加し、次いで、これを脱イオン水（２×５０ｍｌ）で洗浄した。溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、および溶剤を減圧中で除去して、生成物を粘性の明るい黄色の油（１２．０ｇ、６２％収率）として得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤ３ＣＮ）δ−８５．８（ｓ，３Ｆ）；−８７．９、−９０．１（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝１４７Ｈｚ，２Ｆ）；
−１２０．６、−１２２．４（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝２５８Ｈｚ，２Ｆ）；−１４２．２（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＣＮ）δ１．０（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）；１．４（ｍ，２Ｈ）；１．８（ｍ，２Ｈ）；３．９（ｓ，３Ｈ）；
４．２（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）；６．５（ｄｍ，Ｊ＝５３Ｈｚ，１Ｈ）；７．４（ｓ，１Ｈ）；７．５（ｓ，１Ｈ）；
８．６（ｓ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：０．４６１。
Ｃ１２Ｈ１６Ｆ８Ｎ２Ｏ４Ｓについての分析的計算値：Ｃ，３３．０：Ｈ，３．７。実験結果：Ｃ，３２．０：Ｈ，３．６。
ＴＧＡ（空気）：３３４度Ｃで１０重量％損失、３５３度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３３０度Ｃで１０重量％損失、３６５度Ｃで５０重量％損失。
Ｑ）テトラデシル（トリ−ｎ−ブチル）ホスホニウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート（［４．４．４．１４］Ｐ−ＨＦＰＳ）の合成
４ｌ丸底フラスコに、イオン性液体塩化テトラデシル（トリ−ｎ−ブチル）ホスホニウム（サイフォス（Ｃｙｐｈｏｓ）（登録商標）ＩＬ１６７、３４５ｇ）および脱イオン水（１０００ｍｌ）を添加した。混合物を、１相となるまで磁気的に攪拌した。個別の２ｌフラスコ中で、カリウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート（ＨＦＰＳ−Ｋ、２１４．２ｇ）を脱イオン水（１１００ｍｌ）中に溶解した。これらの溶液を組み合わせ、正Ｎ２圧下に２６度Ｃで１時間攪拌して、乳白色の油を生成した。油を徐々に固化させ（４３９ｇ）、吸引ろ過によって除去し、次いでクロロホルム（３００ｍｌ）中に溶解した。残留する水性層（ｐＨ＝２）を、クロロホルム（１００ｍｌ）で１回抽出した。クロロホルム層を組み合わせ、炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍｌ）で洗浄して、いずれかの酸性不純物を除去した。次いで、これらを硫酸マグネシウムで乾燥させ、吸引ろ過し、先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン（４Ｐａ、１００度Ｃ）で１６時間低減させて、白色の固体として最終生成物（３８０ｇ、７６％収率）を得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−７３．７（ｓ，３Ｆ）；−１１４．６、−１２０．９（ＡＢｑ，Ｊ＝２５８Ｈｚ，２Ｆ）；−２１０．５（ｍ，ＪＨＦ＝４１．５Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）；０．９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，９Ｈ）；１．３（ｂｒ ｓ，２０Ｈ）；１．４（ｍ，１６Ｈ）；２．２（ｍ，８Ｈ）；５．９（ｍ，ＪＨＦ＝４２Ｈｚ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：８９５ｐｐｍ。
Ｃ２９Ｈ５７Ｆ６Ｏ３ＰＳについての分析的計算値：Ｃ，５５．２：Ｈ，９．１：Ｎ，０．０。実験結果：Ｃ，５５．１：Ｈ，８．８：Ｎ，０．０。
ＴＧＡ（空気）：３７３度Ｃで１０重量％損失、４２１度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３８３度Ｃで１０重量％損失、４３６度Ｃで５０重量％損失。
Ｒ）テトラデシル（トリ−ｎ−ヘキシル）ホスホニウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート（［６．６．６．１４］Ｐ−ＴＰＥＳ）の合成
５００ｍＬ丸底フラスコに、アセトン（分光学的グレード、５０ｍｌ）およびイオン性液体塩化テトラデシル（トリ−ｎ−ヘキシル）ホスホニウム（サイフォス（Ｃｙｐｈｏｓ）（登録商標）ＩＬ１０１、３３．７ｇ）を添加した。混合物を、１相となるまで磁気的に攪拌した。個別の１ｌフラスコ中で、カリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート（ＴＰＥＳ−Ｋ、２１．６ｇ）をアセトン（４００ｍｌ）中に溶解した。これらの溶液を組み合わせ、正Ｎ２圧下に、２６度Ｃで１２時間攪拌してＫＣｌの白色の沈殿物を生成した。沈殿物を吸引ろ過によって除去し、アセトンをロトバップで減圧中で除去して、曇った油として粗生成物（４８ｇ）を生成した。クロロホルム（１００ｍｌ）を添加し、溶液を脱イオン水（５０ｍｌ）で１回洗浄した。次いで、これを硫酸マグネシウムで乾燥させ、先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン（８Ｐａ、２４度Ｃ）で８時間低減させてわずかに黄色の油として最終生成物（２８ｇ、５６％収率）を得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−８６．１（ｓ，３Ｆ）；−８８．４、−９０．３（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝１４７Ｈｚ，２Ｆ）；−１２１．４、−１２２．４（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝２５８Ｈｚ，２Ｆ）；−１４３．０（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．９（ｍ，１２Ｈ）；１．２（ｍ，１６Ｈ）；１．３（ｍ，１６Ｈ）；１．４（ｍ，８Ｈ）；
１．５（ｍ，８Ｈ）；２．２（ｍ，８Ｈ）；６．３（ｄｍ，ＪＦＨ＝５４Ｈｚ，１Ｈ）。カールフィッシャー滴定による％水：０．１１。
Ｃ３６Ｈ６９Ｆ８Ｏ４ＰＳについての分析的計算値：Ｃ，５５．４：Ｈ，８．９：Ｎ，０．０。実験結果：Ｃ，５５．２：Ｈ，８．２：Ｎ，０．１。
ＴＧＡ（空気）：３１１度Ｃで１０重量％損失、３３９度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３１５度Ｃで１０重量％損失、３４３度Ｃで５０重量％損失。
Ｓ）テトラデシル（トリ−ｎ−ヘキシル）ホスホニウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート（［６．６．６．１４］Ｐ−ＴＴＥＳ）の合成
１００ｍＬ丸底フラスコに、アセトン（分光学的グレード、５０ｍｌ）およびイオン性液体塩化テトラデシル（トリ−ｎ−ヘキシル）ホスホニウム（サイフォス（Ｃｙｐｈｏｓ）（登録商標）ＩＬ１０１、２０．２ｇ）を添加した。混合物を、１相となるまで磁気的に攪拌した。個別の１００ｍＬフラスコ中で、カリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート（ＴＴＥＳ−Ｋ、１１．２ｇ）をアセトン（１００ｍｌ）中に溶解した。これらの溶液を組み合わせ、正Ｎ２圧下に、２６度Ｃで１２時間攪拌してＫＣｌの白色の沈殿物を生成した。
沈殿物を吸引ろ過によって除去し、アセトンをロトバップで減圧中で除去して、曇った油として粗生成物を生成した。生成物をエチルエーテル（１００ｍｌ）で希釈し、次いで脱イオン水（５０ｍｌ）で１回洗浄し、炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍｌ）で２回洗浄して、いずれかの酸性不純物を除去し、脱イオン水（５０ｍｌ）でさらに２回洗浄した。次いで、エーテル溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン（４Ｐａ、２４度Ｃ）で８時間低減させて、油として最終生成物（１９．０ｇ、６９％収率）を得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤ２Ｃｌ２）δ−６０．２（ｄ，ＪＦＨ＝４Ｈｚ，３Ｆ）；−１２０．８、−１２５．１（サブスプリットＡＢｑ，Ｊ＝２６０Ｈｚ，２Ｆ）；−１４３．７（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ２Ｃｌ２）δ０．９（ｍ，１２Ｈ）；１．２（ｍ，１６Ｈ）；１．３（ｍ，１６Ｈ）；１．４（ｍ，８Ｈ）；１．５（ｍ，８Ｈ）；２．２（ｍ，８Ｈ）；６．３（ｄｍ，ＪＦＨ＝５４Ｈｚ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：４１２ｐｐｍ。
Ｃ３５Ｈ６９Ｆ６Ｏ４ＰＳについての分析的計算値：Ｃ，５７．５：Ｈ，９．５：Ｎ，０．０。実験結果：Ｃ，５７．８：Ｈ，９．３：Ｎ，０．０。
ＴＧＡ（空気）：３３１度Ｃで１０重量％損失、３５９度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３２８度Ｃで１０重量％損失、３６０度Ｃで５０重量％損失。
Ｔ）１−エチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロ−２−（ペンタフルオロエトキシ）スルホネート（Ｅｍｉｍ−ＴＰＥＮＴＡＳ）
５００ｍＬ丸底フラスコに、塩化１−エチル−３−メチルイミダゾリウム（Ｅｍｉｍ−Ｃｌ、９８％、１８．０ｇ）および試薬グレードアセトン（１５０ｍｌ）を添加した。混合物を、すべてのＥｍｉｍ−Ｃｌが溶解するまで穏やかに温めた（５０度Ｃ）。個別の５００ｍＬフラスコ中で、カリウム１，１，２，２−テトラフルオロ−２−（ペンタフルオロエトキシ）スルホネート（ＴＰＥＮＴＡＳ−Ｋ、４３．７ｇ）を試薬グレードアセトン（４５０ｍｌ）に溶解した。
これらの溶液を１ｌフラスコ中で組み合わせて、白色の沈殿物（ＫＣｌ）を生成した。混合物を２４度Ｃで８時間攪拌した。次いで、ＫＣｌ沈殿物を沈殿させて、清透な黄色の溶液をその上に残留させた。ＫＣｌをセライト／アセトンパッドを通したろ過によって除去した。アセトンを減圧中で除去して黄色の油を得、次いで、これをクロロホルム（１００ｍｌ）で希釈した。クロロホルムを、脱イオン水（５０ｍｌ）で３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、および先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン（４Ｐａ、２５度Ｃ）で８時間低減させた。生成物は明るい黄色の油（２２．５ｇ）であった。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−８２．９（ｍ，２Ｆ）；−８７．３（ｓ，３Ｆ）；−８９．０（ｍ，２Ｆ）；−１１８．９（ｓ，２Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；３．９（ｓ，３Ｈ）；４．２（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）；
７．７（ｓ，１Ｈ）；７．８（ｓ，１Ｈ）；９．１（ｓ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：０．１７％。
Ｃ１０Ｈ１１Ｎ２Ｏ４Ｆ９Ｓについての分析的計算値：Ｃ，２８．２：Ｈ，２．６：Ｎ，６．６実験結果：Ｃ，２８．１：Ｈ，２．９：Ｎ，６．６。
ＴＧＡ（空気）：３５１度Ｃで１０重量％損失、４０１度Ｃで５０重量％損失。
ＴＧＡ（Ｎ２）：３４９度Ｃで１０重量％損失、４０６度Ｃで５０重量％損失。
Ｕ）テトラブチルホスホニウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート（ＴＢＰ−ＴＰＥＳ）の合成
２００ｍＬ丸底フラスコに、脱イオン水（１００ｍｌ）および臭化テトラ−ｎ−ブチルホスホニウム（サイテックカナダ社（Ｃｙｔｅｃ Ｃａｎａｄａ Ｉｎｃ．）、２０．２ｇ）を添加した。混合物を、固体がすべて溶解するまで磁気的に攪拌した。個別の３００ｍＬフラスコ中で、カリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート（ＴＰＥＳ−Ｋ、２０．０ｇ）を、脱イオン水（４００ｍｌ）中に溶解し、７０度Ｃに加熱した。これらの溶液を組み合わせ、正Ｎ２圧下に２６度Ｃで２時間攪拌して、油状の下層を生成した。生成物油層を分離し、クロロホルム（３０ｍｌ）で希釈し、次いで炭酸ナトリウム水溶液（４ｍｌ）で１回洗浄して、いずれかの酸性不純物を除去すると共に、脱イオン水（２０ｍｌ）で３回洗浄した。次いで、これを硫酸マグネシウムで乾燥させ、先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン（８Ｐａ、２４度Ｃ）で２時間低減させて、無色の油として最終生成物（２８．１ｇ、８５％収率）を得た。
１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤ２Ｃｌ２）δ−８６．４（ｓ，３Ｆ）；−８９．０、−９０．８（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝１４７Ｈｚ，２Ｆ）；
−１１９．２、−１２５．８（サブスプリットＡＢｑ，ＪＦＦ＝２５４Ｈｚ，２Ｆ）；−１４１．７（ｄｍ，ＪＦＨ＝５３Ｈｚ，１Ｆ）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ２Ｃｌ２）δ１．０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１２Ｈ）；１．５（ｍ，１６Ｈ）；２．２（ｍ，８Ｈ）；６．３（ｄｍ，ＪＦＨ＝５４Ｈｚ，１Ｈ）。
カールフィッシャー滴定による％水：０．２９。
Ｃ２０Ｈ３７Ｆ８Ｏ４ＰＳについての分析的計算値：Ｃ，４３．２：Ｈ，６．７：Ｎ，０．０。実験結果：Ｃ，４２．０：Ｈ，６．９：Ｎ，０．１。
イオンクロマトグラフィによって抽出可能な臭素：２１ｐｐｍ。
（Ｖ）ヨウ化１，３−ジオクチルイミダゾリウム［ｄｏｉｍ］［Ｉ］の調製
ヨウ化１，３−ジオクチルイミダゾリウム［ｏｏｉｍ］［Ｉ］を、Ｌ．スー（Ｘｕ）ら、「有機金属化学ジャーナル（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」、２０００年、５９８、４０９〜４１６ページに記載のとおり調製した。
イミダゾール（２．７２ｇ；０．０４ｍｍｏｌ）および臭化オクチル（３．１ｇ；０．０１６ｍｍｏｌ）を、５５ｍＬの酢酸エチル中に溶解した。混合物を窒素雰囲気下に還流した。初期においては、溶液は清透および無色であったが、しかしながらおよそ１時間の還流で、混合物は黄褐色に曇った。混合物を、一晩還流させた。次いで、混合物を室温（ＲＴ）に冷却したところ、白色の沈殿物が形成された。混合物を水（２×：３０ｍｌ）で抽出した。溶剤を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、溶剤を真空を用いて除去し、黄褐色の油を得た。
油状の残渣に、６０ｍＬのトルエン、続いて１−ヨードオクタン（４．８ｇ；０．０２）を添加した。混合物を窒素雰囲気下で一晩還流して、暗い黄色の混合物をもたらした。黄色の油を分離漏斗で回収し、トルエン（２×：２０ｍｌ）ですすぎ、真空下で乾燥させた。
（Ｗ）ヨウ化１−メチル−３−オクチルイミダゾリウム［ｏｍｉｍ］［Ｉ］の調製
ヨウ化１−メチル−３−オクチルイミダゾリウム［ｏｍｉｍ］［Ｉ］を、Ｌ．スー（Ｘｕ）ら、「有機金属化学ジャーナル（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」、２０００年、５９８、４０９〜４１６ページ）に記載のとおり調製した。
１−メチルイミダゾール（１．６５ｇ；０．０２ｍｍｏｌ）および１−ヨードオクタン（５．３１ｇ；０．０２２ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬのトルエン中に溶解した。反応を還流し、これで、混合物は直ぐに黄色に変色すると共に、曇った。混合物を一晩還流し、その間に、黄色っぽい油状の沈殿物が形成された。黄色っぽい油を回収すると共に、真空下で乾燥させた。
重量微量天秤
ガス溶解度および拡散係数計測を、重量微量天秤（英国ウォーリントン（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，ＵＫ）のハイデンアイソケマ（Ｈｉｄｅｎ Ｉｓｏｃｈｅｍａ Ｌｔｄ）、ＩＧＡ００３）を用いて行った。ＩＧＡ設計は、重量変化、圧力および温度の正確なコンピュータ制御ならびに計測を統合して、ガス吸収−脱離等温線および等圧線の完全に自動かつ再現可能な測定を可能とする。微量天秤は、図１８に示されているとおり、および実施例３８、表３１に記載のとおりサンプルおよび分銅コンポーネントをステンレス鋼圧力容器中に有する電子天秤からなる。天秤は、０〜１００ｍｇの重量範囲を０．１μｇの感度限界で有する。２０．０バールおよび１００℃での作動が可能である、強化圧力ステンレス鋼（ＳＳ３１６ＬＮ）反応器が設けられている。およそ６０ｍｇのイオン性液体サンプルをサンプルコンテナに添加し、反応器を封止した。サンプルを乾燥させると共に、先ず、ダイヤフラム・ポンプ（ファイファー（Ｐｆｅｉｆｆｅｒ）、モデルＭＶＰ０５５−３、独国アッスラー（Ａｓｓｌａｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ））でサンプルを粗真空に引き、次いで、ターボポンプ（ファイファー（Ｐｆｅｉｆｆｅｒ）、モデルＴＳＨ−０７１）で反応器を１０−８バールに完全に排気することによって脱気した。深真空（ｄｅｅｐ ｖａｃｕｕｍ）下にある間に、遠隔制御された定温浴に接続された外部水ジャケット（フーバーミニスタット（Ｈｕｂｅｒ Ｍｉｎｉｓｔａｔ）、モデルｃｃ−Ｓ３、独国オッフェンバーグ（Ｏｆｆｅｎｂｕｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ））で、サンプルを７５℃に１０時間加熱した。体積基準での３０パーセントエチレングリコールおよび７０パーセント水混合物を、５〜９０℃の温度範囲で再循環流体として用いた。サンプル質量は、残存水およびガスが除去されるに伴って徐々に減少した。一旦質量が少なくとも６０分間安定したら、サンプル乾燥質量を記録した。テストした種々のイオン性液体についてのパーセント重量損失は１〜３％の範囲であった。
ＩＧＡ００３は、動的および静的モードの両方で作動することができる。動的モード作動は、サンプルを通過するガスの連続流（最大５００ｃｍ３分−１）を提供し、排気弁が
設定点圧力を制御する。静的モード作動は、天秤の頂部にサンプルから離間するようガスを導入し、吸気および排気弁の両方が設定点圧力を制御する。すべての吸収計測を静的モードで実施した。サンプル温度を、タイプＫ熱電対で±０．１℃の精度で計測した。熱電対は、反応器中においてサンプルコンテナに隣接させて配置させた。水ジャケットが、設定点温度を、自動的に、±０．１℃の典型的な管理精度内に維持した。４つの等温線（１０、２５、５０、および７５℃で）を１０℃から開始して計測した。一旦所望の温度が達成されて安定したら、吸気および排気弁が自動的に開閉されて、圧力が第１の設定点に調節される。１０−９〜１０−１バールの圧力は、キャパシタンスマノメータ（ファイファー（Ｐｆｅｉｆｆｅｒ）、モデルＰＫＲ２５１）を用いて計測し、および１０−１〜２０．０バールの圧力はピエゾ抵抗ひずみゲージ（ディラック（Ｄｒｕｃｋ）、モデルＰＤＣＲ４０１０、コネチカット州ニューフェアフィールド（Ｎｅｗ Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ，ＣＴ））を用いて計測した。管理は反応器圧力設定点を±４〜８ミリバール内に維持した。圧力ランプ速度を２００ミリバール 分−１に設定し、温度ランプ速度を１℃分−１に設定した。ステンレス鋼反応器の圧力上限は２０．０バールであり、１０バール以下（すなわち、０．１、０．５、１、４、７、１０バール）の数々の等圧線を計測した。気体−液体平衡について十分な時間を保障するために、イオン性液体サンプルを設定点で、最短でも３時間維持し、最大で８時間とした。
ＩＧＡ法は、圧力および温度変化に続く緩和挙動を利用して、時間依存吸収および漸近的消費を同時に評価する。リアルタイムプロセッサを用いて、各等温線についての終点を測定した。リアルタイム分析についての終点として用いた緩和割合は、９９パーセントであった。リアルタイム分析についての最低重量変化は１μｇに設定し、得られたデータからのモデルの許容可能な平均偏差が７μｇに設定し、および重量取得についての目標間隔は１μｇの典型値で設定した。等温線中の温度変化は、０．１℃分−１未満に維持した。
ＩＧＡ００３の安全特性は、反応器についての圧力リリーフ弁および過温制御を含む。工場に配置されているリリーフ弁を、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）ガイドラインリリーフ弁（サークルシール（Ｃｉｒｃｌｅ−Ｓｅａｌ）、設定点圧力２４．５バール；デラウェア州ウィルミントン（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）のデュポン（ＤｕＰｏｎｔ））で置き換えた。微量天秤システムを過圧からさらに保護するために、追加的なリリーフ弁を、カスタムガスマニホルドおよび各ガスシリンダーに設けた；これらのリリーフ弁は、圧力が２５バールを超えたら開放されるよう設定した。ＩＧＡ００３に標準装備される反応器過温連動制御装置は、温度が１００℃を超えたら水浴の電源を切るよう設定した。テストしたガスのいくつかが引火性（すなわちＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１４３ａおよびＨＦＣ−１５２ａ）であるという事実により、ＩＧＡ００３は、火災の可能性を最低限とする窒素でパージしたカスタムステンレス鋼キャビネット中に配備した。
熱重量計測値は、ピンカートンＥ．Ｐ．（Ｐｉｎｋｅｒｔｏｎ，Ｅ．Ｐ．）ら（「蒸気−成長炭素ナノファイバーおよび関連材料における水素容量の高圧重量計測（Ｈｉｇｈ−ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｃａｐａｃｉｔｙ ｉｎ ｖａｐｏｒ−ｇｒｏｗｎ ｃａｒｂｏｎ ｎａｎｏｆｉｂｅｒｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌｓ）」、第１１回カナダ水素会議の予稿集、ブリティッシュコロンビア州ビクトリア（Ｖｉｃｔｏｒｉａ，ＢＣ）、２００１年、６３３〜６４２ページ）に記載のとおり、高圧で導入される多数の重力平衡力について補正した。これらとしては以下が挙げられる：
（１）圧力および温度における変化による浮力変化。
（２）気体の流れによって形成される空力的流体抵抗。
（３）温度および圧力の変化による天秤感度変化。
（４）膨張によるサンプルの体積変化。
既述の重力平衡力は、度々、サンプルにおける全重量変化と同程度（０．１〜５ｍｇ）のものであり、正確に考慮されなければ不正確な結果をもたらす可能性がある。少量および度々制限されたサンプル量において０．０１重量％の精度で質量変化を識別するためには、約５〜１０μｇまでサンプル重量を知っている必要がある。
浮力補正はアルキメデスの原理に従う：置き換えられた流体の質量に均等である物体に作用される上向きの力がある。浮力による上向きの力（Ｃｂ）は式１を用いて算出され、ここで、置き換えられたガスの質量は、浸漬された物体の体積（Ｖｉ）と、所与の（Ｔ，Ｐ）および重力加速度（ｇ）でのガスの密度（ρｇ）との積と均等である。物体の体積が一定のままであれば、Ｖｉは、物体の質量（ｍｉ）および密度（ρｉ）を知ることにより算出することができる。
Figure 2009539060
ハイデンイソケマ（Ｈｉｄｅｎ Ｉｓｏｃｈｅｍａ）ＩＧＡソフトウェアに提供されたガス密度を用いる代わりに、各ガスについてのガス密度は、標準技術局（ＮＩＳＴ）（レモンＥＷ（Ｌｅｍｍｏｎ ＥＷ）ら［ＮＩＳＴ文献、流体熱力学および輸送特性−ＲＥＦＰＲＯＰ、バージョン７．０ユーザーズガイド、米商務省技術庁国家標準技術局、標準参照データプログラム、メリーランド州ゲイサーズバーグ（Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）、２００２年］）によって開発されたコンピュータプログラム（ＲＥＦＰＲＯＰ ｖ．７）を用いて算出した。
ＩＧＡ００３システムを用いる浮力補正は、サンプルを計量するために多数の追加の物体を含む。表３１は、物体重量、材料、密度、および温度と共に各重要なコンポーネントのリストを提供する。図１８におけるコンポーネント配置は、式２によって示される質量バランスをもたらす。この表記は、すべてのコンポーネントの総和ならびに吸収されたガス質量（ｍａ）およびＴ、Ｐに対する天秤感度を考慮した補正因数（Ｃｆ）の寄与を考慮している。コンポーネントは初期に空気中において計量したため、周囲温度および圧力での空気の密度（ρａｉｒ）をρｉおよびρｊから減じた。
Figure 2009539060
式２における最大の寄与は、典型的には、サンプルコンテナ、サンプル、および分銅のものであり；表３１における他の参照した物体の寄与は、それらの大きな密度（式２における分母）のため少ない。イオン性液体の物理的密度は、±０．００１ｇ ｃｍ−３の精度を有するマイクロメリティックスアキュピック（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ Ａｃｃｕｐｙｃ）１３３０ヘリウムピクノメータ（ジョージア州ノークロスのマイクロメリティックスインスツルメント社（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｒｐ．，Ｎｏｒｃｒｏｓｓ，ＧＡ））を用いて計測した。初期において、各サンプルの体積（ＶＩＬ）は、その比重密度（ρｓ）および乾燥質量サンプル重量（ρｓ）から算出したが、浮力効果をより正確に測定するために、ガス吸収による体積膨張
Figure 2009539060
を、以下に記載のとおり後に考慮した。
システムは、気体流によるいかなる空力的流体抵抗も基本的に排除される静的モードで作動させた。電子天秤は、ビームアームおよび内部電子部における温度および圧力変動に敏感である。この影響を最低限とするために、天秤電子部は、バンドヒータで４５±０．１℃の温度に外部的に加熱されている。さらに、表３１に提供されるコンポーネント温度は、サンプル（Ｔｓ）について計測され、他のすべては推測値である。従って、補正因数（Ｃｆ）は、サンプル無しで浮力効果を計測すると共に、天秤の風袋についての最小二乗適合を算出することにより、Ｔ、Ｐの関数として測定した。補正因数はおよそ０．１〜０．３ｍｇであり、予期されるとおり、温度の低下および圧力の上昇に伴って大きくなった。
初期において、イオン性液体サンプル体積は一定であるとみなされ、モル分率溶解度をサンプル膨張による浮力効果を考慮せずに算出した。液体体積変化による適切な浮力補正するために、モル体積
Figure 2009539060
についての単純なモル分率平均を用いた。
Figure 2009539060
式中、
Figure 2009539060
およびｘは溶液中のガスのモル分率を表す。
Figure 2009539060
最初の概算として、式３および４を用いて、計測されたＴ、Ｐ条件での液体サンプル体積Ｖｍの変化を推定した。サンプル膨張に関連する浮力変化を考慮するために、式５を式２に代入することができる。
均衡溶解度に加えて、時間依存吸収データもまた、Ｔ、Ｐ設定点の各々についてハイデン（Ｈｉｄｅｎ）重量微量天秤を用いて得た。液体に溶解するガスの時間依存挙動を理解するために、単純化した質量拡散プロセスに基づく数学的モデルを適用した。イオン性液体で一定の液体レベル高さ（Ｌ）に充填された平底サンプルコンテナを想定する。高さは、サンプルコンテナの円柱形の幾何学的形状、排気および加熱後の乾燥サンプル重量、ならびに適切な温度でのイオン性液体密度を知ることにより測定される。排気後、所与の温度、ガスがパイレックス（Ｐｙｒｅｘ）（登録商標）サンプルコンテナ中に、定圧で導入される。少量のガスがイオン性液体中に溶解し始めることとなり、十分な時間の後、これは、所与のＴおよびＰにおけるガスのイオン性液体中への溶解度限界である熱力学的平衡に達することとなる。この時間との過渡的挙動は、シフレットＭ．Ｂ．（Ｓｈｉｆｌｅｔｔ，Ｍ．Ｂ．）およびヨコゼキＡ．（Ｙｏｋｏｚｅｋｉ，Ａ）（「Ｉｎｄ．Ｅｎｇ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓｅａｒｃｈ」２００５年、４４、４４５３〜４４６４ページ）ならびに、ヨコゼキＡ．（Ｙｏｋｏｚｅｋｉ，Ａ）（「Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ」、２００２年、２２、６９５〜７０４ページ）に記載されているとおりモデルされる。
液体へ溶解するガスのプロセスは、混合熱の発生の可能性、局所的温度差によるその後の液体対流、ならびに密度差による自然対流、および液体の熱物理特性の変化の可能性のために高度に複雑な現象であり得る。以下の仮定を、ガスの溶解のためにした（シフレットＭ．Ｂ．（Ｓｈｉｆｌｅｔｔ，Ｍ．Ｂ．）、およびヨコゼキＡ．（Ｙｏｋｏｚｅｋｉ，Ａ．）（前述の）；およびヨコゼキＡ．（Ｙｏｋｏｚｅｋｉ，Ａ．）（「潤滑油中へのガス吸収の時間依存挙動（Ｔｉｍｅ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｏｆ ｇａｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｉｎ ｌｕｂｒｉｃａｎｔ ｏｉｌ）」［Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｔｉｏｎ（２００２年）、２２、６９５〜７０４ページ］）：
（１）ガスは、液体中に対流のない１次元的（垂直）拡散プロセスを介して溶解する。
（２）ガスと液体相との間に薄い境界層が存在し、飽和濃度（ＣＳ）で熱力学的平衡が瞬間的に確立され、ここで、濃度は、所与の温度および圧力において常に一定である。
（３）温度および圧力は一定に維持される。
（４）ガスが溶解した液体は高度に希釈された溶液であり、従って、溶液の関連する熱物理特性は変化しない。
次いで、プロセスは、局所的濃度差による１次元的質量拡散によって説明される。支配的な微分方程式は：
Figure 2009539060
であり、式中、Ｃは時間ｔおよび垂直位置ｚの関数としてのイオン性液体中の溶解物質の濃度であり、ここでＬは、コンテナ中におけるイオン性液体の深さであり、およびｚ＝０は、蒸気−液体境界に相当する。Ｃ０は溶解ガスの初期均質濃度であり、ｔ＞０ではゼロ（初期）、または小さい有限量である。Ｄは、一定であると仮定される拡散係数である。
式６は、初期および境界条件式７〜９について、分離可変要素またはラプラス変換などの標準的な方法によって分析的に解くことができ、以下が得られる。
Figure 2009539060
特定の時間での実験的に観察された量は、イオン性液体中の溶解したガスの合計濃度（または質量）であり、ｚにおける濃度プロファイルではない。所与の時間でのこの空間平均濃度＜Ｃ＞は、式１１から算出することができる。
Figure 2009539060
式１２は無限総和を含むが、実際の適用においては、初期の短時間を除き最初の数項のみで十分である。この研究において、＜Ｃ＞における総和に対する数的な寄与が１０−１２未満になった場合、総和は１０項後に終結させた。実験データをこの式で分析することにより、Ｃ０が既知である場合、所与のＴおよびＰで飽和濃度（Ｃｓ）および拡散定数（Ｄ）を得た。
潤滑剤および潤滑剤／冷媒混合物の特性
蒸気圧縮冷凍および空調用途について、潤滑油の粘度、密度、および分子量は重要な特性である。油の粘度および油中の冷媒の溶解度が、良好な圧縮器への油の戻りにおける２つの基本要因である。油の粘度は、油が低目の温度で粘性となるほどに高く、または高温で圧縮器を適当に潤滑化しないほどに低くてはいけない。３７．８℃（１００°Ｆ）で約１５０セーボルトユニバーサル流出秒数（ＳＵＳ）または約３０〜３５センチポアズ（ｃＰ）の粘度が、一般に、低温および中温冷凍用途に用いられる。３７．８℃（１００°Ｆ）で約３００ＳＵＳまたは約５０〜６０ｃＰの粘度が、一般に、より高温の空調用途について用いられる。区分けは、しかしながら、厳密ではなく、両方の粘度が低温用途について用いられることが可能である。５００ＳＵＳなどのさらに高い粘度の油が、移動用空調用途において用いられる。クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）冷媒と共に通例用いられる鉱物油の例は、それぞれ、１５０、３００、および５００ＳＵＳの粘度を有する、スニソ（Ｓｕｎｉｓｏ）３ＧＳ、４ＧＳ、および５ＧＳ（サンオイルカンパニー（Ｓｕｎ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙ））である。
３種のスニソ（Ｓｕｎｉｓｏ）油の密度は、２１．１℃（７０°Ｆ）で約０．９１〜０．９２ｇ ｃｍ−３である。分子量は、約３００〜３３０ｇ ｇｍｏｌ−１で異なる可能性がある。これらの生成物の特性は、化学化合物の複雑な混合物である地中石油源由来の天然または鉱物系油（ＭＯ）であるため、異なっている可能性があり；組成がまた、掘削場所および時期（ダウニングＲ．Ｃ．（Ｄｏｗｎｉｎｇ，Ｒ．Ｃ．）「フルオロカーボン冷媒ハンドブック（Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）」、プレンティスホール（Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ）、１９８８年）により変化し得る。
実施例１、表１に示されているとおり、多くのイオン性液体が、潤滑剤として用いられるために適切な粘度、密度および分子量範囲を有する。蒸気圧縮加熱または冷却システムについて、潤滑剤は、圧縮器から流出して、冷媒に混入することになる潤滑剤が圧縮器に戻されるよう、冷媒に可溶性でなければならない。加えて、冷媒と潤滑剤との混合物特性が、圧縮器において適切に潤滑剤として機能しなければならない。
溶解した冷媒を伴う油の粘度は、油は流れる冷媒の力によって移動され、薄い油は、濃いまたは粘性の油より良好に移動するために、油の戻りにおける基本要因である。温度もまた重要な要因であるが、最終的には、油と冷媒との混合物粘度特性が油の圧縮器に戻る性能を支配する。
油−冷媒溶液の粘度の数々の計測値が報告されている（ダウニングＲ．Ｃ．（Ｄｏｗｎｉｎｇ，Ｒ．Ｃ．）「フルオロカーボン冷媒ハンドブック（Ｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎ Ｒｅｆｒｉｇｅｒａｎｔｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）」、プレンティスホール（Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ）、１９８８年）。圧縮器において適切な潤滑を得るために、混合物粘度は、従来の冷媒−油作動流体の混合物粘度と同様であるべきである。例示のために、冷媒クロロジフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２２）と、数々のＳＵＮＩＳＯ潤滑剤との混合物の粘度を、本発明に有用である冷媒−イオン性液体作動流体のものと比較した。（実施例２、表２を参照のこと）。
実施例１
イオン性液体と、ＳＵＮＩＳＯ ３ＧＳ、４ＧＳ、および５ＧＳ鉱物油との粘度、密度、および分子量比較が表１に示されている（前述のダウニングＲ．Ｃ．（Ｄｏｗｎｉｎｇ，Ｒ．Ｃ．））。
Figure 2009539060
実施例２
イオン性液体（または油）中の冷媒の濃度、ならびに冷媒およびイオン性液体（または油）混合物の粘度を算出し、クロロジフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２２）および３種のＳＵＮＩＳＯ潤滑剤（３ＧＳ、４ＧＳ、および５ＧＳ）と比較した（ダウニングＲ．Ｃ．（Ｄｏｗｎｉｎｇ，Ｒ．Ｃ．）を参照のこと（前述の））。すべての場合における温度は４０℃であり、表２に示されるとおりＨＣＦＣ−２２およびＳＵＮＩＳＯ潤滑剤と比して混合物の粘度がどの程度近似するかに基づいて、優、良、平均、または劣と、潤滑効果を評価した。５種の混合物を「優」として評価した：ＨＦＣ−１３４ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、ＨＦＣ−１５２ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、ＨＦＣ−１３４ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、ＨＦＣ−１３４ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］、ならびにＨＦＣ−１３４ａおよび［４，４，４，１４−Ｐ］［ＨＦＰＳ］。３種の冷媒−イオン性液体混合物を「良」の潤滑性能と評価した：ＨＦＣ−１４３ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、ＨＦＣ−１３４ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、ならびにＨＦＣ−１３４ａおよび［６，６，６，１４−Ｐ］［ＴＰＥＳ］。加えて、４種の冷媒−イオン性液体混合物を「平均」の潤滑性能を有すると評価した：ＨＦＣ−１３４ａおよび［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、ＨＦＣ−３２および［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］、ＨＦＣ−１２５および［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］、ならびにＨＦＣ−３２および［ｂｍｉｍ］ＰＦ６］。最後に、数々の混合物が、混合物の粘度がＨＣＦＣ−２２およびＳＵＮＩＳＯ潤滑剤と比して低すぎたため、「劣」の潤滑性能を有することを見出した。これらの混合物としては、ＨＦＣ−３２と、［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］、［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］、［ｐｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］、［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］、［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］、［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］、および［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］が挙げられる。ＨＦＣ−３２は、混合物の粘度を低減させる、高い溶解度をイオン性液体中に有するが、これはまた、混合物粘度が圧縮器において適切な潤滑を提供するには低すぎるまでに粘度を低減させてはならない。従って、より大きい分子量を有するイオン性液体が、ＨＦＣ−３２冷媒と共に、圧縮器を潤滑化するために良好に機能し得る。
Figure 2009539060
実施例３〜３５は、数々のヒドロフルオロカーボン冷媒についての溶解度および拡散係数結果を提供する。これらのデータは、実施例１および２における潤滑剤との溶解度について用いられる。
実施例３〜７および図３〜７は、１０、２５、５０、および７５℃での、数々のヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａ、およびＨＦＣ−１５２ａ）についての、１種のイオン性液体［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］における溶解度および拡散係数結果を示す。ＨＦＣ−３２および［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］
から構成される組成物（約０．３〜約８１．２モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−１２５および［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］から構成される組成物（約０．１〜約６５．１モルパーセントのＨＦＣ−１２５）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−１３４ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］から構成される組成物（約０．１〜約７２．１モルパーセントのＨＦＣ−１３４ａ）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜３．５バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−１４３ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］から構成される組成物（約０．１〜約２６．５モルパーセントのＨＦＣ−１４３ａ）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜７．５バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−１５２ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］から構成される組成物（約０．５〜約７９．７モルパーセントのＨＦＣ−１５２ａ）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜４．５バールの圧力で調製した。
実施例８〜１４および１７〜２９および図８、１１〜１６は、ＨＦＣ−３２についての数々の追加のイオン性液体における溶解度および拡散係数結果を示す。実施例１５および１６および図９および１０は、ＨＦＣ−２３についてのイオン性液体［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］および［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］における溶解度および拡散係数結果を示す。
実施例３０〜３５は、ＨＦＣ−１３４ａについての数々のイオン性液体における溶解度および拡散係数結果を示す。
ＨＦＣ−３２および［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］から構成される組成物（約０．１〜約７６．５モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］から構成される組成物（約０．９〜約６６モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｏｍｉｍ］［Ｉ］から構成される組成物（約０．４〜約４１．６モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｄｏｉｍ］［Ｉ］から構成される組成物（約０．７〜約４６．８モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］から構成される組成物（約１．０〜約６６．６モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］から構成される組成物（約０．８〜約６４．５モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｐｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］から構成される組成物（約１．０〜約６３．９モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］から構成される組成物（約０．１〜約７８．５モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｂｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］から構成される組成物（約１．０〜約６４．８モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｅｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］から構成される組成物（約１．０〜約４７．１モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｂｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］から構成される組成物（約１．０〜約５５．０モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｏｄｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］から構成される組成物（約１．０〜約５６．２モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−３２および［ｈｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］から構成される組成物（約１．０〜約５８．６モルパーセントのＨＦＣ−３２）を、２５℃の温度および約０．１〜１０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−２３および［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］から構成される組成物（約０．１〜約５２．８モルパーセントのＨＦＣ−２３）を、１０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜２０バールの圧力で調製した。ＨＦＣ−２３および［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］から構成される組成物（約０．１〜約１５．１モルパーセントのＨＦＣ−２３）を、６０〜７５℃の温度範囲にわたって約０．１〜２０バールの圧力で調製した。
図１７は、系ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１５２ａ、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１２５、およびＨＦＣ−１４３ａ＋［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］の１０℃での実測等温溶解度データ（モル分率で）を、比（Ｐ／Ｐ０）により示される１０℃でのガス飽和圧（Ｐ０）で除した絶対圧の関数で示す。ＨＦＣ−３２、ＨＦＣ−１２５、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１４３ａおよびＨＦＣ−１５２ａについての１０℃での飽和圧は、それぞれ、Ｐ０＝１１．０６９バール、Ｐ０＝３．７２７７バール、Ｐ０＝４．１４６１バール、Ｐ０＝９．０８７５、およびＰ０＝８．３６２８バールである。ラウールの法則からの負の偏差（すなわち破線より下の曲線）は冷媒とイオン性液体との間の強い相互作用を示し、これは、高い溶解度を示す。特にＨＦＣ−３２は、図１７に示されるとおりラウールの法則から負の偏差を有する。組成物は、１０℃および約０．１〜約０．６３のＰ／Ｐ０で、ＨＦＣ−３２および［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］を含む（約０．１〜６３モルパーセントのＨＦＣ−３２）。ラウールの法則からの強い正の偏差（すなわち破線の上の曲線）がより典型的であり、冷媒およびイオン性液体は溶解性に劣り、ならびに最終的には、液体−液体相分離を形成し得ることを示す。組成物は、１０℃および０．１〜約０．８６のＰ／Ｐ０で、ＨＦＣ−１５２ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］を含む（約０．１〜約８０モルパーセントのＨＦＣ−１５２ａ）。組成物は、１０℃および約０．１〜約０．８４のＰ／Ｐ０で、ＨＦＣ−１３４ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］を含む（約０．１〜約７２モルパーセントのＨＦＣ−１３４ａ）。組成物は、１０℃および約０．１〜約０．８８のＰ／Ｐ０で、ＨＦＣ−１２５および［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］を含む（約０．１モル〜約６５モルパーセントのＨＦＣ−１２５）。組成物は、１０℃および約０．１〜約０．９０のＰ／Ｐ０で、ＨＦＣ−１４３ａおよび［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］を含む（約０．１〜約２５モルパーセント）。
実施例３６は、微量天秤の構成部品についての詳細を提供する。
実施例３７〜３８は、ＣＯ２についての２種の異なるイオン性液体における溶解度および拡散係数結果を示す。
実施例３
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表４ａ、４ｂ、４ｃおよび４ｄは、それぞれ１０、２５、５０および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例４
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］におけるペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表５ａ、５ｂ、５ｃおよび５ｄは、それぞれ１０、２５、５０および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例５
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］における１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜３．５バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表６ａ、６ｂ、６ｃおよび６ｄは、それぞれ１０、２５、５０および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例６
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］における１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜７．５バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表７ａ、７ｂ、７ｃおよび７ｄは、それぞれ１０、２５、５０および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例７
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］における１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜４．５バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表８ａ、８ｂ、８ｃおよび８ｄは、それぞれ１０、２５、５０および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例８
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表９ａ、９ｂ、９ｃおよび９ｄは、それぞれ１０、２５、５０および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例９
１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド［ｄｍｐｉｍ］［ＴＭｅＭ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１０ａ、１０ｂ、１０ｃおよび１０ｄは、それぞれ１０、２５、５０および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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Figure 2009539060
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実施例１０
ヨウ化１−オクチル−３−メチルイミダゾリウム［ｏｍｉｍ］［Ｉ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１１は、２５℃の温度でのＣｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
実施例１１
ヨウ化１，３−ジオクチルイミダゾリウム［ｄｏｉｍ］［Ｉ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１２は、２５℃の温度でのＣｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
実施例１２
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１３ａ、１３ｂ、１３ｃおよび１３ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
Figure 2009539060
Figure 2009539060
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実施例１３
１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｄｍｐｉｍ］［ＢＭｅＩ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１４は、２５℃の温度でのＣｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
実施例１４
３−メチル−１−プロピルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｐｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１５ａ、１５ｂ、１５ｃ、および１５ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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Figure 2009539060
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実施例１５
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］におけるトリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜２０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１６ａ、１６ｂ、１６ｃ、および１６ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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Figure 2009539060
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実施例１６
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｅｍｉｍ］［ＰＦ６］におけるトリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を６０、および７５℃の温度で、０〜２０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１７ａ、および１７ｂは、それぞれ６０℃、および７５℃の温度でのＣｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例１７
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＭｅＩ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１８ａ、１８ｂ、１８ｃ、および１８ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例１８
１−ブチル−３−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド［ｂｍｐｙ］［ＢＭｅＩ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表１９に提供されている。
Figure 2009539060
実施例１９
１−エチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｅｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２０に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２０
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２１に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２１
１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｄｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２２に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２２
１−ヘプチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｈｍｉｍ］［ＴＦＥＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２３に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２３
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート［ｂｍｉｍ］［Ａｃ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２４に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２４
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム２−（１，２，２，２−テトラフルオロエトキシ）−１，１，２，２−テトラフルオロエタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＦＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２５に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２５
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２、３、３、３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２６に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２６
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＭｅＳＯ４］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２７に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２７
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムチオシアネート［ｂｍｉｍ］［ＳＣＮ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２８に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２８
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表２９に提供されている。
Figure 2009539060
実施例２９
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１、１、２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］におけるジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を２５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）がまた表３０に提供されている。
Figure 2009539060
実施例３０
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（トリフルオロメトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＴＥＳ］における１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表１８ａ、１８ｂ、１８ｃ、および１８ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
Figure 2009539060
Figure 2009539060
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実施例３１
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＴＰＥＳ］における１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表３２ａ、３２ｂ、３２ｃ、および３２ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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Figure 2009539060
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実施例３２
１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）イミド［ｅｍｉｍ］［ＢＥＩ］における１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表３３ａ、３３ｂ、３３ｃ、および３３ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例３３
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウム１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［ｂｍｉｍ］［ＨＦＰＳ］における１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表３４ａ、３４ｂ、３４ｃ、および３４ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例３４
テトラデシル（トリヘキシル）ホスホニウム１，１，２−トリフルオロ−２−（パーフルオロエトキシ）エタンスルホネート［６，６，６，１４−Ｐ］［ＴＰＥＳ］における１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表３５ａ、３５ｂ、３５ｃ、および３５ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
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実施例３５
トリブチル（テトラデシル）ホスホニウム１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンスルホネート［４，４，４，１４−Ｐ］［ＨＦＰＳ］における１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜１０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表３６ａ、３６ｂ、３６ｃ、および３６ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例３６
図１８に示される微量天秤構成部品の説明が以下に提供されている。
Figure 2009539060
実施例３７
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸［ｂｍｉｍ］［ＰＦ６］における二酸化炭素（ＣＯ２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜２０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表３８ａ、３８ｂ、３８ｃ、および３８ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
Figure 2009539060
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実施例３８
１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート［ｂｍｉｍ］［ＢＦ４］における二酸化炭素（ＣＯ２）の溶解度
溶解度および拡散係数試験を１０、２５、５０、および７５℃の温度で、０〜２０バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度（Ｘｍｅａｓ．）は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数（Ｄ）は１次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度（Ｃｏ）、最終飽和濃度（Ｃｓ）、および算出溶解度（Ｘｃａｌｃ．）もまた提供されている。
表３９ａ、３９ｂ、３９ｃ、および３９ｄは、それぞれ１０℃、２５℃、５０℃および７５℃の温度での、Ｃｏ、Ｃｓ、Ｄ、Ｘｃａｌｃ、およびＸｍｅａｓについてのデータを提供する。
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Figure 2009539060
不定冠詞「ａ」または「ａｎ」が、本発明の組成物、装置または方法における特徴、構成成分または工程の存在の記述または説明に関して用いられている場合、記述または説明が明らかにそうでないとされていない限り、このような不定冠詞の使用は、組成物、装置または方法における特徴、構成成分または工程の存在を１の数に限定しないと理解されるべきである。
本発明の装置または方法が、一定の特徴、構成成分または工程を含み、包含し、含有し、有し、これらを含んでなり、またはこれらから構成されるとして記述または説明されている場合、記述または説明が明らかにそうでないとされていない限り、明らかに記述または説明されたものに追加して、１つ以上の特徴、構成成分または工程が装置または方法に存在し得ると理解されるべきである。代替的な実施形態において、しかしながら、本発明の装置または方法は、基本的に、一定の特徴、構成成分または工程から構成されるとして記述または説明され得、この実施形態においては、作動の原理、または組成物、装置あるいは方法の特色的な特徴を物的要素的に変更するであろう特徴、構成成分または工程はそこには存在しない。さらなる代替的実施形態において、本発明の装置または方法は、基本的に一定の特徴、構成成分または工程から構成されるとして記述または説明され得、この実施形態においては、明記されたもの以外の特徴、構成成分または工程はそこには存在しない。

Claims (20)

  1. （ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器であって、少なくとも１種のイオン性液体によって潤滑化される可動部を含む圧縮器；
    （ｂ）該圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を加圧下で液体に凝縮する凝縮器；
    （ｃ）該凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させて液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置；
    （ｄ）該減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との該混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器；および
    （ｅ）該蒸発器から出る冷媒蒸気を該圧縮器に戻す導管
    を含む温度調節装置。
  2. 凝縮器が、加熱する物体、媒体または空間に近接して配置される、請求項１に記載の装置。
  3. 蒸発器が、冷却する物体、媒体または空間に近接して配置される、請求項１に記載の装置。
  4. 冷媒が、ＣＨＣｌＦ２（Ｒ−２２）；ＣＨＦ３（Ｒ−２３）；ＣＨ２Ｆ２（Ｒ−３２）；ＣＨ３Ｆ（Ｒ−４１）；ＣＨＦ２ＣＦ３（Ｒ−１２５）；ＣＨ２ＦＣＦ３（Ｒ−１３４ａ）；ＣＨＦ２ＯＣＨＦ２（Ｅ−１３４）；ＣＨ３ＣＣｌＦ２（Ｒ−１４２ｂ）；ＣＨ３ＣＦ３（Ｒ−１４３ａ）；ＣＨ３ＣＨＦ２（Ｒ−１５２ａ）；ＣＨ３ＣＨ２Ｆ（Ｒ−１６１）；ＣＨ３ＯＣＨ３（Ｅ１７０）；ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ３（Ｒ−２１８）；ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３（Ｒ−２２７ｅａ）；ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２３６ｆａ）；ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＦ２（Ｒ−２４５ｃａ）；ＣＨＦ２ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２４５ｆａ）；ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−２９０）；ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６００）；ＣＨ（ＣＨ３）２ＣＨ３（Ｒ−６００ａ）；ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１）；（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１ａ）；ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６１０）；ＮＨ３；ＣＯ２；およびＣＨ３ＣＨ＝ＣＨ２；並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるか；または、Ｒ−４０４Ａ；Ｒ−４０７Ａ；Ｒ−４０７Ｂ；Ｒ−４０７Ｃ；Ｒ−４０７Ｄ；Ｒ−４０７Ｅ；Ｒ−４１０Ａ；Ｒ−４１０Ｂ；Ｒ−４１３Ａ；４１７Ａ；Ｒ−４１９Ａ；Ｒ−４２０Ａ；８０．６％Ｒ−１３４ａおよび１９．４％Ｒ−１４２ｂ（質量基準）；Ｒ−４２１Ａ；Ｒ−４２１Ｂ；Ｒ−４２２Ａ；Ｒ−４２２Ｂ；Ｒ−４２２Ｃ；Ｒ−４２２Ｄ；Ｒ４２３Ａ；Ｒ−４２４Ａ；Ｒ−４２５Ａ；Ｒ−４２６Ａ；Ｒ−４２７Ａ；２．０％Ｒ−３２、４１．０％Ｒ−１２５、５０．０％Ｒ−１４３ａおよび７．０％Ｒ−１３４ａ（質量基準）；１０．０％Ｒ−３２、３３．０％Ｒ−１２５、３６．０％Ｒ−１４３ａおよび２１．０％Ｒ−１３４ａ（質量基準）；Ｒ−４２８Ａ；およびＲ−５０７Ａからなる群から選択される冷媒ブレンドである、請求項１に記載の装置。
  5. 冷媒が、Ｒ−２２、Ｒ−３２、Ｒ−１２５、Ｒ−１３４ａ、Ｒ−４０４Ａ、Ｒ−４１０Ａ、Ｒ−４１３Ａ、Ｒ−４２２Ａ、Ｒ−４２２Ｄ、Ｒ−４２３Ａ、Ｒ−４２６Ａ、Ｒ−４２７Ａ Ｒ−５０７Ａ、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２に記載の装置。
  6. 冷媒が、トリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）、１，１−ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）、フルオロエタン（ＨＦＣ−１６１）、Ｒ−４０４Ａ、Ｒ−４０７Ｃ、Ｒ−４１０Ａ、およびこれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも１種のヒドロフルオロカーボンを含む、請求項１に記載の装置。
  7. 冷媒が、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、Ｒ−４０４ａＡ、Ｒ−４０７Ｃ、Ｒ−４１０Ａ、およびこれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも１種のヒドロフルオロカーボンを含む、請求項４に記載の装置。
  8. 冷媒が：
    （ｉ）式Ｅ−またはＺ−Ｒ１ＣＨ＝ＣＨＲ２のフルオロオレフィン（式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基であり、ならびに化合物中の炭素の総数は少なくとも５である）、
    （ｉｉ）式シクロ−［ＣＸ＝ＣＹ（ＣＺＷ）ｎ−］の環状フルオロオレフィン（式中、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＷは、独立して、ＨまたはＦであり、ならびにｎは２〜５の整数である）、および
    （ｉｉｉ）２，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＨ２）；１，１，２−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＦ２）；１，２，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２ＦＣＨ＝ＣＦ２）；１，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＨＦ）；１，１，１，２，３，４，４，４−オクタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，４−オクタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，３，３，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−プロペン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＦ）；１，１，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；２，３，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨ２）；１，３，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，３，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，１，２，３，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，２，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，３，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，２，３，３，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ２Ｆ）；１，１，２，３，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ２）；３，３，３−トリフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＨ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，３，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨ２Ｆ）；３，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；１，１，１，４，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，３−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；２，３，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，４，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨＦ２）；１，１，２，３，３−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，２，３，４−ペンタフルオロ−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＦ＝ＣＦＣＨＦ２）；１，１，３，３，３−ペンタフルオロ−２−メチル−１−プロペン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；２−（ジフルオロメチル）−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）（ＣＦ３））；２，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨ２ＣＦ３）；１，３，４，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨＦＣＦ３）；１，３，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦ２）；１，２，３，４，４−ペンタフルオロ−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＨＦＣＨＦ２）；３，３，４，４−テトラフルオロ−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１−ジフルオロ−２−（ジフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）（ＣＨ３））；１，３，３，３−テトラフルオロ−２−メチル−１−プロペン（ＣＨＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；３，３−ジフルオロ−２−（ジフルオロメチル）−１−プロペン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）２）；１，１，１，２−テトラフルオロ−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５，５−デカフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ３）；１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５−ノナフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，２，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＨＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，２，３，４，４，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＨＦＣＦ３）；１，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，２，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＦ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）２）；２，３，３，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）；１，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；３，３，４，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，４，４，４−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；１，３，４，４，４−ペンタフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，４，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＦ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３）；３，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＨ＝ＣＨ２）；３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；２，３，３，４，４，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，３，３，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ブテン（ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＦ３）；１，１，１，２，４，４，４−ヘプタフルオロ−３−メチル−２−ブテン（ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；２，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２）；１，４，４，４−テトラフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，４−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＨ２ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（ＣＨ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；１，１，１−トリフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ３）；３，４，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−メチル−２−ブテン（ＣＦ３Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨＣＦ３）；３，３，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦＣＦ３）；４，４，４−トリフルオロ−３−（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３）；１，１，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６−ドデカフルオロ−１−ヘキセン（ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＦ＝ＣＦ２）；１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，６−ドデカフルオロ−３−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２，３−ビス（トリフルオロメチル）−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＦ３）２）；
    １，１，１，２，３，４，５，５，５−ノナフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３）；１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣ２Ｆ５）；１，１，１，３，４，５，５，５−オクタフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ３）；３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２）；４，４，４−トリフルオロ−３，３−ビス（トリフルオロメチル）−１−ブテン（ＣＨ２＝ＣＨＣ（ＣＦ３）３）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−３−メチル−２−ブテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）（ＣＦ３））；２，３，３，５，５，５−ヘキサフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロ−３−メチル−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３）；１，１，１，５，５，５−ヘキサフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２）；３，４，４，５，５，６，６，６−オクタフルオロ−２−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３）；３，３，４，４，５，５，６，６−オクタフルオロ１−ヘキセン（ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２）；１，１，１，４，４−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ２ＣＨ３）；４，４，５，５，５−ペンタフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２Ｃ２Ｆ５）；３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−２−メチル−１−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２）；４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−２−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）；４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−１−ヘキセン（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，４−ヘプタフルオロ−３−ヘキセン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣ２Ｈ５）；４，５，５，５−テトラフルオロ−４−（トリフルオロメチル）−１−ペンテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ（ＣＦ３）２）；１，１，１，２，５，５，５−ヘプタフルオロ−４−メチル−２−ペンテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）（ＣＨ３））；１，１，１，３−テトラフルオロ−２−（トリフルオロメチル）−２−ペンテン（（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＦＣ２Ｈ５）；１，１，１，２，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７−テトラデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，４，５，５，６，６，７，７，７−テトラデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，３，４，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，４，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−２−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，４，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；１，１，１，２，２，３，５，５，６，６，７，７，７−トリデカフルオロ−３−ヘプテン（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＦ２Ｃ２Ｆ５）；ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ３（ＰＥＶＥ）およびＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ３（ＰＭＶＥ）からなる群から選択されるフルオロオレフィン、
    からなる群から選択される少なくとも１種のフルオロオレフィンを含む、請求項１に記載の装置。
  9. 冷媒が、
    （ａ）ペンタフルオロエタン（Ｒ−１２５）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（Ｒ−１３４ａ）、および８個またはそれ以下の炭素原子を各々有する少なくとも２種の炭化水素、または
    （ｂ）ペンタフルオロエタン（Ｒ−１２５）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（Ｒ−１３４ａ）、ｎ−ブタン（Ｒ−６００）およびｎ−ペンタン（Ｒ−６０１）
    を含む、請求項１に記載の装置。
  10. イオン性液体が、以下の１１種のカチオン：
    Figure 2009539060
    Figure 2009539060
    からなる群から選択されるカチオンを含み、
    ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、独立して：
    （ｉ）Ｈ、
    （ｉｉ）ハロゲン、
    （ｉｉｉ）場合によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で置換された、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐もしくは環状アルカンまたはアルケン、
    （ｉｖ）Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択された少なくとも１つの構成要素で場合により置換された、Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から選択された１〜３個のヘテロ原子を含む、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐もしくは環状アルカンまたはアルケン、
    （ｖ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択された１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２０非置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５非置換ヘテロアリール、および
    （ｖｉ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択された１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２５置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５置換ヘテロアリールであって、
    （１）場合によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択される少なくとも１つの構成要素で置換された−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２
    ５直鎖、分岐もしくは環状アルカンまたはアルケン、
    （２）ＯＨ、
    （３）ＮＨ２、および
    （４）ＳＨ
    からなる群から独立して選択された１〜３個の置換基を有する上記置換アリールまたは置換ヘテロアリール、
    からなる群から選択され、
    Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、独立して：
    （ｖｉｉ）場合によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択された少なくとも１つの構成要素で置換された、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐もしくは環状アルカンまたはアルケン、
    （ｖｉｉｉ）Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択された少なくとも１つの構成要素で場合により置換された、Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から選択された１〜３個のヘテロ原子を含む、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐もしくは環状アルカンまたはアルケン、
    （ｉｘ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択された１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２５非置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５非置換ヘテロアリール、および
    （ｘ）Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＳからなる群から独立して選択された１〜３個のヘテロ原子を有するＣ６〜Ｃ２５置換アリール、またはＣ３〜Ｃ２５置換ヘテロアリールであって、
    （１）場合によりＣｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ２およびＳＨからなる群から選択された少なくとも１つの構成要素で置換された、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、またはＣ３〜Ｃ２５直鎖、分岐もしくは環状アルカンまたはアルケン、
    （２）ＯＨ、
    （３）ＮＨ２、および
    （４）ＳＨ
    からなる群から独立して選択された１〜３個の置換基を有する上記置換アリールまたは置換ヘテロアリール、
    からなる群から選択され、
    ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０の少なくとも２つは、場合により一緒になって環状もしくは二環式アルカニルまたはアルケニル基を形成していてもよい、請求項１に記載の装置。
  11. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０の少なくとも１つがＦ−を含む、請求項１０に記載の装置。
  12. イオン性液体が、［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、および任意のフッ素化アニオンからなる群から選択されるアニオンを含む、請求項１に記載の装置。
  13. イオン性液体が、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、およびＦ−からなる群から選択されたアニオンを含む、請求項１に記載の装置。
  14. イオン性液体が、ピリジニウムイオン、ピリダジニウムイオン、ピリミジニウムイオン、ピラジニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピラゾリウムイオン、チアゾリウムイオン、オキサゾリウムイオン、トリアゾリウムイオン、ホスホニウムイオンまたはアンモニウムイオンからなる群から選択されたカチオンと；［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されたアニオンとを含む、請求項１に記載の装置。
  15. イオン性液体が、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムイオン、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムイオン、１−オクチル−３−メチルイミダゾリウムイオン、１，３−ジオクチルイミダゾリウムイオン、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムイオン、１−ドデシル−３−メチルイミダゾリウムイオン、１−ヘプチル−３−メチルイミダゾリウムイオン、３−メチル−１−プロピルピリジニウムイオン、１−ブチル−３−メチルピリジニウムイオン、テトラデシル（トリヘキシル）ホスホニウムイオン、またはトリブチル（テトラデシル）ホスホニウムイオンからなる群から選択されたカチオンと；［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されたアニオンとを含む、請求項１８に記載の装置。
  16. 冷媒が、ＣＨＣｌＦ２（Ｒ−２２）、ＣＨＦ３（Ｒ−２３）、ＣＨ２Ｆ２（Ｒ−３２）、ＣＨ３Ｆ（Ｒ−４１）、ＣＨＦ２ＣＦ３（Ｒ−１２５）、ＣＨ２ＦＣＦ３（Ｒ−１３４ａ）、ＣＨＦ２ＯＣＨＦ２（Ｅ−１３４）、ＣＨ３ＣＣｌＦ２（Ｒ−１４２ｂ）、ＣＨ３ＣＦ３（Ｒ−１４３ａ）、ＣＨ３ＣＨＦ２（Ｒ−１５２ａ）、ＣＨ３ＣＨ２Ｆ（Ｒ−１６１）、ＣＨ３ＯＣＨ３（Ｅ１７０）、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ３（Ｒ−２１８）、ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３（Ｒ−２２７ｅａ）、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２３６ｆａ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＦ２（Ｒ−２４５ｃａ）、ＣＨＦ２ＣＨ２ＣＦ３（Ｒ−２４５ｆａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−２９０）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６００）、ＣＨ（ＣＨ３）２ＣＨ３（Ｒ−６００ａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１）、（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６０１ａ）、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３（Ｒ−６１０）、ＮＨ３、ＣＯ２、ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨ２、およびこれらの組み合わせからなる群から選択され；ならびにイオン性液体が、ピリジニウムイオン、ピリダジニウムイオン、ピリミジニウムイオン、ピラジニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピラゾリウムイオン、チアゾリウムイオン、オキサゾリウムイオン、トリアゾリウムイオン、ホスホニウムイオンまたはアンモニウムイオンからなる群から選択されるカチオンと；［ＣＨ３ＣＯ２］−、［ＨＳＯ４］−、［ＣＨ３ＯＳＯ３］−、［Ｃ２Ｈ５ＯＳＯ３］−、［ＡｌＣｌ４］−、［ＣＯ３］２−、［ＨＣＯ３］−、［ＮＯ２］−、［ＮＯ３］−、［ＳＯ４］２−、［ＰＯ４］３−、［ＨＰＯ４］２−、［Ｈ２ＰＯ４］−、［ＨＳＯ３］−、［ＣｕＣｌ２］−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＳＣＮ−、［ＢＦ４］−、［ＰＦ６］−、［ＳｂＦ６］−、［ＣＦ３ＳＯ３］−、［ＨＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＨＦＣＣＦ２ＳＯ３］−、［ＨＣＣｌＦＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］−、［ＣＦ３ＣＯ２］−、［ＣＦ３ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦＨＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦＨＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＨＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ２ＩＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［ＣＦ３ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］−、［（ＣＦ２ＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−、および［（ＣＦ３ＣＦＨＣＦ２ＳＯ２）２Ｎ］−からなる群から選択されたアニオンとを含む、請求項１に記載の装置。
  17. 冷蔵庫、冷凍庫、製氷機、空調機、産業冷却システム、ヒータまたはヒートポンプとして製作される、請求項１に記載の装置。
  18. （ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器；
    （ｂ）該圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を加圧下で液体に凝縮する凝縮器；
    （ｃ）該凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させて液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置；
    （ｄ）該減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との該混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器；および
    （ｅ）該蒸発器から出る冷媒蒸気を該圧縮器に戻す導管；
    を含み、
    冷媒が少なくとも１種のイオン性液体と混合されている、温度調節装置。
  19. （ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高めるための可動部を有する機械的装置を提供し、そしてこの装置の可動部を潤滑化するために少なくとも１種のイオン性液体を提供する工程；
    （ｂ）該冷媒蒸気を加圧下で液体に凝縮する工程；
    （ｃ）該液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程；
    （ｄ）該液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程；および
    （ｅ）工程（ａ）を反復して、工程（ｃ）および（ｄ）において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
    を含む、物体、媒体または空間の温度を調節する方法。
  20. （ａ）少なくとも１種の冷媒の蒸気の圧力を高める工程；
    （ｂ）該冷媒蒸気を加圧下で液体に凝縮する工程；
    （ｃ）該液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程；
    （ｄ）該液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程；
    （ｅ）該冷媒蒸気中に存在するあらゆるイオン性液体を該冷媒蒸気から分離する工程；および
    （ｆ）工程（ａ）を反復して、工程（ｃ）および（ｄ）において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
    を含む、物体、媒体または空間の温度を調節する方法。
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